專利名稱：：含有無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合填料的密封劑組合物的制作方法含有無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合填料的密封劑組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及當(dāng)固化后顯示出低透氣性的室溫可固化的組合物。發(fā)明背景室溫可固化的組合物因其作為密封劑的用途而廣為人知。在隔熱玻璃單元(IGU)的制造中，例如將玻璃板彼此平行地放置并在周邊密封，使得板之間的空間或者內(nèi)部空間被完全密閉。內(nèi)部空間通常用導(dǎo)熱率低的氣體或氣體混合物(例如氬氣)充注。當(dāng)前可室溫固化的有機(jī)硅密封劑組合物雖然在一定程度上有效，但仍僅具有有限的能力來防止隔熱氣體從IGU的內(nèi)部空間損失。隨著時(shí)間的過去，氣體將逸出，使IGU的隔熱效率降至零點(diǎn)(varnishingpoint)。添加粘土材料到聚合物中是本領(lǐng)域已知的，然而，摻入粘土到聚合物內(nèi)不可能提供聚合物的物理性能，尤其機(jī)械性能的所需改進(jìn)。這可能由于例如在粘土和聚合物的界面處或在材料內(nèi)粘土和聚合物的邊界處缺少親和力之故。通過使粘土材料均勻地分散在整個(gè)聚合物當(dāng)中，粘土和聚合物之間的親和力可改進(jìn)所得納米復(fù)合材料的物理性能。若均勻地分散的話，粘土相對較大的表面積可在粘土和聚合物之間提供更多的界面，和隨后可通過在這些界面處降低聚合物鏈的活動(dòng)性來改進(jìn)物理性能。相反，在粘土和聚合物之間缺少親和力時(shí)，由于具有集中的粘土團(tuán)(pocket)，而不是均勻地分散在整個(gè)聚合物當(dāng)中，因此可負(fù)面影響組合物的強(qiáng)度和均勻度。粘土和聚合物之間的親和力與下述事實(shí)有關(guān)粘土在本性上通常是親水的，而聚合物通常是疏水的。因此，需要一種與已知的RTC組合物相比具有降低的透氣性的RTC組合物。當(dāng)用作IGU的密封劑時(shí)，與更透氣的RTC組合物相比，具有降低的透氣性的RTC組合物更長時(shí)間地保留面板內(nèi)的隔熱氣體，因此在較長時(shí)間內(nèi)延長IGU的隔熱性能。發(fā)明概述本發(fā)明基于下述發(fā)現(xiàn)可固化的硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷與某些類型的填料組合，當(dāng)固化后，顯示出降低的透氣性。所述組合物特別適合用作氣體阻擋性能高以及柔軟度、加工性能和彈性的所需特性為重要性能標(biāo)準(zhǔn)的密封劑。根據(jù)本發(fā)明，提供一種可固化的組合物，它包括a)至少一種硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷；b)用于所述硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷的至少一種交聯(lián)劑；c)用于所述交聯(lián)反應(yīng)的至少一種催化劑；d)氣體阻擋增強(qiáng)量的至少一種無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料，和任選的e)透氣性'J、于交聯(lián)的二有機(jī)基聚硅氧烷的透氣性的至少一種固體聚合物'，當(dāng)前述組合物例如在IGU的制備中用作氣體阻擋物時(shí)，將減少氣體的損失，從而延長使用其的制品的使用壽命。附圖簡述圖1為對比實(shí)施例1以及實(shí)施例1和2的密封劑組合物的透氣率數(shù)據(jù)的圖示。圖2為對比實(shí)施例2和實(shí)施例3的密封劑組合物的透氣率數(shù)據(jù)的圖示。圖3為對比實(shí)施例3以及實(shí)施例4和5的密封劑組合物的透氣率數(shù)據(jù)的圖示。發(fā)明詳述通過混合a)至少一種硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷；b)用于所述硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷的至少一種交聯(lián)劑；c)用于所述交聯(lián)反應(yīng)的至少一種催化劑；d)氣體阻擋增強(qiáng)量的至少一種無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料；和任選的e)透氣性小于交聯(lián)的二有機(jī)基聚硅氧烷的透氣性的至少一種固體聚合物，獲得本發(fā)明的可固化的密封劑組合物，該組合物在固化之后顯示出低的透氣性。本發(fā)明的組合物可用于制備密封劑、涂料、粘合劑、墊圈和類似物，且尤其適合在預(yù)計(jì)用于隔熱玻璃單元的密封劑中使用。當(dāng)描述本發(fā)明時(shí)，下述術(shù)語具有下述含義，除非另有說明。定義此處所使用的術(shù)語"剝落"描述其中納米粘土小片的小包(packet)在聚合物基體內(nèi)彼此分離的過程。在剝落過程中，在每一小包最外部區(qū)域處的小片解離，從而暴露更多的小片以供分離。本文使用的術(shù)語"坑道(galley)"描述粘土小片的平行的層之間的空間?？拥揽臻g根據(jù)占據(jù)空間的分子或聚合物的性質(zhì)而變。各納米粘土小片之間的層間空間同樣根據(jù)占據(jù)空間的分子的類型而變。本文使用的術(shù)語"插層劑(intercalant)"包括能進(jìn)入粘土坑道并與其表面結(jié)合的任何無機(jī)或有機(jī)化合物。本文使用的術(shù)語"插入物(intercalate)"是指粘土-化學(xué)復(fù)合物，其中由于表面改性過程增加粘土坑道空間。在適當(dāng)?shù)臏囟群图羟袟l件下，插入物能在樹脂基體中剝落。本文使用的術(shù)語"插層反應(yīng)(intercalation)"是指形成插入物的過程。本文使用的表述"無機(jī)納米顆粒"描述其中一個(gè)或更多個(gè)尺寸(例如長度、寬度或厚度)在納米大小范圍且能進(jìn)行離子交換的層狀無機(jī)材料，例如粘土。用于本發(fā)明的經(jīng)固化的組合物的表述"低的透氣性"應(yīng)理解為是指在100psi壓力和25。C溫度下，根據(jù)恒壓可變體積法測量氬氣透氣率系數(shù)不大于約卯0巴雷(l巴雷=1(T，STP)/cmsec(cmHg))。