專利名稱：：一種聚合物乳液及制備方法和可再分散乳膠粉的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯乳液的合成及其可再分散乳膠粉的制備方法。該可再分散乳膠粉可應用到自流平砂漿、瓷磚粘接劑、保溫砂漿、膩子等領域。該可再分散乳膠粉的摻加明顯改善了砂漿與不同基層的粘接力、砂漿的柔性、耐磨性、耐久性能及砂漿的工作性?，F(xiàn)在國內外生產商、供應商，供應的主要是醋酸乙烯、醋酸乙烯-支化羧酸乙烯類乳膠粉，由于原料本身的原因，此種可再分散乳膠粉存在耐水性差、離子穩(wěn)定性差等缺點。而丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯類乳膠粉則處于研發(fā)之中。有中國專利CN101173021A(公開號)描述了一種丙烯酸系核殼聚合物乳液和可再分散乳膠粉的制備方法。該可再分散乳膠粉的固含量高，在水中溶解性好，但原料僅限于丙烯酸酯類單體，噴霧干燥時需加保護膠體，耐水性受到影響。本發(fā)明是丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯類乳膠粉。該可再分散乳膠粉可應用到干混砂漿、保溫砂漿、膩子等領域。與醋酸乙烯、醋酸乙烯-支化羧酸乙烯類乳膠粉相比，明顯改善了砂漿與不同基層的粘接力、砂漿的柔性、耐磨性、長期性能及砂漿的工作性，并且在噴霧干燥時可不加保護膠體，其耐水性和穩(wěn)定性有了很火的提高。本發(fā)明的目的之一在于提供一種丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液及其制備方法。一種丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液，包括去離子水、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、鏈轉移劑、C4-Ci2的丙烯酸烷基酯單體、C4-C12的甲基丙烯酸烷基酯單體、芳基不飽和單體、甲基丙烯酸羥烷基酯單體、C3-C4的不飽和酸單體和丙烯酰胺類功能性單體，其質量百分比(以乳液總重量計)為去離子水44-45%乳化劑1.3-1.6%引發(fā)劑0.2-0.4%鏈轉移劑0.18-0.25%緩沖劑0.2-0.4%C4-C12甲基丙烯酸烷基酯單0-25%
背景技術：
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發(fā)明內容C4-C12丙烯酸烷基酯單體甲基丙烯酸羥垸基酯單體丙烯酰胺類功能性單體23-28%0.5-1.0%體芳基不飽和單體不飽和酸單體1.0-1.2%0.8-1.2%所述乳化劑分為核乳化劑和殼乳化劑，其中核乳化劑為6580%(質量比)十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽和2035%(質量比)壬基酚聚氧乙烯醚；殼乳化劑為2540%(質量比)垸基醇聚醚型非離子和60~75%(質量比)十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽。所述弓I發(fā)劑為過硫酸鹽類弓I發(fā)劑。所述鏈轉移劑為十二垸基硫醇。所述緩沖劑為碳酸氫鈉。所述C4-C12丙烯酸垸基酯單體是丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯中的其中一種。所述C4-C12甲基丙烯酸烷基酯單體是甲基丙烯酸甲酯。所述芳基不飽和單體是(甲基)苯乙烯。所述甲基丙烯酸羥烷基酯單體是甲基丙烯酸羥乙酯。所述不飽和酸單體是(甲基)丙烯酸。所述的丙烯酰胺類功能性單體是N-羥甲基丙烯酰胺。上述的丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液的固含量為5060%。上述的丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液，采用乳液聚合法制備獲得，其粒子形態(tài)是核殼結構，核的玻璃化溫度為-0r10'C，殼的玻璃化溫度為4(TC8(TC;核的粒徑3060nm，最后乳液粒子粒徑90120nm。核殼單體質量比在24:1之間。所述乳液聚合法是在乳化劑存在下，通過機械攪拌使烯屬不飽和單體分散在水中，在引發(fā)劑作用下進行自由基聚合。上述的丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液制備方法包括以下步驟1.核預乳化液的配制將去離子水、乳化劑在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體和鏈轉移劑，加完后，繼續(xù)攪拃即得核預乳化液；核引發(fā)劑液的配制將去離子水、引發(fā)劑和緩沖劑，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑液；2.