專利名稱：：基于有機硅化合物的可交聯(lián)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可交聯(lián)組合物，其包含(A)下式的化合物A-[(CR1》b_SiRa(OR2)3—Jx(I)，其中，A代表經(jīng)由氮、磷、氧、硫、碳或羰基鍵結(jié)的x價聚合物基團，R可相同或不同，且代表任選經(jīng)取代的單價烴基，W可相同或不同，且代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基，其可經(jīng)由氮、磷、氧、硫或羰基鍵結(jié)在碳原子上，R2可相同或不同，且代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基，x是1至10的整數(shù)，優(yōu)選為1、2或3，更優(yōu)選為1或2，a是0、l或2，優(yōu)選為0或l，及b是1至10的整數(shù)，優(yōu)選為1、2、3或4，更優(yōu)選為1、2或3，(B)具有堿性氮的有機硅化合物，及(C)下式的草酰苯胺R3-NH-C(=0)-C(=0)-NH-R3(11)，其中，R3可相同或不同，且代表任選經(jīng)取代的單價苯基。均以數(shù)值平均計，式(I)化合物(A)的分子量優(yōu)選為2，OOOg/mol至100，OOOg/mol，更優(yōu)選為5，OOOg/mol至50，OOOg/mol?；鶊FR優(yōu)選為具有1至18個碳原子的任選經(jīng)取代的單價烴基，更優(yōu)選為烷基、乙烯基、3，3，3-三氟丙-1-基及苯基，尤其是甲基?；鶊FR的實例是烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1_正丁基、2_正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基；己基，如正己基；庚基，如正庚基；辛基，如正辛基、異辛基和2，2，4-三甲基戊基；壬基，如正壬基；癸基，如正癸基；十二烷基，如正十二烷基；十八烷基，如正十八烷基；環(huán)烷基，如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基和甲基環(huán)己基；烯基，如乙烯基、1-丙烯基和2_丙烯基；芳基，如苯基、萘基、蒽基和菲基；烷芳基，如鄰_、間_、對甲苯基、二甲苯基和乙基苯基；及芳烷基，如苯甲基、a-和P-苯乙基。經(jīng)取代的基團R的實例是鹵代烷基，如3，3，3-三氟正丙基、2，2，2，2'，2'，2'_六氟異丙基及七氟異丙基；鹵代芳基，如鄰_、間_及對氯苯基；及2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基及2-(2-甲氧基乙氧基)乙基。基團R1的實例是氫原子、R的基團以及經(jīng)由氮、磷、氧、硫、碳或羰基鍵結(jié)在碳原子上的任選經(jīng)取代的烴基?；鶊FR1優(yōu)選為氫原子以及具有1至20個碳原子的烴基，尤其是氫原子?；鶊FA優(yōu)選為有機聚合物基團，其包含聚氧化烯，如聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧丁烷、聚四氫呋喃、聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷共聚物和聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧丁烷共聚物；烴類聚合物，如聚異丁烯和聚異丁烯與異戊二烯的共聚物；聚氯丁二烯；聚異戊二烯；聚氨酯；聚酯；聚酰胺；聚丙烯酸酯；聚甲基丙烯酸酯；乙烯基聚合物和聚碳酸酯作為聚合物鏈，并且經(jīng)由-0-C(=0)-NH-、-NH-C(=0)0-、-NH-C(=0)_NH_、_NHC(=0)_、_C(=0)_NH_、_C(=0)_0_、_0_C(=0)_、_0_C(=0)_0_、_S_C(=0)_NH_、-NH-C(=0)_S_、_C(=0)_S_、_S_C(=0)_、_S_C(=O)-S-、-C(=0)-、-S-、-0-、-NR'-、-CR'2-、-P(=0)(0R')2-、-0_CH2-C(0H)H-CH2-NR'-、-0-CH2-C(OH)H_CH2_S-、-0_CH2-C(OH)H_CH2_C(=0)-、-0_CH2-C(OH)H_CH2-0-、-0-CH2-(CH-CH2-N_)-或-(CH-CH2-N_)-Lo(o=)c」Lo(o=)c」鍵結(jié)在基團-[(CR、)b-SiRa(0R—J上，其中R'可相同或不同，且代表氫原子或者具有R的定義?；鶊FA更優(yōu)選為聚氧化烯基和聚丙烯酸酯基，尤其是經(jīng)由-O-C(=O)-NH-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-O-、-0-、-0-CH2-C(OH)H-CH2-NR'-、-0_CH2-C(0H)H-CH2-S-、-0-CH2-C(OH)H-CH2-C(=0)-或-0_CH2-C(OH)H_CH2-0-鍵結(jié)在基團-[(CR1》b-SiRa(0R2)3—J上的聚氧化烯基，其中R'可相同或不同，且代表氫原子或者具有R的定義。若基團A是聚氧化烯基Al，則優(yōu)選包含下式的重復(fù)單元-R7-0-(III)，其中，R7可相同或不同，且代表具有1至12個碳原子的、直鏈或分支的、任選經(jīng)取代的二價烴基。均基于重復(fù)單元的總數(shù)，聚氧化烯基A1優(yōu)選包含至少50%，更優(yōu)選至少70%的式(III)的重復(fù)單元。除了式(III)的重復(fù)單元以外，基團Al還可包含其他單元，如酰胺單元、脲單元、氨基甲酸酯單元、硫代氨基甲酸酯單元、亞烷基單元、亞芳基單元、酯單元、碳酸酯單元、酰亞胺單元和亞胺單元。基團R7的實例為-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH(CH3)-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2_CH(_CH2_CH3)_、-CH(CH3)-CH(CH3)-、-CH2-CH2-CH2-CH2-及_CH2_C(CH3)2-?；鶊FR7優(yōu)選為具有1至4個碳原子的任選經(jīng)取代的二價烴基，更優(yōu)選為具有1至4個碳原子的二價烴基，特別優(yōu)選為_CH2-CH2-及-CH2-CH(CH3)-，尤其是_CH2_CH(CH3)-。若基團A是聚丙烯酸酯基A2，則優(yōu)選包含下式的重復(fù)單元-CH2_C(R8)(C00R9)-(IV)，其中，R8可相同或不同，且代表氫原子或甲基，及R9可相同或不同，且代表任選經(jīng)取代的單價烴基。均基于重復(fù)單元的總數(shù)，基團A2優(yōu)選包含至少50%，更優(yōu)選至少70%的式(IV)的重復(fù)單元。除了式(IV)的重復(fù)單元以外，基團A2還可包含其他單元，如苯乙烯單元、全氟乙烯單元；馬來酸單元或其單酯單元或二酯單元或其衍生物，如馬來酰亞胺；富馬酸單元或其單酯單元或二酯單元；腈單元；乙烯基酯單元，如乙酸乙烯酯單元或月桂酸乙烯酯單元；烯烴單元，如乙烯單元、丙烯單元或辛烯單元；共軛二烯單元，如丁二烯單元或異戊二烯單元；氯乙烯單元、偏二氯乙烯單元、烯丙基氯單元或烯丙醇單元。依照聚合物化學中通常采用的語言習慣，這些單元部分地根據(jù)在聚合過程中使用的單體進行命名，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的?；鶊FR9的實例是基團R的實例?；鶊FR9優(yōu)選為具有1至30個碳原子，更優(yōu)選1至20個碳原子的任選經(jīng)取代的烴基。根據(jù)式(IV)的重復(fù)單元的實例是:_CH2-C(CH3)(C00CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00CH2CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00CH2CH2CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00CH2CH2CH2CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00CH(CH3)2)-、-CH2-C(CH3)(COO(CH2)4CH3)-、-CH2_C(CH3)(COO(CH2)5CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00-CycloHexyl)_、_CH2_C(CH3)(C00(CH2)6CH3)_、_CH2_C(CH3)(C00(CH2)7CH3)_、_CH2_C(CH3)(C00CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3)_、_CH2_C(CH3)(C00CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3)_、_CH2_C(CH3)(C00(CH2)8CH3)_、_CH2_C(CH3)(C00(CH2)9CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00(CH2)UCH3)-、-CH2_C(CH3)(C00(CH2)13CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00(CH2)15CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00(CH2)17CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00Ph)-、-CH2-C(CH3)(C00(CH2Ph))-、-CH2-C(CH3)(C00CH2CH20CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00CH2CH20H)-、-CH2_C(CH3)(C00CH2CH2CH(0CH3)CH3)_、_CH2_C(CH3)(C00CH2CH(OH)CH3)_、_CH2_C(CH3)(COO-Glycidyl)-、_CH2_C(CH3)(C00_CH2CH2CH2Si(0CH3)3)-、-CH2_C(CH3)(C00_CH2CH2CH2Si(0CH3)2CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00-(CH2CH20)x-H)-、-CH2_C(CH3)(C00CF3)-、-CH2_C(CH3(C00CH2CH2CF3)-及-CH2-C(CH3)(C00CH2CH2CF2CF3)-;及_CH2_C(H)(C00CH3)-、_CH2_C(H)(C00CH2CH3)_、_CH2_C(H)(C00CH2CH2CH3)_、_CH2_C(H)(C00CH2CH2CH2CH3)_、_CH2_C(H)(C00CH(CH3)2)_、_CH2_C(H)(C00CH2CH(CH3)2)_、_CH2_C(H)(C00C(CH3)3)_、_CH2_C(H)(COO(CH2)4CH3)-、-CH2-C(H)(COO(CH2)5CH3)-、-CH2_C(CH3)(COOCH2CH2OCH3)-、-CH2_C(CH3)(COOCH2CH2OCH2CH3)-、_CH2_C(CH3)(COOCH2CH2CH(OCH3)CH3)-及_CH2_C(H)(COOCH2CH(CH2CH3)CH^H^H^H》-，其中Ph代表苯基，CycloHexyl代表環(huán)己基，Glycidyl代表縮水甘油基，而代表1至10的數(shù)。