專利名稱：由pfsa和磺化pfcb聚合物的混合物組成的聚合電解質(zhì)膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
所公開的內(nèi)鄉(xiāng)及的領(lǐng)域包括聚合物電解質(zhì)和燃料電池。
背景技術(shù)：
因此，期望一種改迸的聚合物電解質(zhì)分子結(jié)構(gòu)以及合成這樣的聚合 物電解質(zhì)的方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明通過提供聚合物混合物的至少一個實施例來解決現(xiàn)有技術(shù)的 一個或多個問題，該聚合物混合物包括具有環(huán)丁基部分的第一聚合物以及具有 如下化學部分的第二聚合物.，
<formula>formula see original document page 8</formula>本發(fā)明的其他示例性實施例從之后提及的詳細說明中會變得顯而易 見?？梢岳斫獾氖?，雖然公開了本發(fā)明的示例性實施例，但是該詳細說明和具 體示例僅僅是出于描述的目的而并不是對本發(fā)明范圍的限制。


本發(fā)明的示例性實施例結(jié)合詳細說明和所附附圖會更加容易理解，
其中現(xiàn)在將詳細說明本發(fā)明的當前優(yōu)選組合物、實施例和方法，其構(gòu)成了 當前發(fā)明人所知的實施的本發(fā)明的最佳模式。附圖不需按比例。然而，應(yīng)該知 道的是，所公開的實施例僅僅是本發(fā)明的示例，能以多種和可選的形式來具體 化。所以，所公開的具體細節(jié)不應(yīng)認為是限制，而僅僅是對于本發(fā)明的各個方 面的代表性，和/或作為教導本領(lǐng)域技術(shù)人員靈活實施本發(fā)明的代表性基準。除這些示例或者其他明顯的指示之外，本發(fā)明中指示材料的量或者 反應(yīng)條件和/或用途的所有的數(shù)據(jù)可以理解為由描述本發(fā)明最大范圍的單詞"大 約"來修正。在所陳述的多個限定中的實施通常Jiim的。同樣，相反地，除 非清楚地陳述百分比、"部分"、和比率值是指重量；短語"聚合物"包括"低 聚物"、"共聚物"、"三元共聚物"等；材料的族或分類的說明對于根據(jù)本發(fā)明 的目的是合適的或，的，意味著該族或分類的任兩個或多個的混合物是同樣 合適的或優(yōu)選的；在說明書中指定任何組合物的時候，化學術(shù)語的要素說明指 該要素，而不必排除混合物一旦被混合的要素之間的化學相互作用；首字母縮 寫詞或其他縮寫詞的第一個定義用于該同樣縮寫詞的所有后續(xù)應(yīng)用并對初始定 義的縮寫詞的普通合乎文法的改變已作必要的修正；并且，除非明顯聲明是相 反的，由同樣技術(shù)確定的性能測量，作為對于同樣的性能的之前或之后的參考。同樣可以理解的是，本發(fā)明不限于下述的特定實施例和方法，當然， 具體成分和/或條件是可變的。而且，在此所用的術(shù)語僅僅是為了說明本發(fā)明的 具體實施例并不是作為任何形式的限定。全部該申請，艦了多個出版物，將這些出版物的全文公開引A^
申請作為參考，以更充分的說明本發(fā)明所屬的現(xiàn)有技術(shù)。參見圖1，提供了引入包括本發(fā)明的聚^的聚，電解質(zhì)的燃料電池。PEM燃料電池10包括位于陰極催化劑層14和陽極催化劑層16之間的聚 合物離子導電膜12。聚合物離子導電膜12包括下述聚合物中的一種或多種。燃 料電池10還包括導電板20、 22，氣#^道60和66，以及氣體擴散層24和26。
本發(fā)明的一個實施方式中， 一種聚合物混合物包括具有環(huán)丁基部分 的第一聚合物以及具有如下化學部分的第二聚合物
<formula>formula see original document page 10</formula>在本實施例的一個變形中，該第二聚合物是全氟磺酸聚^tl(PFSA)。 在一個改良中，該PFSA是包含基于由下^R的全氟乙烯^j七合物的聚合單 元的共聚物
其中，m表示0-3的纖，q標l-12的纖，r標O或l，并且^^M原 子或三氟甲 團，以及基于四氟乙烯的聚合單元。
在進一步的改良中，i魏二聚^t/選自
