專利名稱：一種石頭紙及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種非木漿紙。
背景技術(shù)：
我國(guó)是個(gè)最大的壁紙消費(fèi)國(guó)之一，隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，尤其是人民生活水 平的不斷改善，人均居住面積越來(lái)越大，也促進(jìn)了我國(guó)房地產(chǎn)市場(chǎng)的蓬勃發(fā)展，樓宇、別墅 等各項(xiàng)裝飾對(duì)壁紙質(zhì)量和需求在不斷的提高。由于傳統(tǒng)壁紙均采用木質(zhì)纖維原紙，傳統(tǒng)造 紙對(duì)能源和自然資源的消耗是可想而知，更對(duì)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染，必須通過新技術(shù)開 發(fā)新型紙類來(lái)適合人民生活水平不斷提高的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種石頭紙及其制造方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。所述的石頭紙，包括如下重量份的組分低密度聚乙烯6 12份線性低密度聚乙烯6 12份熱熔膠3 6份鈦白粉5 10份重質(zhì)碳酸鈣65 75份 硅烷偶聯(lián)劑3 5份 硬脂酸0. 5 1. 5份
環(huán)氧增塑劑0. 5 1. 5份聚乙烯蠟0.2~0.6 份。作為優(yōu)選方案，上述組分中，所述低密度聚乙烯(LDPE)的密度為0. 92 體指數(shù)(MI)0. 2 0. 6 ； 所述線性低密度聚乙烯(LLDPE)的密度為0. 92 優(yōu)選雙峰線性低密度聚乙烯；所述熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)80 100c所述重質(zhì)碳酸鈣為方解石粉，細(xì)度為1500 2000目；所述鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為1500 2000目；所述烷偶聯(lián)劑為r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷所述環(huán)氧增塑劑為環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯。作為更優(yōu)選的方案，這種石頭紙中還含有如下組分抗氧化劑 0. 2 0. 6份抗紫外線劑 0. 1 0. 3份其中，抗氧化劑優(yōu)選硫代二丙酸二月桂酯；
抗紫外線劑優(yōu)選羥基二甲苯酮類、水楊酸酯類或苯并三唑類抗紫外線劑的至少一 種。本發(fā)明的石頭紙的制備方法，包括以下步驟將各組分混合后，送入165 170°C塑化機(jī)塑化，155 170°C擠出機(jī)流延，165 170°C四軸壓延機(jī)壓延成厚度為0. 08 0. 15mm左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25°C，相對(duì)濕度 60 %左右平衡后收卷，即可獲得產(chǎn)品。本發(fā)明的石頭紙以高分子聚合物為基材原料，對(duì)碳酸鈣進(jìn)行復(fù)合改性，并添加其 他添加劑，利用高分子界面化學(xué)原理和高分子改性的特點(diǎn)，經(jīng)特殊工藝處理后，采用聚合物 混合、填料復(fù)合改性、聚合物與填料塑化、擠出流延、壓延成型工藝制成。對(duì)節(jié)約能源、保護(hù) 自然資源，改善環(huán)境有著非常好的意義。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例中，如無(wú)特別說明，組分均為重量份。實(shí)施例1配方低密度聚乙烯6份(Ml 0.2)，線性低密度聚乙烯12份(Ml 0.6)，熱熔膠3份(熔 點(diǎn)80°C )，1500目重質(zhì)碳酸鈣65份，r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷3份，1500目鈦 白粉10份，硬脂酸0. 5份，環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯0. 5份，聚乙烯蠟0. 2份，失水山梨 醇硬脂酸酯0. 5份，抗氧化劑0. 2 0. 6份，抗紫外線劑0. 1 0. 3份；其中，抗氧化劑為硫代二丙酸二月桂酯；抗紫外線劑為苯并三唑類抗紫外線劑。低密度聚乙烯的密度為0. 925，線性低密度聚乙烯的密度為0. 92 0. 93 ；熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)100°C ；重質(zhì)碳酸鈣細(xì)度為2000目；鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為2000目；制備方法將重質(zhì)碳酸鈣、鈦白粉、r_甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、在 120°C下混合30分鐘、再加入低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、熱熔膠、硬脂酸、環(huán)氧四 氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、抗氧化劑、抗紫外線劑、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)混合 30分鐘，然后送入165°C塑化機(jī)塑化，155°C擠出機(jī)流延，165°C四軸壓延機(jī)壓延成厚度為
0. 15mmd左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25°C，相對(duì)濕度60 %左右平衡后收卷包裝即可獲得產(chǎn) p
BFI o采用國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0B/T 3805-1999和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18585-2001的方法進(jìn)行檢測(cè)， 結(jié)果見表1和表2。實(shí)施例2低密度聚乙烯8份(Ml 0. 3)、線性低密度聚乙烯10份(Ml 0. 7)、熱熔膠4份(熔 點(diǎn)85°C )、1600目重質(zhì)碳酸鈣70份、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷4份、鈦白粉10 份、硬脂酸1份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1份、聚乙烯蠟0. 3份、抗氧化劑0. 3份、抗紫 外線劑0.15份。失水山梨醇硬脂酸酯0.6份。低密度聚乙烯的密度為0. 92，線性低密度聚乙烯的密度為0. 92 ；熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)80°C ；
4
