專利名稱：：聚酰胺酸組合物、聚酰亞胺環(huán)帶和成像設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及聚酰胺酸組合物、聚酰亞胺環(huán)帶和成像設(shè)備。
背景技術(shù)：
：在電子照相系統(tǒng)的成像設(shè)備中，電荷在圖像保持體上產(chǎn)生，所述圖像保持體是含有無機(jī)或有機(jī)材料的光導(dǎo)電性感光體，靜電潛像通過例如根據(jù)經(jīng)調(diào)制的圖像信號(hào)的激光束形成，并且使用帶電的調(diào)色劑將該靜電潛像顯影，從而形成可見的調(diào)色劑圖像。然后，通過將調(diào)色劑圖像直接或通過中間轉(zhuǎn)印體以靜電方式轉(zhuǎn)印到諸如記錄紙等記錄介質(zhì)上，獲得需要的再生圖像。特別的是，已知有采用下述系統(tǒng)的成像設(shè)備，在所述系統(tǒng)中，形成于圖像保持體上的調(diào)色劑圖像首先被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體上(一次轉(zhuǎn)印)，隨后該調(diào)色劑圖像再由中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到記錄紙上(二次轉(zhuǎn)印)。中間轉(zhuǎn)印體方式的成像設(shè)備所采用的材料包括含有熱塑性樹脂(例如聚碳酸酯樹脂或者PVDF(聚偏二氟乙烯))的導(dǎo)電環(huán)帶，和含有強(qiáng)化材料的彈性帶，所述強(qiáng)化材料以層方式設(shè)置有諸如聚酯等紡織物和彈性部件。作為強(qiáng)度較高的導(dǎo)電帶，已經(jīng)提出了一種將導(dǎo)電性填料分散于聚酰亞胺中的中間轉(zhuǎn)印帶，其在例如機(jī)械性能和耐熱性方面都十分優(yōu)異(例如曰本特開平5-77252號(hào)公報(bào)和特開平10-63115號(hào)公報(bào))。此處所用的中間轉(zhuǎn)印帶為聚酰亞胺環(huán)帶，它可以通過例如下述方法生產(chǎn)(i)制備分散液，所述分散液通過將作為聚酰亞胺前體的聚酰胺酸溶液與導(dǎo)電性填料混合而獲得，(ii)然后將所述分散液涂布在模具或基體上，(iii)干燥涂層，和(iv)在更高溫度下加熱所述涂層以酰亞胺化(熱固化反應(yīng))(例如日本特開平5-77252號(hào)公報(bào)和特開2007-140055號(hào)公報(bào))。作為穩(wěn)定聚酰胺酸的常規(guī)方法，例如己經(jīng)報(bào)導(dǎo)了使用鄰苯二甲酸酐封閉聚酰胺酸末端的方法(例如日本特開平5-170905號(hào)公報(bào)、特開平11-71317號(hào)公報(bào)、特開平11-237638號(hào)公報(bào)和特開2004-68002號(hào)公報(bào))。關(guān)于含有聚酰胺酸和顏料的濾色片用耐熱著色糊料，已經(jīng)公開了涉及向聚酰胺酸中加入選自由一元酸、多元酸和多元酸酐組成的組中的至少一種化合物的方法(例如日本特開平7-198929號(hào)公報(bào))。作為該方法中所用的顏料，使用的是有機(jī)顏料。還公開了下述聚酰亞胺具有下述特定結(jié)構(gòu)的熔融成型用聚酰亞胺，在所述結(jié)構(gòu)中聚酰亞胺的末端被鄰苯二甲酸酐封閉(例如日本特開平5-170905號(hào)公報(bào))；具有特定結(jié)構(gòu)并含有Si和S的硅酮改性聚酰亞胺，所述硅酮改性聚酰亞胺只產(chǎn)生少量硅氧垸氣體(例如日本特開平9-272739號(hào)公報(bào))；具有特定結(jié)構(gòu)并使用含氟單體制備的聚酰亞胺，其中(i)所述聚酰亞胺在其末端含有乙炔或者(ii)在其末端含有乙炔并由鄰苯二甲酸酐等封閉(例如日本特開2000-63518號(hào)公報(bào))。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種粘度增加得到抑制并且在酰亞胺化后會(huì)表現(xiàn)出優(yōu)異的強(qiáng)度的聚酰胺酸組合物、一種具有優(yōu)異的強(qiáng)度和優(yōu)異的電學(xué)性質(zhì)的聚酰亞胺環(huán)帶和一種能夠提供高品質(zhì)圖像的成像設(shè)備。為解決上述問題，本發(fā)明人進(jìn)行了深入的研究。結(jié)果本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，含有其分子末端以特定量比處理過的聚酰胺酸和導(dǎo)電性炭黑的聚酰胺酸組合物在化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性方面都非常優(yōu)異，利用所述聚酰胺酸組合物獲得的環(huán)帶在機(jī)械性能或電學(xué)性質(zhì)方面都非常優(yōu)異，而且，在應(yīng)用于成像設(shè)備時(shí)可以獲得高品質(zhì)的圖像。由此，本發(fā)明人做出了本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種聚酰胺酸組合物，所述組合物包含導(dǎo)電性炭黑；和聚酰胺酸，其中二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐已按滿足以下關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的量比反應(yīng)關(guān)系式(l)0.962《Y/XS0.997關(guān)系式(2)0.20SZ/2(X-Y)<0.80其中，在關(guān)系式(1)和(2)中，X代表以摩爾計(jì)的所述二胺化合物的含量，Y代表以摩爾計(jì)的所述四羧酸二酐的含量，Z代表以摩爾計(jì)的所述酸單酐的含量。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供如第一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述二胺化合物是選自對(duì)苯二胺或4，4'-二氨基二苯醚中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供如第一方面或第二方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述四羧酸二酐是選自苯均四酸二酐或3,3'，4，4'-二苯甲酮四羧酸二酐中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供如第一方面至第三方面中任一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述酸單酐是選自馬來酸酐或鄰苯二甲酸酐中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供如第一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的主分子骨架由下式(l)表示式(l),，HHR一N一R一N——^A~N—R—NHOOCCOOH式(1)中，R代表二價(jià)芳香族殘基或二價(jià)脂肪族殘基，R'代表四價(jià)芳香族殘基或四價(jià)脂肪族殘基，n代表正數(shù)，R"代表分子的端基并選自氫或由所述酸單酐形成的有機(jī)基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供如第五方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，由式(l)表示的所述聚酰胺酸包含選自下式的聚酰胺酸中的至少一種聚酰胺酸:在上式中，n代表正數(shù)，R"代表分子的端基并選自氫或由所述酸單酐形成的有機(jī)基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供如第一方面至第六方面中任一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的酰亞胺化率為0.0%25.0%。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供如第一方面至第六方面中任一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的酰亞胺化率為0.0%15.0%。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供如第一方面至第六方面中任一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的酰亞胺化率為0.0%10.0%。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，提供如第一方面至第九方面中任一方面所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述導(dǎo)電性炭黑的pH為7以下。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，提供一種聚酰亞胺環(huán)帶，所述聚酰亞胺環(huán)帶通過將第一方面至第十方面中任一方面所述的聚酰胺酸組合物涂布到圓筒形基材的表面上，并將涂布到所述圓筒形基材的表面上的所述聚酰胺酸組合物中包含的聚酰胺酸轉(zhuǎn)化為酰亞胺而獲得。根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，提供一種包含第十一方面所述的聚酰亞胺環(huán)帶的成像設(shè)備。