專利名稱：二聚脂肪酸多元醇、其制備方法、以其在聚氨酯泡沫塑料中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機(jī)高分子化合物；其制備或化學(xué)加工；以其為基料的組合物，特別涉及一種二聚脂肪酸多元醇、其制備方法、以其在聚氨酯泡沫塑料中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)眾所周知，目前化工行業(yè)使用的原材料，都取自石油資源，面臨石油緊缺和漲價(jià)，而生物質(zhì)資源是唯一取之不盡的。在眾多生物質(zhì)資源中脂肪酸就是占有量較多的一種。在眾多合成材料中，聚氨酯軟、硬泡沫塑料等聚氨酯產(chǎn)品是現(xiàn)代塑料工業(yè)發(fā)展最快的工業(yè)之一，因其絕熱性好、電學(xué)性能、聲學(xué)性能和耐化學(xué)性能優(yōu)越，并具有優(yōu)異的強(qiáng)度、耐撕裂性被廣泛用于家電、石化、建筑、車輛、航空、機(jī)械儀表等領(lǐng)域作為絕熱材料或結(jié)構(gòu)材料。其中多元醇組分按化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)分成聚酯多元醇和聚醚多元醇。拜耳(中國(guó))有限公司CN1621429A[2005.6.1]，使用以芳香族酸酐為基礎(chǔ)的聚酯多元醇和以脂族單一、二-或多胺為基礎(chǔ)的聚環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷聚醚多元醇，用于硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料。美國(guó)納幕爾杜邦公司CN1668668A[2005.9.14]，使用芳族聚酯多元醇；德國(guó)巴斯夫股份公司CN1656140A[2005.8.17]；煙臺(tái)萬(wàn)華聚氨酯股份有限公司CN1247656C[2006.3.29]，制備聚酯多元醇使用了己二酸、鄰(對(duì))苯二甲酸；蔡秋娟CN1271112C[2006.8.23]，使用聚對(duì)苯二甲酸乙二酯廢料和聚對(duì)苯二甲酸二丁酯廢料制備聚酯多元醇。
以上技術(shù)使用的原材料，都取自石油資源，面臨石油緊缺和漲價(jià)，在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中容易造成產(chǎn)品價(jià)格不穩(wěn)定，給用戶帶來(lái)困難。另外，大量使用石油資源也會(huì)造成環(huán)保問題。在當(dāng)今技術(shù)發(fā)展中大量使用生物質(zhì)資源是一種趨勢(shì)。此外，聚氨酯產(chǎn)品中因?yàn)槭褂昧爽F(xiàn)有的聚酯多元醇，其產(chǎn)品的耐熱性能、強(qiáng)度、耐撕裂性還不能滿足技術(shù)發(fā)展的要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)上述技術(shù)問題，提供了一種來(lái)源于生物質(zhì)資源的二聚脂肪酸多元醇、其制備方法、以其在聚氨酯泡沫塑料中的應(yīng)用，使得產(chǎn)品的耐熱性能、強(qiáng)度、耐撕裂性明顯提高。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案為一種二聚脂肪酸多元醇，具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式 其中n1＝1～12；n2＝1～10； 一種二聚脂肪酸多元醇的制備方法，制備步驟為將新鮮或廢棄的植物油經(jīng)常規(guī)技術(shù)進(jìn)行甲醇醇解得到脂肪酸甲酯；將上步得到的脂肪酸甲酯經(jīng)常規(guī)技術(shù)進(jìn)行熱聚合、蒸餾除去低沸點(diǎn)的脂肪酸單酯，得二聚脂肪酸甲酯，純度在95％以上，將二聚脂肪酸甲酯加入多元醇中，其中二聚脂肪酸甲酯與多元醇的質(zhì)量比為1∶1～4，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.1～3％的氧化鋅，將上述反應(yīng)體系加熱至100～220℃進(jìn)行酯交換反應(yīng)，直至沒有甲醇蒸出時(shí)終止反應(yīng)，把反應(yīng)體系中多余的醇在100～200℃/10～30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。多元醇為乙二醇、丙三醇、季戊四醇、二乙二醇或三乙二醇中的一種或幾種混合的二聚脂肪酸酯。一種硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的配方，由發(fā)泡劑、組合多元醇和異氰酸酯組成，其中組合多元醇與發(fā)泡劑的質(zhì)量比為100∶0～35，發(fā)泡反應(yīng)時(shí)，異氰酸酯與組合聚醚、酯按NCO/OH的摩爾比為1.0～2.5，所述組合多元醇的配比為二聚脂肪酸多元醇35～80％，其它聚醚多元醇10～55％，催化劑0.1～4％，泡沫穩(wěn)定劑0.5～4％，水0.01～2％；其中，其它聚醚多元醇為南京金陵石化公司生產(chǎn)N835羥值480mgKOH/g、N635羥值500mgKOH/g、N-1羥值450mgKOH/g、青島金北洋工程有限公司4110羥值430mgKOH/g或4301羥值250mgKOH/g；催化劑一般為復(fù)合催化劑，可以是胺類催化劑或胺類催化劑和錫類催化劑的混合物，胺類催化劑選自N，N，-二甲基環(huán)己胺、三亞乙基二胺、二甲基芐胺、三乙醇胺、異丙醇胺或季胺鹽，可以是上述物質(zhì)之一，也可以兩種以上以任意比例的混合物；錫類催化劑選自二月桂酸二正丁基錫；泡沫穩(wěn)定劑為硅-氧或硅-炭型表面活性劑。
