專利名稱：聚碳酸酯樹脂組合物和使用該組合物的模制品的制作方法
技術領域：
本公開涉及一種聚碳酸酯樹脂組合物和使用該組合物的模制品。
背景技術：
聚碳酸酯樹脂和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)樹脂的混合物為具有優(yōu)異的抗沖擊性、耐熱性和可加工性以及高光澤的樹脂混合物，因而廣泛用于汽車部件、電腦外殼和辦公用品等。近來，低光澤材料而非高光澤材料對于汽車部件等來說變得流行。但是，低光澤材料需要另外的上漆工藝，因而增加了成本，并引起環(huán)境問題。因此，對降低樹脂自身的光澤進行了研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個方面提供了一種具有優(yōu)異的抗沖擊性和低光澤的聚碳酸酯樹脂組合物。本發(fā)明的另一個方面提供了一種使用所述聚碳酸酯樹脂組合物的模制品。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，聚碳酸酯樹脂組合物包含(A)聚碳酸酯樹脂；(B)包含第一橡膠的第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第一橡膠具有6 μ m至20 μ m的平均粒徑和0.8至2.8的跨度(span);和(0包含第二橡膠的第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第二橡膠具有0.Ιμπι至0.5μηι的平均粒徑。所述聚碳酸酯樹脂組合物可包含40wt%至80wt%的所述聚碳酸酯樹脂(A) ； 10wt%至50wt%的所述第一橡膠改性的 乙烯基類接枝共聚物(B);和lwt%至10wt%的所述第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物(C)。所述第一橡膠的平均粒徑可在11 μ m至20 μ m的范圍內(nèi)，并且所述第二橡膠的平均粒徑可在0.1 μ m至0.4 μ m的范圍內(nèi)。所述第一橡膠和所述第二橡膠可按1:4至1:40的重量比混合。所述第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可包含含有接枝到3wt%至30wt%的第一橡膠上的70wt%至97wt%的第一乙烯基類聚合物的共聚物，并且所述第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可包含含有接枝到30wt%至80wt%的第二橡膠上的20wt%至70wt%的第二乙烯基類聚合物的共聚物。所述第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可通過連續(xù)的本體聚合、連續(xù)的溶液聚合或它們的組合而制備，并且所述第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可通過乳液聚合、懸浮聚合、本體聚合或它們的組合而制備?；?00重量份的所述聚碳酸酯樹脂組合物，所述聚碳酸酯樹脂組合物可進一步包含I至5重量份的乙烯基類共聚物(D)。所述乙烯基類共聚物可為60wt%至95wt%的芳族乙烯基化合物和5wt%至40wt%的乙烯基氰化合物的共聚物。
所述乙烯基類共聚物的重均分子量可在150，000g/mol至500，000g/mol的范圍內(nèi)。所述聚碳酸酯樹脂組合物可進一步包含添加劑，所述添加劑包括抗菌劑、熱穩(wěn)定齊 、抗氧化劑、脫模劑、光穩(wěn)定劑、無機材料添加劑、表面活性劑、偶聯(lián)劑、增塑劑、摻料劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗靜電劑、著色助劑、防火劑、耐候劑、著色劑、紫外(UV)吸收劑、紫外(UV)阻擋劑、阻燃劑、填料或它們的組合。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了一種使用所述聚碳酸酯樹脂組合物的模制品。下面，將詳細地說明進一步的實施方式。所述聚碳酸酯樹脂組合物具有低的光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性，因此可有效地應用到用于各種電子部件、汽車部件和雜貨等的模制品中。


圖1為顯示了根據(jù)實施例1的第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物的透射電子顯微鏡(TEM)照片。