根據(jù)第一方面，與使用其中量比未能同時(shí)滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的聚酰胺酸的情況相比，粘度增加得到抑制，并且酰亞胺化后強(qiáng)度增加。根據(jù)第二方面，與使用除第二方面所述的特定二胺化合物以外的二胺化合物的情況相比，粘度增加得到抑制，并且酰亞胺化后強(qiáng)度增加。根據(jù)第三方面，與使用除第三方面所述的特定四羧酸二酐以外的四羧酸二酐的情況相比，粘度增加得到抑制，并且酰亞胺化后強(qiáng)度增加。根據(jù)第四方面，與使用除第四方面所述的特定酸單酑以外的酸單酐的情況相比，粘度增加得到抑制，并且酰亞胺化時(shí)強(qiáng)度增加。根據(jù)第五和第六方面，與使用除第五和第六方面所述的特定聚酰胺酸以外的聚酰胺酸的情況相比，酰亞胺化后強(qiáng)度增加。根據(jù)第七至第九方面，與酰亞胺化率超出第七至第九方面所述范圍的情況相比，所形成的聚酰亞胺膜的加工性和外觀得到改善。根據(jù)第十方面，與導(dǎo)電性炭黑的pH在第十方面所述的特定范圍之外的情況相比，酰亞胺化后強(qiáng)度增加。根據(jù)第十一方面，與未采用第十一方面所述結(jié)構(gòu)的情況相比，提供了具有優(yōu)異強(qiáng)度和優(yōu)異電學(xué)性質(zhì)的聚酰亞胺環(huán)帶。根據(jù)第十二方面，與未采用第十二方面所述結(jié)構(gòu)的情況相比，獲得了高品質(zhì)圖像。將基于以下附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其中圖1是說明第三示例性實(shí)施方式的成像設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖，其中聚酰亞胺環(huán)帶被用作中間轉(zhuǎn)印帶和定影帶；圖2是說明如圖1所示的第三示例性實(shí)施方式的成像設(shè)備的定影裝置的放大的結(jié)構(gòu)示意圖；和圖3是說明第三示例性實(shí)施方式的成像設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖，其中聚酰亞胺環(huán)帶被用作中間轉(zhuǎn)印定影帶。具體實(shí)施例方式下面將更加詳細(xì)地描述示例性實(shí)施方式。<第一示例性實(shí)施方式聚酰胺酸組合物>第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物包含其中二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐已按滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的量比反應(yīng)的聚酰胺酸；關(guān)系式(l)0.962SY/XS0.997關(guān)系式(2)0.20SZ/2(X-Y)<0.80，和導(dǎo)電性炭黑。在關(guān)系式(1)和(2)中，X代表以摩爾計(jì)的所述二胺化合物的含量，Y代表以摩爾計(jì)的所述四羧酸二酐的含量，Z代表以摩爾計(jì)的所述酸單酐的一般說來，當(dāng)導(dǎo)電性炭黑包含在聚酰胺酸組合物中時(shí)，一直都存在粘度隨時(shí)間增加和化學(xué)穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性較差的問題。結(jié)果，當(dāng)進(jìn)行后續(xù)加工(例如帶生產(chǎn)用涂布工序)時(shí)，操作的便利性有時(shí)會(huì)顯著降低。當(dāng)使用聚酰胺酸組合物生產(chǎn)聚酰亞胺環(huán)帶時(shí)，一直存在帶的強(qiáng)度(特別是耐折強(qiáng)度)降低的問題。相反，第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物解決了上述問題，并且包含導(dǎo)電性炭黑和其中成分已按滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的量比反應(yīng)的聚酰胺酸。雖然解決上述問題的機(jī)理尚不十分明確，但據(jù)估計(jì)其原理如下。首先，酸單酐是起封端劑作用的物質(zhì)，它封閉作為通過聚合二胺化合物與四羧酸二酐獲得的聚酰胺酸的聚合鏈末端的氨基端基。因此，據(jù)認(rèn)為，在其中成分已按滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的量比反應(yīng)的聚酰胺酸中，存在于聚合鏈末端的氨基端基以20%以上但小于80%的比例被封閉。此處，據(jù)認(rèn)為，當(dāng)量比在上述范圍內(nèi)(即，0.20SZ/2(X-Y)<0.80)時(shí)，存在于聚酰胺酸的聚合鏈末端的氨基端基會(huì)與導(dǎo)電性炭黑的表面反應(yīng)，形成有利的界面層。結(jié)果，據(jù)認(rèn)為，導(dǎo)電性炭黑在聚酰胺酸中的分散性增強(qiáng)，組合物的粘度增加得到抑制，通過第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物的酰亞胺化獲得的帶的機(jī)械強(qiáng)度增加，而且，特別的是耐折強(qiáng)度提高。當(dāng)二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐以0.20>Z/2(X-Y)的量比進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，通過聚酰胺酸組合物的酰亞胺化獲得的帶的機(jī)械強(qiáng)度非常優(yōu)異。然而，據(jù)認(rèn)為，聚酰胺酸和導(dǎo)電性炭黑相互之間會(huì)過度反應(yīng)，并發(fā)生膠凝，而膠凝會(huì)導(dǎo)致粘度增加，化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和帶生產(chǎn)用涂布工序中的加工性劣化，和生產(chǎn)效率降低。相反，據(jù)認(rèn)為，當(dāng)量比滿足Z/2(X-Y)20.80時(shí)，聚酰胺酸和導(dǎo)電性炭黑則難以形成界面。這樣，雖然聚酰胺酸組合物的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性非常優(yōu)異，但是通過酰亞胺化獲得的帶的強(qiáng)度(特別是耐折強(qiáng)度)將劣化。無論關(guān)系式(2)的要求(即0.20《Z/2(X-Y)<0.80)是否得到滿足，當(dāng)量比滿足0.962〉Y/X這^關(guān)系(超出關(guān)系式(l)的范圍)時(shí)，存在下述缺點(diǎn)聚酰胺酸組合物的溶液粘度很低，例如當(dāng)涂布以形成帶等時(shí)會(huì)出現(xiàn)液體滴落因而難以形成帶，并且即使能獲得帶，帶的機(jī)械強(qiáng)度也會(huì)降低。相反，當(dāng)量比滿足Y/X〉0.997這一關(guān)系時(shí)，存在聚酰胺酸的溶液粘度很高和例如當(dāng)涂布以形成帶時(shí)加工性劣化的缺點(diǎn)。下面將詳細(xì)描述用于第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物中的每種成分。聚酰胺酸用于第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物中的聚酰胺酸不受特別限制，只要能夠通過上述量比的原材料的反應(yīng)獲得即可?？梢允褂靡阎木埘０匪?。例如，聚酰胺酸的主分子骨架可以由式(l)代表。式(l)R—N一R—NHOOCCOOH式(1)中，R代表二價(jià)芳香族殘基或二價(jià)脂肪族殘基，R'代表四價(jià)芳香族殘基或四價(jià)脂肪族殘基，n代表正數(shù)，R"代表分子的端基并選自氫或由酸單酐形成的有機(jī)基團(tuán)，除氫外的有機(jī)基團(tuán)滿足0.20SZ/2(X-Y)<0.80這一關(guān)系。更具體而言，R的實(shí)例包括《》R，的實(shí)例包括:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>除氫之外，R"的實(shí)例還包括:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>R"的范圍還包括下述已知結(jié)構(gòu)，其中任何上述芳香族殘基或脂肪族殘基的一些氫原子被諸如垸基或羥基等取代基取代。這些結(jié)構(gòu)可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。從使用第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸獲得的聚酰亞胺的機(jī)械性能和生產(chǎn)成本方面考慮而優(yōu)選的聚酰胺酸的主分子骨架結(jié)構(gòu)的實(shí)例包括<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>下面描述一種分析聚酰胺酸結(jié)構(gòu)的方法。首先，向聚酰胺酸組合物溶液中加入甲醇，以再沉淀聚酰胺酸。將再沉淀物放入耐壓瓶中。然后，加入1N的氫氧化鈉水溶液，并在IO(TC下處理產(chǎn)物2小時(shí)，以獲得聚酰胺酸的水解產(chǎn)物。接下來，使用氯仿對(duì)水解產(chǎn)物進(jìn)行萃取。隨后通過紅外光譜、核磁共振譜和氣相色譜法分析氯仿相的濃縮物，以鑒定二胺成分(衍生自二胺化合物)的結(jié)構(gòu)和量。另外，中和水相，即上述水解產(chǎn)物的氯仿不溶相，并冷凍干燥，以獲得干燥的固體物質(zhì)。