專利名稱：：聚合物分散體及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及乳液聚合以及由此得到的聚合物分散體。
背景技術(shù)：
：乳液聚合是涉及單體以膠態(tài)分散體的形式自由基鏈型聚合的有利方法。乳液聚合與懸浮聚合具有一定相似性。但是任何相似性都是表面上的，因為乳液聚合通常顯示顯著不同的反應(yīng)機理和性能。乳液聚合例如在其中聚合發(fā)生的顆粒的類型和較小尺寸方面、在使用的引發(fā)劑種類方面和在聚合物分子量對反應(yīng)參數(shù)的依賴性方面不同于懸浮聚合。乳液聚合另外提供獨特優(yōu)點，可以同時獲得高分子量和高反應(yīng)速率。乳液聚合用來制造一些商業(yè)上重要的聚合物。氟化聚合物和共聚物是由乳液聚合產(chǎn)生的商業(yè)上重要的聚合物材料的實例。氟化聚合物用于各種應(yīng)用，包括處理諸如織物、皮革、地毯和紙張的材料以賦予此類材料疏水和疏油性。根據(jù)傳統(tǒng)乳液聚合技術(shù)聚合氟化單體存在一些挑戰(zhàn)。最困難的挑戰(zhàn)之一為解決疏水性氟化單體和水性分散介質(zhì)之間的溶解性差異。為了增強氟化單體在水性分散介質(zhì)中的溶解性，經(jīng)常將水溶性有機助溶劑加入到分散介質(zhì)中。向分散介質(zhì)中添加有機助溶劑，同時提高疏水物質(zhì)的溶液化和聚合作用，存在一些缺點。例如由于各種環(huán)境考慮，乳液聚合方法中使用的許多有機助溶劑附帶有政府法規(guī)，為保證符合規(guī)定可能使成本增加。此外，有機助溶劑可能消極地影響聚合物分散體的各種性能。例如有機助溶劑可能消極地影響聚合物分散體的所需抵抗和保護性能，特別是當將聚合物分散體施加到諸如織物的基材時。另外，有機助溶劑可能消極地影響已經(jīng)用包括有機助溶劑的聚合物分散體處理的分散的染色織物基材的耐洗性和其它牢固性?？梢詫⒂袡C助溶劑蒸餾出聚合物分散體。盡管如此，蒸餾過程使生產(chǎn)聚合物分散體所需的生產(chǎn)時間和能量增加。蒸餾步驟還可能使聚合物分散體不穩(wěn)定。此外，適用于乳液聚合體系的許多有機助溶劑為生產(chǎn)方法昂貴地增加了更多的費用。
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述有機助溶劑的問題，可能理想的是提供由有機助溶劑含量減少或沒有有機助溶劑的乳液聚合產(chǎn)生的聚合物分散體。另外可能理想的是提供實施乳液聚合的方法，其中幾乎不或完全不使用有機助溶劑。本發(fā)明提供包含有機助溶劑含量減少或基本沒有有機助溶劑含量的聚合物分散體，以及實施有機助溶劑減少或基本沒有有機助溶劑的乳液聚合的方法。本發(fā)明還提供用包含有機助溶劑含量減少或基本沒有有機助溶劑含量的聚合物分散體涂布或處理的基材。在一些實施方案中，用本發(fā)明聚合物分散體涂布或處理的基材顯示有利的性能，例如抵抗性提高和抗可燃性增強。在一個實施方案中，本發(fā)明提供一種分散體，包括至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相其中x為o或s，和其中W、R^I^和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；⒒撬峄桶?。在一些實施方案中，至少一種乳化劑包括表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，適用于分散體的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其組合。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，單體組分包括具有至少一個可聚合官能度的多種單體。在一些實施方案中，可聚合官能度包括不飽和點，例如碳雙鍵或碳三鍵。在其它實施方案中，可聚合官能度包括胺官能度、異氰酸酯官能度或羧酸官能度。在另一個實施方案中，可聚合官能度包括醇或羥基官能度。在一些實施方案中，單體包括乙烯型單體、烯丙型單體或其組合。在一些實施方案中，單體包括疏水單體，例如全氟化單體，親水單體，或其組合。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，根據(jù)要生產(chǎn)的所需聚合物選擇單體。在一些實施方案中，分散體進一步包括有機助溶劑。在一些實施方案中，有機助溶劑是水溶性的。在一些實施方案中，有機助溶劑包括丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、乙醇或其混合物。在其它實施方案中，包括至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體不包括有機助溶劑。在一些實施方案中，包括至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體為膠態(tài)分散體。在另一方面，本發(fā)明提供聚合物分散體。在一個實施方案中，聚合物分散體包括至少一種乳化劑、包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相其中X為O或S，禾口，其中R、f、lf和I^獨立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)0R5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺酰基、磺酸基和胺。在聚合物分散體的一些實施方案中，至少一種乳化劑包括表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，適用于聚合物分散體的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其組合。在一些實施方案中，聚合物組分包括許多聚合物顆粒。在一些實施方案中，聚合物顆粒具有約0.5nm至約3iim的平均尺寸。在其它實施方案中，聚合物顆粒具有約lnm至約lym的平均尺寸。在另一個實施方案中，聚合物顆粒具有約10nm至約800nm，約50nm至約500nm，或約75nm至約300nm的平均尺寸。在另一個實施方案中，聚合物顆粒具有約100nm至約200nm的平均尺寸。在一些實施方案中，聚合物顆粒具有大于約1Pm的平均尺寸。在一個實施方案中，聚合物顆粒具有約20nm至約100nm或約40nm至約130nm的平均尺寸。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括疏水性聚合物、疏油性聚合物或其組合。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括含氟聚合物，包括但不限于氟烷基甲基丙烯酸酯、氟烷基丙烯酸酯、氟烷基芳基氨基甲酸酯、脂族氟烷基氨基甲酸酯、氟烷基烯丙基氨基甲酸酯、氟烷基氨基甲酸酯丙烯酸酯、氟烷基丙烯酰胺、或氟烷基磺酰胺丙烯酸酯或其混合物。在其它實施方案中，聚合物顆粒包括聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯-丙烯(FEP)、全氟烷氧基樹脂(PFA)、聚氯三氟乙烯(PCTFE)、乙烯-四氟乙烯(EPTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、或聚氟乙烯(PVF)或其混合物。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括烯屬聚合物，包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯或其混合物。在另一個實施方案中，聚合物顆粒包括彈性體，包括但不限于1，3_二烯烴和其衍生物。1，3-二烯烴包括苯乙烯-1，3-丁二烯(SBR)、具有不飽和羧酸的苯乙烯-l，3-丁二烯三元共聚物(羧基化SBR)、丙烯腈-l，3-丁二烯(旭R或丁腈橡膠)、異丁烯_異戊二烯、順式-1，4-聚異戊二烯、1，4-聚(1，3-丁二烯)、聚氯丁二烯和異戊二烯或1，3-丁二烯與苯乙烯的嵌段共聚物，例如苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)。在另一個實施方案中，彈性體包括聚氧化烯烴聚合物、丙烯酸系、或聚硅氧烷(硅酮)、含氟彈性體或其組合。在一個實施方案中，聚合物顆粒包括聚氯乙烯或丙烯酸系，例如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯或其混合物。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括聚酰胺、聚酯、聚氨酯或其組合。在其它實施方案中，聚合物顆粒包括聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯_乙烯共聚物或其混合物。在一些實施方案中，聚合物分散體進一步包括有機助溶劑。在一些實施方案中，有機助溶劑是水溶性的。在一些實施方案中，有機助溶劑包括丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、乙醇或其混合物。在其它實施方案中，聚合物分散體不包括有機助溶劑。