專利名稱：：用于有機(jī)基硅氧烷組合物的增量劑的制作方法用于有機(jī)基硅氧烷組合物的增量劑本發(fā)明涉及增量劑在有機(jī)基硅氧烷基組合物和其他含硅聚合物材料(其中包括用作密封材料和彈性體的那些聚合物材料)中的用途。固化成彈性固體的有機(jī)基硅氧烷組合物是公知的，和可生產(chǎn)這種組合物，在濕氣存在下在室溫下或者施加熱量下固化。典型地，在一種或多種填料和固化催化劑存在下，通過混合具有反應(yīng)性端基的聚二有機(jī)基硅氧烷基聚合物與合適的硅烷(或硅氧烷)基交聯(lián)劑，獲得在濕氣存在下在室溫下固化的那些組合物。典型地以在室溫下當(dāng)暴露于大氣濕氣下時可固化的單部分組合物或者在室溫和壓力下混合時可固化的雙部分組合物形式制備這些組合物。以上所述的室溫可固化的組合物的一個重要的應(yīng)用是其用作密封劑。在作為密封劑的用途中，重要的是，組合物具有性能的結(jié)合，這使得它能作為糊劑施加到其中它可起作用的基底表面之間的連接點(diǎn)處，在固化之前，提供光滑的表面物料，該物料保持在其分配的位置處，直到它固化成粘附到相鄰基底表面上的彈性體。典型地，設(shè)計密封劑組合物足夠快速地固化，以在數(shù)小時內(nèi)但以在施加之后不久使得施加的材料能加工成所需結(jié)構(gòu)體的速度下，提供充分的密封。通常配制所得固化的密封劑以具有適合于所涉及的特定連接點(diǎn)的強(qiáng)度和彈性。在用作室溫固化密封劑的硅氧烷基組合物配制劑中，常見的實(shí)踐是，通過共混該增量化合物或者每一增量化合物(下文稱為"增量劑")和/或增塑化合物(下文稱為"增塑劑")與預(yù)制備的聚合物和組合物中的其他成分，來包括起到"增量"和/或"增塑"硅氧烷密封劑組合物的添加劑。使用增量劑(有時也稱為加工助劑或輔助增塑劑)，來稀釋密封劑組合物，和基本上使得密封劑在經(jīng)濟(jì)上更具有竟?fàn)幮?，且沒有顯著負(fù)面影響密封劑配制劑的性能。引入一種或多種增量劑到硅氧烷密封劑組合物內(nèi)不僅降低產(chǎn)品的總成本，而且可影響所得未固化和/或已固化的硅氧烷密封劑的性能。添加增量劑在一定程度上可積極地影響硅氧烷密封劑的流變性，粘合性和加工性能以及透明度，且可引起固化產(chǎn)物的斷裂伸長率增加和硬度下降，這二者均可顯著提高固化的密封劑的壽命，條件是增量劑沒有通過例如蒸發(fā)或滲出從已固化的密封劑中流失。將增塑劑(或者稱為主增塑劑)加入到聚合物組合物中，在最終的聚合物基產(chǎn)品中提供性能，以增加最終聚合物組合物的撓性和韌度。這通常通過降低已固化的聚合物組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)來實(shí)現(xiàn)，從而在例如密封劑的情況下，通常提高密封劑的彈性，這反過來使得在通過硅氧烷密封劑形成的連接點(diǎn)內(nèi)具有移動的能力，且當(dāng)密封劑施加到其上并固化時在密封劑和基底之間形成的接合點(diǎn)的斷裂可能性顯著下降。典型地使用增塑劑還降低密封劑配制劑的模量。增塑劑可降低密封劑的總單位成本，但這不是其主要的打算用途，和確實(shí)一些增塑劑昂貴，可增加它們在其內(nèi)使用的密封劑配制劑的單位成本。增塑劑的揮發(fā)性通常小于增量劑，且典型地將增塑劑以液體或低熔點(diǎn)固體(在加工過程中它變?yōu)榛烊艿囊后w)形式引入到聚合物組合物內(nèi)。典型地，對于硅氧烷基組合物來說，增塑劑是對組合物中的硅氧烷聚合物不具有反應(yīng)性的有機(jī)基聚硅氧烷，例如具有三有機(jī)基甲硅烷氧基端基的聚二曱基硅氧烷，其中有機(jī)取代基例如是甲基、乙烯基或苯基或這些基團(tuán)的組合。這種聚二曱基硅氧烷通常在25。C下的粘度為約5-100，OOOmPa.s?？闪硗馐褂孟嗳莸挠袡C(jī)增塑劑，實(shí)例包括鄰苯二甲酸二烷基酯，其中烷基可以是直鏈和/或支鏈且含有6-20個碳原子，例如二辛酯、二己酯、二壬酯、二癸酯、二allanyl和其他鄰苯二甲酸酯；己二酸酯；壬二酸酯；油酸酯和癸二酸酯；多元醇，例如乙二醇及其衍生物；有機(jī)磷酸酯，例如磷酸三甲苯酯和/或磷酸三苯酯。典型地，增塑劑與聚合物組合物的相容性大于增量劑，且揮發(fā)性傾向于更低，正因?yàn)槿绱?，在固化之后，顯著更加可能以高的含量保留在聚合物基體內(nèi)。增量劑需要充分地與組合物中的其佘組分相容且在所得已固化的彈性固體維持在其下的溫度(例如室溫)下盡可能不揮發(fā)。然而，已發(fā)現(xiàn)，盡管一些提出的增量劑在儲存過程中是有效的，但在施加密封劑的時刻和在至少之后的一段時間內(nèi)，關(guān)于其使用存在數(shù)個公知的問題。這些包括(i)與聚合物組合物(例如，密封劑組合物)的相容性差，從而導(dǎo)致隨著時間流逝，它們從密封劑中滲出，這會負(fù)面影響已固化產(chǎn)物例如密封劑的物理和美學(xué)性能以及壽命；和(ii)污染增量劑從組合物中滲出到其上的周圍基底。與相對于有機(jī)基聚合物相比，有機(jī)增量劑和/或增塑劑與有機(jī)基聚硅氧烷基聚合物組合物內(nèi)的其他成分的相容性是顯著較大的問題，增量劑和/或增塑劑引入到其內(nèi)的硅氧烷聚合物傾向于變?yōu)楦叨日吵淼木酆衔?，且聚合物的化學(xué)性質(zhì)是有機(jī)基聚硅氧烷基性質(zhì)，這與有機(jī)基聚合物可對相容性具有顯著影響相反。相容性的水平有效地決定了可引入到聚合物組合物內(nèi)的增量劑和/或增塑劑的用量。典型地，這尤其導(dǎo)致與所需的用量相比，引入顯著較低用量的增量劑到組合物內(nèi)，因?yàn)樵隽縿]有物理地很充分地混合到聚合物組合物內(nèi)，尤其是與預(yù)形成的聚合物(它通常是組合物內(nèi)除了填料以外的最大的組分)的混封劑組合物成本的增量劑。盡管近年來提出將多烷基苯例如重質(zhì)烷基化物(在煉油廠內(nèi)蒸餾油之后殘留的烷基化芳烴材料)用作硅氧烷密封劑組合物的增量劑材料，但工業(yè)上愈加使用礦物油基(典型地石油基)烷屬烴作為增量劑，正如在本申請的優(yōu)先權(quán)日之后公開的申請人在先的申請NoGB2424898和下述公開專利中所述EP0885921公開了含60-80%烷屬烴和20-40%環(huán)烷烴和最大1%芳烴碳原子的礦物油基烴混合物的用途。EP0807667公開了類似的增量劑，它包括含36-40%環(huán)狀烷屬烴油和58-64%非環(huán)狀烷屬烴油的全部或部分烷屬烴油。W099/65979公開了含增塑劑的耐油密封劑組合物，所述增塑劑尤其可包括烷屬烴或環(huán)烷烴油及其混合物。EP1481038公開了含大于60wt%環(huán)垸爛，至少20wt。/。多環(huán)的環(huán)烷烴且ASTMD-86沸點(diǎn)為235'C-400。C的烴流體的用途。EP1252252公開了含烴流體的增量劑的用途，所述烴流體具有基于100重量份的烴為大于40重量份的環(huán)狀烷屬烴和小于60重量份的單環(huán)烷屬烴。EP1368426公開了與醇酸油漆一起使用的密封劑組合物，它含有液體烷屬烴"增量劑"，所述"增量劑"優(yōu)選含有大于40wt。/。的環(huán)狀烷屬烴。在文獻(xiàn)中公開了各種其他增量劑。這些包括如WO2004/009738中所述的合成制備的費(fèi)-托衍生的油，和JP10-101527中所述的動物和/或植物油在粘合片材中用于從前端或鉗口中取出角化栓的用途。HU201572(B)公開了引入0.5-3wt。/。植物油(蓖麻油)到由30-55wt。/。粘度為10000-80000mPa.s的二羥基聚二甲基硅氧烷，5-18%硅油增塑劑組成的著色密封劑組合物內(nèi)。引入植物油增塑劑，優(yōu)選蓖麻油，以輔助顏料分散，因?yàn)轭伭蠈栌驮鏊艿拿芊鈩┙M合物的潤濕性有限。讀者要理解，硅氧烷聚合物基組合物所使用的增塑劑和增量劑之間存在一定程度的重疊。這至少部分是由于所涉及的有機(jī)化合物與硅氧烷組合物的相容性相對下降導(dǎo)致的。工業(yè)上必須處理的最重要的問題之一是日益增加數(shù)量的環(huán)境和/或安全法規(guī)，從而使得必須降低化學(xué)組合物的揮發(fā)物含量，而這會有效地防止利用前面的專利文獻(xiàn)中提出的許多增量劑和/或增塑劑。申請人:現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，寬泛的各種非礦物油基天然油及其衍生物可用作硅氧烷配制劑的有機(jī)增量劑。