重質(zhì)碳酸鈣細(xì)度為1500目；鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為1500目?？寡趸瘎榱虼岫鹿瘐?；抗紫外線劑為水楊酸酯類。制備方法將重質(zhì)碳酸鈣、鈦白粉、r_甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、在 125°C下混合30分鐘、再加入低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、熱熔膠、硬脂酸、環(huán)氧四 氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、抗氧化劑、抗紫外線劑、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)混合 30分鐘，然后送入166°C塑化機(jī)塑化，160°C擠出機(jī)流延，167°C四軸壓延機(jī)壓延成厚度為 0. 15mmd左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25 °C，相對(duì)濕度60%左右平衡后收卷包裝。采用國(guó)家行 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0B/T 3805-1999和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18585-2001的方法進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見表1和表2。實(shí)施例3低密度聚乙烯10份(Ml 0. 4)、線性低密度聚乙烯8份(Ml 0. 8)、熱熔膠5份(熔 點(diǎn)90°C )、1700目重質(zhì)碳酸鈣75份、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷4份、1800目鈦 白粉7份、硬脂酸1. 5份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1. 5份、聚乙烯蠟0. 4份、抗氧化劑 0. 4份、抗紫外線劑0. 2份。失水山梨醇硬脂酸酯0. 7份。其中，抗氧化劑為硫代二丙酸二月桂酯；抗紫外線劑為苯并三唑類。低密度聚乙烯的密度為0. 92，線性低密度聚乙烯的密度為0. 92 ；熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)80°C ；重質(zhì)碳酸鈣細(xì)度為1500目；鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為1500目；制備方法將重質(zhì)碳酸鈣、鈦白粉、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、在 130°C下混合30分鐘、再加入低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、熱熔膠、硬脂酸、環(huán)氧四 氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、抗氧化劑、抗紫外線劑、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)高速混 合30分鐘，然后送入169°C塑化機(jī)塑化，160°C擠出機(jī)流延，168°C四軸壓延機(jī)壓延成厚度為 0. 15mmd左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25 °C，相對(duì)濕度60%左右平衡后收卷包裝。采用國(guó)家行 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0B/T 3805-1999和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18585-2001的方法進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見表1和表2。實(shí)施例4低密度聚乙烯12份(Ml 0. 5)、線性低密度聚乙烯6份(Ml 0. 8)、熱熔膠6份(熔 點(diǎn)95°C )、1800目重質(zhì)碳酸鈣75份、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷5份、1800目鈦 白粉5份、硬脂酸1份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1份、聚乙烯蠟0. 5份、抗氧化劑0. 5份、 抗紫外線劑0. 3份。失水山梨醇硬脂酸酯1份?？寡趸瘎榱虼岫鹿瘐ィ豢棺贤饩€劑為羥基二甲苯酮類。低密度聚乙烯的密度為0. 925，線性低密度聚乙烯的密度為0. 93 ；熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)100°C ；重質(zhì)碳酸鈣細(xì)度為2000目；鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為2000目；制備方法將重質(zhì)碳酸鈣、鈦白粉、r_甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、在 135°C下混合30分鐘、再加入低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、熱熔膠、硬脂酸、環(huán)氧四氫 鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、抗氧化劑、抗紫外線劑、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)高速混合 30分鐘，然后送入165 170°C塑化機(jī)塑化，165°C擠出機(jī)流延，169°C四軸壓延機(jī)壓延成厚
5度為0. 15mmd左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25°C，相對(duì)濕度60%左右平衡后收卷包裝。采用國(guó) 家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0B/T 3805-1999和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18585-2001的方法進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見表1和表 2。實(shí)施例5低密度聚乙烯9份(Ml 0. 6)、線性低密度聚乙烯9份(MI 1. 0)、熱熔膠5份(熔 點(diǎn)100°C)、1900目重質(zhì)碳酸鈣70份、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷5份、1900目 鈦白粉8份、硬脂酸1. 5份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1. 2份、聚乙烯蠟0. 6份、抗氧化劑 0. 5份、抗紫外線劑0. 2份。失水山梨醇硬脂酸酯0. 8份。其中，抗氧化劑為硫代二丙酸二月桂酯；抗紫外線劑為羥基二甲苯酮類。低密度聚乙烯的密度為0. 92，線性低密度聚乙烯的密度為0. 