在一些實施方案中，聚合物分散體包括至少一種乳化劑、包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相，其為膠態(tài)分散體。在另一方面，本發(fā)明提供用本發(fā)明的聚合物分散體涂布或處理的基材。在一個實施方案中，基材包括至少一個至少部分用聚合物分散體涂布的表面，所述聚合物分散體包9括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中X為O或S，和其中W、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。在一些實施方案中，基材包括多個表面，其中該多個表面的每一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布。在一些實施方案中，基材包括纖維素材料，包括紙張、木材、醋酸纖維素纖維，和棉材料，包括但不限于棉纖維、紡織棉制品和非織造棉制品。在其它實施方案中，基材包括除纖維素纖維之外的天然纖維，包括但不限于羊毛和絲纖維。在另一個實施方案中，基材包括合成纖維。在一些實施方案中，合成纖維包括尼龍(聚酰胺)纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚氨酯纖維、聚丙烯腈纖維或其組合。在另一個實施方案中，基材包括皮革、熱塑性塑料、熱固性塑料、金屬、瓷器、地毯、磚石結(jié)構(gòu)、石頭、磚、木材、塑料、噴漆表面和染色表面。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC118的至少5的抗油性，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC118的至少6的抗油性。在另一個實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC118的至少7的抗油性。在一些實施方案中，具有上述抗油性的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC193的至少6的抗水/醇性，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC193的至少8的抗水/醇性。在一些實施方案中，具有上述抗水/醇性的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC22的至少70的噴涂率(sprayrating)，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC22的至少80的噴涂率。在另一個實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC22的至少90的噴涂率。在另一個實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC22的100的噴涂率。在一些實施方案中，具有上述噴涂率的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC8的至少3.5的干燥耐摩擦牢度，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC8的至少4.5的干燥耐摩擦牢度。此外，在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC8的至少3.5的潮濕耐摩擦牢度，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC8的至少4.5的潮濕耐摩擦牢度。在一些實施方案中，具有上述干燥和/或潮濕耐摩擦牢度的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。在一些實施方案中，顯示在此提供的一種或多種AATCC性能的具有至少一個至少部分用本發(fā)明聚合物分散體涂布的表面的基材包括合成纖維。在其它實施方案中，基材包括天然纖維，例如纖維素纖維。在另一方面，本發(fā)明提供實施乳液聚合的方法。在一個實施方案中，實施乳液聚合的方法包含提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中X為O或S，禾口，其中W、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。在一些實施方案中，實施乳液聚合的方法進一步包括形成聚合物材料。在一些實施方案中，形成聚合物材料包括用至少一種引發(fā)劑引發(fā)單體組分聚合，使單體組分聚合增長，和終止單體組分聚合。在另一個實施方案中，實施乳液聚合的方法包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和水性連續(xù)相的分散體；用至少一種引發(fā)劑引發(fā)單體組分聚合；和在單體組分聚合過程中向連續(xù)相中添加式(I)化合物。在一些實施方案中，式(I)化合物被直接加入到連續(xù)相中。在其它實施方案中，式(I)化合物溶解在水中，以及將所得水溶液加入到連續(xù)相中。在另一個實施方案中，實施乳液聚合的方法包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和水性連續(xù)相的分散體；形成聚合物材料；和形成聚合物材料之后向連續(xù)相中加入式(I)化合物。在一些實施方案中，形成聚合物材料包括用引發(fā)劑引發(fā)單體組分聚合，使單體組分聚合增長，和終止單體組分聚合。在本發(fā)明的一些實施方案中，實施乳液聚合的方法進一步包括向分散體中加入有機助溶劑。在一些實施方案中，有機助溶劑在引發(fā)單體組分聚合之前加入到分散體中。在其它實施方案中，有機助溶劑在引發(fā)單體組分聚合之后加入到分散體中。在另一個實施方案中，任何乳液聚合步驟過程中都基本不向分散體中加入有機助溶劑。在另一方面，本發(fā)明提供提高包括聚合物分散體的分散體抗可燃性的方法。在一些實施方案中，提高分散體抗可燃性的方法包括向分散體中加入式(I)化合物。在一些實施方案中，分散體包括聚合物分散體。在其它實施方案中，分散體包括單體組分。在另一個實施方案中，提高包括有機溶劑的分散體抗可燃性的方法包括用式(I)化合物代替至少一部分有機溶劑。在一些實施方案中，基本上所有有機溶劑由式(I)化合物或其溶液代替。在另外的方面，本發(fā)明提供生產(chǎn)涂布基材的方法。在一個實施方案中，生產(chǎn)涂布基材的方法包括提供具有至少一個表面的基材，提供包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的聚合物分散體，以及將聚合物分散體施涂到至少一個表面的至少一部分上。在一些實施方案中，聚合物分散體被施涂到整個表面上。在一些實施方案中，施涂聚合物分散體包含噴涂、浸涂、使基材經(jīng)過吻涂輥、或任選借助于刮片經(jīng)由機頭箱(headbox)展涂或涂布至少一個表面。以下詳細說明中更詳細地描述本發(fā)明的這些和其它實施方案。在考慮以下公開的實施方案的詳細說明之后，本發(fā)明的這些和其它構(gòu)造和優(yōu)點將變得明顯。詳細說明定義在在此和貫穿本說明書所提供的結(jié)構(gòu)式中，以下術(shù)語具有指明的含義如在此使用的，術(shù)語"任選取代"表示所述基團是未取代的或是被一個或多個給定取代基取代的。當所述基團被超過一個取代基取代時，該取代基可以相同或不同。結(jié)構(gòu)y烷基、—y烯基、y炔基、y環(huán)烷基的前綴的使用表示具有X至Y個碳原子的基團。如在此使用的，術(shù)語"烷基"單獨或組合地表示具有一個至十個碳原子的直鏈或支鏈飽和一價烴基，例如C卜8烷基或C卜6烷基。典型的C卜8烷基和C卜6烷基包括但不限于例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、2_甲基丁基、3_甲基丁基、4_甲基戊基、新戊基、正戊基、正己基、l，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、l，2，2-三甲基丙基等。如在此使用的，術(shù)語"(V8烷基"還包括仲(V8烷基和叔(V8烷基。如在此使用的，術(shù)語"C卜6烷基"還包括仲C3—6烷基和叔C4—6烷基。如在此使用的，術(shù)語"烯基"單獨或組合地表示包含兩個至十個碳原子和至少一個碳_碳雙鍵的直鏈或支鏈一價烴基，例如C2—8烯基或C2—6烯基。典型的C2—8烯基和C2—6烯基包括但不限于乙烯基U-丙烯基、2_丙烯基、異丙烯基、1，3_丁二烯基U-丁烯基、2_丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、2，4-己二烯基、5-己烯基等。12如在此使用的，術(shù)語"炔基"單獨或組合地表示包含兩個至十個碳原子和至少一個碳_碳三鍵的直鏈或支鏈一價烴基，例如C2—8炔基或C2—6炔基。典型的C2—8炔基和C2—6炔基包括但不限于乙炔基U-丙炔基、2_丙炔基、1-丁炔基、2_丁炔基、3_丁炔基、1_戊炔基、2_戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1_己炔基、2-己炔基、3-己炔基、5-己炔基、2，4-己二炔基等。