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      高透高亮膜用聚酯母粒及其制備方法

      文檔序號:3697882閱讀:662來源:國知局

      專利名稱::高透高亮膜用聚酯母粒及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及一種聚酯材料,更具體的說是指一種高透高亮膜用聚酯母粒及其制備方法。使用本專利高透高亮膜用聚酯母粒,利用普通的BOPET拉膜設備,即可生產(chǎn)高透高亮、低霧度的BOPET薄膜。
      背景技術(shù)
      :BOPET薄膜即聚對苯二甲酸乙二醇酯雙向拉伸薄膜,具有強度高、剛性好、透明、光澤度高等特點;無嗅、無味、無色、無毒、突出的強韌性;其拉伸強度是PC膜、尼龍膜的3倍,沖擊強度是BOPP膜的3-5倍,有極好的耐磨性、耐折疊性、耐針孔性和抗撕裂性等;熱收縮性極小,處于120。C下,15分鐘后僅收縮1.25%;具有良好的抗靜電性,易進行真空鍍鋁,可以涂布PVDC,從而提高其熱封性、阻隔性和印刷的附著力;BOPET還具有良好的耐熱性、優(yōu)異的耐蒸煮性、耐低溫冷凍性,良好的耐油性和耐化學品性等。BOPET薄膜以其良好的性能廣泛應用于包裝、熱燙印箔、印刷復制行業(yè)、電工/電子行業(yè)、照相行業(yè)、磁帶等。但其應用于包裝和印刷行業(yè)等領(lǐng)域時,對其透光性能要求越來越高。因此,傳統(tǒng)的BOPET薄膜很難達到日益增加的透光性能要求?,F(xiàn)有技術(shù)已對BOPET薄膜透光性能的提升開展研究。如專利號為CN1482174A公開的專利中通過在BOPET膜生產(chǎn)中上下表面層添加不同粒徑的二氧化硅開口劑,從總量上減少開口劑的用量以達到降低霧度的目的,但由于所采用的納米二氧化硅容易在酸性反應環(huán)境下團聚,分散很難達到均勻性,存在光學性能不勻??煽匦暂^差。另一種專利號為US5132356公開了含玻璃珠和氣相法的二氧化硅的線性聚酯薄膜,添加劑的加入改善了薄膜的動摩擦系數(shù)和靜摩擦系數(shù),但該薄膜的霧度較大并含有一定的斑點使薄膜的光學性能變差。
      發(fā)明內(nèi)容為解決現(xiàn)有技術(shù)的上述問題,本發(fā)明的目的在于提供一種透光性好、霧度低的高透高亮膜用聚酯母粒。本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的所采取的技術(shù)方案如下,一種高透高亮膜用聚酯母粒,包括按重量百分比的下述組成聚酯熔體BHET97%~99.7%SachtoperseAB0.03%3%。前述的SachtoperseAB為德國Sachtleben公司研發(fā)的通過有機改性和無機改性的氧化鋯、硫酸鋇、蒙脫土混合物,根據(jù)BOPET薄膜的不同厚度和規(guī)格需要,德國Sachtleben公司先后提供TS、TM、TL三種規(guī)格的粉體,分別為平均粒徑為0.8ym、3.2um、4.4um,以適用于10到120um厚度的BOPET膜。本發(fā)明后述制備方法和實施例中,投入BHET聚酯熔體中的是特定濃度的SachtoperseAB/EG分散液,其計算比例是按照上述SachtoperseAB:BHET計算的,折算為SachtoperseAB/EG分散液需按照SachtoperseAB的量除以濃度。本發(fā)明的高透高亮膜用聚酯母粒,通過添加特殊改性處理的SachtoperseAB作為開口劑,與原有的二氧化硅相比,SachtoperseAB具有與PET更接近的折光指數(shù),且與PET更好的共融性能,從而避免了SachtoperseAB與PET之間存在空隙,避免因空隙導致的空氣與PET折光系數(shù)偏差大引起的霧度增加,具有光澤度高、透光性好、霧度低的優(yōu)點。本發(fā)明的另一個目的是提供一種高透高亮膜用聚酯母粒的制備方法,包括以下步驟1、將SachtoperseAB與EG按重量比11.2:1攪拌均勻,然后經(jīng)分散、研磨、靜置處理后,測試其透過率至合格,然后調(diào)整溶液濃度為10%20%的乙二醇分散液備用;2、將乙二醇EG、對/間苯二甲酸(PTA或IPA的一種)按摩爾比11.3配比,投入催化劑、熱穩(wěn)定劑、靜電吸附劑混合成漿料,溫度23026(TC下,進行酯化反應得苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體;3、在對/間苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體中,依次添加質(zhì)量比為SachtoperseAB:BHET=300ppm~30000ppm的SachtoperseAB/乙二醇分散液,優(yōu)選為3000ppm至20000ppm,特別優(yōu)選為8000ppm,在溫度230290°C,壓力501000Pa下進行預縮聚反應1.52小時,然后在60Pa以下終縮聚反應60100分鐘,用粘度計測得熔體粘度為0.63~0.66時出料、切粒。