本發(fā)明的有益效果為本發(fā)明獲得如下技術(shù)效果1.利用一種生物質(zhì)資源菜子油、大豆油、椰子油、棕櫚油、花生油或者他們中經(jīng)過食品加工后的廢棄回收油脂等經(jīng)過醇解、熱聚、酯交換反應(yīng)得到二聚肪酸多元醇。使生物質(zhì)油脂資源通過本發(fā)明的深加工技術(shù)得到了高品質(zhì)的化工原料。
2.得到的二聚肪酸多元醇用于硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料，其性能同其他原料相比，如苯酐聚酯多元醇。表明其具有良好的耐熱性能、強(qiáng)度、耐撕裂性。因?yàn)槎壑舅岫嘣荚诜肿又谐嘶钚曰u基，還具有長(zhǎng)鏈烷烴基，所以增加了油溶性，在配方里同其他試劑有很好的互溶性。
3.生物質(zhì)資源菜子油、大豆油、椰子油、棕櫚油、花生油或者他們中經(jīng)過食品加工后的廢棄回收油等是可再生資源，不受石油價(jià)格的影響。我國(guó)是農(nóng)業(yè)尤其是油脂資源生產(chǎn)大國(guó)，由二聚肪酸多元醇制備的聚酯多元醇使用在硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料中，同以上專利中提到的以芳香族酸酐等為基礎(chǔ)制備的聚醚多元醇相比，具有好的保溫性和良好的耐高溫性能，好的強(qiáng)度、耐撕裂性。
4.附表中表明，實(shí)施例2～9得到的二聚脂肪酸多元醇，在應(yīng)用中顯示本發(fā)明含二聚脂肪酸多元醇的組合多元醇和發(fā)泡劑(組合料白料)、異氰酸酯混合料(組合料黑料)制備得到的硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料樣品，同其他化合物結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇相比，含二聚脂肪酸的泡沫塑料，反應(yīng)活性、耐熱性、壓縮強(qiáng)度、這些技術(shù)性能指標(biāo)優(yōu)良。
5.對(duì)于R基團(tuán)的選擇，二元醇的碳個(gè)數(shù)不同其得到的塑料性能就不同，碳個(gè)數(shù)多的韌性好，少的剛性好。三元醇、四元醇的羥基增加其反應(yīng)活性基多，得到的塑料性能強(qiáng)度好。二甘醇、三甘醇分子中有醚鍵，得到的塑料其耐熱性好。所以本發(fā)明可以根據(jù)塑料性能的要求不同，選擇不同的多元醇同二聚脂肪酸甲酯反應(yīng)得到不同性能的二聚脂肪酸多元醇。
四

圖1為二聚脂肪酸多元醇的紅外光譜IR分析儀器型號(hào)Nicolet Magna-IR550；樣品制備KBr涂片，IR譜圖與結(jié)果見圖1。紅外解析3346.75cm-1為vOH的伸縮振動(dòng)峰；2924.97cm-1、2852.96cm-1為甲基、亞甲基的伸縮振動(dòng)峰；1711.06cm-1為酯鍵上C＝O的伸縮振動(dòng)峰；1459.02cm-1、1412.73cm-1為甲基、亞甲基的δCH振動(dòng)吸收峰；1289.28cm-1為次甲基的δCH振動(dòng)吸收峰；1114.40cm-1、1047.53cm-1分別為酯鍵上vasC-O-C、vsC-O-C伸縮振動(dòng)峰。
五具體實(shí)施例方式
油脂及回收油脂醇解反應(yīng)制備方法取100質(zhì)量分的油脂，100質(zhì)量分的甲醇，1質(zhì)量分的氫氧化鈉，在70℃回餾反應(yīng)3小時(shí)，停反應(yīng)，靜置分層，取上層反應(yīng)液，然后加熱蒸餾除去沒有反應(yīng)的甲醇，得到脂肪酸甲酯。
脂肪酸熱聚反應(yīng)制備方法取100質(zhì)量分的脂肪酸甲酯，1質(zhì)量分的氧化鋅。在180℃-200℃加熱反應(yīng)4小時(shí)，然后在200-220℃/0mmHg減壓蒸餾，去除沒有聚合的脂肪酸甲酯，得到二聚酯肪酸甲酯。
實(shí)施例1一種二聚脂肪酸多元醇，具有一下化學(xué)結(jié)構(gòu)式 其中n1＝1～12；n2＝1～10；R＝
一種二聚脂肪酸多元醇的制備方法，制備步驟為將新鮮或廢棄的植物油經(jīng)常規(guī)技術(shù)進(jìn)行甲醇醇解得到脂肪酸甲酯，油脂及回收油脂醇解反應(yīng) 將上步得到的脂肪酸甲酯經(jīng)常規(guī)技術(shù)進(jìn)行熱聚合、蒸餾除去低沸點(diǎn)的脂肪酸單酯，得二聚脂肪酸甲酯(純度95％以上)，脂肪酸熱聚反應(yīng)
