專利名稱：超臨界二氧化碳中的本體光聚合法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
超臨界流體是指溫度和壓力處于其臨界點(diǎn)以上，氣液界面消失，既具有類似液體的性 質(zhì)，同時(shí)還保留氣體部分性能的流體。超臨界流體具有液體一樣的密度、溶解能力和傳熱 系數(shù)，有氣體一樣的低粘度和高擴(kuò)散系數(shù)。超臨界流體性質(zhì)可以通過改變溫度和壓力進(jìn)行 連續(xù)調(diào)節(jié)，特別是在臨界點(diǎn)附近，溫度和壓力的微小變化會(huì)顯著地影響其密度、粘度、介 電常數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)和溶劑化能力等。
作為環(huán)境友好溶劑，超臨界二氧化碳除具有無毒、不可燃、價(jià)廉等優(yōu)勢外，還具備臨 界條件(3L06'C， 7.39MPa)易于實(shí)現(xiàn)，并處于許多有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的溫度范圍之內(nèi)，作為 化學(xué)反應(yīng)替代溶劑更有利于控制反應(yīng)過程。
光聚合技術(shù)是利用光能作為反應(yīng)動(dòng)力，通過光作用于對(duì)光敏感的化合物上，使其發(fā)生 一系列的光物理、光化學(xué)反應(yīng)，生成活性物質(zhì)，從而引發(fā)聚合單體發(fā)生聚合反應(yīng)，最終將 單體轉(zhuǎn)化為高分子。這種方法具有節(jié)省能源，環(huán)境友好，經(jīng)濟(jì)高效，光聚合裝置緊湊，生 產(chǎn)效率高等顯著優(yōu)勢。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種新型的合成高分子聚合物的方法。這種方法能夠制備一些具有特殊 性能的材料，如高交聯(lián)度高分子聚合物等。
本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下利用光聚合反應(yīng)技術(shù)，在超臨界二氧化碳反應(yīng)器中進(jìn)行 光聚合。通過調(diào)節(jié)聚合體系的組分，光強(qiáng)，進(jìn)料速度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力等，制備高分 子聚合物。
本發(fā)明提供的一種超臨界二氧化碳中的本體光聚合法，其特征在于制備分四步進(jìn)行; 第一步將所有原料混合均勻；第二步向反應(yīng)器中通入二氧化碳?xì)怏w，通過控制反應(yīng)器中的 溫度和壓力，使反應(yīng)器內(nèi)達(dá)到超臨界狀態(tài)；第三步將混合原料與二氧化碳?xì)怏w同時(shí)分別以 不同的進(jìn)料速度通過噴嘴噴射入反應(yīng)器；第四步用紫外光源或可見光源照射反應(yīng)器上的透 光鏡，使反應(yīng)器內(nèi)的混合原料發(fā)生聚合反應(yīng)；
超臨界二氧化碳中的本體光聚合法因其使用粘度較低的光活性單體，不需要添加任何
溶劑，而更加綠色環(huán)保。其原料組分及質(zhì)量百分含量為25°C時(shí)粘度為0cps 50cps光活性單體 90%~99.9%
光引發(fā)劑 0.1%~10%
反應(yīng)條件為
光強(qiáng) 10mW/cm2~300mW/cm2 反應(yīng)溫度 35°C~100°C 反應(yīng)壓力 7.5MPa 100MPa 混合原料的進(jìn)料速度0.1~50mL/min; 二氧化碳?xì)怏w的進(jìn)料速度l~100mL/min。
本發(fā)明中光活性單體的乙二醇類二丙烯酸酯、乙二醇類二甲基丙烯酸酯、丙二醇類二 丙烯酸酯、丙二醇類二甲基丙烯酸酯、丁二醇類二丙烯酸酯、丁二醇類二甲基丙烯酸酯、 新戊二醇類二丙烯酸酯、新戊二醇類二甲基丙烯酸酯、己二醇類二丙烯酸酯、己二醇類二 甲基丙烯酸酯、雙官能度垸氧基化丙烯酸酯、多官能度烷氧基化丙烯酸酯、雙官能度烷氧 基化甲基丙烯酸酯、多官能度烷氧基化甲基丙烯酸酯、雙官能度乙烯基醚類單體、三丙烯 酸酯單體或高官能度丙烯酸酯單體。
光引發(fā)劑為紫外光引發(fā)劑苯偶姻衍生物、苯偶酰衍生物、苯乙酮衍生物、a-羥基酮衍 生物、a-胺基酮衍生物、?；⒀趸锘驃Z氫型光引發(fā)劑；或者為可見光引發(fā)劑樟腦醌(CQ) 或雙[2，6-二氟-3-(lH-吡咯基-l)苯基]鈦茂(784)。
本發(fā)明將光聚合技術(shù)與超臨界流體這兩種"綠色"技術(shù)的優(yōu)勢結(jié)合起來，利用本體光聚 合的方法，實(shí)現(xiàn)反應(yīng)條件溫和、合成的高交聯(lián)度高分子聚合物不含有機(jī)溶劑、不含表面活 性劑等要求。


圖1為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的一種設(shè)備示意圖。
1-二氧化碳源2-凈化器3-冷凝器4-反應(yīng)器
5-原料儲(chǔ)罐 6-光源 7-透光鏡 8-過濾器
圖2為實(shí)施例1產(chǎn)物的紅外圖譜