使用甲醇對(duì)干燥的固體物質(zhì)進(jìn)行提取。然后，通過紅外光譜、核磁共振譜和氣相色譜法分析溶解的物質(zhì)，由此鑒定羧酸成分(衍生自四羧酸二酐和酸單酐)的結(jié)構(gòu)和量。上述分析方法用于確定本說明書中所述的聚酰胺酸是否滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)。從改善后續(xù)涂布工序中的加工性和改善形成的聚酰亞胺膜的外觀考慮，第一示例性實(shí)施方式中使用的聚酰胺酸通過下述紅外法獲得的酰亞胺化率優(yōu)選為0.0%25.0%，更優(yōu)選為0.0%15.0%，最優(yōu)選為0.0%10.0%。通過以下方法測(cè)量根據(jù)紅外法的酰亞胺化率。本說明書中描述的所有酰亞胺化率值都是通過以下方法測(cè)量的值。1)在聚酰胺酸溶解于諸如N-甲基吡咯烷酮等有機(jī)溶劑后，將玻璃或氟樹脂類材料浸入該溶液中或使用該溶液對(duì)其進(jìn)行旋涂，以獲得厚度約為十幾微米的膜(a)。2)在25±5"C下將膜(a)浸漬在作為聚酰胺酸的不良溶劑并且沸點(diǎn)低于10(TC的溶劑(例如THF(四氫呋喃))中3分鐘，以除去有機(jī)溶劑并沉淀聚酰胺酸，由此獲得膜(b)。3)通過真空干燥(-0.08MPa)在25士5。C的溫度下將膜(b)干燥15分鐘，然后從基材上分離出聚酰胺酸膜，以獲得測(cè)量樣品膜(c)。4)利用紅外裝置(FT-730，堀場制作所制造)通過透過測(cè)定法測(cè)量膜(c)。5)通過在等于或高于相應(yīng)聚酰亞胺的Tg的溫度下煅燒膜(c)2小時(shí)而制備樣品(d)，作為酰亞胺化率為100%的標(biāo)準(zhǔn)樣品，然后對(duì)該樣品進(jìn)行類似的紅外測(cè)量。6)根據(jù)以下方程(3)計(jì)算酰亞胺化率。方程(3)酰亞胺化率(％)=<膜(c)中酰亞胺環(huán)的吸收峰強(qiáng)度/膜(c)中作為內(nèi)標(biāo)的芳環(huán)的吸收峰強(qiáng)度>/<膜(d)中酰亞胺環(huán)的吸收峰強(qiáng)度/膜(d)中作為內(nèi)標(biāo)的芳環(huán)的吸收峰強(qiáng)度〉x100當(dāng)聚酰胺酸為固態(tài)時(shí)，酰亞胺化率可以通過利用KBr粉末的類似測(cè)量確定。通常，據(jù)說在聚酰胺酸中，酰胺結(jié)合部位和其中的羧基之間的脫水，即酰亞胺化反應(yīng)，將依次發(fā)生。當(dāng)發(fā)生酰亞胺化反應(yīng)時(shí)，酰亞胺閉環(huán)結(jié)構(gòu)將會(huì)形成，并阻礙分子運(yùn)動(dòng)。結(jié)果，作為溶液的流動(dòng)性有望降低。在第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物中，酰亞胺化率被調(diào)整至上述優(yōu)選范圍內(nèi)，聚酰胺酸的流動(dòng)性和加工性由此可以得到改善，并可以獲得具有良好的外觀的聚酰亞胺膜。通常，聚酰胺酸的酰亞胺化反應(yīng)在加熱等條件下進(jìn)行得非常迅速，這使得難以測(cè)量聚酰胺酸自身的真實(shí)的酰亞胺化率。與之相比，上述測(cè)量聚酰胺酸的酰亞胺化率的方法是解決這一難題的非常好的方法。第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸的分子量不受特別限制。在式(1)中，n優(yōu)選為l1，000，更優(yōu)選為10500，最優(yōu)選為30300。聚酰胺酸的單元數(shù)n可以通過下述方法確定通過下述GPC方法獲得聚酰胺酸的重均分子量；通過對(duì)每摩爾作為聚酰胺酸原材料的四羧酸二酐的分子量和每摩爾作為聚酰胺酸另一原材料的二胺的分子量求和，計(jì)算每單元的分子量；和將聚酰胺酸的重均分子量除以每單元的總分子量。作為GPC(凝膠滲透色譜)法的一個(gè)實(shí)例，使用TOSOHCORP.制造的HLS-8120GPC(柱TSKgel系列)作為儀器，使用N-甲基吡咯垸酮(其中己加入1mM溴化鋰和1mM磷酸)作為洗脫劑進(jìn)行測(cè)量。聚酰胺酸在化學(xué)上不穩(wěn)定，應(yīng)該注意避免使分子量因解聚反應(yīng)而降低，解聚反應(yīng)取決于條件而發(fā)生。因此，同樣在GPC中，從樣品制備到測(cè)量的過程可以在大約5小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。二胺化合物第一示例性實(shí)施方式中使用的二胺化合物不受特別限制，可以使用己知的二胺化合物，只要所述二胺化合物在其分子結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)氨基并且可用于聚酰胺酸的聚合即可。二胺化合物的實(shí)例包括芳香族二胺，例如對(duì)苯二胺、間苯二胺、4,4'-二氨基二苯甲烷、4，4'-二氨基二苯乙烷、4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯硫醚、4,4'-二氨基二苯砜、1,5-二氨基萘、3,3-二甲基-4，4'-二氨基聯(lián)苯、5-氨基-l-(4'-氨基苯基)-l,3,3-三甲基茚滿、6-氨基-l-(4'-氨基苯基)-l,3，3-三甲基茚滿、4,4'-二氨基苯甲酰苯胺、3,5-二氨基-3'-三氟甲基苯甲酰苯胺、3,5-二氨基-4'-三氟甲基苯甲酰苯胺、3,4'-二氨基二苯醚、2，7-二氨基芴、2，2-二(4-氨基苯基)六氟丙垸、4,4'-亞甲基-二(2-氯苯胺)、2，2'，5，5'-四氯-4，4'-二氨基聯(lián)苯、2,2'-二氯-4，4'-二氨基-5,5'-二甲氧基聯(lián)苯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二氨基聯(lián)苯、4，4'-二氨基-2,2'-二(三氟甲基)聯(lián)苯、2，2-二[(4-(4-氨基苯氧基)苯基)]丙垸、2，2-二[(4-(4-氨基苯氧基)苯基)]六氟丙垸、1，4-二(4-氨基苯氧基)苯、4,4'-二(4-氨基苯氧基)-聯(lián)苯、1，3'-二(4-氨基苯氧基)苯、9，9-二(4-氨基苯基)芴、4，4'-(對(duì)亞苯基異亞丙基)二(苯胺)、4，4'-(間亞苯基異亞丙基)二(苯胺)、2，2'-二[(4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基)]六氟丙垸和4，4'-二[4-(4-氨基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟聯(lián)苯；均具有(0與一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)結(jié)合的兩個(gè)氨基和(ii)除該氨基的氮原子以外的雜原子的芳香族二胺，例如二氨基四苯基噻吩；脂肪族二胺和脂環(huán)族二胺，例如1,1-間苯二甲胺、1,3-丙二胺、丁二胺、戊二胺、辛二胺、壬二胺、4,4-二氨基庚二胺、1，4-二氨基環(huán)己垸、異佛爾酮二胺、四氫二環(huán)戊二烯基二胺、六氫-4，7-甲撐亞茚滿基二亞甲基二胺(hexahydro隱4,7-methanoindanylenedimethylenediamine)、三環(huán)[6.2.1.02'7]-亞十一烷基二甲基二胺和4,4'-亞甲基二(環(huán)己胺)。這些二胺化合物可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。作為二胺化合物，優(yōu)選使用對(duì)苯二胺、4，4'-二氨基二苯甲烷、4,4'-二氨基二苯醚、4，4'-二氨基二苯硫醚或4，4'-二氨基二苯砜，更優(yōu)選使用對(duì)苯二胺或4，4'-二氨基二苯醚。四羧酸二酐第一示例性實(shí)施方式中使用的四羧酸二酐不受特別限制，可以使用已知的四羧酸二酐，只要是用于聚酰胺酸聚合的化合物即可。四羧酸二酐的實(shí)例包括苯均四酸二酐、3，3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3',4，4'-二苯砜四羧酸二酐、1,4，5，8-萘四羧酸二酐、2，3，6,7-萘四羧酸二酐、3,3'，4，4'-二苯醚四羧酸二酐、3,3'，4，4'-二甲基二苯硅烷四羧酸二酐、3，3'，4，4'-四苯基硅烷四羧酸二酐、1，2，3,4-呋喃四羧酸二酐、4,4'-二(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐、4,4'-二(3，4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4,4'-二(3,4-二羧基苯氧基)二苯基丙烷二酐、3,3'，4，4'-全氟異亞丙基二鄰苯二甲酸二酐、3,3',4,4'-聯(lián)苯基四羧酸二酐、二(鄰苯二甲酸)苯基氧化膦二酐、對(duì)亞苯基-二(三苯基鄰苯二甲酸)二酐、間亞苯基-二(三苯基鄰苯二甲酸)二酐、二(三苯基鄰苯二甲酸)-4,4'-二苯醚二酐和二(三苯基鄰苯二甲酸)-4，4'-二苯甲垸二酐。脂肪族四羧酸二酐的實(shí)例包括脂肪族或脂環(huán)族四羧酸二酐，例如丁烷四羧酸二酐、1,2，3，4-環(huán)丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1,2,3,4-環(huán)丁垸四羧酸二酐、1,2,3,4-環(huán)戊烷四羧酸二酐、2,3，5-三羧基環(huán)戊基乙酸二酐、3,5，6-三羧基降冰片烷-2-乙酸二酐、2,3，4,5-四氫呋喃四羧酸二酐、5-(2，5-二氧四氫呋喃基)-3-甲基-3-環(huán)己烯基-1，2-二羧酸二酐和二環(huán)[2.2.2]-辛-7-烯-2，3,5,6-四羧酸二酐；具有芳環(huán)的脂肪族四羧酸二酐，例如1，3，3a,4,5,9b-六氫-2，5-二氧-3-呋喃基-萘并[l，2-c]呋喃-l，3-二酮、1,3，33，4，5，％-六氫-5-甲基-5-(四氫-2，5-二氧-3-呋喃基)-萘并-[l，2-c]呋喃-1,3-二酮和1,3，3^4,5,91>六氫-8-甲基-5-(四氫-2,5-二氧-3-呋喃基)-萘并[1,2-0|呋喃1,3-二酮。