專(zhuān)利名稱(chēng)：：新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，具體的說(shuō)是涉及一種紙張表面施膠增強(qiáng)劑，還涉及該增強(qiáng)劑的制備方法。
背景技術(shù)：
：目前國(guó)內(nèi)有以苯乙烯、丙烯酸丁酯為主要單體，含氟單體(甲基丙烯酸十二氟庚酯)作為輔料，進(jìn)行表面施膠劑的工藝研究及應(yīng)用。但是這種施膠增強(qiáng)劑存在以下缺點(diǎn)(具體分析這種增強(qiáng)劑在紙張的應(yīng)用中的不足，如你后面所說(shuō)的熟化期長(zhǎng)之類(lèi)的)。另一種是采用不同水解度的硅溶液與聚乙烯醇水溶液復(fù)配成的表面施膠增強(qiáng)劑，以及紙張涂飾用乙烯基三乙氧基硅烷改性苯丙乳液，國(guó)內(nèi)已有報(bào)道研究，但均未有同時(shí)讓含氟含硅單體(甲基丙烯酸十二氟庚脂、乙烯基三乙氧基硅烷)作為輔助劑參與共聚反應(yīng)合成表面施膠增強(qiáng)劑的研究和應(yīng)用。這種含硅施膠增強(qiáng)劑存在以下不足(具體分析這種增強(qiáng)劑在紙張的應(yīng)用中的不足，如你后面所說(shuō)的熟化期長(zhǎng)之類(lèi)的)。綜上所述目前國(guó)內(nèi)外的施膠增強(qiáng)劑存在的缺陷是不能很好的解決紙張返潮問(wèn)題，且紙張的施膠成本較高，在系統(tǒng)施膠時(shí)易受外界因素影響，熟化期長(zhǎng)，抗水性較差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就在于克服上述不足提供一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑及其制備方法，解決了長(zhǎng)期以來(lái)影響行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的紙張返潮問(wèn)題，同時(shí)提高紙品質(zhì)量，縮短熟化時(shí)間，使施膠各項(xiàng)指標(biāo)相對(duì)穩(wěn)定，保持造紙系統(tǒng)清潔。本發(fā)明的目的可通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下重量份的有效原料制備而成苯乙烯30-40，丙烯酸酯30-40，含氟單體4-15，含硅單體5_10。上述新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下重量份的原料制備而成苯乙烯30-40，丙烯酸酯30-40，含氟單體4-15，含硅單體5-10，引發(fā)劑7_11份，陽(yáng)離子活性劑45-65。上述新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，所述的引發(fā)劑是KPS、(NH4)2S2O8,KMnO4中的任一種，陽(yáng)離子活性劑是甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、或3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨、或棕櫚酰基丙基氯化銨中的任一種。上述新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下重量份的原料制備而成苯乙烯35，丙烯酸酯35，含氟單體7，含硅單體5.3。上述新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，所述含氟單體是甲基丙烯酸十二氟庚脂、甲基丙烯酸六氟丁脂、或甲基丙烯酸三氟乙脂中的任一種，含硅單體是乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、Y-丙基三甲氧基硅烷中的任一種。一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑的制備方法，包括以下步驟①按重量份稱(chēng)取各原料，將各原料混合均勻；②稱(chēng)取步驟①所得混合物的35%-45%，加入引發(fā)劑6-8份，陽(yáng)離子活性劑30-40份；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的35%-45%,反應(yīng)30-60分鐘，再將剩余的步驟①的混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑1-3份，陽(yáng)離子活性劑15-25份，控制溫度在80-90°C，2-3小時(shí)；④降溫至55°C-50°C，加入NaHS033_5份，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。上述新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑的制備方法，步驟②稱(chēng)取步驟①所得混合物的40%加入引發(fā)劑7份，陽(yáng)離子活性劑35份，步驟③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的40%，反應(yīng)45分鐘，再將剩余的步驟①的混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑2份，陽(yáng)離子活性劑20份，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)。采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明有以下優(yōu)點(diǎn)由于在反應(yīng)共聚的過(guò)程中加入了含氟含硅引發(fā)劑，提高成品的分散性、水溶性。表1是含氟增強(qiáng)劑、含硅增強(qiáng)劑及本發(fā)明含氟含硅增強(qiáng)劑效果對(duì)比分析表。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>由表1分析，本發(fā)明為紙張的表面施膠，可降低施膠成本，提高紙張的表面強(qiáng)度，縮短熟化期，施膠效果受系統(tǒng)影響較小，施膠各項(xiàng)指標(biāo)相對(duì)穩(wěn)定，且可以保持造紙系統(tǒng)的清潔。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1①按重量份苯乙烯30-40，丙烯酸酯30-40，含氟單體甲基丙烯酸十二氟庚脂、甲基丙烯酸六氟丁脂、或甲基丙烯酸三氟乙脂中的任一種4-15，含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、Y-丙基三甲氧基硅烷中的任一種5-10。稱(chēng)取各原料，將各原料混合均勻；②稱(chēng)取步驟①所得混合物的35%-45%，加入引發(fā)劑是KPS、(NH4)2S2O8^KMnO4中的任一種6-8份，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、或3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨、或棕櫚?；然@中的任一種30-40份；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的35%-45%,反應(yīng)30-60分鐘，再將剩余的步驟①的混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑1-3份，陽(yáng)離子活性劑15-25份，控制溫度在80-90°C，2-3小時(shí)；④降溫至55°C-50°C，加入NaHS033_5份，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例1一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯30kg、丙烯酸酯30kg、含氟單體甲基丙烯酸十二氟庚脂4kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的35%，加入引發(fā)劑是KPS6kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨30kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的35%，反應(yīng)30分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPSlkg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨15kg，控制溫度在80°C-90°C，2小時(shí)；④降溫至55°C，力口入NaHS033kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例2—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯31kg、丙烯酸酯31kg、含氟單體甲基丙烯酸十二氟庚脂4.5kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5.Ikg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的37%，加入引發(fā)劑是KPS6.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨32kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的38%，反應(yīng)35分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS1.