專利名稱：樹(shù)脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種樹(shù)脂組合物。
背景技術(shù)：
作為含有丙烯樹(shù)脂和丙烯-α -烯烴共聚物的樹(shù)脂組合物，JP11_193309A(對(duì)應(yīng) 于US專利號(hào)6,084,048)公開(kāi)了一種樹(shù)脂組合物，其包含5_97重量％的聚烯烴樹(shù)脂和3_95 重量％的丙烯-1-丁烯共聚物。

發(fā)明內(nèi)容
但是，上述樹(shù)脂組合物它的抗?jié)B移性能(bleeding resistance)是不足的，因?yàn)樵?br> 樹(shù)脂組合物的模制制品在高溫時(shí)在它的表面上會(huì)是油污的(smeary)。由于現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問(wèn)題，本發(fā)明的目標(biāo)是提供一種樹(shù)脂組合物，其包含 丙烯樹(shù)脂和丙烯_ α “烯烴共聚物，并且具有優(yōu)異的抗?jié)B移性能。本發(fā)明是一種樹(shù)脂組合物，其包含(。50_99重量％的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂，和 (b) 1-50重量％的丙烯共聚物，該丙烯共聚物包含50-85mol%的丙烯單元和15_50mol% 的具有8-12個(gè)碳原子的α -烯烴單元，該共聚物具有(1)在-100到200°C的范圍內(nèi)無(wú)熔點(diǎn)，或者在該溫度范圍內(nèi)50°C或者更低的熔 點(diǎn)，根據(jù)差示掃描量熱法(DSC)來(lái)測(cè)量的；(2)90%或者更高的全同立構(gòu)選擇性；(3) 3或者更低的分子量分布；和(4) 0.1-10dl/g 的特性粘數(shù)；其中該丙烯單元和該α-烯烴單元的總和是100mol%，和該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂和 該丙烯共聚物的總和是100重量％。上述包含丙烯單元和C8_12 α-烯烴單元的共聚物在下文中稱作“丙烯共聚物”。 上述術(shù)語(yǔ)“丙烯單元”和“α-烯烴單元”分別表示聚合的丙烯的單元，和聚合的α-烯 烴的單元。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明中的“結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂”表示丙烯均聚物，或者丙烯與乙烯和/或具有 4-10個(gè)碳原子的α-烯烴的共聚物。該具有4-10個(gè)碳原子的α-烯烴的例子是1-丁 烯，1-己烯，1-戊烯，3-甲基-1-丁烯和4-甲基-1-戊烯，以及其兩種或多種的組合。 該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂可以是本領(lǐng)域已知的樹(shù)脂，并且該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂典型的例子是丙烯 均聚物和共聚物例如丙烯-乙烯共聚物，丙烯-ι-丁烯共聚物，丙烯-ι-己烯共聚物，丙 烯-乙烯-1-丁烯共聚物，和丙烯-乙烯-ι-己烯共聚物。在其中，優(yōu)選的是丙烯均聚 物，丙烯-乙烯共聚物或者丙烯-1-丁烯共聚物。該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂包含通常為95mol% 或者更高量的丙烯單元，前提是該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的總和是100mol%。上述共聚物可以是無(wú)規(guī)共聚物或者嵌段共聚物，該嵌段共聚物不是含有兩種或多種彼此化學(xué)相連的聚合 物嵌段的真嵌段共聚物，例如教科書(shū)中所示的(丙烯嵌段)(乙烯嵌段)(丙烯嵌段)嵌段 共聚物，而是聚烯烴領(lǐng)域習(xí)慣稱呼的經(jīng)驗(yàn)聚合物。例如，通過(guò)共聚丙烯和乙烯所獲得的 丙烯-乙烯嵌段共聚物不是真嵌段共聚物，而基本上是丙烯均聚物與乙烯-丙烯共聚物的 混合物。