殼預乳化液的配制將去離子水、乳化劑在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體，加完后，繼續(xù)攪拌即得殼預乳化液；殼引發(fā)劑液的配制將去離子水、引發(fā)劑和緩沖劑，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑液；3.聚合將去離子水、引發(fā)劑、5%的核預乳化液加入反應釜中，升溫至反應溫度反應20-30分鐘，然后同時均勻滴加剩余的核預乳化液、核引發(fā)劑液，在l小時內滴完核預乳化液，在1.5小時內滴完核引發(fā)劑液，滴完后保溫0.5-1小時，然后再同時均勻滴加殼預乳化液、殼引發(fā)劑液，在2小時內滴完殼預乳化液，在2.5小時內滴完殼引發(fā)劑液，滴完后保溫1-1.5小時，降溫至4(TC以下，加入殺菌劑，消泡劑，攪拌均勻，過濾出料，即得一種本發(fā)明所述的乳液。上述制備方法中，核預乳化液的配制過稈中加入的混合單體為N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯和苯乙烯中的三種或四種。上述制備方法中，殼預乳化液的配制過程中加入的混合單體為N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和甲基丙烯酸羥乙酯中的五種。上述制備方法中，步驟3的聚合反應溫度為80±2°C。本發(fā)明的目的之二在于提供由該聚合物乳液制備的可再分散乳膠粉。一種可再分散聚合物乳膠粉，由所述丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液、抗結塊劑，通過乳液的噴霧干燥法制備而得，其中形成該乳膠粉的各組分及質量百分比含量如下丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液9599%，抗結塊劑15%。所述抗結塊劑為方解石粉、硅藻土、二氧化硅、滑石粉中的其中一種。所述乳液的噴霧干燥法的步驟如下a.噴霧乳液的準備按照所述比例，將抗結塊劑加入丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液中，攪拌1030分鐘，制得噴霧乳液。b.采用噴霧干燥器將步驟a配制好的噴霧乳液進行噴霧干燥，噴霧干燥器的進口溫度15(TC200。C,出口溫度80'C12(TC，進料速度2080m/min，霧化器轉速為200400rpm，即可得到流動性很好的可再分散聚合物乳膠粉。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比較，其突出特點和顯著優(yōu)點1.本發(fā)明中限定了聚合物乳液中核的粒徑和乳液粒子的粒徑、核殼比以及核與殼的玻璃化溫度。2.本發(fā)明中，在制備丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯可再分散乳膠粉時，可不加保護膠體，這就可以明顯改善乳膠粉的耐水性和穩(wěn)定性，使其在水中重新分散時具有與原乳液相同的性能。3.本發(fā)明制備的可再分散聚合物乳膠粉的固含量高(接近100%)，可降低輸送、儲存的難度，可使用紙質包裝，降低包裝成本，并且儲存穩(wěn)定性好，儲存期長，不會因水的凍結或揮發(fā)而變質。具體實施方式實施例一(1)丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液的合成核預乳化液的配制將70克去離子水、7克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽和2克壬基酚聚氧乙烯醚在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入鏈轉移劑十二烷基硫醇4克，混合單體N-羥甲基丙烯酰胺6克、丙烯酸10克、甲基丙烯酸甲酯182克，加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得趁預乳化液；核引發(fā)劑液的配制將57克去離子水，2克過硫酸銨，2克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑液。殼預乳化液的配制將270克去離子水、5克烷基醇聚醚型非離子和12克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體10克N-羥甲基丙烯酰胺、ll克丙烯酸、457克丙烯酸丁酯、295克甲基丙烯酸甲酯，IO克甲基丙烯酸羥乙酯；加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預乳化液。殼引發(fā)劑液的配制將149克去離子水，3.6克過硫酸銨和3.6克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑液。