專利名稱：：利用丙烯酸酯交聯的有機硅共聚物網絡的化妝品組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及包括交聯的有機硅共聚物網絡的組合物、制備所述組合物的方法以及所述組合物的用途，其中所述交聯鏈段(crosslink)為丙烯酸酯低聚物或聚合物。
背景技術：
：個人護理行業(yè)需要能夠提供基于多種組分的混合物的多重性能產品，各種組分具有對于最終制劑重要的或所需的性能特性。一種所需的特性為能夠提供來自在制劑中低分子量有機硅(例如八曱基環(huán)四硅氧烷或十曱基環(huán)五硅氧烷)的絲般初始感覺，同時保持高的但可剪切稀化的(shear-thinnable)粘度。雖然這些低分子量有機硅提供所需的感覺特性，但它們是低粘度、高度可流動的液體。因此，不容易保持在制劑中，當用于具體應用時，更喜歡分離和從給定的容器中流出或不可控地流過皮膚。此外，希望在得到絲般初始感覺的同時，在干燥(dry-down)后提供光滑的低殘留感覺。發(fā)現在始感覺傳遞給制劑，同時提供高粘度和在干燥后的光滑的絲般感覺，例如參見美國專利5,760,116、5,493,041和4,987,169。這種聚合有機硅凝膠通常通過氬化硅烷化反應制備，需要利用SiH官能團和末端烯烴基團二者來形成交聯的硅氧烷聚合物。因此，只有可結合曱硅烷基氫化物基團和任選的乙烯基官能的硅氧烷基團的硅氧烷結構可用于制備這些材料。此外，該產生交聯的硅氧烷聚合物的方法限制了可結合到聚合物結構以在復雜的制劑中產生另外的性能優(yōu)點所需的有機基官能團的范圍。因此，試圖將有機基官能團包含在含有與氫化硅烷化反應相容的不飽和有機基團的交聯的硅氧烷聚合物中。美國專利6,313,249;6,399,081;和5,039,761公開了一種制備由丙烯酸類骨架和聚硅氧烷側鏈組成的有機硅接技的丙烯酸類共聚物的方法。美國專利6,207,782公開了聚醚-封端的聚硅氧烷的自由基聚合的丙烯酸酯/曱基丙烯酸酯和包括這些聚合物的乳液。美國專利4，293，678公開了一類稱為丙烯酸酯化的環(huán)氧有機硅的材料，其由環(huán)氧有機硅和丙烯酸類制備，包括聚醚-取代的有機硅。有機硅網絡聚合物廣泛用作各種個人護理組合物的組分。但是，大多數這些有機硅網絡聚合物與極性介質(例如水)不相容。因此，在個人護理中需要與寬范圍的極性或非極性介質相容且能提供性能益處(例如乳化、增稠、粘合、光澤、耐久和親含水活性物質的防粘)的親含水有機硅網絡。發(fā)明概述本發(fā)明提供了一種制備包括有機硅組合物的化妝品組合物的方法、該化妝品有機硅組合物及其用途，所述組合物包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd.,1DPEiDE1TeTHf.j,TPEjTEmQg;和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中M=R'RWSiOw;MH=R4R5HSi01/2;MPE=R4R5(-CH2CH(R9)(R、0(R1、(C2H40)p(C3H6。)q(C4H80)rR!2)SiOi/2;ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2;DPE=R8(-CH2CH(R9)(R'。)nO(R1""(^I^C^C^HeOX^QHsOXR^SiO^;DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si02/2;T=R19Si03/2;TH=HSi03/2;TP^(-CH2CH(R9)(R'0)nO(R")o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O》R'2)SiO3/2;TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si03/2;和Q=Si04/2;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R"各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；119為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R"為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基；R"為選自-C2H40-、《31160-和-0^80-的二價基團；仗12為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙?；?；R13、R14、R15、R16、R"和R"各自獨立地選自氫和具有l(wèi)-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有l(wèi)-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有1113的碳形成鍵，其中R"和R18可互為順式或反式；下標a可為O或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為O或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約1,000下標d為正數，且數值為約3-約400;下標e為0或正數，且數值為0-約50;下標f為0或正數，且數值為0-約30;下標g為0或正數，且數值為0-約20;下標h為0或正數，且數值為0-約2，和j的總和為正婆t;下標i為0或正數，且數值為0-約200i和j的總和為正H;下標j為0或正數，且數值為0-約30，和j的總和為正凄t;下標k為0或正數，且數值為0-約2，和m的總和為正凄史；下標1為0或正數，且數值為0-約2001和m的總和為正lt;下標m為0或正數，且數值為0-約30和m的總和為正凄史；服從以下限制條件下標h、i，服從以下限制條件下標h、服從以下限制條件下標h、i服從以下限制條件下標k、1，服從以下限制條件下標k、，服從以下限制條件下標k、1下標n為0或1;下標o為0或1;下標p為0或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標q為0或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)〉0;下標r為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)〉0;下標s為0或1;下標t為0或1;和c)自由基引發(fā)劑。發(fā)明詳述本申請中所用的化學計量下標的整數值是指分子物類，化學計量下標的非整數值是指分子量平均基礎上的、數均基礎上的或摩爾分數基礎上的分子物類的混合物。短語亞化學計量和超化學計量指反應物之間的關系。亞化學計量指反應物的量小于基質部分與該反應物發(fā)生完全化學計量反應所需的反應物的量。超化學計量指反應物的量大于基質部分與該反應物發(fā)生完全化學計量反應所需的反應物的量。本申請所用的"超化學計量"在某些情況下可等同于化學計量過量(即，化學計量的整數倍)或非化學計量過量的過量。本發(fā)明提供了制備本發(fā)明組合物的方法、包括本發(fā)明組合物的各種組合物和有用的組合物。本發(fā)明的方法提供了曱硅烷基氫化物共聚物與亞化學計量的烯烴聚醚在氫化硅烷化條件下反應，得到聚醚取代的氫化物三元共聚物。因此，在一種具體實施方式中，產生本發(fā)明組合物的本發(fā)明方法如下所示，在氫化硅烷化條件下，曱硅烷基氫化物與與亞化學計量(即摩爾量小于為下標b和d總和的摩爾量；該量為化學計量下標h和i的總和)的烯烴聚醚反應，曱硅烷基氫化物具有下式結構MaMHbDcDHd,其中M=R'R^SiOw;MH=R4R5HSi01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2其中r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8和r"各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基，其中下標a、b、c和d為O或正數；烯烴聚醚具有下式結構CH2=CH(R9)(RO(R")0(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O》R12其中119為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R'G為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基，其中下標n可為0或l;R"為選自-C2H40-、-(:31160-和-(:41180-的二價基團，其中下標o可為0或l;R"為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基或乙酰基，且下標p、q和r為0或正數。當聚醚由混合氧化烯基團(即氧乙烯、氧丙烯和氧丁烯)組成時，該單元可為嵌段或無規(guī)分布的。所得到的三元共聚物具有與下式一致的結構式MaMHb-hMPEeDcDHd-iDPEf其中上標PE表示聚醚取代，其中MPE=r4r5(-CH2CH(R9)(R,萍1i)o(C2H40)p(C3H60)q(C4H80》r!2)SiOv2和DP^R8(-CH2CH(R9)(R,nO(RH)0(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR力SiO2/2。該三元共聚物在氫化硅烷化條件下與亞化學計量(即摩爾量小于下標(b-h)和(d-i)總和的摩爾量；該量為化學計量下標k和1的總和)的具有下式結構的烯烴環(huán)氧化物或環(huán)氧乙烷進一步反應該式為R17R18C=CR16QsQtR15(COC)R13R14，其中R13、R14、R15、R16、R"和R"各自獨立地選自氫和具有l(wèi)-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有l(wèi)-60個碳原子的二價經基，其中下標s和t獨立地為O或l，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有R。的碳形成鍵，其中R"和R"可互為順式或反式。所得到的聚合物具有與下式一致的結構式MaMHb.h—kMPEeMEgDcD^wDPEfDEj,其中上標E表示環(huán)氧化物或環(huán)氧乙烷取代，其中ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO^DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si02/2。當殘余的氫化物大于0時，如化學計量的(b-h-k)和(d-i-l)的非零值所示，可進一步與各種烯烴類(包括鏈烯基有機硅樹脂)進行氫化硅烷化反應，以產生更高級的聚合物。應注意的是，所述的氫化硅烷化反應的順序可顛倒，或者可組合，以及在一個反應中完成。具有下式結構的聚合物與丙烯酸、取代的丙烯酸或其酯進一步反應MaMHb-h—kMPEeMEgDcDH",DPEfDEi得到環(huán)氧化物或環(huán)氧乙烷官能團的丙烯酸酯，提供具有下式結構的丙烯酸酯聚合物MaMHb-h-kMPEeMDcDHd—wDPEfDAj其中上標A表明和表示為環(huán)氧取代基(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R131114)與丙烯酸酯類之間的反應產物的取代基。過量的丙烯酸酯類與自由基引發(fā)劑一起加入，產生聚丙烯酸酯交聯鏈段。丙烯酸酯化的聚醚接枝的聚硅氧烷共聚物可在自由基聚合條件下與一種或多種共聚單體聚合或共聚，可在各種溶劑中進行聚合，使用聚合丙烯酸酯領域已知的催化劑和溫度。合適的溶劑包括但不限于硅氧烷液、水、醇、酯、烴液或有機油。自由基引發(fā)催化劑(下文中稱為自由基引發(fā)劑)的實例包括無機過氧化物，例如過氧化氫、過硫酸銨、過硫酸鉀等；有機過氧催化劑，例如二烷基過氧化物例如過氧化二異丙基、過氧化二月桂基、過氧化二叔丁基、過氧化二枯基，烷基氫過氧化物例如過氧化氫叔丁基(t-butylhydrogenperoxide)、過氧化氫叔戊基、過氧化氫枯基，二?；^氧化物例如乙酰基過氧化物、月桂酰基過氧化物、過氧化苯曱酰、過氧酯例如過氧苯曱酸乙酯、pavalate過氧化物，偶氮化合物例如2-偶氮二(異丁腈)、l-偶氮二(l-環(huán)己腈)(l-azobis(l-cyclohexanecarbonitrile)等，及其他產生自由基的催化劑。因此，在一種實施方式中，本發(fā)明組合物為具有下式結構的聚合物與丙烯酸酯類之間的反應產物MaM^Vh-kMPEeMAgDcDHd-wDPEfDAj。更通常地，任何帶有氫化物的有機硅聚合物可進行該反應流程，以產生環(huán)氧取代的、聚醚取代的有機硅聚合物，隨后可與丙烯酸、取代的丙烯酸或其衍生物反應，以產生丙烯酸酯交聯的聚醚取代的有機硅聚合物網絡。具有下式結構的環(huán)氧取代的聚醚接枝的聚硅氧烷共聚物MaMYh-kMPEeMEgDcDHd-wDPEfDEj與丙烯酸酯(通常為丙烯酸或曱基丙烯酸)反應，形成丙烯酸酯化的聚醚接枝的聚硅氧烷共聚物。與丙烯酸酯的環(huán)氧環(huán)開環(huán)反應可在非催化下進行，但是也可使用催化劑。有用的催化劑的實例包括1,4-二氮雜雙環(huán)(2.2.2)辛烷、氯化鋁、四(異丙醇)鈥、對甲苯磺酸、曱磺酸、三氟乙酸、嗎啉三丁胺、苯曱?