本文使用的表述"改性粘土"是指經(jīng)能與存在于粘土的層間表面的陽離子進(jìn)行離子交換反應(yīng)的任何無機(jī)或有機(jī)化合物處理的粘土材料，例如納米粘土。本文使用的術(shù)語"納米粘土"描述具有獨(dú)特形態(tài)的粘土材料，其中一個(gè)方向的尺寸為納米范圍。納米粘土可和與構(gòu)成粘土顆粒的各層之間的表面離子結(jié)合的插層劑形成化學(xué)復(fù)合物。插層劑和粘土顆粒的這種締合導(dǎo)致材料可與許多不同種類的基質(zhì)樹脂(hostresin)相容，從而使粘土填料分散其中。本文使用的術(shù)語"納米顆粒"是指粒度通常小于約1000nm，該粒度一般以直徑確定。本文使用的術(shù)語"小片"是指層狀材料的單個(gè)層。本發(fā)明的可固化的組合物包括至少一種硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷(a)。合適的硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷(a)包括下述通式的那些MaDbD'e其中"a"為2，"b"等于或大于l，且"c"為0或正數(shù)；M為(HO)3-x-yR、R2ySiO。其中"x"為0、1或2,且"y"為0或l，條件是x+y小于或等于2，R1和W各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；D為R3R4Si01/2;其中113和114各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；和D'為R5R6Si02/2;其中115和116各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基。在本發(fā)明的組合物內(nèi)存在的用于硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷的合適的交聯(lián)劑(b)包括下述通式的烷基硅酸酯(R140)(R150)(R160)(R170)Si其中R14、R15、R"和R"各自獨(dú)立地為至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基。該類型的交聯(lián)劑包括硅酸正丙酯、原硅酸四乙酯和甲基三曱氧基硅烷和類似的烷基取代的烷氧基硅烷化合物等。用于硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷的交聯(lián)反應(yīng)的合適的催化劑(c)可為任何已知可用于促進(jìn)這種硅氧烷交聯(lián)的那些物質(zhì)。所述催化劑可為含金屬的化合物或非金屬化合物?？捎玫暮饘俚幕衔锏膶?shí)例包括錫、鈦、鋯、鉛、鐵、鈷、銻、錳、鉍和鋅的化合物。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，可用作交聯(lián)催化劑的含錫化合物包括二月桂酸二丁錫、二乙酸二丁錫、二曱醇二丁錫、辛酸錫、三蠟酸異丁錫(isobutyltintriceroate)、二丁錫氧化物、可溶的二丁錫氧化物、雙二異辛基鄰苯二曱酸二丁錫、雙-三丙氧基曱硅烷基二辛基錫、二丁錫雙乙酰丙酮、硅烷化二丁錫二氧化物、三-辛二酸曱酯基苯基錫(carbomethoxyphenyltintris-uberate)、三蠟酸異丁錫(isobutyltintriceroate)、二丁酸二曱錫、二新姿酸二曱錫、酒石酸三乙錫、二苯曱酸二丁錫、油酸錫、環(huán)烷酸錫、三-2-乙基己基己酸丁錫、丁酸錫、雙(3-二酮酸二有機(jī)錫等?？捎玫暮伌呋瘎┌系拟伝衔锢珉p(乙基乙酰乙酸)1，3-丙二氧基鈦、雙(乙基乙酰乙酸)二異丙氧基鈦和鈦酸四烷酯例如鈥酸四正丁酯和鈦酸四異丙酯。在的又一實(shí)施方案中，雙(3-二酮酸二有機(jī)錫用于促進(jìn)有機(jī)硅密封劑組合物交聯(lián)。本發(fā)明的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料(d)包括至少一種無機(jī)組分和至少一種有機(jī)組分，所述無機(jī)組分是層狀無機(jī)納米顆粒，和所述有機(jī)組分是季銨有機(jī)基聚硅氧烷。本發(fā)明的無機(jī)納米顆?？蔀樘烊换蚝铣傻?例如綠土粘土)且應(yīng)具有某些離子交換性能，例如綠土粘土、累托石、蛭石、伊利石、云母及其合成的類似物，包括合成粘土、合成的云母-蒙脫土和四硅酸云母。在第一種實(shí)施方案中，所述納米顆粒的平均最大橫向尺寸(寬度)可為約0.01pm至約10fim，在第二種實(shí)施方案中，為約0.05(im至約2pim,在第三種實(shí)施方案中，為約O.lpm至約lnm。在第一種實(shí)施方案中，所述納米顆粒的平均最大縱向尺寸(厚度)通?？稍诩s0.5nm至約10nm之間變化，在第二種實(shí)施方案中，為約lnm至約5nm。是綠土粘土，例如蒙脫土、蒙脫土鈉、蒙脫土鉤、蒙脫土鎂、綠脫石、貝得石、鉻嶺石、合成粘土、鋰蒙脫石、急石、鋅蒙脫石、NaSi013(OH)3.3H20(magadite)、水鞋珪鈉石、sobockite、svindordite、富鎂蒙脫石、滑石、云母、高嶺石、蛭石、多水高嶺石、鋁酸鹽氧化物或水滑石、云母礦物例如伊利石和混合的層狀伊利石/綠土礦物，例如累托石、tarosovite、三八面體伊利石和伊利石與以上所述的一種或更多種粘土礦物的混合物。充分吸收有機(jī)分子，以增加相鄰頁硅酸鹽小片之間的層間間距為至少約5?；蛑辽偌s10無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料。本發(fā)明的改性的無機(jī)納米顆粒通過定量的具有可交換的陽離子(例如Na+、Ca2+、Al3+、Fe2+、Fe"和Mg")的層狀無機(jī)顆粒與至少一種含銨的有機(jī)基聚硅氧烷接觸制得。所得到的改性的顆粒為具有插層的有機(jī)基聚硅氧烷銨離子的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料。含銨的有機(jī)基聚硅氧烷必須包括至少一種銨基且可包括兩種或更多個(gè)銨基。季銨基可位于有機(jī)基聚硅氧烷的末端和/或沿著硅氧烷主鏈。