本發(fā)明中的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的空間結(jié)構(gòu)的例子是全同立構(gòu)(isotactic)結(jié)構(gòu)和間同 立構(gòu)(syndiotatic)結(jié)構(gòu)，和它們的混合結(jié)構(gòu)。在其中，優(yōu)選的是這樣的空間結(jié)構(gòu)，其主 要包含全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的結(jié)晶性是用與結(jié)晶性有關(guān)的熔點(diǎn)來(lái)定義的，并且 從本發(fā)明的樹(shù)脂組合物耐熱性的觀點(diǎn)來(lái)說(shuō)，本發(fā)明中的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的熔點(diǎn)是100到 通常的170°c。

熔點(diǎn)是這樣一種溫度，其對(duì)應(yīng)于DSC曲線中所觀察到的最高峰，其是在下面的 差示掃描量熱法(DSC)的測(cè)量條件的第二次溫度升高下獲得的-以10°C/min的速率將溫度從20°C升高到200°C (第一次溫度升高)，并且在 200°C保持10分鐘；-以10°C/min的速率將溫度從200°C降低到-100°C，并且在-100°C保持10分 鐘；和-以10°C/min的速率將溫度從_100°C升高到200°C (第二次溫度升高)。本發(fā)明的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的熔體流動(dòng)速率通常是0.1-100g/10分鐘，其是在 230°C和21.18N的負(fù)載下根據(jù)JISK7210測(cè)量的，其中“JIS”表示日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。該熔體 流動(dòng)速率優(yōu)選是0.5g/10分鐘或者更大，和更優(yōu)選2.0g/10分鐘或者更大，目的是獲得其 模制性優(yōu)異的本發(fā)明的樹(shù)脂組合物，和優(yōu)選是80g/10分鐘或者更低，和更優(yōu)選是60g/10 分鐘或者更低，目的是獲得其機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的本發(fā)明的樹(shù)脂組合物。本發(fā)明的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂可以本領(lǐng)域已知的聚合方法，使用聚合催化劑例如齊 格勒-納塔催化劑和茂金屬催化劑來(lái)生產(chǎn)。該聚合方法的例子是溶液聚合法，本體聚合 法，漿體聚合法和氣相聚合法，以及其兩種或多種組合的聚合方法。與本發(fā)明所用的丙烯共聚物有關(guān)的C8_12 α-烯烴的例子是1-辛烯，1-壬烯， 1-癸烯，1-十一碳烯和1-十二碳烯，以及其兩種或多種的組合。在其中，優(yōu)選的是 1-辛烯，1-癸烯或者1-十二碳烯。本發(fā)明所用的丙烯共聚物包含50_85mol%和優(yōu)選60_80mol%量的丙烯單元， 和15-5011101%和優(yōu)選20-4011101%量的(8_120-烯烴單元，前提是兩種單元的總和是 100mol%。當(dāng)該丙烯單元的量超過(guò)85mol%時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物會(huì)是不太柔性的。 當(dāng)該丙烯單元的量小于50mol%時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物會(huì)是不太透明的。丙烯共聚物 中所包含的兩種單元各自的量是根據(jù)13C-NMRC3碳-核磁共振)方法來(lái)測(cè)量的。本發(fā)明所用的丙烯共聚物在-100到200°C的范圍內(nèi)無(wú)熔點(diǎn)，或者具有在該溫度 范圍內(nèi)50°C或者更低的熔點(diǎn)，根據(jù)差示掃描量熱法(DSC)來(lái)測(cè)量的。從本發(fā)明的樹(shù)脂組 合物優(yōu)異的柔性的觀點(diǎn)來(lái)說(shuō)，本發(fā)明所用的丙烯共聚物優(yōu)選在該溫度范圍內(nèi)無(wú)熔點(diǎn)，或 者具有在該溫度范圍內(nèi)45°C或者更低的熔點(diǎn)，和更優(yōu)選在該溫度范圍內(nèi)無(wú)熔點(diǎn)。