<formula>formula see original document page 10</formula><formula>formula see original document page 11</formula>
其中:
o是0-10， p大于或等于l，
n大于10。在一個 中，n大于100。在另一^^變形中，n大于1000，
a是0-3以及
b是l國12。在本發(fā)明的另一個變形中，該聚合物混合物還包括非離子性聚合物 例如含氟彈性體。該含氟彈性體可以是任何包含氟原子的彈性材料。該含氟彈 性體可以包含具有低于約25"或 低于(TC的玻璃轉(zhuǎn)化^S的含氟聚合物。 在室溫下，該含氟彈性tt拉伸模式中可以顯示至少50%或 至少100%的 斷劍申長。該含氟彈性體通常是疏水的且^*上沒有離子基團。該含氟彈性體 聚合物鏈與上述包括環(huán)丁基部分的第一聚合物的參K鏈段可以發(fā)生有禾啲相互 作用。該有利的相互作用會有禾盱雨中材料的穩(wěn)定的、均勻的和精密的混合物 的形成。可以M聚合至少一種含氟單體來制備該含氟彈性體，所述含氟單體 例如偏二氟乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯、氯乙烯、氯三氟乙烯、全氟 甲基乙烯基醚、和三氟乙烯。通過共聚至少一種含氟單體和至少一種非含氟單 體來制備該氟彈性體，所述非含氟單體例如乙烯、丙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙 烯酸乙酯、苯乙烯等。通過在本體、乳液、懸浮液和溶液中經(jīng)自由 合或陰 離子聚合制備含氟彈性體。含氟彈性體的示例包括聚(四氟乙烯-掩乙烯)、聚 (偏氟乙烯誦掩六氟丙烯)(poly(vinylidene fluoride"CO-hexafluoropropylene))、聚 (四氟乙烯-掩丙烯)、聚偏二氟乙烯(polyvinylidenedifluoride)、偏氟乙烯和六 氟丙烯和四氟乙烯的三元共聚物、乙烯和四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚的三元 共聚物。某，氟彈性體是可從Arkema以商品名kynar Flex， Solvay Solexis 以商品名Technoflon ,從3M以商品名Dyneon ,以及DuPont以商品名 Viton⑧商購的。例如，kynarFlex2751是偏氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，具有130 。C至140。C的熔點。kynar Flex2751的玻璃轉(zhuǎn)化、鵬是約40至44。C。含氟彈性體還可以包含固化劑以在與包括環(huán)丁基部分的第一聚合物混合之后允許發(fā)生交 聯(lián)反應(yīng)。在本實施例的一個改良中，該第一聚合物以該聚合物混合物總重量 的約l-99重量百分比的量存在。在另一改良中，，一聚合物以該聚合物混合 物總重量的約20-80重量百分比的量存在。在另一改良中，，一聚^l以該聚 ^tr混合物總重量的約30-70重量百分比的量存在。在另一改良中，i亥第一聚合 物是以該聚合物混合物總重量的約50-75重量百分比的量存在。在另一改良中， 織一聚合物以該聚合物混合物總重量的約25-75錢百分比的量雜。在另一 改良中，該第二聚合物是以該聚合物混合物總重量的約99-1重量百分比的量存 在。在另一改良中，該第二聚合物是以該聚^T混合物總重量的約80-20重量百 分比的量存在。在另一改良中，該第二聚合物是以該聚合物混合物總重量的約 70-30重量百分比的量存在。在另一改良中，，二聚合物是以該聚^r混合物 總重量的約50-25重量百分比的量存在。在另一改良中，該第二聚^/是以該聚 ^T混合物總重量的約75-25重量百分比的量存在。如上所述，該第一聚合物包括全氟環(huán)丁基(PFCB)部分(PFCB)。 這些部分的示例包括
p '
" 或
F…如前所述，該第一聚合物包括環(huán)丁基部分。US20070099054公開了 具有環(huán)丁基部分的合適的聚合物，引入其全文公幵作為參考。在本發(fā)明的變形 中，織一聚合物包含聚合物鏈段1和2:<formula>formula see original document page 13</formula>