根據(jù)本發(fā)明，提供能固化成彈性體的單部分或雙部分有機(jī)基聚硅氧烷組合物，該組合物包含a)含有機(jī)基聚硅氧烷的聚合物，其具有不小于2個可反應(yīng)的與硅鍵合的基團(tuán)，所述基團(tuán)選自鏈烯基、可縮合基團(tuán)、Si-H基(silyl-hydride)和/或含一個或多個三烷基甲硅烷基的端基；b)視需要，每一分子具有至少兩個對(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)具有反應(yīng)性的基團(tuán)的硅氧烷和/或硅烷交聯(lián)劑；c)按組合物重量計5-50%的至少一種相容的天然油和/或天然油衍生物基增量劑和/或增塑劑；d)合適的固化催化劑；和任選地e)—種或多種填料。此處所使用的概念"包括(comprising)"在其最寬泛的意義上是指且嚢括措辭"包含(include)"和"由……組成(consistof)，，。優(yōu)選地，至少一種相容的天然油和/或天然油衍生物基增量劑和/或增塑劑是組合物中唯一的增量劑和/或增塑劑。(a)中提到的可縮合基團(tuán)是在合適的條件下經(jīng)歷縮合反應(yīng)的基團(tuán)，優(yōu)選端基。優(yōu)選地，在本發(fā)明中的可縮合基團(tuán)是含羥基的端基或可水解的端基，在此情況下，本發(fā)明的組合物可以是單部分或雙部分的有機(jī)基聚硅氧烷密封劑組合物。在雙部分組合物的情況下，組合物一直到使用之前均以雙部分保留。這種雙部分組合物優(yōu)選在第一部分內(nèi)包括聚合物(a)和填料(e)(視需要)以及在第二部分內(nèi)包括催化劑(d)和交聯(lián)劑(b)，和就在使用之前，以合適的比例(例如，10:1到1:l)混合。可在雙部分組合物的第一或第二部分中提供以下討論的額外的添加劑。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，本發(fā)明中所使用的聚合物組分(a)是含至少兩個可縮合基團(tuán)的含聚硅氧烷的聚合物，最優(yōu)選可縮合基團(tuán)是端羥基或可水解基團(tuán)。優(yōu)選，聚合物的通式為Xi-A-X2(1)其中X'和X2獨(dú)立地選自含有羥基或可水解取代基的含硅基團(tuán)，和A選自含硅氧烷的聚合物或共聚物分子鏈或硅氧烷/有機(jī)嵌段共聚物分子鏈。含羥基和/或可水解取代基的X'或X2基團(tuán)的實(shí)例包括以下所述的封端基團(tuán)—Si(OH)3、-(IT)Si(OH)2、-(Ra)2SiOH、—RaSi(ORb)2、-Si(ORb)3、一Ra2SiORb或-Ra2Si-RC-SiRdp(ORb)3-p，其中每一r獨(dú)立地表示單價烴基，例如烷基，尤其具有1-8個碳原子的烷基，(和優(yōu)選甲基)；每一Rb和Rd基獨(dú)立地為烷基或烷氧基，其中烷基合適地具有最多6個碳原子；IT是二價烴基，它可被一個或多個具有最多6個硅原子的硅氧烷間隔基隔斷；和p的數(shù)值為0、l或2?；蛘撸琗'和X2可均包括與合適的交聯(lián)分子經(jīng)歷加成類型反應(yīng)的基團(tuán)。優(yōu)選地，加成類型反應(yīng)是氫化硅烷化反應(yīng)，且X工和X2均含有硅-氫鍵或者含2-6個碳原子的不飽和的有機(jī)取代基，例如，鏈烯基、炔基、丙烯酸酯基和/或烷基丙烯酸酯基。然而，優(yōu)選鏈烯基。以下結(jié)果示出了鏈烯基的代表性非限定性實(shí)例H2C=CH-、H2C=CHCH2-、H2C=C(CH3)CH2—、H2C=CHCH2CH2-、H2C=CHCH2CH2CHr和H2C=CHCH2CH2CH2CH2-。以下結(jié)果示出了炔基的代表性非限定性實(shí)例HC=C-、HCsCCH廣、HC=CC(CH3)-、HC=CC(CH3)2-、HC曰CC(CH3)2CH2-。在這一實(shí)施方案中，最優(yōu)選X1和X2均是含鏈烯基的基團(tuán)，其中尤其優(yōu)選含乙烯基的基團(tuán)。小比例(<20%)的Xi基可包括三烷基曱硅烷基，其中每一烷基優(yōu)選是曱基或乙基。在式(I)中合適的硅氧烷基A的實(shí)例是含聚二有機(jī)基硅氧烷鏈的那些。因此，基團(tuán)A優(yōu)選包括式(2)的硅氧烷單元-(R5sSiO(4-s)/2)-(2)其中每一R5獨(dú)立地表示有機(jī)基團(tuán)，例如具有1-18個碳原子的烴基，具有1-18個碳原子的取代烴基，或具有最多18個碳原子的烴氧基，和s的數(shù)值平均為l-3，優(yōu)選1.8-2.2。對于本申請的目的來說，在烴基的情況下，"取代"是指在烴基內(nèi)的一個或多個氫原子被另一取代基取代。這種取代基的實(shí)例包括但不限于卣素原子，例如氯、氟、溴和碘；含鹵素原子的基團(tuán)，例如氯代甲基、全氟丁基、三氟乙基和九氟己基；氧原子；含氧原子的基團(tuán)，例如(曱基)丙烯酸和羧基；氮原子；含氮原子的基團(tuán)，例如氨基官能的基團(tuán)，酰胺基官能的基團(tuán)，和氰基官能的基團(tuán)；硫原子；和含硫原子的基團(tuán)，例如巰基。此外，所有粘度在25C下測量，除非另有說明。優(yōu)選地，R5是被一個或多個卣素基團(tuán)例如氯或氟任選取代的具有1-10個碳原子的烴基，和s為0、l或2?；鶊F(tuán)115的特別實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、乙烯基、環(huán)己基、苯基、甲苯基、被氯或溴取代的丙基(例如3，3，3-三氟丙基)、氯苯基、P-(全氟丁基)乙基或氯代環(huán)己基。合適地，至少一些和優(yōu)選基本上所有的W基是曱基。在式(1)的化合物中基團(tuán)A可包括任何合適的硅氧烷或硅氧烷/有機(jī)分子鏈，從而根據(jù)本發(fā)明，在不存在稀釋劑的情況下，提供所得聚合物在25"C下的粘度為最多20，000，OOOmPa.s(即多達(dá)或甚至大于200，000個式(2)的單元)。含結(jié)構(gòu)(2)中結(jié)構(gòu)單元的聚二有機(jī)基硅氧烷可以是均聚物或共聚物。不同聚二有機(jī)基硅氧烷的混合物也是合適的。在聚二有機(jī)基硅氧烷共聚物的情況下，聚合物鏈可包括由以上圖(2)描述的單元鏈制成的嵌段的結(jié)合，其中兩個115基均為烷基(優(yōu)選均是甲基或乙基)，或?yàn)橥榛捅交驗(yàn)橥榛头?，或?yàn)橥榛鸵蚁┗?，或?yàn)橥榛蜌寤?。典型地，至少一個嵌段包括其中兩個R5基均是烷基的硅氧烷單元。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，對于所有鏈單元來說，A是直鏈有機(jī)基聚硅氧烷分子鏈(即，s=2)。優(yōu)選的材料具有含通式(3)的單元的聚二有機(jī)基硅氧烷鏈-(R52SiO)t-(3)其中每一R5如上所定義，且優(yōu)選是曱基，和t的數(shù)值為一直到至少200，000。合適的聚合物在25C下的粘度為最多20，000，OOOmPa.s。盡管優(yōu)選A(式1中)是有機(jī)基聚硅氧烷分子鏈，但A或者可以是含上式(2)所述類型的硅氧烷基的至少一個嵌段和含任何合適的有機(jī)基聚硅氧烷主鏈的有機(jī)組分的嵌段共聚物主鏈。例如，有機(jī)聚合物主鏈可包括例如聚苯乙烯和/或取代聚苯乙烯，例如聚(a-甲基苯乙烯)、聚(乙烯基曱基苯乙烯)、二烯烴、聚(對三曱基甲硅烷基苯乙烯)和聚(對三曱基甲硅烷基-a-甲基苯乙烯)?？梢氲骄酆衔镏麈渻?nèi)的其他有機(jī)組分可包括乙炔封端的低聚亞苯基、乙烯基節(jié)基封端的芳族聚砜低聚物、芳族聚酯、芳族聚酯基單體、聚烯烴、聚氨酯、脂族聚酯、脂族聚酰胺和芳族聚酰胺等。然而，A中可能最優(yōu)選的有機(jī)基聚合物嵌段是聚氧亞烷基基嵌段，它典型地與硅氧烷借助氫化硅烷化反應(yīng)鍵合，之后引入到本發(fā)明的增鏈劑內(nèi)。這種聚氧亞烷基嵌段優(yōu)選包括由氧基亞烷基重復(fù)單元、用平均式(-CnH2n-O-)y所示的(-CJ^-0-)組成的主要直鏈的氧基亞烷基聚合物，其中n是整數(shù)2-4，包括端值，和y是至少為4的整數(shù)。每一聚氧亞烷基聚合物嵌段的數(shù)均分子量范圍可以是約300-10，000。而且，氧基亞烷基單元不一定在整個聚氧亞烷基單體當(dāng)中相同，而是單元間可以彼此不同。