；醢?、四烷基脲化合物例如1,r，3,3'-四曱基脲。在氬化硅烷化條件下與亞化學計量的烯烴聚醚反應MaMHbDcDHdTeTHtQs其中用(h+i+j)的總和表示亞化學計量摩爾量，得到具有與下式一致的結構式的聚醚取代的聚合物MaMHb—hMPEhDcDHd—!DPEiTeTHf.jTPEjQg。隨后，具有下式結構的聚醚取代的聚合物在氫化硅烷化條件下與亞化學計量的烯烴環(huán)氧化物或環(huán)氧乙烷反應MaMHb-hMPEhDcDHd-iD，TeTHf-iTPEiQg其中用(k+l+m)的總和表示亞化學計量摩爾量，得到具有與下式一致的結構式的環(huán)氧和聚醚取代的聚合物MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd.i.1DPEiDE1TeTHf.j.mTPEjTEmQg。將MaMHb-h-kMPEhMEkDcDHd-i-,DPEiDTeTHf+jPEjTEmQg與丙烯酸酯官能的化合物的反應產生環(huán)氧或環(huán)氧乙烷基團的相應的丙烯酸酯，得到具有下式結構的有機硅聚合物MaMHb陽h陽kMPEhMAkDcDHd十,DPEiD、TeTHf+mTPEjTAmQg，其中上標A表明和表示為環(huán)氧取代基(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14:^丙烯酸酯類之間的反應產物的取代基。具有下式結構的環(huán)氧取代的聚醚接枝的聚硅氧烷共聚物MaMHb—h.kMPEhMEkDcDHd.i.1DPEiDE1TeTHf.i.mTPEiTEmQg與丙烯酸酯(通常為丙烯酸或曱基丙烯酸)反應，以形成丙烯酸酯化的聚醚接枝的聚硅氧烷共聚物。與丙烯酸酯的環(huán)氧環(huán)開環(huán)反應可在非催化下進行，但是也可使用催化劑。有用的催化劑的實例包括1,4-二氮雜雙環(huán)(2.2.2)辛烷、氯化鋁、四(異丙醇)鈦、對曱苯磺酸、曱磺酸、三氟乙酸、嗎啉三丁胺、苯甲酰基二甲胺、四烷基脲化合物例如1,l'，3,3'-四曱基脲。聚合物MaMHb-h-kMPEhMAkDjyVwDPEiDVeTVjPEjTAmQg可隨后與額外量的丙烯酸酯類或其混合物在適于丙烯酸酯組分聚合的條件下反應，從而在前體MaMHb—h-kMPEhMAkDjyVwDPEiDVeTVmT^T^Qg聚合物之間產生丙烯酸酯低聚物或聚合物交聯。利用化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯可合并這兩步。本發(fā)明組合物包括MaMHb—h.kMPEhMEkDcDHd陽i.,DPEiDE,TeTHf扭TPEjT、Qg;MaMHb—h.kMPEhMAkDcDHd.i.1DPEiDA1TeTHf.j.mTPEjTAmQg;以及這些化合物與丙烯酸酯組分的反應產物。本申請所用的詞語"丙烯酸酯，，為以下化學物質的集體名詞丙烯酸和甲基丙烯酸或其酯衍生物，例如曱酯、乙酯、丁酯、戊酯、2-乙基己酯、環(huán)己酯、乙烯酯、烯丙酯、羥乙酯、全氟乙酯、異冰片酯、苯氧基乙酯、四甘醇酯、二縮三丙二醇酯、三羥甲基丙烷酯、聚氧化烯衍生物、有機改性的聚硅氧烷衍生物(例如，在美國專利6,207,782中用作乳液前體的丙烯酸酯化的親含水聚硅氧烷)、陰離子丙烯酸酯/曱基丙烯酸酯，例如硫酸酯、磺酸酯或磷酸酯官能化的丙烯酸酯或其混合物和與環(huán)氧或環(huán)氧乙烷基團反應所需的任何催化劑。可使用單一丙烯酸酯或丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯的各種組合。本申請中所用的化學計量下標的整數值是指分子物類，化學計量下標的非整數值是指分子量平均基礎上的、數均基礎上的或摩爾分數基礎上的分子物類的混合物。在本發(fā)明化合物的混合物的情況下，應容易地認識到，與純化合物對照，混合物的化學計量下標的下標平均值可為整數或一一整數。本發(fā)明提供了一種制備有機硅組合物的方法、該有機硅組合物及其用途，所述組合物包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd.i—pPEiDE,TeTHf扭TPEjT、Qg;和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中M=RiR2R3SiO,2;MH=R4R5HSi01/2;MPE=R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R'^(CAO^HsOMQHsOXR^SiO^ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2;DPE=R8(-CH2CH(R9)(R,nO(R1、(C2H40)p(C3H60)q(QH80)rl^2)Si02/2;DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si02/2;T=R19Si03/2;TH=HSi03/2;TP^(-CH2CH(R9)(R0(RU)o(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR!2)Si03/2;TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si03/2;和Q=Si04/2;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和1119各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；119為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R"為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基；R"為選自-C2HUO-、-(231^0-和-0^80-的二價基團;R"為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙?；籖13、R14、R15、R16、R"和R"各自獨立地選自氪和具有1-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有l(wèi)-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有R"的碳形成鍵，其中R"和R18可互為順式或反式；下標a可為0或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為0或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約1,000;下標d為正數，且數值為約3-約400;下標e為0或正數，且數值為0-約50;下標f為0或正數，且數值為0-約30;下標g為0或正數，且數值為0-約20;下標h為0或正數，且數值為0-約2,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄史；下標i為0或正數，且數值為0-約200，服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄史；下標j為0或正數，且數值為0-約30,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄史；下標k為O或正數，且數值為0-約2，服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正數；下標1為0或正數，且數值為0-約200，服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正數；下標m為O或正數，且數值為0-約30，服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正數；下標n為0或1;下標o為0或1;下標p為O或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標q為O或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標r為O或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標s為0或1;下標t為0或1;和c)自由基引發(fā)劑。下標a可為O或正數，服從以下限制條件當下標a為O時，b必須為正數。下標b可為O或正數，服從以下限制條件當b為O時，下標a必須為正數。在所有情況下，總和a+b22，即根據存在的T和Q基團的數目，a和b的總和必須為2或更大。MaMHbDeDHdTeTHfQg為原料，且在與丙烯酸酯反應之前，MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd,-1DPBiDElTeTHf+mTPEjTEmQg為聚合物材料，隨后交聯。涉及最初D單元的量的下標c為正數，且數值為約5-約1,000，具體為約10-約700，更具體為約30-約500,最具體為約50-約300。涉及最初DH單元的量的下標d為正數，且數值為約3-約400，具體為約3-約300,更具體為約3-約175,最具體為約3-約40。涉及最初T單元的量的下標e為0或正數，且數值為0-約50,具體為約0-約35，更具體為約0-約20,最具體為約0-約10。涉及最初T"H單元的量的下標f為0或正數，且數值為0-約30,具體為約0-約25，更具體為約0-約17,最具體為約O-約IO。涉及最初Q單元的量的下標g為O或正數，且數值為0-約20,具體為約0-約17,更具體為約0-約13，最具體為約0-約10。涉及MPE單元的量的下標h為0或正數，且數值為0-約2，最具體為約0-約1，服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數，即(h+i+j)^0,且(b+d+f)^(h+i+j)+(k+1+m)。涉及DPE單元的量的下標i為0或正數，且數值為0-約200，具體為約0-約140，更具體為約0-約80，最具體為約1-約30，服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數，即(h+i+j)20，且(b+d+f)2(h+i+j)+(k+1+m)。涉及TPE單元的量的下標j為0或正數，且數值為0-約30，具體為約0-約24，更具體為約0-約18,最具體為約O-約IO,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數，即(h+i+j)上0，且(b+d+f)2(h+i+j)+(k+l+m)。涉及ME單元的量的下標k為0或正數，且數值為0-約2,最具體為約0-約1，服從以下限制條件下標k、l和m的總和為正數，即(k+l+m)^0,且(b+d+f)2(h+i+j)+(k+1+m)。涉及DE單元的量的下標1為0或正數，且數值為0-約200,具體為約0-約140，更具體為約0-約90,最具體為約2-約20，服從以下限制條件下標k、l和m的總和為正數，即(k+l+m)20,且(b+d+f)2(h+i+j)+(k+1+m)。涉及TE單元的量的下標m為0或正數，且數值為0-約30,具體為約0-約23，更具體為約0-約16,最具體為約O-約IO,服從以下限制條件下標k、l和m的總和為正數，即(k+l+m)^0，且(b+d+f)2(h+i+j)+(k+1+m)。對于具有下式結構的烯烴聚醚CH2=CH(R9)(R,nO(R")o(C2H40)p(C3H60)q(C4H80》R12下標n為0或1。下標o為0或1。下標p為0或正數，且數值為0-約100，具體為約0-約85，更具體為約0-約55,最具體為約0-約40，服從以下限制條件(p+q+r)〉0。下標q為0或正數，且數值為0-約100，具體為約0-約80,更具體為約0-約60，最具體為約0-約40，服從以下限制條件(p+q+r)>0。下標r為0或正數，且數值為0-約100,具體為約0-約75,更具體為約0-約50，最具體為約0-約40，服從以下限制條件(p+q+r)>0。根據在最終的交聯的共聚物網絡組合物中D、DA和DPE基團的相對量，交聯的組合物可被以下物質溶脹l)羥基溶劑，例如水、醇或羧酸或含水或非水羥基溶劑為組分的溶劑混合物；或2)非水的非親含水溶劑，可為下文中定義的有機硅或有機溶劑；或含有這些溶劑的混合物。就本討論的目的而言，僅僅這兩類交聯的可溶脹的網絡共聚物稱為"可水溶脹的"或"可油溶脹的"(術語可油溶脹的包括術語"可水溶脹的"未包括的所有的溶脹溶劑)。通常，當具有以下關系時，交聯的網絡共聚物更容易具有水溶脹性1)對于存在的D基團的數目約5〈D基團的數目^約90;2)對于存在的DPE基團的數目DPE>約5;和3)丙烯酸酯交聯構成至少約5%重量或更多的非溶脹的交聯的聚合物網絡。相反，當具有以下關系時，交聯的網絡共聚物更容易具有油溶脹性1)對于存在的D基團的數目約90SD基團的數目；2)對于存在的DPE基團的數目約KDPE基團的數目^約7;和3)丙烯酸酯交聯構成不多于約10%重量或更少的非溶脹的交聯的聚合物網絡。應強調的是，對于水溶脹性或油溶脹性舉例說明的結構參數和化學計量下標的前述范圍可變化且相互關聯，且各參數變量可超出(大于或小于)所述范圍，且由于在與具體聚合物相關的另一結構或化學計量參數中的自我平衡(homeostatic)變化，仍能觀察到特定類型的溶脹。因為丙烯酸酯交聯和聚醚取代基均能與水及其他羥基溶劑形成氬鍵，提高二者的含量，所有的其他組成變量保持恒定，往往增加所得到的交聯的網絡聚合物的水溶脹性。