專利名稱：熱塑性聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物及其制備方法
熱塑性聚(亞芳基醚)/聚酰胺共混物及其制備方法
背景技術(shù)：
本申請(qǐng)披露聚(亞芳基醚)與脂族_芳族聚酰胺的共混物。聚(亞芳基醚)/脂族聚酰胺組合物已被廣泛使用，該組合物的特性至少在一定程 度上取決于聚(亞芳基醚)和聚酰胺的特性。盡管引入脂族聚酰胺的組合物已被廣泛使用， 但該組合物仍然存在一些缺陷，如具有極低的尺寸穩(wěn)定性和高吸濕性。已有研究通過(guò)改變 聚酰胺結(jié)構(gòu)來(lái)引入芳族元素從而形成一種脂族_芳族聚酰胺來(lái)試圖改進(jìn)物理性能分布。然 而已經(jīng)證明，形成聚(亞芳基醚)與一些脂族-芳族聚酰胺的共混物是很困難的。一些脂 族-芳族聚酰胺僅能在高于聚(亞芳基醚)的降解溫度時(shí)加工。其它脂族-芳族聚酰胺的 反應(yīng)活性低，很難形成具有穩(wěn)定形態(tài)的共混物。聚(亞芳基醚)/聚酰胺組合物具有多相形 態(tài)，并且分散相的分布對(duì)組合物的物理性能有影響。一種解決方法是使用帶有胺端基的聚 酰胺，并且所述胺端基的含量大于45微摩爾每克聚酰胺。但是，這種方法僅限于該類材料， 目前對(duì)于從未限制胺端基含量的脂族_芳族聚酰胺形成的聚(亞芳基醚)/脂族_芳族聚 酰胺以及這種組合物的制備方法來(lái)說(shuō)，仍然有需求。發(fā)明簡(jiǎn)述上面討論的需求由以下熱塑性組合物解決，所述組合物包含增容共混物，由聚(亞芳基醚)、脂族_芳族聚酰胺和聚合物增容劑組成；和抗沖改性劑；其中所述脂族_芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自 二羧酸的單元包含60 IOOmol %得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60 100mol%得自1，9_壬二胺、2-甲基_1，8-辛二胺或此二者組合的單元。本申請(qǐng)還介紹了熱塑性組合物，其由下述組分經(jīng)熔體共混制成脂族-芳族聚酰胺；聚(亞芳基醚)，其中部分聚(亞芳基醚)為官能化的聚(亞芳基醚)；抗沖改性劑；和聚合物增容劑，其平均每分子包含大于或等于3個(gè)環(huán)氧基團(tuán)；其中所述脂族_芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自 二羧酸的單元包含60 IOOmol %得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60 100mol%得自1，9_壬二胺、2-甲基_1，8-辛二胺或此二者組合的單元。本申請(qǐng)還介紹了熱塑性組合物，其由下述組分經(jīng)熔體共混制成脂族-芳族聚酰胺；聚(亞芳基醚)；抗沖改性劑；官能化試劑；和聚合物增容劑，其平均每分子包含大于或等于3個(gè)環(huán)氧基團(tuán)；其中所述脂族_芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自 二羧酸的單元包含60 IOOmol %得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60
3100mol%得自1，9_壬二胺、2-甲基_1，8-辛二胺或此二者組合的單元。還介紹了制備組合物的方法以及包含組合物的制品。


圖1-9為實(shí)施例1-9的掃描電鏡顯微圖，圖10為實(shí)施例3經(jīng)退火處理后的掃描電 鏡顯微圖。發(fā)明詳述在說(shuō)明書和權(quán)利要求書中，將提及被賦予下述意義的術(shù)語(yǔ)。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)“第 一”、“第二”等，“初級(jí)的”、“二級(jí)的”等，“ (a) ” “ (b) ”等不表示順序、數(shù)量或重要性，而用于 區(qū)分不同的要素。指同一組分或性能的所有范圍的端點(diǎn)包含該端點(diǎn)并且可以獨(dú)立組合。整 個(gè)說(shuō)明書中提及的“一種實(shí)施方案”、“另一種實(shí)施方案”、“實(shí)施方案”、“一些實(shí)施方案”等指 的是參考該實(shí)施方案描述的具體要素(如特征、結(jié)構(gòu)、性能和/或特性)包含在本文描述的 至少一種實(shí)施方案中，并且可能存或可能不存在于其它實(shí)施方案中。此外，應(yīng)該理解的是所 述的實(shí)施方案可能在眾多實(shí)施方案中以任意適宜的方式組合。除非文中清楚指出，單數(shù)形 式“一個(gè)”、“一個(gè)”和“這個(gè)”包含復(fù)數(shù)的指代物?！叭芜x的”或“任選地”指后面所述的事件 或情形可能發(fā)生或可能不發(fā)生，并且敘述中包含事件發(fā)生以及不發(fā)生的實(shí)例。本申請(qǐng)介紹 的缺口伊佐德值以及標(biāo)稱斷裂應(yīng)變值是在23°C測(cè)定的。本申請(qǐng)所述的聚(亞芳基醚)微區(qū) 尺寸范圍和微區(qū)平均尺寸基于至少50個(gè)聚(亞芳基醚)微區(qū)的測(cè)量值。已發(fā)現(xiàn)用含有環(huán)氧基團(tuán)的聚合物增容劑可制得聚(亞芳基醚)和脂族_芳族聚酰 胺的增容共混物。所述增容的共混物可用胺端基基團(tuán)的含量小于45微摩爾每克聚酰胺的 脂族_芳族聚酰胺制備。這是出乎意料的，因?yàn)橹耙恢闭J(rèn)為，要形成增容共混物，胺端基 的含量須大于45微摩爾每克聚酰胺，尤其是在不含增強(qiáng)填料的組合物中更是如此。