聚合將276克去離子水、0.2克過硫酸銨、14克核預乳化液加入反應釜中，升溫至反應溫度80士2。C，反應20-30分鐘，然后同時均勻滴加剩余的核頂乳化液、核引發(fā)劑液，在1小時內滴完核預乳化液，在1.5小時內滴完核引發(fā)劑，液滴完后保溫0.5-1小時，然后再同時均勻滴加殼預乳化液、殼引發(fā)劑液，在2小時內滴完殼預乳化液，在2.5小時內滴完殼引發(fā)劑，液滴完后保溫1-1.5小時，降溫至4(TC以下，加入0.22克殺菌劑，0.43克消泡劑，攪拌均勻，過濾出料，即得一種本發(fā)明所述的乳液。(2)可再分散聚合物乳膠粉的制備抗結塊劑為硅藻土，將4g硅藻土加入96g上述聚合物乳液中，攪拌30分鐘，制成待噴霧干燥乳液。噴霧干燥器的進口溫度18(TC，出口溫度10(TC，進料速度20ml/min，霧化器轉速為200rpm,即可得到流動性很好的可再分散聚合物乳膠粉。實施例二(1)丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液的合成核預乳化液的配制將70克去離子水、7克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽，3.5克壬基酚聚氧乙烯醚在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入鏈轉移劑克十二烷基硫醇3.5,混合單體6克N-羥甲基丙烯酰胺、15克丙烯酸、40克丙烯酸丁酯、132克苯乙烯，加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得核預乳化液；核引發(fā)劑液的配制將57克去離子水，2克過硫酸銨，2克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑液。殼預乳化液的配制將270克去離子水，6克烷基醇聚醚型非離子，12克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽、在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體10克N-羥甲基丙烯酰胺、6克丙烯酸、457克丙烯酸丁酯、295克苯乙烯、15克甲基丙烯酸羥乙酯加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預乳化液；殼引發(fā)劑液的配制將149克去離子水，3.6克過硫酸銨，3.6克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑液。聚合將276克去離子水、0.2克過硫酸銨、14克核預乳化液加入反應釜中，升溫至反應溫度80士2'C，反應20-30分鐘，然后同時均勻滴加剩余的核預乳化液、核引發(fā)劑液，在1小時內滴完核預乳化液、在1.5小時內滴完核引發(fā)劑，液滴完后保溫0.5-1小時，然后再同時均勻滴加殼預乳化液、殼引發(fā)劑液，在2小時內滴完殼預乳化液，在2.5小時內滴完殼引發(fā)劑，液滴完后保溫1-1.5小時，降溫至40'C以下，過濾出料，即得一種本發(fā)明所述的乳液。(2)可再分散聚合物乳膠粉的制備抗結塊劑為滑石粉，將2g滑石粉加入98g上述聚合物乳液中，攪拌25分鐘，制成待噴霧干燥乳液。噴霧干燥器的進口溫度200°C,出口溫度9(TC,進料速度40m/min,霧化器轉速為300rpm，即可得到流動性很好的可再分散聚合物乳膠粉。實施例三(1)丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液的合成核預乳化液的配制將70克去離子水、7克十二垸基二苯醚二磺酸鈉鹽，3克壬基酚聚氧乙烯醚在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入鏈轉移劑十二烷基硫醇4.5克，混合單體:6克N-羥甲基丙烯酰胺、IO克丙烯酸、182克甲基丙烯酸甲酯，加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得核預乳化液；核引發(fā)劑液的配制將57克去離子水，2克過硫酸銨，2克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑液。殼預乳化液的配制將270克去離子水6克烷基醇聚醚型非離子，ll克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽、在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體15克N-羥甲基丙烯酰胺、IO克丙烯酸、457克丙烯酸異辛酯、290克甲基丙烯酸甲酯，IO克甲基丙烯酸羥乙酯加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預乳化液；殼引發(fā)劑液的配制將149克去離子水，3.63克過硫酸銨，3.63克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑液。