專利名稱：(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物以及配合其得到的化妝品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。更具體地，涉及能夠 適宜地用作化妝品等的水系增粘劑的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物以及 配合其得到的化妝品。
背景技術(shù)：
作為可用于化妝品等的水系增粘劑、巴布劑等的保濕劑、乳化劑或懸濁物等的懸 濁穩(wěn)定劑等的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，已知各種共聚物。已知例 如，使特定量的烯烴系不飽和羧酸單體與特定量的(甲基)丙烯酸烷基酯(烷基的碳原子 數(shù)為10 30)反應(yīng)得到的共聚物(參照專利文獻(xiàn)1)、使特定量的烯烴系不飽和羧酸單體、 特定量的(甲基)丙烯酸烷基酯(烷基的碳原子數(shù)為10 30)與交聯(lián)劑反應(yīng)得到的共聚 物(參照專利文獻(xiàn)2)、使烯烴系不飽和羧酸單體與(甲基)丙烯酸烷基酯(烷基的碳原子 數(shù)為8 30)反應(yīng)得到的共聚物(參照專利文獻(xiàn)3)等。這些(甲基)丙烯酸/(甲基)丙 烯酸烷基酯共聚物通常在溶解于水等之后，通過用堿中和制成0. 1 1質(zhì)量％左右的中和 粘稠水溶液，從而用于上述各用途。然而，這些中和粘稠水溶液，在共存有電解質(zhì)作為構(gòu)成制品的各種原料或添加物 時(shí)，即使它們?yōu)檩^低濃度，也存在粘度降低，或由于溫度依存性增大而使配合得到的制品的 經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性惡化等的問題。進(jìn)一步地，還存在透射系數(shù)降低、或共聚物的一部分析出的問題。特別是近年來，在化妝品領(lǐng)域中，為謀求商品的差別化而高度配合電解質(zhì)的有效 成分或礦物成分得到的那些、具有高透明感的優(yōu)良外觀、無發(fā)粘的使用感特性的化妝品受 到注目。此外，出于降低制造成本的要求，期望提出下述增粘劑，其具有有望在各種制造工 序中提高制造效率的特性。專利文獻(xiàn)1 日本特開昭51-6190號公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本特開昭59-232107號公報(bào)專利文獻(xiàn)3 美國專利第5004598號說明書

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的目的在于提供，即使在較高濃度的電解質(zhì)的存在下，也可以不依存于其 濃度或溫度而形成具有穩(wěn)定粘度的中和粘稠水溶液的、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷 基酯共聚物以及配合其得到的化妝品。解決問題的技術(shù)方案本發(fā)明設(shè)計(jì)如下所示的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。項(xiàng)1.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，其以(甲基)丙烯酸95. 42 97. 48質(zhì)量％、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯2. 43 4. 30質(zhì)量％以 及具有2個以上烯屬不飽和基的化合物0. 08 0. 30質(zhì)量％作為構(gòu)成成分，且具有以下特 性1)含有該(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1質(zhì) 量％的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度為40000mPa 以上，25°C下的粘度與50°C下的粘 度之比為1 0.8 1 1.2 ；2)含有該(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1質(zhì) 量％的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度、與含有氯化鈉0. 5質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的 25°C下的粘度之比為1 0.75 1 1.25。項(xiàng)2.項(xiàng)1中記載的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，其中，烷基的 碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯是選自甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸 二十烷基酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯及甲基丙烯酸二十四烷基酯中的至少一種。項(xiàng)3.項(xiàng)1或2中記載的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，其中，具 有2個以上烯屬不飽和基的化合物是選自季戊四醇烯丙基醚、二甘醇二烯丙基醚、聚乙二 醇二烯丙基醚及聚烯丙基蔗糖(polyallyl saccharose)中的至少一種。項(xiàng)4.配合項(xiàng)1 3中任一項(xiàng)中記載的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共 聚物得到的化妝品。項(xiàng)5.項(xiàng)4記載的化妝品，其特征在于，進(jìn)一步配合了電解質(zhì)。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，提供即使在較高濃度的電解質(zhì)的存在下，也可以不受溫度和電解質(zhì) 濃度影響而形成具有高粘度的中和粘稠水溶液的、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯 共聚物以及配合其得到的化妝品。
具體實(shí)施例方式
以下，對本發(fā)明詳細(xì)進(jìn)行說明。應(yīng)予說明，在本發(fā)明中，將丙烯酸和甲基丙烯酸總稱為(甲基)丙烯酸。此外，“(甲 基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物”意指(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸烷基酯 的共聚物。此外，在本發(fā)明中，中和粘稠水溶液的中和意指該液體的pH值為6. 5 7. 5。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物以(甲基)丙烯酸 95. 42 97. 48質(zhì)量％、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯2. 43 4. 30 質(zhì)量％、具有2個以上烯屬不飽和基的化合物0. 08 0. 30質(zhì)量％為構(gòu)成成分。本發(fā)明中所用的、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯是指(甲 基)丙烯酸、與烷基的碳原子數(shù)為18 24的高級醇的酯，可舉出例如(甲基)丙烯酸與 十八烷醇的酯、(甲基)丙烯酸與二十烷醇的酯、(甲基)丙烯酸與二十二烷醇的酯以及 (甲基)丙烯酸與二十四烷醇的酯等。它們可單獨(dú)使用，也可以2種以上混合使用。具體 可舉出選自(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯和(甲基)丙烯酸 二十四烷基酯中的至少一種(即、這些成分單獨(dú)或它們的混合物)，或選自(甲基)丙烯酸 十八烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯和(甲基)丙烯酸
4二十四烷基酯中的2 4種的混合物，優(yōu)選可舉出(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙 烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯和(甲基)丙烯酸二十四烷基酯的4種的 混合物。它們之中，從所得(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的中和粘稠水溶 液和電解質(zhì)存在下的該液體的粘度特性或質(zhì)感優(yōu)異方面出發(fā)，可適宜使用甲基丙烯酸十八 烷基酯、甲基丙烯酸二十烷基酯、甲基丙烯酸二十二烷基酯和甲基丙烯酸二十四烷基酯。進(jìn) 一步優(yōu)選使用至少含有甲基丙烯酸二十二烷基酯50質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸烷基酯。 應(yīng)予說明，作為烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以使用例如日本油 脂株式會社制造的商品名BLEMMERVMA70等市售品。本發(fā)明中所用的(甲基)丙烯酸與烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯 酸烷基酯的組合，可以將各自單獨(dú)組合，也可以將任意一方、或兩者并用2種以上而進(jìn)行組
