專利名稱：：導(dǎo)電性樹脂組合物、使用該樹脂組合物得到的導(dǎo)電性膜、和使用該導(dǎo)電性膜得到的電阻膜...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及能夠適用于電阻膜式開關(guān)的導(dǎo)電性樹脂組合物、使用該導(dǎo)電性樹脂組合物形成的導(dǎo)電性膜、和使用該導(dǎo)電性膜的電阻膜式開關(guān)。
背景技術(shù)：
：作為電阻膜式開關(guān)的最通常的例子，可以列舉出觸摸屏。觸摸屏用于液晶顯示器、陰極射線顯像管、場致發(fā)光(EL)顯示器等顯示裝置的顯示圖像。觸摸屏是二維信息電阻膜式開關(guān)的一種。設(shè)計該觸摸屏，使得例如用手指或筆的尖端等按壓屏面的任意位置時，利用由該按壓位置(導(dǎo)通部位)與在觸摸屏的規(guī)定位置上形成的電極(例如銀電極)的位置之間的距離而獲得的電阻值，算出觸摸位置，可以將該位置作為電信號向電子計算機(jī)設(shè)備輸出。近年來，隨著便攜型信息終端等的普及和發(fā)展，上述的觸摸屏其數(shù)據(jù)輸入中的優(yōu)異的人-機(jī)界面性能受到好評，廣泛用于電子筆記本、PDA(PersonalDigitalAssistance:個人數(shù)字助理)、便攜式電話、PHS、臺式電子計算器、鐘表、GPS、銀行ATM系統(tǒng)、自動售貨機(jī)、POS系統(tǒng)(PointofSalesSystem:電子收款系統(tǒng))等的多方面。在該觸摸屏中，特別是電阻觸摸屏型膜開關(guān)可以應(yīng)用于各種開關(guān)。電阻觸摸屏型膜開關(guān)通常為具有導(dǎo)電性的透明膜和具有導(dǎo)電性的透明基體隔著絕緣性墊相對設(shè)置的結(jié)構(gòu)。如果用手指、筆的尖端等按壓該透明膜任意部分，該透明薄膜就會彎曲，與上述透明基體部分接觸，電氣導(dǎo)通，能夠輸出信號等。-一直以來，作為用于上述觸摸屏的透明膜，大多使用具有ITO(氧化銦錫)導(dǎo)電層的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜。如果通過按壓這種具有ITO導(dǎo)電層的PET膜而使之變形，則存在由于反復(fù)的變形而導(dǎo)致ITO層破壞的可能。這是因為ITO本身是一種陶瓷，缺乏撓性。這樣，由于長時間反復(fù)的使用，產(chǎn)生出現(xiàn)ITO層的脆性破壞、電阻增大、品質(zhì)劣化的問題。此外，在上述ITO導(dǎo)電層的情況下，通常利用濺射等在上述PET膜的整面上形成ITO導(dǎo)電層，而該濺射需要光刻等煩雜的技術(shù)。并且還存在必須用光致抗蝕劑、阻焊劑、絕緣膏、絕緣膜等覆蓋形成有配線圖案的部分而形成絕緣部分的問題。為了克服上述問題，WO96/39707中公開了在上述ITO導(dǎo)電層上再設(shè)置由導(dǎo)電性聚合物和非導(dǎo)電性聚合物的混合物形成的覆蓋層的方案。因為具有這種結(jié)構(gòu)，即使由于長時間反復(fù)使用導(dǎo)致上述ITO導(dǎo)電層發(fā)生脆性破壞，由于該覆蓋層上述ITO導(dǎo)電層的電阻也不會升高。然而，在這種情況下，卻存在形成上述覆蓋層需要大量成本的問題。在日本專利特開平7—219697號公報和日本專利特開2000-123658號公報中公開了通過形成含有以ITO等為主要成分的導(dǎo)電性顆粒的高分子層代替ITO導(dǎo)電層，制造能夠達(dá)到低表面電阻率的導(dǎo)電性膜的方案。但是，如果使用這種導(dǎo)電性膜形成觸摸屏，存在著在該觸摸屏的表面發(fā)生光的漫反射，結(jié)果難以觀察觸摸屏的問題。此外，作為ITO原料的銦為稀有金屬，近年來，由于作為透明電極用途的需求也增加，因此現(xiàn)狀為原料價格暴漲。由于上述性能上的缺點和經(jīng)濟(jì)上的損失，進(jìn)行著利用導(dǎo)電性高分子膜的導(dǎo)電性膜作為代替上述ITO導(dǎo)電層的導(dǎo)電層的研究，但是卻存在利用上述導(dǎo)電性高分子膜的導(dǎo)電性膜，其表面電阻率比利用ITO導(dǎo)電層的導(dǎo)電性膜高的問題。因此，為了開發(fā)利用導(dǎo)電性高分子膜的表面電阻率低的導(dǎo)電性膜，進(jìn)行了各種研究。在日本專利特開2002-60736號公報中，公開了含有聚噻吩衍生物、水溶性化合物和自乳化型聚酯樹脂水分散體的抗靜電用的導(dǎo)電性涂覆劑。但是，該公報中記載的聚噻吩衍生物的導(dǎo)電性不充分，并且使用該涂覆劑在基體上形成的薄膜，如果在高溫多濕的條件下長時間保持，則有時表面電阻率會升高。在用于觸摸屏的情況下，優(yōu)選即使對于高溫多濕等的環(huán)境變化仍能夠獲得高可靠性，所以期望進(jìn)一步的改進(jìn)。在日本專利特開2005-146259號公報中，公開了至少含有聚噻吩衍生物、水溶性化合物、摻雜劑、水溶性環(huán)氧單體的導(dǎo)電性涂覆劑。但4是，使用該導(dǎo)電性涂覆劑制得的導(dǎo)電性膜的表面電阻率比較高，作為觸摸屏用途，優(yōu)選表面電阻率更低的導(dǎo)電性膜。用于觸摸屏等電阻膜式開關(guān)的導(dǎo)電性膜，透明性、導(dǎo)電性、施加負(fù)荷(按壓規(guī)定部分)時的導(dǎo)通性、對于由玻璃或塑料等構(gòu)成的基體的密著性優(yōu)異，特別是表面電阻率低是非常重要的。然而，目前還不能提供能夠形成具有所有這些性能的導(dǎo)電性膜的導(dǎo)電性樹脂組合物。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人等為了解決上述問題，進(jìn)行了深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)-通過使用含有聚(3,4-二垸氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的導(dǎo)電性樹脂組合物，能夠得到具有最適合于制造電阻膜式開關(guān)的性能的導(dǎo)電性膜，其中，上述復(fù)合體的電導(dǎo)率為0.30S/cm以上，至此完成了本發(fā)明。本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物，含有聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體，該復(fù)合體的電導(dǎo)率為0.30S/cm以上。如果采用一種實施方式，上述聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體，采用包括使3，4-二垸氧基噻吩在聚陰離子的存在下，用氧化劑在水系溶劑中聚合的工序的方法制得。