專利名稱：由廢烹飪油制備聚合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明主要涉及使用廢植物油制成的產(chǎn)物。
背景技術(shù)：
大多數(shù)的餐館，尤其是快餐餐館，使用市售的深底油炸用具(deep frying imits)以例如通過(guò)將食品浸沒(méi)在熱的烹飪油中來(lái)烹飪食品，例如炸薯?xiàng)l、雞 肉或魚肉。烹飪油(典型地為植物油)具有有限的保存期限，因?yàn)樗到猓?并且由食品的碎塊以及烹飪過(guò)程中從食物釋放的水和脂肪所污染。結(jié)果， 烹飪油有規(guī)律地變化。
廢烹飪油如果不經(jīng)適當(dāng)處理，則可以造成污染危害。為了防止排水溝 的污染以及私人和市政排水系統(tǒng)的堵塞，餐館以及其它的食品加工機(jī)構(gòu)通 常地保留用過(guò)的烹飪油，并且使用污水阱來(lái)將油脂從廢水流過(guò)濾出。提取 人員(Renderers)收集廢烹飪油，然后將其用于例如動(dòng)物飼料或生物柴油的 產(chǎn)品中。
黃色和棕色油脂(通常也稱為池油脂(trap grease)、污水油脂或黑色油脂) 是易于大量得到的廢烹飪油的兩種形式。黃色油脂(ydlowgrease)具有比棕 色油脂(brown grease)稍微高的質(zhì)量，并且典型地具有在約4和15重量％ 之間的游離脂肪酸(FFA)含量，而棕色油脂典型地具有高達(dá)約60重量％的 FFA含量。黃色和棕色油脂的當(dāng)前供給量超過(guò)了對(duì)這些原料的需求。
鑒于廢烹飪油的充分供給量以及當(dāng)前從收集的廢烹飪油所制備的產(chǎn)物 的相對(duì)有限數(shù)量，存在著對(duì)源于廢烹飪油的新產(chǎn)物的需求。
發(fā)明概述
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了一種使用廢烹飪油作為原料制備醇 酸樹脂的有益環(huán)境的方法。該方法包括通過(guò)將廢烹飪油、 一種以上的芳族 或脂族多羧酸和一種以上的多羥基化合物反應(yīng)形成醇酸樹脂。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了一種用于涂料制劑的醇酸樹脂， 所述醇酸樹脂是廢烹飪油、多羥基化合物以及脂族或芳族多羧酸的反應(yīng)產(chǎn) 物。
在又一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了一種作為反應(yīng)物的反應(yīng)產(chǎn)物的組 合物，所述反應(yīng)物包括廢烹飪油以及選自水、有機(jī)溶劑或它們的混合物中 的溶劑。該組合物是涂布組合物的形式。
詳細(xì)描述
本發(fā)明提供了一種使用廢烹飪油作為原料制備醇酸樹脂的方法。該方 法包括將廢烹飪油、多羥基化合物以及芳族或脂族多羧酸反應(yīng)，以形成醇 酸樹脂。醇酸樹脂用于各種涂布應(yīng)用，包括例如，油漆、清漆、揮發(fā)性 漆以及烤漆。
制備醇酸樹脂的常規(guī)方法使用油例如新植物油(即，還未被用于制備食 物產(chǎn)品的植物油)或松漿油。與廢烹飪油相比，用于常規(guī)醇酸樹脂制備的新 油相對(duì)無(wú)污染物。令人驚奇并且不可預(yù)見的是，污染的廢烹飪油可以用作 用于制備商業(yè)上可接受的醇酸樹脂的原料。
根據(jù)本發(fā)明的方法，醇酸樹脂可以使用任意適當(dāng)?shù)膹U烹飪油制備。如 這里所使用的，術(shù)語(yǔ)"廢烹飪油"包括已經(jīng)被加熱到高溫和/或用于食品或其 它產(chǎn)品的制備的任意的植物油(例如，豆油、花生油、向日葵油、亞麻子油、 椰油、棉子油、低芥酸菜子油、玉米油、紅花油、核桃油、蓖麻油、桐油 等)、動(dòng)物脂肪(例如，豬油、魚油、家禽脂肪、牛脂等)或它們的副產(chǎn)物或 組合。廢烹飪油可以用新植物油和/或任意其它類型的非-烹飪廢油或油脂 來(lái)組合或補(bǔ)充?？梢詫⒕哂卸喾N飽和或不飽和水平的廢烹飪油用于制備本 發(fā)明的醇酸樹脂。在一些實(shí)施方案中，取決于得到的醇酸樹脂的預(yù)期用途， 具有特定飽和或不飽和度的廢烹飪油可能是理想的。例如，在需要具有空 氣干燥性質(zhì)的醇酸涂料制劑的一些實(shí)施方案中，廢烹飪油可以包括適當(dāng)?shù)?不飽和度，以有助于所得到的涂料制劑的交聯(lián)。
