專利名稱：：α-鏈烯烴聚合物及其制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴的聚合物(包括1種a-鏈烯烴的聚合物及2種以上a-鏈烯烴的聚合物)及其制備方法，具體而言，本發(fā)明涉及分子量與熔點間的平衡性優(yōu)異的a-鏈烯烴聚合物及其制備方法，所述聚合物以1種以上碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴為原料進行聚合，重均分子量(Mw)為5000以下。
背景技術：
：烴類蠟常用于油墨.涂料.乳狀液.上色劑用脫模劑等多種用途。此外，經(jīng)類蠟也被用于上述以外的用途，例如可列舉出樹脂改性劑、粘結劑成分、粘合劑成分、潤滑油成分、有機無機復合材料、蓄熱材料、輕油等燃料油的改性劑，瀝青的改性劑，高性能蠟，化妝品等用途。就用于上述用途的烴類蠟而言，需要其具有各種性能，例如可列舉出低粘性或滲出性、適度的低熔點(20-8(TC)、適度的硬度以及優(yōu)異的溫度敏感性等。但是，由于上述性能均受分子量或分子結構等的影響，所以不易同時達成所希望的標準。例如，在作為烴類蠟的一種的石蠟中，通過將重均分子量(Mw)調(diào)整至不足1000可使熔點降低至5(TC左右，但所述石蠟存在柔軟、硬度低等問題。此外，作為其它烴類蠟可列舉出聚烯烴蠟，但以上述用途中所要求的性能為標準，所述烴類蠟不具有充分的性能。例如，專利文獻1公開了使用金屬茂催化劑的聚烯烴蠟的制備方法，但實施例中記載的聚烯烴蠟為較高分子量的聚烯烴蠟，具有高熔點。專利文獻2和3公開了采用陽離子聚合的鏈烯烴低聚合物的制備方法，但由于在陽離子聚合過程中難以控制分子量及立構規(guī)整性，因此得到的聚合物不具有僅在特定熔點熔融的敏銳的熔融性(優(yōu)異的溫度敏感性)，還造成發(fā)粘或滲出。專利文獻4公開了^f吏用特定金屬茂催化劑的聚烯烴蠟的制備方法，但所述聚烯烴蠟是主要由乙烯或丙烯制備的重均分子量(Mw)為1000以上的聚合物，具有高熔點。專利文獻5公開了使用金屬茂催化劑的聚烯烴的制備方法，但在實施例中使用丙烯或己烯等較低分子的l-鏈烯烴，可以預測到當題。專利文獻6公開了以碳原子數(shù)為18的a-鏈烯烴為原料的a-鏈烯烴聚合物，所述聚合物的重均分子量(Mw)為4000，熔點為39°C,具有作為蠟的優(yōu)選的性質(zhì)。但是，為滿足其用途改良上述蠟，以使其特定性質(zhì)發(fā)生變化為目的時，專利文獻6中記載的技術不充分。綜上所述，在涉及烴類蠟的現(xiàn)有技術中，不容易充分滿足各種所需要性能的平衡，且不容易滿足各種用途而自由改變特定性質(zhì)，需要更深層次的技術開發(fā)。專利文獻1專利文獻2專利文獻3專利文獻4專利文獻5專利文獻6曰本特開平3-100004號公報日本特開平5-222120號公報曰本特開2000-159832號公報曰本特開平6-293805號公報曰本特表平7-507352號公報國際專利第2005/073242號小冊子
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明所需解決的課題鑒于以上情況開發(fā)本發(fā)明，本發(fā)明的目的在于提供分子量和熔點間的平衡性優(yōu)異的a-鏈烯烴聚合物及高效制備該聚合物的方法，所述聚合物即使在重均分子量(Mw)為5000以下時，也可將熔點控制在10-90。C的范圍內(nèi)，且具有僅在特定熔點下熔融的敏銳的熔融性，適于用作蠟等。解決i果題的手段本發(fā)明人等進行深入研究，結果發(fā)現(xiàn)通過使用特定的催化體系聚合碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴，可將a-鏈烯烴聚合物的重均分子量調(diào)整至5000以下，通過上述分子量的調(diào)整將a-鏈烯烴聚合物的熔點控制在10-90。C的范圍內(nèi)。即，目前在重均分子量為5000以下的a-鏈烯烴聚合物中，僅可合成熔點為40。C以下的聚合物，該a-鏈烯烴聚合物在用于上述樹脂改性劑等用途時，由于熔點低，所以滲出性、粘性及保存性不合適。另外，目前a-鏈烯烴聚合物的熔點的控制，例如按照日本特開2005-75908號公報等記載所示，僅通過單體的碳原子數(shù)進行。與之相對的是，本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，通過使用特定的催化體系聚合碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴，可控制a-鏈烯烴聚合物的熔點。本發(fā)明基于以上發(fā)現(xiàn)完成。即，本發(fā)明提供以下a-鏈烯烴聚合物及其制備方法。1.a-鏈烯徑聚合物，其中，所述聚合物為一種以上碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴的聚合物，滿足以下(l)-(4):(1)根據(jù)采用凝膠滲透色譜(GPC)法測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)求得的分子量分布(Mw/Mn)為2以下，且重均分子量(Mw)為5000以下；(2)在采用差示掃描量熱計(DSC)的熔點(Tm)測定中得到的熔融峰為單峰，根據(jù)所述熔融峰面積計算出的熔融吸熱量(AH)為20J/g以上，且半峰寬為l(TC以下；(3)當重均分子量(Mw)為1000-5000、平均碳原子數(shù)(Cn)為20-40時，重均分子量(Mw)、平均碳原子數(shù)(Cn)和采用差示掃描量熱計(DSC)測定的熔點(Tm)滿足以下關系式(a);(4)來自于碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴鏈部分的立構規(guī)整性指標值[M2]為20%摩爾以上。2.上述l的a-鏈烯烴聚合物，其中，所述聚合物滿足以下(5):(5)作為不飽和末端基團，每分子含有0.5-1.0個1,1-亞乙烯基。3.上述1的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其特征在于，在聚合用催化劑的存在下使碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴聚合，所述聚合用催化劑含有(A)下述通式(1)所表示的過渡金屬化合物、(B)選自(B-l)可與所述(A)成分的過渡金屬化合物或其衍生物反應形成離子型絡合物的化合物及(B-2)鋁氧烷的至少一種成分；[化1]式(1)中，M表示元素周期表第3-10族的金屬元素；X表示cj結合性配體，當存在多個X時，多個X相同或不同；Y表示路易斯石咸，當存在多個Y時，多個Y相同或不同；A!及A"表示交聯(lián)基團，其中的至少一個以硼原子或磷原子為交聯(lián)原子；q為1-5的整數(shù)，表示[(M的化合價)-2],r表示0-3的整數(shù)；E1及E"具有下列通式(2)或通式(3)所表示的結構；Ei及E"皮此相同或不同；[化2]式(2)或式(3)中，R、R彼此獨立表示選自以下的基團氫原子、卣素原子、碳原子數(shù)為1-20的烴基、碳原子數(shù)為1-4的卣代烴基、含硅基團及含雜原子基團的基團；R"表示氫原子或碳原子數(shù)為1-20的烴基。4.上述3的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其中，聚合用催化劑含有(C)有機鋁化合物。5.上述3的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其中，聚合用催化劑將(A)成分、(B)成分及碳原子數(shù)為3-24的a-鏈烯烴預先接觸而形成。6.上述4的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其中，聚合用催化劑將(A)成分、(B)成分、(C)成分及碳原子數(shù)為3-24的a-鏈烯烴預先接觸而形成。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，可以碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴為原料高效地制備低分子量的高級a-鏈烯烴聚合物。本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物即使分子量為5000以下也可在10-90。C的范圍內(nèi)控制熔點，且具有僅在特定熔點熔融的敏銳的熔融性、耐熱性，此外由于是用均相系催化劑合成的材料，所以具有分子量分布窄及高硬度的特征，因此可用于以油墨.涂料.乳狀液.上色劑用脫模劑為代表的各種用途。在上述用途中，從夏季保存性的觀點出發(fā)，優(yōu)選熔點為40-50°C，而本發(fā)明可提供滿足上述要求的a-鏈烯烴。