本發(fā)明的導(dǎo)電性膜，在透明基體上形成有導(dǎo)電層，該導(dǎo)電層由上述導(dǎo)電性樹脂組合物形成。本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)，包括在透明基體上具有第一導(dǎo)電層的第一導(dǎo)電性部件、在基體上具有第二導(dǎo)電層的第二導(dǎo)電性部件、和絕緣墊。該第一導(dǎo)電層使用由上述導(dǎo)電性樹脂組合物形成的薄膜構(gòu)成，該絕緣性墊設(shè)置于第二導(dǎo)電層上的一部分上，并且以第一導(dǎo)電層與第二導(dǎo)電層相對的方式配置。如上所述，本發(fā)明提供一種導(dǎo)電性樹脂組合物，其含有具有0.30S/cm以上的電導(dǎo)率的聚(3,4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體作為導(dǎo)電成分。如果將該組合物提供至由玻璃、塑料等構(gòu)成的基體(例如膜)表面而形成導(dǎo)電性薄膜，則能夠得到透明性和導(dǎo)電性優(yōu)異的疊層體(例如導(dǎo)電性膜)。上述薄膜與基體的密著性優(yōu)異，表面電阻率低。通過選擇基體的種類，能夠得到撓性優(yōu)異的膜。這種導(dǎo)電性膜能夠容易且低成本地生產(chǎn)，并能夠批量生產(chǎn)。如果將該導(dǎo)電性膜用于電阻膜式開關(guān)，則按壓規(guī)定部分時的導(dǎo)通性優(yōu)異。即使在高溫高濕的條件下長時間保持的情況下，也能夠有效地抑制表面電阻率升高。因此，這種導(dǎo)電性膜適用于觸摸屏等的電阻膜式開關(guān)。本發(fā)明還提供具有上述導(dǎo)電性膜，且具有高電導(dǎo)率、即使反復(fù)使也不會劣化、高品質(zhì)的電阻膜式開關(guān)。圖1為表示本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的一種實施方式的截面示意圖。圖2(a)和(b)為表示各種本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的第一導(dǎo)電性部件和第二導(dǎo)電性部件的一種方式的平面示意圖。具體實施例方式下面，依次對于本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物、用該組合物制得的導(dǎo)電性膜、和使用該導(dǎo)電性膜的電阻膜式開關(guān)進(jìn)行說明。(I)導(dǎo)電性樹脂組合物本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物含有聚(3,4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體，以及根據(jù)需要的有機(jī)化合物、導(dǎo)電性改進(jìn)劑、交聯(lián)劑、涂布性改進(jìn)劑、溶劑和其它組分。(I.1)聚(3，4-二垸氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體聚，通過使3，4-二烷氧基噻吩在聚陰離子的存在下使用氧化劑聚合而得到。該復(fù)合體的電導(dǎo)率為0.30S/cm以上，優(yōu)選0.4S/cm以上，通常為0.630S/cm。如果復(fù)合體的電導(dǎo)性小于0.30S/cm，則該導(dǎo)電性樹脂組合物的表面電阻率高，不能得到良好的導(dǎo)電性。聚(3,4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體適于以水分散體的形態(tài)進(jìn)行調(diào)制，因此該復(fù)合體的電導(dǎo)率如下述實施例所述而得到，具體而言，在基體上涂布含有該復(fù)合體的水分散體并使其干燥，形成薄膜，對于該基體上的薄膜測定電導(dǎo)率。這種聚(3,4-二垸氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體，可以通過使例如下式(1)所示的3,4-二垸氧基噻吩(式中，W和W彼此獨立，為氫或C卜4的烷基，或者一體地形成d-4的亞烷基，該亞烷基可以被任意取代)在聚陰離子的存在下，使用過氧二硫酸等氧化劑在水性溶劑中聚合，以水分散體的形態(tài)制得。R10OR2、S,上述3，4-二烷氧基噻吩中，作為R'和R"的C卜4的烷基，優(yōu)選地可以列舉出甲基、乙基、正丙基等。作為R'和R"—體地形成的Q—4的亞垸基，可以列舉出1,2-亞烷基、1,3-亞烷基等，優(yōu)選地可以列舉出亞甲基、1,2-亞乙基、1,3-亞丙基等。其中，特別優(yōu)選為1,2-亞乙基。并且，C卜4的亞烷基可以被取代，作為取代基，可以列舉出CH2的烷基、苯基等。作為被取代的C卜4的亞烷基，可以列舉出1，2-亞環(huán)己基、2，3-亞丁基等。作為這種亞烷基的代表例，R'和W—體地形成的用C,"2的烷基取代的1,2-亞烷基，可以源自使乙烯、丙烯、己烯、辛烯、癸烯、十二碳烯、苯乙烯等(x-烯烴類溴化而得到的1，2-二溴烷類。作為用于上述方法的聚陰離子，可以列舉出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚馬來酸等聚羧酸類，聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸等的聚磺酸類等。其中，特別優(yōu)選聚苯乙烯磺酸。這些羧酸和磺酸類還可以為乙烯羧酸類或乙烯磺酸類與其它可以聚合的單體類(例如，丙烯酸酯類、苯乙烯等)的共聚物。并且，上述聚陰離子的數(shù)均分子量，優(yōu)選為1,000至2,000,000的范圍，更優(yōu)選為2,000至500,000的范圍，最優(yōu)選為10,000至200,000的范圍。聚陰離子的使用量相對于上述100重量份的噻吩，優(yōu)選為50至3,000的范圍，更優(yōu)選為100至1,000的范圍，最優(yōu)選為150500的范圍。在上述方法中使用的溶劑為水系溶劑，特別優(yōu)選水。還可以在水中添加甲醇、乙醇、2-丙醇、l-丙醇等醇，丙酮，乙腈等水溶性的溶劑，然后使用。本發(fā)明的方法中，作為進(jìn)行3，4-二垸氧基噻吩的聚合反應(yīng)時的氧化劑，可以列舉出以下的化合物，但是并不限定于此過氧二硫酸、過氧二硫酸鈉、過氧二硫酸鉀、過氧二硫酸銨、無機(jī)氧化鐵鹽、有機(jī)氧化鐵鹽、過氧化氫、高錳酸鉀、重鉻酸鉀、過硼酸堿金屬鹽、銅鹽等。其中，最優(yōu)選過氧二硫酸、過氧二硫酸鈉、過氧二硫酸鉀和過氧二硫酸銨。優(yōu)選氧化劑的使用量為，每1摩爾上述噻吩，為1至5當(dāng)量的范圍，最優(yōu)選為2至4當(dāng)量的范圍。