黃色油脂、棕色油脂以及它們的組合，由于它們的可利用性以及成本， 是在本發(fā)明中使用的特別適合的廢烹飪油的實(shí)例。
包含在本發(fā)明的反應(yīng)混合物中的廢烹飪油的量可以變化。在一些實(shí)施
方案中，基于包含在反應(yīng)混合物中的反應(yīng)物(不包含任何的溶劑)的總重量，
反應(yīng)混合物可以包含至少約10、優(yōu)選至少約20并且更優(yōu)選至少約25重量
%的廢烹飪油。在一些實(shí)施方案中，基于包含在反應(yīng)混合物中的反應(yīng)物(不
包含任何的溶劑)的總重量，反應(yīng)混合物可以包含少于約65、優(yōu)選少于約 50并且更優(yōu)選少于約35重量％的廢烹飪油。
用于本發(fā)明的合適的多羥基化合物的實(shí)例包括雙官能醇、三官能醇 (例如，甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、三羥甲基丁烷、三羥乙基異 氰脲酸酯等)、四元以上的醇(例如，季戊四醇、雙甘油等)，以及它們的組 合。三官能醇由于它們?cè)试S的支化度而被優(yōu)選。雙官能醇(或二醇)，在使
用時(shí)，優(yōu)選與三官能以上的醇組合使用。適合的二醇的實(shí)例包括新戊二
醇(NPG)、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇、六甘醇、 七甘醇、八甘醇、九甘醇、十甘醇、1,3-丙二醇、2，4-二甲基-2-乙基-己-1,3-二醇、2,2-二甲基-1,2-丙二醇、2-乙基-2-丁基-l,3-丙二醇、2-乙基-2-異丁 基-l，3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2,2,4-四甲基-l，6-己二醇、硫代二乙醇、1,2-環(huán)己垸二甲醇、1,3-環(huán)己烷二甲醇、 1,4-環(huán)己烷二甲醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2,2,4-四甲基-1,3-環(huán)丁垸二 醇、對(duì)-苯二甲醇、羥基特戊酸羥基新戊基酯(hydroxypivalyl hydroxypivalate)、 1,10-癸二醇，以及氫化雙酚A。
在一些實(shí)施方案中，基于包含在反應(yīng)混合物中的反應(yīng)物(不包含任何的 溶劑)的總重量，反應(yīng)混合物包含至少約10、優(yōu)選至少約20并且更優(yōu)選至 少約25重量％的多羥基化合物。在一些實(shí)施方案中，基于包含在反應(yīng)混合 物中的反應(yīng)物(不包含任何的溶劑)的總重量，反應(yīng)混合物包含少于約65、 優(yōu)選少于約50并且更優(yōu)選少于約35重量％的多羥基化合物。在一個(gè)示例 性實(shí)施方案中，相對(duì)于來(lái)自廢烹飪油的l份的甘油三酯，反應(yīng)混合物包含 約2份的甘油。術(shù)語(yǔ)"甘油(glycerine)"、"甘油(glycerin)"以及"甘油(glycerol)" 在這里交替使用。
本發(fā)明的反應(yīng)混合物優(yōu)選包括一種或多種脂族或芳族多羧酸。如這里 所使用的，術(shù)語(yǔ)"多羧酸"包括多羧酸及其酸酐。用于本發(fā)明的合適的多羧 酸的實(shí)例包括鄰苯二甲酸、間苯二酸、對(duì)苯二酸、四氫化鄰苯二甲酸、 萘二甲酸，及其它們的酸酐和組合。在一些實(shí)施方案中，基于包含在反應(yīng)
混合物中的反應(yīng)物(不包含任何的溶劑)的總重量，反應(yīng)混合物包含至少約
20、優(yōu)選至少約30并且更優(yōu)選至少約35重量％的芳族或脂族多羧酸。在 一些實(shí)施方案中，基于包含在反應(yīng)混合物中的反應(yīng)物(不包含任何的溶劑) 的總重量，反應(yīng)混合物包含少于約80、優(yōu)選少于約70并且更優(yōu)選少于約 50重量％的芳族或脂族多羧酸。
