專利名稱：一種耐候性聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體的合成方法，尤其涉及一種耐候性聚氨 酯丙烯酸酯預(yù)聚體的合成方法。
背景技術(shù)：
UV固化黏合劑由于其具有固化速度快、成本相對(duì)較低而被應(yīng)用于玻璃器皿的修 復(fù)、玻璃元器件的組裝。但是現(xiàn)有的UV固化黏合劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中如果受到光線 的照射容易發(fā)生黃變，極大地影響了產(chǎn)品的外觀。要想提高UV固化黏合劑的耐候性， 作為主體成分之一的預(yù)聚體起到了決定性的作用。目前，有許多耐候性好的聚氨酯丙烯 酸酯預(yù)聚體產(chǎn)品被應(yīng)用于UV固化的木器涂料、罩光清漆、印刷油墨等領(lǐng)域，但是其對(duì)玻 璃的粘結(jié)強(qiáng)度較差。對(duì)應(yīng)于市場(chǎng)需求，開(kāi)發(fā)出一類耐候性較好、對(duì)玻璃粘結(jié)強(qiáng)度較高的 聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體已經(jīng)迫在眉睫。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)開(kāi)發(fā)出一類耐候性較好、對(duì)玻璃粘結(jié)強(qiáng)度較高的聚氨酯丙烯酸酯預(yù) 聚體已經(jīng)迫在眉睫的需求，提供一種耐候性佳、對(duì)玻璃粘結(jié)強(qiáng)度高的耐候性聚氨酯丙烯 酸酯預(yù)聚體的合成方法。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下一種耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法 包括首先，將烷氧基化的氫化雙酚A在110°C 130°C的溫度下抽真空脫水1小時(shí) 2小時(shí)；接著，加入催化劑、二異氰酸酯并在70°C 90°C的溫度下充分?jǐn)嚢?，反?yīng)3小 時(shí) 4小時(shí)，降溫至30°C 50°C后，再加入阻聚劑、抗氧劑和含有羥基的丙烯酸酯，在 70°C 90°C的溫度下繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí) 3小時(shí)，降溫至40°C出料即可。本發(fā)明的有益效果是由本發(fā)明耐候性聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體的合成方法合成 的耐候性聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體分子結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)、胺基等官能團(tuán)，因此受到光線 照射不會(huì)發(fā)生黃變，耐候性提高；同時(shí)雙環(huán)己基官能團(tuán)的存在導(dǎo)致其具有較高的耐水 性、耐藥劑性和熱穩(wěn)定性，可以將其應(yīng)用于UV固化黏合劑中，實(shí)現(xiàn)家具、電腦、顯示 器、掃描儀、汽車等領(lǐng)域中玻璃元件的快速粘接。在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。進(jìn)一步，所述烷氧基化的氫化雙酚A、二異氰酸酯、含羥基的丙烯酸酯、催化 劑、抗氧劑和阻聚劑的加入量按加入的烷氧基化的氫化雙酚A、二異氰酸酯、含羥基的 丙烯酸酯、催化劑、抗氧劑和阻聚劑的總重量計(jì)包括25% 40%的烷氧基化的氫化雙 酚A、30% 50%的二異氰酸酯、20% 30%的含羥基的丙烯酸酯、0.05% 0.15%的 催化劑、0.1% 0.2%的抗氧劑和0.03% 0.09%的阻聚劑。進(jìn)一步，所述烷氧基化的氫化雙酚A、二異氰酸酯和含羥基的丙烯酸酯的摩爾 比=1:2:2。進(jìn)一步，所述烷氧基化的氫化雙酚A結(jié)構(gòu)由下述通式(I)表示
權(quán)利要求
1.一種耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括首 先，將烷氧基化的氫化雙酚A在110°C 130°C的溫度下抽真空脫水1小時(shí) 2小時(shí)； 接著，加入催化劑、二異氰酸酯并在70°C 90°C的溫度下充分?jǐn)嚢?，反?yīng)3小時(shí) 4小 時(shí)，降溫至30°C 50°C后，再加入阻聚劑、抗氧劑和含有羥基的丙烯酸酯，在70°C 90°C的溫度下繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí) 3小時(shí)，降溫至40°C出料即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述烷氧 基化的氫化雙酚A、二異氰酸酯、含羥基的丙烯酸酯、催化劑、抗氧劑和阻聚劑的加入 量按加入的烷氧基化的氫化雙酚A、二異氰酸酯、含羥基的丙烯酸酯、催化劑、抗氧劑 和阻聚劑的總重量計(jì)包括25% 40%的烷氧基化的氫化雙酚A、30% 50%的二異氰 酸酯、20% 30%的含羥基的丙烯酸酯、0.05% 0.15%的催化劑、0.1% 0.2%的抗氧 劑和0.03% 0.09%的阻聚劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述烷氧 基化的氫化雙酚A、二異氰酸酯和含羥基的丙烯酸酯的摩爾比=1:2:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述烷氧 基化的氫化雙酚A結(jié)構(gòu)由下述通式(I)表示
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述催化 劑包括二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、二丁基二氯化錫中的一種或任意幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述二異 氰酸酯包括二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯中的 一種或任意幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述含輕 基的丙烯酸酯包括丙烯酸-β-羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯中 的一種或任意幾種的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述抗氧 劑包括三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸 酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸異辛醇酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯 基)丙酸]季戊四醇酯中的一種或任意幾種的混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法，其特征在于，所述阻聚 劑包括對(duì)苯二酚、對(duì)羥基苯甲醚、2,6-二硝基對(duì)甲酚、4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚、對(duì)叔 丁基鄰苯二酚、2,6- 二叔丁基對(duì)乙基苯酚中的一種或任意幾種的混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種耐候性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法。所述合成方法包括首先，將烷氧基化的氫化雙酚A在110℃～130℃的溫度下抽真空脫水1小時(shí)～2小時(shí)；接著，加入催化劑、二異氰酸酯并在70℃～90℃的溫度下充分?jǐn)嚢?，反?yīng)3小時(shí)～4小時(shí)，降溫至30℃～50℃后，再加入阻聚劑、抗氧劑和含有羥基的丙烯酸酯，在70℃～90℃的溫度下繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)～3小時(shí)，降溫至40℃出料即可。由本發(fā)明耐候性聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體的合成方法合成的耐候性聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚體分子結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)、胺基等官能團(tuán)，因此受到光線照射不會(huì)發(fā)生黃變，耐候性提高；同時(shí)雙環(huán)己基官能團(tuán)的存在導(dǎo)致其具有較高的耐水性、耐藥劑性和熱穩(wěn)定性。
文檔編號(hào)C08G18/67GK102010495SQ20101053019
公開(kāi)日2011年4月13日 申請(qǐng)日期2010年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月3日
發(fā)明者崔亨利, 王建斌, 陳田安 申請(qǐng)人:煙臺(tái)德邦電子材料有限公司