93 ；熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)90°C ；重質(zhì)碳酸鈣細(xì)度為1700目；鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為1700目；制備方法將重質(zhì)碳酸鈣、鈦白粉、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、在 140°C下混合30分鐘、再加入低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、熱熔膠、硬脂酸、環(huán)氧四 氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、抗氧化劑、抗紫外線劑、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)混合 30分鐘，然后送入170°C塑化機(jī)塑化，168°C擠出機(jī)流延，170°C四軸壓延機(jī)壓延成厚度為 0. 15mmd左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25 °C，相對(duì)濕度60%左右平衡后收卷包裝。采用國(guó)家行 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0B/T 3805-1999和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18585-2001的方法進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見表1和表2。實(shí)施例6低密度聚乙烯10份(Ml 0. 5)、線性低密度聚乙烯8份(Ml 0. 8)、熱熔膠5份(熔 點(diǎn)90°C ) ,2000目重質(zhì)碳酸鈣70份、r-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷5份、鈦白粉10 份、硬脂酸1. 5份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯1. 5份、聚乙烯蠟0. 6份、抗氧化劑0. 6份、 抗紫外線劑0. 3份。失水山梨醇硬脂酸酯1份?？寡趸瘎榱虼岫鹿瘐?；抗紫外線劑為羥基二甲苯酮類。低密度聚乙烯的密度為0. 925，線性低密度聚乙烯的密度為0. 92 ；熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體(EVA)，熔點(diǎn)100°C ；重質(zhì)碳酸鈣細(xì)度為1500目；鈦白粉為金紅石型，細(xì)度為1500目；制備方法將重質(zhì)碳酸鈣、鈦白粉、r_甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、在 140°C下混合30分鐘、再加入低密度聚乙烯、線性低密度聚乙烯、熱熔膠、硬脂酸、環(huán)氧四 氫鄰苯二甲酸二辛酯、聚乙烯蠟、抗氧化劑、抗紫外線劑、失水山梨醇硬脂酸酯繼續(xù)高速混 合30分鐘，然后送入170°C塑化機(jī)塑化，170°C擠出機(jī)流延，170°C四軸壓延機(jī)壓延成厚度為 0. 15mmd左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25°C，相對(duì)濕度60%左右平衡后收卷包裝。采用國(guó)家行 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)0B/T 3805-1999和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18585-2001的方法進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果見表1和表2。表 1(單位毫克/千克) 表 2 從表1和表2的測(cè)試可得石頭紙完全達(dá)到環(huán)保要求。
權(quán)利要求
一種石頭紙，其特征在于，包括如下重量份的組分低密度聚乙烯6～12份線性低密度聚乙烯6～12份熱熔膠 3～6份鈦白粉 5～10份重質(zhì)碳酸鈣 65～75份硅烷偶聯(lián)劑 3～5份硬脂酸 0.5～1.5份環(huán)氧增塑劑 0.5～1.5份聚乙烯蠟0.2～0.6份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石頭紙，其特征在于，所述低密度聚乙烯的密度為0.92 0. 925，熔體指數(shù)(MI)0. 2 0. 6。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的石頭紙，其特征在于，所述線性低密度聚乙烯(LLDPE)的密度 為0. 92 0. 93，熔體指數(shù)(MI)0. 6 1.
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石頭紙，其特征在于，采用雙峰線性低密度聚乙烯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石頭紙，其特征在于，所述熱熔膠為乙烯-醋酸乙烯共聚體， 熔點(diǎn)80 100°Co
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石頭紙，其特征在于，所述鈦白粉為金紅石型。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石頭紙，其特征在于，所述烷偶聯(lián)劑為r-甲基丙烯酰氧基丙 基三甲氧基硅烷；所述環(huán)氧增塑劑為環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求1 7任一項(xiàng)所述的石頭紙，其特征在于還含有如下重量份的組分 抗氧化劑0. 2 0. 6份，抗紫外線劑0. 1 0. 3份。
9.根據(jù)權(quán)利要求1 8任一項(xiàng)所述的石頭紙的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 將各組分混合后，送入165 170°C塑化機(jī)塑化，155 170°C擠出機(jī)流延，165 170°C四軸 壓延機(jī)壓延成厚度為0. 08 0. 15mm左右的壁紙，降溫后，再經(jīng)25°C，相對(duì)濕度60%左右平 衡后收卷，即可獲得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種石頭紙及其制造方法，所述石頭紙包括如下重量份的組分低密度聚乙烯6～12份，線性低密度聚乙烯6～12份，熱熔膠3～6份，鈦白粉5～10份，重質(zhì)碳酸鈣65～75份，硅烷偶聯(lián)劑3～5份，硬脂酸0.5～1.5份，環(huán)氧增塑劑0.5～1.5份，聚乙烯蠟0.2～0.6份。本發(fā)明的石頭紙以高分子聚合物為基材原料，對(duì)碳酸鈣進(jìn)行復(fù)合改性，并添加其他添加劑，利用高分子界面化學(xué)原理和高分子改性的特點(diǎn)，經(jīng)特殊工藝處理后，采用聚合物混合、填料復(fù)合改性、聚合物與填料塑化、擠出流延、壓延成型工藝制成。對(duì)節(jié)約能源、保護(hù)自然資源，改善環(huán)境有著非常好的意義。
文檔編號(hào)C08L31/04GK101851365SQ20101021614
公開日2010年10月6日 申請(qǐng)日期2010年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月29日
發(fā)明者施曉旦, 王養(yǎng)臣, 郭和森 申請(qǐng)人:上海東升新材料有限公司