通過使用上述材料的聚合反應(yīng)，生成聚(3，4-二烷氧乙基噻吩)。考慮到該聚(3，4-二垸氧基噻吩)處于摻雜有聚陰離子的狀態(tài)，在本說明書中將其記為"聚(3,4-二垸氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體"，或者僅記為"復(fù)合體"。聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體在本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物中的含量，沒有特別的限定，但是為了確保充分的導(dǎo)電性，優(yōu)選為199質(zhì)量％，更優(yōu)選為2080質(zhì)量％。該含量為以組合物總體的質(zhì)量為基準(zhǔn)的固體成分換算量。對于下述的有機(jī)化合物、導(dǎo)電性改進(jìn)劑、交聯(lián)劑和涂布性改進(jìn)劑也同樣。對于各組分也同樣。如果含量超出上述范圍，則形成由該導(dǎo)電性樹脂組合物構(gòu)成的薄膜時，其表面電阻率高，有時不能獲得良好的導(dǎo)電性。此外，形成電阻膜式開關(guān)并按壓規(guī)定部分時，有時不能獲得足夠的導(dǎo)通性。(I.2)有機(jī)化合物本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物中可以含有的有機(jī)化合物，沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如優(yōu)選使用水溶性聚酯系聚合物、水溶性聚氨酯系聚合物、水溶性聚丙烯酸系聚合物、水分散性聚酯系聚合物、水分散性聚氨酯系聚合物、水分散性聚丙烯酸系聚合物等。其中，優(yōu)選水溶性聚酯系聚合物、水分散性聚酯系聚合物等。這些有機(jī)化合物可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。這些有機(jī)化合物在組合物中的含量沒有特別限定，但是其含量的比例為1質(zhì)量％以上，優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，通常為175質(zhì)量％。在組合物中含有水等溶劑的情況下，有機(jī)化合物在其中溶解或分散。(1.3)導(dǎo)電性改進(jìn)劑本發(fā)明的組合物中可以含有的導(dǎo)電性改進(jìn)劑沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。如果使用導(dǎo)電性改進(jìn)劑，則在能夠進(jìn)一步降低使用本發(fā)明的組合物形成的導(dǎo)電性膜的表面電阻率方面有利。上述導(dǎo)電性改進(jìn)劑的種類沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如可以列舉出乙二醇、二乙二醇、丙二醇、亞丙基二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、季戊二醇、鄰苯二酚、環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇、丙三醇、二甲亞砜、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、異佛爾酮、碳酸丙烯酯、環(huán)己酮、Y-丁內(nèi)脂、二乙二醇單乙醚等。其中，優(yōu)選乙二醇、二甲亞砜、N-甲基甲酰胺。這些導(dǎo)電性改進(jìn)劑可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。作為導(dǎo)電性改進(jìn)劑在上述導(dǎo)電性樹脂組合物中的含量，沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。但是含量的比例優(yōu)選為1質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為24質(zhì)量％，通常為110質(zhì)量％。在組合物含有水等溶劑的情況下，導(dǎo)電性改進(jìn)劑可以以在其中溶解或分散的狀態(tài)存在。(I.4)交聯(lián)齊'J交聯(lián)劑具有使組合物中的上述有機(jī)化合物等交聯(lián)，提高在基體上形成的薄膜整體強(qiáng)度的效果。這種交聯(lián)劑的種類沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出水溶性丙烯酸單體、水溶性丙烯酸低聚物、水溶性丙烯酸聚合物、水溶性三聚氰胺單體、水溶性三聚氰胺低聚物、水溶性三聚氰胺聚合物、水溶性環(huán)氧低聚物、水溶性環(huán)氧聚合物等。其中，優(yōu)選水溶性丙烯酸單體、水溶性三聚氰胺單體。這些交聯(lián)劑可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。上述交聯(lián)劑在上述導(dǎo)電性樹脂組合物中的含量，沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。含量的比例優(yōu)選為0.05質(zhì)量％以上，通常為175質(zhì)量％。在組合物含有水等溶劑的情況下，交聯(lián)劑在其中溶解或分散存在。(I.5)涂布性改進(jìn)劑涂布性改進(jìn)劑，在組合物含有溶劑時，例如在組合物為水分散體的情況下等，具有使在基體表面涂布該水分散體變得容易的功能。作為涂布性改進(jìn)劑，沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出水溶性丙烯酸系共聚物、硅改性水溶性丙烯酸聚合物、聚醚改性水溶性二甲基硅氧垸、氟系改性聚合物等。其中，優(yōu)選聚醚改性水溶性二甲基硅氧烷。涂布性改進(jìn)劑可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。涂布性改進(jìn)劑在上述導(dǎo)電性樹脂組合物中的含量，沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。含量的比例優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上，通常為0.0110質(zhì)量％。在組合物含有水等溶劑的情況下，交聯(lián)劑以在其中溶解或分散的狀態(tài)存在。(I.6)其它組分組合物中可以含有的其它組分沒有特別限定，可以從公知的添加劑等中適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出紫外線吸收劑、抗氧化劑、聚合抑制劑、表面改性劑、消泡劑、增塑劑、抗菌劑、表面活性劑、金屬顆粒等。