專利名稱：：金屬硫雜環(huán)丁烷化合物、含有該化合物的聚合性組合物、樹脂及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種金屬^5克雜環(huán)丁烷化合物、含有該化合物的聚合性組合物、樹脂及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：近年，透明性有機(jī)高分子材料被用為代替無機(jī)玻璃的透明性材料。將上述材料用于例如光學(xué)用樹脂中時(shí)，通常情況下要求具有例如透明性、熱的特性、機(jī)械特性等一般所要求的特性，且具有高折射率。作為與上述樹脂相關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)，如專利文獻(xiàn)l所述的技術(shù)。該文獻(xiàn)中記載了含有金屬的硫雜環(huán)丁烷化合物。另外，記載了折射率(nd)超過1.7的高折射率的光學(xué)用樹脂。專利文獻(xiàn)l:國際公開第2005/095490號說明書專利文獻(xiàn)2:特開2003—327583號公才艮專利文獻(xiàn)3:特開平10-130250號7>才艮(上述通式(120)中，M為選自由Bi、Sb、Ti、Zr及Ta構(gòu)成的組中的一種金屬原子。X,及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。R!為2價(jià)的有
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種得到高折射率的透明性樹脂的新型化合物。本發(fā)明為一種下述通式(120)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。d(120》AT』，■容機(jī)基團(tuán)。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵，表示單鍵或雙鍵。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵為單鍵時(shí)，T為l價(jià)的無才幾或有機(jī)基團(tuán)，q為O或l以上n-2以下的整數(shù)，r為l或2。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵為雙鍵時(shí)，T為氧原子或硫原子，q=l、r=l。m為O或l以上的整數(shù)。n為M的價(jià)數(shù)，p為l以上n以下的整數(shù)。r-l時(shí)，q=0，Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互4建合形成含有M的環(huán)。r-2時(shí)，n-p-q-l或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)。r=2且n-p-q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)M—起形成環(huán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。)—種下述通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；薛處"v、"哨("0〉(上述通式(110)中，M為選自由Bi、Sb、Ti、Zr及Ta構(gòu)成的組中的一種金屬原子。Xi及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。Ri為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。m為O或l以上的整凄史。n為M的價(jià)數(shù)，p為l以上n以下的整數(shù)。q為0或l以上n-2以下的整數(shù)。Y為l價(jià)或2價(jià)的基團(tuán)，T為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r為l或2。r-l時(shí)，q=0，Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)。r-2時(shí)，n—p—q-l或2，Y為2《介的基團(tuán)。r-2且n—p—q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)金屬原子M—起形成環(huán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。)—種下述通式(100)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物;(上述通式(100)中，X!及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。R！為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。m為O或l以上的整凄丈。n為3或5。n-3時(shí)，p為l以上3以下的整數(shù)。n-5時(shí)，p為l以上5以下的整數(shù)。q為0或1以上n-2以下的整數(shù)。Y為l價(jià)或2價(jià)的基團(tuán)，T為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r為l或2。r-l時(shí)，q=0，Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。r-2時(shí)，n-p—q-l或2，Y為2〈介的基團(tuán)。r=2且n—p—q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)Sb原子一起形成環(huán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。)一種下述通式(1)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；(上述通式(l)中，X!及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。R!為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。m為O或l以上的整數(shù)。n為3或5。n-3時(shí)，p為l以上3以下的整數(shù)，n=5時(shí)，p為l以上5以下的整數(shù)。Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。n-p為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。n-p為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。)[5]如[2]至[4]中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，m=0;如[2]至[5]中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，Xi為硫原子；如[4]所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，是下述通式(3)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；(所述通式(3)中，Y、n及p分別與上述通式(1)中的Y、n及p相同。)如[2]至[7]中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，n-p=3;如[8]所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，是下述式(4)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；如[2]至[7]中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，n=p=5;[10]所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，是下述式(5)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；—種聚合性組合物，含有[2]至[11]中任一項(xiàng)所述的至少一種的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；如[12]所述的聚合性組合物，其中，還含有硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物、分子結(jié)構(gòu)中不含金屬原子的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物中的至少一種；如[13]所述的聚合性組合物，其中，所述硫醇化合物為選自由3-巰基硫雜環(huán)丁烷、1，2-乙二硫醇、4-巰基甲基-l,8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1，11-二巰基-3,6，9-三硫雜十一烷及2，5-雙(巰基曱基)-l，4-二噻烷構(gòu)成的組中的一種以上，所述環(huán)氧化合物為選自由雙(2,3-環(huán)氧丙基)二硫醚、乙二醇二縮水甘油基醚、異氰尿酸三縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、1，4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、雙酚F二縮水甘油基醚、雙酚A二縮水甘油基醚、3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯構(gòu)成的組中的一種以上，所述環(huán)碌u化合物為選自由雙(2,3-環(huán)石危丙基)碌u醚、雙(2,3-環(huán)碌u丙基)二石克醚構(gòu)成的組中的一種以上，所述非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物為選自由雙硫雜環(huán)丁基二硫醚、雙硫雜環(huán)丁基四硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)曱烷、3-(((硫雜環(huán)丁基硫基)曱硫基)甲硫基)硫雜環(huán)丁烷構(gòu)成的組中的一種以上；如[12]所述的聚合性組合物，其中，還含有下述式(130)表示的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；HS一CHC一OH(130)2如[12]所述的聚合性組合物，其中，所述金屬硫雜環(huán)丁烷化合物為下述式(4)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，s:(4)還含有下述式(12)表示的化合物；s:'S—逸n4(12)如[16]所述的聚合性組合物，其中，還含有硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物、分子結(jié)構(gòu)中不含金屬原子的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物中的至少一種；如[16]所述的聚合性組合物，其中，還含有下述式(130)表示的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>[19]如[12]至[18]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物，其中，含有通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，相對于聚合性化合物的總重量，所述通式(110)表示的化合物的含量為50重量％以上；如[12]至[19]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物，其中，還含有發(fā)藍(lán)劑；—種樹脂的制造方法，包括將[12]至[20]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物澆鑄聚合的工序；—種樹脂，是將[12]至[20]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物聚合得到的；—種光學(xué)部件，由[22]所述的樹脂形成；[12]至[20]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物作為光學(xué)部件的應(yīng)用；聚合[12]至[20]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物得到的樹脂作為光學(xué)部件的應(yīng)用；—種下述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物；(上述通式(201)中，Xi表示硫原子或氧原子。Z表示硫原子或氧原子。p表示l以上5以下的整^:。q為0以上2以下的整數(shù)。r表示0以上4以下的整數(shù)。p+r+2q-5或3。r為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地表示無機(jī)或有機(jī)殘基。另外，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Bi原子的環(huán)。)如[26]所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，q=0;[28]如[26]或[27]所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，p=3、q=0、r=0;如[26]所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，q=l;如[29]所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，Z為氧原子；如[26]至[30]中任一項(xiàng)所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，Xi為硫原子；—種聚合性組合物，含有[26]至[31]中任一項(xiàng)所述的硫雜環(huán)丁烷化合物；如[32]所述的聚合性組合物，其中，還含有硫醇化合物；如[33]所述的聚合性組合物，其中，所述硫醇化合物為選自由3—巰基碌u雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-1,8—二巰基—3，6-二石克雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1,11-二巰基-3，6,9-三硫雜十一烷及2，5-雙(巰基曱基)-1,4-二噻烷構(gòu)成的組中的一種以上；如[32]至[34]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物，其中，相對于聚合性化合物的總重量，所述通式(201)表示的化合物的含量為50重量％以上；—種樹脂的制造方法，包括將[32]至[35]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物澆鑄聚合的工序；—種樹脂，是將[32]至[35]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物聚合得到的；—種光學(xué)部件，由[37]所述的樹脂形成；[32]至[35]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物作為光學(xué)部件的應(yīng)用；及聚合[32]至[35]中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物得到的樹脂作為光學(xué)部件的應(yīng)用。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種含有金屬原子作為構(gòu)成元素的新型的硫雜環(huán)丁烷化合物。具體實(shí)施例方式以下，使用具體例說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于此。另外，本發(fā)明中，各成分或基團(tuán)可以單獨(dú)使用給出的示例，也可以多種組合使用。首先，說明本發(fā)明的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。本發(fā)明的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物是分子內(nèi)含有硫雜環(huán)丁烷基及特定的金屬原子的化合物，如下述通式(120)所示。(上述通式(120)中，M為選自由Bi、Sb、Ti、Zr及Ta構(gòu)成的組中的一種金屬原子。Xi及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。&為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵，表示單鍵或雙鍵。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵為單鍵時(shí)，T為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)，q為O或l以上n-2以下的整數(shù)，r為l或2。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵為雙鍵時(shí)，T為氧原子或硫原子，q=l、r=l。m為O或l以上的整數(shù)。n為M的價(jià)數(shù)，p為l以上n以下的整數(shù)。r-l時(shí)，q=0，Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可相互4建合形成含有M的環(huán)。"2時(shí)，n-p-q-l或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)。r=2且n-p-q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)M—起形成環(huán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。)作為上述通式(120)表示的化合物，具體而言可以舉出下述通式(110)表示的化合物及下述通式(201)表示的化合物(后述)。以下，分別詳細(xì)地進(jìn)行說明。首先，說明下述通式(110)表示的化合物。(110)(上述通式(110)中，M為金屬原子。X!及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。R,為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。m為O或l以上的整數(shù)。n為M的價(jià)數(shù)，p為l以上n以下的整數(shù)。q為0或l以上n-2以下的整數(shù)。Y為l價(jià)或2價(jià)的基團(tuán)，T為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r為l或2。r-l時(shí)，q=0，Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可相互鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)。"2時(shí)，n-p-q-l或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)。r=2且n-p-q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)金屬原子M—起形成環(huán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。)以下，主要以金屬原子M為Sb原子的情況為例，進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物為上述通式(110)表示的化合物時(shí)的具體結(jié)構(gòu)。M為Sb原子時(shí)，本發(fā)明的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物是在分子內(nèi)含有硫雜環(huán)丁烷基及Sb原子的化合物，如下述通式(100)所示。(上述通式(100)中，X!及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。&為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。m為O或l以上的整數(shù)。n為3或5。n-3時(shí)，p為l以上3以下的整數(shù)。n:5時(shí)，p為l以上5以下的整數(shù)。q為0或1以上n-2以下的整數(shù)。Y為l價(jià)或2價(jià)的基團(tuán)，T為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r為l或2。r-l時(shí)，q=0，Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。"2時(shí)，n-p-q-l或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)。r=2且n-p-q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)Sb原子一起形成環(huán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。)以下，具體地_沈明上述通式(100)。首先，對上述通式(100)中r-l的情況進(jìn)行說明。r-l時(shí)，q=0，本發(fā)明的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物成為下述通式(1)表示的化合物。(上述通式(1)中，X,及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子。R!為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。m為0或l以上的整數(shù)。n為3或5。n-3時(shí)，p為l以上3以下的整數(shù)，n=5時(shí)，P為l以上5以下的整數(shù)。Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。n-p為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。n-p為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。)以下，具體地說明上述通式(1)。首先，上述通式(l)中，Xi及X2分別獨(dú)立地表示硫原子或氧原子。如果考慮到作為本發(fā)明所期望效果的高折射率，則作為X!及X2更優(yōu)選硫原子。上述通式(1)中，R,表示2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。作為上述二價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，可以舉出鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)、芳香族基團(tuán)及芳香族-脂肪族基團(tuán)，優(yōu)選為碳原子數(shù)1以上20以下的鏈狀脂肪族基團(tuán)、碳原子數(shù)3以上20以下的環(huán)狀脂肪族基團(tuán)、碳原子數(shù)5以上20以下的芳香族基團(tuán)、碳原子數(shù)6以上20以下的芳香族-脂肪族基團(tuán)。更具體而言，作為R"上述二價(jià)的有機(jī)基團(tuán)為鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)、芳香族基團(tuán)或芳香族-脂肪族基團(tuán)，優(yōu)選亞曱基、乙撐、1,2-二氯乙撐、三亞曱基、四亞曱基、五亞曱基、亞環(huán)戊基、六亞曱基、亞環(huán)己基、七亞曱基、八亞曱基、九亞曱基、十亞曱基、十一亞曱基、十二亞曱基、十三亞曱基、十四亞甲基、十五亞曱基等碳原子數(shù)1以上20以下的取代或無取代的鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)；亞苯基、氯亞苯基、亞萘基、亞茚基、亞蒽基、亞芴基等取代或無取代的碳原子數(shù)5以上20以下的芳香族基團(tuán)；或-C6H4_CH2-基、-CH2-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H3(CI)-CH2_基、—Ci。H6-CH2_基、-CH2—CioH6—CH2-基、-CH2CH2-C6H4-CH2CH2-基等取代或無取代的碳原子數(shù)6以上20以下的芳香族-脂肪族基團(tuán)。R!更優(yōu)選為亞曱基、乙撐、1，2-二氯乙撐、三亞甲基、亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基等碳原子數(shù)1以上6以下的取代或無取代的鏈狀或環(huán)狀脂肪族基團(tuán)；亞苯基、氯亞苯基、亞萘基、亞茚基、亞蒽基、亞芴基等取代或無取代的碳原子數(shù)5以上15以下的芳香族基團(tuán)；或-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H4-CH2-基、-CH2-C6H3(CI)-CH2-基、-C1()H6-CH2-基、-CH2-C1()H6-CH2-基、-CH2CH2-C6H4-CH2CH2-基等取代或無取代的碳原子數(shù)6以上15以下的芳香族-脂肪族基團(tuán)。上述二價(jià)的有機(jī)基團(tuán)可以在基團(tuán)中含有除碳原子、氫原子之外的雜原子。作為上述雜原子，可以舉出氧原子或硫原子，但考慮到本發(fā)明所期望的效果時(shí)，優(yōu)選硫原子。上述通式(1)中，m表示O或l以上的整數(shù)。上述m優(yōu)選為0以上4以下的整數(shù)，更優(yōu)選為0以上2以下的整數(shù)，更優(yōu)選為整數(shù)0或1。m-O時(shí)，上述通式(1)成為下述通式(2)。、/n-p(上述通式(2)中，X、Y、n及p分別與上述通式(1)中的X,、Y、n及p相同。)另外，上述通式(1)中的、含有硫雜環(huán)丁基且與Sb原子鍵合的基團(tuán)中，更優(yōu)選m-O,且Xi為碌u原子。此時(shí)，上述通式(l)如下述通式(3)所示。《3)(上述通式(3)中，Y、n及p分別與上述通式(1)中的Y、n及p相同。)需要說明的是，上述通式(3)中，優(yōu)選n-p。接下來，說明上述通式(1)中的n及p。n為Sb原子的價(jià)數(shù)，即為5或3。從為了用作下述聚合性組合物中的聚合性化合物時(shí)的高折射率化而提高金屬的含有率的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選n為3。另外，p為Sb原子的價(jià)數(shù)以下的正整數(shù)。因此，Sb原子的價(jià)數(shù)n為3時(shí)，p為l以上3以下的正整數(shù)，Sb原子的價(jià)數(shù)n為5時(shí)，p為l以上5以下的正整凄丈。上述p優(yōu)選為n、n-l或n-2，更優(yōu)選為n或n-l。上述通式(l)中，具體而言p-3，更具體而言X!為硫原子，n=p=3。此時(shí)，上述通式(1)表示的化合物成為下述式(4)表示的化合物。另外，上述通式(1)中，具體而言，p=5，更具體而言X!為硫原子，n=p=5。此時(shí)，上述通式(1)表示的化合物成為下述式(5)表示的化合物。.x廣上述通式(1)中，Y表示l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。以下，說明Y的具體例。首先，n-p-l時(shí)，Y表示l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。另外，n-p為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地表示1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。多個(gè)Y可以為相同的基團(tuán)，也可以全部或部分為不同的基團(tuán)。另外，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。Y沒有特殊的限制，例如，可以舉出氫原子、鹵原子、羥基、硫醇基、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的烷基硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳基硫基。關(guān)于其中的卣原子、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的烷氧(烷基氧基)基、取代或無取代的烷基硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳基硫基，以下進(jìn)4于i兌明。作為囟原子的具體例，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作為取代或無取代的烷基的具體例，可以舉出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等總碳原子數(shù)l以上10以下的直鏈烷基；異丙基、異丁基、仲丁基、異戊基、仲戊基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-曱基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-曱基己基、2-曱基己基、3-曱基己基、4-曱基己基、5-曱基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、1-正丙基丁基、1-異丙基丁基、l-異丙基一2-甲基丙基、l-曱基庚基、2-曱基庚基、3-曱基庚基、4一曱基庚基、5—曱基庚基、6-曱基庚基、l-乙基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、1-正丙基戊基、2-正丙基戊基、1-異丙基戊基、2-異丙基戊基、1-正丁基丁基、1-異丁基丁基、1-仲丁基丁基、1-叔丁基丁基、2-叔丁基丁基、叔丁基、叔戊基、1，1-二甲基丁基、1,2-二曱基丁基、1,3-二曱基丁基、2,3-二曱基丁基、1-乙基-2-曱基丙基、1，1-二曱基戊基、1,2-二曱基戊基、1,3-二曱基戊基、1,4-二曱基戊基、2,2-二甲基戊基、2,3—二曱基戊基、2,4—二曱基戊基、3，3-二曱基戊基、3，4-二曱基戊基、1-乙基-l-曱基丁基、l-乙基-2-甲基丁基、1-乙基-3-曱基丁基、2-乙基-1—曱基丁基、2—乙基-3—曱基丁基、1,l一二曱基己基、1，2-二曱基己基、1,3-二曱基己基、1,4-二曱基己基、1,5-二曱基己基、2,2-二甲基己基、2，3-二曱基己基、2,4-二曱基己基、2,5-二甲基己基、3,3-二曱基己基、3,4_二曱基己基、3,5-二曱基己基、4,4-二曱基己基、4,5-二甲基己基、1一乙基一2-曱基戊基、1_乙基一3-曱基戊基、1一乙基一4一甲基戊基、2-乙基一1一曱基戊基、2—乙基一2-曱基戊基、2-乙基一3-曱基戊基、2-乙基—4-曱基戊基、3-乙基-1一曱基戊基、3-乙基一2一曱基戊基、3-乙基一3-曱基戊基、3-乙基-4—曱基戊基、1-正丙基-1-曱基丁基、1-正丙基-2-曱基丁基、1-正丙基-3-曱基丁基、1-異丙基-1-曱基丁基、1-異丙基-2-曱基丁基、1-異丙基-3-曱基丁基、1,1-二乙基丁基、1,2-二乙基丁基、1,1,2-三曱基丙基、1，2,2-三曱基丙基、1,1，2-三曱基丁基、1,1,3-三曱基丁基、1，2,3-三曱基丁基、1,2，2-三甲基丁基、1,3,3-三曱基丁基、2，3,3-三曱基丁基、1，1，2-三曱基戊基、1，1，3-三甲基戊基、1，1，4-三甲基戊基、1,2，2-三曱基戊基、1,2，3-三曱基戊基、1,2,4-三曱基戊基、1,3,4-三曱基戊基、2,2,3,三曱基戊基、2,2,4-三曱基戊基、2,3，4-三曱基戊基、1，3，3-三曱基戊基、2,3，3-三曱基戊基、3,3，4-三甲基戊基、1,4,4-三曱基戊基、2,4,4-三曱基戊基、3，4，4-三曱基戊基、l-乙基-1，2-二曱基丁基、l一乙基—1，3-二曱基丁基、l一乙基—2,3-二曱基丁基、2-乙基-1,1-二甲基丁基、2-乙基一1,2-二曱基丁基、2-乙基-1,3-二曱基丁基、2-乙基—2，3-二曱基丁基等總碳原子數(shù)3以上10以下的支鏈烷基；及環(huán)戊基、環(huán)己基、甲基環(huán)戊基、曱氧基環(huán)戊基、曱氧基環(huán)己基、曱基環(huán)己基、1,2-二曱基環(huán)己基、1，3-二甲基環(huán)己基、1,4-二曱基環(huán)己基、乙基環(huán)己基等總碳原子數(shù)5以上10以下的飽和環(huán)狀烷基。