由于可以幾乎不受限制的方式改變本發(fā)明的交聯的網絡共聚物的組成參數，因此，某些組合物既為可水溶脹的又為可油溶脹的，另一些僅為可水溶脹的或可油溶脹的，而有些組合物不能被本文所討論的任何溶劑溶脹。交聯的網絡中存在的交聯的量可用流體中的網絡的溶脹程度來表征。在另一實施方式中，網絡的交聯的結構有效地使網絡從其最初體積溶脹至其最初體積的1.01-5000倍，更優(yōu)選2-1000倍，甚至更優(yōu)選5-500倍的溶脹的體積。例如可通過萃取或蒸發(fā)本發(fā)明的有機硅組合物的所有的流體組分以剩余最初體積，來確定網絡的最初體積，即，在不存在流體下的聚醚硅氧烷共聚物網絡的體積。本發(fā)明組合物是自乳化的?？稍诘偷礁叩募羟邢逻M一步加工所述有機硅組合物，以調節(jié)組合物的粘度和感官感覺。例如通過將組合物經受中等至高的剪切力可以實現這一點。例如可以使用聲譜顯示儀、Gaulin均化器或微觀流化床裝置來施加高剪切。在剪切前，可任選將一種或多種流體加至有才幾硅組合物中。在一種優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明的有機硅組合物為固體，通常具有奶油狀的稠度，其中共聚物網絡充當將流體凝膠化的工具，以可逆地賦予流體以固體特性。靜止時，有機硅組合物具有固體凝膠材料的性能。本發(fā)明的有機硅組合物具有高穩(wěn)定性和耐脫水收縮性，即，所述組合物表現出極少或沒有使流體從組合物中流出的傾向，賦予包括有機硅組合物作為組分的個人護理組合物高穩(wěn)定性和耐脫水收縮性。高穩(wěn)定性和耐脫水收縮性延長這種有機硅組合物和個人護理組合物的老化。但是，通過使有機硅組合物經受剪切力，例如，通過在手指之間摩擦組合物，流體可從網絡中釋放，提供有機硅材料的流體組分的改進的感官感覺特性。水(或水等價物，例如非水羥基溶劑)、硅氧烷、直鏈或環(huán)狀或親脂性流體(油溶脹劑，可油溶脹的)可用作溶脹劑。適于用作本發(fā)明組合物的流體組分的親脂性流體為在室溫下或接近室溫(例如約20。C-約50。C)和約1大氣壓下為液態(tài)的那些化合物或兩種或更多種化合物的混合物，包括，例如，石圭氧烷液、烴流體、酯、醇、脂肪醇、二醇和有機油。在優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明組合物的流體組分于25'C下的粘度小于約1,000cSt，優(yōu)選小于約500cSt，更優(yōu)選小于約250cSt，最優(yōu)選小于100cSt。在一種優(yōu)選的實施方式中，聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡為不溶于各種流體組分，但能被流體溶脹的交聯的網絡。存在于交聯的網絡中的交聯的量可用流體中網絡的溶脹程度來表征。在另一優(yōu)選的實施方式中，網絡的交聯的結構有效地使網絡被水從其最初體積溶脹至為其最初體積的1.01-5000倍，更優(yōu)選2-1000倍，甚至更優(yōu)選5-500倍的溶脹的體積。例如可通過萃取或蒸發(fā)本發(fā)明的有機硅組合物的所有的流體組分以剩余最初體積，來確定網絡的最初體積，即，在不存在流體下的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡的體積。在另一優(yōu)選的實施方式中，網絡的交聯的結構有效地使網絡被親脂性流體從其最初體積溶脹至為其最初體積的1.01-5000倍，更優(yōu)選2-1000倍，甚至更優(yōu)選5-500倍的溶脹的體積。例如可通過萃取或蒸發(fā)本發(fā)明的有機硅組合物的所有的流體組分以剩余最初體積，來確定網絡的最初體積，即，在不存在流體下的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡的體積。在另一優(yōu)選的實施方式中，網絡的交聯的結構有效地使網絡被低分子量硅氧烷液(例如十曱基環(huán)五硅氧烷)從其最初體積溶脹至為其最初體積的1.01-5000倍，更優(yōu)選2-1000倍，甚至更優(yōu)選5-500倍的溶脹的體積。例如可通過萃取或蒸發(fā)本發(fā)明的有機硅組合物的所有的流體組分以剩余最初體積，來確定網絡的最初體積，即，在不存在流體下的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡的體積。在一種實施方式中，本發(fā)明的流體組分包括軟化劑(emollient)化合物。合適的軟化劑化合物包括提供軟化劑性能的任何流體，即，當施用于皮膚時，易保留在皮膚表面上或在皮膚的角質層中，以用作潤滑劑、減少剝落并改進皮膚外觀。軟化劑化合物是通常已知的，包括，例如，烴，例如異十二烷、異十六烷和氫化聚異丁烯；有機蠟，例如霍霍巴木蠟；硅氧烷液，例如環(huán)五硅氧烷、聚二曱基硅氧烷和雙苯基丙基聚二曱基硅氧烷；酯,例如新戊酸辛酯十二烷基酯和油酸油基酯；以及脂肪酸和醇，例如油醇和異十四烷醇。在一種實施方式中，本發(fā)明的流體組分包括硅氧烷液，更優(yōu)選具有庫欠化劑性能的硅氧烷液，優(yōu)選低分子量硅氧烷液或低分子量硅氧烷化合物。合適的硅氧烷液包括，例如，式Dr的環(huán)狀有機硅，其中D、118和119如前所定義，優(yōu)選其中118和119選自一價l-6個碳原子的一價烴基，更優(yōu)選曱基，且r為整數，其中3^r^12，例如六曱基環(huán)三硅氧烷("D3，，)、八曱基環(huán)四硅氧烷("D4，，)、十曱基環(huán)五硅氧烷("D5")和十二曱基環(huán)六硅氧烷("D6，，)以及具有下式結構的直鏈或支鏈有機基聚硅氧烷M'D'uT'vM'其中M'為R193Si01/2;D'為R202SiO2/2;T'為R21Si03/2。Rl9、R^和R"各自獨立為含有l(wèi)-60個碳原子的烷基、芳基或芳烷基；u和v各自獨立為整數0-300，優(yōu)選為0-100，更優(yōu)選為0-50,最優(yōu)選為0-20。在優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明的有機硅組合物包括每100重量份("pbw")的有機娃組合物0.1-99pbw，更優(yōu)選0.5pbw-30pbw,還更優(yōu)選1-15pbw的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡和1pbw-99.9pbw，更優(yōu)選70pbw-99.5pbw,還更優(yōu)選85pbw-99pbw的流體。本發(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物可以制備的形式使用或用作乳液中的有機硅組分。如通常已知的，乳液包括至少2個不混溶的相，其中一個為連續(xù)相，另一個為不連續(xù)相。其他乳液可為具有不同粘度的液體或固體。另外，乳液的粒度可使其為微乳液，當粒度足夠小時，可為透明的。此外，還可制備乳液的乳液，通常稱為多重乳液。這些乳液可為1)含水乳液，其中不連續(xù)相包括水，且連續(xù)相包括本發(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡；2)含水乳液，其中不連續(xù)相包括本發(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡，且連續(xù)相包括水；3)非水乳液，其中不連續(xù)相包括非水羥基溶劑，且連續(xù)相包括本發(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡；和4)非水乳液，其中連續(xù)相包括非水羥基有機溶劑，且不連續(xù)相包括本發(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡。非水乳液包括在美國專利6,060,546和1998年3月3日提交的共同待審的序列號為09/033,788的美國申請中所述的有機硅相，該專利在此特別并入作為參考。本申請所用的術語"非水羥基有機化合物"或"非水羥基溶劑"是指于室溫(例如約25。C)和約1大氣壓下為液體的含羥基的有機化合物，例如醇、二醇、多元醇和聚合的二醇及其混合物。非水有機羥基溶劑選自于室溫(例如約25'C)和約1大氣壓下為液體的含羥基的有機化合物，例如醇、二醇、多元醇和聚合的二醇及其混合物。優(yōu)選非水羥基有機溶劑選自乙二醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、丁二醇、異丁二醇、曱基丙二醇、甘油、山梨糖醇、聚乙二醇、聚丙二醇單烷基醚、聚氧化烯共聚物及其混合物。當得到所需形式時，無論是否僅含有機硅相、包括有機硅相的無水混合物、包括有機硅相的含水混合物、油包水型乳液、水包油型乳液，或者為兩種非水乳液或其變體中的一種，所得到的材料通常為具有良好感覺特性和高揮發(fā)性硅氧烷吸收的高粘度乳霜。能共混成用于頭發(fā)護理、皮膚護理、防汗、防曬、美容品、加色化妝品、驅蟲劑、維生素和激素載體、香料載體等的制劑?？墒褂帽景l(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡和衍生自本發(fā)明的有機硅組合物的個人護理應用包括，但不限于，除臭劑、止汗劑、止汗劑/除臭劑、剃須產品、護膚露、保濕劑、調色劑、浴室用品、清潔產品、護發(fā)產品例如香波、調理劑、摩絲、定型發(fā)膠、美發(fā)噴劑、染發(fā)劑、染發(fā)產品、頭發(fā)漂白劑、燙發(fā)產品、直發(fā)劑、修指曱產品例如指曱油、指曱油去除劑、指曱霜和露、角質層軟化劑、防護膏例如遮光劑、驅蟲劑和抗老化產品、加色化妝品例如口紅、粉底、樸面粉、眼線膏、眼影、胭脂、美容品、睫毛油和通常已經添加了有機硅組分的其他個人護理制劑，以及用于要施用于皮膚的醫(yī)學組合物的局部施用的藥物遞送系統。在優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明的個人護理組合物還包括一種或多種個人護理成分。合適的個人護理成分包括，例如，軟化劑、保濕劑、濕潤劑、顏料包括珠光顏料例如氯氧化鉍和二氧化鈥涂覆的云母、著色劑、香料、生物殺滅劑、防腐劑、抗氧化劑、抗微生物劑、抗真菌劑、止汗劑、皮膚角質層剝離劑(exfoliant)、激素、酶、藥用化合物、維生素、鹽、電解質、醇、多元醇、紫外線吸收劑、植物提取物、表面活性劑、硅油、有機油、蠟、成膜劑、稠化劑例如熱解法二氧化硅或水合二氧化硅、粒狀填料例如滑石、高嶺土、淀粉、改性淀粉、云母、尼龍、粘土例如膨潤土和有機基改性的粘土。合適的個人護理品組合物通過以本領域已知的方式合并制得，例如，通過將一種或多種上述組分與所述聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡，優(yōu)選以本發(fā)明的有機硅組合物的形式混合而制得。合適的個人護理品組合物可為單相的形式或乳液的形式，所述乳液形式包括其中有機硅相可為不連續(xù)相或連續(xù)相的水包油、油包水和無水乳液，以及多重乳狀液，例如，油包水包油乳液和水包油包水乳液。在一種有用的實施方式中，止汗劑組合物包括本發(fā)明的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡和一種或多種活性止汗劑。合適的止汗劑包括，例如，在美國食品與藥品管理局(U.S.FoodandDrugAdministration)于1993年10月10曰關于直接售給人類的止汗劑藥物產品的專論中所列的類型I的活性止汗劑成分，例如鹵化鋁、羥基鹵化鋁(aluminumhydroxyhalide)例如水合氯化鋁及其與卣氧化氧鋯和堿式卣化氧鋯的復合物或混合物，例如水合氯化鋁-4告(aluminum-zirconiumchlorohydrate)、鋁《告甘氨酸復合物(aluminumzirconiumglycinecomplexe),例i口四l^基IU匕4呂《告甘氨酉交復合i[勿(aluminumzirconiumtetrachlorohydrexgly)。在另一有用的實施方式中，皮膚護理組合物包括聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡(優(yōu)選本發(fā)明的有機硅組合物形式)和載體(例如硅油或有機油)。所述皮膚護理組合物可任選還包括軟化劑，例如甘油三酯、蠟酯、脂肪酸的烷基或烯基酯或多元醇酯和一種或多種通常用于皮膚護理組合物中的已知組分，例如顏料、維生素(例如維生素A、維生素C和維生素E)、遮光劑或防曬化合物，例如二氧化鈦、氧化鋅、2-羥基-4-曱氧基-二苯曱酮、曱氧基肉桂酸辛酯、丁基曱氧基二苯曱?；鶗跬?、對氨基苯曱酸和辛基二甲基-對氨基苯曱酸。在另一有用的實施方式中，加色化妝品組合物，例如口紅、美容品或睫毛油組合物包括聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡(優(yōu)選本發(fā)明的有機硅組合物形式)和著色劑(例如顏料、水溶性染料或脂溶性染料)。在另一有用的實施方式中，本發(fā)明組合物用于與香料物質結合使用。這些香料物質可為香料化合物、包膠的香料化合物或釋放香氣的化合物，它們可為純化合物或為包膠的。與本發(fā)明組合物特別相容的是釋放香氣的含有機硅的化合物，如美國專利6,046,156、6,054,547、6,075,111、6,077,923、6,083,901和6,153,578中所披露的；該所有這些專利在此具體地并入作為參考。