一類可用的含銨的有機(jī)基聚硅氧烷具有以下通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>其中"a"為2，"b"等于或大于l，且V'為0或正數(shù)；M為其中"x"為0、l或2，且"y"為0或l，條件是x+y小于或等于2，"z"為2，1^和112各自獨(dú)立地為至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基；W選自H和至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基；114是至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基；D是R5R6Si01/2其中115和116各自獨(dú)立地為至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；和D'是R7R8Si02/2其中RJ和RS各自獨(dú)立地為具有下述通式的含胺的單價(jià)烴基[RNR10]其中"a"為2，119選自H和至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基；R"為至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，含銨的有機(jī)基聚硅氧烷是R11R12R13N，其中R11、1112和1113各自獨(dú)立地為至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基或烷氧基硅烷。烷氧基硅烷的通式為[R140]3-x-yR15xR16ySiR17其中"x"為O、l或2，且"y"為O或l,條件是x+y小于或等于2;R14是至多30個(gè)碳的單價(jià)烴基；R"和R"各自獨(dú)立地選自至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基；R"是至多60個(gè)碳的單價(jià)烴基?？捎糜诟男员景l(fā)明的無機(jī)組分的其他化合物為胺化合物或具有結(jié)構(gòu)R18R19R2GN的相應(yīng)的銨離子，其中R18、R19和R"各自獨(dú)立地為至多30個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，和在另一實(shí)施方案中，各自獨(dú)立為可相同或不同的具有至多20個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基。在再一實(shí)施方案中，有機(jī)分子是長鏈?zhǔn)灏罚渲蠷18、R"和R^各自獨(dú)立地為14個(gè)碳-20個(gè)碳的烷基或鏈烯基。常通過使用溶劑法和無溶劑法，通過陽離子交換將有機(jī)基聚硅氧烷銨離子插至層狀無機(jī)納米顆粒材料中。在基于溶劑的方法中，將有機(jī)基聚硅氧烷銨組分放置在對聚合或偶合反應(yīng)惰性的溶劑中。特別合適的溶劑為水或水-乙醇、水-丙酮等水-極性助溶劑體系。當(dāng)除去溶劑時(shí)，制得插層的顆粒濃縮物。在無溶劑法中，通常需要高剪切共混機(jī)來進(jìn)行插層反應(yīng)。所述無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料可為懸浮、凝膠、糊劑或固體形式。含銨的有機(jī)基聚硅氧烷的具體類型為在美國專利5,130,396中所述的那些物質(zhì)，且可由已知的材料(包括市售可得的那些材料)制備，該專利通過參考并入本申請。美國專利5,130,396的含銨的有機(jī)基聚硅氧烷用以下通式表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(I)其中Ri和R"相同或不同，且表示下式的基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(II)其中(I)中的氮原子與(II)中的硅原子通過115基團(tuán)相連，且W表示具有l(wèi)-10個(gè)碳原子的亞烷基、具有5-8個(gè)原子的環(huán)亞烷基或以下通式的單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中n為1-6的數(shù)，且表示在氮位置中的亞曱基的數(shù)目，且m為0-6的數(shù)，與在二氧化硅骨架中的一樣，與硅原子相連的氧原子的自由價(jià)通過其他式(II)基團(tuán)的硅原子和/或以下一個(gè)或更多個(gè)交聯(lián)連接鍵的金屬原子飽和<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>、其中M為硅、鈦或鋯原子，R'為具有l(wèi)-5個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，且這些式(II)基團(tuán)的硅原子與連接鍵中的金屬原子的比率為1:0,且其中R3等于R1、或R2、或氫、或具有l(wèi)-20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-8個(gè)碳原子的環(huán)烷基或千基，且W等于氫、或具有l(wèi)-20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，或由5-8個(gè)碳原子構(gòu)成的氯丙基、環(huán)烷基、千基、烷基、炔丙基、氯乙基、或羥乙基，且X為陰離子，x的化合價(jià)等于l-3，且選自卣化物、次氯酸根、硫酸根、硫酸氫根、亞硝酸根、硝酸根、磷酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、碳酸根、碳酸氫根、氫氧根、氯酸根、高氯酸根、鉻酸根、重鉻酸根、氰化物、氰酸根、硫氰酸根、硫化物、硫化氫、硒化物、碲化物、硼酸根、偏硼酸根、疊氮化物、四氟硼酸根、四苯基硼酸根、六氟磷酸根、曱酸根、乙酸根、丙酸根、草酸根、三氟乙酸根、三氯乙酸根或苯曱酸根。本文所述的含銨的有機(jī)基聚硅氧烷化合物在宏觀上為球形顆粒，直徑為0.01-3.0mm,比表面積為0-1000m2/g,比孔容為0-5.0ml/g,堆密度為50-1000g/l，以及相對于體積的干物質(zhì)為50-750g/l。制備含銨的有機(jī)基聚硅氧烷的一種方法包括任選在催化劑存在下，將具有至少一個(gè)可水解的烷氧基的伯、仲或叔氨基硅烷與水反應(yīng)，以進(jìn)行水解并隨后進(jìn)行硅烷縮合，產(chǎn)生胺封端的有機(jī)基聚硅烷，隨后使用合適的季銨化反應(yīng)物(例如無機(jī)酸和/或烷基囟化物)將其季銨化，得到含銨的有機(jī)基聚硅氧烷。