如在此使用的，術(shù)語"環(huán)烷基"單獨或組合地表示具有三個至十二個碳原子和任選一個或多個不飽和度的非芳族一價烴基，例如C3—8環(huán)烷基。這種環(huán)可以任選稠合到一個或多個苯環(huán)或稠合到一個或多個其它環(huán)烷基環(huán)。典型的C3—8環(huán)烷基包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)己烯基、環(huán)庚基、環(huán)庚烯基、環(huán)辛基等。如在此使用的，術(shù)語"雜環(huán)"或術(shù)語"雜環(huán)基"單獨或組合地表示具有一個或多個包含一個或多個雜原子取代基的不飽和度的三元至十二元雜環(huán)，例如C3—8雜環(huán)基，所述雜原子取代基選自S、S0、S(^、0或N。這種環(huán)可以任選稠合到一個或多個另一"雜環(huán)"或環(huán)烷基環(huán)。典型的(V8雜環(huán)基團包括但不限于四氫呋喃、l，4-二噁烷、l，3-二噁烷、哌啶、吡咯烷、嗎啉、哌嗪等。如在此使用的，術(shù)語"烷氧基"單獨或組合地表示一價基團R0-，其中R為如以上定義的烷基，例如形成(V8烷氧基的C卜8烷基。典型的C卜8烷氧基包括但不限于甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、異戊氧基、己氧基、異己氧基等。如在此使用的，術(shù)語"氨基甲?；?表示NH2C(0)-。如在此使用的，術(shù)語"芳基"表示碳環(huán)芳環(huán)基團或芳環(huán)體系基團。芳基也希望包括碳環(huán)體系的部分氫化衍生物。如在此使用的，術(shù)語"雜芳基"單獨或組合地表示包含選自氮、氧或硫雜原子的一個或多個雜原子的具有例如5至7元原子的芳環(huán)基團，或具有例如7至18元原子的芳環(huán)體系基團，其中N-氧化物及一氧化硫和二氧化硫是允許的雜芳族取代基；例如呋喃基、噻吩基、苯硫基、妣咯基、咪唑基、妣唑基、三唑基、四唑基、噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、異噻唑基、吡啶基、噠嗪基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、噴哚基和噴唑基等。雜芳基也希望包括以下列舉的雜環(huán)體系的部分氫化衍生物。如在此使用的，術(shù)語"氟烷基"、"氟烯基"和"氟炔基"具有與以上烷基、烯基和炔基相同的各個含義，條件是基團的至少一個碳原子被至少一個氟原子取代。在一些實施方案中，烷基、烯基或炔基的多于一個碳原子被一個或多個氟原子取代。本發(fā)明提供包含有機助溶劑含量降低或基本沒有有機助溶劑含量的分散體，以及實施有機助溶劑減少或基本沒有有機助溶劑的乳液聚合的方法。本發(fā)明還提供用包含有機助溶劑含量減少或基本沒有有機助溶劑含量的聚合物分散體涂布或處理的基材。在一個實施方案中，本發(fā)明提供一種分散體，包括至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相X其中X為O或S，禾口，其中W、R^RS和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。現(xiàn)在轉(zhuǎn)至可以包括在本發(fā)明分散體中的組分，本發(fā)明的分散體包括至少一種乳化劑。在一些實施方案中，至少一種乳化劑包括表面活性劑。根據(jù)一些實施方案，適用于本發(fā)明的分散體的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其組合。在一些實施方案中，陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、醚硫酸鹽、a_烯烴磺酸鹽、酯磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸鹽、磷酸鹽酯、?；被一撬猁}、皂、醚羧酸鹽，或其混合物。在一些實施方案中，陽離子表面活性劑包括烷基季銨鹽、苯甲基烷基二甲基銨鹽、氨基胺季銨鹽、烷基胺鹽、四價咪唑鎗化合物、酯四元化合物或其混合物。在一些實施方案中，非離子表面活性劑包括乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、聚乙二醇酯、脂肪酸鏈烷醇酰胺、乙氧基化鏈烷醇酰胺、乙氧化胺、多羥基化合物的酯、乙氧基化酯、環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物、全氟化乙氧基化物、全氟化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與乙氧基化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物、氧化胺或其混合物。在一些實施方案中，兩性表面活性劑包括烷基氨基酸、烷基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基氨基甜菜堿、咪唑啉衍生的表面活性劑、含硫兩性表面活性劑、卵磷脂或其混合物。在一些實施方案中，適用于本發(fā)明實施方案的表面活性劑包括購自法國巴黎的Rhodia的Geropon⑧、Rhodacal⑧和Rhodafac⑧,購自FlorhamPark,NJ的BASF的Pluronic⑧，購自瑞士的ClariantofMettenz的FlllOWet⑧、Genapol、Hostapur和Hostapal⑧，購自ShellChemicals的Neodol⑧:禾口購自Wilmington,DE的DuPont的Zonyl⑧。在一些實施方案中，分散體包括量為分散體的約0.lwt^至約20wt^的一種或多種乳化劑。在其它實施方案中，分散體包括量為分散體的約0.5wt^至約15wt^的至少一種乳化劑。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約lwt^至約10wt^的至少一種乳化劑。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約2wt^至約5wt^的至少一種乳化劑。在一些實施方案中，分散體包括量為分散體的小于約0.lwt^或大于20wt^的至少一種乳化劑。除了至少一種乳化劑之外，在一些實施方案中，分散體包括單體組分。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，單體組分包括具有至少一個可聚合官能度的多種單體。在一些實施方案中，可聚合官能度包括不飽和點，例如碳雙鍵或碳三鍵。在其它實施方案中，可聚合官能度包括胺官能度、異氰酸酯官能度或羧酸官能度。在另一個實施方案中，可聚合官能度包括醇或羥基官能度。在一些實施方案中，單體包括乙烯型單體、烯丙型單體或其組合。在一些實施方案中，單體包括疏水單體，例如長鏈烴單體，親水單體，疏油單體，例如全氟化單體或其組合。在一些實施方案中，多個單體是相同的。在其它實施方案中，多個單體是不同的。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，根據(jù)要生產(chǎn)的所需聚合物選擇單體。在一些實施方案中，單體包括乙烯型單體。在一些實施方案中，乙烯型單體包括甲基丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸硬脂基酯、甲基丙烯酸聯(lián)苯基酯、丙烯酸聯(lián)苯基酯、甲基丙烯酸油基酯、丙烯酸油基酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸異癸酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸異冰片基酯、丙烯酸異冰片基酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸三甲基環(huán)己酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸4-羥丁酯、丙烯酸4-羥丁酯、甲基丙烯酸2-二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸3-二甲基氨基丙酯、氯化3-三甲基銨乙基甲基丙烯酸酯、氯化3-三甲基銨丙基甲基丙烯酰胺、2-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯、二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-(正丁氧基甲基)甲基丙烯酰胺、N-(正丁氧基甲基)丙烯酰胺、甲基丙烯酸乙基三甘醇酯、丙烯酸乙基三甘醇酯、甲基丙烯酸四氫化糠酯、丙烯酸四氫化糠酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-乙氧基乙酯、丙烯酸2-乙氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯、丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯、甲基丙烯酸聚乙二醇酯、丙烯酸聚乙二醇酯、乙氧基化脂肪醇的甲基丙烯酸酯、乙氧基化脂肪醇的丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、其它鏈烷二醇二甲基丙烯酸酯、其它鏈烷二醇丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯、馬來酸、馬來酸酐、正乙烯基甲酰胺、乙酸乙烯酯、氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯、偏二氟乙烯、乙烯基氯甲苯、苯乙烯、庚酸烯丙酯、辛酸烯丙酯、己酸烯丙酯、乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮、異戊二烯、丙烯酸三氟甲酯、丙烯酸全氟烷基酯或甲基丙烯酸全氟烷基酯、或其混合物。