其中
《(SO,^^是含有磺化芳基的部分； E,是含芳基的部分； &是含輛黃化芳基和/或含脂基的部分； X是-0H、鹵素、酉旨、或者
d是連接到E,的(j(V^d的數(shù)量。在一個改良中，d等于E，中芳環(huán)的數(shù) 量。在其他改良中，E,中的每個芳環(huán)能夠具有O、 1、 2、 3或4個S02X 基團；
P,、 P2、 P3、 P4各自獨立的是空、-O-、 -S-、 -SO-、 -CO-、 -SOr、 -NR,H-、 NR2-或者-Rr，并且
R2是C,.25烷基，C"25芳基或C,.25亞芳基；
R3是C,.25亞烷基，C,.25全氟亞烷基、、全氟垸基醚、垸基醚或C,-25
亞芳基；
Rl是三氟甲基，C,.25烷基，C,-25全氟亞烷基、C!.25芳基，或其他E,
基團；以及
Q,、 Q2是各自獨立的氟化環(huán)丁基部分。
0023]在本實施例的其他變形中，該第一聚合物包含鏈段3和4:其中
E卜E2各自獨立的是含芳凝卩/或含脂基的部分；
X是-OH、卣素、酯、或者
0
- 、'■'■'■■■'、'' S 、"
II
dM接到E,的eqA^的數(shù)量。在一個改良中，d等于&中芳環(huán)的數(shù) 量。在其他改良中，E,中的每個芳環(huán)能夠具有O、 1、 2、 3或4個S02X 基團。在另一個改良中，d平均是l至4的整數(shù)；
Pi、 P2、 P3、 P4各自獨立的是空、-O-、 -S-、 -SO-、 -CO-、 -S02-、 -NR,H-、 NR2-或者-R3-，并且
R2是C,.25烷基，C,.25芳基或C,.25亞芳基；
R3是亞垸基，d.25全氟亞烷基、全氟烷基醚、垸基醚或C,-25 亞芳基；
R4是三氟甲基，C,.25烷基，C,.25全氟亞垸基、Q.25芳基，或其他E! 基團；
R8(S02X)d是含磺化芳基的部分。在一個改良中，Rs是Q.25亞烷基， d.25全氟亞烷基、全氟烷基醚、烷基醚或C,.25亞芳基；以及 Q,、 Q2是各自獨立的氟化環(huán)丁基部分。在本實施方式的另一個變形中，該第一聚合物包含由連接基團b連
接的鏈段5和6:
Ei(S02X)d—P,—Civ^P2 5 ￡2—p3—Q2一p4 6
以形自合物單元7和8:
14+E2H—P4—L+E1(S02X)CJH1—p2 j~~
I 8
其中
A(^;a是含有磺化芳基的部分；
&是含非磺化芳幾秒和/或含脂基的部分； Lj是連接基團；
X是-OH、齒素、酉旨、棘
0
II
.......i o
"'「1、、
dJi^接到E,的(S02X)官能團的數(shù)量；
P,、 P2、 P3、 P4各自獨立的是無、-o-、 -s-、 -so-、 -so2-、 -co-、
-NH-、 NR2-、 -Rr，并且
R2是C,.25烷基，C,.25芳基或C,-25亞芳基； R3是Q.25亞烷基，C,.25全氟亞垸基、或C,.25亞芳基； R4是三氟甲基，C,.25院基，d.25全氟亞烷基、C,.25芳基，或其他& 基團；以及
Q,、 Q2是各自獨立的氟化環(huán)丁基部分。
i是代表聚^1 段1的重復(fù)的數(shù)量。典型的，i為l至200;以及
在本實施方式的另一個變形中，該第一聚^|包含聚^ |段9和
10:
EgSOW—p3 10
15其中
E！、 &是含芳基或脂基的部分，其中&和E2中的至少之一包括由-S02X取
代的芳基；
X是-OH、卣素、酉旨、或者
H
0
o ;
d是連接到E,的(SOzX)官能團的數(shù)量。在一個改良中，d等于E,中 芳環(huán)的數(shù)量。在另一個改良中，&中的每個芳環(huán)能夠具有0、 1、 2、 3或 4個S02X基團。在另一個改良中，d平均是l至4的整數(shù)；
f是連接到E2的(S02X)官能團的數(shù)量。在一個改良中，f等于E2中 芳環(huán)的數(shù)量。在另一個改良中，E2中的每個芳環(huán)能夠具有0、 1、 2、 3或 4個S02X基團。在另一個改良中，f平均是l至4的整數(shù)；
P,、 P2、 P3各自獨立的是無、-O-、 -S-、 -SO-、 -S02-、 -CO-、 -NH-、 NR2-、 -R3-，并且
