專利名稱：：具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴、其生產(chǎn)方法及其應(yīng)用的制作方法具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴、其生產(chǎn)方法及其應(yīng)用駄領(lǐng)域本發(fā)明涉及具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴、其生產(chǎn)方法以及其應(yīng)用，尤其是作為粘合劑或作為粘合劑的組分的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：使用金屬茂化合物作為烯烴聚合反應(yīng)過程中的催化劑早己為人所知。Kaminsky等人己證明環(huán)戊二烯基二氯化鋯/甲基鋁氧院(CpzZiCfe/MAO)催化劑體系很適合用，行聚合反應(yīng)(Adv.Organomet.Chem.1980,18,99-149)。甲基鋁辦(三甲基鋁的部分水解產(chǎn)物)在其中起至i勵(lì)催化齊啲作用。滅以后，在聚合反應(yīng)過程中廣為采用金屬茂化合物與MAO的組合。有很多已公開的專禾廿，例如EP0318049、EP0384264和EP516018,所描述的就是利用金屬茂催化的烯烴(例如丙烯)聚合反應(yīng)。當(dāng)丙烯或者其高級(jí)同系物進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生不同的相關(guān)立體異構(gòu)體。構(gòu)型重復(fù)單元在大分子主鏈中連續(xù)出現(xiàn)的規(guī)律性稱作立構(gòu)規(guī)整度。為了確定立構(gòu)規(guī)整度，可觀察聚合,的單體單元，然后確定每一個(gè)(假)不對(duì)稱鏈原子相對(duì)于前一個(gè)鏈原子的相對(duì)構(gòu)型。所謂全同立構(gòu)度，指的是在此確定的所有(假)不對(duì)稱鏈原子的相對(duì)構(gòu)型始終相同，即鏈僅由一種構(gòu)型重復(fù)單元構(gòu)成。而間同立構(gòu)度則與此不同，指的是在每一瞎形下前后相鄰的(假)不對(duì)稱鏈原子的相對(duì)構(gòu)型正好相反，即鏈由兩種不同的構(gòu)型重復(fù)單元交替構(gòu)成。最后，對(duì)于無規(guī)立構(gòu)聚，而言，不同的構(gòu)型重復(fù)單元,鏈隨機(jī)排列。丙烯聚合物的物理特性主要取決于大分子的結(jié)構(gòu)，因此也取決于結(jié)晶度、其分子量以及分子量分布，可ilM所使用的聚合方法以及尤其可通a^f使用的聚合反應(yīng)催化劑來影響物理特性[R.Vieweg,A.Schley,人Schwarz(Hrsg);K咖tstoffHandbuch;巻IV/"Polyolefine";CHanserVeri塔Minchen1969]。因此可根據(jù)其立構(gòu)規(guī)整度，將聚丙烯聚合物分為無規(guī)立構(gòu)、全同立構(gòu)和間同立構(gòu)聚合物。此外作為特殊形式的還有所謂的半全同立構(gòu)聚丙烯聚合物以及立構(gòu)規(guī)正嵌段聚合物。后者通常是具有全同立構(gòu)、無規(guī)立構(gòu)嵌段的聚合物，其特性與熱塑性彈性體一樣，因?yàn)榘l(fā)生了聚合物鏈的物理交聯(lián)，從而將不同的結(jié)晶聚合物區(qū)塊連接起來(A.F.Mason^GW.Coatesin:MacromolecularEngineering";Wiley-VQiWeinheim;2007)。無規(guī)立構(gòu)聚丙烯具有低軟化點(diǎn)、低密度，且在有機(jī)輸忡的溶解性良好。典型無規(guī)立構(gòu)聚丙烯(aPP)的特征是^HF量分布非常寬，這一方面使得熔化溫度范圍寬，另一方面會(huì)產(chǎn)生或多或少具有遷移傾向的低分子成分。aPP的抗拉強(qiáng)度很小,約為1MPa，但是具有非常高的斷劍申長率，可達(dá)2，000%(H,GElias;MakromolekiUe;巻ffl;Wiley-VCH;Weinheim;2001)。由于軟化點(diǎn)樹氏，aPP制齊啲熱穩(wěn)定性相應(yīng)低，使其應(yīng)用領(lǐng)域受到嚴(yán)重限制。也可鵬金屬茂催化法來制備純的無規(guī)立構(gòu)聚丙烯聚合物，其中可以含有分子量非常低以及高分子量的聚^^/(L.Resconiin:，^MetallocenebasedPolyolefins";J.Scheirs，W.Kaminsky(Hrsg.);J.Wiley&Sons;Weinheim;1999)。間同立構(gòu)聚丙烯高度透明，且特點(diǎn)在于好的耐熱性，其熔化溫度低于全同立構(gòu)聚丙烯的熔化溫度。其具有高的斷裂5賊，斷劍申長率中等(A.F.Mason^GWCoatesin，^MacromolecularEngineering";WUey-VCHWeinheim;2007)。缺點(diǎn)是多數(shù)情況下觀察到緩慢的熔體結(jié)晶。由于存在物理纏結(jié)(Verschlauftmg)，在可比較摩爾質(zhì)量條件下間同立構(gòu)聚丙烯的熔體粘度明顯高于全同立構(gòu)聚丙烯的熔體粘度，也就是說，以明顯小得多的摩爾質(zhì)量就能超湘同的熔體粘度。間同立構(gòu)與全同立構(gòu)聚丙烯在大于一定的摩爾質(zhì)量之后不可混合，相應(yīng)的聚合物共混物傾向于相分離。間同立構(gòu)聚丙烯與其它聚烯烴的聚合物共混物的斷劍申長率明顯高于與全同立構(gòu)聚丙烯的共混物(T.Shiomura^N.Uchikawa^T.Asamra叫R.Sugimoto，I.Fujio，S.Kimur^S.Harima^M.Akiyam^MKohno，N.Inouein:，MetallocenebasedPolyolefins";J.Scheirs，W.Kaminsky(Hrsg.);J.Wiley&Sons;Weinheim;1999)。傳統(tǒng)的非均相齊格稱納塔(Ziegler-Natta)催化劑無法制備間同立構(gòu)聚丙烯。全同立構(gòu)聚丙烯的特征Jim、鵬高，且抗拉^iW。對(duì)于100%全同立構(gòu)聚丙烯而言,計(jì)算i^f七,為185。C,^j七j^勺為207J/g((丄Bicerano;J.M.S.;Rev.Macromol.Chem.Phys.;C38(1998);391頁起)。但是，作為均聚物，具有比較小的耐低溫性，以及高的脆性，且熱壓粘她能(HeiBsiegelbarkeit)或可焊接'瞎。抗拉賊(斷裂5娘)約為30MPa，幾乎沒有出現(xiàn)斷劍申長。艦或三聚作用來改善材料特性，與乙烯的共聚物的共聚單體含量通常<8質(zhì)量％,與乙烯和1-丁烯的三聚物的共聚單體含量<12質(zhì)*%(H,GElias;MakromolekUle;巻ID;Wiley-VCH;Weinheim;2001)。當(dāng)MFR相同時(shí)(MeltFlowRate=熔,動(dòng)速率),釆用常規(guī)非均相齊格勒納塔(Ziegler-Natta)催化法制備的全同立構(gòu)聚丙烯的結(jié)構(gòu)粘度明顯小于采用金屬茂催化法制備的聚丙烯。基于金屬茂法的聚合物的沖擊韌性在寬的摩爾質(zhì)量范圍內(nèi)高于齊格勒納塔材料的沖擊韌性。采用金屬茂催化法獲取的全同立構(gòu)聚(丙烯)均聚物中可溶于二甲苯的成分的含量通常明顯<1質(zhì)量％，對(duì)于與乙烯共聚而成的無規(guī)共聚物而言，視乙烯含量而定，可溶于二甲苯的含量最多為5質(zhì)S0/。(W.Spaleckin:，jMetaDocenebasedPolyolefins";J.Scheirs，W.Kaminsky(Hrsg.);J.Wiley&Sons;Weinheim;1999)。聚丙烯的溶解性取決于分子量及其結(jié)晶度，因此可通過溶解，進(jìn)行適當(dāng)分級(jí)(Fraktionierung)[A.Lehtinen;Macromol.Chem.Phys.;195(1994);1539頁起]。早已為人所知的是可利用醚進(jìn)行萃取，從聚丙烯聚合物獲得非晶態(tài)、無夫J^Z1構(gòu)成分[J.Boor;，,Ziegler-Na加CatalystsandPolymerization";AcademicPress;NewYork;1979]以及具有較低結(jié)晶度的低^量成分GNa瓶I.Pasquon，A.Zambelli,GGatti;Makromol.Chem.;70(1964);191頁起]。而高結(jié)晶度全同立構(gòu)聚合物則不同，無論在脂族、翻腿是在醚中，即使在升髙、鵬下，均具有非常低的溶解性[B.A.Krentsel,YVKissin,VI.Kleiner,L.L.Stotskaya;polymersandCopolymersofhigher1-Olefins";S.19/20;HanserPubl.;MUnchen;1997]?？扇苄跃酆衔锍煞滞ǔ]有、或者僅僅具有很低的結(jié)晶度，并且沒有熔點(diǎn)[YVKissin;，^ospecificpolymerizationofolefins";SpringerVerlag;NewYork;1985]?？扇苡谒臍溥秽木郾┑途畚锞哂蟹浅Ｐ〉臄?shù)均摩爾質(zhì)量，明顯小于1,500g/mol(H.ElMansouri，N.Yagoubi,D.Scholler，A,Feigenbaum,D.Ferrier;J.Appl.Polym.Sci.;71(1999);371頁起)。各種類型聚合物的主要區(qū)別在于其材料特性。高度全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的聚合物具有較高的有序程度，因此結(jié)晶度非常高。而無規(guī)立構(gòu)聚合物則與此不同，具有較高的非晶態(tài)成分，因此結(jié)晶度較小。高結(jié)晶度聚合物具有許多不適合熱熔膠應(yīng)用領(lǐng)域的材料特性。例如低分子量聚合物所具有的高結(jié)晶度會(huì)導(dǎo)致以非常ailitfe結(jié)晶，開放時(shí)間(offenenZeit)("開放時(shí)間"-可以將待粘接部分相互結(jié)合在一起的時(shí)間間隔)有時(shí)小于1秒。這就會(huì)在施加^^呈中(例如當(dāng)通過噴涂進(jìn)行噴嘴施加時(shí))導(dǎo)致所用施加設(shè)備發(fā)生堵塞，即使溫度波動(dòng)極小時(shí)也是如此，從而導(dǎo)致工藝穩(wěn)定性非常差。此外，施加之后能夠用來將粘合部位接合的時(shí)間間隔也特別短暫。此外，高結(jié)晶度聚合物在室溫下硬、脆性，并且僅僅具有非常小的柔韌性，這些同樣也不利于進(jìn)行粘結(jié)。此外，還需要非常高的能量逐點(diǎn)(在加料(Eintrage)位置)以及ffi51整個(gè)導(dǎo)管系統(tǒng)^4h髙結(jié)晶度聚合物，這除了經(jīng)濟(jì)效益之外艦工藝性肖銪不利影響。高全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的具有乙烯和/或更高級(jí)烯烴的聚丙烯均聚物或共聚物，如前面所描述的一樣，作為熱熔膠^fe合齊幌材料都是不魏的。多次描述了擔(dān)載的催化劑體系的用途。使用結(jié)合了或者涂布了金屬茂和助催化劑的固體載體成分，會(huì)出現(xiàn)許多缺點(diǎn)。如現(xiàn)在是以非均相方式替代均相方式進(jìn)行反應(yīng)過程(Reaktionsfiihrung)，也就是說，吸附與傳質(zhì)過程對(duì)于反，程(Reaktionsverlauf)起到關(guān)鍵作用。例如在反應(yīng)性結(jié)合到含有結(jié)晶水的固體顆粒上時(shí)，水份會(huì)使得金屬茂和助催化劑以可重現(xiàn)性很差的方式不可控制地部分失去活性。此外多數(shù)情況下還存在有機(jī)鋁化合物，因此可能會(huì)導(dǎo)致烷基鋁氧烷(Alkylaluminoxan)的分子結(jié)構(gòu)不受控制地變化(例如形成額外的摩爾質(zhì)量)。此外載體表面還會(huì)空間限制接近聚合活性中心，使得催化劑生產(chǎn)率在多數(shù)情況下下降，并且形成立構(gòu)規(guī)整度較高的聚合物，如前所述，這在本情況下并非所愿的情況。此外，這類原樣或者作為懸浮體形式的固體物質(zhì)很難均勻計(jì)量，因?yàn)楣腆w成分和懸浮介質(zhì)之間的密度差別通常非常大，固體顆粒因此無法穩(wěn)定均勻分布于懸浮介質(zhì)之中。此外流動(dòng)速度的波動(dòng)(例如將這類固態(tài)漿料計(jì)量添加到聚合反應(yīng)室之中時(shí))還會(huì)導(dǎo)致固體物質(zhì)失控沉淀在計(jì)量系統(tǒng)缺乏流動(dòng)的區(qū)域內(nèi)，這一方面會(huì)形成堵塞，另一方面也無法以均勻可重現(xiàn)的方式將聚合反應(yīng)催化劑供應(yīng)給反應(yīng)室。除了催化劑固體物質(zhì)漿料的上述缺點(diǎn)之外，當(dāng)使用懸浮油時(shí)(如對(duì)于用來減小固體顆粒沉^Ut經(jīng)常描述的)，在粘合劑原料區(qū)域還會(huì)出現(xiàn)其它問題。已知這類油在粘合劑區(qū)域作為脫模劑使用，會(huì)阻止達(dá)到所需的附著力。此外這類油通常均具有非常高的沸點(diǎn)，因此使其不再能毫無問題地和特別是不能完全地與聚，分離，從而使得粘合劑原料的材料特性，。同樣也有許多對(duì)基于有機(jī)硼化合物的助催化劑體系的描述，例如wo2006/069205。但是這類化^)在脂族激仲的可溶性極差，因此既不能在其中精確itl添加(見上固,質(zhì)漿料的計(jì)量添加)，也不適用于均相反應(yīng)MI呈。與此不同，這類化合物由于其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系(多數(shù)均具有芳族取代基)，因此在芳族、翻l沖有一定的可溶性，^f頓其是不利的。WO01/46278描述的是采用金屬茂催化法獲取的具有基本為非晶態(tài)特征的1-烯烴共聚物，不需要或者僅需添加極少量粘合樹脂(Klebharz),即可將其作為^V熔膠4頓。這些共聚物的組成如下，A:6094。/。的CrC6l-烯烴；B:640mol-。/o的一禾中或多種CrQol-烯烴；以及任選的C:010mol-。/o的另一種不飽和單體(優(yōu)選乙烯)。共聚單體B的無規(guī)分布對(duì)聚合物結(jié)晶度的干擾特別大，因?yàn)閮H僅少數(shù)范圍蹈贈(zèng)晶所需的最小嵌段長度(例如可參閱S.Davisor^GL.Taylor;Br.Polym.J.;4(1972);65頁起)。尤其得知所述聚合物的熔點(diǎn)低?；緸榉蔷B(tài)的聚合物還具有極不均衡的材料特性。尤其是這類聚合物的內(nèi)聚力(Kohasion)與附著力(Adhasion)相比明顯不足，這就是粘接部位通常會(huì)發(fā)生內(nèi)聚粘合失敗的原因。此外，這類低熔點(diǎn)聚合物還會(huì)使得粘接部位的熱穩(wěn)定性變差，從而無法用于許多應(yīng)用領(lǐng)域。此外，具有多于4個(gè)碳原子的共聚單體非常昂貴，使得產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域以及在此實(shí)現(xiàn)的產(chǎn)品價(jià)格甚不經(jīng)濟(jì)。通過所述的制備方法t^佳保證不含芳族化糊，特別^m在芳族翻忡進(jìn)行聚合反應(yīng)，且所使用的助催化齊壞溶于脂族溶劑。反應(yīng)溫度較高(該反應(yīng)溫度(有時(shí)非常寬)高于所制成的聚合物的熔點(diǎn))導(dǎo)致反應(yīng)壓力非常高，使得很難以經(jīng)濟(jì)方式運(yùn)行該聚合方法。船卜，在規(guī)定方法窗口的廣闊區(qū)間內(nèi)(TR40-250。C,沐10-3,000bar),許多本發(fā)明所述的單體均處在超臨界狀態(tài)，從而需要投入很高的技術(shù)財(cái)來控制反iSaf呈，使得該方法的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)一步鼓鵬制。因此需要改良性質(zhì)的聚合物，尤其對(duì)于在熱熔膠制劑中或作為熱熔膠制劑的應(yīng)用，尤其對(duì)于這樣具有非常顯著的粘結(jié)特性的聚合物，以及在相對(duì)低的分子量禾咽此低的熔^f占度時(shí)具有好的材料內(nèi)聚力的聚溯。本發(fā)明的第一個(gè)主題是含有最多30質(zhì)量％乙烯，70-100質(zhì)ay?；蜃疃?0質(zhì)4%的丙烯，和/或70-100質(zhì)*%^多25質(zhì);1%的1-丁烯或者其它的直鏈1-烯烴，其中所述含量的總量為100質(zhì)量％，其特征在于，皿UC-NMR測(cè)定的丙烯三單元組的三單元組分布具有20-55質(zhì)量y。的無規(guī)立構(gòu)含量，最多30質(zhì)量%的間同立構(gòu)含量和40-80質(zhì)量％的全同立構(gòu)含量，和/，過13C-NMR測(cè)定的1-丁烯三單元組的三單元組分布具有2-85質(zhì)量％的無規(guī)立構(gòu)含量和最多20質(zhì)量％的間同立構(gòu)含量。