在其它實施方案中，乙烯型單體包括甲基丙烯酸羥甲基酯、羥基官能化甲基丙烯酸酯、環(huán)氧官能化甲基丙烯酸酯、異氰酸根官能化甲基丙烯酸酯或其混合物。在一些實施方案中，乙烯型單體包括用典型封端劑封端的乙烯型異氰酸酯，用典型封端劑封端的丙烯酸型或甲基丙烯酸型異氰酸酯、與全氟烷基醇反應(yīng)的乙烯型異氰酸酯、與全氟醇反應(yīng)的丙烯酸型或甲基丙烯酸型異氰酸酯、或其混合物。在一些實施方案中，乙烯型異氰酸酯包括二甲基-間-異丙烯基苯甲基異氰酸酯。在一些實施方案中，丙烯酸型或甲基丙烯酸型異氰酸酯包括2_甲基丙烯酰氧基異氰酸乙酯。在一些實施方案中，典型的異氰酸酯封端劑包括丁酮肟、二甲基吡唑或其組合。在一些實施方案中，單體包括不同鏈長度的烴單體，芳族單體，例如苯乙烯，或其混合物。在其它實施方案中，單體包括離子單體，例如具有陰離子官能度、陽離子官能度的單體，或其混合物。在另一個實施方案中，單體包括氯化單體，包括但不限于氯乙烯、偏二氯乙烯，或其混合物。在一些實施方案中，分散體包括量為分散體的約O.lwt^至約70wt^的單體組分。在其它實施方案中，分散體包括量為分散體的約0.5wt^至約60wt^的單體組分。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約lwt^至約50wt^或約5wt^至約30wt%的單體組分。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約10wt^至約20wt^的單體組分。在一些實施方案中，分散體包括量為分散體的小約0.lwt^或大于約70wt^的單體組分。根據(jù)本發(fā)明的一些實施方案，分散體還包括包含如在此所述的式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在一些實施方案中，式(I)化合物為脲。在其它實施方案中，式(I)化合物為二甲脲或二乙脲。在另一個實施方案中，式(I)化合物為硫脲。在一些實施方案中，式(I)化合物被直接加入到水性連續(xù)相中。在其它實施方案中，式(I)化合物溶解在水，例如去離子水中，并將所得溶液加入到水性連續(xù)相中。根據(jù)一些實施方案，分散體包括量為分散體的約0.lwt^至約50wt^的式(I)化合物。在其它實施方案中，分散體包括量為分散體的約0.5wt^至約40wt^的式(I)化合物。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約lwt^至約30wt^或約5wt^至約25wt^的式(I)化合物。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約10wt^至約20wt^的式(I)化合物。在一些實施方案中，分散體進一步包括弓I發(fā)劑。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，弓I發(fā)劑可弓I發(fā)分散體的單體組分聚合。在一些實施方案中，弓I發(fā)劑包括氧化還原體系，該體系包括一種或多種過硫酸鹽與還原劑的混合物，以及自由基產(chǎn)生體系，例如過硫酸鹽和過氧化物，包括但不限于過氧化苯甲酰、二叔丁基過氧化物、月桂基過氧化物、異丙苯過氧化物、過氧新戊酸叔丁基酯、過氧化二碳酸二異丙酯。在其它實施方案中，引發(fā)劑包括偶氮衍生物，包括但不限于偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二[2-(5_甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸化物、2，2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二硫酸脫水物、2，2'-偶氮二[2-(2_咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸化物、2，2'-偶氮二(2-甲基丙酰胺)二鹽酸化物、2，2'-偶氮二[^(2-羧基乙基)-2-甲基丙酰脒]四水合物、2，2'-偶氮二[2-(3，4，5，6-四氫嘧啶-2-基)丙烷]二鹽酸化物、2，2'-偶氮二{2-[1-(2-羥乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}二鹽酸化物、2，2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2'_偶氮二{2_甲基-N-[l，l-雙(羥甲基)-2-羥乙基]丙酰胺K2，2'-偶氮二(2-甲基-N-[2-(l-羥基丁基)]丙酰胺K2，2'-偶氮二[2-甲基-N-(2-羥乙基)丙酰胺]、2，2'_偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2'_偶氮二(2-甲基丙酸二甲酯)、2，2'-偶氮二(2-甲基丁腈)、l，l'-偶氮二(環(huán)己烷-l-腈)、2，2'-偶氮二[N-(2-丙烯基)-2-甲基丙酰胺]、l-[(氰基-l-甲基乙基)偶氮]甲酰胺、2，2'-偶氮二(N-丁基-2-甲基丙酰胺)和2，2'-偶氮二(^環(huán)己基)-2-甲基丙酰胺。在一些實施方案中，分散體進一步包括至少一種鏈轉(zhuǎn)移劑。在一些實施方案中，鏈轉(zhuǎn)移劑包括一種或多種醇。在其它實施方案中，鏈轉(zhuǎn)移劑包括一種或多種硫醇。在一些實施方案中，分散體進一步包括有機助溶劑。在一些實施方案中，有機助溶劑是水溶性的。在一些實施方案中，有機助溶劑包括丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、乙醇或其混合物。在一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約0.01wt^至約50wt^的有機助溶劑。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約0.lwt^至約20wt^或約lwt^至約15wt^的有機助溶劑。在另一個實施方案中，分散體包括量為分散體的約5wt^至約10wt^的有機助溶劑。在其它實施方案中，包括至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體不包括有機助溶劑。在一些實施方案中，包括至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶16液的連續(xù)相的分散體為膠態(tài)分散體。在另一方面，本發(fā)明提供聚合物分散體。在一個實施方案中，聚合物分散體包括至少一種乳化劑、包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中x為o或s，禾口，其中W、R^I^和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。現(xiàn)在轉(zhuǎn)至可以包括在本發(fā)明聚合物分散體中的組分，本發(fā)明的聚合物分散體包括至少一種乳化劑。在一些實施方案中，至少一種乳化劑包括表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明的一些實施方案，適用于本發(fā)明聚合物分散體的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其組合。在一些實施方案中，陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、醚硫酸鹽、a_烯烴磺酸鹽、酯磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸鹽、磷酸鹽、?；被一撬猁}、皂、醚羧酸鹽或其混合物。在一些實施方案中，陽離子表面活性劑包括烷基季銨鹽、苯甲基烷基二甲基銨鹽、氨基胺季銨鹽、烷基胺鹽、四價咪唑鎗化合物、酯四元化合物或其混合物。在一些實施方案中，非離子表面活性劑包括乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、聚乙二醇酯、脂肪酸鏈烷醇酰胺、乙氧基化鏈烷醇酰胺、乙氧化胺、多羥基化合物的酯、乙氧基化酯、環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物、全氟化乙氧基化物、全氟化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與乙氧基化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物、氧化胺或其混合物。