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨17kg，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)；④降溫至530C，加入NaHS033.4kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例3—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯35kg、丙烯酸酯35kg、含氟單體甲基丙烯酸十二氟庚脂7kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5.3kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的40%，加入引發(fā)劑是KPS7kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨35kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的40%，反應(yīng)45分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS2kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨20kg，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)；④降溫至53°C，加入NaHS034kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例4一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯39kg、丙烯酸酯38kg、含氟單體甲基丙烯酸十二氟庚脂IOkg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷9kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的42%，加入引發(fā)劑是KPS7.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨38kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的43%,反應(yīng)55分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS2.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨23kg，控制溫度在80-90°C，2.8小時(shí)；④降溫至51°C，力口入NaHS034.5kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例5—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯40kg、丙烯酸酯40kg、含氟單體甲基丙烯酸十二氟庚脂15kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷IOkg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的45%，加入引發(fā)劑是KPSSkg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨40kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的45%，反應(yīng)60分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS3kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨25kg，控制溫度在80-90°C，3小時(shí)；④降溫至50°C，加入NaHS035kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例6—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯30kg、丙烯酸酯30kg、含氟單體甲基丙烯酸六氟丁脂4kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的35%，加入引發(fā)劑是KPS6kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨30kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的35%，反應(yīng)30分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPSlkg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨15kg，控制溫度在80°C-90°C，2小時(shí)；④降溫至55°C，加入NaHS033kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例7—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯31kg、丙烯酸酯31kg、含氟單體甲基丙烯酸六氟丁脂4.5kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5.Ikg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的37%，加入引發(fā)劑是KPS6.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨32kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的38%，反應(yīng)35分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS1.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨17kg，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)；④降溫至530C，加入NaHS033.4kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例8一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯35kg、丙烯酸酯35kg、含氟單體甲基丙烯酸六氟丁脂7kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5.3kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的40%，加入引發(fā)劑是KPS7kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨35kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的40%，反應(yīng)45分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS2kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨20kg，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)；④降溫至53°C，加入NaHS034kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例9一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯39kg、丙烯酸酯38kg、含氟單體甲基丙烯酸六氟丁脂IOkg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷9kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的42%，加入引發(fā)劑是KPS7.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨38kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的43%,反應(yīng)55分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS2.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨23kg，控制溫度在80-90°C，2.8小時(shí)；④降溫至51°C，力口入NaHS034.5kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例10—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯40kg、丙烯酸酯40kg、含氟單體甲基丙烯酸六氟丁脂15kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷IOkg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的45%，加入引發(fā)劑是KPSSkg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨40kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的45%，反應(yīng)60分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS3kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨25kg，控制溫度在80-90°C，3小時(shí)；④降溫至50°C，加入NaHS035kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例11一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯30kg、丙烯酸酯30kg、含氟單體甲基丙烯酸三氟乙脂4kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的35%，加入引發(fā)劑是KPS6kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨30kg;③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的35%，反應(yīng)30分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPSlkg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨15kg，控制溫度在80°C-90°C，2小時(shí)；④降溫至55°C，力口入NaHS033kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例12—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯31kg、丙烯酸酯31kg、含氟單體甲基丙烯酸三氟乙脂4.5kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5.Ikg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的37%，加入引發(fā)劑是KPS6.