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      聚碳酸酯樹脂組合物和成型品的制作方法

      文檔序號:3686508閱讀:114來源:國知局
      專利名稱:聚碳酸酯樹脂組合物和成型品的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種耐候性、透明性、色調(diào)、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性以及機械強度優(yōu)異的聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品。
      背景技術(shù)
      聚碳酸酯樹脂一般以雙酚類作為單體成分,發(fā)揮透明性、耐熱性、機械強度等優(yōu)越性,在電氣及電子部件、汽車用部件、醫(yī)療用部件、建材、膜、片材、瓶、光學(xué)記錄介質(zhì)以及透鏡等領(lǐng)域中作為所謂的工程塑料而被廣泛應(yīng)用。但是,對于現(xiàn)有的聚碳酸酯樹脂來說,若在長時間暴露于紫外線和可見光的場所下使用,則色調(diào)、透明性和機械強度惡化,因此在室外及照明裝置附近其使用受到限制。并且,在作為各種成型品使用的情況下,具有下述問題熔融成型時防粘性差,難以用于透明材料和光學(xué)材料,等。為了解決這樣的問題,將二苯甲酮系紫外線吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑、苯并噁嗪系紫外線吸收劑添加到聚碳酸酯樹脂中的方法是廣泛已知的(例如,非專利文獻(xiàn)1)。另外還廣泛已知,聚碳酸酯樹脂即使在常溫下對堿等堿成分也不穩(wěn)定,對于受阻胺系(HALS)聚碳酸酯樹脂也會受到水解,因此將受阻胺系(HALS)的光穩(wěn)定劑添加到聚碳酸酯樹脂中時,并不具有實用性。用于以往的聚碳酸酯樹脂的雙酚化合物由于具有苯環(huán)結(jié)構(gòu),因此紫外線吸收大,這會導(dǎo)致聚碳酸酯樹脂的耐光性惡化,因此若使用分子骨架中不具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的脂肪族二羥基化合物或脂環(huán)式二羥基化合物、如異山梨醇那樣分子內(nèi)具有醚鍵的環(huán)狀二羥基化合物單體單元,則原理上可以期待耐光性得到改良。其中,將由生物物質(zhì)資源得到的異山梨醇作為單體的聚碳酸酯樹脂的耐熱性和機械強度優(yōu)異,因此近年來對其進(jìn)行了大量的研究(例如,專利文獻(xiàn)1 7)。另外還廣泛已知,在使用了分子骨架中不具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的、如異山梨醇、異甘露醇和異艾杜醇等那樣分子內(nèi)具有醚鍵的物質(zhì)的聚碳酸酯樹脂組合物中添加作為紫外線吸收劑的苯并三唑系、二苯甲酮系和氰基丙烯酸酯系等(專利文獻(xiàn)8)?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 國際公開第2004/111106號專利文獻(xiàn)2 日本特開2006-232897號公報專利文獻(xiàn)3 日本特開2006-28441號公報專利文獻(xiàn)4 日本特開2008-24919號公報專利文獻(xiàn)5 日本特開2009-91404號公報專利文獻(xiàn)6 日本特開2009-91417號公報專利文獻(xiàn)7 日本特開2008-274007號公報
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      專利文獻(xiàn)8 日本特開2007-70391號公報非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)1 聚碳酸酯樹脂手冊、1992年8月觀日、日刊工業(yè)新聞社發(fā)行、本間
      精一編

      發(fā)明內(nèi)容
      發(fā)明要解決的問題然而,如非專利文獻(xiàn)1中記載的那樣添加紫外線吸收劑時,雖然確認(rèn)到紫外線照射后的色調(diào)等的改良,但存在以下問題導(dǎo)致原本的樹脂的色調(diào)、耐熱性和透明性的惡化,或者在成型時揮發(fā)而污染金屬模具;等等。另外,對于如上述專利文獻(xiàn)1 7中記載的那樣的脂肪族二羥基化合物和脂環(huán)式二羥基化合物、如異山梨醇那樣分子內(nèi)具有醚鍵的環(huán)狀二羥基化合物來說,其不具有酚羥基,因此難以通過作為以雙酚A為原料的聚碳酸酯樹脂的制法而廣泛已知的界面法來進(jìn)行聚合,通常,利用被稱為酯交換法或熔融法的方法來制造。該方法中,使上述二羥基化合物和碳酸二苯酯等碳酸二酯在堿性催化劑的存在下以200°C以上的高溫進(jìn)行酯交換,將作為副產(chǎn)物生成的苯酚等去除到體系外,從而進(jìn)行聚合,得到聚碳酸酯樹脂。然而,與使用雙酚A等具有酚羥基的單體得到的聚碳酸酯樹脂相比,使用上述那樣的不具有酚羥基的單體得到的聚碳酸酯樹脂的熱穩(wěn)定性差,因此在在高溫下所進(jìn)行的聚合中和成型中會發(fā)生著色,結(jié)果會出現(xiàn)由吸收紫外線和可見光而導(dǎo)致耐光性惡化的問題。其中,在使用如異山梨醇那樣分子內(nèi)具有醚鍵的單體的情況下,色調(diào)惡化顯著,要求大幅改良。此外,在用作各種成型品的情況下,在高溫下進(jìn)行熔融成型,此時也要求熱穩(wěn)定性良好、成型性、防粘性優(yōu)異的材料。另外,如專利文獻(xiàn)8中記載的那樣添加紫外線吸收劑時,存在導(dǎo)致原本的樹脂的色調(diào)和耐熱性以及基于耐候試驗的透明性惡化的問題。