I=I ο作為本發(fā)明中所用的具有2個以上烯屬不飽和基的化合物，雖無特別限定，但優(yōu) 選例如烯屬不飽和基為烯丙基的化合物，它們之中，進(jìn)一步優(yōu)選季戊四醇二烯丙基醚、季 戊四醇三烯丙基醚和季戊四醇四烯丙基醚等季戊四醇烯丙基醚、或二甘醇二烯丙基醚、聚 乙二醇二烯丙基醚以及聚烯丙基蔗糖。應(yīng)予說明，這些具有2個以上烯屬不飽和基的化合 物可以各自單獨(dú)使用，或者2種以上并用。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，在聚合之際的(甲基) 丙烯酸、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有2個以上烯屬不飽和 基的化合物的使用量比之上具有特征。以下，對各自的使用量比進(jìn)行說明。其中，使用量比 是以(甲基)丙烯酸、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有2個以 上烯屬不飽和基的化合物的總使用量為100質(zhì)量％時(shí)的值。(甲基)丙烯酸的使用量比為95.42 97. 48質(zhì)量％，優(yōu)選95. 47 97. 46質(zhì)量％、 更優(yōu)選95. 97 96. 94質(zhì)量％。(甲基)丙烯酸的使用量比不足95. 42質(zhì)量％時(shí)，則在制備 中和粘稠水溶液之際，低濃度的電解質(zhì)存在下的粘度顯著變高，規(guī)定電解質(zhì)濃度下的粘度 變化率增大而使用變難。此外，(甲基)丙烯酸的使用量比超過97. 48質(zhì)量％時(shí)，則在制備 中和粘稠水溶液之際，在電解質(zhì)存在下得不到充分的粘度，溫度和電解質(zhì)濃度所致的粘度 變化率增大而使用變難。烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯的使用量比為2. 43 4. 30 質(zhì)量％，優(yōu)選2. 91 3. 84質(zhì)量％。烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯 的使用量比不足2. 43質(zhì)量％時(shí)，則在制備中和粘稠水溶液之際，在電解質(zhì)存在下得不到充 分的粘度，溫度和電解質(zhì)濃度所致的粘度變化率增大而使用變難。此外，烷基的碳原子數(shù)為 18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯的使用量比超過4. 30質(zhì)量％時(shí)，則在制備中和粘稠水溶 液之際，低濃度的電解質(zhì)存在下的粘度顯著變高，規(guī)定電解質(zhì)濃度下的粘度變化率增大而 使用變難。具有2個以上烯屬不飽和基的化合物的使用量比為0. 08 0. 30質(zhì)量％，優(yōu)選 0. 11 0. 24質(zhì)量％，更優(yōu)選0. 15 0. 19質(zhì)量％。具有2個以上烯屬不飽和基的化合物的 使用量比不足0. 08質(zhì)量％時(shí)，則在制備中和粘稠水溶液之際，在電解質(zhì)存在下得不到充分 的粘度，溫度和電解質(zhì)濃度所致的粘度變化率增大而使用變難。此外，具有2個以上烯屬不 飽和基的化合物的使用量比超過0. 30質(zhì)量％時(shí)，則在制備中和粘稠水溶液之際，低濃度的
5電解質(zhì)存在下的粘度顯著變高、規(guī)定電解質(zhì)濃度下的粘度變化率增大而使用變難。在本發(fā)明中，使(甲基)丙烯酸、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷 基酯與具有2個以上烯屬不飽和基的化合物聚合而得到(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸 烷基酯共聚物的方法并無特別限定，可以使用將這些原料在惰性氣體環(huán)境下、在溶劑中攪 拌并使用聚合引發(fā)劑來進(jìn)行聚合的方法等通常的方法。作為用于獲得惰性氣體環(huán)境的惰性氣體，可舉出例如氮?dú)饣驓鍤獾?。前述溶劑是溶?甲基)丙烯酸、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸 烷基酯和具有2個以上烯屬不飽和基的化合物，但不溶解所得(甲基)丙烯酸/(甲基)丙 烯酸烷基酯共聚物的溶劑，只要不阻礙該反應(yīng)即可，并無特別限定。作為溶劑的具體例，可 舉出正戊烷、正己烷、正庚烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷等烴溶劑。它們可單獨(dú)使用，也可2種以上混 合使用。它們之中，可適宜地使用正己烷和正庚烷。此外，這些烴溶劑也可以與酮、酯、醚和 飽和醇等有機(jī)溶劑組合使用。作為優(yōu)選的有機(jī)溶劑的具體例，可舉出乙酸甲酯、乙酸乙酯、 乙酸異丙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮、丙酸丁酯、環(huán)己烷等。溶劑的使用量，從提高攪拌操作性的觀點(diǎn)和經(jīng)濟(jì)性的觀點(diǎn)出發(fā)，相對于(甲基)丙 烯酸100質(zhì)量份，優(yōu)選為300 5000質(zhì)量份。前述聚合引發(fā)劑優(yōu)選例如自由基聚合引發(fā)劑，作為具體例，可舉出α，α ’ -偶氮 異丁腈、2，2’ -偶氮雙-2，4-二甲基正戊腈和2，2’ -偶氮雙甲基異丁酯等。它們之中，從 獲得高分子量的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的觀點(diǎn)出發(fā)，可適宜地使用 2，2’ -偶氮雙甲基異丁酯。聚合引發(fā)劑的使用量期望相對于(甲基)丙烯酸1摩爾為0.00003 0.002摩爾。 聚合引發(fā)劑的使用量不足0. 00003摩爾時(shí)，因反應(yīng)速度變慢而有可能變得非經(jīng)濟(jì)性。此外， 聚合引發(fā)劑的使用量超過0. 002摩爾時(shí)，聚合急劇進(jìn)行，反應(yīng)的控制有可能變得困難。反應(yīng)溫度優(yōu)選50 90°C，更優(yōu)選55°C 75°C。反應(yīng)溫度不足50°C時(shí)，反應(yīng)溶液 的粘度上升，均勻地?cái)嚢栌锌赡茏兊美щy。此外，反應(yīng)溫度超過90°C時(shí)，反應(yīng)急劇進(jìn)行，反應(yīng) 的控制有可能變得困難。反應(yīng)時(shí)間隨反應(yīng)溫度而不同，不能一概而論，但通常為0. 5 5小 時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，通過將反應(yīng)溶液加熱至例如80 130°C以揮發(fā)除去前述溶劑，從而 可以得到本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。加熱溫度不足80°C時(shí)， 干燥有可能需要長時(shí)間，超過130°C時(shí)，則有可能失去所得(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸 烷基酯共聚物在水中的溶解性。這樣得到的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物具有下述特征1)含有(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1質(zhì)量％ 的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度為40000mPa 以上，25°C下的粘度與50°C下的粘度之 比(粘度變化率)未1 0. 8 1 1. 2，且，2)含有(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1質(zhì)量％ 的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度、與含有氯化鈉0. 5質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25°C下 的粘度之比(粘度變化率)為1 0. 75 1 1. 25。S卩，以(甲基)丙烯酸95. 42 97. 48質(zhì)量％、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲 基)丙烯酸烷基酯2. 43 4. 30質(zhì)量％以及具有2個以上烯屬不飽和基的化合物0. 08