本發(fā)明聚合物尤其通過下面在本發(fā)明中描述的方法得到。尤其im使用本發(fā)明的方法來生產(chǎn)本發(fā)明聚合物，其使得簡(jiǎn)單的得到所希望的聚合物的道路成為可能。針對(duì)丙烯三單元組通過13C-NMR法觀啶的三單元組分布(m是聚^^有丙烯三單元組)優(yōu)選具有2055質(zhì)量％、更優(yōu)選具有2153質(zhì)量％、特別,具有2251質(zhì)量％且尤其是2350質(zhì)量％的無規(guī)立構(gòu)成分，基于丙烯三單元組計(jì)。這樣使得本發(fā)明聚合物能夠以最佳程度附著在所有相關(guān)基材尤其，烴均聚物和烯烴共聚物上，并且具有高的柔韌性(制,^#在配方中)，尤其具有高的延展性。針對(duì)丙烯三單元組通過13C-NMR法湖啶的三單元組分布(鵬是聚^t/^有丙烯三單元組)同樣優(yōu)選具有4080質(zhì)量％、更優(yōu)選具有4278質(zhì)量％、特別雌具有4476質(zhì)1%且尤其是4575質(zhì)%的全同立構(gòu)含量，相對(duì)于丙烯三單元組。這樣就使得本發(fā)明聚合物除了具有粘結(jié)材料特性之外，也具有增強(qiáng)的內(nèi)聚力以及高的熱穩(wěn)定性。針對(duì)丙烯三單元組艦13C-NMR法觀i淀的三單元組分布(鵬是聚^^有丙烯三單元組)同樣優(yōu)選具有最多30質(zhì)量％、,具有127質(zhì)量％、特別雌具有325質(zhì)IT。且尤其是523質(zhì)#%的間同立構(gòu)含量，相對(duì)于丙烯三單元組。這樣使得本發(fā)明的聚合物除了具有粘結(jié)、內(nèi)聚材料特性之外，也具有高的彈性，并且在熔體施加過程中具有最佳的流動(dòng)性(Veriauf)。此外還得到改善的透明度，這尤其是薄膜粘貼領(lǐng)域內(nèi)合意的。針對(duì)l-丁烯三單元組M5！13C-NMR法測(cè)定的三單元組分布(m條件是聚，含有l(wèi)-丁烯三單元組)特別優(yōu)選具有2098質(zhì)量％、更i^2296質(zhì)量％、特別優(yōu)選24-94質(zhì)量％且尤其是2592質(zhì)量％的全同立構(gòu)含量，相對(duì)于1-丁烯三單元組。這樣使得本發(fā)明的聚合物具有最優(yōu)化均衡的粘結(jié)特性。與全同立構(gòu)丙烯單元相比，全同立構(gòu)1-丁烯單元結(jié)晶更為緩慢。本發(fā)明的全同立構(gòu)含量可保證實(shí)現(xiàn)最佳起始強(qiáng)度。通過將正方晶相(tetragonalenPhase)II-晶粒延時(shí)相轉(zhuǎn)變^A方晶相I-晶粒，經(jīng)過相對(duì)長時(shí)間皿體冷卻下^t后，聚，具有高的柔韌性，從而特別在包裝粘合齊頓鵬至鵬極作用。針對(duì)l-丁烯三單元^il過13ONMR法測(cè)定的三單元組分布(ItfJI條件是聚合物含有l(wèi)-丁烯三單元組)特別優(yōu)選具有最多20質(zhì)量％、更1M最多18質(zhì)量％、特別im最多16質(zhì)量％且特別是具有115質(zhì)量％的間同立構(gòu)含量，相對(duì)于1-丁烯三單元組。這樣使得本發(fā)明聚合物具有高的彈性，并且在熔體施加過程中具有最佳的流動(dòng)性。此外還能改善透明度，這尤其是薄膜粘貼領(lǐng)域內(nèi)所需的。此外針對(duì)1-丁烯三單元組皿13C-NMR法測(cè)定的三單元組分布(M條件是聚合物含有卜丁烯三單元組)還優(yōu)選具有最多85質(zhì)量％、,280質(zhì)量％、特別優(yōu)選具有475質(zhì)量％且尤其是570質(zhì)量y。的無M^:構(gòu)含量，相對(duì)于1-丁烯三單元組。這樣使得本發(fā)明聚激肖嫩以最佳禾鍍粘附i^f有相關(guān)St才尤其是烯烴均聚物和烯烴共聚物上，并且具有高的柔韌性(單獨(dú)地或在配方中)，尤其具有高的延展性。財(cái)卜，對(duì)按照本發(fā)明制備的乙烯-丙烯-l-丁烯三元共聚物進(jìn)行研究時(shí)，針對(duì)直至30質(zhì)量％乙烯含量通過13C-NMR法測(cè)定的三單元組分布還優(yōu)選具有0.110質(zhì)*%、更ifci^0.257.5質(zhì)*%、特別,具有0.37質(zhì)*%,尤其優(yōu)選是0.46.8質(zhì)量％的乙烯三單元組含量，相對(duì)于乙烯含量；使得乙烯單體要么以基本無規(guī)方式分布于聚^上，或者以嵌段方式B其中。這樣就可以針對(duì)性地調(diào)整聚合物的結(jié)晶度以及材料特性。如果無規(guī)分布于聚合繊上，貝樹結(jié)晶度有強(qiáng)烈干擾，因?yàn)橥ǔ?huì)低于結(jié)晶所需的不同單體單元的最小嵌段長度。如果嵌段結(jié)合了全同立構(gòu)丙烯單元，會(huì)導(dǎo)致形成'硬-軟"嵌段，因?yàn)橐蚁┣抖尾煌诒┣抖危_(dá)不到"實(shí)際，結(jié)晶所需的最小嵌段長度。本發(fā)明聚^m^含有最多30質(zhì)量％、更im最多25質(zhì)量％、特別imt多23質(zhì)fi0/。、禾卩非常特另iJtt^含有最多20質(zhì)！To乙烯。按照本發(fā)明的一禾^M^選實(shí)施方式，本發(fā)明聚^t^有100質(zhì)量％丙烯或者l-丁烯。按照本發(fā)明的另一種,實(shí)施方式，本發(fā)明聚，尤其是乙烯、丙烯和/或1-丁烯組成的共聚物，且這些共聚物含有最多30質(zhì)量％、皿最多25質(zhì)#%、特別優(yōu)選最多22質(zhì)量％且非常特別^^含有最多20質(zhì)量％乙烯。對(duì)于丙烯或丁烯成分而言，有多種可選可行方案。丙烯成分要么為7098質(zhì)1%,，在7295質(zhì)量％，或者丙烯成分最多為30ma%、1M在127質(zhì)量％之間，且特別雌在225質(zhì)ST。之間。丁烯成分要么在7098質(zhì)*%之間，雌在7595質(zhì)量％之間，或者丁烯成分為最多25ma%、tt^在123質(zhì)量％之間，且特別，在220質(zhì)量y。之間。所有所述共聚物的含量之和必須為100質(zhì)量%，也就是說，本發(fā)明聚合物含有比較多的丙烯或丁烯，且所述單體可以任意相互組合，也就是丙烯與丁烯和/或乙烯組合。本發(fā)明聚烯烴尤其是乙烯含量最多為30質(zhì)量％的聚(乙烯-^丙烯)共聚物、乙齢量最多為30質(zhì)1T。的聚(乙烯-^"l-丁烯)共聚物、丙縱量最多為30質(zhì)1%的聚(丙烯-^l-丁烯)共聚物、或者卜丁齡量最多為25質(zhì)1%的聚(丙烯-^卜丁烯)共聚物。按照本發(fā)明的一種麟實(shí)施方式，共聚物含有丙烯、1-丁烯和/或乙烯，以及選自包括以下的組的支化烯烴3-甲晷l(wèi)-丁烯、冬甲基l-戊烯、3-甲基l-己烯、6~甲募1-己烯、3-甲蟇l-庚膝且共聚物中的支化l-烯體量最多為50質(zhì)量％、,最多為40質(zhì)量％、特別皿最多為30質(zhì)量％。同樣也可雌尤其含有乙烯、丙烯禾卩l(xiāng)-丁烯的三元共聚物，且^H種共聚單體中的某一個(gè)單體至少占70質(zhì)量％含量,而另夕卜兩種單體則具有30質(zhì)量％含量。這些三元聚合物中所含的乙烯含量最多為28質(zhì)*%、1^最多為25質(zhì)量％、特別優(yōu)選最多為23質(zhì)量％。尤其優(yōu)選作為上述共聚物和三元聚合物的亞組合如下乙烯-丙烯共聚物、乙烯-l-丁烯共聚物、丙烯-l-丁烯共聚物、丙烯-3-甲基l-丁烯共聚物、1-丁烯-3-甲基l-丁烯共聚物、丙烯-3-甲基l-己烯共聚物、丙烯-3-甲蟇l-庚烯共聚物、乙烯-丙烯-l-丁烯共聚物、以及乙烯-丙烯-3-甲募l-丁烯共聚物。本發(fā)明聚合物在相應(yīng)配制(Konfektionienjng)之后優(yōu)選為粉狀、丸狀自粒狀。同樣也可以將熔融液體聚，直接進(jìn)一步,成為本發(fā)明的產(chǎn)品。本發(fā)明聚，，不含源自聚合反應(yīng)過程中的芳族化舍吻(即<100pg/g)。此外其也基本上不含源自聚合反應(yīng)過程中的有機(jī)卣代化合物。同樣優(yōu)選的情況為該聚合物不含由懸浮油(脫模劑)引起的雜質(zhì)、不含無機(jī)載體材料的殘留抓尤其不含無機(jī)氧化物和/或紙金屬鹵化物(例如MgCl2〉、不含無機(jī)或有機(jī)硼化合吻、不含變白云母(Talcite)和/或水滑石(Hydrotalcite)和/或其,產(chǎn)物、以及不含醇類尤其是甲醇引起的雜質(zhì)。這樣一方面使得本發(fā)明聚合物不含有毒化合物，從而還十傾合用于敏感領(lǐng)域，例如食品包裝、醫(yī)用助劑、兒童玩具、月艮裝、地您地板覆蓋物(FuBbodenbelage)和/皿車內(nèi)部空間的應(yīng)用等等。另一方面還可避免上述輔料與伴生物質(zhì)對(duì)聚合物熱穩(wěn)定性(尤其是顏色穩(wěn)定性)以及粘結(jié)特性的不利影響。本發(fā)明聚合物的摩爾質(zhì)量分布可以是單峰皿峰形態(tài)(通過高溫凝膠滲透色譜利用通用校準(zhǔn)法測(cè)定)，所自爾質(zhì)量分布尤其，為單峰形態(tài)。單峰摩爾質(zhì)量分布的聚合物(尤其當(dāng)多分散性較小時(shí))具有材料特性變化甚小的特點(diǎn)。例如單峰分布的聚烯烴具有明確限定的m與粘結(jié)特性。如果摩爾質(zhì)量分布很窄，也可使用雙峰分布的聚合物實(shí)現(xiàn)限定的,粘接特性，尤其當(dāng)要求較長的開放時(shí)間和/或不允許出現(xiàn)尖,融峰時(shí)(例如較長的接合時(shí)間或者波動(dòng)的施Ma^)。此外所用聚烯烴的多分散系數(shù)(數(shù)均摩爾質(zhì)量和重均摩爾質(zhì)量的商)為1.3~4、優(yōu)選為1.43.5、特別優(yōu)選為1.43.0、尤其是1.42.9且非常特別優(yōu)選為1.52.7，通過高溫滲透色譜利用通用校準(zhǔn)法進(jìn)行測(cè)定。該范圍特別有益，尤其適合于粘合劑領(lǐng)域的用途。已知聚合物尤其是聚烯烴的結(jié)晶自化特性是摩爾質(zhì)量的函數(shù)，若為直鏈聚烯烴，貝ij特別為鏈長的函數(shù)。例如從目前在熱熔膠領(lǐng)域1頓的典型非晶態(tài)聚烯烴可知，多分縣數(shù)為46(鞭高)一方面會(huì)使得m區(qū)非常寬，另一方面則使得物理硬俗結(jié)晶延遲。后辦別不利于用來制作包裝領(lǐng)域的熱熔膠，因?yàn)榫酆衔飼?huì)因此而具有有時(shí)特別長的開放時(shí)間(由于存在尚未或沒有完全結(jié)晶的成分而使得聚合物具有較強(qiáng)粘性的時(shí)間)。這類聚合物不適合于在高iiit行包裝機(jī)器內(nèi)進(jìn)行加工處理。已知體系的另一，點(diǎn)在于摩爾質(zhì)量分布較寬的聚合物由于具有所述的結(jié)晶缺陷，通常也有差的抗拉強(qiáng)度，尤其對(duì)于包裝粘合劑而言，同樣是不合意的。較寬的摩爾質(zhì)量分布通常意,不存在一致的聚合物，而是存在聚合物混合物(或聚合物共混物)，從而以已知的程度導(dǎo)致材3N4f性受到限制。借助高溫滲透色譜由通用標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的本發(fā)明聚合物的重均摩爾質(zhì)量通常在10000至150000g/mo1,,為12000至130000g/mo1，特另ij,為14000至120000g/mol，更特別,為15000至110000g/mol范圍。該范圍尤其對(duì)于在粘合齊聘頁域的應(yīng)用是非常有利的。對(duì)于包含至少一種本發(fā)明聚烯烴的熔融物噴灑的應(yīng)用,所含本發(fā)明聚烯烴的至少之一的重均摩爾質(zhì)量在10000和50000^mol之間，雌在10000和40000^mol之間，特別雌在10000和35000g/mol之間，尤其特別優(yōu)選在10000和30000g/mol之間。這同時(shí)也適用于地毪^A3t草皮生產(chǎn)中的粒結(jié)和/或長絲捆扎領(lǐng)域。本發(fā)明聚合吻由于其摩爾質(zhì)量和其摩爾質(zhì)量分布在相關(guān)的應(yīng)用窗口中具有最佳的熔體粘度，以至于可以實(shí)現(xiàn)待粘結(jié)的表面的最佳潤濕性。此外相對(duì)低的熔體粘度使得在宏觀和微見的表面結(jié)構(gòu)的滲入成為可能，其能顯著改善粘結(jié)層的粘附性。反應(yīng)分子數(shù)(Molekularit站)較高的聚合物，尤其是直鏈聚烯烴，具有高JLS很高的熔體粘度。艦于許多應(yīng)用而言正是所需要的，例如模偉時(shí)牛(Formk6rper)的生產(chǎn)或薄膜的生產(chǎn)，因?yàn)榭少x予產(chǎn)品高的勁度(Ste迅gkeit)以及高的抗拉強(qiáng)度。然而對(duì)于其作為原材料用于熱熔膠的應(yīng)用，尤其對(duì)于那些應(yīng)該在包裝應(yīng)用領(lǐng)域j頓的熱膽膠而言，這樣的材料是完全不適合的。尤其是它只具剤艮緩慢的結(jié)晶性(由雅纏結(jié))以及纟瞎的可施加銜尤其錢的可噴灑銜和在擠涂(Raupenauflrag)或刮涂^l呈中的流動(dòng)性(verlaufebild)差。此外，由于其熔體粘度髙，使用常規(guī)熱熔膠領(lǐng)域的加工機(jī)或施加機(jī)根本無法對(duì)其進(jìn)行處理，因?yàn)樵谠S多情況下，無法在合理的溫度下進(jìn)行泵送，且此外會(huì)在魏中形成很高的壓力。而反應(yīng)分子數(shù)極低的聚合物則與此不同，即使在冷卻后的狀態(tài)下，也沒有足夠的內(nèi)聚力，并且具有像蠟一樣的特性。因此其尤其不適合應(yīng)用于熱熔膠領(lǐng)域。低分子量成分還有因擴(kuò)散而"滲出"的傾向，這會(huì)嚴(yán)重削弱粘接結(jié)合，從而導(dǎo)致粘接失效。在具有揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)釋放限量規(guī)定的領(lǐng)域內(nèi)，例如食品包裝或者汽車內(nèi)部空間粘結(jié)領(lǐng)域，為了遵守法律法規(guī)，不可以使用低M化^t)含量高的粘合劑體系。財(cái)卜，本發(fā)明聚合物的特征在于其P可爾^H范圍在0.51.2范圍，雌在0.551.15范圍，特別雌在0.581.1范圍，且尤其雌在0,61.05范圍，通過高溫凝膠滲透色譜利用通用校準(zhǔn)法進(jìn)行測(cè)定。因此本發(fā)明聚合物具有支化傾向小的特征，尤M優(yōu)選不含長支鏈。支化聚合物因其^P結(jié)構(gòu)的關(guān)系而具有高度復(fù)雜的流變特性，逸就使得熔體的施加性差和流動(dòng)性差，尤其是刮涂和f^凃過程中的流動(dòng)性(Verlauf)差。按照一種特別雌的實(shí)船式，阿爾、離范圍在0.550.80之間，雌在0.570.79之間，且特另ij雌在0.580.78之間，艦高溫娜滲跪譜利用通用校準(zhǔn)法進(jìn)行測(cè)定；同時(shí)本發(fā)明聚糊的多分散性在2,03,5之間，雌在2.13.4之間，特別雌在2.23.3之間，且尤其雌在2.33.2之間，同樣也3131高溫^^滲itfe譜利用OT校準(zhǔn)法進(jìn)行測(cè)定。按照另一種特別雌的實(shí)式，阿爾雖范圍在0.71.1之間，雌在0.751.08之間，特別雌在0.81.06之間，且尤其雌在0.821.05之間，通過高溫凝膠滲透色譜利用通用校準(zhǔn)法進(jìn)行測(cè)定；同時(shí)本發(fā)明聚合物的多分散性最多為3，imt多為2.5，特別,最多為2.3,且尤其^t多為2.0，同樣也通過高觀賺滲跪譜利用通用校準(zhǔn)法進(jìn)行測(cè)定。在檢測(cè)中ilil高溫凝膠色譜利用通用校準(zhǔn)法測(cè)定的分子量為5001000道爾頓(Dalton)的低分子成M量?jī)?yōu)選最多為0.4質(zhì)量％，更優(yōu)選最多為0.3質(zhì)量％,特別優(yōu)選最多為0.2質(zhì)量％,尤其最多為0.15質(zhì)量％。非常尤其優(yōu)選的J13I過所述的方法檢測(cè)不出分子量為5001000道爾頓(Dalton)的成分。這樣可使得本發(fā)明聚合物不含例如具有朝向表面和/或界面遷移傾向的聚合物成分。這種遷移(也稱,滲出")由于低分子聚合物成分的分離作用會(huì)導(dǎo)致含有該聚合物的粘接結(jié)合嚴(yán)重鵬豸。此外，在食品包裝(尤其是在直接和/或間接食品接觸情況)領(lǐng)域有法律規(guī)定不得^ffl含有遷移性成分的物質(zhì)。在一種特別優(yōu)選的實(shí)施方式中，借助高溫滲透色譜由通用校準(zhǔn)法測(cè)定的本發(fā)明聚合物的重均摩爾質(zhì)量最大為35000g/mol,,最大為32000g/mo1，特別優(yōu)選最大為30000g/mo1，尤其皿最大為29000g/mo1,而同時(shí)同樣借助高溫滲透色譜由通用標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的分子量在500至1000道爾頓的低分子量組分的含量最大為0.3質(zhì)！To,^mS大為0.2質(zhì):1%,特另1|(^最大為0.15質(zhì)fi0/。