專利名稱：：組合物和改善樹脂組合物與聚氨酯泡沫上的表面粘合性的方法組合物和改善樹脂組合物與聚氨酯泡沫上的表面粘合性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明申請是基于申請日為2004年4月1日，申請?zhí)枮?00480016446.8(PCT/US2004/009980),發(fā)明名稱為"組合物和改善樹脂組合物與聚氨酯泡沫上的表面粘合性的方法"的專利申請的分案申請。
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及一種具有與聚氨酯泡沫(foam)改善的粘合性(adhesion)的新的樹脂組合物。本發(fā)明還涉及一種改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間粘合性的方法。近年來，熱塑性樹脂組合物作為汽車內(nèi)部零件的金屬的替代品已引起了注意，比如儀表板，頂板，汽車內(nèi)部的扶手的生產(chǎn)。在這些應(yīng)用中，一個(gè)要求是所述熱塑性樹脂必須粘合到通常用作殼(covering)的聚氨酯泡沫上。含有聚苯醚和聚烯烴(如聚丙烯)作為其主要的組成的樹脂組合物被公知，并且對這些汽車應(yīng)用特別具有吸引力，因?yàn)樗鼈兊膬?yōu)良的耐化學(xué)腐蝕性、高沖擊強(qiáng)度、相對低的成本、以及好的尺寸穩(wěn)定性。DelGiudce等人的美國專利No.4,713,416—般性地公開了一種組合物，所述組合物包括(a)聚苯醚，(b)與聚苯醚不相容的熱塑性聚合物，和(c)聚合物相容促進(jìn)劑(polymericcompatibility-promotingagent)，所述促進(jìn)齊寸包才舌一個(gè)或多個(gè)可與聚苯醚(a)相容的乙烯基芳香族單體單元的嵌段，和一個(gè)或多個(gè)具有如熱塑性聚合物(b)—樣的性質(zhì)的單體單元或可與該聚合物相容的的單體單元的嵌段。Yamauchi等人的美國專利No.4,764,559—般性地公開了一種組合物，所述組合物包括(a)低聚合度的聚苯醚，具有或不具有苯乙烯樹脂，(b)聚烯烴，和(c)苯乙烯化合物/共軛二烯嵌段共聚物或它們的氫化產(chǎn)物。Shibuya等人的美國專利No.4,863,997—般性地公開了一種組合物，所述組合物包括(a)聚烯烴樹脂，(b)聚苯醚樹脂，和(c)含有45-80重量％的衍生自鏈烯基芳香族化合物重復(fù)單元的鏈烯基芳香族化合物和共軛二烯的氫化嵌段共聚物。Shiraki等人的美國專利No.4,994，508—般性地描述了一種組合物，所述組合物包括(a)1-99重量份特定的氫化嵌段共聚物，所述共聚物具有至少一種主要由乙烯基芳香族化合物組成的聚合物嵌段和至少一種主要由共軛二烯化合物組成的聚合物嵌段，和(b)99-1重量份至少一種熱塑性物質(zhì)，其選自增粘劑樹脂，熱塑性樹脂，和瀝青材料。熱塑性樹脂包括聚乙烯，聚丙烯和聚苯醚等等。Furuta等人的美國專利No.5,071,912—般性地描述了一種組合物，所述組合物包括(a)聚苯醚，(b)苯乙烯改性的丙烯聚合物或包含苯乙烯改性的丙烯聚合物和聚丙烯的組合物，和(c)至少兩種橡膠狀物質(zhì)，一種可與(a)相容，另一種與(a)不相容。Mamyama等人的美國專利No.5，081,187—般性地7>開了一種組合物，所述組合物包括特定量的(a)聚烯烴，(b)聚苯醚，(c)部分氫化的鏈烯基芳香族化合物-異戊二烯嵌段共聚物，和(d)鏈烯基芳香族化合物-共軛二烯嵌段共聚物。Tanaka等人的美國專利No.5,418,287—般性地公開了一種組合物，所述組合物包括(a)聚苯醚，(b)結(jié)晶性聚烯烴樹脂，和(c)接枝共聚物，其骨架是(i)乙烯或至少一種C3-C2a-烯烴，和(ii)至少一種鏈狀非共軛二烯的共聚物。Chino等人的美國專利No.6,031,049—般性地公開了一種組合物，所述組合物包括特定量的(a)由間規(guī)立構(gòu)的聚苯乙烯和聚烯烴組成的組分，(b)苯乙烯含量為40-85重量％的嵌段或接枝苯乙烯-烯烴共聚物，和(c)聚苯醚。Furuta等人的歐洲專利申請No.412,787A2—般性地z仝開了一種組^^物，所述組合物包括(a)聚苯醚，(b)用苯乙烯基單體單獨(dú)或和另一種可共聚的單體結(jié)合接枝改性的丙烯聚合物，具有或不具有未改性的丙烯聚合物，和(c)具有和全部或部分(a)混溶的鏈A和與全部或部分(b)混溶的鏈B的橡膠狀物質(zhì)。Adeyinka等人的美國專利No.6,495，630—般性地公開了一種熱塑性組合物，其包括特定量的聚(芳醚)，聚烯烴，橡膠改性的(鏈烯基芳香族)樹脂，氫化的嵌段共聚物，未氫化的嵌段共聚物，和乙烯/a-烯烴彈性體共聚物。Chao等人在美國專利No.5,756，196中公開了一種組合物和用含伯胺和仲胺的材料改善聚苯醚和聚苯乙烯樹脂組合物與聚氨酯泡沫的粘合性的方法。然而，要使含有主要量聚烯烴的組合物與聚氨酯泡沫的粘合性達(dá)到理想的水平很困難，由于這些組合物中聚烯烴的低反應(yīng)活性和/或表面能。因此，需要聚苯醚和聚烯烴(特別是聚丙烯)的組合物，一方面保持組合物的性能，一方面具有改善的與聚氨酯泡沫的粘合性。發(fā)明概述本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案包括一種樹脂組合物，所述組合物包括(a)約10到約80重量°/。的至少一種聚苯醚樹脂；(b)約20到.70重量％的至少一種聚烯烴聚合物；(c)約1到約20重量％的至少一種胺化合物；和(d)0到約4重量°/。的至少一種增粘劑；其中每種組分的用量是基于組合物的總重量。所述胺化合物選自聚乙烯亞胺、環(huán)己胺、1-十六烷基胺、二乙胺、二丙胺、和具有下式的三胺其中"x"，'y'和"z"的總數(shù)是約5到約6，和包含至少前述一種的混合物。本發(fā)明的另一個(gè)具體實(shí)施方案是一種樹脂組合物，其包括大于或等于約20重量％的聚(2,6-二曱基-l，4-亞苯基醚)樹脂，大于或等于約20重量％的聚丙烯(下文中有時(shí)用"PP"代表)聚合物，大于或等于5重量％的至少一種選自苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、以及苯乙烯-接枝的聚丙烯聚合物中的聚苯乙烯-聚烯烴聚合物，約20到約55重量。/。的聚苯乙烯(下文中有時(shí)用"PS"代表)樹脂，和約0到約4重量。/o的有機(jī)錫(organotin)增粘劑，和約1到約20重量％的具有前面公開的結(jié)構(gòu)的胺化合物；其中每種組分的用量基于組合物的總重量。本發(fā)明的另一方面是改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間粘合性的方法。所述方法包括形成樹脂組合物，所述樹脂組合物包括至少一種聚苯醚樹脂；至少一種聚烯烴聚合物；(i)聚苯醚-聚烯烴共聚物、(ii)聚苯乙烯-聚烯烴共聚物、和(iii)聚苯乙烯樹脂中的至少一種；任選的，官能化聚苯乙烯樹脂和官能化聚烯烴樹脂中的至少一種；約0到約4重量。/。的增粘劑；和至少一種胺化合物；其中每種組分的用量基于組合物的總重量；而且所述胺的加入量使得其后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試。在所述方法中，含聚烯烴的樹脂組合物包括至少約20重量％的一種或多種聚烯烴，優(yōu)選聚丙烯樹脂。本發(fā)明的另一方面是改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間粘合性的方法。所述方法包括形成樹脂組合物，其中樹脂組合物包括(a)大于或等于約20重量％的聚(2,6-二曱基-1，4-亞苯基醚)樹脂；(b)大于或等于約20重量。/。的聚丙烯聚合物；(c)大于或等于約5重量％的至少一種聚苯乙烯-聚烯烴共聚物，其選自苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物；(d)0到約10重量％聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物；(e)約20到約55重量％的聚苯乙烯樹脂；(f)0到約4重量°/。的有機(jī)錫(organotin)增粘劑；和(g)約1到約20重量％的胺化合物；其中每種組分的用量基于組合物的總重量；而且所述胺的加入量使得其后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試。本發(fā)明包括1.一種樹脂組合物，包括(a)約10到約80重量％的至少一種聚苯醚樹脂；(b)約20到約70重量°/。的至少一種聚烯烴聚合物；(c)約1到約20重量％的至少一種胺化合物；和(d)0到約4重量°/。的至少一種增粘劑；其中每種組分的含量基于組合物的總重量。2.第l項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述聚笨醚樹脂選自聚(2，6-二曱基-1,4-亞苯基醚)、聚(2，3,6-三曱基-l,4-亞苯基醚)、和聚[(2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚-(2，3，6-三甲基-1，4-亞苯基醚)]共聚物。