在一些實施方案中，兩性表面活性劑包括烷基氨基酸、烷基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基氨基甜菜堿、咪唑啉衍生的表面活性劑、含硫兩性表面活性劑、卵磷脂或其混合物。在一些實施方案中，適用于本發(fā)明實施方案的表面活性劑包括購自法國巴黎的Rhodia的Geropon⑧、Rhodacal⑧和Rhodafac⑧,購自FlorhamPark，NJ的BASF的Pluronic⑧,購自瑞士的ClariantofMettenz的Fluowet⑧、Genapol⑧、Hostapur⑧和Hostapal⑧,購自ShellChemicals的Neodol⑧和購自Wilmington,DE的DuPont的Zonyl⑧。在一些實施方案中，聚合物分散體包括量為聚合物分散體的約O.lwt^至約20wt^的一種或多種乳化劑。在其它實施方案中，分散體包括量為聚合物分散體的約0.5wt^至約15wt^的至少一種乳化劑。在另一個實施方案中，分散體包括量為聚合物分散體的約lwt^至約10wt^的至少一種乳化劑。在另一個實施方案中，分散體包括量為聚合物分散體的約2wt^至約5wt^的至少一種乳化劑。在一些實施方案中，分散體包括量為分散體的低于約0.lwt^或大于20wt^的至少一種乳化劑。除了至少一種乳化劑之外，聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相。在一些實施方案中，聚合物組分包括許多聚合物顆粒。在一些實施方案中，聚合物顆粒具有約lnm至約liim的平均尺寸。在另一個實施方案中，聚合物顆粒具有約10nm至約800nm，約50nm至約500nm，或約75nm至約300nm的平均尺寸。在另一個實施方案中，聚合物顆粒具有約lOOnm至約200nm的平均尺寸。在一些實施方案中，聚合物顆粒具有大于約1Pm的平均尺寸。在一個實施方案中，聚合物顆粒具有約20nm至約lOOnm或約40nm至約130nm的平均尺寸。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括疏水性聚合物、疏油性聚合物或其組合。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括含氟聚合物，包括但不限于氟烷基甲基丙烯酸酯、氟烷基芳基氨基甲酸酯、氟烷基烯丙基氨基甲酸酯、氟烷基氨基甲酸酯丙烯酸酯、氟烷基丙烯酰胺、或氟烷基磺酰胺丙烯酸酯或其混合物。在其它實施方案中，聚合物顆粒包括聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯-丙烯(FEP)、全氟烷氧基樹脂(PFA)、聚氯三氟乙烯(PCTFE)、乙烯-四氟乙烯(EPTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、或聚氟乙烯(PVF)或其混合物。在其它實施方案中，聚合物顆粒包括烯屬聚合物，包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯或其混合物。在另一個實施方案中，聚合物顆粒包括彈性體，包括但不限于1，3-二烯烴和其衍生物。1，3-二烯烴包括苯乙烯-1，3-丁二烯(SBR)、具有不飽和羧酸的苯乙烯-1，3-丁二烯三元共聚物(羧基化丁苯橡膠)、丙烯腈-1，3-丁二烯(NBR或丁腈橡膠)、異丁烯_異戊二烯、順式-1，4-聚異戊二烯、1，4-聚(1，3-丁二烯)、聚氯丁二烯和異戊二烯或l，3-丁二烯與苯乙烯的嵌段共聚物，例如苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)。在其它實施方案中，彈性體包括聚氧化烯烴聚合物、丙烯酸系、或聚硅氧烷(硅酮)、含氟彈性體或其組合。在一個實施方案中，聚合物顆粒包括聚氯乙烯或丙烯酸系，例如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯或其混合物。在一些實施方案中，聚合物顆粒包括聚酰胺、聚酯、聚氨酯或其組合。在其它實施方案中，聚合物顆粒包括聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、乙酸乙烯酯_乙烯共聚物或其混合物。在一些實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約0.lwt^至約70wt^的聚合物組分。在其它實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約0.5wt^至約60wt^的聚合物組分。在另一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約lwt^至約50wt^或約5wt^至約30wt^的聚合物組分。在另一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約10wt^至約20wt^的聚合物組分。在一些實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的小于約0.lwt^或大于約70wt^的聚合物組分。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，聚合物分散體還包括包含如在此所述的式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在一些實施方案中，式(I)化合物為脲。在其它實施方案中，式(I)化合物為二甲脲或二乙脲。在一些實施方案中，式(I)化合物被直接加入到水性連續(xù)相中。在其它實施方案中，式(I)化合物溶解在水，例如去離子水中，并將所得溶液加入到水性連續(xù)相中。根據(jù)一些實施方案，聚合物分散體包括量為分散體的約0.lwt^至約50wt^的式(I)化合物。在其它實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約O.5wt^至約40wt^的式(I)化合物。在另一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約lwt^至約30wt^或約5wt^至約25wt^的式(I)化合物。在另一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約10wt^至約20wt^的式(I)化合物。在一些實施方案中，式(I)化合物可在加熱或固化聚合物顆粒期間與聚合物顆粒交聯(lián)。例如，在一個實施方案中，聚合物分散體施加至基材并隨后固化。在一些實施方案中，式(I)化合物可以在固化過程期間與聚合物顆粒交聯(lián)，由此提高聚合物分散體對基材的抵抗和/或保護性能。在一些實施方案中，聚合物分散體進一步包括有機助溶劑。在一些實施方案中，有機助溶劑是水溶性的。在一些實施方案中，有機助溶劑包括丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯、丙二醇、二丙二醇單甲醚、二丙二醇、三丙二醇、己二醇、乙醇或其混合物。在一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約0.01wt^至約50wt^的有機助溶劑。在另一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約0.lwt^至約20wt^或約lwt^至約15wt^的有機助溶劑。在另一個實施方案中，聚合物分散體包括量為分散體的約5wt^至約10wt^的有機助溶劑。在其它實施方案中，包括至少一種乳化劑、包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體不包括有機助溶劑。在一些實施方案中，分散體包括至少一種乳化劑、包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相，其為膠態(tài)分散體。在另一方面，本發(fā)明提供用本發(fā)明的聚合物分散體涂布或處理的基材。在一個實施方案中，基材包括至少一個至少部分用聚合物分散體涂布的表面，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在一些實施方案中，基材包括多個表面，其中該多個表面的每一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布。在一些實施方案中，基材包括纖維素材料，包括紙張、木材、醋酸纖維素纖維，和棉材料，包括但不限于棉纖維、紡織棉制品和非織造棉制品。在其它實施方案中，基材包括除纖維素纖維之外的天然纖維，包括但不限于羊毛和絲纖維。在另一個實施方案中，基材包括合成纖維。在一些實施方案中，合成纖維包括尼龍(聚酰胺)纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚氨酯纖維、聚丙烯腈纖維或其組合。在另一個實施方案中，基材包括皮革、熱塑性塑料、熱固性塑料、金屬、瓷器、地毯、磚石結(jié)構(gòu)、石頭、磚、木材、塑料、噴漆表面和染色表面。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC118的至少5的抗油性，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC118的至少6的抗油性。