將二聚脂肪酸甲酯加入多元醇中，其中二聚脂肪酸甲酯與多元醇的質(zhì)量比為1∶1～4，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.1～3％的氧化鋅，將上述反應(yīng)體系加熱至100～220℃進(jìn)行酯交換反應(yīng)，直至沒有甲醇蒸出時(shí)終止反應(yīng)，把反應(yīng)體系中多余的醇在100～200℃/10～30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。多元醇為乙二醇、丙三醇、季戊四醇、二乙二醇或三乙二醇中的一種或幾種混合的二聚脂肪酸酯。一種硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的配方，由發(fā)泡劑、組合多元醇和異氰酸酯組成，其中組合多元醇與發(fā)泡劑的質(zhì)量比為100∶0～35，發(fā)泡反應(yīng)時(shí)，異氰酸酯與組合聚醚、酯按NCO/OH的摩爾比為1.0～2.5，所述組合多元醇的配比為二聚脂肪酸多元醇35～80％，其它聚醚多元醇10～55％，催化劑0.1～4％，泡沫穩(wěn)定劑0.5～4％，水0.01～2％；其中，其它聚醚多元醇為南京金陵石化公司生產(chǎn)N835羥值480mgKOH/g、N635羥值500mgKOH/g、N-1羥值450mgKOH/g、青島金北洋工程有限公司4110羥值430mgKOH/g或4301羥值250mgKOH/g；催化劑一般為復(fù)合催化劑，可以是胺類催化劑或胺類催化劑和錫類催化劑的混合物，胺類催化劑選自N，N，-二甲基環(huán)己胺、三亞乙基二胺、二甲基芐胺、三乙醇胺、異丙醇胺或季胺鹽，可以是上述物質(zhì)之一，也可以兩種以上以任意比例的混合物；錫類催化劑選自二月桂酸二正丁基錫；泡沫穩(wěn)定劑為硅-氧或硅-炭型表面活性劑。
實(shí)施例2二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入乙二醇、丙三醇、季戊四醇、二乙二醇、三乙二醇等，取其中的一種或幾種混合，加入的量為1∶1-4質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.1-3％的氧化鋅，在100-220℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，2-5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在100-200℃/10-30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值350-600KOHmg/g；黏度(25℃)400-2000mpa.s。
實(shí)施例3二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入乙二醇，加入的量為1∶1質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.1％的氧化鋅，在170℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，2小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在100℃/30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值500KOHmg/g；黏度(25℃)2000mpa.s。
實(shí)施例4二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入丙三醇，加入的量為1∶3質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.4％的氧化鋅，在150℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，3小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在110℃/30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值600KOHmg/g；黏度(25℃)400mpa.s。
實(shí)施例5二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入季戊四醇，加入的量為1∶4質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量3％的氧化鋅，在100-220℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在200℃/30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值400KOHmg/g；黏度(25℃)1000mpa.s。
實(shí)施例6二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入二乙二醇，加入的量為1∶3質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量1％的氧化鋅，在190℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在200℃/10mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值350KOHmg/g；黏度(25℃)500mpa.s。
實(shí)施例7二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入三乙二醇，加入的量為1∶4質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.6％的氧化鋅，在100-220℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在200℃/20mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值500KOHmg/g；黏度(25℃)1500mpa.s。