聚氧亞烷基嵌段例如可由氧基亞乙基單元(-C2H4-0_)、氧基亞丙基單元(-C3H6-0-)或氧基亞丁基單元(-CA-O-)或其混合物組成。優(yōu)選地，聚氧亞烷基聚合物主鏈基本上由氧基亞乙基單元和/或氧基亞丙基單元組成。其他聚氧亞烷基嵌段可包括例如下述結(jié)構(gòu)的單元-[-Re-0-(-Rf-0-)h-Pn-CRg2-Pn-0-(-Rf-O-)q-Re]-其中Pn是1，4-亞苯基，每一r相同或不同，且是具有2-8個碳原子的二價烴基，每一Rf相同或不同，且是亞乙基、亞丙基或亞異丙基，每一Rg相同或不同且是氫原子或甲基，和每一下標(biāo)h和q是范圍為3-30的正整數(shù)?？梢曅枰?，在本發(fā)明的組合物中使用任何合適的交聯(lián)劑(b)。在其中有機(jī)基聚硅氧烷(a)內(nèi)的可反應(yīng)基團(tuán)是可縮合基團(tuán)的情況下，交聯(lián)劑(b)含有至少兩個和優(yōu)選至少三個硅烷醇基或與硅鍵合的可水解基團(tuán)。在這一情況下，優(yōu)選交聯(lián)劑是硅烷或短鏈有機(jī)基聚硅氧烷(例如具有上式3的聚合物主鏈，其中t為2-約100)。在硅烷或短鏈有機(jī)基聚硅氧烷交聯(lián)劑內(nèi)的可水解基團(tuán)可包括酰氧基(例如，乙酰氧基、辛酰氧基和苯甲酰氧基)，酮肟基(例如二甲基酮肟基和異丁基酮肟基)；烷氧基(例如，曱氧基、乙氧基、丙氧基)和鏈烯基氧基(例如異丙烯基氧基和1-乙基-2-甲基乙烯基氧基)。在硅氧烷基交聯(lián)劑的情況下，分子結(jié)構(gòu)可以是直鏈、支鏈或環(huán)狀。當(dāng)(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)是可縮合基團(tuán)和交聯(lián)劑(b)是硅烷且當(dāng)硅烷每一分子具有三個與硅鍵合的可水解基團(tuán)時，第四個基團(tuán)合適地為不可水解的與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)。這些與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)合適地為被卣素例如氟和氯任選取代的烴基。這種第四個基團(tuán)的實(shí)例包括烷基(例如，甲基、乙基、丙基和丁基)；環(huán)烷基(例如環(huán)戊基和環(huán)己基)；鏈烯基(例如，乙烯基和烯丙基)；芳基(例如苯基和甲苯基)；芳烷基(例如2-苯基乙基)和通過用囟素取代前述有機(jī)基團(tuán)中的所有或部分氫獲得的基團(tuán)。然而，優(yōu)選地，第四個與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)是曱基或乙基?？勺鳛楹煽s合基團(tuán)的聚合物(a)用交聯(lián)劑的硅烷和硅氧烷包括烷基三烷氧基硅烷，例如曱基三曱氧基硅烷(MTM)和曱基三乙氧基硅烷，鏈烯基三烷氧基硅烷，例如乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷，異丁基三甲氧基硅烷(iBTM)。其他合適的硅烷包括乙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三曱氧基硅烷、烷氧基三肟基硅烷、鏈烯基三肟基硅垸、3,3，3-三氟丙基三曱氧基硅烷、曱基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、二丁氧基二乙酰氧基硅烷、苯基三丙酰氧基硅烷、甲基三(曱基乙基酮肟基)硅烷、乙烯基三-(甲基乙基酮將基)硅烷、曱基三(曱基乙基酮肟基)硅烷、甲基三(異丙烯氧基)硅烷、乙烯基三(異丙烯氧基)硅烷、聚硅酸乙酯、原硅酸正丙酯、原硅酸乙酯、二曱基四乙酰氧基二硅氧烷。所使用的交聯(lián)劑也可包括以上兩種或更多種的任何組合。進(jìn)一步可供替代的交聯(lián)劑包括烷基鏈烯基雙(N-烷基乙酰胺基)硅烷，例如甲基乙烯基二(N-甲基乙酰胺基)硅烷，和甲基乙烯基二(N-乙基乙酰胺基)硅烷；二烷基雙(N-芳基乙酰胺基)硅烷，例如二甲基二(N-甲基乙酰胺基)硅烷；和二甲基二(N-乙基乙酰胺基)硅烷；烷基鏈烯基雙(N-芳基乙酰胺基)硅烷，例如甲基乙烯基二(N-苯基乙酰胺基)硅烷和二烷基雙(N-芳基乙酰胺基)硅烷，例如二甲基二(N-苯基乙酰胺基)硅烷。所使用的交聯(lián)劑也可包括以上兩種或更多種的任何組合。當(dāng)(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)是可縮合基團(tuán)時，在組合物中存在的交聯(lián)劑(b)的用量取決于交聯(lián)劑的特定性質(zhì)，和尤其是所選分子的分子量。與以上所述的聚合物材料相比，組合物合適地含有至少化學(xué)計量用量的交聯(lián)劑。組合物可含有例如2-30。/。w/w交聯(lián)劑，但通常2-10%w/w。典型地可存在用量為3-8%w/w和優(yōu)選4-6%w/w的乙酰氧基交聯(lián)劑，而通常分子量較高的^基交聯(lián)劑典型地占3-8%w/w。當(dāng)(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)是容易經(jīng)歷與Si-H基加成反應(yīng)的不飽和基團(tuán)時，本發(fā)明組合物中的交聯(lián)劑(b)優(yōu)選包括含至少兩個Si-H基的硅烷或硅氧烷。最優(yōu)選在這一情況下，組分(b)是每一分子平均具有大于兩個與硅鍵合的氫原子且在25。C下粘度為最多約lOPa.s的有機(jī)基氫硅氧烷。充當(dāng)交聯(lián)劑的有機(jī)基氫硅氧烷每一分子平均含有至少兩個與硅鍵合的氫原子，和每一硅原子不超過一個與硅鍵合的氫原子，硅原子的其余價態(tài)被二價氧原子或者被含1-7個碳原子的單價烴基來滿足。單價烴基可以是例如烷基，例如甲基、乙基、丙基、叔丁基和己基；環(huán)烷基，例如環(huán)己基；和芳基，例如苯基和甲苯基。這種材料是本領(lǐng)域公知的。有機(jī)基氫硅氧烷的分子結(jié)構(gòu)可以是直鏈，含支化的直鏈，環(huán)狀或網(wǎng)絡(luò)形式，或其混合物。對有機(jī)基氯硅氧烷的分子量沒有特別限制，但優(yōu)選在25。C下的粘度為3-10,OOOmPa.s。而且，加入到組合物中的組分(b)的用量使得鍵合到硅原子上的氫原子的摩爾數(shù)與鍵合到硅原子上的鏈烯基的摩爾數(shù)之比在0.5:1到20:1范圍內(nèi)，和優(yōu)選在1:1到5:1范圍內(nèi)。若這一摩爾比小于0.5，則本發(fā)明組合物的固化不充足，而若這一摩爾比超過20，則放出氬氣，結(jié)果出現(xiàn)發(fā)泡。在有機(jī)基氫硅氧烷內(nèi)存在的與硅鍵合的有機(jī)基團(tuán)可包括不含烯屬或炔屬不飽和鍵的具有1-4個碳原子的取代和未取代的烷基。當(dāng)(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)是容易經(jīng)歷與不飽和基團(tuán)加成反應(yīng)的Si-H時，交聯(lián)劑(b)包括含至少兩個不飽和基團(tuán)的硅烷或硅氧烷。優(yōu)選在這一情況下，交聯(lián)劑(b)是具有至少三個鏈烯基的短鏈硅氧烷(含有2-20個硅原子)。優(yōu)選地，鏈烯基含有2-10個碳原子，例如乙烯基、丙烯基、和/或己烯基，其中尤其優(yōu)選乙烯基。優(yōu)選地，增量劑和/或增塑劑(c)可包括合適的非礦物基天然油或所述合適的非礦物基天然油的混合物，即衍生于動物、種子和堅果而不是衍生于礦物油(即不是衍生于石油或石油基油)的那些。優(yōu)選地，增量劑和/或增塑劑(c)不含未反應(yīng)的硅油。更優(yōu)選，存在于組合物內(nèi)的唯一的增量劑和/或增塑劑(c)是合適的非礦物基天然油或所述合適的非礦物基天然油的混合物。