3.第l項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述胺化合物包括以下中的至少一種(a)具有下式骨架的聚胺其中R8為C2-C8亞烷基，C3-C8烷基取代的亞烷基，及其混合物；"m"具有從2到約700的值；和"n"具有/人約0到約350的值；其中約0%到約100%的骨架NH單元被一個(gè)或多個(gè)式(R90)pR^基團(tuán)取代，其中119是(:2-Cs亞烷基，CrC8烷基取代的亞烷基，及其混合物；R1G為氫，Q-C4烷基，及其混合物；和"p"具有從約1到約12的值；(b)具有下式骨架的聚胺其中"q"具有從約5到約IO，OOO的值；(c)至少一種伯胺，選自環(huán)己胺、1-十六烷基胺、和具有下式的三胺:CH3H3CH2C—CCH'CH其中"x"、"y"和"z"之和為約3到約20;和(d)至少一種仲胺，選自二乙胺和二丙胺。4.第l項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述增粘劑為有機(jī)錫化合物。5.第4項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述有機(jī)錫化合物為選自二月桂酸二丁基錫、二丁基錫氧化物、和二辛基錫氧化物中的至少一種。6.第5項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述有機(jī)錫化合物以約0.1到約4重量%的量存在于所述的樹脂組合物中。7.第l項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述樹脂組合物進(jìn)一步包括聚苯醚-聚烯烴共聚物、聚苯乙烯-聚烯烴共聚物、和聚苯乙烯樹脂中的至少一種。8.第1項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述的樹脂組合物進(jìn)一步包括一種或多種選自聚苯醚-聚丙烯共聚物、聚苯醚-聚乙烯共聚物、和聚苯醚-乙烯丙烯共聚物、和前述聚苯醚-聚烯烴共聚物的任意混合物中的聚苯醚-聚烯烴共聚物。9.第1項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述樹脂組合物進(jìn)一步包括一種或多種選自聚苯乙烯-聚丙烯共聚物、苯乙烯-接枝聚丙烯接枝共聚物、氫化聚苯乙烯一共輒二烯嵌段共聚物、氪化聚苯乙烯-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物、和前述聚苯乙烯-聚烯烴共聚物的任意混合物的聚苯乙烯-聚烯烴共聚物。10.第9項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述聚苯乙烯-聚烯烴共聚物選自一種或多種氫化和未-氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯嵌段共聚物、和前述聚苯乙烯-聚烯烴共聚物的任意混合物。11.第1項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述樹脂組合物進(jìn)一步包括一種或多種選自結(jié)晶性聚苯乙烯樹脂、高流動(dòng)性聚苯乙烯樹脂、和高抗沖聚苯乙烯樹脂中的聚苯乙烯樹脂。12.第l項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述聚烯烴樹脂選自聚丙烯、聚乙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-非共軛二烯共聚物、聚(l-丁烯)，聚(l-戊烯)、聚(4-甲基戊烯-l,3-曱基-l-丁烯)、聚(l-己烯)、聚(3,4-二甲基-l-丁烯)、聚(l-庚烯)、聚(3-甲基-l-己烯)、聚(l-辛烯)及含有任意前述聚烯烴樹脂的混合物。13.第1項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述聚苯醚樹脂包括一種或多種官能化聚苯醚樹脂，所述官能化聚苯醚樹脂含有至少一種選自氨基、環(huán)氧、羧酸、羧酸酯、原酸酯、酐、脂肪族碳-碳雙鍵的部分。14.第1項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述聚烯烴樹脂進(jìn)一步包括一種或多種官能化聚丙烯樹脂，所述官能化聚丙烯樹脂含有至少一種選自氨基、環(huán)氧、羧酸、羧酸酯、原酸酯、酑、脂肪族碳-碳雙鍵的部分。1015.第14項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述官能化聚丙烯樹脂包括聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物。16.第15項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述樹脂組合物進(jìn)一步包括至少一種選自穩(wěn)、定劑、脫才莫?jiǎng)⒓庸ぶ鷦?、阻燃劑、防滴劑、成核劑、UV吸收劑、染料、顏料、粒狀導(dǎo)電填料、增強(qiáng)填料、抗氧化劑、抗靜電劑、發(fā)泡劑、及前述添加劑的混合物的添加劑。17.—種樹脂組合物，包括(a)大于或等于約20重量％的聚(2,6_二曱基-1,4-亞苯基醚)樹脂；(b)大于或等于約20重量％的聚丙烯聚合物；(c)大于或等于約5重量％的至少一種選自苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、和苯乙烯-接枝聚丙烯聚合物中的聚苯乙烯-聚烯烴聚合物；(d)低于或等于約10%重量的聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物；(e)約20到約55重量％的聚苯乙烯樹脂；(f)約0到約4重量％的有機(jī)錫增粘劑；和(g)約1到約20重量％的胺化合物；其中每種組分的量基于組合物的總重量；并且進(jìn)一步，其中所述胺化合物為選自聚乙烯亞胺、環(huán)己胺、1-十六烷基胺、二乙胺、二丙胺、和具有下式的三胺中的至少一種其中"x"，"y"和"z"之和為約5到約6。18.第17項(xiàng)的樹脂組合物，其中所述樹脂組合物進(jìn)一步包括至少一種填料、熱穩(wěn)定劑、高流動(dòng)性聚苯乙烯樹脂、主抗氧化劑、次抗氧化劑、和UV吸收劑。19.改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間的粘合性的方法，其中所述方法包括形成所述樹脂組合物，其中所述樹脂組合物包括至少一種聚苯醚樹脂；至少一種聚烯烴聚合物；(i)聚苯醚-聚烯烴共聚物、(ii)聚苯乙烯-聚烯烴聚合物、和(iii)聚苯乙烯樹脂中的至少一種；任選地，至少一種官能化聚苯乙烯樹脂和官能化聚烯烴樹脂；約0到約4%重量的增粘劑；和至少一種胺4b合物；其中每種組分的量基于組合物的總重量；并且進(jìn)一步地，其中所述胺化合物的添加量使得之后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試。20.第19項(xiàng)的方法，其中所述增粘劑為選自二月桂酸二丁基錫、二丁基錫氧化物、二辛基錫氧化物、和前述有機(jī)錫化合物的混合物中的有機(jī)錫化合物。21.第19項(xiàng)的方法，其中所述聚苯醚樹脂選自聚(2,6-二曱基-l，4-亞苯基醚)、聚(2，3，6-三曱基-l，4-亞苯基醚)、和聚[(2，6-二曱基-1,4-亞苯基醚-(2,3,6-三曱基-1,4-亞苯基醚)]共聚物。22.第19項(xiàng)的方法，其中所述聚苯醚-聚烯烴共聚物選自聚苯醚-聚丙烯共聚物、聚苯醚-聚乙烯共聚物、聚苯醚-乙烯/丙烯共聚物、及前述聚苯醚-聚烯烴共聚物的任意混合物；所述聚苯乙烯-聚烯烴聚合物選自聚苯乙烯-聚丙烯共聚物、苯乙烯-接枝聚丙烯聚合物、氫化聚苯乙烯-共軛二烯嵌段共聚物、氫化聚苯乙烯-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物、及前述聚苯乙烯-聚烯烴共聚物的任意混合物；和所述聚苯乙烯樹脂選自聚苯乙烯系樹脂、高抗沖聚苯乙烯樹脂、和前述聚苯乙烯樹脂的任意混合物。23.第19項(xiàng)的方法，其中所述聚苯乙烯-聚烯烴聚合物選自苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、和苯乙烯-接枝聚丙烯聚合物。24.第19項(xiàng)的方法，其中所述胺化合物包括以下中的至少一種12(a)具有下式骨架的聚胺:H7N—R''m、/n其中R8為C2-C8亞烷基，C3-C8烷基取代的亞烷基，及其混合物；"m"具有從2到約700的值；和"n"具有乂人約0到約350的值；和約0%到約100%的骨架NH單元被一個(gè)或多個(gè)式(I^O)pR"基團(tuán)取代，其中RS是C2-Q亞烷基，Q-C8烷基取代的亞烷基，及其混合物；R1Q為氫，d-C4烷基，及其混合物；和"p"具有從約1到約12的值；(b)具有下式骨架的聚胺其中"q"具有從約5到約10,000的值；(c)至少一種伯胺，選自環(huán)己胺，l-十六烷基胺，和具有下式的三胺:CH3其中"x"、"y"和"z"之和為約3到約20;和(d)至少一種仲胺，選自二乙胺和二丙胺。