式(IV)的重復(fù)單元更優(yōu)選為_CH2-C(CH3)(C00CH3)-、_CH2-C(CH3)(C00CH2CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00CH2CH2CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00CH2CH2CH2CH3)-、-CH2_C(CH3)(C00CH(CH3)2)-、-CH2-C(CH3)(COO(CH2)4CH3)-、-CH2_C(CH3)(COO(CH2)5CH3)-、-CH2_C(CH3)(COO-CycloHexyl)_、_CH2_C(CH3)(C00(CH2)6CH3)_、_CH2_C(CH3)(COO(CH2)7CH3)-、-CH2-C(CH3)(C00CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3)-、_CH2_C(CH3)(C00CH2CH(CH3)CH2C(CH3)3)-、-CH2-C(CH3)(COO(CH2)8CH3)-、-CH2_C(CH3)(COO(CH2)9CH3)-、-CH2_C(CH3)(COO(CH2)nCH3)-、-CH2-C(CH3)(COO(CH2)13CH3)-、_CH2_C(CH3)(COO(CH2)15CH3)-、_CH2_C(CH3)(COO(CH2)17CH3)-、-CH2-C(CH3)(COOCH2CH2OCH3)-及-CH2_C(CH3)(COOCH2CH2CH(OCH3)CH3)-;及-CH2-C(H)(COOCH3)-、-CH2-C(H)(COOCH2CH3)-、_CH2_C(H)(COOCH2CH2CH3)-、_CH2_C(H)(COOCH2CH2CH2CH3)-、_CH2_C(H)(COOCH(CH3)2)-、_CH2_C(H)(COOCH2CH(CH3)2)-、_CH2_C(H)(COOC(CH3)3)_、_CH2_C(H)(COO(CH2)4CH3)_、_CH2_C(H)(COO(CH2)5CH3)_、_CH2_C(CH3)(COOCH2CH2OCH3)-、-CH2-C(CH3)(COOCH2CH2OCH2CH3)-、_CH2_C(CH3)(COOCH2CH2CH(OCH3)CH3)_及-CH2-C(H)(C00CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3)-，其中CycloHexyl代表環(huán)己基。基團A，特別是聚氧化烯基Al，優(yōu)選包含下式的單元-NR10-C(=0)_(V)，其中，1^°可相同或不同，且代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基。基團R1Q的實例是氫原子及基團R的實例。基團R1Q優(yōu)選為氫原子或具有1至12個碳原子的任選經(jīng)取代的烴基，更優(yōu)選為氫原子或具有1至6個碳原子的烴基?；鶊FR2的實例為氫原子或基團R的實例?；鶊FR2優(yōu)選為氫原子或具有1至12個碳原子的烷基，更優(yōu)選為具有1至4個碳原子的烷基，特別優(yōu)選為甲基和乙基。組份(A)的實例為具有三(有機基氧基)甲硅烷基烷基或雙(有機基氧基)甲基甲硅烷基烷基的有機聚合物，如聚丙烯酸酯、乙烯基聚合物、聚氨酯和聚二醇，它們可以是直鏈或分支的。這些聚合物可以通過已知的方法制備，例如加成反應(yīng)，如氫化硅烷化、Michael加成、Diels-Alder加成、異氰酸酯在環(huán)氧化物或諸如胺、酰胺、羥基或巰基的具有活性氫的反應(yīng)性基團上的加成反應(yīng)、環(huán)氧化物在諸如胺、羰基、酚或巰基的具有活性氫的反應(yīng)性基團上的加成反應(yīng)，以及氮丙啶在羰基上的加成反應(yīng)、乙烯基硅烷在乙烯基聚合物上的接枝、或乙烯基硅烷和/或甲基丙烯酰氧基丙基硅烷和/或甲基丙烯酰氧基甲基硅烷與具有雙鍵的有機單體的共聚合，其中根據(jù)硝酰基控制的CFRP法、ATRP法或RAFT法通過采用受控制的自由基聚合而可以制備具有窄的摩爾質(zhì)量分布的、在聚合物末端帶有甲硅烷基的聚合物。這些制備方法任選可以相互組合。但也可使用包含硅氧烷嵌段和有機聚合物的共聚物作為組份(A)，例如EP-B1-1370602中所述，將其作為本申請部分公開的內(nèi)容。根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物(A)可以是均聚物和共聚物，它們均可以是直鏈或分支的。在此，組份(A)可以在聚合物中的任意位置上具有基團-[(CR、)b-SiRa(OR—丄例如在鏈上和/或鏈端。均在25t:下，根據(jù)本發(fā)明使用的組份(A)的粘度優(yōu)選為100至1，000，OOOmPa*s，更優(yōu)選為1000至350，OOOmPas。組份(A)是可商購的產(chǎn)品，或者可以根據(jù)化學中常用的方法制得。組份(B)優(yōu)選為包含下式單元的有機硅化合物RD丄Si(OR13)邁0(4—k—丄—邁)/2(VI)，其中，R"可相同或不同，且代表任選經(jīng)取代的、SiC鍵結(jié)的、不含堿性氮的單價有機基團，R"可相同或不同，且代表氫原子或任選經(jīng)取代的烴基，D可相同或不同，且代表具有堿性氮的、Si鍵結(jié)的單價基團，k是0、l、2或3，1是0、1、2、3或4，及m是0、l、2或3，其條件是k+l+m之和小于或等于4，且每個分子具有至少1個基團D?；鶊FR12的實例是R的實例。基團R12優(yōu)選為具有1至18個碳原子的烴基，更優(yōu)選為甲基、乙基及正丙基，尤其是甲基。任選經(jīng)取代的烴基R13的實例是基團R2的實例?；鶊FR"優(yōu)選為氫原子及任選被氮和氧取代的、具有1至18個碳原子的烴基，更優(yōu)選為氫原子及具有1至3個碳原子的烴基，尤其是氫原子、甲基和乙基?；鶊FD的實例是下式的基團H2N(CH2)2-、H2N(CH2)3_、H2N(CH2)2NH(CH2)2_、H2N(CH2)2NH(CH2)3-、H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3-、H3CNH(CH2)3-、C2H5NH(CH2)3-、H3CNH(CH2)2-、C2H5NH(CH2)2_、H2N(CH2)4_、H2N(CH2)5_、H(NHCH2CH2)3_、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)2_、環(huán)C6HnNH(CH2)3-、環(huán)C6HnNH(CH2)2-、(CH3)2N(CH2)3-、(CH3)2N(CH2)2-、(C2H5)2N(CH2)3-、環(huán)C6HnNH-、CH3CH2CH(CH3)NH-及(C2H5)2N(CH2)2-，以及上述伯氨基與包含對伯氨基具有反應(yīng)性的雙鍵或包含環(huán)氧基的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物?；鶊FD優(yōu)選為H2N(CH2)3-、H2N(CH2)2NH(CH2)3-、H3CNH(CH2)3-、C2H5NH(CH2)3-、環(huán)C6HuNH-、CH3CH2CH(CH3)NH-及環(huán)C6HnNH(CH2)3_基以及上述伯氨基與包含對伯氨基具有反應(yīng)性的雙鍵或包含環(huán)氧基的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，其中更優(yōu)選為H2N(CH》f、H2N(CH2)2NH(CH2)3-、H3CNH(CH2)3-、C2H5NH(CH2)3-、環(huán)C6HnNH_、CH3CH2CH(CH3)NH-及環(huán)C6HnNH(CH2)3-基，特別優(yōu)選為H2N(CH2)3-、H2N(CH2)2NH(CH2)3-及環(huán)C6HnNH(CH2)3-基。根據(jù)本發(fā)明使用的有機硅化合物(B)可以是硅烷，即其中k+l+m=4的式(VI)的化合物，也可以是硅氧烷，即包含其中k+l+m《3的式(VI)單元的化合物。若根據(jù)本發(fā)明使用的有機硅化合物是有機聚硅氧烷，則其優(yōu)選由式(VI)的單元組成。若包含式(VI)單元的有機硅化合物是硅烷，則k優(yōu)選為0、l或2，更優(yōu)選為0或l，l優(yōu)選為l或2，更優(yōu)選為l，而m優(yōu)選為1、2或3，更優(yōu)選為2或3，其條件是k+l+m之和等于4。