在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，增量劑和/或增塑劑(c)由所述合適的非礦物基天然油或所述合適的非礦物基天然油的混合物組成；例如，杏仁油、絝梨油、牛脂、琉璃苣子油、乳脂、芥花籽油、腰果酚、腰果油、腰果殼液體、蓖麻油、柑橘籽油、可可油、椰子油、魚肝油、玉米油、棉籽油、萼距花油、月見草油、大麻籽油、霍霍巴油、豬油、亞麻子油、澳洲堅果油、緋魚油、燕麥油、橄欖油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、翼粟子油、油菜籽油、米糠油、紅花油、紅花油(高油酸)、芝麻油、大豆油、向日葵油、向曰葵油(高油酸)、妥爾油、茶樹油、土耳其紅油、胡桃油、紫蘇子油、脫水蓖麻油、杏子油、松子油、夏威夷核油、亞馬遜堅果油、杏仁油、巴巴蘇油、摩洛哥堅果油、黑茗油、熊果油、美珊瑚油、麻薺油、胡蘿卜油、紅花油、南瓜油、雛菊油、葡萄籽油、有機(jī)瓊崖海裳油(forahaoil)、霍霍巴油、昆士蘭油(queenslandoil)、月見草油(onoetheraoil)、蓖麻油、大溪地瓊崖海裳油(tamanuoi1)、巴西亞馬孫河樹油(tucumaoil)、魚油例如沙腦魚(pilchard)、沙丁魚(sardine)和緋魚油。增量劑或者可包括以上的非礦物基天然油和/或以上的一種或多種衍生物的混合物。寬泛的各種衍生物是可獲得的。這些包括酯交換的天然植物油，熟天然油例如熟亞麻子油，吹制天然油和厚天然油。合適的酯交換天然植物油的實(shí)例被稱為生物柴油，通過在氫氧化鈉或氫氧化鉀催化劑存在下使來自種子例如油菜籽的機(jī)械提取的天然植物油與甲醇反應(yīng)產(chǎn)生一系列范圍酯(這取決于所使用的原料)而生產(chǎn)的酯交換產(chǎn)物。實(shí)例可包括例如油酸甲酯(CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7C02CH3)。厚天然油也稱為熱聚合或加熱聚合油，且在不存在空氣情況下在升高的溫度下生產(chǎn)。通過天然存在于油內(nèi)的雙鍵交聯(lián)，使油聚合。該鍵為碳-碳類型。厚天然油色淺且酸度低。與吹制油相比，可生產(chǎn)較寬泛范圍粘度的厚天然油且粘度更加穩(wěn)定。一般地，由亞麻子油和大豆油生產(chǎn)厚天然油，但也可基于其他油制備。厚天然油廣泛地用于表面涂層工業(yè)。吹制油也稱為氧化、增稠和氧化性聚合油，且通過將空氣吹過油在升高的溫度下生產(chǎn)。再者，通過雙鍵的交聯(lián)，使油聚合，但在這一情況下，氧分子摻入到交聯(lián)鍵內(nèi)。還存在過氧化物、氫過氧化物和羥基。與厚天然油相比，可由較寬范圍的油生產(chǎn)吹制油。一般地，與厚天然油相比，吹制油顏色較暗，且具有較高的酸度。由于所使用的原料范圍廣泛，因此在許多不同的工業(yè)中，可以使用吹制油，例如吹制亞麻子油用于表面涂層工業(yè)上，和吹制菜籽油常常用于潤滑劑中?？砂ㄔ诒景l(fā)明組合物內(nèi)的增量劑和/或增塑劑的用量取決于多個因素，例如組合物的使用目的，所涉及的增量劑的分子量等。然而，一般地，增量劑的分子量越高，組合物內(nèi)耐受的量越小，但這一高分子量增量劑具有的附加優(yōu)點(diǎn)是揮發(fā)性較低，從而使得密封劑組合物能滿足ISO10563的要求。典型的組合物含有最多7(T/。w/w增量劑/增塑劑。更加合適的聚合物產(chǎn)物包括5-50。/。w/w增量劑/增塑劑?？梢曅枰?，共混本發(fā)明的增量劑/增塑劑與本發(fā)明組合物中的其他成分，或者可在聚合物組分(a)聚合之前或之中，將本發(fā)明的增量劑/增塑劑引入到單體/低聚物混合物內(nèi)。—般地，本發(fā)明所使用的增量劑/增塑劑不打算化學(xué)鍵合到單體/低聚物起始材料或中間體或最終的聚合產(chǎn)物上。然而，在聚合物反應(yīng)產(chǎn)物和增量劑之間可能發(fā)生一定的化學(xué)鍵合和/或可逆相互作用。優(yōu)選地，在聚合物和增量劑之間發(fā)生的化學(xué)鍵合沿著聚合物主鏈的取代基而不是與聚合物端基發(fā)生，以便在聚合物和增量劑之間形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，從而當(dāng)在例如密封劑組合物中使用時，提供不那么可能導(dǎo)致增量劑損失和/或收縮的聚合物產(chǎn)物。為了清楚起見，對于這一段落來說，術(shù)語"化學(xué)鍵合"擬指形成共價鍵或類似的化學(xué)鍵，而不是僅僅化學(xué)相互作用，例如氫鍵合等。當(dāng)(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)是可縮合基團(tuán)時，組合物進(jìn)一步包含縮合催化劑(d)。這會增加組合物固化時的速度。為在特定的硅氧烷密所使用的催化劑用量取決于所使用的固化體系，但典型地為整個組合物重量的0.01-3%?？墒褂萌魏魏线m的縮合催化劑(d)來固化組合物。這些包括含錫、鉛、銻、鐵、鎘、鋇、錳、鋅、鉻、鈷、鎳、鋁、鎵或鍺和鋯的縮合催化劑。實(shí)例包括有機(jī)錫金屬催化劑，例如酒石酸三乙錫、辛酸錫、油酸錫、環(huán)烷酸錫、三-2-乙基己酸丁錫、丁酸錫、三辛二酸甲酯基苯基錫、三蔗蠟酸異丁錫，和二有機(jī)錫鹽，特別是二羧酸二有機(jī)錫化合物，例如二月桂酸二丁錫、二丁酸二曱錫、二甲醇二丁錫、二乙酸二丁錫、二新癸酸二甲錫、二苯甲酸二丁錫、辛酸亞錫、二新癸酸二曱錫、二辛酸二丁錫，其中特別優(yōu)選二月桂酸二丁錫、二乙酸二丁錫。其他實(shí)例包括鐵、鈷、錳、鉛和鋅的2-乙基己酸鹽，但優(yōu)選鈦酸酯和/或鋯酸酯基催化劑。在縮合固化組合物中含有肟基硅烷或乙酰氧基硅烷作為交聯(lián)劑(b)的硅氧烷密封劑組合物通常使用錫催化劑以供固化，特別是二羧酸二有機(jī)錫化合物，例如二月桂酸二丁錫、二乙酸二丁錫、二新癸酸二曱錫。對于含烷氧基硅烷交聯(lián)劑化合物的組合物來說，優(yōu)選的固化催化劑是其中M是鈦或鋯的那些，即其中催化劑包括鈦酸酯或鋯酸酯化合物。尤其優(yōu)選鈦酸酯化合物。這種鈦酸酯可包括通式Ti4的化合物，其中每一R可以相同或不同，且表示單價的伯、仲或叔脂族烴基，所述烴基可以是含1-10個碳原子的直鏈或支鏈。任選地，鈦酸酯可含有部分不飽和基團(tuán)。然而，R的優(yōu)選實(shí)例包括但不限于甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基和支化仲烷基，例如2,4-二曱基-3-戊基。優(yōu)選地，當(dāng)每一R相同時，R是未支化的仲烷基，支化的仲烷基或叔烷基，尤其是叔丁基，例如鈦酸叔丁酯、鈦酸四異丙酯。為了避免疑問，未支化的仲烷基擬指不具有含一個或多個碳原子的次要鏈的直鏈有機(jī)鏈，如異丙基，而支化仲烷基具有一個或多個碳原子的次要鏈，例如2，4-二曱基-3-戊基。可使用任何合適的螯合鈦酸酯或鋯酸酯。優(yōu)選地，所使用的螯合基團(tuán)是得到螯合鈦酸酯的單酮酯，例如乙酰丙酮化物和烷基乙酰丙酮化物，例如二異丙基雙(乙酰丙酮基)鈦酸酯、二異丙基雙(乙基乙酰丙酮基)鈦酸酯、雙(乙基乙酰乙酸酯)二異丙氧基鈦和類似物。另外，在EP1254192和W0200149774中公開了合適的催化劑的實(shí)例，在此通過參考引入。優(yōu)選地，以每100重量份組分(a)計，縮合催化劑組分(d)以0.3-6重量份的用量存在，即組合物重量的約0.2-2%，在其中使用螯合劑的情況下，組分(d)的存在量可以大于6重量份。當(dāng)(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)是不飽和基團(tuán)或Si-H基時，組分(d)是氬化硅烷化催化劑。當(dāng)所選加成反應(yīng)是氫化硅烷化反應(yīng)時，可使用任何合適的氫化硅烷化催化劑。通過加速SiH封端的有機(jī)基聚硅氧烷中與硅鍵合的氫原子與聚氧亞乙基上的不飽和烴基反應(yīng)的任何含金屬的催化劑來舉例說明這種氫化硅烷化催化劑。通過釕、銠、鈀、鋨、銥或柏來舉例說明金屬。通過下述來舉例說明氫化硅烷化催化劑氯鉑酸、醇改性的氯鉑酸、氯鉑酸的烯烴絡(luò)合物、氯鉑酸和二乙烯基四曱基二硅氧烷的絡(luò)合物、吸附在碳載體上的鉑微粒、承栽在金屬氧化物栽體上的鉑例如Pt(Al20》、鉑黑、乙酰丙酮化鉑、(二乙烯基四甲基二硅氧烷)鉑、卣化亞鈿例如PtCl2、PtCl4、Pt(CN)2、g化亞鉑與不飽和化合物(其中例舉乙烯、丙烯和有機(jī)基乙烯基硅氧烷)的絡(luò)合物、苯乙烯六曱基二鉑。在美國專利3923705中公開了這種貴金屬催化劑，在此通過參考引入，以顯示柏催化劑。一種優(yōu)選的鉬催化劑是Karstedt's催化劑，它公開于Karstedt的美國專利3715334和3814730中，在此通過參考引入。Karstedt's催化劑是鈾二乙烯基四曱基二硅氧烷絡(luò)合物，它典型地含有在諸如曱苯之類溶劑內(nèi)lw"/。的鉑。