上述其它的組分可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。(I.7)溶劑上述溶劑的種類沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出水、甲醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇、l-丁醇、丙酮、丁酮、甲基丁基甲酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、乙腈、四氫呋喃、二噁烷等。其中，優(yōu)選水、乙醇。溶劑可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。(I.8)導(dǎo)電性樹脂組合物如上所述，本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物含有聚(3,4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體，和根據(jù)需要的有機(jī)化合物、導(dǎo)電性改進(jìn)劑、交聯(lián)劑、涂布性改進(jìn)劑、溶劑以及其它組分。通常，該組合物以水或含有水和有機(jī)溶劑的分散體的形態(tài)調(diào)制。例如，以水分散體的形態(tài)調(diào)制上述復(fù)合體，根據(jù)需要，在其中添加有機(jī)化合物、導(dǎo)電性改進(jìn)劑、交聯(lián)劑等上述各種組分，由此制得水分散體形態(tài)的導(dǎo)電性樹脂組合物。(II)導(dǎo)電性膜本發(fā)明的導(dǎo)電性膜，在透明基體上具有導(dǎo)電層，該導(dǎo)電層使用由上述導(dǎo)電性樹脂組合物形成的薄膜構(gòu)成。該導(dǎo)電性膜，可以用于以下述電阻膜式開關(guān)為主的需要導(dǎo)電性和透明性的各種電子部件。(II.l)透明基體作為可用于本發(fā)明的透明基體，只要是由透明材料形成的基體，就沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇該材料的種類和基體的形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸、厚度等。其中，本說明書中的"透明"，除了包括無色透明外，還包括有色透明、無色半透明、有色半透明等。作為透明基體的材料，例如，優(yōu)選可以列舉出樹脂、玻璃等。作為該樹脂沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、聚萘二甲酸乙二醇酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚醚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚醚酰亞胺樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、聚偏氯乙烯樹脂、聚偏氟乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚丙烯腈樹脂、聚烯烴樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酰胺樹脂、聚丁二烯樹脂、乙酸纖維素、硝酸纖維素、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物樹脂等。這些樹脂可以一種單獨使用，也可以兩種以上并用。例如，在將該導(dǎo)電性膜用于下述的電阻膜式開關(guān)的情況下，從透明性和撓性優(yōu)異的方面考慮，在這些樹脂中優(yōu)選聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂(PET)。透明基體通常為膜狀或片狀，但也可以為板狀。透明基體例如可以由單獨的部件形成，也可以由兩個以上的部件形成，在這種情況下，優(yōu)選為疊層結(jié)構(gòu)等。例如，可以列舉出由兩種樹脂膜形成的疊層體等。(II.2)導(dǎo)電性膜的調(diào)制本發(fā)明的導(dǎo)電性膜的調(diào)制方法沒有特別限定。通常，在上述透明基體表面，以水分散體等的液狀或膏狀提供(涂敷)上述導(dǎo)電性樹脂組合物，并使其干燥，形成導(dǎo)電層，由此制得該導(dǎo)電性膜。上述涂敷方法，沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選地列舉出涂布法、印刷法等。涂布方法可以單獨使用一種，也可以兩種以上并用。作為上述涂布法，沒有特別限定，可以從通常用于該領(lǐng)域的方法中適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出旋涂法、輥涂法、棒涂法(barcoating)、浸漬涂布法、凹版涂布法、幕淋涂布法、金屬型涂布法(diecoating)、噴涂法、刮刀涂布法、混合涂布法(kneadercoating)等。作為上述印刷法，沒有特別限定，可以從通常用于該領(lǐng)域的方法中適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出絲網(wǎng)印刷法、噴霧印刷法(sprayprinting),噴墨印刷法、凸版印刷法、凹版印刷法、平版印刷法等。在本發(fā)明的導(dǎo)電性膜中，由導(dǎo)電性樹脂組合物形成的薄膜(導(dǎo)電層)的厚度沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，優(yōu)選為0.0110(im，更優(yōu)選為0.1lfim。導(dǎo)電層的厚度如果小于0.01pm，則有時該膜的表面電阻率不穩(wěn)定；如果超過10pm，則有時與透明基體的密著性劣化。本發(fā)明的上述導(dǎo)電性膜的表面電阻率沒有特別限定，可以通過適當(dāng)調(diào)整使用的組合物的組分、形成的導(dǎo)電層的厚度等進(jìn)行調(diào)制，使得根據(jù)目的具有所期望的表面電阻率。例如，在用于下述的電阻膜式開關(guān)的情況下，表面電阻率優(yōu)選為2,000Q/口以下，更優(yōu)選為1,500Q/口以下。如果上述導(dǎo)電性膜的表面電阻率超過2,000Q/口，則在電阻膜式開關(guān)中，按壓規(guī)定部分時的導(dǎo)通性有時會降低。上述表面電阻率，例如可以根據(jù)JISK6911等進(jìn)行測定，此外，還可以使用市售的表面電阻率計簡便地進(jìn)行測定。