具體實施例方式下文將詳細地說明示例性實施方式。然而，這些實施方式僅為示例性的，而本發(fā)明并不限于此。如本文所用，在沒有另外提供具體定義時，術語“取代的”可指至少一個氫被鹵素(F、Cl、Br、I)、羥基、Cl至C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亞氨基、疊氮基、脒基、肼基、亞肼基、羰基、氨基甲酰基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、Cl至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C30芳基、C3至C20環(huán)烷基、C3至C20環(huán)烯基、C3至C20環(huán)炔基、C2至C20雜環(huán)烷基、C2至C20雜環(huán)烯基、C2至C20雜環(huán)炔基、C3至C30雜芳基或它們的組合的取代基所取代的一種物質(zhì)。如文中所用，在沒有另外提供具體定義時，術語“雜”可指環(huán)中包含N、O、S和P中的至少一個雜原子的一種物質(zhì)。如文中所用，在沒有另外提供具體定義時，術語“(甲基)丙烯酸酯”可指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。根據(jù)一個實施方式的聚碳酸酯樹脂組合物包含(A)聚碳酸酯樹脂，(B)包含第一橡膠的第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第一橡膠具有6 μ m至20 μ m的平均粒徑和0.8至2.8的跨度，和(C)包含第二橡膠的第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第二橡膠具有0.1 μ m至0.5 μ m的平均粒徑。下文將詳細說明根據(jù)實施方式的聚碳酸酯樹脂組合物中所包含的每種組分。(A)聚碳酸酯樹脂聚碳酸酯樹脂可通過以下通式I的二酚與選自光氣、鹵化酯、碳酸酯或它們的組合中的化合物反應而制備。[化學通式I](R1)I(R2)H2在以上化學通式I中，A為單鍵、取代或未取代的Cl至C30直鏈或支鏈的亞烷基、取代或未取代的C2至C5亞烯基、取代或未取代的C2至C5次烷基(alkylidene)、取代或未取代的Cl至C30直鏈或支鏈的齒代亞烷基、取代或未取代的C5至C6環(huán)亞烷基、取代或未取代的C5至C6環(huán)亞烯基、取代或未取代的C5至ClO環(huán)次烷基、取代或未取代的C6至C30亞芳基、取代或未取代的Cl至C20直鏈或支鏈的亞烷氧基、鹵化酯基、碳酸酯基、CO、S或SO2,每個R1和R2各自獨立地為取代或未取代的Cl至C30烷基、或取代或未取代的C6至C30芳基，且Ii1和112各自獨立地為O至4范圍內(nèi)的整數(shù)。以上化學通式I表示的二酚可組合使用以構成聚碳酸酯樹脂的重復單元。二酚的具體實例可包括氫醌、間苯二酚、4，4’-二羥基聯(lián)苯、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(稱作“雙酚-A”)、2，4-雙(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己燒、2，2-雙(3-氣-4-輕基苯基)丙燒、2，2-雙(3,5- _■甲基-4-輕基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5- 二氯-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5- 二溴-4-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)酮和雙(4-羥基苯基)醚等。在二酚中，可優(yōu)選使用2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5- 二氯-4-羥基苯基)丙烷或1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷。在這些優(yōu)選的二酚中，最優(yōu)選使用2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷。聚碳酸酯樹脂可具有范圍是10，000g/mol至200，000g/mol的平均分子量，具體可以是15，000g/mol至80，000g/mol,但不限于此。聚碳酸酯樹脂可為兩種或更多種不同二酚制備的共聚物的混合物。聚碳酸酯樹脂可為直鏈的聚碳酸酯樹脂、 支鏈的聚碳酸酯樹脂和聚酯碳酸酯共聚物等。直鏈的聚碳酸酯樹脂可包括雙酚-A類的聚碳酸酯樹脂。支鏈的聚碳酸酯樹脂可包括通過諸如偏苯三酸酐和偏苯三酸等的多官能芳族化合物與二酚和碳酸酯反應而制備的一種聚碳酸酯樹脂?；谥ф溇厶妓狨渲目傊亓?，多官能芳族化合物的含量可為