在另一個實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC118的至少7的抗油性。在一些實施方案中，具有上述抗油性的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包含有機助溶劑。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC193的至少6的抗水/醇性，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC193的至少8的抗水/醇性。在一些實施方案中，具有上述抗水/醇性的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。19在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC22的至少70的噴涂率，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC22的至少80的噴涂率。在另一個實施方案中中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC22的至少90的噴涂率。在另一個實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC22的100的噴涂率。在一些實施方案中，具有上述噴涂率的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC8的至少3.5的干燥耐摩擦牢度，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC8的至少4.5的干燥耐摩擦牢度。此外，在一些實施方案中，基材包括至少一個至少部分用本發(fā)明的聚合物分散體涂布的表面，具有根據(jù)AATCC8的至少3.5的潮濕耐摩擦牢度，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相。在其它實施方案中，處理過的基材具有根據(jù)AATCC8的至少4.5的潮濕耐摩擦牢度。在一些實施方案中，具有上述干燥和潮濕耐摩擦牢度的至少部分涂布基材表面的本發(fā)明聚合物分散體不包括有機助溶劑。在其它實施方案中，聚合物分散體包括有機助溶劑。在一些實施方案中，顯示在此提供的一種或多種AATCC性能的具有至少一個至少部分用本發(fā)明聚合物分散體涂布的表面的基材包括合成纖維。在其它實施方案中，基材包括天然纖維，例如纖維素纖維。在另一方面，本發(fā)明提供實施乳液聚合的方法。在一個實施方案中，實施乳液聚合的方法包含提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體X其中X為O或S，禾口，其中W、R^RS和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，適用于實施乳液聚合的方法的乳化劑、單體組分和引發(fā)劑包括與在此所述相同的任一種。此外，在一些實施方案中，式(I)化合物被直接加入到水性連續(xù)相中。在其它實施20方案中，式(I)化合物溶解在水，例如去離子水中，并將所得溶液加入到水性連續(xù)相中。在一些實施方案中，通過機械法或高壓均化使至少一種乳化劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相混合和強烈攪拌，以提供分散體。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，實施乳液聚合的方法進一步包括形成聚合物材料。在一些實施方案中，形成聚合物材料包括引發(fā)單體組分聚合，使單體組分聚合增長，和終止單體組分聚合。在一些實施方案中，引發(fā)聚合包括將分散體中的至少一種引發(fā)劑加熱至約20°C至約150°C。在另一個實施方案中，實施乳液聚合的方法包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和水性連續(xù)相的分散體；用至少一種引發(fā)劑引發(fā)單體組分聚合；和在單體組分聚合過程中向分散體添加式(I)化合物。在一些實施方案中，引發(fā)單體組分聚合包括將分散體中的至少一種引發(fā)劑加熱至約2(TC至約150°C。在一些實施方案中，式(I)化合物在單體組分聚合過程中直接加入到分散體中。在其它實施方案中，式(I)化合物溶解在水，例如去離子水中，并且在單體組分聚合過程中將所得溶液加入到分散體中。在另一個實施方案中，實施乳液聚合的方法包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和水性連續(xù)相的分散體；形成聚合物材料；和形成聚合物材料之后向分散體加入式(I)化合物。在一些實施方案中，通過機械法或高壓均化使至少一種乳化劑、單體組分和連續(xù)相混合和強烈攪拌，以提供分散體。在一些實施方案中，形成聚合物材料包括引發(fā)單體組分聚合，使單體組分聚合增長，和終止單體組分聚合。在一些實施方案中，引發(fā)單體組分聚合包括將至少一種引發(fā)劑加熱至約2(TC至約150°C。在一些實施方案中，式(I)化合物在形成聚合物材料之后直接加入到分散體中。在其它實施方案中，式(I)化合物溶解在水，例如去離子水中，并且在形成聚合物材料之后將所得溶液加入到分散體中。在本發(fā)明的一些實施方案中，實施乳液聚合的方法進一步包括向分散體中加入有機助溶劑。在一些實施方案中，有機助溶劑在引發(fā)單體組分聚合之前加入到分散體中。在其它實施方案中，有機助溶劑在引發(fā)單體組分聚合之后加入到分散體中。在另一個實施方案中，在任何乳液聚合階段過程中都基本不向分散體中加入有機助溶劑。在另外的方面，本發(fā)明提供生產(chǎn)涂布基材的方法。在一個實施方案中，生產(chǎn)涂布基材的方法包括提供具有至少一個表面的基材，提供包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的聚合物分散體，以及將聚合物分散體施涂到至少一個表面的至少一部分。在一些實施方案中，聚合物分散體被施涂到整個表面。在一些實施方案中，施涂聚合物分散體包含噴涂、浸涂、使基材經(jīng)過吻涂輥、或任選借助于刮片經(jīng)由機頭箱展涂或涂布至少一個表面。在一些實施方案中，適用于本發(fā)明方法的基材包括在此所述的任何基材。在另一方面，本發(fā)明提供增加包括聚合物分散體的分散體抗可燃性的方法。在一些實施方案中，增加分散體抗可燃性的方法包括向分散體中加入式(I)化合物。在一些實施方案中，分散體包括聚合物分散體。在其它實施方案中，分散體包括單體組分。在另一個實施方案中，增加包括有機溶劑的分散體的抗可燃性的方法包括用式(I)化合物代替至少一部分有機溶劑。在一些實施方案中，基本上所有有機溶劑均由式(I)化合物或其溶液代替。在以下非限制性實施例中進一步舉例說明本發(fā)明的實施方案。實施例1包括式(I)化合物的乳液聚合將表1的組分加入到1L玻璃燒杯中。表l柳_____—^>_____..............一—..........w——M............一...........—.......■......w...............,,…,,…,國.......組分_量(以克計)全氟烷基丙烯酸酯(CnF2n+1-C2H4-丙烯酸酯)其中n=6,8,10,12,>12重量比為3:61:24:1262.5丙烯酸硬脂基酯50.0N-羥曱基甲基丙烯酰胺8.5n，曱基丙烯酸縮水甘油酯3.0L0152」N-(正丁氧基曱基)丙烯酰胺5.0十二烷基碌^醇0.5硬脂基胺乙氧基化物7.5聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯2.5去離子水296.0脲(在去離子水中溶解)_將混合物加熱至50。C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為100nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。得到存儲穩(wěn)定的聚合物分散體，最終粒度為約110nm。實施例2不包括式(I)化合物的乳液聚合的對比例將表2的組分加入到1L玻璃燒杯中。表2組々量(以克計)全氟烷基丙烯酸酯(CnF2n+1-C2H4-丙烯酸酯)其中n=6,8,10,12，>12重量比為3:61:24:1262.5丙烯酸硬脂基酯50.0N-羥甲基甲基丙烯酰胺8.5甲基丙烯酸縮水甘油酯3.0N-(正丁氧基甲基)丙烯酰胺5.0十二烷基石危醇0.5硬脂基胺乙氧基化物7.5聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯2.5去離子水296.0二丙二醇單甲醚60將混合物加熱至50。C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為90nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。得到無沉降(settlement-free)聚合物分散體，最終粒度為約100nm。實施例1的聚合物分散體，即本發(fā)明的一個實施方案，與實施例2的現(xiàn)有技術(shù)聚合物分散體的對比在表3中提供。