60. 30質(zhì)量％的各自作為單體，將它們聚合而得的、具有上述特性的(甲基)丙烯酸/(甲基) 丙烯酸烷基酯共聚物也包含于本發(fā)明中。應(yīng)予說明，前述粘度是利用后述測定方法測定時(shí)的值。含有本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1 質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度，在用于化妝品之際，從為了獲得無發(fā)粘的嬌嫩 質(zhì)感而在少添加量下也能增粘的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選40000mPa · s以上，更優(yōu)選42000mPa · s以上。含有本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1 質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度與50°C下的粘度之比，在用于化妝品之際，從不 易受到氣溫變動影響的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選1 0.8 1 1.2，更優(yōu)選1 0.9 1 1.1。含有本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉 1質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25°C下的粘度、與含有氯化鈉0. 5質(zhì)量％的中和粘稠水溶液 的25°C下的粘度之比，在用于化妝品之際，從易于實(shí)際應(yīng)用于電解質(zhì)濃度不同的各種配合 配方中的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選1 0.75 1 1.25，更優(yōu)選1 0.90 1 20。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，通過例如溶解于去離 子水等純水中，用堿中和而制成該共聚物濃度為1質(zhì)量％左右且pH值為6. 5 7. 5的中 和粘稠水溶液，從而可以用作化妝品等的增粘劑。即，含有本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲 基)丙烯酸烷基酯共聚物的增粘劑也包含在本發(fā)明中。作為用于進(jìn)行中和的堿，沒有特別 限制，可舉出氫氧化鈉等堿金屬氫氧化物、三乙醇胺、二異丙醇胺等胺類等，其中可適宜地 使用氫氧化鈉。作為本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物在化妝品中 的配合量，只要可發(fā)揮期望的效果則沒有特別限定，但在例如化妝品中，優(yōu)選配合該共聚物 0.01 5.0質(zhì)量％，更優(yōu)選配合0. 05 3.0質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選配合0. 1 1.5質(zhì)量％。 從增粘效果的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選該共聚物的配合量為0. 01質(zhì)量％以上，從無發(fā)粘的滑潤使用 性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選該共聚物的配合量為5質(zhì)量％以下。使用本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物而得的中和粘稠水 溶液，即使在較高濃度的電解質(zhì)的存在下，也不依存于其濃度或溫度而具有穩(wěn)定的粘度，進(jìn) 而具有無發(fā)粘的嬌嫩質(zhì)感。本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物具有這種特性的原因尚 不明確，但推測是由于分別以特定量使用丙烯酸、烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙 烯酸烷基酯和具有2個以上烯屬不飽和基的化合物引起的。例如，據(jù)推測導(dǎo)入至(甲基) 丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物中的各碳原子數(shù)18 24的烷基，在水溶液中因疏水 性相互作用而形成締合體，因此增粘性增大，而降低了電解質(zhì)的影響。此外，據(jù)推測導(dǎo)入至 (甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物中的具有2個以上烯屬不飽和基的化合物作 為交聯(lián)劑起作用，而使粘度增大，同時(shí)疏水性相互作用的自由度降低而使溫度的影響降低。所以，通過使用本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，可以制 造即使在較高濃度的電解質(zhì)的存在下，也不依存于其濃度或溫度，而具有穩(wěn)定的粘度，并具 有無發(fā)粘的嬌嫩質(zhì)感的化妝品等。本發(fā)明中所用的電解質(zhì)是指在水中離子解離的化合物。電解質(zhì)的種類沒有特別 限定，但可舉出乳酸、葡萄糖酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、蘋果酸、酒石酸、馬來酸、富馬酸、
7衣康酸、檸檬酸、鄰苯二甲酸、乙酸、苯甲酸、水楊酸、沒食子酸、二乙基巴比妥酸等羧酸，甘 氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、絲氨酸、谷氨酸、天冬氨酸等氨基酸，乙磺酸、苯酚磺酸、對甲 苯磺酸、間二甲苯磺酸等有機(jī)磺酸，?；撬岬劝被撬?，鹽酸等無機(jī)酸等酸劑；單乙醇胺、二 乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺，氨、氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機(jī)堿等堿劑；前述酸劑與堿劑的中 和生成鹽，例如氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、苯甲酸鈉、苯甲酸鉀、氯化銨、碳酸鈉、 碳酸鉀、磷酸二鈉、磷酸二鉀、硫酸單乙醇胺、1號硅酸鈉、2號硅酸鈉、3號硅酸鈉；其它抗壞 血酸及其衍生物、甘草酸二鉀等有效成分等。其中，從化妝品中的穩(wěn)定配合、以及肌膚涂布 時(shí)的保水性、保濕性等方面考慮，優(yōu)選乳酸、蘋果酸、馬來酸、檸檬酸、苯甲酸、水楊酸、甘氨 酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、絲氨酸、谷氨酸、天冬氨酸等氨基酸、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙 醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、抗壞血酸及其衍生物、甘 草酸二鉀，特別優(yōu)選乳酸、檸檬酸、檸檬酸鈉、氫氧化鈉、氯化鈉、氯化鉀、抗壞血酸及其衍生 物、甘草酸二鉀。其配合量，相對于(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物100質(zhì) 量份，優(yōu)選1000 1質(zhì)量份、特別優(yōu)選500 5質(zhì)量份。作為本發(fā)明的化妝品，可舉出例如化妝水、乳液、精華(essence)、霜、面膜膏、按 摩霜、清潔霜、清潔凝膠(cleansing gel)、洗面泡沫(facialwash foam)、透明香波、珠光香 波、洗澡液、頭發(fā)定型凝膠(hair-settinggel)、防曬品、定型發(fā)膠、眼線膏、睫毛油、口紅、粉 底化妝品等。此外，由于在電解質(zhì)不存在的狀態(tài)下為較低粘度，故在化妝品等的制造效率上可 以說是非常有用的增粘劑。即，在制品的各種制造工序中，通過使添加電解質(zhì)之前的溶液粘 度低，且使添加電解質(zhì)的工序?yàn)檩^后期的工序，從而可以使添加電解質(zhì)前的反應(yīng)工序、輸送 工序、加熱工序、調(diào)和工序等的作業(yè)效率顯著提高。以下舉出實(shí)施例、比較例，對本發(fā)明具體地進(jìn)行說明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例的 任何限定。[測定方法]為了對由各實(shí)施例和比較例所得的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚 物作為增粘劑的特性進(jìn)行評價(jià)，制備具有規(guī)定氯化鈉濃度的中和粘稠水溶液(評價(jià)試樣)， 并通過以下方法測定粘度。(1)評價(jià)試樣的制備在2L容量的SUS制燒杯中放入純水1960g，并在臺式DISPER(特殊機(jī)化工業(yè)株式 會社制、T. K. ROBOMICS)每分鐘2000轉(zhuǎn)條件下緩慢加入實(shí)施例1 8和比較例1 6中所 得的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物40g，以將(甲基)丙烯酸/(甲基)丙 烯酸烷基酯共聚物浸于水中。接著，將內(nèi)容物移至MIZUHO式真空乳化裝置(MIZUH0工業(yè)株 式會社制、型號PVQ_5)中，在槳翼部每分鐘60轉(zhuǎn)、DISPER翼部每分鐘3000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)數(shù)、內(nèi)溫 80°C、密閉減壓條件下，攪拌90分鐘。攪拌后，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至2L容量的SUS制燒杯中，密 封并在1晝夜靜置下而回復(fù)至常溫。將所得溶液IOOg每小份地分在300mL容量的燒杯中，加入6質(zhì)量％氫氧化鈉水溶 液15g，使用前述臺式DISPER，在每分鐘3000轉(zhuǎn)條件下攪拌1分鐘，制為pH值(25°C )為 6. 5 7. 5的中和粘稠水溶液。向所得的中和粘稠水溶液中添加10質(zhì)量％氯化鈉水溶液和純水，以制備試樣的質(zhì)量為200g、且試樣的氯化鈉濃度為1質(zhì)量％的試樣5份，以及，向所得的中和粘稠水溶液 中添加10質(zhì)量％氯化鈉水溶液和純水，以制備氯化鈉濃度為0. 25質(zhì)量％、0. 5質(zhì)量％和