附圖簡述[圖1]為表示a-鏈烯烴聚合物的分子量與熔點間的關系的圖。實施發(fā)明的最佳方式本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物為1種以上碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴的聚合物。作為碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴，可列舉出1-二十烯、l-二十二烯、l-二十六烯、l-二十八烯、l-三十烯、1-三十二烯、l-三十四烯、l-三十六烯、1-三十八烯及l(fā)-四十烯等。在本發(fā)明中上述a-鏈烯烴可單獨使用或將2種以上組合使用。本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物滿足以下(l)-(4)。(1)根據(jù)采用凝膠滲透色譜(GPC)法測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)求得的分子量分布(Mw/Mn)為2以下，且重均分子量(Mw)為5000以下。若a-鏈烯烴聚合物的重均分子量(Mw)為5000以下，則可獲得滿足作為蠟的機能的流動性。上述重均分子量優(yōu)選1000-5000，若重均分子量為1000以上，則可具有與液態(tài)單體相區(qū)別的性狀。另外，若分子量分布為2以下，則a-鏈烯烴聚合物的表面特性良好，發(fā)粘或強度下降得到抑制。上述分子量分布優(yōu)選1.05-2.0,更優(yōu)選1.1-2.0。需說明的是，上述重均分子量(Mw)是采用凝膠滲透色譜(GPC)法在以下裝置及條件下測定的換算為聚苯乙烯的重均分子量(Mw),上述分子量分布(Mw/Mn)是通過所述重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)計算出的值。<GPC測定裝置>色語柱檢測器<測定條件〉溶劑測定溫度流速供試品濃度進樣量校正曲線分析程序TOSOGMHHR-H(S)HT液相色i普用RI檢測器WATERS150C1,2,4-三氯苯145。C1.0ml/分2.2mg/ml160//1普適標定HT-GPC(Ver.1.0)(2)在采用差示掃描量熱計(DSC)的熔點(Tm)測定中得到的熔融峰為單峰，根據(jù)所述熔融峰面積計算出的熔融吸熱量(AH)為20J/g以上，且半峰寬為l(TC以下。熔融吸熱量(AH)按如下方法求得。即，使用差示掃描量熱計(PerkinElmer公司制，DSC-7)，在氮氣氛下將10mg供試品在-10。C下保持5分鐘后，通過以1(TC/分的速度升溫至120°C,在所得熔融吸熱曲線的最高溫處觀測到的峰的峰高為熔點(Tm)，由在熔點(Tm)的測定中得到的熔融峰面積計算熔融吸熱量(AH)。在本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物中，AH優(yōu)選20-250J/g,更優(yōu)選30-200J/g。AH是表示是否柔軟的指標，若該值增大，則意味著彈性系數(shù)高，柔軟性下降。在測定上述熔點(Tm)的升溫過程中觀測到的熔融峰必須是單峰。熔融峰為單峰意味著沒有可視為其它峰或肩峰的吸收。半峰寬指如上所述采用DSC測定熔點(Tm)時吸收峰的50%高度所對應的峰寬，該半峰寬越小，意味著形成越均一的結晶，是表示a-鏈烯烴的均一性的特性。半峰寬優(yōu)選9.5。C以下，更優(yōu)選9。C-2。C。若半峰寬為l(TC以下，則熔融行為敏銳，例如將本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物用作溫度敏感性粘結劑的主要材料時，可抑制粘結-非粘結轉換溫度區(qū)域的擴大，因此可實現(xiàn)粘合力隨溫度的急劇變化。即，溫度敏感性良好。(3)當重均分子量(Mw)為1000-5000、平均碳原子數(shù)為20-40時，重均分子量(Mw)、平均碳原子數(shù)(Cn)和采用差示掃描量熱計(DSC)測定的熔點(Tm)滿足以下關系式(a)。0.0025xMw+(Cnx3.3812-29.5)<Tm《0.0025xMw+((Cn+1)x3.3812-29.5)(a)優(yōu)選上述平均石友原子數(shù)為20-32。需說明的是，在將2種以上01-鏈烯烴用作原料時，平均碳原子數(shù)是指以各自的a-鏈烯烴含量為基礎計算出的平均的碳原子數(shù)。在將1種a-鏈烯烴用作原料時，上述平均碳原子數(shù)指該a-鏈烯烴的碳原子數(shù)。本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，若重均分子量(Mw)為5000以下，則熔點依賴于分子量，隨分子量下降熔點也降低。此外，碳原子數(shù)為18以下的a-鏈烯經(jīng)聚合物和碳原子數(shù)為20以上的a-鏈烯烴聚合物在該行為上存在差異，得到如圖1所示的結果。如圖1所示的圖表示分子量和熔點(。C)間的關系，在該圖中，口和B表示碳原子數(shù)為16的a-鏈烯烴聚合物的熔點下卩艮值和上限值，A和x表示碳原子數(shù)為18的a-鏈烯烴聚合物的熔點下限值和上限值，*和表示碳原子數(shù)為20的a-鏈烯烴聚合物的熔點下限值和上限值，+和-表示碳原子數(shù)為22的a-鏈烯烴聚合物的熔點下限值和上限值。上述關系式(a)根據(jù)實施例所示的測定結果得到。在該測定中，通過調(diào)節(jié)聚合條件的溫度和氫，可合成分子量發(fā)生變化的樣品，計算出分子量和熔點行為(斜率)、碳原子數(shù)和熔點行為(截距)，求出關系式(a)。另外，上述熔點的下限值和上限值通過關系式(a)得到。需說明的是，對于碳原子數(shù)為18以下的a-鏈烯烴而言，重均分子量和熔點間具有以下關系。0.0011xMw+(Cnx3.3812-29.5)《Tm《0.0011xMw+((Cn+1)x3,3812-29.5)根據(jù)上述關系式(a),例如就碳原子數(shù)為20的a-鏈烯烴聚合物而言，當重均分子量為1000時熔點范圍為40.6°C-44.0°C,當重均分子量為5000時熔點范圍為50.6°C-54.0°C。若熔點超過54.(TC，則具有與現(xiàn)有高級a-鏈烯烴聚合物相同的特性，未表現(xiàn)出作為低分子量a-鏈烯烴聚合物特征的低粘度。另外，若熔點不足40.6。C,則分子量不足1000,具有與單體相同的性狀。因此會造成發(fā)粘或滲出等缺陷。如圖l所示，就碳原子數(shù)為20以上的a-鏈烯烴聚合物而言，由于表示分子量和熔點間關系的直線的斜率大，所以易于調(diào)節(jié)分子量以獲得具有所希望熔點的a-鏈烯烴聚合物。在本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物中，熔點(Tm)為10-90。C左右，優(yōu)選40-70°C。(4)碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴鏈的立構規(guī)整性指標值[M2]為20%摩爾以上。立構規(guī)整性指標值[M2]為50%摩爾以上表示本發(fā)明的a-鏈烯烴具有良好的全同立構(isotacticstructure)。若上述立構規(guī)整性指標值[M2]不足20%摩爾，則形成無規(guī)立構(7夕夕夕f'7夕構造)或間同立構(syndiotacticsturcture),a-鏈烯烴的非晶性或結晶性下降，因此與表面特性惡化相關，尤其與發(fā)粘和強度下P爭相關。立構規(guī)整性指標值[M2]優(yōu)選20-90%摩爾，更優(yōu)選22-85%摩爾，進一步優(yōu)選25-75%摩爾。這樣通過將立構規(guī)整性控制在20%摩爾以上可達成本發(fā)明的目的。立構規(guī)整性指標值[M2]根據(jù)T.Asakura,M.Demura,Y.Nishiyama報道的"Macromolecules,24,2334(1991)"中建議的方法求得。即，可利用以下方法求得通過"C-NMR譜，觀察反映源自高級a-鏈烯烴側鏈a位的CH2碳的立構規(guī)整性差異的裂分。上述[M2]值越大表示全同規(guī)整度越高。13C-NMR的測定可采用以下裝置和條件進行。裝置日本電子株式會社制JNM-EX400型13C-NMR裝置測定溫度130°C脈沖寬度45°累積次數(shù)1000次溶劑1,2,4-三氯苯和氘代苯的90:IO(體積比)混合溶劑立構規(guī)整性指標值[M2]采用如下方法計算。即，在127-135ppm處出現(xiàn)6個混合溶劑的大吸收峰，在這些峰中由低》茲場側起第4個峰的峰值為13Uppm，將其作為化學位移的基準。此時，在34-37ppm附近觀測到側鏈a位CH2碳的吸收峰。