專利名稱：：耐輻射非鹵素阻燃樹脂組合物及用該組合物的電線、電纜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可以在粒子加速器設(shè)施、原子能發(fā)電站、^使用后的核燃料的再處理設(shè)施等輻射環(huán)境中使用的耐輻射非卣素阻燃樹脂組合物及使用該樹脂組合物的電線、電纜。
背景技術(shù)：
：在粒子加速器設(shè)施的射線束管路周圍設(shè)備或原子能發(fā)電站、快中子增殖反應(yīng)堆、使用后的核燃料再處理設(shè)施等中，使用環(huán)境中存在以Y射線等射線。因此，對于用來向各設(shè)施、設(shè)備供電、傳輸信號等的電線、電纜來說，必須耐受由射線引起的劣化。另一方面，乂人發(fā)生火災(zāi)時(shí)的安全性或環(huán)境影響的角度考慮，希望電線、電纜中不含有氯等卣族元素，在燃燒時(shí)不產(chǎn)生有害氣體。適應(yīng)這一要求，近年來，作為大型建筑物內(nèi)設(shè)備用的電纜,其包覆材料使用"生態(tài)材料"的JISC3605、JISC3401中規(guī)定的電線、電纜正在普及。所謂生態(tài)材料，是在乙烯-丙烯酸乙酯(EEA)或乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙烯-a烯烴共聚物等軟質(zhì)的乙烯系聚合物中混合氫氧化鎂等金屬氬氧化物系阻燃劑而構(gòu)成的非卣素阻燃性樹脂組合物的總稱。專利文獻(xiàn)1:特開2002-302574號公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2001-345022號公報(bào)專利文獻(xiàn)3:WO2003-046085號/>才良專利文獻(xiàn)4:特開2000-281837號公報(bào)專利文獻(xiàn)5:特開平7-179682號7>才艮專利文獻(xiàn)6:特開平5-81936號公報(bào)專利文獻(xiàn)7:特開平1_128313號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容但是，如上所述，使用生態(tài)材料的電線、電纜中所使用的樹脂組合物是以乙烯系聚合物作為主要成分，因而即使在室溫下暴露于射線也會(huì)劇烈劣化，在以粒子加速器設(shè)施或與原子能相關(guān)的設(shè)施為代表的輻射環(huán)境中不能適用。這是因?yàn)?，乙烯系聚合物受到射線照射時(shí)，由于氧化劣化引起主鏈切斷或交聯(lián)，延伸率和抗拉強(qiáng)度等機(jī)械性能或阻燃性顯著地降低。在電線、電纜中，由于劣化，包覆層中形成龜裂，導(dǎo)致萬一發(fā)生火災(zāi)時(shí)安全性降低等。因此，本發(fā)明的目的在于，提供耐輻射性優(yōu)異的非卣素阻燃性樹脂組合物及使用該樹脂組合物的電線、電纜。為了解決上述的問題，本發(fā)明人對用于防止輻射劣化的乙烯系聚合物的添加劑系統(tǒng)地進(jìn)行各種研究，從而完成了以下的發(fā)明。即，技術(shù)方案l的發(fā)明是耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其特征在于，相對于100重量份的乙烯系聚合物，混合了1~30重量份的熔點(diǎn)40。C以上的芳族胺系抗氧化劑和50~300重量份的金屬氫氧化物。技術(shù)方案2的發(fā)明是技術(shù)方案1記載的耐輻射性非囟素阻燃樹脂組合物，其中，所述的芳族胺系抗氧化劑是喹啉系抗氧化劑或者苯二胺系抗氧化劑。技術(shù)方案3的發(fā)明是技術(shù)方案1或2記載的耐輻射性非囟素阻燃樹脂組合物，其中，相對于IOO重量份的上述乙烯系聚合物，混合了30重量份以下的巰基化合物。技術(shù)方案4的發(fā)明是技術(shù)方案1~3中的任一技術(shù)方案記載的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其中，相對于IOO重量份的上述乙烯系聚合物，混合了芳族系操作油。