這些四羧酸二酐可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。四羧酸二酐優(yōu)選芳香族四羧酸二酐，更優(yōu)選苯均四酸二酐、3，3',4，4'-二苯甲酮四羧酸二酐或3,3'，4，4'-二苯砜四羧酸二酐，進(jìn)一步更優(yōu)選苯均四酸二酐或3，3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐。酸單酐第一示例性實(shí)施方式中使用的酸單酐不受特別限制，可以使用已知的酸單酐，只要其與胺反應(yīng)即可。酸單酐的實(shí)例包括乙酸酐、馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、2,3-二苯甲酮二羧酸酐、3,4-二苯甲酮二羧酸酐、2，3-二羧基苯基苯基醚酐、3，4-二羧基苯基苯基醚酐、2,3-聯(lián)苯二羧酸酐、3，4-聯(lián)苯二羧酸酐、2，3-二羧基苯基苯基砜酐、3，4-二羧基苯基苯基砜酐、2，3-二羧基苯基苯基硫醚酐、3,4-二羧基苯基苯基硫醚酐、1，2-萘二羧酸酐、2，3-萘二羧酸酐、1,8-萘二羧酸酐、1,2-蒽二羧酸酐、2，3-蒽二羧酸酐和1,9-蒽二羧酸酐。這些酸單酐中的每種的結(jié)構(gòu)都可以在取代基不具有與胺或羧酸酐的反應(yīng)性的范圍內(nèi)被部分取代。這些酸單酐可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。酸單酐優(yōu)選馬來酸酐和/或鄰苯二甲酸酐。第一示例性實(shí)施方式中使用的聚酰胺酸通過以滿足關(guān)系式(l)和關(guān)系式(2)的量比聚合二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐而獲得關(guān)系式(l)0.962SY/XS0.997關(guān)系式(2)0.20SZ/2(X-Y)<0.80其中，在關(guān)系式(1)和(2)中，X代表所述二胺化合物的含量(mol)，Y代表所述四羧酸二酐的含量(mol)，Z代表所述酸單酐的含量(mol)。此處，上述X、Y和Z規(guī)定了聚酰胺酸的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)而也規(guī)定了分子量。Y/X優(yōu)選滿足"0.965SY/XS0.997"，更優(yōu)選滿足"0.970SY/XS0.995"。Z/2(X-Y)優(yōu)選滿足"0.30《Z/2(X-Y)S0.70"，更優(yōu)選滿足"0.35SZ/2(X-Y)S0.65"，最優(yōu)選滿足"0.40<Z/2(X-Y)《0.60"。形成聚酰胺酸的聚合方法形成第一示例性實(shí)施方式中使用的聚酰胺酸的聚合方法不受特別限制，可以是已知的方法。聚合方法的實(shí)例包括熔融法，包括混合二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐以滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)，并在無溶劑存在下進(jìn)行高溫聚合；溶液法，包括混合二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐以滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)，然后加入溶劑并進(jìn)行聚合；和二酯二羧酸法，包括首先使用醇處理四羧酸二酐以形成二酯二羧酸，然后進(jìn)行聚合。優(yōu)選使用溶劑的溶液法。溶劑可以是己知的有機(jī)極性溶劑。其具體實(shí)例包括亞砜溶劑，例如二甲基亞砜和二乙基亞砜；甲酰胺溶劑，例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二乙基甲酰胺；乙酰胺溶劑，例如N，N-二甲基乙酰胺和N,N-二乙基乙酰胺；吡咯垸酮溶劑，例如N-甲基-2-吡咯烷酮和N-乙烯基-2-吡咯烷酮；酚溶劑，例如苯酚、鄰甲酚、間甲酚或?qū)追?、二甲苯酚、鹵代苯酚和兒茶酚；醚溶劑，例如四氫呋喃、二氧六環(huán)和二氧戊環(huán)；醇溶劑，例如甲醇、乙醇和丁醇；溶纖劑溶劑，例如丁基溶纖劑；六甲基磷酰胺；和，丁內(nèi)酯。向溶劑中加入二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐并進(jìn)行聚合的方法不受特別限制。所述方法的實(shí)例包括1)一步法向溶劑中加入X摩爾二胺化合物、Y摩爾四羧酸二酐和Z摩爾酸單酐，并聚合該混合物；2)多步法將X摩爾二胺化合物溶解在溶劑中，然后分?jǐn)?shù)步逐漸加入Y摩爾四羧酸二酑和Z摩爾酸單酐；3)混合法在第一批料中，將X/2摩爾二胺化合物溶解在溶劑中，混合Y/2摩爾四羧酸二酐，并聚合該混合物。在第二批料中，將X/2摩爾二胺化合物溶解在溶劑中，混合Y/2摩爾四羧酸二酐和Z摩爾酸單酐，并聚合該混合物。最后，將第一批料和第二批料摻和并混合。更具體而言，可以使用任何方法，只要滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)中規(guī)定的量比關(guān)系即可。例如，可以單獨(dú)使用上述任何方法，或者使用它們中的兩種以上的任何組合。上述溶液法中的聚合條件不受限制。反應(yīng)溫度優(yōu)選為30'C以上但低于80°C，更優(yōu)選為40°C以上但低于70°C，最優(yōu)選為50°C以上但低于65°C?？梢栽O(shè)置聚合時(shí)間，使聚合反應(yīng)能夠充分進(jìn)行。聚合度可以通過利用GPC(凝膠滲透色譜)法測(cè)量分子量或分子量分布確定，更簡單的是，可以根據(jù)溶液粘度增加停止的時(shí)間進(jìn)行估計(jì)。例如，在上述第一示例性實(shí)施方式中，聚合時(shí)間可以為數(shù)小時(shí)至大約48小時(shí)。聚酰胺酸的固體含量不受特別限制，優(yōu)選為5質(zhì)量％50質(zhì)量％，更優(yōu)選為10質(zhì)量％30質(zhì)量％。導(dǎo)電性炭黑第一示例性實(shí)施方式中使用的導(dǎo)電性炭黑不受特別限制，可以是已知的導(dǎo)電性炭黑。導(dǎo)電性炭黑的實(shí)例包括碳粉、科琴黑、乙炔黑、爐黑、槽法炭黑、單壁碳納米管、多壁碳納米管和富勒烯。這些導(dǎo)電性炭黑可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。導(dǎo)電性炭黑優(yōu)選pH小于或等于7的酸性炭黑，更優(yōu)選pH小于或等于5的酸性炭黑，進(jìn)一步更優(yōu)選pH小于或等于4的酸性炭黑。酸性炭黑的pH可以通過制備炭黑的水性懸浮液并使用玻璃電極測(cè)量pH來確定。酸性炭黑可以通過氧化炭黑以使炭黑表面具有羧基、醌基、內(nèi)酯基、羥基等來生產(chǎn)。氧化處理可以通過下述方法進(jìn)行空氣氧化法，其中使炭黑在高溫氛圍下與空氣接觸以進(jìn)行反應(yīng)；使炭黑在常溫下與氧化氮或臭氧反應(yīng)的方法；或者先使用空氣在高溫下氧化炭黑，然后使用臭氧在低溫下進(jìn)行氧化的方法。更具體而言，酸性炭黑可以通過接觸法生產(chǎn)。接觸法的實(shí)例包括槽法和氣黑法。此外，酸性炭黑還可以通過利用氣體或油作為原材料的爐黑法生產(chǎn)。進(jìn)行完這種處理之后，可以使用例如硝酸進(jìn)行液相酸處理。酸性炭黑更優(yōu)選通過密閉式爐法生產(chǎn)。通常，只有具有高pH和低揮發(fā)性成分的炭黑通過爐法生產(chǎn)。然而，炭黑的pH可以通過對(duì)炭黑進(jìn)行液相酸處理來調(diào)整。因此，示例性實(shí)施方式中使用的炭黑可以是通過對(duì)由爐法獲得的炭黑進(jìn)行將pH調(diào)整為小于或等于5的后處理而制備的酸性炭黑。酸性炭黑的pH可以通過設(shè)置氧化處理的條件(例如氧化溫度和氧化時(shí)間)來調(diào)整。經(jīng)氧化處理的炭黑中的揮發(fā)性成分的量優(yōu)選為1.0質(zhì)量%25.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為2.0質(zhì)量％20.0質(zhì)量％,特別優(yōu)選為3.5質(zhì)量％15.0質(zhì)量％。揮發(fā)性成分的比例可以通過當(dāng)炭黑在950。C加熱7分鐘時(shí)蒸發(fā)的有機(jī)揮發(fā)性成分(羧基、羥基、醌基和內(nèi)酯基等)的比例確定。