該熔點(diǎn) 同樣是一種對(duì)應(yīng)于在DSC曲線中所觀察到的最高峰的溫度，其是根據(jù)與上述相同的方法來(lái)測(cè)量的。本發(fā)明所用的丙烯共 聚物具有90%或者更高，優(yōu)選93%或者更高，和更優(yōu) 選95%或者更高的全同立構(gòu)選擇性。當(dāng)該全同立構(gòu)選擇性低于90%時(shí)，本發(fā)明的樹(shù) 脂組合物的其抗?jié)B移性會(huì)差。全同立構(gòu)選擇性是該丙烯共聚物中所包含的丙烯單元所 形成的聚合物鏈的全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)的程度，并且是用“分配到全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)的信號(hào)的強(qiáng) 度”和“分配到丙烯單元中的甲基相連的叔碳原子的信號(hào)的強(qiáng)度”之間的比例來(lái)表示， 兩種信號(hào)都是根據(jù)13ONMR方法來(lái)測(cè)量的。上述前者的信號(hào)(分子(numerator))通 常是在21.2-22.5ppm之間觀察的，和上述后者的信號(hào)(分母(denominator))通常是在 19.5-22.5ppm之間觀察的。該全同立構(gòu)選擇性是通過(guò)下式來(lái)計(jì)算的全同立構(gòu)選擇性(％ ) = 100X[21.2至22.5ppm之間的信號(hào)的積分值]/[19.5至 22.5ppm之間的信號(hào)的積分值]。本發(fā)明所用的丙烯共聚物的分子量分布(Mw/Mn)是3或者更低，優(yōu)選是2.5或 者更低，和更優(yōu)選是2.0或者更低，Mw和Mn分別是重均分子量和數(shù)均分子量，其是根 據(jù)凝膠滲透色譜法(GPC)來(lái)測(cè)量的。當(dāng)該Mw/Mn值大于3時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物的 其抗?jié)B移性會(huì)差。本發(fā)明所用的丙烯共聚物的特性粘數(shù)是0.1-10dl/g，優(yōu)選0.3_5dl/g，和更優(yōu)選 0.5-3dl/g。當(dāng)該特性粘數(shù)小于0.1dl/g時(shí)，本發(fā)明樹(shù)脂組合物的其抗?jié)B移性會(huì)差，并且當(dāng) 該特性粘數(shù)大于10dl/g時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物的其捏合能力(kneading ability)會(huì)差。本發(fā)明所用的丙烯共聚物可以是本領(lǐng)域已知的。該丙烯共聚物的例子是丙 烯-1-辛烯共聚物，丙烯-1-壬烯共聚物，丙烯-1-癸烯共聚物，丙烯-1-十一碳烯共聚 物，和丙烯-1-十二碳烯共聚物。在其中，優(yōu)選的是丙烯-1-辛烯共聚物，丙烯-1-癸 烯共聚物，或者丙烯-1-十二碳烯共聚物。用于生產(chǎn)本發(fā)明所用的丙烯共聚物的方法可以是本領(lǐng)域已知的。用于生產(chǎn)該丙 烯共聚物的一種優(yōu)選的方法包含步驟在聚合催化劑的存在下聚合丙烯，C8_12 α-烯烴和 其他任選的單體，該聚合催化劑是通過(guò)將下文所述的過(guò)渡金屬化合物與下文所述的助催 化劑成分相接觸來(lái)形成的。上面的過(guò)渡金屬化合物的例子是rac-二甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-4-苯基茚 基)二氯化鋯，rac-二甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-5，6-苯并茚基)二氯化鋯，rac-亞乙 基雙茚基二氯化鋯，rac-二甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鈦，rac-二 甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-5，6-苯并茚基)二氯化鈦，rac-亞乙基雙茚基二氯化鈦， rac-二甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鉿，rac_ 二甲基亞甲硅基-雙 (2-甲基-5，6-苯并茚基)二氯化鉿，和rac-亞乙基雙茚基二氯化鉿。這些過(guò)渡金屬 化合物可以通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法來(lái)生產(chǎn)，例如公開(kāi)在JP6-100579A(對(duì)應(yīng)于US專利號(hào) 5770753)中的方法。 上述助催化劑成分的例子是有機(jī)鋁氧(organoaluminumoxy)化合物例如四甲基二