此時，用以下計算式求出[]\42](%摩爾)。[M2]=[(36.2-35.3ppm的積分強度)/(36.2-34.5ppm的積分強度)]x100優(yōu)選本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物在四氫萘溶劑中、135。C下測定的特性粘度[//]為0.001-5.0dl/g，更優(yōu)選0.002-5.0dl/g,進一步優(yōu)選0.01-3.0dl/g。若特性粘度[7]為0.001dl/g以上，則可維持作為聚合物的性狀；若特性粘度W為5.0dl/g以下，則可抑制流動性的下降，所以涂覆性和涂布性良好。優(yōu)選1分子本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物中含有0.5-1.0個1,1-亞乙烯基作為不飽和末端基團，更優(yōu)選0.55-0丄0個。通過含有0.5-1.0個1,1-亞乙烯基可作為在改性及賦予極性基團、交聯(lián)反應等發(fā)明有效的材料。上述不飽和末端基團的測定通常采用紅外吸收光鐠法、核磁共振波語法、溴化法等，采用何種方法均可測定。就紅外吸收光譜法而言，可根據(jù)《新版高分子分析手冊日本分析化學會高分子分析研究懇談會編》中記載的方法進行。根據(jù)上述方法，在采用紅外吸收光鐠法的不飽和末端基團的定量方法中，乙烯基、1,1-亞乙烯基、反式(亞乙烯)基等不飽和基團可分別通過紅外吸收光譜上910011-1、SSScm-1,963cm"處的吸收進行定量。另外，采用核磁共振波語法的1,1-亞乙烯不飽和基的定量可采用如下所示的方法進行。不飽和末端基團為l，l-亞乙烯基時，所述基團的個數(shù)可根據(jù)采用常規(guī)方法的'H-NMR測定求得。以根據(jù)'H-NMR測定求得的S4.8-4.6(2H)處出現(xiàn)的1,1-亞乙烯基為基礎，根據(jù)常規(guī)方法計算出1,l-亞乙烯基的含量(C)(Q/。摩爾)。此外，根據(jù)采用凝膠滲透色譜(GPC)求得的數(shù)均分子量(Mn)和單體分子量(M),按下式計算出l分子中1,1-亞乙烯基的個數(shù)。1分子中的末端1,l-亞乙烯基(個)氣Mn/M)x(C/100)本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物可用作油墨涂料乳狀液.上色劑用脫模劑。另外，可用作樹脂的改性劑、粘結劑成分、粘合劑成分、潤滑油成分、有機無機復合材料、蓄熱材料、輕油等燃料油的改性劑，瀝青的改性劑，高性能蠟，化妝品(口紅、潤發(fā)油、雪花膏、眉筆、眼影、發(fā)蠟(千7夕)、潤膚膏("'7夕)、洗發(fā)劑、護發(fā)素)、醫(yī)用(軟膏、栓劑、乳劑、外科用包扎材料、濕敷材料)、文具用(蠟筆、粉蠟筆、鉛筆、復寫紙)、拋光用(木材、家具、皮革、汽車、紙、糖果、纖維)、蠟燭用、皮膚膏(皮夕'J一厶)、纖維油劑、制糖材料、模型材料、雕刻材料、皮革整理材料、絕緣材料蠟紙、樂器、嫁接用蠟材印刷用、模具用品的制造產(chǎn)品的蠟涂層、各種潤滑脂、滑雪板蠟—7'7夕7)、蠟染、拋光劑、車蠟、金屬加工液、橡膠防老化劑、輪胎、粘合劑、加工紙、蓄熱劑、農(nóng)藥、肥料、研磨劑用(金屬、不銹鋼)、潤滑劑(油滑剤)(潤滑脂、脫模劑、涂料)、牙科用牙科蠟、固定用途(透鏡、包埋)等的成分。本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物例如可通過在聚合用催化劑的存在下使碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴聚合而獲得，所述聚合用催化劑含有(A)下述通式(l)所表示的過渡金屬化合物、(B)選自(B-1)可與所述(A)成分的過渡金屬化合物或其衍生物反應形成離子型絡合物的化合物及(B-2)鋁氧烷的至少一種成分。[化3]在上述通式(l)中，M表示元素周期表第3-10族的金屬元素，具體實例包括鈦、鋯、鉿、釔、釩、鉻、錳、鎳、鈷、鈀及鑭系金屬等。其中，從鏈烯烴聚合活性等觀點出發(fā)，優(yōu)選鈦、鋯及鉿。在上述通式(l)中，X表示(T結合性配體，其具體例子包括卣素原子、碳原子數(shù)為1-20的烴基、碳原子數(shù)為l-20的烷氧基、碳原子數(shù)為6-20的芳氧基、碳原子數(shù)為1-20的酰胺基、碳原子數(shù)為1-20的含硅基團、碳原子數(shù)為1-20的膦陰離子基('+、》7^卜"基phosphidegroup)、碳原子數(shù)為1-20的硫醚基、碳原子數(shù)為1-20的酰基等。q為1-5的整數(shù)，表示[(M的化合價)-2],q為2以上時，多個X相同或不同。作為卣素原子，可列舉出氯原子、氟原子、溴原子及碘原子。作為碳原子數(shù)為1-20的烴基，可列舉出曱基、乙基、丙基、丁基、己基、環(huán)己基、辛基等烷基，乙烯基、丙烯基、環(huán)己烯基等烯基，千基、苯乙基、苯丙基等芳基烷基，苯基、曱苯基、二甲苯基、三曱苯基、乙苯基、丙苯基、聯(lián)苯基、萘基、曱基萘基、蒽基、菲基等芳基等。作為碳原子數(shù)為1-20的烷氧基，可列舉出曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯基曱氧基及苯基乙氧基等。作為碳原子數(shù)為6-20的芳氧基，可列舉出苯氧基、曱基苯氧基及二曱基苯氧基等。作為碳原子數(shù)為1-20的酰胺基，可列舉出二曱基酰胺基、二乙基酰胺基、二丙基酰胺基、二丁基酰胺基、二環(huán)己基酰胺基、曱基乙基酰胺基等烷基酰胺基，二乙烯基酰胺基、二丙烯基酰胺基、二環(huán)己烯基酰胺基等烯基酰胺基，二千基酰胺基、苯乙基酰胺基、苯丙基酰胺基等芳基烷基酰胺基，二苯基酰胺基、二萘基酰胺基等芳基酰胺基。作為碳原子數(shù)為1-20的含硅基團，可列舉出曱基曱硅烷基、苯基曱硅烷基等一烴基取代曱硅烷基；二曱基甲硅烷基、二苯基曱硅烷基等二烴基取代曱硅烷基；三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三丙基曱硅烷基、二曱基叔丁基曱硅烷基、三環(huán)己基曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、二曱基苯基曱硅坑基、曱基二苯基甲硅烷基、三曱苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基等三烴基取代曱硅烷基；三曱基曱硅烷基醚基等烴基取代曱硅烷基醚基；三曱基曱硅烷基甲基等硅取代烷基；三曱基曱硅烷基苯基等硅取代芳基、二曱基氫曱硅烷基(？'乂*A匕卜'口-〉u^基)及曱基二氫甲硅烷基(乂子A-匕卜"口)UA基傳。碳原子數(shù)為1-20的膦陰離子基的具體實例包括二曱基膦陰離子基、曱基苯基膦陰離子基、二苯基膦陰離子基、二環(huán)己基膦陰離子基及二千基膦陰離子基等。作為碳原子數(shù)為1-20的硫醚基，可列舉出曱基硫醚基、乙基硫醚基、丙基硫醚基、丁基硫醚基、己基硫醚基、環(huán)己基硫醚基、辛基硫醚基等烷基硫醚基，乙烯基硫醚基、丙烯基硫醚基、環(huán)己烯基硫醚基等烯基硫醚基，爺基硫醚基、苯乙基硫醚基、苯丙基硫醚基等芳基烷基硫醚基，苯基硫醚基、曱苯基硫醚基、二曱苯基硫醚基、三曱苯基硫醚基、乙苯基硫醚基、丙苯基硫醚基、聯(lián)苯基硫醚基、萘基硫醚基、曱基萘基硫醚基、蒽基硫醚基、菲基硫醚基等芳基硫醚基。作為碳原子數(shù)為1-20的酰基，可列舉出曱酰基、乙?；?、丙?；?、丁?；⑽祯；?、棕櫚?；?、硬脂酰基、油酰基等烷基?；綍貂；?、曱苯酰基、水楊酰基、肉桂?；?、萘酰基、鄰苯二曱酰基等芳基?；?，由乙二酸、丙二酸、丁二酸等二羧酸分別衍生的乙二酰基、丙二?；?、丁二?；?。在上述通式(l)中，Y表示路易斯堿，作為其具體實例可列舉胺、醚、膦、硫醚類等。r表示0-3的整數(shù)，r為2或3時，多個Y相同或不同。作為胺，可列舉出碳原子數(shù)為1-20的胺類，具體而言可列舉出曱胺、乙胺、丙胺、丁胺、環(huán)己胺、甲基乙基胺、二曱胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二環(huán)己胺、曱基乙基胺、三曱胺、三乙胺、三正丁胺等烷基胺，乙烯胺、丙烯胺、環(huán)己烯胺、二乙烯胺、二丙烯胺、二環(huán)己烯胺等烯基胺，苯曱胺、苯乙胺、苯丙胺等芳基烷基胺，二苯胺、二萘胺等芳胺，或氨、苯胺、N-曱基苯胺、二苯胺、N，N-二曱基苯胺、曱基二苯胺、吡啶及對溴-N，N-二曱基苯胺等。