25.第19項(xiàng)的方法，其中所述官能化聚烯烴樹脂包括至少一種選自氨基、環(huán)氧、羧酸、羧酸酯、原酸酯、酐、脂肪族碳-碳雙鍵的部分。26.第19項(xiàng)的方法，其中所述官能化聚苯乙烯樹脂包括至少一種選自氨基、環(huán)氧、羧酸、羧酸酯、原酸酯、酐、脂肪族碳-碳雙鍵的部分。27.第19項(xiàng)的方法，其中所述官能化聚烯烴樹脂包括聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物。28.第19項(xiàng)的方法，其中所述官能化聚苯乙烯樹脂包括聚苯乙烯-接枝-馬來酸酐共聚物。29.改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間的粘合性的方法，其中所述方法包括形成所述樹脂組合物，其中所述樹脂組合物包括(a)大于或等于約20重量％的聚(2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚)樹脂；(b)大于或等于約20重量％的聚丙烯聚合物；(c)大于或等于約5%重量的至少一種選自苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙蹄嵌段共聚物中的聚苯乙烯-聚烯烴共聚物；(d)0到約10°/。重量的聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物；(e)約20到約55°/。重量的聚苯乙烯樹脂；和(f)0到約4%重量的有機(jī)錫增粘劑；和(g)約1到約20%重量的胺化合物；其中每種組分的量基于組合物的總重量；并且進(jìn)一步地，其中所述胺化合物的添加量使得之后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試。30.第29項(xiàng)的方法，其中所述有枳i錫增粘劑為選自二月桂酸二丁基錫，二丁基錫氧化物，二辛基錫氧化物，和前述有機(jī)錫化合物的混合物中的有機(jī)錫化合物。關(guān)于本發(fā)明的樹脂組合物和改善其與聚氨酯泡沫之間粘合性的更詳細(xì)的說明在以下描述。發(fā)明詳述本發(fā)明包括表現(xiàn)出與聚氨酯泡沫之間的粘合性增強(qiáng)的樹脂組合物。所述樹脂組合物的主要組分是(a)至少一種聚苯醚(下文中有時(shí)用"PPE"代表)樹脂，(b)至少一種聚烯烴聚合物(下文中有時(shí)用"PO"代表)，(c)至少一種胺化合物，和(d)任選的，至少一種增粘劑。所述樹脂組合物可以進(jìn)一步包括聚苯醚-聚烯烴共聚物、聚苯乙烯-聚烯烴共聚物、和聚苯乙烯樹脂中的至少一種。PPE樹脂代表性的例子已知為包括多個(gè)下式(I)的結(jié)構(gòu)單元的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中在各自獨(dú)立的單元中，每個(gè)Q'獨(dú)立地是卣素，伯或仲低級(jí)烷基(即，含有最多7個(gè)碳原子的烷基)，苯基，卣代烷基，氨基烷基，烴氧基，或卣代烴氧基，其中至少兩個(gè)碳原子將鹵素和氧原子間隔；和每個(gè)Q4蟲立地是氫，卣素，伯或仲低級(jí)烷基，苯基，卣代烷基，烴氧基或面代烴氧基如Q1所定義。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，每個(gè)Qi是曱基，每個(gè)Q2是氫或曱基。均聚和共聚PPE樹脂通常都是合適的。優(yōu)選的均聚物包括含有2，6-二曱基_1，4-亞苯基醚單元的那些。合適的共聚物包括，含有與例如，2,3，6-三曱基—1,4-亞苯基醚單元結(jié)合的單元的無規(guī)共聚物。在一個(gè)具體實(shí)施方案中，PPE樹脂選自聚(2,6-二曱基-l，4-亞苯基醚)，聚(2,3,6-三曱基-l,4-亞苯基醚(phenyleneleneether)),和聚[(2,6-二曱基-l，4-亞苯基醚)-(2，3,6-三曱基-l，4-亞苯基醚)]共聚物。也包括，含有通過以已知的方式接枝到PPE上的如乙烯基單體材料或如聚苯乙烯和彈性體聚合物而制備的殘留部分的PPE樹脂，以及偶聯(lián)的聚苯醚，其中偶聯(lián)劑，如低分子量的聚碳酸酯，苯醌(quinones),雜環(huán)和縮甲醛類(formals)，通過已知的方式與PPE鏈反應(yīng)得到各種分子量的聚合物。'所述PPE樹脂一般可通過至少一種單-羥基芳香族化合物，如2，6-二曱苯酚或2,3，6-三甲基苯酚的氧化偶聯(lián)而制備。催化劑體系通常被用于這種偶聯(lián)反應(yīng)，它們典型地包含至少一種重金屬化合物，如銅，錳，或鈷化合物，通常與胺化合物結(jié)合，如正-二丁胺，二乙胺，曱基吡啶，壹啉，吡啶^咸，三異丙胺，二曱基異丙醇胺，三乙醇胺，三異丙醇胺，或二異丙醇胺。在所得的PPE中殘留的胺化合物的量可能為每百萬重量份的PPE含有幾百份。然而，即使這種含量水平，胺化合物在促進(jìn)含有PPE的樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間的粘合性到理想的水平上是無效的。為了許多目的，特別有用的PPE樹脂是那些包括具有至少一個(gè)含氨基烷基端基的分子。氨基烷基典型地位于羥基的鄰位，并且據(jù)信是因?yàn)榫酆洗呋瘎┑乃冒返娜斯ぶ破贰τ谘苌?，6-二曱苯酚聚合的PPE,所述氨基烷基是氨基曱基。4-羥基二苯基-型端基也常出現(xiàn)，典型地來自于反應(yīng)混合物，在所述反應(yīng)混合物中存在來自于單體的副產(chǎn)物雙醌(diquinone)。聚合物分子的基本的比例，典型地由高達(dá)約90重量％的聚合物組成，可以含有所述的含氨基烷基的端基和4-羥基二苯基-型端基中的至少一種。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，PPE通常具有約3,000到約40,000的數(shù)均分子量。聚苯醚可具有由凝膠透過色鐠法(gelpermeationchromatography)確定的約20,000到約80,000的重均分子量。PPE的特性粘度(I.V.)在約0.12到約0.6分升每克的范圍內(nèi)，在25。C下在氯仿中測定。各種I.V.的PPE的混合物也有用。在某些實(shí)施方案中，PPE在樹脂組合物中以約10到約80重量％的量存在(基于樹脂組合物的總重量)。在所述范圍內(nèi)，可使用低于約70重量％的量，特別優(yōu)選低于約60重量％的量。還是在所述范圍內(nèi)，約15重量％或更大，特別優(yōu)選約20重量％或更大。樹脂組合物的另一個(gè)主要組分是PO樹脂，其包括(i)丙烯均聚物(PP)、(ii)丙烯和選自乙烯、和C4-C10a-烯烴的的烯烴的無規(guī)共聚物、和(iii)丙烯和選自乙烯和C4-C10a-烯烴的兩種烯烴的無規(guī)三聚物中的一種或多種。在一個(gè)特定的實(shí)施方案中，PO選自PP,乙烯/丙烯共聚物，沖擊改性的乙烯/丙烯共聚物，以及它們的混合物。在種類(ii)的無規(guī)共聚物的情況下，當(dāng)烯烴是乙烯時(shí)，在一個(gè)具體實(shí)施方案中聚合的乙烯的最大含量是約10重量%,在另一個(gè)具體實(shí)施方棄中是約4重量％。當(dāng)a-烯烴是C4-C10a-烯烴時(shí)，在一個(gè)具體實(shí)施方案中，聚合的a-烯烴在最終的共聚物中的最大含量是約20重量％，在另一個(gè)具體實(shí)施方案中是約16重量％。在種類(iii)的無規(guī)三聚物的情況下，在一個(gè)具體實(shí)施方案中，聚合的C1-C10的a-烯烴的最大含量是約20重量％,在另一個(gè)具體實(shí)施方案中是約16重量％。當(dāng)乙烯是一種a-烯烴時(shí)，在一個(gè)具體實(shí)施方案中聚合的乙烯在無規(guī)三聚物中的最大含量是約5重量％,在另一個(gè)具體實(shí)施方案中是約4重量％。在一些具體實(shí)施方案中，聚烯烴也包括用茂金屬催化劑制得的聚乙烯共聚物。這種聚烯烴的例子包括EXACT⑧系列的聚(乙烯-a烯烴)共聚物，例如，可從ExxonMobilCorp.獲得的EXACT3024,3022，3128，3035,4011，4033，4006，4041，4049，3132,3131,3139，3040，4151，4150，4056,0201,0201HS，0210,0230，8201，8203,和8210。聚(乙烯-a烯烴)共聚物通常用茂金屬催化劑在溶液相中制備。通過選擇乙烯和a烯烴共聚單體的適當(dāng)摩爾比，可獲得具有通用性能范圍的多種聚乙烯-a烯烴共聚物，比如密度，熔體流動(dòng)速率(meltflowrate),VICAT軟化，及脆性；膜性能，比如光澤，濁度，抗刺穿能(punctureresistanceenergy),以及4元沖擊能；禱才莫盤'I"生能(moldedplaqueproperties),比如斷裂拉伸應(yīng)力，斷裂伸長強(qiáng)度，彎曲模量，和缺口擺式?jīng)_擊量(notchedlzodvalues),以及彈性性能，比如門尼粘度。本發(fā)明優(yōu)選的PO包括PP均聚物。