酸性炭黑的具體實(shí)例包括DegussaAG制造的"PRINTEX150T"(pH4.5，揮發(fā)性成分含量=10.0質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK350"(pH3.5，揮發(fā)性成分含量=2.2質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK100"(pH3.3，揮發(fā)性成分含量=2.2質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK250"(pH3.1，揮發(fā)性成分含量=2.0質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK5"(pH3.0，揮發(fā)性成分含量=15.0質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK4"(pH3.0，揮發(fā)性成分含量=14.0質(zhì)量X)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK4A"(pH3.0，揮發(fā)性成分含量=14.0質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK550"(pH2.8，揮發(fā)性成分含量=2.5質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"SPECIALBLACK6"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=18.0質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"COLORBLACKFW200"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=20.0質(zhì)量°/0、DegussaAG制造的"COLORBLACKFW2"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=16.5質(zhì)量％)、DegussaAG制造的"COLORBLACKFW2V"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=16.5質(zhì)量％)、CabotCorp.制造的"MONARCH1000"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=9.5質(zhì)量％)、CabotCorp.制造的"MONARCH1300"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=9.5質(zhì)量％)、CabotCorp.制造的"MONARCH1400"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=9.0質(zhì)量％)、CabotCorp.制造的"MOGUL-L"(pH2.5，揮發(fā)性成分含量=5.0質(zhì)量％)和CabotCorp.制造的"REGAL400R"(pH4.0，揮發(fā)性成分含量=3.5質(zhì)量％)。聚酰胺酸組合物的生產(chǎn)第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物包含上述聚酰胺酸和導(dǎo)電性炭黑?；旌暇埘０匪岷蛯?dǎo)電性炭黑的方法不受特別限制，可以是已知的方法。所述方法的一個(gè)實(shí)例是下述方法，所述方法包括例如根據(jù)攪拌法、超聲照射法、球磨法或噴射磨法通過剪切力、沖擊或撞擊使導(dǎo)電性炭黑的凝集粉碎，并將導(dǎo)電性炭黑分配到聚酰胺酸中，使導(dǎo)電性炭黑分散在聚酰胺酸中。這些方法可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。其更具體的實(shí)例包括下述方法包括在形成聚酰胺酸的聚合之前加入導(dǎo)電性炭黑，并使得形成聚酰胺酸的聚合在導(dǎo)電性炭黑的存在下進(jìn)行，由此分散導(dǎo)電性炭黑的方法；和包括將導(dǎo)電性炭黑和通過聚合獲得的聚酰胺酸的溶液混合的方法。這些方法可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。所述方法的一個(gè)實(shí)例是母料法(masterbatchmethod),所述方法包括首先混合導(dǎo)電性炭黑和部分聚酰胺酸以分散導(dǎo)電性炭黑，然后加入其余的聚酰胺酸。在此方法中，首先使用的聚酰胺酸可以具有低分子量。低分子量聚酰胺酸可以是滿足關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的聚酰胺酸。在第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物中，相對(duì)于ioo質(zhì)量份聚酰胺酸，導(dǎo)電性炭黑的量優(yōu)選為1質(zhì)量份100質(zhì)量份，更優(yōu)選5質(zhì)量份80質(zhì)量份，進(jìn)一步更優(yōu)選15質(zhì)量份60質(zhì)量份，再進(jìn)一步更優(yōu)選20質(zhì)量份40質(zhì)量份。向第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物中可以加入各種己知的添加劑和填料，只要對(duì)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)無害即可。其實(shí)例包括硅酮消泡劑；除導(dǎo)電性炭黑以外的導(dǎo)電性物質(zhì)，例如氧化鈦或氧化鋅；無機(jī)化合物，例如金屬粉末；脂肪酸酯抗靜電劑；高分子量導(dǎo)電化合物，例如聚苯胺；和作為增強(qiáng)材料、滑動(dòng)材料、導(dǎo)熱材料或者賦予彈性的材料的玻璃纖維、云母、滑石、碳酸鈣、二氧化硅、聚四氟乙烯(PTFE)或者硅橡膠。<第二示例性實(shí)施方式聚酰亞胺環(huán)帶>第二示例性實(shí)施方式的聚酰亞胺環(huán)帶通過下述方式獲得將第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物涂布到圓筒形基材(金屬模具)的表面上，通過例如對(duì)涂布到圓筒形基材的表面上的聚酰胺酸組合物進(jìn)行熱處理，將聚酰胺酸轉(zhuǎn)化為酰亞胺。生產(chǎn)方法的實(shí)例如下所述。首先，將第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物涂布到圓筒形基材的表面上。圓筒形基材可以是圓筒形金屬模具。由常見原材料(如樹脂、玻璃或者陶瓷)形成的模具可以良好地作為基材，代替所述金屬模具。此外，可以在基材表面上設(shè)置玻璃被覆層或陶瓷被覆層，并且可以向基材表面涂布硅酮類防粘劑或者氟類防粘劑。通過沿圓筒形基材的軸向移動(dòng)厚度控制基體，同時(shí)保持圓筒形基材和厚度控制基體之間的經(jīng)預(yù)先調(diào)整的間隙，可以除掉多余溶液，并降低圓筒形基材上的溶液厚度變化。在向圓筒形基材涂布溶液時(shí)，如果溶液厚度變化得到抑制，則不必使用厚度控制基體。其上涂覆有聚酰胺酸組合物的圓筒形基材的表面可以是圓筒形基材的內(nèi)表面，也可以是圓筒形基材的外表面。在向圓筒形基材內(nèi)表面涂布聚酰胺酸組合物時(shí)，可以使厚度控制基體通過圓筒形基材的孔。在向圓筒形基材外表面涂布聚酰胺酸組合物時(shí)，可以使圓筒形基材通過厚度控制基體上設(shè)置的孔。在向圓筒形基材的表面涂布第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸組合物時(shí)所使用的涂布溶劑的實(shí)例包括亞砜溶劑，例如二甲基亞砜和二乙基亞砜；甲酰胺溶劑，例如N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二乙基甲酰胺；乙酰胺溶劑，例如N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二乙基乙酰胺；吡咯垸酮溶劑，例如N-甲基-2-吡咯垸酮和N-乙烯基-2-吡咯烷酮；酚溶劑，例如苯酚、鄰甲酚、間甲酚或?qū)追印⒍妆椒?、鹵代苯酚和兒茶酚；醚溶劑，例如四氫呋喃、二氧六環(huán)和二氧戊環(huán)；醇溶劑，例如甲醇、乙醇和丁醇；溶纖劑溶劑，例如丁基溶纖劑；六甲基磷酰胺；和Y-丁內(nèi)酯。這些溶劑可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合作為混合物使用。此外，也可以使用諸如二甲苯或甲苯等芳香烴。所述溶劑不受特別限制，只要該溶劑能夠溶解聚酰胺酸和聚酰胺酸-聚酰亞胺共聚物即可。涂布溶劑可以是與第一示例性實(shí)施方式的聚酰胺酸的合成中所使用的溶劑相同的溶劑。作為選擇，在形成聚酰胺酸的聚合之后，可以使用所希望的涂布溶劑替換聚酰胺酸的合成中使用的溶劑。溶劑替換可以通過任何下述方法進(jìn)行包括向聚酰胺酸溶液中加入給定量的溶劑以進(jìn)行稀釋的方法；包括再沉淀聚合物并在所希望的溶劑中再溶解聚合物的方法；和包括在逐漸蒸餾掉前一溶劑的同時(shí)加入所希望的溶劑以調(diào)整組成的方法。然后，將已經(jīng)涂布有聚酰胺酸組合物的圓筒形基材放置在加熱的環(huán)境中，從而使其干燥以蒸出其中包含的溶劑，使得優(yōu)選為20質(zhì)量％以上(更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上)的溶劑蒸出。然而，溶劑可以殘留在膜中，只要涂布膜表面被干燥并且即使在涂布膜傾斜時(shí)溶劑也不流動(dòng)即可。干燥溫度可以是50°C200°C。干燥結(jié)束后，對(duì)聚酰胺酸組合物進(jìn)行向酰亞胺的轉(zhuǎn)化。通過在給定溫度下加熱其上己經(jīng)涂布有聚酰胺酸組合物的圓筒形基材，可以充分進(jìn)行向酰亞胺的轉(zhuǎn)化。該過程中的加熱溫度可以等于或高于要獲得的聚酰亞胺的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。加熱溫度隨作為原材料的四羧酸二酐和二胺的種類而變，可以將加熱溫度設(shè)定為酰亞胺化完成的溫度，S卩，等于或高于要獲得的聚酰亞胺的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度。例如，加熱溫度可以是60。C400。