醚的具體實例包括甲基醚、乙基醚、丙基醚、異丙基醚、丁基醚、異丁基醚、正戊基醚、異戊基醚等脂族單一醚化合物，曱乙醚、曱基丙基醚、曱基異丙基醚、曱基正戊基醚、甲基異戊基醚、乙基丙基醚、乙基異丙基醚、乙基丁基醚、乙基異丁基醚、乙基正戊基醚、乙基異戊基醚等脂族混合醚化合物，乙烯基醚、烯丙基醚、曱基乙烯基醚、甲基烯丙基醚、乙基乙烯基醚、乙基烯丙基醚等脂族不飽和醚化合物，苯曱醚、苯乙醚、苯基醚、芐基醚、苯基千基醚、a-萘基醚、|3-萘基醚等芳族醚化合物，環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、氧雜環(huán)丁烷、四氫呋喃、四氫吡喃、二噁烷等環(huán)式醚化合物等。作為膦，可列舉出碳原子數(shù)為1-20的膦。具體而言，可列舉出曱基膦、乙基膦、丙基膦、丁基膦、己基膦、環(huán)己基膦、辛基膦等一烴基取代膦；二曱基膦、二乙基膦、二丙基膦、二丁基膦、二己基膦、二環(huán)己基膦、二辛基膦等二烴基取代膦；三曱基膦、三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、三己基膦、三環(huán)己基膦、三辛基膦等三烴基取代膦等烷基膦；乙烯基膦、丙烯基膦、環(huán)己烯基膦等一烯基膦或將膦的氫原子用2個烯基取代的二烯基膦；將膦的氫原子用3個烯基取代的三烯基膦；節(jié)基膦、苯乙基膦、苯丙基膦等芳基烷基膦；將膦的氫原子用3個芳基或烯基取代的二芳基烷基膦或芳基二烷基膦；苯基膦、曱苯基膦、二甲苯基膦、三曱苯基膦、乙苯基膦、丙苯基膦、聯(lián)苯基膦、萘基膦、曱基萘基膦、蒽基膦、菲基膦；將膦的氫原子用2個烷基芳基取代的二(烷基芳基)膦；將膦的氫原子用3個烷基芳基取代的三(烷基芳基)膦等芳基膦等。硫醚的具體實例可列舉出上述的硫醚。在上述通式(l)中，八1及八2表示交聯(lián)基團，其中的至少一個以硼原子或磷原子為交聯(lián)原子。通過上述交聯(lián)基團使取代或未取代的環(huán)戊二烯基和/或茚基雙重交聯(lián)。上述A1及A"列如具有下式(4)及(5)所表示的結構。在上述通式(4)及(5)中，ES及EA表示交聯(lián)原子，例如可列舉出元素周期表第13-15族的元素。作為上述元素，可列舉出硼、鋁、碳、硅、氮及磷等。115及116表示碳原子數(shù)為1-20的含碳基團，具體而言，可列舉出曱基、乙基、丙基、丁基、己基、環(huán)己基、辛基等烷基，乙烯基、丙烯基、環(huán)己烯基等烯基，千基、苯乙基、苯丙基等芳基烷基，苯基、曱苯基、二曱苯基、三曱苯基、乙苯基、丙苯基、聯(lián)苯基、萘基、曱基萘基、蒽基、菲基等芳基等。當ES為硼時，RS表示含有氮、氧、磷或硫的電中性的堿性基團或含有烷基陰離子、烯丙基陰離子或N-的具有負電荷的基團。E"與W的關系與之相同。[化4]作為上述含有氮、氧、磷或硫的電中性的堿性基團的具體實例，可列舉出三曱胺、三乙胺、乙醚、四氫呋喃、三曱基膦及二曱基碌u醚等。作為上述含有烷基陰離子、烯丙基陰離子或N-的具有負電荷的基團的具體實例，可列舉出曱基、乙基、丙基、丁基、己基、環(huán)己基、辛基等烷基，乙烯基、丙烯基、環(huán)己烯基等烯基，千基、苯乙基、苯丙基等芳基烷基，苯基、曱苯基、二曱苯基、三曱苯基、乙苯基、丙苯基、聯(lián)苯基、萘基、曱基萘基、蒽基、菲基等芳基，二曱氨基、二異丙基氨基、二苯基氨基等含氮基團等。當E4為磷時，作為117可列舉出=0、=N-R8、=S、:CR8r9等與￡4形成不飽和鍵的基團。在此處，作為R8及R9，可列舉出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、環(huán)己基、辛基等烷基，乙烯基、丙烯基、環(huán)己烯基等烯基，千基、苯乙基、苯丙基等芳基烷基，苯基、曱苯基、二曱苯基、三曱苯基、乙苯基、丙苯基、聯(lián)苯基、萘基、曱基萘基、蒽基、菲基等芳基等。當E'為磷時，作為R的具體實例可列舉出氧基、曱基亞氨基、苯基亞氨基、三曱基曱硅烷基亞氨基、硫代基、<:(013)2及《Ph2等。例，可列舉出B-Me、B-Ph、B-N(i-Pr)2、B-CH3(NEt3)、P-Me、P誦Ph、P(O)Ph及P(NSiMe3)Ph等。在此處，Ph表示苯基，Me表示曱基，Et表示乙基，Pr表示丙基，以下也有同樣的記載。例，可列舉出二曱基亞甲硅烷基、二乙基亞曱硅烷基、二異丙基亞曱硅烷基、曱基異丙基二亞曱硅烷基、二苯基亞曱硅烷基、二(對曱苯基)亞曱硅烷基、曱基苯基亞曱硅烷基、乙苯基亞曱硅烷基等取代曱硅烷基，四曱基二曱硅烷基、二曱基二苯基二曱硅烷基等取代二甲硅烷基，1,1-異亞丙基、二苯基亞甲基、曱基苯基亞曱基、1,1-亞乙基、亞曱基、亞乙基、四曱基亞乙基、l，l-環(huán)亞己基、1,2-環(huán)亞己基、1,2-亞苯基、亞乙烯基、1,1-亞乙烯基、乙叉撐(CH20)等烴基。作為不含硼及磷的交聯(lián)基團，優(yōu)選下列通式(6)所表示的交聯(lián)基團。[化5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>[式中，111()及R11彼此獨立表示氫原子或表示碳原子數(shù)為1-20的烴基，c為l-4的整數(shù)。]在此處，作為碳原子數(shù)為1-20的烴基的具體實例，可列舉出曱基、乙基、丙基、丁基、己基、環(huán)己基、辛基等烷基，乙烯基、丙烯基、環(huán)己烯基等烯基，千基、苯乙基、苯丙基等芳基烷基，苯基、曱苯基、二曱笨基、三甲苯基、乙苯基、丙苯基、聯(lián)苯基、萘基、曱基萘基、蒽基、菲基等芳基等。在上述通式(l)中，E1及E2具有下列通式(2)或(3)所表示的結構。丑1及￡2彼此相同或不同。[化6]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>在上述通式(2)中，R'-R3彼此獨立表示選自以下的基團氫原子、卣素原子、碳原子數(shù)為1-20的烴基、碳原子數(shù)為1-4的卣代烴基、含硅基團及含雜原子基團。在上述通式(3)中，R"表示氫原子或表示碳原子數(shù)為1-20的烴基。在上述通式(3)中，R"結合于茚基的3位-7位。在上述通式(2)中，作為R'-R3所表示的卣素原子，可列舉出氯原子、氟原子、溴原子及碘原子。作為碳原子數(shù)為1-20的烴基的具體實例，可列舉出與上述通式(6)中列舉出的例子相同的基團。作為碳原子數(shù)為1-4的卣代烴基的具體實例，可列舉出氯曱基、溴曱基、溴乙基、對氟苯基、對氟苯曱基、3，5-二氟苯基、五氯苯基、3,4,5-三氟苯基、五氟苯基及3,5-雙(三氟曱基)苯基等。在上述通式(2)中，作為RLR3所表示的含硅基團的具體實例，可列舉出曱基曱硅烷基、苯基曱硅烷基等一烴基取代曱硅烷基，二曱基曱硅烷基、二苯基曱硅烷基等二烴基取代曱硅烷基，三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三丙基曱硅烷基、二曱基(叔丁基)曱硅烷基、三環(huán)己基曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、二曱基苯基曱硅烷基、曱基二苯基曱硅烷基、三曱苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基等三烴基取代曱硅烷基，三曱基曱硅烷基醚基等烴基取代甲硅烷基醚基，三曱基曱硅烷基曱基等硅取代烷基，三曱基曱硅烷基苯基等硅取代芳基，二曱基氫曱硅烷基及曱基二氫曱硅烷基等。作為R^RS所表示的含雜原子基團的具體實例，可列舉出二苯基膦基、二曱基硼烷基、二苯基硼烷基及二曱硫基氧砷基(y'乂千才jkf^七二jk),。在上述通式(3)中，作為W所表示的碳原子數(shù)為1-20的烴基的具體實例，可列舉出與上述通式(6)中列舉出的實例相同的基團。