專利名稱：：光學(xué)膜、偏振板及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜、及將該膜作為保護(hù)膜用于偏振片的單面或兩面的偏振板以及使用該偏振板的圖像顯示裝置，所述偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜的濁度小、透明性優(yōu)異；可見光透射率高、雙折射小等光學(xué)特性優(yōu)異；具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性及透濕性；且具有優(yōu)異的紫外線吸收性能。
背景技術(shù)：
：偏振板是具有僅使有特定振動方向的光透射而遮蔽其它的光的功能的材料，其被廣泛用作例如構(gòu)成液晶顯示裝置的部件之一。作為這種偏振板，一般使用具有層疊了偏振片和保護(hù)膜的構(gòu)成的偏振板。所述偏振片是具有僅使有特定振動方向的光透射的功能的材料，一般使用例如將聚乙烯醇(以下有時記為“PVA”。)膜等拉伸、用碘或雙色性染料等染色了的膜。另外，最近也使用涂布型的偏振片。所述保護(hù)膜是承擔(dān)保持偏振片并賦予整個偏振板實用的強(qiáng)度等功能的材料，一般使用例如纖維素系膜的三醋酸纖維素(以下記為“TAC”。)膜等。纖維素系膜的透明性良好、雙折射小等光學(xué)均一性優(yōu)異且具有實用的耐熱性和優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度，因此，具有作為偏振片保護(hù)膜的優(yōu)異的特性。另外，由于透濕度高，與PVA等的偏振片粘貼在一起時，PVA或粘接劑的水分滲透性優(yōu)異等加工性能也良好，因此，一般作為偏振片保護(hù)膜使用(例如，參照專利文獻(xiàn)1)。但是，纖維素系膜(例如TAC膜)由于吸水性也強(qiáng)，因此在偏振片的性能下降、由吸水引起的尺寸穩(wěn)定性等方面存在問題。為了解決此問題，嘗試有通過使用吸水率比現(xiàn)有的TAC膜更小的膜材料作為偏振片保護(hù)膜以提高尺寸穩(wěn)定性，但吸水性小的聚碳酸酯膜或聚對苯二甲酸乙二醇酯薄由于光彈性常數(shù)大，受外部應(yīng)力的作用而使相位差發(fā)生變化，因此會導(dǎo)致偏振板的性能降低。因此，作為偏振片保護(hù)膜，提出有透濕度低、經(jīng)單向拉伸了的高密度聚乙烯或聚丙烯膜膜(例如，參照專利文獻(xiàn)2。)。但是，經(jīng)單向拉伸了的聚乙烯或聚丙烯存在產(chǎn)生相位差、作為偏振板的功能降低這樣的問題。專利文獻(xiàn)1日本特開平7-120617號公報專利文獻(xiàn)2日本特公平6-12362號公報
發(fā)明內(nèi)容鑒于如上所述的問題，本發(fā)明人等開發(fā)了利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂作為用于光學(xué)膜的樹脂(例如，日本特愿2007-261295號)。利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂的濁度小、透明性優(yōu)異；可見光透射率高、雙折射小等光學(xué)特性優(yōu)異；具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性及透濕性，但存在紫外線吸收性能不充分，有待進(jìn)一步改善這樣的課題。然而，對于偏振片等有機(jī)部件，為了防止由紫外線引起的老化，通常通過設(shè)置紫外線防護(hù)過濾器等進(jìn)行保護(hù)或利用含有紫外線吸收劑的保護(hù)膜進(jìn)行保護(hù)。作為保護(hù)膜中使用的紫外線吸收劑，例如為TAC膜時，通?？梢耘e出羥基二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物、水楊酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡(luò)鹽系化合物等各種各樣的化合物。但是，將這些紫外線吸收劑應(yīng)用于以聚丙烯系樹脂為主成分的光學(xué)膜時，存在(i)由于滲出到膜表面的紫外線吸收劑的滲出等，膜的成型加工時的穩(wěn)定性降低；(ii)由于成型加工時的蒸發(fā)等導(dǎo)致的紫外線吸收劑的消失，為了確保紫外線吸收性能，紫外線吸收劑用量增加；(iii)相對于添加量紫外線吸收性能過低；等問題，并不是任意的紫外線吸收劑都可以無限定地應(yīng)用，另外，聚丙烯系樹脂中，根據(jù)其種類的不同，可以應(yīng)用的紫外線吸收劑也不同。因此，期望研究可以用于本發(fā)明中使用的以利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂作為主成分的光學(xué)膜的紫外線吸收劑。即，本發(fā)明的課題在于，提供偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜及將該膜作為保護(hù)膜用于偏振片的單面或兩面的偏振板、以及使用了該偏振板的圖像顯示裝置，所述偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜濁度小、透明性優(yōu)異；可見光透射率高、雙折射小等光學(xué)特性優(yōu)異；具有良好的機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性及透濕性；且具有優(yōu)異的紫外線吸收性能。本發(fā)明人等為了解決上述課題反復(fù)進(jìn)行了專心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，以利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂為主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的光學(xué)膜適合用作偏振片的保護(hù)膜，從而可以解決上述課題。即，本發(fā)明提供[1]一種偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜，其含有以利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂為主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系樹脂混合物，并且，苯并三唑系化合物的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物為0.085.5質(zhì)量％。[2]如上述[1]所述的光學(xué)膜，其中，聚丙烯系樹脂的彎曲彈性模量為700MPa以上。[3]如上述[1]或[2]所述的光學(xué)膜，其中，聚丙烯系樹脂的熔體流動速率(MFR；依據(jù)JISK7210的在230°C、負(fù)荷2.16kg的條件下的測定值)為20g/10分鐘以上。[4]如上述[1][3]中的任一項所述的光學(xué)膜，其中，苯并三唑系化合物為苯并三唑系苯酚。[5]如上述[4]所述的光學(xué)膜，其中，苯并三唑系苯酚為2-(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚或2-(2H-苯并三唑_2_基)-4，6-二-叔戊基苯酚。[6]如上述[1][5]中的任一項所述的光學(xué)膜，其中，光學(xué)膜為未拉伸膜。[7]一種偏振板，其是在偏振片的至少單面上形成上述[1][6]中的任一項所述的光學(xué)膜而成的，及[8]如上述[7]所述的偏振板，其與液晶單元粘貼在一起使用，并且光學(xué)膜形成于偏振片的與液晶單元側(cè)相反的一側(cè)，及[9]一種圖像顯示裝置，其使用上述[7]或[8]所述的偏振板。本發(fā)明提供一種偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜，其特征在于，含有利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂。本發(fā)明的光學(xué)膜的濁度小、透明性優(yōu)異；可見光透射率高、雙折射小等光學(xué)特性優(yōu)異；透濕性優(yōu)異；且具有優(yōu)異的紫外線吸收性能。另外，耐熱性、耐濕熱性等各種耐久性優(yōu)異，不給偏振板的光學(xué)性能帶來任何影響，可以使偏振板的偏振度提高，而且，柔軟且富于彈性。進(jìn)而，本發(fā)明的光學(xué)膜由于對來自外部的沖擊或變形具有抵抗力，因此通過粘貼在偏振片上，可以得到作為液晶顯示元件的強(qiáng)度及可靠性顯著提高的偏振板。除此以外，與目前廣泛使用的TAC膜相比較時，本發(fā)明的光學(xué)膜具有與其同等以上的保護(hù)功能。