C，優(yōu)選為100。C350。C。作為選擇，向酰亞胺的轉(zhuǎn)化也可以通過以下化學(xué)酰亞胺化來進(jìn)行?；瘜W(xué)酰亞胺化的方法包括向聚酰胺酸組合物中加入脫水劑和/或催化劑，由此以化學(xué)方式使酰亞胺化反應(yīng)進(jìn)行。脫水劑不受特別限制，只要是一元羧酸酐即可。例如，可以使用選自以下物質(zhì)中的一種或兩種以上例如乙酸酐、丙酸酐、三氟乙酸酐、丁酸酐和草酸酐等酸酐。要使用的脫水劑的量相對(duì)于每摩爾聚酰胺酸重復(fù)單元可以是0.01摩爾2摩爾。催化劑的實(shí)例包括但不限于選自以下物質(zhì)中的一種或兩種以上的組合諸如吡啶、甲基吡啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶、喹啉、異喹啉和三乙胺等叔胺。要使用的催化劑的量相對(duì)于每摩爾要使用的脫水劑可以是O.Ol摩爾2摩爾。可以通過向聚酰胺酸溶液中加入脫水劑和/或催化劑；并且必要時(shí)進(jìn)行加熱，來進(jìn)行化學(xué)酰亞胺化。脫水環(huán)化的反應(yīng)溫度通常為ot:i8(rc，優(yōu)選為60。C150。C。作用于聚酰胺酸的脫水劑和/或催化劑并非必須除去；需要除去它們時(shí)，可以通過以下任何方法除去。作為除去加入的脫水劑和/或催化劑的方法，可以采用在減壓下加熱、再沉淀等。在減壓下加熱可以在真空下在8(TC12(TC的溫度下進(jìn)行，由此可以蒸出例如用作催化劑的叔胺、未反應(yīng)的脫水劑和作為水解產(chǎn)物的羧酸。再沉淀可以使用能溶解催化劑、未反應(yīng)的脫水劑和作為水解產(chǎn)物的羧酸但不溶解聚酰胺酸-聚酰亞胺共聚物的不良溶劑進(jìn)行；具體而言，要將反應(yīng)液添加到大量過量的不良溶劑中，以造成再沉淀。不良溶劑不受特別限制，可以選自水、諸如甲醇或乙醇等醇溶劑、諸如丙酮或甲基乙基酮等酮溶劑或者諸如己垸等烴溶劑。可以通過過濾分離沉淀的聚酰胺酸-聚酰亞胺共聚物，然后將其再次溶解在諸如Y-丁內(nèi)酯或N-甲基-2-吡咯烷酮等溶劑中。然后，從圓筒形基材上除下樹脂，由此提供需要的聚酰亞胺環(huán)帶。雖然第二示例性實(shí)施方式的聚酰亞胺環(huán)帶的生產(chǎn)方法如上所述，但是本發(fā)明的范圍并不僅限于示例性實(shí)施方式，可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員的知識(shí)在不偏離本發(fā)明的要旨的范圍內(nèi)增加各種改進(jìn)、變化和修改。帶不必從圓筒形基材上取下，當(dāng)帶不從圓筒形基材上取下時(shí)，其上具有帶的圓筒形基材可以用作輥。<第三示例性實(shí)施方式成像設(shè)備>第三示例性實(shí)施方式的成像設(shè)備設(shè)有一個(gè)或多個(gè)環(huán)帶，其中所述一個(gè)或多個(gè)環(huán)帶中的至少一個(gè)是第二示例性實(shí)施方式的聚酰亞胺環(huán)帶。第二示例性實(shí)施方式的聚酰亞胺環(huán)帶可用于各種應(yīng)用場合，諸如電子照相復(fù)印機(jī)、激光打印機(jī)、傳真機(jī)或具有上述設(shè)備的兩種以上功能的多功能設(shè)備等利用電子照相系統(tǒng)的成像設(shè)備中的中間轉(zhuǎn)印帶、轉(zhuǎn)印傳送帶、傳送帶和定影帶。作為第三示例性實(shí)施方式的成像設(shè)備的結(jié)構(gòu)，可以使用已知的結(jié)構(gòu)，只要其上裝有一個(gè)或多個(gè)環(huán)帶即可。例如，成像設(shè)備可以包含圖像保持體、為圖像保持體表面充電的充電單元、將圖像保持體的表面暴露于光線下以形成靜電潛像的曝光單元、利用顯影劑將圖像保持體表面上形成的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元、將形成于圖像保持體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元、將轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上的調(diào)色劑圖像定影的定影單元和在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上之后除去粘附于圖像保持體的表面的諸如調(diào)色劑或污物等粘附物的清理單元。如果需要，成像設(shè)備還可以進(jìn)一步包含一個(gè)或多個(gè)其它已知的單元。下面將參考其實(shí)例更加詳細(xì)地描述第三示例性實(shí)施方式的成像設(shè)備。圖1是說明設(shè)有中間轉(zhuǎn)印裝置和定影裝置的成像設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖。該成像設(shè)備設(shè)有中間轉(zhuǎn)印帶2和定影帶52，二者均為上述聚酰亞胺環(huán)帶。該成像設(shè)備包含作為調(diào)色劑圖像支持體的圖像保持體(感光體)1、向圖像保持體1供應(yīng)調(diào)色劑的顯影設(shè)備6、通過其旋轉(zhuǎn)將圖像保持體1上的調(diào)色劑從一次轉(zhuǎn)印位置轉(zhuǎn)印到二次轉(zhuǎn)印位置的中間轉(zhuǎn)印帶2、作為用于在一次轉(zhuǎn)印位置將圖像保持體1上的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶2上的轉(zhuǎn)印電極的導(dǎo)電輥25、作為設(shè)置于其上保持有調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶2的前表面?zhèn)鹊亩无D(zhuǎn)印位置處的轉(zhuǎn)印電極的偏壓輥3、面對(duì)偏壓輥3設(shè)置并且二者之間插入有中間轉(zhuǎn)印帶2的承壓輥22、與承壓輥22壓接旋轉(zhuǎn)的的電極輥26、支撐中間轉(zhuǎn)印帶2以引導(dǎo)中間轉(zhuǎn)印帶2的旋轉(zhuǎn)的支撐輥21、23和24、記錄介質(zhì)41、供應(yīng)記錄介質(zhì)41的記錄介質(zhì)儲(chǔ)存單元4、從記錄介質(zhì)儲(chǔ)存單元4供給記錄介質(zhì)41的供給輥42、作為已經(jīng)轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的記錄介質(zhì)41沿其傳送的路徑的傳送路徑43和設(shè)有定影帶52的定影裝置5。中間轉(zhuǎn)印帶2通過承壓輥22和支撐輥21、23和24張架，形成帶張架裝置28。該成像設(shè)備的運(yùn)行如下所述。圖像保持體1沿箭頭A的方向旋轉(zhuǎn)，其表面由充電裝置(未示出)充電。利用圖像寫入裝置(未示出)發(fā)出的激光束照射經(jīng)充電的圖像保持體l，形成靜電潛像。利用由顯影裝置6供給的調(diào)色劑將靜電潛像可視化，形成調(diào)色劑圖像T。由于圖像保持體l的旋轉(zhuǎn)，調(diào)色劑圖像T被傳送到設(shè)置有導(dǎo)電輥25的一次轉(zhuǎn)印位置，然后通過導(dǎo)電輥25施加極性與調(diào)色劑圖像T的調(diào)色劑的電荷相反的電壓，由此使調(diào)色劑圖像T被靜電吸附到中間轉(zhuǎn)印帶2上。由于中間轉(zhuǎn)印帶2沿箭頭B的方向運(yùn)動(dòng)并且在一次轉(zhuǎn)印位置處與圖像保持體1的表面接觸，因而隨著中間轉(zhuǎn)印帶2的移動(dòng)，圖像保持體1上的調(diào)色劑圖像T被依次吸附到中間轉(zhuǎn)印帶2上，由此進(jìn)行調(diào)色劑圖像T的一次轉(zhuǎn)印。由于中間轉(zhuǎn)印帶2的旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶2上的調(diào)色劑圖像被傳送到設(shè)置有偏壓輥3的二次轉(zhuǎn)印位置。通過供給輥42，在給定時(shí)機(jī)從記錄介質(zhì)儲(chǔ)存單元4將記錄介質(zhì)41供給至二次轉(zhuǎn)印位置處的中間轉(zhuǎn)印帶2接觸偏壓輥3的區(qū)域。在二次轉(zhuǎn)印位置處其上載有調(diào)色劑圖像的中間轉(zhuǎn)印帶2被偏壓輥3和承壓輥22直接壓在記錄介質(zhì)41上時(shí)，通過承壓輥22由電極輥26施加極性與調(diào)色劑圖像相同的電壓，由此使調(diào)色劑圖像吸附到記錄介質(zhì)41上。中間轉(zhuǎn)印帶2在二次轉(zhuǎn)印位置與記錄介質(zhì)41一起移動(dòng)，沿箭頭B的方向旋轉(zhuǎn)。因此，隨著移動(dòng)，中間轉(zhuǎn)印帶2上的調(diào)色劑圖像被依次吸附到記錄介質(zhì)41上，由此進(jìn)行二次轉(zhuǎn)印。通過傳送路徑43將具有轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像的記錄介質(zhì)41傳送到定影裝置5。如下面參照?qǐng)D2所詳細(xì)描述的，記錄介質(zhì)41上的調(diào)色劑圖像經(jīng)定影裝置5加壓/熱處理而被定影在記錄介質(zhì)41上。圖2是說明圖1所示的成像設(shè)備的定影裝置的放大的結(jié)構(gòu)示意圖。定影裝置5包括定影輥51，所述定影輥51由內(nèi)部具有熱源的中空輥51a(例如內(nèi)部具有作為熱源的鹵素?zé)舻匿X制中空輥)、彈性層51b(例如通過在中空輥51的表面上設(shè)置液體硅橡膠并固化該硅橡膠而獲得的彈性層)和耐熱耐油防粘層51c(例如通過向彈性層51b的表面涂布氟橡膠獲得的耐熱耐油防粘層)構(gòu)成。定影輥51被驅(qū)動(dòng)而沿箭頭C的方向旋轉(zhuǎn)。