不受理 論的限制，據(jù)信由于聚合物增容劑中含有活性基團(tuán)(環(huán)氧基)，該活性基團(tuán)可與胺端基或者 酸性端基反應(yīng)，聚合物增容劑的使用使得可以形成增容量的各種共聚物，導(dǎo)致不溶混的聚 (亞芳基醚)和聚酰胺發(fā)生增容化作用。本申請(qǐng)介紹的熱塑性組合物包含的聚(亞芳基醚)微區(qū)的尺寸可為0. 25 5微 米。在一些實(shí)施方案中，聚(亞芳基醚)微區(qū)的平均微區(qū)尺寸為0.5 3微米。在一些實(shí) 施方案中，平均微區(qū)尺寸的標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2. 0。有少于或等于3 %、特別是少于或等于1 %的 聚(亞芳基醚)微區(qū)大于或等于5微米。該數(shù)據(jù)可與不含聚合物增容劑的對(duì)照組合物相比 較，對(duì)照組合物中包含的聚(亞芳基醚)微區(qū)尺寸為1 12微米，平均微區(qū)尺寸為1. 5 7微米，且標(biāo)準(zhǔn)偏差大于2，有多于10%的聚(亞芳基醚)微區(qū)大于或等于5微米。此外，本申請(qǐng)中介紹的熱塑性組合物的聚(亞芳基醚)微區(qū)尺寸是穩(wěn)定的，在一些 實(shí)施方案中，在310°C經(jīng)退火處理8分鐘后，尺寸表現(xiàn)出小于或等于10%的增加。聚(亞芳 基醚)微區(qū)尺寸可如以下實(shí)施例所述加以測(cè)定。本申請(qǐng)介紹的熱塑性組合物在23°C根據(jù)ISO 180/A測(cè)得的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度 大于或等于5千焦每平方米。此外，熱塑性組合物根據(jù)ISO 527測(cè)得的斷裂伸長(zhǎng)率大于或
等于9%。聚(亞芳基醚)包含式(I)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，
①其中，對(duì)于每個(gè)結(jié)構(gòu)單元來(lái)說(shuō)，每個(gè)Z1獨(dú)立地為鹵素、未取代或取代的C1-C12烴基 (條件是該烴基不是叔烴基)、C1-C12烴硫基、C1-C12烴氧基、或鹵原子與氧原子之間至少間 隔2個(gè)碳原子的C2-C12鹵代烴氧基；每個(gè)Z2獨(dú)立地為氫、鹵素、未取代或取代的C1-C12烴基 (條件是該烴基不是叔烴基)、C1-C12烴硫基、C1-C12烴氧基、或鹵原子與氧原子之間至少間 隔2個(gè)碳原子的C2-C12鹵代烴氧基。本申請(qǐng)所用的術(shù)語(yǔ)“烴基”，無(wú)論其是單獨(dú)使用、或是作為前綴、后綴或其它術(shù)語(yǔ)的 片斷，都指僅包含碳和氫的殘基。該殘基可以是脂族的或芳族的、直鏈的、環(huán)狀的、雙環(huán)的、 支化的、飽和的或不飽和的。該殘基還可以包含脂族的、芳族的、直鏈的、環(huán)狀的、雙環(huán)的、支 化的、飽和的以及不飽和的烴基團(tuán)的組合。但是，當(dāng)烴基殘基為“取代的”時(shí)，取代的殘基中 可含有除氫和碳之外的雜原子。因此，當(dāng)特別指出為“取代的”時(shí)，該烴基殘基可含有鹵素 原子、硝基、氰基、羰基、羧酸基團(tuán)、酯基、氨基、酰胺基團(tuán)、磺?；?、次硫?；?sulfoxyl)、磺 酰胺基團(tuán)、氨磺?；鶊F(tuán)、羥基、烷氧基等，并且可在烴基殘基的骨架內(nèi)含有雜原子。聚(亞芳基醚)可包含帶有氨烷基端基的分子，其典型地位于羥基的鄰位。同樣 頻繁出現(xiàn)的是四甲基二苯基醌(TMDQ)端基，其典型地可從存在四甲基二苯基醌副產(chǎn)物的 反應(yīng)混合物中獲得。聚(亞芳基醚)可以以下形式存在均聚物、共聚物、接枝共聚物、離聚物、或嵌段 共聚物、以及兩種或更多種前述聚合物的組合。聚(亞芳基醚)包括聚苯醚，該聚苯醚含有 2，6- 二甲基-1，4-亞苯基醚單元以及任選組合的2，3，6-三甲基-1，4-亞苯基醚單元。聚(亞芳基醚)可由單羥基芳族化合物經(jīng)氧化偶聯(lián)反應(yīng)制備，單羥基芳族化合物 可為如2，6- 二甲苯酚和/或2，3，6-三甲基苯酚。該偶聯(lián)反應(yīng)通?？蛇x用如下催化體系 該體系可含有重金屬物質(zhì)如銅、錳或鈷的化合物，并且通常與各種其它材料組合使用，這些 材料例如為仲胺、叔胺、鹵化物或兩種或更多種前述材料的組合。—部分聚(亞芳基醚)可用下述的多官能化合物(官能化試劑)進(jìn)行官能化。聚 (亞芳基醚)的官能化可在制備組合物之前進(jìn)行也可在制備的過(guò)程中進(jìn)行。此外，在官能化 之前，可對(duì)聚(亞芳基醚)進(jìn)行擠出，例如可形成粒料。還可將聚(亞芳基醚)與其它不影 響官能化作用的添加劑熔體混合。示例性的這類添加劑包括阻燃劑、流動(dòng)促進(jìn)劑等等。在一些實(shí)施方案中，聚(亞芳基醚)可以包含0. 1 90wt%得自官能化試劑的結(jié) 構(gòu)單元，基于聚(亞芳基醚)的總重量。在此范圍內(nèi)，聚(亞芳基醚)含有的得自官能化試 劑的結(jié)構(gòu)單元可以小于或等于80wt%，特別是小于或等于70wt%，基于聚(亞芳基醚)的 總重量。聚(亞芳基醚)的數(shù)均分子量可為3，000 40，000克每摩爾(g/mol)，重均分子 量可為5，000 80，OOOg/mol，這些數(shù)據(jù)通過(guò)凝膠滲透色譜法測(cè)量，使用的是單分散聚苯乙 烯標(biāo)準(zhǔn)樣品，40°C的苯乙烯二乙烯苯凝膠，樣品在氯仿中的濃度為1毫克每毫升。聚(亞芳基醚)或其組合在25°C的氯仿中測(cè)得的初始特性粘度為0.1 0.60分升每克(dl/g)。初 始特性粘度定義為聚(亞芳基醚)在與組合物中其它組分熔體混合之前的特性粘度，而最 終特性粘度定義為聚(亞芳基醚)在與組合物中其它組分熔體混合之后的特性粘度。正如 本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所知，聚(亞芳基醚)在熔體混合之后的粘度最多會(huì)增加30%。這種 增加的百分比可由(最終特性粘度-初始特性粘度)/初始特性粘度算得。當(dāng)使用兩個(gè)初 始特性粘度時(shí)，精確比例的計(jì)算會(huì)一定程度上取決于所用的聚(亞芳基醚)的精確特性粘 度以及所需的最終物理性質(zhì)。 聚(亞芳基醚)的存在量為5 60wt%，基于組合物的總重量。在此范圍內(nèi)，聚 (亞芳基醚)的存在量可大于或等于IOwt %，特別是大于或等于15wt%。