技術(shù)方案5的發(fā)明是技術(shù)方案1~4中的任一技術(shù)方案記載的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其中，上述乙烯系聚合物由乙烯-丙烯酸酯共聚物構(gòu)成。技術(shù)方案6的發(fā)明是電線，其特征在于，使用技術(shù)方案1-5中的任一技術(shù)方案記載的耐輻射性非鹵素阻燃樹脂組合物作為包覆材料。技術(shù)方案7的發(fā)明是電纜，其特征在于，使用技術(shù)方案1~5中的任一技術(shù)方案記載的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物作為包覆材^K總之，根據(jù)本發(fā)明，可以提供耐輻射性優(yōu)異的非卣素阻燃樹脂組合物及使用該樹脂組合物的電線、電纜。本發(fā)明的耐輻射性非卣素阻燃性樹脂組合物，在燃燒時(shí)不產(chǎn)生有害氣體，另外，即使在輻射環(huán)境下使用，機(jī)械性能的降低也很少。此外，將該樹脂組合物用于絕緣體或者包皮，可以得到使用時(shí)不產(chǎn)生有害氣體、具有高耐輻射性的電線、電纜。圖l是表示應(yīng)用本發(fā)明的電線的例子的斷面圖。圖2是表示應(yīng)用本發(fā)明的、用包皮包覆絕緣線芯的電纜例子的斷面圖。圖3是表示應(yīng)用本發(fā)明的、用壓巻帶和包皮包覆3根絕緣線芯外周的電纜例子的斷面圖。圖4是表示應(yīng)用本發(fā)明的、用金屬屏蔽層和包皮包覆2對對絞合線外周的電纜例子的斷面圖。圖5是表示應(yīng)用本發(fā)明的、用金屬屏蔽層和包皮包覆發(fā)泡絕緣體線芯的外周的同軸電纜例子的斷面圖。符號說明1導(dǎo)體2絕緣體3包皮4填充物5壓巻帶6對絞合線7金屬屏蔽線8發(fā)泡樹脂絕緣體具體實(shí)施例方式以下，詳細(xì)地說明本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式。本發(fā)明是由耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物構(gòu)成的樹脂組合物，其中，相對于100重量份的乙烯系聚合物，混合了1~30重量份的熔點(diǎn)40。C以上的芳族胺系抗氧化劑和50~300重量份的金屬氫氧化物。在此，對于用于防止輻射劣化的乙烯系聚合物添加劑進(jìn)行詳細(xì)說明。對乙烯系聚合物照射Y射線等射線時(shí)，通常會(huì)發(fā)生熱老化，即使在室溫下，也會(huì)從聚合物中引出氫而生成自由基，該自由基與氧結(jié)合而發(fā)生聚合物的氧化劣化。結(jié)果，引起聚合物的交聯(lián)或分子切斷，導(dǎo)致樹脂組合物的機(jī)械性能急劇地降低。為了應(yīng)對該劣化現(xiàn)象，據(jù)認(rèn)為，迅速地捕集聚合物中生成的自由基是致關(guān)重要的，因而對添加劑進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，熔點(diǎn)4(TC以上的芳族胺系抗氧化劑對于乙烯系聚合物的劣化是有效的。作為熔點(diǎn)在40。C以上的芳族胺系抗氧化劑，有作為橡膠、塑料抗氧化劑銷售的化合物，例如可以舉出二苯胺系化合物、喹啉系化合物、萘胺系化合物等一元胺化合物，或苯二胺系化合物、苯并咪唑系化合物等二元胺化合物。作為二苯胺系化合物，可以舉出對-(對曱苯磺酰胺基)-二苯胺(商品名乂夕，少夕TD等)、4，4，-(a，a-二曱基芐基)二苯胺(商品名乂夕，夕CD,大々方、-K"445等)、4，4，-二辛基二苯胺(商品名乂夕，少夕AD、7y歹-^LDA等；JIS簡縮碼ODPA)、二苯胺衍生物(商品名乂夕，少夕ODA—N、7*7r-$、OD-P、77^--DDP等)等。作為查啉系化合物，可以舉出2，2,4-三甲基-1,2-二氫喹啉的聚合物(商品名乂夕，7夕224等；JIS簡縮碼TMDQ)等。