聚合將276克去離子水、0.2克過硫酸鉸、14克核預乳化液加入反應釜中，升溫至反應溫度80士2'C，反應20-30分鐘，然后同時均勻滴加剩余的核預乳化液、核引發(fā)劑液，在1小時內滴完核預乳化液，在1.5小時內滴完核引發(fā)劑，液滴完后保溫0.5-1小時，然后再同時均勻滴加殼預乳化液、殼引發(fā)劑液，在2小時內滴完殼預乳化液，在2.5小時內滴完殼引發(fā)劑，液滴完后保溫1-1.5小時，降溫至40'C以下，過濾出料，即得一種本發(fā)明所述的乳液。(2)可再分散聚合物乳膠粉的制備抗結塊劑為二氧化硅，將5g二氧化硅加入95g上述聚合物乳液中，攪拌15分鐘，制成待噴霧干燥乳液。噴霧干燥器的進口溫度18(TC，出口溫度10(TC，進料速度35ml/min，霧化器轉速為350rpm，即可得到流動性很好的可再分散聚合物乳膠粉。實施例四(1)丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液的合成核預乳化液的配制將70克去離子水、7克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽，3克壬基酚聚氧乙烯醚在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入鏈轉移劑十二烷基硫醇3.96克，混合單體8克N-羥甲基丙烯酰胺、15克丙烯酸、40克丙烯酸異辛酯、132克苯乙烯，加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得核預乳化液。核引發(fā)劑液的配制將57克去離子水，2克過硫酸銨，2克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑液殼預乳化液的配制將270克去離子水5.5克烷基醇聚醚型非離子，12克十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽、在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體10克N-羥甲基丙烯酰胺、6克丙烯酸、457克丙烯酸異辛酯、300克苯乙烯、15克甲基丙烯酸羥乙酯加完后，繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼預乳化液。殼引發(fā)劑液的配制將149克去離子水，3.6克過硫酸銨，3.6克碳酸氫鈉，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑液。聚合將276克去離子水、0.2克過硫酸銨、14克核預乳化液加入反應釜中，升溫至反應溫度80士2'C，反應20-30分鐘，然后同時均勻滴加剩余的核預乳化液、核引發(fā)劑液，在1小時內滴完核預乳化液，在1.5小時內滴完核引發(fā)劑，液滴完后保溫0.5-1小時，然后再同時均勻滴加殼預乳化液、殼引發(fā)劑液，在2小時內滴完殼預乳化液，在2.5小時內滴完殼引發(fā)劑，液滴完后保溫1-1.5小時，降溫至4(TC以下，過濾出料，即得一種本發(fā)明所述的乳液。(2)可再分散聚合物乳膠粉的制備抗結塊劑為方解石粉，將3g方解石粉加入97g上述聚合物乳液中，攪拌25分鐘，制成待噴霧干燥乳液。噴霧干燥器的進口溫度200°C，出口溫度90'C，進料速度55ml/min，霧化器轉速為300rpm，即可得到流動性很好的可再分散聚合物乳膠粉。乳膠粉用在保溫砂漿中的評價測試報告<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>權利要求1、一種丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液，包括去離子水、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、鏈轉移劑、C4-C12的丙烯酸烷基酯單體、C4-C12的甲基丙烯酸烷基酯單體、芳基不飽和單體、甲基丙烯酸羥烷基酯單體、C3-C4的不飽和酸單體和丙烯酰胺類功能性單體，其質量百分比(以乳液總重量計)為去離子水44-45％乳化劑1.3-1.6％引發(fā)劑0.2-0.4％鏈轉移劑0.18-0.25％緩沖劑0.2-0.4％C4-C12甲基丙烯酸烷基酯單0-25％體C4-C12丙烯酸烷基酯單體23-28％芳基不飽和單體0-25％甲基丙烯酸羥烷基酯單體0.5-1.0％不飽和酸單體1.0-1.2％丙烯酰胺類功能性單體0.8-1.2％2、權利要求1所述的聚合物乳液，其特征在于所述乳化劑分為核乳化劑和殼乳化劑，其中核乳化劑為6580%(質量比)十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽和2035%(質量比)壬基酚聚氧乙烯醚；殼乳化劑為2540%(質量比)烷基醇聚醚型非離子和6075%(質量比)十二烷基二苯醚二磺酸鈉鹽。