本發(fā)明的組合物的用途不限于個人護理品組合物，也可以想到用本發(fā)明的組合物處理的其它產品例如蠟，上光劑和紡織品。本發(fā)明組合物特別用于個人護理應用。使用本發(fā)明組合物配制個人護理應用可包括加入可溶于各種溶劑的或不溶的材料。出于對化學反應性的之后的任何時間加入，條件是對所得到的組合物沒有有害的影響。因此，制備性反應可在包括溶質的溶劑系統存在下進行，該溶質為化妝品組合物中的成分，或者制備反應可在顏料或其他粒狀物質存在下進行，產生圍繞著顏料或粒狀物質聚合并包封的共聚物基體。實施例除非另有說明，否則在以下實施例中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、RS和R"選擇為曱基。在美國專利6,531,540和6,538,061中(該專利特別在此全文并入作為參考)，本文相應于116和W的在烷基取代的D結構單元上的R取代基選擇為R基團為Cl(曱基)至C16-18至C30+(C30-C45)。實施例1在水中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物I的制備將234.9g大致組成為MD85D*2.2D"5.5M(D*:得自Si-H與4-乙烯基環(huán)己烯-l，2-環(huán)氧化物的反應；D":得自Si-H與烯丙基封端的聚醚CH2=CH-CH2-0-(EO)24(PO)27-CH3的氫化硅烷化)的有機基聚硅氧烷與29.5g丙烯酸混合。加入約20mg4-曱氧基苯酚和0.8g鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90。C，持續(xù)約2小時。隨后將72g所得到的材料與13.36g丙烯酸和341g去離子水混合。氮氣鼓泡通過30分鐘，以從體系中除去氧氣。隨后加入0.86g抗壞血酸和2.58g過氧化氫。將混合物攪拌約2小時，得到不透明的柔軟固體。實施例2在硅氧烷液中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物II的制備將400g大致組成為MD125DH7.5M的硅烷液(hydridefluid)與12.15g4-乙烯基環(huán)己烯-1,2-環(huán)氧化物和746.55g具有式CH2=CH-CH2-0-(EO)24(PO)27-CH3的烯丙基封端的聚醚混合。用丙酸鈉減緩反應。將混合物加熱至85°C,并加入0.7ml鉑催化劑溶液(IOmg/ml的氯鉑酸的乙醇溶液)。將混合物于90。C下攪拌3小時，以形成環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物。使用碳酸氫鈉中和所得到的共聚物，真空汽提(vacuumstrip)，過濾。隨后將52.31g所得到的環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物和1.24g丙烯酸混合。加入約10mg4-甲氧基苯酚和0.1g鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90°C，持續(xù)約2小時。隨后將混合物冷卻至室溫，并加入53.5g環(huán)五硅氧烷。氮氣鼓泡通過30分鐘。隨后將混合物攪拌加熱至95。C。隨后加入0.03g過氧化苯曱酰。將混合物于95。C下攪拌約2小時，得到透明的柔軟固體。實施例3在硅氧烷液中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物III的制備將200g大致組成為MD2(X)DH7.5M的硅烷液與5.99g4-乙烯基環(huán)己烯-1，2-環(huán)氧化物和84.34g具有式CH2=CH-CH2-0-(EO)5(PO)s-CH3的烯丙基封端的聚醚混合。用丙酸鈉減緩反應。將混合物加熱至85。C,并加入O.lml鉑催化劑溶液(IOmg/ml的氯鉑酸的乙醇溶液)。將混合物于8(TC下攪拌3小時，以形成環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物。使用碳酸氫鈉中和所得到的共聚物，真空汽提，過濾。隨后將50.00g所得到的環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物與1.59g丙烯酸混合。加入約10mg4-曱氧基苯酚和0.1g鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90。C,持續(xù)約2小時。隨后將混合物冷卻至室溫，隨后加入4.66g丙烯酸和127.54g環(huán)五石圭氧烷。氮氣鼓泡通過30分鐘。將混合物攪拌加熱至100°C。隨后加入0.07g過氧化苯曱酰。將混合物于100。C下攪拌約2小時，得到半透明的柔軟固體。實施例4在硅氧烷液中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物IV的制備將870g大致組成為MD125DH7.5M的硅烷液與26.06g4-乙烯基環(huán)己烯-1，2-環(huán)氧化物和366.88g具有式CH2=CH-CH2-0-(EO)5(PO)rCH3的烯丙基封端的聚醚混合。用丙酸鈉減緩反應。將混合物加熱至85。C，并加入0.4ml鉑催化劑溶液(IOmg/ml的氯鉑酸的乙醇溶液)。將混合物于80。C下攪拌3小時，以形成環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物。使用碳酸氫鈉中和所得到的共聚物，真空汽提，過濾。隨后將300.00g所得到的環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物與13.07g丙烯酸混合。加入約16mg4-曱氧基苯酚和0.47g鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90。C,持續(xù)約2小時。隨后將19.50g所得到的材料與110.50g環(huán)五硅氧烷混合。氮氣鼓泡通過30分鐘。將混合物攪拌加熱至100。C。隨后加入0.06g過氧化苯曱酰。將混合物于IO(TC下攪拌約2小時，得到透明的柔軟固體。實施例5有機硅凝膠V的制備將10g根據實施例1制備的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物I與10g水混合，中和至pH為6.5,使用PowerGen700D混合機，于7500RPM下，均化2分鐘。所得到的有機硅凝膠V的粘度為550,000厘泊("cPs")(24小時后測量)。'實施例6有機硅凝膠VI的制備將10g根據實施例2制備的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物II與6.7g環(huán)五硅氧烷混合，使用PowerGen700D混合機，于7500RPM下，均化2分鐘。所得到的有機硅凝膠VI的粘度為72,000cPs(24小時后測量)。實施例7有機硅凝膠VII的制備將10g根據實施例3制備的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物III與10g環(huán)五硅氧烷混合，使用PowerGen700D混合機，于7500RPM下，均化2分鐘。所得到的有機硅凝膠VII的粘度為59,500cPs(24小時后測量)。實施例8有機硅凝膠V作為水相稠化劑的用途根據以下步驟，通過將在下表I中所述的相對量的所列的成分合并，制備實施例8的增稠的含水組合物。使用PowerGen700D混合機，于7500RPM下，將根據實施例5制備的有機硅凝膠V與去離子水一起均化2分鐘。所得到的材料的粘度(24小時后測量)列于表I。表I<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>有機硅凝力交V有效增稠水溶液。實施例9有機硅凝膠V作為水包油型乳化劑的用途將根據實施例5制備的有機硅凝膠V與水、環(huán)五硅氧烷、bernyl酯和甘油合并，混合，直至均勻。通過視覺觀察在加熱和凍-融測試中明顯的相分離，評價這些乳液的穩(wěn)定性。在加熱測試中，乳液樣品在5(TC的烘箱中保持5天。在每個凍-融測試中進行三次凍-融循環(huán)。這些乳液的組成和測試結果歸納于表II。表II<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>表II中的水包油型乳液在加熱和凍-融條件下顯示優(yōu)異的穩(wěn)定性。實施例10有機硅凝膠V在液體粉底組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表in中所列的成分合并，制備液體粉底組合物(樣品IO)和對比實施例1:(l)通過將各種成分混合，直至均勻，制備部分A;(2)隨后將部分B加至部分A中，并混合，直至均勻；(3)隨后將混合物與部分C和部分D組合；(4)將該批次加熱至80°C,并混合，直至均勻。表m<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>感官組試驗(sensorypaneltest)結果表明，與對比實施例1相比，有機硅凝膠V改進了施用的容易性和粉底的后感覺(afterfed),包括不粘、千燥和絲般感覺。實施例11水包油型乳液VIII的制備將根據實施例5制備的有機硅凝膠V與水和環(huán)五硅氧烷合并并混合，直至均勻。通過視覺觀察明顯的相分離來評價該乳液的穩(wěn)定性。乳液的組成示于表IV。表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>水包油型乳液VIII是穩(wěn)定的。實施例12水包油型乳液VIII在皮膚處理組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表V中所列的成分合并，制備樣品12和對比實施例2的皮膚處理組合物(l)通過將所有的成分合并并混合，直至均勻，制備部分B,(2)隨后將部分A和部分B合并并混合，直至均勻。根據實施例11制備水包油型乳液VIII。通過感官組評價皮膚處理組合物的感官性能。表V皮膚處理組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>感官組試驗表明，水包油型乳液VIII降低皮膚處理組合物的粘性后感覺，并賦予皮膚處理組合物清涼的感覺。實施例13有機硅凝膠V在漂洗型護發(fā)素組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表VI中所列的成分合并，制備樣品13和對比實施例3的漂洗型護發(fā)素組合物(l)通過將各種成分合并，并于60。C下混合，直至均勻，制備部分A;(2)在單獨的容器中混合部分B,隨后加至部分A中；(3)隨后將混合物混合，直至均勻。表VI<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>實施例14有機硅凝膠V在防曬露組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表VII中所列的成分合并，制備樣品14的防曬露組合物(l)通過將各種成分合并并混合，直至均勻，制備部分A;(2)在單獨的容器中混合部分B，隨后加至部分A中；(3)隨后將混合物混合，直至均勻。表VII防曬露組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>制備了穩(wěn)定的水包油型防曬露。在用力擦入(rub-in)過程中及用力擦入后，該組合物具有高度所需的感官性能。當施用于皮膚時，還提供了突出的清涼效果。實施例15有機珪凝膠VI在液體唇彩組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表VIII中所列的成分合并，制備樣品15和對比實施例4的液體唇彩組合物將根據實施例6制備的有機硅凝膠VI與其他成分合并，并于8(TC下混合，直至均勻。在將液體彩色制劑施用于皮膚上后，通過視覺和使用光澤計二者評價光澤。通過測量制劑施用體表皮膚的色移來評價這些樣品的長時間磨耗(long-wear)性能。使用比色計(colormeter)來定量該效果。表VIII<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>視覺和光澤計二者的測量結果均表明，有機硅凝膠VI改進了液體唇彩制劑的光澤。比色計測試表明，有機硅凝膠VI還改進了顏色強度并減少了色移。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>MomentivePerformanceMaterialsInc.紅色顏料紅7色淀分散體，KoboC020R7C(蓖麻油，紅7色淀和三異硬脂酸異丙氧鈦鹽)，得自Kobo實施例16聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物III作為油包水型乳化劑的用途將根據實施例3制備的有機硅網絡組合物III與水、環(huán)五硅氧烷和甘油合并并混合，直至均勻。通過視覺觀察在加熱和凍-融測試中明顯的相分離，評價這些乳液的穩(wěn)定性。這些乳液的組成示于表IX。表IX<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>樣品16的油包水型乳液在加熱(至50。C)和凍-融條件下顯示優(yōu)異的穩(wěn)定性。不能通過將對比實施例5的各種成分混合來制備油包水型乳液。