使用本發(fā)明的方法制備的醇酸樹脂可以表現(xiàn)任意合適的羥基數(shù)。羥基 數(shù)典型表示為與1克的含羥基物質(zhì)中的羥基含量相當(dāng)?shù)臍溲趸?KOH)的 毫克數(shù)。用于確定羥基數(shù)的方法在本領(lǐng)域是熟知的。參見，例如，ASTMD 1957-86(2001重新批準(zhǔn))，該ASTM D 1957-86的題名為"脂肪油和酸的羥 基值的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法(Standard Test Method for Hydroxyl Value of Fatty Oils and Acids)"并且獲自美國(guó)檢測(cè)與材料學(xué)會(huì)西康雪哈根國(guó)際組織(American Society for Testing and Materials International of West Conshohocken)， 賓夕 法尼亞。在一些實(shí)施方案中，醇酸樹脂可以具有至少約10并且優(yōu)選至少 約20的羥基數(shù)。在一些實(shí)施方案中，醇酸樹脂可以具有少于約175并且 優(yōu)選少于約150的羥基數(shù)。
同樣，本發(fā)明的醇酸樹脂可以表現(xiàn)任意合適的酸值。酸值典型表示為 將樣品滴定到特定終點(diǎn)所需的KOH的毫克數(shù)。用于確定酸值的方法在本 領(lǐng)域是熟知的。參見，例如，ASTMD974-04,該ASTMD 974-04的題名 為"通過(guò)顏色-指示劑滴定的酸值和堿值的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法(Standard Test
國(guó)檢測(cè)與材料學(xué)會(huì)西康雪哈根國(guó)際組織(American Society for Testing and Materials International of West Conshohocken)，賓夕法尼亞。在一些實(shí)施方 案中，醇酸樹脂可以具有至少約2并且更優(yōu)選至少約5的酸值。在一些實(shí) 施方案中，醇酸樹脂可以具有少于約40并且更優(yōu)選少于約20的酸值。
本發(fā)明的醇酸樹脂的分子量可以廣泛地變化，并且可以使之適應(yīng)于具 體的應(yīng)用。在一些實(shí)施方案中，醇酸樹脂具有至少約500并且優(yōu)選至少約 700的數(shù)均分子量(Mn)。在一些實(shí)施方案中，醇酸樹脂具有小于約6,000， 并且優(yōu)選小于約3,000的Mn。
本發(fā)明的醇酸樹脂的顏色可以根據(jù)加工條件而變化。優(yōu)選地，醇酸樹 脂表現(xiàn)出加德納標(biāo)度少于約18并且更優(yōu)選少于約12的顏色。在一些實(shí)施
方案中，本發(fā)明的醇酸樹脂可以表現(xiàn)出加德納標(biāo)度低至約1的顏色。醇酸 樹脂的顏色可以適應(yīng)于具體構(gòu)造。例如，在包含醇酸樹脂的涂層的顏色不 重要(例如，用于涂布用戶通常看不到的物件)的某些應(yīng)用中，表現(xiàn)出加德 納標(biāo)度高至約18的顏色的醇酸樹脂可以是可接受的。
用于從常規(guī)油制備醇酸樹脂的方法在本領(lǐng)域中是熟知的。參見，例如，
美國(guó)專利4,133,786、 4,517,322和6,946,509。在考慮副反應(yīng)之前討論的情 況下，可以將本領(lǐng)域中已知的任何合適的反應(yīng)方法用于從廢烹飪油原料制 備本發(fā)明的醇酸樹脂。反應(yīng)物可以同時(shí)加入到反應(yīng)容器中，或者以任意合 適的順序或以一個(gè)或多個(gè)組順序地加入到反應(yīng)容器中。在反應(yīng)物添加之 間，可以包括一個(gè)或多個(gè)時(shí)間延遲。在一個(gè)實(shí)施方案中，將廢烹飪油、多 羥基化合物以及芳族或脂族多羧酸組合并加熱，直至制備出具有所需性質(zhì) 的醇酸樹脂為止。在另一個(gè)實(shí)施方案中，將廢烹飪油和多羥基化合物組合 并加熱，以誘導(dǎo)含有單酸甘油酯油的混合物的形成。然后可以將得到的含 有單酸甘油酯油的混合物與芳族或脂族多羧酸反應(yīng)。在又一個(gè)實(shí)施方案 中，將多羥基化合物與芳族或脂族多羧酸反應(yīng)，并且隨后將得到的反應(yīng)產(chǎn) 物與廢烹飪油反應(yīng)。