實(shí)施例8二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入乙二醇、丙三醇混合物料，按質(zhì)量份1∶1混合，二聚脂肪酸甲酯和混合物料加入的量為1∶3質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.2％的氧化鋅，在190℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在200℃/30mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值450KOHmg/g；黏度(25℃)800mpa.s。
實(shí)施例9二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入季戊四醇、二乙二醇混合物料，按質(zhì)量份1∶2混合，二聚脂肪酸甲酯和混合物料加入的量為1∶3質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量3％的氧化鋅，在200℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在190℃/10mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值500KOHmg/g；黏度(25℃)1000mpa.s。
實(shí)施例10二聚脂肪酸多元醇的制備把得到的二聚脂肪酸甲酯加入丙三醇、三乙二醇混合物料，按質(zhì)量份1∶1混合，二聚脂肪酸甲酯和混合物料加入的量為1∶2質(zhì)量份，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.4％的氧化鋅，在220℃加熱進(jìn)行酯交換反應(yīng)，反應(yīng)過程中把反應(yīng)產(chǎn)生的甲醇不斷蒸出，5小時(shí)后沒有甲醇蒸出時(shí)，停反應(yīng)，把反應(yīng)物中的多余的醇在200℃/10mmHg減壓蒸餾回收，得到二聚脂肪酸多元醇。取樣分析，羥值500KOHmg/g；黏度(25℃)2000mpa.s。
實(shí)施例11用二聚脂肪酸多元醇配制組合多元醇①二聚脂肪酸多元醇35～80％、②其它聚醚多元醇(南京金陵石化公司生產(chǎn)N835羥值480mgKOH/g；N635羥值500mgKOH/g；N-1；羥值450mgKOH/g、青島金北洋工程有限公司4110羥值430mgKOH/g；4301羥值250mgKOH/g)10～55％、⑧催化劑0.1～4％、④泡沫穩(wěn)定劑0.5～4％、⑤水0.01～2％。
催化劑一般為復(fù)合催化劑；可以是胺類催化劑或胺類催化劑和錫類催化劑的混合物。其中胺類催化劑選自N，N，-二甲基環(huán)己胺、三亞乙基二胺、二甲基芐胺、三乙醇胺、異丙醇胺、季胺鹽或類似的催化劑，可以是上述物質(zhì)之一，也可以兩種以上以任意比例的混合物。錫類催化劑選自二月桂酸二正丁基錫及類似的催化劑。
泡沫穩(wěn)定劑主要是硅-氧或硅-炭型表面活性劑，德美世創(chuàng)公司產(chǎn)泡沫穩(wěn)定劑AK8805、AK8815、AK8812、AK8809等；德國(guó)德國(guó)薩公司B8460、B8481、B8474、B8471、B8476、B8481等。泡沫穩(wěn)定劑可以是上述之一也可以是兩種或兩種以上任意比例混合使用。以上給出的配方是本發(fā)明最基本的配比，其中具有代表性的詳細(xì)配方數(shù)據(jù)見附表1。
表1 實(shí)施例3～10得到的二聚脂肪酸多元醇用于組合多元醇的配方(質(zhì)量份)

實(shí)施例12硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的配制發(fā)泡劑HCFC-141b、環(huán)戊烷、異戊烷、HFC-245fa、HFC-365mfc等任選一種或多種以任意比例的混合物。組合多元醇與發(fā)泡劑混合時(shí)重量比100∶0～35。異氰酸酯可選自甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、多次甲基多苯基多異氰酸酯(PAPI)，優(yōu)選PAPI，商品牌號(hào)為Bayer公司的Desmodur N、44V20L、44V10L等；Huntsman公司的Superace5005、2085等；DOW公司的PAPI27；BASF公司MR200；煙臺(tái)萬(wàn)華公司的PM2010等。發(fā)泡時(shí)異氰酸酯與組合聚醚(酯)按NCO/OH的摩爾比為1.0～2.5。以上給出的配方是本發(fā)明最基本的配比，其中最好的具有代表性的詳細(xì)配方數(shù)據(jù)見附表1。
實(shí)施例13硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的制備先把實(shí)施例3～10得到的二聚脂肪酸多元醇用于組合多元醇按表1中配方稱量，再與稱量好的發(fā)泡劑在電動(dòng)攪拌下混合均勻。再按附表1中給出的NCO/OH值計(jì)算出加入異氰酸酯的加入量，加入異氰酸酯并攪拌均勻10～30s；倒入模具中，熟化48h。用實(shí)施例3～10得到的二聚脂肪酸多元醇用于聚氨酯泡沫塑料產(chǎn)品性能分析見附表2.