，尤其優(yōu)選為O.l質(zhì)量％。此外，在檢測(cè)中艦高觀搬色譜禾,鵬校準(zhǔn)法測(cè)定的舒量<500道爾頓(Dalton)的低分子成分最多為0.4質(zhì)量％,，最多為0.3質(zhì)量％,特別優(yōu)選最多為0.20質(zhì)量％，尤其最多為0.15質(zhì)量％。非常尤其i^f的是使用所述的方法檢觀杯出分子量小于500道爾頓(Dalton)的成分。尤，汽車內(nèi)部空間存在下面問題極小摩爾質(zhì)量的低分子聚合物成分從粘接層中逸出和蒸發(fā)出來弓胞不合意的"起霧'現(xiàn)象。含有較小摩爾質(zhì)量低分子成分的聚合物不適合這IW用，汽車制造商在這方面均有極其嚴(yán)格的極限值。對(duì)于食品包裝領(lǐng)域而言，也是如此。在一種特別雌的實(shí)施方式中，禾擁高溫ll^滲透色譜由通用標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的本發(fā)明聚合物的重均摩爾質(zhì)量最大為35000g/mol，，最大為32000g/mol，特別，最大為30000^mo1，尤其，最大為29000g/mo1，而同時(shí)同樣借助高溫》滲透色譜由通用標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的分子量小于500道爾頓的低分子量組分的含量最大為0.3質(zhì)量％，，最大為0.2質(zhì)量％,特別im最大為0.15質(zhì)量％,尤其,低于0.1質(zhì)1%。財(cái)卜，本發(fā)明聚合物還具有下歹鵬征當(dāng)驗(yàn)為190。C、最大娜為1%、測(cè)1#、率為1Hz時(shí)，熔體復(fù)數(shù)粘度為500100000mPa*s，雌為60075000mPa*s，特別鶴為70050000mPa*s且尤其雌為80040000mPa*s,其中熔體粘度非常特別，為50010000mPa*s、6007500mPa*s、7005500mPa*s，尤其是8003500mPa*s。用于粒結(jié)(Noppen)和長絲捆扎領(lǐng)域的特定聚合物所具有的熔體粘度(在，^^牛下測(cè)定)特別，為8003500mPa*s。用于進(jìn)行噴涂施加的特定聚合物所具有的熔體粘度(在上述條件下測(cè)定)特別im為7005500mPa*s。對(duì)于在成型物料中的應(yīng)用，特定聚^J的熔體粘度(由上面提到的條件測(cè)量)尤其優(yōu)選為大于50000mPa*s。對(duì)于在薄膜、薄片和/，面巻材(Dachbahn)中的應(yīng)用，特定聚合物的熔體粘度(由上面蹈啲^(牛測(cè)量)尤其優(yōu)選為大于75000mPa*s。在一偉別雌的實(shí)施方式中，尤其對(duì)于在粘合劑中的〗頓，特別是熱熔膠，非常好的待粘結(jié)S^才的表面潤濕是必需的，當(dāng)驗(yàn)為190'C時(shí)本發(fā)明聚烯烴的熔體皿粘度最大為6000mPa,s(變形率為P/。，測(cè)量頻率-lHz),優(yōu)選最大為5500mPa*s，特另iKm為4500mPa*s,而同時(shí)借助高溫滲^譜由通用標(biāo)準(zhǔn)確定的重均摩爾質(zhì)量最大為30000^mol,i^M大為27500g/mol,特別優(yōu)選最大為25000g/mo1，尤其i^^大為22500g/mol,其中同時(shí)通過高溫滲透色譜由TO標(biāo)準(zhǔn)確定的多分散性最大為3，im最大為2.5，特別ifc^最大為2.2,尤其^最大為2.0。在,為190。C、最大變形為1%、剪切速率為10Hz以及剪切速率為0.1Hz的斜牛下湖啶熔體粘度之比作為本發(fā)明聚，結(jié)構(gòu)粘度的衡量尺度。對(duì)于本發(fā)明聚合物而言，這一比軸1:1和1:10之間，^i在1:1.05和1:8之間，特別優(yōu)選在1:1.075和1:6之間，且尤其艦在1:1.1和1:5之間。本發(fā)明聚合物因此在可加工性與流動(dòng)特性(Verlaufseigenschaft)之間具有最佳平衡。對(duì)于聚，熔1tt熱熔膠區(qū)域內(nèi)的可加工性而言(例如當(dāng)進(jìn)行噴涂時(shí))，尤為重要的是通常有較高的剪切速率的施加工具(例如噴槍)內(nèi)的粘度低，這樣就有利于很好地輸送、分配材料。而對(duì)于已經(jīng)施加在S^才上的聚合物熔體的流動(dòng)而言，則重要的是在消除剪切力的同時(shí)提高粘度，使得聚合物熔體不至于流動(dòng)超過噴涂區(qū)域。但必須在很窄的極限內(nèi)提高粘度，否則各噴涂粒子將不凝聚。隨溫度變化的流變特性是熱熔膠或者粘合劑原料的一項(xiàng)重要參數(shù)。例如可通過在振動(dòng)流變儀中測(cè)量冷卻曲線的方式了解這些參數(shù)，應(yīng)注意變形率非常小(最大1%)，且7賴卩速度緩慢(1.5K/min)。從辨卩曲線得到的測(cè)量值其可重現(xiàn)性明顯優(yōu)于從加熱曲線(尤其是從第一次加熱曲線)得到的值，這是因?yàn)橐环矫婵膳烆A(yù)先加熱方式平靴(nivellieren)聚^/i辦的熱歷史，另一方面可通過熔體最優(yōu)地濕潤測(cè)量體表面，從而避免了測(cè)量體與試樣之間的摩擦與打滑$贓。鈔卜在高溫下開始觀懂時(shí)(也即在熔體中)，聚，辦的娜傾向(也就是不可逆轉(zhuǎn)的形態(tài)變化危險(xiǎn))比固皿態(tài)下小得多，使得僅僅以這種方式，就保證留在聚合物試樣的線性粘彈性范圍內(nèi)。此外還應(yīng)說明的是在利用熱熔膠進(jìn)行粘接的過程中，總歸能僅通過冷卻曲線真實(shí)表達(dá)流變材料狀態(tài)，因?yàn)檫@就是粘接欲呈中的狀態(tài)。財(cái)卜本發(fā)明聚合物還有如下特征在剪切頻率為1Hz的剝牛下ilil振動(dòng)流變法(Oszillationsriieometrie)測(cè)定的最小流數(shù)B工、風(fēng)芰(交叉點(diǎn)(Crosspoint)，儲(chǔ)能模量與損耗模量的交點(diǎn))為最大160。C,,為最大140。C，特別，為最大135。C，且尤其,為最大125。C。因iltt發(fā)明聚^)在100220。C熱熔膠相關(guān)加工范圍內(nèi)具有最佳流變加工特性。當(dāng)損耗模量高于儲(chǔ)能模量時(shí)，在使用剪切能的情況下，可能會(huì)使得聚合物流動(dòng)，并且永久變形。而與此不同的是，當(dāng)儲(chǔ)能模量較高時(shí)，貝'脾性恢復(fù)力就會(huì)大到無法進(jìn)行順利施加的禾號(hào)?？梢詫⑷刍K了點(diǎn)(vomEndedesSchmelzpunktes)直至約220。C驗(yàn)范圍內(nèi)的儲(chǔ)能模量與損耗模量比率作為最佳加工窗口的流變學(xué)特征(rheologischesKennzeichen)。在加工窗口之內(nèi)，損耗模量G"(粘性材料特性的同義詞)必須明顯高于儲(chǔ)能模量G'(彈性材料特性的同義詞)，才能順利施力P^體。在最高熔融峰終了點(diǎn)(偏移(Offset)/DSC)鼓約220。C驢范圍內(nèi)，當(dāng)剪切速率為1Hz時(shí)，符合要求的聚激的儲(chǔ)能模量G'與損繊量G"之比在1:1和1:10000之間，優(yōu)選在1:1.25和1:5000之間，特另1鵬在1:1.5和1:2500之間，且尤其,在1:2和1:1000之間。在加工溫度下，通過振動(dòng)流變法測(cè)定的最小剪切速率，也就是從該點(diǎn)起損,量高于儲(chǔ)能模量(交叉點(diǎn))，從而在加工、皿在最大為10Hz,，最大為5Hz,特別tt^大為lHz，且尤其imS大為0.1Hz雜熔體的流變可加工性。在加工驗(yàn)下，在O.卜lOHz頻率范圍內(nèi)艦振動(dòng)流變法(辦變形率最大為1%)根據(jù)頻報(bào)測(cè)儲(chǔ)能模量G'和損耗模量G"，檢測(cè)結(jié)果特另lj雌沒有G'和G"交點(diǎn)(即"交叉點(diǎn)(Crosspoint)"),且G"在鄉(xiāng)頻率范圍內(nèi)均大于G'。這樣就能夠使得本發(fā)明聚合物在加工溫度下以相對(duì)小的剪切能iSA流動(dòng)狀態(tài)。這在以噴涂方式對(duì)熔體進(jìn)行加工的過程中尤為重要，無論在加工機(jī)器內(nèi)部(保iB頓暢輸送熔體，且壓力不過分升高)，還是在施加面上(必須在剪切應(yīng)力很小的情況下分布粘合劑)。本發(fā)明聚合物的針入度最多為60*0.1mm，雌在158*0.1mm范圍內(nèi)，特別優(yōu)選為356*0.1mm，且尤其,為555*0.1mm，其中非常特別鵬的值范圍為l30*0.1mm、l28*0.1mm、226*0.1mm、324*0.1mm、320*0.1mm、417*0.1mm、516*0.1咖，尤其是615*0.1鵬。這樣使得本發(fā)明聚合物具有最佳的強(qiáng)度與可塑性關(guān)系。高結(jié)晶聚烯烴所具有的針入度<1*0.1mm，因此非常硬，在非熔融狀態(tài)下沒有塑性變形能力，也就是不柔軟。主要呈非晶態(tài)的聚烯烴所具有的針入度〉60*0.1mm,因此沒有充分的鵬。本發(fā)明聚，為部分結(jié)晶型，因此具有結(jié)晶部分。^示掃描量熱儀(DSC)中對(duì)聚儲(chǔ)進(jìn)行第一次和/麟二次加熱的熔融峰中可觀察到這一;嫁。無論熔融峰的數(shù)量和凸起(Auspragung)如何，禾,差示掃描量熱儀(DSC)輸1次加熱過程中進(jìn)行測(cè)量時(shí)，本發(fā)明本發(fā)明聚合物的熔融峰最大值(Schmelzpeakmaximum)在35140。C之間。最好利用差示掃描量熱儀(DSC)在第一次加熱ill呈中進(jìn)行測(cè)量時(shí)能夠檢測(cè)出13^H^峰，且如果有三個(gè)熔融峰，貝廿第一個(gè)熔融頓大值在3550°C、鵬范圍,第二個(gè)在50115。C溫度范圍，第三個(gè)在70140。C溫度范圍，特別雌在75135。C驗(yàn)范圍。如果僅出現(xiàn)兩個(gè)熔融峰，貝嗨一個(gè)熔融頓大值在40110。C之間，第二個(gè)在55140。C之間，特別1M在58137。C之間。如果僅出現(xiàn)一個(gè)熔融峰，貝IJ熔融頓大值在40140。C之間，微在60140。C之間，特另ij雌在70140。C之間，且尤其i^在78138。C之間。無it^峰的數(shù)量和凸起如何，利用差示掃描量熱儀(DSC)在第2次加熱媳呈中進(jìn)行測(cè)量時(shí)，本發(fā)明的聚烯烴的熔融頓大值在50140°C之間。在差示掃描量熱儀中進(jìn)行第二次加熱時(shí)，按照本發(fā)明制備的聚^H^具有0、1或2個(gè)熔融峰。若有兩個(gè)熔融峰，則第一個(gè)熔融峰最大值在50110。C之間，第二"t^熔融峰最大值在70140。C之間，特別雌在73135。C之間。如果僅有一個(gè)熔融峰，貝i膽化鵬在60140°C之間，特別雌在62137°C之間。視共聚物組成而定，聚合物具有冷結(jié)晶傾向，且(如果存在)第2次加熱時(shí)的放熱結(jié)晶峰在5~40。C之間。這樣使得本發(fā)明聚，具有最佳的結(jié)晶和非結(jié)晶單元比例，且在負(fù)荷與加工情況下均具有最佳熱性質(zhì)。視聚合物組成而定，在有負(fù)荷的情況下，溫度會(huì)升高，使得在粘接結(jié)合完全熔4te前或多或少地發(fā)生突出的部分熔化。因此即使粘接結(jié)合沒有完全脫落(熔化)，也有可能發(fā)生塑性變形，這樣尤其在結(jié)構(gòu)性粘接和時(shí)間上受限制的固定情況是有利的。如果不希望這樣，可以對(duì)本發(fā)明聚，的聚合物組成以及聚合反應(yīng)條件進(jìn)行適當(dāng)改動(dòng)，使得在快要接近熔點(diǎn)之前不會(huì)發(fā)生明顯的部分"熔化。在后一種情況下，可以使得粘接具有很高的熱穩(wěn)定性，且熱穩(wěn)定性溫度非常接近于軟化溫度。與具有一個(gè)非常尖銳煉融峰的高結(jié)晶聚稀經(jīng)的不同之處在于，當(dāng)加熱速度為10K/min時(shí)，本發(fā)明聚合物在DSC測(cè)量的第2次加熱曲線中要么沒有熔融峰，或者有一個(gè)熔融峰或兩個(gè)可能具有不同強(qiáng)度的熔融峰。如果本發(fā)明聚合物在DSC測(cè)量的第2次加熱曲線中沒有熔融峰，則并不標(biāo)沒有結(jié)晶成分，而是僅僅無法在標(biāo)準(zhǔn)i^條件下將皿測(cè)出來。在第一次加熱曲線中，所有本發(fā)明聚合物均具有至少一個(gè)熔融峰。對(duì)于本發(fā)明聚合物而言，DSC的第2次加熱曲線熔化區(qū)間結(jié)束點(diǎn)(稱作峰偏移(Peak"Offset))在70。C145。C之間，雌在75。C140。C之間，特別雌在79。C138。C之間，且尤其雌在80。C135。C之間。如果劍七區(qū)間結(jié)束點(diǎn)、鵬較低，貝鵬別有利于粘接不耐熱材料。而如果熔化區(qū)間結(jié)束點(diǎn)、鵬較高，則導(dǎo)致熱穩(wěn)定性特別高。聚合物在DSC中第二次加熱時(shí)所測(cè)定的熔融吸熱烚優(yōu)選為最多30J/g,更iM為l-27J/g，特別優(yōu)選為225J/g，且尤其優(yōu)選為323J/g,其中非常特別優(yōu)選的值范圍為010J/g、6-22J/g、10-20J/g，皿為5-15J/g。這樣使得本發(fā)明聚合物具有最佳的結(jié)晶和非結(jié)晶成分比例。視聚合物組成以及所選擇的聚合反應(yīng)^#而定，可以提供僅需很少或者(與高結(jié)晶聚烯烴相比)適度的能量弓l入即可'船七的聚糊。按照一種非常特別優(yōu)選的實(shí)施方式，本發(fā)明所用的聚烯烴在DSC中第2次加熱時(shí)所測(cè)定的熔融吸熱焓為OJ/g(也就是檢測(cè)不出吸熱性)，且同時(shí)所具有的針入度為2060*0.1mm,優(yōu)選為2555*0.1mm，尤其優(yōu)選為2753*0.1mm。這種組合的優(yōu)點(diǎn)在于可以提供僅需極少育遣即可靴、同時(shí)卻具有好的破的聚^J。由于聚烯烴的^EM常與高摩爾質(zhì)量和/或高結(jié)晶度有關(guān),因皿—待性是本發(fā)明聚合物的一個(gè)非常突出的特征。禾,DSC(第2次加熱曲線，20K/min)測(cè)定的本發(fā)明聚，的玻璃化轉(zhuǎn)變驗(yàn)最大為-8°C,雌在-9-55。C之間，特別雌在-10-52。C之間，尤其鵬在-12-50°C之間，其中特另ij雌的值范圍是-8-18°C、-9-17。C、-10-16。C以及-2048。C、-2545。C，特別是-2744°C。這樣就肖灘根據(jù)聚糊艦以跡選擇的聚合反應(yīng)剝牛，使得本發(fā)明聚合物也能夠用于對(duì)低溫柔韌性要求很高、且因此排除了高結(jié)晶聚烯烴(例如全同立構(gòu)聚烯烴)的應(yīng)用領(lǐng)域。尤其值得注意的是對(duì)于本發(fā)明聚合物而言，不使用昂貴的共聚單體(例如l-戊烯，l-己烯，l-奪瞎，1-壬烯和/或l-癸蹄)即可實(shí)現(xiàn)低的玻璃化轉(zhuǎn)變旨。此外，4見共聚物組成而定，根據(jù)環(huán)和球^(Ring&Kugelmethode)測(cè)定的軟化點(diǎn)最大為140。C,，為75138°C,特另iJtt^為80136°C,且尤其ifc^為83135°C,其中特另ij鵬的值范圍是80118°C、90115°C以及116135°C，且特別是120130°C。這樣實(shí)現(xiàn)了可以獲得如下聚合物，盡管結(jié)晶度相對(duì)小，但是也要在高的溫度下才會(huì)軟化，并且因此能夠?qū)崿F(xiàn)具有高熱穩(wěn)定性的粘接。此外視共聚物組成而定(在第2次加熱曲線中具有至少一個(gè)熔融峰的聚合物)，本發(fā)明聚烯烴的軟化,(根據(jù)環(huán)和球法測(cè)定)與在DSC中第2次加熱時(shí)所測(cè)定的最高;)^(七、皿(最大熔融峰)偏差為3~60K,,為455K,特別優(yōu)選為550K。非常特別優(yōu)選的情況是，(根據(jù)環(huán)和球法)測(cè)定的軟化溫度比在DSC中第2次熔化時(shí)所測(cè)定的最高'm溫度(最大熔融峰)高出330K，優(yōu)選高出427K，特別優(yōu)選高出525K。按照一種可選實(shí)施方式，(根據(jù)環(huán)和球法)測(cè)定的軟化驗(yàn)比在DSC中第2^m時(shí)所測(cè)定的最高i^t溫度(最大熔融峰)低245K，雌低342K，特別雌低438K。這樣可使得一方面可以提供這樣的聚合物，其能在高于其熔點(diǎn)的情況下具有良好的材料內(nèi)聚力(Materialkohasion)，從而達(dá)到高的熱穩(wěn)定性，另一方面也使得可提供這樣的聚合物，其在軟化點(diǎn)之下也能塑性變形，也就是說只要引入少量熱能,就可以使得粘接結(jié)合變形。本發(fā)明聚合物的特點(diǎn)在于適當(dāng)選擇聚合物組成和聚合反應(yīng)割牛，也使得可以提供這樣的聚合物，，DSC的第2次加熱ilf呈中沒有熔融峰，但是其軟化點(diǎn)(環(huán)和球法)高于90。C,雌高于95。C,且尤其t^高于97°C，這樣就可以在M:會(huì)遣最小的情況下實(shí)現(xiàn)熱穩(wěn)定性較高的粘接結(jié)合。