如此操作制得的本發(fā)明的導(dǎo)電性膜的透明性、導(dǎo)電性優(yōu)異，其導(dǎo)電層對于由玻璃、塑料等構(gòu)成的基體的密著性優(yōu)異。即使在高溫高濕的條件下長時間保持的情況下，也能夠有效地抑制表面電阻率的升高。并且，該導(dǎo)電性膜能夠以低成本按所期望的形狀批量生產(chǎn)，只要適當(dāng)?shù)剡x擇基體的種類，就能夠制得撓性的膜。因此，如下所述，特別適合用于觸摸屏等的電阻膜式開關(guān)。(m)電阻膜式開關(guān)(III.1)電阻膜式開關(guān)的結(jié)構(gòu)下面，對于本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的結(jié)構(gòu)，列舉其一種實施方式，參照附圖進(jìn)行說明。圖1為表示本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的一種實施方式的截面示意圖。如圖1所示，電阻膜式開關(guān)10包括使用在透明基體11上形成有第一導(dǎo)電層12的導(dǎo)電性膜構(gòu)成的第一導(dǎo)電性部件1、在基體21上形成有第二導(dǎo)體層22的第二導(dǎo)電性部件2、和絕緣性墊3。絕緣性墊3在第二導(dǎo)電層22上形成。第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2以該第一導(dǎo)電性部件1的第一導(dǎo)電層12和該第二導(dǎo)電性部件2的第二導(dǎo)電層22隔著絕緣性墊3相對的方式配置，并且確定位置，使該第一導(dǎo)電層12與該第二導(dǎo)電層22不相互接觸。在本實施方式的電阻膜式開關(guān)中，上述第一導(dǎo)電性部件1的第一導(dǎo)電層12和第二導(dǎo)電性部件2的第二導(dǎo)電層22分別與電源(未圖示)連接。在該電阻膜式開關(guān)為觸摸屏的情況下，透明基體ll的表面(不與第一導(dǎo)電層12接觸的表面)為觸摸面。如果用手指或筆的尖端等按壓接觸面，則第一導(dǎo)電性部件1發(fā)生變形，其被按壓的部分的第一導(dǎo)電層12與第二導(dǎo)電層22接觸。其結(jié)果，在接觸部分電導(dǎo)通，可以輸出電信號，電阻膜式開關(guān)工作或起動。通過利用該電信號，本電阻膜式開關(guān)作為輸入裝置發(fā)揮作用。以下，詳細(xì)地說明構(gòu)成本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的要素、以及使用這些要素的電阻膜式開關(guān)。電阻膜式開關(guān)的構(gòu)成要素為圖1所示的第一導(dǎo)電性部件1、第二導(dǎo)電性部件和絕緣墊。(III.2)構(gòu)成電阻膜式開關(guān)的第一導(dǎo)電性部件構(gòu)成本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的第一導(dǎo)電性部件1，在透明基體11上形成有導(dǎo)電性的薄膜(第一導(dǎo)電層)。作為該第一導(dǎo)電部件1，使用上述(II)項所述的導(dǎo)電性膜。該膜的導(dǎo)電層為第一導(dǎo)電層12。導(dǎo)電性膜的基體ll，因為用于電阻膜式開關(guān)，所以需要光學(xué)透明。并且，需要具有形成導(dǎo)電層而制得導(dǎo)電性膜、用作電阻膜式開關(guān)時能夠使用的撓性和強(qiáng)度。例如，如上所述，優(yōu)選透明性和撓性優(yōu)異的由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)形成的膜。透明基體ll的尺寸，例如在電阻膜式開關(guān)為觸摸屏等情況下，優(yōu)選為與該觸摸屏的面相等或大致相等的尺寸。透明基體的厚度，例如在電阻膜式開關(guān)為觸摸屏等情況下，只要為機(jī)械強(qiáng)度充分且顯示適度的撓性程度的厚度，就足夠了。第一導(dǎo)電性部件，如上所述，通過將導(dǎo)電性樹脂組合物以水分散體等液狀或膏狀提供至該透明基體ll上，并使其干燥，形成薄膜(第一導(dǎo)電層12)而制得。上述第一導(dǎo)電層12可以在透明基體11上的整個面內(nèi)形成，也可以在一部分(部分地)形成。在后者的情況下，電阻膜式開關(guān)為觸摸屏等時，在能夠確保形成電極或配線圖案等的空間方面有利。即，如果在觸摸屏等中，使用在整個面形成有ITO導(dǎo)電層的基體，則需要通過蝕刻將其除去、或利用絕緣膜等進(jìn)行覆蓋的復(fù)雜且高成本的處理，與此相反，在部分地形成有導(dǎo)電層的情況下，則不需要這種處理。因此在該方面有利。第一導(dǎo)電性部件1優(yōu)選為光學(xué)上的透明性優(yōu)異、且為撓性的部件。由于具有撓性，該第一導(dǎo)電部件1通過按壓可以變形，在被按壓的情況下，能夠與第二導(dǎo)電性部件2部分接觸。對于導(dǎo)電性的程度，即電阻率等沒有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，使得達(dá)到需要的程度。例如，可以為與通常使用的觸摸屏中的透明導(dǎo)電層的電阻率相同的范圍。再者，上述第一導(dǎo)電性部件1的尺寸，例如，在用于觸摸屏的情況下，優(yōu)選與該觸摸屏面相等或大致相等的尺寸。(IIL3)構(gòu)成電阻膜式開關(guān)的第二導(dǎo)電性部件構(gòu)成本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的第二導(dǎo)電性部件2，在基體21上形成有導(dǎo)電性的薄膜(第二導(dǎo)電層22)。該基體21的材料、顏色、形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸等沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。作為基體21的具體材料，例如，在硬度優(yōu)異、導(dǎo)電層容易在表面上形成等方面考慮，優(yōu)選列舉出玻璃、樹脂等。作為可以用于基體21的樹脂，可以列舉出硬質(zhì)樹脂等。作為硬質(zhì)樹脂，例如，可以列舉出丙烯酸類樹脂、甲基丙烯酸類樹脂、硬質(zhì)聚氯乙烯樹脂、聚砜樹脂、聚醚砜樹脂、聚醚醚酮樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯樹脂、聚萘二甲酸乙二醇酯樹脂、聚縮醛樹脂、聚酰胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚酰胺-酰亞胺樹脂、聚馬來酰亞胺樹脂等?；w21在光學(xué)上可以為不透明的，但是可以根據(jù)目的適當(dāng)使用透明或半透明的材料，最優(yōu)選使用透明的材料?