脂族-芳族聚酰胺包含得自一種或多種二羧酸的單元以及得自一種或多種二胺 的單元。有60 100mol%的二羧酸單元得自對(duì)苯二甲酸，基于二羧酸單元的總摩爾數(shù)。在 此范圍內(nèi)，對(duì)苯二甲酸單元的量可以大于或等于75mol %，特別是大于或等于90mol %。這 種聚酰胺稱為9T。除對(duì)苯二甲酸單元外，其它可用的二羧酸單元的實(shí)例包括得自以下二羧酸的單 元脂族二羧酸，如丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、2-甲基己二酸、三甲基 己二酸、庚二酸、2，2_ 二甲基戊二酸、3，3_ 二乙基琥珀酸、壬二酸、癸二酸和辛二酸；脂環(huán)族 二羧酸如1，3_環(huán)戊烷二羧酸和1，4_環(huán)己烷二羧酸；和芳族二羧酸，如間苯二甲酸、2，6_萘 二羧酸、2，7_萘二羧酸、1，4_萘二羧酸、1，4_亞苯二氧-二乙酸、1，3_亞苯二氧-二乙酸、 聯(lián)苯甲酸、4，4'-氧聯(lián)二苯甲酸、二苯甲烷_(kāi)4，4' - 二羧酸、二苯基砜_4，4' -二羧酸、4， 4' _聯(lián)苯二羧酸。這些酸既可單獨(dú)使用，也可兩種或更多種類型的酸組合使用。在一些實(shí) 施方案中，二羧酸單元中這些其它二羧酸單元的含量小于或等于25mol %，特別是小于或等 于IOmol %。在組合物的熔體成型依舊可行的范圍內(nèi)，也可使用得自多官能化羧酸(如偏苯 三酸、均苯三酸和均苯四酸)的單元。脂族-芳族聚酰胺包含得自一種或多種二胺的單元。有60 IOOmol %的二胺單 元得自1，9_壬二胺單元、2-甲基-1，8-辛二胺單元或此二者的組合，基于二胺單元的總摩 爾數(shù)。在此范圍內(nèi)，1，9_壬二胺單元、2-甲基-1，8-辛二胺單元或此二者組合的含量可以 大于或等于75mol %，特別是大于或等于90mol %。1，9-壬二胺單元與2-甲基-1，8-辛二胺單元的摩爾比可為100 0至20 80， 特別是100 0至50 50，尤其是100 0至50 40。這可稱為N/I比。除1，9_壬二胺單元和/或2-甲基-1，8-辛二胺單元外，其它可用的二胺單元的 實(shí)例包括得自以下物質(zhì)的單元直鏈脂族二胺，如1，6-己二胺、1，7-庚二胺、1，8-辛二胺、 1，10-癸二胺、1，11-十一碳二胺和1，12-十二碳二胺；支鏈脂族二胺，如2-甲基-1，5-戊 二胺、3-甲基-1，5-戊二胺、2，2，4-三甲基-1，6-己二胺、2，4，4-三甲基-1，6-己二胺和 5-甲基-1，9-壬二胺；脂環(huán)族二胺，如環(huán)己二胺、甲基環(huán)己二胺、異佛爾酮二胺、雙(4-氨基 環(huán)己基)甲烷、降冰片烷二甲胺和三環(huán)癸基二甲胺；和芳族二胺，如對(duì)亞苯基二胺、間亞苯 基二胺、間苯二甲胺、對(duì)苯二甲胺、4，4' -二氨基二苯基砜和4，4' -二氨基二苯基醚。這些 胺既可單獨(dú)使用，也可兩種或更多種類型的胺組合使用。在一些實(shí)施方案中，得自1，6_己 二胺、1，7-庚二胺、1，8-辛二胺、1，10-癸二胺和/或1，12-十二碳二胺的單元可與1，9-壬 二胺單元、2-甲基-1，8-辛二胺單元或其組合組合使用。
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脂族-芳族聚酰胺可用已知的制備晶體聚酰胺的方法制成。例如，當(dāng)使用酰氯和 二胺作為原料時(shí)，可通過(guò)溶液聚合或界面聚合反應(yīng)來(lái)制備脂族_芳族聚酰胺，或當(dāng)使用二 羧酸和二胺作為原料時(shí)，可通過(guò)熔融聚合、固相聚合或熔融擠出聚合制備脂族-芳族聚酰 胺。脂族-芳族聚酰胺在30°C濃硫酸中測(cè)得的特性粘度可以為0. 4 3. 0dl/g，特別 是 0. 5 2. 0dl/g,尤其是 0. 6 1. 8dl/g。脂族-芳族聚酰胺通過(guò)毛細(xì)管粘度測(cè)量法測(cè)得的在lOOOs—1的剪切速率以及330°C 的溫度的熔體粘度可以為300 3500泊。在此范圍內(nèi)，熔體粘度可以大于或等于325，特別 是大于或等于350泊。同樣在此范圍內(nèi)，熔體粘度可以小于或等于3300，特別是小于或等于 3100 泊。脂族-芳族聚酰胺的胺端基的含量小于45微摩爾每克聚酰胺。胺端基的含量可 通過(guò)在適當(dāng)溶劑中溶解(任選加熱)聚酰胺來(lái)測(cè)得。通過(guò)適當(dāng)?shù)闹甘痉椒ㄓ?.01當(dāng)量鹽 酸(HCl)溶液來(lái)滴定聚酰胺溶液。胺端基的含量由加入樣品中的HCl溶液的體積、用于空 白樣品的HCl體積、HCl溶液的摩爾濃度以及聚酰胺樣品的重量計(jì)算得到。已明確預(yù)期，使 用胺端基含量大于45微摩爾每克聚酰胺的脂族_芳族聚酰胺也可成功用于本申請(qǐng)所述的 組合物。增容共混物還可包含脂族聚酰胺，如尼龍6、6/6、6/69、6/10、6/12、11、12、4/6、 6/3、7、8、6T、改性6T、聚鄰苯二甲酰亞胺(PPA)、以及兩種或更多種前述聚酰胺的組合。