具有晶體含量至少約20%，優(yōu)選至少約30%的PP均聚物也能使用。合適的PP均聚物包括具有約0.5到約10.0范圍內(nèi)的熔體流動(dòng)速率(按克每10分鐘測試)的那些，特別優(yōu)選約0.5到約4.0范圍的那些。優(yōu)選的PP均聚物包括那些可從Basell(以前的北美蒙特爾聚烯烴(MontellpolyolefinsofNorthAmerica))獲得的那些，例如，Pro畫fax⑧系列的聚合物，比如Pro-fax7823，7624,7601S,7531,7523，6823,6524，KF6190H,PDC1276,PDC1282，PD403，和6523;和Moplen系列，比如MoplenHP400H，HP522J,和HP550J。優(yōu)選的PO也包括具有熔體流動(dòng)速率(以克每10分鐘表示)在約25到約45范圍的高分子量的PP均聚物，更優(yōu)選大約30-35。這種PP均聚物非限定性的例子包括可從Basdl獲得的ProfaxPD702N，PD702,PDC1284,PDC1292,PDC1302,PF304,PH020,和PH385。在另一個(gè)具體實(shí)施方案中，PO是包括約5到約30重量％的乙烯-丙烯無規(guī)共聚單元的PP共聚物，，其充當(dāng)抗沖改性劑。'在另一個(gè)具體實(shí)施方案中，PO是包括約2到約8重量°/。的乙烯-丙烯-非共軛二烯共聚單元的PP，其充當(dāng)抗沖改性劑。兩種類型的無規(guī)共聚物中乙烯的含量為整個(gè)共聚物的約20到約70重量％。合適的PO聚合物也被舉例為聚丙烯，聚乙烯，乙烯-丙烯共聚物，乙烯-丙烯-非共軛二烯共聚物，聚(l-丁烯)，聚(l-戊烯)，聚(4-曱基戊烯-l,3-曱基-l-丁烯)，聚(l-己烯)，聚(3,4-二曱基-l-丁烯)，聚(l-庚烯)，聚(3-甲基-l-己烯)，聚(l-辛烯)，以及包含任何前述聚烯烴聚合物的混合物。在某些具體實(shí)施方案中，PO在樹脂組合物以約10到約80重量％的量存在(基于樹脂組合物的總重量)。在所述范圍內(nèi)，可用低于約70重量％的量，特別優(yōu)選低于約60重量％。也是在所述范圍內(nèi)約15%或更大的量，特別優(yōu)選由20%或更大的量。本發(fā)明一些優(yōu)選的實(shí)施方案包括樹脂組合物，所述樹脂組合物進(jìn)一步包括約2%到約30重量°/。(基于樹脂組合物的總重量)的至少一種選自PPE-PO共聚物，聚苯乙烯-聚烯烴(下文中有時(shí)用"PS-PO"代表)共聚物，和PS樹脂的抗沖改性劑。所述PPE-PO共聚物選自PPE-PP共聚物，PPE-PE共聚物，PPE-乙烯/丙烯共聚物，和前述PPE-PO共聚物的任意混合物。所述PS-PO共聚物選自PS-PP共聚物，部分氫化的PS-共軛二烯嵌段共聚物，部分氫化的PS-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物，以及前述PS-PO共聚物的任意混合物。由自由基引發(fā)苯乙烯基單體接枝到PO聚合物骨架上得到的接枝共聚物是PS-PO共聚物的一個(gè)例子。自由基位點(diǎn)可由輻射或產(chǎn)生自由基的化學(xué)材料產(chǎn)生，如，通過與合適的有機(jī)過氧化物反應(yīng)。PO聚合物選自PP均聚物，乙烯/丙烯共聚物，抗沖改性的乙烯/丙烯共聚物，及其混合物。所述苯乙烯基接枝單體是苯乙烯，烷基環(huán)取代的苯乙烯，所述烷基是曱基或乙基，或它們的組合。在一些具體實(shí)施方案中，苯乙烯基接枝單體是苯乙烯，a-曱基苯乙烯，及其混合物。在一個(gè)具體實(shí)施方案中，苯乙烯基接枝PO聚合物抗沖改性材料由苯乙烯在PP骨架上的4妄枝共聚物組成，比如InterloyP10451(可從蒙特爾(Montell)聚烯烴公司獲得)，在第二個(gè)具體實(shí)施方案中，由苯乙烯在乙烯/丙烯無規(guī)共聚物骨架上的接枝共聚物組成，在第三個(gè)具體實(shí)施方案中，由苯乙烯在乙烯/丙烯橡膠抗沖改性PP骨架上的接枝共聚物組成，在第四個(gè)具體實(shí)施方案中，由苯乙烯/a-曱基苯乙烯在PP骨架上的接枝共聚物組成，在第五個(gè)具體實(shí)施方案中，由苯乙烯/a-曱基苯乙烯在乙烯/丙烯無規(guī)共聚物骨架上的接枝共聚物組成，以及在第六個(gè)具體實(shí)施方案中，由苯乙烯/a-曱基苯乙烯在乙烯-丙烯橡膠抗沖改性PP骨架上的接枝共聚物組成。PS-PO共聚物也可以是苯乙烯化合物，共軛二烯，和烯烴的部分氫化的嵌段共聚物，其中氫化的嵌段共聚物具有至多約20%的殘留的側(cè)脂肪族不飽和度和至少約30。/。的殘留的鏈內(nèi)(in-chain)脂肪族不飽和度。在一些具體實(shí)施方案中，氫化的嵌段共聚物為選擇性氫化的嵌段共聚物，包括(A)至少一種衍生自苯乙烯化合物的嵌段，和(B)至少一種衍生自共軛二烯的嵌段，其中嵌段(B)中的脂肪族不飽和基團(tuán)的含量通過選擇性氫化被減少。特別是，鏈內(nèi)脂肪族不飽和度(即，由共軛二烯l，4-組合到共聚物中產(chǎn)生的脂肪18族不飽和度)保持在至少約30%未氫化，優(yōu)選至少約40%未氫化，更優(yōu)選至少約50%未氪化；以及側(cè)脂肪族不飽和度(即，由共輒二烯l，2-組合到共聚物中產(chǎn)生的脂肪族不飽和度)保持在至多約20%未氫化，優(yōu)選至多約10%未氫化，更優(yōu)選約5%未氫化。在一個(gè)具體實(shí)施方案中，未氫化的鏈內(nèi)脂肪族不飽和度的百分含量與未氫化的側(cè)脂肪族不飽和度的百分含量的比率至少約2，優(yōu)選至少約5，更優(yōu)選至少約IO。鏈內(nèi)和側(cè)脂肪族不飽和度的氫化度可通過各種方法評(píng)價(jià)，包括紅外光"i普法(infraredspectroscopy),和和13C核;茲共振技術(shù)(NMR)。在氫化的嵌段共聚物中，上面涉及到的嵌段(A)和(B)排列包括線性結(jié)在這些結(jié)構(gòu)中優(yōu)選具有二嵌段(A-B嵌段)，三嵌段(A-B-A嵌段或B-A-B嵌段)，四嵌段(A-B-A-B嵌段)，和五嵌段(A-B-A-B-A嵌段或B-A-B-A-B嵌段)結(jié)構(gòu)的線性結(jié)構(gòu)以及含有6或更多的全部A和B嵌段的線性結(jié)構(gòu)。更優(yōu)選的是二嵌段，三嵌段，和四嵌段結(jié)構(gòu)，特別優(yōu)選的是A-B-A三嵌段結(jié)構(gòu)。在提供嵌段(A)中所用的苯乙烯化合物用下式(II)代表其中R1和R2每個(gè)獨(dú)立地代表氫原子，d-Cs烷基，CVC8鏈烯基，或其類似物，ie和W每個(gè)獨(dú)立地代表氫原子，d-Cs烷基，氯原子，溴原子，或其類似物；以及RtW每個(gè)獨(dú)立地代表氫原子，CrC8烷基，CrC8鏈烯基，等等，或W和R"與中心芳環(huán)一起形成萘基，或R"和R5與中心芳環(huán)一起形成萘基。苯乙烯化合物具體的例子包括，苯乙烯，對曱基苯乙烯，a-曱基苯乙烯，乙烯基二曱苯(vinylxylenes),乙烯基曱苯(vinyltoluenes)、乙烯基萘(vinylnaptthalenes)，二乙烯基苯，溴代苯乙烯，氯苯乙烯，等等，和包括至少一種前述苯乙烯化合物的組合。其中，優(yōu)選苯乙烯，a-曱基苯乙烯，對曱基苯乙烯，乙烯基曱苯，和乙烯基二甲苯，更優(yōu)選苯乙烯。共軛二烯的具體例子包括，1，3-丁二烯，2-曱基-1,3-丁二烯，2,3-二曱基-1,3-丁二烯，1,3-戊二烯，等等。其中優(yōu)選1,3-丁二烯和2-曱基-1，3-丁二烯，更優(yōu)選l，3-丁二烯。另外，除共軛二烯外，選擇性氫化的嵌段共聚物可包含小部分的一種或多種低級(jí)烯烴，比如，乙烯，丙烯，l-丁烯，二環(huán)戊二烯，非共軛二烯，等等。選擇性氫化的嵌段共聚物中，衍生自苯乙烯化合物的重復(fù)單元的含量可以是約20到約90重量％，基于選擇性氫化的嵌段共聚物的總重量。在所述范圍內(nèi)，苯乙烯含量可優(yōu)選至少約30重量％，更優(yōu)選至少約55重量％。還是在所述范圍內(nèi)，苯乙烯含量可優(yōu)選低于約80重量％,更優(yōu)選低于約75重量％。對于共軛二烯組合到選擇性氫化嵌段共聚物骨架上的方式?jīng)]有特別的限定。例如，當(dāng)共軛二烯為1,3-丁二烯時(shí)，它可以以約1%到99°/。的1,2-組合的方式組合，其余的為1,4-組合。氫化的嵌段共聚物可優(yōu)選具有約5,000到約500,000克每摩爾的數(shù)均分子量，通過采用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物，以凝膠滲透色譜法測定(GPC)。通過GPC測定的選擇性氬化嵌段共聚物的分子量分布沒有特別的限定。共聚物可具有任意重均分子量與數(shù)均分子量之比。特別優(yōu)選的選擇性氫化嵌段共聚物為苯乙烯-(丁二烯-丁烯)二嵌段和苯乙烯-(丁二烯-丁烯)-苯乙烯三嵌^:共聚物，分別通過高選擇性氫化苯乙烯-丁二烯和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物得到。