0.05mol%至2mol%。聚酯碳酸酯共聚物樹脂可通過雙官能羧酸與二酚和碳酸酯反應而制備。碳酸酯可包括諸如碳酸二苯酯的碳酸二芳酯和碳酸乙烯酯?；诰厶妓狨渲M合物的總量,聚碳酸酯樹脂的含量可為40wt%至80wt%,具體為50wt%至70wt%。當聚碳酸酯樹脂含量在以上數(shù)量范圍內(nèi)時，抗沖擊性、耐熱性和可加工性等可改善。(B)第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物包含接枝到具有6 μ m至20 μ m平均粒徑和
0.8至2.8跨度的第一橡膠上的第一乙烯基類聚合物。用Malvern Instruments Ltd.制造的 Mastersizer S Ver.2.14 測量第一橡膠的平均粒徑和跨度。
根據(jù)跨度測量，得到了具有6 μ m至20 μ m平均粒徑的橡膠的分布圖。根據(jù)以下等式I計算跨度大小。[等式1]跨度={D[V，0.9] -D [V，0.1]} /D [V，0.5]*D[v，0.1]表示體積分數(shù)為0.1的直徑。具體地,第一橡膠可具有11 μ m至20 μ m的平均粒徑和1.2至2.8的跨度。當?shù)谝幌鹉z具有該范圍內(nèi)的平均粒徑和跨度時，可獲得低光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性。第一橡膠可包含丁二烯橡膠、丙烯酸橡膠、乙烯/丙烯橡膠、苯乙烯/ 丁二烯橡膠、丙烯腈/ 丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯烴三元共聚物(EPDM)橡膠、聚有機硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠復合材料或它們的組合。第一乙烯基類聚合物可為芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物、芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物或它們的組合。在這些物質(zhì)中，優(yōu)選使用芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物。芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物可為60wt%至90wt%的芳族乙烯基化合物和10wt%至40wt%的乙烯基氰化合物的共聚物。芳族乙烯基化合物可包括苯乙烯、Cl至ClO烷基取代的苯乙烯、鹵素取代的苯乙烯或它們的組合。烷基取代的苯乙烯的具體實例可為鄰-乙基苯乙烯、間-乙基苯乙烯、對-乙基苯乙烯和α-甲基苯乙烯等。乙烯基氰化合物可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它們的組合。第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可為包含接枝到3wt%至30wt%的第一橡膠上的70wt%至97wt%的第一乙烯基類聚合物的共聚物,具體為包含接枝到5wt%至30wt%的第一橡膠上的70wt%至95wt%的第一乙烯基類聚合物的共聚物當所含的第一橡膠在該范圍內(nèi)時，可獲得低光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性。第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可通過連續(xù)的本體聚合、連續(xù)的溶液聚合或它們的組合而制備?；诰厶妓狨渲M合物的總量，第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物的含量可為10wt%至50wt%,具體為20wt%至40wt%。當?shù)谝幌鹉z改性的乙烯基類接枝共聚物在該范圍內(nèi)使用時，可獲得優(yōu)異的消光效應。(C)第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可通過在具有0.1 μ m至0.5 μ m平均粒徑的第二橡膠上接枝第二乙烯基類聚合物而制備?？捎肕alvern Instruments Ltd.制造的Mastersizer S Ver.2.14測量第二橡膠的平均粒徑。具體地，第二橡膠可具有0.1 μm至0.4 μm的平均粒徑。當?shù)诙鹉z具有該范圍內(nèi)的平均粒徑時，可獲得優(yōu)異的抗沖擊性。第二橡膠可包括丁二烯橡膠、丙烯酸橡膠、乙烯/丙烯橡膠、苯乙烯/ 丁二烯橡膠、丙烯腈/ 丁二烯橡膠、異戊二烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯烴三元共聚物(EPDM)橡膠、聚有機硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡膠復合材料或它們的組合。