作為萘胺系化合物，可以舉出苯基-a-萘胺(商品名乂夕，7夕PA等；JIS簡縮碼PAN)、N,N，-二-2-萘基-對苯二胺(商品名乂夕，、7夕White等；JIS簡縮碼DNPD)等。作為苯二胺系化合物，可以舉出N，N，-二苯基-對苯二胺(商品名乂夕，y夕DP等，JIS簡縮碼DPPD)、N-異丙基-N，-苯基-對苯二胺(商品名77^--3C、乂夕，7夕810NA等；JIS簡縮碼IPPD)、N-苯基-N，-(3-曱基丙烯酰氧基-2-羥基丙基)-對苯二胺(商品名乂夕，少夕G-l等)、N-苯基-N，-(1，3-二甲基丁基)-對苯二胺(商品名7乂亍--6C、乂夕，少夕6C等)、N,N，—二-2-萘基-對苯二胺(商品名乂夕，'7夕White等；JIS簡縮碼DNDP)、N,N，-二苯基-對苯二胺(JIS簡縮碼DPPD)的混合物(商品名乂夕，7夕500、7*》亍-夕DP2等)、二芳基-對苯二胺衍生物或其混合物(商品名乂夕，？夕630、7>r-〉、ST1等)等。作為苯并咪唑系化合物，可以舉出2-巰基苯并咪唑(商品名r^r-MB等、JIS簡縮碼MBI)、2-巰基甲基苯并咪唑(商品名乂夕，^夕MMB等)、2-巰基苯并咪唑的鋅鹽(商品名乂夕，夕MBZ等；JIS簡縮碼ZnMBI)、2-巰基曱基苯并咪唑的鋅鹽(商品名乂夕，^夕MMBZ等)等。相對于100重量份的乙烯系聚合物，添加量在1-30重量份為宜。添加量不到1重量^f分時(shí)，在輻射環(huán)境中的防止劣化的效果較小，超過30重量份時(shí)，由于射線的照射而產(chǎn)生霜。優(yōu)先選擇的是210重量份。這些芳族胺系化合物，可以單獨(dú)使用或者2種以上混合使用。熔點(diǎn)低于40。C的芳族胺系化合物，在室溫下是液狀的，因此由于射線的照射而滲移。另外，除芳族胺系化合物外，還可以并用巰基化合物。作為乙烯系聚合物，可以舉出低密度聚乙烯(LDPE)、直鏈低密度聚乙烯(LLDPE)、直鏈超低密度聚乙烯(VLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、乙烯-曱基丙烯酸甲酯共聚物(EMMA)、乙烯-丙烯酸曱酯共聚物(EMA)、乙烯-丙埽酸乙酯共聚物(EEA)、乙烯-丙蹄酸丁酯共聚物(EBA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、乙烯-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、乙烯-丁烯-l共聚物、乙烯-丁烯-己烯三元共聚物、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(EPMD)、乙烯-辛烯共聚物(EOR)、乙烯共聚聚丙烯(無規(guī)PP或者嵌段PP)、乙烯-丙烯共聚物(EPR)、聚4-曱基-戊烯-l、馬來酸接技低密度聚乙烯、氫化苯乙烯-丁二烯共聚物(H-SBR)、馬來酸接枝直鏈低密度聚乙烯、馬來酸接枝直鏈超低密度聚乙烯、乙烯與碳原子數(shù)420的a烯烴的共聚物、乙烯-苯乙烯共聚物、馬來酸接枝乙烯-苯乙烯共聚物、馬來酸接枝乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、馬來酸接枝乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-馬來酸酐共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯-馬來酸酐三元共聚物、以丁烯-l作為主成分的乙烯-丙烯-丁烯-1三元共聚物等、這些單獨(dú)的聚合物或者2種以上混合的材料。其中，EMA、EEA、EBA等乙烯-丙烯酸酯共聚物，通過并用后述的芳族胺系抗氧化劑和巰基化合物而提高了改善阻燃性的效果，因此優(yōu)先選用。特別優(yōu)先選用EEA。另外，利用茂金屬催化劑聚合的VLDPE的抗拉強(qiáng)度高，因此是優(yōu)選的。采用添加硫化合物或過氧化物、照射電子束、硅烷接枝水交聯(lián)等常規(guī)方法，可以使這些聚合物交聯(lián)。