專利名稱：底涂涂料用苯丙乳液及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種底涂涂料用苯丙乳液，應(yīng)用于涂布紙的底涂涂料。
背景技術(shù)：
乳液被廣泛的用于紙張涂料的粘結(jié)，在應(yīng)用過程中，對(duì)乳液的性能要求越來越高。隨著乳液應(yīng)用工藝技術(shù)的改進(jìn)和發(fā)展，要求乳液具有良好的工藝適用性，其中，最重要還是苯丙乳液的粘結(jié)性。乳液應(yīng)用于紙張涂料中能明顯提高紙張的表面強(qiáng)度，減少紙張掉毛掉粉現(xiàn)象。 中國專利CN101280035A公開了一種乳液的制備方法，制備得到的乳液應(yīng)用于紙張涂料，涂料流動(dòng)性、耐水性較好，但是在紙張上涂布后紙張表面強(qiáng)度較差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提出一種底涂涂料用苯丙乳液及其制備方法和應(yīng)用，以克服已有技術(shù)的缺陷。 本發(fā)明的底涂涂料用苯丙乳液的制備方法，包括如下步驟 以陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑復(fù)合的表面活性劑為乳化劑，以過氧化物為引發(fā)劑，在5(TC 95t:、常壓條件下將(甲基)丙烯酸單體、(甲基)丙烯酸酯類單體、(甲基)苯乙烯、交聯(lián)單體、促進(jìn)劑進(jìn)行自由基乳液聚合制得，然后所得乳液用堿水溶液中和，調(diào)節(jié)pH = 7 IO，經(jīng)過濾得到的乳液重量固含量為30% 50%，平均粒徑為80nm 200nm ; 優(yōu)選的，包括如下步驟 (a)將(甲基)丙烯酸酯、(甲基)苯乙烯和(甲基)丙烯酸混合，獲得混合單體；
(b)將總重量的2. 5 45. 5X的乳化齊U、總重量的2. 4 62. 5%引發(fā)劑和總重量的3. 4 11. 2%的水混合，獲得水溶液I ; 其中總重量的2. 5 45. 5%的乳化劑，是以乳化劑的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量的2. 4 62. 5%引發(fā)劑，是以引發(fā)劑的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量的3. 4 11. 2%的水，是水的總重量為基準(zhǔn)的；
(c)將促進(jìn)劑和總重量3. 4 11. 2 %的水混合均勻，獲得水溶液11 ;
其中，總重量3.4 11.2%的水，是水的總重量為基準(zhǔn)的； (d)將總重量80 100%的混合單體與總重量16. 5 91. 0%的乳化劑、總重量7. 4 91. 0%的引發(fā)劑和總重量17. 2 55. 6%的水混合，獲得混合液III ;
其中，總重量80 100%的混合單體，是以混合單體的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量16. 5 91. 0%的乳化劑，是以乳化劑的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量7. 4 91. 0%的引發(fā)劑，是以引發(fā)劑的總重量為基準(zhǔn)的；
和總重量17. 2 55. 6%的水，是以水的總重量為基準(zhǔn)的； (e)將總重量0 20%的混合單體與總重量3. 8 77. 0%的乳化劑、總重量3. 8
487%的引發(fā)劑和總重量6. 8 81. 5X的水混合，6(TC 95"反應(yīng)10 40分鐘，然后加入 步驟(d)中的混合液III，優(yōu)選采用滴加的方法，滴加時(shí)間為1 3小時(shí)，然后在50 80°C 下，同時(shí)加入總重量30 35%的步驟(b)的混合液I和全部的步驟(c)的混合液II，優(yōu)選 采用滴加的方法，滴加時(shí)間為10 30分鐘，接著同時(shí)滴加余量的步驟(b)的混合液I和全 部的交聯(lián)單體，滴加時(shí)間為10 30分鐘； 其中總重量0 20%的混合單體，是以混合單體的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量3. 8 77. 0%的乳化劑，是以乳化劑的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量3. 8 87%的引發(fā)劑，是以引發(fā)劑的總重量為基準(zhǔn)的；
總重量6. 8 81. 5%的水，是以水的總重量為基準(zhǔn)的； (f)50 8(TC保溫1 2小時(shí)，降溫至25"，用堿水溶液中和至pH = 7 IO，過 濾，獲得產(chǎn)品，乳液重量固含量為30% 50%，平均粒徑為80nm 200nm， pH值7 10 ;各個(gè)組分的重量份數(shù)為
