專利名稱：：膠乳促進(jìn)劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及由可固化的彈性體膠乳組合物形成的成形彈性體制品的領(lǐng)域。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及改進(jìn)制造彈性體制品的方法和該方法中所用的膠乳促進(jìn)劑組合物。更具體地說(shuō)，所述成形彈性體制品是由可固化的聚異戊二烯膠乳組合物制成的，它可具體用于醫(yī)療、保健和個(gè)人衛(wèi)生用途。
背景技術(shù)：
：由天然或合成橡膠膠乳制造彈性體制品的方法包括一個(gè)固化步驟，在該步驟中聚合單元之間的硫基團(tuán)發(fā)生交聯(lián)或硫化。由天然或合成膠乳制造彈性體制品的常規(guī)方法通常包括混合膠乳、硫、活化劑和促進(jìn)劑的系統(tǒng)，制得一種膠乳的預(yù)混合物、分散液或乳液；將其熟化一段時(shí)間；將一個(gè)具有要制備制品形狀的樣板浸泡在凝結(jié)劑中，隨后將該樣板浸泡在膠乳預(yù)混合物中；固化在樣板上的膠乳。某些彈性體制品所需的性能(如拉伸強(qiáng)度)受制造方法的交聯(lián)和固化步驟的實(shí)質(zhì)性影響。在制造橡膠制品時(shí)已知使用硫或含硫化合物作為硫化劑，使用氧化鋅作為活化劑，使用無(wú)機(jī)鹽(硝酸鈣、碳酸鈣和表面活性劑)的混合物作為凝結(jié)劑，并使用硫化或硫交聯(lián)促進(jìn)劑組合物。常規(guī)的硫化促進(jìn)劑包括二硫代氨基甲酸鹽、噻唑、胍、硫脲和次磺酰銨。某些需要彈性體制品的領(lǐng)域(例如醫(yī)療、健康保健或個(gè)人衛(wèi)生領(lǐng)域)采用特殊類型的設(shè)備和加工技術(shù)，使得制得的具體制品具有特殊的性能并滿足規(guī)定的要求。在制造某些制品(例如醫(yī)用手套)時(shí)使用天然橡膠膠乳已產(chǎn)生了不利的性能(例如過(guò)敏反應(yīng))，一般認(rèn)為這是由于天然橡膠膠乳和最終產(chǎn)品中的天然蛋白質(zhì)或過(guò)敏源造成的。能夠使使用者或者穿戴者減少或避免這種潛在的不利反應(yīng)的合成彈性體產(chǎn)品和制造方法已在醫(yī)療領(lǐng)域(尤其在醫(yī)用手套領(lǐng)域)受到越來(lái)越多的關(guān)注。主要的手套制造方法采用一種水基浸泡系統(tǒng)。一般已知溶劑基系統(tǒng)可以用于聚異戊二烯和其它彈性體，盡管這種溶劑基系統(tǒng)不太適合制造和模塑醫(yī)用彈性體制品。手套領(lǐng)域的一個(gè)困難是例如要設(shè)計(jì)方法和材料，使之形成具有所需性能(例如高拉伸強(qiáng)度)的薄的彈性體制品。溶劑基系統(tǒng)的另一個(gè)缺點(diǎn)是溶劑具有毒性。因此，仍需要開(kāi)發(fā)能夠消除或減少使用毒性溶劑同時(shí)能得到具有所需醫(yī)用性能的產(chǎn)品的方法和材料。近來(lái)公開(kāi)了一種制造彈性體聚異戊二烯制品(例如醫(yī)用手套、避孕套、探針套、導(dǎo)尿管)的方法(W002/090430)，它包括如下步驟-1)制得一種含有促進(jìn)劑組合物和穩(wěn)定劑的水性膠乳組合物，所述促進(jìn)劑組合物包括二硫代氨基甲酸鹽、噻唑和胍化合物；2)將一個(gè)樣板浸泡在所述混合的膠乳組合物中；3)在所述樣板上固化所述混合的膠乳組合物，形成所述彈性體聚異戊二烯制品。較好的是，所述促進(jìn)劑組合物包括二乙基二硫代氨基甲酸鋅(ZDEC)、2-巰基苯并噻唑鋅(ZMBT)和二苯基胍(DPG)。盡管使用所述促進(jìn)劑組合物對(duì)制造方法進(jìn)行了改進(jìn)，但是業(yè)已發(fā)現(xiàn)所有這些促進(jìn)劑均會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生IV型過(guò)敏反應(yīng)，并且還會(huì)產(chǎn)生逐漸難以接受的生態(tài)毒性和急性毒性(acutetoxicityprofiles)。