0.75質(zhì)量％的試樣各1份。將制備得到的試樣，使用前述臺式DISPER，在每分鐘3000轉(zhuǎn)條件下攪拌5分后， 用DALTON萬能混合攪拌機(jī)(株式會社DALTON社制、型號5DMV-01-r)在減壓下進(jìn)行脫泡。 將氯化鈉濃度為1質(zhì)量％的脫泡后的試樣5份分別在5°C、15°C、25°C、40°C和50°C的水浴 內(nèi)放置1日，制為評價(jià)試樣。此外，將氯化鈉濃度為0. 25質(zhì)量％、0.5質(zhì)量％和0. 75質(zhì)量％ 的試樣在25°C的水浴內(nèi)放置1日，制為評價(jià)試樣。(2)粘度測定對于各評價(jià)試樣，使用BL型轉(zhuǎn)粘度計(jì)(芝浦SYSTEM株式會社制、DEGITAL VISMETR0N)，使軸轉(zhuǎn)子No. 4的旋轉(zhuǎn)速度為每分鐘6轉(zhuǎn)，在各溫度下測定1分后的粘度。測 定結(jié)果示于表2 3。[實(shí)施例1]向具備攪拌機(jī)、溫度計(jì)、氮進(jìn)氣管和冷凝管的500mL容量的四口燒瓶中，加入丙烯 酸45g(0. 625摩爾)、作為烷基的碳原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯的BLEMMER VMA70(日本油脂株式會社制甲基丙烯酸十八烷基酯為10 20質(zhì)量份、甲基丙烯酸二十 烷基酯為10 20質(zhì)量份、甲基丙烯酸二十二烷基酯為59 80質(zhì)量份以及甲基丙烯酸 二十四烷基酯的含量為1質(zhì)量份以下的混合物)1. 35g、季戊四醇烯丙基醚0. 05g、正己烷 150g和2，2’-偶氮雙甲基異丁酯0. 081g(0. 00035摩爾)。然后，均勻攪拌、混合后，向溶液 中吹入氮?dú)猓猿シ磻?yīng)容器的上部空間、原料和溶劑中存在的氧。接著，在氮環(huán)境下，保持 60 65°C反應(yīng)4小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，將生成的漿料加熱至90°C，餾去正己烷，進(jìn)一步地，通 過ll(TC、10mmHg下減壓干燥8小時(shí)，得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯 酸烷基酯共聚物43g。[實(shí)施例2]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)的使用量改變?yōu)?1.58g以外，與實(shí)施例1同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基 酯共聚物44g。[實(shí)施例3]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)的使用量改變?yōu)?1.80g以外，與實(shí)施例1同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基 酯共聚物45g。[實(shí)施例4]在實(shí)施例1中，除了將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?.07g以外，與實(shí)施例1 同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物43g。[實(shí)施例5]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)的使用量改變?yōu)?br> 1.58g、季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 07g以外，與實(shí)施例1同樣地得到白色微粉末 狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物44g。[實(shí)施例6]
在實(shí)施例1中，除了將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?.09g以外，與實(shí)施例1 同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物42g。[實(shí)施例7]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)的使用量改變?yōu)?br> 1.80g、季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 09g以外，與實(shí)施例1同樣地得到白色微粉末 狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物44g。[實(shí)施例8]在實(shí)施例1中，除了將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 14g以外，與實(shí)施例1 同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物43g。[比較例1]在實(shí)施例1中，除了將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?.02g以外，與實(shí)施例1 同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物43g。[比較例2]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)的使用量改變?yōu)?0. 99g、季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 09g以外，與實(shí)施例1同樣地得到白色微粉末 狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物42g。[比較例3]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)的使用量改變?yōu)?br> 2.25g、季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 09g以外，與實(shí)施例1同樣地得到白色微粉末 狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物45g。[比較例4]在實(shí)施例1中，除了將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 18g以外，與實(shí)施例1 同樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物43g。[比較例5]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)1. 35g改變?yōu)榧谆?丙烯酸十八烷基酯1. 35g，將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 09g以外，與實(shí)施例1同 樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物42g。[比較例6]在實(shí)施例1中，除了將BLEMMER VMA70 (日本油脂株式會社制)1. 35g改變?yōu)榧谆?丙烯酸十八烷基酯1. 35g，將季戊四醇烯丙基醚的使用量改變?yōu)?. 14g以外，與實(shí)施例1同 樣地得到白色微粉末狀的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物43g。實(shí)施例1 8和比較例1 6中使用的主要原料與其使用量比示于表1。[表 1]
[表 2] [表 3
由表2 3可知，實(shí)施例1 8中所得的(甲基)丙烯酸/ (甲基)丙烯酸烷基酯 共聚物，即使在電解質(zhì)的存在下，也不受溫度和電解質(zhì)濃度影響地形成具有高粘度的中和 粘稠水溶液。這樣，顯示出前述實(shí)施例1 8中所得的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯 共聚物可以用作具有如前所述優(yōu)異特性的增粘劑。以下，例示使用了本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物的、化 妝水、乳液、精華、霜、面膜膏、按摩霜、清潔霜、清潔凝膠、洗面泡沫、防曬品、定型發(fā)膠、眼線 膏、睫毛油、口紅、粉底化妝品、透明香波、珠光香波、洗澡液、頭發(fā)定型凝膠等的化妝品的制 備例。應(yīng)予說明，前述化妝品中，可以在不損害本技術(shù)效果的范圍內(nèi)適當(dāng)配合準(zhǔn)藥品原 料規(guī)格2006 (藥事日報(bào)社)中收載的通?；瘖y品中所用的成分，例如油劑、表面活性劑、多 元醇、水溶性高分子、保濕劑、針對美白或炎癥、斑點(diǎn)、毛發(fā)損傷等的藥劑、血循環(huán)促進(jìn)劑、柔 軟劑、角質(zhì)層保護(hù)劑、紫外線防止劑、防腐劑、PH調(diào)節(jié)劑、香料、抗氧化劑、顏料和電解質(zhì)成分寸。[實(shí)施例9]將以下所示成分1 6以各自的比例均勻攪拌混合，進(jìn)而加入成分7 10，均勻攪 拌而溶液化以制備化妝水。以下，配合量的單位(％ )表示質(zhì)量％。1.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例1) 0. 1%2.氫氧化鈉0. 28%3.抗壞血酸2-葡糖苷2. 0%4.檸檬酸0. 01%5.磷酸一氫鈉0.6.純化水總計(jì)達(dá)到100 %的比例7.乙醇8. 0%8.聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚(30E0，6P0) 0. 3%9.防腐劑0.
