專利名稱：生產(chǎn)成形聚氨酯泡沫體傷口敷料的方法
生產(chǎn)成形聚氨酯泡沬體傷口敷料的方法本發(fā)明涉及生產(chǎn)成形制品的方法，其中泡沫體層是在特定的區(qū)域中成形為膜。該 泡沫體層包括聚氨酯泡沫體，它是通過(guò)將包括陰離子親水化聚氨酯水性分散體的組合物進(jìn) 行發(fā)泡和干燥而獲得的。它進(jìn)一步涉及由該方法生產(chǎn)的成形制品，和涉及它優(yōu)選作為傷口 敷料的用途。在傷口的處置中可以使用傷口敷料，其中泡沫體層位于傷口上。這已經(jīng)證明是有 利的，因?yàn)榇龠M(jìn)愈合的氣候能夠通過(guò)泡沫體吸收來(lái)自傷口的水分的能力而在傷口中實(shí)現(xiàn)。 當(dāng)構(gòu)造該傷口敷料時(shí)，適宜的是還提供片或膜，使得實(shí)際的泡沫體連接到該膜。因此，傷口 敷料尤其有可能粘附于皮膚上(“島形敷料”)。連接到泡沫體的片材或膜另外代表了對(duì)微 生物(例如細(xì)菌)的阻隔。另外，防止了傷口流體從傷口敷料上的逸出。膜通常通過(guò)粘結(jié) (Aufkleben)連接于泡沫體上。然而，致病菌能夠在膜和泡沫體之間接合點(diǎn)處增殖，如果傷 口流體進(jìn)入這些區(qū)域中的話。此外，在接觸到水分之后，該與粘合劑連結(jié)的片材-或膜-泡 沫體集合體也許會(huì)破壞，這意指該泡沫體從背襯材料上脫離到濕傷口上。最終，膜的粘結(jié)代 表了在生產(chǎn)方法中的附加方法步驟，導(dǎo)致相應(yīng)的成本增加。WO 2007/115696 Al (它的全部?jī)?nèi)容被引入供參考)公開了生產(chǎn)用于傷口處理的聚 氨酯泡沫體的方法，其中包括聚氨酯分散體和特定的凝聚劑的組合物進(jìn)行發(fā)泡和干燥。該 聚氨酯分散體能夠例如通過(guò)從有機(jī)多異氰酸酯和具有400 g/mol-8000 g/mol的數(shù)均分子 量和1. 5-6的OH官能度的聚合物多元醇以及任選地與具有62 g/mol-399 g/mol的分子量 的羥基官能化合物和任選地異氰酸酯反應(yīng)性的、陰離子或潛在陰離子的和任選地非離子的 親水化劑制備異氰酸酯官能化預(yù)聚物而獲得的。預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)然后任選地與具有 32 g/mol-400 g/mol的分子量的氨基官能化合物和與氨基官能化的陰離子的或潛在陰離 子的親水化劑以擴(kuò)鏈方式進(jìn)行完全地或部分地反應(yīng)。該預(yù)聚物在擴(kuò)鏈步驟之前、過(guò)程中或 之后被分散在水中。任選存在的潛在離子基團(tuán)通過(guò)與中和劑的部分或完全反應(yīng)被轉(zhuǎn)化成離 子形式。GB 2 357 286 A公開了用作或用于傷口敷料的成形聚氨酯泡沫體制品的生產(chǎn)方 法。該方法包括以下步驟具有所需三維形狀的窄幅棉布(Leistens)的提供；在窄幅棉布 上水性涂層的施涂；在窄幅棉布上異氰酸酯終端預(yù)聚物層的施涂，其中預(yù)聚物與窄幅棉布 上的水性涂層進(jìn)行反應(yīng)而在窄幅棉布上形成聚氨酯泡沫體層；和從窄幅棉布上剝離聚氨酯 泡沫體層。該窄幅棉布優(yōu)選是手形的，并且該制品是灼燒手套。還提供可從根據(jù)本發(fā)明的 方法獲得的成形聚氨酯泡沫體制品。該聚氨酯層典型地具有0. 5-10毫米厚度和具有0. 28 g/cm3的密度和至少150%的斷裂伸長(zhǎng)率。因此，在該方法中，聚氨酯預(yù)聚物的發(fā)泡和固化是 在適合形狀的窄幅棉布上就地進(jìn)行的。然而，從制造觀點(diǎn)來(lái)說(shuō)的缺點(diǎn)是在制品生產(chǎn)的最后 步驟中也發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并且費(fèi)時(shí)，需要合適的裝置和需要采取為化學(xué)反應(yīng)所必要的安全措 施。