專利名稱：：耐熱氧老化型高聚物材料的制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于化工和材料領(lǐng)域，特別涉及一種以沒食子酸和沒食子酸酯化物作為抗氧劑的耐熱氧老化型高聚物材料的制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：酚類抗氧劑可以捕捉過氧自由基，是聚合物工業(yè)最廣泛的抗氧劑。能夠抑制許多有機化合物及其聚合物的氧化降解和熱降解。目前，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于聚烯烴，合成橡膠，聚酯，涂料，潤滑油等，具有相容性好，抗氧效果好，耐抽出，耐熱等優(yōu)點，與亞磷酸酯、硫醚類輔助抗氧劑并用具有協(xié)同效應(yīng)。沒食子酸及其酯化物屬于酚類化合物，而其應(yīng)用研究主要集中在食品工業(yè)、醫(yī)藥保健和化妝品等方面的應(yīng)用。在食品工業(yè)上，沒食子酸及其酯化物可作抗氧、保鮮、祛臭劑。沒食子酸及其酯化物在動、植物中抗氧化性十分優(yōu)異，強于BHT、VE、Vc，對過氧化值，酸價的抑制率可達90%以上。由于沒食子酸及其酯化物是多羥基的強極性化合物，它極易溶于水、酸等極性溶液中，因此，在使用上極為方便。沒食子酸及其酯化物有很強的抗菌、抑菌性能，可以減緩采摘后的水果、蔬菜、飲料、畜牧、水產(chǎn)品深加工等的腐敗，是理想的保鮮劑；且沒食子酸及其酯化物具有強還原性，可防止色素氧化褪色，保持其色澤鮮艷穩(wěn)定。同時沒食子酸及其酯化物可有效去除肉類、糧、油作物及其制品的異味，如大豆制品的豆腥味、小麥異味。在醫(yī)藥保健上，沒食子酸及其酯化物具有防止癌癥等多種疾病和增強免疫等功能，沒食子酸及其酯化物對抗癌突變的機理，國內(nèi)外已有大量研究報導(dǎo)。沒食子酸及其酯化物還具有抗衰老、降血脂作用；改善低密度脂蛋白、防止動脈粥樣硬化、增強免疫功能作用；同時能抑制腎小球膜細胞的增殖，改善腎功能；能有效抑制透明質(zhì)酸酶、減輕炎癥和變態(tài)反應(yīng)。沒食子酸及其酯化物脂溶性乳化液具有很強的清除自由基效能，對氧化應(yīng)激下在細胞膜有明顯的保護作用。在化妝品行業(yè)中，沒食子酸及其酯化物具有抗衰老、防曬消斑、解除重金屬毒害、抗菌消炎和促進皮膚微循環(huán)作用，能作為特殊功能的保質(zhì)劑和護膚劑。在常溫，低濃度的沒食子酸及其酯化物就具有很強的消除自由基、殺菌、去異味等功能，因此添加少量的沒食子酸及其酯化物即可防止化妝品的變質(zhì)。而沒食子酸及其酯化物作為抗氧劑在高聚物中使用至今國內(nèi)外尚未見報道。
發(fā)明內(nèi)容為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明的首要目的在于提供一種以沒食子酸和沒食子酸酯化物作為抗氧劑的耐熱氧老化型高聚物材料。本發(fā)明的另一目的在于提供一種上述高聚物材料的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提供上述高聚物材料的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)耐熱氧老化型高聚物材料，由高聚物和抗氧劑組成，其特征在于所述抗氧劑為沒食子酸和/或沒食子酸酯化物，或鏈終止型主抗氧劑和氫過氧化物分解劑中的至少一種，以質(zhì)量比(0.05:1)(20:1)與沒食子酸和/或沒食子酸酯化物的混合物。所述沒食子酸酯化物是沒食子酸酯；所述沒食子酸酯的醇單元為碳原子數(shù)為136的脂肪族醇或碳原子數(shù)為136的芳香族醇。所述沒食子酸酯是沒食子酸乙醇酯、沒食子酸丙醇酯、沒食子酸正丁醇酯、沒食子酸己醇酯、沒食子酸正辛醇酯、沒食子酸癸醇酯、沒食子酸月桂醇酯、沒食子酸十六醇酯、沒食子酸苯甲醇酯、沒食子酸苯乙醇酯、沒食子酸丁二醇酯、沒食子酸丙三醇酯、沒食子酸季戊四醇酯或沒食子酸十二硫醇酯。所述沒食子酸和/或沒食子酸酯化物在高聚物材料中的質(zhì)量百分含量為0.005%10.00%，優(yōu)選為0.010/。1.00%。所述鏈終止型主抗氧劑為胺類抗氧劑；所述氫過氧化物分解劑為亞磷酸酯類抗氧劑、磷酸酯類抗氧劑和硫醚類抗氧劑中的至少一種。所述高聚物是橡膠、塑料或其共聚物；所述橡膠為聚丁二烯、聚異戊二烯或丁二烯-苯乙烯共聚物；所述塑料為聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯；所述共聚物為乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物或苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物。上述高聚物材料的制備方法，包括以下操作歩驟(1)將高聚物與抗氧劑充分混合，得到混合物料；(2)將混合物料在煉塑機中輥煉130min，所述輥煉的雙輥溫度為25300°C;得到高聚物材料；或?qū)⒒旌衔锪蠑D出造粒，注射成型，得到高聚物材料。上述高聚物材料應(yīng)用于制備線繩、管材、包裝材料、絕緣材料、電冰箱、空調(diào)、汽車內(nèi)外飾件、公共座椅餐桌、醫(yī)療制品、薄膜制品、密封材料或輪胎。本發(fā)明相對現(xiàn)有技術(shù)，具有如下的優(yōu)點及有益效果(1)沒食子酸和沒食子酸酯化物是多羥基酚類化合物，在聚合物中的抗氧效率高，且無毒，環(huán)境友好；(2)沒食子酸和沒食子酸酯化物熱穩(wěn)定性好，能滿足各類高聚物材料的加工條件，其對高聚物有明顯的抗氧化作用，制得的高聚物材料有很好的耐熱氧老化的性能。具體實施例方式下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。實施例1將質(zhì)量百分數(shù)為0.4%的沒食子酸和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的聚丙烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉3min,雙輥溫度為130±5°C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將質(zhì)量百分數(shù)為0.4。/。的抗氧劑B215(由質(zhì)量百分數(shù)為33%的四[甲基-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯和質(zhì)量百分數(shù)為67%的亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯組成)和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的聚丙烯充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的對比樣片。將聚丙烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。使用差示掃描量熱儀(DSC)分別測定試樣樣片、對比樣片和空白樣片的氧化誘導(dǎo)溫度。氧化誘導(dǎo)測試在空氣氣氛中進行，流速20ml/min。