根據(jù)本發(fā)明任選使用的式(VI)的硅烷的實例是H2N(CH2)3_Si(OCH3)3、H2N(CH2)3-Si(OC2H5)3、H2N(CH2)3_Si(OCH3)2CH3、H2N(CH2)3_Si(OC2H5)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)2CH3、(CH3)3Si_NH_Si(CH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OH)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OH)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3-Si(OCH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)3、環(huán)C6HnNH(CH2)3_Si(OCH3)3、環(huán)C6HnNH(CH2)3-Si(OC2H5)3、環(huán)C6HUNH(CH2)3_Si(OCH3)2CH3、環(huán)C6HUNH(CH2)3_Si(OC2H5)2CH3、環(huán)CeHuNlUCHjfSi(0H)3、環(huán)CeHuNH(CH2)3_Si(0H)2CH3、(CH3)2Si(NHCH(CH3)CH2CH3)2、(環(huán)C6HnNH)3Si-CH3、(CH3CH2(CH3)CHNH)3Si_CH3、HN((CH2)3_Si(OCH3)3)2及HN((CH2)3-Si(OC2H5)3)2以及它們的部分水解產(chǎn)物，更優(yōu)選為H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0H)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OH)2CH3、環(huán)C6HUNH(CH2)3_Si(OCH3)3、環(huán)C6HnNH(CH2)3_Si(OC2H5)3、環(huán)C6HnNH(CH2)3-Si(OCH3)2CH3、環(huán)C6HUNH(CH2)3_Si(OC2H5)2CH3、環(huán)C6HnNH(CH2)3_Si(OH)3及環(huán)C6HnNH(CH2)3-Si(0H)2CH3，特另U優(yōu)選為H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)2CH3、WC6HUNH(CH2)3_Si(OCH3)3WC6HnNH(CH2)3_Si(OCH3)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OH)3及H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OH)2CH3以及它們各自的部分水解產(chǎn)物。若包含式(VI)單元的有機硅化合物是有機聚硅氧烷，則k的平均值優(yōu)選為0.5至2.5，更優(yōu)選為1.4至2.0，1的平均值優(yōu)選為0.01至1.0，更優(yōu)選為0.01至0.6，而m的平均值優(yōu)選為0至2.0，更優(yōu)選為0至0.2，其條件是k、1及m之和小于或等于3。根據(jù)本發(fā)明任選使用的包含式(VI)單元的硅氧烷的實例是H2N(CH2)3-Si(OCH3)2-0-Si(CH3)(OCH3)2、H2N(CH2)3-Si(OC2H5)2-0-Si(CH3)(0CH3)2、H2N(CH2)3-Si(0C2H5)2-0-Si(CH3)(0C2H5)2、H2N(CH2)3_Si(0CH3)(CH3)-O-Si(CH3)(0CH3)2、H2N(CH2)3-Si(0CH3)(CH3)-O-Si(0CH3)3、H2N(CH2)3_Si(0C2H5)(CH3)-O-Si(0CH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si(0CH3)2-0-Si(CH3)(0CH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0C2H5)2_0-Si(CH3)(0CH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si(0C2H5)2_0-Si(CH3)(0C2H5)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0CH3)(CH3)-O-Si(CH3)(0CH3)2、H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si(0CH3)(CH3)-O-Si(0CH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0C2H5)(CH3)-0-Si(0CH3)3、環(huán)C6HUNH(CH2)3-Si(0CH3)2-0-Si(CH3)(0CH3)2、環(huán)C6HnNH(CH2)3_Si(0C2H5)2_0-Si(CH3)(0CH3)2、環(huán)C6HuNH(CH2)3_Si(0C2H5)2_0-Si(CH3)(0C2H5)2、環(huán)CeHuNlKCHjfSi(0CH3)(CH3)_0_Si(CH3)(0CH3)2、環(huán)C6HuNH(CH2)3_Si(0CH3)(CH3)-O-Si(0CH3)3、環(huán)C6HnNH(CH2)3_Si(0C2H5)(CH3)-O-Si(0CH3)3、H2N(CH2)3_Si(0CH3)2-(O-Si(CH3)2)o—100-(O-Si(CH3)-(CH2)3_NH2)。—100-0_Si(0CH3)2-(CH2)3_NH2、H2N(CH2)2NH(CH2)3-Si(0CH3)2-(O-Si(CH3)2)0—100-(0_Si(CH3)-(CH2)3NH(CH2)2NH2)。—100-0_Si(0CH3)2-(CH2)3-NH(CH2)2NH2、H2N(CH2)3_Si(0CH2CH3)2-(0_Si(0CH2CH3)2)卜100-(0_Si(0CH2CH3)(CH2)3NH2)?！?00-0-Si(0CH2CH3)2-(CH2)3NH2、Si(0CH2CH3)3-(0_Si(0CH2CH3)2)0—100-(0_Si(0CH2CH3)(CH2)3NH2)100_0-Si(0CH2CH3)3及環(huán)C6HUNH(CH2)3_Si(0CH3)2-(0_Si(CH3)2)0—100-(0_Si(CH3)-(CH2)3-NH環(huán)C6HU)?！?O-Si(0CH3)2-(CH2)3NH環(huán)C6HU。組份(B)優(yōu)選為H2N(CH2)3_Si(0CH3)3、H2N(CH2)3_Si(0C2H5)3、H2N(CH2)3-Si(0CH3)2CH3、H2N(CH2)3_Si(0C2H5)2CH3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0CH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0C2H5)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0CH3)2CH3、(CH3)2Si(NHCH(CH3)CH2CH3)2、H2N(CH2)3-Si(0CH3)2-(0_Si(CH3)2)0—100-(0_Si(CH3)-(CH2)3_NH2)?！?00_0-Si(0CH3)2-(CH2)3-NH2、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(0CH3)2-(0_Si(CH3)2)0—100-(0_Si(CH3)-(CH2)3NH(CH2)具)?！?00-0-Si(0CH3)2-(CH2)3-NH(CH2)2NH2、H2N(CH2)3_Si(0CH2CH3)2-(0_Si(0CH2CH3)2)卜100-(0_Si(0CH2CH3)(CH2)3NH2)?！?00_0-Si(0CH2CH3)2-(CH2)3NH2、Si(0CH2CH3)3-(0_Si(0CH2CH3)2)0—100-(0_Si(0CH2CH3)(CH2)3NH2)!—100_0-Si(0CH2CH3)3、(環(huán)C6HnNH)3Si_CH3、(CH3CH2(CH3)CHNH)3Si_CH3、(CH3CH2(CH3)CHNH)2Si-(CH3)2、((CH3)2N)2C=N_CH2CH2CH2Si(0CH3)3、((CH3)2N)2C=N-CH2CH(OH)CH20(CH2)3Si(OCH3)3，優(yōu)選為H2N(CH2)3_Si(OCH3)3、H2N(CH2)3_Si(OC2H5)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)2-(O-Si(CH3)2)o—100-(O-Si(CH3)-(CH2)3_NH(CH2)2NH2)?！?00_0-Si(OCH3)2-(CH2)3_NH(CH2)2NH2、H2N(CH2)3-Si(OCH2CH3)2-(O-Si(OCH2CH3)2)卜(0_Si(OCH2CH3)(CH2)3NH2)0—咖—O-Si(OCH2CH3)2-(CH2)3NH2、Si(OCH2GH3)3-(0_Si(OCH2GH3)2)0—100-(0_Si(OCH2GH3)(GH2)3NH2)卜100_0-Si(OCH2GH3)3、((CH3)2N)2C=N-CH2CH2CH2Si(OCH3)3及((CH3)2N)2C=N_CH2CH(OH)CH20(CH2)3Si(OCH3)3，特別優(yōu)選為H2N(CH2)3-Si(OCH3)3、H2N(CH2)3_Si(OC2H5)3、H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OCH3)3及H2N(CH2)2NH(CH2)3_Si(OC2H5)3。組份(B)的其他實例是包含伯氨基的上述硅烷或硅氧烷與包含對伯氨基具有反應(yīng)性的雙鍵或包含環(huán)氧基的化合物在保持氮的堿性特性的情況下的反應(yīng)產(chǎn)物。具有反應(yīng)性雙鍵的化合物的實例是(3-甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、(3-甲基丙烯酰氧基丙基)三乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)三甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)三乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷、丙烯腈、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，6-己烷二基雙[氧基(2-羥基-3，l-丙烷二基)]二丙烯酸酯及馬來酸二乙酯。具有環(huán)氧基的化合物的實例是3-縮水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油基氧基氧基丙基三甲氧基硅烷、縮水甘油基異丁基醚、環(huán)氧化的大豆油、鄰甲酚基縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、l，4-丁二醇二縮水甘油醚。