WO 2001/00115 A2公開了在升高的溫度下經(jīng)過(guò)預(yù)定時(shí)間破碎聚氨酯泡沫體所生 產(chǎn)的成形聚氨酯制品。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過(guò)將聚氨酯泡沫體破碎成所需形狀(這例如在鼻子手 術(shù)中用于引入到傷口通道中)，隨后加熱聚氨酯泡沫體至升高的溫度保持較短的時(shí)間。在冷卻中聚氨酯泡沫體基本上維持它的破碎形狀，但是仍然基本上維持柔軟和柔順性。該泡沫 體優(yōu)選是親水性和撓性的。對(duì)于該方法公開了聚酯-和/或聚醚-聚氨酯。在其中公開的 泡沫體是圓柱形壓縮的。不知道該泡沫體在壓縮時(shí)如何變成其它形狀，也就是說(shuō)小的曲率 半徑例如在復(fù)雜構(gòu)型中是否正確地再現(xiàn)。還不知道的是僅僅一般性描述的泡沫體類型的性 能是如何通過(guò)熱壓縮來(lái)改變的。因此仍然需要具有泡沫體層和包圍該泡沫體層的膜或片材的替代用的成形傷口 敷料，其中在它們之間不應(yīng)存在縫隙。此外還需要該傷口敷料的成本有利的生產(chǎn)方法。本發(fā)明因此建議生產(chǎn)成形制品的方法，
其中在彡0°C到彡200°C的溫度下在第一個(gè)區(qū)域中在泡沫體層上施加彡0巴到彡150 巴的壓力，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第一個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的原始體積 的 >12. 5% 到彡 100% ；
其中在彡100°C到彡200°C的溫度下在第二個(gè)區(qū)域中在泡沫體層上施加彡50巴到 (150巴的壓力，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第二個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的原 始體積的>0%到彡12. 5% ；和
其中該泡沫體層在第一個(gè)區(qū)域和第二個(gè)區(qū)域中包括通過(guò)將包括陰離子親水化的聚氨 酯水性分散體(I)的組合物發(fā)泡和干燥所獲得的聚氨酯泡沫體。在本發(fā)明的意義上的成形制品是通過(guò)在泡沫體層的不同區(qū)域上壓力和溫度的差 別作用所生產(chǎn)的。在這種情況下，一個(gè)區(qū)域維持泡沫體的特性，尤其吸收流體的能力或?qū)τ?水蒸汽的滲透性，其對(duì)于用作傷口敷料是重要的。另一個(gè)區(qū)域是以這樣的方式改變的它成 形為膜或片材和因此獲得其它性能。由于一個(gè)泡沫體層已經(jīng)單個(gè)地用作起始材料，因此兩 個(gè)區(qū)域被直接相互連接在一起并且在這些區(qū)域之間沒(méi)有縫隙。還有可能提及與成形制品相 關(guān)的整體島形敷料。換句話說(shuō)，因此，該成形制品是與泡沫體層的第一個(gè)和第二個(gè)區(qū)域相關(guān) 的單片形式。希望該泡沫體層包括能夠從發(fā)泡的聚氨酯分散體獲得的泡沫體。該泡沫體層放置 于所要覆蓋的傷口上。該泡沫體有利地具有微孔、至少部分開孔的結(jié)構(gòu)，有互通泡孔。該聚氨酯分散體(I)包括聚氨酯，其中游離異氰酸酯基團(tuán)已經(jīng)至少部分地與陰離 子或潛在陰離子親水化劑進(jìn)行反應(yīng)。此類親水化劑是具有可與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)如 氨基、羥基或硫醇基，和另外具有酸性基團(tuán)或酸陰離子基團(tuán)如羧酸根、磺酸根或膦酸根基團(tuán) 的化合物。在泡沫體層已經(jīng)干燥之后，它能夠有利地作為平輥物品(ehene Rollenware)來(lái)提 供。