專利名稱：：用于固化環(huán)氧化物的催化劑的制作方法用于固化環(huán)氧化物的催化劑本發(fā)明涉及式I的1，3-取代的咪唑錯鹽作為潛伏催化劑用于固化含有環(huán)氧基化合物的組合物的用途R5Rl和R3各自獨立地是具有1-20個碳原子的有機基團，R2、R4和R5各自獨立地是氫原子或具有1-20個碳原子的有機基團，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的環(huán)，和X是硫氰酸根陰離子。環(huán)氧基化合物用于生產(chǎn)涂料，用做粘合劑，用于生產(chǎn)成型制品，和用于許多其它用途。在這些應(yīng)用中，它們一般在加工期間以液體形式存在(作為在合適溶劑中的溶液或作為不含溶劑的100%液體體系)。環(huán)氧基化合物一般具有低分子質(zhì)量。在應(yīng)用中，它們被固化。已經(jīng)知道固化的許多可能方法。從具有至少兩個環(huán)氧基的環(huán)氧基化合物開始，可以用氨基化合物或用具有至少兩個氨基或至少一個酸酐基團的酸酐化合物分別通過加聚反應(yīng)(擴鏈)進(jìn)行固化。具有高反應(yīng)性的氨基化合物或酸酐化合物一般直到所需的固化不久之前才加入。所以，所述體系稱為雙組分(2K)體系。另外，可以使用用于環(huán)氧基化合物的均聚或共聚的催化劑。公知的催化劑包括僅僅在高溫下有活性的催化劑(潛伏催化劑)。這種潛伏催化劑的優(yōu)點是允許使用單組分(1K)體系；換句話說，環(huán)氧基化合物可以含有潛伏催化劑且不會出現(xiàn)任何不需要的過早固化。其中可商購的潛伏催化劑尤其包括三氟化硼與胺的加合物(BF3-單乙基胺)、季鑄化合物和雙氰胺(DICY)。JournalofPolymerScience:PolymerLettersEdition,第21巻，633-638(1983)描述了1，3-二烷基咪唑錯鹽用于此目的的用途。它們在175。C以上的分解釋放出l-烷基咪唑，然后發(fā)生固化。陽離子的結(jié)構(gòu)已經(jīng)變化，屬于卣離子的氯離子和碘離子用作陰離子。DE-A2416408描述了硼酸咪唑錯，例如四苯基硼酸咪唑錯或四正丁基硼酸咪喳餘l。US3635894描述了具有選自氯離子、溴離子和碘離子中的陰離子的1，3-二烷基咪唑多t鹽用作環(huán)氧基化合物的潛伏催化劑的用途。Kowakzyk和Spychaj在Polimery(Warsaw,波蘭)(2003)，48(11/12)，833-835中描述了四氟硼酸l-丁基-3-曱基咪唑錯用作環(huán)氧基化合物的潛伏催化劑的用途。催化劑直到1卯。C才開始有活性。Sun、Zhang和Wong在JournalofAdhesionScienceandTechnology(2004)，18(1)，109-121中描述了六氟磷酸l-乙基-3-甲基咪唑錯用作潛伏催化劑的用途。其活性僅僅在196。C才開始。JP2004217859使用四烷基硼酸咪唑條t或二烷基二石危代氨基甲酸咪唑錯。活化是通ii暴露于高能光而發(fā)生的。EP0458502描述了多種非常不同的用于環(huán)氧基化合物的催化劑。其中包括乙酸l-乙基-2，3-二甲基咪唑錯(式I中，Rh乙基，R2-曱基，R3=曱基)和乙酸l-乙基-2，3-二曱基咪唑鏞-乙酸配合物。合適的潛伏催化劑應(yīng)當(dāng)能與環(huán)氧基化合物混溶。此混合物應(yīng)當(dāng)能在室溫下在標(biāo)準(zhǔn)儲存條件下盡可能長時間地保持穩(wěn)定，使得它們適合作為可儲存的1K體系。但是，在應(yīng)用時，固化所需的溫度應(yīng)當(dāng)不過高，尤其應(yīng)當(dāng)顯著低于約200。C。較低的固化溫度允許節(jié)省能耗，并且避免不需要的副反應(yīng)。盡管固化溫度較低，但是固化體系的機械性能和性質(zhì)應(yīng)當(dāng)盡可能地不受到損害。