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      一種馬鹿茸多糖提取方法

      文檔序號:3643605閱讀:160來源:國知局
      專利名稱:一種馬鹿茸多糖提取方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種馬鹿茸多糖制備方法。 '
      背景技術(shù)
      鹿茸多糖(PAPS)是鹿萆的特殊活性因子,是一類與蛋白質(zhì)結(jié)合的酸性蛋白^糖,具 有增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤、抗炎、調(diào)脂、抗凝血、抗血栓、促進(jìn)角膜創(chuàng)傷的愈 合及改善眼部干燥等作用。
      目前馬鹿茸多糖可廣泛用于食品、藥品、保健品、化妝品生產(chǎn),是風(fēng)靡歐 美、日、韓的世界性多功能產(chǎn)品,其市場前景非常廣闊。雖然目前對鹿茸多糖 的研究很多,但是鹿茸多糖的提取方法主要以超聲波法和回流萃取法為主,用 超聲波法萃取鹿茸多糖過程中會產(chǎn)生大量的自由基,破壞鹿茸多豐唐生理活性, 而回流萃取法是一種高溫萃取技術(shù),同樣會使鹿茸多糖失去生理功能,且兩種 方法的提取率只有3.0 5.0^g/g鮮樣鹿茸。本項(xiàng)發(fā)明提出強(qiáng)電場萃取鹿茸多糖, 很好的保持了活性,具有很高的營養(yǎng)價(jià)值,可用作為食品、藥品、保健品、化 妝品的原料。

      發(fā)明內(nèi)容
      為了解決馬鹿茸多糖提取率低,活性不高的問題,本發(fā)明提供了一種強(qiáng)電 場法制備鹿茸多糖的方法,能有效提高馬鹿茸多糖的提取率和產(chǎn)品活性。本發(fā)
      明中, 一種馬鹿茸多糖提取方法的步驟如下 一、馬鹿茸多糖的提取先進(jìn)行 馬鹿茸的篩選,選取馬鹿新鮮茸,取先端三分之二處,切片、粉碎,以料液比
      為lg: 15mL lg: 20mL的比例分別加入鹿茸粉末和水溶液,用強(qiáng)電場萃取25 35分鐘,得到含有馬鹿茸多糖萃取液,最后用臥螺式離心機(jī)以1500 2000r/min
      的速度進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)?,將殘?jiān)僖粤弦罕葹閘g:
      15mL~lg: 20mL的比例加入水溶液,繼續(xù)進(jìn)行強(qiáng)電場提取和離心分離,連續(xù) 提取3次,除去殘?jiān)喜⑻崛∫?。二、濃縮將馬鹿茸多糖提取液采用真空 刮板式薄膜濃縮,濃縮條件為溫度60 75。C,真空度為0.1~0.15 mbar,得到鹿 茸粗多糖濃縮液;三、純化將鹿茸粗多糖濃縮液通過流體分配器加入高效色 譜層析柱,用濃度的氯化鈉溶液洗脫,流速為20mL 25mL/h,得鹿茸多糖洗脫液,再用真空刮板式薄膜濃縮設(shè)備濃。四、干燥用真空凍干機(jī)在0.4 0.7mbar、 溫度一40 -5(TC條件下將馬鹿茸多糖濃縮液真空凍干后粉碎成60目固體粉 末,即得馬鹿茸多糖凍干粉末。-
      本發(fā)明中,在馬鹿茸多糖提取方法中,采用強(qiáng)電場輔助萃取酉己合臥螺式離 心循環(huán)萃取的方法,使馬鹿茸多糖得以充分釋放,使多糖的提取率可達(dá)到80 90%,比超聲波提取法或溶劑回流提取法的提取率分別高了 20 25%和25 30%。其活性比提取法超聲波提取法或溶劑回流提取法高了 23 30%,大大 提高了馬鹿茸多糖的附加經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本發(fā)明工藝簡單,提取率高,適宜推廣和 應(yīng)用。本發(fā)明制備的馬鹿茸多糖活性高,可作為可用作為食品、藥品、保健品、 化妝品的原料。
      具體實(shí)施例方式
      具體實(shí)施方式
      一本具體實(shí)施方式
      中, 一種馬鹿茸多糖提取方法的步驟如 下一、馬鹿茸多糖的提取先進(jìn)行馬鹿茸的篩選,選取馬鹿新鮮茸,取先端
      三分之二處,切片、粉碎,以料液比為lg: 15mL lg: 20mL的比例分別加入 鹿茸粉末和水溶液,用強(qiáng)電場萃取25 35分鐘,得到含有馬鹿茸多糖萃取液, 最后用臥螺式離心機(jī)以1500 2000r/min的速度進(jìn)行固液分離,分離出提取液 和殘?jiān)?,將殘?jiān)僖粤弦罕葹閘g: 15mL lg: 20mL的比例加入水溶液,繼續(xù) 進(jìn)行強(qiáng)電場提取和離心分離,連續(xù)提取3次,除去殘?jiān)?,合并提取液。二、?縮將馬鹿茸多糖提取液采用真空刮板式薄膜濃縮,濃縮條件為溫度60~75°C, 真空度為0.1~0.15 mbar,得到鹿茸粗多糖濃縮液;三、純化將鹿茸粗多糖濃 縮液通過流體分配器加入高效色譜層析柱,用濃度的氯化鈉溶液洗脫,流速為 20mL 25mL/h,得鹿茸多糖洗脫液,再用真空刮板式薄膜濃縮設(shè)備濃。四、干燥 用真空凍干機(jī)在0.4 0.7mbar、溫度一40 -5CTC條件下將馬鹿茸多糖濃縮液真 空凍干后粉碎成60目固體粉末,即得馬鹿茸多糖凍干粉末。
