專利名稱：一種紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一種紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系及其應(yīng)用，涉及紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，它由六芳基雙咪唑類化合物、增感劑、供氫體組成，屬于感光高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：
近年來，隨著紫外光固化(UV)技術(shù)的飛速發(fā)展和廣泛應(yīng)用，開發(fā)紫外光敏的高分子材料成為一個(gè)重要的研究領(lǐng)域，其中研究高效、穩(wěn)定的紫外光敏引發(fā)體系就成為了關(guān)鍵。
六芳基雙咪唑類化合物是杜邦公司在20世紀(jì)60年代開發(fā)的一類光引發(fā)體系，它有許多優(yōu)異特點(diǎn)首先，感度高，較低能量就容易分解成兩個(gè)三芳基咪唑自由基；其次，六芳基雙咪唑類化合物應(yīng)用于光成像體系，較低能量就能夠得到線條清晰、邊緣陡直的圖形；再次，其合成容易，成本低，且本身不易揮發(fā)，遷移性小，無毒性。但六芳基雙咪唑類化合物在255nm～275nm的紫外光區(qū)有吸收，在300nm以上幾乎不吸收，將其直接用于紫外光引發(fā)聚合很難實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明提出使用合適的增感劑、供氫體做活化劑。由六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體組成的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，有如下特點(diǎn)在不受紫外光照時(shí)穩(wěn)定，在紫外光照作用下活潑；受紫外光照后，發(fā)生電子轉(zhuǎn)移、能量轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生活潑的自由基，引發(fā)自由基聚合。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系及其應(yīng)用，本發(fā)明的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，由六芳基雙咪唑類化合物、增感劑和供氫體組成。它們的光譜響應(yīng)范圍、光化學(xué)特性、活性自由基生成效率、溶解性能均和它們的結(jié)構(gòu)與組成有關(guān)。
本發(fā)明的技術(shù)方案一種紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，其中包含六芳基雙咪唑類化合物、增感劑和供氫體； 所述六芳基雙咪唑類化合物為通式I
通式I 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6為芳基基團(tuán)或取代芳基基團(tuán)、有共軛л鍵的雜環(huán)或取代雜環(huán)，它們是彼此相同的或不同的； 所述增感劑為通式II的化合物
通式II 其中n為1～4的整數(shù)，Ar為芳基基團(tuán)或取代芳基基團(tuán)，R1，R2為1～6個(gè)碳的烷烴，R3為烷烴或含有羰基、環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)的烷烴及其衍生物； 所述供氫體含有活潑的氫原子，并且選自通式III、或通式IV (i)通式III的仲胺或硫醇類化合物 X-H 通式III 其中X是

R4S，ArS；Ar為芳基基團(tuán)或取代芳基基團(tuán)；R1，R2，R3，R4是2～16個(gè)碳的烷基，它們是彼此相同或不相同的； (ii)通式IV的仲胺類化合物
通式IV 其中，環(huán)為五元或六元環(huán)，R1，R2，R3，R4為氫原子，烷烴或烷烴衍生物。
配比范圍分別為六芳基雙咪唑類化合物重量是供氫體重量的10～60倍，增感劑的重量是供氫體重量的1～20倍。
所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系的應(yīng)用，是用于配制可紫外光聚合的組合物，含有 (a)至少一種不飽和可紫外光聚合化合物； (b)至少一種如權(quán)利要求1所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，用量為占可紫外光聚合的組合物質(zhì)量的0.05％～10％； (c)至少一種選自酚類、醌類、有機(jī)金屬類化合物作為阻聚劑，用量為占可紫外光聚合的組合物質(zhì)量的0.0001％～1％。
所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系的應(yīng)用，是用于涂料、油墨、粘合劑光固化涂層材料，光刻膠、印刷版材、光成像材料，全息記錄材料，光學(xué)材料，裝飾材料，封裝材料以及三維造型材料。
關(guān)于通式I，優(yōu)選的芳基基團(tuán)是被取代的和未被取代的苯基、聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、呋喃基和噻吩基基團(tuán)，特別優(yōu)選的是被取代的和未被取代的苯基基團(tuán)。