作為上述通式(l)所表示的過渡金屬化合物的具體實例，可列舉出(U，-Me2Si)(2,2，-PhP)(3-曱基-5-異丙基環(huán)戊二烯基)2ZrCl2、(l，l，國Me2Si)(2，2，-(i-Pr)2NB)(3，5-二異丙基環(huán)戊二烯基)(茚基)ZrCl2、(l,l，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)(茚基)2ZrCl2、(l,2，-MeB)(2,l，-MeB)(茚基)2ZrCh、(1，2，-PhB)(2,l，-PhB)(茚基)2ZrCl2、(1,2，-MeP)(2,l，-MeP)(茚基)2ZrCl2、(1，2，-PhP)(2，l，-PhP)(茚基)込1€12、(l,2，-(i-Pr)2NB)(2，l，-(i-Pr)2NB)(茚基)2ZrCl2、(l,2，-MeB)(2，l，-Me2Si)(茚基)2ZrCl2、(1，2，匿PhB)(2,l，-Me2Si)(茚基)込《12、(l,2，-MeP)(2，l，-Me2Si)(茚基)2ZrCl2、(l,2，-PhP)(2,l，-Me2Si)(茚基)2ZrCl2、(l,2，-(i-Pr)2NB)(2,l，-Me2Si)(茚基)込1€12、(1,2，-MeB)(2,r-MeB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1，2，-PhB)(2,1，-PhB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1,2，-MeP)(2，1，-MeP)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1，2，畫PhP)(2,l，-PhP)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(l，2，-(i-Pr)2NB)(2，l，-(i-Pr)2NB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1,2，-Me2Si)(2,r畫MeB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(l,2，-Me2Si)(2,l，-PhB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1,2，-Me2Si)(2,r-MeP)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1,2，-Me2Si)(2，l，-PhB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2、(1,2,-Me2Si)(2,l，-(i-Pr)2NB)(茚基)(環(huán)戊二烯基)ZrCl2等。就本發(fā)明而言，在上述過渡金屬化合物中優(yōu)選(1,1，-]^628〖)(2，2，-PhP)(3陽曱基-5-異丙基環(huán)戊二烯基)2ZrCl2、(l,l，-Me2Si)(2，2，-(i-Pr)2NB)(3,5-二異丙基環(huán)戊二烯基)(茚基)ZrCl2、(l，l，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)(茚基)込1€12及(l，2，-PhP)(2,l，-Me2Si)(茚基)2ZrCl2。另外，在上述化合物中也可使用將鋯置換為鈦或鉿的化合物、將鋯置換為其它族金屬元素的類似化合物。就以上述通式(l)表示的過渡金屬化合物的合成方法而言，例如可#4居《JournalofOrganometallicChemistry(J.Organomet.Chem.)，第369巻，第359頁(1989年)》中記載的方法合成。即，可通過對應的取代環(huán)烯基陰離子與上述通式(l)中M所表示的金屬的卣化物之間的反應合成。其次，若(B)成分中的(B-l)成分是與(A)成分的過渡金屬化合物反應形成離子型絡合物的離子型化合物，則可使用任意化合物，但特別是從可有效形成聚合活性點的觀點出發(fā)，優(yōu)選下述通式(7)或(8)所表示的化合物。([L'-R"]h+)a([Z]—)b■■(7)([L2]h+)a([Zr)b■■(8)在上述通式(7)中，iJ表示路易斯堿，作為路易斯堿的具體實例，可列舉出氨、曱胺、苯胺、二曱胺、二乙胺、N-曱基苯胺、二苯胺、N,N-二曱基苯胺、三曱胺、三乙胺、三正丁胺、曱基二苯胺、吡啶、對溴-N,N-二甲基苯胺、對硝基-N,N-二曱基苯胺等胺類，三乙基膦、三苯基膦、二苯基膦等膦類，四氫噻吩等硫醚類，苯曱酸乙酯等酯類，乙腈、苯曱腈等腈類。R"表示氫原子、碳原子數(shù)為1-20的烷基、碳原子數(shù)為6-20的芳基、烷基芳基或芳基烷基。作為R"的具體實例，可列舉出氫原子、曱基、乙基、芐基及三苯曱基等。在上述通式(7)和(8)中，[Z]—為非配位性陰離子，作為[Z]-可列舉出如下所示的[Z。和[Z2]。[Z1]—表示多個基團結合于元素上的陰離子，即表示〔MSG102.,Gf〕-。在此處，MS表示元素周期表第5-15族元素，優(yōu)選元素周期表第13-15族元素。作為]S^的具體實例，可列舉出B、Al、Si、P、As及Sb等，優(yōu)選B和A1。G^Gf分別表示氫原子、囟素原子、碳原子數(shù)為1-20的烷基、碳原子數(shù)為2-40的二烷基氨基、碳原子數(shù)為1-20的烷氧基、碳原子數(shù)為6-20的芳基、碳原子數(shù)為6-20的芳氧基、碳原子數(shù)為7-40的烷基芳基、碳原子數(shù)為7-40的芳基烷基、碳原子數(shù)為1-20的卣代烴基、碳原子數(shù)為1-20的酰氧基、有機準金屬基團或碳原子數(shù)為2-20的含雜原子基團。G^Gf中的2個以上可形成環(huán)。f表示〔(中心金屬MS的化合價)+1〕的整數(shù)。作為G^Gf的具體實例，可列舉出二曱基氨基、二乙基氨基等二烷基氨基，曱氧基、乙氧基、正丁氧基、苯氧基等烷氧基或芳氧基，曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、正辛基、正二十烷基、苯基、對曱苯基、千基、4-叔丁基苯基、3,5-二曱基苯基等烴基，氟、氯、溴、碘等鹵素原子，對氟苯基、3，5-二氟苯基、五氯苯基、3,4,5-三氟苯基、五氟苯基、3,5-雙(三氟甲基)苯基、雙(三曱基曱硅烷基)曱基等含雜原子的烴基，五曱基銻基、三曱基曱硅烷基、三曱基曱鍺烷基、二苯基胂基、二環(huán)己基銻基、二苯基硼等有機準金屬基團。[Z"—表示酸解離常數(shù)的負對數(shù)(pKa)為-10以下之布郎斯臺德酸單獨的或布郎斯臺德酸和路易酸組合的共軛堿、或通常定義為超強酸的共軛石威。另外，路易斯堿也可配位。作為[Z"-的具體實例，可列舉出三氟甲烷磺酸陰離子(CF3S03)-、雙(三氟曱烷磺?；?曱基陰離子、雙(三氟曱烷磺?；?芐基陰離子、雙(三氟曱烷磺?；?酰胺、高氯酸陰離子(C104)-、三氟醋酸陰離子(CF3C02)-、六氟化銻陰離子(SbF6)-、氟磺酸陰離子(FS03)-、氯磺酸陰離子(ClS03)-、氟磺酸陰離子/五氟化銻(FS03/SbF5)-、氟磺酸陰離子/五氟化砷(FS03/AsF5)-及三氟甲烷磺酸/五氟化銻(CF3S03/SbF5)，。在上述通式(7)和(8)中，h表示[L1-1111]、[L]的離子價數(shù)，為1-3的整數(shù)，a為1以上的整數(shù)，b=(hxa)。在上述通式(8)中，17表示M1、R12R13M2、R143C或R15M2。在此處，M'為包括元素周期表第1-3、11-13、17族元素的元素，M表示元素周期表第7-12族元素。作為N^的具體實例，可列舉出Li、Na、K、Ag、Cu、Br、I及13等，作為M2的具體實例，可列舉出Mn、Fe、Co、Ni及乙n等。R12和R13分別表示環(huán)戊二烯基、取代環(huán)戊二烯基、茚基、取代茚基、芴基或取代藥基。作為1112和R"的具體實例，可列舉出環(huán)戊二烯基、曱基環(huán)戊二烯基、乙基環(huán)戊二烯基及五甲基環(huán)戊二烯基等。R"表示碳原子數(shù)為1-20的烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基。作為R"的具體實例，可列舉出苯基、對曱苯基及對曱氧基苯基等。R"表示大環(huán)配基，作為其具體實例，可列舉出四苯基卟吩、酞菁等。作為(B-1)成分化合物的具體實例，可列舉出四苯基硼酸三乙基銨、四苯基硼酸三正丁基銨、四苯基硼酸三曱基銨、四苯基硼酸四乙基銨、四苯基硼酸曱基(三正丁基)銨、四苯基硼酸芐基(三正丁基)銨、四苯基硼酸二曱基二苯基銨、四苯基硼酸三苯基(甲基)銨、四苯基硼酸三曱基苯銨、四苯基硼酸曱基吡啶鐵、四苯基硼酸千基吡啶鑰、四苯基硼酸曱基(2-氰基吡啶鎗)、四(五氟苯基)硼酸三乙基銨、四(五氟苯基)硼酸三正丁基銨、四(五氟苯基)硼酸三苯基銨、四(五氟苯基)硼酸四正丁基銨、四(五氟苯基)硼酸四乙基銨、四(五氟苯基)硼酸千基(三正丁基)銨、四(五氟苯基)硼酸曱基二苯基銨、四(五氟苯基)硼酸三苯基(曱基)銨、四(五氟苯基)硼酸甲基苯銨、四(五氟苯基)硼酸二甲基苯銨、四(五氟苯基)硼酸三甲基苯銨、四(五氟苯基)硼酸曱基吡啶鑰、四(五氟苯基)硼酸芐基吡啶鎗、四(五氟苯基)硼酸甲基(2-氰基吡啶総)、四(五氟苯基)硼酸芐基(2-氰基吡啶鑰)、四(五氟苯基)硼酸曱基(4-氰基吡啶鎿)、四(五氟苯基)硼酸三苯基鱗、四[雙(3,5-二三氟曱基)苯基]硼酸二曱基苯銨、四苯基硼酸二茂鐵、四苯基硼酸銀、四苯基硼酸鋰、四苯基硼酸四苯基卟啉錳、四(五氟苯基)硼酸二茂鐵、四(五氟苯基)硼酸(i,r-二曱基二茂鐵)、四(五氟苯基)硼酸十曱基二茂鐵、四(五氟苯基)硼酸銀、三苯碳鑰四(五氟苯基)硼酸、四(五氟苯基)硼酸鋰、四(五氟苯基)硼酸鈉、四(五氟苯基)硼酸四苯基卟啉錳、四氟硼酸銀、六氟磷酸銀、六氟砷酸銀、高氯酸4艮、三氟醋酸銀及三氟曱烷磺酸銀等。上述(B-1)成分的化合物可使用1種或將2種以上組合使用。