第二乙烯基類聚合物可為芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物、芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物或它們的組合。在這些物質(zhì)中，優(yōu)選使用芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物。芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物可為70wt%至80wt%的芳族乙烯基化合物和20wt%至30wt%的乙烯基氰化合物的共聚物。芳族乙烯基化合物可為苯乙烯、Cl至ClO烷基取代的苯乙烯、鹵素取代的苯乙烯或它們的組合。烷基取代的苯乙烯的具體實例可為鄰-乙基苯乙烯、間-乙基苯乙烯、對-乙基苯乙烯和α-甲基苯乙烯等。乙烯基氰化合物可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它們的組合。第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可為包含接枝到30wt%至80wt%的第二橡膠上的20wt%至70wt%的第二乙烯基類聚合物的共聚物，具體為包含接枝到30wt%至60wt%的第二橡膠上的40wt%至70wt%的第二乙烯基類聚合物的共聚物。當?shù)诙鹉z在該范圍內(nèi)使用時，可同時獲得低光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性。第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物可通過乳液聚合、懸浮聚合、本體聚合或它們的組合而制備?；诰厶妓狨渲M合物的總量，第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物的含量可為lwt%至10wt%,具體為lwt%至5wt%。當所含的第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物在該范圍內(nèi)時，可同時獲得低光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性。

第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物中包含的第一橡膠和第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物中包含的第二橡膠可按1:4至1:40的重量比混合，具體為1:5至1:35。當?shù)谝缓偷诙鹉z在該重量比范圍內(nèi)混合時，可同時獲得低光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性。(D)乙烯某類共聚物根據(jù)一個實施方式的聚碳酸酯樹脂組合物可進一步包含乙烯基類共聚物。乙烯基類共聚物可為60wt%至95wt%的芳族乙烯基化合物和5wt%至40wt%的乙烯基氰化合物的共聚物。乙烯基類共聚物可在生產(chǎn)第一和第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物時作為副產(chǎn)物而制備，具體地，當過量的乙烯基類聚合物接枝到少量橡膠上時，或者當用作分子量調(diào)節(jié)劑的鏈轉(zhuǎn)移劑使用過量時，可制得更多的乙烯基類共聚物。乙烯基類共聚物可通過乳液聚合、懸浮聚合、溶液聚合、本體聚合(massivepolymerization)或它們的組合而制備。乙烯基類共聚物可具有150，000g/mol至500，000g/mol的重均分子量，具體為250，000g/mol至500，000g/molo當乙烯基類共聚物具有該范圍內(nèi)的重均分子量時，可獲得
消光效應?；?00重量份的聚碳酸酯樹脂組合物，乙烯基類共聚物的用量可為I至5重量份，具體為I至3重量份。當乙烯基類共聚物在該范圍內(nèi)使用時，可獲得低光澤以及優(yōu)異的抗沖擊性。(E)添加劑根據(jù)一個實施方式的聚碳酸酯樹脂組合物可進一步包含抗菌劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、脫模劑、光穩(wěn)定劑、無機材料添加劑、表面活性劑、偶聯(lián)劑、增塑劑、摻料劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗靜電劑、著色助劑、防火劑、耐候劑、著色劑、紫外(UV)吸收劑、紫外(UV)阻擋劑、阻燃劑、填料或它們的組合。