R2是C,.25烷基，C,.25芳基或d.25亞芳基；
R3是亞烷基，全氟亞烷基、全氟烷基醚、烷基醚或Cws
亞芳基；
R4是三氟甲基，Q.25烷基，Q.25全氟亞烷基、d.25芳基，或其他E
基團；以及
Q,是氟化環(huán)丁基部分，
前提條件為當d大于零時f為零，且當f大于零時d為零。
上述公式中Q,和Q2的示例為.-
PM'IIIH
或
F F
以下的示例顯示了本發(fā)明的各種實施方式。本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠認 識到處于本發(fā)明的樹申和權(quán)利要求的范圍內(nèi)的多種變化。
『0Q321在DMAc中20wt%Nafionl000溶液的制備。
將NafionlOOO (來自DuPont的DE2020PFSA溶液)倒入8英寸X8英寸 的烤盤并在6(TC千燥16小時。將PFSA殘留物溶于N,N-二甲基乙翻安(DMAc)， 在6(TC加熱16小時以形成20wt^的固溶體。在DMAC中20wt%PFSA900EW離聚物溶液的制備。類似^hS由 PFSA900EW命名的PFSA離聚物并在DMAC中形成20wt%的固溶體。
〖Q0341磺化TRJ261 PFCB嵌段共聚物的制備。
由TRJ261命名的PFCB嵌段共聚物從Tetramer Technologies L丄.C.獲得并 包括由8000舒量的聚[沐聯(lián)苯基全氟環(huán)丁烷](BPVE8K低聚物)，后者與六 1酚A (6F單體)的雙(全氟乙烯醚)以2至1的重量比共聚。基于6F/PFCB 整體的比率，所得的嵌段共聚物具有2.4至1的BPVE基團對6F基團的摩爾比， 由19F NMR光譜測定法確定，并且數(shù)均分子量為28574，由尺寸排除色譜法確 定。在設(shè)定在4(TC的油浴中加熱該溶解于二氯甲垸(100mL)的TRJ261嵌段共聚物(5g)，隨后在磁力攪拌下加入氯磺酸(lOg)。 30併中之后，由反應(yīng)混合 物沉淀出了紫色的、^狀聚合物。 一小時之后，從該紫色沉淀物中潷析出反 應(yīng)、翻IJ，然后用50mL 二氯甲'，行清洗。然后，在水(100mL)中用Waring 攪拌器切斷該橡膠狀固體，隨后在水(2500mL)中煮沸一小時。過濾之后，用 7K清洗并干燥，獲得了淺黃色的纖維狀聚合物(5g)。該聚，進一步表征為膜, 如下,行制備。
f00351在DMAC中l(wèi)Qwt^磺化TRJ261 PFCB嵌段共聚物的固溶體的制盜。
如上所述制得的該黃色的、磺化TRJ261聚合吻以10wt^溶液固，解在 DMAC中，然后經(jīng)5 n m Teflon多孔濾網(wǎng)加壓過濾。
fOQ361《糊在DMAC中的磺化TRJ261嵌段共聚物的膜制備。用具有325 U m間隙的Bird施涂器棒，用Erichsen涂布機以12.5mm/s的牽伸速度，將如上 所述制備的10wt^溶液浸液涂覆到玻璃上。然后在該涂布機的加熱板上于80°C 千燥該溶液30射中。然后，Mil浸入去離子水隨后通過空氣干燥使得該薄膜層 從玻璃上浮起。所得的膜具有在23'C下34.2wt0/0 (53.0vol%)以及在100。C下 438.6wt% (202.5 vol%)的吸水性，。膜的離子交換能力為2.01-meqHVg。
〖Q0371^ffl NafionlOO(f制備50 wt。/q黃化TRJ261混^t)。
在DMAC (9g)中的磺化TRJ261 (l.Og)的10wt^固溶體和在DMAC (4g) 中的NafionlOOO (lg)的20wt。/。溶液在輥軋機中一起混合一小時，然后將所得 混合物離心5辦中以移除氣泡。用具有200 u m間隙的Bird施涂器棒，用Eriehsen 涂布機以12.5mm/s的剩申速度，將如上所述的所得的混溯浸液涂覆到玻璃上。 然后在該涂布機的加熱板上于80'C干燥該溶液30^H巾。然后，通過浸入去離子
水隨后空氣^B喿使得該薄M1從玻璃上浮起。
fOQ381^ffi PFSA900EW制備50wt^磺化TRJ261混^)。 DMAC (9g)中的磺化TRJ261 (l.Og)的10wt^固溶體禾卩DMAC (4g) 中的PFSA900EW離聚物(lg)的20wt^溶液在輥車L機中一起混合一小時，然 后將所得混合物離心5 5H中以移除氣泡。用具有200 " m間隙的Bird施涂器棒， 用Erichsen涂布機以12.5mm/s的牽伸皿，將如上所述的所得混^T浸液涂覆 到玻璃上。然后在該涂布機的加熱板上于80'C干燥該溶液30^H巾。然后，通過 、^!A去離子水隨后空氣^P燥使得該薄膜從玻璃上浮起。燃料電池性能