適當(dāng)?shù)牧蓟p咪唑類化合物的實(shí)例包括 2，2’-雙(溴苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(對羧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(2，4-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(2，4-二甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰乙氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(間氟苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(對氟苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰己氧基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(3，4-亞甲基二氧苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(2，2-二氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰硝基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(對苯基?；腔交?-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(對氨基?；腔交?-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(2，4，5-三甲基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-二-(4-聯(lián)苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-二-(3-吡啶基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-二-(3-噻吩基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-二-(鄰甲苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-二-(2，4-二甲苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(2-硝基-5-甲氧基苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(2-氯基-5-磺苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(對甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氰基氯苯基)-4，4’，5，5’-四(對甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰己氧基苯基)-4，4’，5，5’-四(對甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(間甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四[間(β-苯氧基-乙氧基苯基)]-雙咪唑；2，2’-雙(對甲氧基苯基)-4，4’-雙(鄰甲氧基苯基)-5，5’-雙(二苯基)雙咪唑；2，2’-二-(1-萘基)-4，4’，5，5’-四(對甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-二-(9-菲基)-4，4’，5，5’-四(對甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-二苯基-4，4’，5，5’-四(-4-聯(lián)苯基)雙咪唑；2，2’-二苯基-4，4’，5，5’-四-(2，4-二甲苯基)雙咪唑；2，2’-二-(對甲苯基)-4，4’-(二鄰甲苯基)-5，5’-二苯基雙咪唑；2，2’，4，4’，5，5’-六(對卞基硫苯基)雙咪唑；2，2’，4，4’，5，5’-六-(1-萘基)雙咪唑；2，2’，4，4’，5，5’-六苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰硝基苯基)-4，4’，5，5’-四(間甲氧基苯基)雙咪唑；2，2’，5-三(2-氯苯基)-4-(3，4-二甲氧基苯基)-4，5’-二苯基雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(對氟苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰溴苯基)-4，4’，5，5’-四(對碘苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(對氯萘基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(對氯苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰溴苯基)-4，4’，5，5’-四(對氯代-對甲氧基苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(鄰，對-二氯苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(鄰，對-二溴苯基)-雙咪唑；2，2’-雙(鄰溴苯基)-4，4’，5，5’-四(鄰，對-二氯苯基)-雙咪唑，或者；2，2’-雙(鄰，對-二氯苯基))-4，4’，5，5’-四(鄰，對-二氯苯基)-雙咪唑。