作為取代或無取代的芳基的具體例，可以舉出苯基、萘基、蒽基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)20以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-甲基苯基、4一曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、己基苯基、環(huán)己基苯基、辛基苯基、2-曱基-l-萘基、3_甲基—1—萘基、4一曱基一1一萘基、5—曱基—l一萘基、6-曱基一1一萘基、7-曱基一1一萘基、8-曱基一1一萘基、l一曱基一2-萘基、3-曱基_2-萘基、4_曱基—2-萘基、5-甲基一2-萘基、6-曱基_2—萘基、7-曱基-2-萘基、8-曱基—2-萘基、2-乙基一1一萘基、2,3—二曱基苯基、2，4一二曱基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二曱基苯基、3，5-二曱基苯基、3,6-二曱基苯基、2，3，4-三曱基苯基、2,3,5-三曱基苯基、2，3，6-三曱基苯基、2,4,5-三曱基苯基、2,4,6-三曱基苯基、3，4，5-三曱基苯基等總碳原子數(shù)20以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基、己氧基苯基、環(huán)己氧基苯基、辛氧基苯基、2-曱氧基一1—萘基、3-甲氧基一l一萘基、4一曱氧基一1一萘基、5一曱氧基一1—萘基、6-曱氧基一1一萘基、7-曱氧基一1—萘基、8一曱氧基一l一萘基、l一甲氧基一2-萘基、3-曱氧基一2-萘基、4一曱氧基—2-萘基、5-曱氧基一2-萘基、6-曱氧基一2-萘基、7一曱氧基-2-萘基、8-曱氧基一2-萘基、2—乙氧基一1一萘基等^皮碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的單烷氧基芳基；2，3-二曱氧基苯基、2,4-二曱氧基苯基、2,5-二曱氧基苯基、2，6-二曱氧基苯基、3，4-二曱氧基苯基、3，5-二曱氧基苯基、3,6-二曱氧基苯基、4,5-二曱氧基-l-萘基、4,7-二曱氧基-l-萘基、4,8-二曱氧基-l-萘基、5,8-二曱氧基-l-萘基、5，8-二曱氧基-2-萘基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的二烷氧基芳基；2，3，4-三曱氧基苯基、2,3,5-三曱氧基苯基、2,3，6-三曱氧基苯基、2，4,5-三甲氧基苯基、2,4，6-三曱氧基苯基、3,4，5-三曱氧基苯基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的三烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等被鹵原子取代的總碳原子數(shù)20以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基的具體例，可以舉出千基、苯乙基、苯基丙基、萘基乙基等總碳原子數(shù)12以下的芳烷基。另外，除此之外還可乙基、丙基。作為取代或無取代的烷氧基的具體例，可以舉出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、異己氧基、2-乙基己氧基、3,5,5-三曱基己氧基、正庚基氧基、正辛氧基、正壬基氧基等總碳原子數(shù)1以上10以下的直鏈或支鏈的烷氧基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)5以上10以下的環(huán)烷氧基；曱氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基曱氧基、異丙氧基曱氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、異戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、異己氧基乙氧基、正庚基氧基乙氧基等總碳原子數(shù)2以上10以下的烷氧基烷氧基；及芐基氧基等芳烷氧基。作為取代或無取代的烷基硫基的具體例，可以舉出曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁基硫基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、正己硫基、異己硫基、2-乙基己基硫基、3,5，5-三曱基己基硫基、正庚硫基、正辛基硫基、正壬基硫基等總碳原子數(shù)1以上10以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基等總碳原子數(shù)5以上10以下的環(huán)烷基硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、異丙氧基乙硫基、正丁氧基乙碌u基、異丁氧基乙石克基、叔丁氧基乙石克基、正戊氧基乙碌K基、異戊氧基乙硫基、正己氧基乙硫基、異己氧基乙硫基、正庚基氧基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上10以下的烷氧基烷基硫基；節(jié)基硫基等芳烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙疏基、正戊硫基乙硫基、異戊硫基乙硫基、正己硫基乙硫基、異己硫基乙硫基、正庚硫基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上10以下的烷基硫基烷基硫基。作為取代或無取代的芳氧基的具體例，可以舉出苯氧基、萘氧基、蒽基氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、辛基苯氧基、2-曱基-l-萘氧基、3-甲基-l一萘氧基、4一曱基一1一萘氧基、5-曱基一l-萘氧基、6-甲基一1-萘氧基、7—曱基-l一萘氧基、8-曱基一l-萘氧基、l一甲基-2一萘氧基、3-曱基—2-萘氧基、4-甲基一2-萘氧基、5-甲基一2一萘氧基、6-甲基一2-萘氧基、7-曱基-2-萘氧基、8-曱基一2一萘氧基、2-乙基一1—萘氧基、2,3-二曱基苯氧基、2,4-二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、3，4-二曱基苯氧基、3，5-二曱基苯氧基、3，6-二曱基苯氧基、2,3,4-三曱基苯氧基、2，3,5-三曱基苯氧基、2，3,6-三曱基苯氧基、2，4,5-三曱基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、3，4,5-三曱基苯氧基等總碳原子數(shù)20以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、環(huán)己氧基苯氧基、辛氧基苯氧基、2-曱氧基-1-萘氧基、3-曱氧基-1-萘氧基、4一曱氧基-1-萘氧基、5-曱氧基一1-萘氧基、6—甲氧基-1-萘氧氧基、1-曱氧基-2_萘氧基、3—曱氧基-2-萘氧基、4一曱氧基一2-萘氧基、5-曱氧基一2-萘氧基、6—甲氧基一2-萘氧基、7-曱氧基—2—萘氧基、8-曱氧基-2-萘氧基、2-乙氧基-1-萘氧基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的單烷氧基芳氧基；2，3-二曱氧基苯氧基、2,4-二曱氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2,6-二曱氧基苯氧基、3,4-二曱氧基苯氧基、3，5-二曱氧基苯氧基、3,6-二甲氧基苯氧基、4，5-二曱氧基-l-萘氧基、4，7-二甲氧基一l-萘氧基、4，8-二曱氧基一1一萘氧基、5，8-二曱氧基-l-萘氧基、5，8-二曱氧基-2-萘氧基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的二烷氧基芳氧基；2，3,4-三甲氧基苯氧基、2,3，5-三曱氧基苯氧基、2，3,6-三曱氧基苯氧基、2，4，5-三曱氧基苯氧基、2，4，6-三曱氧基苯氧基、3，4,5-三曱氧基苯氧基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的三烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等卣原子取代的總碳原子數(shù)20以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳基硫基的具體例，可以舉出苯硫基、萘硫基、蒽硫基、2-曱基苯硫基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、環(huán)己基苯硫基、辛基苯硫基、2-曱基-1-萘硫基、3-曱基-1-萘硫基、4_曱基—1一萘石?；?、5—曱基一1一萘石危基、6-曱基一1一萘辟u基、7-曱基一1一萘碌u基、8-曱基一1一萘石克基、l-曱基一2-萘石克基、3-甲基一2-萘石克基、4—曱基一2—萘碌b基、5—曱基一2-萘石危基、6一曱基—2-萘辟u基、7-曱基-2-萘碌u基、8-曱基—2-萘石危基、2一乙基—l一萘碌b基、2，3-二曱基苯碌u基、2,4-二曱基苯碌u基、2，5-二曱基苯硫基、2，6-二甲基苯硫基、3，4-二曱基苯硫基、3，5-二甲基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基、2,3,4-三曱基苯硫基、2,3，5-三曱基苯石克基、2,3,6-三曱基苯石?；?、2，4,5-三曱基苯石?；?、2，4，6-三曱基苯硫基、3,4，5-三曱基苯硫基等總碳原子數(shù)20以下的無取代或烷基取代芳基硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-曱氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、環(huán)己氧基苯硫基、辛氧基苯硫基、2-甲氧基-1-萘硫基、3-曱氧基-1-萘硫基、4一曱氧基-1一萘石克基、5-曱氧基一1一萘石克基、6-曱氧基_1-萘碌u基、7-甲氧基一1-萘石克基、8-甲氧基一1-萘石?；?、l一曱氧基一2—萘石克基、3-甲氧基一2—萘好u基、4-曱氧基-2-萘碌u基、5-曱氧基-2-萘石直基、6-曱氧基-2-萘石克基、7-甲氧基-2-萘石克基、8-曱氧基-2-萘硫基、2-乙氧基-1-萘硫基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的單烷氧基芳基硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2，4-二曱氧基苯硫基、2,5-二曱氧基苯硫基、2,6-二曱氧基苯硫基、3，4-二曱氧基苯硫基、3,5-二曱氧基苯硫基、3，6-二甲氧基苯硫基、4，5-二甲氧基-l-萘硫基、4,7-二曱氧基-1-萘硫基、4，8-二曱氧基-1-萘硫基、5,8-二曱氧基-l-萘硫基、5，8-二曱氧基-2-萘硫基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的二烷氧基芳基硫基；2,3,4-三甲氧基苯石克基、2，3,5-三曱氧基苯硫基、2，3，6-三曱氧基苯硫基、2，4,5-三曱氧基苯硫基、2，4，6-三曱氧基苯硫基、3，4，5-三曱氧基苯硫基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的三烷氧基芳基硫基；及氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、碘苯疏基、氟苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)20以下的芳基硫基等。Y并不限定于這些基團(tuán)。上述Y中，優(yōu)選例如下所示。作為優(yōu)選例，例如可以舉出氬原子。另外，Y的優(yōu)選例中，作為面原子，可以舉出氯原子、溴原子、碘原子。作為取代或無取代的烷基，可以舉出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等總碳原子數(shù)l以上6以下的直鏈烷基；異丙基、異丁基、仲丁基、異戊基、仲戊基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-曱基戊基、4-甲基戊基、1—乙基丁基、2—乙基丁基、#又丁基、叔戊基、1，1-二曱基丁基、1，2-二曱基丁基、1,3-二曱基丁基、2，3-二曱基丁基等總碳原子數(shù)3以上6以下的支鏈烷基；及環(huán)戊基、環(huán)己基等總碳原子數(shù)5或6的飽和環(huán)狀烷基。作為取代或無取代的芳基，可以舉出苯基、萘基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)12以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-甲基苯基、4-曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、2，3-二曱基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3,6-二甲基苯基、2,3,4-三曱基苯基、2,3，5—三曱基苯基、2,3，6-三曱基苯基、2,4，5-三曱基苯基、2，4,6-三曱基苯基、3，4，5-三曱基苯基等總碳原子數(shù)12以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的單烷氧基芳基；2，3-二曱氧基苯基、2，4-二曱氧基苯基、2,5-二曱氧基苯基、2，6-二曱氧基苯基、3,4-二曱氧基苯基、3,5-二甲氧基苯基、3,6-二甲氧基苯基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的二烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)l2以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基，可以舉出節(jié)基、苯乙基、苯基丙基等總碳原子數(shù)12以下的芳烷基。作為取代或無取代的烷氧基，可以舉出曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、異己氧基等總碳原子數(shù)l以上6以下的直鏈或支鏈的烷氧基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷氧基；及曱氧基甲氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基曱氧基、異丙氧基曱氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷氧基烷氧基。作為取代或無取代的烷基硫基，可以舉出甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁基硫基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、正己疏基、異己硫基等總碳原子數(shù)l以上6以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；環(huán)戊硫基、環(huán)己硫基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷基硫基；甲氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、異丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、異丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷氧基烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷基硫基烷基硫基。作為取代或無取代的芳氧基，可以舉出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、2,4-二曱基苯氧基、2，5-二曱基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、3,4-二曱基苯氧基、3,5-二曱基苯氧基、3,6-二曱基苯氧基、2，3,4-三曱基苯氧基、2,3,5-三甲基苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2,4，5-三曱基苯氧基、2,4，6-三曱基苯氧基、3，4，5-三曱基苯氧基等總碳原子數(shù)12以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-甲氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、環(huán)己氧基苯氧基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的單烷氧基芳氧基；2,3-二曱氧基苯氧基、2，4-二曱氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2,6-二曱氧基苯氧基、3,4-二曱氧基苯氧基、3，5-二曱氧基苯氧基、3，6-二甲氧基苯氧基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的二烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等被囟原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳基硫基，可以舉出苯硫基、萘硫基、2-曱基苯硫基、3-甲基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、環(huán)己基苯硫基、2,4-二曱基苯硫基、2,5-二曱基苯硫基、2,6-二曱基苯硫基、3，4-二甲基苯硫基、3,5-二曱基苯硫基、3，6-二甲基苯硫基、2,3，4-三曱基苯硫基、2，3，5-三曱基苯硫基、2，3，6_三曱基苯石?；?,4，5-三曱基苯石克基、2,4，6-三曱基苯碌u基、3,4,5-三曱基苯硫基等總碳原子數(shù)12以下的無取代或烷基取代的芳基硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-曱氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、環(huán)己氧基苯疏基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的單烷氧基芳基硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二曱氧基苯硫基、2,5-二曱氧基苯硫基、2，6-二曱氧基苯硫基、3,4-二曱氧基苯硫基、3，5-二曱氧基苯碌u基、3,6-二曱氧基苯碌u基、4,5-二甲氧基一1一萘石克基、4,7-二曱氧基—1-萘石克基、4，8-二曱氧基一1一萘碌u基、5,8-二曱氧基-l-萘硫基、5，8-二曱氧基-2-萘硫基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的二烷氧基芳基硫基；氯苯碌u基、二氯苯碌u基、三氯苯;克基、溴苯碌u基、二溴苯辟u基、石典苯硫基、氟苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基硫基。Y的更優(yōu)選例如下所示。作為Y的更優(yōu)選例，例如可以舉出氬原子。另外，作為卣原子，可以舉出氯原子及溴原子。作為取代或無取代的烷基，可以舉出甲基、乙基、異丙基等總碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈或支鏈烷基。作為取代或無取代的芳基，可以舉出苯基、萘基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)12以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-甲基苯基、4-曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、2,3-二曱基苯基、2，4-二曱基苯基、2，5-二曱基苯基、2,6-二曱基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二曱基苯基、3，6-二曱基苯基等總碳原子數(shù)9以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基等被碳原子數(shù)3以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)9以下的單烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、氯萘基、溴萘基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基，可以舉出千基、苯乙基、苯基丙基等總碳原子數(shù)9以下的芳烷基。作為取代或無取代的烷氧基，可以舉出曱氧基、乙氧基、異丙氧基等總碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈或支鏈的烷氧基；及環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷氧基。作為取代或無取代的烷基硫基，可以舉出曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基等總碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷基裙u基烷基石克基。作為取代或無取代的芳氧基，可以舉出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、2,4-二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2，6-二曱基苯氧基、3，4-二曱基苯氧基、3,5-二曱基苯氧基、3，6-二曱基苯氧基等總碳原子數(shù)9以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基等被碳原子數(shù)3以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)9以下的單烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基等被鹵原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳基硫基，可以舉出苯硫基、2-曱基苯硫基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、2，4-二曱基苯硫基、2,5-二甲基苯硫基、2，6-二曱基苯硫基、3,4-二曱基苯硫基、3，5-二曱基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基等總碳原子數(shù)9以下的無取代或烷基取代芳基硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-甲氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基等被碳原子數(shù)3以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)9以下的單烷氧基芳基硫基；及氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基硫基。Y不形成環(huán)時(shí)，作為Y,更具體地可以舉出曱基、乙基、丙基、異丙基等碳原子數(shù)1以上3以下的烷基；甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基等含有與Sb原子直接鍵合的硫原子的總碳原子數(shù)l以上3以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；及2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基等硫雜環(huán)丁基硫基烷基硫基。需要說明的是，Y為硫雜環(huán)丁基硫基烷基硫基時(shí)，Y是與上述通式(1)中與Sb鍵合的[]內(nèi)的基團(tuán)不同的基團(tuán)。作為具有這種Y的化合物，例如可以舉出(3-硫雜環(huán)丁基硫基)雙[2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基]銻(III)。另外，Y為硫雜環(huán)丁基硫基烷基硫基時(shí)，即使在上述通式(120)及(110)中，是與M鍵合的[]內(nèi)的基團(tuán)不同的基團(tuán)。Y為烷基時(shí)，在上述通式(1)中，Y優(yōu)選為曱基。另外，Y為烷基，n-p為2以上的整數(shù)時(shí)，Y也可以相互鍵合，通過Sb原子形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。即，多個(gè)Y可以鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。形成環(huán)時(shí)，作為形成環(huán)的烷基鏈，可以舉出亞曱基、乙撐、亞丙基，即碳原子數(shù)1以上3以下的亞烷基。形成環(huán)的烷基鏈，優(yōu)選為乙撐。需要說明的是，含有Sb原子的環(huán)，具體而言為4元環(huán)至6元環(huán)，作為構(gòu)成環(huán)的原子，除Sb及C(碳)之外，如下所述例如也可以含有S。另外，Y是含有與Sb原子直接鍵合的硫原子的硫基烷基時(shí)，作為上述通式(1)表示的化合物的例子，可以舉出下述通式(6)表示的化合物。1sO"""X1—Sb"fs—R2)n-p⑨)(上述通式(6)中，Xi及n分別與上述通式(1)中的X!及n相同。p為2以上(n-l)以下的整數(shù)。n-p為1時(shí)，R2表示可以具有取代基的碳原子數(shù)l以上3以下的直鏈狀或具有支鏈的烷基。n-p為2以上時(shí)，多個(gè)R2分別獨(dú)立地表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈狀或具有支鏈的烷基或單鍵。另外，多個(gè)R2可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)，此時(shí)，形成環(huán)的烷基鏈的碳原子數(shù)為l以上3以下，在構(gòu)成環(huán)的部分不含硫原子。)從使樹脂的折射率提高的觀點(diǎn)考慮，在上述通式(6)中也優(yōu)選X,為硫原子。此時(shí)，上述通式(6)成為下述通式(7)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>(上述通式(7)中，p、n及R2分別與上述通式(6)中的p、n及R2相同。)上述通式(6)及(7)中，n為Sb原子的價(jià)數(shù)。另外，上述通式(6)及(7)中，p為(Sb原子的價(jià)數(shù)-1)以下的正整數(shù)。即，p為2以上(n-1)以下的整數(shù)。上述通式(6)及(7)中，R2表示可以具有取代基的碳原子數(shù)l以上3以下的直鏈狀或具有支鏈的烷基。n-p為2以上時(shí)，112分別獨(dú)立地表示可以具有取代基的碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈狀或具有支鏈的烷基。多個(gè)R2可以為相同的基團(tuán)，也可以全部或部分為不同的基團(tuán)。另外，多個(gè)R2可以相互鍵合形成含有原子團(tuán)-S-Sb-S-的環(huán)。此時(shí)，形成環(huán)的烷基鏈的碳原子數(shù)為1以上3以下，硫原子是只與Sb原子直接鍵合的原子。即，R2中，在構(gòu)成環(huán)的部分不包含硫原子。在上述通式(6)及(7)表示的化合物中，作為優(yōu)選例之一，可以舉出以下形式。即，R2不形成環(huán)時(shí)，作為R具體而言可以舉出曱基、乙基、丙基、異丙基，即碳原子數(shù)1以上3以下的烷基。另外，作為上述通式(6)及(7)表示的化合物的其它優(yōu)選例，可以舉出n-p=2，兩個(gè)-S-R2基和與S相鄰的Sb原子一同形成含有原子團(tuán)-S-Sb-S-的環(huán)，形成環(huán)的烷基鏈為亞曱基、乙撐、亞丙基、即碳原子數(shù)1以上3以下的亞烷基。含有Sb原子的環(huán)，具體而言為4元環(huán)至6元環(huán)。需要說明的是，具體而言，含有Sb原子的環(huán)為4元環(huán)時(shí)兩個(gè)R2中的一個(gè)為單鍵。更具體而言，在不形成環(huán)時(shí)，R2為曱基，另外形成環(huán)時(shí)，形成環(huán)的烷基鏈為乙撐。接下來，對于上述通式(100)中r-2的情況，圍繞著與r-l的情況不同之處進(jìn)行說明。在下述中沒有特別說明的基團(tuán)或符號，參照r-l時(shí)同。r-2時(shí)，n-p-q-l或2，Y為兩端分別不同的與Sb原子鍵合的2價(jià)基團(tuán)。Y優(yōu)選為有機(jī)基團(tuán)，作為其具體例，可以舉出作為R,j舉的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。另外，除此之外，作為Y可以舉出-S_R3-S-基團(tuán)。上述基團(tuán)中，R3為亞甲基或碳原子數(shù)2以上5以下的亞烷基。需要說明的是，r=2且n-p-q-2時(shí)，2個(gè)Y可以為相同的基團(tuán)，也可以為不同的基團(tuán)。另外，r-2且n-p-q-2時(shí)，可以與2個(gè)Sb原子一同形成環(huán)。r-2時(shí)，上述通式(100)中，T表示無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地表示無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。多個(gè)T可以為相同的基團(tuán)，也可以為不同的基團(tuán)。T優(yōu)選為有機(jī)基團(tuán)，作為其具體例，可以舉出r-1時(shí)作為Y例舉的1價(jià)基團(tuán)。需要說明的是，在r=2的情況下，也優(yōu)選m=0。此時(shí)，上述通式(100)如下述通式(101)所示。s0^—fe仲)，,(101)pJ(上述通式(101)中，X。Y、T、n、p、q及r分別與上述通式(100)中的XpY、T、n、p、q及r相同。)另外，在r-2的情況下，也進(jìn)一步優(yōu)選m-O、X!為硫原子。此時(shí)，上述通式(100)如下述通式(102)所示。<h4^(雨)j(上述通式(102)中，Y、T、n、p、q及r分別與上述通式(100)中的Y、T、n、p、q及r相同。)作為上述通式(100)表示的化合物的具體例，可以舉出以下化合物。首先，除上述通式(100)中舉出的r-l時(shí)上述式(4)及(5)表示的化合物之外，還可以舉出以下化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>另外，r-2時(shí)，可以舉出以下化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>以上，以M為Sb原子的情況為例進(jìn)行說明，上述通式(110)及(120)中，各取代基等也按照M為Sb原子的情況進(jìn)行選擇。另外，上述通式(101)及(102)與上述通式(110)對應(yīng)，可以如下所示地進(jìn)行通式化。(111)「n外(112)作為上述通式(111)表示的化合物，例如可以舉出以下化合物,r=ln-p=0n-p>0,q>0n-p>0，q=0n=2n=3n=4-2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>」4S〉-X,T)4i>S、Xr—M寸Yn=5r=2,、5—M-{-T)P'5卞<\X，-一M——Y—M—X，乂S-M~^Y"j~~M-n\需要說明的是，上述通式(110)~(112)及(120)中，金屬原子M的價(jià)數(shù)n具體而言為2以上5以下。n-2時(shí)，作為金屬原子M的例子，例如可以舉出Ti(鈦)。n-3時(shí)，作為M的例子，可以舉出Ti、Ta(鉭)、Sb(銻)及Bi(鉍)，優(yōu)選為Sb及Bi。n-4時(shí)，作為M的例子可以舉出Ti、Zr(鋯)及Ta,優(yōu)選為Ti及Zr。另外，n-5時(shí)，作為M的例子，可以舉出Ta及Sb。n-25時(shí)，作為本發(fā)明中的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的具體例，可以舉出以下化合物。r=ln-p=0n=2s-一sn-p>0,q=0Usn=5/、s、7$'飛ssr=2n-p>0,q=0"V'、S、MSn=3V^k一(Ji、-S、一s、、s-、s-、'.'丫、需要說明的是，作為本發(fā)明中的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的其它形式，也有配體配位在金屬原子M上的形式。即，上述通式(IIO)及(120)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，也可以進(jìn)一步包含通過配位鍵與金屬原子鍵合的配位性化合物。配位性化合物在分子內(nèi)含有l(wèi)個(gè)以上的配位在金屬上的配位性官能團(tuán)。另外，配位性化合物，例如只要是配位在上述通式(110)或(120)n=35,、s/乂、ssi4nTJ一表示的化合物上的化合物，則可以使用具有任意結(jié)構(gòu)的化合物，但優(yōu)選為利用氮、氧、磷、硫原子等雜原子配位在金屬上的化合物。作為利用氮原子配位的配體的具體的化合物例，可以舉出氨、曱基胺、乙基胺、丙基胺、異丙基胺、二曱基胺、二乙基胺、二丙基胺、二異丙基胺、三曱基胺、三乙基胺、乙撐二胺、丙鄰二胺、二曱基乙撐二胺、四曱基乙撐二胺、肼、曱基肼、二曱基肼、苯胺、苯基肼、鄰苯二胺、羥胺、半胱胺、氨基乙醇、甘氨酸等氨及胺化合物；吡，定、2，2'-聯(lián)p比咬、1,10-菲咯啉等吡咬化合物；噠溱、嘧啶、p票呤、吡。秦、1,8-二氮雜萘、吡唑、咪唑等氮雜環(huán)化合物；二曱基甲酰胺、二曱基咪唑烷酮(dimethylimidazolidinone)等酰胺化合物；乙腈、丙腈等腈化合物等。作為利用磷原子配位的配體的具體的化合物例，可以舉出三苯基膦、三甲基膦、三乙基膦、1,2-雙(二曱基膦基)乙烷、雙(二曱基膦基)曱烷等膦化合物等。作為利用氧原子配位的配體的具體的化合物例，可以舉出水、曱醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙二醇、丙二醇、1,3-丙烷二醇等水及醇化合物；四氫呋喃、1，4-二氧雜環(huán)己烷、二曱氧基乙烷、乙二醇單曱基醚等醚化合物；丙酮、曱基乙基酮等酮化合物；乙酸乙酯、乙酸曱酯、曱酸曱酯、曱酸乙酯等酯化合物；二曱基亞砜、環(huán)丁砜等亞砜化合物及砜化合物等。作為利用硫原子配位的配體的具體的化合物例，可以舉出二曱基硫醚、二乙基硫醚、四氫噻吩等硫醚化合物等，但并不只限定于舉出的化合物。上述例舉的配位性化合物中，優(yōu)選舉出氨、乙撐二胺、四曱基乙撐二胺、羥胺等氨及胺化合物；吡咬、2,2，-聯(lián)吡咬等吡啶化合物；四氫呋喃、二曱氧基乙烷等醚化合物等。更優(yōu)選為氨及乙撐二胺。