上述工藝的進一步的設置為苯二甲酸選擇PTA或IPA的任意一種,當選擇對苯二甲酸PTA時,熔體BHET為對苯二甲酸乙二醇酯;當選擇間苯二甲酸IPA時,熔體BHET為間苯二甲酸乙二醇酯;在EG:PTA酯化反應的酯化率為9698%時,加入BHET質(zhì)量的300ppm30000wtX的SachtoperseAB/乙二醇分散液。前述的SachtoperseAB為德國Sachtleben公司專門研發(fā)的通過有機改性和無機改性的氧化鋯、硫酸鋇、蒙脫土混合物。本發(fā)明的有益效果如下本發(fā)明通過選擇折光指數(shù)與PET更接近的SachtoperseAB替代與PET折光指數(shù)偏差較大的二氧化硅作為開口劑,其中二氧化硅的折光指數(shù)為1.46;SachtoperseAB的折光指數(shù)為1.65;PET折光指數(shù)為1.64;同時選用合適的SachtoperseAB有機改性和無機表面改性的達到改善SachtoperseAB在PET中良好的分散性,通過SachtoperseAB表面Si02和A1203改性處理,達到與PET更好的共融性能,避免SachtoperseAB與PET之間存在空隙,避免因空隙導致的空氣與PET折光系數(shù)偏差大引起的霧度增加,從而改善PET膜的透光性能。以下結(jié)合附圖和具體實施例,結(jié)合對本發(fā)明和常規(guī)膜用聚酯母粒電鏡掃描圖對比,對本發(fā)明作更詳細的描述。圖1為本發(fā)明的制備工藝流程圖。具體實施例實施例一、結(jié)合圖1所示的本發(fā)明高透高亮膜用聚酯母粒制備方法,包括以下步驟1、SachtoperseAB/乙二醇分散液的配制分別將乙二醇150kg、開口劑150kg投入到帶攪拌的配置槽,攪拌均勻,然后在高剪切分散罐內(nèi)分散30分鐘1小時,根據(jù)SachtoperseAB的規(guī)格選用粒徑為小1.4mm、<H.8mm、4>2.2mm研磨珠研磨13小時,靜置處理后分別測試300目和5微米的透過率,以保持顆粒的均勻性,測試透過率至合格后,調(diào)整溶液濃度為1020%的分散液,靜置48小時備用,以利于其在聚酯熔體中的分散。每24小時測試一次分散液透過率確保分散液的均勻性。2、膜用聚酯母粒制備將乙二醇EG、苯二甲酸PTA或IPA按摩爾比11.3配比,投入催化劑、熱穩(wěn)定劑、靜電吸附劑混合成槳料,23026(TC的作用下,進行酯化反應為對苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體;在苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體中,依次添加BHET含量的3000ppm,平均粒徑為0.8lim的SachtoperseAB(20%的SachtoperseAB/乙二醇分散液)。在溫度230290"C,壓力501000Pa下進行預縮聚反應1.52小時,然后在60Pa以下終縮聚反應60100分鐘,用在線粘度計測得熔體粘度為0.66時出料、切粒。實施例二、SachtoperseAB/乙二醇分散液的配制同實施例一,區(qū)別在于膜用聚酯母粒制備將乙二醇EG、苯二甲酸PTA或IPA按摩爾比11.3配比,投入催化劑、熱穩(wěn)定劑、靜電吸附劑混合成漿料,23026(TC的作用下,進行酯化反應的對苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體;在苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體中,依次添加BHET含量的8000ppm,平均粒徑為3.2ym的SachtoperseAB(18%的SachtoperseAB/乙二醇分散液)。在溫度23029(TC,壓力501000Pa下進行預縮聚反應1.52小時,然后在60Pa以下終縮聚反應60100分鐘,用在線粘度計測得熔體粘度為0.66時出料、切粒。