混合單體100份乳化劑0. 7 4. 5份引發(fā)劑0. 4 4. 5份促進(jìn)劑0. 5 1. 5份交聯(lián)單體2 8份堿水溶液4 20份水90 290份所述混合單體的重量份數(shù)配比，以所述混合單體的重量的總重量為基準(zhǔn)，由如下的組分組成(甲基)丙烯酸酯25 69份
(甲基)苯乙烯 30 70份
(甲基)丙烯酸 1 5份 所述(甲基)丙烯酸酯選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁 酯、丙烯酸_2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯 酸-2_乙基己酯、丙烯酸或甲基丙烯酸C8 C16烷基酯中的至少一種，優(yōu)選丙烯酸正丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸_2-乙基己酯； 所說的交聯(lián)單體選自丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙 酯、甲基丙烯酸_2-羥丙酯中的至少一種； 所說的乳化劑為陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的混合物，重量比為陰
離子表面活性劑非離子表面活性劑=i : 2 2.5 : i; 所述非離子表面活性劑選自失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盤 65)、乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單硬脂肪酸酯(斯盤60)、失水山梨醇 單油酸酯(斯盤80)、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯(斯盤40)、聚氧化丙烯硬 脂肪酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯(斯盤20)、聚氧化乙烯硬脂肪酸酯、月桂酸聚氧乙烯酯、 聚氧化乙烯(4)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫61)、聚氧化乙烯(5)失水山梨醇單油酸酯 (吐溫81)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三硬脂酸酯(吐溫65)、聚氧化乙烯(20)失水山梨 醇三油酸酯(吐溫85)、聚氧化乙烯單油酸酯、脂肪醇胺聚氧化乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧化乙烯單月桂酸酯、聚氧化乙烯蓖麻油、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇單月桂酸酯(吐溫 21)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫60)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單 油酸酯(吐溫80)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單棕櫚酸酯(吐溫40)或聚氧化乙烯(20) 失水山梨醇單月桂酸酯(吐溫20)中的至少一種，優(yōu)選失水山梨醇單油酸酯(斯盤80)、聚 氧化乙烯(20)失水山梨醇單油酸酯(吐溫80)或失水山梨醇單月桂酸酯(斯盤20);
所述陰離子表面活性劑選自C1Q C2。烷基苯磺酸鈉、Q。 C2。烷基萘磺酸鈉、Q。
C2。烷基硫酸鈉、二烷基_2-磺基琥珀酸鈉、二環(huán)己基-2-磺基琥珀酸鈉、丁二酸磺酸鈉、油 酸鈉、油酸鉀或三乙醇胺油酸酯中的至少一種，優(yōu)選十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基萘磺酸鈉 或二烷基_2-磺基琥珀酸鈉； 所說的弓I發(fā)劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉或過硫酸銨中的至少一種；
所述促進(jìn)劑選自甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲或雙丙酮丙烯酰胺中的至少一種；
所說的堿水溶液選自氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液、氫氧化銨水溶液中的至 少一種，重量濃度為10% 25%。 本發(fā)明獲得的底涂涂料用苯丙乳液，可應(yīng)用于涂布紙的底涂涂料。 本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，通過在苯丙乳液上依次接枝促進(jìn)劑、交聯(lián)單體所得到的乳液，應(yīng)用于
涂布紙的底涂涂料，不但能改善紙張的涂布光澤，而且能大幅度提高紙張的表面強(qiáng)度。這可
能是由于在苯丙乳液接枝促進(jìn)劑、交聯(lián)劑，形成嵌段的梳形結(jié)構(gòu)，乳膠粒表面有大量羥基能
與纖維表面形成強(qiáng)烈的氫鍵作用，增強(qiáng)紙張的表面強(qiáng)度，同時(shí)促進(jìn)劑中的活性基團(tuán)能與碳