該類型的方法描述于上述美國專利5,130,396。關(guān)于這一點(diǎn)，美國專利6,730,766描述了通過環(huán)氧官能的聚硅氧烷的反應(yīng)制造季銨化聚硅氧烷的方法，該專利的全部內(nèi)容通過參考并入本申請。在該方法的變型中，將具有可水解的烷氧基的伯、仲或叔氨基硅烷季銨化，隨后進(jìn)行水解縮合反應(yīng)，提供有機(jī)基聚硅氧烷。例如，含銨的N-三曱氧基曱硅烷基丙基-N，N,N-三曱基氯化銨、N-三曱氧基曱硅烷基丙基-N，N,N-三-正丁基氯化銨和市售可得的含銨的三烷氧基硅烷十八烷基二曱基(3-三曱氧基曱硅烷基丙基)氯化銨(得自Gelest，Inc.),在水解/縮合后，提供本文使用的含銨的有機(jī)基聚硅氧烷?？捎糜谥苽浜@的有機(jī)基聚硅氧烷的其他合適的叔氨基硅烷包括三(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺、三(三曱氧基曱硅烷基丙基)胺、三(二乙氧基曱基曱硅垸基丙基)胺、三(三丙氧基曱硅烷基丙基)胺、三(乙氧基二甲基曱硅烷基丙基)胺、三(三乙氧基苯基曱硅烷基丙基)胺等。制備含銨的有機(jī)基聚硅氧烷的另一種方法要求使用季銨化反應(yīng)物使含伯、仲或叔胺的有機(jī)基聚硅氧烷季銨化?？捎玫暮返挠袡C(jī)基聚硅氧烷包括以下通式的那些物質(zhì)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>其中R1、R2、f^和R"各自獨(dú)立為H、具有至多30個(gè)碳原子的烴基，例如烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基、芳烷基等，或者W和W—起或W和W—起形成具有至多12個(gè)碳原子的二價(jià)橋連基團(tuán)，113和115各自獨(dú)立為具有至多30個(gè)碳原子的二價(jià)烴橋連基團(tuán)，在鏈中任選包含一個(gè)或更多個(gè)氧和/或氮原子，例如具有1-8個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，例如-CHr、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2-C(CH3)-CH2-、-CH2CH2CH2CH2-*，H4各自獨(dú)立為烷基，n為l-20，且優(yōu)選為6-12。這些和類似的含胺的有機(jī)基聚硅氧烷可通過已知和常規(guī)的方法制得，例如在如美國專利5,026,890中所述的硅氫化催化劑(例如含鉬硅氬化催化劑)存在下，通過烯屬胺(例如烯丙胺)與具有Si-H鍵的聚二有機(jī)基硅氧烷反應(yīng)制得，該專利的全部內(nèi)容通過參考并入本申請。用于制備本文的含銨的有機(jī)基聚硅氧烷的具體的含胺的有機(jī)基聚硅氧烷包括以下工業(yè)混合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>任選本文的可固化的組合物還可含有透氣性小于交聯(lián)的二有機(jī)基聚硅氧烷的透氣性的至少一種固體聚合物(e)。合適的聚合物包括聚乙烯類，例如低密度聚乙烯(LDPE)、極低密度聚乙烯(VLDPE)、線型低密度聚乙烯(LLDPE)和高密度聚乙烯(HDPE);聚丙烯(PP)、聚異丁烯(PIB)、聚乙酸乙烯酯(PVAc)、聚乙烯醇(PVoH)、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯例如聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對苯二曱酸丁二酯(PBT)、聚萘二曱酸乙二酯(PEN)、二醇改性的聚對苯二甲酸乙二酯(PETG);聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯、聚偏二氟乙烯、熱塑性聚氨S旨(TPU)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)、聚氟乙烯(PVF)、聚酰胺(尼龍)、聚曱基戊烯、聚酰亞胺(PI)、聚醚酰亞胺(PEI)、聚醚醚酮(PEEK)、聚砜、聚醚砜、乙烯-一氯三氟乙烯共聚物、聚四氟乙烯(PTFE)、乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、塑化聚氯乙烯、離聚物(Surtyn)、聚苯;5克醚(PPS)、笨乙烯-馬來酸酐共聚物、改性聚苯醚(PPO)等及其混合物。任選的聚合物本質(zhì)上也可以是彈性的，實(shí)例包括，但不限于乙丙橡膠(EPDM)、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚異戊二烯、聚氨酯(TPU)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SEEBS)、聚曱基苯基硅氧烷(PMPS)等。這些任選的聚合物可以單獨(dú)或者結(jié)合或者以共聚物形式共混，例如聚碳酸酯-ABS共混物、聚碳酸酯聚酯共混物、接枝聚合物，例如硅烷接枝的聚乙烯和硅烷接枝的聚氨酯。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，所述可固化的組合物含有選自以下的聚合物低密度聚乙烯(LDPE)、極低密度聚乙烯(VLDPE)、線型低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)及其混合物。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，所述可固化的組合物具有選自以下的聚合物低密度聚乙晞(LDPE)、極低密度聚乙烯(VLDPE)、線型低密度聚乙烯(LLDPE)及其混合物。在本發(fā)明的又一實(shí)施方案中，任選的聚合物為線型低密度聚乙烯(LLDPE)。除了無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合組分(d)以外，所述可固化的密封劑組合物還可含有一種或多種其他填料。本文使用的合適的其他填料包括經(jīng)化合物例如硬脂酸或硬脂酸酯處理的沉淀和膠態(tài)碳酸4丐；增強(qiáng)二氧化硅，例如熱解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅膠和疏水化二氧化珪和硅膠；粉碎的和研磨的石英、氧化鋁、氫氧化鋁、氫氧化鈦、硅藻土、氧化鐵、炭黑、石墨、云母、滑石等及其混合物。