具有相對纟，掃描方案(sweepprotocol)的燃料電池測賦 [(X)39]釆用50cm2硬件和位于覆蓋于具有微孔層的擴散介質(zhì)(CCDM)上 的碳催化劑上的鉑電極來評價該薄膜作為燃料電池中的質(zhì)子傳導膜。采用具有 濕度的氣體氫氣處于陽極上和空氣處于陰極上。按照相對濕度對電池電壓的 掃描方案確定該薄膜的低的相對濕度性能。在這個測試中，確定電池電壓，同 時陽極和陰極入口的濕度水平保持在相同的相對濕度百分比。然后濕度的量值 分別在80^和95匸在10%和100%之間以10%的倍數(shù)階段變化。同時，電流密 度分別保持在0.4和1.2A/cm2。由PFCB和PFSA的混合物制備的膜的在95 °C 的性能比僅僅由磺化PFCB制備的膜的性肖腿著地提高了，并且該混合物的性 能與現(xiàn)有技術(shù)的斜蟲PFSA膜接近。
[0040本發(fā)明實施例的戰(zhàn)說明僅僅;i^例性的，因此，對其進行的改變 不應(yīng)認為是偏離本發(fā)明的精神和范圍。
權(quán)利要求
1.聚合物混合物，包含具有環(huán)丁基部分的第一聚合物；以及具有如下化學部分的第二聚合物
2. 權(quán)利要求1所述的聚合物混，,其中該第二聚合物是全氟磺酸聚合物-
3. 權(quán)利要求1所述的聚合物混合物，其中該環(huán)丁基部分為<formula>formula see original document page 0</formula>
4.權(quán)利要求3所述的聚合物混合物，其中該第一聚合物包含鏈段1和2:<formula>formula see original document page 0</formula>其中:g(^;a是含有磺化芳基的部分;E,是含芳基的部分；&是含非磺化芳S^/或含脂基的部分；X是-OH、鹵素、酯、或者<formula>formula see original document page 3</formula>d皿接到E,的(^A^的數(shù)量；P,、 P2、 P3、 P4各自獨立的是無、-O-、 -S-、 -SO-、 -CO-、 -S02-、 -NR，H-、 NR2-或者-R3-;R2是Q.25烷基，Q.25芳基或&.25亞芳基；R3是Cws亞烷基，C,.25全氟亞烷基、全氟烷基醚、烷基醚或 亞芳基；R4是三氟甲基，Q.25垸基，C,.25全氟亞烷基、Cl25芳基，或其他El 基團；以及Qp q2各自獨立的是氟化環(huán)丁基部分。
5.權(quán)禾腰求3所述的聚合物混合物，其中鄉(xiāng)一聚^&含鏈段3和4: <formula>formula see original document page 3</formula>其中E" E2是各自3te的含芳凝卩/或含脂基部分-, X是-OH、鹵素、酉旨、或者 <formula>formula see original document page 3</formula>d是連接到E,的(叫;^的數(shù)量；P、、 P2、 P3、 P4各自獨立的是無、-O-、 -S-、 -SO-、 -CO-、 -S02-、 -NH-、 NRr或者-R3-，并且R2是C,.25烷基，C,.25芳基或d.25亞芳基；R3是C,.25亞烷基，C,.25全氟亞垸基、全氟烷基醚、烷基醚或d.25亞芳基；R4是三氟甲基，C，.25烷基，C,.25全氟亞烷基、d.25芳基，或其他E,基團；Rs(S02X)d是含磺化脂基或芳基的部分，以及Q,、 Q2各自獨立的是氟化環(huán)丁基部分。