希望這些性能(例如硬度、柔性、粘合強度等)應(yīng)當(dāng)至少同樣好和如果可能的話甚至更好。所以，本發(fā)明的目的是提供作為潛伏催化劑的咪唑錯鹽，以及這些咪唑錯鹽和環(huán)氧基化合物的混合物，它們能滿足上述要求。因此，發(fā)現(xiàn)了上述的式I的潛伏催化劑的用途，以及含有此潛伏催化劑的組合物。咪唑錨鹽本發(fā)明使用式I的1，3-取代的咪唑錄鹽R5R3R2其中Rl和R3各自獨立地是具有1-20個碳原子的有機基團，R2、R4和R5各自獨立地是氬原子或具有l(wèi)-20個、尤其1-10個碳原子的有機基團，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的環(huán)，和X是硫氰酸根陰離子。Rl和R3各自獨立地優(yōu)選是具有1-10個碳原子的有機基團。有機基團也可以含有其它雜原子，更尤其是氧原子，優(yōu)選羥基、醚基團、酯基團或羰基。特別是，Rl和R3各自獨立地是烴基，其除了碳和氫之外還可以至多含有羥基、醚基團、酯基團或羰基。Rl和R3各自獨立地優(yōu)選是具有1-20個、更尤其1-10個碳原子的烴基，其不含其它雜原子，例如氧或氮原子。烴基可以是脂族(在這種情況下也包括不飽和脂族基團)或芳族的，或可以同時含有芳族和脂族基團?？梢蕴岬降臒N基的例子包括苯基，千基，被一個或多個C1-C4烷基取代的苯基或芐基，或烷基和鏈烯基，更尤其是烯丙基。特別優(yōu)選的是，Rl和R3各自獨立地是C1-C10烷基、烯丙基或爺基。特別優(yōu)選的烷基是C1-C6烷基；在另一個具體實施方案中，烷基是C1-C4烷基。非常特別優(yōu)選的是，Rl和R3各自獨立地是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、烯丙基或千基，特別重要的是甲基、乙基、正丙基和正丁基。在一個具體實施方案中，R1和R3是甲基，Rl和R3是乙基，Rl是甲基，并且R3是乙基，Rl是甲基，并且R3是正丙基，Rl是甲基，并且R3是正丁基，Rl是甲基，并且R3是烯丙基，Rl是乙基，并且R3是烯丙基，Rl是曱基，并且R3是千基，Rl是乙基，并且R3是芐基。R2、R4和R5各自獨立地是氫原子或具有1-20個碳原子的有機基團，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的環(huán)。除了碳和氫外，有機基團也可以含有雜原子，例如氮或氧；優(yōu)選含有氧，更優(yōu)選是羥基、醚基團、酯基團或羰基的形式。更特別的是，R2、R4和R5各自獨立地是氫原子或烴基，所述烴基除了碳和氫之外還可以至多含有羥基、醚基團、酯基團或羰基。R2、R4和R5各自獨立地優(yōu)選是氫原子或具有l(wèi)-20個、更尤其1-10個碳原子的烴基，其不含其它雜原子，例如氧或氮原子。烴基可以是脂族(在這種情況下也包括不飽和脂族基團)或芳族的，或可以同時由芳族和脂族基團組成，在這種情況下，R4和R5也可以形成芳族或脂族的烴環(huán)，其任選地可以被其它芳族或脂族烴基取代(未取代或被取代的烴環(huán)的碳原子數(shù)(包括取代基)可以在這種情況下優(yōu)選不超過40，尤其是不超過20，特別優(yōu)選不超過15，或不超過IO)。可以提到的烴基的例子包括苯基，千基，被一個或多個C1-C4烷基取代的苯基或芐基，或烷基，鏈烯基，和如果R4和R5形成環(huán)的話，由R4和R5形成的芳族5元或6元環(huán)，或環(huán)己烯或環(huán)戊烯，這些環(huán)體系可以尤其被一個或多個C1-C10烷基、更特別Cl-C4烷基取代。特別優(yōu)選的是，R2、R4和R5各自獨立地是氫原子，Cl-C8烷基，Cl-C8鏈烯基例如烯丙基，或苯基或爺基。非常特別優(yōu)選的是，R2、R4和R5各自獨立地是氫原子或甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基，特別重要的是曱基、乙基、正丙基和正丁基。