本發(fā)明的可固化的密封劑組合物還可包括一種或多種烷氧基硅烷作為助粘劑。可用的助粘劑包括N-2，氨基乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷、y-氨丙基三乙氧基硅烷、？氨丙基三曱氧基硅烷、氨丙基三曱氧基硅烷、雙個(gè)(三曱氧基曱硅烷基丙基)胺、N-苯基-Y-氨丙基三曱氧基硅烷、三氨基官能的三曱氧基硅烷、Y-氨丙基曱基二乙氧基硅烷、，氨丙基曱基二乙氧基硅烷、曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、曱基氨丙基三曱氧基硅烷、y-環(huán)氧丙氧丙基乙基二曱氧基硅烷、Y-環(huán)氧丙氧丙基三曱氧基硅烷、y-環(huán)氧丙氧乙基三曱氧基硅烷、(3-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)丙基三甲氧基硅烷、卩-(3，4_環(huán)氧基環(huán)己基)乙基曱基二曱氧基硅烷、異氰酸丙酯基三乙氧基硅烷、異氰酸丙酯基曱基二曱氧基硅烷、(3-氰基乙基三曱氧基硅烷、丫-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-曱基丙烯酰氧基丙基曱基二曱氧基硅烷、4-氨基-3,3-二曱基丁基三曱氧基硅烷和N-乙基-3-三曱氧基曱硅烷基-2-曱基丙胺等。在一種實(shí)施方案中，助粘劑可為n-2-氨基乙基-3-氨丙基三曱氧基硅烷和1，3,5-三(三曱氧基曱硅烷基丙基)異氰脲酸酯的組合。本發(fā)明的組合物還可包括一種或多種非離子表面活性劑，例如聚乙二醇、聚丙二醇、乙氧化蓖麻油、油酸乙氧化物、烷基酚乙氧化物、環(huán)氧乙烷(EO)與環(huán)氧丙烷(PO)的共聚物、有機(jī)硅與聚醚的共聚物(有機(jī)硅聚醚共聚物)、有機(jī)硅和環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷共聚物的共聚物及其混合物。本發(fā)明的可固化的組合物還包括已知和常規(guī)量的常規(guī)用于RTC含有機(jī)硅的組合物的其他組分，例如著色劑、顏料、增塑劑、抗氧化劑、UV穩(wěn)定劑、生物殺滅劑等，條件是這些組分不影響經(jīng)固化的組合物所需的性能。硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷、交聯(lián)劑、交聯(lián)催化劑、有機(jī)納米粘土、比交聯(lián)的二有機(jī)基聚硅氧烷透氣性低的任選的固體聚合物、不同于有機(jī)納米粘土的任選的填料、任選的助粘劑和任選的離子表面活性劑的量可在寬范圍內(nèi)變化，且優(yōu)選可從下表所示的范圍內(nèi)選^l奪。本文的可固化的組合物含有用量當(dāng)然會(huì)提高其氣體阻擋性能的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料。表一本發(fā)明的可固化的組合物的各種組分的量(wtQ/。)的范圍<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>本文的可固化的組合物可通過本領(lǐng)域眾所周知的方法制得，例如在濕氣存在下，熔體共混、擠出共混、溶液共混、干混、在Banbury混合機(jī)中共混等，以提供基本上均勻的混合物。優(yōu)選可通過使各組分在轉(zhuǎn)鼓或其他物理共混設(shè)備內(nèi)接觸，接著在擠出機(jī)內(nèi)熔體共混，實(shí)現(xiàn)二有機(jī)基聚硅氧烷聚合物與聚合物的共混方法?；蛘?，可在擠出機(jī)、Brabender或任何其他熔體共混設(shè)備內(nèi)直接熔體共混各組分。通過以下非限定性實(shí)施例來說明本發(fā)明。對比實(shí)施例1和實(shí)施例1-2如下制備本發(fā)明的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料首先將10g氨丙基封端的硅氧烷("GAP10"，硅氧烷長度為10，得自GESilicones,Waterford,USA)放置在100ml單頸圓底燒瓶中，并加入4ml曱醇(得自Merck)。在攪拌下非常緩慢地加入2.2ml濃鹽酸。繼續(xù)攪拌10分鐘。將900ml水加至2000ml配備冷凝器和頂部機(jī)械攪拌器的三頸圓底燒瓶中。在攪拌下(攪拌速率為約250rpm)非常緩慢地將18gCloisiteNa+(天然蒙脫土，得自SouthernClayProducts)粘土加至水中。隨后將氯化銨溶液(如上制備)非常緩慢地加至粘土-水混合物中。將該混合物攪拌l小時(shí)，靜置過夜。通過Buckner漏斗過濾該混合物，制得的固體用800ml曱醇漿化，攪拌20分鐘，隨后將混合物過濾。將固體在8(TC的烘箱中千燥約50小時(shí)。為了形成2.5wt。/。的納米復(fù)合材料，將224.25gOMCTS(八曱基環(huán)四硅氧烷)和5.75gGAP10改性粘土(以上制備的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料)引入到配有頂部攪拌器和冷凝器的三頸圓底燒瓶內(nèi)。在250rpm下，在環(huán)境溫度下攪拌該混合物6小時(shí)。繼續(xù)攪拌下將溫度升至175°C。在反應(yīng)容器內(nèi)通過隔膜加入在lml水內(nèi)的0.3gCsOH。15分鐘后，開始OMCTS的聚合，隨后加入0.5ml水，5分鐘后再加入0.5ml水。繼續(xù)加熱攪拌1小時(shí)，隨后加入0.1ml磷酸用于中和。30分鐘后測量反應(yīng)混合物的pH。再繼續(xù)攪拌加熱30分鐘，再次測量反應(yīng)混合物的pH,以確保完成中和。于175"C下進(jìn)行環(huán)狀物(cyclics)的蒸餾，隨后將混合物冷卻至室溫。對5wt%GAP10改性粘土遵照同樣的工序。對2.5wt。/。和5wt。/。(參見表l)GAP10的改性粘土(如上所述制備)進(jìn)行原位聚合反應(yīng)。隨后使用含有不同量的粘土的原位聚合物，如下所述制備固化片材使用手動(dòng)共混器將原位硅烷醇封端的聚二曱基硅氧烷(PDMS)，(Silanol5000,標(biāo)稱粘度為5000cs的硅烷醇封端的聚二曱基硅氧烷，和Silanol50,000，標(biāo)稱粘度為50，000cs的硅烷醇封端的聚二曱基硅氧烷，二者均獲自Gelest，Inc.)