特別是相對于TAC膜為親水性、幾乎沒有防濕性，本發(fā)明的光學(xué)膜為疏水性，可以使偏振板的耐久性大幅提高。圖1是表示本發(fā)明的偏振板的制造工序的示意圖。圖2是表示具有本發(fā)明的偏振板的液晶單元的構(gòu)成例的示意圖。圖3是表示具有本發(fā)明的偏振板的電阻膜式觸摸式面板(玻璃/玻璃型)的構(gòu)成例的示意圖。圖4是表示具有本發(fā)明的偏振板的電阻膜式觸摸式面板(玻璃/膜型)的構(gòu)成例的示意圖。符號說明1熔融樹脂(PP)2光學(xué)元件3偏振片4:保護(hù)膜(光學(xué)膜)5粘接劑層6液晶單元7偏振板8:相位差板(雙折射層)9:觸摸式面板的偏振板10:防反射膜11λ/4板12偏振板的保護(hù)膜[上]12’偏振板的保護(hù)膜[下]13偏振片(PVA)14玻璃I5:ITO保護(hù)膜16偏振板的保護(hù)膜[下外]17觸摸式面板的偏振板具體實施例方式[利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂]本發(fā)明的光學(xué)膜的特征在于，其含有以利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂為主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系樹脂混合物。本發(fā)明中使用的聚丙烯系樹脂為由后述的茂金屬催化劑合成的樹脂，優(yōu)選為丙烯和α-烯烴的共聚物。作為α-烯烴，使用乙烯、碳數(shù)418的1-烯烴，具體而言，可以舉出乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-庚烯、4-甲基-戊烯-1、4-甲基-己烯-1、4，4-二甲基戊烯-1等。共聚物中的丙烯單元的比例優(yōu)選為80摩爾％以上，共聚用單體為20%摩爾以下。作為共聚用單體，上述α-烯烴不限于1種，可以使用2種以上，也可以將共聚物設(shè)定為三元共聚物之類的多元系共聚物。作為本發(fā)明中使用的茂金屬催化劑，既可以是活性點均勻的單活性中心催化劑，也可以是活性點不均勻的多活性中心催化劑，其中，特別優(yōu)選為多活性中心催化劑。一般而言，可以使用&、Ti、Hf等46族(IVBVIB族)過渡金屬化合物特別是4族(IVB族)過渡金屬化合物和具有環(huán)戊二烯基或環(huán)戊二烯基衍生物基團(tuán)的有機(jī)過渡金屬化合物。作為環(huán)戊二烯基衍生物基團(tuán)，可以使用五甲基環(huán)戊二烯基等烷基取代體基團(tuán)、或者2個以上取代基鍵合而構(gòu)成飽和或不飽和的環(huán)狀取代基的基團(tuán)，可以代表性地舉出茚基、芴基、奧基、或這些基團(tuán)的部分氫化物。另外，還可以優(yōu)選舉出多個環(huán)戊二烯基通過亞烷基、亞甲硅基、鍺烯基(germylene)等鍵合的基團(tuán)。作為助催化劑，可以使用選自由羥基鋁化合物、可與茂金屬化合物反應(yīng)而使茂金屬化合物成分轉(zhuǎn)換為陽離子的離子性化合物或者路易斯酸、固體酸、或離子交換性層狀硅酸鹽構(gòu)成的組中的至少1種化合物。另外，根據(jù)需要，可以與這些化合物一同添加有機(jī)鋁化合物。上述層狀硅酸鹽，是指通過離子鍵等形成所構(gòu)成的面相互以微弱的結(jié)合力平行重疊的結(jié)晶結(jié)構(gòu)的硅酸鹽化合物。在本發(fā)明中，層狀硅酸鹽優(yōu)選為離子交換性。在此，所謂離子交換性，是指層狀硅酸鹽的層間陽離子可以交換。對于大部分層狀硅酸鹽，主要以粘土礦物的主成分的形式天然出產(chǎn)，但這些層狀硅酸鹽并不特別限定于天然產(chǎn)的物質(zhì)，也可以是人工合成物。作為層狀硅酸鹽的具體例，只要是公知的層狀硅酸鹽就沒有特別限定，例如可舉出地開石、珍珠陶土、高嶺石、富硅高嶺石、準(zhǔn)埃洛石、埃洛石等高嶺土族；纖蛇紋石、利蛇紋石、葉蛇紋石等蛇紋石族；蒙脫土、喳脫土(日文廿々二t4卜)、貝得石、綠脫石、皂石、帶云母、鋰蒙脫石、硅鎂石等蒙脫石族；蛭石等蛭石族；云母、伊利水母、絹云母、海綠石等云母族；石絨；海泡石；坡縷石；皂土；葉蠟石；滑石；綠泥石族。這些層狀硅酸鹽也可以形成混合層。這些層狀硅酸鹽中，優(yōu)選蒙脫土、喳脫土、貝得石、綠脫石、皂石、鋰蒙脫石、硅鎂石、皂土、帶云母等蒙脫石族；蛭石族；云母族?？梢詫@些層狀硅酸鹽實施化學(xué)處理。在此，所謂化學(xué)處理，除去附著在表面的雜質(zhì)的表面處理和給層狀硅酸鹽的結(jié)晶結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成帶來影響的處理中的任一處理均可以使用。具體而言，可舉出(a)酸處理、(b)堿處理、(c)鹽類處理、(d)有機(jī)物處理等。這些處理可以使除去表面的雜質(zhì)、交換層間的陽離子的結(jié)晶結(jié)構(gòu)中的Al、Fe、Mg等陽離子溶出，其結(jié)果，可以形成離子復(fù)合體、分子復(fù)合體、有機(jī)衍生物等，改變表面積和層間距離、固體酸性等。這些處理既可以單獨實施，也可以組合2種以上的處理實施。作為利用上述茂金屬催化劑合成聚丙烯系樹脂的方法(聚合方法)，可舉出在這些催化劑的存在下使用惰性溶劑的淤漿法、實質(zhì)不使用溶劑的氣相法、溶液法、或者以聚合單體作為溶劑的本體聚合法等?！稄澢鷱椥阅Ａ俊穼τ诒景l(fā)明中的聚丙烯系樹脂而言，優(yōu)選彎曲彈性模量為700MPa以上、更優(yōu)選為900MPa以上。彎曲彈性模量在上述范圍內(nèi)時，作為光學(xué)膜可得到充分的強(qiáng)度，可以容易地進(jìn)行后加工?！度垠w流動速率》接著，對于本發(fā)明中的聚丙烯系樹脂而言，優(yōu)選熔體流動速率(以下有時記為MFR0)為20g/10分鐘以上，更優(yōu)選為2040g/10分鐘。在此，MFR是依據(jù)JISK7210所測定的值，其測定條件為230°C、負(fù)荷2.16kg。若聚丙烯系樹脂的MFR在上述范圍內(nèi)，則作為光學(xué)膜可得到充分的強(qiáng)度，可以容易地進(jìn)行后加工。若MFR在上述范圍內(nèi)，則樹脂就不會產(chǎn)生變形，因此，不易出現(xiàn)相位差，另外，由于生產(chǎn)批內(nèi)的MFR容易穩(wěn)定，因此可以穩(wěn)定成型，可以控制MFR調(diào)節(jié)劑等添加劑的添加量，從而，不會給物性帶來不良影響。需要說明的是，聚丙烯系樹脂的MFR可以通過例如有機(jī)過氧化物等普通的MFR調(diào)節(jié)劑等進(jìn)行調(diào)節(jié)。《其它性狀》另外，對于該聚丙烯系樹脂而言，優(yōu)選熔點(Tm)為130°C以上。若熔點(Tm)為130°C以上，則光學(xué)膜的耐熱性提高，可應(yīng)用于偏振板的耐熱用途，因此優(yōu)選。進(jìn)而，對于該聚丙烯系樹脂而言，優(yōu)選抗拉強(qiáng)度為20MPa以上。若為20MPa以上，則用輥至輥(RollToRoll)的方法將光學(xué)膜介由粘接劑層粘貼到偏振片時，無論取向如何，光學(xué)膜均不產(chǎn)生相位差，因此可以維持偏振板的性能。[苯并三唑系化合物]本發(fā)明的光學(xué)膜中使用的聚丙烯系樹脂混合物是含有苯并三唑系化合物的樹脂混合物，其含量相對于該樹脂混合物為0.085.5質(zhì)量％。該苯并三唑系化合物是用作紫外線吸收劑的賦予本發(fā)明的光學(xué)膜以紫外線吸收性能的化合物。通常，對于光能而言，按紫外線波長的長度的順序分類為UV-A(380315nm)、UV-B(315280nm)及UV_C(280IOOnm)。波長變短時，對光學(xué)膜的破壞性增強(qiáng)，但由于臭氧層及大氣中的氧等吸收波長短的太陽光線，因此，280nm以下的紫外線到達(dá)地面的量少。已知，聚丙烯系樹脂的劣化大部分是由波長280400nm的光的照射所導(dǎo)致的，其中聚丙烯系樹脂的主要吸收波長為310nm(UV-B區(qū)域)、330nm(UV-A區(qū)域)、370nm(UV-A區(qū)域)。因而，為了防止聚丙烯系樹脂的由紫外線導(dǎo)致的劣化，需要利用添加的紫外線吸收劑吸收UV-A區(qū)域的光和UV-B區(qū)域的光。添加在本發(fā)明的光學(xué)膜中的苯并三唑系化合物特別優(yōu)選吸收UV-A區(qū)域及UV-B區(qū)域的光的化合物。另外，在使用吸收這些區(qū)域的光的無機(jī)系紫外線吸收金屬氧化物時，由于還可獲得后述的防止偏振片劣化或液晶劣化這樣的效果，因此優(yōu)選。本發(fā)明的光學(xué)膜含有苯并三唑系化合物作為紫外線吸收劑。