接下來，對上述通式(120)中M為Bi的例子進(jìn)行說明。此時(shí)，本發(fā)明的硫雜環(huán)丁烷化合物是分子內(nèi)含有硫雜環(huán)丁烷基及Bi原子的化合物，具體而言，如下述通式(201)所示。(上述通式(201)中，X!表示硫原子或氧原子。Z表示硫原子或氧原子。p表示l以上5以下的整數(shù)。q為0以上2以下的整數(shù)。r表示0以上4以下的整Hp+r+2q-5或3。r為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地表示無機(jī)或有機(jī)(殘)基團(tuán)。另外，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Bi原子的環(huán)。)上述通式(201)中，X!為硫原子或氧原子。從使聚合包含上述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物的聚合性組合物得到的樹脂的折射率進(jìn)一步提高的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選Xi為硫原子。上述通式(201)中，p為Bi的價(jià)數(shù)以下的正整數(shù)，Bi的價(jià)數(shù)為3或5。即，p為l以上5以下的整數(shù)。另外，q為0以上2以下的整數(shù)，更具體而言為0或1。需要說明的是，q-2時(shí)，2個(gè)Z可以相同，也可以不同。r為0以上4以下的整數(shù)。p+r+2q為Bi的價(jià)數(shù)，即5或3。從增加與用作下述聚合性組合物中的聚合性化合物時(shí)的聚合有關(guān)的官能團(tuán)數(shù)的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選p+r+2q為另外，上述通式(201)中，具體而言為p-3，更具體而言X,為硫原子，p=3、q=0、r=0。此時(shí)，上述通式(201)表示的化合物成為下述式表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>上述通式(201)中，Y分別獨(dú)立地表示無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。以下，說明Y的具體例。首先，r-l時(shí)，Y表示無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。另外，r為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地表示無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。多個(gè)Y可以為相同的基團(tuán)，也可以全部或部分為不同的基團(tuán)。另外，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Bi原子的環(huán)。Y沒有特殊的限制，例如可以舉出氫原子、囟原子、羥基、硫醇基、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的烷基硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳基硫基。關(guān)于其中的卣原子、取代或無取代的烷基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的芳烷基、取代或無取代的烷氧基(烷基氧基)基、取代或無取代的烷基硫基、取代或無取代的芳氧基、取代或無取代的芳基硫基，以下進(jìn)行說明。作為卣原子的具體例，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。作為取代或無取代的烷基的具體例，可以舉出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等總碳原子數(shù)l以上10以下的直鏈烷基；異丙基、異丁基、仲丁基、異戊基、仲戊基、1-曱基戊基、2-甲基戊基、3-曱基戊基、4-曱基戊基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1-曱基己基、2-曱基己基、3-曱基己基、4-曱基己基、5-曱基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、1-正丙基丁基、1-異丙基丁基、l一異丙基一2-甲基丙基、l一曱基庚基、2-曱基庚基、3-曱基庚基、4-曱基庚基、5—曱基庚基、6-曱基庚基、l一乙基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4一乙基己基、1—正丙基戊基、2-正丙基戊基、1-異丙基戊基、2-異丙基戊基、1-正丁基丁基、1-異丁基丁基、1-仲丁基丁基、1-叔丁基丁基、2-叔丁基丁基、叔丁基、叔戊基、1,1-二曱基丁基、1,2-二曱基丁基、1,3-二甲基丁基、2，3-二曱基丁基、1-乙基-2-曱基丙基、1，1-二曱基戊基、1,2-二曱基戊基、1，3-二曱基戊基、1，4-二曱基戊基、2,2-二曱基戊基、2,3-二曱基戊基、2,4-二曱基戊基、3，3-二曱基戊基、3,4-二曱基戊基、l-乙基-l-曱基丁基、1-乙基-2-曱基丁基、l-乙基-3-甲基丁基、2-乙基-1-曱基丁基、2-乙基—3-曱基丁基、1,1-二曱基己基、1，2-二曱基己基、1，3-二曱基己基、1,4一二曱基己基、1，5-二曱基己基、2，2-二曱基己基、2，3-二曱基己基、2，4一二甲基己基、2，5-二曱基己基、3，3-二曱基己基、3,4-二曱基己基、3，5-二甲基己基、4,4-二曱基己基、4，5-二曱基己基、1-乙基一2-曱基戊基、1一乙基—3-曱基戊基、1一乙基一4一曱基戊基、2-乙基一1-曱基戊基、2-乙基一2-曱基戊基、2-乙基一3-曱基戊基、2-乙基一4一曱基戊基、3-乙基一1一曱基戊基、3-乙基一2-曱基戊基、3-乙基一3-曱基戊基、3-乙基-4一甲基戊基、l一正丙基-l-甲基丁基、1_正丙基-2-曱基丁基、l-正丙基-3-曱基丁基、l-異丙基-l-曱基丁基、l-異丙基-2-曱基丁基、1-異丙基-3-曱基丁基、1,1-二乙基丁基、1，2-二乙基丁基、1，1，2-三曱基丙基、1,2，2-三曱基丙基、1,1,2-三甲基丁基、1,1,3-三甲基丁基、1,2,3-三曱基丁基、1,2，2-三曱基丁基、1,3，3-三曱基丁基、2,3,3-三曱基丁基、1,1,2-三曱基戊基、1，1，3-三曱基戊基、1，1,4-三曱基戊基、1，2,2-三曱基戊基、1，2,3-三曱基戊基、1,2,4-三曱基戊基、1，3,4-三曱基戊基、2,2,3-三曱基戊基、2,2,4-三曱基戊基、2,3，4-三曱基戊基、1，3,3-三曱基戊基、2,3，3-三曱基戊基、3,3，4一三曱基戊基、1,4，4-三曱基戊基、2,4，4-三曱基戊基、3,4,4—三曱基戊基、l一乙基-1，2-二曱基丁基、l一乙基-l,3-二曱基丁基、l-乙基一2，3一二曱基丁基、2-乙基一1,l一二曱基丁基、2-乙基-l，2-二曱基丁基、2-乙基-1,3-二曱基丁基、2-乙基-2，3-二甲基丁基等總碳原子數(shù)3以上10以下的支鏈烷基；及環(huán)戊基、環(huán)己基、曱基環(huán)戊基、曱氧基環(huán)戊基、曱氧基環(huán)己基、曱基環(huán)己基、1，2-二曱基環(huán)己基、1,3-二曱基環(huán)己基、1,4-二曱基環(huán)己基、乙基環(huán)己基等總碳原子數(shù)5以上10以下的飽和環(huán)狀烷基。作為取代或無取代的芳基的具體例，可以舉出苯基、萘基、蒽基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)20以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4-曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、己基苯基、環(huán)己基苯基、辛基苯基、2-曱基-l-萘基、3-曱基—l一萘基、4—曱基—l一萘基、5-曱基-l一萘基、6-曱基-l一萘基、7-曱基一1—萘基、8-曱基一1一萘基、l一甲基一2-萘基、3-甲基一2-萘基、4一曱基—2—萘基、5-曱基-2-萘基、6-曱基-2-萘基、7-曱基-2-萘基、8-甲基-2-萘基、2-乙基一1一萘基、2,3-二曱基苯基、2，4一二曱基苯基、2,5-二曱基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4—二甲基苯基、3,5—二甲基苯基、3,6-二甲基苯基、2,3,4-三曱基苯基、2，3，5-三曱基苯基、2,3，6-三曱基苯基、2，4，5-三甲基苯基、2,4,6-三曱基苯基、3,4,5-三曱基苯基等總碳原子數(shù)20以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基、己氧基苯基、環(huán)己氧基苯基、辛氧基苯基、2-甲氧基'-1-萘基、3--曱氧基-1-萘基、4-曱氧基-1-萘基、5-曱氧基-1-萘基、6-曱氧基--1-萘基、7-曱氧基-1-萘基、8-曱氧基-1-萘基、1-曱氧基--2-萘基、3-曱氧基-2-萘基、4-曱氧基-2-萘基、5-曱氧基--2-萘基、6-甲氧基-2-萘基、7-甲氧基-2-萘基、8-曱氧基-2--萘基、2-乙氧基-1-萘基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的單烷氧基芳基；2，3-二曱氧基苯基、2,4-二曱氧基苯基、2，5-二曱氧基苯基、2,6-二曱氧基苯基、3，4-二曱氧基苯基、3,5-二曱氧基苯基、3,6-二曱氧基苯基、4,5-二甲氧基一1一萘基、4,7—二曱氧基一l一萘基、4,8-二曱氧基-l-萘基、5,8-二甲氧基-1-萘基、5,8-二甲氧基-2-萘基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的二烷氧基芳基；2，3,4-三曱氧基苯基、2,3，5-三曱氧基苯基、2,3,6-三曱氧基苯基、2,4,5-三曱氧基苯基、2,4，6-三曱氧基苯基、3,4，5-三曱氧基苯基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的三烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等被鹵原子取代的總碳原子數(shù)20以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基的具體例，可以舉出節(jié)基、苯乙基、苯基丙基、萘基乙基、另外，于側(cè)鏈具有在取代或無取代的芳基的具體例中舉出的芳基的曱基、乙基、丙基。作為取代或無取代的烷氧基的具體例，可以舉出曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、異己氧基、2-乙基己氧基、3,5,5-三曱基己氧基、正庚基氧基、正辛氧基、正壬基氧基等總碳原子數(shù)1以上10以下的直鏈或支鏈的烷氧基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)5以上10以下的環(huán)烷氧基；甲氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基曱氧基、異丙氧基曱氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、異戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、異己氧基乙氧基、正庚基氧基乙氧基等總碳原子數(shù)2以上10以下烷氧基烷氧基及節(jié)基氧基等芳烷氧基。作為取代或無取代的烷基硫基的具體例，可以舉出曱辟u基、乙碌b基、正丙硫基、異丙石克基、正丁硫基、異丁石克基、仲丁基碌^基、，僅丁石?；?、正戊石?；?、異戊辟u基、正己碌l基、異己石克基、2-乙基己基硫基、3，5，5-三甲基己基硫基、正庚硫基、正辛基硫基、正壬基硫基等總碳原子數(shù)1以上10以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基等總碳原子數(shù)5以上10以下的環(huán)烷基硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、異丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、異丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基、正戊氧基乙硫基、異戊氧基乙硫基、正己氧基乙硫基、異己氧基乙硫基、正庚基氧基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上10以下的烷氧基烷基硫基；節(jié)基硫基等芳烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基、正戊硫基乙硫基、異戊硫基乙硫基、正己硫基乙硫基、異己硫基乙硫基、正庚硫基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上10以下的烷基硫基烷基硫基。作為取代或無取代的芳氧基的具體例，可以舉出苯氧基、萘氧基、蒽基氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、辛基苯氧基、2-曱基-1-萘氧基、3-曱基-l一萘氧基、4-曱基_1_萘氧基、5—曱基一1一萘氧基、6-曱基一1-萘氧基、7-曱基-l一萘氧基、8-曱基-l一萘氧基、l-甲基一2一萘氧基、3-曱基一2-萘氧基、4-曱基一2—萘氧基、5-曱基一2-萘氧基、6-曱基-2-萘氧基、7-曱基一2-萘氧基、8—甲基一2-萘氧基、2—乙基—l一萘氧基、2,3-二曱基苯氧基、2，4一二曱基苯氧基、2,5-二曱基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、3，4-二曱基苯氧基、3，5-二曱基苯氧基、3,6-二曱基苯氧基、2，3,4-三曱基苯氧基、2，3,5-三曱基苯氧基、2,3，6-三曱基苯氧基、2，4,5-三曱基苯氧基、2,4，6-三曱基苯氧基、3,4，5-三曱基苯氧基等總碳原子數(shù)20以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-曱氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、環(huán)己氧基苯氧基、辛氧基苯氧基、2-曱氧基-l-萘氧基、3-曱氧基-l-萘氧基、4一曱氧基一1一萘氧基、5-曱氧基-1—萘氧基、6-曱氧基一l-萘氧基、7-曱氧基-1-萘氧基、8-曱氧基-l-萘氧基、l-曱氧基-2一萘氧基、3-曱氧基一2-萘氧基、4一曱氧基一2-萘氧基、5-曱氧基-2-萘氧基、6-曱氧基—2-萘氧基、7-曱氧基一2-萘氧基、8-甲氧基-2-萘氧基、2-乙氧基-1-萘氧基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的單烷氧基芳氧基；2,3-二曱氧基苯氧基、2,4-二曱氧基苯氧基、2，5-二曱氧基苯氧基、2,6-二曱氧基苯氧基、3,4-二曱氧基苯氧基、3，5-二曱氧基苯氧基、3,6-二甲氧基苯氧基、4,5-二甲氧基-l-萘氧基、4，7-二曱氧基-1-萘氧基、4,8-二曱氧基-l-萘氧基、5，8-二曱氧基-l-萘氧基、5，8-二曱氧基-2-萘氧基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的二烷氧基芳氧基；2,3，4-三曱氧基苯氧基、2,3，5-三曱氧基苯氧基、2，3,6-三甲氧基苯氧基、2,4，5-三曱氧基苯氧基、2，4，6-三曱氧基苯氧基、3,4，5-三曱氧基苯氧基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的三烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等被鹵原子取代的總碳原子數(shù)20以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳基硫基的具體例，可以舉出苯硫基、萘硫基、蒽硫基、2-曱基苯硫基、3-甲基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、環(huán)己基苯硫基、辛基苯硫基、2-曱基-1-萘硫基、3-甲基-1-萘硫基、4一曱基一1一萘石克基、5-甲基一1—萘石?；?、6-曱基一1一萘石克基、7—甲基一l一萘石充基、8-曱基一1一萘石克基、l一曱基一2-萘石危基、3一曱基-2-萘碌匸基、4-曱基一2—萘碌u基、5-曱基-2-萘碌u基、6一曱基一2-萘石充基、7-曱基一2-萘石克基、8-曱基一2-萘石危基、2一乙基-l一萘碌u基、2，3—二曱基苯碌u基、2，4-二曱基苯石克基、2，5-二曱基苯石克基、2,6-二曱基苯碌u基、3，4-二曱基苯石?；?,5-二曱基苯硫基、3,6-二甲基苯硫基、2,3，4-三曱基苯硫基、2,3,5-三曱基苯石克基、2,3,6-三曱基苯石危基、2,4，5-三曱基苯碌u基、2，4，6-三曱基苯硫基、3,4,5-三曱基苯硫基等總碳原子數(shù)20以下的無取代或烷基取代芳基硫基；2-曱氧基苯硫基、3-甲氧基苯硫基、4-曱氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、環(huán)己氧基苯硫基、辛氧基苯硫基、2-曱氧基-1-萘硫基、3-曱氧基-1-萘硫基、4—曱氧基-1-萘石克基、5-曱氧基一1-萘石危基、6-曱氧基-1一萘石克基、7—曱氧基一1一萘碌u基、8-曱氧基一1-萘碌u基、l-甲氧基一2一萘石危基、3—曱氧基一2-萘碌u基、4-曱氧基一2—萘石?；?、5-曱氧基-2-萘碌u基、6-曱氧基一2-萘碌u基、7-曱氧基—2-萘石?；?、8-曱氧基-2-萘硫基、2-乙氧基-1-萘硫基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的單烷氧基芳基硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二曱氧基苯硫基、2,5-二曱氧基苯硫基、2,6-二曱氧基苯硫基、3,4-二曱氧基苯硫基、3,5-二甲氧基苯硫基、3,6-二甲氧基苯硫基、4，5-二曱氧基-l-萘硫基、4,7-二曱氧基—1一萘石?；?、4，8-二曱氧基一1—萘碌u基、5,8-二曱氧基-1-萘硫基、5,8-二曱氧基-2-萘硫基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的二烷氧基芳基硫基；2,3,4-三曱氧基苯硫基、2,3，5-三曱氧基苯硫基、2，3,6-三曱氧基苯硫基、2,4，5-三曱氧基苯硫基、2,4,6-三甲氧基苯硫基、3，4,5-三曱氧基苯硫基等被碳原子數(shù)10以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)20以下的三烷氧基芳基硫基；及氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、碘苯硫基、氟苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)20以下的芳基硫基等。Y并不限定于這些基團(tuán)。上述Y中的優(yōu)選例如下所示。作為優(yōu)選例，例如可以舉出氬原子。另外，Y的優(yōu)選例中，作為卣原子，可以舉出氯原子、溴原子、碘原子。作為取代或無取代的烷基，可以舉出曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等總碳原子數(shù)l以上6以下的直鏈烷基；異丙基、異丁基、仲丁基、異戊基、仲戊基、1-曱基戊基、2-曱基戊基、3-甲基戊基、4-曱基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、#又丁基、叔戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1,3-二曱基丁基、2，3-二曱基丁基等總碳原子數(shù)3以上6以下的支鏈烷基；及環(huán)戊基、環(huán)己基等總碳原子數(shù)5以上6以下的飽和環(huán)狀烷基。作為取代或無取代的芳基，可以舉出苯基、萘基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)12以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4一曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、丁基苯基、2，3-二曱基苯基、2，4-二曱基苯基、2,5-二曱基苯基、2，6-二曱基苯基、3,4-二曱基苯基、3,5-二甲基苯基、3,6-二曱基苯基、2，3，4-三曱基苯基、2,3,5—三曱基苯基、2，3，6-三甲基苯基、2,4,5-三甲基苯基、2，4，6-三曱基苯基、3,4，5-三曱基苯基等總碳原子數(shù)12以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基、丁氧基苯基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的單烷氧基芳基；2，3-二曱氧基苯基、2，4-二曱氧基苯基、2,5-二曱氧基苯基、2，6-二曱氧基苯基、3,4-二曱氧基苯基、3,5-二甲氧基苯基、3，6-二曱氧基苯基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的二烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、碘苯基、氟苯基、氯萘基、溴萘基、二氟苯基、三氟苯基、四氟苯基、五氟苯基等被囟原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基，可以舉出千基、苯乙基、苯基丙基等總碳原子數(shù)12以下的芳烷基。作為取代或無取代的烷氧基，可以舉出曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、正己氧基、異己氧基等總碳原子數(shù)l以上6以下的直鏈或支鏈的烷氧基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷氧基；及曱氧基曱氧基、乙氧基曱氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基曱氧基、異丙氧基曱氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基等總碳原子數(shù)2以上6以下烷氧基烷氧基。作為取代或無取代的烷基硫基，可以舉出甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁基硫基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、正己硫基、異己硫基等總碳原子數(shù)l以上6以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷基硫基；曱氧基乙硫基、乙氧基乙硫基、正丙氧基乙硫基、異丙氧基乙硫基、正丁氧基乙硫基、異丁氧基乙硫基、叔丁氧基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷氧基烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷基硫基烷基硫基。作為取代或無取代的芳氧基，可以舉出苯氧基、萘氧基、2-曱基苯氧基、3-曱基苯氧基、4-曱基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、丁基苯氧基、己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、2，4-二曱基苯氧基、2，5-二曱基苯氧基、2，6-二曱基苯氧基、3，4-二曱基苯氧基、3,5-二曱基苯氧基、3,6-二曱基苯氧基、2，3，4-三曱基苯氧基、2,3，5-三曱基苯氧基、2,3，6-三甲基苯氧基、2，4,5-三甲基苯氧基、2，4,6-三曱基苯氧基、3，4，5-三曱基苯氧基等總碳原子數(shù)12以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-曱氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、己氧基苯氧基、環(huán)己氧基苯氧基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的單烷氧基芳氧基；2，3-二曱氧基苯氧基、2,4-二甲氧基苯氧基、2,5-二曱氧基苯氧基、2,6-二曱氧基苯氧基、3,4-二曱氧基苯氧基、3，5-二曱氧基苯氧基、3,6-二曱氧基苯氧基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的二烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、碘苯氧基、氟苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基、二氟苯氧基、三氟苯氧基、四氟苯氧基、五氟苯氧基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳基硫基，可以舉出苯硫基、萘硫基、2-曱基苯硫基、3-曱基苯硫基、4-曱基苯硫基、2-乙基苯疏基、丙基苯硫基、丁基苯硫基、己基苯硫基、環(huán)己基苯硫基、2，4-二曱基苯硫基、2，5-二曱基苯硫基、2，6-二甲基苯硫基、3,4-二曱基苯硫基、3,5-二甲基苯硫基、3，6-二甲基苯硫基、2，3，4-三甲基苯硫基、2,3，5-三甲基苯硫基、2，3,6_三曱基苯石?；?,4,5-三曱基苯碌u基、2,4,6-三曱基苯石克基、3,4,5-三曱基苯硫基等總碳原子數(shù)12以下的無取代或烷基取代芳基硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯硫基、4-曱氧基苯硫基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基、丁氧基苯硫基、己氧基苯硫基、環(huán)己氧基苯硫基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的單烷氧基芳基硫基；2,3-二曱氧基苯硫基、2,4-二曱氧基苯硫基、2,5-二曱氧基苯辟u基、2,6-二曱氧基苯碌^基、3，4-二曱氧基苯碌u基、3,5-二曱氧基苯辟b基、3，6-二曱氧基苯碌u基、4,5—二曱氧基一1一萘碌u基、4，7-二曱氧基一1—萘石克基、4,8-二甲氧基一1一萘石?；?、5，8-二曱氧基-l-萘硫基、5,8-二曱氧基-2-萘硫基等被碳原子數(shù)6以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)12以下的二烷氧基芳基硫基；氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、碘苯硫基、氟苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基、二氟苯硫基、三氟苯硫基、四氟苯硫基、五氟苯硫基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基硫基。Y的更優(yōu)選例如下所示。作為Y的優(yōu)選例，例如可以舉出氫原子。另外，作為囟原子，可以舉出氯原子及溴原子。作為取代或無取代的烷基，可以舉出曱基、乙基、異丙基等總碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈或支鏈烷基。作為取代或無取代的芳基，可以舉出苯基、萘基、環(huán)戊二烯基等總碳原子數(shù)12以下的芳香族烴；2-曱基苯基、3-曱基苯基、4一曱基苯基、2-乙基苯基、丙基苯基、2,3-二曱基苯基、2,4-二曱基苯基、2，5—二曱基苯基、2，6-二曱基苯基、3,4-二甲基苯基、3，5-二曱基苯基、3，6-二曱基苯基等總碳原子數(shù)9以下的烷基取代芳基；2-曱氧基苯基、3-曱氧基苯基、4-曱氧基苯基、2-乙氧基苯基、丙氧基苯基等被碳原子數(shù)3以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)9以下的單烷氧基芳基；及氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、二溴苯基、氯萘基、溴萘基等卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基。作為取代或無取代的芳烷基，可以舉出千基、苯乙基、苯基丙基等總碳原子數(shù)9以下的芳烷基。作為取代或無取代的烷氧基，可以舉出甲氧基、乙氧基、異丙氧基等總碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈或支鏈的烷氧基；及環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷氧基。作為取代或無取代的烷基硫基，可以舉出曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基等總碳原子數(shù)1以上3以下的直鏈或支鏈的烷基硫基；環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基等總碳原子數(shù)5或6的環(huán)烷基硫基；及曱硫基乙硫基、乙硫基乙硫基、正丙硫基乙硫基、異丙硫基乙硫基、正丁硫基乙硫基、異丁硫基乙硫基、叔丁硫基乙硫基等總碳原子數(shù)2以上6以下的烷基硫基烷基硫基。作為取代或無取代的芳氧基，可以舉出苯氧基、萘氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、2-乙基苯氧基、丙基苯氧基、2,4-二曱基苯氧基、2，5-二曱基苯氧基、2，6-二曱基苯氧基、3,4-二甲基苯氧基、3，5-二曱基苯氧基、3,6-二甲基苯氧基等總碳原子數(shù)9以下的無取代或烷基取代芳氧基；2-曱氧基苯氧基、3-甲氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基等被碳原子數(shù)3以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)9以下的單烷氧基芳氧基；及氯苯氧基、二氯苯氧基、三氯苯氧基、溴苯氧基、二溴苯氧基、氯萘氧基、溴萘氧基等卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳氧基。作為取代或無取代的芳基硫基，可以舉出苯硫基、2-曱基苯硫基、3-甲基苯硫基、4-甲基苯硫基、2-乙基苯硫基、丙基苯硫基、2,4-二曱基苯硫基、2,5-二曱基苯硫基、2，6-二曱基苯硫基、3，4-二甲基苯硫基、3，5-二曱基苯硫基、3,6-二曱基苯硫基等總碳原子數(shù)9以下的無取代或烷基取代芳基硫基；2-曱氧基苯硫基、3-曱氧基苯疏基、4-甲氧基苯疏基、2-乙氧基苯硫基、丙氧基苯硫基等碳原子數(shù)3以下的取代或無取代的烷氧基取代的總碳原子數(shù)9以下的單烷氧基芳基硫基；及氯苯硫基、二氯苯硫基、三氯苯硫基、溴苯硫基、二溴苯硫基、氯萘硫基、溴萘硫基等被卣原子取代的總碳原子數(shù)12以下的芳基硫基。Y不形成環(huán)時(shí)，作為Y,具體而言可以舉出曱基、乙基、丙基、異丙基，即碳原子數(shù)1以上3以下的烷基。另外，形成環(huán)時(shí)，作為形成環(huán)的烷基鏈，可以舉出亞甲基、乙撐、亞丙基，即碳原子數(shù)1以上3以下的亞烷基。含有Bi的環(huán)具體為4元環(huán)至6元環(huán)。更具體而言，不形成環(huán)時(shí)，Y為曱基，另外，形成環(huán)時(shí)，形成環(huán)的烷基鏈為乙撐。以下說明Z。Z為氧原子或硫原子。需要說明的是，q-2時(shí)，兩個(gè)Z分別獨(dú)立地為氧原子或硫原子。例如q-l時(shí)，更具體而言Z為氧原子。其中，Bi為3價(jià)時(shí)，上述通式(201)表示的化合物成為如下所示的另外，Bi為5價(jià)時(shí)，上述通式(201)表示的化合物成為如下所示的化合物。接下來，以上述通式(100)及通式(201)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的制造方法為例說明本發(fā)明中的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的制造方法。首先，對上述通式(100)中r-l的情況進(jìn)行說明。此時(shí)，上述通式(100)成為上述通式(1)。上述通式(1)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，代表性地可以通過下述通式(8)表示的含有Sb原子的卣化物和下述通式(9)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物反應(yīng)進(jìn)行制造。(上述通式(8)中，n、p及Y分別與上述通式(1)中的n、p及Y相同，W表示卣原子。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>(上述通式(9)中，X2、R^及m分別與上述通式(1)中的XX2、R!及m相同。)化合物。另外，上述通式(6)表示的化合物，也可以按照上述通式(1)表示的化合物的制造方法進(jìn)行制造。例如，可以通過下述通式(10)表示的囟化物和上述通式(9)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物反應(yīng)進(jìn)行制造。(上述通式(10)中，p、n及R2分別與上述通式(6)中的p、n及R2相同，W表示囟原子。)另外，也可以將上述通式(10)中n-p的卣化物、上述通式(9)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物和下述通式(11)表示的硫醇化合物一次性混合，使其同時(shí)反應(yīng)，進(jìn)行制造。R2-SH(11)(上述通式(11)中，R2與上述通式(6)中的R2相同。)另外，也可使上述通式(10)中n-p的卣化物和上述通式(9)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物預(yù)先反應(yīng)，將所得的化合物與上述通式(11)表示的硫醇化合物反應(yīng)，由此進(jìn)行制造。需要說明的是，上述通式(1)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物也可以通過使用金屬面化物的方法之外的方法進(jìn)行制造。