其中，2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四(間甲氧基苯基)雙咪唑和2，2’-雙(鄰氯苯基)-4，4’，5，5’-四苯基雙咪唑是特別優(yōu)選的；然而本發(fā)明不局限于這些化合物。
增感劑，其吸收電磁波的波長范圍為250nm～450nm，并且選自通式II的叔胺類化合物。適當(dāng)?shù)脑龈袆?shí)例選用 染料隱色體，如烷氨基取代的三芳基甲烷系染料，氧雜蒽，硫雜摁，吖叮，吩噁嗪，吩噻嗪等；對二烷基氨基二苯甲酮-米氏酮類化合物；雙(對-二烷氨基)-α-β-不飽和酮類化合物；對二烷基氨基芳基叉芳酮類化合物；N-烷基吲哚叉或N-烷基苯并噻唑叉烷基酮類化合物；對-二烷氨基取代的三唑或苯并三唑類化合物；芳香酮，芳香胺酮類化合物；香豆素酮，染料化合物。
其中，對二烷基氨基二苯甲酮-米氏酮類化合物是特別優(yōu)選的；然而，本發(fā)明不局限于這些化合物。
關(guān)于通式III及通式IV，適當(dāng)?shù)墓潴w實(shí)例選用 N-苯基甘氨酸；2-巰基苯并噻唑；2-巰基苯并咪唑；十二烷基硫醇；3-氨基-1，2，4-三唑；2-氨基咪唑；2-氨基-4(或5)～硝基咪唑；氨基乳清酸；喹唑酮；N-間氯苯基鄰氨基苯甲酸。
其中，仲胺類化合物是特別優(yōu)選的；然而，本發(fā)明不局限于這些化合物。
本發(fā)明的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，六芳基雙咪唑類化合物、增感劑、供氫體各組份起著非常主要的作用。
六芳基雙咪唑類化合物在255nm～275nm的紫外光區(qū)有吸收，在300nm以上幾乎不吸收，一般認(rèn)為很難進(jìn)行以下反應(yīng)產(chǎn)生咪唑類化合物自由基 L*2→2L·； 在紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系中引入增感劑，可按如下方式產(chǎn)生咪唑類化合物自由基 E*+L2→L*2+E L*2→2L·； 所產(chǎn)生的咪唑類化合物自由基，由于位阻效應(yīng)，很難引發(fā)單體聚合反應(yīng)。為提高反應(yīng)速度，引入了供氫體，可產(chǎn)生新的更活潑自由基引發(fā)單體聚合反應(yīng) L·+DH→LH+D· 其中，L2為六芳基雙咪唑類化合物，E為增感劑，DH為供氫體。
本發(fā)明的六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系引發(fā)增感機(jī)理為首先增感劑在紫外燈照射下吸收能量，從低能量的基態(tài)變?yōu)楦吣芰康募ぐl(fā)三線態(tài)。處于激發(fā)三線態(tài)的增感劑通過共振及碰撞作用，把能量轉(zhuǎn)移給基態(tài)的六芳基雙咪唑類化合物，使其成為激發(fā)態(tài)，增感劑自身變?yōu)榛鶓B(tài)。激發(fā)態(tài)的六芳基雙咪唑類化合物分解成兩個(gè)三芳基咪唑類自由基，三芳基咪唑類自由基奪取供氫體中的氫，產(chǎn)生新的更活潑自由基并引發(fā)聚合反應(yīng)。
本發(fā)明提出的六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系適用于紫外光敏引發(fā)自由基聚合反應(yīng)，用于配制可紫外光聚合的組合物， 組合物之一的不飽和可紫外光聚合化合物為不同烯類單體如丙烯酸酯類，丙烯酰胺類等所有含雙鍵的化合物；烯類預(yù)聚體如環(huán)氧丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、不飽和聚酯等含雙鍵的樹脂與多官能團(tuán)單體。
六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系作為紫外光引發(fā)劑用于溶液紫外光聚合和紫外光固化時(shí)的配比及配制方法 (1)作為溶液中紫外光引發(fā)聚合的光引發(fā)劑 按配比在燒杯中加入溶劑和丙烯酸酯類單體，通氮?dú)?0～30分鐘。避光加入六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，溶解后將混合液裝入毛細(xì)管膨脹計(jì)中，25℃下用紫外光源照射，隨著光照時(shí)間的延長，毛細(xì)管中液面逐漸下降。反應(yīng)30分鐘停止光照，把聚合物析出，得產(chǎn)物聚丙烯酸酯。
(2)作為光固化涂層材料光固化的引發(fā)劑 在裝有攪拌設(shè)備的容器中，按配比加入光敏樹脂，多官能團(tuán)丙烯酸酯，在40℃～50℃溫度下，攪拌使之混合均勻，得A組份。
在另一容器中，按配比加入單/雙官能團(tuán)丙烯酸酯，溶劑，六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體，阻聚劑，溶解得B組份。
在避光條件下把B組份加到A組份中，均勻混合，即得到光固化涂層材料。