、GAP10改性粘土制劑與NPS(硅酸正丙酯，獲自Gelest，Inc.)交聯(lián)劑和增溶的DBTO(增溶的二丁錫氧化物，獲自GEsilicones,Waterford,USA)催化劑混合5-7分鐘，真空除去氣泡。隨后將混合物倒入Teflon片材成型模具中并在環(huán)境條件(25。C和50%濕度)下保持24小時(shí)。24小時(shí)后將部分固化的片材從模具中取出，在環(huán)境溫度下保持7天以便完全固化。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage0</column></row><table>土的原位硅烷醇實(shí)施例2:含有5wt。/。改性粘5021.2土的原位硅烷醇使用透氣率裝置，測量氬氣的透氣率。如前面實(shí)施例所述使用透氣率裝置測量氬氣透氣率。在100psi壓力和25。C的溫度下，基于可變體積法進(jìn)行測量。在相同的條件下重復(fù)測量2-3次，以確保其可再現(xiàn)性。對比實(shí)施例1和實(shí)施例1與2透氣率數(shù)據(jù)圖示于圖1。對比實(shí)施例2和實(shí)施例3通過以下方法制備實(shí)施例3(參見表2):混合45克PDMS和5克GAP10改性粘土(如上所述制備)，進(jìn)行類似的原位聚合反應(yīng)，其方法是使用手動(dòng)共混器與2wt%NPS和1.2wt%DBTO混合5-7分鐘，真空除去氣泡。將共混物各自倒入Teflon的片材成型模具中并在環(huán)境條件(25t:和50%濕度)下保持24小時(shí)以部分固化PDMS組分。24小時(shí)后將部分固化的片材從模具中取出，在環(huán)境溫度下保持7天以便完全固化。表2克數(shù)Wt%NPSWt%DBTO對比實(shí)施例2:硅烷醇混合物5021.2實(shí)施例3:含有5wt。/。改性粘土的5021.2原位硅烷醇使用在前面實(shí)施例中的透氣率裝置，測量氬氣的透氣率。該測量基于在100psi的壓力和25。C的溫度下的變量-體積方法。在相同的條件下，重復(fù)測量2-3次，以便確保其可再現(xiàn)性。對比實(shí)施例2和實(shí)施例3的透氣率數(shù)據(jù)圖示于圖2。對比實(shí)施例3與實(shí)施例4和5通過將15g十八烷基二曱基(3-三曱氧基曱硅烷基丙基)氯化銨(獲自Gelest，Inc.)加入100ml燒杯內(nèi)，并緩慢地添加50ml曱醇(獲自Merck),制備實(shí)施例4和5的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料。將30gCloisite15A("C-15A"，一種用125毫當(dāng)量的二曱基脫氫牛油氯化銨/100g獲自SouthernClayProducts的粘土進(jìn)行改性的蒙脫石粘土)粘土非常緩慢地加入到含有水:曱醇溶液(1:3之比，3.5L)并配有頂部機(jī)械攪拌器的5升燒杯內(nèi)，所述攪拌器在約400rpm下攪拌該混合物。攪拌繼續(xù)12小時(shí)。然后非常緩慢地添加十八烷基二曱基(3-三曱氧基曱硅烷基丙基)氯化銨(如上所述制備)。攪拌混合物3小時(shí)。之后，通過布氏漏斗過濾該混合物，并采用水:曱醇(1:3)的溶液漿化所得固體數(shù)次，之后再次過濾。在烘箱內(nèi)，在80。C下干燥該固體約50小時(shí)。隨后使用上述共混物，如下所述制備固化片材使用手動(dòng)混合器將PDMS-曱硅烷基丙基改性粘土制劑與表3所列的NPS和DBTO混合5-7分鐘，真空除去氣泡。將共混物各自倒入Teflon的片材成型模具中并在環(huán)境條件(25。C和50%濕度)下保持24小時(shí)，以部分固化PDMS組分。24小時(shí)后將部分固化的片材從模具中取出，在環(huán)境溫度下保持7天以便完全固化。表3克數(shù)對比實(shí)施例3:珪烷醇混合物50實(shí)施例4:含有5phr曱硅烷基50丙基改性粘土的硅烷醇混合物實(shí)施例5:含有10phr曱硅烷基50丙基改性粘土的硅烷醇混合物使用在前面實(shí)施例中的透氣率裝置，測量氬氣的透氣率。該測量基于在100psi的壓力和25。C的溫度下的變量-體積方法。在相同的條件下，重復(fù)測量2-3次，以便確保其可再現(xiàn)性。對比實(shí)施例3與實(shí)施例4和5的透氣率數(shù)據(jù)圖示于圖3。透氣率數(shù)據(jù)圖示于圖1、2和3。如數(shù)據(jù)所示，本發(fā)明的經(jīng)固化的密封劑組合物的氬氣透氣率(圖1的實(shí)施例1和2,圖2的實(shí)施例3,及圖3的實(shí)施例4和5)顯著低于在本發(fā)明范圍外的經(jīng)固化的密封劑(分別見圖1-3的對比實(shí)施例1-3)?？傊瑢Ρ葘?shí)施例l、2和3的密封劑組合物的氬氣透氣率系數(shù)超過950巴雷，而說明本發(fā)明的密封劑組合物的實(shí)施例1-3、4和5的氬氣透氣率系數(shù)不超過875巴雷，且在一些情況下，還低于該氬氣透氣率系數(shù)水平(具體參見實(shí)施例2、4和5)。盡管詳細(xì)說明并描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，但例如組分、材料和參數(shù)的各種更改對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是顯而易見的，且意圖在所附的權(quán)利要求中涵蓋落在本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些更改與變化。21Wt%NPSWt%DBTO21.221.權(quán)利要求1.一種可固化的密封劑組合物，它包括a)至少一種硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷；b)用于所述硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷的至少一種交聯(lián)劑；c)用于所述交聯(lián)反應(yīng)的至少一種催化劑；d)氣體阻擋增強(qiáng)量的至少一種無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料；和任選的e)透氣性小于交聯(lián)的二有機(jī)基聚硅氧烷的透氣性的至少一種固體聚合物。2.