作為(B)成分中的(B-2)成分鋁氧烷，可列舉出下述通式(9)所表示的鏈狀鋁氧烷及下述通式(10)所表示的環(huán)狀鋁氧烷。[化7](式中，R"表示碳原子數(shù)為1-20、優(yōu)選1-8的烷基，R"彼此相同或不同。p表示平均聚合度，通常為2-50、優(yōu)選2-40的整數(shù)。)作為上述通式(9)或(10)所表示的鋁氧烷，具體而言可列舉出曱基鋁氧烷、乙基鋁氧烷及異丁基鋁氧烷等。作為上述鋁氧烷的制備方法，可列舉出使烷基鋁與水等縮合劑相接觸的方法，但對其操作方法無特殊限定，按照公知的方法反應即可。例如，包括以下方法(1)事先將有^L鋁化合物溶于有機溶劑，然后將其與水接觸的方法；(2)在聚合時最初先加入有機鋁化合物，然后加水的方法；(3)使金屬鹽等中含有的結晶水、無機物或有機物的吸附水與有機鋁化合物反應的方法；(4)使三烷基鋁與四烷基二鋁氧烷反應，然后使水與所得物質(zhì)反應的方法等。需說明的是，鋁氧烷還可以是不溶于甲苯等烴類溶劑的物質(zhì)。上述鋁氧烷可使用1種或將2種以上組合使用。在本發(fā)明的制備方法中，除上述(B-l)和(B-2)外，作為(B)成分可優(yōu)選使用(B-3)路易斯酸。作為上述路易斯酸，無特殊限制，可以是有機化合物或固態(tài)無機化合物。作為有機化合物，從可有效形成活性點的觀點出發(fā)優(yōu)選使用硼化合物或鋁化合物等。作為硼化合物，例如可列舉出三苯基硼烷、三(五氟苯基)硼烷、三[3,5-雙(三氟曱基)苯基]硼烷、三[(4-氟曱基)苯基]硼烷、三曱基硼烷、三乙基硼烷、三正丁基硼烷、三(氟曱基)硼烷、三(五氟乙基)硼烷、三(九氟丁基)硼烷、三(2，4，6-三氟苯基)硼烷、三(3，5-二氟)硼烷、三[3,5-雙(三氟曱基)苯基]硼烷、雙(五氟苯基)氟硼烷、二苯基氟硼烷、雙(五氟苯基)氯硼烷、二曱基氟硼烷、二乙基氟硼烷、二正丁基氟硼烷、五氟苯基二氟硼烷、苯基二氟硼烷、五氟苯基二氯硼烷、曱基二氟硼烷、乙基二氟硼烷及正丁基二氟硼烷等。作為有機鋁化合物，例如可列舉出甲基雙(2,6-二叔丁基-4-曱基苯氧基)鋁及曱基(1，1-聯(lián)-2-萘氧基)鋁等。作為固態(tài)無機化合物，從可有效形成活性點的觀點出發(fā)優(yōu)選使用鎂化合物及鋁化合物。作為鎂化合物，例如可使用氯化鎂和二乙氧基鎂等；就鋁化合物而言，例如可使用氧化鋁和氯化鋁等。上述路易斯酸既可使用1種或將2種以上組合使用。在本發(fā)明的制備方法中，除上述(B-l)-(B-3)外，作為(B)成分可優(yōu)選使用(B-4)粘土、粘土礦物或離子交換型夾層化合物。粘土是細小的含水硅酸鹽礦物質(zhì)的集合體，若混合適量的水進行捏合則產(chǎn)生可塑性，若干燥則表現(xiàn)出剛性，若在高溫下烘烤則是燒結狀物質(zhì)。另外，粘土礦物是構成粘土的主要成分的含水硅酸鹽。在上述聚合用催化劑的制備中，可使用粘土、粘土礦物中的任意1種，上述物質(zhì)既可為天然產(chǎn)物也可為人工合成品。作為粘土及粘土礦物，可列舉出由于蒙脫石含量低而被稱為膨潤土的粘土，除蒙脫石外含有大量其它成分的木節(jié)粘土(kibushiclay木節(jié)粘土)，蛙目粘土(gairomeclay力'<口乂粘土)，呈現(xiàn)纖維狀形態(tài)的海泡石、坡縷石，作為非結晶質(zhì)或低結晶質(zhì)的水鋁英石和伊毛縞石(Imogolite,4乇2"，4卜)等。此外，還可列舉出頁硅酸(phyllosilicicacid)或頁珪酸鹽(phyllosilicate)等頁硅酸類物質(zhì)。在頁硅酸鹽中，作為天然品可列舉出屬于蒙皂石族的蒙脫石、皂石、鋰蒙脫石，屬于云母族的伊利石、絹云母，以及蒙急石族和云母族或云母族和蛭石族(vermiculite,K一^夕*-，^卜族)的混合層礦物等。作為合成品，可列舉出氟四硅云母、鋰急石及》乂夕卜>等。離子交換型夾層化合物是具有如下結構的化合物，其中所含有的離子可進行交換，所述結構為由離子鍵等構成的面相互間通過弱結合力平行堆積而成的結晶結構。需說明的是，上述粘土礦物中也存在屬于離子交換型夾層化合物的物質(zhì)。作為離子交換型夾層化合物，可列舉出a-Zr(HP04)2、y-Zr(HP04)2、a-Ti(HP04)2及y-Ti(訓4)2等。優(yōu)選上述(B-4)成分的體積平均粒度為10pm以下，進一步優(yōu)選體積平均粒度為3/mi以下。另外，一般而言粒子的集合體具有粒度分布，作為(B-4)成分，優(yōu)選體積平均粒度為10;wm以下且體積粒度為3.0/mi以下的粒子的含有率為10%質(zhì)量以上。尤其優(yōu)選體積平均粒度為10〃m以下且體積粒度為1.5/mi以下的粒子的含有率為10%質(zhì)量以上。作為體積平均粒度和粒度分布的測定方法，例如可列舉出使用通過激光的透光性測定粒度的儀器(GALAIProductionLtd.制的CIS-1)的測定方法。上述(B-4)成分也可用有機硅化合物或有機鋁化合物進行預處理。在上述(B-4)成分中，優(yōu)選吸附季銨鹽(例如烷基季銨鹽、芳基季銨鹽、芳基烷基季銨鹽、千基季銨鹽及雜芳族銨鹽等)或與粘土等反應從而生成夾層化合物(也稱嵌入)的能力高的物質(zhì)。例如，優(yōu)選粘土或粘土礦物，具體而言優(yōu)選頁硅酸類物質(zhì)，更優(yōu)選蒙急石，進一步優(yōu)選蒙脫石。另外，就合成品而言優(yōu)選氟四硅云母。的使用比例而言，當使用(B-1)化合物作為(B)成分時，以摩爾比計優(yōu)選10:1-1:100,更優(yōu)選2:1-1:10的范圍。若使用比例在所述范圍內(nèi)，則單位質(zhì)量聚合物的催化劑消耗不太高，實用。另外，當使用(B-2)化合物時，以摩爾比計，(A)成分和(B-2)成分的使用比例優(yōu)選1:1-1:1000000，更優(yōu)選1:10-1:10000的范圍。若使用比例在所述范圍內(nèi)，則單位質(zhì)量聚合物的催化劑消耗不太高，實用。當使用(B-3)化合物作為(B)成分時，以摩爾比計，(A)成分和(B-3)成分的使用比例優(yōu)選10:1-1:2000,更優(yōu)選5:1-1:1000，進一步優(yōu)選2:1-1:500的范圍。若使用比例在所述范圍內(nèi)，則單位質(zhì)量聚合物的催化劑消耗不太高，實用。作為催化劑成分(B),(B-l)、(B-2)及(B-3)可分別單獨使用或將2種以上組合使用。當使用(B-4)化合物作為(B)成分時，就(A)成分和(B-4)成分的比例而言，相對于(B-4)成分的粘土等的單位質(zhì)量[g]，(A)成分的過渡金屬絡合物為0.1-l，000^mol左右，優(yōu)選1-100aotioI的范圍。作為本發(fā)明中使用的聚合用催化劑，除上述(A)成分和(B)成分外，可使用有機鋁化合物作為(C)成分。在此處，(C)成分的有機鋁化合物可使用通式(ll)所表示的化合物。R17VA1X'3-V■■■(11)(式中，R"表示碳原子數(shù)為1-10的烷基，^表示氫原子、碳原子數(shù)為1-20的烷氧基、碳原子數(shù)為6-20的芳基或卣素原子，v為1-3的整數(shù)。)作為上述通式(ll)所表示的化合物的具體實例，可列舉出三曱基鋁、三乙基鋁、三異丙基鋁、三異丁基鋁、三辛基鋁、二曱基氯化鋁、二乙基氯化鋁、曱基二氯化鋁、乙基二氯化鋁、二曱基氟化鋁、二異丁基氫化鋁、二乙基氫化鋁及乙基三氯化二鋁等。上述有機鋁化合物可使用1種或將2種以上組合使用。在上述有機鋁化合物中優(yōu)選三烷基鋁，在三烷基鋁中優(yōu)選三乙基鋁、三異丁基鋁和三辛基鋁。以(A)成分和(C)成分的摩爾比計，(C)成分的有機鋁化合物的用量優(yōu)選1:1-1:10000，更優(yōu)選1:5-1:2000，進一步優(yōu)選1:10-1:1000。通過使用(C)成分可提高每個過渡金屬的聚合活性。若(A):(C)在1:1-1:10000的范圍內(nèi)，則(C)成分的添加效果和經(jīng)濟性間的平衡良好，且在作為目標的a-鏈烯烴聚合物中沒有存在大量鋁之虞。作為本發(fā)明中使用的聚合用催化劑，可使用將上述(A)成分和(B)成分或將上述(A)成分、(B)成分及(C)成分與碳原子數(shù)為3-24、優(yōu)選碳原子數(shù)為3-18的a-鏈烯烴預先接觸而獲得的物質(zhì)。若使用這樣的催化劑，則可獲得催化劑活性提高且作為助催化劑的(B)成分的使用比例降低等效果。作為碳原子數(shù)為3-18的a-鏈烯烴，可列舉出丙烯、l-丁烯、1-戊烯、l-辛烯、l-十二烯、l-十三烯、l-十四烯、l-十五烯、1-十六烯、1-十七烯及l(fā)-十八烯等。上述a-鏈烯烴既可分別單獨使用，也可組合2種以上使用。當本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合時，可使用上述催化劑進行預聚合。所述預聚合可通過使少量的a-鏈烯烴接觸固體催化劑成分來進行。