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10.香料適量由上述配方制備的化妝水具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相 對，代替實(shí)施例1的共聚物而配合了比較例1的共聚物的化妝水，由于共聚物凝集而使用感 變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例10]將以下所示成分1 8、成分9 17按各自比例攪拌混合，并加溫至80°C。向前 者滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備乳液。1.聚氧乙烯失水山梨糖醇單硬脂酸酯(20E0) 1.0%2.聚氧乙烯山梨糖醇四油酸酯(40P0) 1.5%3.親油型單硬脂酸甘油酯1. 0%4.硬脂酸0. 5%5. 二十二烷醇1.5%6.角鯊?fù)?. 0%7. 2-乙基己酸十六烷基酯5.0%8. 二甲基聚硅氧烷0. 5%9.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例2) 0. 1%10.蒼耳烷膠0.11.氫氧化鈉0.05%12.乳酸鈉1.0%13.檸檬酸0. 01%14.磷酸一氫鈉0.15. 1，3_ 丁二醇7. 0%16.防腐劑0. 15%17.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的乳液具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相對， 代替實(shí)施例2的共聚物而配合比較例2的共聚物的乳液，由于共聚物的凝集而使用感變差， 經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例11]將以下所示成分1 11按各自比例在常溫混合溶解，一邊攪拌一邊制為粘稠水溶 性液體，以制備精華。1.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例3) 0. 2%2.氫氧化鈉0.08%3.磷酸L-抗壞血酸鎂3. 0%4.檸檬酸鈉0. 5%5.乙二胺四乙酸四鈉0.6. 1，3_ 丁二醇7. 0%7.甘油8. 0%8.純化水總計(jì)達(dá)到100 %的比例9.透明質(zhì)酸鈉0. 2%
10.防腐劑0. 15%11.乙醇5. 0%由上述配方制備的精華具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相對， 代替實(shí)施例3的共聚物而配合比較例3的共聚物得到的精華，由于共聚物的凝集而使用感 變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例12]將以下所示成分1 6、成分7 14按各自比例攪拌混合，并加溫至80°C。向前 者滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備霜。1.五油酸十甘油酯3.0%
2.蜂蠟2. 0%
3.十六烷醇2.0%
4.角鯊?fù)?. 0%
5.三-2-乙基己酸甘油酯2.0%
6.二甲基聚硅氧烷0. 5%
7.甘油5. 0%
8.磷酸L-抗壞血酸鎂3.0%
9.檸檬酸鈉0. 5%
10乙二胺四乙酸四鈉0. 1%
11(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例4) 0.
12氫氧化鈉0. 06%
13防腐劑0. 1%
14純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
由上述配方制備的霜具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異
替實(shí)施例4的共聚物而配合比較例4的共聚物得到的霜，由于共聚物的凝集而使用感變差， 經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例13]將以下所示成分1 4、成分5 12按各自比例攪拌混合并加溫至80°C。向前者 滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備面膜膏。
聚氧乙烯聚氧丙烯十六烷基醚(20E0，4P0) 0.8% 單硬脂酸二甘油酯0. 2% 三-2-乙基己酸甘油酯1.0% 繡線菊油1.0% 甘油5. 0% 1，3_ 丁二醇3. 0%
(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例5) 0. 1% 氫氧化鈉0. 28% 羥乙基纖維素0.3%
10.抗壞血酸2-葡糖苷2.0%
11.防腐劑0.15%1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10
11
12.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的面膜膏具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相 對，代替實(shí)施例5的共聚物而配合比較例5的共聚物得到的面膜膏，由于共聚物的凝集而使 用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例14]將以下所示成分1 7、成分8 13按各自比例攪拌混合并加溫至80°C。向前者 滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備按摩霜。1.聚氧乙烯十六烷基醚(20E0) 2.0%2.親油型單硬脂酸甘油酯4. 0%3.十六烷醇2.0%4.白色凡士林6. 0%5.角鯊?fù)?0. 0%6.三-2-乙基己酸甘油酯5. 0%7. 二甲基聚硅氧烷0. 5%8.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例6) 0. 1%9.氫氧化鈉0. 04%10.甘油5. 0%11.吡咯烷酮羧酸鈉1.0%12.防腐劑0. 15%13.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的按摩霜具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，按摩性和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性優(yōu)異。 與之相對，代替實(shí)施例6的共聚物而配合比較例6的共聚物得到的按摩霜，由于共聚物的凝 集而使用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例15]將以下所示成分1 7、成分8 13按各自比例攪拌混合并加溫至80°C。向前者 滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備清潔霜。1.聚氧乙烯失水山梨糖醇單硬脂酸酯(20E0) 2.0%2.聚氧乙烯山梨糖醇四油酸酯(40P0) 1.0%3.自乳化型單硬脂酸甘油酯2.0%4.硬脂酸4.0%5.十六烷醇2.0%6.液體石蠟30. 0%7.三-2-乙基己酸甘油酯10. 0%8. 1，3-丁二醇5. 0%9.(甲基)丙烯酸/ (甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例7) 0. 1 %10.氫氧化鈉0. 04%11. L-絲氨酸1. 0%12.防腐劑0.13.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
由上述配方制備的清潔霜具有高清潔功能、無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例7的共聚物而配合比較例1的共聚物得到的清潔霜由于共聚 物的凝集而使用感變差，清潔功能和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例16]將以下所示成分1 10按各自比例在常溫下均勻混合，形成凝膠狀以制備清潔凝膠。1.羧基乙烯基聚合物0. 1%2.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例8) 0. 1%3.氫氧化鈉0. 08%4.吡咯烷酮羧酸鈉1.0%5.羥丙基纖維素0. 5%6.聚氧乙烯十六烷基醚(30E0) 16. 0%7.聚氧乙烯月桂基醚(5E0) 12.0%8. 1，3-丁二醇10. 0%9.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例10.防腐劑0.1%住友精化社制 AQUPEC HV-501E由上述配方制備的清潔凝膠具有高清潔功能、無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性 也優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例8的共聚物而配合比較例2的共聚物得到的清潔凝膠，由于 共聚物的凝集而使用感變差，清潔功能、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例17]將以下所示成分1 8按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，將成分9 15 按各自比例混合得到的物質(zhì)加溫至80°C，進(jìn)行添加、混合。然后，一邊攪拌一邊進(jìn)行冷卻而 制備洗面泡沫。1.肉豆蔻醛15. 0%2.棕櫚酸5.0%3.硬脂酸3.0%4.蜂賭3.0%5.聚乙二醇 6000 2. 0%6. 二硬脂酸乙二醇酯2.0%7.椰油酸二乙醇酰胺3. 0%8.甘油15. 0%9.(甲基)丙烯酸/ (甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例7) 0. 1 %10.氫氧化鈉0. 04%11.氫氧化鉀5. 5%12.吡咯烷酮羧酸鈉0. 5%13. N-月桂酰肌氨酸鈉10. 0%14.防腐劑0. 15%15.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