在室溫條件下，本發(fā)明聚合物在二甲苯中的溶解性至少為10質(zhì)量％,■溶解性至少為50質(zhì)量％，更，至少為55質(zhì)量％,尤其tt^至少為57質(zhì)量%，且特別優(yōu)選為60100質(zhì)量％。這樣的優(yōu)點(diǎn)是提供了在二甲苯中的溶解性極好的聚合物，與具有這種特性的迄今己知的體系的不同之處在于，還具有低分子成M量極少的極窄摩爾質(zhì)量分布，從而使得提供了這樣的聚合物，其盡管可溶于二甲苯，也具有(至少在DSC的第一次加熱過禾呈中)可檢測(cè)的結(jié)晶成分，以及具有(至少在DSC的第一次加熱過程中)明顯可識(shí)別的熔化旨,從而具有良好的材料內(nèi)聚力。本發(fā)明聚合物在二甲苯中的溶解性很高，從而可以制備易于處理并且毒性危險(xiǎn)很低的溶液配方。按照一種特別優(yōu)選的實(shí)施方式,本發(fā)明聚烯烴(在、鵬為190。C、最大變形率為1%以及測(cè)量頻率為1Hz的^f牛下測(cè)定)的熔體復(fù)數(shù)粘度最大為15000mPa*s，tt^大為10000mPa*s，特別1M最大為7500mPa*s，且尤其ifcii最大為5500mPa*s，同時(shí)室溫下在二甲苯中的溶解性至少為70質(zhì)fiy。，皿至少為75質(zhì)量％,特別皿至少為80質(zhì)量％,且尤其皿至少大于90質(zhì)量％。此外在室溫條件下,本發(fā)明聚，在四氫呋喃(THF)中的溶解性至少為10質(zhì)熟，^M少為25質(zhì)40/。，特別1MM少為50質(zhì)lyo,且尤其雌為60100質(zhì)^%。這樣的優(yōu)點(diǎn)是可以提供在極性、鋭l沖具有良好的溶解性的非極性聚合物(例如可用于gij施加)，與具有這種特性的迄今已知的體系的不同之處在于，還具有相對(duì)高的數(shù)均摩爾質(zhì)量和低^成M量極小的極窄摩爾質(zhì)量分布，從而使得提供了這樣的聚合物，其盡管可溶于四氫呋喃，但Jiiia高溫凝膠滲透色譜利用通用校準(zhǔn)法測(cè)定的平均摩爾質(zhì)量>4000g/mo1，具有(至少在DSC的第一次加熱過程中)可以檢觀拙的結(jié)晶部分，以及明顯可以識(shí)另啲'靴溫度，因此具有極好的材料內(nèi)聚力。尤其是本發(fā)明聚合物室溫割牛下在四氫呋喃中的溶解性為100%，在DSC的第二次加熱過程中測(cè)定的放熱熔化能量最大為20J/g，雌在l18J/g之間，且特別雌在217J/g之間。同時(shí)采用環(huán)和球法測(cè)定的軟化、,至少為80°C,ifc^至少為83°C,特別，至少為85°C，且尤其優(yōu)選為90130。C，而針入度最大為55*0.1mm，tfci^大為50*0.1mm,特別，最大為45*0.1mm,且尤其1M為140*0.1mm。所用的在四氫呋喃中具有很高的溶解性的聚烯烴，由于THF的沸點(diǎn)較低，也能用來制備千傲晾干時(shí)間(Abliiftzeit)極短的溶液配方。按照一種特別優(yōu)選的實(shí)施方式，本發(fā)明聚烯烴(在溫度為190°C、最大變形率為1%以及測(cè)量頻率為1Hz的條件下測(cè)定)的熔體復(fù)數(shù)粘度最大為15000mPa*s，,最大為10000mPa*s，特別皿最大為7500mPa*s,且尤其,最大為5500mPa*s，同時(shí)室溫下在二甲苯和THF中的溶解性至少為70質(zhì)量％，，至少為75質(zhì)量％，特別優(yōu)選至少為80質(zhì)量％,且尤其ifc^大于90質(zhì)量%。本發(fā)明聚合物還具有以下特征在沒有其它添加劑的情況下，經(jīng)過至少24小時(shí)存放時(shí)間之后，在未處理(unbehandek)全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強(qiáng)度至少為0.3MPa,微為0.355MPa，特另iKfc^為0.44.75MPa，且特別,為0.54.5MPa，其中非常特另iKM的值為1,04.0MPa。如果J^MzbSI聚乙烯，且沒有其它添加劑，則經(jīng)過至少24小時(shí)存放時(shí)間之后，粘接剪切強(qiáng)度至少為0.15MPa，雌為0.2曙3.5MPa，特別雌為0.253.25MPa,且尤其優(yōu)選為0.33.0MPa,其中非常特別,的值范圍是0.32.0MPa、0.41.75MPa、0.451.5MPa，且特別是0.51.25MPa。如果是未^ba櫸木鎖羊，在沒有其加齊啲情況下，經(jīng)過至少24小時(shí)存放時(shí)間之后，粘接剪切娘雌至少為0.4MPa，特別im至少為0.7MPa，且尤其im大于1MPa。如果是未，PVC，且沒有其它添加劑，經(jīng)過至少24小時(shí)存放時(shí)間之后，粘接剪切強(qiáng)度至少為0.25MPa，優(yōu)選為0.305MPa,特別優(yōu)選為0.354MPa,且尤其雌為0.43.5MPa。按照一種非常特別優(yōu)選的實(shí)施方式，本發(fā)明聚烯烴同時(shí)在未處理櫸木以及未處理全同立構(gòu)聚丙烯上所具有的粘接剪切強(qiáng)度至少為0.75MPa,it^至少為1.25MPa，特別1^至少為1.5MPa，且尤其，至少為1.75MPa。按照另一種非常特別優(yōu)選的實(shí)施方式，本發(fā)明聚烯烴在未，櫸木上的粘接剪切強(qiáng)度至少為l.OMPa，i^M少為1.5MPa，特別^S少為2MPa，且尤其，至少為2.5MPa，同時(shí)^,全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強(qiáng)度至少為l.OMPa,1^S少為1.5MPa，特別^S少為2.0MPa,且尤其1^S少為2.5MPa。視聚合物組成以及所使用的聚合反應(yīng)條件而定，本發(fā)明聚合物的開放時(shí)間可為直至30辨中。特別優(yōu)選地，尤，使用本發(fā)明聚合物時(shí)，在沒有其它添加劑的情況下，開放時(shí)間最大為300秒,優(yōu)選最大為150秒,特別,最大為80秒，且尤其優(yōu)選最大為60秒。在一種非常特別優(yōu)選的實(shí)施方式中本發(fā)明聚烯烴的開放時(shí)間最大為50秒，imt大為40秒，尤其雌為30秒，同時(shí)艦環(huán)和球法確定的軟化點(diǎn)最低為80。C，，最低為90'C，尤其皿最低為100'C。其中同時(shí)本發(fā)明聚烯烴的針入度最大為25W.lmm,,最大為22W.lmm，特別im最大為20*0.1mm，同時(shí)絲處理的山毛櫸和未鵬的全同立構(gòu)聚丙烯上的粘結(jié)卩賊最小為0.9MPa，tt^最小為1.10MPa，特別優(yōu)選最小為1.3MPa,尤其優(yōu)選最小為1.5MPa。此外本發(fā)明聚合物還具有如下特征在沒有其它添加劑的情況下，經(jīng)過至少24小時(shí)存放時(shí)間之后，在拉力i微中的抗拉M至少為0.2MPa，i^S少為0.5MPa,特別^iM少為lMPa,且尤其,為1.2520MPa,禾0/^^t伸長率至少為10%,皿至少為15%，特別皿至少為40%，且尤其,為50讓％。按照一種非常特別優(yōu)選的實(shí)施方式，本發(fā)明的聚烯烴的特征同時(shí)還在于，在！90。C溫度下的熔體粘度<5000mPa*s、抗拉強(qiáng)度至少為1MPa、M，全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切強(qiáng)度>2MPa、且(根據(jù)環(huán)和球法測(cè)定的)軟化鵬>90oC。按照另一種非常特別優(yōu)逸的實(shí)M式，本發(fā)明聚烯烴的抗拉MS少為2.0MPa,ifciiS少為3.0MPa,且尤其ifci^M少為4.0MPa;同時(shí)纟M斷劍申長率至少為100%，皿至少為200%，特別，至少為300%,且尤其優(yōu)選至少為350%;同時(shí)在未^bS櫸木和未處理全同立構(gòu)聚丙烯上的粘接剪切M至少為1MPa，，至少為1.5MPa，特別，至少為1.75MPa,且尤其tfci^g少為2.0MPa。本發(fā)明的另一主題是用于制備本發(fā)明聚烯烴的方法，包括讓金屬茂化糊、至少一種第一■!」(其中所述至少一種第一,lJ是非卣f^節(jié)矣溶劑)，至少一種視需要溶于和/或懸浮于第二溶劑之中的烷基改性甲基鋁，成分(其中所述第二、翻提非卣代、翻l」，該翻呵以與第一鋭湘同或者不同)和至少一種1-烯烴單,反應(yīng)室中相接觸，接著在反應(yīng)旨下至少一禾中1-烯烴單體發(fā)生聚合反應(yīng)，生成本發(fā)明的聚烯烴；其特征在于，反應(yīng)、鵬高于所述輸lM^f述第一溶劑的沸點(diǎn)。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)在于這種方法尤其可以將所使用的溶劑與聚合物完全分離。對(duì)于本發(fā)明所用方法來說，這是必要的特征，因?yàn)橐赃@種方式在第一蒸發(fā)步驟中就獸灘分離大部分翻lj。同時(shí)可通過設(shè)溫度上限的方式(按照本發(fā)明制備的聚合物的軟化點(diǎn))，避免所制成的聚，，受熱，從而保證本發(fā)明所用的金屬茂催化劑具有最佳反應(yīng),。本方法的關(guān)鍵在于穩(wěn)定(stationaren)反應(yīng)狀態(tài)下的反應(yīng),高于自ij，一溶劑的沸點(diǎn)，且優(yōu)選同時(shí)低于按照本發(fā)明制備的聚合物的軟化點(diǎn)(根據(jù)環(huán)和球法測(cè)定)。尤其是穩(wěn)定反應(yīng)狀態(tài)下的聚合反應(yīng)鵬比軟化驗(yàn)至例氐10K，優(yōu),少低15K,特另iJ^S少低20K，且尤其，至少低25K。后者是本發(fā)明方法的一個(gè)特別突出的特征，因?yàn)楸M管在使用本發(fā)明方法時(shí)^ffl這幹SJtai呈，也不會(huì)在聚合反應(yīng)介質(zhì)中形成宏觀(makroskopisch)聚合物顆粒(淤漿聚合法就，這樣的現(xiàn)象)，而是以均相方式進(jìn)行聚合。至少一種第一翻i」選自非鹵代環(huán)柳旨族和/^a鄉(xiāng)旨族總i」。雌的是翻IJ在常壓下的沸點(diǎn)鵬不大于101。C。月旨族鋭贓常壓下的沸點(diǎn)鵬雌不大于80°C,更，不大于60。C，特別,不大于40。C,且特別i^不大于20。C。所用非鹵代脂銜總憂其是具有不艦7個(gè)碳原子、雌具有不艦6個(gè)碳原子、且尤其雌具有不艦5個(gè)碳原子的環(huán)柳旨族和/^m鄉(xiāng)旨族化合物。特別雌非離代脂族制i腿自包括丙烷、丁烷、鵬、環(huán)鵬、甲^F鵬、己烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、皿或者它們的混合物的組。非常特別優(yōu)選的溶劑是丙微B/或正丁烷。本發(fā)明方法中優(yōu)i^使用的金屬茂化合物選自式I的化，ZxR'R"YR2R、dRWW^8)zMCl2I其中的MJi31渡金屬，選自鋯、鉿和鈦，尤其是鋯；其中的Ind標(biāo)茚基；其中的Z^I^YR2r23作為連接茚基殘基的橋，Z和Y選自碳和/或硅，且x=0或1;其中的R1、R"禾卩W及R&彼啦te鵬自以下H、具有16個(gè)碳原子的直^^:化烷基、具有16個(gè)碳原^^烷氧S^S、具有610個(gè)碳原子的芳基皿氧基芳基;且R3R8選自包括以下的組:H和/或具有110個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基、具有610個(gè)碳原子的烷基芳基、芳基皿或者芳基。歹爐R3、R5禾口/或R7^i^自包括以下的組H禾H/或含有110個(gè)碳原子的直鏈^:化烷基，或者含有610個(gè)碳原子的芳基，尤其是含有110個(gè)碳原子的直^^:化烷基。如果沒有同時(shí)使用H取代r6和R7，則R6和R7尤其,相互連接，特別是以稠合節(jié)基環(huán)的形式。R3RS特別,是氮，也就是茚餅縣取代的。按照一種特殊的實(shí)駄式，茚基配體是四氫茚基配體。金屬茂化^H^為式n的金屬茂化合物，其中Wrs具有以上的含義。具有110個(gè)碳原子的直鏈和支化烷基尤其Ji^自以下的組的取代基甲基、乙基丙基、異丙基、丁基、叔丁基戊基、己基、庚基、辛基壬基或癸基。具有14個(gè)碳原子的烷氧基尤其選自包括以下的組甲縫、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基。具有610個(gè)碳原子的芳基尤其選自包括以下的組節(jié)基、苯辭U茚基。具有610個(gè)碳原子的烷基芳基尤其選自包括以下的組亞甲基苯基、亞甲基茚基和乙基節(jié)基。具有610個(gè)碳原子的芳基烷基基團(tuán)尤其選自包括以下的組甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、乙蟇甲基苯基禾卩甲基茚基。含有610個(gè)碳原子的烷氧基基團(tuán)尤其選自包括以下的組甲氧基苯基、二甲M苯基、乙辯基、甲錄乙縫苯基以及甲flS茚基其中至少一個(gè)所含的烷tt處在用于連接的取^S的對(duì)位位置中。ZxR^R'aY^R&尤其選自包括以下的組-CH2-、-HCCH3-、-C(CH3)r、■CH2CHr、"C(CH3》C(CH3V、《職(:恥-、-Si(CH3)r、-Si(CH3>2Si(CH3)r、-Si(CH3)2C(CH3)2-、-C(CH3)2Si(CH3)r、-C(C6H5)r、-QQHjOCHsV-C(OCH2C6H5)2-、<:(OCH3V、-C(OCH3)2C(OCH3)2以及<^2<:(00&)2-。本發(fā)明方法中非常特別雌的金屬茂化，是亞乙基雙(茚基)二氯化鋯，二苯基甲麟S^雙(茚基)二氯化鋯，二甲基亞甲吝雙(茚基)二氯化鋯，二甲基甲《1^雙(2-甲基茚基)二氯化鋯，二甲基甲鵬蟇雙(2-甲^4，6-二異丙基茚基)二氯化鋯或二甲基甲麟蟇雙(2-甲蟇苯并茚基)二氯化鋯，或者亞乙基雙(四氫茚基)二氯化鋯。所述化^)優(yōu)選作為外消旋對(duì)映體混合物形式存在，且尤其優(yōu)選不含顯著程度鏡像對(duì)映體的無旋光性內(nèi)消旋體形式。在本發(fā)明中，內(nèi)消旋體的比例不大于5質(zhì)量％，優(yōu)選不大于2質(zhì)量％,且尤其，不大于1質(zhì)量％。雌將催化齊ij與高度過量脂族烴(尤其雌第一翻ij)—起加入聚合反應(yīng)室，特別雌以均勻形式也就是完全溶解后將其加入。原則上可以糊專業(yè)人士己知的所有l(wèi)-烯烴作為聚合反應(yīng)敏呈中j頓的1-烯烴單體。尤其是從包括乙烯和直鏈卜烯烴的組中選出的至少一種l-烯烴單體。適用的直鏈1-烯烴尤其是丙烯和/或l-丁烯。在本發(fā)明方法的反皿程中，,將金屬茂化合吻以及至少一種烷基改性甲基鋁氧烷成分以均勻形坳O入反應(yīng)室。尤其可將金屬茂化糊溶于第一總IJ之中，將至少一種織改性甲基鋁氧烷成分溶于第二、翻ij之中，然后將其共同加入反應(yīng)室；雌在快要i3A反應(yīng)室之前或者在反應(yīng)室之內(nèi)，特別雌在反應(yīng)室中才將這兩股進(jìn)料物流混勻。加入到聚合反應(yīng)室之中的(金屬茂)催化劑進(jìn)料,不含l^七，。這樣做的優(yōu)點(diǎn)在于不會(huì)發(fā)生失控的預(yù)成形，和/^屬茂催化劑與助催化劑不會(huì)發(fā)生可能導(dǎo)致催化齊賠性以及聚合反應(yīng)結(jié)果的可重現(xiàn)性^^的副反應(yīng)。按照本發(fā)明的方法，至少鵬一種烷基改性甲基鋁氧烷作為助催化劑。所述助催化劑am鏈型而言尤其是式m的化，R8、/Al-0R8IAl—?！鯮8Al,、n川和/^it環(huán)狀型而言是式iv的化，--Al-0--式m和IV中的R8標(biāo)甲基和/辦丁基，n是250的繊。歹爐R8的1545mol,/o為異丁基，雌為1745mol-%,特另ij雌為1943mol-%，且尤其優(yōu)選為2040mol-%。通過所述異丁基,比例才使得助催化劑可溶于非芳族溶劑之中。助催化齊i自溶解地存在于其沸點(diǎn)溫度尤其，最大為101°C的第二、翻ij之中。助催化劑的第二總憂其選自具有37個(gè)碳原子、雌具有46個(gè)碳原子的直鄉(xiāng)烴；第二、鵬啲沸點(diǎn)雌明顯低于聚合反應(yīng)、鵬，但荊一一定需要如此。第二鋭l憂其是丙烷、正丁烷、正戊烷、環(huán)雌、甲基環(huán)/^、正己烷、環(huán)己烷、甲,己;^和/^iEI1^。第二總贓聚合反應(yīng)總總慢中所占比例極小，雌低于5質(zhì)4%,特別劍氐于2質(zhì)4%。即《魏二鋭啲沸點(diǎn)鵬高于所選聚合反應(yīng)鵬，也能實(shí)現(xiàn)以上所述的本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)榈诙瓎繕O小，對(duì)聚合反應(yīng)^f呈基本上沒有影響?？偠灾?，采用本發(fā)明的方法，在n^反應(yīng))m中均不使用芳族溶齊訴n/或卣化翻ij,尤其是氯化鋭U，而僅僅^ffi非卣，旨族miJ。在總體聚合反應(yīng)方法的過程中，t^不^ffl含有超過7個(gè)碳原子的烴類化合物作為,廿、懸浮介質(zhì)和/或單體。