組合物中含有脂族-芳族聚酰胺的量可以為35 80wt%，基于組合物的總重量。 在此范圍內(nèi)，脂族_芳族聚酰胺的量可大于或等于37wt %，特別是大于或等于38wt %。同 樣在此范圍內(nèi)，脂族_芳族聚酰胺的量可小于或等于70wt %，特別是小于或等于60wt %?？墒褂霉倌芑噭﹣?lái)形成增容聚(亞芳基醚)/脂族_芳族聚酰胺共混物。本申 請(qǐng)所用的表述“官能化試劑”指的是可與聚(亞芳基醚)、聚酰胺樹(shù)脂或前述兩者發(fā)生相互 作用的多官能化合物。這種相互作用可以是化學(xué)的(如接枝)和/或物理的(如影響分散 相的表面特征)。無(wú)論哪種情況，形成的增容聚(亞芳基醚)/聚酰胺組合物的相容性看起 來(lái)都有改進(jìn)，這一點(diǎn)尤其從增強(qiáng)的沖擊強(qiáng)度、模具匯合線強(qiáng)度和/或伸長(zhǎng)率可得到證實(shí)。本 申請(qǐng)所用的表述“增容聚(亞芳基醚)/脂族_芳族聚酰胺共混物”指的是已經(jīng)與聚合物增 容劑及官能化試劑發(fā)生物理和/或化學(xué)增容化的那些組合物。官能化試劑包含多官能化合物，該多官能化合物是兩種類型之一。第一種類型，其 分子同時(shí)包含(a)碳-碳雙鍵和(b)至少一個(gè)羧酸、酸酐、環(huán)氧、亞胺、酰胺、酯基團(tuán)或者與 前述基團(tuán)的官能等價(jià)物。這類多官能化合物包括馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、富馬酸、馬來(lái)酰胼、二氯 馬來(lái)酸酐；以及不飽和二羧酸(如丙烯酸、丁烯酸、甲基丙烯酸、叔乙基丙烯酸、戊烯酸)。在 一些實(shí)施方案中，官能化試劑包括馬來(lái)酸酐和/或富馬酸。第二類多官能的官能化試劑，其特征在于同時(shí)包含(a)式(OR)表示的基團(tuán)，其中 R為氫或烷基、芳基、?；蛱减６趸鶊F(tuán)和(b)至少兩個(gè)相同或不同的基團(tuán)，可分別選 自羧酸、酰鹵、酸酐、酰鹵酐、酯、原酸酯、酰胺、酰亞胺、氨基基團(tuán)及其鹽。代表性的這類官能 化試劑為式(R1O)mR(COORn)n(CONRmRiv)s表示的脂族多羧酸、酸式酯、酰胺，其中R為直鏈或 支鏈的飽和脂肪烴，包含2 20個(gè)，特別是2 10個(gè)碳原子；R1為氫或烷基、芳基、?；?碳酰二氧基基團(tuán)，包含1 10個(gè)，特別是1 6個(gè)，尤其是1 4個(gè)碳原子；每個(gè)Rn獨(dú)立地為氫或烷基或芳基基團(tuán)，包含1 20個(gè)，特別是1 10個(gè)碳原子；Rm和Riv各自獨(dú)立地為 氫或烷基或芳基基團(tuán)，包含1 10個(gè)，特別是1 6個(gè)，更特別是1 4個(gè)碳原子；m等于 1，(n+s)大于或等于2、特別是等于2或3，n和s各自大于或等于0，其中(OR1)位于羰基的 α或β位且至少兩個(gè)羰基基團(tuán)之間間隔2-6個(gè)碳原子。顯然，當(dāng)R1J1、Rm和Riv相應(yīng)取 代基含有的碳原子數(shù)小于6時(shí)，R1、R11、Rm和Riv不能為芳基。適宜的多羧酸包括如檸檬酸、蘋果酸、層孔酸；包括這些酸的各種商品形式，如酸 酐和含水酸；以及一種或多種前述酸的組合。在一些實(shí)施方案中，官能化試劑包括檸檬酸。 可用于本申請(qǐng)的具有說(shuō)明性的酯包括，如乙酰檸檬酸酯、單和/或雙硬酯基檸檬酸酯等。可 用于本申請(qǐng)的合適的酰胺包括，如Ν，Ν' -二乙基檸檬酰胺；N-苯基檸檬酰胺；N-十二烷基 檸檬酰胺；N，N' - 二(十二烷基)檸檬酰胺和N-十二烷基蘋果酸。衍生物包括前述物質(zhì) 的鹽，該鹽包括胺的鹽以及堿金屬鹽和堿土金屬鹽。代表性的適宜的鹽包括蘋果酸鈣、檸檬 酸鈣、蘋果酸鉀和檸檬酸鉀。前述的官能化試劑可直接加入到熔融共混物中，或者先與聚(亞芳基醚)、聚酰 胺、或聚(亞芳基醚)和聚酰胺二者進(jìn)行預(yù)反應(yīng)。在一些實(shí)施方案中，至少一部分官能化試 劑在熔融狀態(tài)下或在適宜溶劑中的溶液的狀態(tài)下與全部或部分聚(亞芳基醚)進(jìn)行預(yù)反 應(yīng)。可認(rèn)為這樣的預(yù)反應(yīng)可以促使官能化試劑與聚合物反應(yīng)，從而將聚(亞芳基醚)官能 化。例如，聚(亞芳基醚)可與馬來(lái)酸酐、富馬酸和/或檸檬酸預(yù)反應(yīng)形成由酸酐和/或酸 官能化的聚(亞芳基醚)，與未官能化的聚(亞芳基醚)相比，該官能化的聚(亞芳基醚) 與聚酰胺之間會(huì)有改善的相容性。所用官能化試劑的量取決于選用的具體官能化試劑以及試劑所要加入到的具體 聚合體系。在一些實(shí)施方案中，官能化試劑的用量為0. 05 2. Owt %，基于組合物的總重量。 在此范圍內(nèi)，官能化試劑的用量可大于或等于0. Iwt %，特別是大于或等于0. 2wt %。同樣 在此范圍內(nèi)，官能化試劑的用量可小于或等于1. 75wt%，特別是小于或等于1. 5wt%。組合物還包含抗沖改性劑。在很多實(shí)施方案中，抗沖改性劑主要存在于聚(亞芳 基醚)相。適宜的抗沖改性劑的實(shí)例包括嵌段共聚物；彈性體，如聚丁二烯；無(wú)規(guī)共聚物，如 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)；以及包含兩種或更多種前述抗沖改性劑的組合。代表性的嵌段共聚物包括A-B 二嵌段共聚物和A-B-A三嵌段共聚物，這些共聚物 包含一或兩個(gè)嵌段A，A包含的結(jié)構(gòu)單元得自烯基芳族單體，如苯乙烯；共聚物還含有橡膠 嵌段B，B通常包含得自二烯(如異戊二烯或丁二烯)的結(jié)構(gòu)單元。