作為在乙烯系聚合物中添加的金屬氫氧化物系阻燃劑，可以舉出氫氧化鎂(Mg(OH)2)、氫氧化鋁(Al(OH)3)、水滑石、鋁酸鈣水合物、氫氧化鈣、氬氧化鋇、硬粘土等。其中，阻燃效果大的是氫氧化鎂，具體可以舉出合成氫氧化鎂、將天然水鎂石礦石粉碎的天然氫氧化4^、與Ni、Zn、Ca等其他元素的固溶體等。從機(jī)械性能、分散性、阻燃性的角度考慮，更優(yōu)選的是，上述金屬氫氧化物的用激光式粒度分布計(jì)測定的平均粒徑在4|im以下并且10|iim以上的粗粒在10%以下。考慮到耐水性，還可以采用常規(guī)方法用脂肪酸、脂肪酸金屬鹽、硅烷系偶聯(lián)劑、鈦酸鹽系偶聯(lián)劑或者丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、具有陽離子性或者非離子性的水溶性樹脂對這些粒子的表面進(jìn)行表面處理。上述金屬氫氧化物的添加量在50-300重量份為宜。不到50重量份時(shí)，不能得到足夠的阻燃性，反之，多于300重量份時(shí)，延伸特性顯著地降低。上述芳族胺系抗氧化劑中，喹啉系化合物、苯二胺系化合物的照射Y射線等射線后的特性(耐輻射性)優(yōu)異，因此是更優(yōu)選的，其中最優(yōu)選的是喹啉系化合物。與上述芳族胺系化合物一起并用巰基化合物時(shí)，照射y射線后的機(jī)械特性提高，并且照射后的阻燃性也提高，因此是更優(yōu)選的。作為巰基化合物，可以舉出2-巰基苯并咪唑(商品名ry歹--MB等；JIS簡縮碼MBI)、2-巰基曱基苯并咪唑(商品名乂夕，'7夕MMB等)、2-巰基苯并咪唑的鋅鹽(商品名乂夕，^夕MBZ等JIS簡縮碼ZnMBI)、2-巰基曱基苯并咪唑的鋅鹽(商品名乂夕，7夕MMBZ等)、1,3-雙(二曱基氨基丙基)硫脲(商品名乂夕，少夕NS-10等)、二曱硫基氨基甲酸鎳(商品名廿》夕'7卜TT-NI等)、二丁疏基氨基曱酸鎳(商品名乂夕，少夕NBC、廿7夕、、爻卜NBC等；JIS簡縮碼NiBDC),特別優(yōu)先選用2-巰基苯并咪唑是。巰基苯并咪唑化合物在分子內(nèi)也具有芳族胺，被稱為復(fù)合系抗氧化劑。相對于100重量份的乙烯系聚合物，巰基化合物的添加量在30重量份以下為宜，超過30重量份時(shí)，經(jīng)過射線的照射產(chǎn)生霜。特別優(yōu)選的是，相對于芳族胺系化合物的添加量，其添加量是2~10倍。在上述樹脂組合物中添加芳族系操作油時(shí)，耐輻射進(jìn)一步提高。雖然其原因還不清楚，但是可以推定是由于芳族系操作油分子具有的萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)等多環(huán)芳族使射線能量共振穩(wěn)定化。添加量沒有特別的規(guī)定，相對于IOO重量份的乙烯系聚合物，最好是50重量份以下。因?yàn)樵?0重量份以上時(shí)，阻燃性試驗(yàn)的余裕度降低。芳族系操作油的構(gòu)成碳，分為芳族環(huán)中的碳、環(huán)烷環(huán)中的碳、鏈烷烴鏈中的碳，芳族環(huán)中的碳越多，防御輻射的效果越好，優(yōu)先的是含有25重量％以上。在市售的操作油中，例如可以舉出日本廿7石油制造的7口^790(芳族成分36重量％)、日本廿^石油制造的T-DAE(芳族成分26重量％)、新曰本石油制造的T-DAE(芳族成分27重量％)、7夕-;;-石油制造的Tudalen65(芳族成分45重量％)、久夕-卩-石油制造的VivaTec400(芳族成分27重量％)等。另外，可以根據(jù)需要，在這些樹脂組合物中加入阻燃助劑、抗氧化劑、潤滑劑、表面活性劑、軟化劑、增塑劑、無機(jī)填充劑、相溶化劑、穩(wěn)定劑、金屬螯合劑、交聯(lián)劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、著色劑等添加劑。所述的阻燃助劑可以舉出磷系阻燃劑、硅系阻燃劑、氮系阻燃劑、硼酸化合物、鉬化合物等。實(shí)施例在表l和圖1~5中表示本發(fā)明的實(shí)施例。