在一個具體實施方案中，獨立于R4和R5以及其余基團Rl和R3，R2是氫原子。其中R2是氫原子的式I咪唑眢l鹽是在本發(fā)明中特別有利的它們具有在環(huán)氧基化合物中非常好的溶解性和作為潛伏催化劑的高活性。在一個具體實施方案中R2、R4和R5是氫原子，R2是氫原子或Cl-C4烷基，R4和R5各自是氫原子或Cl-C4烷基?？梢蕴岬降氖絀化合物的陽離子的具體例子包括以下L丁基-3-甲基咪唑錄(Rl-丁基，R3-甲基)，L丁基一3-乙基咪唑錯(Rh丁基，113=乙基)，1,3-二甲基咪唑錯(Rl-甲基，113=曱基)，1-乙基_3-甲基咪唑镥(Rk乙基，R3-甲基)，l國乙基-2，3-二曱基咪唑錯(Rl-乙基，議2=甲基，R3-甲基)。X是硫氰酸根陰離子。硫氰酸根陰離子也以名稱硫氰酸鹽公知。它們是以穩(wěn)態(tài)形式(S-C=N)-或(S=C=N)-存在的。術(shù)語硫氰酸根表示各自的穩(wěn)態(tài)形式以及它們的混合物。式I的咪唑條肯鹽可以例如從BASF、SigmaAldrich或Merck公司獲得。如果需要的話，這些鹽的陰離子可以容易地通過離子交換而用其它陰離子代替。環(huán)氧基化合物可固化的組合物含有環(huán)氧基化合物。特別合適的環(huán)氧基化合物是具有l(wèi)-10個環(huán)氧基的那些，優(yōu)選具有至少2個環(huán)氧基的那些。特別優(yōu)選的是，可固化的組合物含有具有2-6個、非常優(yōu)選2-4個、尤其2個環(huán)氧基的環(huán)氧基化合物。環(huán)氧基尤其是在醇基與表氯醇的反應(yīng)中形成的縮水甘油醚基團。環(huán)氧基化合物可以是低分子量化合物，其一般具有小于1000g/mol的平均分子量Mn，或具有更高分子量的化合物(聚合物)。它們可以是脂族化合物，包括脂環(huán)族化合物，或含有芳族基團的化合物。尤其是，環(huán)氧基化合物是具有兩個芳族或脂族的6元環(huán)的化合物，或其低聚物。在此方面重要的是可通過表氯醇與具有至少兩個活潑氫原子的化合物、更特別與多元醇反應(yīng)獲得的環(huán)氧基化合物。在此方面重要的是可通過表氯醇與含有至少兩個、優(yōu)選兩個羥基和兩個芳族或脂族6元環(huán)的化合物反應(yīng)獲得的環(huán)氧基化合物；所述化合物尤其包括雙酚A和雙酚F，以及氬化的雙酚A和雙酚F。也合適的是表氯醇與其它酚的反應(yīng)產(chǎn)物，例如與甲酚或酚-醛加合物反應(yīng)，例如酚-曱醛樹脂，更尤其是線型酚醛清漆樹脂。當(dāng)然，也合適的是不從表氯醇衍生的環(huán)氧基化合物。合適的例子包括通過與(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯的反應(yīng)而含有環(huán)氧基的環(huán)氧基化合物，例如與(曱基)丙烯酸縮水甘油基酯的自由基共聚反應(yīng)。也可以提到來自Dow的ERL-4221(CAS編號2386-87-0):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>適用于所述組合物的環(huán)氧基化合物更特別地是在20-100°C、更優(yōu)選20-40°C、非常優(yōu)選在20°C的加工溫度下為液體的化合物。組合物的其它組分本發(fā)明的組合物可以含有其它組分以及潛伏催化劑和環(huán)氧基化合物。組合物適用于1K體系，或作為可儲存的組分用于2K體系。在2K體系的情況下，僅僅在使用之前不久加入高活性的第二組分；在加入第二組分后，所得的混合物不再是儲存穩(wěn)定的，這是因為開始了交聯(lián)反應(yīng)或固化并導(dǎo)致粘度增加。1K體系也包含所有必要的組分，并且在儲存時是穩(wěn)定的。以下關(guān)于組合物的敘述適用于1K和2K體系，除非另有說明。除了環(huán)氧基化合物，組合物可以還含有其它反應(yīng)性或非反應(yīng)性成分。