用于實(shí)施本發(fā)明方法的反應(yīng)室可以是攪拌釜、具有至少兩個(gè)攪拌釜的攪拌釜級(jí)聯(lián)、流管(Str6mungsrohr)、禾卩/或配有強(qiáng)制^^g(ZwangsfOrderung)(例如螺TO送機(jī)(Schneckenmaschine))的流管。既可以單獨(dú)使用，也可以任意組合使用上述反應(yīng)器。例如可以使用配有強(qiáng)制輸送裝置的管式反應(yīng)器，既可以作為單獨(dú)的解決方案，也可以與攪拌蹇或者攪拌釜級(jí)聯(lián)組合使用。既可以串聯(lián)、也可以并聯(lián)各個(gè)反應(yīng)器。優(yōu)選用于單獨(dú)解決方案的是攪拌釜，特別,^ffl連續(xù)式攪拌釜。在組合中級(jí)^im使用多個(gè)連續(xù)式攪拌釜，特別,將連續(xù)式攪拌釜與配有強(qiáng)制輸送裝置的流管組合使用。如果使用非連續(xù)或3^續(xù)式攪拌釜，或者j柳連續(xù)式攪拌釜級(jí)聯(lián)或者連續(xù)式流管，貝ij在第一鋭廿或者在預(yù)先加入的單體內(nèi)進(jìn)行聚合，雌在第一翻i沖進(jìn)行聚合。如果是由連續(xù)式攪拌釜或者連續(xù)式攪拌釜級(jí)聯(lián)與配有強(qiáng)制輸送體(例如螺桿輸送機(jī))的連續(xù)式流管構(gòu)成的反應(yīng)器組合，則同樣也在第一^^j或者預(yù)先加入的單體中進(jìn)行聚合，，在預(yù)先加入的單體中進(jìn)行聚合。在這種情況下，要么在連續(xù)式攪拌蹇或連續(xù)式攪拌釜級(jí)聯(lián)與配有強(qiáng)制輸送裝置的連續(xù)式流管之間，要么在配有強(qiáng)帶^^裝置的連續(xù)式流管的前一半反應(yīng)器長度范圍內(nèi)，將所使用的^卿/或沒有反應(yīng)的單體成分完全去除或者部分去除。這，選的反應(yīng)室的優(yōu)點(diǎn)在于旨灘針對(duì)不同的目標(biāo)聚合物，以最佳方式調(diào)整工藝參數(shù)。例如可以在連續(xù)式攪拌釜中(停留時(shí)間短)或者在流管中制備本發(fā)明所述具有非常窄摩爾質(zhì)量分布的聚合物。對(duì)于較寬的摩爾質(zhì)量分布而言，貝iJ,^^攪拌釜級(jí)皿者攪拌簽/攪拌釜級(jí)聯(lián)與流管構(gòu)成的組合。如果在預(yù)先加入的單體內(nèi)進(jìn)行聚合，貝ij雌^ffl由攪拌釜、流管禾口/或配有強(qiáng)制輸送裝置的流管構(gòu)成的組合，因?yàn)檫@樣可以使用不同的反應(yīng)器方案，以最佳方式適應(yīng)隨單體轉(zhuǎn)化率的升高而增加的聚合物料的粘度。在后一種情況下，im至少部分分離,卿/自留單體，因?yàn)檫@樣可提高單體濃度，使得在該反應(yīng)階段中可以快速定量轉(zhuǎn)化。如果釆用連續(xù)式反應(yīng)過程，則應(yīng)如此調(diào)整平均停留時(shí)間，使得在靜態(tài)反應(yīng)狀態(tài)下通過所有使用的反應(yīng)室實(shí)現(xiàn)的平均單,化率至少為85%,，至少為90%,特別il^至少為92%,且尤其itl至少為95%。如果4頓攪拌釜和/或攪拌釜級(jí)聯(lián)，則基本上不通過反應(yīng)驗(yàn)排出所產(chǎn)生的反應(yīng)熱(也即所用反應(yīng)器或者反應(yīng)器組合不可避免的，射除外〉。尤皿^ffi調(diào)溫介質(zhì)的情況下，反應(yīng)皿不會(huì)明顯冷卻。除此之外，就上述情況而言，在穩(wěn)定聚合反應(yīng)狀態(tài)下，雌不要通過反應(yīng)離給聚合反應(yīng)物料繊熱能?？傮w而言，特別雌基本上(也就是在穩(wěn)定反應(yīng)狀態(tài)下)以自熱方式進(jìn)行聚合反應(yīng)。這樣的優(yōu)點(diǎn)在于在反應(yīng)器壁上不會(huì)形成附著物，這些附著物長此以往將會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)室被生長(ZmvachsendesReaktoiraumes)，使得生產(chǎn)中斷，必需以手工方式進(jìn)行清理。此外，這些附著物還有發(fā)生熱裂解的傾向，從而對(duì)該反應(yīng)室內(nèi)所制備的聚合物的顏色穩(wěn)定性形^利影響。在聚合反應(yīng)結(jié)束之后，iMil過使用反應(yīng)廢熱提供一部分蒸發(fā)情性翻訴卩殘留單體所需的熱能。此外在本發(fā)明的方法中，無論在聚合反應(yīng)之前或聚合反應(yīng)MI呈中，禾口/^分離溶齊iJ/單體之前或者在分離溶布J/單體過程中，均不使用脫模劑，例如油和/或蠟。其優(yōu)點(diǎn)在于本發(fā)明的聚合物不含以不合意的方式影響粘接特性、導(dǎo)致最終產(chǎn)品特性變差的脫模劑?？梢悦馊ピ谄渌闆r下必需的在大大提高旨(產(chǎn)品變色危險(xiǎn))或者在很低壓力下(t^/昂貴的技術(shù))將脫模齊吩離，赫采用析出和/或萃取方法(復(fù)雜/昂貴的技術(shù))將聚溯提純。如果在一種或多種翻i沖進(jìn)行聚合反應(yīng)，則聚合反應(yīng)驗(yàn)高于至少一種所^ffl溶劑的常壓沸點(diǎn)。如果在所加入的單體中進(jìn)行聚合反應(yīng)，則聚合反應(yīng)溫度高于至少一種所使用單體的常壓沸點(diǎn)。如果對(duì)于在溶劑中的聚合反應(yīng)或者對(duì)于在預(yù)先加入的單體中的聚合反應(yīng)使用非連續(xù)和/鵬續(xù)式攪拌釜和/鵬續(xù)式攪拌釜級(jí)聯(lián)和鵬續(xù)式流管，則聚合反應(yīng)'m艦在50120°C之間，更雌在55115。C,特別優(yōu)選在60110。C，且尤其^i^在62107。C。如果完全或者部分在配有強(qiáng)制輸送裝置(例如螺桿,機(jī))的連續(xù)式流管中進(jìn)行聚合反應(yīng)，則該反應(yīng)器/反應(yīng)器部分中的聚合反應(yīng)溫?zé)梢部梢愿哂?20。C，尤其當(dāng)該反應(yīng)器/反應(yīng)器部分內(nèi)也進(jìn)行脫氣時(shí)。聚合反應(yīng)物料在較高溫度區(qū)域內(nèi)的停留時(shí)間與反應(yīng)部分內(nèi)的總停留時(shí)間相比非常小，因此不會(huì)出現(xiàn)負(fù)面影響。在較低聚合反應(yīng)溫度下進(jìn)行溶液聚合反應(yīng)時(shí)，尤其當(dāng)聚合反應(yīng)、皿低于所使用溶劑的沸點(diǎn)時(shí)，難以排出由聚合反應(yīng)所釋放的放熱能(exotheimenEnergie)，因?yàn)閮H可M3i反應(yīng)，辨口或者位于內(nèi)部的冷卻蛇管排出放熱能，而無法M汽化冷卻方式排出放熱能?！锻冗^壁7襯喊者內(nèi)部辨鵬管排出熱量時(shí)，會(huì)非常鵬形成附糊,這些附著物將阻礙散熱，最終導(dǎo)致無法散熱。這導(dǎo)致妨礙方法的進(jìn)行，和聚合反應(yīng)的M穩(wěn)定性變差，從而使得所制備的聚合物的特性的可重現(xiàn)性變差。與此不同，在高于本發(fā)明所述的溫度下進(jìn)行聚合反應(yīng)同樣也不利，因?yàn)楸景l(fā)明所述的金屬^1常在、鵬〉120。C時(shí)就會(huì)失去其聚合活性。后者的原因是具有聚合反應(yīng)活性的金屬茂助催化劑復(fù)合物在高溫下遭到破壞。此外當(dāng)溫度非常高時(shí)，30由于加速的鏈終止反應(yīng)，因此僅可形戯目對(duì)短的聚合物鏈，不再足以獲得好的材料內(nèi)聚力(蠟狀特征)。同樣不利的是高溫下聚合反應(yīng)器內(nèi)的壓力水平高，這京M所^ffi的材自高的要求，因此使得該方淘艮昂貴。按照本發(fā)明所述的方法，使用非連續(xù)或者連續(xù)式攪拌釜和/，續(xù)式攪拌釜級(jí)聯(lián)，在溶劑和/或在預(yù)先加入的單體中進(jìn)行聚合鵬(細(xì)功能性蒸發(fā)7襯卩方式)，穩(wěn)定反應(yīng)狀態(tài)下反應(yīng)室內(nèi)的壓力為530bar，雌為828bar，特別優(yōu)選為1025bar，且尤其，為1223bar。按照本發(fā)明所述的方法，尤其優(yōu)選在任何反應(yīng)時(shí)亥購不會(huì)同時(shí)艦所用翻訴Q/或單體的臨界壓力和臨界驗(yàn)。其優(yōu)點(diǎn)在于用于控制反應(yīng)的玟術(shù)成本受限，因此本發(fā)明所述的方法與超臨界方法相比具有經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢(shì)。如果使用連續(xù)式流管，或者使用配有強(qiáng)制輸送裝置(例如螺桿輸送機(jī))的連續(xù)式流管作為反應(yīng)室，則該反應(yīng)室內(nèi)的壓力可以明顯高于30bar,也可明顯低于5bar,且如果方法技術(shù)上有此需要的話。尤其在該反應(yīng)器/反應(yīng)器部分內(nèi)進(jìn)行脫氣時(shí)，將出現(xiàn)較低的壓力，在這種情況下，該鵬默反應(yīng)器區(qū)段內(nèi)的(絕對(duì))壓力雌〈4bar，尤其雌<3bar，且特別雌<lbar。聚合反應(yīng)物料在高壓區(qū)域內(nèi)的停留時(shí)間與反應(yīng)部分內(nèi)的總停留時(shí)間相比非常小，因此不會(huì)出現(xiàn)負(fù)面影響。通過在預(yù)先加入的液態(tài)單體中以溶液聚合反應(yīng)方，行聚合反應(yīng)，使得不必駄用于分離、艦翻啲技術(shù)財(cái)，這帶來了經(jīng)濟(jì)性優(yōu)勢(shì)，且還可以防止產(chǎn)物聚合物劍翻喊分污染。可以通過所選的聚合反應(yīng)^at和/或計(jì)量加Ai卩混入到聚合反應(yīng)物料之中的氣態(tài)氫，對(duì)摩爾質(zhì)量進(jìn)行調(diào)控，尤其雌在沒有f頓氣態(tài)氫的情況下，僅fflil選擇相應(yīng)的聚合反應(yīng)溫度來控制摩爾質(zhì)量。如果使用氫來調(diào)控摩爾質(zhì)量，貝敝選將其計(jì)量加入到液態(tài)反應(yīng)相之中，這時(shí)可i!M反應(yīng)室底部和/^^使用的混合機(jī)構(gòu)(例如攪拌器)進(jìn)行計(jì)量加入。以下詳細(xì)描述本發(fā)明所述方法，但本方法并不僅限于此。催化劑與助催化齊啲摩爾比(艦金屬茂的中心戀度金屬原子與助催化劑成辦的摩爾比魏)在1:11:10000之間。所用催化劑的活性范圍為1000010000000g聚^Kg催化劑。使用氣態(tài)乙烯單體，而所使用的丙烯和l-丁烯單體既可以是氣態(tài)，也可以是液態(tài)。高級(jí)同系物以液態(tài)形式使用。如果，液態(tài)丙烯和/或1-丁烯，則必須在所使用的反應(yīng)器中保持適合反應(yīng)條件的壓力，該壓力應(yīng)在液相中保證足夠的單體濃度。如果在翻l沖在穩(wěn)定狀態(tài)下進(jìn)行聚合反應(yīng)，則聚合物與總啲質(zhì)量比在1:1001:0.01之間,雌在1:501:0.1之間,特別雌在1:101:0.2之間。按照一種特殊的實(shí)航案，尤其當(dāng)完全或部分在配有強(qiáng)制ii^置的連續(xù)式流管內(nèi)進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)，該比例tti^在1:11:0.01之間。在反應(yīng)結(jié)束時(shí)以適當(dāng)方式^Sf催化劑和助催化劑，例如M51計(jì)量加入7K^者蒸汽的方式，且分解后的催化劑成分要么留在聚合產(chǎn)物之中，要么通過洗滌步驟將其去除。在實(shí)踐中通常以這樣的方式進(jìn)行分解，使得g反應(yīng)成分中所轉(zhuǎn)化分解的催化劑成分至少部分留在聚合物之中。這時(shí)在本發(fā)明所述的制備方法中不會(huì)通過在未反應(yīng)成分中轉(zhuǎn)化分解的催化劑成分使得聚合產(chǎn)物著色。可以按照現(xiàn)有技術(shù)，要么以其反應(yīng)溶液形式，或者在將來某一時(shí)刻以化學(xué)方式對(duì)按照本發(fā)明所述律恪的聚合產(chǎn)物穩(wěn)定化，以便防止其數(shù),光照浙、空氣鵬和氧氣的影響。例如可以i頓含有受P且胺(HALS穩(wěn)定劑)、受阻酚、亞磷酸酯和/或芳族胺的穩(wěn)定劑。穩(wěn)定劑的有效數(shù)量在相對(duì)于聚合物0.13重量％的范圍。在特殊情況下，可以使用防霧物質(zhì)作為添加劑。例如可以使用脂肪酸酯；有效濃度通常相對(duì)于聚，在0.12重fiy。的范圍。結(jié)束聚合反應(yīng)之后，要么釆用在反極性沉淀劑(諸如7K和/或醇類，例如乙醇、異丙醇或丁醇)中進(jìn)行沉積的方法，或者在隨后的熔化過程中直接進(jìn)行脫氣，獲得本發(fā)明方法制取的聚合物。在這兩種情況下，既可以1頓攪拌釜，也可以1頓攪拌釜級(jí)聯(lián)或者流管或者配有強(qiáng)制輸送裝置(例如螺桿輸送機(jī))的管式反應(yīng)器。尤其在后者中使用多軸螺桿輸送機(jī)。進(jìn)行脫氣之后，可以對(duì)所制成的聚合物進(jìn)行進(jìn)一步配制(Konfektionienmg)，其中所述配制涉及加入添加劑和/或制粉和/或制丸和/或造粒。同樣也可以將熔融流動(dòng)聚^/直接灌裝在具有加熱裝置的,^^之中。造粒指的是拉條造粒(Stranggranulierung)或者水下造粒，尤其是水下拉條造?；蛘?K下模頭造粒(Unterwasser-Vorkopfgranulierung)。任選地，需要j鯛表面活性劑和/或分鵬劑繊模劑乳液。也可以<鯛液化或低溫氣體作為冷卻抓例如C02禾卩/或N2?？梢酝ㄟ^^f蟲的研磨步驟，或者j頓霧化法進(jìn)^^j粉。這兩種情況下也可使用超臨界流體，例如C02、水或者丙烷。采用這種名為PGSS(由氣體飽和溶液制，粒(ParticlefromGasSaturatedSolutions))的方法時(shí)，將聚合物熔體與某種超臨界介質(zhì)混合，然后在噴霧塔中將其噴出?？擅髧娮旌退膸缀蝆^控制粒度。也可以4柳1鵬氣體進(jìn)行偉嫩，例如C02和減N2。為了保證粒子和/或粉末的流動(dòng)性，可以使用聚合^^員,常使用的流動(dòng)助齊lJ(FlieBhilfsmittel)。這些流動(dòng)助劑既可以是無機(jī)物也可以是有機(jī)物，既可以含有低分子也可以含有大分子成分，且在所有情況下既可以4吏用結(jié)晶流動(dòng)助劑，也可使用非晶態(tài)流動(dòng)助劑。這些流動(dòng)助劑可以與根據(jù)本發(fā)明方法制備的聚合物進(jìn)行熱力學(xué)共混，既可相容，也可不相容。尤其優(yōu)選的是與按照本發(fā)明制備的聚合物相容、并且不會(huì)影響聚合物粘接特性的流動(dòng)助劑。例如作為流動(dòng)助劑使用的既可以是(以聚乙烯或者聚丙烯為基礎(chǔ)的)聚烯烴蠟，也可以是費(fèi)托蠟(Fischer-Tropsch-Wachse)。也可4頓以1-丁烯為基礎(chǔ)的聚烯烴蠟。同樣也可使用微晶蠟。除了蠟之外，也可使用烯烴聚合物，例如聚乙烯、聚丙烯和/或戮1-丁烯)，尤其可使用全同立構(gòu)或間同立構(gòu)聚丙烯。也可以使用改性(例如使用馬來酸酐改性的)蠟以及聚合物。也可Jtffl交聯(lián)聚合物，例如交聯(lián)聚烯烴或末狀態(tài)的交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯聚合物?？梢宰鳛闊o機(jī)材料使用的例如有MgO、滑石、硅石(Kiesels如re)等等。本發(fā)明的另一主題在于本發(fā)明所述聚烯烴在成型物料中、作為粘合劑或在粘合劑中、在標(biāo)識(shí)物料、涂料、密封帶(Dichtungsbahn)或屋面防水巻材(Dachbahn)、底膠或者底膠制劑、禾口/#粘附助劑制劑和/#含水分散體、懸浮液和/或乳液中的用途。本發(fā)明的主題還在B有本發(fā)明所述聚合物的相應(yīng)成型物料、粘合劑、標(biāo)識(shí)材料、涂料、密封帶或屋面防水巻材、底膠或者底膠制劑、粘附助劑制劑、含水分散體、懸浮液和/或乳液。如果是成型物料，貝IJ其中所含的主要是本發(fā)明所述的聚烯烴。除虹外，成型物料也可以含有其它成分。其它成分尤其可以包括其它聚合物，且這些其它聚合物可以是一種或多種乙烯聚合物、禾口/或全同立構(gòu)丙烯聚，、和/或間同立構(gòu)丙烯聚^、禾卩/或全同立構(gòu)聚1-丁烯聚合物、禾口/或間同立構(gòu)聚1-丁烯聚合物。在所含的本發(fā)明所述聚合物與所含的其它聚合物之間尤其,存在明顯的熔體粘度區(qū)別(在190。C下采用振動(dòng)流變法測(cè)定)，5J含的其它聚合物具有比本發(fā)明所述聚，至少兩倍髙的熔體粘度，雌具有至少3倍高、特另U優(yōu)選至少4倍高、且尤其皿至少5倍高的熔體粘度。所述鵬物料可以用來制造成品部件(例如采用注塑法)，或者用來制造薄膜和/或箔片。本發(fā)明所述聚合物優(yōu)選作為粘合劑使用或者用于粘合劑之中，尤其,用于粘合劑制劑之中。本發(fā)明所述的優(yōu)選粘合劑制劑必要地包含本發(fā)明所述的聚合物。