由上述配方制備的洗面泡沫具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例7的共聚物而配合比較例3的共聚物得到的洗面泡沫，由于共 聚物的凝集而使用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例I8]將以下所示成分1 10、成分11 16按各自比例攪拌混合并加溫至80°C。向前 者滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備防曬品。1.(甲基)丙烯酸/ (甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例4) 0. 1 %2.羧甲基纖維素鈉0. 3%3.氫氧化鈉0.28%4.抗壞血酸2-葡糖苷2. 0 %5.檸檬酸0. 01%6.磷酸一氫鈉0.1%7.防腐劑0. 15%8. 1，3_ 丁二醇7. 0%9.甘油8. 0%10.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例11.失水山梨糖醇單硬脂酸酯0. 5%12.聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯(20E0) 0. 5%13.失水山梨糖醇倍半油酸酯0. 5%14.十六烷醇2.0%15.對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯10. 0%16.乙醇10. 0%由上述配方制備的防曬品具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相 對，代替實(shí)施例4的共聚物而配合比較例4的共聚物得到的防曬品，由于共聚物的凝集而使 用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例I9]將以下所示成分1 7按各自比例在常溫進(jìn)行溶解，一邊攪拌一邊均勻混合而制 備定型發(fā)膠。1.羧基乙烯基聚合物0. 1%2.(甲基)丙烯酸/ (甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例5) 0. 1 %3.氫氧化鈉0.08%4.乙烯基吡咯烷酮_乙酸乙烯酯共聚物液(H)*2 10.0%5.吡咯烷酮羧酸鈉1.0%6.防腐劑0.1%7.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例住友精化社制 AQUPEC HV-501E*2 ISP 社制 PVP/VAE-735由上述配方制備的定型發(fā)膠具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，化妝持久性和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性 也優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例5的共聚物而配合比較例5的共聚物得到的定型發(fā)膠，由于
17共聚物的凝集而使用感變差，化妝持久性，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例20]將以下所示成分1 9按各自比例在常溫進(jìn)行溶解，一邊攪拌一邊均勻混合而制 備眼線膏。1.丙烯酸烷基酯共聚物乳液*3 30.0%2. 1，3-丁二醇15. 0%3.氧化鐵黑15.0%4.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例1) 0. 1%5.氫氧化鈉0.04%6.羧甲基纖維素鈉2.0%7.氯化鈉0.5%8.防腐劑0. 15%9.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例*3 日本 NSC 社制 Y0D0S0L GH810由上述配方制備的眼線膏具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，化妝持久性和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例1的共聚物而配合比較例6的共聚物得到的眼線膏，由于共聚 物的凝集而使用感變差，化妝持久性，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例2I]將以下所示成分1 10、成分11 16按各自比例攪拌混合并加溫至80°C。向前 者滴加后者并攪拌以進(jìn)行乳化。然后，進(jìn)行冷卻而制備睫毛油。1.硬脂酸2.0%2.巴西棕櫚蠟2.0%3.蜂賭3.0%4.聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯(20E0) 1.0%5.失水山梨糖醇倍半油酸酯0. 5%6.丙烯酸烷基酯共聚物乳液*3 :1. 0%7.三乙醇胺1.1%8.丙二醇1.0%9.氧化鐵黑10.0%10.高嶺土 10. 0%11.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例2) 0. 2%12.氫氧化鈉0. 08%13.羧甲基纖維素鈉2. 5%14.氯化鈉0.15.防腐劑0. 15%16.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例*3 日本 NSC 社制 Y0D0S0L GH810由上述配方制備的睫毛油具有平滑的伸展性，化妝持久性和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。 與之相對，代替實(shí)施例2的共聚物而配合比較例2的共聚物得到的睫毛油，由于共聚物的凝
18集而使用感變差，化妝持久性、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例22]將以下所示成分1 11按各自比例添加，并以輥處理分散。在高溫下注入塑模， 并將冷卻成型物填充至容器而制備口紅。1.小燭樹蠟5.0%2.地蠟5.0%3.巴西棕櫚蠟3.0%4.微晶蠟3. 0%5.三-2-乙基己酸甘油酯20. 0%6.異壬酸異十三烷基酯20. 0%7.蘋果酸二異十八烷基酯總計(jì)達(dá)到100%的比例8.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例3) :1. 0%9.硅酸酐1.0%10.著色劑20. 0%11.防腐劑0.1%由上述配方制備的口紅具有平滑的使用感，化妝持久性、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之 相對，代替實(shí)施例3的共聚物而配合比較例3的共聚物得到的口紅，由于共聚物的凝集而使 用感變差，化妝持久性、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例烈]將以下所示成分1 11按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，將成分12 18按各自比例混合得到的物質(zhì)加溫至80°C，并進(jìn)行添加混合。然后，一邊攪拌一邊進(jìn)行冷 卻而制備粉底化妝品。1.親油型單硬脂酸甘油酯1. 0%2.硬脂酸5.0%3. 二十二烷醇1.0%4.十六烷醇0.5%5.角鯊?fù)?. 0%6.氧化鈦4.0%7.氧化鐵紅0.5%8.氧化鐵黃1.0%9.氧化鐵黑0.03%10.滑石4. 0%11.大豆磷脂0. 3%12. 1，3_ 丁二醇8. 0%13.三乙醇胺1.5%14.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例6) 0. 2%15.氫氧化鈉0.08%16.吡咯烷酮羧酸鈉1.0%17.防腐劑0.1%
18.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的粉底化妝品具有平滑的伸展性和無發(fā)粘的嬌嫩使用感，化妝持 久性優(yōu)異。且經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例6的共聚物而配合比較例6的共 聚物得到的粉底化妝品，伸展性差、嬌嫩感不足、化妝持久性也差。進(jìn)而經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也差。[實(shí)施例24]將以下所示成分1 5按各自比例混合，攪拌直至均勻，進(jìn)一步地添加成分6 9， 并均勻混合，形成凝膠狀而制備清潔凝膠。1.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例7) :1. 0%
2.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
3.氫氧化鉀0. 25%
4.氯化鈉0. 5%
5.乳酸0. 01%
6.防腐劑0. 15%
7.乙醇8. 0%
8.1，3_ 丁二醇5. 0%
9.月桂酰甲基丙氨酸鈉5.0%
由上述配方制備的清潔凝膠具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也
優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例7的共聚物而配合比較例3的共聚物得到的清潔凝膠，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例邪]將以下所示成分1 6按各自比例混合并攪拌直至均勻，進(jìn)一步地添加成分7 12并均勻混合，形成凝膠狀而制備清潔凝膠。1.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例7) 0. 2%2.純化水10. 0%3.三乙醇胺0. 2%4.氯化鈉0.2%5.乳酸鈉0.01%6.羥丙基甲基纖維素5. 0%7.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例8.聚氧乙烯十六烷基醚(30E0) 16. 0%9.聚氧乙烯月桂基醚(5E0) 12.0%10. 1，2-戊二醇5. 0%11.苯氧乙醇0. 5%12.防腐劑0.由上述配方制備的清潔凝膠具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例7的共聚物而配合比較例5的共聚物得到的清潔凝膠，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例沈]將以下所示成分1 4按各自比例混合并攪拌直至均勻，進(jìn)一步地添加預(yù)先混合成分5 11得到的物質(zhì)，并攪拌直至形成均勻的凝膠狀而制備清潔凝膠。1.十甲基環(huán)五硅氧烷20. 0%2. 二甲基聚硅氧烷*4 1. 0%3.液體石蠟5.0%4.聚氧乙烯異硬脂酸(10E0) 5.0%5.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例7) :1. 0%6.氫氧化鈉0.3%7.氯化鈉0.7%8. L-絲氨酸0. 5%9.羥乙基纖維素0. 02%10.防腐劑0. 15%11.純化水總計(jì)達(dá)到100 %的比例*4 信越化學(xué)工業(yè)社制有機(jī)硅KF-96 (100CS)由上述配方制備的清潔凝膠具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例7的共聚物而配合比較例6的共聚物得到的清潔凝膠，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例27]