酸鈣表面作用，減少掉毛掉粉現(xiàn)象及增強(qiáng)紙張表面強(qiáng)度。 本發(fā)明的底涂涂料用苯丙乳液是一種能滿足造紙涂料用高性能、環(huán)保的產(chǎn)品。該 產(chǎn)品在涂布紙的底涂涂料中應(yīng)用，能明顯增強(qiáng)涂布紙的表面強(qiáng)度，改善掉毛掉粉現(xiàn)象。
具體實(shí)施方式

實(shí)施例1 底涂涂料用苯丙乳液的合成 a)將25g丙烯酸正丁酯、70g苯乙烯和5g丙烯酸混合制成混合單體。備用；
b)將0.05g十二烷基苯磺酸鈉，0.05g聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單油酸酯(吐 溫80) 、0. lg過硫酸鉀溶解于10g去離子水，備用； c)將0. 5g甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲溶解于10g去離子水，備用；
d)將80g步驟a)中的混合單體加入0. 4g十二烷基苯磺酸鈉、0. lg聚氧化乙烯 (20)失水山梨醇單油酸酯(吐溫80) 、0. 2g過硫酸鉀和50g去離子水溶解成水溶液，攪拌 30分鐘，備用; e)將20g步驟a)中的混合單體加入0. 05g十二烷基苯磺酸鈉，0. 05g聚氧化乙烯 (20)失水山梨醇單油酸酯(吐溫80)、0. lg過硫酸鉀和23. 6g去離子水的水溶液中，6(TC條 件下反應(yīng)40分鐘，然后滴加步驟d)中的混合液3小時(shí)，5(TC同時(shí)滴加總重量33%的步驟 b)中的混合液和步驟c)中的混合液，滴加時(shí)間30分鐘，接著同時(shí)滴加余量的步驟b)中的 混合液和2g甲基丙烯酸-2-羥乙酯，滴加時(shí)間30分鐘； f) 5(TC保溫2小時(shí)。降溫至25°C ，用重量濃度為25%的20g氫氧化鈉水溶液中和， 繼續(xù)攪拌10分鐘。經(jīng)IOO目篩網(wǎng)過濾，得底涂涂料用苯丙乳液，固含量49.8wt^，平均粒徑198nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH = 9. 96 (使用PHS-3C精密pH計(jì)測得)。
實(shí)施例2 底涂涂料用苯丙乳液的合成 a)將69g丙烯酸乙酯、30g甲基苯乙烯和lg甲基丙烯酸混合制成混合單體。備用。
b)將O. lg二烷基-2-磺基琥珀酸鈉，0.4g失水山梨醇單月桂酸酯(斯盤20)、0.5g 過硫酸鈉溶解于10g去離子水。備用。 c)將1.5g雙丙酮丙烯酰胺溶解于10g去離子水。備用。 d)將100ga)步驟中的混合單體加入lg十二烷基萘磺酸鈉、lg失水山梨醇單月桂 酸酯(斯盤20) 、2g過硫酸鈉和50g去離子水溶解成水溶液，攪拌30分鐘。備用。
e)將0. 5g十二烷基萘磺酸鈉，1. 5g聚氧化乙烯單油酸酯、2g過硫酸鈉和201. 9g 去離子水的水溶液中，95t:條件下反應(yīng)10分鐘，然后滴加d)步驟中的混合液，滴加1小時(shí)。 8(TC同時(shí)滴加總重量30^的步驟b)中的混合液和步驟c)中的混合液，滴加IO分鐘，接著 同時(shí)滴加總重量70X的步驟b)中的混合液和8g丙烯酸-2-羥乙酯，滴加IO分鐘。
f) 8(TC保溫1小時(shí)。降溫至25°C ，用重量濃度為20%的4g氫氧化銨水溶液中和， 繼續(xù)攪拌10分鐘。經(jīng)IOO目篩網(wǎng)過濾，得底涂涂料用苯丙乳液，固含量30.5wt^，平均粒 徑81. 2nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH = 7. 03 (使用PHS-3C精密pH計(jì)測得)。
實(shí)施例3 底涂涂料用苯丙乳液的合成 a)將20g甲基丙烯酸甲酯、27g丙烯酸_2_乙基己酯、50g甲基苯乙烯和3g甲基丙 烯酸混合制成混合單體。備用。 b)將0. lg丁二酸磺酸鈉，O. 2g聚氧化丙烯硬脂肪酸酯、0. 3g過硫酸銨溶解于10g 去離子水。備用。 c)將O. 5g雙丙酮丙烯酰胺、0. 5g甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲溶解于10g去離子水。 備用。 d)將90g步驟a)中的混合單體加入0. 2g油酸鉀、0. 8g 二乙二醇脂肪酸酯、lg過 硫酸銨和50g去離子水溶解成水溶液，攪拌30分鐘。備用。 e)將10g步驟a)中的混合單體加入O. 8g十二烷基硫酸鈉，0. 2g失水山梨醇單油 酸酯(斯盤80) 、lg過硫酸銨和92. 15g去離子水的水溶液中，75t:條件下反應(yīng)20分鐘，然 后滴加步驟d)中的混合液，滴加2小時(shí)。75t:同時(shí)滴加總重量35X的步驟b)中的混合液 和步驟c)中的混合液，滴加20分鐘，接著同時(shí)滴加總重量65%的步驟b)中的混合液和5g 甲基丙烯酸_2-羥丙酯，滴加20分鐘。 f)75t:保溫1小時(shí)。降溫至25t:，用重量濃度10%的10g氫氧化鉀水溶液中和， 繼續(xù)攪拌10分鐘。經(jīng)100目篩網(wǎng)過濾，得底涂涂料用苯丙乳液，固含量40. 2wt^，平均粒 徑130. 5nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH = 8. 55 (使用K1S-3C精密pH計(jì)測得)。