實施例17有機硅凝膠VII在保濕劑組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表X中所列的成分合并，制備樣品17和對比實施例6的保濕劑組合物(1)于60。C下，通過將各種成分合并并混合，直至均勻，制備部分A;(2)將部分B加至部分A中，并混合，直至均勻；(3)在單獨的容器中混合部分C,隨后加至部分A和部分B的混合物中；(4)將混合物于60。C下混合，直至均勻。通過視覺觀察在加熱和凍-融測試中明顯的相分離，評價這些組合物的穩(wěn)定性。通過專家團評價感官性能。表X<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>樣品17的保濕劑組合物在加熱(至50。C)和凍-融條件下顯示優(yōu)異的穩(wěn)定性。對照樣品在加熱條件下顯示明顯的相分離。與對比實施例6相比，感官組試驗結果表明，有機硅凝膠VII改進了耐沖洗性(substantivity)、在皮膚上的清涼效果和保濕劑組合物的后感覺。*SF1540環(huán)五硅氧烷(和)PEG/PPG-20/15聚二曱基硅氧烷，得自MomentivePerformanceMaterialsInc.SF1550苯基聚三曱基硅氧烷，得自MomentivePerformanceMaterialsInc.SF96-1000聚二曱基娃氧烷流體，得自MomentivePerformanceMaterialsInc.SF1632鯨蠟硬脂基聚曱基硅氧烷(cetearylMethicone),得自MomentivePerformanceMaterialsInc.Tospearl聚曱基石圭倍半氧烷，得自MomentivePerformanceMaterials2000BInc.Tween20聚氧乙烯(20)脫水山梨糖醇單月桂酸酯，得自GEHealthcare實施例18有機硅凝膠VII在留存型(leave-on)護發(fā)素組合物中的用途通過將在表XI中所列的成分合并并混合，直至均勻，制備樣品18和對比實施例7的留存型護發(fā)素組合物。(注在制備護發(fā)素組合物之前，氨基官能的有機硅SF1708可與有機硅凝膠VII共混。SF1708和有機硅凝膠VII的共混物粘度高。表XI<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>筌定組試驗表明，與對比實施例7相比，當將樣品18的組合物施用于頭發(fā)時，提供了柔軟的感覺，而與對比實施例7相反，提供了不粘的感覺。*SF1708氨基聚二曱基硅氧烷，得自MomentivePerformanceMaterialsInc.。實施例19聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物IV在耐漂洗型油包水型防曬露組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表XII中所列的成分合并，制備耐漂洗型油包水型防曬露制劑(l)通過將各種成分合并并混合，直至均勻，制備部分B;(2)將部分A加至部分B中，并混合，直至均勻；(3')在單獨的容器中混合部分C,隨后加至部分A和部分B的混合物中；(4)隨后將混合物混合，直至均勻。通過視覺觀察在加熱和凍-融測試中明顯的相分離來評價該組合物的穩(wěn)定性。通過感官組評價感官性能。浸漬在攪動的水中40分鐘前后通過在體表皮膚上進行體外SPF測量，評價該組合物的耐漂洗性。表xn<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>實施例19的耐漂洗型油包水型防曬露組合物在加熱(至50。C)和凍-融條件下顯示優(yōu)異的穩(wěn)定性。其具有高度所需的感官感覺、在皮膚上的清涼效果。在攪動的水中浸漬40分鐘的前后測得的在體表皮膚上的體外SPF測量結果分別為25和25(3次測量的平均值)。聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物IV在用水漂洗處理后提供約100%SPF保留率。此外，當將組合物施用于皮膚時，不僅在排斥水的皮膚表面上形成膜，而且耐水漂洗，實際上水能被膜吸收，或乳化成膜，因此，在皮膚上保持膜的完整性。預期賦予防水、耐漂洗和耐汗中的部分或全部益處。實施例20在水中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物IX的制備將434g大致組成為MD85D*22D"55M(D*:得自Si-H與4-乙烯基環(huán)己烯-l，2-環(huán)氧化物的反應；D":得自Si-H與烯丙基封端的聚醚CH2=CH-CH2-0-(EO)24(PO)27-CH3的氫化硅烷化)的有機基聚硅氧烷與54g丙烯酸混合。加入約30mg4-曱氧基苯酚和l.Og鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90°C,持續(xù)約2小時。隨后將6g所得到的材料與29gSipomerPAM-200(聚丙二醇單曱基丙烯酸酯的磷酸酯，得自Rhodia)、1gTergitolTMN-6和63.56g去離子水混合。將混合物中和至pH為6.5。氮氣鼓泡通過30分鐘，以從體系中除去氧氣。隨后加入0.14g亞硫酸氫鈉和0.3g過硫酸鉀。將混合物于5(TC下加熱約17小時，得到不透明的柔軟固體。實施例21在水中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物X的制備將6g聚硅氧烷共聚物八*與29gSipomerPAM-200、1gTergitolTMN-6和63.56g去離子水混合。將混合物中和至pH為6.5。氮氣鼓泡通過30分鐘，以從體系中除去氧氣。隨后加入0.14g亞硫酸氬鈉和0.3g過硫酸鉀。將混合物于50。C下加熱約17小時，得到不透明的柔軟固體。*聚硅氧烷共聚物A:丙烯酸酯化的硅氧烷聚氧化烯烴共聚物。CH2=CH-CO(OC2H4)8OC3H6Si(CH3)2(-OSi(CH3)2)15OSi(CH3)2C3H60(C2H4)8COCH=CH2，得自MomentivePerformanceMaterialsInc.。實施例22官能化的有機硅網絡IX作為水相稠化劑的用途根據以下步驟，通過將在下表XIII中所述相對量的所列的成分合并，制備實施例22的增稠的含水組合物。使用PowerGen700D混合機，于7500RPM下，將根據實施例20制備的官能化的有機硅網絡IX與去離子水一起均化2分鐘。使用檸檬酸調節(jié)pH。表XIII<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>pH7時的粘度(cPs)69,000在pH為3.5-7的范圍內，聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物IX有效增稠水溶液。實施例23聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物X作為水相稠化劑的用途根據以下步驟，通過將在下表XIV中所述相對量的所列的成分合并，制備實施例23的增稠的含水組合物。使用PowerGen700D混合機，于7500RPM下，將根據實施例21制備的官能化的有機硅網絡X與去離子水一起均化2分鐘。使用檸檬酸調節(jié)pH。表XIV<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>在pH為4-7的范圍內，官能化的有機硅網絡X有效增稠水溶液。實施例24聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物IX在a羥基酸皮膚處理霜組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表XV中所列的成分合并，制備a羥基酸皮膚處理霜組合物(樣品24)和對比實施例8和9:(l)通過將各種成分混合，直至均勻，制備部分A;(2)隨后加入部分B，并混合，直至均勻；(3)將混合物加熱至5(TC，并加入部分C;(4)隨后將混合物加熱至75°C;(5)于75°C下，在單獨的容器中將部分D中的所有的成分混合，隨后加至部分A、B和C的混合物中；(6)將該批次于75。C下混合，直至均勻；(7)隨后將混合物冷卻至40。C;(8)隨后以所示的順序加入部分E的各成分；(9)將該批次攪拌，直至均勻，并冷卻至室溫。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>酯硅氧烷共聚物網絡組合物IX改進了施用的容易性，并提高皮膚處理霜組合物的粘度和耐沖洗性。實施例25在硅氧烷液中的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物XI的制備將900g大致組成為MD125DH77M的珪烷液與29.93g4-乙烯基環(huán)己烯-1，2-環(huán)氧化物和386.28g具有式CH2=CH-CH2-0-(EO)5(PO)5-CH3的烯丙基封端的聚醚混合。用丙酸鈉減緩反應。將混合物加熱至85°C，并加入0.67ml鉑催化劑溶液(IOmg/ml的氯鉑酸的乙醇溶液)。將混合物于85。C下攪拌1小時，以形成環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物。使用碳酸氫鈉中和所得到的共聚物，真空汽提，過濾。隨后將300.00g所得到的環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物與13.5g丙烯酸混合。加入約6mg2，2，6,6-四甲基哌啶l-氧基和1.05g鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90。C，持續(xù)約3小時。隨后將150.00g所得到的材料與350.00g環(huán)五硅氧烷混合。氮氣鼓泡通過30分鐘。將混合物攪拌加熱至100°C。隨后加入0.31g二月桂?；^氧化物。將混合物于10(TC下攪拌約2小時，得到半透明的柔軟固體。實施例26有機硅凝膠XII的制備將100g根據實施例25制備的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物XI與100g環(huán)五珪氧烷混合，并使用頂部混合機(overheadmixer)，于600RPM下混合30分鐘。所得到的有機硅凝膠XII的粘度為94,000厘泊("cPs")(24小時后測量)。實施例27有機硅凝膠XII在水包油型亮膚露組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表XVI中所列的成分合并，制備樣品27的亮膚露組合物(l)將除環(huán)五硅氧烷以外的油相成分合并，加熱至75。C，并于500RPM下混合，直至均勻；(2)將除三乙醇胺和Germaben-IIE以外的水相成分合并，加熱至75。C，并于500RPM下混合，直至均勻；(3)隨后于75。C下，將油相混合物緩慢加至水相混合物中；(4)將混合物冷卻至4(TC,并于400RPM下混合，直至均勻；(5)隨后將環(huán)五硅氧烷、三乙醇胺和Germaben-IIE加至混合物中；(6)將混合物于400RPM下攪拌，直至均勻，并冷卻至室溫。47表XVI<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>該說明性實施例說明有機硅凝膠XII可容易地配制成水包油型乳液。感官組試驗結果表明，該亮膚露組合物顯示了特別奢華的具有滑爽和緩沖的絲般感覺。實施例28有機硅凝膠XII在可噴射組合物中的用途于室溫下，按照表中所列的順序，通過將在表XVII中所列的所有的成分混合，制備實施例28的可噴射組合物。表XVII可噴射組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>該實施例說明在可噴射組合物中可容易地結合有機硅凝膠XII，得到奢華的絲般感覺，沒有增稠或堵塞問題。實施例29有機硅凝膠XII在止汗劑凝膠組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表XVin中所列的成分合并，制備實施例29的止汗劑凝膠組合物(l)通過將各種成分合并，并于600RPM下混合，直至均勻，制備部分A;(2)通過將各種成分合并，并于600RPM下混合，直至均勻，制備部分B;(3)將部分B逐滴加至部分A中，并于600RPM下混合，直至均勻。表XVIII<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>該說明性實施例說明有機硅凝膠XII在止汗劑應用中的用途。樣品29的止汗劑凝膠組合物具有獨特的舒適感覺。通過改變丙二醇與水的比率，匹配水相和油相的折光指數，還可得到透明的凝膠。實施例30有機硅凝膠XII在低pHa-羥基酸(AHA)霜組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表XIX中所列的所有的成分合并，制備實施例30的低pHa-幾基酸霜組合物(l)通過將所有的成分合并，并于60。C下混合，直至均勻，制備部分A;(2)通過將所有的成分合并，并于60。C下混合，直至均勻，制備部分B;(3)將部分B逐滴加至部分A中，并將混合物攪拌，直至均勻；(4)將部分C加至混合物中，將組合物調節(jié)至pH為4。表XIX<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>甘油12NaCl0.570%乙醇酸4.4去離子水43.20部分C三乙醇胺3.4于室溫下，該AHA霜組合物顯示良好的穩(wěn)定性。