5(TC恒溫2min;以10°C/min的速率升溫，聚丙烯開始快速降解時，熱流發(fā)生明顯變化，此時的溫度即為氧化誘導(dǎo)溫度。測定結(jié)果如表1所示表l聚丙烯的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表1可見，相對于空白樣品，沒食子酸對聚丙烯有較好的抗氧化效果，使聚丙烯的氧化誘導(dǎo)溫度有大幅提升，且其抗氧化效果遠好于復(fù)合型抗氧劑B215。實施例2將質(zhì)量百分數(shù)為0.4%的沒食子酸和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的線性低密度聚乙烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉3min，雙輥溫度為110±5°C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將質(zhì)量百分數(shù)為0.4M的抗氧劑B215和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的線性低密度聚乙烯充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的對比樣片。將線性低密度聚乙烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表2所示表2線性低密度聚乙烯的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表2可見，相對于空白樣品，沒食子酸對線性低密度聚乙烯有較好的抗氧化效果，使線性低密度聚乙烯的氧化誘導(dǎo)溫度有大幅提升，且其抗氧化效果遠好于復(fù)合型抗氧劑B215。實施例3將質(zhì)量百分數(shù)為0.4%的沒食子酸正丁醇酯和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的高密度聚乙烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉3min，雙輥溫度為110±5°C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將質(zhì)量百分數(shù)為0.4%的抗氧劑B215和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的高密度聚乙烯充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的對比樣片。將高密度聚乙烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表3所示表3高密度聚乙烯的氧化誘導(dǎo)溫度rc)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由表3可見，相對空白樣品，沒食子酸正丁醇酯對高密度聚乙烯有較好的抗氧化效果，使高密度聚乙烯的氧化誘導(dǎo)溫度有大幅提升，且其抗氧化效果遠好于復(fù)合型抗氧劑B215。實施例4將質(zhì)量百分數(shù)為0.4%的沒食子酸正辛醇酯和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉3min，雙輥溫度為30士5'C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將質(zhì)量百分數(shù)為0.4。/。的抗氧劑B215和質(zhì)量百分數(shù)為99.6。/。的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的對比樣片。將乙烯-醋酸乙烯酯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表4所示表4乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度CC)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>由表4可見，相對空白樣品，沒食子酸正辛醇酯對乙烯-醋酸乙烯酯共聚物有較好的抗氧化效果，使乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度有大幅提升，且其抗氧化效果遠好于復(fù)合型抗氧劑B215。實施例5將質(zhì)量百分數(shù)為0.2°/。的沒食子酸+質(zhì)量百分數(shù)為0.2%的亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯(抗氧劑168)和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的聚丙烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉3min，雙輥溫度為130±5°C，制成厚度為2mm的試樣樣片l。將質(zhì)量百分數(shù)為0.3%的沒食子酸+質(zhì)量百分數(shù)為0.1%的抗氧劑168和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的聚丙烯充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的試樣樣片2。將聚丙烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表5所示:表5聚丙烯的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)抗氧劑空白樣片試樣樣片l試樣樣片2氧化誘導(dǎo)溫度190.7266.3270.1由表5可見，沒食子酸、亞磷酸酯類抗氧劑168的混合應(yīng)用對聚丙烯有較好的抗氧化效果。實施例6將質(zhì)量百分數(shù)為0.1%的沒食子酸正丁醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.3%的亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯(抗氧劑168)和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉3min，雙輥溫度為30±5°C，制成厚度為2mm的試樣樣片1。將質(zhì)量百分數(shù)為0.2%的沒食子酸正丁醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.2%的亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的試樣樣片2。將質(zhì)量百分數(shù)為0.3%的沒食子酸正丁醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.1%的亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯和質(zhì)量百分數(shù)為99.6%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物充分混合，按照上述條件制成厚度為2mm的試樣樣片3。