二烯嵌段可被部分氫 化。這些二嵌段和三嵌段共聚物的混合物特別有用。適宜的A-B和A-B-A共聚物包括但不限于，聚苯乙烯-聚丁二烯；聚苯乙烯-聚 (乙烯-丁烯)；聚苯乙烯-聚異戊二烯；聚苯乙烯-聚(乙烯_丙烯) ’聚(α-甲基苯乙 烯)_聚丁二烯；聚(α-甲基苯乙烯)-聚(乙烯-丁烯)；聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯 (SBS)；聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)_聚苯乙烯(SEBS)；聚苯乙烯-聚異戊二烯-聚苯乙 烯；聚苯乙烯-聚(乙烯-丙烯)_聚苯乙烯；聚(α-甲基苯乙烯)_聚丁二烯-聚(α-甲 基苯乙烯)；及其選擇性氫化變體等，以及包含兩種或更多種前述抗沖改性劑的組合。該 A-B和A-B-A嵌段共聚物的市售商品可從多種來(lái)源購(gòu)得，包括以商標(biāo)為S0LPRENE購(gòu)自菲利 普石油，以商標(biāo)為KRATON購(gòu)自Kraton Polymers,以商標(biāo)為VECTOR購(gòu)自Dexco，和以商標(biāo)為
8SEPTON 購(gòu)自 Kuraray?？箾_改性劑的存在量可為5 22wt%，基于組合物的總重量。在此范圍內(nèi)，抗沖改 性劑的存在量可為大于或等于，特別是大于或等于10wt%。在此范圍內(nèi)，抗沖改性劑 的存在量可小于或等于20wt%，特別是小于或等于18wt%，尤其是小于或等于16wt%。所 用抗沖改性劑的精確量及其類型或組合部分取決于最終共混物組合物所需的要求，并可以 由本領(lǐng)域技術(shù)人員加以確定。除聚(亞芳基醚)、脂族_芳族聚酰胺和抗沖改性劑之外，組合物的制備還需用到 聚合物增容劑，該增容劑平均每分子含有大于或等于3個(gè)環(huán)氧基。在一些實(shí)施方案中，聚合 物增容劑平均每分子含有的環(huán)氧基數(shù)目大于或等于6，特別是大于或等于8，尤其是大于或 等于10。本申請(qǐng)此處及通篇所用的聚合物增容劑是聚合的多官能化合物，其可與聚(亞芳 基醚)、脂族-芳族聚酰胺或聚(亞芳基醚)和脂族-芳族聚酰胺二者發(fā)生相互作用。這 種相互作用可以是化學(xué)的(如接枝)和/或物理的(如影響分散相的表面特征)。當(dāng)此作 用是化學(xué)的，增容劑可部分或全部與聚(亞芳基醚)、脂族-芳族聚酰胺或聚(亞芳基醚) 和脂族_芳族聚酰胺二者發(fā)生反應(yīng)，由此組合物包含了反應(yīng)產(chǎn)物。例如，在熔融共混的過(guò)程 中，環(huán)氧基可與脂族-芳族聚酰胺上存在的酸性基團(tuán)反應(yīng)，可與官能化的聚(亞芳基醚)上 存在的官能團(tuán)反應(yīng)，或者同時(shí)與以上兩者反應(yīng)。聚合物增容劑的使用可改善聚(亞芳基醚) 與脂族_芳族聚酰胺之間的相容性，這一點(diǎn)可從增強(qiáng)的沖擊強(qiáng)度、模具匯合線強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率 和/或獨(dú)特的兩相形態(tài)的形成得到證實(shí)。這種形態(tài)由同一模部件中出現(xiàn)的兩個(gè)不同相得到 證實(shí)包含脂族-芳族聚酰胺的連續(xù)相，包含聚(亞芳基醚)的分散相。分散相微區(qū)的平均 微區(qū)尺寸為0. 5 3微米。平均微區(qū)直徑為至少50個(gè)微區(qū)的平均圓直徑，可通過(guò)掃描電鏡 或透射電鏡法測(cè)得。若遇到橢圓形微區(qū)的情況，“圓直徑”則為每個(gè)微區(qū)最大和最小軸線的 平均值。即每個(gè)橢圓微區(qū)外接圓和內(nèi)切圓直徑的平均值。適宜的增容劑的示例性實(shí)例包括但不限于，縮水甘油甲基丙烯酸酯(GMA)與烯烴 的共聚物、GMA與烯烴及丙烯酸酯的共聚物、GMA與烯烴及乙烯基醋酸酯的共聚物、GMA與 苯乙烯的共聚物。適宜的烯烴包括乙烯、丙烯以及兩種或更多種前述烯烴的混合物。適 宜的丙烯酸酯包含丙烯酸烷基酯單體，包括但不限于，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙 酯、丙烯酸丁酯以及前述丙烯酸烷基酯單體的組合。當(dāng)存在時(shí)，丙烯酸酯的使用量可以為 15 35wt%，基于共聚物中用到的單體總量。當(dāng)存在時(shí)，乙烯基醋酸酯的使用量可以為4 10wt%，基于共聚物中用到的單體總量。適宜的增容劑的示例性實(shí)例包括乙烯_丙烯酸縮 水甘油酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_乙 烯基醋酸酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯_甲基丙烯 酸縮水甘油酯_丙烯酸甲酯共聚物、乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_丙烯酸乙酯共聚物，以 及乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯_丙烯酸丁酯共聚物。組合物中包含0. 1 20wt%的聚合物增容劑，基于組合物的總重量。在此范圍 內(nèi)，組合物可以含有小于或等于15wt%，特別是小于或等于10wt%，尤其是小于或等于 Swt %的增容劑。同樣在此范圍內(nèi)，組合物可以含有大于或等于0. 5wt %，特別是大于或等于 Iwt %的聚合物增容劑。上述聚合物增容劑可直接加入到組合物中，或者，與聚(亞芳基醚)和脂族-芳 族聚酰胺兩者其一或二者進(jìn)行預(yù)反應(yīng)，以及與制備組合物使用的其它材料進(jìn)行預(yù)反應(yīng)。