作為本發(fā)明的光學(xué)膜中使用的苯并三唑系化合物，可舉出2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)_4，6_二-叔戊基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-雙(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑_2_基)-對甲酚、2，2，-亞甲基雙(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚)、2_(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-叔丁基苯酚等苯并三唑系苯酚；2-(2-羥基-3，5-二-叔丁基苯基)-5_氯-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二-叔戊基苯基)_2H_苯并三唑、2-(2，-羥基-5，-甲基苯基)-苯并三唑、2-(2，_羥基-3，，5，-二-叔丁基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羥基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-苯并三唑、2-(2，_羥基-3，，5，-二-叔戊基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羥基-3，，5，-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2，-羥基-3，-(3”，4”，5”，6”_四氫化鄰苯二甲酸酰亞胺甲基)_5，-甲基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羥基-3，-叔丁基-5，-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2，-羥基-3，，5，-二-叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑、聚乙二醇的3-(3-(苯并三唑-2-基)-5_叔丁基-4-羥基苯基)_丙酸酯、2-(2，-羥基-5’_叔丁基苯基)-苯并三唑、2-(2’-羥基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2，-羥基-5，-異辛基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羥基-5，-正辛基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羥基-5，-十二烷基苯基)-苯并三唑、2-(2，-羥基-5，-十六烷基苯基)-苯并三唑、2-(2’_羥基-3’-叔戊基-5’-苯并苯基)-苯并三唑等。其中，優(yōu)選2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-雙(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3_四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-對甲酚、2，2，-亞甲基雙(6_(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚)、2-(5-氯-2H-苯并三唑_2_基)_4_甲基-6-叔丁基苯酚等苯并三唑系苯酚；2-(2-羥基-3，5-二-叔丁基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二-叔戊基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2，-羥基-3，，5，-二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羥基-3’，5’-二-叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑，從紫外線吸收性能的穩(wěn)定性的觀點考慮，更優(yōu)選上述苯并三唑系苯酚。從光學(xué)膜制造后的滲出少、紫外線吸收性能的穩(wěn)定性的觀點考慮，特別優(yōu)選2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔戊基苯酚。苯并三唑系化合物的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物需要為0.085.5質(zhì)量％，優(yōu)選為0.51.5質(zhì)量％。若苯并三唑系化合物的含量在上述范圍內(nèi)，則可以賦予本發(fā)明的光學(xué)膜以良好的紫外線吸收性能，另外，可以確保膜的良好的透明性，不會產(chǎn)生著色等，進(jìn)而，制造光學(xué)膜后不會產(chǎn)生滲出。另外，這些苯并三唑系化合物可以單獨使用，也可以將2種以上化合物按任意的比例混合使用。[金屬氧化物系紫外線吸收劑]在本發(fā)明中，聚丙烯樹脂混合物除了含有上述作為有機(jī)系紫外線吸收劑的苯并三唑系化合物以外，還可以含有金屬氧化物系紫外線吸收劑。作為金屬氧化物系紫外線吸收劑，可優(yōu)選舉出氧化鋅、氧化鈦、氧化鈰及氧化鐵，尤其優(yōu)選氧化鋅及氧化鈦。這些紫外線吸收劑可以單獨使用或按任意的比例混合2種以上使用。從使可見光透射率良好同時確保紫外線吸收性能的觀點考慮，金屬氧化物系紫外線吸收劑的平均粒徑優(yōu)選為590nm、更優(yōu)選為550nm。從上述觀點考慮，紫外線吸收金屬氧化物的平均粒徑越小越優(yōu)選，考慮制造成本時，優(yōu)選下限為5nm。在此，平均粒徑是將用三氯甲烷等溶劑使炭黑充分稀釋分散的分散液在帶火棉膠膜的篩孔上展開、干燥后，進(jìn)行用透射型電子顯微鏡(TEM)攝像的TEM照片的計算機(jī)圖像分析，以具有與所抽取的各凝集體的面積相等的面積的圓的直徑(等面積圓直徑)為粒徑，由所得的粒徑分布求出的算術(shù)平均值(數(shù)平均值)。為了在確保光學(xué)膜的良好的紫外線吸收性能的同時得到良好的透明性，金屬氧化8物系紫外線吸收劑的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物通常為0.085.5質(zhì)量％左右。這些金屬氧化物系紫外線吸收劑可以將通常為粉體的材料用作原料。在金屬氧化物系紫外線吸收劑為粉體時，金屬氧化物系紫外線吸收劑由于分散性差，因此需要預(yù)先制備聚丙烯系樹脂和金屬氧化物系紫外線吸收劑的母煉膠，然后混煉到聚丙烯系樹脂中。制備母煉膠時金屬氧化物系紫外線吸收劑的含量相對于聚丙烯系樹脂和金屬氧化物系紫外線吸收劑的混合物優(yōu)選為50質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。若金屬氧化物系紫外線吸收劑的含量在上述范圍內(nèi)，則母煉膠中的金屬氧化物系紫外線吸收劑的分散性變好。[山梨糖醇系添加物]另外，在本發(fā)明中，為了提高抗拉強(qiáng)度并且提高透明性，聚丙烯系樹脂混合物還可以進(jìn)一步含有山梨糖醇系添加物。作為山梨糖醇系添加物，優(yōu)選對相位差的影響微小的二亞芐基山梨糖醇系添加物。作為二亞芐基山梨糖醇系添加物，可優(yōu)選舉出1，3-2，4_二亞芐基山梨糖醇、1，3-2，4-二對甲基二亞芐基山梨糖醇等二-取代二亞芐基山梨糖醇及混合有二_取代亞芐基山梨糖醇和二丙三醇單脂肪酸酯的物質(zhì)等。已知二亞芐基山梨糖醇系添加物作為透明成核劑有助于聚丙烯樹脂的透明度提高和強(qiáng)度提高，但在發(fā)明中，用于偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜時，發(fā)現(xiàn)對相位差幾乎沒有影響。上述二亞芐基山梨糖醇系添加物中，也優(yōu)選混有滲出少且穩(wěn)定的二丙三醇單脂肪酸酯的二亞芐基山梨糖醇系成核劑。作為二丙三醇單脂肪酸酯，優(yōu)選二丙三醇單月桂酸酯、二丙三醇單十四烷酸酯、二丙三醇單硬脂酸酯等。它們可以單獨或混合使用。上述添加物的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物優(yōu)選為0.030.5質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為0.050.25質(zhì)量％。為0.03質(zhì)量份以上時，可以實現(xiàn)透明性的提高及強(qiáng)度的充分的提高。另一方面，為0.5質(zhì)量份以下時，可有效地獲得透明度的提高及強(qiáng)度的提高的效果，因此有利于成本控制。另外，使用混有二丙三醇單脂肪酸酯的二_取代亞芐基山梨糖醇時，二_取代亞芐基山梨糖醇的含量相對于聚丙烯系樹脂組合物優(yōu)選設(shè)定為0.030.3質(zhì)量％，混合的二丙三醇單脂肪酸酯的含量相對于聚丙烯系樹脂組合物優(yōu)選設(shè)定為0.010.2質(zhì)量％。