圖1是在幾根銅導(dǎo)體1上包覆絕緣體2形成的電線，絕緣體2是由本發(fā)明的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物制成。圖2表示在幾根銅導(dǎo)體1上包覆絕緣體2、擠出被覆最外層作為包皮3的電纜，單獨(dú)包皮3或者包皮3和絕緣體2兩者由本發(fā)明的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物制成。圖3表示將在單芯的銅導(dǎo)體1上包覆絕緣體2的3才艮線芯與填充物4一起捻合，施加壓巻帶5，擠出被覆最外層作為包皮3的電纜，單獨(dú)包皮3或者包皮3和絕緣體2兩者由本發(fā)明的耐輻射性非離素阻燃樹脂組合物制成。圖4表示在單芯的銅導(dǎo)體1上包覆絕緣體2的2根線芯捻合，形成對絞合線6,施加金屬屏蔽層7，擠出被覆最外層作為包皮3的電纜，單獨(dú)包皮3或者包皮3和絕緣體2兩者由本發(fā)明的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物制成。圖5表示在單芯的銅導(dǎo)體1上包覆發(fā)泡樹脂絕緣體8，在其外周施加金屬屏蔽層7，擠出被覆最外層作為包皮3的電纜，包皮3由本發(fā)明的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物制作。按以下所述制成樹脂組合物和電纜。按表1和表3的實(shí)施例1~26和表2的比較例1~14中所示的配比配合各種成分，使用25L加壓捏合機(jī)，在起始溫度40。C、終止溫度190。C的條件下進(jìn)行混煉，然后將混煉物制成顆粒。將其作為圖2所示的14SQ交聯(lián)聚乙烯絕緣電線(絕緣體厚度1.0mm)的電纜包皮，按厚度1.5mm、設(shè)定溫度190。C進(jìn)行擠出。電纜的評價(jià)，按以下所述的方法進(jìn)行。(1)包皮的拉伸試驗(yàn)按JISC3005標(biāo)準(zhǔn)，對制成的電纜包皮進(jìn)行拉伸試驗(yàn)?？估瓘?qiáng)度(Tb)不足lOMPa者評定為x(不合格)，lOMPa以上者評定為O(合格)。(2)耐輻射性對制成的電纜照射y射線，然后進(jìn)行包皮的拉伸試驗(yàn)。照射y射線是以5kGy/h的射線量率進(jìn)行l(wèi)MGy的照射。延伸率不足50%者評定為x(不合格)，50~200%者評定為〇(合格)，200%以上者評定為(具有裕度，合格)。(3)燃燒試驗(yàn)對照射Y射線后的電纜，按照IEEEStd.383(1974)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行垂直托盤燃燒試驗(yàn)，燒損距離超過180cm者評定為x(不合格)，130~180cm者評定為O(合格)，不到130cm者評定為O(保持裕度，合格)。(4)外觀試驗(yàn)?zāi)恳曈^察照射y射線后的電纜包皮表面，觀察到滲出或者起霜者評定為不合格，未觀察到滲出或者起霜者評定為合格。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*11、14fZ^4《-制造*12、13大內(nèi)新興制造*15大內(nèi)新興制造；熔點(diǎn)35'C以下*16川口化學(xué)制造；熔點(diǎn)35'C以下*17城北化學(xué)制造；熔點(diǎn)80。C以上*18大塚化學(xué)制造；熔點(diǎn)21(TC以上*19-口化學(xué)制造；熔點(diǎn)44C以上200810108407.0勢溢也誡10/123表3<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>在添加表1記載的實(shí)施例1~7的芳族胺系抗氧化劑(二苯胺系、喹啉系、萘胺系、苯二胺系、苯并咪唑系)的情況下，初期物性和照射lMGy射線后的所有特性都是良好的。實(shí)施例2~4的喹啉系和實(shí)施例6的苯二胺系的耐輻射性的結(jié)果特別好。