；w21的形狀也沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，從配置于液晶顯示器等中的觀點出發(fā)，優(yōu)選板狀的形狀?；w21例如可以由單獨的部件形成，也可以由兩個以上的部件形成。在這種情況下，優(yōu)選疊層結(jié)構(gòu)等。例如可以列舉出由兩種樹脂膜形成的疊層體等。基體21的尺寸沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，采用與上述第一導(dǎo)電性部件1的尺寸大致相等的尺寸。作為能夠形成上述第二導(dǎo)電層的材料沒有特別限定，可以從通常用于該領(lǐng)域的導(dǎo)電性材料中適當(dāng)選擇。作為這種導(dǎo)電性材料，例如可以列舉出ITO。此外還可以利用上述本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物等。由上述ITO構(gòu)成的導(dǎo)電層，可以采用蒸鍍法、濺射法等公知的薄膜形成方法形成。在使用本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物的情況下，在基體21上，通過與上述第一導(dǎo)電層相同的涂布等工序，形成導(dǎo)電層。作為第二導(dǎo)電性部件2，可以為與上述第一導(dǎo)電性部件1相同結(jié)構(gòu)的膜。在這種情況下，第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2兩者均具有撓性。結(jié)果，可以將該電阻膜式開關(guān)設(shè)計并配置為曲面狀，能夠提高設(shè)置部位、圖案的選擇的自由度。并且，在不使用玻璃等硬質(zhì)材料的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)小型輕量化、得到攜帶性優(yōu)異的電阻膜式開關(guān)方面有利。(III.4)絕緣性墊在本發(fā)明中使用的絕緣性墊3的形狀、結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、尺寸等沒有特別限定，可以從通常用于該領(lǐng)域的絕緣性墊中適當(dāng)選擇。作為絕緣性墊的材料，例如可以列舉出丙烯酸系樹脂等。作為絕緣性墊的形狀，可以列舉出圓柱狀、半球狀、長方體狀等。該絕緣性墊3可以在形成于基體21上的第二導(dǎo)電層22的表面形成。具體而言，可以釆用公知的光刻法等方法得到。(III.5)其它部件本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)，除了上述構(gòu)成要素之外，還可以具有根據(jù)需要適當(dāng)選擇的其它部件。作為其它部件沒有特別限定，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，可以列舉出電極、圖形圖案(landpattern)、配線圖案、點式墊(dotspacer)等。對構(gòu)成上述電極、上述圖形圖案、上述配線圖案等的材料，其形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸等，只要是導(dǎo)電性的材料，沒有特別限定，可以從公知的材料中適當(dāng)選擇。作為上述材料，例如可以列舉出聚酯系銀膏等。作為上述電極、上述圖形圖案、上述配線圖案等的形成方法，沒有特別限定，可以從通常在該領(lǐng)域中使用的方法中適當(dāng)選擇。例如可以列舉出涂布方法、印刷方法等方法。上述點式墊的材料、形狀、結(jié)構(gòu)、大小等沒有特別限定，可以從公知的墊中適當(dāng)選擇。作為點式墊使用的材料，例如可以列舉出丙烯酸系樹脂等。作為其形狀，例如可以列舉出圓柱狀、半球狀、長方體狀等。作為點式墊的形成方法，沒有特別限定，可以從通常用于該領(lǐng)域的方法中適當(dāng)選擇。例如可以列舉出光刻法等。上述其它部件中，電極以外的部件可以在第二導(dǎo)電層22上形成，使得電極與第一導(dǎo)電性部件1的第一導(dǎo)電層12和第二導(dǎo)電性部件2的第二導(dǎo)電層22接觸。(III.6)電阻膜式開關(guān)如圖1所示，本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)，通過將上述第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2以該第一導(dǎo)電性部件1的第一導(dǎo)電層12和該第二導(dǎo)電性部件2的第二導(dǎo)電層22隔著絕緣性墊3相對的方式設(shè)置而得到。在該開關(guān)的調(diào)制工序中，通常，首先采用光刻法等方法，在第二導(dǎo)電性部件2的第二導(dǎo)電層22上形成絕緣性墊3。接著，在該第一導(dǎo)電性部件1的第一導(dǎo)電層12的表面和第二導(dǎo)電性部件2的第二導(dǎo)電層22的一部分上分別形成第一電極和第二電極，并使第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2相對配置，由此得到電阻膜式開關(guān)。例如，如圖2(a)和(b)所示，在制造相同矩形形狀的第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2的情況下，第一電極131、141在第一導(dǎo)電性部件1的短邊附近，沿寬度方向形成帶狀。第二電極231、241在該第二導(dǎo)電性部件2的側(cè)邊(長邊)附近，沿長度方向形成帶狀。該第一和第二電極只要由具有導(dǎo)電性的材料形成即可，其材料和形狀沒有特別限定。例如，通過將銀膏涂布成帶狀、粘貼銅薄膜等形成。圖2中的13、14、23、24分別為引出配線用的薄片電極(tabelectrode),分別與第一或第二電極連接。接著，將第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2貼合在一起，使這些帶狀的第一和第二電極互相垂直，并且電極彼此之間不存在電接觸。如此制得的本發(fā)明的電阻膜式開關(guān)的透明性和導(dǎo)電層的導(dǎo)電性優(yōu)異，按壓規(guī)定部分時的導(dǎo)通性優(yōu)異，撓性也優(yōu)異。并且，即使在高溫高濕的條件下長時間保存的情況下，也能夠有效地抑制導(dǎo)電層的表面電阻率的升高。還能夠以低成本按所期望的形狀批量生產(chǎn)。因此，適用于各種領(lǐng)域，例如特別適用于觸摸屏、薄膜式開關(guān)等。實施例下面，列舉實施例說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限定于以下的實施例。