對于二亞芐基山梨糖醇系添加物及苯并三唑系添加物而言，為了提高聚丙烯系樹脂混合物中的分散性，優(yōu)選將它們單獨或混合之后造粒使用。添加物的造?？梢酝ㄟ^熔融擠出造粒、干式擠出造粒、壓縮造粒等方法實施。[各種烯烴樹脂及添加劑]另外，根據(jù)所得的膜的所希望的物性，在無損必需的透明性的范圍內(nèi)，可以在本發(fā)明的光學(xué)膜中混合各種烯烴樹脂及添加劑。作為烯烴樹脂，也可以少量摻合不超過10質(zhì)量％的范圍的用齊格勒催化劑合成的均聚丙烯、無規(guī)聚丙烯等。另外，作為添加劑，例如可舉出耐候性改善劑、耐磨性增強(qiáng)劑、聚合抑制劑、交聯(lián)劑、紅外線吸收劑、抗靜電劑、粘接性提高劑、均化劑、觸變性賦予劑、偶聯(lián)劑、表面活性劑、高分子電解質(zhì)、導(dǎo)電性絡(luò)合物、防結(jié)塊劑、潤滑劑、增塑劑、消泡劑、填充劑、溶劑等。在此，作為耐候性改善劑，可以使用光穩(wěn)定劑。作為光穩(wěn)定劑，優(yōu)選受阻胺系光穩(wěn)定劑(HALS)。受阻胺系光穩(wěn)定劑(HALS)是作為自由基捕獲劑發(fā)揮作用的添加劑。作為這樣的受阻胺系光穩(wěn)定劑(HALS)，可舉出N，N，，N”，N”，-四_(4，6_雙-(丁基-(N-甲基_2，2，6，6_四甲基哌啶-4-基)氨基)-三嗪-2-基)-4，7-二氮雜癸烷-1，10-二胺、二丁基胺*1，3，5-三嗪.Nj，-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基-1，6-環(huán)己烷二胺和N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁基胺的縮聚物、聚[{6-(1，1，3，3_四甲基丁基)氨基-1，3，5-三嗪-2，4-二基}{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨}六亞甲基{(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨}]、琥珀酸二甲酯和4-羥基-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶乙醇的聚合物、癸烷二酸雙(2，2，6，6-四甲基_1(辛氧基)-4-哌啶基)酯和1，1_二甲基乙基氫過氧化物和辛烷的反應(yīng)生成物、雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)[[3，5_雙(1，1-二甲基乙基)-4_羥基苯基]甲基]丁基丙二酸酯、雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯及甲基1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯的混合物、雙(2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、2-(3，5_二-叔丁基-4-羥基芐基)-2’-正丁基丙二酸雙(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)、雙(1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯等。另外，作為光穩(wěn)定劑，還可以使用分子內(nèi)具有(甲基)丙烯?；染酆闲曰鶊F(tuán)的反應(yīng)性的物質(zhì)。作為耐磨性增強(qiáng)劑，例如為無機(jī)物時，可舉出a-氧化鋁、二氧化硅、高嶺石、氧化鐵、金剛石、碳化硅等球狀粒子。對于粒子形狀而言，可舉出球形、橢圓形、多面體、鱗片形等，沒有特別限定，但優(yōu)選球形。為有機(jī)物時，可舉出交聯(lián)丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂等合成樹脂珠。粒徑通常設(shè)定為光學(xué)膜的膜厚的30200%。其中，球狀的a-氧化鋁在硬度高、對耐磨性增強(qiáng)的效果好且較容易得到球形的粒子方面，是特別優(yōu)選的耐磨性增強(qiáng)劑。作為聚合抑制劑，使用例如對苯二酚、對苯醌、對苯二酚單甲基醚、連苯三酚、叔丁基兒茶酚胺等；作為交聯(lián)劑，使用例如聚異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、金屬絡(luò)合物、氮丙啶化合物、噁唑啉化合物等。作為填充劑，使用例如硫酸鋇、滑石、粘土、碳酸鈣、氫氧化鋁等。作為紅外線吸收劑，使用例如二硫醇系金屬絡(luò)合物、酞菁系化合物、二銨(diimmonium)化合物等。光學(xué)膜中還可以添加各種添加劑，以賦予各種功能例如高硬度且具有耐擦傷性的所謂硬質(zhì)涂層功能、防霧涂層功能、防污涂層功能、防眩涂層功能、防反射涂層功能、紫外線遮蔽涂層功能、紅外線遮蔽涂層功能等。[光學(xué)膜的制造方法]下面，就本發(fā)明的光學(xué)膜的制造方法進(jìn)行說明。光學(xué)膜可以通過擠出上述聚丙烯系樹脂利用涂布成型法、鑄造法、T型模擠出成型法、吹塑法、注塑成型法等各種成型法直接形成于偏振片上(參照圖1)。另外，也可以先利用上述各種成型法制作光學(xué)膜4，其后，通過粘接劑層粘貼在偏振片上。本發(fā)明中，由于優(yōu)選制作在偏振片上的光學(xué)膜無取向，因此優(yōu)選進(jìn)行不涉及拉伸的未拉伸的T型模擠出成型。光學(xué)膜的厚度優(yōu)選為10200iim的范圍，更優(yōu)選為30150um。該厚度為10ym以上時，可以充分確保作為偏振片的保護(hù)膜的強(qiáng)度，為200i!m以下時，可以得到充分的撓10性，另外，由于輕量，因此便于操作，有利于控制成本。直接在偏振片上制作光學(xué)膜的方法如圖1所示。在圖1中，預(yù)先將粘接劑層5涂布在偏振片3上，用擠出法將聚丙烯的熔融樹脂1制成膜(圖1，左圖)。制膜得到的聚丙烯樹脂固化而形成保護(hù)膜4。另外，也可以用T型模法預(yù)先制成保護(hù)膜4，事先涂布粘接劑層2，再與偏振片3粘貼。[偏振板]本發(fā)明的偏振板是將上述本發(fā)明的光學(xué)膜粘貼在偏振片的單面或兩面而成的，考慮成本時，優(yōu)選將光學(xué)膜粘貼在偏振片的單面。在此，該光學(xué)膜與偏振片粘接，實現(xiàn)作為保護(hù)膜的功能。在不用光學(xué)膜保護(hù)而將偏振板應(yīng)用于液晶顯示裝置內(nèi)時，可能會因戶外光線及背光燈的紫外線光導(dǎo)致偏振片及液晶老化。為了防止這種老化，本發(fā)明的偏振板在液晶顯示裝置內(nèi)與液晶單元粘貼使用時，若將液晶顯示裝置內(nèi)的外光線側(cè)的偏振板設(shè)定為上偏振板、將背光燈側(cè)的偏振板設(shè)定為下偏振板，則優(yōu)選具有下述方式在該上偏振板的單面即與液晶單元處于相反側(cè)的面及該下偏振板的單面即與液晶單元處于相反側(cè)的面粘貼本發(fā)明的光學(xué)膜。作為本發(fā)明的偏振板中使用的偏振片，只要是具有僅透射帶有特定的振動方向的光的功能的偏振片，就可以使用任意的偏振片，例如可舉出拉伸聚乙烯醇系膜等，用碘或雙色性染料等染色的聚乙烯醇系偏振板；聚乙烯醇的脫水處理物及聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系偏振片；使用膽留醇液晶的反射型偏振片；薄膜結(jié)晶膜系偏振片等，尤其優(yōu)選使用聚乙烯醇系偏振片。作為聚乙烯醇系偏振片，例如可舉出使聚乙烯醇系膜、部分甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯醋酸乙烯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜上吸附碘或雙色性染料等雙色性物質(zhì)并進(jìn)行單向拉伸而成的偏振片。這些偏振片中，尤其優(yōu)選使用由聚乙烯醇系膜和碘等雙色性物質(zhì)構(gòu)成的偏振片。這些偏振片的厚度沒有特別限定，一般為1lOOiim左右。優(yōu)選用作構(gòu)成偏振片的樹脂的PVA系樹脂可以通過將聚醋酸乙烯系樹脂皂化來獲得。作為聚醋酸乙烯系樹脂，除作為醋酸乙烯的均聚物的聚醋酸乙烯以外，可以例示醋酸乙烯及可與其共聚的其它單體的共聚等。作為與醋酸乙烯共聚的其它單體，例如可舉出不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯醚類、不飽和磺酸類等。PVA系樹脂的皂化度通常為85100摩爾％、優(yōu)選為98100摩爾％的范圍。該PVA系樹脂也可以進(jìn)一步進(jìn)行改性，例如，用醛類進(jìn)行改性的聚乙烯醇縮甲醛及聚乙烯縮乙醛等也可以使用。