另一方面，添加了表2記載的酚系(比較例1~5)、液狀者啉系(比較例6)、液狀二苯胺系(比較例7)、受阻胺系(比較例8)、酰肼系(比較例9)、硫醚系(比較例10)抗氧化劑的樹脂組合物，照射射線后的延伸率和阻燃性都不合格，液狀化合物的比較例6和7，照射后的電纜表面上產(chǎn)生霜。添加量在規(guī)定值以下的比較例11，與實(shí)施例3相比，提高耐輻射性的效果較小，照射后的延伸率不合格。另外，添加量在規(guī)定值以上的比較例12,照射后的電纜表面上產(chǎn)生霜。將芳族胺系抗氧化劑與巰基化合物并用的實(shí)施例8-11,與并用不同種類的芳族胺系的實(shí)施例12相比，耐輻射性優(yōu)異。特別是將喹啉系和苯二胺系抗氧化劑以及巰基化合物組合添加的實(shí)施例8、9、11,還防止了照射y射線后的阻燃性降低。添加了芳族胺系抗氧化劑和芳族操作油的表3的實(shí)施例15~21，與實(shí)施例1、3、6等相比，照射Y射線后的延伸率大大提高。在芳族操作油的添加量不同的實(shí)施例18-21中，添加量為50重量份以下的實(shí)施例18~20的阻燃性比添加了55重量份的實(shí)施例21要高。作為乙烯系聚合物，混合EEA和VLDPE使用的實(shí)施例22~24，分別與單獨(dú)使用EEA的實(shí)施例18~20相比，包皮抗拉強(qiáng)度和射線照射后的延伸率提高了。由實(shí)施例25和比4交例13可知，金屬氫氧化物添加量在^見定值以下時(shí)，阻燃性不合格。另外，由實(shí)施例25、26和比較例13、14可知，金屬氬氧化物添加量在規(guī)定值以上時(shí)，機(jī)械特性不合格。電線、電纜的尺寸和結(jié)構(gòu)，并不限于這次制成的14SQ，可以適用于所有的尺寸、結(jié)構(gòu)的電線、電纜。根據(jù)需要，可以利用有機(jī)化氧化物、電子束照射、其他的化學(xué)反應(yīng)使絕緣體或者包皮交聯(lián)。權(quán)利要求1.耐輻射性非鹵素阻燃樹脂組合物，其特征在于，相對于100重量份的乙烯系聚合物，混合了1～30重量份的熔點(diǎn)40℃以上的芳族胺系抗氧化劑和50～300重量份的金屬氫氧化物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其中，所述芳族胺系抗氧化劑是喹啉系抗氧化劑或者苯二胺系抗氧化劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其中，相對于100重量份的所述乙烯系聚合物，混合了30重量份以下的巰基化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其中，相對于100重量份的所述乙烯系聚合物，混合了芳族系操作油。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物，其中，所述乙烯系聚合物由乙烯-丙烯酸酯共聚物構(gòu)成。6.電線，其特征在于，使用了權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的耐輻射性非卣素阻燃樹脂組合物作為包覆材料。7.電纜，其特征在于，使用了權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的耐輻射性非囟素阻燃樹脂組合物作為包覆材料。全文摘要本發(fā)明提供了耐輻射性優(yōu)異的非鹵素阻燃樹脂組合物及使用該組合物的電線、電纜。本發(fā)明的非鹵素阻燃樹脂組合物是，對于100重量份的乙烯系聚合物，混合了1～30重量份的熔點(diǎn)40℃以上的芳族胺系抗氧化劑和50～300重量份的金屬氫氧化物。文檔編號C08K13/02GK101319065SQ20081010840公開日2008年12月10日申請日期2008年5月27日優(yōu)先權(quán)日2007年6月8日發(fā)明者中山明成,反町正美申請人:日立電線株式會(huì)社