增容劑的最初加入量及添加順序取決于所選擇的具體增容劑，以及所用聚(亞芳基醚)和脂 族-芳族聚酰胺的具體量。組合物可任選地包含導(dǎo)電填料。導(dǎo)電填料可以為能夠增加成型組合物導(dǎo)電率的任 意填料。適宜的導(dǎo)電填料可為纖維狀的、盤狀的、球形的或無(wú)定形的，包括比如導(dǎo)電炭黑；包 括磨碎纖維在內(nèi)的導(dǎo)電碳纖維；導(dǎo)電氣相生長(zhǎng)碳纖維；以及各種前述填料的混合物。其它 可用的導(dǎo)電填料為金屬包覆碳纖維；金屬纖維；金屬盤；金屬顆粒；金屬包覆盤狀纖維，如 金屬包覆的滑石、云母及高嶺土等。在一些實(shí)施方案中，導(dǎo)電填料包括炭黑、碳纖維及其混 合物，其中一個(gè)說(shuō)明性的實(shí)例就是可從Akzo Chemical以商標(biāo)Ketjen black EC600JD購(gòu)買 到的商品材料。在一些實(shí)施方案中，炭黑包括平均粒度小于200納米，特別是小于100納米， 尤其是小于50納米的導(dǎo)電炭黑。導(dǎo)電炭黑的表面積可大于200平方米每克(m2/g)，特別是 大于400平方米每克(m2/g)，尤其是大于1000平方米每克(m2/g)。導(dǎo)電炭黑的孔體積(以 鄰苯二甲酸二丁酯的吸附量來(lái)測(cè)量)可大于40立方厘米每100克(cm7l00g)，特別是大于 100cm7l00g，尤其是大于150cm7l00g。導(dǎo)電炭黑的揮發(fā)分含量可小于2wt %。有用的碳 纖維包括石墨化或部分石墨化的氣相生長(zhǎng)碳纖維，其直徑為3. 5 500納米，特別是3. 5 70納米，尤其是3. 5 50納米。代表性的碳纖維是氣相生長(zhǎng)碳纖維，如可從Hyperion購(gòu) 得的材料；以及雙壁或單壁納米管，如可從Carbon Nanotechnologies Incorporated(CNI) 購(gòu)得的材料。這種類型的導(dǎo)電填料描述于，例如，Tibbetts等人的美國(guó)專利4，565，684和 5，024，818 ；Arakawa等人的美國(guó)專利4，572，813 ；Tennent等人的美國(guó)專利4，663，230和 5，165，909 ；Komatsu 等人的美國(guó)專利 4，816，289 ；Arakawa 等人的美國(guó)專利 4，876，078 ； Tennent等人的美國(guó)專利5，589，152 ；以及Nahass等人的美國(guó)專利5，591，382。一般地，導(dǎo)電填料的存在量可為0. 2 20wt%，基于組合物的總重量。該用量取決 于導(dǎo)電填料的性質(zhì)。例如，當(dāng)導(dǎo)電填料為導(dǎo)電炭黑時(shí)，其用量可為1 10wt%，特別是1 8wt%，尤其是1. 4 7wt%。當(dāng)導(dǎo)電填料為氣相生長(zhǎng)碳纖維時(shí)，其用量可為0. 2 6wt%， 特別是0.5 4wt%，基于組合物的總重量。導(dǎo)電填料用量低于上述下限，通常會(huì)使得導(dǎo)電 性不足，而高于上限則易于導(dǎo)致最終共混物變脆。組合物還可包含本領(lǐng)域已知的添加劑?？尚械奶砑觿┌寡趸瘎玖?，顏料， 著色劑，穩(wěn)定劑，阻燃劑，抗滴劑，結(jié)晶成核劑，金屬鹽，抗靜電劑，增塑劑，潤(rùn)滑劑，以及包含 兩種或更多種前述添加劑的組合。這些添加劑以及其有效含量及結(jié)合方法為本領(lǐng)域所熟 知。添加劑的有效量變化范圍大，但通常的使用量小于或等于50wt%，基于組合物的總重 量。一般地，這些添加劑的用量為0.2 2wt%，基于組合物的總重量。有效量可由本領(lǐng)域 技術(shù)人員確定，無(wú)需過(guò)多實(shí)驗(yàn)。組合物還可包含本領(lǐng)域已知的填料。填料可包括增強(qiáng)填料。代表性的填料包括小 顆粒礦物(如粘土，云母，滑石等)，玻璃纖維，納米粒子，有機(jī)粘土等，以及包含一種或多種 前述填料的組合?；诮M合物的總重量，典型的填料使用量為5 50wt%。可通過(guò)各種技術(shù)，包括間歇或連續(xù)性技術(shù)，使用捏合機(jī)、擠出機(jī)、混合器等，制備組 合物。例如，用雙螺桿擠出機(jī)可使組合物形成為熔體共混物。在一些實(shí)施方案中，至少某些 組分是按順序添加的。例如，聚(亞芳基醚)、抗沖改性劑和官能化試劑可以由進(jìn)料喉或鄰 近進(jìn)料喉的進(jìn)料區(qū)加入到擠出機(jī)，而脂族_芳族聚酰胺和聚合物增容劑可以在下游的后續(xù) 的進(jìn)料區(qū)加入到擠出機(jī)。當(dāng)使用官能化的聚(亞芳基醚)時(shí)，官能化的聚(亞芳基醚)和抗沖改性劑可由進(jìn)料喉或鄰近進(jìn)料喉的進(jìn)料區(qū)加入到擠出機(jī)，而脂族-芳族聚酰胺和聚合 物增容劑在下游的后續(xù)的進(jìn)料區(qū)加入到擠出機(jī)。在進(jìn)行第二順序添加之前可在擠出機(jī)上應(yīng) 用真空系統(tǒng)，這樣可以產(chǎn)生足夠的真空度來(lái)降低未反應(yīng)的官能化試劑及任何其它揮發(fā)性材 料的殘余量。在可替換的實(shí)施方案中，組分的順序添加可通過(guò)多次擠出來(lái)完成。組合物可 通過(guò)對(duì)所選的組分進(jìn)行預(yù)擠出形成粒狀混合物來(lái)制備，所述所選的組分如聚(亞芳基醚)、 抗沖改性劑及官能化試劑。隨后可以使用第二次擠出將預(yù)擠出組分和剩余組分混合起來(lái)。 當(dāng)用到導(dǎo)電填料時(shí)，其可作為母料的一部分加入或直接加入。母料或?qū)щ娞盍峡稍谔盍虾?加入或在下游加入。擠出機(jī)可為兩葉或三葉雙螺桿擠出機(jī)。