另一優(yōu)選的鉑催化劑是氯鉑酸和含脂族不飽和端基的有機(jī)基硅化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。它公開于美國專利3419593中，在此通過參考引入。最優(yōu)選作為催化劑的是氯化亞鉑和二乙烯基四甲基二硅氧烷的中和絡(luò)合物，例如在美國專利5175325中所述?？苫蛘呤褂冕懘呋瘎?，例如RhCMBu2S)3和釕羰基化合物，例如1，1，1-三氟乙酰基丙酮化釕，乙酰丙酮化釘和十二羰基三釕或1，3-酮烯醇釕。適合于在本發(fā)明中使用的其他氫化硅烷化催化劑包括例如銠催化劑，例如[Rh(02CCH3)2]2、Rh(02CCH3)3、Rh2(C8H1502)4、Rh(C5H702)3、Rh(C5H702)(C0)2、Rh(CO)[Ph3P](C5H702)、RhX43[(R3)2S]3、(R23P)2Rh(CO)X4、(R23P)2Rh(CO)H、Rh2X42YVHaRhb烯烴cCld、Rh(0(CO)R3)3—n(OH)n，其中r是氬、氯、溴或碘，Y4是烷基，例如曱基或乙基、C0、CsHh或0.5CSH12，R3是烷基、環(huán)烷基或芳基，和112是烷基、芳基或氧取代的基團(tuán)，a為0或1,b為l或2，c為l-4的整數(shù)，包括端值，和d為2、3或4，n為0或1。也可使用任何合適的銥催化劑，例如Ir(OOCCH3)3、Ir(C5H702)3、[Ir(Z2)(En)2]2或(Ir(Z2)(Dien))2，其中22是氯、溴、碘或烷氧基，En是烯烴，和Dien是環(huán)辛二烯?？蓪寤柰榛呋瘎┘尤氲奖景l(fā)明的組合物中，其用量相當(dāng)于以每百萬份(ppm)組合物計，少至0.001重量份元素鉑族金屬。優(yōu)選地，在組合物內(nèi)氬化硅烷化催化劑的濃度能提供相當(dāng)于至少1ppm的元素柏族金屬。提供相當(dāng)于約3-50ppm的元素鉑族金屬的催化劑濃度通常是優(yōu)選的用量。任選地，當(dāng)組分(d)是氬化硅烷化催化劑、尤其是鉑基催化劑時，可要求合適的氫化硅烷化催化劑抑制劑?？墒褂萌魏魏线m的鉑族類型抑制劑。一種有用類型的鉑催化劑抑制劑公開于美國專利No.3445420中，在此通過參考引入，以顯示一些炔類抑制劑及其用途。優(yōu)選的一組炔類抑制劑是炔醇，特別是2-曱基-3-丁炔-2-醇和/或l-乙炔基-2-環(huán)己醇，它抑制鉑基催化劑在25。C下的活性。第二類鉑催化劑的抑制劑公開于美國專利No.3989667中，在此通過參考引入，以顯示一些烯屬硅氧烷，其制備和它們作為鉑催化劑的抑制劑的用途。第三類賴催化劑的抑制劑包括每一分子具有3-6個甲基乙烯基硅氧烷單元的聚甲基乙烯基環(huán)硅氧烷。含這些催化劑的組合物典型地要求在70。C或以上的溫度下加熱，以實(shí)際可行的速度固化，尤其若使用抑制劑的話。典型地采用這種體系，通過使用兩部分體系實(shí)現(xiàn)室溫固化，其中交聯(lián)劑和抑制劑在這兩部分之一內(nèi)，和鉑在另一部分內(nèi)。增加鉑的用量提供室溫固化。柏催化劑的抑制劑的最佳濃度提供在環(huán)境溫度下所需儲存穩(wěn)定性或貨架壽命且沒有過度延長在升高的溫度下固化本發(fā)明組合物所要求的時間間隔。這一用量寬泛地變化，且取決于所使用的特定抑制劑，含鈿的催化劑(d)的性質(zhì)與濃度以及交聯(lián)劑(b)的性質(zhì)。低至lmol抑制劑/mo1鉑的抑制劑濃度在一些情況下將得到所需程度的儲存穩(wěn)定性和在約70X:以上的溫度下足夠短的固化時間段。在其他情況下，可需要多達(dá)IO、50、100、500或更大mol/mo1鈿的抑制劑濃度?？赏ㄟ^常規(guī)實(shí)驗(yàn)確定在給定組合物內(nèi)特定抑制劑的最佳濃度。或者，有機(jī)過氧化物可用作催化劑(d),所述催化劑(d)可在不存在交聯(lián)劑的情況下使用，尤其是當(dāng)組分(a)包括三烷基甲硅烷基端基和/或不飽和基團(tuán)時。合適的有機(jī)過氧化物包括過氧化二烷基、過氧化二苯基、過氧化苯曱酰、過氧化1，4-二氯苯曱酰、過氧化2，4-二氯苯甲酰、過氧化叔丁基、過氧化二枯基、過苯曱酸叔丁酯、過氧化單氯苯曱酰，過氧化二叔丁基，2，5-雙-(過氧叔丁基)_2，5-二曱基己烷，過氧化叔丁基三甲基，過氧化叔丁基叔丁基叔三苯基，1，1-雙(過氧叔丁基)-3，3，5-三曱基環(huán)己烷和過苯曱酸叔丁酯。最合適的過氧化物基固化劑是過氧化苯甲酰、過氧化2，4-二氯苯曱酰、過氧化二叔丁基、和過氧化二枯基。以每100重量份聚合物、填料和任選的添加劑的結(jié)合物計，使用最多IO份這種有機(jī)過氧化物。優(yōu)選使用0.2-2重量份過氧化物。本發(fā)明的組合物可含有硅橡膠密封劑配制劑和類似物中常規(guī)的其他成分作為任選的成分。例如，組合物可含有一種或多種微細(xì)的增強(qiáng)填料，例如高表面積的熱解法和沉淀二氧化硅和一定程度上碳酸鉤，或額外的非增強(qiáng)填料，例如粉狀石英，硅藻土，疏酸鋇，氧化鐵，二氧化鈦和炭黑，滑石，硅灰石?？蓡为?dú)使用或除了上述以外的其他填料包括鋁氧石、硫酸鈣(無水)、石膏、硫酸鈣、碳酸鎂、粘土例如高嶺土、氫氧化鋁、氫氧化鎂(水鎂石)、石墨、碳酸銅例如孔雀石、碳酸鎳?yán)绱滏嚨V、碳酸鋇例如毒重石、和/或碳酸鍶例如菱鍶礦。還可包括氧化鋁，選自橄欖石組、石榴子石組、鋁硅酸鹽組、環(huán)硅酸鹽、鏈硅酸鹽和片硅酸鹽中的硅酸鹽。橄欖石組包括硅酸鹽礦物，例如但不限于鎂橄欖石和Mg2SiO"石榴子石組包括粉狀硅酸鹽礦物，例如但不限于鎂鋁榴石、Mg3Al2SiA2、鈣鋁榴石和Ca2Al2Si3012。鋁硅酸鹽包括粉狀硅酸鹽礦物，例如但不限于硅線石、Al2Si05、富鋁紅柱石、3A1203.2Si02、藍(lán)晶石和AhSi05。環(huán)硅酸鹽組包括硅酸鹽礦物，例如但不限于堇青石和Al3(Mg，F(xiàn)e)2[Si4A1018]。鏈硅酸鹽組包括粉狀硅酸鹽礦物，例如但不限于硅灰石和Ca[Si03]。片硅酸鹽組包括硅酸鹽礦物，例如但不限于云母、K2Al14[Si6Al202。](0H)4、頁硅酸鹽、Al3[Si802?！?OH)4、滑石、Mg6[Si802o],4、蛇紋石例如石棉、高嶺石、AL[SiA。](0H)8和蛭石。另外，可例如采用脂肪酸或脂肪酸酯例如硬脂酸酯，或者用有機(jī)基硅烷、有機(jī)基硅氧烷或有機(jī)基硅氮烷、六烷基二珪氮烷或短鏈硅氧烷二醇進(jìn)行填料的表面處理，以使得填料疏水，因此更加容易處理和獲得與其他密封劑組分的均勻混合物。填料的表面處理使得粉狀硅酸鹽礦物容易被硅氧烷聚合物潤濕。這些表面改性的填料不團(tuán)聚，且可均勻地?fù)饺氲焦柩跬榫酆衔飪?nèi)。這導(dǎo)致未固化的組合物改進(jìn)的室溫機(jī)械性能。此外，表面處理過的填料得到比未處理或原料低的傳導(dǎo)率。若使用的話，這種填料的比例取決于在形成彈性體組合物和已固化彈性體中所需的性能。以每100重量份不包括增量劑部分在內(nèi)的聚合物計，通常組合物中的填料含量在約5-500重量份范圍內(nèi)。本發(fā)明的組合物提供使用者適合于應(yīng)用的配制劑，其中包括密封劑配制劑和硅橡膠配制劑?？砂ㄔ诮M合物內(nèi)的其他成分包括但不限于加速組合物固化的助催化劑例如羧酸的金屬鹽和胺，流變改性劑，粘合促進(jìn)劑，顏料，熱穩(wěn)定劑，阻燃劑，UV穩(wěn)定劑，增鏈劑，固化改性劑，電和/或熱導(dǎo)填料，殺真菌劑和/或殺生物劑和類似物(可合適地存在0-0.3wt%的用量)，水清除劑(典型地與用作交聯(lián)劑的那些相同的化合物或硅氮烷)。要理解，一些添加劑包括在大于一種添加劑的列舉中，這種添加劑因此具有以提到的所有不同方式起作用的能力。流變添加劑包括硅氧烷有機(jī)共聚物，例如在EP0802233中所述的基于聚醚或聚酯的多元醇的那些；選自聚乙二醇、聚丙二醇、乙氧基化蓖麻油、油酸乙氧化物、烷基苯酚乙氧化物，環(huán)氧乙烷(EO)和環(huán)氧丙烷(PO)的共聚物，和硅氧烷聚醚共聚物；以及硅氧烷多元醇中的非離子表面活性劑。對于一些體系來說，流變添加劑、尤其是環(huán)氧乙烷(EO)和環(huán)氧丙烷(PO)的共聚物、和硅氧烷聚醚共聚物可提高密封劑對基底、尤其是塑料基底的粘合性?？稍诒景l(fā)明的密封劑組合物內(nèi)摻入任何合適的粘合促進(jìn)劑。這些包括例如烷氧基硅烷，例如氨烷基烷氧基硅烷、環(huán)氧基烷基垸氧基硅烷例如3-環(huán)氧丙氧丙基三曱氧基硅烷，和巰烷基烷氧基硅烷，和Y-氨丙基三乙氧基硅烷，乙二胺與丙烯酸甲硅烷酯的反應(yīng)產(chǎn)物?？