權(quán)利要求l的組合物，其中硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷(a)具有以下通式MaDbD'e其中"a"為2，"b"等于或大于l,且"c"為0或正數(shù);M為(HO)3-x-yR、R2ySiO！/2其中"x"為0、1或2，且"y"為0或l，條件是x+y小于或等于2，R1和R"各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；D為R3R4Si01/2;其中RS和R"各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；和D'為R5R6Si02/2;其中RS和W各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基。3.權(quán)利要求l的組合物，其中交聯(lián)劑(b)是具有下式的烷基硅酸酯(R140)(R150)(R160)(R170)Si其中R14、R15、R"和R"獨(dú)立地選自C廣C6o單價(jià)烴基。4.權(quán)利要求l的組合物，其中催化劑(c)是錫催化劑。5.權(quán)利要求4的組合物，其中所述錫催化劑選自二月桂酸二丁錫、二乙酸二丁錫、二曱醇二丁錫、辛酸錫、三蠟酸異丁錫、二丁錫氧化物、雙二異辛基鄰苯二曱酸二丁錫、雙-三丙氧基曱硅烷基二辛基錫、二丁錫雙乙酰丙酮、硅烷化二丁錫二氧化物、三-辛二酸曱酯基苯基錫、三蠟酸異丁錫、二丁酸二曱錫、二新癸酸二曱錫、酒石酸三乙錫、二苯曱酸二丁錫、油酸錫、環(huán)烷酸錫、三-2-乙基己基己酸丁錫、丁酸錫、雙(3-二酮酸二有機(jī)錫及其混合物。6.權(quán)利要求1的組合物，其中所述無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料包括至少一種為層狀無機(jī)納米顆粒的無機(jī)組分和至少一種為季銨有機(jī)基聚硅氧烷的有機(jī)組分。7.權(quán)利要求6的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料，其中所述層狀無機(jī)納米顆粒具有選自Na+、Ca2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、Mg2+及其混合物的至少一種的可交換的陽離子。8.權(quán)利要求6的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料，其中所述層狀納米顆粒為至少一種選自以下的物質(zhì)蒙脫土、蒙脫土鈉、蒙脫土鈣、蒙脫土鎂、鄉(xiāng)錄脫石、貝得石、鉻嶺石、合成粘土、鋰蒙脫石、急石、鋅蒙脫石、magadite、水羥硅鈉石、sobockite、svindordite、富鎂蒙脫石、蛭石、多水高冷石、鋁酸鹽氧化物、水滑石、伊利石、累托石、tarosovite、三八面體伊利石、高嶺石及其混合物。9.權(quán)利要求6的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料，其中所述季銨有機(jī)基聚硅氧烷為至少一種具有下式的含銨的二有機(jī)基聚硅氧烷MaDbD'c其中"a"為2，"b"等于或大于l，且"c"為0或正數(shù)；M為[R3zNR4]3-x-yR、R2ySiOv2其中"x"為0、l或2，且"y"為0或l，條件是x+y小于或等于2，"z"為2，1^和112各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；R選自H和具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；W為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；D為r5r6Si01/2;其中115和116各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；和D'為r7r8Si02/2;其中r7和r8各自獨(dú)立為包含具有以下通式的胺的單價(jià)烴基[r9anr10]其中"a"為2，119選自H和具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；R"為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基。10.權(quán)利要求9的無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料，其中所述季銨基團(tuán)用式r6r7rSn+X-表示，其中r6、R7和rs中至少一個(gè)為具有至多60個(gè)碳原子的烷氧基硅烷，其余為具有至多60個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，X為陰離子。11.權(quán)利要求1的組合物，其中固體聚合物(e)選自低密度聚乙烯、極低密度聚乙烯、線型低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚異丁烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯例如聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二曱酸丁二酯、聚萘二曱酸乙二酯、二醇改性的聚對苯二曱酸乙二酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚偏二氟乙烯、熱塑性聚氨酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚曱基丙烯酸曱酯、聚氟乙烯、聚酰胺、聚曱基戊烯、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚^5風(fēng)、聚醚石風(fēng)、乙烯-一氯三氟乙烯共聚物、聚四氟乙烯、乙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、塑化聚氯乙烯、離聚物、聚苯硫醚、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、改性聚苯醚、乙丙橡膠、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚異戊二烯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚曱基苯基硅氧烷及其混合物。12.