另外，業(yè)已發(fā)現(xiàn)二乙基二硫代氨基甲酸鋅(ZDEC)和2-巰基苯并噻唑鋅(ZMBT)會(huì)產(chǎn)生潛在有害的N-亞硝胺。所述促進(jìn)劑組合物的另一個(gè)特征是必須將一種穩(wěn)定劑與所述促進(jìn)劑系統(tǒng)一起使用以延長(zhǎng)預(yù)固化的聚異戊二烯膠乳的穩(wěn)定性，例如參見(jiàn)"用于膠乳工業(yè)的安全促進(jìn)劑"(SakrobortyK.B.和CouchmanR.等2004年4月20—21日的《膠乳2004》(漢堡)第75-87頁(yè))。盡管在所述文獻(xiàn)中公開(kāi)了采用促進(jìn)劑系統(tǒng)(包括多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)和長(zhǎng)鏈垸基二硫代氨基甲酸鹽(ZDNC)代替二乙基二硫代氨基甲酸鋅(ZDEC)和2-巰基苯并噻唑鋅(ZMBT)，但是不使用二苯基胍)的混合實(shí)驗(yàn)，但是它仍未達(dá)到對(duì)機(jī)械性能和循環(huán)時(shí)間(長(zhǎng)的熟化時(shí)間)的要求。盡管在該文獻(xiàn)中提到在3(TC熟化8天后對(duì)膜流延獲得所需的機(jī)械性能，但是業(yè)已認(rèn)識(shí)到該技術(shù)不適合制造手套或避孕套。此外，從省略二苯基胍(DPG)的對(duì)比混合試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)獲得適宜的機(jī)械性能需要超過(guò)4星期的長(zhǎng)的熟化時(shí)間，這對(duì)于制造手套等是不可接受的。近來(lái)，SakrobortyK.B.和CouchmanR.在2005年7月26-27日在美國(guó)北卡羅來(lái)納州夏絡(luò)特召開(kāi)的2005第8屆國(guó)際膠乳大會(huì)的論文"用于膠乳用途新的可行的促進(jìn)劑-現(xiàn)狀"中公開(kāi)了進(jìn)一步的工作。作者描述了一種組合物，它包括多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)和長(zhǎng)鏈二硫代氨基甲酸垸酯(ZDNC)，但不含二苯基胍(DPG)，用于獲得所需的機(jī)械性能。但是，該方法不包括浸漬凝結(jié)劑，而是流延薄膜，這造成獲得的結(jié)果對(duì)手套制造不具有代表性或者甚至是無(wú)現(xiàn)實(shí)意義的。另外，采用在更高溫度下熟化可以視為對(duì)于經(jīng)濟(jì)的工業(yè)用途是不利的。因此仍需要尋找一種由合成橡膠膠乳制造手套等的改進(jìn)方法，該方法能由穩(wěn)定的膠乳預(yù)混合物形成薄膜，能使用少量的硫化劑和活化劑(特別是硫)，在1天周期內(nèi)呈現(xiàn)所需的機(jī)械性能(拉伸強(qiáng)度^24MPa;斷裂伸長(zhǎng)率^750。/。)，使用安全的促進(jìn)劑系統(tǒng)并且具有數(shù)小時(shí)至小于2天的熟化時(shí)間。經(jīng)過(guò)大量的研究和實(shí)驗(yàn)，令人驚奇地發(fā)現(xiàn)了本文所述的改進(jìn)的制造方法和促進(jìn)劑系統(tǒng)。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明涉及一種用于膠乳橡膠的促進(jìn)劑組合物，它來(lái)自共軛二烯和任選的乙烯基芳香共聚單體，所述組合物包括(i)多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP);(ii)烷基二硫代氨基甲酸鹽，其烷基鏈含有5-20個(gè)碳原子，例如二異壬基二硫代氨基甲酸鋅(ZDNC);(iii)二苯基胍(DPG)。