所述的有機(jī)溶劑選自四氫呋喃，N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，丙酮，丁酮，二氧六環(huán)，乙醚，乙酸丁酯，乙二醇單甲醚，苯，甲苯，二甲苯，氯仿或乙醇。
所述的光敏樹脂選用環(huán)氧丙烯酸樹脂，丙烯酸樹脂，聚氨酯丙烯酸酯，聚酯丙烯酸酯，聚醚丙烯酸酯中的一種或幾種。
所述的多官能團(tuán)丙烯酸酯選用三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，丙氧化丙三醇三丙烯酸酯，季戊四醇三丙烯酸酯，乙氧化季戊四醇三丙烯酸酯，丙氧化季戊四醇三丙烯酸酯，季戊四醇四丙烯酸酯，乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯，雙季戊四醇五丙烯酸酯，雙三羥甲基丙烷四丙烯酸酯中的一種或幾種。
所述的單/雙官能團(tuán)丙烯酸酯選用環(huán)己烷二甲醇二丙烯酸酯，烷氧化環(huán)己烷二甲醇二丙烯酸酯，己二醇二丙烯酸酯，烷氧化己二醇二丙烯酸酯，一縮乙二醇雙丙烯酸酯，二縮乙二醇雙丙烯酸酯，新戊二醇二丙烯酸酯，烷氧化新戊二醇二丙烯酸酯，丁二醇二丙烯酸酯，二縮三丙二醇二丙烯酸酯，二丙二醇二丙烯酸酯，丙烯酸十八烷基酯，烷氧化丙烯酸十八烷基酯，丙烯酸月桂酯，烷氧化丙烯酸月桂酯，烷氧化苯酚丙烯酸酯，2-苯氧基乙基丙烯酸酯，丙烯酸異葵酯，丙烯酸異辛酯，丙烯酸己內(nèi)酯，丙烯酸羥乙酯，丙烯酸羥丙酯，丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸異冰片酯，丙烯酸四氫呋喃酯中的一種或幾種。
所述阻聚劑選用對苯二酚，鄰苯二酚，間苯二酚，鄰甲基對苯二酚，對叔丁基鄰苯二酚，對甲氧基苯酚，氫醌甲基醚，對苯醌，1，4-萘醌，萘酚，2.6-二叔丁基對甲苯酚，2，5-二叔丁基對苯二酚，N-苯基-N-亞硝基羥胺鋁或N，N-二乙基羥胺。
本發(fā)明所述丙烯酸酯單體包括其對應(yīng)的甲基丙烯酸酯單體；丙烯酸樹脂包括其對應(yīng)的甲基丙烯酸樹脂。
本發(fā)明應(yīng)用的有機(jī)溶劑，含雙鍵的光敏樹脂，多官能團(tuán)單體，單/雙官能團(tuán)單體，阻聚劑不局限于以上所述化合物。
本發(fā)明的有益效果本發(fā)明提出使用合適的增感劑、供氫體做活化劑。由六芳基雙咪唑類化合物/增感劑/供氫體組成的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，有如下特點(diǎn)在不受紫外光照時(shí)穩(wěn)定，在紫外光照作用下活潑；受紫外光照后，發(fā)生電子轉(zhuǎn)移、能量轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生活潑的自由基，引發(fā)自由基聚合。本發(fā)明的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，它們的光譜響應(yīng)范圍、光化學(xué)特性、活性自由基生成效率、溶解性能均和它們的結(jié)構(gòu)與組成有關(guān)。

具體實(shí)施例方式 下述實(shí)例將詳細(xì)說明本發(fā)明，但不限制本發(fā)明范圍。
實(shí)施例1作為溶液中紫外光引發(fā)聚合的光引發(fā)劑 分別稱取甲基丙烯酸甲酯28.49g，鄰氯代六芳基雙咪唑(BCIM)1g，4，4-二(N，N’-二甲基-氨基)苯甲酮(EMK)0.5g，N-苯基甘氨酸(NPG)0.1g，將其溶解于70gN，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，待完全溶解后通入N220分鐘，將溶液裝入毛細(xì)管膨脹計(jì)中并25℃下恒溫，用200W的紫外燈光照，隨著時(shí)間的延長，毛細(xì)管中的液面逐漸下降，半小時(shí)后，聚合物溶液用甲醇/水混合液沉淀，即得到白色聚合產(chǎn)物。
實(shí)施例2作為光固化涂層材料的引發(fā)劑 在裝有攪拌器的玻璃容器中加入55g環(huán)氧丙烯酸樹脂和20g三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)，在40℃下攪拌混合均勻，得組份A。
在另一容器中加入10g己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和10g四氫呋喃(THF)及3.5g鄰氯代六芳基雙咪唑(BCIM)，1g 4，4-二(N，N’-二甲基-氨基)苯甲酮(EMK)，0.4gN-苯基甘氨酸(NPG)，0.1g對苯二酚，攪拌均勻，得組份B。
在避光條件下，B組份加到A組份中，混合均勻。把配制好的溶液涂于基材上，干燥，置于200W氙燈下光照1分鐘，得光固化涂膜。
實(shí)施例3作為光固化涂層材料的引發(fā)劑 在裝有攪拌器的玻璃容器中加入35g環(huán)氧丙烯酸樹脂、20g三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和10g己二醇二丙烯酸酯(HDDA)，在40℃下攪拌混合均勻，得組份A。
在另一容器中加入20g環(huán)氧丙烯酸樹脂及3.5g鄰氯代六芳基雙咪唑(BCIM)，1g 4，4-二(N，N’-二甲基-氨基)苯甲酮(EMK)，0.4gN-苯基甘氨酸(NPG)，0.1g對苯二酚，先預(yù)分散，最后在三輥機(jī)上進(jìn)行剪切分散，得組份B。
在避光條件下，B組份加到A組份中，混合均勻。把配制好的溶液涂于基材上，干燥，置于200W氙燈下光照1分鐘，得光固化涂膜。