PVA系樹脂的聚合度通常為1，00010，000、優(yōu)選為1，50010，000的范圍。偏振板可以經(jīng)過例如以下工序進(jìn)行制造，所述工序為對如上所述的PVA系樹脂膜進(jìn)行單向拉伸的工序；用雙色性色素對PVA系樹脂膜進(jìn)行染色、使其吸附該雙色性色素的工序；用硼酸水溶液處理吸附有雙色性色素的PVA系樹脂膜的工序；用硼酸水溶液處理后進(jìn)行水洗的工序及在實施了這些工序而吸附取向有雙色性色素的單向拉伸PVA系樹脂膜上粘貼保護(hù)膜的工序。單向拉伸可以在用雙色性色素進(jìn)行染色前進(jìn)行，也可以與用雙色性色素進(jìn)行染色的過程同時進(jìn)行，另外，也可以在用雙色性色素進(jìn)行染色后進(jìn)行。在用雙色性色素進(jìn)行染色后進(jìn)行單向拉伸的情況下，該單向拉伸可以在硼酸處理前進(jìn)行，也可以在硼酸處理過程中進(jìn)行。另外，也可在這些多個過程中進(jìn)行單向拉伸。進(jìn)行單向拉伸時，可以在圓周速度不同的輥間進(jìn)行單向拉伸，也可以用熱輥進(jìn)行單向拉伸。另外，可以是在空氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸，也可以是在利用溶劑進(jìn)行膨潤的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常為48倍左右。用雙色性色素對PVA系樹脂膜進(jìn)行染色時，例如，只要將PVA系樹脂膜浸漬在含有雙色性色素的水溶液中即可。作為雙色性色素，具體而言，使用碘或雙色性染料。在使用碘作為雙色性色素時，通常采用將PVA系樹脂膜浸漬在含有碘及碘化鉀的水溶液中進(jìn)行染色的方法。該水溶液中的碘的含量通常每100質(zhì)量份水為0.010.5質(zhì)量份左右，碘化鉀的含量通常每100質(zhì)量份水為0.510質(zhì)量份左右。該水溶液的溫度通常為2040°C左右，另外，在該水溶液中的浸漬時間通常為30300秒左右。另一方面，使用雙色性染料作為雙色性色素時，通常采用將PVA系樹脂膜浸漬在含有水溶性雙色性染料中進(jìn)行染色的方法。該水溶液中的雙色性染料的含量通常每100質(zhì)量份水為1X10_31X10_2質(zhì)量份左右。該水溶液也可以含有硫酸鈉等無機(jī)鹽。該水溶液的溫度通常為2080°C左右，另外，在該水溶液中的浸漬時間通常為30300秒左右。利用雙色性色素進(jìn)行染色后的硼酸處理，通過將經(jīng)過染色的PVA系樹脂膜浸漬在硼酸水溶液中實施。硼酸水溶液中的硼酸的含量通常每100質(zhì)量份水為215質(zhì)量份左右、優(yōu)選為512質(zhì)量份左右。在使用碘作為雙色性色素的情況下，優(yōu)選該硼酸水溶液含有碘化鉀。硼酸水溶液中的碘化鉀的含量通常每100質(zhì)量份水為220質(zhì)量份左右、優(yōu)選為515質(zhì)量份左右。在硼酸水溶液中的浸漬時間通常為1001，200秒左右、優(yōu)選為150600秒左右、進(jìn)一步優(yōu)選為200400秒左右。硼酸水溶液的溫度通常為50°C以上，優(yōu)選為5085°C。硼酸處理后的PVA系樹脂膜通常進(jìn)行水洗處理。水洗處理例如通過將經(jīng)硼酸處理過的PVA系樹脂膜浸漬在水中來進(jìn)行。水洗后實施干燥處理，得到偏振片。水洗處理中的水的溫度通常為540°C左右，浸漬時間通常為2120秒左右。其后進(jìn)行的干燥處理通常使用熱風(fēng)干燥機(jī)或遠(yuǎn)紅外線加熱裝置來進(jìn)行。干燥溫度通常為40100°C。干燥處理中的處理時間通常為120600秒左右。由此，得到由吸附取向有碘或雙色性染料的PVA系樹脂膜構(gòu)成的偏振片。[粘接劑層]作為光學(xué)膜和偏振片的粘貼方法，如上所述，通過粘接劑層進(jìn)行。作為形成粘接劑層的粘接劑，可舉出PVA系粘接劑、環(huán)氧系粘接劑、丙烯酸系粘接劑、接枝有不飽和羧酸或其酸酐的聚烯烴或摻雜有該接枝了的聚烯烴的聚烯烴系粘接劑等。此外，可以使用具有透明性的粘接劑，例如聚乙烯醚系、橡膠系等粘接劑。尤其優(yōu)選PVA系粘接劑。PVA系粘接劑是含有PVA系樹脂和交聯(lián)劑的粘接劑，作為PVA系樹脂，例如可舉出將聚醋酸乙烯皂化所得的PVA及其衍生物；醋酸乙烯與具有共聚性的單體的共聚物的皂化物；將PVA乙縮醛化、氨酯化、醚化、接枝化或磷酸酯化等得到的改性PVA等。這些PNA系樹脂可以單獨使用一種或并用兩種以上。作為與醋酸乙烯具有共聚性的單體，可舉出馬來酸(酐)、富馬酸、巴豆酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸等不飽和羧酸及其酯類、乙烯及丙烯等a-烯烴、(甲基)烯丙基磺酸(鈉)、(馬來酸單烷基酯)磺酸鈉、馬來酸烷基酯二磺酸鈉、N_羥甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺烷基磺酸堿鹽、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。PVA系樹脂的聚合度等沒有特別限定，從粘接性等變良好方面考慮，優(yōu)選使用平均聚合度1003000左右、優(yōu)選5003000、平均皂化度85100摩爾％左右、優(yōu)選90100摩爾％左右的PVA系樹脂。作為環(huán)氧系粘接劑，有氫化環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、脂肪族環(huán)氧樹脂等。環(huán)氧樹脂中也可以進(jìn)一步含有氧雜環(huán)丁烷(oxetane)類和多元醇類等促進(jìn)陽離子聚合的化合物。作為丙烯酸系粘接劑，由于以丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-乙基己酯等丙烯酸酯與丙烯酸、馬來酸、衣康酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等a-單烯烴羧酸的共聚物(也包括添加有如丙烯腈、醋酸乙烯、苯乙烯之類的乙烯基單體的共聚物)為主體的粘接劑不會妨礙偏振片的偏光特性，因此特別優(yōu)選。另外，也可以將接枝有不飽和羧酸或者其酸酐的聚烯烴或摻雜有該接枝了的聚烯烴的聚烯烴用作粘接劑。作為接枝所用的聚烯烴，例如為低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙烯_丙烯共聚物、乙烯-1-丁烯共聚物、丙烯-1-丁烯共聚物、這些物質(zhì)的混合物等。作為用于聚烯烴的接枝的不飽和羧酸或其酸酐，可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、馬來酸酐、檸康酸、檸康酸酐、衣康酸、衣康酸酐等。這樣得到的改性聚烯烴可以直接使用，也可以混合在聚烯烴中使用。上述粘接劑層通過在光學(xué)膜、偏振片的任一側(cè)或兩側(cè)涂布粘接劑來形成。粘接劑層的厚度優(yōu)選為0.01lOilm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.035iim。另外，使上述光學(xué)膜與偏振片粘接時，為了提高粘接性，可以對光學(xué)膜的與偏振片連接的面實施易粘接處理。作為易粘接處理，可舉出電暈處理、等離子處理、低壓UV處理、皂化處理等表面處理或形成固定層的方法，也可以并用這些方法。這些方法中，尤其優(yōu)選電暈處理、形成固定層的方法及將這些方法并用的方法。接著，在如上所述進(jìn)行了易粘接處理的面形成粘接劑層，通過該粘接劑層粘貼本發(fā)明的光學(xué)膜和偏振片。該粘貼可以通過輥層壓機(jī)等來進(jìn)行。需要說明的是，加熱干燥溫度、干燥時間可根據(jù)粘接劑的種類適當(dāng)確定。將本發(fā)明的光學(xué)膜作為偏振片的保護(hù)膜粘貼在偏振片的至少一側(cè)的面上的本發(fā)明的偏振板，根據(jù)需要可以在偏振片的另一側(cè)的面上層疊本發(fā)明的光學(xué)膜，也可以層疊由其它的樹脂構(gòu)成的膜。作為由其它的樹脂構(gòu)成的膜，例如可舉出富馬酸二酯系樹脂、三醋酸纖維素膜、聚醚砜膜、聚丙烯酸酯膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯膜、聚對苯二甲酸萘二醇酯膜、聚碳酸酯膜、環(huán)狀聚烯烴膜、馬來酰亞胺系樹脂膜、氟系樹脂膜等。上述由其它的樹脂構(gòu)成的膜也可以是具有特定的相位差的相位差膜。為了提高表面性、耐損傷性，本發(fā)明的偏振板優(yōu)選設(shè)定為具有至少一層以上硬質(zhì)涂層的層疊體。作為該硬質(zhì)涂層，例如可舉出由硅酮系樹脂、丙烯酸系樹脂、丙烯酸硅酮系樹脂、紫外線固化型樹脂、氨酯系硬涂劑等構(gòu)成的硬質(zhì)涂層，從透明性、耐損傷性、耐藥品性方面考慮，尤其優(yōu)選由紫外線固化型樹脂構(gòu)成的硬質(zhì)涂層。