表3-實施例1和實施例2的對比<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>如表3顯示的，實施例1的聚合物分敷體顯示0%的揮發(fā)性有機化合物含量，而實施例2的聚合物分散體顯示12%的揮發(fā)性有機化合物含量。實施例3實施例1和2的聚合物分散體在織物應(yīng)用中的對比實施例1和2的聚合物分散體用水稀釋至4%的濃度。所得稀釋的聚合物分散體用0.4g/1檸檬酸(50%)酸化。將100%染色為深紅色的聚酯紡織微纖維織物，和100%棉紡織織物，在Mathis實驗室軋染機上用稀釋的實施例1和2的聚合物分散體軋染。聚酯織物的潮濕軋液率為約70%，棉織物的潮濕軋液率為約80%。隨后在Mathis實驗室烘箱中干燥并固化該聚酯和棉織物。記錄聚酯和棉織物經(jīng)歷175t:實際受熱45秒。隨后測試聚酯和棉織物的疏油和疏水性。根據(jù)AATCC118測試疏油性。根據(jù)AATCC22和AATCC193測試疏水性。同樣測試聚酯織物的耐摩擦牢度。表4和5總結(jié)測試結(jié)果。表4-聚酯材料的結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>如表4和5顯示的，實施例1的聚合物分散體顯示疏油和疏水性，與實施例2的聚合物分散體的疏油和疏水性一致。此外，對于聚酯材料，實施例1的聚合物分散體的干燥耐摩擦牢度大于實施例2的聚合物分散體的干燥耐摩擦牢度。但是，實施例1的聚合物分散體沒有揮發(fā)性有機化合物含量。根據(jù)本發(fā)明的實施方案，實施例1的聚合物分散體的無V0C性質(zhì)可以降低和/或消除與使用有機助溶劑有關(guān)的成本，例如管理成本和蒸餾成本，而不損害性能特征。實施例4實施例1和2的聚合物分散體在織物應(yīng)用中的對比實施例1和2的聚合物分散體用水稀釋至3%的濃度。100%聚酯紡織織物在Mathis實驗室軋染機上用稀釋的實施例1和2的聚合物分散體軋染。潮濕軋液率為約70%。隨后在Mathis實驗室烘箱上干燥并固化該聚酯織物。記錄聚酯織物經(jīng)歷175t:實際受熱45秒。隨后測試聚酯織物的阻燃特性。將聚酯織物切成5cmX15cm長條，并在實驗室通風櫥中垂直懸掛。用氣體點火器點燃織物長條的下端。記錄燃燒時間，其中燃燒時間測量為長條完全燃燒的時間。表6提供該測試的結(jié)果。表6-可燃性測試的結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>如表6顯示的，用實施例1的聚合物分散體處理過的聚酯紡織織物的燃燒時間比實施例2的慢得多，由此證明由本發(fā)明實施方案的聚合物分散體賦予增強的不燃性特征。實施例5包括有機助溶劑和式(I)化合物的乳液聚合將表7的組分加入到1L玻璃燒杯中。表7組分_量(以克計)全氟烷基丙烯酸酯(CnF2n+1-C2H4-丙烯酸酯)其中n=6,8,10,12，>12重量比為3:61:24:1262.5丙烯酸硬脂基酯50.0N-羥曱基甲基丙烯酰胺8.5甲基丙烯酸縮水甘油酯3.0N-(正丁氧基甲基)丙烯酰胺5.0十二烷基石危醇0.5硬脂基胺乙氧基化物7.5聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯2.5去離子水296.0二丙二醇單甲醚30脲(在去離子水中溶解)30將混合物加熱至50。C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為124nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。得到存儲穩(wěn)定的聚合物分散體，最終粒度為約116nm。實施例6沒有任何有機助溶劑或式(I)化合物的乳液聚合(對比)將表8的組分加入到1L玻璃燒杯中。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>將混合物加熱至50°C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為115nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。獲得聚合物分散體，具有漂浮在分散體之上的可見砂礫顆粒。在攪拌器和反應(yīng)器玻璃壁上還辨認出結(jié)垢。測量液體部分，最終粒度為約124nm。實施例7包括式(I)化合物的乳液聚合將表9的組分加入到1L玻璃燒杯中。表9組分量(以克計)全氟烷基丙烯酸酯(CnF2n+1-C2H4-丙烯酸酯)其中n=6,8,10,12,〉12重量比為3:61:24:1262.5丙烯酸硬脂基酯50.0N-羥甲基甲基丙烯酰胺8.5曱基丙烯酸縮水甘油酯3.0N-(正丁氧基甲基)丙烯酰胺5.0十二烷基石克醇0.5硬脂基胺乙氧基化物7.5聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯2.5去離子水296.0硫脲(在去離子水中溶解)60將混合物加熱至50。C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為109nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。得到存儲穩(wěn)定的聚合物分散體，最終粒度為約110nm。實施例8包括式(I)化合物的乳液聚合將表10的組分加入到1L玻璃燒杯中。表10_量(以克計)全氟烷基丙烯酸酯(CnF2n+1-C2H4-丙烯酸酯)其中n=6,8,10,12，>12重量比為3:61:24:1262.5丙烯酸硬脂基酯50.0N-羥甲基甲基丙烯酰胺8.5甲基丙烯酸縮水甘油酯3.0N-(正丁氧基曱基)丙烯酰胺5.0十二烷基辟。醇0.5硬脂基胺乙氧基化物7.5聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯2.5去離子水296.0l,l-二甲基脲(在去離子水中溶解)60將混合物加熱至50。C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為112nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。得到存儲穩(wěn)定的聚合物分散體，最終粒度為約107nm。實施例9包括式(I)化合物的乳液聚合將表11的組分加入到1L玻璃燒杯中。表ll<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>將混合物加熱至50。C，隨后在APVGaulin高壓均化器中均化。用Coulter型N4MD超細顆粒分析儀測量單體乳液(分散體)的粒度。均化之后立即測量的粒度為102nm。將單體乳液移入具有攪拌器、回流冷凝器、加熱罩、溫度計和氣體入口的600ml玻璃反應(yīng)器。將乳液加熱至5(TC，同時用氮氣吹掃。聚合由4.5g的2，2'_偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸化物引發(fā)。將反應(yīng)控制在6(TC下4小時。獲得聚合物分散體，具有漂浮在分散體之上的一些顆粒。測量液體部分，最終粒度為約98nm。實施例10實施例5至9的聚合物分散體在織物應(yīng)用中的對比實施例5至9的聚合物分散體用水稀釋至4%的濃度。所得稀釋的聚合物分散體用0.4g/1檸檬酸(50%)酸化。將100%染色為灰色的聚酯編織汽車頂棚織物，和100%棉紡織織物，在Mathis實驗室軋染機上用稀釋的實施例5至9的聚合物分散體軋染。聚酯織物的潮濕軋液率為約90%，棉織物的潮濕軋液率為約80%。隨后在Mathis實驗室烘箱中干燥并固化該聚酯和棉織物。記錄聚酯和棉織物經(jīng)歷175t:實際受熱45秒。隨后測試聚酯和棉織物的疏油和疏水性。根據(jù)AATCC118測試疏油性。根據(jù)AATCC22和AATCC193測試疏水性。疏油和疏水性測試的結(jié)果在表12和13中總結(jié)。表12-聚酯材料的結(jié)果性能實施例5實施例6實施例7實施例8實施例9抗油性77777(AATCC118)抗水/醇性1210101210(AATCC22)噴涂率100100100100100(AATCC22)表13-棉材料的結(jié)果性能實施例5實施例6實施例7實施例8實施例9抗油性6.5666.56(AATCC118)抗水/醇性101010108(AATCC22)噴涂率1009010010090(AATCC22)在實現(xiàn)本發(fā)明各個目的方面已經(jīng)描述了本發(fā)明的各個實施方案。應(yīng)認識到這些實施方案僅是本發(fā)明原理的舉例說明。在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的基礎(chǔ)上，其大量改良和改進對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說將是顯而易見的。權(quán)利要求一種分散體，包括至少一種乳化劑；單體組分；和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相其中X為O或S，和，其中R1、R2、R3和R4獨立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(O)OR5和-C(O)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；⒒撬峄桶?。