縮聚(g卩，醇酸樹脂的聚合/生長(zhǎng))優(yōu)選在至少約15(TC的溫度進(jìn)行，并 且更優(yōu)選在至少約20(TC的溫度進(jìn)行。在一些實(shí)施方案中，縮聚優(yōu)選在低 于約280。C的溫度進(jìn)行，并且更優(yōu)選在低于約25(TC的溫度進(jìn)行。醇酸樹 脂形成過(guò)程中產(chǎn)生的水可以使用本領(lǐng)域中已知的任何方法移除，所述方法 包括，例如，使用蒸餾柱在減壓下蒸餾、使用合適的有機(jī)溶劑(例如，二甲 苯)共沸蒸餾，或使用它們的組合。
在一些實(shí)施方案中，在反應(yīng)混合物中包含例如催化劑如鋰，以幫助醇 酸樹脂的制備。在一些實(shí)施方案中，使惰性氣體通過(guò)反應(yīng)混合物。
在一些情況下，如果不采取使不希望的副反應(yīng)最小化或消除的步驟， 則它們可能發(fā)生。這些不希望的副反應(yīng)可以負(fù)面地影響醇酸樹脂的性質(zhì)(例 如，顏色、分子量、酸值、羥基數(shù)、粘度等)，降低醇酸樹脂的總收率，和 /或?qū)е虏贿m宜物質(zhì)的生成。
己經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在一些實(shí)施方案中，如果不采取避免或抑制副反應(yīng)的步驟， 則在使用廢烹飪油制備醇酸樹脂的過(guò)程中，作為副反應(yīng)的結(jié)果，會(huì)產(chǎn)生不
適當(dāng)量的丙烯醛。雖然不希望受到理論的束縛，但是認(rèn)為，存在于廢烹飪 油中的污染物可能導(dǎo)致從甘油產(chǎn)生不適當(dāng)量的丙烯醛。丙烯醛(也通常稱為 2-丙烯醛)是一種催淚劑，其如果以足夠的量存在，則可以不利地影響與醇 酸樹脂生產(chǎn)相關(guān)的人員。據(jù)認(rèn)為，丙烯醛由甘油的仲羥基的脫水產(chǎn)生。
在一些實(shí)施方案中，可以通過(guò)保護(hù)甘油的仲羥基來(lái)將丙烯醛的產(chǎn)生消 除或降低到可接受水平。在一個(gè)示例性實(shí)施方案中，在加入廢烹飪油之前， 可以使甘油與一種或多種芳族或脂族多羧酸反應(yīng)，以保護(hù)甘油的仲羥基。 雖然不希望受到理論的束縛，但是認(rèn)為，甘油與芳族或脂族多羧酸形成了 中間體，該中間體幫助防止甘油的仲羥基的脫水形成丙烯醛。
雖然不希望受到理論的束縛，但是認(rèn)為，例如，金屬如鐵可以催化產(chǎn) 生丙烯醛的副反應(yīng)。為了避免丙烯醛的金屬-催化產(chǎn)生，可以采取下列步驟 (l)避免或減少反應(yīng)混合物對(duì)金屬的暴露，和/或(2)將金屬移除或結(jié)合。在 一些實(shí)施方案中，可以使用搪玻璃的反應(yīng)容器來(lái)代替具有可能接觸反應(yīng)混 合物的金屬表面的反應(yīng)容器。在一些實(shí)施方案中，可以向反應(yīng)混合物中加 入螯合劑(例如，金屬-結(jié)合螯合劑)，以防止被金屬催化的產(chǎn)生丙烯醛的副 反應(yīng)。
包含醇酸樹脂的涂料制劑在本領(lǐng)域中是熟知的。本發(fā)明的醇酸樹脂可 以用于任意的這種涂料制劑。根據(jù)常規(guī)醇酸涂料制劑，本發(fā)明的醇酸樹脂 可以與有機(jī)溶劑、水或它們的組合結(jié)合。另外，該涂料制劑可以例如包含 其它添加劑，例如顏料和交聯(lián)劑。
實(shí)施例