實(shí)施例4 底涂涂料用苯丙乳液的合成 a)將58g甲基丙烯酸正丁酯、40g苯乙烯和2g丙烯酸混合制成混合單體。備用。
b)將O. lg二環(huán)己基-2-磺基琥珀酸鈉，0. lg聚氧化乙烯(4)失水山梨醇單硬脂 肪酸酯(吐溫61) 、0. 2g過硫酸鈉溶解于10g去離子水。備用。
c)將0. 3g雙丙酮丙烯酰胺、0. 4g甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲溶解于10g去離子水。 備用。 d)將85g步驟a)中的混合單體加入0. 6g 二環(huán)己基_2_磺基琥珀酸鈉、0. 8g聚氧 化乙烯(4)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫61) 、1. 3g過硫酸鈉和50g去離子水溶解成水 溶液，攪拌30分鐘。備用。 e)將15g步驟a)中的混合單體加入0. 5g十六烷基硫酸鈉，0. 7g聚氧化乙烯(4) 失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫61) 、1. 5g過硫酸鈉和64. 39g去離子水的水溶液中，65t: 條件下反應(yīng)15分鐘，然后滴加步驟d)中的混合液，滴加2. 5小時(shí)。65t:同時(shí)滴加總重量 33X步驟b)中的混合液和步驟c)中的混合液，滴加15分鐘，接著同時(shí)滴加總重量67%的 步驟b)中的混合液和6g甲基丙烯酸-2-羥乙酯，滴加15分鐘。 f) 65t:保溫1小時(shí)。降溫至25°C ，用重量濃度為15%的7g氫氧化鈉水溶液中和， 繼續(xù)攪拌10分鐘。經(jīng)IOO目篩網(wǎng)過濾，得底涂涂料用苯丙乳液，固含量45. 10wt^，平均粒 徑110. 5nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH = 7. 93 (使用PHS-3C精密pH計(jì)測得)。
實(shí)施例5 底涂涂料用苯丙乳液的合成 a)將36g丙烯酸異丁酯、60g甲基苯乙烯和4g甲基丙烯酸混合制成混合單體。備 用。 b)將O. 2g三乙醇胺油酸酯，0. 2g失水山梨醇三油酸酯、0. 4g過硫酸鈉溶解于10g 去離子水。備用。 c)將O. 5g雙丙酮丙烯酰胺、0. 7g甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲溶解于10g去離子水。 備用。 d)將85g步驟a)中的混合單體加入0. 3g三乙醇胺油酸酯、0. 3g失水山梨醇三油 酸酯、0. 5g過硫酸鈉和50g去離子水溶解成水溶液，攪拌30分鐘。備用。
e)將15g步驟a)中的混合單體加入0. 3g十六烷基苯磺酸鈉，O. 6g失水山梨醇 三油酸酯、0. 6g過硫酸鈉和127. 9g去離子水的水溶液中，7(TC條件下反應(yīng)15分鐘，然后滴 加步驟d)中的混合液，滴加1.5小時(shí)。7(TC同時(shí)滴加總重量33^步驟b)中的混合液和步 驟c)中的混合液，滴加25分鐘，接著同時(shí)滴加余量的步驟b)中的混合液和4g甲基丙烯 酸-2-羥乙酯，滴加25分鐘； f)7(TC保溫1小時(shí)。降溫至25t:，用重量濃度為18%的15g氫氧化鉀水溶液中和， 繼續(xù)攪拌10分鐘。經(jīng)IOO目篩網(wǎng)過濾，得底涂涂料用苯丙乳液，固含量34. 92wt^，平均粒 徑150. 2nm(使用Malven粒徑儀測得)，pH = 9. 02 (使用PHS-3C精密pH計(jì)測得)。
實(shí)施例6 對(duì)比例按CN101280035A的方法制備的乳液
用實(shí)施例1 5和對(duì)比例，按下述配方配制涂料
95級(jí)重質(zhì)碳酸鈣400g
巴西瓷土 100g
乳液(干重) 50g 去離子水適量，調(diào)整涂料重量固含量為65%。 實(shí)驗(yàn)過程1)將95級(jí)重質(zhì)碳酸鈣、巴西瓷土和適量去離子水加入高速分散機(jī)，攪
8拌均勻后高速分散20 30min，至細(xì)度合格，低速下加入乳液，攪拌均勻后，出料，100目篩 網(wǎng)過濾。2)將采用實(shí)施例1 5和對(duì)比例乳液配制的涂料用10#涂布棒在75g/m2銅版原 紙上進(jìn)行涂布，涂布量20g/tf，備用。3)涂布?jí)汗鈼l件分別取上述涂布紙樣用小型壓光機(jī) 硬壓光兩次(0. 3Mpa，85°C )。備用。 A)將上述涂布紙采用IGT印刷適性儀(日本KRK)進(jìn)行檢測 判定標(biāo)準(zhǔn)表面強(qiáng)度越大表明乳液效果越好
表面強(qiáng)度m/s
對(duì)比例0. 65
實(shí)施例10. 78
實(shí)施例20. 82