實(shí)施例4～6(各組份以重量份計(jì))
按實(shí)施例3的方法配制，獲得交聯(lián)密度較高的固化膜。
實(shí)施例7～9
按實(shí)施例3的方法獲得組合物，將所得組合物絲網(wǎng)印刷到預(yù)先表面處理的覆銅板上，80～100℃下烘烤30分鐘，用菲林片曝光并顯影。獲得感度高，穩(wěn)定性好，線條陡直，易顯影，易退膜的液態(tài)光致抗蝕劑。
實(shí)施例10～12(各組份以重量份計(jì))
按實(shí)施例3的方法獲得組合物，將所得組合物絲網(wǎng)印刷到預(yù)先表面處理的覆銅板上，80～100℃下烘烤30分鐘，用菲林片曝光并顯影。獲得感度高，穩(wěn)定性好，線條陡直，易顯影，易退膜的液態(tài)光致抗蝕劑。
實(shí)施例13～15(各組份以重量份計(jì))
按實(shí)施例3的方法獲得組合物，將所得組合物絲網(wǎng)印刷到預(yù)先表面處理的覆銅板上，80～100℃下烘烤30分鐘，用菲林片曝光并顯影。獲得感度高，穩(wěn)定性好，線條陡直，易顯影，易退膜的液態(tài)光致抗蝕劑。
實(shí)施例16～17(各組份以重量份計(jì))
實(shí)施例16按實(shí)施例2的方法獲得組合物；實(shí)施例17按實(shí)施例3的方法獲得組合物。將所得組合物用線棒涂膜器涂在聚酯薄膜上，40～60℃下烘烤30分鐘，再用熱壓機(jī)熱壓到預(yù)先表面處理的覆銅板上，用菲林片曝光并顯影。獲得感度高，穩(wěn)定性好，線條陡直，易顯影，易退膜的干膜。
實(shí)施例18
按實(shí)施例3的方法獲得混合物，可制成PS版。用菲林片曝光后，放入110℃烘箱中烘烤10min，冷卻，顯影，可獲得清晰的文字圖像。
權(quán)利要求
1.一種紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，其特征是其中包含六芳基雙咪唑類化合物、增感劑和供氫體；
所述六芳基雙咪唑類化合物為通式I
通式I
其中R1，R2，R3，R4，R5，R6為芳基基團(tuán)或取代芳基基團(tuán)、有共軛л鍵的雜環(huán)或取代雜環(huán)，它們是彼此相同的或不同的；
所述增感劑為通式II的化合物
通式II
其中n為1～4的整數(shù)，Ar為芳基基團(tuán)或取代芳基基團(tuán)，R1，R2為1～6個(gè)碳的烷烴，R3為烷烴或含有羰基、環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)的烷烴及其衍生物；
所述供氫體含有活潑的氫原子，并且選自通式III、或通式IV
(i)通式IIIX-H的仲胺或硫醇類化合物，
其中X是
R4S，ArS；Ar為芳基基團(tuán)或取代芳基基團(tuán)；R1，R2，R3，R4是2～16個(gè)碳的烷基，它們是彼此相同或不相同的；
(ii)通式IV的仲胺類化合物
通式IV
其中，環(huán)為五元或六元環(huán)，R1，R2，R3，R4為氫原子，烷烴或烷烴衍生物；
配比范圍分別為六芳基雙咪唑類化合物重量是供氫體重量的10～60倍，增感劑的重量是供氫體重量的1～20倍。
2.如權(quán)利要求1所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系的應(yīng)用，其特征是用于配制可紫外光聚合的組合物，含有
(a)至少一種不飽和可紫外光聚合化合物；
(b)至少一種如權(quán)利要求1所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，用量為占可紫外光聚合的組合物質(zhì)量的0.05％～10％；
(c)至少一種選自酚類、醌類、有機(jī)金屬類化合物作為阻聚劑，用量為占可紫外光聚合的組合物質(zhì)量的0.0001％～1％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系的應(yīng)用，其特征是用于涂料、油墨、粘合劑光固化涂層材料，光刻膠、印刷版材、光成像材料，全息記錄材料，光學(xué)材料，裝飾材料，封裝材料以及三維造型材料。
全文摘要
一種紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系及其應(yīng)用，屬于感光高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系由六芳基雙咪唑類化合物、增感劑和供氫體組成，六芳基雙咪唑類化合物重量是供氫體重量的10～60倍，增感劑的重量是供氫體重量的1～20倍。其被用于配制可紫外光聚合的組合物，含有(a)至少一種不飽和可紫外光聚合化合物；(b)至少一種如權(quán)利要求1所述的紫外光敏復(fù)合引發(fā)體系，(c)至少一種選自酚類、醌類、有機(jī)金屬類化合物作為阻聚劑。該引發(fā)體系可作為烯類單體紫外光聚合引發(fā)劑或應(yīng)用于涂料、油墨、粘合劑光固化涂層材料，光刻膠、印刷版材、光成像材料，全息記錄材料，光學(xué)材料，裝飾材料，封裝材料以及三維造型材料。
文檔編號C08F2/50GK101302257SQ20081012341
公開日2008年11月12日 申請日期2008年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月3日
發(fā)明者劉曉亞, 胡建琪, 錢曉春, 吳士榮, 張勝文, 江金強(qiáng) 申請人:江南大學(xué), 常州市強(qiáng)力化工有限公司