圖3為實(shí)施例1產(chǎn)物的粒徑分布圖
圖4為實(shí)施例1產(chǎn)物的掃描電子顯微鏡照片
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明可以通過圖1所示類似的設(shè)備得以實(shí)現(xiàn)，而不局限于圖1所示。高交聯(lián)度高分子聚合物的具體制備方法是首先將二氧化碳經(jīng)過凈化器2，除去其中 的氧氣，再通過冷凝器3將二氧化碳溫度降至0'C以下，后導(dǎo)入反應(yīng)器4中，使反應(yīng)器中 的平衡壓力為7.5MPa 100MPa，溫度為35" 100'C。原料儲(chǔ)罐5中的組分如下卯％~99.9% 的光活性單體和0.1%~10%的光引發(fā)劑組成的混合原料。混合原料以恒定的流速 0.1 50mL/min通過毛細(xì)噴嘴注入反應(yīng)器中。同時(shí)，將二氧化碳以恒定的流速l~100mL/min 噴射入反應(yīng)器中。用紫外光或可見光光源6照射，光強(qiáng)為10mW/cm2~300mW/cm2，進(jìn)行光 聚合。由于聚合物在超臨界二氧化碳中的溶解性很小就從中沉淀出來，并沉積在反應(yīng)器壁 上，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后，反應(yīng)器減壓到常壓狀態(tài)時(shí)，包覆于聚合物中的二氧化碳會(huì)完全蒸發(fā)， 從而實(shí)現(xiàn)了高交聯(lián)度高分子聚合物的溫和及快速制造。 實(shí)施例l
稱取95g聚乙二醇(200)雙丙烯酸酯(PEG(200)DA)和5g a,a，-二甲基苯偶?？s酮(651) 混合均勻。將二氧化碳經(jīng)過凈化器，除去其中的氧氣，再通過冷凝器將二氧化碳溫度降至 (TC以下，后導(dǎo)入反應(yīng)器中，使反應(yīng)器中的平衡壓力為7.5MPa，溫度為35'C?；旌显弦?恒定的流速lmL/min通過毛細(xì)噴嘴注入反應(yīng)器中。同時(shí)，將二氧化碳以恒定的流速 10mL/min噴射入反應(yīng)器中。用紫外光或可見光光源照射，光強(qiáng)為10mW/cm2，進(jìn)行光聚合。
所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn)證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可 以看到，其在0.2^im及40pim處各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。通過掃描電子顯微鏡照片 可以看到，其呈球狀，且粒徑分布較窄。
該產(chǎn)物因其比表面積大、吸附性強(qiáng)、凝集作用大及有表面反應(yīng)能力，固可用作涂料基
質(zhì)，還可用作 藥物載體和色譜柱填料等。 實(shí)施例2
二乙二醇二甲基丙烯酸酯 90g
2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮(907) 10g
光強(qiáng) 10mW/cm2
反應(yīng)溫度 40°C
反應(yīng)壓力 8.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 0.1mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 lmL/min有一個(gè)分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其粒徑分布較窄，故可用作藥物載體，用于藥物的輸送系統(tǒng)；可用作純化蛋
白質(zhì)用的微球介質(zhì)等。 實(shí)施例3
二縮三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA) 91g
2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮(1173) 9g
光強(qiáng) 20mW/cm:
反應(yīng)溫度 45 °C
反應(yīng)壓力 8.5MPa
混合原料的進(jìn)料速度 lmL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 10mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性， 或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。
實(shí)施例4
聚丙二醇(200)二甲基丙烯酸酯 92g
2，4,6-三甲基苯甲?；交趸?TPO) 8g
光強(qiáng) 30mW/cm:
反應(yīng)溫度 50°C
反應(yīng)壓力 9.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 2mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 15mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在100pm有一個(gè)分 布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性， 或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。實(shí)施例5