      具體實(shí)施方式
      二本具體實(shí)施方式
      具體實(shí)施方式
      一不同的是步驟一中 萃取電場強(qiáng)度為每平方厘米60 90千伏,高壓電場沖數(shù)600 800次,脈沖頻率 200~300Hz。其它與具體實(shí)施方式
      一相同。
      具體實(shí)施方式
      三本具體實(shí)施方式
      具體實(shí)施方式
      一不同的是其特征在
      于步驟二中濃縮液中固形物含量為70%~80%。其它與具體實(shí)施方式
      一相同。
      具體實(shí)施方式
      四本具體實(shí)施方式
      具體實(shí)施方式
      一不同的是其特征在 于步驟三中高效色譜層析柱純化,所用固相介質(zhì)為X—5大孔樹I旨,流動相介
      質(zhì)為用質(zhì)量濃度為0.5%~0.7%的氯化鈉洗脫。其它與具體實(shí)施方式
      一相同。
      具體實(shí)施方式
      五本具體實(shí)施方式
      具體實(shí)施方式
      一不同的是步驟三中
      濃真空凍干和時(shí)間為24~48小時(shí)。
      具體實(shí)施方式
      中馬鹿茸多糖的提取率為80~90%,純度為70 80%,所 得馬鹿茸多糖活性高,品質(zhì)好。
      權(quán)利要求
      1、一種馬鹿茸多糖提取方法,其特征在于鹿茸多糖提取的方法的步驟如下一、馬鹿茸多糖的提取先進(jìn)行馬鹿茸的篩選,選取馬鹿新鮮茸,取先端三分之二處,切片、粉碎,以料液比為1g∶15mL~1g∶20mL的比例分別加入鹿茸粉末和水溶液,用強(qiáng)電場萃取25~35分鐘,得到含有馬鹿茸多糖萃取液,最后用臥螺式離心機(jī)以1500~2000r/min的速度進(jìn)行固液分離,分離出提取液和殘?jiān)?,將殘?jiān)僖粤弦罕葹?g∶15mL~1g∶20mL的比例加入水溶液,繼續(xù)進(jìn)行強(qiáng)電場提取和離心分離,連續(xù)提取3次,除去殘?jiān)?,合并提取液。二、濃縮將馬鹿茸多糖提取液采用真空刮板式薄膜濃縮,濃縮條件為溫度60~75℃,真空度為0.1~0.15mbar,得到鹿茸粗多糖濃縮液;三、純化將鹿茸粗多糖濃縮液通過流體分配器加入高效色譜層析柱,用濃度的氯化鈉溶液洗脫,流速為20mL~25mL/h,得鹿茸多糖洗脫液,再用真空刮板式薄膜濃縮設(shè)備濃。四、干燥用真空凍干機(jī)在0.4~0.7mbar、溫度—40~-50℃條件下將馬鹿茸多糖濃縮液真空凍干后粉碎成60目固體粉末,即得馬鹿茸多糖凍干粉末。
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種馬鹿茸多糖提取方法,其特征在于步驟一 中萃取電場強(qiáng)度為每平方厘米60 90千伏,高壓電場沖數(shù)600 800次,脈沖頻 率200~300Hz。
      3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種馬鹿茸多糖提取方法,其特征在于步驟二 中濃縮液中固形物含量為70%~80%。
      4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種馬鹿茸多糖提取方法,其特征在于步驟三 中高效色譜層析柱純化,所用固相介質(zhì)為X—5大孔樹脂,流動相介質(zhì)為用質(zhì) 量濃度為0.5% 0.7%的氯化鈉洗脫。
      5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種馬鹿茸多糖提取方法,其特征在于步驟四 中濃真空凍干和時(shí)間為24~48小時(shí)。
      全文摘要
      一種馬鹿茸多糖提取方法,涉及一種馬鹿茸多糖制備方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有傳統(tǒng)方法提取馬鹿茸多糖提取率低、活性不高、生產(chǎn)工藝繁瑣的問題。一種馬鹿茸多糖提取方法的工藝的步驟為選取馬鹿茸,切片、粉碎,經(jīng)強(qiáng)電場萃取,用超速離心機(jī)分離提取液,除去蛋白及脂類物質(zhì),再用真空刮板式薄膜濃縮,用真空凍干機(jī)進(jìn)行凍干,即得馬鹿茸多糖凍干粉末。本發(fā)明制備的馬鹿茸多糖為天然提取物,對人體無副作用,具有增強(qiáng)免疫功能、抗腫瘤、抗炎、調(diào)脂、抗凝血、抗血栓、促進(jìn)角膜創(chuàng)傷的愈合及改善眼部干燥等作用。可應(yīng)用于食品、保健品、化妝品、醫(yī)藥、生物化工等領(lǐng)域。
      文檔編號C08B37/00GK101445564SQ20081020981
      公開日2009年6月3日 申請日期2008年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月29日
      發(fā)明者巖 焦, 王振宇 申請人:東北林業(yè)大學(xué)
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