這些反應(yīng)產(chǎn)物本身可以在制備根據(jù)本發(fā)明的組合物時直接使用。但它們也可通過將含有伯氨基的硅烷或硅氧烷以及包含對伯氨基具有反應(yīng)性的雙鍵或包含環(huán)氧基的化合物用于其制備從而在根據(jù)本發(fā)明的組合物中才形成。組份(B)是可商購的產(chǎn)品，或者可以根據(jù)化學中常用的方法制得。均基于100重量份的組份(A)，根據(jù)本發(fā)明的組合物中包含組份(B)的量優(yōu)選為0.001至10重量份，更優(yōu)選為0.01至5重量份，特別優(yōu)選為0.05至2重量份?；鶊FR3優(yōu)選為苯基、烷基苯基、烷氧基苯基或烷基(烷氧基)苯基，其中烷基和烷氧基可以位于苯環(huán)上的任意位置。基團R3更優(yōu)選為苯基、烷基苯基、烷氧基苯基或烷基(烷氧基)苯基，其中烷基和烷氧基均包含1至18個碳原子，并且可以位于苯環(huán)上的任意位置?；鶊FR3的實例是苯基、2_乙基苯基、4_乙基苯基、2_乙氧基苯基、4_乙氧基苯基、4_異十二烷基苯基及5-(叔丁基)-2-乙氧基苯基。根據(jù)本發(fā)明使用的化合物(C)優(yōu)選為N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2_乙基苯基)亞乙基二酰胺(CAS:23949-66-8)、N，N'-二苯基亞乙基二酰胺(CAS:620-81-5)、N-(5-(1，1-二甲基乙基)-2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)亞乙基二酰胺(CAS:35001-52-6)及N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺(CAS:82493-14-9)，更優(yōu)選為N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)亞乙基二酰胺(CAS:23949-66-8)及N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-異十二烷基苯基)乙二胺(CAS:82493-14-9)。均基于100重量份的組份(A)，根據(jù)本發(fā)明的組合物中包含組份(C)的量優(yōu)選為0.01至10重量份，更優(yōu)選為0.05至5重量份，特別優(yōu)選為0.1至3重量份。根據(jù)本發(fā)明使用的組份(C)是可商購的產(chǎn)品，或者可以根據(jù)化學中常用的方法制得。此外，根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含目前在可交聯(lián)組合物中使用的所有組份，例如交聯(lián)劑(D)、增塑劑(E)、填料(F)、粘結(jié)助劑(G)、有機溶劑(H)、催化劑(K)及添加劑(L)，其中(D)、(E)和(G)不同于組份(A)和(B)。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的交聯(lián)劑(D)可以是具有至少2個可縮合基團的目前已知的任意的交聯(lián)劑，例如不同于組份(A)和組份(B)的具有至少2個有機基氧基的硅烷和硅氧烷。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的交聯(lián)劑(D)優(yōu)選為硅氧烷交聯(lián)劑和硅烷交聯(lián)劑，如四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、四丁氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基乙烯基二甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、1，1，1-三甲基-3-二甲氧基-3-乙烯基-二硅氧烷、1，1，1-三甲基-3-乙氧基-3-甲氧基-3-乙烯基二硅氧烷、1，1，1-三甲基-3-三甲氧基二硅氧烷、1，1，1-三甲基-3-二乙氧基-3-乙烯基二硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二甲氧基三硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3，3-二乙氧基三硅氧烷、1，1，1，5，5，5-六甲基-3-乙氧基-3-甲氧基三硅氧烷、(N-環(huán)己基氨基甲基)甲基二乙氧基硅烷、(N-環(huán)己基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、(N-環(huán)己基氨基甲基)甲基-乙氧基甲氧基硅烷、(N-環(huán)己基氨基甲基)三乙氧基硅烷、(N-環(huán)己基氨基甲基)三甲氧基硅烷、(N-苯基氨基甲基)甲基二乙氧基硅烷、(N-苯基氨基甲基)三甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)三甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)三乙氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅烷、(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷、(N-嗎啉甲基)三乙氧基硅烷、N-(三甲氧基甲硅烷基甲基)-0-甲基氨基甲酸酯、N-(甲基二甲氧基甲硅烷基甲基)-O-甲基氨基甲酸酯、3-氰基丙基三甲氧基硅烷、3-氰基丙基三乙氧基硅烷、3-(縮水甘油氧基)-丙基三乙氧基硅烷、1，2-雙(三甲氧基甲硅烷基)乙烷、l，2-雙(三乙氧基甲硅烷基)乙烷、甲基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、丙基三乙酰氧基硅烷、二叔丁氧基二乙酰氧基硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟基)硅烷及乙烯基三(甲基乙基酮后基)硅烷、四(甲基乙基酮后基)硅烷、雙(N-甲基苯甲酰胺基)乙氧基甲基硅烷、甲基三(丙烯氧基)硅烷、乙烯基三(丙烯氧基)硅烷以及它們的部分水解產(chǎn)物，它們?nèi)芜x還可通過共水解作用制得，例如通過甲基三甲氧基硅烷及二甲基二甲氧基硅烷的共水解作用。11交聯(lián)劑(D)更優(yōu)選為乙烯基三甲氧基硅烷、l，l，l-三甲基-3-二甲氧基-3-乙烯基二硅氧烷J-(三甲氧基甲硅烷基甲基)-O-甲基氨基甲酸酯及N-(甲基二甲氧基甲硅烷基甲基)-o-甲基氨基甲酸酯以及它們的部分水解產(chǎn)物。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的交聯(lián)劑(D)是可商購的產(chǎn)品，或者可以根據(jù)硅化學中已知的方法制得。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含交聯(lián)劑(D)，則均基于100重量份的組份(A)，其量優(yōu)選為0.1至10重量份，更優(yōu)選為0.5至3重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含交聯(lián)劑(D)。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的增塑劑(E)可以是不同于組份(A)、組份(B)和組份(D)的目前已知的任意的增塑劑。增塑劑(E)的實例是在室溫下呈液態(tài)的、由三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，其在25t:下的粘度優(yōu)選在50至1000mPas的范圍內(nèi)；以及高沸點烴類，例如石蠟油、二烷基苯、二烷基萘或礦物油，其由環(huán)烷烴單元和石蠟單元組成的礦物油，聚二醇，尤其是聚丙二醇，它們?nèi)芜x可被取代；高沸點酯，例如鄰苯二甲酸酯、檸檬酸酯或二羧酸的二酯、液體聚酯、聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯以及烷基磺酸酯。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含增塑劑(E)，則均基于100重量份的組份(A)，其量優(yōu)選為1至300重量份，更優(yōu)選為10至200重量份，特別優(yōu)選為20至100重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含增塑劑(E)。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的填料(F)可以是目前已知的任意的填料。填料(F)的實例是非增強性填料，即BET表面積最高為50m2/g的填料，如石英、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鋯、沸石、金屬氧化物粉末，如鋁、鈦、鐵或鋅的氧化物，或其混合氧化物、硫酸鋇、碳酸鈣、石膏、氮化硅、碳化硅、氮化硼、玻璃粉及塑料粉，如聚丙烯腈粉末；增強性填料，即BET表面積超過50m7g的填料，如熱解二氧化硅、沉積二氧化硅、沉積白堊，炭黑，如爐黑及乙炔黑，以及具有大BET表面積的硅鋁混合氧化物；空心球狀填料，如陶瓷微球，例如以Zeeospheres的商品名購自德國諾伊斯的3MDeutsch1and有限公司，彈性塑料球，例如以EXPANCEI^的商品名購自瑞典S皿dsva11的AKZON0BEL，Expancel公司，或者玻璃球；纖維狀填料，如石棉及塑料纖維。所述填料可加以疏水化，例如通過用有機硅烷或有機硅氧烷或用硬脂酸加以處理，或者通過羥基的醚化作用而生成烷氧基。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的填料(F)優(yōu)選為基本上干燥的。這例如可以通過對填料(F)施加低壓，加熱到5(TC至150(TC的溫度或者用微波進行處理而實現(xiàn)，其中也可將這些方法任意地組合。任選使用的填料(F)的水含量優(yōu)選為低于1重量％，更優(yōu)選為低于0.5重量％。任選使用的填料(F)優(yōu)選為疏水性熱解二氧化硅、用二氧化硅和/或氧化鋁涂覆的由金紅石改性物和/或銳鈦礦改性物組成的二氧化鈦、炭黑及沉積或研磨的碳酸鈣，更優(yōu)選為疏水性熱解二氧化硅及沉積或研磨的碳酸鈣。