權(quán)利要求1的組合物，進(jìn)一步包括選自助粘劑、表面活性劑、著色劑、顏料、增塑劑、不同于無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料的填料、抗氧化劑、UV穩(wěn)定劑和生物殺滅劑中的至少一種任選的組分。13.權(quán)利要求12的組合物，其中所述助粘劑選自n-2-氨基乙基-3-氨丙基三曱氧基硅烷、1,3,5-三(三曱氧基曱硅烷基丙基)異氰脲酸酯、y-氨丙基三乙氧基硅烷、y-氨丙基三曱氧基硅烷、氨丙基三曱氧基硅烷、雙卞(三曱氧基曱硅烷基丙基)胺、N-苯基卞氨丙基三曱氧基硅烷、三氨基官能的三曱氧基硅烷、y-氨丙基曱基二乙氧基硅烷、，氨丙基曱基二乙氧基硅烷、曱基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、曱基氨丙基三曱氧基硅烷、y-環(huán)氧丙氧丙基乙基二曱氧基硅烷、y-環(huán)氧丙氧丙基三曱氧基硅烷、？環(huán)氧丙氧乙基三曱氧基硅烷、卩-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)丙基三曱氧基硅烷、卩-(3，4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基曱基二曱氧基硅烷、異氰酸丙酯基三乙氧基硅烷、異氰酸丙酯基曱基二曱氧基硅烷、(3-氰基乙基三曱氧基硅烷、y-丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷、y-曱基丙烯酰氧基丙基曱基二曱氧基硅烷、4-氨基-3,3-二曱基丁基三曱氧基硅烷、n-乙基-3-三曱氧基曱硅烷基-2-曱基丙胺及其混合物。14.權(quán)利要求12的組合物，其中所述表面活性劑為選自以下的非離子表面活性劑聚乙二醇、聚丙二醇、乙氧化蓖麻油、油酸乙氧化物、烷基酚乙氧化物、環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物、有機(jī)硅與聚醚的共聚物、有機(jī)硅和環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷共聚物的共聚物及其混合物。15.權(quán)利要求14的組合物，其中所述非離子表面活性劑選自環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物、有機(jī)硅與聚醚的共聚物、有機(jī)硅和環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷共聚物的共聚物及其混合物。16.權(quán)利要求12的組合物，其中不同于無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料的所述填料選自碳酸鉤、沉淀碳酸釣、膠態(tài)碳酸4丐、用化合物硬脂酸鹽/酯或硬脂酸處理的碳酸釣、熱解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、硅膠、疏水化二氧化硅、親水硅膠、粉碎石英、研磨石英、氧化鋁、氫氧化鋁、氫氧化鈦、粘土、高嶺土、膨潤土、蒙脫土、硅藻土、氧化鐵、炭黑和石墨、云母、滑石及其混合物。17.權(quán)利要求1的可固化的組合物，其中硅烷醇封端的二有機(jī)基聚硅氧烷(a)具有以下通式MaDbD'c其中"a"為2，"b"等于或大于l,且"c"為0或正數(shù)；M為(HO)3—x-yR、R2ySiO/2其中"x"為0、1或2，且"y"為0或l，條件是x+y小于或等于2，R1和112各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；D為R3R4Si01/2;其中R和R"各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；和D'為R5R6Si02/2;其中115和116各自獨(dú)立為具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；交聯(lián)劑(b)為具有下式的烷基硅酸酯(R140)(R150)(R160)(R170)Si其中R14、R15、R"和R卩獨(dú)立地選自具有至多60個(gè)碳原子的單價(jià)烴基；催化劑(c)為錫催化劑；和無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料(d)的無機(jī)納米顆粒部分選自蒙脫土、蒙脫土鈉、蒙脫土鉤、蒙脫土鎂、綠脫石、貝得石、鉻嶺石、合成粘土、鋰蒙脫石、急石、鋅蒙脫石、magadite、水羥珪鈉石、sobockite、svindordite、富鎂蒙脫石、蛭石、多水高嶺石、鋁酸鹽氧化物、水滑石、伊利石、累托石、tarosovite、三八面體伊利石、高嶺石及其混合物，無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料(d)的有機(jī)部分為至少一種季銨化合物R6R7R8N+X-，其中R6、117和118中至少一個(gè)為具有至多60個(gè)碳原子的烷氧基硅烷，其余為具有至多60個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，X為陰離子。18.經(jīng)固化的權(quán)利要求1的組合物。19.經(jīng)固化的權(quán)利要求11的組合物。20.經(jīng)固化的權(quán)利要求12的組合物。21.經(jīng)固化的權(quán)利要求17的組合物。22.權(quán)利要求18的組合物，它顯示出氬氣透氣率系數(shù)不大于約900巴雷。23.權(quán)利要求19的組合物，它顯示出氬氣透氣率系數(shù)不大于約900巴雷。24.權(quán)利要求20的組合物，它顯示出氬氣透氣率系數(shù)不大于約900巴雷。25.權(quán)利要求21的組合物，它顯示出氬氣透氣率系數(shù)不大于約900巴雷。全文摘要本發(fā)明涉及室溫可固化的組合物，該組合物特別包含二有機(jī)基聚硅氧烷和無機(jī)-有機(jī)納米復(fù)合材料，經(jīng)固化的該組合物顯示出低的透氣性。文檔編號C08L83/04GK101405335SQ200780010221公開日2009年4月8日申請日期2007年1月17日優(yōu)先權(quán)日2006年1月20日發(fā)明者戴維·A·威廉斯,愛德華·J·內(nèi)薩庫瑪,維克拉姆·庫瑪,英杜馬思·拉馬克里施南申請人:莫門蒂夫性能材料股份有限公司