在以下的各實施例和比較例中，"份"表示"質(zhì)量份"。在使用溶液或分散液的情況下，其中含有材料的量以固體成分換算值表示。在以下的實施例中，聚(3,4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的電導(dǎo)率采用以下的方法測定。在比較例中，也采用同樣的方法對聚苯胺進(jìn)行聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的電導(dǎo)率的測定方法在表面平滑的基體上涂布聚(3,4-二垸氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的水分散體，并使其干燥，使用三菱化學(xué)株式會社生產(chǎn)的Loresta-GP(MCP-T600)，測定所形成的0.15fim的薄膜。實施例1作為聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)和聚苯乙烯磺酸的復(fù)合體的水分散體，使用H.C.Starck社生產(chǎn)的BaytronPH500(以下，稱為水分散體(A))。測定該復(fù)合體的電導(dǎo)率，為0.79S/cm。在水分散體(A)10.4份(按固體成分換算)中添加聚酯樹脂水分散體(NagaseChemtex社生產(chǎn)，GabsenES-210)3.0份(按固體成分換算)、三聚氰胺系交聯(lián)劑(住友化學(xué)生產(chǎn)，SumitexResinM-3)1.0份(按固體成分換算)、N-甲基甲酰胺20份、少量的表面活性劑、少量的均化劑、適量的水和改性甲醇，攪拌1小時，然后使用400目的SUS制的篩進(jìn)行過濾，制得涂覆劑。在表1中表示該涂覆劑的組分。下述的實施例25和比較例1也同樣表示在表1中。實施例2除了將水分散體(A)的量變更為10.7份(按固體成分換算)，并將聚酯樹脂水分散體的量變更為9.0份(按固體成分換算)之外，與實施例1同樣操作，制得涂覆劑。實施例3作為聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)和聚苯乙烯磺酸的復(fù)合體的水分散體，使用H.C.Starck社生產(chǎn)的BaytronPH510(以下，稱為水分散體(B))。測定該復(fù)合體的電導(dǎo)率，為0.67S/cm。除了使用該水分散體，并使三聚氰胺系交聯(lián)劑的量變更為3.0份之外，與實施例1同樣操作，制得涂覆劑。實施例4作為聚(3,4-亞乙基二氧噻吩)和聚苯乙烯磺酸的復(fù)合體的水分散體，使用H.C.Starck社生產(chǎn)的BaytronPHCV4(以下，稱為水分散體(C))。測定該復(fù)合體的電導(dǎo)率，為0.69S/cm。除了使用該水分散體(C)代替水分散體(A)，并將聚酯樹脂水分散體變更為聚氨酯樹脂水分散體(第一工業(yè)制藥生產(chǎn)，SUPERFLEX300)6.0份(按固體成分換算)，將三聚氰胺系交聯(lián)劑變更為2.0份之外，與實施例1同樣操作，制得涂覆劑。實施例5除了將水分散體(A)變更為水分散體(C)，并將聚酯樹脂水分散體變更為聚丙烯酸系樹脂水分散體(日本純藥生產(chǎn)，JURYMERSEK-301)3.0份(按固體成分換算)，并將三聚氰胺系交聯(lián)劑變更為3.0份之外，與實施例l同樣操作，制得涂覆劑。比較例1除了將水分散體(A)變更為含有電導(dǎo)率為8.0X10勺/cm的聚苯胺的水溶液(MitsubishiRayon生產(chǎn)，aquaPASS-01x)，將聚酯樹脂水分散體的量變更為5.0份(按固體成分換算)，將三聚氰胺系交聯(lián)劑的量變更為3.0份之外，與實施例l同樣操作，制得涂覆劑。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>*1按固體成分換算性能評價按照以下的(1)(8)的工序，由上述實施例和比較例的涂覆劑(導(dǎo)電性組合物)制得導(dǎo)電性膜和觸摸屏試驗片，對它們進(jìn)行評價。(1)導(dǎo)電性膜的制作使用條錠(wirebar)No.8(濕膜厚度12pm)或No.16(濕膜厚度24pm)中的任意一種條錠，采用棒涂法，分別在基體上涂布在實施例15和比較例1中制得的涂覆劑，形成薄膜。作為基體，使用PET膜(70mmX100mm，厚度為lOOpm,LumirrorTtype，Toray社生產(chǎn))。接著，將其放入13(TC的烘箱內(nèi)，進(jìn)行15分鐘的處理，制得在表面具有導(dǎo)電性薄膜的導(dǎo)電性膜。(2)全光線透過率和霧度值的評價測定在上述(1)項中制得的導(dǎo)電性膜的全光線透過率和霧度值。全光線透過率和霧度值，按照J(rèn)ISK7150，使用SUGATest株式會社生產(chǎn)的霧度計算機(jī)HGM-2B進(jìn)行測定。其中，用作基體的PET膜的全光線透過率為87.8%，霧度值為1.9。(3)表面電阻率和霧度值的評價按照J(rèn)ISK6911，使用三菱化學(xué)株式會社生產(chǎn)的Loresta-GP(MCP-T600)，測定在上述(1)項中制得的導(dǎo)電性膜的表面電阻率。(4)密著性的評價用割刀在上述(l)項中制得的導(dǎo)電性膜的表面切出格子狀的切槽。切槽貫通導(dǎo)電性薄膜，深度達(dá)到至基體PET膜的程度。在切有切槽的導(dǎo)電性膜上粘貼玻璃紙帶，然后剝離。基于以下的評價基準(zhǔn)進(jìn)行評價。〇導(dǎo)電性薄膜完全未剝離導(dǎo)電性薄膜稍有剝落，但是實用上無問題X:導(dǎo)電性薄膜顯著剝離，實用上有問題關(guān)于上述(1)(4)項的評價，表2表示用于制作導(dǎo)電性膜的條錠的種類和各評價結(jié)果(導(dǎo)電性膜的表面電阻率、全光線透過率、霧度值和密著性)。[表2〗<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>(5)觸摸屏試驗片的調(diào)制按照如下所示的工序調(diào)制觸摸屏試驗片。在第一導(dǎo)電性部件1的調(diào)制中使用在上述(1)項中制得的導(dǎo)電性膜。如圖2a所示，在該第一導(dǎo)電性部件l的一個長邊的兩端部附近，分別連接引出配線用的薄片電極13、14。接著，在第一導(dǎo)電層12的表面形成第一電極13K141。這一對第一電極131、141在該第一導(dǎo)電性部件1的短邊附近沿寬度方向形成帶狀，使其分別與薄片電極13、14連接。具體而言，這些第一電極隔著規(guī)定的圖案掩模涂布銀膏(TaiyoInkMfg.株式會社生產(chǎn)，ECM-100)并干燥而形成。