可以使用一種以上這些硬質(zhì)涂層。作為紫外線固化型樹脂，例如可舉出選自紫外線固化型丙烯酸尿烷酯、紫外線固化型環(huán)氧丙烯酸酯、紫外線固化型(聚)酯丙烯酸酯、紫外線固化型氧雜環(huán)丁烷等中的一種以上紫外線固化樹脂。硬質(zhì)涂層的厚度優(yōu)選為0.1100μm，特別優(yōu)選為150μm，進(jìn)一步優(yōu)選為220μm。另外，也可以在硬質(zhì)涂層之間進(jìn)行底涂處理。另外，本發(fā)明的偏振板可以根據(jù)需要進(jìn)行防反射及低反射處理等公知的防眩處理。[圖像顯示裝置]本發(fā)明的光學(xué)膜形成在至少單面上而成的偏振板可以粘貼在例如液晶單元等上使用。圖2表示具有本發(fā)明的光學(xué)膜及偏振板的液晶單元的構(gòu)成例。在圖2中，6表示液晶單元。作為該液晶單元6，例如可例示薄膜晶體管型所代表的有源矩陣驅(qū)動型等或扭轉(zhuǎn)向列型、超扭轉(zhuǎn)向列型所代表的單純矩陣驅(qū)動型等液晶單元。圖2的液晶單元的構(gòu)成例是在該液晶單元6上通過粘接劑層(未圖示。下同)層疊相位差板8，并在其上通過粘接劑層(未圖示)層疊本發(fā)明的偏振板7的例子。在此，光學(xué)元件2層疊有該相位差板8和偏振板7，偏振板7在中心具有偏振片3，在其兩側(cè)的表面通過粘接劑層5層疊有由本發(fā)明的光學(xué)膜構(gòu)成的保護(hù)膜4。在層疊本發(fā)明的偏振板7和相位差板8、相位差板8和液晶單元6時，也可以預(yù)先在偏振板7、相位差板8及液晶單元6上設(shè)置粘接劑層。作為層疊本發(fā)明的偏振板和液晶單元的粘接劑，沒有特別限定，例如可以適當(dāng)選擇以丙烯酸系聚合物、硅酮系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、氟系及橡膠系等聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘接劑使用。由于丙烯酸系粘接劑的光學(xué)透明性優(yōu)異、顯現(xiàn)適度的潤濕性、凝聚性和粘接性的粘著特性，耐候性及耐熱性等優(yōu)異，因此尤其優(yōu)選。對于該粘接劑，要求光學(xué)透明性、適度的潤濕性、凝聚性、粘接性等粘著特性、耐候性、耐熱性等優(yōu)異。進(jìn)而，從防止由吸濕引起的發(fā)泡現(xiàn)象或剝離現(xiàn)象、防止由熱膨脹差等引起的光學(xué)特性下降或液晶單元的翹曲、以及高品質(zhì)且耐久性優(yōu)異的圖像顯示裝置的形成性等方面考慮，要求吸濕性低且耐熱性優(yōu)異的粘接劑層。粘接劑中也可以含有天然物或合成物的樹脂類特別是粘著性賦予樹脂、或由玻璃纖維、玻璃微珠、金屬粉、其它的無機(jī)粉末等構(gòu)成的填充劑或顏料、著色劑、抗氧化劑等添加齊U。另外，也可以是含有微粒子而顯現(xiàn)光擴(kuò)散性的粘接劑層。在本發(fā)明的偏振板上的上述粘接劑的涂布沒有特別限定，可以用適當(dāng)?shù)姆椒▽嵤?。例如可舉出制備在由甲苯或醋酸乙酯等適當(dāng)?shù)娜軇┑膯我晃锘蚧旌衔飿?gòu)成的溶劑中溶解或分散有基礎(chǔ)聚合物或其組合物的1040質(zhì)量％左右的粘接劑溶液，用流延方式或涂布方式等適當(dāng)?shù)恼归_方式將該粘接劑溶液直接涂布在本發(fā)明的偏振板上的方法；或以該方法為基準(zhǔn)，在脫模性基膜上形成粘接劑層，再將其轉(zhuǎn)移到本發(fā)明的偏振板上的方法等。涂布方法可以為凹版涂布、棒涂、輥涂、逆轉(zhuǎn)輥涂布、點涂(commacoating)等各種方法，但凹版涂布最為常用。粘接劑層也可以以不同組成或種類等的層的重疊層設(shè)置在本發(fā)明的偏振板的單面或兩面。另外，設(shè)置在兩面的情況下，在本發(fā)明的偏振板的表里兩面，粘接劑不必為同一組成，另外，也不必為同一厚度。也可以設(shè)定為不同組成、不同厚度的粘接劑層。另外，粘接劑層的厚度可以根據(jù)使用目的及粘接力等適當(dāng)確定，一般為1μm500μm,優(yōu)選為5μm200μm，特別優(yōu)選為10μm100μm。對于粘接劑層的暴露面，在直到用于實際的期間內(nèi)，為了防止其受污染等，優(yōu)選臨時粘貼脫模性膜將其覆蓋。由此，可以防止在通常的操作狀態(tài)下接觸粘接劑層。作為脫模性膜，例如可以使用下述物質(zhì)將塑料膜、橡膠片、紙、布、無紡布、網(wǎng)、發(fā)泡片或金屬箔、它們的層疊體等適當(dāng)?shù)谋芋w根據(jù)需要用硅酮系或長鏈烷基系、氟系或硫化鉬等適當(dāng)?shù)膭冸x劑進(jìn)行涂布處理而得的膜等目前公知的膜。需要說明的是，在本發(fā)明中，對于上述偏振片、保護(hù)膜層、粘接劑層等各層，也可以通過用例如水楊酸酯系化合物或苯酚系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡(luò)鹽系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式等賦予紫外線吸收性能。本發(fā)明的偏振板可以優(yōu)選用于圖像顯示裝置等各種裝置的形成等中。在此，作為圖像顯示裝置，可舉出包含液晶單元的液晶顯示器、有機(jī)EL顯示裝置、觸摸式面板等，只要是使用偏振板的裝置，圖像顯示裝置的種類就沒有限定。另外，為液晶顯示器時，圖像顯示裝置一般通過適當(dāng)?shù)亟M裝液晶單元、光學(xué)膜、及根據(jù)需要設(shè)置的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并插入驅(qū)動電路等來形成，但在本發(fā)明中，除了使用上述偏振板這一點外，圖像顯示裝置的構(gòu)成沒有特別限定。例如可以例示將偏振板配置在液晶單元的單側(cè)或雙側(cè)的圖像顯示裝置及使用背光燈或反射板作為照明系統(tǒng)的圖像顯示裝置等適當(dāng)?shù)膱D像顯示裝置。另外，對于液晶單元，還可以使用例如TN型及STN型、π型等任意類型的液晶單元。需要說明的是，構(gòu)成圖像顯示裝置時，例如可以在適當(dāng)?shù)奈恢门渲?層或2層以上擴(kuò)散板、防炫層、防反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列(prismarray)、透鏡陣列片(lensarraysheet)、光擴(kuò)散板、背光燈等適當(dāng)?shù)牟考?。[在有機(jī)EL顯示裝置中的應(yīng)用]本發(fā)明的偏振板還可以優(yōu)選用于有機(jī)EL顯示裝置中。通常，有機(jī)EL顯示裝置中，將透明電極、有機(jī)發(fā)光層和金屬電極依次層疊在透明基板上，形成發(fā)光體(有機(jī)場致發(fā)光體)。在此，有機(jī)發(fā)光層為各種有機(jī)薄膜的層疊體，已知例如具有各種組合的構(gòu)成，所述構(gòu)成為由三苯胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層和由蒽等螢光性有機(jī)固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體、這種發(fā)光層和由茈衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體及這些空穴注入層、發(fā)光層和電子注入層的層疊體等。有機(jī)EL顯示裝置是根據(jù)下述原理而發(fā)光的，所述原理為通過對透明電極和金屬電極施加電壓，空穴和電子被注入到有機(jī)發(fā)光層，通過這些空穴和電子的再結(jié)合而產(chǎn)生的能量激發(fā)螢光物質(zhì)，被激發(fā)的螢光物質(zhì)在返回到基態(tài)時放射光。中途的再結(jié)合的機(jī)理與一般的二極管相同，由此也可以預(yù)測，電流與發(fā)光強(qiáng)度相對施加電壓顯現(xiàn)伴隨整流性的強(qiáng)非線形性。在有機(jī)EL顯示裝置中，為了獲取有機(jī)發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一個電極必須為透明，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導(dǎo)體形成的透明電極用作陽極。另一方面，為了使電子容易注入而提高發(fā)光效率，陰極使用功函數(shù)小的物質(zhì)是很重要的，通常使用Mg-Ag、Al-Li等金屬電極。在這樣的構(gòu)成的有機(jī)EL顯示裝置中，有機(jī)發(fā)光層由厚度IOnm左右的極薄的膜形成。因此，有機(jī)發(fā)光層與透明電極同樣，光也幾乎完全透過。