例如，苯乙烯-(丁二烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物，是由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物前體的側(cè)不飽和度進(jìn)行基本完全氬化(即,至少約95%氫化；優(yōu)選至少約98%氫化)，而鏈內(nèi)不飽和度保持至少約30%未氫化得到的。在某些具體實(shí)施方案中，樹脂組合物進(jìn)一步包括約2%到約30重量％(基于樹脂組合物的總重量)的一或多種聚苯乙烯-聚烯烴共聚物，選自PS-PP共聚物、苯乙烯-接枝聚丙烯接枝共聚物氫化PS-共軛二蜂嵌段共聚物、氬化PS-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物、及前述PS-PO共聚物的任意混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，PS-PO共聚物選自一種或多種氫化和未氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-異戊二烯-笨乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯嵌段共聚物，及前述PS-PO共聚物的任意混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述選擇性氫化嵌段共聚物可通過嵌段聚合后氫化來合成，例如，在Shiraki等人的美國專利No.4,994，508中所述。合適的選擇性氫化嵌段共聚物包括可從AsahiChemical商業(yè)上獲得的苯乙烯-(丁二烯-丁烯)-苯乙烯三嵌段共聚物，比如，丁1^丁￡。@對系列共聚物。也可使用KRATON⑧系列聚合物，比如，可從KratonPolymers獲得的KRATONG165(^。G1652。合適的未氬化嵌段共聚物進(jìn)一步包括可獲得的苯乙烯-丁二烯放射狀遠(yuǎn)嵌段共聚物，例如，ChevronPhillipsChemicalCompany出售的K-RESIN⑤KR01，KR03,KR05，和KR10，以及苯乙烯-丁二烯遞變嵌段共聚物，如可從AtofinaPetrochemicalsInc.獲得的FINACLEAR520。在其它的實(shí)施方案中，在本發(fā)明的某些方面，用具有約2到約8重量％二烯含量的乙烯-丙烯-二烯單體橡膠改性的丙烯均聚物和無規(guī)共聚物，也可用作氫化苯乙烯-共軛二烯-烯爛嵌段共聚物的丙烯聚合物材料。合適的二烯包括二環(huán)戊二烯，1，6-己二烯，亞乙基降水片烯(ethylidenenorbornene)，等等。在一個(gè)特殊的實(shí)施方案中,氫化苯乙烯-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物為至少一種選自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物，苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯嵌段共聚物，及其混合物的共聚物。樹脂組合物可任選進(jìn)一步包括約2重量％到約30重量％(基于樹脂組合物的總重量)官能化PPE樹脂。術(shù)語官能化PPE樹脂，意指含有至少一種選自氨基，環(huán)氧，羧酸，羧酸酯，原酸酯(orthoester),肝，脂肪族碳^友雙鍵的部分(moiety)的PPE。所述樹脂組合物也可包括由末端官能化聚苯醚和官能化聚烯烴反應(yīng)得到的產(chǎn)物。所述反應(yīng)產(chǎn)物的一個(gè)具體例子為，由縮水甘油基氧基官能化(glycidyloxy-fimctionalized)聚苯醚和聚丙烯-丙烯酸共聚物反應(yīng)得到的產(chǎn)物。所述反應(yīng)產(chǎn)物的第二個(gè)具體例子為，由氨基官能化PPE與含有殘余環(huán)氧部分的聚烯烴反應(yīng)得到的產(chǎn)物。各種官能化PPE的混合物，如，縮水甘油基氧基-官能化(glycidyloxy-fiinctionalized)PPE和氨基-官能化PPE,也能包括這里公開的樹脂組合物。官能化PS樹脂也可選擇性地用于樹脂組合物，例如，由官能化PS,比如PS-縮水甘油基曱基丙烯酸酯共聚物，與官能化PO，比如聚丙烯-丙烯酸共聚物或聚乙烯-丙烯酸共聚物，反21應(yīng)制^f尋。所述官能化PO選自乙烯-丙烯酸共聚物，例如，由陶氏化學(xué)(DowChemical)生產(chǎn)的Primacor;和埃克森美孚(ExxonMobilChemical)生產(chǎn)的Escorene;聚丙烯-丙烯酸共聚物比如，(UniroyalChemical生產(chǎn)的Polybond);聚乙烯-甲基丙烯酸共聚物，比如(杜邦(Dupont)生產(chǎn)的Nucrel),和聚丙烯-曱基丙烯酸共聚物。包括聚烯烴骨架和由一種或多種環(huán)酐形成的極性接枝的接枝共聚物也可任選使用。這種材料包括聚烯烴和C4-C2環(huán)酐接技共聚物，可從埃克森美孚(ExxonMobil)獲得的商品名EXXELORPO1020，和可從杜邦(DuPont)獲得的商品名FUSABOND。合適的聚烯烴-接枝-聚(環(huán)酐)共聚物的例子為，由?？松梨?ExxonMobil)供應(yīng)的聚丙烯-接枝-聚(馬來酸酐)材料，比如EXXELORPO1020和EXXELOR1015，由杜邦(DuPont)供應(yīng)的FUSABOND⑧系列材料，比如，F(xiàn)USABONDM613-05，MD353D，和MZ203D;由UniroyalChemicals制造的POLYBOND系列，由AtofmaPetrochemicalsInc.制造的LOTADER系歹'J，及其混合物。所述材料的合適量很容易決定，通常為約o.l到約10重量％,基于組合物的總重量。在所述范圍內(nèi)，可優(yōu)選大于或等于約0.5重量％的量。也是在所述范圍內(nèi)，聚烯烴-接枝-聚(環(huán)酐)共聚物的量優(yōu)選至多約5重量％,更優(yōu)選至多約2重量％。官能化PS選自聚苯乙烯-縮水甘油基曱基丙烯酸酯共聚物，聚苯乙烯-縮水甘油基甲基丙烯酸曱酯共聚物，聚-a-甲基苯乙烯-縮水甘油基曱基丙烯酸酯共聚物，聚-a-曱基苯乙烯-縮水甘油基曱基丙烯酸曱酯共聚物，或其混合物。通常，用作官能化聚(鏈烯基芳族化合物)的苯乙烯系(styrenic)單體為一種或多種選自由前面公開的通式(II)代表的苯乙烯。可用的PS樹脂包括苯乙烯系單體的均聚物和共聚物，比如，由式(II)代表的那些?？捎玫谋揭蚁┫祮误w的具體例子包括苯乙烯，a-曱基苯乙烯，4-曱基苯乙烯，和二溴苯乙烯。在一個(gè)具體實(shí)施方案中，PS是苯乙烯，取代的苯乙烯的聚合物，或其混合物。這里公開的樹脂組合物進(jìn)一步包括一種或多種PS樹脂，選自結(jié)晶性聚苯乙烯樹脂，熔體流動(dòng)速度在5到約10范圍內(nèi)的高流動(dòng)性聚苯乙烯樹脂，比如可從BASFCorporation獲得的147F和148G;可從ChevronPhilipsCorporation獲得的EA3050樹脂，可從陶氏化學(xué)(DowChemicalCompany)獲得的STYRON668,666D,和675級(jí)樹脂；以及可從NOVAChemicals獲得的1500，1504，1510,1511,1600,2500,2504,2510,2511，2580，2581，和2590級(jí)結(jié)晶初t脂；以及傳統(tǒng)的橡月交改22性的聚苯乙烯，有時(shí)稱為"高抗沖聚苯乙烯"或"HIPS"。當(dāng)存在時(shí)，PS樹脂組分以約10到約80重量％(基于樹脂組合物總重量)的量存在。在所述范圍內(nèi)，以低于約70重量％的量使用，特別優(yōu)選低于約60重量％的量。也是在所述范圍內(nèi)，約15%或更大，約20%或更大的量特別優(yōu)選。本發(fā)明的樹脂組合物所用的胺化合物包含至少一種伯胺基團(tuán)，仲胺基團(tuán)，或二者。有用的胺化合物包括A)具有式(III)骨架的聚胺其中R8為C2-Cs亞烷基，C3-C8烷基取代的亞烷基，及其混合物；"m'具有從2到約700的值；和"n"具有從約0到約350的值；B)具有式(IV)骨架的聚胺其中"q"具有乂人約5到約10,000的值，和(C)聚胺化合物，其中聚胺骨架NH單元的約0%到約100%被一個(gè)或多個(gè)式(Wo)pR氣基團(tuán)取代，其中RS是C2-Cs亞烷基，CrC8烷基取代的亞烷基，及其混合物；R1G為氫，CrC4烷基，及其混合物；和"p"具有從約1到約12的值；和(D)至少一種伯胺，選自環(huán)己胺，1-十六烷基胺，和具有式(V)的三胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>其中"x","y"和"z"之和為約3到約20;和至少一種仲胺，選自二乙胺和二丙胺。聚乙烯二胺是合適的胺化合物。商業(yè)上可獲得的聚乙烯二胺的一個(gè)具體例子是，可從陶氏化學(xué)(DowChemical)獲得的EA-275。此外，式(V)的三胺，其中"x","y"和"z"之和優(yōu)選約5到6。式(V)的三胺的有些可A^商業(yè)上可獲得，比如，可從商業(yè)上獲得的JeffamineT-403。