合適的例子包括酚樹脂；在這里，酚樹脂是苯酚或苯酚衍生物(例如鄰-、間-或?qū)?曱酚)與醛或酮(更特別是曱醛)的縮合產(chǎn)物。特別合適的酚樹脂是甲階酚醛樹脂，更特別是所謂的線型酚醛清漆樹脂，它們是可通過苯酚或甲酚與甲醛的酸性縮合獲得的酚樹脂，更特別與摩爾過量的苯酚反應(yīng)。線型酚醛清漆樹脂優(yōu)選可溶于醇或丙酮中。也合適的是酸酐交聯(lián)劑，例如鄰苯二甲酸酐、1，2，4-苯三酸酐、二苯酮四羧酸二酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二曱酸酐、4-甲基四氫鄰苯二曱酸酐、3-曱基四氫鄰苯二曱酸肝、4-甲基六氫鄰苯二甲酸酐或3-曱基六氫鄰苯二甲酸酐。酚樹脂和酸酐固化劑以加聚的形式與環(huán)氧基化合物交聯(lián)。這種加聚反應(yīng)、更特別是環(huán)氧基化合物與酚樹脂的加聚反應(yīng)也通過式I的咪唑錯鹽來促進(jìn)。所以，特別合適的本發(fā)明組合物也包括除了式I的咪唑錯鹽和環(huán)氧基化合物之外還含有至少一種酚樹脂、優(yōu)選線型酚醛清漆樹脂的那些。非反應(yīng)性成分包括不會進(jìn)入任何進(jìn)一步交聯(lián)反應(yīng)的樹脂，以及無機填料或顏料。所述組合物也可以含有溶劑。如果合適的話，可以使用有機溶劑，從而設(shè)定所需的粘度。在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明組合物含有(如果有的話)最小量的溶劑(小于20重量份、更尤其小于10或5重量份/100重量份環(huán)氧基化合物)，特別優(yōu)選不含溶劑(100%體系)。優(yōu)選的組合物含有至少30重量％、優(yōu)選至少50重量％、非常優(yōu)選至少70重量％的環(huán)氧基化合物(除了任何使用的溶劑之外)。式I的咪唑條t鹽的量優(yōu)選是0.01-10重量份/100重量份環(huán)氧基化合物，更優(yōu)選至少0.1、尤其至少0.5、非常優(yōu)選至少1重量份/100重量份環(huán)氧基化合物；所述量優(yōu)選不高于8重量份、尤其不高于6重量份/100重量份環(huán)氧基化合物，所述量尤其也可以例如是1-6或3-5重量份/100重量份環(huán)氧基化合物。除了式I的咪唑錯鹽，本發(fā)明組合物當(dāng)然也可以含有迄今已知的其它潛伏催化劑，例子是三氟化硼與胺的加合物(BF3-單乙基胺)，季鑄化合物或雙氰胺(DICY)。所述組合物優(yōu)選在20-10(TC、更優(yōu)選20-40。C、非常優(yōu)選在20。C的加工溫度下是液體。整個組合物在最高50。C的溫度和10小時、尤其100小時(從添加潛伏催化劑開始)期間的粘度增加是小于20%，更優(yōu)選小于10%，非常優(yōu)選小于5%，更特別優(yōu)選小于2%,基于在沒有潛伏催化劑時組合物在21'C和1巴下的粘度計。上述組合物適合用<故1K體系。上述組合物也適合作為2K體系的可儲存性組分。在2K體系的情況下，僅僅在使用之前加入反應(yīng)性非常高的組分、例如常規(guī)的高反應(yīng)性胺固化劑或反應(yīng)性酸酐固化劑；然后開始固化，并顯然出現(xiàn)粘度的增加。合適的例子包括反應(yīng)性多胺或多酐，它們通常在2K體系中用做環(huán)氧基化合物的交聯(lián)劑。公知的胺交聯(lián)劑尤其是脂族多胺，例如二亞乙基三胺、三亞乙基四胺或以氧化丙烯和氨為基礎(chǔ)的胺(聚醚胺)。固化和應(yīng)用含有式I咪唑镥鹽的組合物是儲存穩(wěn)定的。式I的咪唑餚鹽可溶于環(huán)氧基化合物和本發(fā)明的組合物中。式I的咪唑錯鹽在組合物中是作為潛伏催化劑起作用的。它們在環(huán)氧基化合物的聚合或交聯(lián)中的效果非常好。在低于40°C、更特別低于3(TC的典型儲存溫度下，觀察到本發(fā)明組合物的粘度增加極小或沒有增加。