根據(jù)本發(fā)明，在彡0°C到彡200°C的溫度下在第一個(gè)區(qū)域中有彡0巴到彡150巴的壓力 施加在泡沫體層上，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第一個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的 原始體積的彡12. 5%到彡100% ；該溫度也可以是在彡20°C到彡100°C或彡23°C到彡30°C 的范圍內(nèi)。該壓力也可以是在彡1巴到< 100巴或彡2巴到< 50巴的范圍內(nèi)。該壓縮率 也能夠是在原始體積的彡25%到彡90%或彡50%到彡80%的范圍內(nèi)。這些壓力、溫度和壓 縮率維持泡沫體特性，這樣這一區(qū)域能夠放置于傷口上。作用于第一個(gè)區(qū)域的一個(gè)體積單 元上的壓力、溫度和壓縮率尤其取決于該體積單元與模具的凹穴的邊緣之間的距離或取決 于模具本身的形狀，如果它具有凹穴的話。該泡沫體層在這種情況下同樣地是成形的。例 如，它也可獲得半球形的形狀或獲得凹陷以便更好地接受身體的一部分。
此外在彡100°C到彡200°C的溫度下在第二個(gè)區(qū)域中有彡50巴至彡150巴的壓力 施加于泡沫體層上，并且在該壓力的作用過(guò)程中泡沫體層在第二個(gè)區(qū)域中被壓縮到其原始 體積的>0%到彡12.5%。該溫度也可以是在彡120°C到彡190°C或彡150°C到彡170°C的范 圍內(nèi)。該壓力也可以是在彡70巴到< 120巴或彡90巴到< 110巴的范圍內(nèi)。該壓縮率也 可能是在原始體積的彡5%到彡10%或彡6%到彡8%的范圍內(nèi)。在這些條件下，該泡沫體被 壓縮成膜或片。然后可以施涂例如用于粘附傷口敷料到皮膚上的粘合劑。該膜還有可能是透明或半透明的，這樣有可能觀察到傷口周圍的組織?？梢砸赃@ 樣的方式來(lái)確定潰瘍是否進(jìn)一步展開或是否從傷口中逸出了出乎意料的大量滲出液，無(wú)需 總是除去該傷口敷料，因此傷口被微生物繁殖的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)降低。另外，不需要太頻繁地更換傷 口敷料為患者提供了舒適并且加速愈合過(guò)程。該成形能夠在合適的工具中進(jìn)行，例如，用口模和模具陽(yáng)模的壓縮。然而，在簡(jiǎn)單 的情況下，泡沫體層也能夠在壓延機(jī)工具中提供曲率，在這種情況下泡沫體的一個(gè)區(qū)域沒(méi) 有被壓延輥貼合(erfasst)。優(yōu)選使用有不粘涂層的工具，其中可以同時(shí)使用臨時(shí)的不粘涂 層(例如通過(guò)噴霧硅油)和相應(yīng)的永久涂層，例如特氟隆-或硅石-涂層，其中在特氟隆涂層 的情況下優(yōu)選抗靜電的特氟隆涂層。通過(guò)例如在口模和模具陽(yáng)模之間或在壓延輥之間提供 合適的距離，壓縮度能夠容易地在成形工具中調(diào)節(jié)。本發(fā)明的方法有下列優(yōu)點(diǎn)具有兩個(gè)區(qū)域的制品能夠從單個(gè)泡沫體層生產(chǎn)。這會(huì) 降低生產(chǎn)成本。此外有利的是，在面向傷口的一側(cè)上的縫隙或接縫得以避免。致病菌的繁 殖因此避免，另外，能夠獲得傷口敷料總體的更高的耐濕性。在本發(fā)明的方法的一個(gè)實(shí)施方案中，第二個(gè)區(qū)域的成形進(jìn)行> 45秒至< 90秒的 時(shí)間。該成形時(shí)間可以是在> 50秒至< 85秒或> 60秒至< 80秒的范圍內(nèi)。這一般指泡 沫體層的第二個(gè)區(qū)域利用壓力和熱的作用進(jìn)行成形的時(shí)間。成形的泡沫制品能夠根據(jù)本發(fā) 明在較大的規(guī)模上用根據(jù)本發(fā)明的生產(chǎn)周期時(shí)間來(lái)生產(chǎn)。