其具有奢華的皮膚感覺，與大多數其他低pHAHA產品的"AHA-刺痛(sting)"感覺非常不同。實施例31有機硅凝膠XII在口紅中的用途根據以下步驟，通過將在表XX中所列的成分合并，制備樣品31的口紅組合物(l)通過將所有的成分合并，并于98。C下混合15分鐘，直至均勻，制備部分A;(2)將部分B中的成分加至部分A中，并將混合物攪拌，直至均勻；(3)隨后將混合物倒入已在50。C的烘箱中預先溫熱的口紅模具中；(4)隨后將模具放置在-10。C的凍箱中，直至混合物固化；(5)隨后將模具從凍箱中移除；(6)將固化混合物從模具中移出，并放置在口紅盒中。表XX口紅組合物成分重量百分比樣品31部分A雪白礦脂25.9二異硬脂酰基三羥曱基丙烷曱硅烷氧基硅酸酯15有機硅凝膠XII5小燭樹蠟4白蜂蠟6地蠟7黃色巴西棕櫚蠟451<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>樣品31的口紅組合物具有獨特的柔軟和絲般感覺。實施例32有機硅凝膠xn在液體唇彩組合物中的用途根據以下步驟，通過將在表XXI中所列的成分合并，制備樣品32和對比實施例IO的液體唇彩組合物(l)將所有的成分放在容器中，并于90。C下加熱30分鐘；(2)隨后在Flack-Tec混合機中，于3500RPM下，將混合物混合5分鐘。將液體唇用組合物施用于體表皮膚，進行光澤測量。使用BYK-GardnerMicroTRI光澤計評價光澤。光澤測量結果示于表XXII。表XXI<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>52樣品32和對比實施例10的光澤測量結果<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>光澤測量結果表明，與對比實施例10相比，有才幾硅凝膠XII改進了該唇彩組合物的光澤。實施例33有機硅凝膠xn在漂洗型洗浴調理劑中的用途通過將在表XIII中所列的成分合并并混合，直至均勻，制備樣品33和對比實施例11的漂洗型洗浴調理劑組合物。將約0.02g制劑施用于測試者的3cmx3cm面積的手臂皮膚上。隨后該皮膚用約0.5ml洗滌劑(30°/。的StandapolES-I的水溶液)洗滌20秒，并用溫水漂洗20秒。隨后用紙巾干燥皮膚。由具有正常嗅覺的三人小組評價留在手臂皮膚上的香味。表xxin<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>鑒定組試驗表明，與對比實施例ii相比，有機硅凝膠xn改進了樣品33的該漂洗型洗浴調理劑組合物的香味保留。SF96-350聚二曱基硅氧烷，得自MomentivePerformanceMaterialsInc.Starlet芳香油，得自Givaudan實施例34有機硅凝膠XII作為油相稠化劑的用途根據以下步驟，通過將在下表xxm中所述相對量的所列的成分合并，制備實施例34的增稠的組合物將根據實施例26制備的有機硅凝膠XII與環(huán)五硅氧烷或FinsolvTN混合，使用頂部混合機，于600RPM下，混合20分鐘。所得到的材料的粘度(24小時后測量)列于表XXIV。表XXIV增稠的油性組合物成分才羊品34-1樣品34-2沖羊品34-3有機硅凝膠xn20.0020.0020.00環(huán)五硅氧烷20.00_19.00FinsolvTN_20.00_MagnaSoftPlus—_1.00粘度(cPs)2,0003，20029,500有機硅凝膠XII在硅油和有機油中增稠。當有機硅凝膠XII與氨基有機硅組合時，在硅油中的增稠效果更顯著。MagnaSoftPlus氨基改性的硅氧烷液，得自MomentivePerformanceMaterials。實施例35有機硅凝膠xn在漂洗型護發(fā)素中的用途根據以下步驟，通過將在表xxv中所列的成分合并，制備漂洗型護發(fā)素制劑(l)通過將各種成分合并，并混合，直至均勻，制備部分B;(2)隨后于7(TC下，將部分B與部分C中的成分混合，直至均勻；(3)隨后將部分B和部分C的混合物加至部分A;(4)將混合物于7(TC下混合，直至均勻，隨后冷卻至35。C，同時混合。在淡銀灰色的發(fā)束上測試該漂洗型護發(fā)素制劑。將兩束淡銀灰色的發(fā)束在標準實驗室步驟下，使用典型香波制劑洗滌，隨后用樣品35的漂洗型護發(fā)素制劑處理。隨后洗滌這些發(fā)束，并使用吹風機干燥。測量干燥防纏結(detangling),且定義為當將發(fā)束放置在校準圖上，并從頂部梳至底部時梳子行進的英寸數。通過測量飛揚來評價靜電控制。將頭發(fā)快速梳理10次，飛揚定義為整個發(fā)束的總寬度與頭發(fā)經梳理后發(fā)束的寬度的差異。飛揚越低，說明靜電控制越好。表xxv<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>表XXVI的測量結果表明，樣品35的漂洗型護發(fā)素組合物改進了干燥防纏結，并提供靜電控制。鑒定組試驗還表明，樣品35的組合物改進了發(fā)束的柔軟性。實施例36有機硅凝膠XII在留存型發(fā)乳(hairserum)中的用途于室溫下，按順序將在表xxvn中所列的成分混合，制備留存型發(fā)乳制劑。在淡銀灰色的發(fā)束上測試該留存型發(fā)乳制劑。將兩束淡銀灰色的發(fā)束在標準實驗室步驟下，使用典型香波制劑洗滌，隨后用樣品36的漂洗型護發(fā)素制劑處理。隨后使用吹風機干燥這些發(fā)束。如實施例35進行干燥防纏結和飛揚測量。表XXVII<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>表XXVIII的測量結果表明，樣品36的留存型發(fā)乳組合物改進了干燥防纏結，并提供靜電控制。鑒定組試驗還表明，樣品36的組合物改進了發(fā)束的柔軟性。實施例37有機硅凝膠XII在頭發(fā)定型組合物中的用途通過將在表XXIX中所列的成分混合，制備頭發(fā)定型制劑。在淺褐色發(fā)束上測試該頭發(fā)定型制劑。將兩束發(fā)束潤濕，隨后用實施例37的頭發(fā)定型制劑處理。將這些經處理的發(fā)束用發(fā)輥巻起，在10(TC的烘箱中干燥1小時，隨后于環(huán)境溫度下調理過夜。隨后將這些發(fā)束從輥上仔細移除，懸掛在標尺架上。測量這些發(fā)束的長度，并記錄為初始長度。隨后將標尺架上的發(fā)束放置在25。C和90。/。相對濕度的室中。每15分鐘進行一次長度測量，共測量2小時。使用下式計算每束經處理的發(fā)束的巻曲保留(curlretention)。巻曲〗呆留％=Az^xl00其中L為頭發(fā)完全伸長的長度Lo為放置在濕度室之前頭發(fā)的長度L'為放置在濕度室t分鐘后頭發(fā)的長度表XXIX<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>表xxx的測量結果表明，與對比實施例i2相比，凝膠xn顯著提高頭發(fā)巻曲保留。比起凝膠xn本身，凝膠xn和SFi708、氨基-官能的有機硅的組合提供更高的頭發(fā)保留。這是一個意外的結果，因為與單獨的環(huán)五硅氧烷相比，在環(huán)五硅氧烷中1%含量的SF1708不提供額外的巻曲保留效果。因此，凝膠組合物xn與氨基硅氧烷液組合，提供明顯和意想不到的協同巻曲保留效果。鑒定組試驗表明，當將樣品37-1或37-2的組合物施用于頭發(fā)時，與對比實施例12相比，提供更光滑的感覺，較少巻曲，且頭發(fā)更好梳理。實施例38有機硅凝膠XII作為油包水型乳化劑的用途根據以下步驟，將根據實施例26制備的有機硅凝膠XII與在表XXXI中所列的其他成分合并(l)通過將各種成分混合，直至均勻，制備部分A;(2)在單獨的容器中通過將各種成分混合，直至均勻，制備部分B;(3)將部分B緩慢加至部分A中，并將混合物混合，直至均勻。測量乳液制備24小時后這些乳液的粘度。通過視覺觀察在加熱和凍-融測試中明顯的相分離，評價這些乳液的穩(wěn)定性。在加熱測試中，將乳液樣品在50。C的烘箱中保持5天。在每個凍-融測試中進行三次凍-融循環(huán)。這些乳液的組成和測試結果歸納于表XXXI。表XXXI<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>樣品38-1和38-2的油包水型乳液組合物顯示優(yōu)異的凍-融和加熱穩(wěn)定性。粘度測量結果還表明，比起有機硅凝膠XII本身，有機硅凝膠XII和MagnasoftPlus、氨基-官能的有機硅的組合為油包水型乳液提供更好的增稠。實施例39有機硅凝膠XIII的制備將100g根據實施例25制備的聚丙烯酸酯硅氧烷共聚物網絡組合物XI與98g環(huán)五硅氧烷和2gSF1708氨基-官能的硅氧烷液合并，并使用頂部混合機，于600RPM下，混合30分鐘，以產生有機硅凝膠XIII。將有機硅凝膠XII和有機硅凝膠XIII的樣品放置在鋁表面上，讓環(huán)五硅氧烷于環(huán)境溫度和濕度下蒸發(fā)。這樣產生膜。48小時后評價形成的膜的粘性，分級為0-10(其中O為不粘，10為"非常粘")。粘性評價結果見表XXXII。表XXXII<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>粘性評價結果清楚地表明，由凝膠XIII產生的膜具有非常小的粘性，且遠小于由凝膠XII產生的膜的粘性。這是一個意外的結果，因為氨基-官能的硅氧烷液SF1708鋪展為薄膜時具有高粘性。因此，將具有高粘性的流體結合到凝膠組合物XIII中會產生粘性非常低的膜的效果是出乎意料的。實施例40在硅氧烷液中的官能化的有機硅網絡組合物XIII的制備將1000g大致組成為MD125DH7.7M的硅烷液與34.18g4-乙烯基環(huán)己烯-1,2-環(huán)氧化物和470.36g具有式CH2=CH-CHrO-(EO)5(PO)5-CH3的烯丙基封端的聚醚混合。將混合物加熱至85°C，并加入0.40g柏催化劑溶液(IOmg/ml的氯鉑酸的乙醇溶液)。用丙酸鈉減緩反應。將混合物于85。C下攪拌2小時，以形成環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物。隨后用碳酸氫鈉中和共聚物，真空汽提，過濾。隨后將150.00g所得到的環(huán)氧官能的聚醚-聚硅氧烷共聚物與1.40g丙烯酸混合。加入約3mg2,2，6,6-四曱基哌啶-l-氧基和0.45g鈦酸四異丙酯。將混合物加熱至90°C,持續(xù)約3小時。隨后將150.00g所得到的材料與350.00g環(huán)五硅氧烷混合。氮氣鼓泡通過30分鐘。將混合物攪拌加熱至IO(TC。隨后加入0.31g二月桂?；^氧化物。將混合物于10(TC下攪拌約2小時，得到半透明的柔軟固體。實施例41有機珪凝膠XIV的制備將30g根據實施例40制備的官能化的有機硅網絡組合物XIII與50g環(huán)五硅氧烷混合，并使用頂部混合機，于600RPM下，混合30分鐘。所得到的有機硅凝膠XIV的粘度為76,000厘泊("cPs")P4小時后測量)。實施例42表XXXIII影響水溶脹性或油溶脹性的聚醚取代基的示例性結構和化學計量參數聚醚取代基基于下式<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>再次強調的是，舉例說明表xxxm中的水溶脹性或油溶脹性的前述結構參數和化學計量下標的范圍可變化，并相互關聯，且各參數變量可超出(大于或小于)所述范圍，且由于在與具體聚合物相關的另一結構或化學計量參數中的自我平衡變化，仍能觀察到特定類型的溶脹。前述實施例僅是對本發(fā)明的說明，用于說明本發(fā)明的僅一些特征。所附權利要求意圖要求保護已經想到的盡可能寬的本發(fā)明，所述的本申請的實施例說明從各種各樣所有可能的實施方式中選定的實施方式。因此，申請人的意圖是，所附權利要求不被所選擇的用于說明本發(fā)明的特征的實施例所限制。權利要求中所用的措辭"包含"和它語法上的變體邏輯上也意指和包括各種程度的措辭，例如但不限于，"基本上由…組成"和"由…組成"。必要的時候，已經提供了范圍；那些范圍包括其間所有的子范圍。這種范圍可看作由不同的成對的數字界限組成的一個馬庫什組或多個馬庫什組，所述的一個馬庫什組或多個馬庫什組完全由它的下限和上限所限定，以正常的方式從下限至上限在數字上增加。期望本領域普通技術人員應該能夠想到這些范圍的變化，如果沒有奉獻給公眾，這些變化也應該盡可能地理解為被所附權利要求所覆蓋。也期望的是，科技進步將使得目前由于語言的不精確性的原因而沒有想到的等價替換變得可能，這些變體也應該盡可能地理解為被所附權利要求所覆蓋。本申請所參考的所有的美國專利(和專利申請)的全部內容都在此處通過參考并入本申請，就好像它們全文記載在本申請中一樣。權利要求1.