表2 實(shí)施例3～10得到的二聚脂肪酸多元醇用于聚氨酯泡沫塑料產(chǎn)品性能

權(quán)利要求
1.一種二聚脂肪酸多元醇，其特征在于具有一下化學(xué)結(jié)構(gòu)式 其中n1＝1～12；n2＝1～10；R＝
2.一種制備權(quán)利要求1所述二聚脂肪酸多元醇的方法，其特征在于制備步驟為a.將植物油進(jìn)行甲醇醇解得到脂肪酸甲酯；b.將上步得到的脂肪酸甲酯經(jīng)進(jìn)行熱聚合、蒸餾除去的脂肪酸單酯，得二聚脂肪酸甲酯c.將二聚脂肪酸甲酯加入多元醇中，其中二聚脂肪酸甲酯與多元醇的質(zhì)量比為1∶1～4，同時(shí)加入二聚脂肪酸甲酯質(zhì)量0.1～3％的氧化鋅，將上述反應(yīng)體系加熱至100～220℃進(jìn)行酯交換反應(yīng)，直至沒有甲醇蒸出時(shí)終止反應(yīng)，把反應(yīng)體系中多余的醇在100～200℃/10～30mmHg減壓蒸餾回收，得到剩余物二聚脂肪酸多元醇。
3.如權(quán)利要求2所述的二聚脂肪酸多元醇的制備方法，其特征在于所述多元醇為乙二醇、丙三醇、季戊四醇、二乙二醇或三乙二醇中的一種或幾種混合的二聚脂肪酸酯。
4.一種用權(quán)利要求1所述二聚脂肪酸多元醇制成的硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的配方，由發(fā)泡劑、組合多元醇和異氰酸酯組成，其特征在于所述組合多元醇與發(fā)泡劑的質(zhì)量比為100∶0～35，發(fā)泡反應(yīng)時(shí)，異氰酸酯與組合聚醚、酯按NCO/OH的摩爾比為1.0～2.5，組合多元醇的配比為二聚脂肪酸多元醇35～80％，其它聚醚多元醇10～55％，催化劑0.1～4％，泡沫穩(wěn)定劑0.5～4％，水0.01～2％；其中，其它聚醚多元醇為羥值480mgKOH/g的聚醚多元醇、羥值500mgKOH/g的聚醚多元醇、羥值450mgKOH/g的聚醚多元醇、羥值430mgKOH/g或羥值250mgKOH/g的聚醚多元醇；催化劑一般為復(fù)合催化劑，所述復(fù)合催化劑是胺類催化劑或胺類催化劑和錫類催化劑的混合物，胺類催化劑為N，N，-二甲基環(huán)己胺、三亞乙基二胺、二甲基芐胺、三乙醇胺、異丙醇胺或季胺鹽，可以是上述物質(zhì)之一，也可以兩種以上以任意比例的混合物；錫類催化劑為二月桂酸二正丁基錫；泡沫穩(wěn)定劑為硅-氧或硅-炭型表面活性劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于有機(jī)高分子化合物；其制備或化學(xué)加工；以其為基料的組合物。提供了一種來(lái)源于生物質(zhì)資源的二聚脂肪酸多元醇，和二聚脂肪酸多元醇的制備方法，以其在聚氨酯泡沫塑料中的應(yīng)用，使得產(chǎn)品的耐熱性能、強(qiáng)度、耐撕裂性明顯提高。
文檔編號(hào)C08G18/24GK101066920SQ20071002180
公開日2007年11月7日 申請(qǐng)日期2007年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月29日
發(fā)明者蔣劍春, 周永紅, 劉紅軍, 李書龍, 張猛 申請(qǐng)人:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所