在本發(fā)明的方法的再一個(gè)實(shí)施方案中，組合物(從它獲得泡沫體層的聚氨酯泡沫 體)進(jìn)一步包括添加劑，后者選自脂肪酸酰胺，磺基琥珀酰胺，烴磺酸鹽，烴硫酸鹽，脂肪酸 鹽，烷基聚糖苷和/或環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物。這一類型的添加劑能夠用作泡沫體形成劑和/或泡沫穩(wěn)定劑。在脂肪酸酰胺，磺 基琥珀酰胺，烴磺酸鹽，烴硫酸鹽或脂肪酸鹽中的親油性基團(tuán)優(yōu)選包括> 12到<對(duì)個(gè)碳 原子。合適的烷基聚糖苷例如可通過(guò)長(zhǎng)鏈一元醇(在烷基中有> 4到< 22個(gè)C原子)與 單-、二-或多糖進(jìn)行反應(yīng)而獲得。也合適的是在烴基中具有> 14到< M個(gè)碳原子的烷基 苯磺酸鹽或烷基苯硫酸鹽。該脂肪酸酰胺優(yōu)選是以單-或二 _(C2/C3_鏈烷醇)胺為基礎(chǔ)的那些。該脂肪酸鹽 例如是堿金屬鹽，胺鹽或未被取代的銨鹽。這些脂肪酸衍生物典型地是基于脂肪酸，如月桂酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，油酸，硬脂 酸，蓖麻醇酸，山崳酸或花生酸，椰子油脂肪酸，牛脂酸，大豆脂肪酸和它們的氫化產(chǎn)品。能夠使用的泡沫穩(wěn)定劑例如是磺基琥珀酰胺和硬脂酸銨的混合物，這些包括優(yōu)選 彡20wt%到彡60wt%,特別優(yōu)選彡30wt%到彡50wt%的硬脂酸銨和優(yōu)選彡40wt%到彡80wt%, 特別優(yōu)選> 50wt%到< 70wt%的磺基琥珀酰胺。能夠使用的其它泡沫穩(wěn)定劑例如是脂肪醇聚糖苷和硬脂酸銨的混合物，這些包括優(yōu)選> 20wt%到< 60wt%，特別優(yōu)選> 30wt%到< 50wt%的硬脂酸銨和優(yōu)選> 40wt%到 (80wt%，特別優(yōu)選彡50wt%到彡70wt%的脂肪醇聚糖苷。該環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物是環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷加成到OH-或NH-官能 化的起始劑分子上所形成的加合物。合適的起始劑分子原則上尤其是水，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油，三羥甲基丙烷，季 戊四醇，乙二胺，甲苯二胺，山梨糖醇，蔗糖和它們的混合物。優(yōu)選使用的起始劑是上述類型的二官能的或三官能的化合物。聚乙二醇或聚丙二 醇是特別優(yōu)選的。在類型上不同的嵌段共聚物能夠通過(guò)各自量的氧化烯和一定量的氧化乙烯(EO) 和氧化丙烯(PO)嵌段來(lái)獲得。原則上還有可能的是，本身嚴(yán)格地由氧化乙烯或氧化丙烯以嵌段方式組成的共聚 物也具有各自的EO和PO的混合嵌段。如果EO和PO的混合物用于加聚反應(yīng)中，則獲得混合嵌段，使得以該嵌段為基礎(chǔ)， 導(dǎo)致了在這一嵌段中EO和PO的無(wú)規(guī)分布。根據(jù)本發(fā)明使用的Ε0/Ρ0嵌段共聚物優(yōu)選具有> 5wt%，特別優(yōu)選> 20wt%和非常 特別優(yōu)選> 40wt%的氧化乙烯單元含量，以在共聚物中存在的氧化乙烯和氧化丙烯單元的 總和為基礎(chǔ)計(jì)。根據(jù)本發(fā)明使用的Ε0/Ρ0嵌段共聚物優(yōu)選具有< 95wt%，特別優(yōu)選< 90wt%和非常 特別優(yōu)選< 85wt%的氧化乙烯單元含量，以在共聚物中存在的氧化乙烯和氧化丙烯單元的 總和為基礎(chǔ)計(jì)。根據(jù)本發(fā)明使用的該Ε0/Ρ0嵌段共聚物優(yōu)選具有> 1000 g/mol，特別優(yōu)選> 2000 g/mol，非常特別優(yōu)選彡5000 g/mol的數(shù)均分子量。