將乙烯-醋酸乙烯酯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表6所示表6乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)抗氧劑空白樣片試樣樣片1試樣樣片2試樣樣片3氧化誘導(dǎo)溫度193.4230.4247.8268.5從表6可見，沒食子酸正丁醇酯、抗氧劑168的混合應(yīng)用對乙烯-醋酸乙烯酯共聚物抗氧化效果明顯。實施例7將質(zhì)量百分數(shù)為0.01%的沒食子酸乙醇酯和質(zhì)量百分數(shù)為99.99%的聚丁二烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉10min，雙輥溫度為45'C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將聚丁二烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表7所示表7聚丁二烯的氧化誘導(dǎo)溫度CC)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度193.5205實施例8將質(zhì)量百分數(shù)為0.05%的沒食子酸丙醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為1%的萘胺和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的聚異戊二烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉20min,雙輥溫度為6(TC，制成厚度為2mm的試樣樣片。將聚異戊二烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表8所示表8聚異戊二烯的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度201.3208.9實施例9將質(zhì)量百分數(shù)為0.5%的沒食子酸己醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為5%的二苯胺和質(zhì)量百分數(shù)為94.5%的丁二烯-苯乙烯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉30min，雙輥溫度為5(TC，制成厚度為2mm的試樣樣片。將丁二烯-苯乙烯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表9所示表9丁二烯-苯乙烯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度rc)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度206.5215.3實施例10將質(zhì)量百分數(shù)為0.8%的沒食子酸癸醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為4%的對苯二胺10和質(zhì)量百分數(shù)為95.2%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉lmin，雙輥溫度為15(TC，制成厚度為2mm的試樣樣片。將丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表IO所示表10丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度CC)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度197.8222.3實施例11將質(zhì)量百分數(shù)為1%的沒食子酸月桂醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.05%的聚二(2_甲基_4_羥基_5_叔丁基苯)硫醚和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉5min，雙輥溫度為150°C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表11所示表ll丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例12將質(zhì)量百分數(shù)為0.7%的沒食子酸十六醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.35%的對苯二胺和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的丁二烯-苯乙烯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉15min，雙輥溫度為5(TC，制成厚度為2mm的試樣樣片。將丁二烯-苯乙烯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表12所示表12丁二烯-苯乙烯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度(。C)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例13將質(zhì)量百分數(shù)為0.6%的沒食子酸苯甲醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為3%的亞磷酸三苯酯和質(zhì)量百分數(shù)為96.4%的苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉25min，雙輥溫度為7(TC，制成厚度為2mm的試樣樣片。將苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表13所示表13苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度(°C)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度212.0226.7實施例14將質(zhì)量百分數(shù)為0.8%的沒食子酸苯乙醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為4%的亞磷酸三壬酯和質(zhì)量百分數(shù)為95.2%的聚苯乙烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉5min，雙輥溫度為170。