在與使用雙葉雙螺桿擠出機(jī)制 備的組成相同的組合物相比時(shí)，預(yù)期三葉擠出機(jī)可以制備出具有明顯更高的缺口伊佐德值 及標(biāo)稱斷裂應(yīng)變值的組合物。熱塑性組合物可應(yīng)用于多種制品之中，如電腦、膝上型電腦、手機(jī)、平板電視機(jī)及 其它電子設(shè)備中的高溫連接器，汽車應(yīng)用如電線束中的連接器，以及線材連接器，垂直或水 平的車身面板，節(jié)流閥體，壓力傳感器和燃油泵。流體處理應(yīng)用可包括水表，水堵，和高壓閥 /零件。含導(dǎo)電填料的組合物可被粉末涂裝。無(wú)須贅述，相信本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本申請(qǐng)的介紹，可最大限度地制備并利用所 述組合物。下面的實(shí)施例為本領(lǐng)域技術(shù)人員在具體實(shí)施所要求的組合物時(shí)提供補(bǔ)充指導(dǎo)。 給出的實(shí)施例僅是有助于教導(dǎo)本申請(qǐng)的組合物的代表性工作。因此，這些實(shí)施例不意圖以 任意方式限制本發(fā)明，本發(fā)明由所附權(quán)利要求限定。
實(shí)施例本申請(qǐng)所述組合物典型地由23毫米(mm)嚙合型同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠 出。表1列出了組合物的組分及其來(lái)源。除非另有說(shuō)明，官能化的聚(亞芳基醚)、抗氧化 劑和抗沖改性劑由擠出機(jī)的進(jìn)料喉加入，在下游加入脂族-芳族聚酰胺和聚合物增容劑。 擠出機(jī)的機(jī)筒溫度設(shè)定為80 310°C，螺桿旋轉(zhuǎn)速度為300轉(zhuǎn)每分鐘(rpm)，混配時(shí)應(yīng)用于 熔體的真空度為約250毫巴(mbar)。扭矩維持在60 65%。所有實(shí)施例均使用三葉擠出 機(jī)。所有的樣品都通過(guò)注塑成型，成型機(jī)的溫度設(shè)為80 325°C，模具溫度設(shè)為 100°C，通過(guò)IS0180/1A測(cè)試缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度(單位為千焦每平方米；KJ/m2)。伸長(zhǎng)模 量(E-模量，單位為兆帕斯卡；GPa)和斷裂伸長(zhǎng)率(％ )根據(jù)IS0527測(cè)得。對(duì)于掃描電鏡 研究，使用操作電壓為20千伏的JEOL場(chǎng)致發(fā)射掃描電鏡。對(duì)于微區(qū)尺寸及分布，樣品典型 地使用超薄切片機(jī)上的金剛鉆刀處理。分散相用溶液蝕刻，隨后樣品進(jìn)行金包覆使其導(dǎo)電。 以甲苯作為蝕刻溶劑，蝕刻進(jìn)行大約一分鐘。所有的顯微圖以圖像模式以2000X的放大倍 率進(jìn)行記錄。微區(qū)尺寸使用Clemex Vision軟件確定。每種組合物的組分量以及成型測(cè)試部件的物理性質(zhì)如表2-6所示。每種組分的量 均基于組合物的總重量以重量百分比表示。表1
H^品牌及廠商
11 實(shí)施例1-4實(shí)施例1-4中的組成及物理性質(zhì)如下面的表2所示。在實(shí)施例2中，聚酰胺和聚 合物增容劑與其它組分一起由進(jìn)料喉加入。表2 *對(duì)比例使用環(huán)氧官能化聚烯烴(BFE)(實(shí)施例2-4)作為聚合物增容劑與不包含聚合物增 容劑的實(shí)施例1相比，導(dǎo)致物理性質(zhì)顯著改善。特別是，斷裂伸長(zhǎng)率增加300%以上，缺口伊 佐德沖擊強(qiáng)度至少增加100%。這些共混物的形態(tài)如圖所示。圖1為實(shí)施例1的顯微圖。 圖像分析表明聚(亞芳基醚)分散相的微區(qū)尺寸為1 12微米，平均微區(qū)尺寸為3. 2微米。 有多于20%的聚(亞芳基醚)微區(qū)尺寸大于或等于5微米。圖2，3和4分別為實(shí)施例2， 3和4的顯微圖。圖像分析表明聚(亞芳基醚)分散相的微區(qū)尺寸為0. 25 5微米，平均 微區(qū)尺寸為1.2 1.9微米。實(shí)施例2，3和4中有少于的聚(亞芳基醚)微區(qū)尺寸大 于或等于5微米。圖10為實(shí)施例3在310°C進(jìn)行8分鐘退火處理后的顯微圖。實(shí)施例5-6實(shí)施例1，5和6中的組成及物理性質(zhì)如下面的表3所示。為方便起見(jiàn)而再次列出 實(shí)施例1。表 3 *對(duì)比例與表2中的實(shí)施例相似，與實(shí)施例1相比，使用聚合物增容劑可顯著改善組合物的 物理性質(zhì)。實(shí)施例5和6顯示，斷裂伸長(zhǎng)率至少增加100%，缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度至少增加 50%。圖5和圖6分別為顯示實(shí)施例5和實(shí)施例6的形態(tài)的顯微圖。圖像分析表明聚 (亞芳基醚)的平均微區(qū)尺寸為1 2微米。有少于3%的聚(亞芳基醚)微區(qū)尺寸大于 或等于5微米。實(shí)施例7-9實(shí)施例1和7-9中的組成及物理性質(zhì)如下面的表4所示。為方便起見(jiàn)而再次列出 實(shí)施例1。實(shí)施例7中，聚酰胺及聚合物增容劑與其它組分由進(jìn)料喉加入。表 4 *對(duì)比例實(shí)施例7-9表明使用環(huán)氧官能化聚(鏈烯基芳族化合物樹(shù)脂)(J0ncryl4368)作 為聚合物增容劑對(duì)物理性質(zhì)及形態(tài)的影響與上述環(huán)氧官能化聚烯烴(BF E)相類似。圖7-9分別為顯示實(shí)施例7-9形態(tài)的顯微圖。實(shí)施例7-9的聚(亞芳基醚)的平 均微區(qū)尺寸為1.3 1.9微米。有少于的聚(亞芳基醚)微區(qū)尺寸大于或等于5微米。盡管已經(jīng)參照具體實(shí)施方式