6.權(quán)利要求3所述的聚合物混合物，其中織一聚，包含由連接基團 L,連接的鏈段5和6:<formula>formula see original document page 4</formula>以形成聚合物單元7和8:+E2—P3"~Q「P4"}"~~L+E"S02X)a—P,—Q，一P2")~~其中《(^^A^是含有磺化芳基的部分； &是含非磺化芳 卩/或含脂基的部分；"是連接基團；X是^OH、鹵素、酉旨、或者<formula>formula see original document page 5</formula>d是連接到&的(S02X)官能團的數(shù)量；P,、 P2、 P3、 P4各自獨立的是無、-O-、 -S-、 -SO曙、-S02-、曙CO-、 -NH-、 NR2-或者-R3-，并且R2是Cw5垸基，C,.25芳基或C，.25亞芳基； R3是C，.25亞烷基，Cw5全氟亞烷基、或C,.25亞芳基； R4是三氟甲基，C,.2S烷基，C,.25全氟亞烷基、C，.25芳基，或其他E, 基團；以及Qi、 Q2是各自獨立的氟化環(huán)丁基部分；i是j戈表聚合t)^段1的重復(fù)的數(shù)量；以及 j是代表聚合物鏈段2的重復(fù)的數(shù)量。
7.權(quán)利要求3所述的聚合tr混^，其中該第一聚合物包含聚合物鏈段9和10:￡i(SO^()d"""~*Pi—Q,"—f*2 9 ￡2(30^—P3 10其中E,、 &是含芳基或脂基的部分，其中E,和&中的至少之一包括由-S02X取代的芳基；X是-OH、卣素、酯、或者<formula>formula see original document page 5</formula>d是連接到E!的(S02X)官能團的數(shù)量；f是連接到E2的(S02X)官能團的數(shù)量；P!、 P2、 P3各自獨立的是無、-O-、 -S-、 -SO-、 -S02-、 -CO-、 -NH-、 NR2-或者-R3-，并且R2是C"5烷基，d-25芳基或da亞芳基；R3是&.25亞烷基，CN25全氟亞垸基、全氟垸基醚、垸基醚或 亞芳基；R4是三氟甲基，Cw5垸基，Q.25全氟亞烷基、C!-25芳基，或其他E1基團；以及(^是氟化環(huán)丁基部分，前提條件為當d大于零時f為零，且當f大于零時d為零。
8.權(quán)利要求1所述的聚合物混合物，其中織二聚合物選自<formula>formula see original document page 6</formula>其中:O是0-10;p大于或等于l;n大于10; a是0-3;以及 b是l陽12。
9. 權(quán)利要求i所述的聚合^r混合物，其中，二聚，包括包含具有下式的聚合單元的共聚物CF;fCF-(OCF2CFX，W(MCF2VSO'jH其中，m表示0-3的整數(shù)，q^l-12的整數(shù)，r表示O或l,并且x'表^^氟原 子或三氟甲基基團以及基于四氟乙烯的聚合單元。
10. 權(quán)禾頓求1所述的聚，混合物，進一步包括非離子型聚^t)。
11. 權(quán)利要求10所述的聚合物混，,其中該非離子型聚合物為氟彈性體。
12. 權(quán)利要求1所述的聚合tr混創(chuàng)勿，其中該第一聚合物以約l-約99重量 百分比的量存在。
13. 權(quán)利要求1所述的聚，混合物，其中該第一聚合物以約20-約80重 量百分比的量存在。
14. 權(quán)利要求1所述的聚，混，，其中織一聚，為約30-約70重量百分比的量存在。
15. 權(quán)利要求1所述的聚合物混合物，其中該第二聚合物以約50-約95重量百分比的量存在。
16. 權(quán)利要求1所述的聚^T混^/，其中織二聚糊以約99-約1重量 百分比的量存在。
17. 權(quán)禾頓求1所述的聚，混，，其中織二聚糊以約80-約20重 量百分比的量存在。
18. 權(quán)利要求1所述的聚^)混合物，其中該第二聚合物以約70-約30重 量百分比的量存在。
全文摘要
本發(fā)明涉及由PFSA和磺化PFCB聚合物的混合物組成的聚合電解質(zhì)膜。一種用作燃料電池中的離子傳導的聚合物混合物包括具有環(huán)丁基部分的第一聚合物以及具有磺酸基的第二聚合物。
文檔編號C08L27/12GK101629003SQ20091014972
公開日2010年1月20日 申請日期2009年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月9日
發(fā)明者C·S·吉特爾曼, M·R·舍內(nèi)韋斯, S·M·麥金農(nóng), T·J·富勒 申請人:通用汽車環(huán)球科技運作公司