闪硗馐褂煤杌漠惽桦逅狨?，例如1，3，5-三(三烷氧基曱硅烷基烷基)異氰脲酸酯。進(jìn)一步合適的粘合促進(jìn)劑是環(huán)氧基烷基烷氧基硅烷例如3-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷與氨基取代的烷氧基硅烷例如3-氨丙基三曱氧基硅烷和任選地烷基烷氧基硅烷例如曱基三甲氧基硅烷、環(huán)氧基烷基烷氧基硅烷、巰烷基烷氧基硅烷及其衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物。熱穩(wěn)定劑可包括氧化鐵和炭黑，羧酸鐵鹽，水合鈰，鋯酸鋇，辛酸鈰和辛酸鋯，和吟啉。阻燃劑可包括例如炭黑，水合氬氧化鋁，和硅酸鹽例如硅灰石，柏和柏的化合物。增鏈劑可包括在發(fā)生交聯(lián)之前使聚硅氧烷聚合物鏈延長從而降低已固化彈性體伸長模量的雙官能硅烷。增鏈劑和交聯(lián)劑在其與官能聚合物端基的反應(yīng)中竟?fàn)?；為了?shí)現(xiàn)明顯的鏈增長，雙官能硅烷必須比典型的三官能交聯(lián)劑具有顯著更高的反應(yīng)性。用于縮合固化體系的合適的增鏈劑例如是雙乙酰胺基硅烷，例如二烷基二乙酰胺基硅烷或鏈烯基烷基二乙酰胺基硅烷，尤其是甲基乙烯基二(N-甲基乙酰胺基)硅烷或二甲基二(N-甲基乙酰胺基)硅烷，二乙酰氧基硅烷，例如二烷基二乙酰氧基硅烷和烷基鏈烯基二乙酰氧基硅烷，二氨基硅烷，例如二烷基二氨基硅烷，或烷基鏈烯基二氨基硅烷，尤其是其中每一氨基具有1個Si-N鍵和2個N-C鍵的那些；二烷氧基硅烷，例如二曱氧基二甲基硅烷和二乙氧基二曱基硅烷；聚合度為2-25且每一分子具有基的聚二烷基硅氧烷，其中每一烷基獨(dú)立地包括1-6個碳原子；六有機(jī)基環(huán)三硅氮烷，八有機(jī)基環(huán)四硅氮烷，二酰胺基硅烷，例如二烷基二酰胺基硅烷或烷基鏈烯基二酰胺基硅烷，二酮將基硅烷，例如二烷基二酮將基硅烷和烷基鏈烯基二酮肝基硅烷，a-氨烷基二烷氧基烷基硅烷，其中烷基和烷氧基含有1-5個碳原子，例如a-氨曱基二烷氧基甲基硅烷，尤其優(yōu)選其中氨曱基是N，N-二烷基氨曱基的那些。增鏈劑的具體實(shí)例包括鏈烯基烷基二炕氧基硅烷，例如乙烯基甲基二曱氧基硅烷、乙烯基乙基二曱氧基硅烷、乙烯基曱基二乙氧基硅烷、乙烯基乙基二乙氧基硅烷、鏈烯基烷基二肟基硅烷，例如乙烯基甲基二將基硅烷、乙烯基乙基二肟基硅烷、乙烯基曱基二將基硅烷、乙烯基乙基二將基硅烷、鏈烯基烷基二乙酰氧基硅烷，例如乙烯基曱基二乙酰氧基硅烷、乙烯基乙基二乙酰氧基硅烷，和鏈烯基烷氧基二羥基硅烷，例如乙烯基甲基二羥基硅烷、乙烯基乙基二羥基硅烷、乙烯基曱基二羥基硅烷、乙烯基乙基二羥基硅烷、甲基苯基二曱氧基硅烷、二丁氧基二乙酰氧基硅烷、烷基鏈烯基二(N-烷基乙酰胺基)硅烷，例如曱基乙烯基二(N-甲基乙酰胺基)硅烷和甲基乙烯基二(N-乙基乙酰胺基)硅烷；二烷基二(N-芳基乙酰胺基)硅烷，例如二甲基二(N-曱基乙酰胺基)硅烷，和二甲基二(N-乙基乙酰胺基)硅烷；烷基鏈烯基二(N-芳基乙酰胺基)硅烷，例如甲基乙烯基二(N-苯基乙酰胺基)硅烷和二烷基二(N-芳基乙酰胺基)硅烷，例如二曱基二(N-苯基乙酰胺基)硅烷、甲基乙烯基二(N-甲基乙酰胺基)硅烷、甲基氫二乙酰氧基硅烷、二甲基二(N-二乙基氨氧基)硅烷和二甲基二(仲丁基氨基)硅烷。所使用的增鏈劑也可包括上述兩種或更多種的組合。導(dǎo)電填料可包括炭黑，金屬顆粒例如銀顆粒，任何合適的導(dǎo)電金屬氧化物填料例如表面已用錫和/或銻處理的氧化鈦粉末，表面已用錫和/或銻處理的鈦酸鉀粉末，表面已用銻處理的氧化錫，和表面已用鋁處理的氧化鋅。導(dǎo)熱填料可包括金屬顆粒，例如粉末、片狀和膠體銀、銅、鎳、鉑、金、鋁和鈦；金屬氧化物，尤其是氧化鋁(A1203)和氧化鈹(BeO)、氧化鎂、氧化鋅、氧化鋯；陶瓷填料，例如一碳化鴒、碳化硅和氮化鋁、氮化硼和金剛石。可使用任何合適的殺真菌劑和殺生物劑，這些包括N-取代的苯并咪唑氨基曱酸酯，苯并咪唑基氨基曱酸酯，例如2-苯并咪唑基氨基甲酸曱酯，2-苯并咪唑基氨基曱酸乙酯，2-苯并咪唑基氨基甲酸異丙酯，N-{2-[1-(N，N-二曱基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨基甲?；?-6-曱基苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨基甲酰基)-5-曱基苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-{2-[1-(N-曱基氨基曱酰基)苯并咪唑基]}氨基曱酸甲酯、N-{2-[1-(N-曱基氨基甲酰基)-6-曱基苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-{2-[1-(N-曱基氨基曱?；?-5-曱基苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-{2-[1-(N，N-二甲基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基曱酸乙酯、N-{2-[2-(N-甲基氨基曱?；?苯并咪唑基])氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N，N-二曱基氨基曱?；?-6-甲基苯并咪唑基]}氨基曱酸乙酯、N-{2-[1-(N-甲基氨基甲?；?-6-甲基苯并咪唑基]}氨基甲酸乙酯、N-{2-[1-(N,N-二甲基氨基曱?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸異丙酯、N-(2-[l-(N-曱基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸異丙酯、N-{2-[l-(N-丙基氨基曱?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-(2-[l-(N-丁基氨基曱?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、N-{2-[1-(N-丙基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸曱氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸甲氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丙基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨基甲酰基)苯并咪唑基]}氨基曱酸乙氧基乙酯、N-U-(N，N-二甲基氨基甲酰氧基)苯并咪唑基}氨基曱酸甲酯、N-{2-[(N-甲基氨基曱酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-(2-[l-(N-丁基氨基曱酰氧基)苯并咪唑基]}氨基甲酸曱酯、N-{2-[1-(N-丙基氨基甲?；?苯并咪唑基]}氨基甲酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N-丁基氨基曱酰氧基)苯并咪唑基]}氨基曱酸乙氧基乙酯、N-{2-[1-(N，N-二曱基氨基曱?；?-6-氯苯并咪唑基]}氨基曱酸曱酯，和N-{2-[1-(N,N-二甲基氨基甲?；?-6-硝基苯并咪唑基]}氨基甲酸甲酯、10，10'-氧基雙苯氧基砷(商品名Vinyzene，OBPA)、二碘代曱基-對曱苯基砜、苯并噻吩-2-環(huán)己基碳酰胺-S，S-二氧化物、N-(氟二氯二甲石克基)鄰苯二甲酰胺亞胺(商品名Fluor-Folper，PreventolA3)、苯并咪唑-2-基氨基甲酸曱酯(商品名Carbendazim,PreventolBCM)、雙(2-吡啶硫代-1-氧化)鋅(巰氧吡啶鋅)、2-(4-噻唑基)-苯并咪唑、N-苯基-碘代炔丙基氨基甲酸酯、N-辛基-4-異噻唑啉-3-酮、4,5-二氯-2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、N-丁基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮和/或三唑基化合物，例如戊唑醇結(jié)合含銀沸石。本發(fā)明的縮合固化組合物優(yōu)選是室溫可硫化的組合物，其中它們在室溫下在沒有加熱的情況下固化。