定影裝置5還包含通過定影輥51旋轉(zhuǎn)而沿箭頭D的方向旋轉(zhuǎn)的定影帶52、將定影帶52壓向定影輥51以引起定影帶52和定影輥51之間的壓接并形成接觸寬度很大的接觸區(qū)域N的加壓墊56(例如通過將硅橡膠與金屬基材一體成型獲得的加壓墊)、支撐定影帶52的第一支撐輥54、設(shè)置于接觸區(qū)域N相對(duì)于定影帶52的旋轉(zhuǎn)方向的上游側(cè)、支撐定影帶52并具有預(yù)熱定影帶52的加熱單元的第二支撐輥55、設(shè)置于接觸區(qū)域N相對(duì)于定影帶52的旋轉(zhuǎn)方向的下游側(cè)并支撐定影帶52的壓力輥53和將已經(jīng)通過接觸區(qū)域N的記錄介質(zhì)41從定影輥52分離的紙張分離爪59。定影帶52與接觸區(qū)域N接觸的部分通過第二支撐輥55和壓力輥53張架。壓力輥53由盤簧(未示出)壓向定影輥51的中心。此外，定影裝置5包含與定影輥51接觸以清除殘留在定影輥51的表面上的調(diào)色劑的清理單元57和在定影接觸部分的上游側(cè)接觸定影輥51并涂布防粘劑的防粘劑涂布單元58。下面描述定影裝置5的運(yùn)行。通過圖l所示的傳送路徑43，其表面上具有未定影調(diào)色劑的記錄介質(zhì)41被傳送到定影帶52的第二支撐輥55上。記錄介質(zhì)41和未定影的調(diào)色劑由第二支撐輥55預(yù)熱。定影帶2具有從第二支撐輥55水平延伸至接觸區(qū)域N的部分，通過該水平延伸的部分，記錄介質(zhì)41沿箭頭E的方向傳送到接觸區(qū)域N。當(dāng)其上附著有未定影的調(diào)色劑圖像的記錄介質(zhì)41經(jīng)過接觸區(qū)域N時(shí)，定影輥51對(duì)未定影的調(diào)色劑圖像加熱、加壓，由此將未定影的調(diào)色劑圖像定影在記錄介質(zhì)41上。由于定影輥51上已經(jīng)由防粘劑涂布單元58涂布有防粘劑，因此未定影的調(diào)色劑圖像可以有效地定影在記錄介質(zhì)41上。即使存在粘附于定影輥51的表面而未被定影在記錄介質(zhì)41上的調(diào)色劑，也可以通過清理單元57將這些調(diào)色劑除掉。在調(diào)色劑已被定影的記錄介質(zhì)41通過接觸區(qū)域N之后，記錄介質(zhì)41被傳送到紙張分離爪59的位置，通過紙張分離爪59從定影帶52上分離，然后排出到設(shè)置于定影裝置5的下游側(cè)的排出單元(未示出)。圖3是具有中間轉(zhuǎn)印定影裝置的成像設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖。該成像設(shè)備包含既具有中間轉(zhuǎn)印帶的功能又具有定影帶的功能的中間轉(zhuǎn)印定影帶61。中間轉(zhuǎn)印定影帶61是上述的聚酰亞胺環(huán)帶。在該成像設(shè)備中，中間轉(zhuǎn)印定影帶61通過驅(qū)動(dòng)輥52、導(dǎo)引輥63和64、張緊輥65和加熱輥66張架，形成帶張架裝置70。在中間轉(zhuǎn)印定影帶61通過驅(qū)動(dòng)輥62和加熱輥66張架的部分中，設(shè)置有其上形成各不相同的顏色的調(diào)色劑圖像的四個(gè)感光體鼓67A、67B、67C和67D，從而與中間轉(zhuǎn)印定影帶61接觸；并且轉(zhuǎn)印單元68A、68B、68C和68D被設(shè)置為分別與四個(gè)感光體鼓67A、67B、67C和67D相對(duì)。加壓輥69與加熱輥66壓接。在上述結(jié)構(gòu)中，將各種不同顏色的調(diào)色劑圖像從四個(gè)感光體鼓67A、67B、67C和67D—次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印定影帶61上。然后，記錄介質(zhì)P被送至加熱輥66和加壓輥69之間。由此，中間轉(zhuǎn)印定影帶61上的多色調(diào)色劑圖像被二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上并被熱定影。實(shí)施例下面將參照實(shí)施例詳細(xì)描述本發(fā)明，但是本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。在下述制造例、實(shí)施例和比較例中指出的評(píng)價(jià)通過以下方法進(jìn)行。(1)聚酰胺酸和聚酰胺酸組合物溶液的粘度測(cè)量使用東機(jī)產(chǎn)業(yè)(株)制造的TV-20粘度計(jì)(錐板型)在25。C的測(cè)量溫度下進(jìn)行測(cè)量。(2)聚酰胺酸的酰亞胺化率的測(cè)量通過前述方法進(jìn)行測(cè)量。(3)將導(dǎo)電性炭黑分散在聚酰胺酸溶液中的方法向聚酰胺酸溶液中加入給定量(如表4表8中所示的量)的導(dǎo)電性炭黑。然后，使用GenusCo.,Ltd.制造的碰撞型分散儀GEANUSPY分散該溶液；具體而言，壓力為200MPa，碰撞部的最小截面面積為0.032mm2，將溶液分到兩個(gè)流路中并使之彼此碰撞，將碰撞后的溶液再分到兩個(gè)流路中。在路徑上設(shè)置使溫控冷卻介質(zhì)循環(huán)的機(jī)構(gòu)，將導(dǎo)入之前的液體溫度控制為不超過40°C，將碰撞后的液體溫度控制為不超過120°C。分散所需時(shí)間為3小時(shí)。(4)制備聚酰亞胺環(huán)帶的方法制備一個(gè)外徑為90mm、長度為450mm的SUS制圓筒形金屬模具。隨后對(duì)金屬模具的外表面涂布硅酮防粘劑，然后干燥(防粘劑處理)。在已經(jīng)進(jìn)行了金屬防粘劑處理的圓筒形金屬模具沿圓周方向以10rpm的速率旋轉(zhuǎn)的同時(shí)，通過設(shè)置于金屬模具上的金屬刮刀對(duì)涂布的溶液施加均勻的壓力而向金屬模具上涂布聚酰胺酸組合物溶液；溶液的涂布通過從開口直徑為l.Omm的分配器排出溶液進(jìn)行，通過以100mm/分鐘的速率沿圓筒形金屬模具的軸向移動(dòng)分配器單元而將聚酰胺酸組合物溶液以螺旋狀涂布于圓筒形金屬模具上。涂布完溶液后，卸下刮刀，連續(xù)旋轉(zhuǎn)圓筒形金屬模具2分鐘以使進(jìn)行均勻化。然后，在干燥爐內(nèi)在空氣氛圍中，在15(TC下在以10rpm的速率旋轉(zhuǎn)的同時(shí)將金屬模具和涂層干燥1小時(shí)。干燥后，在干凈的爐中在320。C下煅燒所得物6小時(shí)，以使酰亞胺化反應(yīng)進(jìn)行。隨后將金屬模具冷卻至25。C，并從金屬模具上取下樹脂，獲得需要的聚酰亞胺環(huán)帶。以下物質(zhì)被用作下述制造例、實(shí)施例和比較例中所使用的原材料。聚合溶劑N-甲基-2-吡咯烷酮(下文簡寫為NMP)二胺化合物4,4'-二氨基二苯醚(下文簡寫為ODA)四羧酸二酐3,3',4,4'-聯(lián)苯四羧酸二酐(下文簡寫為BPDA)酸單酐鄰苯二甲酸酐(下文簡寫為PA)導(dǎo)電性炭黑SPECIALBLACK4(Degussa制造，pH:4.0，揮發(fā)性成分含量14.0%，下文簡寫為SB4)導(dǎo)電性炭黑科琴黑EC300J(LionCorporation制造，pH:9.0，揮發(fā)性成分含量0.5%，下文簡寫為EC)<制造例Al>在1L的可拆式燒瓶中混合82.72g(0.413mol)的ODA和800g的NMP，將混合物加熱到60'C并攪拌。用30分鐘逐漸加入其中混合有均為粉末態(tài)的117.28g(0.399mol)的BPDA和1.50g(0.010mol)的PA的粉末。接下來，在攪拌下在60'C下進(jìn)行聚合反應(yīng)24小時(shí)。然后通過#800不銹鋼篩網(wǎng)過濾所得溶液，從而獲得聚酰胺酸溶液。在上述過程中，Y/X=BPDA摩爾量/ODA摩爾量=0.966，Z/2(X-Y)=PA摩爾量/2(ODA摩爾量-BPDA摩爾量)0.36。酰亞胺化率通過前述方法測(cè)量。結(jié)果如表1中所示。<制造例A2A15和B1B12>以與制造例1相似的方式獲得聚酰胺酸溶液，不同之處在于，將二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐的摩爾比改變?yōu)槿绫?和表2中所示的摩爾比。酰亞胺化率通過前述方法測(cè)量。結(jié)果如表1和表2中所示。<制造例Cl>在1L的可拆式燒瓶中混合81.50g(0.407mol)的ODA和800g的NMP,將混合物加熱到6(TC并攪拌。用30分鐘逐漸加入其中混合有均為粉末態(tài)的118.57g(0.403mol)的BPDA和0.59g(0.004mol)的PA的粉末。接下來，在攪拌下在6(TC下進(jìn)行聚合反應(yīng)24小時(shí)。然后通過#800不銹鋼篩網(wǎng)過濾所得溶液，從而獲得聚酰胺酸溶液。在上述過程中，Y/X=BPDA摩爾量/ODA摩爾量=0.990，Z/2(X-Y)=PA摩爾量/2(ODA摩爾量-80八摩爾量)=0.50。酰亞胺化率通過前述方法測(cè)量。結(jié)果如表3中所示。<制造例C2>以與制造例Cl相似的方式獲得聚酰胺酸溶液，不同之處在于，將聚合反應(yīng)時(shí)的加熱溫度改變?yōu)?5'C。結(jié)果如表3中所示。實(shí)施例1向1000g制造例Al的聚酰胺酸溶液(含有200g聚酰胺酸)中加入60g的SB4，然后通過前述方法向其中分散導(dǎo)電性炭黑。聚酰胺酸組合物的評(píng)價(jià)結(jié)果如表4中所示。使用此聚酰胺酸組合物，通過前述方法生產(chǎn)聚酰亞胺環(huán)帶。其評(píng)價(jià)結(jié)果如表4中所示。實(shí)施例222和比較例116以與實(shí)施例1相似的方式獲得聚酰胺酸組合物和聚酰亞胺環(huán)帶，不同之處在于，以如表4表7中所示的量比使用如表4表7中所示的聚酰胺酸溶液和導(dǎo)電性炭黑。