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括有機硅組合物，所述有機硅組合物包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb-h-kMPEhMEkDcDHd-i-lDPEiDElTeTHf-j-mTPEjTEmQg；和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中M＝R1R2R3SiO1/2；MH＝R4R5HSiO1/2；MPE＝R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2；ME＝R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2；D＝R6R7SiO2/2；和DH＝R8HSiO2/2；DPE＝R8(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2；DE＝R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO2/2；T＝R19SiO3/2；TH＝HSiO3/2；TPE＝(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2；TE＝(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO3/2；和Q＝SiO4/2；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R19各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；R9為H或具有1-6個碳原子的烷基；R10為具有1-6個碳原子的二價烷基；R11為選自-C2H4O-、-C3H6O-和-C4H8O-的二價基團；R12為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙?；?；R13、R14、R15、R16、R17和R18各自獨立地選自氫和具有1-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有1-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R14不存在，且Qs與帶有R13的碳形成鍵，其中R16和R18可互為順式或反式；下標a可為0或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為0或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約1,000；下標d為正數，且數值為約3-約400；下標e為0或正數，且數值為0-約50；下標f為0或正數，且數值為0-約30；下標g為0或正數，且數值為0-約20；下標h為0或正數，且數值為0-約2，服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數；下標i為0或正數，且數值為0-約200，服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數；下標j為0或正數，且數值為0-約30，服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數；下標k為0或正數，且數值為0-約2，服從以下限制條件下標k、l和m的總和為正數；下標1為0或正數，且數值為0-約200，服從以下限制條件下標k、l和m的總和為正數；下標m為0或正數，且數值為0-約30，服從以下限制條件下標k、l和m的總和為正數；下標n為0或1；下標o為0或1；下標p為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)>0；下標q為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)>0；下標r為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)>0；下標s為0或1；下標t為0或1；和c)自由基引發(fā)劑，其中所述化妝品組合物具有提高的耐脫水收縮性。2.權利要求l的組合物，其中所述有機硅組合物是自乳化的。服從以下限制條件下標h、i,服從以下限制條件下標h、服從以下限制條件下標h、i服從以下限制條件下標k、1，服從以下限制條件下標k、,服從以下限制條件下標k、13.'權利要求1的組合物，其中所述有機硅組合物可被溶劑溶脹。4.權利要求3的組合物，其中所述溶劑為水。5.權利要求3的組合物，其中所述溶劑為有機硅或油。6.權利要求3的組合物'，其中RRW各自為甲基。7.權利要求4的組合物，其中RR'9各自為曱基。8.權利要求5的組合物，其中R:R"各自為曱基。9.權利要求7的組合物，其中R"R"C-CR"QsQtR"(COC)R"R"為乙烯基環(huán)己烯氧化物。10.權利要求8的組合物，其中R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14為乙烯基環(huán)己烯氧化物。11.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括含水乳液，其中不連續(xù)相包括水，連續(xù)相包括有機硅組合物，所述有機硅組合物包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb—h-kMPEhMEkDJ^d-i—pPEiDE.TeTHf.j-jPEjTEmQg;和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中M=R'R^SiO^;MH=R4R5HSi01/2;MPE=R4R5(-CH2CH(R9)(R,nO(R1VC2H40)p(C3H60)q(C4H80》R")SiOi/2;ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2;DP、R8(-CH2CH(R9)(R0(R")o(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR'2)Si02/2;DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si02/2;T=R19Si03/2;TH=HSi03/2;TPE=(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si03/2;和Q=Si04/2;、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R"各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；119為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R"為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基；R"為選自-C2H40陽、-(:31160-和-0^80-的二價基團;R"為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙?；籖13、R14、R15、R16、R"和R"各自獨立地選自氬和具有1-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有l(wèi)-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有R"的碳形成鍵，其中R"和R18可互為順式或反式；下標a可為O或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為O或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約1,000下標d為正數，且數值為約3-約400;下標e為0或正數，且數值為0-約50;下標f為0或正數，且數值為0-約30;下標g為0或正數，且數值為0-約20;下標h為0或正數，且數值為0-約2,和j的總和為正數；下標i為0或正數，且數值為0-約200i和j的總和為正凄史；下標j為0或正數，且數值為0-約30,和j的總和為正凄丈；下標k為0或正數，且數值為0-約2，和m的總和為正數；下標1為0或正數，且數值為0-約2001和m的總和為正凄t;下標m為0或正l史，且數值為0-約30和m的總和為正凄t;服從以下限制條件下標h、i,服從以下限制條件下標h、服從以下限制條件下標h、i服從以下限制條件下標k、1，服從以下限制條件下標k、,服從以下限制條件下標k、1下標n為0或1;下標o為0或1;下標p為0或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)〉0;下標q為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標r為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)〉0;下標s為0或1;下標t為0或1;和c)自由基引發(fā)劑，其中所述化妝品組合物具有提高的耐脫水收縮性。12.權利要求11的組合物13.權利要求11的組合物14.權利要求13的組合物15.權利要求13的組合物16.權利要求13的組合物R"各自為曱基。17.權利要求14的組合物R^各自為曱基。18.權利要求15的組合物R"各自為曱基。19.權利要求17的組合物烯基環(huán)己烯氧化物。20.權利要求18的組合物烯基環(huán)己烯氧化物。21.組合物，所述組合物包括含水乳液，其中連續(xù)相包括水，不連續(xù)相包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb-h.kMPEhMEkDcDHd.i.lDPEiDE1TeTHf+mTPEjTEmQg;和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中MH=R4R5HSi01/2;，其中所述有機硅組合物是自乳化的。，其中所述有機硅組合物可被溶劑溶脹。，其中所述溶劑為水。，其中所述溶劑為有機硅或油。,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和，其中R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14為乙，其中R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14為乙Nf、R4R3(-CH2CH(R,(R,nO(R")。(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR")SiCh/2;ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2;DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R3R14)Si02/2;T=R19Si03/2;TH=HSi03/2;TPE^(-CH2CH(R9)(R'0)nO(R")o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O》R'2)SiO3/2;TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R'4)Si03/2;和Q=Si04/2;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和1119各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；119為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R^為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基；R"為選自-C2H40-、-(:31160-和-(:41180-的二價基團;R^為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙?；?；R13、R14、R15、R16、R"和R"各自獨立地選自氬和具有1-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Q;為具有l(wèi)-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有R"的碳形成鍵，其中R"和R18可互為順式或反式；下標a可為0或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為0或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約1,000;下標d為正數，且數值為約3-約400;下標e為0或正數，且數值為0-約50;下標f為0或正數，且數值為0-約30;下標g為0或正數，且數值為0-約20;下標h為0或正數，且數值為0-約2,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄史；下標i為0或正數，且數值為0-約200,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄丈；下標j為0或正數，且數值為0-約30,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄t;下標k為0或正數，且數值為0-約2,服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正凄t;下標1為0或正數，且數值為0-約200,服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正數；下標m為0或正數，且數值為0-約30,服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正數；下標n為0或1;下標o為0或1;下標p為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標q為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)〉0;下標r為0或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標s為0或1;下標t為0或1;和c)自由基引發(fā)劑，其中所述化妝品組合物具有提高的耐脫水收縮性。