鋁氧烷(aluminoxane)，四乙基二鋁氧烷，四丁基二鋁氧烷，四己基二鋁氧烷，甲基鋁氧 烷，乙基鋁氧烷，丁基鋁氧烷，異丁基鋁氧烷，和己基鋁氧烷；和硼化合物例如三(五 氟苯基)硼烷(bonme)，三苯基碳鐺四(五氟苯基)硼酸鹽，四(五氟苯基)硼酸三(正 丁基)銨，和N，N-二甲基苯胺鐺(anilinium)四(五氟苯基)硼酸鹽。
用于生產(chǎn)本發(fā)明所用的丙烯共聚物的聚合方法的例子是溶液聚合法，本體聚合 法，漿體聚合法和氣相聚合法以及其兩種或多種的組合方法，這些聚合方法都是本領(lǐng)域 已知的，和分批方法或者連續(xù)方法。用于這些聚合方法的聚合條件可以是本領(lǐng)域已知 的，并且例如聚合溫度通常是30-150°C，聚合壓力通常是常壓到5MPa，聚合時(shí)間是10 分鐘-12小時(shí)。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物包含的結(jié)晶丙烯樹(shù)脂的量是50-99重量％，優(yōu)選是60-95 重量％和更優(yōu)選是70-90重量％，和包含的丙烯共聚物的量是1-50重量％，優(yōu)選5-40 重量％和更優(yōu)選10-30重量％，前提是該結(jié)晶丙烯樹(shù)脂和該丙烯共聚物的總和是100重 量％。當(dāng)結(jié)晶丙烯樹(shù)脂的量大于99重量％時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物會(huì)是不太柔性的，和 當(dāng)該結(jié)晶丙烯樹(shù)脂的量小于50重量％時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物的其耐熱性會(huì)差。該結(jié)晶丙烯樹(shù)脂和/或丙烯共聚物可以與本領(lǐng)域已知的一種或多種添加劑組合 使用。該添加劑的例子是抗氧化劑，耐候劑，潤(rùn)滑劑，抗結(jié)塊劑，抗靜電劑，抗霧劑， 防滴劑(antidrip agents)，顏料和填料。 該結(jié)晶丙烯樹(shù)脂和/或丙烯共聚物還可以與本領(lǐng)域已知的一種或多種其他聚合 物組合使用，例如聚乙烯樹(shù)脂例如高密度聚乙烯，中密度聚乙烯，低密度聚乙烯，線性 低密度聚乙烯；聚丁烯樹(shù)脂；聚-4-甲基戊烯樹(shù)脂；聚苯乙烯樹(shù)脂；聚甲基丙烯酸甲酯 樹(shù)脂；聚酯樹(shù)脂；聚酰胺樹(shù)脂；聚亞苯基醚樹(shù)脂；聚縮醛樹(shù)脂；和聚碳酸酯樹(shù)脂。當(dāng)相 組合時(shí)，本發(fā)明的樹(shù)脂組合物包含的結(jié)晶丙烯樹(shù)脂和丙烯共聚物的總量是80重量％或者 更高，和優(yōu)選90重量％或者更高，前提是該結(jié)晶丙烯樹(shù)脂，丙烯共聚物，和本領(lǐng)域中已 知的一種或多種其他聚合物的總和是100重量％。用于生產(chǎn)本發(fā)明的樹(shù)脂組合物的方法的一個(gè)例子是這樣一種方法，其包含步 驟(1)在混合設(shè)備例如轉(zhuǎn)筒混合器和Henschel混合器中，干混該結(jié)晶丙烯樹(shù)脂，丙烯共 聚物和上述的一種或多種其他任選的組分例如添加劑和其他聚合物，由此形成共混物， 和(2)將該共混物在擠出機(jī)例如單軸擠出機(jī)和多軸擠出機(jī)中，或者在捏合機(jī)器例如捏合 機(jī)和Banbury混合器中進(jìn)行熔融捏合。本發(fā)明參考下面的實(shí)施例進(jìn)行解釋，并且本發(fā)明的范圍不限于此。實(shí)施例11.丙烯共聚物的制備向5L事先已經(jīng)用氬氣凈化的高壓釜中填充下面的物質(zhì)(i)467mL的1_辛烯 (C8 α -烯烴)，其由 Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.