1,3-丁二醇二丙烯酸酯 94g
l-羥基環(huán)己基苯甲酮(184) 6g
光強(qiáng) 40mW/cm:
反應(yīng)溫度 55 °C
反應(yīng)壓力 9.5MPa
混合原料的進(jìn)料速度 3mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 20mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物粒徑為微米級(jí)，粒度均勻，因此在分析化學(xué)、生物化學(xué)、免疫醫(yī)學(xué)方面有廣泛
的應(yīng)用。 實(shí)施例6
1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯 95g
2-羥基-2-甲基-1-對(duì)羥乙基醚基苯基丙酮(2959) 5g
光強(qiáng) 50mW/cm:
反應(yīng)溫度 60°C
反應(yīng)壓力 lO.OMPa
混合原料的進(jìn)料速度 4mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 25mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物粒徑分布較窄，可用作藥物載體。也可用于水凝膠的制備等。
實(shí)施例7
新戊二醇二丙烯酸酯 96g
784 4g
光強(qiáng) 60mW/cm:
反應(yīng)溫度 65 °C
反應(yīng)壓力 12.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 5mL/min二氧化碳的進(jìn)料速度 30mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物為單分散、大粒徑的聚合物微球，其比表面積大、吸附力強(qiáng)，可用于標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量
和生物工程等方面。 實(shí)施例8
新戊二醇二甲基丙烯酸酯 97g
CQ 3g
光強(qiáng) 70mW/cm:
反應(yīng)溫度 70°C
反應(yīng)壓力 14.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 6mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 35mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。該產(chǎn)物粒徑分布較窄。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性，
或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。
實(shí)施例9
1,6-己二醇二丙烯酸酯 98g
雙(2，4，6-三甲基苯甲?；?苯基氧化膦(819) 2g
光強(qiáng) 80mW/cm:
反應(yīng)溫度 75 °C
反應(yīng)壓力 16.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 7mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 40m!7min
按實(shí)施例l方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性， 或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。 實(shí)施例101,6-己二醇二甲基丙烯酸酯 99g
二苯甲酮(BP) 0.5g
PI 15 0.5g
光強(qiáng) 90mW/cm:
反應(yīng)溫度 80°C
反應(yīng)壓力 18.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 8mL/rnin
二氧化碳的進(jìn)料速度 45mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物因其粒徑分布較窄，故具有微分離器功能，能有選擇性地截取某種物質(zhì)，讓另
一種物質(zhì)通過。如用作純化蛋白質(zhì)用的微球介質(zhì)、血液凈化用的微球吸附劑等。
實(shí)施例11
(2)乙氧化雙盼A 二甲基丙烯酸酯 99.9g
安息香雙甲醚(BDK) O.lg
光強(qiáng) 120mW/cm:
反應(yīng)溫度 90°C
反應(yīng)壓力 25.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 lOmL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 55mL/min