例如，使用金屬氧化物或金屬酰胺化物為原料，與上述通式(9)表示的化合物反應(yīng)，由此也可以制造上述通式(1)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。上述通式(8)、(10)及(11)表示的化合物可以作為工業(yè)用原料或研究用試劑獲得。另外，上述通式(9)表示的化合物為公知化合物，例如，可以按照專利文獻(xiàn)2(特開2003-327583號公報(bào))所述的方法進(jìn)行制造。上述通式(8)表示的含有Sb的卣化物和上述通式(9)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物的反應(yīng)，可以在無溶劑下進(jìn)行，或者也可以在對反應(yīng)為惰性的溶劑的存在下進(jìn)行。作為上述溶劑，只要是對反應(yīng)惰性的溶劑即可，沒有特殊的限定，可以舉出(10)石油醚、己烷、苯、曱苯、二曱苯、來等烴類溶劑；乙醚、四氫呋喃、二甘醇二曱基醚等醚類溶劑；丙酮、曱基乙基酮、曱基異丁基酮等酮類溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯等酯類溶劑；二氯甲烷、氯仿、氯苯、二氯苯等含氯類溶劑；N，N-二曱基曱酰胺、N,N—二甲基乙酰胺、N，N-二曱基咪唑烷酮、二曱基亞砜等非質(zhì)子性極性溶劑；四氫遂吩、噻吩、環(huán)丁砜、硫雜丁環(huán)、二乙基硫醚、二正丙基硫醚、二叔丁基硫醚、3-巰基硫雜環(huán)丁烷、雙(2-巰基乙基)硫醚等含硫類溶劑；及水等。上述通式(8)表示的化合物和上述通式(9)表示的化合物的反應(yīng)溫度沒有特殊的限定，通常為-78。C以上200。C以下的范圍，優(yōu)選為-78T:以上10(TC以下。另外，反應(yīng)時(shí)間受反應(yīng)溫度的影響，但通常為數(shù)分鐘至100小時(shí)。在上述通式(8)表示的化合物和上述通式(9)表示的化合物的反應(yīng)中，上述通式(8)表示的化合物和上述通式(9)表示的化合物的使用量沒有特殊的限定，通常相對于上述通式(8)表示的化合物中所含的鹵原子l摩爾，上述通式(9)表示的化合物的使用量為0.01摩爾以上IOO摩爾以下。優(yōu)選為0.1摩爾以上50摩爾以下，更優(yōu)選為0.5摩爾以上20摩爾以下。實(shí)施上述通式(8)表示的化合物和上述通式(9)表示的化合物的反應(yīng)時(shí)，為了高效地進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選使用堿性化合物作為生成的卣化氫的捕捉劑。作為上述堿性化合物，例如可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鋰、氫氧化鎂、氫氧化鉤等無機(jī)堿；及吡啶、三乙基胺、二曱基苯胺、二乙基苯胺、1，8-二氮雜雙環(huán)[5，4,0]-7-十一碳烯等有機(jī)堿。銻使其反應(yīng)而得到。例如，合成(3-硫雜環(huán)丁基硫基)氧基銻(III)時(shí)，可以使用3-巰基硫雜環(huán)丁烷作為上述通式(9)表示的化合物。以上，對金屬原子M為Sb原子的情況為例進(jìn)行了說明，但本發(fā)明中，含有其它金屬原子的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物也可以按照上述方法進(jìn)行制造。另外，例如，M為Bi時(shí)也可以如下制造。以下，以上述通式(201)表示的石危雜環(huán)丁烷化合物的制造方法為例進(jìn)行說明。上述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物，代表性地可以通過下述通式(202)表示的Bi的卣化物和下述通式(203)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物反應(yīng)進(jìn)行制造。(202)(上述通式(202)中，p、q、r、Y及Z分別與上述通式(201)中的p、q、r、Y及Z相同，W表示卣原子。)(203)(上述通式(203)中，X!與上述通式(201)中的Xi相同。)上述通式(202)表示的化合物可以作為工業(yè)用原料或研究用試劑獲得。另外，上述通式(203)表示的化合物為公知化合物，例如，可以根據(jù)專利文獻(xiàn)2(特開2003-327583號公報(bào))所述的方法制造。上述通式(202)表示的Bi的卣化物與上述通式(203)表示的具有硫雜環(huán)丁烷基的羥基化合物或硫醇化合物的反應(yīng)，可以在無溶劑下進(jìn)行、或者也可以在對反應(yīng)惰性的溶劑的存在下進(jìn)行。作為上述溶劑，只要為對反應(yīng)惰性的溶劑即可，沒有特殊的限定，可以舉出石油醚、己烷、苯、曱苯、二曱苯、萊等烴類溶劑；乙醚、四氫呋喃、二甘醇二曱基醚等醚類溶劑；丙酮、曱基乙基酮、曱基異丁基酮等酮類溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯等酯類溶劑；二氯曱烷、氯仿、氯苯、二氯苯等含氯類溶劑；N,N-二曱基曱酰胺、N,N-二曱基乙酰胺、N，N-二曱基咪唑烷酮、二曱基亞砜等非質(zhì)子性極性溶劑；四氫瘞吩、遂吩、環(huán)丁砜、硫雜丁環(huán)、二乙基硫醚、二正丙基硫醚、二叔丁基硫醚、3-巰基硫雜環(huán)丁烷、雙(2-巰基乙基)硫醚等含硫類溶劑；及水等。上述通式(202)表示的化合物和上述通式(203)表示的化合物的反應(yīng)溫度，沒有特殊的限制，通常為-78卩以上200"€以下的范圍，優(yōu)選為-78。C以上100。C以下。另外，反應(yīng)時(shí)間受反應(yīng)溫度的影響，通常為數(shù)分鐘至100小時(shí)。在上述通式(202)表示的化合物和上述通式(203)表示的化合物的反應(yīng)中，上述通式(202)表示的化合物和上述通式(203)表示的化合物的使用量沒有特殊的限定，通常相對于上述通式(202)表示的化合物中所含的鹵原子l摩爾，上述通式(203)表示的化合物的使用量為0.01摩爾以上100摩爾以下。優(yōu)選為0.1摩爾以上50摩爾以下，更優(yōu)選為0.5摩爾以上20摩爾以下。實(shí)施上述通式(202)表示的化合物和上述通式(203)表示的化合物的反應(yīng)時(shí)，為了高效地進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選使用堿性化合物作為生成的卣化氫的捕捉劑。作為上述堿性化合物，例如可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鋰、氫氧化鎂、氫氧化釣等無機(jī)堿；及吡咬、三乙基胺、二曱基苯胺、二乙基苯胺、1,8-二氮雜雙環(huán)[5,4,0]-7-十一碳烯等有機(jī)堿。另外，上述通式(201)中q-l、r=0、Z為氧原子的化合物，例如可以通過向上述通式(203)表示的化合物及水的混合液中添加氫氧化鈉水溶液調(diào)成堿性后、添加氧基氯化鉍使其反應(yīng)而得到。例如，合成(3-硫雜環(huán)丁基硫基)氧基鉍(III)時(shí)，作為上述通式(203)表示的化合物可以使用3-巰基硫雜環(huán)丁烷。以下說明本發(fā)明的聚合性組合物。本發(fā)明的聚合性組合物含有本發(fā)明中的至少一種金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。此聚合性組合物，具體而言含有上述通式(120)表示的金屬^Tu雜環(huán)丁烷化合物。較具體而言，本發(fā)明的聚合性組合物含有上述通式(110)或上述通式(201)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，更具體而言，含有上述通式(100)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。此聚合性組合物例如可以用作光學(xué)部件的材料。以下，以本發(fā)明的聚合性組合物含有上述通式(110)或上述通式(201)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的情況為例進(jìn)行說明。本發(fā)明的聚合性組合物，作為上述通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，可以含有一種化合物也可以含有不同的多種化合物。例如，作為金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，可以含有金屬原子M不同的多種化合物。另外，本發(fā)明的聚合性組合物可以含有上述通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物和其它金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。此時(shí)，聚合性組合物，作為本發(fā)明中的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，優(yōu)選含有上述通式(110)中M為Sb的化合物，另外，作為其它金屬^Tu雜環(huán)丁烷化合物，優(yōu)選含有上述通式(110)中M為Zn或Sn的化合物。另外，如下所述，本發(fā)明的聚合性組合物可以含有金屬原子M不同的多種化合物和分子結(jié)構(gòu)中不含金屬原子的^5克雜環(huán)丁烷化合物(非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物)。另外，本發(fā)明的聚合性組合物，作為上述通式(100)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，可以含有一種化合物，也可以含有不同的多種化合物。另外，本發(fā)明的聚合性組合物，作為上述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物，可以含有一種化合物，也可以含有不同的多種化合物。另外，上述通式(110)及上述通式(201)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物均為聚合性化合物。因此，本發(fā)明的聚合性組合物中的聚合性化合物可以由上述通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物構(gòu)成。例如，的金屬硫雜環(huán)丁垸化合物構(gòu)成。另外，本發(fā)明的聚合性組合物中的聚合性化合物也可以由上述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物構(gòu)成。(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物時(shí)，除上述通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物之外，也可以含有其它聚合性化合物。例如，本發(fā)明的聚合性組合物中的聚合性化合物，除上述通式(100)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物之外，也可以含有其它聚合性化合物。上述通式(100)表示的化合物在本發(fā)明的聚合性組合物中所含的聚合性化合物的總重量中所占的含量，沒有特殊的限定，通常為10重量%以上，從高折射率化的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為30重量％以上，更優(yōu)選為50重量％以上，更優(yōu)選為70重量％以上。另外，上述通式(IIO)(例如，上述通式(IOO))表示的化合物之外的成分，通常成為降低使用聚合性組合物的樹脂的折射率的主要原因，因此，從得到折射率高的樹脂的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使通式(IIO)(例如，上述通式(IOO))表示的化合物在聚合性化合物的總重量中所占的含量為50重量％以上。(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物時(shí)，除上述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物之外，也可以含有其它聚合性化合物。作為其它聚合性化合物，可以舉出公知的各種聚合性單體或聚合性寡聚物，例如可以舉出(曱基)丙烯酸酯化合物、乙烯基化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物、硫雜環(huán)丁烷化合物等。上述通式(201)表示的化合物在本發(fā)明的聚合性組合物中所含的聚合性化合物的總重量中所占的含量，沒有特殊的限定，通常為10重量%以上，從高折射率化的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為30重量％以上，更優(yōu)選為50重量％以上，更優(yōu)選為70重量％以上。另外，通式(201)表示的化合物之外的成分，通常成為降低使用聚合性組合物的樹脂的折射率的主要原因，因此從得到折射率高的樹脂的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使上述通式(201)表示的化合物在聚合性化合物的總重量中所占的含量為50重量％以上。另夕卜，本發(fā)明的聚合性組合物，其它聚合性化合物中可以含有硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物、本發(fā)明中的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物之外的硫雜環(huán)丁烷化合物中的至少一種。本發(fā)明中的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物之外的硫雜環(huán)丁烷化合物，具體而言為分子結(jié)構(gòu)中不含金屬原子的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物、上述通式(120)中M為Bi、Sb、Ti、Zr及Ta之外的金屬的化合物。以下對于硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物及非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物分別舉出具體例進(jìn)行說明。需要說明的是，以下的說明中，本發(fā)明中的聚合性組合物的成分具有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)的官能團(tuán)的優(yōu)先順序如下所述。(i)硫醇基(ii)環(huán)氧基(iii)環(huán)硫基(iv)硫雜環(huán)丁基例如，以下對具有硫醇基和硫雜環(huán)丁基的化合物在硫醇化合物項(xiàng)中進(jìn)行說明。聚合性組合物如果為含有上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物和硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物或硫雜環(huán)丁烷化合物的構(gòu)成，則有時(shí)可以進(jìn)一步提高得到的樹脂的機(jī)械物性及色調(diào)。首先，說明硫醇化合物。聚合性組合物中使用的硫醇化合物，為分子內(nèi)含有1個(gè)以上硫醇基(SH基)的化合物。聚合性組合物含有上述通式(110)表示的化合物時(shí)，作為硫醇化合物，只要是例如與上述通式(110)(更具體而言上述通式(100))表示的化合物相溶的化合物，則可以使用具有任意結(jié)構(gòu)的化合物。另外，聚合性組合物含有上述通式(201)表示的化合物時(shí)，作為硫醇化合物，只要是與例如上述通式(201)表示的化合物相溶的化合物，則可以使用具有任意結(jié)構(gòu)的化合物。作為硫醇化合物，具體而言，作為l價(jià)的硫醇化合物，可以舉出曱硫醇、乙硫醇、丙硫醇、丁硫醇、辛硫醇、十二烷硫醇、叔十二烷硫醇、十六烷硫醇、十八烷硫醇、環(huán)己基硫醇、千硫醇、乙基苯硫酚、2-巰基曱基一1，3-二碌u戊環(huán)、2-巰基曱基一1，4一二p塞烷、1一巰基一2，3-環(huán)石危丙烷、l-巰基曱碌o基—2，3-環(huán)石克丙烷、1-巰基乙石?；?,3-環(huán)石危丙烷、3-巰基碌u雜環(huán)丁烷、2-巰基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基曱石克基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基曱硫基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷等脂肪族硫醇化合物、苯硫酚、巰基甲苯等芳香族石克醇化合物、以及2-巰基乙醇、3-巰基-1，2-丙烷二醇等除巰基之外還含有羥基的化合物。另夕卜，作為多元硫醇(多石克醇)化合物，可以舉出1，l-曱二碌J享、1,2-乙二碌l醇、1，1—丙二石充醇、1，2—丙二碌l醇、1,3-丙二石危醇、2,2-丙二碌u醇、1,6-己二辟l醇、1，2，3-丙三碌u醇、1，1-環(huán)己二石克醇、1，2-環(huán)己二石克醇、2，2-二曱基丙烷-l，3-二硫醇、3，4-二曱氧基丁烷-1，2-二硫醇、2-曱基環(huán)己烷-2，3-二硫醇、1，1-雙(巰基曱基)環(huán)己烷、硫代蘋果酸雙(2-巰基乙基酯)、2，3-二巰基-1-丙醇(2-巰基乙酸酯)、2,3-二巰基-1-丙醇(3-巰基丙酸酯)、二甘醇雙(2-巰基乙酸酯)、二甘醇雙(3-巰基丙酸酯)、1，2-二巰基丙基曱基醚、2,3-二巰基丙基曱基醚、2,2-雙(巰基曱基)-1，3-丙二硫醇、雙(2-巰基乙基)醚、乙二醇雙(2-巰基乙酸酯)、乙二醇雙(3-巰基丙酸酯)、三羥曱基丙烷雙(2-巰基乙酸酯)、三羥曱基丙烷雙(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、四(巰基曱基)曱烷、1,1,1，1-四(巰基曱基)曱烷等脂肪族多硫醇化合物；1，2-二巰基苯、1，3-二巰基苯、1,4-二巰基苯、1,2-雙(巰基曱基)苯、1,3-雙(巰基曱基)苯、1，4-雙(巰基甲基)苯、1，2-只又(統(tǒng)u基乙基)苯、1，(巰基乙基)苯、1，4-只又(統(tǒng)L基乙基)苯、1,2，3-三巰基苯、1，2,4-三巰基苯、1,3,5-三巰基苯、1，2,3-三(巰基曱基)苯、1,2,4-三(巰基曱基)苯、1，3,5-三(巰基曱基)苯、1,2，3-三(巰基乙基)苯、1,2，4一三(巰基乙基)苯、1,3,5-三(巰基乙基)苯、2,5-曱苯二硫酚、3，4-甲苯二硫酚、1,3-二(對曱氧基苯基)丙烷-2,2-二硫醇、1，3-二苯基丙烷-2,2-二辟u醇、苯基曱烷-1，1-二石克醇、2,4-二(對巰基苯基)戊烷等芳香族多硫醇化合物；1，2-只又(5乾基乙石克基)苯、1,3-只又(悉充基乙石?；?苯、1,4一雙(巰基乙硫基)苯、1,2，3-三(巰基曱硫基)苯、1,2,4-三(巰基曱硫基)苯、1，3，5-三(巰基曱硫基)苯、1,2,3-三(巰基乙石克基)苯、1,2，4-三(5i基乙石克基)苯、1,3,5-三(5化基乙石克基)苯等、及它們的芳香環(huán)被烷基化的化合物等除巰基之外還含有硫原子的芳香族多硫醇化合物；雙(巰基曱基)硫醚、雙(巰基曱基)二硫醚、雙(巰基乙基)硫醚、雙(巰基乙基)二硫醚、雙(巰基丙基)石克醚、雙(巰基曱碌^基)曱烷、雙(2-巰基乙硫基)曱烷、雙(3-巰基丙硫基)曱烷、1,2一雙(巰基曱碌u基)乙烷、1,2-雙(2-5乾基乙碌u基)乙》克、1,2-只又(3-好l基丙基)乙》克、1，3-雙(5化基曱碌u基)丙》克、1，3-雙(2一悉乾基乙碌u基)丙*克、1，3-只又(3-好l基丙石克基)丙步克、1，2，3-三(巰基曱硫基)丙烷、1,2，3-三(2-巰基乙硫基)丙烷、1，2,3-三(3-5乾基丙石危基)丙》克、1，2-只又[(2-5化基乙基)石?；鵠一3-巰基丙烷、4，8-二巰基曱基-1，11-二巰基-3，6，9-三石克雜十一烷、4,7-二巰基曱基-1,ll-二巰基-3，6,9-三碌u雜十一烷、5，7-二巰基甲基-1，11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、四(巰基曱硫基曱基)甲烷、四(2-巰基乙硫基甲基)曱烷、四(3-巰基丙硫基曱基)甲烷、雙(2，3-二巰基丙基)硫醚、雙(l，3-二巰基丙基)硫醚、2,5-二巰基-1，4-二噻烷、2，5-雙(巰基曱基)-l，4一二p塞烷、2,5-二S?；谆?，5-二甲基一1，4一二p塞步克、雙(5乾基曱基)二硫醚、雙(巰基乙基)二硫醚、雙(巰基丙基)二硫醚、4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷等除疏基之外還含有硫原子的脂肪族多硫醇化合物、以及它們的巰基乙酸及巰基丙酸的酯；羥基曱基硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基曱基硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基乙基碌u醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基乙基石克醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基丙基硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基丙基硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基曱基二硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基曱基二硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基乙基二硫醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基乙基二硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、羥基丙基二石克醚雙(2-巰基乙酸酯)、羥基丙基二硫醚雙(3-巰基丙酸酯)、2-巰基乙基醚雙(2-巰基乙酸酯)、2-巰基乙基醚雙(3-巰基丙酸酯)、1，4-二p塞烷-2，5—二酉孚乂又(2—夢u基乙酸酉旨)、1，4一二p塞步克一2，5—二醇只又(3-巰基丙酸酯)、亞硫基二乙酸雙(2-巰基乙基酯)、亞硫基二丙酸雙(2-巰基乙基酯)、4,4-亞硫基二丁酸雙(2-巰基乙基酯)、亞二石克基二乙酸雙(2-巰基乙基酯)、亞二碌u基二丙酸雙(2—巰基乙基酯)、4，4-亞二硫基二丁酸雙(2-巰基乙基酯)、亞硫基二乙酸雙(2，3-二巰基丙基酯)、亞硫基二丙酸雙(2,3-二巰基丙基酯)、亞二石克基二乙酸雙(2，3-二巰基丙基酯)、亞二疏基二丙酸雙(2，3-二巰基丙基酯)等除巰基之外還含有硫原子和酯鍵的脂肪族多硫醇化合物；3,4-蓬吩二碌u醇、2,5-二巰基-1,3，4-瘞二唑等除巰基之外還含有硫原子的雜環(huán)化合物；丙三醇二(巰基乙酸酯)、1-羥基一4-琉基環(huán)己烷、2,4-二巰基苯酚、2-統(tǒng)u基氫醌、4-巰基苯酚、3，4-二5t基-2-丙醇、1,3-二巰基-2-丙醇、2,3-二巰基-l-丙醇、1,2-二巰基-1，3-丁烷二醇、季戊四醇三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇單(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇雙(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇三(硫基乙醇酸酯)、二季戊四醇五(3-巰基丙酸酯)、羥基甲基-三(巰基乙硫基甲基)曱烷、1-羥基乙硫基-3-巰基乙硫基苯等除巰基之外還含有羥基的化合物；1,1,3,3-四(疏基曱碌b基)丙烷、1，1，2,2-四(巰基曱石克基)乙烷、4,6-雙(巰基曱硫基)-1，3-二硫雜環(huán)己烷、1，1,5，5-四(巰基甲硫基)-3-硫雜戊烷、1，1,6，6-四(巰基曱硫基)-3,4-二石危雜己烷、2，2-雙(巰基曱碌u基)乙碌b醇、2-(4,5-二巰基-2-硫雜戊基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烷、2，2-雙(巰基曱基)-l，3-二石克雜環(huán)戊烷、2,5-雙(4，4-雙(巰基曱硫基)-2-石危雜丁基)-1,4-二p塞烷、2,2-雙(巰基甲碌u基)-1,3-丙二石克醇、3-巰基甲碌u基-1，7-二巰基-2，6-二辟u雜庚烷、3,6-雙(巰基甲碌u基)-1，9-二巰基-2,5，8-三石危雜壬烷、4，6-雙(巰基曱硫基)-1，9-二巰基-2，5,8-三硫雜壬烷、3-巰基曱碌u基-l，6-二巰基-2，5-二碌u雜己烷、2-(2，2-雙(巰基曱石?；?乙基)-1，3-二硫雜環(huán)丁烷、1,1,9,9-四(巰基曱硫基)-5-(3,3-雙(巰基曱硫基)-1-硫雜丙基)3,7-二硫雜壬烷、三(2,2-雙(巰基甲硫基)乙基)甲烷、三(4，4-雙(巰基甲硫基)-2-硫雜丁基)曱烷、四(2,2-雙(巰基曱硫基)乙基)甲烷、四(4,4-雙(巰基曱硫基)-2-硫雜丁基)曱烷、3，5，9,ll-四(巰基曱碌u基)-1,13-二巰基-2,6,8,12-四碌u雜十三烷、3，5，9,11，15，17-六(巰基曱石克基)-1,19-二巰基-2，6,8,12,14,18-六硫雜十九烷、9-(2，2-雙(巰基曱硫基)乙基)-3，5，13，15-四(巰基甲碌u基)-1，17-二巰基-2,6,8,10,12，16-六石充雜十七烷、3,4,8，9-四(巰基曱硫基)-1，11-二巰基-2，5,7，IO-四石危雜十一烷、3，4，8,9，13，14-六(巰基甲碌u基)-1，16一二巰基-2,5,7,10,12,15—六碌u雜十六烷、8—(雙(巰基曱碌u基)曱基)-3,4,12，13-四(巰基曱硫基)-1,15-二巰基-2，5,7，9,11,14-六碌u雜十五烷、4,6-雙{3，5-雙(巰基甲石?；?-7-巰基-2,6-二碌u雜庚基碌^基)-1,3-二p塞烷、4-{3，5-雙(巰基曱硫基)-7-巰基-2，6-二硫雜庚基硫基}-6-巰基曱硫基-1，3-二噻烷、1,1-雙{4-(6-巰基曱硫基)-1，3-二噻烷基硫基}-3，3-雙(巰基曱硫基)丙烷、1,3-雙{4-(6-巰基曱硫基)-1,3-二噻烷基硫基}-1,3-雙(巰基曱硫基)丙烷、1-{4—(6-巰基曱硫基)-1，3-二噻烷基硫基}-3-{2，2-雙(巰基曱硫基)乙基}-7，9-雙(巰基甲硫基)-2,4,6，10-四石克雜十一烷、1-{4-(6-巰基甲硫基)-1,3-二遂烷基硫基)-3-{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-7，9-雙(巰基曱硫基)-2,4，6,10-四碌u雜十一烷、1,5-雙{4-(6-巰基甲碌u基)-1,3-二瘞烷基硫基)-3-{2-(1,3-二硫雜環(huán)丁基))曱基-2,4-二硫雜戊烷、4，6-雙[3—{2—(1,3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-5-巰基-2,4-二硫雜戊基硫基]-l,3-二漆烷、4,6-雙{4-(6-巰基曱硫基)-1,3-二瘞烷基硫基}-1，3-二遂烷、4-{4-(6-巰基甲碌u基)-l，3-二噻烷基硫基}-6-{4-(6-巰基曱硫基)-1，3-二嚷烷基硫基)-1，3-二瘞烷、3—{2—(1，3—二石危雜環(huán)丁基)}曱基一7，9-雙(巰基曱石危基)-1,ll-二巰基-2，4，6，10-四石克雜十一烷、9-{2-(1,3-二石危雜環(huán)丁基)}曱基-3，5,13，15-四(巰基曱碌u基)-1,17-二巰基-2,6,8，10,12，16-六碌u雜十七烷、3-{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-7,9，13，15-四(巰基甲硫基)-1,17-二巰基-2，4，6,10，12,16-六碌u雜十七烷、3,7-雙{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}曱基-1，9-二巰基-2,4,6,8-四硫雜壬烷、4-{3，4，8，9-四(巰基曱硫基)-11-巰基-2,5,7，10-四發(fā)u雜十一烷基)-5-巰基曱碌u基-1,3-二石克戊環(huán)、4，5-雙{3，4—雙(巰基曱石克基)—6—巰基—2,5-二硫雜己基石充基}-1,3一二石克戊環(huán)、4—{3，4—雙(巰基甲石克基)-6—巰基—2,5-二辟b雜己基辟u基)-5-巰基曱辟u基一1,3-二石克戊環(huán)、4-{3-雙(巰基曱辟u基)曱基-5,6-雙(巰基甲石?；?一8-巰基—2,4，7-三石充雜辛基}-5-巰基曱硫基-1,3-二硫戊環(huán)、2-[雙{3,4-雙(巰基曱石克基)-6-巰基-2,5-二硫雜己基硫基)曱基]-1，3-二硫雜環(huán)丁烷、2-{3，4-雙(巰基曱硫基)-6-巰基-2，5-二硫雜己基硫基}巰基曱石克基曱基-1，3—二硫雜環(huán)丁烷、2-{3，4，8,9-四(巰基曱石?；?-11-巰基-2,5，7,10-四硫雜十一烷基硫基}巰基曱硫基甲基-1，3-二硫雜環(huán)丁烷、2-{3-雙(巰基曱硫基)曱基-5,6-雙(巰基曱硫基)-8-巰基-2,4,7-三硫雜辛基}巰基甲碌u基曱基-1,3-二硫雜環(huán)丁烷、4,5-雙[1-(2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}-3-巰基-2-石克雜丙硫基]—1，3-二硫戊環(huán)、4-[1-{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}一3-巰基-2-碌u雜丙碌^基]一5-{1,2-雙(巰基甲碌u基)-4-巰基-3-硫雜丁基硫基)-l,3-二硫戊環(huán)、2-[雙{4-(5-巰基甲硫基-1，3-二硫戊環(huán)基)硫基}]甲基-1、3-二硫雜環(huán)丁烷、4-{4-(5-巰基曱硫基-1，3-二硫戊環(huán)基)硫基)-5-[1-{2-(1，3-二硫雜環(huán)丁基)}-3-巰基-2-硫雜丙硫基]-l，3-二硫戊環(huán)、以及它們的寡聚物等具有二硫縮醛或二硫縮酮骨架的化合物；三(巰基曱硫基)甲烷、三(巰基乙硫基)曱烷、1，1,5,5-四(巰基曱硫基)-2，4-二硫雜戊烷、雙[4,4-雙(巰基曱硫基)-1，3-二硫雜丁基](巰基曱硫基)曱烷、三[4,4-雙(巰基曱硫基)-1,3-二硫雜丁基]曱烷、2，4,6-三(巰基曱硫基)-1,3，5-三碌u雜環(huán)己烷、2，4-雙(巰基曱硫基)-1,3，5-三硫雜環(huán)己烷、1，1,3，3-四(巰基曱硫基)-2-硫雜丙烷、雙(巰基甲基)曱硫基-l,3，5-三硫雜環(huán)己烷、三[(4-巰基曱基-2,5-二硫雜環(huán)己基一1—基)曱硫基]曱烷、2，4—雙(巰基曱硫基)-1，3—二疏雜環(huán)戊烷、2-疏基乙硫基-4-巰基曱基-1,3-二疏雜環(huán)戊烷、2-(2，3-二巰基丙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烷、4-巰基甲基-2-(2，3-二巰基丙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烷、4-巰基曱基-2-(1，3-二巰基-2-丙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烷、三[2,2-雙(巰基曱碌u基)-l-石危雜乙基]曱烷、三[3,3-雙(巰基曱碌L基)-2-石克雜丙基]曱烷、三[4，4-雙(巰基曱硫基)-3-硫雜丁基]曱烷、2,4，6—三[3,3-雙(巰基曱碌u基)一2-碌u雜丙基]-1，3,5-三石危雜環(huán)己烷、四[3,3-雙(巰基曱硫基)-2-硫雜丙基]曱烷等、以及它們的寡聚物等具有三硫代原曱酸酯(orthotrithioformate)骨架的化合物；及3,3，-二(巰基曱碌u基)-1，5-二巰基-2,4-二硫雜戊烷、2，2'-二(巰基曱硫基)-1,3-二硫雜環(huán)戊烷、2,7-二(巰基曱基)-1,4,5,9-四碌u雜螺[4,4]壬烷、3,9-二巰基-1，5,7，11-四硫雜螺[5,5]十一烷，以及它們的寡聚物等具有四硫代原碳酸酯骨格的化合物等，但并不只限定于上述舉出的化合物。上述舉出的化合物可以單獨(dú)使用也可以2種以上混合使用?？紤]到所得樹脂的光學(xué)物性特別是阿貝數(shù)時(shí)，上述硫醇化合物中，與芳香族類相比，更優(yōu)選脂肪族類硫醇化合物。進(jìn)而，如果考慮到對光學(xué)物性特別是折射率的要求，選擇除硫醚鍵及/或二硫醚鍵等硫醇基以外具有硫原子的化合物時(shí)，更為優(yōu)選?？紤]所得樹脂的耐熱性，從提高3維交聯(lián)性的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選1種以上具有環(huán)硫基或硫雜環(huán)丁基等聚合性基團(tuán)的硫醇化合物或具有3個(gè)以上硫醇基的化合物。作為從以上觀點(diǎn)考慮優(yōu)選的硫醇，為3-巰基硫雜環(huán)丁烷、1-巰基-2,3-環(huán)石克丙*克、1一5乾基曱碌u基-2，3-環(huán)石克丙-克、l-巰基乙辟b基—2,3-環(huán)硫丙烷、3-巰基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基曱硫基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基曱硫基硫雜環(huán)丁烷、3-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷、2-巰基乙硫基硫雜環(huán)丁烷、2,5-雙(巰基曱基)-1,4-二瘞烷、4-巰基甲基-1，8-二巰基-3,6-二石危雜辛烷、4，8-二巰基曱基-1,ll-二巰基-3，6，9-三硫雜十一烷、4，7-二巰基曱基-1，ll-二琉基-3，6，9-三硫雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1,11-二巰基-3，6,9-三石危雜十一烷、1，1,1，l-四(巰基曱基)曱烷、1,1,3,3-四(巰基曱硫基)丙烷、1，1，2，2-四(巰基曱硫基)乙烷、4，6-雙(巰基曱硫基)-1,3-二瘞烷、2-(2,2-雙(巰基曱硫基)乙基)-1,3-二硫雜環(huán)丁烷。