22.權利要求21的組合物，其中所述有機硅組合物是自乳化的。23.權利要求21的組合物，其中所述有機硅組合物可被溶劑溶脹。24.權利要求23的組合物，其中所述溶劑為水。25.權利要求23的組合物，其中所述溶劑為有機硅或油。26.權利要求23的組合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和RW各自為曱基。27.權利要求24的組合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和1119各自為甲基。28.權利要求25的組合物，其中R、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和R"各自為曱基。29.權利要求27的組合物，其中R17R18C-CR16QsQtRI5(COC)R13R14為乙烯基環(huán)己烯氧化物。30.權利要求28的組合物，其中R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14為乙烯基環(huán)己烯氧化物。31.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括非水乳液，其中不連續(xù)相包括非水羥基溶劑，連續(xù)相包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd.i.lDPEiDE1TeTHf.j.mTPEjTEmQg;和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中M=R'R2R3SiOv2;MH=R4R5HSi01/2;MP^R4R5(-CH2CH(R9)(R0(RU)。(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR力SiO,/2;ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2;DP^R8(-CH2CH(R9)(R,nO(RU)o(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR)2)Si02/2;DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si02/2;T=R19Si03/2;TH=HSi03/2;TPE葉CH2CH(R9)(R0(R")o(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR'2)Si03/2;TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si03/2;和Q=Si04/2;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R"各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；119為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R"為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基；R"為選自-C2H40-、-<:31160-和-0^80-的二價基團;R"為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙酰基；R13、R14、R15、R16、R"和R"各自獨立地選自氫和具有1-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有l(wèi)-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有R"的碳形成鍵，其中R"和R18可互為順式或反式；下標a可為0或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為0或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約l，OOO下標d為正數，且數值為約3-約400;下標e為0或正數，且數值為0-約50;下標f為0或正數，且數值為0-約30;下標g為0或正數，且數值為0-約20;下標h為0或正數，且數值為0-約2，和j的總和為正凄t;下標i為O或正數，且數值為0-約200i和j的總和為正凄史；下標j為0或正數，且數值為0-約30，和j的總和為正數；下標k為0或正數，且數值為0-約2,和m的總和為正數；下標1為0或正數，且數值為0-約2001和m的總和為正凄t;下標m為0或正數，且數值為0-約30和m的總和為正數；下標n為0或1;下標o為0或1;下標p為O或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標q為O或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標r為O或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)〉0;10服從以下限制條件下標h、i，服從以下限制條件下標h、服從以下限制條件下標h、i服從以下限制條件下標k、1，服從以下限制條件下標k、,服從以下限制條件下標k、1下標s為0或1;下標t為0或1;和c)自由基引發(fā)劑，其中所述化妝品組合物具有提高的耐脫水收縮性。32.權利要求31的組合物33.權利要求31的組合物34.權利要求33的組合物35.權利要求33的組合物36.權利要求33的組合物R"各自為曱基。37.權利要求34的組合物R'9各自為曱基。38.權利要求35的組合物1119各自為曱基。39.權利要求37的組合物烯基環(huán)己烯氧化物。40.權利要求38的組合物烯基環(huán)己烯氧化物。41.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括非水乳液，其中連續(xù)相包括非水羥基有機溶劑，不連續(xù)相包括以下a)、b)和c)的反應產物a)MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd-,1DPEiDE1TeTHf+mTPEJTEmQg;和b)化學計量量或超化學計量量的丙烯酸酯，其中M=R!R2R3SiO,/2;MH=R4R5HSi01/2;MPE=R4R5(—CH2CH(R9)(R,nO(R1、(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR!2)SiO^;ME=R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)RI3R14)Si01/2;D=R6R7Si02/2;和DH=R8HSi02/2;DPE=R8(-CH2CH(R9)(R,nO(R1""CzI^OMCs&OMQHsOyi^SiOw;DE=R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si02/2;T=R19Si。3/2;TH=HSi03/2;,其中所述有機硅組合物是自乳化的。，其中所述有機硅組合物可被溶劑溶脹。,其中所述溶劑為水。,其中所述溶劑為有機硅或油。,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、尺8和,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和,其中R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14為乙,其中R!7R'8C-CR"QsQtR"(COC)R"R"為乙Trt=(-CH2CH(Ry)(R'u)nO(R'')。(C2H40)p(C3H60)q(C4H80)rR")Si03/2;TE=(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)Si03/2;和Q=Si04/2;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R"各自獨立地選自具有1-60個碳原子的一價烴基；W為H或具有l(wèi)-6個碳原子的烷基；R"為具有l(wèi)-6個碳原子的二價烷基；RU為選自-C2H40-、-(:31160-和-(:41180-的二價基團;R2為H、具有1-6個碳原子的單官能的烴基、或乙酰基；R13、R14、R15、R16、R"和R's各自獨立地選自氫和具有1-60個碳原子的一價烴基，Qt為具有1-60個碳原子的二價或三價烴基，Qs為具有l(wèi)-60個碳原子的二價烴基，服從以下限制條件當Qt為三價時，R"不存在，且Qs與帶有R"的碳形成鍵，其中R"和R18可互為順式或反式；下標a可為O或正數，服從以下限制條件當下標a為0時，b必須為正數；下標b可為O或正數，服從以下限制條件當b為0時，下標a必須為正數；下標c為正數，且數值為約5-約l，OOO;下標d為正數，且數值為約3-約400;下標e為0或正數，且數值為0-約50;下標f為0或正數，且數值為0-約30;下標g為0或正數，且數值為0-約20;下標h為0或正數，且數值為0-約2,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄t;下標i為0或正數，且數值為0-約200,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正數；下標j為O或正數，且數值為0-約30,服從以下限制條件下標h、i和j的總和為正凄史；下標k為O或正數，且數值為0-約2,服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正凄t;下標1為0或正數，且數值為0-約200,服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正l史；下標m為0或正數，且數值為0-約30,服從以下限制條件下標k、1和m的總和為正l丈；下標n為0或l;下標o為0或1;下標p為0或正數，且數值為0-約100,服從以下限制條件(p+q+r)>0;下標q為0或正數，且數值為0-約100,服>^人以下限制條件(p+q+r)>0;下標r為0或正數，且數值為0-約100，服從以下限制條件(p+q+r)〉0;下標s為0或1;下標t為0或1;和c)自由基引發(fā)劑，其中所述化妝品組合物具有提高的耐脫水收縮性。42.權利要求41的組合物43.權利要求41的組合物44.權利要求43的組合物45.權利要求43的組合物46.權利要求43的組合物R"各自為曱基。47.權利要求44的組合物R"9各自為曱基。48.權利要求45的組合物R'9各自為曱基。49.權利要求47的組合物烯基環(huán)己烯氧化物。50.權利要求48的組合物烯基環(huán)己烯氧化物。51.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括水包油型乳液，所述乳液包括權利要求1的組合物，其中所述組合物存在于水相中。13，其中所述有機硅組合物是自乳化的。,其中所述有機硅組合物可被溶劑溶脹。，其中所述溶劑為水。,其中所述溶劑為有^L硅或油。，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、仗8和，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、118和，其中R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14為乙，其中R'7R"C-CR"QsQtR"(COC)R"R"為乙52.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括油包水型乳液，所述乳液包括權利要求1的組合物，其中所述組合物存在于水相中。53.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括非水乳液，其中不連續(xù)相包括非水羥基有機溶劑和權利要求1的組合物。54.化妝品組合物，所述化妝品組合物包括非水乳液，其中連續(xù)相包括非水羥基有機溶劑和權利要求1的組合物。全文摘要本發(fā)明的化妝品組合物包括有機硅共聚物、三元共聚物和更高級的聚合物，所述聚合物包括1)聚醚取代的結構單元和2)環(huán)氧或環(huán)氧乙烷結構單元，該單元與丙烯酸酯類反應以產生包括聚醚取代的結構單元和丙烯酸酯交聯鏈段的交聯的有機硅。本發(fā)明的交聯的聚合物自乳化，且可為可水溶脹的或可油溶脹的。文檔編號C08G77/14GK101484504SQ200780025059公開日2009年7月15日申請日期2007年5月1日優(yōu)先權日2006年5月1日發(fā)明者寧盧,安娜·M·切克,帕特·胡恩特拉庫爾,約翰·尼科爾遜申請人:莫門蒂夫性能材料股份有限公司