實施例三、SachtoperseAB/乙二醇分散液的配制同實施例一,區(qū)別在于膜用聚酯母粒制備將乙二醇EG、苯二甲酸PTA或IPA按摩爾比11.3配比,投入催化劑、熱穩(wěn)定劑、靜電吸附劑混合成漿料,23026(TC的作用下,進行酯化反應的對苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體;在苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體中,依次添加BHET含量的20000ppm,平均粒徑為4.4iim的SachtoperseAB(20%的SachtoperseAB/乙二醇分散液)。在溫度230290'C,壓力501000Pa下進行預縮聚反應1.52小時,然后在60Pa以下終縮聚反應60100分鐘,用在線粘度計測得熔體粘度為0.66時出料、切粒。采用DMT的BOPET拉膜裝置三層共擠拉膜,其中A、C層使用本發(fā)明上述實施例所生產(chǎn)的母粒,與常規(guī)母粒對比,工藝參數(shù)同常規(guī)產(chǎn)品的拉膜參數(shù)如下表所示<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>結(jié)合表一所示,根據(jù)以上對比數(shù)據(jù)可以看出,使用本發(fā)明高透高亮膜用聚酯母粒生產(chǎn)的BOPET膜的光澤度明顯上升而霧度顯著下降。權(quán)利要求1、一種高透高亮膜用聚酯母粒,其特征在于包括按重量百分比的下述組成聚酯熔體97%~99.7%SachtoperseAB0.03%~3%所述聚酯熔體為對苯二甲酸乙二醇酯及其共聚物或間苯二甲酸乙二醇酯及其共聚物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高透高亮膜用聚酯母粒,其特征在于所述的SachtoperseAB為通過有機改性和無機改性的氧化鋯、硫酸鋇、蒙脫土混合物,其平均粒徑為0.8um、3.2um、4.4Um的一種。3、一種高透高亮膜用聚酯母粒的制備方法,包括以下步驟(1)、將SachtoperseAB與乙二醇按重量比11.2:1攪拌均勻,然后經(jīng)分散、研磨、靜置處理后,測試其透過率至合格,然后調(diào)整溶液濃度為10°/。20%的SachtoperseAB/乙二醇分散液備用;(2)、將乙二醇、苯二甲酸按摩爾比11.3配比,投入催化劑、熱穩(wěn)定劑、靜電吸附劑混合成漿料,溫度23026(TC下,進行酯化反應得苯二甲酸乙二醇酯熔體BHET;(3)、在步驟2制備的聚酯熔體中,依次按SachtoperseAB:BHET質(zhì)量比為300ppm30000ppm,添加SachtoperseAB/乙二醇分散液,在溫度230290°C,壓力501000Pa下進行預縮聚反應1.52小時,然后在60Pa以下終縮聚反應60100分鐘,用粘度計測得熔體粘度為0.630.66時出料、切粒。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高透高亮膜用聚酯母粒的制備方法,其特征在于步驟3中,SachtoperseAB:BHET質(zhì)量比為3000ppm20000ppm。5、根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高透高亮膜用聚酯母粒的制備方法,其特征在于在EG:PTA酯化反應的酯化率為9698X時,加入聚酯熔體質(zhì)量的300ppm30000wt^的SachtoperseAB/乙二醇分散液。全文摘要本發(fā)明公開了一種高透高亮膜用聚酯母粒及其制備方法,使用本專利高透高亮膜用聚酯母粒,屬于BOPET膜制備
      技術(shù)領(lǐng)域
      ,包括將SachtoperseAB與EG按重量比1~1.2∶1攪拌均勻,配置成分散液備用;在苯二甲酸乙二醇酯BHET熔體中,依次添加質(zhì)量比為SachtoperseAB∶BHET=100ppm~30000ppm的分散液,進行預縮聚、終縮聚反應后出料、切粒。本發(fā)明通過選擇折光指數(shù)與PET更接近的SachtoperseAB替代與PET折光指數(shù)偏差較大的二氧化硅作為開口劑,避免SachtoperseAB與PET之間存在空隙和霧度增加,從而改善膜的透光性能。文檔編號C08L67/02GK101629012SQ20091010202公開日2010年1月20日申請日期2009年8月27日優(yōu)先權(quán)日2009年8月27日發(fā)明者雄劉,王祖宏,革金申請人:浙江古纖道新材料有限公司
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