根據(jù)本發(fā)明使用的該Ε0/Ρ0嵌段共聚物優(yōu)選具有彡10 000 g/mol，特別優(yōu)選 (9500 g/mol，非常特別優(yōu)選< 9000 g/mol的數(shù)均分子量。使用Ε0/Ρ0嵌段共聚物時(shí)的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是所得泡沫體具有比當(dāng)使用其它穩(wěn)定劑時(shí) 更低的疏水性。因此可以對(duì)流體的吸收性能具有有利的影響。另外，與其它穩(wěn)定劑相比，使 用Ε0/Ρ0嵌段共聚物時(shí)獲得了非細(xì)胞毒性的泡沫體。該氧化乙烯/氧化丙烯嵌段共聚物可以具有根據(jù)通式(1)的結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.生產(chǎn)成形制品的方法，其中在彡0°C到彡200°C的溫度下在第一個(gè)區(qū)域中將彡0巴到彡150巴的壓力施加在 泡沫體層上，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第一個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的原始體 積的>12. 5%到彡100% ；其中在彡100°C到彡200°C的溫度下在第二個(gè)區(qū)域中將彡50巴到彡150巴的壓力施加 在泡沫體層上，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第二個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的原始 體積的>0%到彡12. 5% ；禾口其中該泡沫體層在第一個(gè)區(qū)域和第二個(gè)區(qū)域中包括通過(guò)將包括陰離子親水化的聚氨 酯水性分散體(I)的組合物發(fā)泡和干燥所獲得的聚氨酯泡沫體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中第二個(gè)區(qū)域的成形進(jìn)行>45秒至< 90秒的時(shí)間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中用于獲得泡沫體層的聚氨酯泡沫體的組合物進(jìn)一步 包括添加劑，該添加劑選自脂肪酸酰胺，磺基琥珀酰胺，烴磺酸鹽，烴硫酸鹽，脂肪酸鹽，烷 基聚糖苷和/或環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物具有根據(jù)通式(1)的 結(jié)構(gòu)其中η的值是在彡2到彡200范圍內(nèi)，和m的值是在彡10到彡60范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中陰離子親水化聚氨酯水性分散體(I)可通過(guò)以下過(guò)程獲得A)提供異氰酸酯官能化預(yù)聚物，它可從包括下列組分的反應(yīng)混合物獲得 Al)有機(jī)多異氰酸酯和A2)具有彡400 g/mol到彡8000 g/mol的數(shù)均分子量和彡1. 5到彡6的OH官能度的 聚合物多元醇 和其中隨后B)預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)與下列組分Bi)異氰酸酯反應(yīng)性的陰離子或潛在陰離子的親水化劑，以擴(kuò)鏈方式完全或部分地進(jìn)行反應(yīng)，且在步驟B)之前、過(guò)程中或之后該預(yù)聚物被分散 在水中，其中在反應(yīng)混合物中存在的潛在離子基團(tuán)通過(guò)與中和劑的部分或完全反應(yīng)被轉(zhuǎn)化 成離子形式。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在步驟A)中的反應(yīng)混合物進(jìn)一步包括 A3)具有