制造，并且事先已經(jīng)用 Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制造的活性氧化鋁 NKHD24 和 Union Showa K.K.制造的 Molecular SIEVES 13X進(jìn)行脫水，禾口(ii) Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制造的 1 .Okg 的己烷(溶劑)。 在室溫?cái)嚢柙摳邏焊?，將Sumitomo Chemical Co., Ltd.制造的400g丙烯加入該高壓釜 中，然后將該高壓釜加熱到60°C。向該高壓釜中以下面的次序加入(i)5.9mL的濃度 為0.33mol/L的并且由Tosoh-finechem制造的三異丁基鋁(助催化劑組分)的己烷溶液， (ii) 2.8mL的濃度為lmg/3mL的rac- 二甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯 化鋯(過(guò)渡金屬化合物)的己烷漿體，然后是(iii) 13.3mL的濃度為1.13_ol/L的并且由 Asahi Glass Co., Ltd.制造的N，N_ 二甲基苯胺鐺四(五氟苯基)硼酸鹽的己烷漿體，由 此在60°C在攪拌下，開(kāi)始和繼續(xù)丙烯與1-辛烯的聚合反應(yīng)。當(dāng)該聚合反應(yīng)持續(xù)3小時(shí)時(shí)，將5mL乙醇加入該高壓釜，由此終止該聚合。將鹽酸在30°C加入該聚合反應(yīng)混合物中。放置所形成的混合物，由此將有機(jī)相 與水相分開(kāi)。將該有機(jī)相從水相中分離，由此獲得有機(jī)相。為了用水清洗該有機(jī)相，將 水加入到該有機(jī)相，并且將獲得的混合物放置來(lái)分離有機(jī)相和水相，由此獲得有機(jī)相。 上面的水洗另外進(jìn)行兩次。將最終獲得的有機(jī)相加入到丙酮中來(lái)沉淀該共聚物。將該共 聚物減壓干燥，由此獲得180g的丙烯-1-辛烯共聚物(丙烯共聚物)。發(fā)現(xiàn)該丙烯-1-辛烯共聚物包含了 21mol%的1_辛烯單元和79mol%的丙烯單 元，并且發(fā)現(xiàn)其不具有熔點(diǎn)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是-29.3°C，全同立構(gòu)選擇性是100%，分 子量分布(Mw/Mn)是2.0，特性粘數(shù)是1.2dl/g。結(jié)果表示在表1中。2.樹(shù)脂組合物的制備 使用Brabender OHG所制造的批次性捏合機(jī)，在220°C和IOOrpm的旋轉(zhuǎn)速率將 10重量份的上述丙烯-1-辛烯共聚物與90重量份的丙烯-乙烯共聚物進(jìn)行捏合5分鐘，該 丙烯-乙烯共聚物是由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.制造的，商標(biāo)名為NOBLENE S131， 熔點(diǎn)是133°C，熔體流動(dòng)速率是1.5g/10分鐘，由此獲得樹(shù)脂組合物。該樹(shù)脂組合物的透 明度(transparance)是 12.2%，抗?jié)B移性(bleeding resistance)是 1.8%。結(jié)果表示在表 2 中。對(duì)比例11.丙烯共聚物的制備重復(fù)實(shí)施例1，除了下面的之外(1)將1-辛烯的量變?yōu)?11mL，(2)將己烷 的量變?yōu)?.1kg，(3)將rac-二甲基亞甲硅基-雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鋯變 為0.92mL的濃度為lmg/lmL的二乙基亞甲硅基(四甲基環(huán)戊二烯基(3-叔丁基-5-甲 基-2-苯氧基)二氯化鈦(過(guò)渡金屬化合物)的己烷溶液，和(4)將N，N-二甲基苯胺 鐺四(五氟苯基)硼酸鹽的己烷漿體的量變?yōu)?.0mL，由此獲得172g的丙烯-1-辛烯共 聚物(丙烯共聚物)。