更優(yōu)選為3-巰基硫雜環(huán)丁烷、4-巰基甲基-1，8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、2,5-雙(巰基甲基)-1,4-二噻烷、4，8-二巰基曱基-1，ll-二巰基-3，6，9-三硫雜十一烷、4,7-二巰基曱基-1,11-二巰基-3,6,9-三石危雜十一烷、5,7-二巰基甲基-1，11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷、1,1，1,1-四(巰基甲基)曱烷、1，1,3,3-四(巰基甲硫基)丙烷、1,1,2,2-四(巰基甲石?；?乙》克、4，6-只又(統(tǒng)u基甲碌u基)一l,3-二p塞;^克、2-(2,2-又又(巰基曱硫基)乙基)-1，3-二硫雜環(huán)丁烷。另外，選擇2元的硫醇化合物混合使用。聚合性組合物含有上述通式(110)表示的化合物時(shí)，硫醇化合物更具體而言為選自由3-巰基硫雜環(huán)丁烷、1,2-乙二碌u醇、4-巰基曱基-1,8-二巰基-3,6—二硫雜辛烷、4，8-二巰基曱基-1，11-二巰基-3，6,9-三碌u雜十一烷及2，5-雙(巰基甲基)-1，4-二噻烷構(gòu)成的組中的一種以上。作為上述硫醇化合物的使用量，以上述通式(110)(例如，上述通式(IOO))表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)，如果硫醇化合物的使用量過少，則色調(diào)的改善及機(jī)械強(qiáng)度的提高效果小，有時(shí)不理想。另外，上述通式UlO)(例如，上述通式(100))表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)，如果硫醇化合物的使用量過多，則耐熱性的降低顯著，有時(shí)不理想。所以，硫醇化合物的使用量，在上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)優(yōu)選使用l重量份以上50重量份以下。更優(yōu)選硫醇化合物的使用量在上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)為1重量份以上25重量份以下。另外，聚合性組合物含有上述通式(201)表示的化合物時(shí)，更具體而言，碌u醇化合物為選自3-巰基石克雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-1，8-二巰基-3,6-二硫雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1，11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷及2，5-雙(巰基曱基)-1，4-二噻烷構(gòu)成的組中的一種以上。作為上述硫醇化合物的使用量，以上述通式(201)表示的化合物和硫醇化合物的總量為1OO重量份時(shí)，如果硫醇化合物的使用量過少，則色調(diào)的改善及機(jī)械強(qiáng)度的提高效果小，有時(shí)不理想。另外，以上述通式(201)表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)，如果硫醇化合物的使用量過多，則耐熱性的降低顯著，有時(shí)不理想。因此，硫醇化合物的使用量，以上述通式(201)表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)，優(yōu)選使用1重量份以上50重量份以下。更優(yōu)選硫醇化合物的使用量在以上述通式(201)表示的化合物和硫醇化合物的總量為100重量份時(shí)為1重量份以上25重量份以下。如果將聚合性組合物形成為含有上述通式(201)表示的化合物和硫醇化合物的構(gòu)成，則能夠進(jìn)一步提高所得樹脂的機(jī)械物性及色調(diào)。另外，聚合性組合物中除硫醇化合物之外也可以進(jìn)一步配合異氰酸酯化合物。通過添加異氰酸酯化合物，有時(shí)能夠進(jìn)一步改良機(jī)械物性等。此處使用的異氰酸酯化合物沒有特殊的限定，但優(yōu)選具有多個(gè)異氰酸基的多異氰酸酯化合物，更優(yōu)選二異氰酸酯化合物。具體而言，作為優(yōu)選例可以舉出l,6-己二異氰酸酯、雙(異氰酸曱酯基)環(huán)己烷、二甲苯二異氰酸酯、二環(huán)己基曱烷二異氰酸酯、曱苯二異氰酸酯、2，5-雙(異氰酸甲酯基)雙環(huán)-[2,2,1]-庚烷、2，6-雙(異氰酸甲酯基)雙環(huán)-[2,2,1]-庚烷、異佛爾酮二異氰酸酯等。另外，也可以預(yù)先使硫醇化合物和異氰酸酯化合物反應(yīng)，將所得的反應(yīng)物加入聚合生成物中。接下來，對環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物進(jìn)行明。本發(fā)明的聚合性組合物可以含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物。此時(shí)，可以是上述通式(110)表示的化合物中m-O、Xi為硫原子。另夕卜，也可以是上述通式(100)表示的化合物中m-O、X!為硫原子。環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物分別在分子內(nèi)含有1個(gè)以上的環(huán)氧基及環(huán)硫基。另外，環(huán)氧化合物及環(huán)硫化合物，只要是例如與上述通式(110)(具體而言上述通式(100))表示的化合物相溶的物質(zhì)即可，可以使用具有任意結(jié)構(gòu)的化合物，但優(yōu)選總計(jì)含有2個(gè)以上環(huán)氧基及/或環(huán)硫基的化合物。具體而言，作為環(huán)氧化合物，可以舉出通過雙酚A、雙酚F等多元苯酚化合物與表卣代醇化合物的縮合反應(yīng)得到的苯酚類環(huán)氧化合物(例如，雙酚A縮水甘油基醚、雙酚F縮水甘油基醚)；通過氫化雙酚A、氫化雙酚F、環(huán)己烷二曱醇等多元醇化合物與表卣代醇化合物的縮合得到的醇類環(huán)氧化合物(例如，氬化雙酚A縮水甘油基醚、氫化雙酚F縮水甘油基醚)、及乙二醇二縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、l,4-環(huán)己烷二曱醇二縮水甘油基醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油基醚等其它醇類環(huán)氧化合物；3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯或1，2-六氫鄰苯二曱酸二縮水甘油基酯等縮水甘油基酯類環(huán)氧化合物；及通過伯及仲胺化合物與表卣代醇化合物的縮合得到的胺類環(huán)氧化合物(例如，異氰尿酸三縮水甘油基醚)等。另外，除此之外可以舉出4-乙烯基-1-環(huán)己烷二環(huán)氧化物等乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物等脂肪族多元環(huán)氧化合物等。作為含有硫醚基的環(huán)氧化合物和含有醚基的環(huán)氧化合物的具體化合物例，可以舉出雙(2，3-環(huán)氧丙基)硫醚、雙(2，3-環(huán)氧丙基)二硫醚、雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)曱烷、1，2-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)乙烷、1，2-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)丙烷、1,3-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基)丙烷、1,3-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基)-2-曱基丙烷、1,4-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)丁烷、1,4-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-2-曱基丁烷、1,3-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)丁烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-2-曱基戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)氧丙碌u基)-3-碌u雜戊烷、1,6-雙(2,3-環(huán)氧丙碌u基)己烷、1,6-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-2-甲基己烷、3，8-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基)-3,6-二硫雜辛烷、1,2，3-三(2，3-環(huán)氧丙硫基)丙烷、2,2-雙(2,3-環(huán)氧丙石危基)-1，3-雙(2,3-環(huán)氧丙碌u基甲基)丙烷、2，2-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)-1-(2,3-環(huán)氧丙硫基)丁烷、1,5-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基)-2-(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3-硫雜戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-2,4-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3-硫雜戊烷、1-(2,3-環(huán)氧丙硫基)一2，2-雙(2,3-環(huán)氧丙石克基曱基)一4-碌u雜己:^、1，5,6-三(2,3-環(huán)氧丙硫基)-4-(2,3-環(huán)氧丙硫基甲基)-3-硫雜己烷、1，8-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-4-(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、l,8-雙(2，3-環(huán)氧丙碌L基)-4，5-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-4，4—雙(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)—3,6—二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-2,5-雙(2,3-環(huán)氧丙石克基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧丙石危基)-2，4,5-三(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1,1,1-三[[2-(2，3-環(huán)氧丙硫基)乙基]硫曱基]-2-(2,3-環(huán)氧丙疏基)乙烷、1,1,2，2-四[[2-(2,3-環(huán)氧丙硫基)乙基]硫曱基]乙烷、1，11-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基)-4，8-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3,6，9-三硫雜十一烷、1，11-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-4,7-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3，6,9-三硫雜H"—烷、1,11-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-5，7-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基甲基)-3，6，9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)氧丙硫基化合物；1,3—雙(2，3-環(huán)氧丙碌u基)環(huán)己烷、1，4—雙(2，3—環(huán)氧丙硫基)環(huán)己烷、1，3-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)環(huán)己烷、1,4-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)環(huán)己烷、2,5-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-l,4-二噻烷、2,5_雙[[2-(2，3-環(huán)氧丙硫基)乙基]碌u曱基]-1，4-二瘞烷、2，5-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-2，5-二曱基-1，4-二噻烷、3-(2，3-環(huán)氧丙硫基)疏雜環(huán)丁烷等環(huán)狀脂肪族的2，3-環(huán)氧丙石危基化合物；1,2—只又(2，3-多不氧丙石危基)苯、1，3-只又(2,3-玉不氧丙石?；?苯、1，4-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)苯、1，2-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)苯、1,3-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)苯、1，4-雙(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)苯、雙[4-(2，3-環(huán)氧丙硫基)苯基]曱烷、2,2-雙[4-(2，3-環(huán)氧丙硫基)苯基]丙烷、雙[4-(2，3-環(huán)氧丙斬u基)苯基]碌b醚、雙[4-(2，3-環(huán)氧丙石克基)苯基]石風(fēng)、4,4，-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)聯(lián)苯基等芳香族2，3-環(huán)氧丙硫基化合物；環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、縮水甘油、表氯醇等單官能環(huán)氧化合物；雙(2,3-環(huán)氧丙基)醚、雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)曱烷、1,2-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)乙烷、1，2-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)丙烷、1，3-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)丙烷、1,3-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-2-曱基丙烷、1,4-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)丁烷、1,4一雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-2-曱基丁》克、1，3-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)丁烷、1，5-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-2-曱基戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)一3-石克雜戊步克、1,6—》又(2,3—玉不氧丙基氧基)己*克、1,(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-2-曱基己烷、3,8-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-3,6-二硫雜辛烷、1，2，3-三(2，3-環(huán)氧丙基氧基)丙烷、2,2-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-1，3-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)丙烷、2,2-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-1-(2,3-環(huán)氧丙基氧基)丁烷、1，5-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-2-(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1，5-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-2,4-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1-(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-2，2-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基甲基)-4-硫雜己烷、1，5，6-三(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-4-(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3-硫雜己烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-4-(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3，6-二石克雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-4，5-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)-4,4-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)一3，6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2，3—環(huán)氧丙基氧基)-2,5-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-2,4,5-三(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,1,1-三[[2-(2,3-環(huán)氧丙基氧基)乙基]硫曱基]-2-(2,3-環(huán)氧丙基氧基)乙烷、1，1,2,2-四[[2-(2，3-環(huán)氧丙基氧基)乙基]硫甲基]乙烷、1，11-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-4,8-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3，6，9-三硫雜十一烷、1，11-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-4，7_雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3,6,9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)-5,7-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-3,6,9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)氧丙基氧基化合物；1,3-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)環(huán)己烷、1，4-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)環(huán)己烷、1,3-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)環(huán)己烷、1，4-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)環(huán)己烷、2，5-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-1，4-二噻烷、2，5-雙[[2-(2,3-環(huán)氧丙基氧基)乙基]硫甲基]-1，4-二瘞烷、2,5-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)-2,5-二曱基-1，4-二噻烷等環(huán)狀脂肪族的2，3-環(huán)氧丙基氧基化合物；及1,2-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)苯、1，3-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)苯、1,4-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基)苯、1，2-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)苯、1，3-雙(2,3-環(huán)氧丙基氧基曱基)苯、1，4-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基曱基)苯、雙[4-(2，3-環(huán)氧丙基氧基)苯基]曱烷、2,2-雙[4-(2，3-環(huán)氧丙基氧基)苯基]丙烷、雙[4-(2，3-環(huán)氧丙基氧基)苯基]硫醚、雙[4-(2，3-環(huán)氧丙基氧基)苯基]砜、4,4，-雙(2，3-環(huán)氧丙基氧基)聯(lián)苯基等芳香族2，3-環(huán)氧丙基氧基化合物等，但并不限于舉出的化合物。上述舉出的環(huán)氧化合物中，優(yōu)選舉出雙(2,3-環(huán)氧丙基)二硫醚、4-乙烯基-1-環(huán)己烷二環(huán)氧化物、雙酚A縮水甘油基醚、雙酚F縮水甘油基醚等苯酚類環(huán)氧化合物；氫化雙酚A縮水甘油基醚、氫化雙酚F縮水甘油基醚、乙二醇二縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、1，4-環(huán)己烷二曱醇二縮水甘油基醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油基醚等醇類環(huán)氧化合物；3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯或l，2-六氫鄰苯二曱酸二縮水甘油基酯等縮水甘油基酯類環(huán)氧化合物；異氰尿酸三縮水甘油基醚等胺類環(huán)氧化合物等。另外，除此之外可以舉出乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物等脂肪族多元環(huán)氧化合物等。環(huán)氧化合物更優(yōu)選為雙(2，3-環(huán)氧丙基)二硫醚、1，4-環(huán)己烷二曱醇二縮水甘油基醚、雙酚A縮水甘油基醚、雙酚F縮水甘油基醚、乙二醇二縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油基醚、異氰尿酸三縮水甘油基醚。進(jìn)一步優(yōu)選為l,4-環(huán)己烷二曱醇二縮水甘油基醚及雙酚F縮水甘油基醚。作為環(huán)硫化合物，具體而言可以舉出雙(1，2-環(huán)石克乙基)碌L醚、雙(1，2-環(huán)碌u乙基)二石克醚、雙(環(huán)硫乙硫基)曱烷、雙(環(huán)硫乙硫基)苯、雙[4-(環(huán)硫乙硫基)苯基]硫醚、雙[4-(環(huán)硫乙硫基)苯基]曱烷等環(huán)硫乙硫基化合物；雙(2,3-環(huán)硫丙基)硫醚、雙(2，3-環(huán)硫丙基)二硫醚、雙(2，3-環(huán)碌u丙基硫基)曱烷、1，2-雙(2,3-環(huán)」琉丙基石?；?乙烷、1，2-雙(2,3-環(huán)石危丙基碌u基)丙烷、1,3—乂又(2，3-環(huán)碌u丙基石?；?丙烷、1，3-雙(2，3-環(huán)石克丙基石?；?—2-曱基丙烷、1，4-雙(2,3-環(huán)碌b丙基石克基)丁烷、1，4-雙(2，3-環(huán)石克丙基石?；?-2-曱基丁烷、1，3-雙(2,3-環(huán)石危丙基碌u基)丁烷、1,5-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)-2-曱基戊烷、1，5-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)-3-硫雜戊烷、1,6-雙(2,3-環(huán)硫丙基碌u基)己烷、1,6—雙(2,3-環(huán)碌u丙基石克基)-2—曱基己烷、3，8-雙(2,3-環(huán)碌u丙基硫基)-3,6-二碌u雜辛烷、1，2,3-三(2,3-環(huán)碌L丙基碌f基)丙*克、2,2-乂又(2,3-環(huán)碌u丙基石克基)一l,3-雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基曱基)丙烷、2,2-雙(2，3-環(huán)硫丙基石克基曱基)-1-(2,3-環(huán)硫丙基硫基)丁烷、1，5-雙(2，3-環(huán)碌u丙雜戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)-2，4-雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基甲基)-3-石危雜戊烷、1-(2，3-環(huán)碌u丙基碌u基)-2，2-雙(2，3-環(huán)石危丙基硫基曱基)-4-硫雜己烷、1，5,6-三(2,3-環(huán)硫丙基硫基)-4-(2,3-環(huán)碌u丙基硫基曱基)-3-石危雜己烷、1，8-雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基)-4-(2，3-環(huán)硫丙基硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)石克丙基石?；?一4，5-只又(2,3-環(huán)石危丙基石充基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基)-4,4-雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)碌u丙基碌u基)—2，5—雙(2,3—環(huán)石克丙基碌u基甲基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)-2，4，5-三(2,3-環(huán)硫丙基硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1,1，1-三[[2-(2，3-環(huán)硫丙基硫基)乙基]硫曱基]-2-(2,3-環(huán)硫丙基硫基)乙烷、1，1,2,2-四[[2-(2,3-環(huán)硫丙基硫基)乙基]硫曱基]乙烷、1，11-雙(2，3—環(huán)石危丙基碌u基)-4,8-》又(2，3-環(huán)石克丙基石克基曱基)-3,6，9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)-4,7-雙(2,3-環(huán)石克丙基辟L基甲基)-3，6,9-三石危雜十一烷、1,11一只又(2，3-環(huán)石危丙基石?；?—5，7-雙(2，3-環(huán)石克丙基碌L基曱基)-3,6，9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)硫丙基硫基化合物；1，3-雙(2，3-環(huán)碌b丙基碌u基)環(huán)己烷、1,4-雙(2,3-環(huán)碌u丙基硫基)環(huán)己烷、1,3-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基曱基)環(huán)己烷、1，4-雙(2，3-環(huán)碌b丙基碌b基甲基)環(huán)己烷、2，5-雙(2，3-環(huán)石危丙基硫基曱基)-1，4-二瘞烷、2，5-雙[[2-(2，3-環(huán)碌u丙基石克基)乙基]辟u曱基]-1,4一二p塞》克、2,5-雙(2，3-環(huán)石危丙基石克基曱基)-2，5-二曱基-1，4-二噻烷等環(huán)狀脂肪族的2,3-環(huán)硫丙基疏基化合物；1，2—只又(2,3—玉不石危丙基石?；?苯、1,3-乂又(2，3-多不石危丙基碌u基)苯、1，4-雙(2,3—環(huán)辟u丙基碌u基)苯、1，2—雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基曱基)苯、1,3-雙(2，3-環(huán)硫丙基硫基曱基)苯、1，4-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基曱基)苯、雙[4-(2,3-環(huán)硫丙基硫基)苯基]曱烷、2,2-雙[4-(2，3-環(huán)硫丙基硫基)苯基]丙烷、雙碌u醚、只又[4一(2，3-3不石克丙基硫基)苯基]砜、4，4，-雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)聯(lián)苯基等芳香族2，3-環(huán)硫丙基硫基化合物；環(huán)硫乙烷、硫雜丁環(huán)、巰基硫雜丁環(huán)、巰基環(huán)硫丁烷、環(huán)硫氯乙醇(epithiochlorohydrin)等具有l(wèi)個(gè)環(huán)硫基的化合物；雙(2,3-環(huán)硫丙基)醚、雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)曱烷、1,2-雙(2,3-環(huán)碌u丙基氧基)乙烷、1，2-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)丙烷、1，3-雙(2，3-環(huán)碌u丙基氧基)丙烷、1，3-雙(2,3-環(huán)石克丙基氧基)-2-曱基丙烷、1,4-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)丁烷、1，4一雙(2,3-環(huán)石危丙基氧基)-2-曱基丁》克、1,3-雙(2,3-環(huán)碌u丙基氧基)丁烷、1，5-雙(2,3-環(huán)石克丙基氧基)戊烷、1,5-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)-2-甲基戊烷、1,5-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)-3-碌u雜戊烷、1，6-雙(2,3-環(huán)石克丙基氧基)己烷、1，6-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)-2-甲基己烷、3，8_雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)-3，6-二硫雜辛烷、1,2,3-三(2，3-環(huán)碌^丙基氧基)丙烷、2，2-雙(2，3-環(huán)石危丙基氧基)-1,3-雙(2，3-環(huán)碌u丙基氧基曱基)丙烷、2,2-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-1-(2，3-環(huán)硫丙基氧基)丁烷、1，5-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)-2-(2，3-環(huán)碌u丙基氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1,5-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)-2，4-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3-硫雜戊烷、1-(2，3-環(huán)硫丙基氧基)-2,2-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基甲基)-4-硫雜己烷、1,5，6-三(2,3-環(huán)硫丙基氧基)-4-(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3-碌u雜己烷、1，8-雙(2,3-環(huán)碌u丙基氧基)-4-(2,3-環(huán)石危丙基氧基甲基)-3,6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)疏丙基氧基)-4,5-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8一雙(2，3-環(huán)石克丙基氧基)一4,4-雙(2，3-環(huán)石克丙基氧基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1，8-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)-2,5-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3，6-二硫雜辛烷、1,8-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)-2，4，5-三(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3,6-二硫雜辛烷、1，1，l-三[[2-(2，3-環(huán)硫丙基氧基)乙基]硫甲基]-2-(2，3-環(huán)碌u丙基氧基)乙烷、1,1,2，2-四[[2-(2，3-環(huán)硫丙基氧基)乙基]硫曱基]乙烷、1，11-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)-4，8-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3，6,9-三石充雜十一烷、1，11-雙(2,3-環(huán)碌u丙基氧基)-4,7-雙(2，3-環(huán)碌u丙氧基曱基)-3，6，9-三硫雜十一烷、1,11-雙(2，3-環(huán)石危丙基氧基)-5，7-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-3，6，9-三硫雜十一烷等鏈狀脂肪族的2，3-環(huán)硫丙基氧基化合物；1,3-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基)環(huán)己烷、1,4-雙(2，3-環(huán)石危丙基氧基)環(huán)己烷、1,3-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)環(huán)己烷、1，4-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基曱基)環(huán)己烷、2,5-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基曱基)-1,4-二噻烷、2，5-雙[[2-(2,3-環(huán)硫丙基氧基)乙基]石充曱基]一l，4-二p塞烷、2,5-雙(2，3-環(huán)石克丙基氧基曱基)-2,5-二曱基-1,4-二遂烷等環(huán)狀脂肪族的2,3-環(huán)硫丙基氧基化合物；及1，2-只又(2,3-玉不石危丙基氧基)苯、1，3-只又(2,3—玉不石危丙基氧基)苯、1，4-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)苯、1，2-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基曱基)苯、1，3-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基甲基)苯、1，4-雙(2，3-環(huán)硫丙基氧基曱基)苯、雙[4-(2,3-環(huán)硫丙基氧基)苯基]曱烷、2，2-雙[4-(2，3-環(huán)硫丙基氧基)苯基]丙烷、雙硫醚、雙[4-(2，3-環(huán)硫丙基氧基)苯基]砜、4,4，-雙(2,3-環(huán)硫丙基氧基)聯(lián)苯基等芳香族2，3-環(huán)硫丙基氧基化合物等，但并不只限定于舉出的化合物。