按實(shí)施例l方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性，
或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。
實(shí)施例12
丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯 99g
a，a-二乙氧基苯乙酮(DEAP) 9g
光強(qiáng) 140mW/cm:
反應(yīng)溫度 95 °C
反應(yīng)壓力 30.0'Vffa混合原料的進(jìn)料速度 15mL/min 二氧化碳的進(jìn)料速度 60mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在2(Vm及100pm 處各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物粒徑分布較窄，可用作藥物載體。也可用于水凝膠的制備等。
實(shí)施例13
(6)丙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 90g 4,4'-雙(二甲氨基)二苯甲酮(MK) 10g
光強(qiáng) 160mW/cm:
反應(yīng)溫度 IOO'C
反應(yīng)壓力 35.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 20mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 65mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在5(Him及10(^m 處各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其粒徑分布較窄，故具有微分離器功能，能有選擇性地截取某種物質(zhì)，讓另 一種物質(zhì)通過。如用作純化蛋白質(zhì)用的微球介質(zhì)、血液凈化用的微球吸附劑等。
實(shí)施例14
乙氧化三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯 95g
4,4，-雙(二乙氨基)二苯甲酮(DEMK) 5g
光強(qiáng) 180mW/cm:
反應(yīng)溫度 95 °C
反應(yīng)壓力 40.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 25mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 70mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化i得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在5]im及3(^m處 各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。該產(chǎn)物因其粒徑分布較窄，故可用作藥物載體。也可用于水凝膠的制備等。
實(shí)施例15
十二烷基乙烯基醚96g
4,4，-雙(甲基/乙基氨基)二苯甲酮(MEMK)4g
光強(qiáng)200mW/cm2
反應(yīng)溫度90°C
反應(yīng)壓力50.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度30mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度75mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn)
證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在l(Him及10(Him 處各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其粒徑分布較窄，故具有微分離器功能，能有選擇性地截取某種物質(zhì)，讓另 一種物質(zhì)通過。如用作純化蛋白質(zhì)用的微球介質(zhì)、血液凈化用的微球吸附劑等。
實(shí)施例16
4-羥乙基乙烯基醚 93g
2-氯硫雜蒽酮(CTX) 5g
P115 2g
光強(qiáng) 220mW/cm:
反應(yīng)溫度 85°C
反應(yīng)壓力 60.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 35mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 80mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在5(Hrni及100pm 處各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其粒徑分布較窄，故具有微分離器功能，能有選擇性地截取某種物質(zhì)，讓另 一種物質(zhì)通過。如用作純化蛋白質(zhì)用的微球介質(zhì)、皿液凈化用的微球吸附劑等。 實(shí)施例17
