專利名稱：一種酯溶性樹脂及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種樹脂及制備方法，具體地說是一種用于凹版印刷油墨的酯溶性樹脂，及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前市場上所用樹脂或以苯類、酮類作稀釋劑如“聚酰胺樹脂(苯溶性)”，這些 溶劑嚴(yán)重污染環(huán)境，且用在食品包裝上對人體有一定傷害，或以醇水為溶劑如中國專利 CN200610022514. 2和CN200510021271所公開的油墨，但這些醇水溶樹脂做成的油墨或顏 料適應(yīng)性差或印刷適應(yīng)性差。

發(fā)明內(nèi)容
針對已有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的之一是提供一種凹版印刷的油墨樹脂， 該油墨樹脂不僅環(huán)保，而且具有優(yōu)異的顏料適應(yīng)性及印刷適應(yīng)性。本發(fā)明的目的之二是提供工藝簡單容易實(shí)施的用于凹版印刷的油墨樹脂的制備 方法。本發(fā)明的發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。一種酯溶性樹脂，其組成及配比為共聚物40_85wt%功能聚合物 15_60wt%其中，所述共聚物由重量百分含量為40-70%的醋酸乙烯酯單體和重量百分含量 為30-60%的丙烯酸酯單體，在反應(yīng)溶劑和占上述單體總重量0. 4-0. 9wt%的引發(fā)劑作用 下經(jīng)自由基共聚合而成，反應(yīng)溶劑占共聚反應(yīng)總物料重量的30-50 % ；所述功能聚合物為松香、改性松香、聚萜烯、改性萜烯、脂肪族石油樹脂、芳香族石 油樹脂中的一種或一種以上。所述丙烯酸酯單體為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲 基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或一種以上。所述弓I發(fā)劑是過氧化苯甲酰，或偶氮二異丁腈中的一種。所述共聚反應(yīng)用溶劑為醋酸乙酯、醋酸丁酯，醋酸異丁酯中的一種或一種以上。這種酯溶性樹脂的制備方法，包括如下步驟3)、共聚物的制備A、按配比將共聚反應(yīng)溶劑和占混合單體總重量10-30%的醋酸乙酯、丙烯酸酯混 合單體加入反應(yīng)釜，攪拌并升溫至70-75°C，在攪拌下加入三分之二的引發(fā)劑；B、反應(yīng)1-2小時后，勻速滴加剩余的混合單體，滴加時間為3-4小時；C、剩余的混合單體滴加完畢后，將余下的三分之一引發(fā)劑溶液滴加到反應(yīng)釜中， 滴加時間為0. 5小時，滴加完后，將反應(yīng)溶液在溫度75-80°C下維持1. 5-3小時；D、然后降溫出料，得到共聚物；
4)、酯溶性樹脂的制備將制得的共聚物溶液加入溶于酯溶劑的功能聚合物，制得油墨用酯溶性樹脂，或 者將制得的共聚物溶液脫溶劑后與功能聚合物共混可制得固體油墨用酯溶性樹脂。本發(fā)明酯溶性樹脂用于油墨中，不僅使油墨環(huán)保，而且具有良好的顏料適應(yīng)性及 印刷適應(yīng)性等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體的實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明是如何實(shí)現(xiàn)的。實(shí)施例1將6克的甲基丙烯酸甲酯、180克的丙烯酸丁酯、210克的醋酸乙酯、190克的乙酸 乙酯、130克乙酸丁酯加入反應(yīng)釜，攪拌并升溫至70-75°C，在攪拌下加入4克的引發(fā)劑過氧 化苯甲酰 ’反應(yīng)1-2小時后，勻速滴加55克醋酸乙酯、40克醋酸丁酯、100克醋酸乙烯酯、45 克丙烯酸丁酯、20克丙烯酸乙酯、40克甲基丙烯酸甲酯混合溶液，滴加時間為3-4小時；混合溶液滴加完畢后，將余下的2克引發(fā)劑過氧化苯甲酰溶液滴加到反應(yīng)釜中， 滴加時間為0. 5小時，滴加完后，將反應(yīng)溶液在溫度75-80°C下維持1. 5-3小時；然后補(bǔ)加7 克醋酸乙酯和6克醋酸丁酯，降溫出料，得到50%共聚物溶液。取上述制得的共聚物溶液100克，加入松香甘油酯的50%醋酸乙酯(軟化點(diǎn)80 度)溶液30克，得到油墨用樹脂。實(shí)施例2取實(shí)施例1制得的共聚物溶液100克，加入萜烯樹脂的50%醋酸乙酯(軟化點(diǎn)80 度)溶液35克，得到油墨用樹脂。實(shí)施例3取實(shí)施例1制得的共聚物溶液100克，加入脂肪族石油樹脂的50%醋酸乙酯(軟 化點(diǎn)90度)溶液20克，得到油墨用樹脂。