盡管可在室溫下開始本發(fā)明組合物的氳化硅烷化固化，但優(yōu)選加熱。在縮合固化的情況下，可使用任何合適的混合設(shè)備，通過混合各成分，制備組合物?？梢曅枰砑悠渌M分。例如，可通過在增量劑/增塑劑(c)存在下制備聚合物(a),—起混合所得增量的具有羥基或可水解基團(tuán)的聚硅氧烷和/或所使用的填料，并混合它與交聯(lián)劑和催化劑的預(yù)混物，來制備優(yōu)選的單部分可濕氣固化的組合物。可在任何所需的階段中，將UV穩(wěn)定劑顏料和其他添加劑加入到該混合物中。或者，可通過一起共混具有羥基或可水解基團(tuán)的聚硅氧垸(a)和增量劑/增塑劑和所使用的任何填料，并混合它與交聯(lián)劑和催化劑的預(yù)混物，來制備單部分的可濕氣固化的組合物?？稍谌魏嗡璧碾A段中，將UV穩(wěn)定劑顏料和其他添加劑加入到該混合物中。在如上所述制備之后，可在基本上無水條件下，例如在密封的容器內(nèi)，儲存可縮合固化的組合物，直到要求使用。本發(fā)明這一方面的可縮合固化的組合物儲存穩(wěn)定，但當(dāng)暴露于大氣濕氣下時固化，且可在各種應(yīng)用中使用，例如作為涂布、填縫和封裝材料。然而，它們尤其適合于密封在經(jīng)歷相對移動的制品和結(jié)構(gòu)內(nèi)的連接點(diǎn)、空腔和其他空間。它們因此尤其適合于作為玻璃窗密封劑和用于密封其中密封劑的視覺外觀是重要的建筑結(jié)構(gòu)件。因此，在進(jìn)一步的方面中，本發(fā)明提供密封兩個單元之間空間的方法，所述方法包括施加以上所述的組合物并《I起或允許組合物固化。合適的單元包括以上所述的玻璃窗結(jié)構(gòu)體或建筑單元和這些形成本發(fā)明進(jìn)一步的方面。常常提供本發(fā)明許多密封劑組合物在由合適(典型地)硬質(zhì)塑料材料例如聚乙烯制成的操作盒包裝中使用。使用本發(fā)明的高分子量增量劑的一個優(yōu)點(diǎn)是，對于聚乙烯操作盒來說，觀察到所使用的聚乙烯的溶脹減少。發(fā)明人測定到，在聚乙烯操作盒內(nèi)釆用增量的密封劑配制劑所觀察到的溶脹增加與密封劑組合物內(nèi)增量劑的分子量相關(guān)?？蓳饺氲骄哂懈叱矶裙柘鹉z的本發(fā)明有機(jī)過氧化物可固化和/或氫化硅烷化可固化的硅橡膠組合物內(nèi)的其他任選的成分包括處理劑，過氧化物固化助劑，酸受體，和UV穩(wěn)定劑。使用處理劑來改性硅橡膠的未固化性能，例如原始強(qiáng)度或加工性，所述處理劑以各種商品名，例如SILASTICHA-1、HA-2和HA-3由DowCorningCorporation銷售。使用過氧化物固化助劑來改良固化橡膠的性能，例如拉伸強(qiáng)度、伸長率、硬度、壓縮變定、回彈性、粘合和動態(tài)彎曲。這些可包括二或三官能的丙烯酸酯，例如三鞋曱基丙烷三丙烯酸酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯；異氰脲酸三烯丙酯、氰脲酸三烯丙酯、聚丁二烯低聚物和類似物。Si-H官能的硅氧烷也可用作助劑來改性硅氧烷橡膠的過氧化物催化的固化。酸受體可包括氧化鎂、碳酸鉀、氧化鋅和類似物。陶化劑(ceramifyingagent)也可稱為灰分穩(wěn)定劑且包括硅酸鹽，例如硅灰石?？赏ㄟ^任何合適的路線，制備這一實(shí)施方案的硅橡膠組合物，例如一個優(yōu)選的路線是首先通過加熱熱解法二氧化硅、二氧化硅用處理劑和含本發(fā)明聚合物的稀釋的有機(jī)基聚硅氧烷的混合物來制備硅橡膠基礎(chǔ)成分。從第一混合器中取出硅橡膠基礎(chǔ)成分并轉(zhuǎn)移到第二混合器中，在此以每100重量份硅橡膠基礎(chǔ)成分計，添加約150重量份非增強(qiáng)或增量填料，例如粉狀石英。典型地將其他添加劑例如固化劑、顏料和著色劑、熱穩(wěn)定劑、抗粘合試劑、增塑劑和粘合促進(jìn)劑喂入到第二混合器中。在第二優(yōu)選路線中，含本發(fā)明聚合物的稀釋的有機(jī)基聚硅氧烷和任何所需的填料加上任何所需的處理劑被喂入到反應(yīng)器內(nèi)并混合，然后將以上所述的進(jìn)一步的添加劑(其中包括固化劑)喂入到同一反應(yīng)器內(nèi)并進(jìn)一步混合。根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步的實(shí)施方案，提供一種或多種天然油和/或其衍生物在有機(jī)基硅氧烷基組合物、尤其是密封劑類型應(yīng)用和硅橡膠基應(yīng)用的組合物中作為增量劑和/或增塑劑的用途。對于這種用途來說，可按照任何合適的方式，將增量劑/增塑劑引入到組合物內(nèi)。尤其優(yōu)選的替代方案是通過與其他預(yù)形成的成分共混，或者在其制備之前或之中并在引入任何其他成分之前通過加入到聚合物組分中。通過以下實(shí)施例描述本發(fā)明。實(shí)施例在下述實(shí)施例中，涉及有機(jī)基聚硅氧烷聚合物的所有粘度測量在25。C下進(jìn)行。實(shí)施例1重量損失在硅氧烷組合物(例如橡膠或密封劑)內(nèi)有機(jī)增塑劑的關(guān)鍵性能之一是，因增量劑蒸發(fā)引起的有效重量損失。重量損失是組合物在使用過程中收縮程度的指示。使用在70。C下的通風(fēng)烘箱數(shù)天，測定油酸甲酯形式的生物柴油的重量損失。7天的測量涉及ISO10563標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)傾向用于密封劑的最相關(guān)的ISO、DIN和SNJF鑒定的要求。表la中示出了重量損失。表1A<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>比較上述7天數(shù)值與表lb中來自各種可商購的、商用的礦物油基增量劑的相應(yīng)結(jié)果。表IB<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>明顯看出，與所測試的增量劑相比，生物柴油增量劑是揮發(fā)性最小的。實(shí)施例2:熱固化的硅橡膠WinkworthZ-葉片混合器負(fù)栽有1200g硬度計硬度70的聚二甲基硅氧烷膠料組合物，所述組合物包含35重量份塑度為55-65mil的二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷膠料27重量份塑度為55-65mil的二甲基乙烯基曱硅烷氧基封端的二甲基甲基乙烯基硅氧烷膠料1重量份在25。C下粘度為20mPa.s的羥基封端的二曱基曱基乙烯基硅氧烷5重量份在25。C下粘度為約21mPa.s的羥基封端的二甲基硅氧坑.34重量份熱解法二氧化硅在環(huán)境溫度下允許組合物自己混合數(shù)分鐘。然后在約2小時的過程中添加300g生物柴油(衍生于棕櫚和向日葵油的混合脂肪酸甲酯)。這得到含80wtP更度計硬度70的聚二甲基硅氧烷組合物和20%增量劑(MB1)的母煉膠。然后，在不同的生物柴油濃度下，通過引入變化量的以上所述的硬度計硬度70的聚二曱基硅氧烷組合物(不含生物柴油)到MB1內(nèi)，在雙輥磨上制備進(jìn)一步的樣品。添加下表2a所示用量的氯化硅烷化固化體系。在13(TC下固化每一所得樣品IO分鐘，得到試驗(yàn)片材，如下表2a所示測試所述試驗(yàn)片材。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>對比才羊品除了用300g礦物油增量劑(加氬處理的中間餾出液(Petroleum-Pilot900，PetrochemCarless))替代生物柴油增量劑以外，使用與以上制備樣品2.1-2.4所使用的相同的方法，制備下表2b中詳述的對比樣品Cl-C4。然而，發(fā)現(xiàn)需要在數(shù)小時(~6小時)過程中添加礦物油增量劑，因?yàn)樘焯砑訒?dǎo)致增量劑的引入差且顯著減慢混合速度。這得到20。/。的增量劑母煉膠(MB2)。表2B<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>[OIOO]結(jié)果表明，在對比樣品CI-C4中的礦物油烴增量劑可容易用可生物再生的增量劑替代且產(chǎn)品性能很少改變。使用混合脂肪酸甲酯作為增量劑使斷裂伸長率提高。實(shí)施例3濕氣固化的乙酰氧基密封劑配制劑在HAUSCHILD齒狀混合器內(nèi)配混密封劑組合物，并表征未固化和固化的密封劑的性能。