本發(fā)明將在下列實(shí)施例中更具體地描述，所述實(shí)施例意在僅作為說(shuō)明， 因?yàn)樵诒景l(fā)明的范圍之內(nèi)的眾多更改和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員將是顯 而易見的。除非另外指出，下列實(shí)施例中報(bào)道的所有的份、百分?jǐn)?shù)以及比 率都是以重量為基準(zhǔn)的，并且該實(shí)施例中使用的所有的試劑都從商業(yè)化學(xué)
供應(yīng)商得到或購(gòu)得，或可以通過(guò)常規(guī)技術(shù)合成。下面實(shí)施例l-3中使用的 黃色油脂是穩(wěn)定的飼料脂肪黃色油脂，購(gòu)自Griffin Industries, Cold Spring 公司(Inc. of Cold Spring),肯塔基。
下述實(shí)施例1-3的醇酸樹脂的酸值是根據(jù)ASTM D 974-04的方法確定
的，該ASTMD 974-04的題名為"通過(guò)顏色-指示劑滴定的酸值和堿值的標(biāo) 準(zhǔn)檢觀!j方法(Standard Test Method for Acid and Base Number by Color-Indicator Titration)",并且獲自美國(guó)檢測(cè)與材料學(xué)會(huì)西康雪哈根國(guó)際組織 (American Society for Testing and Materials International of West Conshohocken)，賓夕法尼亞。
實(shí)施例l:通過(guò)醇解步驟的醇酸樹脂的實(shí)驗(yàn)室制備
如下所述，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的醇酸樹脂合成。將1.2摩爾的黃色油脂
和1.2摩爾的甘油裝入到配備有攪拌器、填充柱、冷凝器、溫度計(jì)以及惰 性氣體入口的3.0升燒瓶中。將反應(yīng)器用惰性氣體沖洗，并且加熱到235°C 。 使反應(yīng)器保持在235'C，并且使反應(yīng)在惰性氣氛下進(jìn)行1小時(shí)。然后將反 應(yīng)溫度降低到185t:，并且向反應(yīng)器中加入4.4摩爾的乙二醇、0.8摩爾的 2，2 二甲基1,3-丙二醇，以及4.6摩爾的鄰苯二甲酸酐。歷時(shí)5小時(shí)將反 應(yīng)物加熱到235'C，同時(shí)移除水。批料溫度保持在235°C，直至得到小于 10的酸值以及加德納-霍爾特標(biāo)度為K的粘度(以二甲苯中的70。/。溶液測(cè)量) 為止。
得到的醇酸產(chǎn)物的最終酸值為10.0。以醇酸產(chǎn)物在芳族100溶劑 (Aromatic 100 solvent)中的82.0重量％的溶液測(cè)量出的醇酸產(chǎn)物的最終粘 度在加德納-霍爾特標(biāo)度上為Z3VS。所測(cè)量的醇酸產(chǎn)物的82.0重量。/。溶液 的顏色在加德納標(biāo)度上為12，并且溶液沒(méi)有霧度。
實(shí)施例2:通過(guò)醇解步驟的中試批料的中試反應(yīng)器制備
將實(shí)施例1的方法按比例增加，以用于不銹鋼壁的中試反應(yīng)器。將15.8 千克的甘油和49.2千克的黃色油脂裝入到配備有攪拌器、填充柱、冷凝器、 溫度計(jì)以及惰性氣體入口的中試反應(yīng)器中。將反應(yīng)器用惰性氣體沖洗，并 且加熱到235X:。使反應(yīng)器保持在235'C，并且使反應(yīng)在惰性氣氛下進(jìn)行1 小時(shí)。然后將反應(yīng)溫度降低到185°C，并且向反應(yīng)器中加入37.7千克的乙 二醇、10.9千克的2,2 二甲基1,3-丙二醇，以及93.8千克的鄰苯二甲酸酑。 歷時(shí)5小時(shí)將反應(yīng)物加熱到235'C，同時(shí)移除水。在此時(shí)間期間，觀察到 不希望的丙烯醛產(chǎn)生階段。
進(jìn)行中的試驗(yàn)產(chǎn)生了 17的酸值和Q(加德納霍爾特標(biāo)度)的粘度(以醇 酸產(chǎn)物在二甲苯中的70重量％溶液測(cè)量)?；诩拥录{顏色標(biāo)度所測(cè)量的
醇酸產(chǎn)物在二甲苯中的顏色在標(biāo)度之外(即，大于18)。