實(shí)施例4將4克的甲基丙烯酸甲酯、130克的醋酸乙烯酯、190克的乙酸乙酯、130克乙酸丁 酯加入反應(yīng)釜，攪拌并升溫至70-75°C，在攪拌下加入3克的引發(fā)劑偶氮二異丁腈；反應(yīng)1-2 小時后，勻速滴加55克醋酸乙酯、40克醋酸丁酯、60克醋酸乙烯酯、40克丙烯酸丁酯、40克 丙烯酸乙酯、20克甲基丙烯酸甲酯、25克丙烯酸甲酯混合溶液，滴加時間為3-4小時；混合溶液滴加完畢后，將余下的1. 5克引發(fā)劑偶氮二異丁腈溶液滴加到反應(yīng)釜 中，滴加時間為0. 5小時，滴加完后，將反應(yīng)溶液在溫度75-80°C下維持1. 5-3小時；然后補(bǔ) 加7克醋酸乙酯和6克醋酸丁酯，降溫出料，得到50%共聚物溶液。將上述工藝生產(chǎn)得到共聚物樹脂溶液100克加入松香季戊四醇脂的50%醋酸乙 酯(軟化點(diǎn)80度)溶液25克，得到油墨用樹脂。實(shí)施例5將例4制得的共聚物溶液100克加入岐化松香脂的50%醋酸乙酯(軟化點(diǎn)80度) 溶液35克，得到油墨用樹脂。實(shí)施例6將例4制得的共聚物溶液100克加入芳香族石油樹脂的50%醋酸乙酯(軟化點(diǎn)90度)溶液30克，得到油墨用樹脂。實(shí)施例7 將例4制得的共聚物溶液100克加入醛酮或改性醛酮樹脂的50%醋酸乙酯(軟化 點(diǎn)80度)溶液35克，得到油墨用樹脂。
權(quán)利要求
一種酯溶性樹脂，其特征在于，酯溶性樹脂的組成及配比為共聚物40-85wt％功能聚合物15-60wt％其中，所述共聚物由重量百分含量為40-70％的醋酸乙烯酯單體和重量百分含量為30-60％的丙烯酸酯單體，在反應(yīng)溶劑和占上述單體總重量0.4-0.9wt％的引發(fā)劑作用下經(jīng)自由基共聚合而成，反應(yīng)溶劑占共聚反應(yīng)總物料重量的30-50％；所述功能聚合物為松香、改性松香、聚萜烯、改性萜烯、脂肪族石油樹脂、芳香族石油樹脂中的一種或一種以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯溶性樹脂，其特征在于，所述丙烯酸酯單體為丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一種或 一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種酯溶性樹脂，其特征在于，引發(fā)劑是過氧化苯甲酰，或偶 氮二異丁腈中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種酯溶性樹脂，其特征在于，所述共聚反應(yīng)用溶劑為醋酸 乙酯、醋酸丁酯，醋酸異丁酯中的一種或一種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的一種酯溶性樹脂的制備方法，包括如下步驟1)、共聚物的制備A、按配比將共聚反應(yīng)溶劑和占混合單體總重量20-30%的醋酸乙酯、丙烯酸酯混合單 體加入反應(yīng)釜，攪拌并升溫至70-75°C，在攪拌下加入引發(fā)劑，所加入的引發(fā)劑量為總引發(fā) 劑重量的三分之二；B、反應(yīng)1-2小時后，勻速滴加剩余的混合單體，滴加時間為3-4小時；C、剩余的混合單體滴加完畢后，將余下的占總引發(fā)劑重量三分之一的引發(fā)劑溶液滴加 到反應(yīng)釜中，滴加完后，將反應(yīng)溶液在溫度75-80°C下維持1. 5-3小時；D、然后降溫出料，得到共聚物；2)、酯溶性樹脂的制備將制得的共聚物溶液加入溶于酯溶劑的功能聚合物，制得油墨用酯溶性樹脂，或者將 制得的共聚物溶液脫溶劑后與功能聚合物共混可制得固體油墨用酯溶性樹脂。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的酯溶性樹脂的制備方法，其特征在于，余下的三分之一引發(fā) 劑滴加時間為0.5小時。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種酯溶性樹脂，其組成及配比為共聚物40-85wt％，功能聚合物15-60wt％，共聚物由40-70wt％的醋酸乙烯酯單體和重30-60wt％的丙烯酸酯單體，在反應(yīng)溶劑和占上述單體總重量0.4-0.9wt％的引發(fā)劑作用下經(jīng)自由基共聚合而成，所述功能聚合物為松香、改性松香、聚萜烯、改性萜烯、脂肪族石油樹脂、芳香族石油樹脂中的一種或一種以上。本發(fā)明酯溶性樹脂用于油墨中，不僅使油墨環(huán)保，而且具有良好的顏料適應(yīng)性及印刷適應(yīng)性等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號C08L93/04GK101817965SQ20101015555
公開日2010年9月1日 申請日期2010年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月26日
發(fā)明者戎昌棟, 李鋒, 楊伯為, 蔣毅華 申請人:戎昌棟;李鋒;蔣毅華;楊伯為