發(fā)現(xiàn)該丙烯-1-辛烯共聚物包含llmol%的1_辛烯單元和89mol%的丙烯單元 (兩種單元的總和是100mol% )，并且發(fā)現(xiàn)其不具有熔點(diǎn)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是_18.8°C， 全同立構(gòu)選擇性是12%，分子量分布(Mw/Mn)是1.9，特性粘數(shù)是2.6dl/g。結(jié)果表示 在表1中。2.樹(shù)脂組合物的制備重復(fù)實(shí)施例1，除了將丙烯-1-辛烯共聚物變?yōu)樯厦娴牟糠?中所獲得的丙 烯-1-辛烯共聚物之外，由此獲得樹(shù)脂組合物。該樹(shù)脂組合物的透明度是12.1%，抗?jié)B 移性是8.6%。結(jié)果表示在表2中。上面的1-辛烯單元的含量(llmol% )是根據(jù)下式計(jì)算的I-辛烯單元的含量(mol% ) = 100XC/(C+D)其中C是NMR光譜的22.0-24.0ppm范圍的信號(hào)的積分值，D是NMR光譜的 14.5-22.0ppm范圍的信號(hào)的積分值，那些光譜是根據(jù)13ONMR方法，在下面的條件下測(cè) 量的，-NMR 設(shè)備 ARX600，由 Braker Corporation 制造，-混合溶劑4體積份的鄰二氯苯和1體積份的鄰二氯苯_d4，
-溫度 408K，-Powergate Decoupling 方法，-脈沖角45度，和-參考材料四甲基硅烷。上面的熔點(diǎn)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度CC )是根據(jù)差示掃描量熱法(DSC)，使用Seiko Instruments & Electronics Ltd.制造的裝置SSC-5200，在下面的條件進(jìn)行測(cè)量的-以10°C/min的升溫速率，從20°C加熱到200°C，并且在200°C保持10分鐘； 然后-以10°C/min的降溫速率，從200°C冷卻到-100°C，并且在-100°C保持10分 鐘；和然后，-以10°C/min的升溫速率，從_100°C加熱到200°C，測(cè)量熔點(diǎn)或者玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。上面的全同立構(gòu)選擇性(％ )是通過(guò)下式來(lái)計(jì)算的全同立構(gòu)選擇性(％ ) = 100X[NMR光譜的21.2_22.5ppm的信號(hào)的積分值]/ [NMR光譜的19.5-22.5ppm的信號(hào)的積分值]，那些NMR光譜是根據(jù)13C-NMR方法，在與上面用于測(cè)量1_辛烯單元含量的條 件相同的條件下測(cè)量的。上述的分子量分布定義為重均分子量(Mw)與數(shù)均分子量(Mn)的比值，并且 Mw和Mn是根據(jù)凝膠滲透色譜法(GPC)，在下面的條件下測(cè)量的-GPC 裝置 Waters 150C,由 Waters Corporation 制造；-TOSOH TSK 凝膠分離柱(GMH6-HT)，由 Tosoh Corporation 制造；-測(cè)量溫度140°C;-載體鄰二氯苯；-流量 1.0mL/min ；-注射體積500 μ L ；-差示折光檢測(cè)器；和-使用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯制成的校正曲線。上面的特性粘數(shù)([η]，dl/g)是在135°C，在作為溶劑的四氫化萘中，使用 Ubbelohde粘度計(jì)測(cè)量的。上面的透明度(％ )是根據(jù)JISK7105，通過(guò)測(cè)量Imm厚的片的霧度來(lái)獲得的， 該片是在230°C根據(jù)JIS K7151模壓的。上面的抗?jié)B移性(％ )是通過(guò)包含下面步驟的方法來(lái)獲得的(1)將上述的片(霧度為Htl)在60°C加熱24小時(shí)；(2)測(cè)量該熱處理的片的霧度(H)；和(3)計(jì)算H。和H之間的差(ΔΗ)；以百分比表示的ΔΗ是上面的抗?jié)B移性，并 且ΔΗ越小，抗?jié)B移性越好。上面的熔體流動(dòng)速率(MFR g/10分鐘)是在230°C和21.18N的負(fù)載下，根據(jù) JIS K7210來(lái)測(cè)量的。工業(yè)適用性
本發(fā)明的樹(shù)脂組合物的其抗?jié)B移性是優(yōu)異的，并且它的柔性和透明度也是良好