此時的反應溫度通常為-20-10(TC左右，優(yōu)選-10-70。C,更優(yōu)選0-50。C。另外，作為上述預聚合時使用的溶劑，可列舉出惰性烴類、脂族烴類、芳族烴類及單體，其中優(yōu)選脂族烴類和芳族烴類。期望按照1mmol(A)成分的過渡金屬化合物生成1-10000g、優(yōu)選10-1000g預聚合產(chǎn)物來設定預聚合的條件。當不進行上述預聚合而使用聚合用催化劑時，在本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物的制備過程中，(C)成分的有機鋁化合物可與(A)成分和/或(B)成分預先接觸，另外也可以在反應器中先投入(C)成分，然后通過向其中投入(A)成分和(B)成分使之接觸。作為原料的碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴可單獨使用1種或將2種以上組合使用。當使用2種以上a-鏈烯烴進行共聚時，可任意組合上述a-鏈烯烴。對于本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物的制備方法中的聚合形式無特殊限制，可采用以下任一種聚合法聚合法、溶液聚合法、氣相聚合法、整體聚合法、懸浮聚合法等。聚合可在無溶劑下進行或在有機溶劑中進行。當在有機溶劑中進行聚合時，可使用苯、曱苯、二曱苯、正己烷、正庚烷、環(huán)己烷、二氯曱烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、氯苯等烴類或卣代烴類等作為有機溶劑。上述溶劑可單獨使用1種或將2種以上組合使用。另外，可將用于聚合的單體根據(jù)其種類使用。聚合可采用間歇式或連續(xù)式進行。聚合壓力無特殊限制，通常為大氣壓至200MPa(測量Gauge)左右。聚合溫度通常為-50-250。C左右的范圍。聚合時間通常為1分鐘-50小時左右。a-鏈烯烴聚合物的分子量可通過酌情選擇各種催化劑成分的種類、其用量及聚合溫度以及導入氬等方法進行調(diào)節(jié)。實施例以下通過實施例進一步對本發(fā)明進行詳細說明，但本發(fā)明不受這些例子的任何限定。對于各例子中得到的a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)以下方法測定物性。(1)特性粘度[//]使用(抹)離合社的VMR-053型自動粘度計，在四氫萘溶劑中于135'C測定。(2)重均分子量(Mw)及分子量分布(Mw/Mn)按上述方法測定。(3)熔點(Tm)、熔融吸熱量(AH)及半峰寬按上述方法測定。(4)立構規(guī)整性指標值[M2]按上述方法測定。(5)針入度根據(jù)JISK-2235-5.4進行測定。即，將供試品加熱熔融裝入供試品容器，放冷后在恒溫水浴中保持在25°C,采用自動針入度試驗儀進行測定。(6)l，l-亞乙烯基濃度、l，l-亞乙烯基個數(shù)(l分子)l，l-亞乙烯基濃度根據(jù)NMR進行測定。1分子中1,1-亞乙烯基的個數(shù)根據(jù)數(shù)均分子量和l，l-亞乙烯基濃度計算。個數(shù)-(l,l-亞乙烯基濃度o/omol)/((252/Mn)x100}制備例1[(1,1，畫Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)(茚基)2二氯化鋯(式(15))的合成(15)(1)(2-茚基)(二異丙基氨基)氯硼烷的合成以2-溴-l-茚醇為原料合成2-溴茚。在氮氣流下使10.0g(51.3mmol)2-溴茚與5g鎂反應得到茚基溴化鎂。通過使其與6.5ml三曱基氯硅烷反應得到7.14g(37.9mmol)無色油狀物2-三曱基曱硅烷基茚。將得到的7.14g2-三曱基曱硅烷基茚溶于20ml二氯曱烷，0°C下加入38.0ml三氯化硼的二氯曱烷溶液(l.Omol/L)，室溫下攪拌3小時。通過除去溶劑得到7.1g(36.1mmol)淡黃色固體(2-茚基)二氯硼烷。將上述(2-茚基)二氯硼烷溶于50ml己烷。于0。C向該溶液中滴加將10.1ml(72.2mmol)二異丙胺溶于10ml己烷得到的溶液。滴加結束后加熱回流2小時，過濾除去沉淀。減壓下蒸餾除去濾液中的溶劑，通過將得到的油狀物減壓蒸餾(140。C/12kPa),得到6.42g(24.5mmol)無色固體(2-茚基)(二異丙基氨基)氯硼烷。該化合物的iH陽NMR(CDCl3)譜為-0.50(s，3H)、0.50(s,3H)、1,04(d,6H)、1.30(d，6H)、2.33(s，6H)、2.82(m,2H)、6.28(2H)、7.28-7.67(m，5H)。(2)(1,1，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)雙(茚)的合成在氮氣流下，使3.1g(15.9mmol)2-溴茚和1.6g鎂在50ml四氫呋喃中反應，得到含有茚基溴化鎂的反應溶液。于O'C將上述反應溶液滴加到下述溶液中將在上述(l)中合成的4.11g(15.7mmol)(2-茚基)(二異丙基氨基)氯硼烷溶于30ml四氫呋喃。室溫下攪拌4小時后，蒸餾除去溶劑，通過用40ml己烷、10ml二氯曱烷萃取2次得到6.47g(19.0mmol)淡黃色固體雙(2-茚基)(二異丙基氨基)硼烷。在50ml四氫吹喃中使3.3ml(23.5mmol)二異丙胺和14.8ml正丁基鋰的己烷溶液(1.58mol/L)反應，得到二異丙基酰胺鋰。將4.0g(11.7mmol)雙(2-茚基)(二異丙基氨基)硼烷溶于30ml四氫呋喃，O'C下向其中滴加上述二異丙基酰胺鋰。滴加結束后，室溫下攪拌2小時得到暗綠色溶液。在-78。C下向其中滴加2.0ml四曱基二氯乙硅烷，然后在室溫下攪拌2小時。蒸餾除去溶劑，用30ml己烷萃取2次。通過減壓下蒸餾除去己烷得到2.61g(5.7mmol)白色固體(U，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)雙(茚)。(3)(1,1，-Me2SiSiMe2)(2，2，-(i-Pr)2NB)雙(茚基)二氯化鋯的合成將1.4g(3.111111101)上述(2)中得到的(1,1，-]^^23151^162)(2，2，-(1-Pr)2NB)雙(茚)溶于30ml乙醚，在-WC下滴加19ml正丁基鋰的己烷溶液(1.58mol/L),室溫下攪拌8小時。減壓下蒸餾除去溶劑，然后將得到的固體通過用30ml己烷洗滌，得到淡橙色固體二鋰鹽(dilithio、^U千才塩)。將上述二鋰鹽混懸于20ml曱苯中，并且，O"C下滴加混懸于IOml甲苯的0.72g(3.1mmol)四氯化鋯。室溫下攪拌一夜，過濾除去沉淀部分，濃縮溶劑至總量的一半，通過加入5ml己烷得到0.29g黃色粉末(U，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)雙(茚基)二氯化鋯。制備例2(預聚合催化劑的制備)將制備例1中得到的鋯絡合物、二甲基苯銨硼酸鹽、三異丁基鋁及l(fā)-十八烯(出光興產(chǎn)林式會社制，商品名Linealene18(U二了^>18))在曱苯中混合，通過室溫下攪拌12小時獲得預聚合催化劑溶液。實施例1在熱干燥的1L高壓釜中加入200ml碳原子數(shù)為20的a-鏈烯烴、0.5mmol三異丁基鋁、1/rniol制備例1中合成的(l，l，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)雙(茚基)二氯化鋯、4pmol二曱基苯銨四(五氟苯基)硼酸鹽，然后導入0.8MPa氫，在140。C的聚合溫度下聚合240分鐘。聚合反應結束后用丙酮沉淀反應物，加熱減壓下通過干燥處理得到135g高級a-鏈烯烴聚合物。對于得到的高級a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)上述方法測定物性。結果如表1所示。實施例2在熱干燥的1L高壓釜中加入200ml碳原子數(shù)為20的a-鏈烯烴、0.5mmol三異丁基鋁、2pmol制備例2中制備的預聚合催化劑溶液，然后導入0.2MPa氬，在80。C的聚合溫度下聚合240分鐘。聚合反應結束后用丙酮沉淀反應物，加熱減壓下通過干燥處理得到130g高級a-鏈烯烴聚合物。對于得到的高級a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)上述方法測定物性。結果如表l所示。實施例3在熱干燥的1L高壓釜中加入200mla-鏈烯烴、0.5mmol三異丁基鋁、1戶ol制備例1中合成的(l，l，-Me2SiSiMe2)(2,2，-(i-Pr)2NB)雙(茚基)二氯化鋯、4,mol二曱基苯銨四(五氟苯基)硼酸鹽，所述a-鏈烯烴為碳原子數(shù)為22的a-鏈烯烴和碳原子數(shù)為24的a-鏈烯烴的混合物(碳原子數(shù)22:64%質(zhì)量，碳原子數(shù)24:36%質(zhì)量)，然后導入0.8MPa氫，在13(TC的聚合溫度下聚合240分鐘。