在一個(gè)實(shí)施方案中，低于50%的構(gòu)成式(m)的聚胺骨架的R8基團(tuán)具有大于3個(gè)碳原子。在另一個(gè)實(shí)施方案中，低于25%的構(gòu)成式(III)的聚胺骨架的RS基團(tuán)具有大于3個(gè)碳原子，和低于10%的構(gòu)成式(III)的聚胺骨架的R8基團(tuán)具有大于3個(gè)碳原子。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，基本上全部RS基團(tuán)為亞乙基殘基。聚胺可以為均一或非均一的聚胺骨架，優(yōu)選均一的聚胺骨架。為了本發(fā)明的目的，術(shù)語"均一的聚胺骨架"定義為具有相同的RS單元的聚胺骨架(如，全部為亞乙基)。然而所述定義并不排除包括其它構(gòu)成聚合物骨架的外而存在。例如，本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員公知，乙醇胺在聚乙烯二胺的合成中可用作"引發(fā)劑"，因此，為了本發(fā)明的目的，認(rèn)為包含由聚合"引發(fā)劑"產(chǎn)生的輕乙基部分的聚乙烯亞胺樣品包括聚亞烷基亞胺(polyaikyleneimine)骨架。此處所用的，術(shù)語"非均一聚合物骨架"代表一個(gè)或多個(gè)亞烷基或取代的亞烷基部分組合的聚胺骨架，例如，亞乙基和1，2-亞丙基單元一起作為R8單元?？捎米靼坊衔锏钠渌N類的聚胺包括，但不限于，聚亞烷基胺(下文中有時(shí)用"PAA's"代表)，聚亞烷基亞胺(縮寫為"PAI's")，優(yōu)選聚乙烯二胺(下文中有時(shí)用PEI's代表)。聚乙烯二胺有時(shí)也用聚亞乙基胺代表(縮寫為"PEA's")。一個(gè)普通的PAA為四亞丁基戊胺(tetrabutylenepentamine)。PEA's可通過包括氨和二氯乙烯的反應(yīng)后分餾得到。通?？傻玫降腜EA's為三亞乙基四胺和四亞乙基戊胺。高級(jí)PEA's,即，己胺，庚胺，辛胺和可能的壬胺，通常以同系物混合物(cogenerically-derivedmixture)形式得到，它們通常不能通過蒸餾法分離；及可包括其它材料；如環(huán)胺，特別是哌。秦；和側(cè)鏈含有氮原子的環(huán)胺。PEA's的制備可在；如；1957年5月14日公開的Dickinson等人的美國專利No.2,792,372中找到。為了目前公開的目的，聚乙烯二胺和包括伯胺(NH2)和仲胺(NH)基團(tuán)。除了上面公開的PEI's夕卜，重復(fù)單元中有NH2側(cè)基的聚胺也可作為胺化合物。PEI's可通過，例如，乙二胺在催化劑，如二氧化石友，亞石克酸氪鈉(sodiumbisulfite),硫酸，過氧化氬，氫氯酸，乙酸，等存在下聚合反應(yīng)制備得到。制備PEI's的具體方法公開在1939年12月5號(hào)出版的Ulrich等人的美國專利No.2，182,306;1962年5月8日出版的Mayle等人的美國專利No.3,033,746;1940年7月16日出版的Esselmann等人的美國專利No.2,208,095;1957年9月17日出版的Crowther的美國專利No.2,806，839;和1951年5月21日出版的Wilson的美國專利No.2,553,696。除了線性和支鏈PEI's外，本發(fā)明也包括環(huán)胺，其典型地作為合成時(shí)人工產(chǎn)物而存在。所述材料的存在量可通過配方設(shè)計(jì)師選擇的條件來增加或減少。在一個(gè)實(shí)施方案中，胺化合物以約1到約20重量％(基于樹脂組合物總重量)的量存在。在所述范圍內(nèi)，可用低于約15重量％的量，特別優(yōu)選低于10重量％。也在所述范圍內(nèi)，約2%或更大的量，更優(yōu)選約5%或更大的量。為了改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間的粘合性，所述組合物可任選包括增粘劑。這樣的增粘劑可為，例如，聚氨酯增粘劑(polyurethaneadhesionpromoteradhesionpromoter)。聚氨酯增粘劑的例子包4舌有才幾金屬4匕合物，例如，錫的羧酸鹽(tincarboxylates)和鉀的羧酸鹽。有機(jī)錫(Organotin)化合物和鉍和和鋅化合物能用作增粘劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，增粘劑是至少一種選自二月桂酸二丁基錫(dibutyltindilaurate),二丁基錫氧化物(dibutyltinoxide)，和二辛基錫氧化物(dioctyltinoxide)的有機(jī)錫化合物。當(dāng)使用時(shí)，增粘劑以約0.1到約5重量°/。(基于樹脂組合物的總重量)的量存在。在所述范圍內(nèi)，使用低于約4重量°/。的量，特別優(yōu)選低于1重量％的量。也是在所述范圍內(nèi)，以約0.2%或更大的量，特別優(yōu)選約0.5%或更大的量。此處公開的組合物也可包括一種或多種本領(lǐng)域>知的添加劑。這些添加劑可包括，例如，抗氧化劑，例如主和次抗氧化劑，穩(wěn)定劑，比如熱穩(wěn)定劑；UV吸收劑，脫模劑(moldreleaseagents),力口工助劑，阻燃劑，防滴劑(dripretardants),成核劑，染料，顏料，粒狀導(dǎo)電填料(如，導(dǎo)電炭黑，和具有平均直徑為約1到約500納米的碳納米管)，增強(qiáng)填料，抗氧化劑，抗靜電劑，發(fā)泡劑，等等。增強(qiáng)填料可包括，例如，無機(jī)和有機(jī)材料，諸如纖維，E-，NE-，S-,T-和D-型玻璃和石英的織物和無紡織物；碳纖維，包括聚(丙烯腈)(PAN)纖維，碳納米管，和特別是石墨碳納米管；鈦酸鉀單晶纖維，碳化硅纖維，碳化硼纖維，石膏纖維，氧化鋁纖維，石棉，鐵纖維，鎳(nicked)纖維，銅纖維，硅灰石纖維(wollastonitefibers);等等。增強(qiáng)填料可以為玻璃無捻粗紗布，玻璃布，切斷玻璃(choppedglass),中空玻璃纖維，玻璃墊(glassmat)，玻璃貼面墊(glasssurfacingmat),3皮璃無紡布，陶瓷纖維織物，和金屬纖維織物的形式。另外，也可使用的合成有機(jī)增強(qiáng)填料包括可形成纖維的有機(jī)聚合物。這種增強(qiáng)有機(jī)纖維的示例性的例子為聚(醚酮)，聚(亞苯基硫醚)，聚酯，芳香族聚酰胺，芳香族聚酰亞胺或聚醚酰亞胺，丙烯酸系樹脂，和聚(乙烯醇)。含氟聚合物，比如聚四氟乙烯也可使用。也包括本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的天然有機(jī)纖維，包括棉布，大麻布，和毛氈，碳纖維織物，和天然纖維素織物，比如牛皮紙，綿紙和含玻璃纖雄的紙。這種增強(qiáng)填料可以為單絲或復(fù)絲纖維的形式，以及可單獨(dú)使用或和其它纖維組合<吏用，通過，例長口，〉'昆纟方(co-weaving)或芯-殼(core-sheath),邊只十邊(side-by-side)，桔子型(orange-type),或基質(zhì)(matrix)和纖絲(fibril)結(jié)構(gòu)，或通過纖維制造領(lǐng)域普通技術(shù)人員/>知的其它方法。它們可以為，例如，紡織增強(qiáng)，無紡纖維增強(qiáng)，或紙的形式。滑石和云母也可用作增強(qiáng)填料。在本發(fā)明組合物中有用的合適的主和次抗氧化劑包含一系列有機(jī)磷化合物。這些化合物的非限定性的例子包括三(2,4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯，3，9-二(2,4-二-叔丁基苯氧基)-2,4,8，10-四氧雜-3,9-二磷雜螺環(huán)[5.5]十一烷，3,9-二(2,4-二枯基苯氧基)-2,4,8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺環(huán)[5.5]26十一烷，三(對壬基苯基)亞磷酸酯，2,2',2"-次氮基[三乙基-三[3，3，，5，5'-四-叔丁基-l，l'-聯(lián)苯基-2'-二基(diy1)]亞磷酸酯],3，9-二硬脂基氧基-2,4，8,10-四氧雜-3,9-二磷雜螺環(huán)[5.5]十一烷，二月桂基亞磷酸酯，3，9-二[2，6-二-叔丁基-4-甲基苯氧基]-2，4,8，10-四氧雜-3,9-二磷雜螺環(huán)[5.5]十一烷和四(2,4-二-叔丁基苯基)4，4'-雙(二亞苯基)亞膦酸酯，二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯，二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯，2,4,6-三-叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-l,3-丙二醇亞磷酸酯，三硬脂基山梨醇三亞磷酸酯，四(2,4-二-叔丁基苯基)4,4'-亞聯(lián)苯基二亞膦酸酯，(2，4，6-三-叔丁基苯基)-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亞磷酸酯，三-異癸基亞磷酸酯，和包含至少一種前述物質(zhì)的亞磷酸酯混合物。