其結(jié)果，非發(fā)光時從透明基板的表面入射、透過透明電極和有機(jī)發(fā)光層而由金屬電極反射的光再次射向透明基板的表面?zhèn)龋虼?，從外部觀察時，有機(jī)EL顯示裝置的顯示面猶如鏡面。包含在通過施加電壓而發(fā)光的有機(jī)發(fā)光層的表面?zhèn)染邆渫该麟姌O、同時在有機(jī)發(fā)光層的里面?zhèn)染邆浣饘匐姌O的有機(jī)場致發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置本發(fā)明的偏振板，且在該透明電極和偏振板之間設(shè)置雙折射層(相位差板)。本發(fā)明的偏振板具有使從外部入射并由金屬電極反射的光偏振的作用，因此，具有通過該偏振作用而無法從外部觀察到金屬電極的鏡面這樣的效果。特別是如果由λ/4板構(gòu)成雙折射層，并將偏振板和該雙折射層的偏振光方向所形成的角調(diào)節(jié)為η/4，則可以將金屬電極的鏡面完全遮蔽。S卩，入射到該有機(jī)EL顯示裝置的外部光因偏振板作用而僅透過直線偏振光成分。該直線偏振光一般通過雙折射層而形成橢圓偏振光，但雙折射層為λ/4板并與偏振板的偏振光方向所形成的角為η/4時，形成圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機(jī)薄膜，由金屬電極反射，再次透過有機(jī)薄膜、透明電極、透明基板，并在雙折射層再次形成直線偏振光。并且，該直線偏振光由于與偏振板的偏振光方向垂直相交，因此不能透過偏振板。其結(jié)果，可以將金屬電極的鏡面完全遮蔽。[在觸摸式面板中的應(yīng)用]本發(fā)明的光學(xué)膜還可以優(yōu)選用于觸摸式面板的偏振板中。通常，觸摸式面板是操作者通過用筆或手指觸摸設(shè)置在顯示畫面的上部的透明的面而進(jìn)行裝置、系統(tǒng)的操作的面板。直接觸摸畫面與用方向鍵按光標(biāo)來確定位置相比，更為直接并且更為直觀，因此，近年來已廣為使用。另外，近年來，手機(jī)及PDA(PersonalDigitalAssistants個人用便攜式信息終端)等便攜終端市場的成長顯著，已強(qiáng)烈要求陽光下的識別性及薄型輕量。觸摸式面板有各種方式，一般依其得失區(qū)別使用。觸摸式面板有電阻膜式、光學(xué)式、靜電容量結(jié)合式(也稱作模擬容量結(jié)合式)、紅外線式、超聲波式、及電磁感應(yīng)式等方式。在此，用電阻膜式的觸摸面板的例子進(jìn)行說明。電阻膜式的觸摸面板有玻璃/玻璃型和玻璃/膜型。玻璃/玻璃型是帶透明導(dǎo)電層的玻璃基板和帶透明導(dǎo)電層的玻璃基板通過空間來保持的類型，其安裝在顯示器表面。另外，對于玻璃/膜型而言，由于車載用或便攜用的觸摸面板中要求更輕量化薄型化的類型，因此是一種將上部的帶透明導(dǎo)電層的玻璃基板用光學(xué)膜取代的類型的觸摸面板。將玻璃/玻璃型的觸摸面板示于圖3，將玻璃/膜型的觸摸面板示于圖4。對于玻璃/玻璃型的觸摸面板及玻璃/膜型的觸摸面板，分別用圖3及圖4進(jìn)行以下說明。若將直線偏振板或在偏振板上組合λ/4板進(jìn)行層疊的圓偏振板用于觸摸面板的最表面，則作為觸摸面板可以獲得充分的強(qiáng)度，并且，利用防反射的效果，識別性提高。觸摸面板的偏振板在圖3中為9、在圖4中為17。本發(fā)明的光學(xué)膜可以優(yōu)選用于這些觸摸面板的偏振板中。將由本發(fā)明的光學(xué)膜和偏振片構(gòu)成的偏振板與λ/4板以λ/4板的面內(nèi)的滯相軸與偏振板的偏振光軸的角度實質(zhì)為45°的方式進(jìn)行層疊時，可得到圓偏振板。所謂實質(zhì)為45°，是指為4050°。λ/4板的面內(nèi)的滯相軸與偏振光膜的偏振光軸的角度優(yōu)選為4149°，更優(yōu)選為4248°，進(jìn)一步優(yōu)選為4347°，最優(yōu)選為4446°。本發(fā)明的光學(xué)膜還可以用于偏振板的保護(hù)膜的上下下外(設(shè)置ITO的輕量化用膜)中的任一處。另外，觸摸面板的防反射有直線偏振光型和圓偏振光型(直線偏振光比圓偏振光的反射率高)，但無論是圓偏振板還是直線偏振光型的偏振板，本發(fā)明的光學(xué)膜均可以使用。使用了本發(fā)明的光學(xué)膜的圓偏振板或直線偏振板還可以用于透射型反射型中的任一類型的觸摸面板中。實施例下面，通過實施例及比較例進(jìn)一步詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實施例的任何限定。(評價方法)1.彎曲彈性模量依據(jù)JISK7171進(jìn)行測定。2.MFR的測定使用熔體指數(shù)儀(“F-W01(型號)”東洋精機(jī)制作所制)，依據(jù)JISK7210，測定230°C、負(fù)荷2.16kg的條件下的MFR。3.面內(nèi)位相差的評價使用相位差測定儀(“K0BRA-WR(型號)，，王子計測機(jī)器株式會社制)，以波長589.3nm、入射角0度測定面內(nèi)相位差。4.透明性(濁度)依據(jù)JISK7105進(jìn)行測定。5.紫外線吸收性能的評價使用紫外線可見光吸收分析儀(“UV_2400(型號)”島津制作所株式會社制)測量在波長250nm(UV-C區(qū)域)、310nm(UV_B區(qū)域)、330nm·370nm(UV-A區(qū)域)處的透光率?！蛲干渎蕿?%以上且小于10%〇透射率為10%以上且小于20%Δ透射率為20%以上且小于30%X透射率為30%以上6.可見光透射率的評價使用紫外線可見光吸收分析儀(“UV_2400(型號)”島津制作所株式會社制)測量在波長550nm、750nm處的透光率?！蛲干渎蕿?0100%〇透射率為8090%X透射率小于80%7.紫外線吸收劑的滲出(外滲)的評價-1對于在實施例15及比較例14中所得的光學(xué)膜的外觀(紫外線吸收劑有無滲出)，在制作膜后，在室溫下經(jīng)過1周后，目視并按下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。〇完全沒有滲出(外滲)。Δ發(fā)生滲出(外滲)，可以確認(rèn)部分白化，但實用上無妨礙。X發(fā)生滲出(滲出)，可以確認(rèn)全部白化。8.紫外線吸收劑的滲出(外滲)的評價_2對于在實施例613以及比較例5及6中所得的光學(xué)膜的外觀(紫外線吸收劑有無滲出)，在制作薄膜后，在下述2種條件下經(jīng)過1000小時后，目視并按下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。(條件)條件1)80°C干燥條件2)60°C，90%(相對濕度)〇完全沒有滲出(外滲)Δ發(fā)生滲出(外滲)，可以確認(rèn)部分白化，但實用上無妨礙。X發(fā)生滲出(外滲)，可以確認(rèn)全部白化。實施例1在利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯樹脂(“WINTEC(商品名)”，日本聚丙烯株式會社制，彎曲彈性模量900MPa、熔點142°C、以下記為“mPP-A”。)中添加苯并三唑系苯酚(2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-雙(1-甲基-1-苯基甲基)苯酚，“TINUVIN234(商品名)”汽巴株式會社制)作為紫外線吸收劑，制備聚丙烯系樹脂混合物。在此，苯并三唑苯酚化合物的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物設(shè)定為1.0質(zhì)量％。將該聚丙烯系樹脂混合物在加工溫度200°C·卷取輥溫度50°C的條件下，以100μm的厚度進(jìn)行T型模擠出成型，由此得到光學(xué)膜。對該光學(xué)膜，用上述評價方法進(jìn)行評價。將結(jié)果示于表1及表2。實施例2在實施例1中，將苯并三唑系苯酚的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物設(shè)定為0.5質(zhì)量％，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。實施例3在實施例1中，將苯并三唑系苯酚的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物設(shè)定為5質(zhì)量％，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。實施例4在實施例1中，在聚丙烯樹脂、苯并三唑系苯酚中進(jìn)一步加入二-取代二亞芐基山梨糖醇系添加物(1，3-2，4_二對甲基二亞芐基山梨糖醇，“IRGACLEARDM(商品名)”:汽巴株式會社制)，制備聚酯系樹脂混合物，將相對于該聚酯系樹脂混合物的二_取代二亞芐基山梨糖醇系添加劑的含量設(shè)定為0.1質(zhì)量％，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。