F2008800168062C00011.tif2.權(quán)利要求1的分散體，其中R1、R2、R3和R4為氫。3.權(quán)利要求l的分散體，其中單體組分包括具有至少一種可聚合官能度的多種單體。4.權(quán)利要求3的分散體，其中至少一種可聚合官能度包括不飽和中心。5.權(quán)利要求3的分散體，其中單體組分包括多種乙烯型單體。6.權(quán)利要求l的分散體，其中至少一種乳化劑包括表面活性劑。7.權(quán)利要求6的分散體，其中表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑或其混合物。8.權(quán)利要求l的分散體，其中分散體是膠態(tài)的。9.權(quán)利要求l的分散體，進一步包括有機溶劑。10.權(quán)利要求l的分散體，其中該分散體不包括有機助溶劑。11.一種聚合物分散體，包括至少一種乳化劑；包含聚合物組分的分散相；禾口包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相其中X為0或S，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)0R5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺酰基、磺酸基和胺。12.權(quán)利要求ll的分散體，其中聚合物組分包括許多聚合物顆粒。13.權(quán)利要求12的分散體，其中聚合物顆粒具有約lnm至約1ym的平均尺寸。14.權(quán)利要求12的分散體，其中聚合物顆粒包括氟烷基甲基丙烯酸酯、氟烷基丙烯酸酯、氟烷基芳基氨基甲酸酯、氟烷基氨基甲酸酯、氟烷基烯丙基氨基甲酸酯、氟烷基氨基甲酸酯丙烯酸酯、氟烷基丙烯酰胺、氟烷基磺酰胺丙烯酸酯或其混合物。15.權(quán)利要求12的分散體，其中聚合物顆粒包括聚四氟乙烯、氟化乙烯-丙烯(FEP)、全氟烷氧基樹脂、聚三氯三氟乙烯、乙烯_四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚氟乙烯或其混合物。16.權(quán)利要求11的分散體，其中分散體是膠態(tài)的。17.—種基材，包括至少一個至少部分用聚合物分散體涂布的表面，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相其中X為0或S，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。18.權(quán)利要求17的基材，其中基材包括紙張、皮革、紡織制品、非織造制品、地毯、金屬、磚石結(jié)構(gòu)、木制品、石頭、陶瓷、塑料、天然纖維、合成纖維或其組合。19.權(quán)利要求18的基材，其中合成纖維包括聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚氨酯纖維、聚丙烯腈纖維或其組合。20.權(quán)利要求18的基材，其中天然纖維包括棉纖維、醋酸纖維素纖維、纖維素基纖維、羊毛纖維、絲纖維或其組合。21.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC118的至少5的抗油性。22.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC118的至少6的抗油性。23.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC118的至少7的抗油性。24.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC193的至少6的抗水/醇性。25.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC193的至少8的抗水/醇性。26.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC22的至少80的噴涂率。27.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC22的至少90的噴涂率。28.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC22的100的噴涂率。29.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC8的至少3.5的干燥耐摩擦牢度。30.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有根據(jù)AATCC8的至少4.5的干燥耐摩擦牢度。31.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有至少3.5的潮濕耐摩擦牢度。32.權(quán)利要求17的基材，其中基材具有至少4.5的干燥耐摩擦牢度。33.—種實施乳液聚合的方法，包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相的分散體其中X為0或S，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)0R5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。34.權(quán)利要求33的方法，進一步包括形成聚合物材料。35.權(quán)利要求34的方法，其中形成聚合物材料包括引發(fā)單體組分聚合，使單體組分聚合增長，和終止聚合物組分聚合。36.—種實施實施乳液聚合的方法，包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和水性連續(xù)相的分散體；用至少一種引發(fā)劑引發(fā)單體組分聚合；禾口在單體組分聚合過程中向分散體中加入式(I)化合物其中X為0或S，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)0R5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺酰基、磺酸基和胺。37.—種實施乳液聚合的方法，包括提供包括至少一種乳化劑、至少一種引發(fā)劑、單體組分和水性連續(xù)相的分散體；形成聚合物材料；禾口在形成聚合物材料之后向分散體中加入式(I)化合物其中x為o或s，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；?、磺酸基和胺。38.權(quán)利要求37的方法，其中形成聚合物材料包括引發(fā)單體組分聚合，使單體組分聚合增長，和終止單體組分聚合。39.—種生產(chǎn)涂布基材的方法，包括提供具有至少一個表面的基材；提供聚合物分散體，所述聚合物分散體包括包含聚合物組分的分散相和包含式(I)化合物的水溶液的連續(xù)相；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中x為o或s，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；⒒撬峄桶?；禾口向至少一個表面的至少一部分施加聚合物分散體。40.權(quán)利要求39的方法，其中基材包括紙張、皮革、紡織制品、非織造制品、地毯、金屬、磚石結(jié)構(gòu)、木制品、石頭、陶瓷、塑料、天然纖維、合成纖維或其組合。41.權(quán)利要求40的基材，其中合成纖維包括聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚氨酯纖維、聚丙烯腈纖維或其組合。42.權(quán)利要求40的基材，其中天然纖維包括棉纖維、醋酸纖維素纖維、羊毛纖維、絲纖維或其組合。43.—種增加包括有機溶劑的分散體的抗可燃性的方法，包括用式(I)化合物代替至少一部分有機溶劑R1其中x為o或s，和，其中R1、R2、R3和RM蟲立地選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、-C(0)OR5和-C(0)R5，5其中烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基和雜芳基任選被獨立選自R5的取代基取代一次或多次，其中R5選自氫、烷基、烯基、炔基、氟烷基、氟烯基、氟炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基、雜芳基、羥基、羧基、烷氧基、磺?；⒒撬峄桶?。44.權(quán)利要求43的方法，其中用式(I)化合物代替基本所有的有機溶劑。全文摘要本發(fā)明提供實施乳液聚合的方法和由其得到的分散體。本發(fā)明另外提供用聚合物分散體涂布或處理的基材。文檔編號C08K3/00GK101715458SQ200880016806公開日2010年5月26日申請日期2008年3月21日優(yōu)先權(quán)日2007年3月23日發(fā)明者M·S·威廉斯,M·格里加特,R·S·杰克遜申請人:桃樹國家實驗室公司