將以下所示成分1 3按各自比例混合并攪拌直至均勻，進(jìn)一 步地添加預(yù)先混合成分4〃 9得到的物質(zhì)，攪拌直至形成均勻的凝膠狀而制備清潔凝膠。
1.三(辛酸 癸酸)甘油酯20.0%
2.聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯(6E0) 20.0%
3.甘油30. 0%
4.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例7)2. 0%
5.氫氧化鈉0. 6%
6.氯化鈉2. 0%
7.熊果苷0.5%
8.防腐劑0. 1%
9.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
由上述配方制備的清潔凝膠具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也
優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例7的共聚物而配合比較例4的共聚物得到的清潔凝膠，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清潔效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例觀]將以下所示成分1 8按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，添加成分9 10并攪拌直至均勻。然后，添加預(yù)先混合成分11 15得到的物質(zhì)，一邊攪拌一邊冷卻至 30°C而制備洗面泡沫。1.肉豆蔻醛15.0%2.棕櫚酸5.0%3.硬脂酸3.0%4.硬脂酸甘油酯3.0%
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5. 二硬脂酸乙二醇酯2.0%6.椰油脂肪酸二乙醇酰胺3. 0%7.甘油15.0%8.防腐劑0. 15%9.氫氧化鉀5. 5%10.純化水14. 5%11.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例3) 0. 1%12.氯化鉀0· 05%13.檸檬酸0· 04%14.檸檬酸鈉0· 01%15.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗面泡沫具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例3的共聚物而配合比較例2的共聚物得到的洗面泡沫，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例四]將以下所示成分1 10按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，添加成分11 12并攪拌直至均勻。然后，添加預(yù)先混合成分13 16得到的物質(zhì)，一邊攪拌一邊冷卻至 30°C而制備洗面泡沫。 9. 1,3-T
月桂酸2.0% 肉豆蔻醛20. 0% 棕櫚酸5.0% 硬脂酸5.0% 椰油脂肪酸鉀8.0% 椰油脂肪酸二乙醇酰胺3.0% 椰?；谆；撬徕c4.0% 甘油10. 0%
:10· 0%10.防腐劑0.1%11.氫氧化鉀6.0%12.純化水14. 0%13.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例2) 0. 2%14.氯化鉀0.1%15.乳酸0· 01%16.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗面泡沫具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例2的共聚物而配合比較例1的共聚物得到的洗面泡沫，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例3O]將以下所示成分1 10按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，添加成分11 12并攪拌直至均勻。然后，添加預(yù)先混合成分13 16得到的物質(zhì)，一邊攪拌一邊冷卻至 30°C而制備洗面泡沫。1.月桂酸2.0%2.肉豆蔻醛20.0%3·棕櫚酸5.0%4.硬脂酸5.0%5.椰油脂肪酸鉀8.0%6.椰油脂肪酸二乙醇酰胺3. 0%7.椰酰基甲基?；撬徕c4.0%8.甘油10.0%9. 1，2_ 戊二醇5. 0%10.防腐劑0. 15%11.氫氧化鉀6.0%12.純化水14.0%13.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例3) 0. 2%14.氯化鉀0.1%15.蘋果酸0· 01%16.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗面泡沫具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例3的共聚物而配合比較例5的共聚物得到的洗面泡沫，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例3I]將以下所示成分1 2按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，添加預(yù)先均勻 混合成分3 10得到的物質(zhì)并進(jìn)行攪拌。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C而制備洗面泡 沫。1. N-月桂酰谷氨酸鈉10. 0%2.聚氧乙烯月桂基醚(20E0) 2. 0%3.抗壞血酸葡糖苷2. 0%4.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例3) :1. 0%5.氫氧化鈉0.3%6.氯化鈉0.5%7.蘋果酸0· 03%8·膠原0.5%9.防腐劑0.1%10.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗面泡沫具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例3的共聚物而配合比較例2的共聚物得到的洗面泡沫，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例幻]
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將以下所示成分1 4按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，添加預(yù)先均勻 混合成分5 10得到的物質(zhì)并進(jìn)行攪拌。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C而制備洗面泡 沫。1.十甘油單月桂酸酯30.0%2. 1，3-丁二醇15. 0%3.癸基葡糖苷2· 5%4.防腐劑0. 15%5.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例5) 2. 0%6.氫氧化鈉0.6%7.氯化鈉1.0%8.吡咯烷酮羧酸鈉0. 03%9.甘草酸二鉀0.1%10.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗面泡沫具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也 優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例5的共聚物而配合比較例4的共聚物得到的洗面泡沫，由于共 聚物的凝集而使用感變差，清洗效果、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例幻]將以下所示成分1 6按各自比例混合并加溫至70°C。進(jìn)一步地，緩緩添加預(yù)先 均勻混合成分7 12得到的物質(zhì)并進(jìn)行攪拌直至均勻。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C而 制備透明香波。1.椰?；谆；撬徕c4.0%2.聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉(12E0) 8.0%3.月桂基二甲基氨基乙酸甜菜堿4. 0%4. N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基氨基乙酸鈉(Sodiumcocoamphoacetate) 3. 0%5.椰油脂肪酸二乙醇酰胺5. 0%6.防腐劑0.1%7·檸檬酸0.1%8. 1，2_ 戊二醇5· 0%9.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例2) 0. 5%10.氯化鈉0· 5%11.脯氨酸0.05%12.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的透明香波具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之 相對，代替實(shí)施例2的共聚物而配合比較例3的共聚物得到的透明香波，由于共聚物的凝集 而使用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例；34]將以下所示成分1 10按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，緩緩添加預(yù)先 均勻混合成分11 16得到的物質(zhì)并進(jìn)行攪拌直至均勻。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C 而制備珠光香波。