接著，準(zhǔn)備其一個面被ITO導(dǎo)電性薄膜覆蓋的玻璃基體(70mmX100mm，厚度l.lmm)，該ITO導(dǎo)電性薄膜在整個面上以規(guī)定的間隔形成有厚度為7pm、直徑為50pm的點式墊，將該玻璃基體用于第二導(dǎo)電性部件2的調(diào)制。如圖2b所示，在該第二導(dǎo)電性部件2的一個短邊的兩個端部附近，分別連接有引出配線用的薄片電極23、24。接著，在第二導(dǎo)電層22的表面形成第二電極231、241。這一對第二電極231、241在該第二導(dǎo)電性部件2的側(cè)邊緣(長邊)附近，沿長度方向形成為帶狀，使其分別與各薄片電極23、24連接。該第二電極也與第一電極同樣使用配線掩模形成。然后，在制得的第一導(dǎo)電性部件1和第二導(dǎo)電性部件2上的銀膏上，粘貼雙面膠帶，使該第一導(dǎo)電性部件1的上述第一電極和上述第二導(dǎo)電性部件2的上述第二電極相互垂直，粘合上述第一導(dǎo)電性部件和上述第二導(dǎo)電性部件，制得觸摸屏試驗片。其中，如上所述，第一導(dǎo)電性部件1與第二導(dǎo)電性部件2用雙面膠帶絕緣。(6)觸摸屏試驗片的導(dǎo)通率試驗對于在上述(5)項中制得的觸摸屏試驗片進(jìn)行導(dǎo)通率試驗。導(dǎo)通率試驗按照下述的順序進(jìn)行。使用采用上述方法制得的觸摸屏試驗片，使用觸摸面板評價裝置(TouchPanelLaboratoriesCo.,Ltd.生產(chǎn))，將分別以50g、100g的負(fù)荷在第一導(dǎo)電性部件的基體表面觸摸(按壓)100點時的導(dǎo)通次數(shù)作為導(dǎo)通率(％)。其結(jié)果在表3中表示。(7)耐熱性試驗對于在上述(1)項中制得的導(dǎo)電性膜，按照如下所示的順序進(jìn)行耐熱性試驗。在調(diào)整為95"C的烘箱內(nèi)，放入該導(dǎo)電性膜并進(jìn)行加熱，測定100小時后該膜的導(dǎo)電性薄膜的表面電阻率。計算將加熱前(處理前)的表面電阻率設(shè)為1時處理后的表面電阻率的值。其結(jié)果在表3中表示。(7)耐濕熱性試驗對于在上述(1)項中制得的導(dǎo)電性膜，按照如下所示的順序進(jìn)行耐濕熱性試驗。在調(diào)整為60°C、相對濕度93%的恒溫恒濕機(jī)內(nèi)，放入該導(dǎo)電性膜，保持100小時。計算將放入恒溫恒濕機(jī)前(處理前)的該膜的第一導(dǎo)電層的表面電阻率設(shè)為1時處理后的表面電阻率的值。其結(jié)果在表3中表示。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>由表2和表3的結(jié)果可知，在使用電導(dǎo)率為0.308/^以上的聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的情況下(實施例15)，與使用電導(dǎo)率為8.0X10"S/cm的聚苯胺的情況(比較例l)相比，觸摸屏試驗片的透明性高，并且導(dǎo)電性膜的表面電阻率降低。進(jìn)一步，在耐熱性、耐濕熱性試驗中，也能夠維持高導(dǎo)通率。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物可以用作導(dǎo)電性的各種材料，特別是可以用于以水分散體等形態(tài)提供給各種基體表面形成導(dǎo)電薄膜的情況。本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物、或具有該薄膜作為導(dǎo)電層的導(dǎo)電性膜，可以優(yōu)選用于以下的用途觸摸屏等的各種輸入裝置、各種導(dǎo)電膜、電容器、二次電池、連接用部件、高分子半導(dǎo)體部件、抗靜電膜等抗靜電材料、顯示屏、能量轉(zhuǎn)換元件、保護(hù)膜等。其中，特別適用于觸摸屏、抗靜電材料等。將本發(fā)明的導(dǎo)電性樹脂組合物用作上述抗靜電材料的情況下，在即使對于完成后的制品，也不影響其外觀、容易使其具有抗靜電功能方面有利。上述本發(fā)明的導(dǎo)電性膜特別適用于電阻膜式開關(guān)。該電阻膜式開關(guān)，按壓規(guī)定部分時的導(dǎo)通性優(yōu)異，即使長時間反復(fù)使用，導(dǎo)電層的電阻值也不會變大。并且，即使在高溫高濕度的條件下長時間保持的情況下，也能夠抑制構(gòu)成該開關(guān)的導(dǎo)電性膜的表面電阻率的上升。所以，該電阻膜式開關(guān)對環(huán)境變化的可靠性優(yōu)異，使用壽命長。因此，能夠適用于各種設(shè)備，特別是能夠適用于要求耐久性的觸摸屏等。權(quán)利要求1.一種導(dǎo)電性樹脂組合物，其特征在于其為含有聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的導(dǎo)電性樹脂組合物，該復(fù)合體的電導(dǎo)率為0.30S/cm以上。2.如權(quán)利要求l所述的導(dǎo)電性樹脂組合物，其特征在于所述聚(3,4-二垸氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體，采用包括使3，4-二烷氧基噻吩在聚陰離子的存在下，用氧化劑在水系溶劑中聚合的工序的方法制得。3.—種導(dǎo)電性膜，其特征在于其為在透明基體上形成有導(dǎo)電層的導(dǎo)電性膜，該導(dǎo)電層由權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性樹脂組合物形成。4.一種電阻膜式開關(guān)，其特征在于其為包括在透明基體上具有第一導(dǎo)電層的第一導(dǎo)電性部件、在基體上具有第二導(dǎo)電層的第二導(dǎo)電性部件、和絕緣墊的電阻膜式開關(guān)，該第一導(dǎo)電層，使用由權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性樹脂組合物形成的薄膜構(gòu)成，該絕緣性墊設(shè)置于第二導(dǎo)電層上的一部分上，并且以第一導(dǎo)電層與第二導(dǎo)電層相對的方式配置。全文摘要本發(fā)明提供一種導(dǎo)電性樹脂組合物，其為含有聚(3，4-二烷氧基噻吩)和聚陰離子的復(fù)合體的導(dǎo)電性樹脂組合物，該復(fù)合體的電導(dǎo)率為0.30S/cm以上。該組合物適于以該組合物為導(dǎo)電層的導(dǎo)電性膜的制造，該導(dǎo)電性膜適用于電阻膜式開關(guān)。文檔編號C08J7/04GK101309965SQ20068004288公開日2008年11月19日申請日期2006年11月2日優(yōu)先權(quán)日2005年11月16日發(fā)明者千種康男,宮西恭子,森田貴之申請人:長瀨化成株式會社