本發(fā)明的另一方面涉及一種可固化的水性合成橡膠膠乳組合物，它包括合成橡膠膠乳、硫化劑、活化劑和本文所述的促進(jìn)劑系統(tǒng)。較好的組分(ii)含有具有8-15個(gè)碳原子的烷基鏈。二異壬基二硫代氨基甲酸鋅(ZDNC)是最好的。合適的多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)和二異壬基二硫代氨基甲酸鋅(ZDNC)促進(jìn)劑可以從羅賓遜兄弟公司(英國(guó)西布羅姆韋奇)購(gòu)得。本發(fā)明的另一方面涉及由本文所述可固化的合成橡膠膠乳組合物含水制造合成彈性體制品的方法，并涉及用本文所述的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物制得的成形合成彈性體制品。申請(qǐng)人實(shí)際上提供一種用于可硫交聯(lián)的合成橡膠膠乳的改進(jìn)的雙組分促進(jìn)劑組合物，它可與膠乳一起用于制造彈性體制品的方法中，制得的彈性體制品具有所需的性能(例如拉伸強(qiáng)度)，尤其提供一種醫(yī)用制品，例如外科和檢査用手套、醫(yī)用器械(導(dǎo)尿管)和與食品接觸的以及涉及兒童的產(chǎn)品(奶嘴和橡皮奶頭)。業(yè)已發(fā)現(xiàn)所述方法是一種經(jīng)濟(jì)的水基方法，無(wú)需投入新的昂貴的其它材料或設(shè)備，使用更少量的硫化劑和穩(wěn)定劑，并提供經(jīng)濟(jì)的有吸引力的熟化時(shí)間。發(fā)明詳述本發(fā)明的可固化水性合成橡膠膠乳組合物包括合成橡膠膠乳、硫化劑、活化劑和促進(jìn)劑系統(tǒng)。具體地說(shuō)，所述水性橡膠膠乳可以來(lái)自聚異戊二烯、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚氯丁橡膠、具有基本無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)或者含有一種或多種共聚單體的可測(cè)定嵌段的苯乙烯一異戊二烯共聚物。所述聚合物或共聚物的主鏈可以是直鏈的或者是支鏈的，但較好的是直鏈的。最好的是聚異戊二烯膠乳，因?yàn)榫郛愇於┡c天然橡膠化學(xué)性能相似，并且其物理性能(例如手感、柔軟模量、斷裂伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng)度)也與天然橡膠相似。作為預(yù)固化膠乳組合物主要組分的聚異戊二烯膠乳、聚丁二烯膠乳、聚(苯乙烯/異戊二烯)膠乳、聚(苯乙烯/丁二烯)膠乳可容易地從美國(guó)KRAT0N聚合物公司、荷蘭KRATON聚合物公司、美國(guó)APEX醫(yī)療技術(shù)公司獲得，AqualastE0501是購(gòu)自美國(guó)Lord公司的產(chǎn)品。除了聚異戊二烯，也可使用聚異戊二烯共聚物和聚異戊二烯摻混物。合適的聚異戊二烯摻混物可包括例如聚共軛二烯和含有苯乙烯和熱塑性材料(例如聚氨酯等)的共聚物。較好的聚異戊二烯膠乳是KRATONIR-401膠乳。較好的是，本文所述的并將用于本發(fā)明的促進(jìn)劑組合物還可用于天然橡膠膠乳(改進(jìn)的天然橡膠膠乳)，從而基本消除伴生的不需要的蛋白質(zhì)在所述膠乳組合物的一個(gè)較好實(shí)例中，按合成橡膠固體的重量計(jì)，組分(i)、(ii)和(iii)的濃度為0.25-1.OOphr。這些組分的較好濃度為0.25-0.80phr。業(yè)已發(fā)現(xiàn)前面所述的二苯基胍(DPG)濃度是關(guān)鍵的，因?yàn)樵诓捎貌患佣交?DPG)的促進(jìn)劑組合物的對(duì)比實(shí)驗(yàn)中，為獲得適宜的機(jī)械性能，對(duì)預(yù)固化的膠乳組合物采用長(zhǎng)的熟化時(shí)間和高的熟化溫度，這在工業(yè)加工中是不可接受的。