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1.聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉(8E0) 12.0%2.聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨(3E0) 10.0%3.月桂基二甲基氨基乙酸甜菜堿2. 0%4. P0LYQUATERNIUM-39 (9. 9% 水溶液):1· 0%5. 0-[2-羥基-3-(三甲氨基)丙基]羥乙基纖維素氯化物0. 3%6.椰油脂肪酸二乙醇酰胺5. 0%7. 二硬脂酸乙二醇酯2.0%8.高聚合甲基聚硅氧烷乳液*5 0. 5%9. 1，3_ 丁二醇3. 0%10.防腐劑0. 15%11.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例3) 0. 5%12.氯化鈉0.5%13.甘氨酸0. 01%14.蘋果酸0.15.精氨酸0. 01%16.純化水總計(jì)達(dá)到100 %的比例*5 東 > ·夕■々二 一二 > 夕'社制 BY22-020由上述配方制備的珠光香波具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之 相對，代替實(shí)施例3的共聚物而配合比較例5的共聚物得到的珠光香波，由于共聚物的凝集 而使用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例35]將以下所示成分1 5按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，緩緩添加預(yù)先 均勻混合成分6 9得到的物質(zhì)，并進(jìn)行攪拌直至均勻。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C而 制備洗澡液。1.椰油?；劝彼崛掖及?2. 0%2.聚氧乙烯十三烷基醚乙酸鈉(3E0) 10.0%
3. P0LYQUATERNIUM-39 (9. 9% 水溶液)3. 0 %4. 1，3_ 丁二醇5. 0%5.防腐劑0.1%6.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例4) 0. 25%7.氯化鈉0.1%8.谷氨酸0. 02%9.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗澡液具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相 對，實(shí)施例4的共聚物而配合比較例1的共聚物得到的洗澡液，由于共聚物的凝集而使用感 變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例36]將以下所示成分1 6按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，緩緩添加預(yù)先 均勻混合成分7 10得到的物質(zhì)，并進(jìn)行攪拌直至均勻。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C而制備洗澡液。1.月桂酰甲基丙氨酸鈉13.0%2. N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基氨基乙酸鈉5. 0%3.椰油脂肪酸鉀10.0%4.椰油脂肪酸二乙醇酰胺5. 0%5. 二硬脂酸乙二醇酯2.0%6.防腐劑0. 15%7.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例5) 0. 25%8.氯化鈉0.1%9. N-乙酰基-L谷氨酸0. 02 %10.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例由上述配方制備的洗澡液具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異。與之相 對，代替實(shí)施例5的共聚物而配合比較例6的共聚物得到的洗澡液，由于共聚物的凝集而使 用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例37]將以下所示成分1 3按各自比例混合并加溫至80°C。進(jìn)一步地，緩緩添加預(yù)先 均勻混合成分4 13得到的物質(zhì)，并進(jìn)行攪拌直至均勻。然后，一邊攪拌一邊冷卻至30°C 而制備洗澡液。1.肉豆蔻醛三乙醇胺10.0%
2.月桂酸鉀15.0%
3.氨基乙基氨基丙基硅氧烷· 二甲基硅氧烷共聚物:2. 0%
4.膨潤土 1.0%
5.甘油5. 0%
6.丙二醇5. 0%
7.羥乙基纖維素0.3%
8.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例1) 0. 3%
9.氫氧化鈉ο.
10氯化鈉0. 4%
11甘氨酸0.5%
12防腐劑0. 1%
13純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
由上述配方制備的洗澡液具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也優(yōu)異
對，代替實(shí)施例1的共聚物而配合比較例4的共聚物得到的洗澡液，由于共聚物的凝集而使 用感變差，經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。[實(shí)施例勸]將以下所示成分1 3按各自比例混合并攪拌直至均勻，添加成分4后、添加成分 5并進(jìn)行攪拌，加溫至40°C。進(jìn)一步地，添加成分6并進(jìn)行攪拌，形成凝膠狀而制備頭發(fā)定 型凝膠。1.純化水總計(jì)達(dá)到100%的比例
2.甘油4. 0%3.防腐劑0. 15%4.(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(實(shí)施例6) :1. 0%5.氫氧化鈉0.4%6. P0LYQUATERNIUM11 (50% 乙醇溶液):6· 0%由上述配方制備的頭發(fā)定型凝膠具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感，化妝持久性、經(jīng)時(shí)穩(wěn) 定性也優(yōu)異。與之相對，代替實(shí)施例6的共聚物而配合比較例6的共聚物得到的頭發(fā)定型 凝膠，由于共聚物的凝集而使用感變差，化妝持久性、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性也不充分。使用了前述實(shí)施例1至8中所得的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚 物的化妝品具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感。進(jìn)一步地，在配合電解質(zhì)等得到的化妝品等中也具 有同樣的特性。產(chǎn)業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物可以用作具有優(yōu)異特性的 增粘劑，故可以提供具有無發(fā)粘的嬌嫩使用感的、化妝水、乳液、精華、霜、面膜膏、按摩霜、 清潔霜、清潔凝膠、洗面泡沫、防曬品、定型發(fā)膠、眼線膏、睫毛油、口紅、粉底化妝品、透明香 波、珠光香波、洗澡液、頭發(fā)定型凝膠等各種化妝品。
2權(quán)利要求
(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，其以(甲基)丙烯酸95.42～97.48質(zhì)量％、烷基的碳原子數(shù)為18～24的(甲基)丙烯酸烷基酯2.43～4.30質(zhì)量％以及具有2個以上烯屬不飽和基的化合物0.08～0.30質(zhì)量％作為構(gòu)成成分，且具有以下特性1)含有該(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25℃下的粘度為40000mPa·s以上，25℃下的粘度與50℃下的粘度之比為1∶0.8～1∶1.2；2)含有該(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉1質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25℃下的粘度、與含有該(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物1質(zhì)量％且氯化鈉0.5質(zhì)量％的中和粘稠水溶液的25℃下的粘度之比為1∶0.75～1∶1.25。
2.權(quán)利要求1所述的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，其中，烷基的碳 原子數(shù)為18 24的(甲基)丙烯酸烷基酯是選自(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙 烯酸二十二烷基酯及(甲基)丙烯酸二十四烷基酯中的至少一種，或者是選自(甲基)丙 烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯、(甲基)丙烯酸二十二烷基酯及(甲基)丙 烯酸二十四烷基酯中的2 4種的混合物。
3.權(quán)利要求1或2所述的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物，其中，具有 2個以上烯屬不飽和基的化合物是選自季戊四醇烯丙基醚、二甘醇二烯丙基醚、聚乙二醇二 烯丙基醚及聚烯丙基蔗糖中的至少一種。
4.配合權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚 物得到的化妝品。
5.權(quán)利要求4所述的化妝品，其特征在于，進(jìn)一步配合了電解質(zhì)。
6.含有權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚 物的增粘劑。
全文摘要
以(甲基)丙烯酸95.42～97.48質(zhì)量％、烷基的碳原子數(shù)為18～24的(甲基)丙烯酸烷基酯2.43～4.30質(zhì)量％以及具有2個以上烯屬不飽和基的化合物0.08～0.30質(zhì)量％作為構(gòu)成成分的(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、以及配合該共聚物得到的化妝品。利用本發(fā)明的共聚物，即使在較高濃度的電解質(zhì)的存在下，也可以不受溫度和電解質(zhì)的影響而形成具有高粘度的中和粘稠水溶液，所以可將本發(fā)明的共聚物適宜地用于化妝品等中。
文檔編號C08F220/06GK101910222SQ20088012335
公開日2010年12月8日 申請日期2008年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月28日
發(fā)明者古林慎二, 吉仲正豐, 小杉昌輝, 森光裕一郎 申請人:住友精化株式會社;株式會社高絲