專利名稱：一種聚氨酯樹脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚氨酯樹脂的制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有聚氨酯樹脂在生產(chǎn)合成革時(shí)，剝離強(qiáng)度較低，要達(dá)到要求的高剝 離強(qiáng)度，則樹脂的用量較多，成 高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種在生產(chǎn)合成革時(shí)剝離強(qiáng)度較高的聚氨酯樹脂 的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣的 一種聚氨酯樹脂的制備方法，將10 - 30 重量份均分子量為1000-2000的聚己內(nèi)酯二醇、10-40重量份均分子量為 1000 - 3000的聚碳酸酯二醇和30 - 80重量份均分子量為100 - 4000的聚酯 二醇混合，加入70-150重量份的溶劑進(jìn)行攪拌；然后加入40-90重量份的 二異氰酸酯單體 ，在70 - 80。C下合成端基帶異氰酸官能團(tuán)的預(yù)聚體，降溫 至40-50。C后再加入10-20重量〗分混合擴(kuò)鏈劑于70 - 80°C下反應(yīng)2-3小時(shí)， 然后再加入110-330重量份的上述溶劑，于70 - 80。C下保溫2-3小時(shí)，降 溫至65 - 75。C后出料，便得到本發(fā)明的聚氨酯樹脂。
上述溶劑為二曱基曱酰胺。
上述混合擴(kuò)鏈劑由重量比為3_4: 6-7的1， 4-丁二醇和乙二醇混合而成。
采用上述方案后，本發(fā)明將特定分子量的聚己內(nèi)酯二醇、聚碳酸酯二 醇和聚酯二醇混合，與二異氰酸酯單體反應(yīng)，經(jīng)特定擴(kuò)鏈劑加成聚合反應(yīng)，合成在生產(chǎn)合成革時(shí)具有高剝離強(qiáng)度的聚氨酯樹脂。與現(xiàn)有技術(shù)相比，經(jīng) 本發(fā)明方法制造出來的聚氨酯樹脂，物理性能更好，成膜性優(yōu)，制得的合 成革，剝離強(qiáng)度更高。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一
本發(fā)明一種聚氨酯樹脂的制備方法，將10重量份均分子量為 1000-2000的聚己內(nèi)酯二醇、10重量4分均分子量為1000 - 3000的聚碳酸酯 二醇和30重量4分均分子量為100 - 4000的聚酯二醇混合，加入70重量<分 的溶劑進(jìn)行攪拌；然后加入40重量份的二異氰酸酯單體，在70。C下合成端 基帶異氰酸官能團(tuán)的預(yù)聚體，降溫至4(TC后再加入10重量份混合擴(kuò)鏈劑于 70'C下反應(yīng)2小時(shí)，然后再加入110重量份的上述溶劑，于7(TC下保溫2 小時(shí)，降溫至65。C后出料，便得到本發(fā)明的聚氨酯樹脂。
其中，上述兩次所用的溶劑為二曱基曱酰胺；上述混合擴(kuò)鏈劑由重量 比為3: 6的1, 4-丁二醇和乙二醇混合而成。
實(shí)施例二
本發(fā)明一種聚氨酯樹脂的制備方法，將30重量份均分子量為 1000-2000的聚己內(nèi)酯二醇、40重量4分均分子量為1000 - 3000的聚碳酸酯 二醇和80重量份均分子量為100 - 4000的聚酯二醇混合，加入150重量份 的溶劑進(jìn)行攪拌；然后加入90重量份的二異氰酸酯單體，在8(TC下合成端 基帶異氰酸官能團(tuán)的預(yù)聚體，降溫至5(TC后再加入20重量份混合擴(kuò)鏈劑于 8(TC下反應(yīng)3小時(shí)，然后再加入330重量々分的上述溶劑，于8(TC下保溫3 小時(shí)，降溫至75。C后出料，便得到本發(fā)明的聚氨酯樹脂。
其中，上述兩次所用的溶劑為二曱基曱酰胺，上述混合擴(kuò)鏈劑由重量 比為4: 7的1, 4-丁二醇和乙二醇混合而成。實(shí)施例三
本發(fā)明一種聚氨酯樹脂的制備方法，將20重量份均分子量為 1000-2000的聚己內(nèi)酯二醇、25重量份均分子量為1000 - 3000的聚碳酸酯 二醇和55重量份均分子量為100 - 4000的聚酯二醇混合，加入110重量份 的溶劑進(jìn)行攪拌；然后加入65重量份的二異氰酸酯單體，在75。C下合成端 基帶異氰酸官能團(tuán)的預(yù)聚體，降溫至45。C后再加入15重量份混合擴(kuò)鏈劑于 75。C下反應(yīng)2. 5小時(shí)，然后再加入230重量4分的上述溶劑，于75。C下j呆溫 2. 5小時(shí)，降溫至70。C后出料，便得到本發(fā)明的聚氨酯樹脂。
其中，上述兩次所用的溶劑為二曱基曱酰胺；上述混合擴(kuò)鏈劑由重量 比為3. 5: 6. 5的1， 4-丁二醇和乙二醇混合而成。
權(quán)利要求
1、一種聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于將10-30重量份均分子量為1000-2000的聚己內(nèi)酯二醇、10-40重量份均分子量為1000-3000的聚碳酸酯二醇和30-80重量份均分子量為100-4000的聚酯二醇混合，加入70-150重量份的溶劑進(jìn)行攪拌；然后加入40-90重量份的二異氰酸酯單體，在70-80℃下合成端基帶異氰酸官能團(tuán)的預(yù)聚體，降溫至40-50℃后再加入10-20重量份混合擴(kuò)鏈劑于70-80℃下反應(yīng)2-3小時(shí)，然后再加入110-330重量份的上述溶劑，于70-80℃下保溫2-3小時(shí)，降溫至65-75℃后出料，便得到本發(fā)明的聚氨酯樹脂。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于 上述溶劑為二曱基曱酰胺。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯樹脂的制備方法，其特征在于 上述混合擴(kuò)鏈劑由重量比為3-4: 6-7的1， 4-丁二醇和乙二醇混合而成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚氨酯樹脂的制備方法，其將10-30重量份均分子量為1000-2000的聚己內(nèi)酯二醇、10-40重量份均分子量為1000-3000的聚碳酸酯二醇和30-80重量份均分子量為100-4000的聚酯二醇混合，加入70-150重量份的溶劑進(jìn)行攪拌；然后加入40-90重量份的二異氰酸酯單體，在70-80℃下合成端基帶異氰酸官能團(tuán)的預(yù)聚體，降溫至40-50℃后再加入10-20重量份混合擴(kuò)鏈劑于70-80℃下反應(yīng)2-3小時(shí)，然后再加入110-330重量份的上述溶劑，于70-80℃下保溫2-3小時(shí)，降溫至65-75℃后出料，便得到本發(fā)明的聚氨酯樹脂。與現(xiàn)有技術(shù)相比，經(jīng)本發(fā)明方法制造出來的聚氨酯樹脂，物理性能更好，成膜性優(yōu)，制得的合成革，剝離強(qiáng)度更高。
文檔編號(hào)C08G18/00GK101619127SQ20091011233
公開日2010年1月6日 申請(qǐng)日期2009年7月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月27日
發(fā)明者侯馬飛, 林志明, 柯金燦, 蘇致淳 申請(qǐng)人:福建大元化工有限公司