作為上述舉出的化合物中的優(yōu)選化合物，為雙(l,2-環(huán)硫乙基)石克醚、只又(l，2-多不石克乙基)二石克醚、只又(2，3-環(huán)^危丙基)石克醚、雙(2,3-環(huán)硫丙基硫基)曱烷及雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚，作為更優(yōu)選化合物為雙(1,2-環(huán)硫乙基)硫醚、雙(1,2-環(huán)硫乙基)二硫醚、雙(2，3-環(huán)硫丙基)硫醚及雙(2，3-環(huán)硫丙基)二硫醚。另夕卜，更優(yōu)選化合物為雙(2,3-環(huán)硫丙基)硫醚及雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚。作為環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的使用量，根據(jù)使用的化合物的結(jié)構(gòu)或使用量而不同，但如果考慮所得樹脂的折射率，則優(yōu)選相對于本發(fā)明聚合性組合物的總量含有25重量％以下。更優(yōu)選為23重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為20重量％以下。如果考慮所得樹脂的色調(diào)及機(jī)械強(qiáng)度，優(yōu)選為2.5重量％以上。環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物可以使用任意一方或同時(shí)使用兩者，其量比沒有特殊的限定。另外，也可以同時(shí)使用多種同為環(huán)氧化合物但又相互不同的環(huán)氧化合物、或者同為環(huán)硫化合物但又相互不同的環(huán)硫化合物。但是，為了得到高折射率的樹脂，優(yōu)選使用環(huán)硫化合物。聚合性組合物還含有環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物時(shí)，上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物在本發(fā)明聚合性組合物所含的聚合性化合物的總重量中所占的含量，沒有特殊的限定，通常為10重量％以上。另外，由于具有隨著上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物的含量增加而能夠得到高折射率化材料的傾向，故優(yōu)選為30重量％以上，更優(yōu)選為50重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70重量％以上。但是，如果上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物的含量過多，則相應(yīng)地硫醇化合物及環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的含量降低，因此，從改善樹脂的色調(diào)、抑制機(jī)械強(qiáng)度降低的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使聚合性組合物中的上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物的含量為95重量％以下。另夕卜，并用硫醇化合物和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物時(shí)，作為硫醇化合物的使用量，根據(jù)使用的化合物的結(jié)構(gòu)、及環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的結(jié)構(gòu)或使用量而不同，但是由于上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物可提供具有高折射率的樹脂，所以一般而言硫醇化合物的添加意味著所得樹脂的折射率的降低。因此，如果考慮所得樹脂的折射率，優(yōu)選相對于全部本發(fā)明聚合性組合物含有35重量％以下。更優(yōu)選為30重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為25重量o/。以下。如果考慮所得樹脂的色調(diào)、機(jī)械強(qiáng)度，則優(yōu)選為2.5重量％以上。另外，并用硫醇化合物和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物時(shí)，作為硫醇化合物和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物的使用量比，硫醇化合物中的硫醇基、和環(huán)氧化合物及/或環(huán)硫化合物中的環(huán)氧基及/或環(huán)硫基之間的官能團(tuán)比(SH基/(環(huán)氧基+環(huán)硫基))，從樹脂色調(diào)的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選為0.7以上。更優(yōu)選為0.9以上5以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.9以上3以下。此官能團(tuán)比過小時(shí)，有時(shí)所得樹脂的機(jī)械強(qiáng)度降低，不理想，過大時(shí)，所得樹脂的耐熱性降低，因此有時(shí)并不理想。接下來，對非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物進(jìn)行說明。非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物在分子內(nèi)含有l(wèi)個(gè)以上的硫雜環(huán)丁基。另外，非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物只要為例如與上述通式(100)或上述通式(110)表示的化合物相溶的物質(zhì)即可，可以使用具有任意結(jié)構(gòu)的化合物，但優(yōu)選為含有總計(jì)2個(gè)以上硫雜環(huán)丁基的化合物。具體而言，作為硫雜環(huán)丁烷化合物，可以舉出雙硫雜環(huán)丁基硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)曱烷、3-(((硫雜環(huán)丁基硫基)曱硫基)甲硫基)硫雜環(huán)丁烷等硫醚類硫雜環(huán)丁烷化合物；雙硫雜環(huán)丁基二硫醚、雙辟u雜環(huán)丁基三斬u醚、雙碌u雜環(huán)丁基四硫醚、雙硫雜環(huán)丁基五硫醚等多硫醚類石危雜環(huán)丁烷化合物等。另外，作為非金屬硫雜環(huán)丁烷，也可以使用下述式(130)表示的化合物(1，3-雙(硫雜環(huán)丁基硫基)-2丙醇)。另外，此時(shí)，聚合性組合物作為上述通式(120)及(110)表示的化合物可以含有下述式(4)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，作為其它金屬硫雜環(huán)丁烷化合物可以含有下述式(12)表示的化合物。通過將上述式(130)表示的化合物和上述通式(120)表示的化合物(例如，下HC一OH述式(4)表示的化合物)組合使用，能夠形成聚合聚合性組合物而得到的樹脂的高折射率、機(jī)械強(qiáng)度及耐熱性的均衡性更為優(yōu)良的構(gòu)成。作為非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的使用量，根據(jù)使用的化合物的結(jié)構(gòu)或使用量而不同，如果考慮所得樹脂的折射率，可以形成相對于本發(fā)明聚合性組合物總量含有例如25重量％以下的構(gòu)成，優(yōu)選為23重量o/o以下，更優(yōu)選為20重量％以下。另一方面，如果考慮所得樹脂的色調(diào)及機(jī)械強(qiáng)度，使非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的使用量為例如2.5重量％以上。另外，本發(fā)明中的聚合性組合物可以含有上述通式(100)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物和其它金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。作為其它金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的具體例，可以舉出曱硫基三(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、乙硫基三(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、丙硫基三(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、異丙硫基三(硫雜環(huán)丁基硫基)錫等烷基(硫雜環(huán)丁基硫基)錫；雙(甲硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、雙(乙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、雙(丙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、雙(異丙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫等雙(烷基硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫；乙硫基(曱硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、曱硫基(丙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、異丙硫基(曱硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、乙硫基(丙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、乙硫基(異丙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、異丙硫基(丙硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫等烷基硫基(烷基硫基)雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫；雙(硫雜環(huán)丁基硫基)二硫雜錫雜丁環(huán)(bis(thietanylthio)dithiastannetane)、雙(石克雜環(huán)丁基石克基)二石危雜錫雜戊環(huán)(bis(thietanylthio)dithiastannolane)、雙(碌u雜環(huán)丁基碌u基)二碌u雜錫雜己環(huán)(bis(thietanylthio)dithiastanninane)、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)三硫雜錫雜辛環(huán)(bis(thietanylthio)trithiastannocane)等雙(碌u雜環(huán)丁基碌u基)環(huán)狀二碌u基錫化合物；曱基三(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、二曱基雙(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、丁基三(硫雜環(huán)丁基硫基)錫等烷基錫化合物四(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、四(硫雜環(huán)丁基硫基)鍺、三(硫雜環(huán)丁基硫基)鉍等金屬硫雜環(huán)丁烷化合物等。上述舉出的化合物中，優(yōu)選由雙硫雜環(huán)丁基二硫醚、雙硫雜環(huán)丁基四硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)曱烷、3-(((硫雜環(huán)丁基硫基)曱硫基)曱硫基)硫雜環(huán)丁烷、四(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、三(硫雜環(huán)丁基硫基)鉍、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)二硫雜錫雜戊環(huán)構(gòu)成的組中選擇的一種以上。另外，上述舉出的化合物中，作為優(yōu)選化合物，為雙硫雜環(huán)丁基硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基疏基)曱烷、雙硫雜環(huán)丁基二硫醚、雙硫雜環(huán)丁基四硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)二硫雜錫雜戊環(huán)及四(硫雜環(huán)丁基硫基)錫，作為更優(yōu)選化合物，為雙硫雜環(huán)丁基二硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)二硫雜錫雜戊環(huán)及四(硫雜環(huán)丁基硫基)錫。另外，聚合性組合物含有上述通式(110)表示的化合物時(shí)，作為與其它聚合性化合物的組合的具體例，可以舉出如下組合，即，硫醇化合物為選自由3-巰基硫雜環(huán)丁烷、1，2-乙二硫醇、4-巰基曱基-1,8-二巰基-3，6-二^5危雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1,11-二巰基-3,6，9-三硫雜十一烷及2，5-雙(巰基曱基)-1,4-二噻烷構(gòu)成的組中一種以上；環(huán)氧化合物為選自由雙(2，3-環(huán)氧丙基)二硫醚、乙二醇二縮水甘油基醚、異氰尿酸三縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、1,4-環(huán)己烷二曱醇二縮水甘油基醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油基醚、雙酚F二縮水甘油基醚、雙酚A二縮水甘油基醚、3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯構(gòu)成的組中的一種以上；環(huán)硫化合物為選自由雙(2,3-環(huán)石危丙基)石危醚、雙(2，3-環(huán)碌u丙基)二硫醚構(gòu)成的組中的一種以上，非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物為選自由雙硫雜環(huán)丁基二石克醚、雙石克雜環(huán)丁基四碌u醚、雙(石危雜環(huán)丁基碌u基)甲烷、3-(((硫雜環(huán)丁基硫基)甲硫基)曱硫基)硫雜環(huán)丁烷構(gòu)成的組中的一種以上。另外，此時(shí)聚合性組合物也可以含有四(硫雜環(huán)丁基硫基)錫、三(硫雜環(huán)丁基硫基)鉍、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)二硫雜錫雜戊環(huán)。聚合性組合物中，硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物及非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物相對于上述通式(110)表示的化合物的含量，從折射率的觀點(diǎn)考慮，有時(shí)優(yōu)選環(huán)氧化物的含量少，硫醇化合物、環(huán)硫化合物及硫雜環(huán)丁烷化合物的含量多。另外，從樹脂色調(diào)的觀點(diǎn)考慮，有時(shí)優(yōu)選硫醇化合物的含量多。聚合性組合物中，相對于上述通式(110)表示的化合物、硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物及非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的總量IOO重量份，硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物及非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物的總量例如為1重量份以上50重量份以下。以舉出公知的各種聚合性單體或聚合性寡聚物，例如可以舉出(曱基)丙烯酸酯化合物、乙烯基化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物等。另夕卜，本發(fā)明的聚合性組合物根據(jù)需要也可以進(jìn)一步含有為了調(diào)整聚合速度的公知公用的聚合催化劑。另外，本發(fā)明的聚合性組合物根據(jù)需要也可以含有發(fā)藍(lán)劑。發(fā)藍(lán)劑在可見光區(qū)域中在橙色到黃色的波長區(qū)域中具有吸收帶，具有調(diào)節(jié)樹脂色調(diào)的功能。更具體而言，發(fā)藍(lán)劑含有呈現(xiàn)藍(lán)色至紫色的物質(zhì)。本發(fā)明的聚合性組合物中使用的發(fā)藍(lán)劑，沒有特殊的限定，具體而言可以舉出染料、熒光增白劑、焚光顏料、無機(jī)顏料等，可以相應(yīng)于透鏡所要求的物性或樹脂色調(diào)等從能夠用作發(fā)藍(lán)劑的物質(zhì)中適當(dāng)?shù)剡x擇。上述發(fā)藍(lán)劑可以分別單獨(dú)使用，也可以2種以上組合使用。從在聚合性組合物中的溶解性的觀點(diǎn)及所得樹脂的透明性的觀點(diǎn)考慮，這些發(fā)藍(lán)劑中優(yōu)選染料。染料中，優(yōu)選為含有選自藍(lán)色類染料及紫色類染料中的1種或2種以上染料的染料，根據(jù)情況也可以混合其它顏色的染料使用。例如，除藍(lán)色類或紫色類之外，也可以使用灰色類或褐色類或紅色類、橙色類染料。作為上述發(fā)藍(lán)劑的組合的具體例，可以舉出藍(lán)色類染料和紅色類染料的組合、及紫色類染料和紅色類染料的組合等。從吸收波長的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選極大吸收波長為520nm以上600nm以下的染料，更優(yōu)選極大吸收波長為540nm以上580nm以下的染料。另外，從化合物的結(jié)構(gòu)的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選蒽醌類染料。作為染料，具體而言可以舉出"PSBlueRR"、"PSVioletRC，，、"PETBlue2000"、"PSBrilliantRedHEY"、"MLPREDV-l"(分別為日本DyStar社的商品名)等。發(fā)藍(lán)劑的使用量根據(jù)單體的種類、有無使用各種添加劑、使用的添加劑的種類或量、聚合方法、聚合條件而不同，但通常情況下相對于單體的總使用量即聚合組合物中所含的聚合性化合物的總重量，以O(shè).OOlppm以上500ppm以下的比例、優(yōu)選以0.005ppm以上100ppm以下的比例、更優(yōu)選以0.01ppm以上10ppm以下的比例使用。發(fā)藍(lán)劑的添加量太多時(shí)，有時(shí)整個(gè)透鏡變得過藍(lán)，不理想，另外，太少時(shí)，有時(shí)不能充分地發(fā)揮色調(diào)改善效果，不理想。對于發(fā)藍(lán)劑的添加方法，沒有特殊的限定，優(yōu)選預(yù)先添加到單體體系中，作為其方法，可以采用使其溶解于單體的方法，或者配制含有高濃度發(fā)藍(lán)劑的母液，用使用此母液的單體或其它添加劑稀釋進(jìn)行添加的方法等各種方法。進(jìn)而，為了進(jìn)一步調(diào)整將聚合性組合物固化形成的樹脂的折射率、阿貝數(shù)等光學(xué)物性，或調(diào)整色調(diào)、耐光性或耐氣候性、耐熱性、耐沖擊性、硬度、比重、線膨脹系數(shù)、聚合收縮率、吸水性、吸濕性、耐化學(xué)藥品性、粘彈性等各物性，調(diào)整透過率或透明性，調(diào)整聚合性組合物的粘度、其它保存或運(yùn)送方法的處理性等，以樹脂的改良或處理性改良為目的，可以對本發(fā)明的聚合性組合物進(jìn)行精制或洗滌、保溫、保冷、過濾、減壓處理等合成有機(jī)化合物時(shí)通常使用的措施、操作，另外，也可加入公知的化合物等作為穩(wěn)定劑或樹脂改性劑，上述方法在為了得到良好的樹脂時(shí)優(yōu)選。作為為了提高長期的保存穩(wěn)定性、或聚合穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性等穩(wěn)定性而添加的物質(zhì)，可以舉出聚合抑制劑或阻聚劑、脫氧劑、抗氧化劑等化合物。精制聚合性組合物，是為了改良固化得到的樹脂的透明性、改良色調(diào)、或?yàn)榱颂岣呒兌榷褂玫姆椒ā＞票景l(fā)明的聚合性組合物時(shí)，可以在任意時(shí)間使用公知的方法，例如重結(jié)晶、柱色語法(硅膠法或活性炭法、離子交換樹脂法等)、萃取法等任意方法，通常情況下只要是使經(jīng)精制得到的組合物固化得到的樹脂的透明性或色調(diào)被改良即可。洗滌聚合性組合物的方法，是為了改良經(jīng)固化得到的樹脂的透明性或改良色調(diào)而使用的手法，可以舉出如下方法在合成聚合性組合物取出時(shí)或合成后取出后等時(shí)機(jī)，用極性及/或非極性溶劑洗滌，將阻礙樹脂透明性的物質(zhì)、例如合成聚合性組合物時(shí)使用的或副生成的無機(jī)鹽、例如銨鹽等除去的方法或使其減少的方法。使用的溶劑因被洗滌的聚合性組合物本身或含有聚合性組合物的溶液的極性等而不同，不能一概地限定，但優(yōu)選能夠溶解要除去的成分且與被洗滌聚合性組合物本身或含有聚合性組合物的溶液難以相溶的溶劑，不^f旦可以^吏用一種，也可以混合使用兩種以上。此處，除去成分根據(jù)目的或用途而不同，優(yōu)選盡可能少，通常為5000ppm以下，如果為更優(yōu)選的1000ppm以下，有時(shí)能夠得到優(yōu)良的結(jié)果。將聚合性組合物保溫'保冷.過濾的方法，是為了改良固化得到的樹脂的透明性、或改良色調(diào)而使用的手法，通常情況下，在合成聚合性組合物、取出時(shí)或合成后取出后等時(shí)機(jī)進(jìn)行。作為保溫方法，例如可以舉出下述方法在聚合性組合物于保管中結(jié)晶化，操作性變差的情況下，在聚合性組合物及使聚合性組合物固化形成的樹脂的性能不降低的范圍內(nèi)加熱溶解的方法。加熱的溫度范圍或加熱溶解的方法因構(gòu)成被處理的聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)而不同，不能一概地限定，但通常在凝固點(diǎn)+50。C以內(nèi)的溫度下進(jìn)行，優(yōu)選在+20。C以內(nèi)，可以舉出如下方法在可攪拌的裝置中機(jī)械性攪拌、或用惰性氣體向組合物中吹泡，由此攪動(dòng)內(nèi)液使其溶解的方法等。所謂保冷，通常是為了提高聚合性組合物的保存穩(wěn)定性而進(jìn)行的，例如在聚合性組合物的熔點(diǎn)高時(shí)，為了使結(jié)晶化后的處理性提高，考慮保存溫度即可。保冷溫度因構(gòu)成被處理的聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)、保存穩(wěn)定性而不同，不能一概地限定，但通常情況下必須在能夠維持本發(fā)明聚合性組合物的穩(wěn)定性的溫度以下保存。另外，本發(fā)明的聚合性組合物，為用于光學(xué)用途的聚合性組合物時(shí)，要求其具有非常高的透明性，因此通?？梢杂每讖絛、的過濾器過濾聚合性組合物。此處使用的過濾器的孔徑通常為0.05jmi以上10nm以下，但考慮，操作性或性能時(shí)，優(yōu)選為0.05(im以上5nm以下，更優(yōu)選為0.1jxm以上5pm以下。如果本發(fā)明的聚合性組合物也不例外地進(jìn)行過濾，則經(jīng)常能夠得到優(yōu)良的結(jié)果。對于過濾的溫度，在凝固點(diǎn)附近的低溫下進(jìn)行時(shí)，有時(shí)能夠得到更理想的結(jié)果，但在過濾中發(fā)生凝固的情況下，在不影響過濾操作的溫度下進(jìn)行時(shí)較好。減壓處理，一般情況下是為了除去使聚合性組合物固化而形成的樹脂的性能降低的溶劑或溶存氣體、臭氣而進(jìn)行的手法。溶存溶劑通常引起所得樹脂的折射率降低或耐熱性降低，因此盡可能地除去較好。溶存溶劑的允許值，根據(jù)構(gòu)成被處理的聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)、溶存溶劑的結(jié)構(gòu)而不同，不能一概地限定，但通常優(yōu)選為1%以下，更優(yōu)選為5000ppm以下。從抑制聚合的阻礙的觀點(diǎn)及抑制所得樹脂中混入氣泡的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選除去溶存氣體。特別是，對于含義中包括水蒸氣等水分的氣體來說，特別優(yōu)選用干燥氣體進(jìn)行吹氣等將其除去。對于溶存量，可以根據(jù)構(gòu)成聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)、溶存的氣體的物性及結(jié)構(gòu)、種類進(jìn)4于i殳定。作為本發(fā)明中的聚合性組合物的制造方法，代表性地為將上述通式(IIO)(例如，上述通式(IOO))表示的化合物和必要時(shí)的上述其它各種聚合性化合物、聚合催化劑、添加劑等一次性加入，將得到的混合物進(jìn)行加熱溶解調(diào)制即可。但是，因并用的聚合性化合物、聚合催化劑、添加劑等的種類，在一次性加入使其加熱溶解的過程中，有時(shí)混合物形成高粘度，接下來的減壓過濾、脫氣、向成型用模中的澆鑄成型操作變得不可能。例如，在作為聚合性化合物并用環(huán)氧化合物和硫醇化合物的情況下等，在上述一次性加入進(jìn)行加熱溶解調(diào)制的方法中，有時(shí)在加熱溶解時(shí)發(fā)生高粘度化。上述情況下，例如可以通過下述(i)(ii)表示的分段式調(diào)制方法避免調(diào)制時(shí)的高粘度化，可以配制聚合性組合物。(i)首先，加入環(huán)氧化合物和硫醇化合物、混合。接下來添加上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物，加熱溶解。(ii)首先加入硫醇化合物及上述通式(110)(例如，上述通式(100))表示的化合物而加熱溶解后，冷卻至無單體析出的溫度附近，添加環(huán)氧化合物。分段式調(diào)制方法，并不限定于此，但以上述(i)(ii)的調(diào)制方法為基礎(chǔ)，通過相應(yīng)于并用的聚合性化合物的物性使單體加料比、加熱溶解溫度、時(shí)間條件等達(dá)到最佳化，可以避免調(diào)制時(shí)的高粘度化，可以穩(wěn)定地配制聚合性組合物。另外，作為含有上述通式(201)所示化合物的聚合性組合物的制造方法，代表性地可以舉出下述方法將上述通式(201)表示的化合物和根據(jù)需要的上述其它各種聚合性化合物并用，進(jìn)而根據(jù)需要添加上述聚合催化劑后，使其混合、溶解的方法等。所得聚合性組合物，例如作為具有極高折射率的透明樹脂用的原料單體組合物有用。另夕卜，所得聚合性組合物，通?？梢愿鶕?jù)公知的聚合含有硫雜環(huán)丁烷基的化合物時(shí)的方法進(jìn)行聚合，使其固化。用于得到固化樹脂的聚合催化劑等的種類或劑量、單體的種類或比例，可以根據(jù)構(gòu)成聚合性組合物的化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)定。將本發(fā)明的聚合性組合物固化、成型時(shí)，根據(jù)目的，與公知的成型法相同地可以添加穩(wěn)定劑、樹脂改性劑、擴(kuò)鏈劑、交聯(lián)劑、以受阻胺(HALS)類為代表的光穩(wěn)定劑、以苯并三唑類為代表的紫外線吸收劑、以受阻酚類為代表的抗氧化劑、防著色劑、充填劑、以有機(jī)硅類為代表的外部脫模劑或以酸性磷酸酯、季銨鹽或季錢鹽等表面活性劑為代表的內(nèi)部脫模劑、密合性提高劑等各種物質(zhì)。此處，內(nèi)部脫模劑也包括上述各種催化劑中顯示脫模效果的物質(zhì)。上述可添加的各種添加劑的添加量，根據(jù)各添加劑的種類、結(jié)構(gòu)、效果而不同，不能一概地限定，但通常在相對于聚合性組合物的總重量為0.001重量％以上10重量％以下的范圍內(nèi)使用，優(yōu)選在O.01重量％以上5重量％以下的范圍內(nèi)使用。通過在上述范圍內(nèi)，有時(shí)能夠更加良好地制造固化樹脂，所得樹脂的透明性、光學(xué)物性更優(yōu)良。例如，添加受阻胺類光穩(wěn)定劑(HALS)或苯酚類、亞磷酸鹽類、硫醚類抗氧化劑時(shí)，有時(shí)能夠改善樹脂色調(diào)。特別是添加受阻胺類光穩(wěn)定劑(HALS)時(shí)有時(shí)能夠大幅度地改善樹脂色調(diào)。作為上述受阻胺類光穩(wěn)定劑(HALS)，例如可以舉出抹式會(huì)社ADEKA社制的AdekastabLA-77、LA-57、LA-52、LA-67、LA-62、LA-68、LA-63P、LA-87、LA-82等，但不限定于此。通過聚合上述聚合性組合物，可以得到樹脂。作為聚合方法，可以舉出在制造塑料透鏡時(shí)使用的公知的各種方法，代表性地可以舉出澆鑄聚合。將本發(fā)明的聚合性組合物澆鑄聚合時(shí)，根據(jù)需要對聚合性組合物于減壓下進(jìn)行脫泡處理或過濾器過濾后，注入成型用模中，根據(jù)需要加熱進(jìn)行聚合。此時(shí)，優(yōu)選從低溫緩緩地加熱至高溫進(jìn)行聚合。上述成型用模例如由通過聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚氯化乙烯等制成的墊片的實(shí)施鏡面研磨的二片鑄模構(gòu)成。鑄模代表性地為玻璃和玻璃的組合，除此之外還可以舉出玻璃和塑料板、玻璃和金屬板等的組合的鑄模，但并不限定于此。另外，成型用模也可以是將2片鑄模用聚酯粘接帶等帶等固定的模。必要時(shí)也可以對鑄模進(jìn)行脫模處理等公知的處理方法。進(jìn)行澆鑄聚合時(shí)，聚合溫度受聚合引發(fā)劑的種類等聚合條件的影響，因此不被限定，但通常為-50。C以上20(TC以下，優(yōu)選為-20。C以上170。C以下，更優(yōu)選為0。C以上150。C以下。聚合時(shí)間受聚合溫度影響，但通常為0.01小時(shí)以上200小時(shí)以下，優(yōu)選為0.05小時(shí)以上100小時(shí)以下。另外，必要時(shí)也可以進(jìn)行定溫或升溫、降溫等，組合幾種溫度進(jìn)行聚合。另外，本發(fā)明的聚合性組合物，也可以通過照射電子射線、紫外線或可見光線等活性能量線進(jìn)行聚合。此時(shí)，根據(jù)需要可以使用利用活性能量線引發(fā)聚合的自由基聚合催化劑或陽離子聚合催化劑。所得樹脂固化后根據(jù)需要也可以實(shí)施退火處理。進(jìn)而，根據(jù)需要，為了防反射、賦予高硬度、提高耐磨性、賦予防霧性或者賦予時(shí)尚性，也可以實(shí)施表面研磨、防靜電處理、硬涂處理、無反射涂布處理、染色處理、調(diào)光處理(例如，光致變色透鏡化處理等)等公知的各種物理的或化學(xué)的處理。通過聚合本發(fā)明聚合性組合物得到的樹脂，具有高透明性、良好的耐熱性和機(jī)械強(qiáng)度、且具有高折射率，例如，作為塑料透鏡等光學(xué)部件中使用的樹脂有用。作為光學(xué)部件，例如可以舉出視力矯正用眼鏡透鏡、攝像機(jī)器用透鏡、液晶投影機(jī)用菲涅耳透鏡、雙面凸透鏡(lenticularlens)、隱形眼鏡等各種塑料透鏡；發(fā)光二極管(LED)用密封材料；光波導(dǎo)；用于光學(xué)透鏡或光波導(dǎo)接合的光學(xué)用粘合劑；用于光學(xué)透鏡等的防反射膜；基板、導(dǎo)光板、膜、片材等液晶顯示裝置構(gòu)件中使用的透明性涂料或透明性基板等。實(shí)施例以下，通過制造例及實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于這些例子。