在本發(fā)明的粘合劑制劑中，除了本發(fā)明的聚烯烴之外，也可以含有其它成分。在溶液制劑情況下，其它成分尤其可以是含和/或不含雜原子的環(huán)狀和/龜鏈的脂族和/或芳族烴類，也可以是相應(yīng)的劍娥類。已經(jīng)證實(shí)本發(fā)明的聚合物在不同的鋭U(例如二甲苯和四氫呋喃)中均具有良好的溶解性是特別有利的。但是優(yōu)選不使用離^^類。在室溫下呈液態(tài)的粘合劑制劑中，所用烴類在制劑中所占比例最多為90質(zhì)量％，，最多為80質(zhì)量y。，特別im最多為75質(zhì)量%，且尤其最多為50質(zhì)量％。本發(fā)明所述的粘合劑制劑非常特別雌是可用于專業(yè)人士己知的所有粘接方式的熱熔膠制劑，例如用于粘接包裝材料。本發(fā)明的熱熔膠制劑可以含有用來獲得所需特殊特性的其它成分，例如變形能力、粘著能力、可加工性、(熔體離液)粘度、5賊、結(jié)晶繊、粘性、存放穩(wěn)定性等等。按照本發(fā)明的一種特殊實(shí)施方式，其它成分所占比例特別優(yōu)i^ft大為io質(zhì)ar。。這樣的優(yōu)點(diǎn)在于粘合劑制劑的材料特性基本±|龍^^使用的本發(fā)明聚合物的特性?？梢杂脴湄地?cái)制備這種粘合劑制劑。備選地，按照本發(fā)明的另一種實(shí)施方式，其它成分所占比例也可為>10質(zhì)!To。在這種情況下，其它成分在總制擠l沖最多占80質(zhì)*%,，最多占60質(zhì)量％,特別皿最多占50質(zhì)量％,尤其,最多占40質(zhì)量％。所述其它成分可以是可艦導(dǎo)電或絕緣的無機(jī)和/或有機(jī)填充劑、可艦可以為導(dǎo)電或絕緣的無機(jī)和/^W機(jī)顏料、合成和/^然的樹脂,尤其是增粘樹脂、合戯卩/駄然的油、可選地可以為導(dǎo)電或絕緣的無機(jī)和/或有機(jī)的合成和/^^然聚合物、可選地可以為導(dǎo)電或絕緣的無機(jī)柳或有機(jī)的合戯(1/或天然纖維、無機(jī)禾口/或有機(jī)穩(wěn)定抓無機(jī)和/或有機(jī)阻燃劑。其它成分尤其包括樹脂，可{頓這些樹脂來針對(duì)^^要求調(diào)整粘接層的某麟性，尤其是粘性和/或附著力、粘接層的流動(dòng)性和蠕變行為、禾卩/繊合齊啲粘度。所述樹脂可以是天然樹脂和/或合成樹脂。在天然樹脂情況下，貝iJ該天然樹脂含有作為主要成分的松香酸類(例如松香)。此外所述樹脂也可以是萜烯或多萜樹脂、石油樹脂和/或苯并呋喃-茚樹脂，尤其是所謂的Cs樹脂和/或C9樹脂、和/或由Cs/C9樹脂艦的混合聚合物。本發(fā)明熱熔膠律,中的樹脂所占比例相對(duì)于總制劑最多為45質(zhì)量％,員最多在140質(zhì)*%之間，特別優(yōu)選在230質(zhì)量％之間，且尤其雌在320質(zhì)量%之間。此外在本發(fā)明熱熔膠制劑中還可以含有典型的非晶態(tài)聚(a-烯烴)(所謂APAO)作為其它成分。所述非晶態(tài)聚(a-烯烴)可以是乙烯、丙烯、1-丁烯或者具有520個(gè)碳原子的直鏈和/駭化1-烯烴組成的均聚物、共聚物和/^H聚物，例如可采用傳統(tǒng)的齊格勒納塔催化法或者金屬茂催化法獲得這些聚合物。非晶態(tài)聚(a-烯烴)在總制劑中所占比例最多為50質(zhì)量y。，皿最多為40質(zhì)量％,且特別優(yōu)選最多為30質(zhì)量％。所述其它成分優(yōu)選是結(jié)晶或部分結(jié)晶聚烯烴，尤其包括全同立構(gòu)聚丙烯、間同立構(gòu)聚丙烯、聚乙烯(HDPE、LDPE和/或LLDPE)、全同立構(gòu)聚(-丁烯)、間同立構(gòu)聚(l-丁烯)及其共聚物,和/或它們與具有5~10個(gè)碳原子的直鏈和/或支化1-烯烴形成的共聚物。Jlt^卜優(yōu)選的結(jié)晶或部分結(jié)晶聚烯烴是^1化學(xué)改性的聚烯烴，尤其可通過馬來酸酐、衣康酸酐、丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、不飽和環(huán)氧Slt合物、硅烷丙烯酸酯、，和羥烷基硅烷0此外所述其它成分還可以包括具有極性基團(tuán)的聚合物。具有極性基團(tuán)的聚，包括，乙烯共聚物(例如與馬來酸酐、丙烯腈等等)、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、(共)聚酯、聚氨酯、(共)聚,、聚醚酮、聚丙烯酸、聚碳酸酯、以及化學(xué)改性的聚烯烴(例如聚(丙烯接枝馬來酸酐)，棘聚(丙烯接枝烷縫乙烯基賺))。船卜其它成分還可以包括基于乙烯、丙烯、丙烯腈、二烯徑和/艦狀二烯烴、丁二烯、苯乙烯禾P/辦戊二烯的均聚物和/鵬聚物。這些聚糊尤其是嵌段共聚物，尤其是橡膠，例如天然及合，膠、聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯橡膠和丁腈鵬?；诙《?、苯乙烯和/麟戊二烯的聚合物在熱熔膠制劑中所占比例最多為20質(zhì)%,雌為115質(zhì)1%，特另lj雌為1.510質(zhì)量％，且尤其為29質(zhì)量％。財(cái)卜其它成分還可以是基于乙烯、丙烯、二烯烴和/或頓,順-l,5-環(huán)辛二烯、外型雙環(huán)戊二烯、內(nèi)型雙環(huán)戊二烯、1,4-己二烯和5-亞乙蟇2-降冰片烯的彈性體聚合物，尤其是乙烯-丙烯橡膠、EPM(^X鍵，乙烯含量4075質(zhì)1%)和/或EPDM?；谝蚁⒈?、二烯烴和/劍頓,順-l,5-環(huán)辛二烯、外型雙環(huán)戊二烯、內(nèi)型雙環(huán)戊二烯、1+己二烯和5-亞乙基2-降冰片烯的聚合物在熱熔膠制劑中所占比例通常最多為20質(zhì)5%，雌為115質(zhì)*%,特另lj雌為1.510質(zhì)量％,且尤其為29質(zhì)量％。備選地，其它成分還可以包括蠟，尤其是改性和非改性蠟，且這些蠟，是基于聚乙烯、聚丙烯和/鄉(xiāng)(卜丁烯)、石蠟、金屬鵬、微晶蠟、聚,蠟、聚四氟乙烯蠟和/或費(fèi)托蠟的結(jié)晶、部分結(jié)晶和/或非晶態(tài)聚烯烴蠟。這些蠟在熱烙膠制劑中所占比例最多為50質(zhì)1%，鵬為140質(zhì)#%，特別雌為230質(zhì)量％，且尤其優(yōu)選為320質(zhì)量％。此外其它成分還可以包括填充劑，使用這些填充劑來針對(duì)特殊要求針對(duì)性地調(diào)整粘接層的特賺性，例如iS^用范圍、3艘、收縮率、導(dǎo)電能力、磁性和/或?qū)崮芰?。所用填充齊'腿常是無機(jī)和/棘機(jī)填充劑。無機(jī)填充劑尤其選自硅石(包括敵JC硅石)、石英粉、白堊、重晶石、玻璃顆粒(尤其是用于增強(qiáng)光鄉(xiāng)的球鄉(xiāng)粒)、玻璃纖維、碳纖維、石棉顆粒、石棉纖維和/^^屬粉。有機(jī)填充劑例如是炭黑、瀝青、交麟乙烯、交聯(lián)橡膠或者橡膠混合物、合成纖維，例如聚乙烯纖維，聚丙烯纖維，聚酯纖維，聚酰胺纖維，芳綸纖維，莎倫纖維、MP-纖維或者天然纖維，例如草、羊毛、棉花、蠶絲、亞麻、大麻、黃獻(xiàn)卩/或劍麻。這些填充齊贓熱熔膠制劑中所占比例最多為80質(zhì)MTo，雌為l60質(zhì)量％,特別優(yōu)選為540質(zhì)量％,且尤其tm為730質(zhì)量％。其它成分同樣也可包括穩(wěn)定劑，其中將其用來防止粘合劑制劑受到外部影響，例如(加工)熱量、剪應(yīng)力、陽光照射、空氣濕度和氧氣的影響。適用的穩(wěn)定齊,如有受阻胺(HALS穩(wěn)定劑)、受阻酚、亞磷酸酯和/或芳族胺。在所述制劑中，穩(wěn)定齊贓熱熔膠制劑中所占比例最多為3質(zhì)%,雌最多在0.052.5質(zhì)！To之間，且尤其雌在0.12質(zhì)%之間。除lite外，其它成分還可以包括一種或者多種油，所述油可以是天然的和/或合成的油。所述一種或多種油在加工溫度下的粘度優(yōu)選為11000mPa*s，更雌為2750mPa*s，最雌為3500mPa*s。適用的油例如有-礦物油，(醫(yī)用)白油，異丁烯油，丁二烯油，氣化丁二烯油和/或石蠟油。所述一種或多種油在熱熔膠制劑中所占比例最多為50質(zhì)量％,優(yōu)選為145質(zhì)量％,特另ij優(yōu)選為340質(zhì)量％，且尤其為538質(zhì)量％。此外在熱熔膠制劑中還可以含有無機(jī)和/或有禾自料、紫外活性物質(zhì)、有機(jī)和/艦機(jī)成核劑，這些成核劑可加速聚合物結(jié)晶，從而縮短粘接部位的開放時(shí)間。按照本發(fā)明所用熱熔膠制劑的另一種雌形式，戰(zhàn)制齊購為多相共混物。尤其可以利用噴涂、作為焊縫(Raupe)和/^lil刮板將本發(fā)明所述的熱熔膠制劑施加在待粘接的表面上。尤其^M用噴涂法進(jìn)行施加。本發(fā)明的主題還在于包含一種或多種本發(fā)明所述聚合物的粘接(Verklebung〉。所述粘接尤，及包裝粘接、衛(wèi)生用品粘接、^t才粘接、玻^面粘接、標(biāo)簽粘接、層壓粘接、地毪赫人造草皮粘接、鞋子粘接、壓敏粘接、書籍粘接或者織物粘接。如果是包裝粘接，則包裝材料包括:^才、紙板、紙、塑料、金屬、陶瓷、玻璃、合成^然纖維和/離只物。所述包裝材料雌是輛及性塑料、尤其是聚乙烯、聚丙烯、聚(l-丁烯)或都們與直鏈和/救化C2.2Q卜烯烴的共聚物，例如非交聯(lián)聚乙烯如LDPE、LLDPE和/或HDPE，和/或(例如娃院)交，烯烴，尤其是鵬交麟乙烯。所述非極性塑料尤其是棘乙烯-、聚丁二膝、聚異戊二烯的均聚物和/鵬聚物，和/或它們與直鏈和/救化C2.201-烯徑或二烯烴的共聚物，例如EPDM、EPM或EPR'禾口/或合皿天然橡膠。如果是極性塑料，則其尤其是聚丙烯酸酯，更尤其是聚甲基丙烯^S酯、聚乙酸乙烯酯、聚酯和/或共聚酯，尤其是聚對(duì)苯二甲酸乙二酯和/，對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚,和/^聚酰胺、丙烯腈共聚物，尤其是丙烯腈/T二烯/苯乙烯共聚物和/或苯乙烯/丙烯腈共聚物、馬來酸酐共聚物，尤其是S/MSA^聚物和減MSA-接枝聚烯烴(例如聚丙烯和/或聚乙烯)、聚氯乙烯和/或聚碳酸酯。作為包裝材料的通?？梢砸韵?、盒、容器、紙張、板、薄膜和/或箔片形式存在。例如可以采用擠出、壓延、吹塑成形、澆注技術(shù)、溶液拉伸、深拉法或者多種這些技術(shù)的組合來制備相應(yīng)的塑料薄膜。所述塑料薄膜例如是取向或非取向單層薄膜。如果是單層薄膜取向，貝何以是糊、雙軸棘多軸取向，且取向軸與薄膜拉伸方向可以呈任意角度。備選地，塑料薄膜也可以是多層薄膜，且可以用相同或不同的材料制成薄膜層。多層薄膜可以是取向或非取向的。如果是多層薄膜取向，則可以是單軸、雙軸赫多軸取向，且取向軸與薄膜拉伸方向可以呈任意角度。按照一種特殊的實(shí)施方案，多層塑料薄膜是復(fù)合薄膜。在粘接復(fù)合薄膜時(shí)，一個(gè)或多個(gè)薄膜層可以由復(fù)合材料構(gòu)成，所述復(fù)合材料可以以連續(xù)形態(tài)(例如紙、鋁箔等等)和/或非連續(xù)形態(tài)(例如顆粒柳或纖維)形式存在。尤其當(dāng)按照本發(fā)明所述粘接塑料包裝材料時(shí)，通常不需要對(duì)塑料表面進(jìn)行化學(xué)和/或能量處理(例如等離子體，電暈處理，侵蝕，磺化等等)，就能獲得附著力。當(dāng)粘接木質(zhì)包裝材料時(shí)，木質(zhì)包裝可以是塊狀實(shí)木、層壓實(shí)木、層壓Ait板、中密度板和/或類似;t^才的材料。既可以j頓樹脂或油脂少的;^才，例如櫸木、駄等等，也可以4頓樹脂或油脂多的W才，例如柚木、松木等等。所述包裝粘接中所含的至少一種本發(fā)明所述聚合物具有小于30秒的開放時(shí)間。對(duì)于衛(wèi)生用品的粘接原則上沒有限制，例如所述衛(wèi)生用品可以是尿布、衛(wèi)生巾等等。通?？刹捎帽景l(fā)明所述的粘接構(gòu)成包括不同材料(例如聚合物薄膜及無紡布)的多層結(jié)構(gòu)。除此之外，在粘接中也可以含有吸濕物質(zhì)，例如聚丙烯,粒。本發(fā)明所述粘接的另一個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域是結(jié)構(gòu)木質(zhì)粘接，尤其邊和/或包覆裝飾,/或貼膜和/或裝鵬接。本發(fā)明所述粘接的另一個(gè)重要應(yīng)用領(lǐng)域是有粘接玻璃表面參與的粘接。所述粘接可以含有吸濕物質(zhì)，例如硅凝膠、聚丙烯,粒等等。所述玻璃優(yōu)選是多片中空玻璃復(fù)合物(Mehrscheibenisolierglasverbund)，包括專業(yè)人士已知的所有類型的多片中空玻璃復(fù)合物，無論其結(jié)構(gòu)如何，例如是否具有其它間隔墊片。本發(fā)明所述的粘接還可以在玻璃表面參與條件下進(jìn)行層壓。除此之外，所述玻璃表面也包括玻璃纖維表面，例如數(shù)據(jù)傳輸或電話傳輸用的玻璃纖維表面。按照本發(fā)明的另一種實(shí)案，待粘接的對(duì)象是標(biāo)簽。所述標(biāo)簽可以由紙、塑料、金屬或者多層薄膜構(gòu)成，尤其是用來對(duì)經(jīng)過涂裝、涂層、陽極氧化處理和/或以其它方微^l^面處理的金屬罐尤其是白鐵皮罐以及玻璃瓶和塑料瓶(尤其是PET瓶)進(jìn)行標(biāo)識(shí)的標(biāo)簽。所述用于標(biāo)簽粘接的粘合劑尤其^^謂的'壓敏，粘合劑(PSA)。按照本發(fā)明的另一種實(shí)施方案，所述粘接涉及層壓，且待層壓表面可以是38無機(jī)和/或有機(jī)物質(zhì)的表面，所述物質(zhì)尤其由金屬(例如鋼，鋁，黃銅，銅，錫,鋅，搪瓷)、玻璃、陶瓷和/或無機(jī)^mw料(例如開孔或閉孔混凝土)構(gòu)成。除虹外，所述表面也可以是7W才、紙、賺和/或塑料。所述表面甚至可以是無禾;is有機(jī)材料組成的復(fù)合材料(例如玻璃纖維復(fù)合材料)?？梢允潜趁嬲澈系臒om^t;iM壓材料。背面粘合的無taM壓材料例如有超薄玻璃片、陶和/或金屬箔片(例如鋁箔)。背面粘合的有機(jī)層壓材料相應(yīng)例如有紙、紙板、木皮(Holzfomier)、塑料、天然或合成織物、無紡布、Ait辯JV或天然革。本發(fā)明所述的粘接當(dāng)然也可以是汽車內(nèi)部空間的粘接(例如擋板，內(nèi)頂板(Dachhimmel)等等)。按照本發(fā)明的另一種特別的實(shí)施方案，將所述粘接用來制作地氆和/或Ait草皮。尤其可將粘接用來捆扎粒結(jié)和長絲。待捆扎的纖維或復(fù)合纖維可以是天然或合成纖維。天然的纖維或者復(fù)合纖維例如有羊毛、棉花、劍麻、黃麻、草、大麻、亞麻、蠶絲和/或這些纖維的混糊。待捆扎的合成的纖維或者復(fù)合纖維例如有(共)聚酰胺纖維、聚乙烯纖維、(共)聚酯纖維、聚丙烯纖維柳鵬些纖維的混^1。在粘接A^草皮的情況下，ffiil粘接捆扎的長絲選自聚丙烯長絲、聚乙烯長絲、聚酰胺長絲、聚酯長絲、或者，合戯才料的混合長絲。尤其可將粘接用來對(duì)地行背面涂覆。除此之外，還可以對(duì)織物S^才進(jìn)斗W面層壓(gegenlaminieren)。所述地毯元件例如可以是所謂切割件(Meterware)、拼塊地毯(Teppichelement)或者事后可以郷的車用地氆。^^f述的粒結(jié)與長絲捆宇US用中，所含的本發(fā)明所述的聚烯烴在190。C溫度下的熔體粘度最大為10000mPa*s,iM為5008000mPa*s,特另iKM為6006000mPa*s，且尤其雌為7504000mPa*s。本發(fā)明所述聚烯烴含量尤其為6098質(zhì)量％。施加重量特別為201500g/m2。其它實(shí)例在專業(yè)人士的能力范圍內(nèi)。所提到的地氆和人工草皮粘合劑中含有的發(fā)明聚合物中的至少之一尤其優(yōu)選具有在190。C時(shí)測(cè)得的〈5000mPa*s的熔體粘度(由振蕩流變儀當(dāng)剪切速率為lHz，最大變形率為1%時(shí)測(cè)量)，至少lMPa的抗拉強(qiáng)度，特別，至少1.5MPa，尤其，至少2MPa,^處理的全同立構(gòu)聚丙烯上至少1.5MPa的粘結(jié)破，特另iKtmM少2MPa,尤其it^M少2.2MPa,以及由環(huán)和球法測(cè)定的至少為9(TC的軟化點(diǎn)，特別雌至少92'C,尤其1MM少95'C。此外本發(fā)明所述的粘接也涉及鞋子粘接，例如用于運(yùn)動(dòng)鞋領(lǐng)域，或者用于制作切成薄片的皮革(Spaltleder)。本發(fā)明所述的粘接同樣也是所謂"壓敏粘接"(PSA)。這時(shí)所含的至少一種本發(fā)明所述的聚合物和/或制劑成分雌具有'冷流動(dòng)性"(也就是說沒有熔點(diǎn)或者熔點(diǎn)低于室溫)。具有冷流動(dòng)性的制劑成分例如可以是聚(l-己烯)、聚(1-辛烯)、l-己烯-l-辛烯共聚物、聚丙烯酸酯等等。如果是書籍粘接，貝斷涉及的通常是書籍裝訂戰(zhàn)呈中所進(jìn)行的粘接。如果是織物粘接，貝何以將多個(gè)織物層逐點(diǎn)或者大面積相互結(jié)合在一起，所粘接的織物元件可以包括天然或合成材料。所述天然織物元件尤其是羊毛、馬鬃、棉花、亞麻布、大麻、黃麻、劍麻、亞麻、草和/或皮革。雌的合^^只物元件包括作為成分的聚丙烯、聚乙烯、(共)聚,、(共)聚酯、尼龍、貝l侖和/或Keflar⑧。所要粘接的一種或多種元件尤其可以是插入物。按照一種,的實(shí)施方案，以粉末形式將本發(fā)明所述的粘合劑制劑置于將要粘接的織物層之間，然后艦熱能(例如禾IJ用燹斗)將其活化。