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含填料(F)，則均基于100重量份的組份(A)，其量優(yōu)選為1至300重量份，更優(yōu)選為1至200重量份，特別優(yōu)選為5至200重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含填料(F)。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的粘結(jié)助劑(G)可以是不同于組份(A)、組份(B)、組份(D)和組份(E)的目前已知的任意的粘結(jié)助劑。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中使用的粘結(jié)助劑(G)的實例是有機化合物、硅烷和有機聚硅氧烷，其具有官能基團，例如具有環(huán)氧基、縮水甘油氧丙基、氨基、酰胺基、巰基、羧基、酸酐基或甲基丙烯酰氧基丙基，以及四烷氧基硅烷及含有T基團或Q基團的硅氧烷，其任選可以具有烷氧基。但是若諸如組份(A)、(B)、(D)或(E)的其他組份已經(jīng)具有所述的官能基團，則可以省略添加粘結(jié)助劑(G)。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含粘結(jié)助劑(G)，則均基于IOO重量份的組份(A)，其量優(yōu)選為0.1至50重量份，更優(yōu)選為0.5至20重量份，特別優(yōu)選為1至10重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含粘結(jié)助劑(G)?？梢允褂盟心壳耙阎挠袡C溶劑作為任選使用的有機溶劑(H)。有機溶劑(H)的實例是水含量低于5重量％，尤其是低于1重量％的有機溶劑，例如醇，如甲醇、乙醇、異丙醇、l，2-丙二醇；酮，如丙酮或環(huán)己酮；甲基乙基酮肟；酯，如乙酸丁酯、油酸乙酯、己二酸二乙酯、碳酸丙烯酯、磷酸三乙酯、三乙酸甘油酯或鄰苯二甲酸二甲酯；醚，如二丙二醇單甲醚、四氫呋喃或乙酸丁氧基乙氧基乙酯；酰胺，如N，N-二甲基乙酰胺或N，N-二甲基甲酰胺；亞砜，如二甲基亞砜；吡咯烷酮，如N-甲基-2_吡咯烷酮或N-辛基-2_吡咯烷酮；烴類，如己烷、環(huán)己烷、辛烷、十二烷；鹵代烴，如三氯乙烷或二氟四氯乙烷；芳烴，如烷基萘或烷基苯。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含有機溶劑(H)，則均基于100重量份的組份(A)，其量優(yōu)選為0.1至10重量份，更優(yōu)選為0.2至5重量份，特別優(yōu)選為0.5至2重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含有機溶劑(H)。可以使用所有目前已知的縮合催化劑作為任選使用的催化劑(K)?？s合催化劑(K)的實例是目前已知的鈦化合物，如原鈦酸四叔丁基酯、雙(乙酰乙酸乙酯基)二異丁氧基鈦(IV)、雙(乙酰乙酸乙酯基)二甲氧基鈦(IV)、雙(乙酰乙酸乙酯基)二乙氧基鈦(IV)、雙(乙酰乙酸乙酯基)單乙氧基單甲氧基鈦(IV)或雙(乙酰乙酸乙酯基)二異丙氧基鈦(IV);及有機錫化合物，如二月桂酸二正丁基錫、二乙酸二正丁基錫、氧化二正丁基錫、二新癸酸二正丁基錫、二乙酰丙酮二正丁基錫、馬來酸二正丁基錫、二乙酸二正辛基錫、二月桂酸二正辛基錫、氧化二正辛基錫、馬來酸二正辛基錫、二(2-乙基)己酸二正辛基錫、新癸酸二正辛基錫、異癸酸二正辛基錫及它們的部分水解產(chǎn)物，以及這些化合物或部分水解產(chǎn)物與以下烷氧基硅烷的反應(yīng)產(chǎn)物，如四乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2_氨基乙基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、2-氨基乙基-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷或其縮合產(chǎn)物或共縮合產(chǎn)物；酯，如鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二正辛酯或鄰苯二甲酸二異癸酯，以及鈦化合物或錫化合物與膦酸、亞膦酸、膦酸單酯或磷酸單酯或磷酸二酯的混合物或反應(yīng)產(chǎn)物。此外，還可使用路易斯酸作為縮合催化劑(K)，如四氯化鈦、四氯化硅、四氟化硅、叔丁基三氯鍺烷、甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三氟化硼；以及其與諸如乙胺的胺、諸如二乙醚的醚或諸如甲醇、乙醇或異丙醇的醇的加合物。此外，還可使用含有B-OH、C(0)-0H、S(0)2-0H和/或P(0)-0H基的酸以及HF、HCl、HBr或HI作為縮合催化劑(K)。這些酸的實例是羧酸、硼酸(Borsaure)、硼酸(Boronsaure)、亞硼酸(Borinsaure)、磺酸、磷酸、膦酸及次膦酸或其縮合產(chǎn)物或共縮合產(chǎn)物；以及其與以下物質(zhì)的單酯、二酯或三酯醇，如甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、叔丁醇、正丁醇、異丁醇、環(huán)己醇、正辛醇、月桂醇；硅烷醇，如三甲基硅烷醇、甲基二甲氧基硅烷醇或三乙氧基硅烷醇。實例是正辛酸、新癸酸、油酸、己二酸單乙酯、丙二酸單乙酯、硼酸單辛基酯、硼酸二異癸基酯、丁基硼酸(Butylboronsaure)、二丁基亞硼酸氨乙基酯、辛基磺酸、十二烷基苯磺酸、磷酸辛酯、磷酸二辛酯、辛基膦酸、辛基膦酸單甲酯、辛基膦酸單三甲基甲硅烷基酯、月桂基膦酸、乙烯基膦酸及二異辛基次膦酸。此外，還可使用堿作為縮合催化劑(K)，尤其是包含堿性氮或磷的化合物。實例是胺、肼、脒、胍、氫氧化四烷基銨或氫氧化四烷基轔。實例是乙胺、丁胺、月桂胺、二乙胺、二正丁胺、三乙胺、三異辛胺、三辛胺、甲基二辛胺、N-二乙基氨基-3-丙胺、l-鄰甲苯基雙胍、四甲基胍、丁基胍、l，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯、l，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷、l，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、l，5，7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸_5_烯、甲基-1，5，7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯、氫氧化四丁基銨和氫氧化四丁基轔。通過上述催化劑的協(xié)同組合，可以強烈地促進對Si-0R的水解和/或?qū)i-0H與Si-0H或Si-0R的縮合反應(yīng)的催化作用，從而加速硬化或者減少催化劑的量?？赡艿膮f(xié)同組合是酸與堿、路易斯酸與堿以及上述錫化合物與堿。任選使用的催化劑(K)優(yōu)選為鈦化合物、有機錫化合物、有機堿以及有機堿與包含C(0)-0H和/或P(0)-0H基的酸，更優(yōu)選為有機錫化合物。任選使用的組份(K)是可商購的產(chǎn)品，或者可以根據(jù)化學中常用的方法制得。均基于100重量份的組份(A)，根據(jù)本發(fā)明的組合物中包含組份(K)的量優(yōu)選為0.0001至5重量份，更優(yōu)選為0.001至3重量份，特別優(yōu)選為0.005至2重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含催化劑(K)。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中任選使用的添加劑(L)可以是目前已知的任意的添加劑。添加劑(L)的實例是顏料、染料、香味劑、抗氧劑，例如空間位阻酚，如2，6-二叔丁基-4-甲基酚(BHT)、l，6-六亞甲基-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2，2'-亞甲基-雙(4-乙基-6-叔丁基酚)、6，6'-二叔丁基_2，2'-硫代二對甲酚、(2，4，6-三氧雜-l，3，5-三嗪-l，3，5(2H，4H，6H)-三基)三亞乙基-三(3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)、2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲基)均三甲苯、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、N，N'-己烷-l，6-二基-雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰胺]、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)三酮、2_叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基苯甲基)-4_甲基苯基-丙烯酸酯丄7-09-分支烷基-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)]丙酸酯、硫代二亞乙基_雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、五赤蘚醇四(3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)、二乙基-[[3，5-雙(1，1-二亞甲基)-4-羥基苯基]甲基]膦酸酯、l，2-雙(3，5_二叔丁基-4-羥基氫化肉桂?；?