評(píng)價(jià)結(jié)果如表4表7中所示。評(píng)價(jià)-聚酰胺酸組合物的穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)(粘度變化(％)-稱量10g聚酰胺酸溶液，密封在50ml的樣品瓶里，然后在23°C±5°C下放置30天。通過上述方法(l)測(cè)量粘度。粘度變化由以下方程表示粘度變化(％)=(聚酰胺酸溶液放置30天后的粘度)/聚酰胺酸溶液制備后即刻的粘度)x100。越接近100%的變化值表示聚酰胺酸組合物穩(wěn)定性越好。-聚酰亞胺環(huán)帶的拉伸測(cè)試(彈性模量、強(qiáng)度和伸長)-使用AikohEngineeringCo.,Ltd.制造的拉伸測(cè)試儀1605N，根據(jù)JIS-K7127(1987)進(jìn)行測(cè)量，其中夾頭間距為20mm，拉伸速率為20mm/分鐘。從聚酰亞胺環(huán)帶上切下5mmx40mm的條帶，將其用作測(cè)量樣品。-聚酰亞胺環(huán)帶的MIT測(cè)試(耐折強(qiáng)度)-使用安田精機(jī)制作所(株)制造的MIT耐折強(qiáng)度測(cè)試儀，根據(jù)JIS-C5016(1994)對(duì)試樣進(jìn)行雙向折疊測(cè)試，測(cè)試條件為拉伸載荷為1.0kg、折疊角度為135°。用于測(cè)量的試樣是從聚酰亞胺環(huán)帶上切下的150mmx15mm的條帶。-聚酰亞胺環(huán)帶的表面電阻率的面內(nèi)變化-使用三菱油化(株)制造的HIGHRESTERIP的UR探針(圓柱形電極的外徑O:16mm，環(huán)形電極的內(nèi)徑O:30mm，環(huán)形電極的外徑O:40mm)在22士3。C和50土5XRH環(huán)境下施加100V的電壓。接下來，測(cè)量施加電壓后30毫秒時(shí)的帶的電阻和施加電壓后10秒時(shí)的帶的電阻。根據(jù)測(cè)量值，計(jì)算施加電壓后30毫秒時(shí)測(cè)量的表面電阻率的常用對(duì)數(shù)值(ps(30毫秒))和施加電壓后10秒時(shí)測(cè)量的表面電阻率的常用對(duì)數(shù)值(ps(IO秒))。此外，計(jì)算A叫ps(30毫秒)-ps(10秒)1。表面電阻率的面內(nèi)變化越小表明電學(xué)性質(zhì)越好。實(shí)施例23向2,000g制造例A3的聚酰胺酸溶液中加入300g的SB4，然后通過前述方法向其中分散導(dǎo)電性炭黑。接下來，進(jìn)一步向其中加入3,500g制造例A12的聚酰胺酸溶液并混合，以獲得聚酰胺酸組合物。此外，根據(jù)上述生產(chǎn)聚酰亞胺環(huán)帶的方法生產(chǎn)厚度為80pm的聚酰亞胺環(huán)帶。根據(jù)下述印刷圖像品質(zhì)的評(píng)價(jià)進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果如表8中所示。實(shí)施例24和25和比較例17和18以與實(shí)施例23相似的方式獲得聚酰胺酸組合物和聚酰亞胺環(huán)帶，不同之處在于，使用如表8中所示的聚酰胺酸溶液。評(píng)價(jià)結(jié)果如表8中所示。評(píng)價(jià)-使用聚酰亞胺環(huán)帶形成的印刷圖像的品質(zhì)評(píng)價(jià)-對(duì)其中表面電阻率的常用對(duì)數(shù)值為11.011.5(LogQ/sq)的厚度為80pm的聚酰亞胺環(huán)帶評(píng)價(jià)以下評(píng)價(jià)項(xiàng)，將它們作為初始特性。使用富士施樂株式會(huì)社制造的DocuCentreColor2220(經(jīng)改造的機(jī)器；改造為處理速率為250mm/秒和一次轉(zhuǎn)印電流為35^A)，將獲得的聚酰亞胺環(huán)帶安裝在其中作為中間轉(zhuǎn)印帶，分別在高溫高濕(2S。C，85%RH)和低溫低濕(10°C，15%RH)下，在富士施樂株式會(huì)社制造的C2紙上印刷青色和品紅色的50X半色調(diào)圖像。然后，根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)目視評(píng)價(jià)濃度不均勻性和斑點(diǎn)缺陷。濃度不均勻性將第10次印刷的樣品紙張的印刷部平均分成9個(gè)區(qū)域(3x3=9)。然后，使用色度計(jì)CR-210(MinoltaCo.，Ltd.制造)測(cè)量每一劃分的區(qū)域的色度，以確定色差A(yù)E，色差A(yù)E即最大色度和最小色度之差。A:色差A(yù)E小于0.3。(未觀察到濃度不均勻)。B:色差A(yù)E大于或等于0.3但小于1.0。C:色差A(yù)E大于或等于l.O。斑點(diǎn)缺陷目視觀察第10次印刷的樣品紙張的印刷部中的斑點(diǎn)，并根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)A:尺寸小于0.5mm的斑點(diǎn)的數(shù)量小于10。B:尺寸小于0.5mm的斑點(diǎn)的數(shù)量大于或等于10但小于50。C:(i)尺寸小于0.5mm的斑點(diǎn)的數(shù)量大于或等于50或者(ii)存在尺寸為0.5mm至小于1.0mm的斑點(diǎn)，但其數(shù)量小于50，并且不存在尺寸大于或等于1.0mm的斑點(diǎn),<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>權(quán)利要求1.一種聚酰胺酸組合物，所述組合物包含導(dǎo)電性炭黑；和聚酰胺酸，其中二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐已按滿足以下關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的量比反應(yīng)關(guān)系式(1)0.962≤Y/X≤0.997關(guān)系式(2)0.20≤Z/2(X-Y)＜0.80其中，在關(guān)系式(1)和(2)中，X代表以摩爾計(jì)的所述二胺化合物的含量，Y代表以摩爾計(jì)的所述四羧酸二酐的含量，Z代表以摩爾計(jì)的所述酸單酐的含量。2.如權(quán)利要求1所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述二胺化合物是選自對(duì)苯二胺或4,4'-二氨基二苯醚中的至少一種。3.如權(quán)利要求1所述聚酰胺酸組合物，其中，所述四羧酸二酐是選自苯均四酸二酐或3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐中的至少一種。4.如權(quán)利要求1所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述酸單酐是選自馬來酸酐或鄰苯二甲酸酐中的至少一種。5.如權(quán)利要求1所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的主分子骨架由下式(l)表示式(l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式(1)中，R代表二價(jià)芳香族殘基或二價(jià)脂肪族殘基，R'代表四價(jià)芳香族殘基或四價(jià)脂肪族殘基，n代表正數(shù)，R"代表分子的端基并選自氫或由所述酸單酐形成的有機(jī)基團(tuán)。6.如權(quán)利要求5所述的聚酰胺酸組合物，其中，由式(l)表示的所述聚酰胺酸包含選自下式的聚酰胺酸中的至少一種聚酰胺酸在上式中，n代表正數(shù)，R"代表分子的端基并選自氫或由所述酸單酐形成的有機(jī)基團(tuán)。7.如權(quán)利要求l所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的酰亞胺化率為0.0%25.0%。8.如權(quán)利要求1所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的酰亞胺化率為0.0%15.0%。9.如權(quán)利要求1所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述聚酰胺酸的酰亞胺化率為0,0%10.0%。10.如權(quán)利要求1所述的聚酰胺酸組合物，其中，所述導(dǎo)電性炭黑的pH為7以下。11.一種聚酰亞胺環(huán)帶，所述聚酰亞胺環(huán)帶通過將權(quán)利要求110中任一項(xiàng)所述的聚酰胺酸組合物涂布到圓筒形基材的表面上，并將涂布到所述圓筒形基材的表面上的所述聚酰胺酸組合物中包含的聚酰胺酸轉(zhuǎn)化為酰亞胺而獲得。12.—種包含權(quán)利要求11所述的聚酰亞胺環(huán)帶的成像設(shè)備。全文摘要本發(fā)明涉及聚酰胺酸組合物、聚酰亞胺環(huán)帶和成像設(shè)備。所述聚酰胺酸組合物包含導(dǎo)電性炭黑和其中二胺化合物、四羧酸二酐和酸單酐已按滿足以下關(guān)系式(1)和關(guān)系式(2)的量比反應(yīng)的聚酰胺酸。在關(guān)系式(1)和(2)中，X代表以摩爾計(jì)的二胺化合物的含量，Y代表以摩爾計(jì)的四羧酸二酐的含量，Z代表以摩爾計(jì)的酸單酐的含量。關(guān)系式(1)0.962≤Y/X≤0.997；關(guān)系式(2)0.20≤Z/2(X-Y)＜0.80。文檔編號(hào)C08L79/08GK101684197SQ20091012884公開日2010年3月31日申請(qǐng)日期2009年3月17日優(yōu)先權(quán)日2008年9月26日發(fā)明者園部健矢申請(qǐng)人:富士施樂株式會(huì)社