特別優(yōu)選三(2，4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯，2，4,6-三-叔丁基苯基-2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇亞磷酸酯，雙(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，以及包含至少一種前述亞磷酸酯的混合物，等等?？捎糜诒景l(fā)明組合物的合適的熱穩(wěn)定劑包括，但不限于，鋅，鈣/鋅，鋇/鋅，和4丐/鋇/鋅基材料。這種熱穩(wěn)定劑的例子包括PlastiStabTM3000系列穩(wěn)定劑,諸如PS300lTM，PS3002TM，PS3003TM,PS3004TM，和PS3005TM;PlastiStab4000系列穩(wěn)定劑，諸如PS4000TM，PS4001TM，PS4002,和PS4003TM;硫化鋅，硫化鎘，及其混合物；可從AckrosChemicalsLimited獲得的InterstabTMBZ-5240,InterstabTMBZ-5242,和InterstabTMBZ-5246，等等。在本發(fā)明的組合物中有用的合適的紫外(UV)吸收劑包括無機(jī)以及無機(jī)和有機(jī)化合物的組合，其通過吸收UV(主要在280-315納米范圍內(nèi))輻射，起到UV吸收劑的作用。無機(jī)金屬氧化物化合物作為UV吸收劑的非限定性的例子包括各種形式的二氧化鈦，諸如微粉化的透明級(jí)的，比如由SachtlebenChemieGmbH生產(chǎn)的HombitecRRM300和HombitecRRM400;氧化鋅，諸如微粉化氧化鋅；微粉化硅石，和微粉化氧化鐵。優(yōu)選微粉化無機(jī)金屬氧化物具有低于約200微米平均顆粒?？捎玫暮线m的阻燃添加劑包括溴化聚苯乙烯，和含磷的化學(xué)品，諸如三苯基磷酸酯，三^又丁基苯基磷酸酯，四苯基間苯二酚雙磷酸酯，四二甲苯基間苯二酚雙磷酸酯，四苯基對苯二酴雙磷酸酯，和四二曱苯基對苯二酚雙磷酸酯。所述組合物也可包括脫?；衔?，諸如聚乙烯。酚類添加劑的加入可進(jìn)一步增強(qiáng)聚氨酯泡沫與樹脂組合物的粘合性。合適的酚類添加劑的例子為Nirez2150(可從ArizonaChemical獲得)，通過碎二烯和酚反應(yīng)制得的辟烯酚。所公開的樹脂組合物適于形成制品，或用各種模塑技術(shù)形成的制品的組件，例如，注塑，吹塑，擠出，片材擠出，擠出成膜，異型壓出，伸出(protrusion),壓塑、熱成型，壓力成形，液壓成型(hydroforming),真空操作(vacuumconning),泡沫成型，等等。包括所述組合物和其反應(yīng)產(chǎn)物的有用的制品包括，例如，汽車儀表板(automotivefascia),汽車模件(automotivemodules),'汽車才冊網(wǎng)開口力口強(qiáng)4牛(automotivegrillopeningreinforcements),食品盤，電動(dòng)工具外殼?？梢杂欣赝ㄟ^下面進(jìn)行改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間粘合性的方法，首先形成樹脂組合物，所述樹脂組合物包括至少一種聚苯醚樹脂；至少一種PO聚合物；(i)PPE-PO共聚物、(ii)PS-PO共聚物、和(iii)PS樹脂中的至少一種；約0到約4份增粘劑；和至少一種胺化合物，其中胺化合物的添加量使得之后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照ASTMD3359A標(biāo)準(zhǔn)測試方法測試。在所述方法的許多實(shí)施方案中，PPE-PO共聚物選自PPE-PP共聚物，PPE-聚乙烯共聚物，和PPE-乙烯丙烯共聚物，和前述PPE-PO共聚物的任意混合物；PS-PO共聚物選自PS-PP共聚物，氬〗匕PS-共軛二烯嵌段共聚物，氫化PS-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物，和前述PS-PO共聚物的任意混合物；以及PS樹脂選自PS樹脂，HIPS樹脂，及其混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間粘合性的方法包括形成樹脂組合物，其中樹脂組合物包括(a)大于或等于約20重量份聚(2，6-二曱基-1,4-亞苯基醚)樹脂；(b)大于或等于約20重量份聚丙烯聚合物；(c)大于或等于約5重量份苯乙烯-接枝聚丙烯聚合物；(d)約20到約55重量份聚苯乙烯樹脂；和(e)約0到約4份增粘劑；和(f)約1到約20份胺化合物。增粘劑為選自二月桂酸二丁基錫，二丁基錫氧化物，和二辛基錫氧化物的有機(jī)錫化合物。胺化合物包括式(m)，(IV)，和(V)代表的化合物中的至少一種，和聚乙烯二胺，如前面所公開，和選自二乙胺和二丙胺的仲胺。本發(fā)明的組合物用傳統(tǒng)的混合設(shè)備通過機(jī)械混合各組分制備，比如，單或雙螺桿擠出機(jī)，密閉式混煉機(jī)(Banburymixer)，或任意其它傳統(tǒng)的炫融復(fù)合設(shè)備。復(fù)合搡作過程中也可使用真空以進(jìn)一步從組合物中除去有氣味的材料。組合物中各組分混合的順序通常不是關(guān)鍵的，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員很容易決定?？蓙V人下列實(shí)施例和對比例進(jìn)一步地理解本發(fā)明，實(shí)施例和對比例意在舉例說明，而非限定本發(fā)明。在此以其全部引入所有引用的文獻(xiàn)。實(shí)施例在25。C氯仿中測得的特性粘度為約0.4的聚(2,6-二曱基-1,4-亞苯基氧化物(下文中縮寫為"2，6-PPE")從GEPlastics獲得。配方中所用的HIPS樣品為從NovaChemicals.獲得的Novacor2272。PP均聚物(PD-403，具有炫體流動(dòng)指數(shù)為約1.5克/10分鐘，在230。C)從Sunoco獲得。聚乙烯胺(E-275)從HuntsmanchemicalCompany獲得。Cotin100(二丁基錫氧化物)用作增粘劑)從CasChemInc.獲得。InterloyP10451(PS-PP接枝共聚物)從MontellpolyolefmCompany獲得。用茂金屬催化劑制得的聚乙烯-烯烴共聚物也用于一些組合物中。這些共聚物用"m(PE-PO)共聚物"代表。所用的穩(wěn)定劑包為一種或多種前面述的熱穩(wěn)定劑，UV穩(wěn)定劑，主抗氧化劑，和次抗氧化劑。十六種樹脂組合物通過將不同比例的2，6-PPE，HIPS，PP均聚物，聚乙烯胺，和PS-PP接枝共聚物混合在一起制得。Cotin100作為任選組分加入到選擇的樹脂組合物中，如下表l所示。總的過程為混合/復(fù)合，擠出，和模塑。表1中所列的各組分的具體用量在容器中人工混合。除非另有說明，所有組分的用量以樹脂組合物的重量%表示。所得混合物接著用機(jī)械攪拌器強(qiáng)烈地?cái)嚢杈鶆?。均勻的混合物接著通過進(jìn)料器進(jìn)入到擠出機(jī)的最開始的入口處。在該情況中，當(dāng)PS或HIPS組分各自等于或大于全部混合物料重量的10%時(shí)，聚苯乙烯或橡膠改性的聚苯乙烯組分通過單獨(dú)的上游的進(jìn)料器加入。PP按表1所示的量在下游加入，在10-筒擠出機(jī)的大約第5筒處。玻璃纖維，當(dāng)需要時(shí)，在下游加入，在10-筒擠出機(jī)的大約第6筒處。使用一個(gè)30毫米的同向旋轉(zhuǎn)雙螺桿擠出機(jī)?；旌衔镌诩s271。C，和每分鐘約450到約500轉(zhuǎn)(rpm)的轉(zhuǎn)速下熔融擠出，及每小時(shí)的生產(chǎn)速率為約30到約55英鎊。從擠出機(jī)出來的熔體被強(qiáng)制通過三-孔的塑模中，產(chǎn)生熔體線。將所述溶體線通過冷水浴而快速冷卻。冷卻的線被切丸粒。將所述丸粒在約93。C的爐上干燥約2到約4小時(shí)。ASTM部分在U0-噸的模塑機(jī)(由VanDom制造)，在約232到約288°C的筒溫和約38到約49°C的模塑溫度下模塑。實(shí)施例1.本實(shí)施例描述用于評(píng)價(jià)樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間粘合性的測試規(guī)定(tesingprotocol)。用紙巾在發(fā)泡模具的所有內(nèi)表面上涂一層食品級(jí)潤滑脂的非常輕的(verylight)涂層。模具含有12塊樹脂組合物的塊(plaques)(按照上述公開的方法制備)，塊放置在模具的底部。在一個(gè)1000毫升的塑料一次性燒杯中加入382克SpecflexNM815(從DowChemicalCompany獲得的多元醇)。在一個(gè)單獨(dú)的250毫升一次性燒杯中加入205克PAPI95(從TheDowChemicalCompany獲得的多異氰酸酯)。