本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是使用常規(guī)的制造設(shè)備和非常容易獲得的原料來(lái)制造合成橡膠(較好為聚異戊二烯手套)，而無(wú)需新的或昂貴的附加材料和設(shè)備。因?yàn)楦倪M(jìn)了熟化時(shí)間和存儲(chǔ)穩(wěn)定性的緣故，本發(fā)明無(wú)需新的復(fù)雜的加工步驟。本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是配制待用的聚異戊二烯膠乳組合物具有長(zhǎng)的存儲(chǔ)穩(wěn)定性，即不發(fā)生不希望發(fā)生的膠凝。無(wú)需使用額外的穩(wěn)定劑。例如，混合的聚異戊二烯膠乳組合物的預(yù)固化存儲(chǔ)穩(wěn)定性(即在浸泡和固化步驟中使用全部聚異戊二烯膠乳組合物之前的時(shí)期)可延長(zhǎng)至10天。正是這種延長(zhǎng)的膠乳存儲(chǔ)期，可明顯減少?gòu)U膠乳的量，使制造工序安排具有更大的靈活性。本發(fā)明的另一方面涉及一種合成彈性體制品的水基制造方法，它包括制備膠乳分散液或乳液，該分散液或乳液包括硫化劑、活化劑和促進(jìn)劑系統(tǒng)；熟化所述膠乳分散液0.5-1.5天；將一個(gè)具有制品形狀的樣板浸泡在該膠乳中；固化樣板上的膠乳。本發(fā)明的方法和該方法中使用的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物的優(yōu)點(diǎn)是經(jīng)濟(jì)上有吸引力的熟化時(shí)間和溫度以及浸泡溫度。因此，與常規(guī)的制造方法相比具有明顯的成本和資源優(yōu)勢(shì)。更具體地說(shuō)，可使用12-36小時(shí)，較好為18-24小時(shí)的熟化時(shí)間以及低于35°C，具體為15-35'C的加工溫度。本發(fā)明還提供用前面所述的方法制得的合成彈性體制品。用所述方法制得的彈性體制品根據(jù)ASTMD-412測(cè)定的拉伸強(qiáng)度超過(guò)20，較好超過(guò)24MPa(對(duì)于外科手套)，斷裂伸長(zhǎng)率至少為700%,對(duì)于外科手套則"50%。在某些特殊的情況下如有必要可使用穩(wěn)定劑(原則上它是不需要的)?？墒褂帽绢I(lǐng)域已知的適用于可固化的膠乳系統(tǒng)的任何穩(wěn)定劑，只要它與其它組分相容并且能提供所需的作用(即延長(zhǎng)預(yù)固化的混合的聚異戊二烯膠乳的穩(wěn)定性)即可?？墒褂酶鞣N穩(wěn)定劑，包括但不限于牛奶蛋白鹽、陰離子表面活性劑(如十二垸基硫酸鈉和山梨聚糖脂肪酸酯)。較好的是使用牛奶蛋白鹽作為可行的穩(wěn)定劑。尤其優(yōu)選的是堿土金屬的酪蛋白酸鹽，例如酪蛋白酸鈉、酪蛋白酸鉀、酪蛋白酸錳和酪蛋白酸鋅及其混合物。其它可行的穩(wěn)定劑可選自十二烷基(3)硫酸鈉、支化的十二烷基苯甲酸鈉和山梨聚糖脂肪酸酯表面活性劑，例如聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯。除了合成的彈性體膠乳、促進(jìn)劑組合物、固化劑(如硫)、有機(jī)硫化物或其它硫供體化合物以外，本發(fā)明的可固化的水性合成彈性體組合物還可包括活化劑(例如堿土金屬氧化物，如氧化鋅)和抗氧化劑(如WINGSTAY或者AQUANOX(商品名)(例如對(duì)甲酚與二環(huán)戊二烯(DCPD)的丁基化反應(yīng)產(chǎn)物))。本發(fā)明適用于含聚異戊二烯的彈性體制品的制造工藝。本發(fā)明能夠制得這樣的合成聚異戊二烯橡膠制品，其物理性能與天然橡膠膠乳制得的彈性體制品極為相似?？捎欣貙⒈景l(fā)明用于制造外科手套、避孕套、探針套、牙科橡皮障、指套、導(dǎo)尿管等。結(jié)合各種具體的和較好的實(shí)例和技術(shù)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了描述。