實(shí)施例30. 91
實(shí)施例40. 79
實(shí)施例50. 85 B)用OPP膠粘帶(OPPT 04，東莞市宗威實(shí)業(yè)有限公司)在上述涂布紙表面上粘
5cm長條，瞬間拉掉OPP膠粘帶，查看OPP膠粘帶上是否有碳酸鈣粉末或纖維。
樣品結(jié)果
對(duì)比例大量白色粉末，少量纖維
實(shí)施例1無
實(shí)施例2微量
實(shí)施例3無
實(shí)施例4無
實(shí)施例5微量 從上述應(yīng)用結(jié)果可以看出使用本發(fā)明實(shí)施例1 5制備的底涂涂料用苯丙乳液， 與對(duì)比例相比，應(yīng)用于涂布紙的底涂涂料，能顯著提高涂布紙的表面強(qiáng)度和減少涂布紙面 掉毛掉粉現(xiàn)象。
9
權(quán)利要求
底涂涂料用苯丙乳液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟以陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑復(fù)合的表面活性劑為乳化劑，以過氧化物為引發(fā)劑，在50℃～95℃、常壓條件下將(甲基)丙烯酸單體、(甲基)丙烯酸酯類單體、(甲基)苯乙烯、交聯(lián)單體、促進(jìn)劑進(jìn)行自由基乳液聚合制得，然后所得乳液用堿水溶液中和，調(diào)節(jié)pH＝7～10，獲得產(chǎn)品。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步驟(a) 將(甲基)丙烯酸酯、(甲基)苯乙烯和(甲基)丙烯酸混合，獲得混合單體；(b) 將總重量的2. 5 45. 5%的乳化劑、總重量的2. 4 62. 5 %引發(fā)劑和總重量的 3. 4 11. 2%的水混合，獲得水溶液I ;(c) 將促進(jìn)劑和總重量3. 4 11. 2%的水混合均勻，獲得水溶液II ;(d) 將總重量80 100%的混合單體與總重量16. 5 91. 0%的乳化劑、總重量7. 4 91. 0%的引發(fā)劑和總重量17. 2 55. 6%的水混合，獲得混合液III ;(e) 將總重量O 20%的混合單體與總重量3.8 77.0%的乳化劑、總重量3.8 87%的引發(fā)劑和總重量6. 8 81. 5%的水混合，反應(yīng)，然后加入步驟(d)中的混合液III， 然后在50 8(TC下，同時(shí)加入總重量30 35%的步驟(b)的混合液I和全部的步驟(c) 的混合液II，接著同時(shí)滴加余量的步驟(b)的混合液I和全部的交聯(lián)單體；(f) 50 8(TC保溫1 2小時(shí)，降溫至25t:，用堿水溶液中和至pH = 7 IO，過濾，獲但A 口 《守廣口口o
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法其特征在于，其特征在于，步驟(e)中，將總重量0 20%的混合單體與總重量3. 8 77. 0%的乳化劑、總重量3. 8 87%的引發(fā)劑和總重量 6. 8 81. 5X的水混合，6(TC 95t:反應(yīng)10 40分鐘，然后采用滴加的方法加入步驟(d) 中的混合液III，滴加時(shí)間為1 3小時(shí)，然后在50 8(TC下，同時(shí)采用滴加的方法加入總 重量30 35%的步驟(b)的混合液I和全部的步驟(c)的混合液II，滴加時(shí)間為10 30 分鐘，接著同時(shí)滴加余量的步驟(b)的混合液I和全部的交聯(lián)單體，滴加時(shí)間為10 30分 鐘。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，各個(gè)組分的重量份數(shù)為混合單體 乳化劑 引發(fā)劑 促進(jìn)劑交聯(lián)單體 堿水溶液水所述混合單體的重分組成(甲基)丙烯酸酯 (甲基)苯乙烯(甲基)丙烯酸100份0. 7 4. 5份 4. 5份 1. 5份8份 20份 '290份0. 4 0. 52 4 90 -:份數(shù)配比，以所述混合單體的重量的總重量為基準(zhǔn)，由如下的組25 69份 30 70份 1 5份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法其特征在于，其特征在于，所述(甲基)丙烯酸酯選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸_2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲 酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸_2-乙基己酯、丙烯酸或甲基丙烯酸 C8 C16烷基酯中的至少一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法其特征在于，其特征在于，所說的交聯(lián)單體選自丙烯 酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯中的至 少一種。