抗氧化劑劑可包括苯酹抗氧化劑、亞磷酸鹽抗氧化劑、硫醚抗氧化劑和胺抗氧化齊U，脫模劑可包括含氟的聚合物、硅油、硬脂酸的金屬鹽、褐煤酸的金屬鹽、褐煤酸酯蠟或聚乙烯蠟。耐候劑可包括苯酮耐候劑或胺耐候劑，著色劑可包括染料或顏料。紫外線(UV)阻擋劑可包括二氧化鈦(TiO2)或碳黑，填充劑可包括玻璃纖維、碳纖維、硅石、云母、礬土、粘土、碳酸鈣、硫酸鈣或玻璃珠。只要不劣化聚碳酸酯樹脂組合物的性質(zhì)，基于100重量份的聚碳酸酯樹脂組合物，添加劑可為預定的含量，具體為小于或等于30重量份，更具體為0.1至20重量份。根據(jù)一個實施方式的聚碳酸酯樹脂組合物可通過已知的制備樹脂組合物的方法而制備。例如，根據(jù)一個實施方式的構成性組分和其它添加劑可同時混合并在擠出機中熔融擠出以提供顆粒。根據(jù)另一個實施方式，提供了一種模制品，即通過模塑聚碳酸酯樹脂組合物而模制得到。換句話說，該模制品可使用聚碳酸酯樹脂組合物根據(jù)諸如注塑、吹塑、擠塑或熱成型等各種方法而制造。具體而言，該模制品可有效地應用于同時需要優(yōu)異的抗沖擊性和低光澤的各種電子元件、汽車部件和雜貨等。以下的實施例更詳細地說明了本發(fā)明。然而，應理解本公開不限于這些實施例。實施例 用于制備根據(jù)一個實施方式的聚碳酸酯樹脂組合物的每種構成性組分如下。(A)聚碳酸酯樹脂使用第一毛織株式會社制造的SC-1080。(B)第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物(B-1)接枝聚合的共聚物用連續(xù)的聚合反應通過聚合9wt%的丁二烯橡膠和91wt%的芳族乙烯基化合物與乙烯基氰化合物的共聚物而制備。此處，丁二烯橡膠具有14 μ m的平均粒徑和1.6的跨度。圖1提供了共聚物的透射電子顯微鏡(TEM)照片。圖1為顯示了根據(jù)實施例1的第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物的透射電子顯微鏡(TEM)照片。參照圖1，該第一橡膠具有14μπι的平均粒徑。(Β-2)接枝聚合的共聚物用連續(xù)的聚合反應通過聚合llwt%的丁二烯橡膠和89被％的芳族乙烯基化合物與乙烯基氰化合物的共聚物而制備。此處，丁二烯橡膠具有5 μ m的平均粒徑和1.0的跨度。(B-3)接枝聚合的共聚物用連續(xù)的聚合反應通過聚合13wt%的丁二烯橡膠和87被％的芳族乙烯基化合物與乙烯基氰化合物的共聚物而制備。此處，丁二烯橡膠具有10 μ m的平均粒徑和3.0的跨度。用MalvernInstruments Ltd.制造的Mastersizer S Ver.2.14測量(B_1)、(B_2)和(B-3)中每種橡膠的平均粒徑和范圍。根據(jù)以下等式I計算跨度。[等式I]跨度={D[V，0.9] -D [V，0.1]} /D [V，0.5]*D[v，0.1]表示體積分數(shù)為0.1的直徑。(C)第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物
通過使用丁二烯達58重量份的丁二烯橡膠乳液，并加入1.0重量份的油酸鉀、0.4重量份的氫過氧化枯烯和0.3重量份的的叔十二烷基硫醇鏈轉(zhuǎn)移劑作為添加劑到31重量份的苯乙烯、11重量份的丙烯腈和150重量份的去離子水的混合物中，然后在75°C進行反應5小時而制備ABS接枝共聚物。接著，將1%的硫酸溶液加到制得的共聚物乳液中。使混合物凝結(jié)并干燥，獲得包含具有0.3 μ m平均粒徑的橡膠的核-殼型共聚物粉末。用Malvern Instruments Ltd.制造的 Mastersizer S Ver.2.14 測量橡膠的平均粒徑。(D)乙烯某類共聚物(D-1)使用包含25wt%的丙烯腈并具有400，000g/mol重均分子量的SAN樹脂。(D-2)使用包含28wt%的丙烯腈并具有90，000g/mol重均分子量的SAN樹脂。(E)添加劑使用Hayash1- Kasei C0., Ltd.制造的 UPN HS-T0.5 作為滑石。實施例1至4和對比例·至6根據(jù)實施例1至4·和對比例I至6使用下表I中提供的構成性組分制備每種聚碳酸酯樹脂組合物。
·
具體地，根據(jù)下表I中的組成比混合每種構成性組分，并在常規(guī)的雙螺桿擠出機中擠出混合物并形成顆粒。實驗例在100°C干燥樣品顆粒2小時，然后，用6盎司注塑機料筒并設定料筒為260°C、模塑溫度為60°C和模塑周期為30秒將樣品顆粒注塑成ASTM樣品。在以下方法中評估樣品的性質(zhì)。結(jié)果提供于下表I中。(1) IZOD沖擊強度:參照ASTM D256 (1/8”的樣品厚度)測量。(2)光澤(60° ):通過設定BYK-Gardner光澤計的角度為60°，參照ASTM D523，在240°C、260°C和280°C的各注入溫度測量。(表1)