在改善醇酸產(chǎn)物的一種或多種性質(zhì)的嘗試中，向反應(yīng)器中加入2.7千 克的其它乙二醇，以補(bǔ)償由于甘油脫水成為丙烯醛的甘油的損失。批料溫 度保持在235°C，直至醇酸產(chǎn)物表現(xiàn)出小于f0的酸值以及N(加德納-霍爾 特標(biāo)度)的粘度為止。醇酸產(chǎn)物的最終酸值為5.0。醇酸產(chǎn)物的最終粘度(以 醇酸產(chǎn)物在芳族100溶劑中的84.0重量％溶液進(jìn)行測(cè)量)為Z5(加德納-霍 爾特標(biāo)度)?；诩拥录{色度所測(cè)量的84.0重量％醇酸溶液的顏色在標(biāo)度 之外(即，大于18)。
實(shí)施例3:不通過(guò)醇解步驟的醇酸樹脂的中試裝置制備
對(duì)實(shí)施例2的方法進(jìn)行更改，以解決實(shí)施例2中遭遇的丙烯醛的產(chǎn)生。 將15.8kg的甘油、10.9kg的2，2 二甲基1,3-丙二醇、37.7kg的乙二醇以 及93.8 kg的鄰苯二甲酸酐裝入到配備有攪拌器、填充柱、冷凝器、溫度 計(jì)以及惰性氣體入口的中試反應(yīng)器中。將反應(yīng)器用惰性氣體沖洗，并且加 熱到160'C。在16(TC，向反應(yīng)器中裝入49.2kg的黃色油脂。歷時(shí)5小時(shí) 將反應(yīng)物加熱到235°C，同時(shí)移除水。批料溫度保持在235°C，直至得到 小于10的酸值、得到K(加德納-霍爾特標(biāo)度)的粘度(以二甲苯中的70°/。溶 液測(cè)量)、并且醇酸產(chǎn)物沒(méi)有霧度。在235i:保持反應(yīng)另外l小時(shí)，以保證 完全酯交換。與實(shí)施例2的方法不同，在醇酸產(chǎn)物的制備過(guò)程中，沒(méi)有觀 察到不希望的丙烯醛產(chǎn)生。
得到的醇酸產(chǎn)物的最終酸值為5.3。以醇酸產(chǎn)物在芳族100溶劑中的 83.6重量％的溶液所測(cè)量的醇酸產(chǎn)物的最終粘度在加德納-霍爾特標(biāo)度上 為Z4+。所測(cè)量的醇酸產(chǎn)物的83.6重量。/。溶液的顏色在加德納標(biāo)度上為12， 并且溶液沒(méi)有霧度。
因而，如上所述，本發(fā)明提供了一種使用廢烹飪油原料制備醇酸樹脂 的方法。使廢烹飪油、多羥基化合物和多羧酸反應(yīng)，以形成本發(fā)明醇酸樹 脂。
盡管通過(guò)參考優(yōu)選實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)
意識(shí)到，在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以在形式和細(xì)節(jié)上進(jìn) 行變化。
權(quán)利要求
1. 一種方法，所述方法包括下列步驟提供廢烹飪油；提供芳族或脂族多羧酸；提供多羥基化合物；并且使以上所述反應(yīng)物反應(yīng)以形成醇酸樹脂。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述廢烹飪油選自黃色油脂、棕 色油脂以及它們的組合。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多羥基化合物包括甘油。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述芳族或脂族多羧酸選自鄰苯 二甲酸、間苯二酸、對(duì)苯二酸、四氫化鄰苯二甲酸、萘二甲酸，它們的酸 酐以及它們的組合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中使所述反應(yīng)物反應(yīng)以形成所述醇 酸樹脂包括使所述廢烹飪油和所述多羥基化合物反應(yīng)，以形成包含單酸甘油酯的 反應(yīng)產(chǎn)物；以及使所述反應(yīng)產(chǎn)物與芳族或脂族多羧酸反應(yīng)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中使所述反應(yīng)物反應(yīng)以形成所述醇 酸樹脂包括使所述多羥基化合物與所述芳族或脂族多羧酸反應(yīng)，以形成反應(yīng)產(chǎn)物； 以及使廢烹飪油與所述反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述方法還包括 將所述醇酸樹脂與選自水、有機(jī)溶劑以及它們的組合中的溶劑結(jié)合。