表3a示出了所開發(fā)的配制劑，和在表3b中公開了所測試的組合物的結(jié)果。表<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>通過用密封劑填充合適的容器(避免引入空氣空穴)，在室溫(約23。C)和約50%相對濕度下固化在該容器內(nèi)包含的密封劑合適的時間段，進(jìn)行固化深度試驗(yàn)，以測定在24小時內(nèi)密封劑硬化到多深的表面下方。在合適的固化時間之后，從容器中取出樣品并測量固化樣品的高度。實(shí)施例4濕氣固化的烷氧基密封劑配制劑和試驗(yàn)結(jié)果。在HAUSCHILD齒狀混合器內(nèi)，配混25。C下粘度為50，OOOmPa.s的珪烷醇封端的硅氧烷低聚物與生物柴油增量劑和組合物內(nèi)的其他成分，并表征未固化和已固化的密封劑的性能。由參考的白堊烷氧基配制劑為起始，用生物柴油替代在25。C下粘度為lOOmPa.s的三甲基封端的硅氧烷聚合物增塑劑，這可在表4中看出。表4A<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>如實(shí)施例3所述進(jìn)行固化深度試驗(yàn)。與參考的白堊烷氧基配制劑相比，含生物柴油的烷氧基密封劑顯示出較低的比重以及較低的模量。權(quán)利要求1.一種能固化成彈性體的有機(jī)基聚硅氧烷組合物，該組合物包含a)含有機(jī)基聚硅氧烷的聚合物，其具有不小于2個可反應(yīng)的與硅鍵合的基團(tuán)，所述基團(tuán)選自鏈烯基、可縮合基團(tuán)、Si-H基和/或含一個或多個三烷基甲硅烷基的端基；b)視需要，每一分子具有至少兩個對(a)中的可反應(yīng)基團(tuán)具有反應(yīng)性的基團(tuán)的硅氧烷和/或硅烷交聯(lián)劑；c)按組合物重量計5-50％的至少一種相容的天然油和/或天然油衍生物基增量劑和/或增塑劑；d)合適的固化催化劑；和任選地e)一種或多種填料。2.權(quán)利要求l的組合物，其特征在于天然油基增量劑/增塑劑選自杏仁油、鱷梨油、牛脂、琉璃苣子油、乳脂、芥花籽油、腰果酚、腰果油、腰果殼液體、蓖麻油、柑橘籽油、可可油、椰子油、魚肝油、玉米油、棉籽油、萼距花油、月見草油、大麻籽油、霍霍巴油、豬油、亞麻子油、澳洲堅果油、緋魚油、燕麥油、橄欖油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、罌粟子油、油菜籽油、米糠油、紅花油、紅花油(高油酸)、芝麻油、大豆油、向日葵油、向日葵油(高油酸)、妥爾油、茶樹油、土耳其紅油、胡桃油、紫蘇子油、脫水蓖麻油、杏子油、松子油、夏威夷核油、亞馬遜堅果油、巴巴蘇油、摩洛哥堅果油、黑玄油、熊果油、美珊瑚油、麻齊油、胡蘿卜油、紅花油、南瓜油、雛菊油、葡萄籽油、有機(jī)瓊崖海裳油、霍霍巴油、昆士蘭油、月見草油、蓖麻油、大溪地瓊崖海裳油、巴西亞馬孫河樹油和/或魚油。3.權(quán)利要求l的組合物，其特征在于增量劑/增塑劑選自下述中的一種或多種吹制天然油、厚天然油、熟天然油或酯交換的天然油衍生物。4.權(quán)利要求3的組合物，其特征在于增量劑/增塑劑是生物柴油。5.前述任何一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其特征在于含有機(jī)基聚硅氧烷的聚合物具有不小于2個可反應(yīng)的與硅鍵合的可縮合基團(tuán)。6.權(quán)利要求5的組合物，其特征在于交聯(lián)劑選自下述中的一種或多種烷基三烷氧基硅烷、鏈烯基三烷氧基硅烷、鏈烯基烷基二烷氧基硅烷和鏈烯基烷基二烷氧基硅烷。7.權(quán)利要求5或6的組合物，其特征在于催化劑選自鈦酸酯、鋯酸酯、螯合的鈦酸酯、螯合的鋯酸酯或有機(jī)錫化合物。8.權(quán)利要求l-4任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于含有機(jī)基聚硅氧烷的聚合物具有不小于2個可反應(yīng)的與硅鍵合的不飽和基團(tuán)，所述基團(tuán)選自鏈烯基、炔基、丙烯酸酯基和/或丙烯酸烷基酯。9.權(quán)利要求8的組合物，其特征在于交聯(lián)劑是每一分子平均具有大于兩個與硅鍵合的氫原子且在25。C下粘度為最多約lOPa.s的有機(jī)基氫硅氧烷。10.權(quán)利要求8或9的組合物，其特征在于催化劑是選自鉑基、銠基、銥基、鈀基或釕基催化劑中的氫化硅烷化催化劑。11.前述任何一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其中組合物進(jìn)一步包含選自下述中的一種或多種的填料高表面積的熱解法和沉淀二氧化硅，碳酸鈣，粉狀石英，硅藻土，硫酸鋇，氧化鐵，二氧化鈦和炭黑，滑石，硅灰石，頁硅酸鹽，鋁氧石、硫酸铞(無水)、石膏、硫酸鉤、碳酸鎂、粘土例如高嶺土、氫氧化鋁、氬氧化鎂(水鎂石)、石墨、碳酸銅，碳酸鎳，碳酸鋇和/或碳酸鍶。12.前述任何一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其另外包含一種或多種下述添加劑流變學(xué)性劑，粘合促進(jìn)劑，顏料，熱穩(wěn)定劑，阻燃劑，UV穩(wěn)定劑，增鏈劑，電和/或熱傳導(dǎo)填料，殺真菌劑和/或殺生物劑。13.—種密封兩個單元之間空間的方法，所述方法包括施加權(quán)利要求5-7任何一項(xiàng)的組合物到所述空間中，和引起或允許組合物固化。14.天然油和/或天然油衍生物基增量劑和/或增塑劑在有機(jī)基聚硅氧烷組合物內(nèi)的用途。15.權(quán)利要求14的用途，其特征在于天然油選自天然油基增量劑/增塑劑選自杏仁油、鱷梨油、牛脂、琉璃苣子油、乳脂、芥花籽油、腰果酚、腰果油、腰果殼液體、蓖麻油、柑橘籽油、可可油、椰子油、魚肝油、玉米油、棉籽油、萼距花油、月見草油、大麻籽油、霍霍巴油、豬油、亞麻子油、澳洲堅果油、緋魚油、燕麥油、橄欖油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、罌粟子油、油菜籽油、米糠油、紅花油、紅花油(高油酸)、芝麻油、大豆油、向日葵油、向日葵油(高油酸)、妥爾油、茶樹油、土耳其紅油、胡桃油、紫蘇子油、脫水蓖麻油、杏子油、松子油、夏威夷核油、亞馬遜堅果油、巴巴蘇油、摩洛哥堅果油、黑茗油、熊果油、美珊瑚油、麻薺油、胡蘿卜油、紅花油、南瓜油、雛菊油、葡萄籽油、有機(jī)瓊崖海裳油、霍霍巴油、昆士蘭油、月見草油、蓖麻油、大溪地瓊崖海裳油、巴西亞馬孫河樹油和/或魚油。16.權(quán)利要求14的用途，其特征在于增量劑/增塑劑是吹制天然油、厚天然油、熟天然油或酯交換的天然油衍生物。17.—種密封劑組合物，它包含權(quán)利要求1-13任何一項(xiàng)的組合物。18.—種硅橡膠組合物，它包含權(quán)利要求l-13任何一項(xiàng)的組合物。19.一種玻璃窗結(jié)構(gòu)體或建筑單元，它包括由權(quán)利要求l-13任何一項(xiàng)的組合物得到的密封劑。20.權(quán)利要求1-13任何一項(xiàng)的多包裝密封劑組合物，它包括含聚合物(a)和視需要的填料(e)的第一包裝，和含催化劑(d)和交聯(lián)劑(b)的第二包裝，和其中任選的添加劑在所述第一和第二包裝之一或二者內(nèi)。21.權(quán)利要求1-4任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于催化劑是有機(jī)過氧化物。全文摘要能固化成彈性體的有機(jī)基聚硅氧烷組合物，該組合物包含a)含有機(jī)基聚硅氧烷的聚合物，其具有不小于2個可反應(yīng)的與硅鍵合的基團(tuán)，所述基團(tuán)選自鏈烯基、可縮合基團(tuán)、Si-H基和/或含一個或多個三烷基甲硅烷基的端基；任選地每一分子具有至少兩個對(a)中可反應(yīng)基團(tuán)具有反應(yīng)性的基團(tuán)的硅氧烷和/或硅烷交聯(lián)劑；按組合物重量計5-50％的至少一種相容的天然油和/或天然油衍生物基增量劑和/或增塑劑；合適的固化催化劑；和任選地一種或多種填料。該組合物尤其可用作密封劑。文檔編號C08K5/10GK101631827SQ200780038045公開日2010年1月20日申請日期2007年10月9日優(yōu)先權(quán)日2006年10月10日發(fā)明者A·M·唐蘭,J·D·詹森,J·維利米,L·帕特森,R·A·德雷克,T·迪特梅爾曼申請人:陶氏康寧公司