(參考制造例l)根據(jù)專利文獻(xiàn)2(特開2003-327583號公報(bào))所述的方法，合成3-疏雜環(huán)丁醇(3-thietanol)。進(jìn)而使用所得的3-硫雜環(huán)丁醇，合成3-巰基硫雜環(huán)丁烷。即，向裝有攪拌裝置和溫度計(jì)的反應(yīng)器中，加入190g(2.50摩爾)硫脲、253g35重量Q/。鹽酸水及250g水，攪拌，形成反應(yīng)液。一邊攪拌反應(yīng)液，一邊經(jīng)l小時(shí)向反應(yīng)液中滴入156gU.73摩爾)3-硫雜環(huán)丁醇。滴入結(jié)束后，在30。C下攪拌24小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)，然后，經(jīng)l小時(shí)滴入177g24重量％氨水。進(jìn)而在30。C下反應(yīng)15小時(shí)后，靜置，取出有機(jī)層(下層)，得到134g粗生成物。將所得粗生成物在減壓下蒸餾，收集沸點(diǎn)4(TC/106Pa的餾分，得到無色透明液體的作為目標(biāo)物的3-巰基硫雜環(huán)丁烷。(參考制造例2)本制造例中，合成二氯(乙撐二胺)鋅(下述式(21)表示的化合物)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage89</formula>將6.8g(0.05摩爾)氯化鋅溶解于200g曱醇中，一邊攪拌一邊經(jīng)30分鐘滴入將3.0g(0.05摩爾)乙撐二胺溶解于27.0g乙醇的溶液。在10。C下靜置一晚，晶析，濾取析出的結(jié)晶，用曱醇洗滌，減壓干燥，得到上述式(21)表示的化合物8.5g(收率87%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑DMSO—d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):52.60(4H)、3.80(4H)。IR(UniversalATR法)3281、1573、1454、1338、1128、1005、656、608cm—'。(參考制造例3)本制造例中，合成3-巰基At雜環(huán)丁烷鈉鹽(下述式(22)表示的化合物)。S^)^S—Na(22)將10.8g(O.IO摩爾)3-巰基硫雜環(huán)丁烷與10.3g水混合，一邊攪拌一邊冷卻至10。C。然后，經(jīng)30分鐘滴入13.3g(O.IO摩爾)30重量％氳氧化鈉水溶液。排出到350g丙酮中，攪拌、晶析。濾取結(jié)晶，用100g的丙酮洗滌，減壓千燥至重量不再減少，得到10.3g為目的物的上述式(22)表示的化合物(收率81%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑DMSO-d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.19(2H)、3.43(2H)、4.57(1H)。(參考制造例4)本制造例中，合成l,3-雙(3-硫雜環(huán)丁基硫基)-2-丙醇(下述式(130)表示的化合物)。將50g(0.47摩爾)參考制造例l中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷與64g水混合，滴入26g(0.20摩爾)31重量％氫氧化鈉水溶液。升溫至35。C，一邊保持此溫度一邊經(jīng)2小時(shí)滴入19g(0.21摩爾)表氯醇，一邊攪拌l小時(shí)一邊熟化。加入100g曱苯，萃取后，將有機(jī)層用50g水洗滌2次。加入硫酸鎂千燥，過濾除去鹽后，減壓濃縮，蒸餾除去曱苯。過濾殘留液，除去固態(tài)物質(zhì)，得到25g為目的物的上式表示的化合物。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。'H-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):52.6~2.8(4H)、2.9(1H)、S3.2~3.5(8H)、53.8(1H)、S4.5(2H)。130薩11(溶劑CDC13):S34、37、43、70。IR(UniversalATR法):3429、651cnT1。MS(EI法):m/e計(jì)算值C9HwS40(M+)268、實(shí)測值268。(例A1)本例中，合成三(硫雜環(huán)丁基硫基)銻(三(3-硫雜環(huán)丁基硫基)銻、下述式(4)表示的化合物)。將71.3g(0.66摩爾)參考制造例l中制造的3-巰基石危雜環(huán)丁烷加入到106.9g純水中，冷卻至15。C。然后，經(jīng)l小時(shí)滴入87.7g(0.66摩爾)30重量％氫氧化鈉水溶液。然后，在相同溫度下經(jīng)2小時(shí)滴入20重量％三氯化銻的乙醇溶液250.0g(相當(dāng)于0.22摩爾三氯化銻)。滴入結(jié)束后，HC-OH在相同溫度下進(jìn)一步攪拌2小時(shí)。過濾此反應(yīng)混合物，濾取固態(tài)物質(zhì)，用200g水反復(fù)洗滌，除去副生成的鹽。反復(fù)洗滌4次后，進(jìn)一步用200g曱醇洗滌固態(tài)物質(zhì)，濾取固態(tài)物質(zhì)。將濾取的固態(tài)物質(zhì)減壓干燥。將干燥后的反應(yīng)混合物溶解于500g氯仿中，過濾除去不溶物。將過濾后的有機(jī)層濃縮，加入己烷，濾取析出物后減壓干燥，得到下述式(4)表示的化合物87.6g(收率91%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。iH-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.40(6H)、3.54(6H)、4.73(3H)。"C一NMR(溶劑CDC13):539.4、43.3。IR(UniversalATR法)2916、1444、1414、1252、1227、1170、946、933cm—、FDMS:m/e計(jì)算值C9H!sS6Sb(M+)436、實(shí)測值436。元素分析計(jì)算值C:24.7%、H:3.5%、S:44.0%、Sb:27.8%、實(shí)測值C:24.3%、H:2.8%、S:43.8%、Sb:27.5%。(例A2)本例中，合成三(硫雜環(huán)丁基硫基)銻(上述式(4)表示的化合物)。將71.3g(0.66摩爾)參考制造例1中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷加入到106.9g純水中，冷卻至15。C。然后，經(jīng)l小時(shí)滴入109.5g(0.82摩爾)30重量％氫氧化鈉水溶液。然后，在相同溫度下經(jīng)2小時(shí)滴入83.0g(相當(dāng)于0.22摩爾三氯化銻)的60.2重量％三氯化銻水溶液。滴入結(jié)束后，在相同溫度下進(jìn)一步攪拌2小時(shí)。過濾此反應(yīng)混合物，濾取固態(tài)物質(zhì)，用200g水反復(fù)洗滌，除去副生成的鹽。反復(fù)洗滌4次后，進(jìn)一步用200g曱醇洗滌固態(tài)物質(zhì)濾取固態(tài)物質(zhì)。將濾取的固態(tài)物質(zhì)減壓干燥。將干燥后的反應(yīng)混合物溶解于700g二氯甲烷中，過濾除去不溶物。將過濾后的有機(jī)層濃縮，加入己烷，濾取析出物后減壓干燥，得到上述式(4)表示的化合物60.7g(收率63%)。所得化合物的分析值與例A1中所得化合物的分析值相同。(例A3)本例中，合成三(硫雜環(huán)丁基硫基)銻(上述式(4)表示的化合物)。將10g(0.03摩爾)三氧化銻、24g(0.22摩爾)參考制造例l中制造的3-巰基石危雜環(huán)丁烷、lg(0.02摩爾)乙酸的混合物在40。C下攪拌3小時(shí)進(jìn)而在50。C下攪拌5小時(shí)。進(jìn)一步追加5g參考制造例l中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷，在50。C下攪拌5小時(shí)。將反應(yīng)混合物加入200ml氯仿中，稀釋后，水洗。將有機(jī)層中的不溶物過濾、除去后，減壓濃縮濾液。向濃縮物中加入10ml氯仿和100ml己烷，晶析，濾取析出物，得到上述式(4)表示的化合物29.3g(收率97%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。1H-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.40(6H)、3.54(6H)、4.73(3H)。(例A4)本例中，合成五(硫雜環(huán)丁基硫基)銻(下述式(5)表示的化合物)。將27.2g(0.25摩爾)參考制造例l中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷加入到40.8g純水中，冷卻至15。C。接著，經(jīng)1小時(shí)滴加30重量％氫氧化鈉水溶液33.3g(0.25摩爾)。然后，在相同溫度下經(jīng)1.5小時(shí)滴入13.0重量％五氯化銻的乙醇溶液115.0g(相當(dāng)于0.05摩爾五氯化銻)。滴入結(jié)束后，在相同溫度下再攪拌2小時(shí)。過濾此反應(yīng)混合物，濾取固態(tài)物質(zhì)，用100g水反復(fù)洗滌，除去副生成的鹽。反復(fù)洗滌4次后，將固態(tài)物質(zhì)進(jìn)一步用100g曱醇洗滌，濾取固態(tài)物質(zhì)。將濾取的固態(tài)物質(zhì)減壓干燥。將干燥后的反應(yīng)混合物溶解于270g氯仿中，過濾除去不溶物。將過濾后的有機(jī)層濃縮，加入己烷，濾取析出物后，減壓干燥，得到26.3g上述式(5)表示的化合物(收率81%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。'H-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):S3.20(2H)、3.40(8H)3.54(10H)、4.45(1H)、4.73(4H)。"C-NMR(溶劑CDC13):539.4、43.2。IR(UniversalATR法)2916、1444、1414、1252、1227、1170、946、933cm_1。(例A5)本例中，合成雙(硫雜環(huán)丁基硫基)(乙撐二胺)鋅(下述式(23)表示的化合物)。將8.7g(0.08摩爾)參考制造例1中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷加入到13.0g純水中，冷卻至15。C。然后，經(jīng)l小時(shí)滴入10.7g(0.08摩爾)30重量％氫氧化鈉水溶液。然后，分4次分開加入7.9g(0.04摩爾)參考制造例2中制造的二氯(乙撐二胺)鋅。攪拌5小時(shí)后，過濾此反應(yīng)混合物，濾取固態(tài)物質(zhì)，用50g水反復(fù)洗滌，除去副生成的鹽。反復(fù)洗滌4次后，將固態(tài)物質(zhì)進(jìn)一步用50g甲醇洗滌，濾取固態(tài)物質(zhì)。將濾取的固態(tài)物質(zhì)減壓干燥，得到10.6g目標(biāo)的雙硫雜環(huán)丁基硫基(乙撐二胺)鋅(收率79%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。'H-NMR(溶劑DMSO—d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):52.57(4H)、3.12(4H)、3.24(4H)、3.52(4H)、4.45(2H)。"C-NMR(溶劑CDC13):540.4、40.7。IR(UniversalATR法)3250、1577、1445、1155、1020、943、641cm_1。FDMS:m/e計(jì)算值C8H!sN2S4Zn(M+)334、實(shí)測值334。(例A6)本例中，合成三(硫雜環(huán)丁基硫基)鉍(下述式(24)表示的化合物)。(24)將8.0g(0.075摩爾)3-巰基硫雜環(huán)丁烷加入到12.0g純水中，接著，在室溫下、經(jīng)45分鐘滴入9.8g(0.075摩爾)30重量％氫氧化鈉水溶液。然后，在相同溫度下經(jīng)1.5小時(shí)滴入13.6重量％三氯化鉍的乙醇溶液57.9g(相當(dāng)于0.025摩爾三氯化鉍)。滴入結(jié)束后，在相同溫度下進(jìn)一步攪拌2小時(shí)。過濾此反應(yīng)混合物，濾取固態(tài)物質(zhì)，溶解于500g二氯曱烷，過濾除去不溶物。將過濾后的有機(jī)層用100g純水洗滌2次后，用特氟龍(注冊商標(biāo))制過濾器過濾，除去不溶物。從如上所得的萃取物中蒸餾除去溶劑，加入己烷，得到10.6g上述式(24)表示的化合物(收率81%)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。iH-NMR(溶劑DMSO-d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.28(12H)、5.77(3H)。"C一NMR(溶劑DMSO—d6):S41.5。IR(UniversalATR法)2919、1410、1196、931cm-1FDMS:m/e計(jì)算值C9HisS6Bi(M+)524、實(shí)測值524。(例A7)本例中，合成2-(3-硫雜環(huán)丁基疏基-1、3-二硫雜銻雜戊環(huán)(下述式(25)表示的化合物)。(25》將2.2g(0.005摩爾)三(巰基硫雜環(huán)丁基)銻和0.5g(0.005摩爾)1,2-乙二碌u醇混合，在室溫下攪拌。將加入20g氯仿后生成的不溶物過濾除去，濃縮濾液后，用曱醇反復(fù)洗滌，除去副生成的3-巰基硫雜環(huán)丁烷。作為與未反應(yīng)的三(巰基硫雜環(huán)丁基)銻的混合物，得到3.0g含有目的物2-硫雜環(huán)丁基硫基-1、3-二硫雜銻雜戊環(huán)的無色油狀物。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑DMSO-d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):S3.17(4H)、3.36(4H)、4.72(1H)。FDMS:m/e計(jì)算值C5H9S4Sb(M+)318、實(shí)測值318。(例A8)本例中，合成2，2,2-三(硫雜環(huán)丁基硫基)-1，3-二硫雜銻雜戊環(huán)(下述式(26)表示的化合物)。將6.5g(O.Ol摩爾)五(巰基硫雜環(huán)丁基)銻和0.9g(O.Ol摩爾)1,2-乙二硫醇混合，在室溫下攪拌。接著，用曱醇反復(fù)洗滌，除去副生成的3-巰基硫雜環(huán)丁烷。將殘留的黃色油狀物減壓干燥，得到4.5g目的物2,2，2-三(碌b雜環(huán)丁基硫基)-1,3-二石克雜銻雜戊環(huán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage95</formula>以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑DMSO-d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):3.40(16H)(3H)。IR(UniversalATR、法)2924、1443、1408、1232、1161、833、780cm—!。,54.80921，本例中，合成四(硫雜環(huán)丁基硫基)鋯(下述式(27)表示的化合物)。將2.7g(0.01摩爾)四(二曱基酰胺)鋯溶解于50g無水四氫呋喃中，一邊在氮?dú)夥障聰嚢枰贿吚鋮s至10。C。經(jīng)30分鐘滴入6.0g(0.06摩爾)3-巰基硫雜環(huán)丁烷，恢復(fù)至室溫，繼續(xù)攪拌5小時(shí)。將析出的不溶物過濾除去，蒸餾除去溶劑，作為與3-巰基硫雜環(huán)丁烷的混合物，得到8.3g含有目的物四(硫雜環(huán)丁基硫基)鋯的黃色油狀物。s:〉"s—&■(27)4以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。iH-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.30(8H)、3.42(8H)、4.39(4H)。IR(UniversalATR法):1448、1251、1166、950、640cm—!。FDMS:m/e計(jì)算值d2H2oSsZr(M+)510、實(shí)測值509。(例AIO)本例中，合成四(硫雜環(huán)丁基氧基)鈦(下述式(28)表示的化合物)。將4.05g(0.045摩爾)參考制造例l中制造的3-硫雜環(huán)丁醇溶解于5ml四氬呋喃后，滴入四(二曱基氨基)鈦2.00g(0.009摩爾)的四氫呋喃溶液(10ml)，在室溫下反應(yīng)12小時(shí)。將反應(yīng)混合物加入己烷中，濾集析出的固體，干燥，得到下述式(28)表示的化合物2.3g(收率64。/。)。0-n(28)4以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。iH-NMR(溶劑DMSO-d6、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.13(8H)，3.23(8H)，4.64(4H)。IR(UniversalATR法)1447，1328,1195，1162,1061,667cm_1。元素分析計(jì)算值C:35.6%、H:5.0%、S:31.7%、Ti:11.8%。實(shí)測值C:33.0%、H:5.7%、S:30.0%、Ti:11.0%本例中，合成四(硫雜環(huán)丁基氧基)鋯(下述式(29)表示的化合物)。將2.7g(0.01摩爾)四(二曱基酰胺)鋯溶解于25g無水四氫呋喃中，在氮?dú)夥障乱贿厰嚢枰贿吚鋮s至10。C。經(jīng)30分鐘滴入5.6g(0.08摩爾)3-羥基硫雜環(huán)丁烷，恢復(fù)至室溫，繼續(xù)攪拌3小時(shí)。將析出的不溶物過濾除去，蒸餾除去溶劑，作為與3-羥基硫雜環(huán)丁烷的混合物，得到6.7g含有目的物四(硫雜環(huán)丁基氧基)鋯的淺黃色油狀物。一Zr(29》4以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)'H-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.13(8H)、3.24(8H)、5.03(4H)。(例A12)本例中，合成五(硫雜環(huán)丁基硫基)鉭(下述式(32)表示的化合物)。在50g無水四氫呋喃中混合2.4g(0.02摩爾)3-巰基硫雜環(huán)丁烷和6.4g(0.05摩爾)參考制造例3中制作的3-巰基硫雜環(huán)丁烷鈉鹽，在氮?dú)夥障乱贿厰嚢枰贿吚鋮s至1(TC。經(jīng)30分鐘滴入將3.6g(O.Ol摩爾)氯化鉭溶解于50g無水四氫呋喃形成的溶液中，恢復(fù)至室溫，繼續(xù)攪拌5小時(shí)。過濾除去析出的不溶物，蒸餾除去溶劑，作為與3-巰基硫雜環(huán)丁烷的混合物，得到5.1g含有目的物五(硫雜環(huán)丁基硫基)鉭的無色油狀物?！猅a(32)5以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS):53.42(20H)、4,37(5H)。(例A13)本例中，合成四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫(下述式(12)表示的化合物)。將11.2g(O.ll摩爾)參考制造例1中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷加入50g純水中，接著，在室溫下、經(jīng)40分鐘滴入41.2g(O.IO摩爾)10%氫氧化鈉水溶液。然后，將反應(yīng)液升溫至30。C，在相同溫度下經(jīng)4小時(shí)滴入65.2g(相當(dāng)于0.025摩爾四氯化錫)10%四氯化錫的水溶液。滴入結(jié)束后，在相同溫度下進(jìn)一步攪拌2小時(shí)。向此反應(yīng)混合物中加入氯仿100ml,分液成有機(jī)層和水層。將有機(jī)層用100ml純水洗滌2次后，用無水硫酸鈉干燥。從此萃取物中蒸餾除去溶劑，得到13.4g下述式(12)表示的化合物(收率99%)。(12》』4(例A14)本例中，按照下述(A14-1)~(A14-4)的順序，合成(3-碌u雜環(huán)丁基硫基)雙[2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基]銻(III)(下述式(33)表示的化合物)。廣S、s(33)S(A14-l)2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙醇的合成，Ha脇-a乂OHs-5—\"OH向3-巰基硫雜環(huán)丁烷(84.7g)的曱醇(400ml)溶液中于冷卻下(5°C)加入28%曱醇鈉的曱醇溶液(152g)。接下來，滴入2-溴乙醇(98.6g),再反應(yīng)5小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物，除去溶劑(曱醇)后，在乙酸乙酯和水中分配。將有機(jī)層水洗后，加入硫酸鎂干燥。過濾后減壓濃縮，得到油狀的目的物(100g)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS)5:2.76(2H),3.26(2H)，3.46(2H),3.73(2H),4.42(1H)。EI-MS:m/Z150(M+)(A14-2)硫代乙酸2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙基酯的合成<formula>formulaseeoriginaldocumentpage99</formula>向2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙醇(21g)的二氯曱烷(130ml)溶液中加入三乙基胺(Et3N)U8g)。在冷卻下(-15°C)向其中滴入曱磺酰氯(MsCl)(18g)的二氯曱烷(30ml)溶液，在0。C下反應(yīng)1小時(shí)。向反應(yīng)混合物中加入冷水，分配后，冷卻下(5°C)將有機(jī)層(二氯曱烷溶液)滴入硫代乙酸鉀(AcSK)(21g)的曱醇(200ml)溶液中，反應(yīng)10小時(shí)。向反應(yīng)混合物中加入乙酸乙酯及水，進(jìn)行萃取，水洗有機(jī)層，用硫酸鎂干燥。過濾后減壓濃縮，得到油狀的目的物(27g)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。^-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS)5:2.36(3H)，2.70(2H),3.03(2H),3.28(2H),3.46(2H),4.48(1H).IR(UniversalATR法)2933，1685，1417,1352，1130,1101，953，620cnT1.EI-MS:m/Z208(M+).(A14-3)2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫醇的合成0將氫氧化鈉(1.6g)溶解于曱醇(35ml),冷卻至5。C。向其中滴入硫代乙酸2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙基酯(7g)的四氫呋喃(10ml)溶液，再反應(yīng)1小時(shí)。將反應(yīng)混合物暫時(shí)減壓濃縮后，加入二氯曱烷和水，進(jìn)而加入1N鹽酸，中和。分配后，水洗有機(jī)層，用硫酸鎂干燥。過濾后減壓濃縮，得到油狀的目的物(5.6g)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。iH-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS)S:1.72(1H)、2.72(2H)，2.80(2H),3.25(2H)，3.46(2H)，4.41(1H).IR(UniversalATR法)2932，2540,1426，1250，1210，1168，951，697,650cirT1.EI-MS:m/Z166(M+).(A14-4)(3-硫雜環(huán)丁基硫基)雙[2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基]銻(III)的合成si，—~~~'V^-^wz沐、。x-^-"-^冰冷卻下向2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫醇(2g)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入三(3-碌u雜環(huán)丁基硫基)銻(III)(采用與例Al相同的方法制造的化合物2g),反應(yīng)1小時(shí)。將所得溶液暫時(shí)減壓濃縮，蒸餾除去二氯曱烷后，加入己烷(10ml)，攪拌，重復(fù)4次傾析分離操作，進(jìn)而減壓干燥，蒸餾除去溶劑，得到黃色油狀的目的物(2.7g)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。iH-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS)5:2.90(4H),3.18(4H),3.29(4H),3.50(8H)，4.45(2H)，4.75(1H).IR(UniversalATR法)2928，1420，1247，1165，948，642cm_1.FD-MS:m/Z451[(M-C3H5S2)+]，393[(M-C5H9S3)+].(例A15)本例中，合成三[2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基]銻(III)(下述式(34)表示的化合物)。(34》NaOMe歸HSbGI3力s將硫代乙酸2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙基酯(26.6g;采用與例A14相同的方法制造)溶解于四氫呋喃(140ml)及曱醇(70ml)中。冰冷卻下滴入28%甲醇鈉(NaOMe)的甲醇(MeOH)溶液(24.6g)，反應(yīng)12小時(shí)。通過在減壓下濃縮，暫時(shí)蒸餾除去溶劑(四氫呋喃及曱醇)后，加入水(190g)。冰冷卻下向其中滴入氯化銻(SbCl3;9.9g)的乙醇(30g)溶液，再反應(yīng)4小時(shí)。通過傾析除去上清(排水)后，溶解于氯仿(500ml)中，進(jìn)而進(jìn)行水洗。過濾氯仿萃取液，除去不溶物后，減壓濃縮，得到黃色油狀的目的物(20.3g)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。H-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS)5:2.90(6H)，3.18(6H)，3.29(6H),3.49(6H),4.47(3H).IR(UniversalATR法)2930，1417，1168，950，690，648.FD-MS:m/Z618(M+).(例A16)本例中，合成2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)-1，3-二硫雜銻雜戊環(huán)(下述式(25)表示的化合物)。冰冷卻下向三(3-碌u雜環(huán)丁基石克基)銻(III)(30g;采用與例A1相同的方法制造)的氯仿(420g)溶液中滴入l，2-乙二硫醇(6.5g)，再反應(yīng)1小時(shí)。通過減壓下濃縮，蒸餾除去溶劑(氯仿)后，加入曱醇(200ml)，攪拌，傾析。再加入曱醇(100ml),冰冷卻下進(jìn)行攪拌，濾取析出的固體，減壓干燥，得到目的物(22g)。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。'H-NMR(溶劑CDC13、內(nèi)標(biāo)物TMS)5:3.25(2H)，3.56(4H)，3.74(2H)，4.46(1H).FT-IR(UniversalATR法):2927,2897，1407,1257,1154,944，917，835,785,639cm_1.FD-MS:m/Z320(M+).(例A17)本例中，合成三(3-硫雜環(huán)丁基氧基)銻(III)(下述式(35)表示的化合物)。將11.6g(0.05摩爾)三氯化銻溶解于50g四氫呋喃中，向所得溶液中加入15.4g(0.15摩爾)三乙基胺，攪拌，使其分散。經(jīng)l小時(shí)向此溶液中滴入16.8g(0.17摩爾)3-硫雜環(huán)丁醇后，一邊攪拌一邊熟化3小時(shí)。將析出的三乙基胺鹽酸鹽過濾、除去，減壓蒸餾除去溶劑的四氬呔喃，得到目的物上述式(35)表示的化合物64重量％和3-硫雜環(huán)丁醇36重量％的混合物油狀物21.8g。以下，給出所得化合物的鑒定數(shù)據(jù)。"H-NMR(溶劑吡咬-d5)S:3.28(6H),3.58(6H)，5.48(3H)."H-NMR(溶劑p比咬-d5)5:42,69IR(UniversalATR法)1445,1194，1156，1040，890,726，601cm-(聚合性組合物的配制和由其聚合得到的樹脂固化物的制造)以下例子中，使用以上例子中制造的硫雜環(huán)丁烷化合物，配制聚合性組合物，通過將其聚合，使其固化，得到樹脂。通過下述方法進(jìn)行所得樹脂或光學(xué)部件(透鏡)的物性評價(jià)。外觀通過目4見可確認(rèn)透明性。折射率使用普耳里奇折射計(jì)在20。C下測定。另外，下述的例B1例B29中制造的樹脂的光學(xué)物性(折射率、阿貝數(shù))、耐熱性、色調(diào)、機(jī)械物性，通過以下試驗(yàn)方法進(jìn)行評價(jià)。折射率(ne),阿貝數(shù)(ve):使用普耳里奇折射計(jì)在2(TC下測定。耐熱性以采用TMA滲透法(50g負(fù)荷、尖端0.5mmcp、升溫速度IO°C/min)測定的測定圖的拐點(diǎn)的變形開始溫度為"熔垂開始溫度"，以變形前后的切線的交點(diǎn)為Tg(。C)。色調(diào)使用Minolta社制的色彩色差計(jì)(CR-200)測定樹脂的黃色度(YI)。制造厚5mm的平板，測定YI值。3點(diǎn)彎曲試驗(yàn)利用SHIMADZU社制自動(dòng)繪圖儀AGS-J測定。將厚度3mm、寬25mm、長約70mm的樹脂平板設(shè)置在支點(diǎn)間距離34mm的支撐臺(tái)上，從上部以1.2mm/min的速度施加負(fù)荷，以樹脂斷裂時(shí)的應(yīng)力及位移為最大點(diǎn)應(yīng)力及最大點(diǎn)位移，作為試驗(yàn)值。靜壓負(fù)荷試驗(yàn)利用SHIMADZU社制自動(dòng)繪圖儀AGS-J測定。對中心厚1.0mm、直徑約80mm的透鏡形狀的樹脂以100mm/min的速度施加負(fù)荷至100N,負(fù)荷達(dá)100N以后以2.0mm/min的速度施加負(fù)荷。以樹脂斷裂時(shí)的負(fù)荷(N)為試驗(yàn)值。(例B1)在室溫(25°C)下，秤取0.20g例A5中制造的化合物置于玻璃燒杯中，接著，秤取0.52g3-巰基硫雜環(huán)丁烷、1.25g例A13中制造的化合物。不加聚合催化劑，加熱至60。C,使其溶解，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在70。C下聚合2小時(shí)、在80。C下聚合20小時(shí)、在90。C下聚合2小時(shí)、在100。C下聚合4天。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.767。(例B2)在室溫(25°C)下，秤取5g例Al中制造的化合物置于玻璃燒杯中，不加聚合催化劑，將其加熱至75。C,使其溶解。接著在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。接下來，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入所得聚合性化合物后，放入加熱烘箱中，在100。C下聚合60小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.853。(例B3)在室溫(25°C)下，秤取7.2g例Al中制造的化合物置于玻璃燒杯中，接著作為硫醇化合物秤取0.8g參考制造例l中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷，加入其中。不加聚合催化劑，將其加熱至7(TC,使其溶解。接著，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡后，用特氟龍(注冊商標(biāo))制過濾器過濾，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入所得聚合性化合物后，放入加熱烘箱中，在100。C下聚合23小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率加=1.834。(例B4)在室溫(25°C)下，秤取6.90g例Al中制造的化合物置于玻璃燒杯中，接著，作為硫醇化合物秤取0.77g1,2-乙二硫醇，將其加入。不加聚合催化劑，加熱至70。C，使其溶解。將其用特氟龍(注冊商標(biāo))制過濾器過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入所得聚合性化合物后，放入加熱烘箱中，聚合24小時(shí)。聚合中，分多步將烘箱內(nèi)從90。C升溫至120。C。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.838。(例B5)在85。C下加熱混合75重量份例A6中制造的三(硫雜環(huán)丁基硫基)鉍、25重量份作為硫醇化合物的3-巰基硫雜環(huán)丁烷，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在70。C下聚合46小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.855。(例B6)將37重量份例A7中制造的2-硫雜環(huán)丁基硫基-1、3-二硫雜銻雜戊環(huán)、60重量份三(3-硫雜環(huán)丁基硫基)銻、3重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷的混合物在60。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在100。