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述醇酸樹脂表現(xiàn)出介于約10 和約150之間的羥基數(shù)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述醇酸樹脂表現(xiàn)出介于約2和 40之間的酸值。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述醇酸樹脂表現(xiàn)出介于約500 和約6,000之間的數(shù)均分子量(Mn)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中基于所述反應(yīng)物的總重量，所 述反應(yīng)物包括介于約10和約65重量％之間的所述廢烹飪油。
12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中基于所述反應(yīng)物的總重量，所 述反應(yīng)物包括介于約10和約65重量％之間的所述多羥基化合物。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中基于所述反應(yīng)物的總重量，所 述反應(yīng)物包括介于約20和約80重量％之間的所述芳族或脂族多羧酸。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述方法還包括 抑制丙烯醛的產(chǎn)生。
15. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中所述多羥基化合物包括甘油， 并且保護(hù)所述甘油的仲羥基，以抑制丙烯醛產(chǎn)生。
16. 由權(quán)利要求l所述的方法制備的醇酸樹脂。
17. —種用于涂料制劑的醇酸樹脂，所述醇酸樹脂是廢烹飪油、多羥 基化合物以及脂族或芳族多羧酸的反應(yīng)產(chǎn)物。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的醇酸樹脂，其中所述廢烹飪油選自黃色油 脂、棕色油脂以及它們的組合。
19. 一種組合物，所述組合物包括醇酸樹脂，所述的醇酸樹脂是包括廢烹飪油的反應(yīng)物的反應(yīng)產(chǎn)物；以及溶劑，所述的溶劑選自水、有機(jī)溶劑以及它們的混合物； 其中，所述組合物是涂料組合物的形式。
20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的醇酸涂料組合物，其中所述廢烹飪油選自 黃色油脂、棕色油脂以及它們的組合。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種形成醇酸樹脂的方法，該方法包括將廢烹飪油、一種或多種芳族或脂族多羧酸以及一種或多種多羥基化合物反應(yīng)，以形成醇酸樹脂。本發(fā)明還提供了一種用于涂料制劑的醇酸樹脂，所述醇酸樹脂是廢烹飪油、多羥基化合物以及脂族或芳族多羧酸的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種以涂布組合物形式的組合物，所述組合物是包括廢烹飪油以及水、有機(jī)溶劑或水和有機(jī)溶劑這兩者的混合物中任一種的反應(yīng)物的反應(yīng)產(chǎn)物。
文檔編號(hào)C08G63/56GK101384640SQ200780005868
公開日2009年3月11日 申請(qǐng)日期2007年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2006年1月20日
發(fā)明者托馬斯·約翰·梅爾尼克, 格雷戈里·B·海斯 申請(qǐng)人:威思帕索思公司