解釋和描述了本發(fā)明，但是并不限于所示的詳細(xì)信 息，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明的精神的情況下，可以進(jìn)行各種變化和代替。因此，僅僅使用常規(guī) 試驗(yàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以想到本申請(qǐng)所描述的本發(fā)明的其它改變和等價(jià)物，相信所有 這些改變和等價(jià)物都在如權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)。本申請(qǐng)所引用的所有 專利和公開(kāi)文獻(xiàn)在此引入作為參考。
權(quán)利要求
一種熱塑性組合物，包含增容共混物，由聚(亞芳基醚)、脂族 芳族聚酰胺和聚合物增容劑組成；和抗沖改性劑；其中所述脂族 芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自二羧酸的單元包含60～100mol％得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60～100mol％得自1，9 壬二胺、2 甲基 1，8 辛二胺或此二者組合的單元。
2.一種熱塑性組合物，其由下述組分經(jīng)熔體共混制成 脂族_芳族聚酰胺；聚(亞芳基醚)，其中部分聚(亞芳基醚)為官能化的聚(亞芳基醚)； 抗沖改性劑；和聚合物增容劑，其平均每分子包含大于或等于3個(gè)環(huán)氧基團(tuán)； 其中所述脂族_芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自二 羧酸的單元包含60 IOOmol %得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60 100mol%得自1，9_壬二胺、2-甲基_1，8-辛二胺或此二者組合的單元。
3.一種熱塑性組合物，其由下述組分經(jīng)熔體共混制成 脂族_芳族聚酰胺；聚(亞芳基醚)； 抗沖改性劑； 官能化試劑；和聚合物增容劑，其平均每分子包含大于或等于3個(gè)環(huán)氧基團(tuán)； 其中所述脂族_芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自二 羧酸的單元包含60 IOOmol %得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60 100mol%得自1，9_壬二胺、2-甲基_1，8-辛二胺或此二者組合的單元。
4.權(quán)利要求3中所述的熱塑性組合物，其中所述官能化試劑包含富馬酸、馬來(lái)酸酐、 檸檬酸或兩種或更多種前述物質(zhì)的組合。
5.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的熱塑性組合物，其中所述組合物包含分散相和連續(xù) 相，該分散相包含聚(亞芳基醚)，其平均微區(qū)尺寸為0. 5 3微米。
6.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的熱塑性組合物，其中所述脂族_芳族聚酰胺在形成組 合物之前，其所含胺端基小于45微摩爾每克聚酰胺。
7.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的熱塑性組合物，其中基于組合物的總重量，所述聚 (亞芳基醚)的存在量為5 60wt%，所述脂族-芳族聚酰胺的存在量為35 80wt%，所 述抗沖改性劑的存在量為5 22wt%，所述聚合物增容劑的存量為0. 1 20wt%。
8.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的熱塑性組合物，其中所述聚合物增容劑包含環(huán)氧官能 化聚烯烴、環(huán)氧官能化聚(鏈烯基芳族化合物)樹(shù)脂或前述物質(zhì)的組合。
9.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的熱塑性組合物，其中所述組合物在23°C下根據(jù)ISO 180/A測(cè)得的缺口伊佐德沖擊強(qiáng)度大于或等于5千焦每平方米，根據(jù)ISO 527測(cè)得的斷裂伸 長(zhǎng)率大于或等于9%。
10.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的熱塑性組合物，其中所述組合物還包含增強(qiáng)填料、導(dǎo) 電填料或前述填料的組合。
全文摘要
熱塑性組合物，包含聚(亞芳基醚)、脂族-芳族聚酰胺和聚合物增容劑組成的增容共混物；和抗沖改性劑；其中脂族-芳族聚酰胺包含得自二羧酸的單元和得自二胺的單元，所述得自二羧酸的單元包含60～100mol％得自對(duì)苯二甲酸的單元，所述得自二胺的單元包含60～100mol％得自1，9-壬二胺、2-甲基-1，8-辛二胺或此二者組合的單元。
文檔編號(hào)C08L33/14GK101918493SQ200880125073
公開(kāi)日2010年12月15日 申請(qǐng)日期2008年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月6日
發(fā)明者沙巴里納思·K·古恩德, 羅尚·K·賈, 馬克·埃爾科維奇 申請(qǐng)人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限公司