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法其特征在于，其特征在于，所說的乳化劑為陰離子表面 活性劑與非離子表面活性劑的混合物，重量比為陰離子表面活性劑非離子表面活性劑=i : i 5 : i;所述非離子表面活性劑選自失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盤65)、乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單硬脂肪酸酯(斯盤60)、失水山梨醇單油 酸酯(斯盤80)、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯(斯盤40)、聚氧化丙烯硬脂肪 酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯(斯盤20)、聚氧化乙烯硬脂肪酸酯、月桂酸聚氧乙烯酯、聚氧 化乙烯(4)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫61)、聚氧化乙烯(5)失水山梨醇單油酸酯(吐 溫81)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三硬脂酸酯(吐溫65)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇 三油酸酯(吐溫85)、聚氧化乙烯單油酸酯、脂肪醇胺聚氧化乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚 氧化乙烯單月桂酸酯、聚氧化乙烯蓖麻油、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇單月桂酸酯(吐溫 21)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫60)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單 油酸酯(吐溫80)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單棕櫚酸酯(吐溫40)或聚氧化乙烯(20) 失水山梨醇單月桂酸酯(吐溫20)中的至少一種；所述陰離子表面活性劑選自C1Q C2。烷基苯磺酸鈉、Q。 C2。烷基萘磺酸鈉、Q。 C2。 烷基硫酸鈉、二烷基-2-磺基琥珀酸鈉、二環(huán)己基-2-磺基琥珀酸鈉、丁二酸磺酸鈉、油酸 鈉、油酸鉀或三乙醇胺油酸酯中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法其特征在于，其特征在于，所說的引發(fā)劑選自過硫酸鉀、 過硫酸鈉或過硫酸銨中的至少一種；所述促進(jìn)劑選自甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲或雙丙酮丙 烯酰胺中的至少一種，所說的堿水溶液選自氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液、氫氧化銨水 溶液中的至少一種，重量濃度為10% 25%。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1 7任一項(xiàng)所述的方法制備的底涂涂料用苯丙乳液。
10. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的底涂涂料用苯丙乳液的應(yīng)用，其特征在于，應(yīng)用于涂布紙的 底涂涂料。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種底涂涂料用苯丙乳液及其制備方法和應(yīng)用，制備方法為以陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑復(fù)合的表面活性劑為乳化劑，以過氧化物為引發(fā)劑，在50℃～95℃、常壓條件下將(甲基)丙烯酸單體、(甲基)丙烯酸酯類單體、(甲基)苯乙烯、交聯(lián)單體、促進(jìn)劑進(jìn)行自由基乳液聚合制得，然后所得乳液用堿水溶液中和，調(diào)節(jié)pH＝7～10，獲得產(chǎn)品。本發(fā)明的底涂涂料用苯丙乳液是一種能滿足造紙涂料用高性能、環(huán)保的產(chǎn)品。該產(chǎn)品在涂布紙的底涂涂料中應(yīng)用，能明顯增強(qiáng)涂布紙的表面強(qiáng)度，改善掉毛掉粉現(xiàn)象。
文檔編號(hào)C08F220/28GK101704913SQ20091019676
公開日2010年5月12日 申請(qǐng)日期2009年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月29日
發(fā)明者尹東華, 施曉旦, 王養(yǎng)臣 申請(qǐng)人:上海東升新材料有限公司