肼、4，4'-硫代雙(2-叔丁基-5-甲基酚)、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基苯甲基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮、具有CAS號為68610-51-5的空間位阻酚的聚合物及2，2'-亞甲基-雙[6_(1_甲基環(huán)己基)-對甲酚]或維生素E，殺真菌劑，如異噻唑啉酮，尤其是n-2-辛基-2H-異噻唑啉-3-酮、正丁基-1，2-苯并異噻唑啉-3-酮或4，5-二氯-2-辛基-3(2H)-異噻唑啉_3_酮、3_碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、噻菌靈、多菌靈、3-苯并[b]噻酚-2-基-5，6-二氫-l，4，2-噁噻嗪4_氧化物、苯并噻吩-2-環(huán)己基羧酰胺-S，S-二氧化物、2-噻唑-4-基-1H-苯并咪唑、含有銀的載體或納米銀、三唑衍生物，如戊唑醇，或者兩種或三種活性物質(zhì)的組合，影響電學性能的試劑，如導(dǎo)電炭黑，阻燃試劑，光穩(wěn)定劑，例如苯并三唑衍生物，如2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-6-(l，l-二甲基乙基)-4-甲基酚、2，2'-(1，4-亞苯基)雙(4H-3，l-苯并噁嗪-4-酮)、2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-雙(1-甲基-l-苯基乙基)酚、2-(2'-羥基_3'，5'-二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2'-羥基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2，2'-亞甲基雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)酚]、2-(2'_羥基_3'，5'-二叔丁基苯基)_5-氯苯并三唑、2-(2'-羥基_5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-十二烷基酚、2，4-二叔丁基_6-(5-氯苯并三唑_2_基)酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二叔戊基酚，甲脒，如乙基-4-[[(甲基苯基氨基)亞甲基]氨基]苯甲酸酯，例如鈦、鐵和鋅的納米金屬氧化物，其中鈦的氧化物用二氧化硅和/或氧化鋁涂覆，羥基苯基三嗪，如2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-異辛基羥苯基)-l，3，5-三嗪、2-[4-[(2-羥基-3-十二烷基氧丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4，6-雙(2，4_二甲基苯基)-1，3，5-三嗪、2-[4，6-雙(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-{3_[(2-乙基己基)氧基]_2-羥基丙氧基}酚及異辛基-2-[4-[4，6-雙[(l，l'-聯(lián)苯基)-4-基]-1，3，5-三嗪-2-基]-3-羥基苯氧基]丙酸，例如自由基清除劑，如空間位阻胺(HALS)，如雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、l，3，5-三嗪-2，4，6-三胺-N，N'-[1，2_乙烷二基-雙[[[4，6-雙[丁基(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基]_1，3，5-三嗪-2-基]亞氨基]_3，1-丙烷二基]]、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基C12-21和C18-不飽和脂肪酸的酯、CAS號為65447-77-0的聚合物HALS、3-十二烷基_1_(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-2，5-吡咯烷二酮、聚[(6-嗎啉-s-三嗪-2，4-二基)[2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-六亞甲基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]、聚[[6-[(1，1，3，3-四甲基丁基)氨基]-1，3，5-三嗪-2，4-二基][(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-1，6-己烷二基[(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]]、甲基-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯、雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、N，N-二苯基-對亞苯基二胺、1-乙基_2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基-琥珀酸酯-聚酯、雙(2，2，6，6-四甲基-1-辛氧基-4-哌啶基)癸二酸酯及CAS號為192268-64-7的聚合物HALS，用于延長結(jié)皮時間的試劑，如具有SiC鍵結(jié)的巰基烷基的硅烷，制造電池的試劑，如偶氮二甲酰胺，熱穩(wěn)定劑，如亞磷酸三異癸基酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯或亞磷酸二異癸基苯基酯，所謂的清除劑，如含有Si-N的硅氮烷或甲硅烷基酰胺，及觸變劑，如酰胺蠟或氫化的蓖麻油。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含添加劑(L)，則優(yōu)選為顏料、染料、抗氧劑、殺真菌劑、自由基清除劑和觸變劑，更優(yōu)選為顏料、殺真菌劑、自由基清除劑和觸變劑。若根據(jù)本發(fā)明的組合物包含添加劑(L)，則均基于100重量份的組份(A)，其量優(yōu)選為0.01至20重量份，更優(yōu)選為0.05至10重量份，特別優(yōu)選為0.1至5重量份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含添加劑(L)。15根據(jù)本發(fā)明的組合物更優(yōu)選通過使用以下物質(zhì)制得(A)式(I)的化合物，(B)包含式(VI)單元的含有堿性氮的有機硅化合物，(C)式(II)的草酰苯胺，(D)交聯(lián)劑，任選存在的(E)增塑劑，任選存在的(F)填料，任選存在的(G)粘結(jié)助劑，任選存在的(H)有機溶劑，任選存在的(K)催化劑，及任選存在的(L)添加劑。根據(jù)本發(fā)明的組合物除了組份(A)至(L)以外優(yōu)選不包含其他組份。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選為粘稠至膏狀的組合物?？梢匀我獾捻樞蛳嗷セ旌纤械慕M份以制備根據(jù)本發(fā)明的組合物?？梢栽谑覝叵录碍h(huán)境大氣壓力，即約900至1100hPa的壓力下進行混合。若期望，也可在提高的溫度，例如在35至135t:范圍內(nèi)的溫度下進行混合。此外，還可在降低的壓力，例如在30至500hPa的絕對壓力下短時間或持續(xù)地進行混合，以去除揮發(fā)性化合物和/或空氣。為了尤其是在添加量小或固體物質(zhì)的情況下更好地分布，可以有利地將單獨的組份用液體，如交聯(lián)劑(D)、增塑劑(E)或有機溶劑(H)加以稀釋或溶解。但也可以尤其是在固體物質(zhì)的情況下在液體中分散，任選添加適當?shù)奶盍虾脱心ブ鷦?，如硫酸鋇、熱解二氧化硅或碳酸鈣。適合的液體是不溶解或不完全溶解待分散的固體的所有液體。這些液體的實例是組份(D)、(E)和有機溶劑(H)。分散體可以利用適當?shù)难b置制備，如球磨機和/或三輥研磨機。分散體中待分散的固體的平均粒徑優(yōu)選在0.1至100m的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0.5至50iim的范圍內(nèi)。若期望，在制備根據(jù)本發(fā)明的組合物時，可以封裝的形式使用單獨的組份，尤其是液體物質(zhì)，但這不是優(yōu)選的。在此，液體物質(zhì)被固體材料包圍，并通過擴散和/或與空氣濕氣接觸和/或與氧接觸和/或通過電磁波的作用如UV照射或微波或者通過聲波如超聲波而進行釋放。但是尤其是在液體物質(zhì)的情況下，也可以粘附在活性表面上的形式進行添加，這不是優(yōu)選的。該載體材料可以是BET表面積大于10m2/g的物質(zhì)，例如具有親水性或疏水性表面的熱解二氧化硅、沉積二氧化硅、具有未經(jīng)涂覆或經(jīng)(例如硬脂酸)涂覆的表面的沉積碳酸鈣，炭黑，如爐黑及乙炔黑，以及具有大BET表面積的硅鋁混合氧化物，纖維狀填料，如石棉及塑料纖維；可以在孔隙和/或中間層中引入小分子的物質(zhì)，如氧化鋁，如硅酸鋁、硅藻土、硅酸鈣、硅酸鋯、沸石或者通過根據(jù)諸如懸浮聚合的適當制備方法諸如丙烯酸酯或苯乙烯的單體和諸如二乙烯基苯或脂族二烯的適當交聯(lián)劑的共聚合而制得的聚合物載體，從而產(chǎn)生微孔，或者通過添加諸如異鏈烷烴的惰性材料制得，從而產(chǎn)生大孔。優(yōu)選在基本上不存在水的情況下根據(jù)本發(fā)明混合單獨的組份。本發(fā)明組合物的單獨的組份可以是一種該組份，也可以是至少兩種不同的該組份的混合物?？諝庵型ǔ５乃孔阋允垢鶕?jù)本發(fā)明的組合物交聯(lián)。優(yōu)選在室溫下使根據(jù)本發(fā)明的組合物交聯(lián)。若期望，也可在高于或低于室溫的溫度，例如在-5t:至15t:或者3(TC至5(TC下和/或利用超過空氣中正常水含量的水濃度進行。優(yōu)選在100至1100hPa的壓力，尤其是在環(huán)境大氣壓力，即約900至1100hPa的壓力下進行交聯(lián)。本發(fā)明還涉及通過使根據(jù)本發(fā)明的組合物交聯(lián)而制得的成型體。根據(jù)本發(fā)明的組合物可以用于目前在不存在水的情況下可儲存而在加入水時于室溫下可交聯(lián)生成彈性體的組合物所適用的所有應(yīng)用目的。因此，根據(jù)本發(fā)明的組合物例如突出地適合用作接縫的密封組合物，包括垂直接縫，以及建筑物、車、船及飛機的內(nèi)徑為10至40mm的類似空穴，或用作粘著劑或膠合組合物，例如用于窗體結(jié)構(gòu)，或用于制造玻璃柜，以及例如用于制造保護涂層，或止滑涂層，或橡膠彈性成型體以及用于電學或電子裝置的絕緣。根據(jù)本發(fā)明的組合物的優(yōu)點在于容易制備。根據(jù)本發(fā)明的可縮合交聯(lián)的組合物及由此制得的成型體的優(yōu)點在于，UV穩(wěn)定性，而且不會著色或者僅不明顯地著色。此外，根據(jù)本發(fā)明的組合物的優(yōu)點在于，在儲存期間不會變黃，因此可以制得高品質(zhì)的透明的產(chǎn)品。