然后將所述多異氰酸酯倒入多元醇中，用一個(gè)高架的機(jī)械攪拌器，以約5,000rpm的速度快速攪拌內(nèi)容物約10秒鐘。攪拌后，立即將所述均一混合物倒入發(fā)泡模具，并且用蓋子蓋上模具以及用4個(gè)蓋夾固定。約20分鐘后，通過將模具拆開而取出發(fā)泡的塊。然后將表面上具有聚氨酯泡沫的塊在室溫下陳化約24小時(shí)。然后用下面的標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試^"品的粘合性。用鋒利的剃須刀片在前面描述的聚氨酯泡沫塊上切兩個(gè)橫切割線(crosscut),每個(gè)約1.5英寸長，且在它們的接近中間處交叉。較小的角保持在30到45度之間。將壓敏帶放置在橫切割線交叉處的中心，沿著較小角的方向放置(running)。堅(jiān)固地(firmly)摩擦所述帶子以確保帶子與泡沫之間的良好的接觸粘合性。然后抓住帶子的一個(gè)自由端，往其自身的方向向回移動(dòng)。檢查橫斷隔線(cross-cut)，并按照下述方式進(jìn)行定級(jí)5.沒有剝離或除去。4.沿著切口有微量的剝離或除去。3.在任一側(cè)，沿著切口有1/16的鋸齒狀的除去。2.在任一的，沿著切口有1/8的鋸齒狀的除去。1.帶子下的橫切割線的大部分面積除去。0.除去超出了橫切割線的面積。泡沫粘合性的測試結(jié)果示于表1，其中實(shí)施例縮寫為"Ex"。當(dāng)不使用聚乙烯胺和有機(jī)錫增粘劑時(shí)的對比實(shí)施例2,12和15的控制配方顯示了零等級(jí)的泡沫粘合性。在粘合性測試過程中，對比實(shí)施例的塊中的聚氨酯泡沫從基體上分離。當(dāng)配方中含有聚乙烯胺組分,EA-275時(shí)，泡沫粘合性等級(jí)隨30著EA-275用量的增加而提高，這可乂人實(shí)施例3-5，7-10,13,和16的塊獲得的結(jié)果看出。進(jìn)一步的,有機(jī)錫化合物的存在顯著提高配方的泡沫的粘合性等級(jí)，可與聚乙烯胺組分的水平相比，這可從實(shí)施例4和6;實(shí)施例9和11，實(shí)施例13和14，和實(shí)施例16和17的對比數(shù)據(jù)看出；此處/>開的組合物可用于制造多種制品，尤其是汽車工業(yè)。當(dāng)列示和描述典型實(shí)施方式時(shí)，并不意指限定到所示的詳述，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明公開的精神的情況下，可以進(jìn)行各種改進(jìn)和替代。同樣地，此處公開的進(jìn)一步的改進(jìn)和等價(jià)物，對本領(lǐng)域的技術(shù)人員只是用常規(guī)的試驗(yàn)可得到，所有這種改進(jìn)和等價(jià)物相信在下述權(quán)利要求公開的范圍的精神下。此處引用的所有專利都作為參考組合到本發(fā)明中。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>權(quán)利要求1.改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間的粘合性的方法，其中所述方法包括形成所述樹脂組合物，其中所述樹脂組合物包括至少一種聚苯醚樹脂；至少一種聚烯烴聚合物；(i)聚苯醚-聚烯烴共聚物、(ii)聚苯乙烯-聚烯烴聚合物、和(iii)聚苯乙烯樹脂中的至少一種；任選地，至少一種官能化聚苯乙烯樹脂和官能化聚烯烴樹脂；約0到約4％重量的增粘劑；和至少一種胺化合物；其中每種組分的量基于組合物的總重量；并且進(jìn)一步地，其中所述胺化合物的添加量使得之后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試。2.權(quán)利要求1的方法，其中所述增粘劑為選自二月桂酸二丁基錫、二丁基錫氧化物、二辛基錫氧化物、和前述有機(jī)錫化合物的混合物中的有機(jī)錫化合物。3.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚苯醚樹脂選自聚(2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚)、聚(2,3,6-三曱基-l,4-亞苯基醚)、和聚[(2，6-二曱基-1,4-亞苯基醚-(2,3,6-三曱基-1，4-亞苯基醚)]共聚物。4.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚苯醚-聚烯烴共聚物選自聚苯醚-聚丙烯共聚物、聚苯醚-聚乙烯共聚物、聚苯醚-乙烯/丙烯共聚物、及前述聚苯醚-聚烯烴共聚物的任意混合物；所述聚苯乙烯-聚烯烴聚合物選自聚苯乙烯-聚丙烯共聚物、苯乙烯-接枝聚丙烯聚合物、氫化聚苯乙烯-共軛二烯嵌段共聚物、氫化聚苯乙烯-共軛二烯-烯烴嵌段共聚物、及前述聚苯乙烯-聚烯烴共聚物的任意混合物；和所述聚苯乙烯樹脂選自聚苯乙烯系樹脂、高抗沖聚苯乙烯樹脂、和前述聚苯乙烯樹脂的任意混合物。5.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚苯乙烯-聚烯烴聚合物選自苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、和苯乙烯_接枝聚丙烯聚合物。6.權(quán)利要求l的方法，其中所述胺化合物包括以下中的至少一種(a)具有下式骨架的聚胺其中R8為C2-C8亞烷基，C3-C8烷基取代的亞烷基，及其混合物；"m"具有從2到約700的值；和"n"具有從約0到約350的值；和約0。/。到約100%的骨架NH單元被一個(gè)或多個(gè)式(P^O)pR"基團(tuán)取代，其中RS是C2-Cs亞烷基，C3-Cs烷基取代的亞烷基，及其混合物；R1Q為氫，Q-Ct烷基，及其混合物；和"p"具有從約1到約12的值；(b)具有下式骨架的聚胺:其中"q"具有從約5到約10,000的值；(c)至少一種伯胺，選自環(huán)己胺，l-十六烷基胺，和具有下式的三胺:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中"x"、"y"和"z"之和為約3到約20;和(d)至少一種仲胺，選自二乙胺和二丙胺。7.權(quán)利要求1的方法，其中所述官能化聚烯烴樹脂包括至少一種選自氨基、環(huán)氧、羧酸、羧酸酯、原酸酯、酐、脂肪族碳-碳雙鍵的部分。8.權(quán)利要求1的方法，其中所述官能化聚苯乙烯樹脂包括至少一種選自氨基、環(huán)氧、羧酸、羧酸酯、原酸酯、酐、脂肪族碳-碳雙鍵的部分。9.權(quán)利要求1的方法，其中所述官能化聚烯烴樹脂包括聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物。10.權(quán)利要求1的方法，其中所述官能化聚苯乙烯樹脂包括聚苯乙烯-接枝-馬來酸酐共聚物。11.改善樹脂組合物和聚氨酯泡沫之間的粘合性的方法，其中所述方法包括形成所述樹脂組合物，其中所述樹脂組合物包括(a)大于或等于約20重量％的聚(2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚)樹脂；(b)大于或等于約20重量％的聚丙烯聚合物；(c)大于或等于約5%重量的至少一種選自苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物中的聚苯乙烯-聚烯烴共聚物；(d)0到約10%重量的聚丙烯-接枝-馬來酸酐共聚物；(e)約20到約55%重量的聚苯乙烯樹脂；和(f)0到約4%重量的有;^幾錫增粘劑；和(g)約1到約20%重量的胺化合物；其中每種組分的量基于組合物的總重量；并且進(jìn)一步地，其中所述胺化合物的添加量使得之后產(chǎn)生大于或等于4的粘合強(qiáng)度，按照標(biāo)準(zhǔn)測試方法ASTMD3359A測試。12.權(quán)利要求11的方法，其中所述有機(jī)錫增粘劑為選自二月桂酸二丁基錫，二丁基錫氧化物，二辛基錫氧化物，和前述有機(jī)錫化合物的混合物中的有機(jī)錫化合物。全文摘要本發(fā)明公開了一種為改善與聚氨酯泡沫之間粘合力的樹脂組合物，所述樹脂組合物包括(a)約10到約80重量％的至少一種聚苯醚樹脂；(b)約20到約70重量％的至少一種聚烯烴聚合物；(c)約1到約20重量％的至少一種胺化合物；和(d)0到約4重量％至少一種增粘劑；其中所有的百分含量基于組合物的總重量。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述樹脂組合物進(jìn)一步包括選自聚苯醚-聚烯烴共聚物、聚苯乙烯-聚烯烴共聚物、和聚苯乙烯樹脂中的至少一種。本發(fā)明還公開了改善所述樹脂組合物與聚氨酯泡沫之間粘合力的方法。文檔編號(hào)C08L25/08GK101676333SQ20091020421公開日2010年3月24日申請日期2004年4月1日優(yōu)先權(quán)日2003年4月22日發(fā)明者甘尼什·卡南,維杰伊·R·梅塔,馬克·丹尼斯頓,馬克·劉易斯申請人:沙伯基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限公司