按照本發(fā)明所述的一種同樣根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，可以將本發(fā)明所述的聚^l加入標(biāo)識(shí)物料、涂料、密封帶或者屋面防7K巻材之中。本發(fā)明所述的標(biāo)識(shí)材料可以含有成型物料或粘合齊棉,描述內(nèi)容中所述的其它成分。例如可以1頓本發(fā)明所述的標(biāo)識(shí)材料作為纖標(biāo)諷才料。所逾凃料例如可以是用^紙板^#^4行涂層處理的涂料。本發(fā)明所述的聚合物,合用于密封帶之中。除了本發(fā)明所述的聚合物之外，在密封帶中也可以含有其它成分，所述其它成分尤其是其它聚合物、填充物以及瀝青。如果是密封帶，則本發(fā)明所述聚合物相對(duì)于密封帶的含量最多為30質(zhì)量％，1M最多為27質(zhì)量％，特別^M多為25質(zhì)量％，且尤其1M最多為22質(zhì)1%。所述密封帶尤其是屋面防7乂巻材。如果是屋面防水巻材，貝侄少一種本發(fā)明所述聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最大為-10。C，優(yōu)選最大為-15。C,特另iKMft大為-18。C，且尤其雌最大為-20。C。本發(fā)明所述聚激腿合作為底膠、粘附助齊!K頓，或者用于賺律躋訴f1/^*占附助劑制劑之中，且尤其具有不含卣代有機(jī)成分的優(yōu)點(diǎn)。尤其可以j柳含有本發(fā)明所述聚合物的/^^及粘附助劑制劑，以使f轉(zhuǎn)機(jī)涂層和/或粘合劑附著在未經(jīng)處理的聚烯烴表面上，尤其是附著在未經(jīng)處理的聚丙烯表面上。在特殊情況下可將/^^和/娜附助劑制劑作為底膠施加在聚丙烯成形件上(例如汽車保險(xiǎn)杠和/或裝飾部件)，以使得隨后的涂裝具有更好的附著力。鈔卜本發(fā)明戶/M的聚^Ei合用^7K分散體、懸浮液禾n/鄉(xiāng)L^t中。除了本發(fā)明戶，的聚^l^卜，在分散體、懸浮液禾P/^L液中還可以含有表面活性物質(zhì)(例如離子^^/或非離子化有t朋n/^t腺面活性劑)以及其它聚溯，尤其是具有極性單脾元的聚溯(例如聚(丙,枝-馬來,))。^t^頓本發(fā)明所述聚，的溶液微是四氫,或者二甲苯溶棘制備含7K分散體、懸浮液柳鄉(xiāng)液。也可艦本發(fā)明臓聚，的離進(jìn)柳恪，在這種清況下，雌使用;l^fc/^化,<ioo°c、尤其是<90。c的聚，。^^述含水分散體、懸浮液和/或乳液中，本發(fā)明所述聚烯烴相對(duì)于總制劑的含量大于io質(zhì)量％。圖i示出了不含低分子成分的單峰摩爾質(zhì)量分布的實(shí)施例(來自4的本發(fā)明聚，)；圖2示出了含有少量低^f成分的雙峰摩爾質(zhì)量分布的實(shí)施例(來自，2的本發(fā)明聚合物)圖3示出了具有高的低^成分含量的多峰摩爾質(zhì)量分布的實(shí)施例(非本發(fā)明所述的對(duì)照聚^/Rextac2730);圖4示出了第1次加熱和第2次加熱曲線中具有不同熔融峰數(shù)量的熱譜曲線圖以及冷結(jié)晶的實(shí)施例(來自試驗(yàn)2的聚，)；圖5示出了本發(fā)明所述聚烯烴(試驗(yàn)4的聚合吻)的儲(chǔ)能^ft^損l^量與頻率相關(guān)的復(fù)數(shù)粘度曲線，其中在15(TC在所觀察的范圍內(nèi)損耗模量占優(yōu)勢(shì)；圖6示出了非發(fā)明所述l^烯烴(聚合物EastoflexP1023PI)的儲(chǔ)能模SS損耗模量與頻率相關(guān)的皿粘度曲線，其中在150'C在所觀察的范圍內(nèi)儲(chǔ)能模量占優(yōu)勢(shì)；圖7示出了本發(fā)明所述聚烯烴(來自試驗(yàn)4的聚合物)的儲(chǔ)能模皿損耗+縫在250'C-25'C與、鵬相關(guān)的復(fù)數(shù)粘度曲線，其中:^^觀察的范圍內(nèi)損繊量占優(yōu)勢(shì)。具體實(shí)施例方式即使不再列舉其它實(shí)施方式，由此出發(fā)，專業(yè)人士也能以最寬的范圍利用上述描述。因此應(yīng)將這，選實(shí)施方式和示例僅僅理解成描述性的、并無任何限制的公開內(nèi)容。以下將根據(jù)實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)解釋。以類似方式可以獲得本發(fā)明的替代實(shí)施方式。實(shí)施例a)高溫-3C-NMR皿高溫,C-NMR法測(cè)定聚合物組成。例如在下列出版物中有關(guān)于聚合物的13C-NMR光譜分析法的描述1]S.Berger，S.Bra叫H."O.Kalinowski，13C-NMR-Spektroskopie,GeorgThieme出版社，斯圖加特，1985J.L.Koenig，SpectroscopyofPolymers，ACSProfessionalReferenceBooks,Washington1992J.C.Randall,PolymerSequenceDetermination,AcademicPress,NewYork1977=KvMva(H,QElias，Makromolekiile，第2冊(cè)，第6版，Wiley-VCIiWeinheim2001，第411413頁)。其中的Kv和a均為常數(shù)，聚，的構(gòu)造、構(gòu)ilS摩爾質(zhì)量以及,1J和MJt對(duì)這些常數(shù)均有影響。本發(fā)明中重要的阿爾法值表&就是流體動(dòng)力學(xué)半徑的表達(dá)，該半徑或多或少與聚合物鏈上的支化點(diǎn)有關(guān)。若支化程度小，則阿爾法值高；若支^l呈度較高，則阿爾法衝氏。4頓AntonPaar公司的粉板流變儀MCR501(^E徑50mm)，根據(jù)ASTMD444(M)1("StandardTestMethodforPlastics:DynamicMechanicalPropertiesMeltRheology"(塑料微方法標(biāo)準(zhǔn)熔髓變學(xué)動(dòng)力t賺特性))標(biāo)準(zhǔn)要求，以振蕩測(cè)量方微行流變測(cè)量。^^f有測(cè)量中^頓1%作為最大辦郷率，在測(cè)量頻率為1Hz,;t4P鵬為1.5K/min的剝牛下，測(cè)量隨鵬變化的特性。鵬振蕩流變法測(cè)定熔辦占度，<頓1Hz剪切速率進(jìn)行操作。適當(dāng)選瓶樣的最大變形，使得試樣在旨測(cè)量過程中保持在線性粘彈范圍內(nèi)。粘彈材料相對(duì)于胡克固體的特征在于獸灘在一定的時(shí)間范圍內(nèi)耗散變形引起的應(yīng)力(松弛(Relaxation))。與穀嗷切力/伸張力作用而僅不可逆變形的牛頓液體的不同之處在于，在撤銷剪切力之后，粘彈流體能夠回收一部分變形能(稱作'記憶效應(yīng)，)[NPCheremisinoff;"AnIntroductiontoPolymerRheologyandProcessing";CRCPress;London;1993]。聚，熔體的另一個(gè)標(biāo)志是出JJ^謂的結(jié)構(gòu)粘度。剪切應(yīng)力作為所出現(xiàn)的作用力使得材料的初始結(jié)構(gòu)依剪切速率而瓦解，這Ht性稱作結(jié)構(gòu)粘度。這一瓦解戰(zhàn)呈的前提剝牛是最小剪切速率，材料在低于該剪切速率的情況下如同牛頓液體一樣流動(dòng)。勒夏特列(LeChatelier〉原理對(duì)此作出了解釋，即結(jié)構(gòu)粘度液體(在受到機(jī)械應(yīng)力作用之前)沿著剪切面朝向減小摩擦阻力的方向"移動(dòng)'。最終將導(dǎo)致初始狀態(tài)的平衡結(jié)構(gòu)瓦解，并且建立剪切取向結(jié)構(gòu)，從而有利于流動(dòng)(粘度減小)。僅當(dāng)剪切速率極小棘剪應(yīng)變幅度很小時(shí)，才會(huì)在聚合物熔體中觀察到牛頓范圍。如果要在可逆、也就是可重現(xiàn)的范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)量，則可以和需要釆用流變測(cè)試法("掃幅(Amplituden-，，Sweeps")",也就是在固定頻率下根據(jù)剪應(yīng)變幅度進(jìn)行測(cè)量)進(jìn)行測(cè)定[R.S.Lenk;"朋eo/og/eATt/w加^fe";C.Hanser出版社；慕尼黑1971;J.Mdssner;"尺/eo/og&c/jes^/a&ertvow《w"Wo#-Sc/7we/zew節(jié)af.Z^認(rèn)gew"，發(fā)表于"尸rafctoc/re尺/ieo/og!ecferK""s加ojfe，，;VDI出版社；豐瑰爾多夫；1978;J,F.J鵬son;Proc.8th.Int.Congr.Rheol.;1980;第3巻]。振動(dòng)流變法(Schwingungsrheometrie)因其作用力小、變形小，因艦i辦形態(tài)的影響很小，特別適合用來研究具有結(jié)構(gòu)粘度行為的材料。d)針入度根據(jù)DINEN1426標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定測(cè)定針入度。e)DSC按照DIN53765,根據(jù)加熱速率為10K/min的第27効B熱曲線，示掃描量熱法(DSC)測(cè)定結(jié)晶成分的熔融烚、玻璃化轉(zhuǎn)變溫叟以及熔化旨范圍。將熱流曲線的拐點(diǎn)作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。f)在二甲苯中的溶解性使用二甲苯異構(gòu)^m合物，逆流溶解聚剖勿，然后將溶液冷卻到室溫。將2g聚烯烴攪拌溶解于250mL二甲苯之中，并且加熱到二甲苯的沸點(diǎn)?；亓髦蠓?0辦中之后，將聚合物溶液冷卻到25。C。吸、i^沒有溶解或者析出的聚烯烴(15cm吸濾器，Sartorius390濾紙)，然后將其千燥。在5倍過量甲醇中(加入一滴37。/。的HCl水溶液)讓剩余聚合物溶液析出。吸濾所產(chǎn)生的沉淀物，在干燥箱內(nèi)80。C溫度下(真空)將其干燥。g)在THF中的溶解性在THF中的溶解性是部分結(jié)晶聚烯烴的一個(gè)特征。操作步驟與二甲苯溶解i微類似。h)抗拉M與斷劍申長率根據(jù)DINENISO527-3測(cè)定抗拉強(qiáng)度和斷劍申長率。i)軟化點(diǎn)(環(huán)和球銜Ring&Kuge1))根據(jù)DINEN1427,釆用環(huán)和球法測(cè)定軟化點(diǎn)。j)粘接剪切鵬根據(jù)DINEN1465測(cè)定粘接剪切3M。具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的金屬茂聚烯烴的實(shí)施例1.本發(fā)明所述聚合物的制備(聚合)按照鋁與金屬茂的中心過渡金屬的特定摩爾重量比，使用催化劑溶液(在"第一鋭ij"中的金屬茂)和助催化劑溶液(密'第二綺ir之中)，在不同驗(yàn)且雜保護(hù)氣體(氬氣)的劍牛下，使一種或多種1-烯徑單條實(shí)驗(yàn)室髙壓釜中進(jìn)行聚合鵬，同時(shí)4頓氫作為摩爾質(zhì)量調(diào)節(jié)劑。其中產(chǎn)生10-35bar的壓力。在3小時(shí)反應(yīng)時(shí)間內(nèi)連續(xù)計(jì)動(dòng)卩入乙烯單體(如果使用的話)。經(jīng)過3小時(shí)之后，將異丙醇加入反應(yīng)混合物之中，由此使得反應(yīng)停止。然后加入穩(wěn)定劑(例45如Qba公司的Irganox1010)的丙酮溶液。在蒸發(fā)器中蒸發(fā)出未反應(yīng)的單體以及一種或多種、翻U。當(dāng)、鵬約為190°C時(shí)放出所制備的聚烯烴的熔體。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>金屬茂催化劑1.亞乙基雙(茚基)"二氯化鋯2.外消旋的(二甲基亞甲基觀茚基》二氯化鋯)3.二甲基甲麟蟇雙(2-甲基苯并茚基>二氯化鋯助催化劑1.改性的甲基鋁，(CH3)o.7(isoC4H9)o.3A10]n(AkH)NobelN.V公司)，7重量%A1在庚烷中2.異丁基鋁，3.六異丁基四鋁，2.對(duì)比實(shí)施例聚合(非本發(fā)明)使用催化劑溶液或者催化齊i愿浮液以及助催化劑或助催化劑溶液，在不同反應(yīng)鍵割牛下使乙烯、丙烯和卜丁烯在正丁烷翻(j中在實(shí)驗(yàn)室高壓釜中進(jìn)行聚合反應(yīng)，同時(shí)使用氮作為摩爾質(zhì)量調(diào)節(jié)劑。在3小時(shí)反應(yīng)時(shí)間內(nèi)，if^口入乙烯和丙烯單體，預(yù)先置入l-丁烯單體。經(jīng)過3小時(shí)之后，將異丙醇加入反應(yīng)混合物之中，使得反應(yīng)停止。然后加入穩(wěn)定劑(例如Irganox)的丙,液。在蒸發(fā)器中蒸發(fā)出未反應(yīng)的單體以及一種或多種|」。當(dāng)溫度約為190°C時(shí)放出所制備的聚烯烴的熔體。<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>聚合催化劑1.懸浮于正己烷中的鈦-鋁混合接觸催化劑(鋁還原的TiCl3):TiCl3""U33AlCl3(催化中心原子鈦)2.溶解在正己烷中的二(對(duì)甲氧基苯萄亞甲對(duì)2，7-叔丁基-l-芴基X環(huán)戊二烯基)二氯化鋯(催化中心原子鋯)3.二甲基甲麟基雙(2-甲基苯并茚基)二氯化鋯助催化劑1:三異丁基鋁2:甲基鋁氧焼3:六異丁基四鋁織3.聚合物的微結(jié)構(gòu)生產(chǎn)出來的聚合物的聚合物組成和微結(jié)構(gòu)通過高溫"C-NMR確定。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>乙烯三單元組[質(zhì)量％]<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>非本發(fā)明聚合物':偉i臘商MitsuiChemicals;2:制造商DowChemicals;3:帶臘商ExxonMobUChemicals;4:制造商EastmanChemicals;5:制造商HuntsmanPolymerChemicals4.摩爾質(zhì)量、摩爾質(zhì)量分布以及聚，支化度采用高溫7賺滲鵬譜法測(cè)定舒量。根據(jù)ASTMD6474-99進(jìn)行測(cè)定，但釆用較高的溫度(160。c替代140。c)，以M用較小的注入體積150m1替代300m1。關(guān)于本發(fā)明所述以及非本發(fā)明所述具有或沒剤氐分子成分的摩爾質(zhì)量分布實(shí)施例，可參閱附圖。<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>*:非本發(fā)明的5.熱性質(zhì)根據(jù)DINEN1427,采用環(huán)和球法測(cè)定軟化點(diǎn)。按照DIN53765，根據(jù)加熱速率為10K/min的第27効卩熱曲線，示掃描量熱法(DSC)測(cè)定結(jié)晶成分的熔融焓、玻璃化轉(zhuǎn)變鵬以鵬化驗(yàn)范圍。將熱流曲線的拐點(diǎn)作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。本發(fā)明所述聚烯烴的示例性DSC-熱分析曲線圖可參閱附圖。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>c峰鵬[。cp(-)(-)()(-)(-)第2鄉(xiāng)鵬TM-嫩Offset)[T—一125123126——553*只表現(xiàn)出微弱的玻璃化轉(zhuǎn)變階段。聚^^產(chǎn)生的聚糊n123**13'*14"軟化點(diǎn)(R&K)[。C]10712780n.bb.124第1鄉(xiāng)鵬鵬中的繊峰縫31212第1淵總Tm[。C]5041428745955815106第2鄉(xiāng)鵬戰(zhàn)呈中的繊峰腿21112第2飾熱TM[。C]6511362849597114第2飾熱AHM[J/g]302.11.02919.7第2飾熱Tg[。C]-29-40-32-20-6冷結(jié)晶否否否是是(峰鵬[°C])(-)(-)()(18)(45)第2効總TM-繊Offi改)[。C〗12014272116130101418—10*:非本發(fā)明戶脫；nbb.:無法測(cè)定對(duì)照聚溯"TafmerAffinityVistamaxxEastoflcxRext理cA08S1GA23203P1023PI42730s19502軟化點(diǎn)(R&K)[°C〗13288>16015597第i^JB熱敏呈中的;W21211峰爐54第1W總Tm[。C〗4374431538067160第2鄉(xiāng)鵬鵬中的鵬11211峰腿第2M,Tm[。C]65743815379161第2動(dòng)總AHMJ/g〗43.324.812.1515.41.9第2効B熱Tg[。C]-42-32-29-12-22第2効鵬，冷結(jié)晶否否否否是(峰鵬[。C])(-)(-)(-)(-)(24)第2次加熱Tnt偏移929017016091rc]6714無法測(cè)定218非本發(fā)明的6.粘接技術(shù)性能根據(jù)DINEN1465測(cè)定粘接剪切強(qiáng)度。