的。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物可以根據(jù)本領(lǐng)域已知的模制方法來(lái)模制成模制制品例如薄膜和
片，該模制方法是例如擠出模塑方法(例如吹塑制膜方法和T模頭制膜方法)，吹塑模制
方法，注射模塑方法和壓模方法。那些模制制品可以用于例如用于建筑材料的片，軟管
和管子這樣的用途。

表 權(quán)利要求
1.一種樹(shù)脂組合物，其包含(。50-99重量％的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂，和(b) 1-50重量％ 的丙烯共聚物，該丙烯共聚物包含50-85mol%的丙烯單元和15_50mol%的具有8_12個(gè)碳 原子的α-烯烴單元，該丙烯共聚物具有(1)在-100到200°C的范圍內(nèi)無(wú)熔點(diǎn)，或者在該溫度范圍內(nèi)50°C或者更低的熔點(diǎn)，根 據(jù)差示掃描量熱法(DSC)來(lái)測(cè)量的；(2)90%或者更高的全同立構(gòu)選擇性；(3)3或者更低的分子量分布；和(4)0.1-10dl/g的特性粘數(shù)；其中該丙烯單元和該α-烯烴單元的總和是100mol%，和該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂和該丙 烯共聚物的總和是100重量％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的樹(shù)脂組合物，其中該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂是丙烯均聚物、丙烯-乙 烯共聚物或者丙烯-1- 丁烯共聚物，該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂含有95mol%或者更高量的丙烯單 元，前提是該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的總和是100mol%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的樹(shù)脂組合物，其中該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂具有全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的樹(shù)脂組合物，其中該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的熔點(diǎn)是100-170°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的樹(shù)脂組合物，其中該結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂的熔體流動(dòng)速率是 0.1-100g/10分鐘，其是在230°C和21.18N的負(fù)載下根據(jù)JIS K7210來(lái)測(cè)量的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的樹(shù)脂組合物，其中該具有8-12個(gè)碳原子的α-烯烴單元是1-辛 烯單元、1-癸烯單元或者1-十二碳烯單元。
全文摘要
一種樹(shù)脂組合物，其包含(a)50-99重量％的結(jié)晶聚丙烯樹(shù)脂，和(b)1-50重量％的丙烯共聚物，該丙烯共聚物包含50-85mol％的丙烯單元和15-50mol％的C8-12α-烯烴單元，該丙烯共聚物具有(1)在-100到200℃的范圍內(nèi)無(wú)熔點(diǎn)，或者在該溫度范圍內(nèi)50℃或者更低的熔點(diǎn)，(2)90％或者更高的全同立構(gòu)選擇性，(3)3或者更低的分子量分布，和(4)0.1-10dl/g的特性粘數(shù)。
文檔編號(hào)C08L23/10GK102015878SQ20098011429
公開(kāi)日2011年4月13日 申請(qǐng)日期2009年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月24日
發(fā)明者十河健二, 山田勝大, 濱久勝, 筒渕雅明 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社