但是，應(yīng)理解在不偏離所附權(quán)利要求限定的本發(fā)明精神或范圍的情況下，可對(duì)其進(jìn)行許多變化和改進(jìn)。制備較好的聚異戊二烯膠乳預(yù)混合組合物可使用下列通用步驟制得本發(fā)明較好的聚異戊二烯膠乳組合物在25'C攪拌聚異戊二烯膠乳(通常含60重量％固體)，加入0.2phr的氫氧化鉀將pH調(diào)節(jié)至8.5-9.0。加入硫，隨后加入氧化鋅和促進(jìn)劑組分。按100份聚異戊二烯計(jì)，加入的促進(jìn)劑組分多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)、垸基二硫代氨基甲酸鋅(ZDNC)和二苯基胍(DPG)的比例為0.25:0.25:0.25phr至0.80:0,80:0.80phr(干重)。隨后加入Aquanox(抗氧劑)并將混合物攪拌約IO分鐘。獲得的膠乳組合物較好的是存儲(chǔ)在約15-25'C的環(huán)境溫度下。在該溫度下在用于浸泡和固化加工前所述聚異戊二烯膠乳組合物可以存儲(chǔ)最多約10天。制備聚異戊二烯手套首先，將聚異戊二烯膠乳組合物的pH調(diào)節(jié)至pH約為10。在烘箱中將一個(gè)手套樣板預(yù)熱至約7(TC的溫度，隨后在約55'C的溫度下將其在預(yù)先制備的凝結(jié)劑組合物中浸泡一段時(shí)間，取出后將該涂覆有凝結(jié)劑的樣板放入千燥烘箱，在50-70'C放置足以使凝結(jié)劑干燥的時(shí)間(通常約5分鐘)。從烘箱中取出涂覆凝結(jié)劑的樣板，在環(huán)境溫度(即在15-3(TC左右的溫度)下將其浸泡在所述聚異戊二烯膠乳預(yù)混合物中。取出涂覆的樣板并在約50-7(TC溫度的烘箱中放置約1分鐘。從烘箱中取出手套和樣板并在溫度約40-7(TC的水浸提槽中放置約5-20分鐘。從浸提槽取出手套和樣板，在約50-7(TC的溫度下放置足以使手套干燥的時(shí)間(通常約5分鐘)。結(jié)束第一固化階段。在第二固化階段，將手套和樣板放入烘箱，在約100-12(TC加熱約20-30分鐘。取出手套和樣板，冷卻至環(huán)境溫度。最后從樣板上剝下手套。可根據(jù)具體的要求對(duì)手套作進(jìn)一步的處理，例如采用潤(rùn)滑、涂覆、囟化和消毒技術(shù)，所有這些均是常規(guī)的。還可在該通用方法中插入其它常規(guī)步驟。根據(jù)本發(fā)明的方法制備的彈性體制品(例如手套)呈現(xiàn)下列物理性能(根據(jù)ASTMD-412測(cè)定)拉伸強(qiáng)度大于約24MPa，斷裂伸長(zhǎng)率大于約750%，在300%伸長(zhǎng)下拉伸模量小于約2MPa?？刹捎门c本文所述相似的方法結(jié)合本領(lǐng)域容易獲得的常規(guī)設(shè)備和技術(shù)制得其它彈性體聚異戊二烯制品。例如，可使用避孕套樣板制得避孕套狀的彈性體制品。下列實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)，但不應(yīng)將本發(fā)明限制在所述實(shí)施方式。實(shí)施例從聚異戊二烯膠乳制備浸泡試樣在環(huán)境溫度攪拌聚異戊二烯膠乳(KratonlR40rM，TSC約為65X)。在連續(xù)攪拌的同時(shí)，向混合物中加入氧化鋅和硫分散液。將促進(jìn)劑混合物多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)、二異壬基二硫代氨基甲酸鋅(ZDNC)和二苯基胍(DPG)配制成分散液，隨后加入所述混合物中。加入Aquan0XLTM，將混合物攪拌約10分鐘。使該組合物(I)保持在25'C的溫度并在低于25'C的溫度下存儲(chǔ)24小時(shí)。用同樣的方法，制得聚異戊二烯膠乳組合物II-III和對(duì)比試樣IV。在下表中描述了制劑成分和相對(duì)含量。