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨32kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的38%，反應(yīng)35分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS1.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨17kg，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)；④降溫至530C，加入NaHS033.4kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例13—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯35kg、丙烯酸酯35kg、含氟單體甲基丙烯酸三氟乙脂7kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷5.3kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的40%，加入引發(fā)劑是KPS7kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨35kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的40%，反應(yīng)45分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS2kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨20kg，控制溫度在80-90°C，2.5小時(shí)；④降溫至53°C，加入NaHS034kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例14一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯39kg、丙烯酸酯38kg、含氟單體甲基丙烯酸三氟乙脂IOkg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷9kg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的42%，加入引發(fā)劑是KPS7.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨38kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的43%,反應(yīng)55分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS2.5kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨23kg，控制溫度在80-90°C，2.8小時(shí)；④降溫至51°C，力口入NaHS034.5kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。實(shí)施例15—種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，由以下步驟制備而得①稱(chēng)取苯乙烯40kg、丙烯酸酯40kg、含氟單體甲基丙烯酸三氟乙脂15kg和含硅單體乙烯基三乙氧基硅烷IOkg混合均勻；②稱(chēng)取所得混合物的45%，加入引發(fā)劑是KPSSkg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨40kg；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的45%，反應(yīng)60分鐘，再將剩余的步驟①混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑KPS3kg，陽(yáng)離子活性劑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨25kg，控制溫度在80-90°C，3小時(shí)；④降溫至50°C，加入NaHS035kg，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。上述實(shí)施例中含硅單體還可以是乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷或Y-丙基三甲氧基硅烷中的任一種。上述實(shí)施例中引發(fā)劑還可以是(NH4)2S2O8或KMnO4，陽(yáng)離子活性劑還可以是甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、或3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨、或棕櫚?；然@中的任一種。上述實(shí)施例中所述的KPS是水溶性的過(guò)硫酸鉀。權(quán)利要求一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，其特征在于由以下重量份的有效原料制備而成苯乙烯30-40，丙烯酸酯30-40，含氟單體4-15，含硅單體5-10。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，其特征在于由以下重量份的原料制備而成苯乙烯30-40，丙烯酸酯30-40，含氟單體4-15，含硅單體5-10,引發(fā)劑7-11份，陽(yáng)離子活性劑45-65。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，其特征在于所述的引發(fā)劑是KPS、(NH4)2S208、KMn04中的任一種，陽(yáng)離子活性劑是甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、或3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨、或棕櫚?；然@中的任一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，其特征在于由以下重量份的原料制備而成苯乙烯35，丙烯酸酯35，含氟單體7，含硅單體5.3。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑，其特征在于所述含氟單體是甲基丙烯酸十二氟庚脂、甲基丙烯酸六氟丁脂、或甲基丙烯酸三氟乙脂中的任一種，含硅單體是乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、Y-丙基三甲氧基硅烷中的任一種。6.一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟①按重量份稱(chēng)取各原料，將各原料混合均勻；②稱(chēng)取步驟①所得混合物的35%-45%，加入引發(fā)劑6-8份，陽(yáng)離子活性劑30-40份；③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的35%-45%，反應(yīng)30-60分鐘，再將剩余的步驟①的混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑1-3份，陽(yáng)離子活性劑15-25份，控制溫度在80-90°C，2-3小時(shí)；④降溫至55°C-50°C，加入NaHS033-5份，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑的制備方法，其特征在于步驟②稱(chēng)取步驟①所得混合物的40%，加入引發(fā)劑7份，陽(yáng)離子活性劑35份，步驟③反應(yīng)溫度升至80°C-90°C，再加入步驟①所得混合物的40%，反應(yīng)45分鐘，再將剩余的步驟①的混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑2份，陽(yáng)離子活性劑20份，控制溫度在80-902.5小時(shí)。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)一種新型含氟含硅施膠增強(qiáng)劑及其制備方法，由以下重量份的有效原料制備而成苯乙烯30-40，丙烯酸酯30-40，含氟單體4-15，含硅單體5-10。還包括以該含氟含硅施膠增強(qiáng)劑的制備方法①按重量份稱(chēng)取各原料，將各原料混合均勻；②稱(chēng)取步驟①所得混合物的35％-45％，加入引發(fā)劑6-8份，陽(yáng)離子活性劑30-40份；③反應(yīng)溫度升至80℃-90℃，再加入步驟①所得混合物的35％-45％，反應(yīng)30-60分鐘，再將剩余的步驟①的混合物加入，同時(shí)加入引發(fā)劑1-3份，陽(yáng)離子活性劑15-25份，控制溫度在80-90℃，2-3小時(shí)；④降溫至55℃-50℃，加入NaHSO33-5份，冷卻到常溫制得含氟含硅施膠增強(qiáng)劑。由于在反應(yīng)共聚的過(guò)程中加入了含氟含硅引發(fā)劑，提高成品的分散性、水溶性。文檔編號(hào)C08F230/08GK101831842SQ201010187129公開(kāi)日2010年9月15日申請(qǐng)日期2010年5月31日優(yōu)先權(quán)日2010年5月31日發(fā)明者孫春芳,張干偉,徐艷芳,楊公尚,王介華,閆永軍,閆紀(jì)濤申請(qǐng)人:漯河市天馬化工有限公司