7.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在步驟A)中的反應(yīng)混合物進(jìn)一步包括A4)異氰酸酯反應(yīng)性的陰離子性或潛在陰離子的和任選地非離子的親水化劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在步驟B)中預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)與下列組分進(jìn)一 步完全地或部分地反應(yīng)B2)具有≥32 g/mol到 ≤400 g/mol的分子量的氨基官能化合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中在陰離子親水化聚氨酯水性分散體(I)的制備中，組 分Al)選自1，6-六亞甲基二異氰酸酯，異氟爾酮二異氰酸酯和/或異構(gòu)的雙(4，4’ -異氰 酸根環(huán)己基)甲烷，和其中此外組分似)包括聚碳酸酯多元醇和聚四亞甲基二醇多元醇的 混合物，其中在組分A2)中聚碳酸酯多元醇和聚四亞甲基二醇聚醚多元醇的總和的比例是 ≥ 70wt% 至≤ 100wt%。
10.可通過(guò)根據(jù)權(quán)利要求1的方法獲得的成形制品，它具有泡沫區(qū)域(10)和壓縮區(qū)域 (20)，其中該壓縮區(qū)域00)是通過(guò)壓縮泡沫體層而獲得的，和其中該泡沫體層和泡沫區(qū)域 (10)包括由包含陰離子親水化聚氨酯水性分散體(I)的組合物發(fā)泡和干燥所獲得的聚氨 酯材料。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的成形制品，其中壓縮區(qū)域00)具有≥1g/cm3到≤1. 8 g/cm3 的密度。
12.根據(jù)權(quán)利要求10的成形制品，其中壓縮區(qū)域00)所具有的透明度使得可見光在 穿過(guò)壓縮區(qū)域00)之后的強(qiáng)度是初始強(qiáng)度的≥50%至≤95%。
13.根據(jù)權(quán)利要求10的成形制品作為運(yùn)動(dòng)制品，紡織品制品，化妝品制品或傷口敷料 的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及生產(chǎn)成形制品的方法。在該方法中，在≥0℃到≤200℃的溫度下在第一個(gè)區(qū)域中將≥0巴到≤150巴的壓力施加在泡沫體層上，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第一個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的原始體積的>12.5%到≤100%；在≥100℃到≤200℃的溫度下在第二個(gè)區(qū)域中將≥50巴到≤150巴的壓力施加在泡沫體層上，和在該壓力的作用過(guò)程中該泡沫體層在該第二個(gè)區(qū)域中被壓縮到它的原始體積的>0%到≤12.5%。該泡沫體層在第一個(gè)區(qū)域和第二個(gè)區(qū)域中包括通過(guò)將包括陰離子親水化的聚氨酯水性分散體(I)的組合物發(fā)泡和干燥所獲得的聚氨酯泡沫體。該泡沫體可以使用環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段共聚物來(lái)穩(wěn)定。本發(fā)明也涉及使用所述方法獲得的成形制品，和涉及它們的應(yīng)用，優(yōu)選用作傷口敷料。
文檔編號(hào)C08G18/08GK102131528SQ200980133297
公開日2011年7月20日 申請(qǐng)日期2009年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月27日
發(fā)明者邁爾 B., 舍恩貝格爾 J., 扎博 M., 約丹 M. 申請(qǐng)人:拜爾材料科學(xué)股份公司