三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 Wg2,4-二乙基硫雜蒽酮(DETX) lg
P115 0.2g
光強(qiáng) 280mW/cm:
反應(yīng)溫度 90 °C
反應(yīng)壓力 75.0MPa
混合原料的進(jìn)料速度 40mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 85mL/min
按實(shí)施例1方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在2(Him及40pm 處各有一個(gè)分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性，
或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。
實(shí)施例18
三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 95g
4-甲基二苯甲酮 5g
光強(qiáng) 300mW/cm:
反應(yīng)溫度 IO(TC
反應(yīng)壓力 lOO.OMPa
混合原料的進(jìn)料速度 50mL/min
二氧化碳的進(jìn)料速度 100mL/min
按實(shí)施例l方法配制和固化，得到高交聯(lián)度高分子聚合物。所得產(chǎn)物通過紅外光譜驗(yàn) 證為較純凈的高交聯(lián)度高分子聚合物。通過粒徑分布分析可以看到，其在20^im處有一個(gè) 分布峰，且分布較窄。
該產(chǎn)物因其表面反應(yīng)能力強(qiáng)，可用作材料的組成部分，賦予材料特殊的物理化學(xué)特性， 或者提高強(qiáng)度、壽命和安全性，如用作塑料添加劑、涂膜、膜材料等。
權(quán)利要求
1.一種超臨界二氧化碳中的本體光聚合法，其特征在于制備分四步進(jìn)行；第一步將所有原料混合均勻；第二步向反應(yīng)器中通入二氧化碳?xì)怏w，通過控制反應(yīng)器中的溫度和壓力，使反應(yīng)器內(nèi)達(dá)到超臨界狀態(tài)；第三步將混合原料與二氧化碳?xì)怏w同時(shí)分別以不同的進(jìn)料速度通過噴嘴噴射入反應(yīng)器；第四步用紫外光源或可見光源照射反應(yīng)器上的透光鏡，使反應(yīng)器內(nèi)的混合原料發(fā)生聚合反應(yīng)；原料組分及質(zhì)量百分含量為25℃時(shí)粘度為0cps～50cps的光活性單體90％～99.9％光引發(fā)劑 0.1％～10％反應(yīng)條件為光強(qiáng) 10mW/cm2～300mW/cm2反應(yīng)溫度 35℃～100℃反應(yīng)壓力 7.5MPa～100MPa混合原料的進(jìn)料速度0.1～50mL/min；二氧化碳?xì)怏w的進(jìn)料速度1～100mL/min。
2. 如權(quán)利要求l中所述的超臨界二氧化碳中的本體光聚合法，其中所述的光活性單體 為乙二醇類二丙烯酸酯、乙二醇類二甲基丙烯酸酯、丙二醇類二丙烯酸酯、丙二醇類二甲 基丙烯酸酯、丁二醇類二丙烯酸酯、丁二醇類二甲基丙烯酸酯、新戊二醇類二丙烯酸酯、 新戊二醇類二甲基丙烯酸酯、己二醇類二丙烯酸酯、己二醇類二甲基丙烯酸酯、環(huán)己垸二 甲醇類二丙烯酸酯、雙官能度烷氧基化丙烯酸酯、多官能度垸氧基化丙烯酸酯、雙官能度 烷氧基化甲基丙烯酸酯、多官能度烷氧基化甲基丙烯酸酯、雙官能度乙烯基醚類單體、三 丙烯酸酯單體、三甲基丙烯酸酯單體或高官能度丙烯酸酯單體。
3. 如權(quán)利要求l中超臨界二氧化碳中的本體光聚合法，其中所述的光引發(fā)劑為紫外光 引發(fā)劑或者可見光引發(fā)劑，所述的紫外光引發(fā)劑為苯偶姻衍生物、苯偶酰衍生物、苯乙酮 衍生物、a-羥基酮衍生物、a-胺基酮衍生物、酰基膦氧化物或奪氫型光引發(fā)劑；可見光引 發(fā)劑樟腦醌或雙2,6-二氟-3-lH-吡咯基-l苯基鈦茂(
全文摘要
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，具體涉及超臨界二氧化碳中的本體光聚合法，是環(huán)境友好的新型光固化方法。本發(fā)明不需要添加任何有機(jī)溶劑，而直接將光活性單體與適當(dāng)光引發(fā)劑混合均勻，再向超臨界二氧化碳?xì)夥盏姆磻?yīng)器中同時(shí)分別噴射該混合原料及二氧化碳?xì)怏w，光照聚合。通過此方法，可以得到高交聯(lián)度高分子聚合物，并可實(shí)現(xiàn)對(duì)聚合物微觀形貌的控制。
文檔編號(hào)C08F222/20GK101591406SQ20091008794
公開日2009年12月2日 申請日期2009年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月26日
發(fā)明者準(zhǔn) 孟, 俊 聶 申請人:北京化工大學(xué)