根據(jù)本發(fā)明的可交聯(lián)組合物的優(yōu)點是，其特征在于非常高的存儲穩(wěn)定性。下述實施例中的所有粘度數(shù)據(jù)均是基于25t:的溫度。除非另有說明，下列實施例均在環(huán)境大氣壓力下，即約1000百帕斯卡下，且在室溫下，即約23t:下，或在未額外加熱或冷卻在室溫下將反應(yīng)物組合在一起所產(chǎn)生的溫度下，以及相對濕度約為50%的情況下加以實施。除非另有說明，所有份數(shù)及百分比的數(shù)據(jù)均是基于重量。下面，術(shù)語標準氣候應(yīng)當包括在環(huán)境大氣壓力(860hPa至1060hPa)及小于等于lm/s的空氣速度下23°C±2"及50%±5%的相對空氣濕度。具體實施方式領(lǐng)lj試1:測定結(jié)皮時間將在實施例中獲得的可交聯(lián)組合物以2mm厚的層施加在PE薄膜上，并在標準氣候下儲存，以測定結(jié)皮時間。在硬化期間，每5分鐘檢測皮膜的形成狀況。為此，將無油脂的干燥手指小心地放置在試樣的表面上，并向上拉起。若試樣保持粘結(jié)在手指上，則尚未形成皮膜。若試樣不再粘結(jié)在手指上，則形成皮膜，并記錄時間。領(lǐng)[J試2:評估黃色著色將在實施例中獲得的可交聯(lián)組合物以6mm厚的層施加在PE薄膜上，并在標準氣候下儲存，以評估黃色著色。在具有透過窗玻璃的日光的室內(nèi)儲存7天之后，從PE薄膜去除硬化物，并根據(jù)CIE-LAB系統(tǒng)使用美國datacolorinternational公司的Microflash型色度計測定經(jīng)過白色的b值。b值是來自5個測量點的平均值，并取整至下一個整數(shù)。在此，b=0代表無顏色，b大于0代表黃顏色，b值越大則硬化物呈現(xiàn)更黃的顏色。用肉眼幾乎察覺不到最高為5的b值，因此是正的。測試3:評估UV儲存之后的黃色著色將在實施例中獲得的可交聯(lián)組合物以6mm厚的層施加在PE薄膜上，并在標準氣候下儲存，以評估黃色著色。在具有透過窗玻璃的日光的室內(nèi)儲存7天之后，將所得的硬化物用290至800nm范圍內(nèi)的輻射以(550±75)W/m2的照射強度照射7天。該輻射是通過氙弧燈利用適當?shù)臑V色片產(chǎn)生的，從而使光譜分布滿足ISO4892-2(方法A)的要求。隨后從PE薄膜去除硬化物，并根據(jù)CIE-LAB系統(tǒng)使用美國datacolorinternational公司的Microflash型色度計測定經(jīng)過白色的b值。b值是來自5個測量點的平均值，并取整至下一個整數(shù)。在此，b=0代表無顏色，b大于0代表黃顏色，b值越大則硬化物呈現(xiàn)更黃的顏色。用肉眼幾乎察覺不到最高為5的b值，因此是正的。測試4:評估粘著性從待測試的基底洗去附著的污物，并用適當?shù)娜軇┻M行脫脂。為了測定粘著性，將在實施例中獲得的可交聯(lián)組合物以2mm厚的層施加在待測試的基底上，并在標準氣候下儲存7天。為了測定粘著性，從基底刮掉一塊約lcm長的硬化物，然后在仍然粘結(jié)的橡膠的方向上拉伸直至破壞。若橡膠自身撕裂，則粘著性令人滿意，評分為1。若橡膠可以無殘留地從基底剝掉，則粘著性差，評分為5。實施例1(E1)制備聚合物l將970克平均分子量為18，000g/mol、0H數(shù)為7.0mgK0H/g、摩爾質(zhì)量分布Mw/Mn為1.1且粘度為23，000mPas的單醇含量低的聚(丙二醇)二醇(以"AcclaimPolyol18200N"的商品名購自德國BayerMaterialScience股份公司)、30克3-異氰酸酯基丙基-三甲氧基硅烷和0.1克辛酸鉍在9(TC下反應(yīng)1小時，隨后添加1克甲醇以捕捉異氰酸酯基。將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至室溫，并在不存在濕氣的情況下儲存。獲得粘度為35，000mPas的澄清無色的聚合物。將400克如此制得的聚合物1、250克在50°C下的粘度為240mPas、根據(jù)Karl-Fischer滴定測定的水含量為120ppm的聚丙二醇_單羥基_單丁基醚、溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺(以SANDUVOR3206的商品名購自德國Clariant)和由約25%的甲基-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯及約75%的雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(以TINUVIN292的商品名購自德國BodoMellerChemie)組成的3克HALS混合物在行星式混合機內(nèi)相互混合，并在約100mbar的絕對壓力下攪拌5分鐘。隨后添加5克N-((二甲氧基)甲基甲硅烷基甲基)-o-甲基氨基甲酸酯(以genk3sil②xl65的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)及IO克乙烯基三甲氧基硅烷(以geniosi1^XL10的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)，并繼續(xù)攪拌5分鐘。隨后通過均勻地混入80克比表面積為200m7g的疏水性熱解二氧化硅(以hdk②H18的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)、100克在50。C下的粘度為240mPa*s的根據(jù)Karl-Fischer滴定測定的水含量為120ppm的聚丙二醇-單羥基-單丁基醚、9.0克3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(以geniosi1^GF96的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)及2.5克二月桂酸二辛基錫(以wagker^催化劑C39的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)，從而使該批次反應(yīng)完全。最后將該混合物在約100mbar的絕對壓力下攪拌5分鐘，在隔絕空氣的情況下分裝在310ml的PE盒內(nèi)，并儲存。于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。實施例2(E2)重復(fù)實施例1中所述的方法，區(qū)別在于，除了由約25%的甲基-1，2，2，6，6_五甲基-4-哌啶基癸二酸酯及約75%的雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯組成的3克HALS混合物，還使用溶解在5克二丙二醇二甲基醚中的3克CAS號為192268-64-7的聚合物HALS(以chimassorb⑧2020的商品名購自德國BodoM6llerChemie)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。實施例3(E3)重復(fù)實施例1中所述的方法，區(qū)別在于，代替溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺，使用溶解在24克l-甲基-2-吡咯烷酮中的6.0克N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)亞乙基二酰胺(以tinuvin⑧312的商品名購自德國BodoM6llerChemie)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。實施例4(E4)重復(fù)實施例1中所述的方法，區(qū)別在于，代替溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺，使用6.0克N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)亞乙基二酰胺(以了1>^/^312的商品名購自德國BodoM6llerChemie)在24克于5(TC下的粘度為240mPa*s的根據(jù)Karl-Fischer滴定測定的水含量為120ppm的聚丙二醇單羥基單丁基醚中的分散體，將其在德國哈姆的Hauschild公司的AM501型混合機中于2200RPM下用30克直徑為2.Omm的不銹鋼球進行分散10分鐘，分散體的顆粒細度小于30iim。于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。比較例1(C1)重復(fù)實施例1中所述的方法，區(qū)別在于，代替溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺，使用6.O克CAS號為153519-44-9的羥基苯基三嗪型液體UV吸收劑(以tinuvin⑧400的商品名購自德國BodoM6llerChemie)。19于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。比較例2(C2)重復(fù)實施例1中所述的方法，區(qū)別在于，代替溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺，使用6.0克EC號為401-680-5的苯并三唑型UV吸收劑(以TINUVIN⑧571的商品名購自德國BodoM6llerChemie)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。比較例3(C3)重復(fù)實施例1中所述的方法，區(qū)別在于，代替溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N-(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺，使用6.0克CAS號為6197-30-4的氰基丙烯酸酯型2-(乙基己基)-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(以UVINUL⑧3039C的商品名購自德國BASF股份公司)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1至3。結(jié)果匯總于表1中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表1中的結(jié)果表明，利用式(II)的草酰苯胺制得的可硬化的組合物不具有可察覺的變黃現(xiàn)象。