C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將聚苯乙烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表14所示表14聚苯乙烯的氧化誘導(dǎo)溫度('C)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度222.6257.0實施例15將質(zhì)量百分數(shù)為0.7%的沒食子酸丁二醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.15%的對苯二胺+質(zhì)量百分數(shù)為0.20%的亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉15min，雙輥溫度為70。C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表15所示表15苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度('C)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實施例16將質(zhì)量百分數(shù)為0.7%的沒食子酸十二硫醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為0.35%的對苯二胺和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的聚苯乙烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉22min，雙輥溫度為170°C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將聚苯乙烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表16所示<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實施例17將質(zhì)量百分數(shù)為0.05%的沒食子酸丙三醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為1%的萘胺和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的聚異戊二烯充分混合，在開放式煉塑機中輥煉20min，雙輥溫度為6(TC，制成厚度為2mm的試樣樣片。將聚異戊二烯按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表17所示<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實施例18將質(zhì)量百分數(shù)為0.05%的沒食子酸季戊四醇酯+質(zhì)量百分數(shù)為1%的萘胺和質(zhì)量百分數(shù)為98.95%的丁二烯-苯乙烯共聚物充分混合，在開放式煉塑機中輥煉20min，雙輥溫度為50'C，制成厚度為2mm的試樣樣片。將丁二烯-苯乙烯共聚物按照上述條件制成厚度為2mm的空白樣片。氧化誘導(dǎo)溫度測試條件同實施例1，結(jié)果如表18所示表i8丁二烯-苯乙烯共聚物的氧化誘導(dǎo)溫度rc)抗氧劑空白樣片試樣樣片氧化誘導(dǎo)溫度206.5219.7上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1、耐熱氧老化型高聚物材料，由高聚物和抗氧劑組成，其特征在于所述抗氧劑為沒食子酸和/或沒食子酸酯化物，或鏈終止型主抗氧劑和氫過氧化物分解劑中的至少一種，以質(zhì)量比(0.05∶1)～(20∶1)與沒食子酸和/或沒食子酸酯化物的混合物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述沒食子酸酯化物是沒食子酸酯；所述沒食子酸酯的醇單元為碳原子數(shù)為136的脂肪族醇或碳原子數(shù)為136的芳香族醇。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述沒食子酸酯是沒食子酸乙醇酯、沒食子酸丙醇酯、沒食子酸正丁醇酯、沒食子酸己醇酯、沒食子酸正辛醇酯、沒食子酸癸醇酯、沒食子酸月桂醇酯、沒食子酸十六醇酯、沒食子酸苯甲醇酯、沒食子酸苯乙醇酯、沒食子酸丁二醇酯、沒食子酸丙三醇酯、沒食子酸季戊四醇酯或沒食子酸十二硫醇酯。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述沒食子酸和/或沒食子酸酯化物在高聚物材料中的質(zhì)量百分含量為0.005%10.00%。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述沒食子酸和/或沒食子酸酯化物在高聚物材料中的質(zhì)量百分含量為0.01%1.00%。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述鏈終型主抗氧劑為胺類抗氧劑；所述氫過氧化物分解劑為亞磷酸酯類抗氧劑、磷酸酯類抗氧劑和硫醚類抗氧劑中的至少一種。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述高聚物是橡膠、塑料或其共聚物。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的耐熱氧老化型高聚物材料，其特征在于所述橡膠為聚丁二烯、聚異戊二烯或丁二烯-苯乙烯共聚物；所述塑料為聚乙烯、聚丙烯或聚苯乙烯；所述共聚物為乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物或苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物。9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐熱氧老化型高聚物材料的制備方法，其特征在于包括以下操作步驟(1)將高聚物與抗氧劑充分混合，得到混合物料；(2)將混合物料在煉塑機中輥煉130min，所述輥煉的雙輥溫度為25300°C;得到高聚物材料；或?qū)⒒旌衔锪蠑D出造粒，注射成型，得到高聚物材料。10、根據(jù)權(quán)利要求18任一項所述的耐熱氧老化型高聚物材料應(yīng)用于制備線繩、管材、包裝材料、絕緣材料、電冰箱、空調(diào)、汽車內(nèi)外飾件、公共座椅餐桌、醫(yī)療制品、薄膜制品、密封材料或輪胎。全文摘要本發(fā)明公開了耐熱氧老化型高聚物材料的制備方法及其應(yīng)用，該高聚物材料以沒食子酸和/或沒食子酸酯化物作為抗氧劑，其用量為高聚物材料質(zhì)量的0.005％～10.00％。沒食子酸和沒食子酸酯化物是多羥基酚類化合物，在聚合物中的抗氧效率高，且無毒，環(huán)境友好；沒食子酸和沒食子酸酯化物熱穩(wěn)定性好，能滿足各類高聚物材料的加工條件，其對高聚物有明顯的抗氧化作用。文檔編號C08L101/00GK101633789SQ200910042000公開日2010年1月27日申請日期2009年8月20日優(yōu)先權(quán)日2009年8月20日發(fā)明者朱林華,凱許,許林利,連肖南,嘉陳,陳鳴才申請人:中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所