3、權利要求1所述的聚合物乳液，其特征在于所述引發(fā)劑為過硫酸鹽類引發(fā)劑；所述鏈轉移劑為十二垸基硫醇；所述緩沖劑為碳酸氫鈉；所述C4-C12丙烯酸烷基酯單體是丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯中的其中一種；所述C4-C12甲基丙烯酸垸基酯單體是甲基丙烯酸甲酯；所述芳基不飽和單體是(甲基)苯乙烯；所述甲基丙烯酸羥烷基酯單體是甲基丙烯酸羥乙酯；所述不飽和酸單體是(甲基)丙烯酸；所述的丙烯酰胺類功能性單體是N-羥甲基丙烯酰胺。4、權利要求1所述的聚合物乳液，其特征在于聚合物乳液的固含量為5060%。5、權利要求I所述的一種丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液，其特征在于聚合物乳液的粒子形態(tài)是核殼結構，核的玻璃化溫度為-10'C1(TC，殼的玻璃化溫度為40'C8(TC;核的粒徑3060nm，最后乳液粒子粒徑90120nm。核殼單體質量比在24:1之間。6、權利要求1所述的聚合物乳液的制備方法，包括以下步驟U)核預乳化液的配制將去離子水、乳化劑在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體和鏈轉移劑，加完后，繼續(xù)攪拌即得核預乳化液；核引發(fā)劑液的配制將去離子水、引發(fā)劑和緩沖劑，攪拌溶解，即得核引發(fā)劑液；(2)殼預乳化液的配制將去離子水、乳化劑在預乳化釜中攪拌溶解，然后在攪拌下加入混合單體，加完后，繼續(xù)攪拌即得殼預乳化液；殼引發(fā)劑液的配制將去離子水、引發(fā)劑和緩沖劑，攪拌溶解，即得殼引發(fā)劑液；(3)聚合將去離子水、引發(fā)劑、5%的核預乳化液加入反應釜中，升溫至反應溫度80±2°C，反應20-30分鐘，然后同時均勻滴加剩余的核預乳化液、核引發(fā)劑液，在l小時內滴完核預乳化液，在1.5小時內滴完核引發(fā)劑液，滴完后保溫0.5-1小時，然后再同時均勻滴加殼預乳化液、殼引發(fā)劑液，在2小時內滴完殼預乳化液，在2.5小時內滴完殼引發(fā)劑液，滴完后保溫1-1.5小時，降溫至4(TC以下，加入殺菌劑，消泡劑，攪拌均勻，過濾出料，即得本發(fā)明所述的聚合物乳液。7、權利要求6所述的制備方法，其特征在于核預乳化液的配制過程中加入的混合單體為N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯和苯乙烯中的三種或四種；殼預乳化液的配制過程中加入的混合單體為N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和甲基丙烯酸羥乙酯中的五種。8、由權利要求1所述的聚合物乳液制備的可再分散聚合物乳膠粉，由丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液、抗結塊劑，通過乳液的噴霧干燥法制備而得，其中形成該乳膠粉的各組分及質量百分比含量如下丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液9599%，抗結塊劑15%。9、權利要求9所述的可再分散聚合物乳膠粉，其特征在于所述抗結塊劑為方解石粉、硅藻土、二氧化硅、滑石粉中的其中一種。10、權利要求9所述的可再分散聚合物乳膠粉，其特征在于所述乳液的噴霧干燥法的步驟如下(1)噴霧乳液的準備按照所述比例，將抗結塊劑加入丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液中，攪拌1030分鐘，制得噴霧乳液；(2)采用噴霧干燥器將步驟1配制好的噴霧乳液進行噴霧干燥，噴霧干燥器的進口溫度15(TC20(TC，出口溫度8(TC120°C，進料速度2080ml/min，霧化器轉速為200400rpm。全文摘要一種丙烯酸酯、丙烯酸酯-苯乙烯核殼聚合物乳液，包括去離子水、乳化劑、引發(fā)劑、緩沖劑、鏈轉移劑、C4-C12的丙烯酸烷基酯單體、C4-C12的甲基丙烯酸烷基酯單體、芳基不飽和單體、甲基丙烯酸羥烷基酯單體、C3-C4的不飽和酸單體和丙烯酰胺類功能性單體。上述的聚合物乳液，采用乳液聚合法制備獲得；將所述聚合物乳液和抗結塊劑，通過乳液的噴霧干燥法制備可再分散乳膠粉，制備過程中可不加保護膠體，明顯改善了乳膠粉的耐水性和穩(wěn)定性，使其在水中重新分散時具有與原乳液相同的性能。本發(fā)明制備的可再分散聚合物乳膠粉的固含量高(接近100％)，可降低輸送、儲存的難度，可使用紙質包裝，降低包裝成本，并且儲存穩(wěn)定性好，儲存期長，不會因水的凍結或揮發(fā)而變質。文檔編號C08F265/06GK101550218SQ20091002924公開日2009年10月7日申請日期2009年4月3日優(yōu)先權日2009年4月3日發(fā)明者儲富強,王小兵,珊黎申請人:江蘇工業(yè)學院