實施例5在實施例1中，用利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯樹脂(“WINTEC(商品名)”日本聚丙烯株式會社制，彎曲彈性模量700MPa，熔點125°C，以下記為“mPP-B”。)代替mPP-A，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。實施例610在實施例1中，將紫外線吸收劑設(shè)定為作為苯并三唑系苯酚的2-(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(“TINUVIN329(商品名)”:汽巴株式會社制)，并將其含量設(shè)定為表3所示的含量，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表3及表4。實施例11在實施例4中，將紫外線吸收劑設(shè)定為作為苯并三唑系苯酚的2-(2H_苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(“TINUVIN329(商品名)”:汽巴株式會社制)，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例4同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表3及表4。實施例12在實施例6中，使用利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯樹脂(“WINTEC(商品名)”:日本聚丙烯株式會社制，彎曲彈性模量700MPa，熔點125°C，以下記為“mPP-B”。)代替mPP-A，除此之外與實施例6同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例6同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。實施例13在實施例1中，將紫外線吸收劑設(shè)定為作為苯并三唑系苯酚的2-(2H_苯并三唑-2-基)-4，6-二-叔戊基苯酚(“TINUVIN328(商品名)”汽巴株式會社制)，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表3及表4。比較例1在實施例1中，將苯并三唑系苯酚的含量設(shè)定為0.03質(zhì)量％，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。比較例2在實施例1中，將苯并三唑系苯酚的含量設(shè)定為6質(zhì)量％，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。比較例3在實施例1中，使用二苯甲酮系化合物(octabenzone，“CHIMASS0RB81(商品名)”汽巴株式會社制)代替苯并三唑系苯酚，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。比較例4在實施例1中，使用三嗪系化合物(2-(4，6-二苯基-1，3，5-三嗪-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酚，“TINUVIN1577FF(商品名)”:汽巴株式會社制)代替苯并三唑系苯酚，除此之外與實施例1同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例1同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表1及表2。比較例5及6在實施例6中，將苯并三唑系苯酚的含量設(shè)定為表3所示的量，除此之外與實施例6同樣操作，得到光學(xué)膜。將與實施例6同樣操作進(jìn)行評價的結(jié)果示于表3及表4。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>*1，由于薄膜端部應(yīng)力發(fā)生作用，因此在實施例中所記載的方法中，面內(nèi)相位差出現(xiàn)參差不齊，但若面內(nèi)相位差低且為固定的數(shù)(lot)，則可用作偏振板。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>產(chǎn)業(yè)可利用性根據(jù)本發(fā)明，可以提供濁度小、透明性優(yōu)異；可見光的透射率高、雙折射小等光學(xué)特性優(yōu)異；透濕性優(yōu)異；且具有優(yōu)異的紫外線吸收性能的光學(xué)膜。本發(fā)明的光學(xué)膜的耐熱性、耐濕熱性等各種耐久性優(yōu)異，可以不會給偏振板的光學(xué)功能帶來任何影響地提高偏振板的偏光度，而且柔軟且富于彈性。另外，本發(fā)明的光學(xué)膜由于對來自外部的沖擊或變形具有抵抗力，紫外線吸收性能也良好，因此，通過將該光學(xué)膜粘貼在偏振片上使用，可以得到作為液晶顯示元件的強(qiáng)度及可靠性顯著提高的偏振板。進(jìn)而，本發(fā)明的光學(xué)膜與目前廣泛使用的TAC膜進(jìn)行比較時，TAC膜為親水性，幾乎沒有防濕性，相對于此，本發(fā)明的光學(xué)膜為疏水性，因此可以大幅改善偏振板的耐久性。因此，本發(fā)明的光學(xué)膜可以優(yōu)選用作層疊在偏振板的至少一面上并與液晶單元粘接的保護(hù)膜，進(jìn)而，還可以用于偏振板的其它面?zhèn)鹊谋Ｗo(hù)膜。權(quán)利要求一種偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜，其含有以利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂為主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系樹脂混合物，并且，苯并三唑系化合物的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物為0.08～5.5質(zhì)量％。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其中，聚丙烯系樹脂的彎曲彈性模量為700MPa以上。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，聚丙烯系樹脂的熔體流動速率為20g/10分鐘以上，所述熔體流動速率簡稱為MFR，其是依據(jù)JISK7210在230°C、2.16kg負(fù)荷的條件下的測定值。4.根據(jù)權(quán)利要求13中的任一項所述的光學(xué)膜，其中，苯并三唑系化合物為苯并三唑系苯酚。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜，其中，苯并三唑系苯酚為2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚或2-(2H-苯并三唑_2_基)-4，6-二-叔戊基苯酚。6.根據(jù)權(quán)利要求15中的任一項所述的光學(xué)膜，其中，光學(xué)膜為未拉伸膜。7.一種偏振板，其是在偏振片的至少單面形成權(quán)利要求16中的任一項所述的光學(xué)膜而成的。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的偏振板，其與液晶單元粘貼在一起使用，并且光學(xué)膜形成于偏振片的與液晶單元側(cè)相反的一側(cè)。9.一種圖像顯示裝置，其使用權(quán)利要求7或8所述的偏振板。全文摘要本發(fā)明提供光學(xué)膜、使用該光學(xué)膜的偏振板及使用偏振板的圖像顯示裝置，所述光學(xué)膜的濁度小、透明性優(yōu)異；可見光的透射率高、雙折射小等光學(xué)特性優(yōu)異；透濕性優(yōu)異；且具有優(yōu)異的紫外線吸收性能。其中，所述光學(xué)膜為偏振片的保護(hù)膜用光學(xué)膜，所述偏振板為在偏振片的至少單面上形成該光學(xué)膜的偏振板，所述圖像顯示裝置為使用該偏振板的圖像顯示裝置，所述光學(xué)膜由以利用茂金屬催化劑合成的聚丙烯系樹脂為主成分、并在其中混合苯并三唑系化合物而成的聚丙烯系樹脂混合物構(gòu)成，并且，苯并三唑系化合物的含量相對于聚丙烯系樹脂混合物為0.08～5.5％質(zhì)量。文檔編號C08L23/10GK101828135SQ20088011224公開日2010年9月8日申請日期2008年10月16日優(yōu)先權(quán)日2007年10月19日發(fā)明者四十宮隆俊,渡邊和昭申請人:大日本印刷株式會社