權利要求
1.一種聚碳酸酯樹脂組合物，包含 (A)聚碳酸酷樹脂； (B)包含第一橡膠的第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第一橡膠具有6μ m至20 μ m的平均粒徑和0.8至2.8的跨度；和 (C)包含第二橡膠的第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第二橡膠具有0.1 μ m至0.5 μ m的平均粒徑。
2.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述聚碳酸酯樹脂組合物包含 40wt%至80wt%的所述聚碳酸酯樹脂(A)； 10wt%至50wt%的所述第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物(B);和 lwt%至10wt%的所述第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物(C)。
3.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第一橡膠的平均粒徑在Ilym至20 μ m的范圍內(nèi)。
4.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第二橡膠的平均粒徑在0.Ιμπι至0.4μηι的范圍內(nèi)。
5.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第一橡膠和所述第二橡膠以1:4至1:40的重量比混合。
6.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物包含含有接枝到3wt%至30wt%的第一橡膠上的70wt%至97wt%的第一乙烯基類聚合物的共聚物。
7.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物包含含有接枝到30wt%至80wt%的第二橡膠上的20wt%至70wt%的第二乙烯基類聚合物的共聚物。
8.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物通過連續(xù)的本體聚合、連續(xù)的溶液聚合或它們的組合而制備。
9.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物通過乳液聚合、懸浮聚合、本體聚合或它們的組合而制備。
10.如權利要求1所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，基于100重量份的所述聚碳酸酯樹脂組合物，所述聚碳酸酯樹脂組合物進一步包含I至5重量份的乙烯基類共聚物(D)。
11.如權利要求10所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述乙烯基類共聚物為60被％至95wt%的芳族乙烯基化合物和5wt%至40wt%的乙烯基氰化合物的共聚物。
12.如權利要求10所述的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述乙烯基類共聚物的重均分子量在 150，000g/mol 至 500，000g/mol 的范圍內(nèi)。
13.如權利要求1所述 的聚碳酸酯樹脂組合物，其中，所述聚碳酸酯樹脂組合物進一步包含抗菌劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、脫模劑、光穩(wěn)定劑、無機材料添加劑、表面活性劑、偶聯(lián)劑、增塑劑、摻料劑、穩(wěn)定劑、潤滑劑、抗靜電劑、著色助劑、防火劑、耐候劑、著色劑、紫外(UV)吸收劑、紫外(UV)阻擋劑、阻燃劑、填料或它們的組合。
14.一種使用根據(jù)權利要求1至13任一項所述的聚碳酸酯樹脂組合物的模制品。
全文摘要
提供了一種聚碳酸酯樹脂組合物和使用該組合物的模制品，所述聚碳酸酯樹脂組合物包含(A)聚碳酸酯樹脂，(B)包含第一橡膠的第一橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第一橡膠具有6μm至20μm的平均粒徑和0.8至2.8的跨度，和(C)包含第二橡膠的第二橡膠改性的乙烯基類接枝共聚物，所述第二橡膠具有0.1μm至0.5μm的平均粒徑。
文檔編號C08J5/00GK103180388SQ201080069742
公開日2013年6月26日 申請日期2010年12月16日 優(yōu)先權日2010年10月22日
發(fā)明者樸正恩, 河斗漢 申請人:第一毛織株式會社