C下聚合48小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.870。(例B7)將例A8中制造的上述式(26)表示的化合物在75。C下加熱，混合，z使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在100。C下聚合48小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.865。(例B8)在室溫(25°C)下，秤取0.33g例A10中制造的化合物置于玻璃燒杯中，接著秤取0.52g3-巰基硫雜環(huán)丁烷、1.25g例A13中制造的化合物。不加聚合催化劑，加熱至60。C，使其溶解，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在70。C下聚合6小時(shí)，在80。C下聚合8小時(shí)，在100。C下聚合5小時(shí)，在110。C下聚合5小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.758。(例B9)將31重量份例A11中制造的四(硫雜環(huán)丁基氧基)鋯、69重量份3-石克雜環(huán)丁醇的混合物在60。C下加熱，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入脫氣后的聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在130。C下聚合48小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.658。(例BIO)在室溫(25°C)下，秤取1.2g例A4中制造的化合物置于玻璃燒杯中，接著作為硫醇化合物秤取0.8g參考制造例l中制造的3-巰基硫雜環(huán)丁烷，加入其中。不加聚合催化劑，加熱至70。C,使其溶解。接著，用特氟龍(注冊商標(biāo))制過濾器將其過濾后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入所得聚合性化合物后，放入加熱烘箱中，聚合1周。聚合中，分為多步地將烘箱內(nèi)從80。C升溫至130。C。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。另外，測定所得樹脂的折射率，結(jié)果折射率ne-1.769。(例Bll)秤取0.50g例A14中制造的化合物((3-硫雜環(huán)丁基硫基)雙[2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基]銻(III))置于玻璃燒杯中，接著秤取0.50g3-巰基硫雜環(huán)丁烷、2.00g例A13中制造的化合物(四(3-硫雜環(huán)丁基碌u基)錫)。加熱至60。C，溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在80。C聚合12小時(shí)，在IOO。C下聚合12小時(shí)，在120。C下聚合8小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.777。(例B12)秤取1.09g例A15中制造的化合物(三[2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)乙硫基]銻(III))置于玻璃燒杯中，接著秤取0.51g3-巰基硫雜環(huán)丁烷、2.01g例A13中制造的化合物(四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫)。加熱至60。C,溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在80。C下聚合12小時(shí)，在100。C下聚合12小時(shí)，在120。C下聚合24小時(shí)，在130。C下聚合9小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.772。(例B13)秤取12.0g例A16中制造的化合物(2-(3-硫雜環(huán)丁基硫基)-l,3-二硫雜銻雜戊環(huán))置于玻璃燒杯中，接著秤取0.17g三氯化銻。加熱至70。C,溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，在100。C下聚合12小時(shí)、在12(TC下聚合10小時(shí)、在130。C下聚合10小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.916。(例B14)秤取2.40g例A17中制造的混合物和1.60g例A13中制造的化合物(四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫)置于玻璃燒杯中。將其加熱至70。C，攪拌至均勻，溶解，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物。放入加熱烘箱中，一邊從60。C分步升溫至110。C一邊聚合20小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.720。(例B15)在10。C下向3-巰基硫雜環(huán)丁烷(5.4g)及水(5.4g)的混合液中滴入30%氫氧化鈉水溶液(6.7g)。接下來，加入氧氯化銻(8.7g),反應(yīng)12小時(shí)。濾取析出的淺黃色固體，水洗、進(jìn)而用曱醇(50g)洗滌后，減壓干燥，得到淡黃色固體(9.7g)。秤取1.08g3-巰基硫雜環(huán)丁烷置于玻璃燒杯中，秤取0.40g上述淡黃色固體。將其加熱至70。C,溶解后，加入2.52g例A13中制造的化合物(四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫)。攪拌至均勻、溶解，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物。放入加熱烘箱中，在6CTC下聚合12小時(shí)，一邊從70。C分步升溫至100。C，一邊進(jìn)行聚合5小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.788。(例B16)向3-巰基碌u雜環(huán)丁烷(5.4g)及水(5.4g)的混合液中滴入30%氫氧化鈉水溶液(6.7g)，接著加入氧基氯化鉍(13.0g),反應(yīng)6小時(shí)。濾取析出的淺綠色固體，水洗、進(jìn)而用曱醇(50g)洗滌后，減壓干燥，得到淺綠色固體(15.5g)。秤量1.14g3-巰基硫雜環(huán)丁烷置于玻璃燒杯中，秤取0.20g上述淺綠色固體。加熱至60。C,溶解后，加入2.66g例A13中制造的化合物(四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫)。攪拌至均勻，溶解，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物。放入加熱烘箱中，在55。C下聚合18小時(shí)，一邊從65。C分步升溫至100。C一邊聚合3小時(shí)。得到透明的樹脂成型片，測定折射率，結(jié)果折射率ne-1.778。(例B17)將28重量份例A1中制造的化合物(三(3-硫雜環(huán)丁基硫基)銻)、60重量份例A13中制造的化合物(四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫)、12重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從60。C緩緩地升溫至150。C，聚合16小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B18)將40重量份例A1中制造的化合物、50重量份例A13中制造的化合物、4.3重量份雙(2-巰基乙基)硫醚、5.7重量份2，5-雙(異氰酸甲酯基)雙環(huán)-[2,2，1]-庚烷在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從70。C緩緩地升溫至120。C，聚合22小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B19)在60。C下使1.8重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷、3.6重量份2，5-雙(異氰酸曱酯基)雙環(huán)-[2,2，1]-庚烷、0.005重量份二正丁基二氯化錫反應(yīng)6小時(shí)后，加入4.6重量份雙(2-巰基乙基)硫醚、0.004重量份二正丁基二氯化錫，再于60。C下使其反應(yīng)6小時(shí)。所得^琉代氨基曱酸乙酯預(yù)聚物的NCO轉(zhuǎn)化率為98.6。/。。向其中加入40重量份例A1中制造的化合物、50重量份例A13中制造的化合物，在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從70。C緩緩地升溫至120。C,聚合22小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B20)將45.7重量份例A1中制造的化合物、38.2重量份例A13中制造的化合物、5.1重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下^f吏其脫氣后，冷卻至40。C。然后，添加11重量4分以特開平10-130250號公報(bào)所述的1，8-雙(2，3-環(huán)氧丙碌u基)-4-(2，3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3,6-二硫雜辛烷為主要成分的化合物，在50。C、3.9kPa以下的減壓下使其脫氣，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從50。C緩緩地升溫至130。C,聚合78小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B21)將39.7重量份例A1中制造的化合物、46.5重量份例A13中制造的化合物、4.8重量份4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二疏雜辛烷在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其脫氣后，冷卻至40。C。然后，加入9重量份以特開平10-130250號公報(bào)所述的1，8-雙(2,3-環(huán)氧丙硫基)-4-(2,3-環(huán)氧丙硫基曱基)-3，6-二硫雜辛烷為主要成分的化合物，在50。C、3.9kPa以下的減壓下使其脫氣，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從50。C緩緩地升溫至13(TC,聚合78小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B22)將62.2重量份例A1中制造的化合物、17.7重量份例A13中制造的化合物、9.1重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷、11重量份雙(2,3-環(huán)氧丙基)二硫醚在70。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從60。C緩緩地升溫至110。C，聚合67小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B23)將58.4重量份例A1中制造的化合物、23.6重量份例A13中制造的化合物、7重量份4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷、11重量份雙(2,3-環(huán)氧丙基)二硫醚在70。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從20。C緩緩地升溫至110。C,聚合70小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B24)將42.8重量份例A1中制造的化合物、26.9重量份例A13中制造的化合物、8.3重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷、22重量份雙(2，3-環(huán)硫丙基)二硫醚在65。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從5(TC緩緩地升溫至130。C，聚合80小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。(例B25)將29.2重量份例A1中制造的化合物、51.4重量份例A13中制造的化合物、7.4重量份4-巰基曱基-1,8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷、12重量份雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從50。C緩緩地升溫至130。C,聚合104小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表l所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>(例B26)將42.8重量份例A1中制造的化合物、26.9重量份例A13中制造的化合物、8.3重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷、22重量份雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚及0.5重量份ADEKA社制受阻胺(制品名AdekastabLA-63P)在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從50。C緩緩地升溫至130。C,聚合42小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表2所示。(例B27)將42.8重量份例A1中制造的化合物、26.9重量份例A13中制造的化合物、8.3重量份3-巰基硫雜環(huán)丁烷、22重量份雙(2，3-環(huán)硫丙基)二石克醚在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其充分脫氣至確認(rèn)無發(fā)泡，得到聚合性組合物。然后，向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從50。C緩緩地升溫至130。C，聚合42小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table>Al:三(3-硫雜環(huán)丁基硫基)銻A13:四(3-硫雜環(huán)丁基硫基)錫Cl:3-疏基硫雜環(huán)丁烷El:雙(2,3-環(huán)硫丙基)二硫醚Gl:AdekastabLA-63P(例B28)將60重量份例A13中制造的化合物、28重量份例A1中制造的化合物、12重量份1，3-雙(3-硫雜環(huán)丁基硫基)-2-丙醇(參考制造例4中制造的化合物)在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其脫氣后，在75。C、3.9kPa以下的減壓下使其脫氣，得到聚合性組合物。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從70。C緩緩地升溫至130。C,聚合86小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如下所示。折射率ne:1.797阿貝數(shù)ve:24.4Tg:M9.9。C熔垂開始溫度138.7°C3點(diǎn)彎曲最大點(diǎn)應(yīng)力101.7N/mm23點(diǎn)彎曲最大點(diǎn)位移1.37mm另夕卜，例B26中所得樹脂，與例B27中所得樹脂相比YI值小8.5(□YI(例B26的YI相對于例B27的YI)=-8.5)。(例B29)將45重量份例Al3中制造的化合物、40重量份例Al中制造的化合物、15重量份1，3-雙(3-硫雜環(huán)丁基硫基)-2-丙醇在75。C下加熱，混合，使其溶解后，在3.9kPa以下的減壓下使其脫氣后，在75。C、3.9kPa以下的減壓下使其脫氣。向由玻璃模和帶構(gòu)成的模中注入該聚合性組合物后，放入加熱烘箱中，從70。C緩緩地升溫至13(TC,聚合86小時(shí)。所得樹脂的成型片，透明性良好，無變形，外觀良好。樹脂物性評價(jià)結(jié)果如下所示。折射率ne:1.798阿貝凄史ve:24.2Tg:133.9°C熔垂開始溫度119.6°C3點(diǎn)彎曲最大點(diǎn)應(yīng)力122.8N/mm23點(diǎn)彎曲最大點(diǎn)位移1.86mm權(quán)利要求1、一種下述通式(120)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，上述通式(120)中，M為選自由Bi、Sb、Ti、Zr及Ta構(gòu)成的組中的一種金屬原子；X1及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子；R1為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)；點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵，表示單鍵或雙鍵；點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵為單鍵時(shí)，T為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)，q為0或1以上n-2以下的整數(shù)，r為1或2；點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵為雙鍵時(shí)，T為氧原子或硫原子，q＝1、r＝1；m為0或1以上的整數(shù)；n為M的價(jià)數(shù)，p為1以上n以下的整數(shù)；r＝1時(shí)，q＝0，Y為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r＝1且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r＝1且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有M的環(huán)；r＝2時(shí)，n-p-q＝1或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)；r＝2且n-p-q＝2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)M一起形成環(huán)；r＝2且q＝2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。2、一種下述通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>上述通式(110)中，M為選自由Bi、Sb、Ti、Zr及Ta構(gòu)成的組中的一種金屬原子；X!及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子；&為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)；m為0或l以上的整數(shù)；n為M的價(jià)凄t，p為l以上n以下的整數(shù)；q為0或l以上n-2以下的整數(shù)；Y為l價(jià)或2價(jià)的基團(tuán)，T為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r為l或2;r-l時(shí)，q=0,Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r=l且n-p—q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有金屬原子M的環(huán)；"2時(shí)，n-p-q-l或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)；r=2且n-p-q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)金屬原子M—起形成環(huán)；r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。3、一種下述通式(100)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，上述通式(IOO)中，Xi及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子；R!為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)；m為O或l以上的整數(shù)；n為3或5;n-3時(shí)，p為l以上3以下的整數(shù)；n-5時(shí)，p為l以上5以下的整數(shù)；q為0或1以上n-2以下的整數(shù)；Y為l價(jià)或2價(jià)的基團(tuán)，T為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r為l或2;r-l時(shí)，q=0,Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；r=l且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)；"2時(shí)，n-p-qM或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)；r=2且n-p-q=2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)Sb原子一起形成環(huán)；r-2且q-2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。4、一種下述通式(1)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>上述通式(1)中，Xt及X2分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子；R!為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)；m為0或l以上的整數(shù)；n為3或5;n-3時(shí)，p為l以上3以下的整數(shù)，n=5時(shí)，p為l以上5以下的整^t;Y為l價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；n-p為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)；n-p為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有Sb原子的環(huán)。5、如權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，m=0。6、如權(quán)利要求2至5中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，Xi為硫原子。7、如權(quán)利要求4所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，是下述通式(3)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，《3)所述通式(3)中，Y、n及p分別與上述通式(1)中的Y、n及p相同。8、如權(quán)利要求2至7中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，n=p=3。9、如權(quán)利要求8所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，是下述式(4)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，10、如權(quán)利要求2至7中任一項(xiàng)所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，n=p=5。11、如權(quán)利要求10所述的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，是下述式(5)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，Sb(5》s,hs、，5。12、一種聚合性組合物，含有權(quán)利要求2至11中任一項(xiàng)所述的至少一種金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。13、如權(quán)利要求12所述的聚合性組合物，其中，還含有硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物、分子結(jié)構(gòu)中不含金屬原子的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物中的至少一種。14、如權(quán)利要求13所述的聚合性組合物，其中，所述碌u醇化合物為選自由3-巰基石危雜環(huán)丁烷、1,2-乙二石危醇、4-巰基曱基-1，8-二巰基-3，6-二硫雜辛烷、4，8—二巰基曱基-1，11-二巰基-3,6，9-三碌u雜十一烷及2，5-雙(巰基曱基)-1，4-二瘞烷構(gòu)成的組中的一種以上，所述環(huán)氧化合物為選自由雙(2,3-環(huán)氧丙基)二硫醚、乙二醇二縮水甘油基醚、異氰尿酸三縮水甘油基醚、新戊二醇二縮水甘油基醚、1,4-環(huán)己烷二曱醇二縮水甘油基醚、三羥曱基丙烷三縮水甘油基醚、雙酚F二縮水甘油基醚、雙酚A二縮水甘油基醚、3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3'，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯構(gòu)成的組中的一種以上，所述環(huán)硫化合物為選自由雙(2,3-環(huán)硫丙基)硫醚、雙(2，3-環(huán)硫丙基)二硫醚構(gòu)成的組中的一種以上，所述非金屬碌u雜環(huán)丁烷化合物為選自由雙石克雜環(huán)丁基二石克醚、雙石充雜環(huán)丁基四硫醚、雙(硫雜環(huán)丁基硫基)曱烷、3-(((硫雜環(huán)丁基硫基)曱硫基)曱硫基)硫雜環(huán)丁烷構(gòu)成的組中的一種以上。15、如權(quán)利要求12所述的聚合性組合物，其中，還含有下述式(130)表示的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>16、如權(quán)利要求12所述的聚合性組合物，其中，所述金屬硫雜環(huán)丁烷化合物為下述式(4)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(4)還含有下述式(12)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>17、如權(quán)利要求16所述的聚合性組合物，其中，還含有硫醇化合物、環(huán)氧化合物、環(huán)硫化合物、分子結(jié)構(gòu)中不含金屬原子的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物中的至少一種。18、如權(quán)利要求16所述的聚合性組合物，其中，還含有下述式(130)表示的非金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>19、如權(quán)利要求12至18中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物，其中，含有通式(110)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物，相對于聚合性化合物的總重量，所述通式(110)表示的化合物的含量為50重量％以上。20、如權(quán)利要求12至19中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物，其中，還含有發(fā)藍(lán)劑。21、一種樹脂的制造方法，包括將權(quán)利要求12至20中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物澆鑄聚合的工序。22、一種樹脂，所述樹脂是將權(quán)利要求12至20中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物聚合得到的。23、一種光學(xué)部件，由權(quán)利要求22所述的樹脂形成。24、權(quán)利要求12至20中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物作為光學(xué)部件的應(yīng)用。25、聚合權(quán)利要求12至20中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物得到的樹脂作為光學(xué)部件的應(yīng)用。26、下述通式(201)表示的硫雜環(huán)丁烷化合物，\『卩qJpr上述通式(201)中，Xi表示硫原子或氧原子；Z表示硫原子或氧原子；p表示l以上5以下的整數(shù)；q為0以上2以下的整數(shù)；r表示0以上4以下的整H;p+r+2q-5或3;r為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地表示無機(jī)或有機(jī)殘基；另夕卜，多個(gè)Y也可以相互4建合形成含有Bi原子的環(huán)。27、如權(quán)利要求26所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，q-0。28、如權(quán)利要求26或27所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，p=3、q=0、r=0。29、如權(quán)利要求26所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，q=1。30、如權(quán)利要求29所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，Z為氧原子。31、如權(quán)利要求26至30中任一項(xiàng)所述的硫雜環(huán)丁烷化合物，其中，在所述通式(201)中，Xt為硫原子。32、一種聚合性組合物，含有權(quán)利要求26至31中任一項(xiàng)所述的硫雜環(huán)丁烷化合物。33、如權(quán)利要求32所述的聚合性組合物，其中，還含有硫醇化合物。34、如權(quán)利要求33所述的聚合性組合物，其中，所述硫醇化合物為選自由3-巰基石危雜環(huán)丁烷、4-巰基曱基-1，8-二巰基-3,6-二碌u雜辛烷、4,8-二巰基曱基-1,11-二巰基-3,6,9-三硫雜十一烷及2,5-雙(巰基曱基)-1,4-二噻烷構(gòu)成的組中的一種以上。35、如權(quán)利要求32至34中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物，其中，相對于聚合性化合物的總重量，所述通式(201)表示的化合物的含量為50重量％以上。36、一種樹脂的制造方法，包括將權(quán)利要求32至35中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物澆鑄聚合的工序。37、一種樹脂，是將權(quán)利要求32至35中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物聚合得到的。38、一種光學(xué)部件，由權(quán)利要求37所述的樹脂形成。39、權(quán)利要求32至35中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物作為光學(xué)部件的應(yīng)用。40、聚合權(quán)利要求32至35中任一項(xiàng)所述的聚合性組合物得到的樹脂作為光學(xué)部件的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及下述通式(120)表示的金屬硫雜環(huán)丁烷化合物。通式(120)中，M為選自由Bi、Sb、Ti、Zr及Ta構(gòu)成的組中的一種，X₁及X₂分別獨(dú)立地為硫原子或氧原子，R₁為2價(jià)的有機(jī)基團(tuán)。點(diǎn)線和實(shí)線表示的M-T之間的鍵表示單鍵或雙鍵。m為0或1以上的整數(shù)，n為M的價(jià)數(shù)，p為1以上n以下的整數(shù)。r＝1時(shí)，q＝0、Y為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r＝1且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y分別獨(dú)立地為1價(jià)的無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。r＝1且n-p-q為2以上時(shí)，多個(gè)Y也可以相互鍵合形成含有M的環(huán)。r＝2時(shí)，n-p-q＝1或2，Y為2價(jià)的基團(tuán)。在r＝2且n-p-q＝2時(shí)，2個(gè)Y可以與2個(gè)M一起形成環(huán)。r＝2且q＝2時(shí)，多個(gè)T分別獨(dú)立地為無機(jī)或有機(jī)基團(tuán)。文檔編號C08G75/06GK101616958SQ200880005389公開日2009年12月30日申請日期2008年2月19日優(yōu)先權(quán)日2007年2月20日發(fā)明者安藤知行,小林誠一,村上正和,林秀俊,洼井浩德,高后修申請人:三井化學(xué)株式會(huì)社