本發(fā)明的目的在于消除上述現(xiàn)有的問題,提供一種耐候性、透明性、色調(diào)、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性和機械強度優(yōu)異的聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品。用于解決問題的方案為了解決上述課題,本發(fā)明人進(jìn)行了反復(fù)深入的研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)下述聚碳酸酯樹脂組合物不僅具有優(yōu)異的耐光性,而且具有優(yōu)異的透明性、色調(diào)、耐熱性、熱穩(wěn)定性、成型性和機械強度,由此完成了本發(fā)明;該聚碳酸酯樹脂組合物為包含聚碳酸酯樹脂(A)和芳香族聚碳酸酯樹脂⑶的聚碳酸酯樹脂組合物(X),該聚碳酸酯樹脂㈧包含結(jié)構(gòu)單元(a),所述結(jié)構(gòu)單元(a)來自結(jié)構(gòu)的一部分具有下述通式(1)表示的部位的二羥基化合物,上述芳香族聚碳酸酯樹脂⑶在上述聚碳酸酯樹脂組合物⑴中所占的比例為30重量%以上。
      權(quán)利要求
      1. 一種聚碳酸酯樹脂組合物,其為包含聚碳酸酯樹脂(A)和芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的聚碳酸酯樹脂組合物(X),該聚碳酸酯樹脂(A)包含結(jié)構(gòu)單元(a),所述結(jié)構(gòu)單元(a)來自結(jié)構(gòu)的一部分具有下述通式(1)表示的部位的二羥基化合物,其特征在于,上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)在上述聚碳酸酯樹脂組合物(X)中所占的比例為30重量%以上,
      2.如權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其特征在于,在黑板溫度為63°C、相對濕度為50%、每1小時的降雨噴霧時間為12分鐘的環(huán)境下,使用日光型碳弧燈以放電電壓50V、放電電流60A對由上述聚碳酸酯樹脂組合物成型而得到的厚度為3mm的成型體進(jìn)行500小時照射處理后,總透光率為85%以上,并且該照射處理前后的黃色指數(shù)YI值之差為10以下。
      3.如權(quán)利要求1或2所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其特征在于,上述結(jié)構(gòu)的一部分具有下述通式(1)表示的部位的二羥基化合物是下述通式( 表示的二羥基化合物,
      4.如權(quán)利要求1 3的任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其特征在于,相對于上述聚碳酸酯樹脂(A)和上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,還包含0. 0001重量份以上且1重量份以下的紫外線吸收劑。
      5.如權(quán)利要求1 4的任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其特征在于,相對于上述聚碳酸酯樹脂(A)和上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,還包含0. 001重量份以上且1重量份以下的受阻胺系光穩(wěn)定劑。
      6.如權(quán)利要求1 5的任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其特征在于,相對于上述聚碳酸酯樹脂(A)和上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,還包含0. 0001重量份以上且1重量份以下的抗氧化劑。
      7.如權(quán)利要求1 6的任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物,其特征在于,相對于上述聚碳酸酯樹脂(A)和上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的混合物100重量份,還包含0. 0001重量份以上且2重量份以下的脫模劑。
      8.一種聚碳酸酯樹脂成型品,其特征在于,該聚碳酸酯樹脂成型品是通過將權(quán)利要求1 7的任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物成型而獲得的。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及聚碳酸酯樹脂組合物及其成型品,該聚碳酸酯樹脂組合物為包含聚碳酸酯樹脂(A)和芳香族聚碳酸酯樹脂(B)的聚碳酸酯樹脂組合物(X),該聚碳酸酯樹脂(A)包含結(jié)構(gòu)單元(a),所述結(jié)構(gòu)單元(a)來自結(jié)構(gòu)的一部分具有下述通式(1)表示的部位的二羥基化合物,其中,上述芳香族聚碳酸酯樹脂(B)在上述聚碳酸酯樹脂組合物(X)中所占的比例為30重量%以上;其中不包括上述通式(1)表示的部位為-CH2-O-H的一部分的情況。
      文檔編號C08L69/00GK102597110SQ201080050088
      公開日2012年7月18日 申請日期2010年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日
      發(fā)明者佐佐木一雄 申請人:三菱化學(xué)株式會社
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