所以，這些組合物適合用做IK體系。IK體系在使用之前不需要添加第2組分以引起固化或交聯(lián)。這些組合物當(dāng)然也適合作為2K體系的可儲存性組分(參見上文)。作為1K體系或2K體系的組合物的固化可以在比迄今已知使用潛伏咪唑^^t催化劑的溫度更低的溫度下進(jìn)行。固化可以在大氣壓和低于250°C的溫度下進(jìn)行，所述溫度尤其是低于200'C，優(yōu)選低于175'C,更優(yōu)選低于150°C，非常優(yōu)選低于125'C，再更優(yōu)選低于100。C。在低于80。C的溫度進(jìn)行固化也是可能的。固化可以尤其在40-175。C、更特別60-150。C或60-125'C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。本發(fā)明的組合物適合用作涂料或浸漬組合物，用做粘合劑、復(fù)合材料，用于生產(chǎn)成型制品，或作為用于包埋、連接或凝固成型制品的鑄塑混合物。這些內(nèi)容和下文的敘述同時適用于1K體系和2K體系；用于所有所述應(yīng)用的優(yōu)選體系是1K體系。涂料組合物的例子包括油漆和清漆。使用本發(fā)明的組合物(1K或2K)，可以尤其獲得在任何所需基材上的抗劃性保護涂料，這些基材可以例如由金屬、塑料或木質(zhì)材料制成。這些組合物也適合作為電子應(yīng)用中的絕緣涂料，例如用于電線和電纜的絕緣涂料。也可以提到它們用于生產(chǎn)光致抗蝕劑的用途。它們也尤其適合作為修補涂料，包括例如在不拆下組裝的情況下更新管道(在管道內(nèi)原地固化(CIPP)恢復(fù))。它們另外適用于密封地板。粘合劑包括1K或2K結(jié)構(gòu)粘合劑。結(jié)構(gòu)粘合劑用于將成型部件永久地彼此連接。成型部件可以由任何所需的材料制成，合適的材料包括塑料、金屬、木材、皮革、陶瓷等。所述粘合劑也可以是熱熔粘合劑，它們是流體并可以僅僅在較高溫度下加工。它們也可以是地板粘合劑。這些組合物也適合作為用于生產(chǎn)印刷電路板的粘合劑(電路)，至少通過SMT方法(表面安裝技術(shù))進(jìn)行。在復(fù)合材料中，將不同的材料例如塑料和增強材料(纖維、碳纖維)彼此結(jié)合在一起。這些組合物例如適用于生產(chǎn)預(yù)浸漬的纖維，例如預(yù)浸料，和用于將它們進(jìn)一步加工成復(fù)合材料。生產(chǎn)復(fù)合材料的方法包括在儲存后將預(yù)浸漬的纖維或織造纖維織物(例如預(yù)浸料)固化，或者擠出、拉制(pultrusion)、纏繞和稱為樹脂浸入技術(shù)(RI)的樹脂轉(zhuǎn)移模塑(RTM)。纖維可以特別用本發(fā)明組合物浸漬，然后在更高溫度下固化。在浸漬和任何隨后的儲存期間，固化不會開始或僅僅極少開始。作為用于包埋、連接或凝固成型制品的鑄塑混合物，組合物例如用于電子應(yīng)用中。它們適合作為倒裝芯片底部填充料或作為電鑄塑樹脂用于罐裝、鑄塑和(圓頂封裝體)包封。實施例原料所用的環(huán)氧基化合物是雙酚A的二縮水甘油醚(簡稱為DGEBA),可作為商品NPEL127H從NanYa獲得。所研究的組合物在每種情況下，將5重量份的咪唑鏞鹽或咪唑錯鹽混合物與100重量份的環(huán)氧基化合物混合。表i列出了組合物和結(jié)果。在r和"的情況下，測試了還含有其它組分的混合物(參見表2的腳注)。檢測方法固化的開始和過程是通過差示掃描量熱法(DSC)研究的。為此，將5-15mg的組合物在DSC量熱儀(DSC822，MettlerToledo)中以10。C/分鐘的恒定速率加熱。所檢測的參數(shù)是To(放熱聚合反應(yīng)的開始，開始溫度)、Tmax(放熱峰的最大溫度，對應(yīng)于反應(yīng)的最大加速)和AH(DSC曲線的積分，對應(yīng)于從聚合反應(yīng)釋放出的熱的總量)。