聚合反應結束后用丙酮沉淀反應物，加熱減壓下通過干燥處理得到120g高級a-鏈烯烴聚合物。對于得到的高級a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)上述方法測定物性。結果如表1所示。實施例4在熱干燥的1L高壓釜中加入200ml包含碳原子數(shù)為26和28的a-鏈烯烴的混合物(C26:56.9%質(zhì)量，C28:39.4%質(zhì)量)、0.5mmol三異丁基鋁、1/miol制備例1中合成的(l,l，-Me2SiSiMe2)(2,2，匿(i-Pr)2NB)雙(茚基)二氯化鋯、4〃mo1二曱基苯銨四(五氟苯基)硼酸鹽，然后導入0.2MPa氫，在80。C的聚合溫度下聚合240分鐘。聚合反應結束后用丙酮沉淀反應物，加熱減壓下通過干燥處理得到112g高級a-鏈烯烴聚合物。對于得到的高級a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)上述方法測定物性。結果如表l所示。實施例5在熱干燥的1L高壓釜中加入200ml包含^f友原子數(shù)為26和28的a-鏈烯烴的混合物(C26:56.9%質(zhì)量，C28:39.4%質(zhì)量)、0.5mmol三異丁基鋁、1/miol制備例1中合成的(U，-Me2SiSiMe2)(2,2，畫(i-Pr)2NB)雙(茚基)二氯化鋯、4:mol二曱基苯銨四(五氟苯基)硼酸鹽，然后導入0.8MPa氫，在120。C的聚合溫度下聚合240分鐘。聚合反應結束后用丙酮沉淀反應物，加熱減壓下通過干燥處理得到105g高級a-鏈烯烴聚合物。對于得到的高級a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)上述方法測定物性。結果如表1所示。比較例1對于石蠟(日本精蠟抹式會社制，商品名150),根據(jù)上述方法測定物性。無法測定立構規(guī)整性指標值[M2]。結果如表l所示。比較例2對于聚鏈烯烴類合成蠟(ToyoPetroliteCo.Ltd.(東洋《卜口，<卜株式會社)制，商品名"'4八一103)，根據(jù)上述方法測定物性。無法測定立構規(guī)整性指標值[M2]。結果如表1所示。比較例3在熱干燥的1L高壓釜中加入200ml碳原子數(shù)為20的a-鏈烯烴、0.5mmol三異丁基鋁、1,mol根據(jù)日本特開平6-345809號公報合成的二曱基亞曱硅基雙(2-曱基苯并茚基)二氯化鋯、4pmol二曱基苯銨四(五氟苯基)硼酸鹽，然后導入0.2MPa氫，在80。C的聚合溫度下聚合240分鐘。聚合反應結束后用丙酮沉淀反應物，加熱減壓下通過干燥處理得到70g高級a-鏈烯烴聚合物。對于得到的高級a-鏈烯烴聚合物，根據(jù)上述方法測定物性。結果如表1所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>(最低熔點)=3.3812x[Cn]-29.5將先前得到的斜率(0.0025)和所歸納的最低熔點組合，得到0.0025xMw+(Cnx3.3812-29.5)，并將預測為有效的范圍規(guī)定為CnCn+1可得到關系式(a)。產(chǎn)業(yè)上的可利用性若根據(jù)本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，則可以碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴為原料，高效制備低分子量的a-鏈烯烴聚合物。本發(fā)明的a-鏈烯烴聚合物即使分子量為1000以上也可將熔點控制在10-90。C的范圍內(nèi)，且具有僅在特定熔點熔融的敏銳的熔融性、耐熱性，此外由于是用均勻系催化劑合成的材料，所以具有分子量分布窄及高硬度的特征，因此可用于以油墨.涂料.乳狀液.上色劑用脫模劑為代表的各種用途。權利要求1.α-鏈烯烴聚合物，其中，所述聚合物為一種以上碳原子數(shù)為20-40的α-鏈烯烴的聚合物，滿足以下(1)-(4)(1)根據(jù)采用凝膠滲透色譜(GPC)法測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)求得的分子量分布(Mw/Mn)為2以下，且重均分子量(Mw)為5000以下；(2)在采用差示掃描量熱計(DSC)的熔點(Tm)測定中得到的熔融峰為單峰，根據(jù)所述熔融峰面積計算出的熔融吸熱量(ΔH)為20J/g以上，且半峰寬為10℃以下；(3)當重均分子量(Mw)為1000-5000、平均碳原子數(shù)(Cn)為20-40時，重均分子量(Mw)、平均碳原子數(shù)(Cn)和采用差示掃描量熱計(DSC)測定的熔點(Tm)滿足以下關系式(a)；0.0025×Mw+(Cn×3.3812-29.5)≤Tm≤0.0025×Mw+((Cnn+1)×3.3812-29.5)(a)(4)來自于碳原子數(shù)為20-40的α-鏈烯烴鏈部分的立構規(guī)整性指標值[M2]為20％摩爾以上。2.權利要求1的a-鏈烯烴聚合物，其中，所述聚合物滿足以下(5》(5)作為不飽和末端基團，每分子含有0.5-1,0個l，l-亞乙烯基。3.權利要求1的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其特征在于，在聚合用催化劑的存在下使碳原子數(shù)為20-40的a-鏈烯烴聚合，所述聚合用催化劑含有(A)下述通式(1)所表示的過渡金屬化合物、(B)選自(B-1)可與所述(A)成分的過渡金屬化合物或其衍生物反應形成離子型絡合物的化合物及(B-2)鋁氧烷的至少一種成分；[化l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>…(1)式(l)中，M表示元素周期表第3-10族的金屬元素；X表示a結合性配體，當存在多個X時，多個X相同或不同；Y表示路易斯堿，當存在多個Y時，多個Y相同或不同；八1及八2表示交聯(lián)基團，其中的至少一個以硼原子或磷原子為交聯(lián)原子；q為1-5的整數(shù)，表示[(M的化合價)-2]，r表示0-3的整數(shù)；E1及E2具有下列通式(2)或通式(3)所表示的結構；Ei及E"皮此相同或不同；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>[化2]式(2)或式(3)中，R、ie彼此獨立表示選自以下的基團氫原子、卣素原子、碳原子數(shù)為1-20的烴基、碳原子數(shù)為1-4的閨代烴基、含硅基團及含雜原子基團；R"表示氫原子或碳原子數(shù)為1-20的烴基。4.權利要求3的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其中，聚合用催化劑含有(C)有機鋁化合物。5.權利要求3的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其中，聚合用催化劑將(A)成分、(B)成分及碳原子數(shù)為3-24的a-鏈烯烴預先接觸而形成。6.權利要求4的a-鏈烯烴聚合物的制備方法，其中，聚合用催化劑將(A)成分、(B)成分、(C)成分及碳原子數(shù)為3-24的a-鏈烯烴預先^l妄觸而形成。全文摘要本發(fā)明提供分子量和熔點間的平衡性優(yōu)異的α-鏈烯烴聚合物，所述聚合物為1種以上碳原子數(shù)為20-40的α-鏈烯烴的聚合物，滿足以下(1)-(4)(1)根據(jù)采用凝膠滲透色譜(GPC)法測定的聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)求得的分子量分布(Mw/Mn)為2以下，且重均分子量(Mw)為5000以下；(2)在采用差示掃描量熱計(DSC)的熔點(Tm)測定中得到的熔融峰為單峰，根據(jù)所述熔融峰面積計算出的熔融吸熱量(ΔH)為20J/g以上，且半峰寬為10℃以下；(3)當重均分子量(Mw)為1000-5000、平均碳原子數(shù)為20-40時，重均分子量(Mw)、平均碳原子數(shù)(Cn)和采用差示掃描量熱計(DSC)測定的熔點(Tm)滿足0.0025×Mw+(Cn×3.3812-29.5)≤Tm≤0.0025×Mw+((Cn+1)×3.3812-29.5)；(4)來自于碳原子數(shù)為20-40的α-鏈烯烴鏈部分的立構規(guī)整性指標值[M₂]為20％摩爾以上。文檔編號C08F10/14GK101616938SQ20088000540公開日2009年12月30日申請日期2008年2月18日優(yōu)先權日2007年2月19日發(fā)明者岡本卓治,裕南,藤村剛經(jīng),金丸正實申請人:出光興產(chǎn)株式會社