除非另有說(shuō)明，否則所有的百分?jǐn)?shù)均以重量表示。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>將一根玻璃管在由30%硝酸鈣、54.5%異丙醇、15%蒸餾水和0.5%濕潤(rùn)劑(Dresinate214)組成的凝結(jié)劑中浸泡約5秒鐘，隨后取出。在環(huán)境溫度將該涂覆凝結(jié)劑的樣板干燥約30分鐘。將該涂覆凝結(jié)劑的樣板浸泡在式(I)混合的聚異戊二烯膠乳預(yù)混合物中，在20"C的溫度下浸泡15秒。取出涂覆的樣板并在室溫下干燥約30分鐘。隨后，將該樣板放入水浸提浴中，在5(TC放置30分鐘，隨后取出。將該樣板放入預(yù)先加熱的烘箱中在50-7(TC放置約30分鐘進(jìn)行干燥。隨后將該樣板放入第二階段固化烘箱在IO(TC放置約20分鐘。從烘箱中取出樣板，冷卻至室溫并從樣板上輕輕地剝離試樣。權(quán)利要求1.一種用于橡膠膠乳的促進(jìn)劑組合物，所述橡膠膠乳來(lái)自共軛二烯和任選的乙烯基芳族共聚單體，所述組合物包括(i)多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)；(ii)烷基二硫代氨基甲酸鹽，所述烷基鏈具有5-20個(gè)碳原子；和(iii)二苯基胍(DPG)。2.如權(quán)利要求l所述的促進(jìn)劑組合物，其特征在于使用二異壬基二硫代氨基甲酸鹽(ZDNC)作為組分(ii)。3.—種可固化的水性合成橡膠膠乳組合物，它包括橡膠膠乳、硫化劑、活化劑和如權(quán)利要求1或2所述的促進(jìn)劑系統(tǒng)。4.如權(quán)利要求3所述的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物，它包括聚異戊二烯橡膠膠乳。5.如權(quán)利要求3或4所述的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物，其特征在于，按合成橡膠固體的重量計(jì)，組分(i)、(ii)和(iii)的濃度各自為0.25-1.OOphr。6.如權(quán)利要求5所述的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物，其特征在于，按合成橡膠固體的重量計(jì)，組分(i)、(ii)和(iii)的濃度各自為0.25-0.80phr。7.—種含水制造合成彈性體制品的方法，它包括制備膠乳分散液或乳液，所述分散液或乳液包括硫化劑、活化劑和權(quán)利要求1或2所述的促進(jìn)劑系統(tǒng)，將所述膠乳分散液熟化0.5-1.5天，將制品狀的樣板浸泡在所述膠乳中并固化在該樣板上的膠乳。8.成形的合成彈性體制品，它是用權(quán)利要求3—7中任一項(xiàng)所述的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物制得的。9.如權(quán)利要求8所述的固化的成形合成彈性體制品，其特征在于其拉伸強(qiáng)度至少為24MPa(根據(jù)ASTMD-412)，斷裂伸長(zhǎng)率至少為750%。全文摘要本發(fā)明涉及一種用于橡膠膠乳的促進(jìn)劑組合物，所述橡膠膠乳來(lái)自共軛二烯和任選的乙烯基芳族共聚單體，所述組合物包括(i)多硫化二異丙基黃原酸酯(DIXP)；(ii)烷基氨荒酸鹽，所述烷基鏈具有5-20個(gè)碳原子；和(iii)二苯基胍(DPG)。還公開(kāi)了含所述促進(jìn)劑組合物的可固化的水性合成橡膠膠乳組合物以及使用所述促進(jìn)劑組合物制造合成的成形彈性體制品的水基無(wú)溶劑制造方法。文檔編號(hào)C08L21/02GK101243129SQ200680029295公開(kāi)日2008年8月13日申請(qǐng)日期2006年7月24日優(yōu)先權(quán)日2005年8月5日發(fā)明者E·喬爾馮申請(qǐng)人:克萊頓聚合物研究有限公司