另外如下通過DSC檢測已固化的完全反應(yīng)的樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg):將20g的未固化的組合物以3-4mm的膜厚度引入鋁船皿中，并各自在40°C、60°C、80°C、IOO'C、120。C和140°C固化30分鐘。固化樣品的Tg是通過DSC檢測以30。C/分鐘的加熱速率測量的，作為3個獨立檢測結(jié)果的平均值報告。儲存穩(wěn)定性(使用期)是通過檢測相對粘度確定的(GELNORM-RVN粘度計)。在不同的溫度(25°C、80°C、100。C和120°C)檢測時間，單位是天(d)或分鐘(min)。報告的時間是在混合物仍然可傾倒后的時間。表l:咪唑萄肯鹽<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表2:DSC檢測和儲存穩(wěn)定性的結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>權(quán)利要求1.式I的1，3-取代的咪唑鎓鹽作為潛伏催化劑用于固化含有環(huán)氧基化合物的組合物的用途其中R1和R3各自獨立地是具有1-20個碳原子的有機基團，R2、R4和R5各自獨立地是氫原子或具有1-20個碳原子的有機基團，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的環(huán)，和X是硫氰酸根陰離子。2.權(quán)利要求1的用途，其中Rl和R3各自獨立地是C1-C10烷基、烯丙基或千基。3.權(quán)利要求1或2的用途，其中R2、R4和R5各自獨立地是氫原子，Cl-C8烷基，Cl-C8鏈烯基，更特別是烯丙基，苯基或爺基。4.權(quán)利要求1-3中任一項的用途，其中R2是氫原子。5.權(quán)利要求l-4中任一項的用途，其中可固化的組合物含有具有至少2個環(huán)氧基的環(huán)氧基化合物。6.權(quán)利要求l-5中任一項的用途，其中可固化的組合物含有具有平均2個環(huán)氧基的環(huán)氧基化合物。7.權(quán)利要求l-6中任一項的用途，其中組合物含有可通過表氯醇與醇反應(yīng)獲得的環(huán)氧基化合物。8.權(quán)利要求l-7中任一項的用途，其中除了水和有機溶劑之外，組合物含有至少30重量％、優(yōu)選至少50重量％的環(huán)氧基化合物。9.權(quán)利要求l-8中任一項的用途，其中組合物還含有額外的組分，例子是酸酐固化劑或酚樹脂，更尤其是線型酚醛清漆樹脂。10.權(quán)利要求l-9中任一項的用途，其中潛伏催化劑的量是0.01-10重量份/100重量份環(huán)氧基化合物。11.一種可固化的組合物，其含有環(huán)氧基化合物和式I的潛伏催化劑。12.權(quán)利要求ll的可固化的組合物，其除了水和有機溶劑之外含有至少30重量％的環(huán)氧基化合物。13.—種固化權(quán)利要求11或12的組合物的方法，其中固化在低于200'C的溫度進(jìn)行。14.權(quán)利要求11或12的可固化的組合物作為涂料或浸漬組合物、作為粘合劑、用于復(fù)合材料中、用于生產(chǎn)成型制品或作為用于包埋、連接或凝固成型制品的鑄塑混合物的用途。全文摘要本發(fā)明涉及式(I)的1，3-取代的咪唑鹽作為潛伏催化劑用于固化含有環(huán)氧基化合物的組合物的用途，其中R1和R3各自獨立地是具有1-20個碳原子的有機基團，R2、R4和R5各自獨立地是氫原子或具有1-20個碳原子的有機基團，R4和R5也可以一起形成脂族或芳族的環(huán)，X是硫氰酸根陰離子。文檔編號C08G59/68GK101679607SQ200880019648公開日2010年3月24日申請日期2008年6月6日優(yōu)先權(quán)日2007年6月12日發(fā)明者G·德根,L·維滕貝克爾,M·亨尼格森,M·多靈,M·馬斯,U·阿諾德申請人:巴斯夫歐洲公司