實施例5(E5)將225克如實施例1所述制得的聚合物1、粒徑小于32iim且水含量小于0.01g/1的基于氫化的蓖麻油的20克粉末、溶解在1.6克二甲苯中的6.4克N_(2-乙氧基苯基)-N'_(4-異十二烷基苯基)乙二胺(以8八,11￥011@3206的商品名購自德國Clariant)、由約25%的甲基-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基癸二酸酯及約75%的雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(以TINUVIN⑧292的商品名購自德國BodoM6llerChemie)組成的3克HALS混合物、平均粒徑(D50%)為5.7ym的用硬脂酸處理過的105克經(jīng)研磨的碳酸f丐(以0MYABLR3的商品名購自德國0MYA有限公司)及105克平均粒徑(D50%)為80nm的用硬脂酸處理過的沉積碳酸f丐(以HakuenkaCCR的商品名購自日本ShiraishiKogyoKaisha有限公司)在行星式混合機內(nèi)相互混合，并在約lOOmbar的絕對壓力及高轉(zhuǎn)速下攪拌15分鐘，該轉(zhuǎn)速使產(chǎn)品溫度達到約50°C。隨后添加360克在5(TC下的粘度為240mPa*s的根據(jù)Karl-Fischer滴定測定的水含量為120ppm的聚丙二醇-單羥基-單丁基醚、5克(甲基丙烯酰氧基甲基)甲基二甲氧基硅烷(以GENK)sn^XL32的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)及12.5克乙烯基三甲氧基硅烷(以GENIOSILXL10的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)，并繼續(xù)攪拌5分鐘。隨后通過均勻地混入42克比表面積為200m2/g的疏水性熱解二氧化硅(以HDK^H18的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)、5.0克3_氨基丙基-三甲氧基硅烷(以GENIOSI1^GF96的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)及2.5克二月桂酸二辛基錫(以WACKER彩催化劑C39的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)，從而使該批次反應(yīng)完全。最后將該混合物在約lOOmbar的絕對壓力下攪拌5分鐘，在隔絕空氣的情況下分裝并儲存。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。實施例6(E6)重復(fù)實施例5中所述的方法，區(qū)別在于，代替5.0克3-氨基丙基_三甲氧基硅烷，使用13.0克3-氨基丙基-三甲氧基硅烷。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。實施例7(E7)重復(fù)實施例6中所述的方法，區(qū)別在于，除了3-氨基丙基-三甲氧基硅烷以外，還使用5.0克3-縮水甘油基氧丙基_三甲氧基硅烷。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。實施例8(E8)重復(fù)實施例5中所述的方法，區(qū)別在于，代替5.0克3-氨基丙基-三甲氧基硅烷，使用5.0克N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(以GENIOSIL②GF91的商品名購自德國慕尼黑WackerChemie股份公司)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。實施例9(E9)重復(fù)實施例8中所述的方法，區(qū)別在于，代替5.0克3-氨基丙基_三甲氧基硅烷，使用10.0克N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基_三甲氧基硅烷。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。比較例4(C4)重復(fù)實施例5中所述的方法，區(qū)別在于，代替5.0克3-氨基丙基_三甲氧基硅烷，使用5.0克3-(二丁基氨基)-l-丙胺(購自美國Sigma-Aldrich公司)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。比較例5(C5)重復(fù)實施例5中所述的方法，區(qū)別在于，代替3-氨基丙基_三甲氧基硅烷，使用溶解在1.0克甲醇p.A中的1.0克1，5，7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯(以TBD的商品名2購自美國Sigma-Aldrich公司)。于室溫下儲存1天之后，實施測試1和4。結(jié)果匯總于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>表2中的結(jié)果表明，需要氨基官能的硅烷以獲得良好的粘著性及足夠的硬化速率。權(quán)利要求可交聯(lián)組合物，其包含(A)下式的化合物A-[(CR12)b-SiRa(OR2)3-a]x(I)，其中，A代表經(jīng)由氮、磷、氧、硫、碳或羰基鍵結(jié)的x價聚合物基團，R相同或不同地代表任選經(jīng)取代的單價烴基，R1相同或不同地代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基，其可經(jīng)由氮、磷、氧、硫或羰基鍵結(jié)在碳原子上，R2相同或不同地代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基，x是1至10的整數(shù)，a是0、1或2，及b是1至10的整數(shù)，(B)具有堿性氮的有機硅化合物，及(C)下式的草酰苯胺R3-NH-C(＝O)-C(＝O)-NH-R3(II)，其中，R3相同或不同地代表任選經(jīng)取代的單價苯基。2.根據(jù)權(quán)利要求l的可交聯(lián)組合物，其特征在于，基團A為聚氧化烯基和聚丙烯酸酯基，它們經(jīng)由-O-C(=O)-NH-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-O-、_0_、-0_CH2-C(0H)H-CH2-NR'-、-0-CH2-C(OH)H-CH2-S-、-0-CH2-C(OH)H-CH2-C(=O)-或-0_CH2-C(0H)H-CH廠0-鍵結(jié)在基團-[(CR、)b-SiRa(0R2)3—J上，其中R'相同或不同地代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的可交聯(lián)組合物，其特征在于，基團A為經(jīng)由-O-C(=O)-NH-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-O-、-0-、-0-CH2-C(OH)H-CH2-NR'-、-0_CH2-C(0H)H-CH2-S-、-0-CH2-C(OH)H-CH2-C(=O)-或-0_CH2-C(OH)H_CH2-0-鍵結(jié)在基團-[(CR1》b-SiRa(0R2)3—J上的聚氧化烯基，其中R'相同或不同地代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3之一的可交聯(lián)組合物，其特征在于，基團A包含下式的單元-NR10-C(=0)-(V)，其中，R1Q相同或不同地代表氫原子或任選經(jīng)取代的單價烴基。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4之一的可交聯(lián)組合物，其特征在于，組份(B)是包含下式單元的有機硅化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(VI)，其中，R12相同或不同地代表任選經(jīng)取代的、SiC鍵結(jié)的、不含堿性氮的單價有機基團，R13相同或不同地代表氫原子或任選經(jīng)取代的烴基，D相同或不同地代表具有堿性氮的、Si鍵結(jié)的單價基團，k是0、1、2或3，1是0、1、2、3或4，及m是0、1、2或3，其條件是k+l+m之和小于或等于4，且每個分子具有至少1個基團D。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5之一的可交聯(lián)組合物，其特征在于，基于100重量份的組份(A)，所包含的組份(B)的量為0.001至10重量份。7.根據(jù)權(quán)利要求1至6之一的可交聯(lián)組合物，其特征在于，基團R3為苯基、烷基苯基、烷氧基苯基或烷基(烷氧基)苯基，其中烷基和烷氧基可以位于苯環(huán)上的任意位置。8.根據(jù)權(quán)利要求1至7之一的可交聯(lián)組合物，其特征在于，基于100重量份的組份(A)，所包含的組份(C)的量為0.01至10重量份。9.根據(jù)權(quán)利要求1至8之一的可交聯(lián)組合物，其特征在于通過使用以下物質(zhì)制得(A)式(I)的化合物，(B)包含式(VI)單元的含有堿性氮的有機硅化合物，(C)式(II)的草酰苯胺，(D)交聯(lián)劑，任選存在的(E)增塑劑，任選存在的(F)填料，任選存在的(G)粘結(jié)助劑，任選存在的(H)有機溶劑，任選存在的(K)催化劑，及任選存在的(L)添加劑。10.通過使根據(jù)權(quán)利要求1至9之一的組合物交聯(lián)而制得的成型體。全文摘要本發(fā)明涉及在不存在水的情況下可儲存而在加入水時于室溫下可交聯(lián)生成彈性體的基于有機硅化合物的組合物，其包含(A)下式的化合物A-[(CR12)b-SiRa(OR2)3-a]x(I)，(B)具有堿性氮的有機硅化合物，及(C)下式的化合物R3-NH-C(＝O)-C(＝O)-NH-R3(II)，其中各基團和系數(shù)具有權(quán)利要求1中所述的定義。文檔編號C08L83/10GK101712802SQ200910179048公開日2010年5月26日申請日期2009年10月9日優(yōu)先權(quán)日2008年10月6日發(fā)明者M·普拉瑟申請人:瓦克化學股份公司