在、皿為190。C且有旨?xì)怏w氣氛(例如氮?dú)?、氬氣等?的氛圍下，在干燥箱內(nèi)將聚合物，熔融一小時(shí)，然后在170。C、鵬下(禾l」掛驗(yàn)傳麟測(cè)定)將其施加在辦上。將該離在20秒內(nèi)與相同材料的另一^樣以簡(jiǎn)單疊置方式接合在一起，重疊面積為4cm2，然后用2Kg重物將其壓緊保持5併中。清除溢出的粘合聚糊。然后在20°(:/65%相對(duì)空氣、鵬剝牛下，將粘接i^W氣候微箱內(nèi)靜置7天，然后進(jìn)行拉力i微，檢查其機(jī)械特性。作為微材料艦的是未經(jīng)處理的櫸木(厚度2mm)、未經(jīng)處理的全同立構(gòu)聚丙烯(厚度2mm，全同立構(gòu)聚丙烯，"PP-DWST7制造商SimonaAG)、未經(jīng)處理的聚乙烯(厚度2mm;，E"HWST",審臘商SimonaAG)以絲經(jīng)處理的聚氯乙烯(厚度2mm,石頓-PVC"KdmmadurES"，制造商K6mmerling-Profine)。55<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>19502針入度914121634190°C溫度下的熔鵬度[mPa*s]20900001120011200026002800粘接剪切強(qiáng)度PP/PP[N/mm2]1.40.851.82.10.6粘接剪切鵬，櫸W櫸木[N/mm2]0.60.120.90.60.12機(jī)剪切鵬PE/PE[MPa]0.30.950.40.550.6粘接剪切強(qiáng)度PVC/PVC[MPa]n,b0.55n.bn.bn.b抗拉鵬[MPa221.95.51.20.3斷劍申長率％]6701451060140165二甲苯可溶性[質(zhì)量%〗9999908199THF可溶'祖質(zhì)斷91002161997.流辦性本發(fā)明所述聚烯烴的復(fù)數(shù)粘度、儲(chǔ)能模量以及損耗模量隨頻率變化的曲線實(shí)施例可參閱附圖。8.成型物料、粘合劑的實(shí)施例制劑含有本發(fā)明所述聚，的涂料和操作方法-在190。C溫度下，在千燥箱內(nèi)于保護(hù)氣體(例如氮?dú)?、氣氣等?氛圍中將本發(fā)明所述聚合^^熔化一小時(shí)之后，加入制劑成分，必要時(shí)可將其熔化，然后使用適當(dāng)?shù)幕旌涎b置(例如在配有含捏合機(jī)的IKA攪拌器的加熱板上)將其混勻。用于車底保護(hù)的涂料(濕交聯(lián))5830重量份的g改性聚烯烴(例如VESTOPLASt8206，EvonikDegussaGmbH公司)54.3重量份的根據(jù)實(shí)施例11的本發(fā)明所述聚烯烴5重量份的DBTL"母料(98質(zhì)fty。VEST0PLASt8708EvonikDegussaGmbH公司)，2質(zhì)4V。二月桂酸二丁基錫)5重量份的f鵬度聚丁二烯油(例如Poly61110)5重量份的玻璃纖維(例如OwenComingCS429YZ)0.5M份的炭黑(例如printex60)0.2重量份的IRGANOX1076(十八烷募3,5-二+叔丁基M-羧Sil化肉桂酸酯，Ciba公司)用于衛(wèi)生用品的熱熔膠50重量份的根據(jù)實(shí)施例9的本發(fā)明所述的聚烯烴20重量份的烴類樹脂(例如ESCOREZ5300,ExxonMobilChemica公司)29.7重量份的微晶蠟(例如MULHWAX180HM)0.3重量傷、的聚^l穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1010,Ciba公司)多系(Multiline)熱烙膠19.7重量份的部分結(jié)晶聚烯烴(例如VESTOPLASf750，EvonikDegussaGmbH公司)30重量份的根據(jù)實(shí)施例8的本發(fā)明所述聚烯烴30重量份的烴類樹脂(例如ESCOREZ5300,ExxonMobilChemica公司)10重量份的^^液狀油(例如PRIMOL352)10M份的增塑劑(例如NAPVISD10公司)0.3重量份的聚合物穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1010，Ciba公司)可噴凃的熱熔膠64.6重量份的根據(jù)實(shí)施例9的本發(fā)明所述聚烯烴25重量份的烴類樹脂(例如ESCOREZ5380，ExxonMobilChemica公司〉10重量份的l^液狀油(例如PRIMOL352)0.4重量份的聚，穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1010,Ciba公司)萬能熱熔膠(AUround-Schmelzkleber)69.6重量份的根據(jù)實(shí)施例4的本發(fā)明所述聚烯烴30重量份的烴類樹脂(例如ESCOREZ1102，ExxonMobilChemical公司)0.4重量份的聚合物穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1010,Qba公司)包自熱熔膠(材料聚丙烯)39.7重量份的部分結(jié)晶聚烯烴(例如VESTOPLASt8828，EvonikDegussaGmbH公司)50重量份的根據(jù)實(shí)施例9的本發(fā)明所述聚烯烴10重量份的烴類樹脂(例如ESCOREZ1102,ExxonMobilChemica公司)0.3重量份的聚合物穩(wěn)定劑(例如IRGANOXIOIO，Ciba公司)包糊熱熔膠(濕交聯(lián))54.7重量份的根據(jù)實(shí)施例3的本發(fā)明所述聚烯烴30重量份的硅烷改性聚烯烴(例如VESTOPLASt206,EvonikDegussaGmbH公司)5重量份的DBT1^母料(Mateibatch)(98iM:l%VESTOPLAST708,EvonikDegussaGmbH公司，2質(zhì)ly。二月桂酸二丁基錫)10重量份的烴類樹脂(例如ESCOREZ1102，ExxonMobilChemica公司)0.3重量份的IRGANOX1076(十八烷基-3,5-二"(叔丁基>4-羧,化肉桂酸酯，Ciba公司)縱用熱熔膠(SchmelzkleberfiirKantenumleimung)(^f才加工)24重量份的根據(jù)實(shí)施例4的本發(fā)明所述聚烯烴15.7重量份的部分結(jié)晶聚烯烴(例如VESTOPLASt891,EvonikDegus幼GmbH公司)15重量份的部分結(jié)晶聚烯烴(例如VESTOPLASf792,EvonikDegussaGmbH公司)3重量份的全同立構(gòu)聚丙烯(例如SABICPP579S，Sabic公司)2重量份的MSA-接枝聚丙烯蠟(例如LICOMONTTPAR504)12重量份的氫化脂族烴類樹脂(例如EASTOTACH-130)4重量份的芳族烴類樹脂(例如NOVARESTN150)12重量份的聚(乙烯-^醋酸乙烯酯)共聚物(例如ELVAX210)6012重量份的方解石0.3重量份的聚溯穩(wěn)定劑(例如IRGANOX1010,Ciba公司)聚丙烯/聚乙烯，80重量份的二甲苯20重量份的根據(jù)實(shí)施例9的本發(fā)明所述聚烯烴權(quán)利要求1、一種聚烯烴，含有最多30質(zhì)量％乙烯，70-100質(zhì)量％或最多30質(zhì)量％丙烯，和/或70-100質(zhì)量％或最多25質(zhì)量％1-丁烯或其它的直鏈1-烯烴，其中所述含量的總和為100質(zhì)量％，其特征在于，針對(duì)丙烯三單元組由13C-NMR測(cè)定的三單元組分布中無規(guī)立構(gòu)含量為20-55質(zhì)量％，全同立構(gòu)含量為40-80質(zhì)量％，間同立構(gòu)含量最多為30質(zhì)量％，針對(duì)1-丁烯三單元組由13C-NMR測(cè)定的三單元組分布中無規(guī)立構(gòu)含量為2-85質(zhì)量％，間同立構(gòu)含量最多為20質(zhì)量％。2、按照權(quán)利要求1的聚烯烴，其特征在于，所述聚烯烴的針入度最大為60*0.1mm03、按照權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)的聚烯烴,其特征在于,丙烯的含量為70-98質(zhì)量％，或者最多為30質(zhì)量％。4、按照權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的聚烯烴，其特征在于,丁烯的含量為70-98質(zhì)量％，或者最多為25質(zhì)量％。5、按照權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的聚烯烴，，征在于，其通過〗滲透色譜觀啶的多分鵬為1.34。6、按照權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)的聚烯烴，其特征在于，實(shí)驗(yàn)中通過賺滲鵬譜測(cè)得的肝量為500至1000ii^K頓的低舒成分的含量最多為0.4質(zhì)7、按照權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)的聚烯烴，其特征在于，室溫下其在二甲苯禾P/或四氫呋喃中的溶解性至少為10質(zhì)量％。8、用于制備按照權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的聚烯烴的方法，包括讓金屬茂化合物、至少一種第一翻iJ/至少一種視需要溶于和/或懸浮于第二織lJ之中的由烷基改性的甲基鋁^^成分和至少一種卜烯烴單條反應(yīng)室中相接觸，并接著在^Z自下讓所述至少一種l-烯烴單體發(fā)生聚合反應(yīng)，生，烯烴，其中所述第一翻提非卣代柳旨族翻ij，所鄉(xiāng)二翻提非卣代的翻IJ，鄉(xiāng)二歸呵以與第一溶劑相同或者不同；其特征在于，所述反應(yīng)溫虔高于所述,iM0f述第一溶劑的沸點(diǎn)。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述第一、凝lj的沸點(diǎn)在標(biāo)準(zhǔn)壓力不大于101。C。10、根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述非卣代的脂族溶齊提具有不超過7個(gè)碳原子的環(huán)狀和/體鏈的脂族化，。11、根據(jù)權(quán)利要求810中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述非鹵代柳旨族鋭y選自包括下列的群組丙烷、丁烷、鵬、環(huán)戊烷、甲基環(huán)鵬、己烷、環(huán)己烷、甲,己烷、庚^^者它們的混^i。12、按照權(quán)利要求8至11中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，所述金屬茂化合物選自根據(jù)式I的化合物其中M是選自包含以下的群組的過、皿屬鋯、鉿和鈦，其中Ind^茚基，和其中Z^R"YR2R"作為連接茚基殘基的橋，Z和Y選自碳和/或硅，x=0或l，其中R1、Rh和W及Rh彼此^lz:鵬自以下H、具有16個(gè)碳原子的直^5t化烷基、具有16個(gè)碳原子的烷^S烷基、具有610個(gè)碳原子的芳基，氧基芳基；W至RS選自包括以下的組H和/或具有l(wèi)10個(gè)碳原子的直鏈戯化織、具有610個(gè)碳原子的烷基芳基、芳基烷基棘芳基。13、根據(jù)權(quán)利要求812中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述至少一種1-烯烴單體選自包括乙烯和直鏈1-烯烴的群組。14、根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所腿鏈l-烯;);魏自包括丙烯和/或1-丁烯的群組。15、根據(jù)權(quán)利要求814中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，將金屬茂化，和至少一種由^S改性的甲基鋁f^分以均勻形幼fl入反應(yīng)室之中。16、根據(jù)權(quán)利要求815中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)室是攪拌釜、具有至少兩個(gè)攪拌釜的攪拌釜級(jí)聯(lián)、流管和/或配有強(qiáng)制輸送裝置的流管。17、根據(jù)權(quán)利要求816中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，聚合反應(yīng)溫度為50120°C。18、按照權(quán)禾腰求8至17中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，在穩(wěn)定的狀態(tài)下聚合反應(yīng)皿低于根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)的聚，的軟化點(diǎn)。19、按照權(quán)利要求8至18中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，反應(yīng)室中的壓力為5-30bar。20、按照權(quán)利要求1的聚烯烴，可i!31權(quán)利要求8至19中任一項(xiàng)的方法獲得。21、權(quán)禾腰求17中任一項(xiàng)所述的聚烯烴在成型物料中；作為粘合劑棘在粘合劑中在標(biāo)識(shí)材料、涂料、密封帶或屋面防水巻材中；作為底膠或者在賺制齊訴口/^*占附助劑律,中和/或在含水分散體、懸浮液和減乳液中的用途。22、含有一種或多種權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的聚烯烴的成型物料、粘合抓標(biāo)識(shí)材料、涂料、密封帶或屋面防7jC巻材、底膠、底膠制劑、粘附助劑制劑、含水分散體、懸浮液和/或乳液。23、根據(jù)權(quán)利要求22所述的成型物料，其特征在于，所述成型物料還包含—種或多種乙烯聚合物和/或全同立構(gòu)丙烯聚合物和/或間同立構(gòu)丙烯聚合物和/或全同立構(gòu)聚小丁烯聚，和/或間同立構(gòu)聚-l-丁烯聚溯。24、根據(jù)權(quán)利要求22所述的粘合劑，其特征在于，所述粘合劑是熱熔膠制劑。25、根據(jù)權(quán)利要求22或24所述的粘合劑，其特征在于，所述粘合劑還含有無機(jī)和/或有機(jī)填充劑；無機(jī)和/或有機(jī)顏料；合綱脂和/默然樹脂；合成柳駄然油；無機(jī)和/或有機(jī)的合成和/駄然聚合物；無機(jī)和/或有機(jī)的合戯口/駄然纖維；無機(jī)和域有機(jī)穩(wěn)定劑；無機(jī)和/或有機(jī)阻燃劑；非晶態(tài)聚(a-烯烴);含有極性基團(tuán)的聚合物；基于乙烯、丁二烯、苯乙烯和/或異戊二烯的聚合物；基于乙烯、丙烯、丙烯腈、二烯烴和/或環(huán)狀二烯烴、苯乙烯、蠟的彈性體聚合物；一種或多種合戯者天然的油；和/或紫外活性物質(zhì)。26、根據(jù)權(quán)利要求22所述的密封帶，其特征在于，所述密封帶還含有其它聚合物、填充劑和瀝青。27、含有一種或多種權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述聚合物的粘接。28、根據(jù)權(quán)利要求27所述的粘接，其特征在于，所述粘接是包裝粘接、衛(wèi)生用品粘接、木材粘接、玻璃表面粘接、標(biāo)簽粘接、層壓粘接、鞋子粘接、壓敏粘接、書籍粘接或者織物粘接。29、按照權(quán)利要求22的，制劑和/^te附助齊U制劑，包含一種或多種按照權(quán)利要求17中任一項(xiàng)的聚烯烴，其特征在于，它們用于聚烯烴表面的處理。30、按照權(quán)利要求22的含水分散體、懸浮液和/或乳液，包含一種或多種按照權(quán)利要求17中任一項(xiàng)的聚烯烴，其特征在于，聚合物相對(duì)于總制劑的含量高于10質(zhì)量％。全文摘要本發(fā)明涉及具有無規(guī)立構(gòu)結(jié)構(gòu)單元的聚烯烴、其生產(chǎn)方法及其應(yīng)用，尤其是作為粘合劑或作為粘合劑組分的應(yīng)用。更具體地，本發(fā)明涉及一種聚烯烴，含有最多30質(zhì)量％乙烯，70-100質(zhì)量％或最多30質(zhì)量％丙烯，和/或70-100質(zhì)量％或最多25質(zhì)量％1-丁烯或其它的直鏈1-烯烴，其中所述含量的總和為100質(zhì)量％，其特征在于，針對(duì)丙烯三單元組由¹³C-NMR測(cè)定的三單元組分布中無規(guī)立構(gòu)含量為20-55質(zhì)量％，全同立構(gòu)含量為40-80質(zhì)量％，間同立構(gòu)含量最多為30質(zhì)量％，針對(duì)1-丁烯三單元組由¹³C-NMR測(cè)定的三單元組分布中無規(guī)立構(gòu)含量為2-85質(zhì)量％，間同立構(gòu)含量最多為20質(zhì)量％。文檔編號(hào)C08F210/16GK101550212SQ20091020399公開日2009年10月7日申請(qǐng)日期2009年1月23日優(yōu)先權(quán)日2008年1月24日發(fā)明者H·G·貝克,L·明達(dá)克,M·維伊,W·卡明斯基申請(qǐng)人:贏創(chuàng)德固賽有限責(zé)任公司