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      聚膦腈-半芳酰胺材料及其制備方法

      文檔序號:3614332閱讀:300來源:國知局
      專利名稱:聚膦腈-半芳酰胺材料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一聚膦腈-半芳酰胺材料及其制備方法。
      背景技術(shù)
      聚膦腈(HCCP)的特殊結(jié)構(gòu)和優(yōu)越性能決定了它在很多領(lǐng)域的廣泛的研究和應(yīng)用。 目前主要集中在非線性光學(xué)材料、特種橡膠和彈性材料、分離膜、阻燃材料、固體電解質(zhì)和藥物與生物醫(yī)學(xué)材料等?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式
      權(quán)利要求
      1. 一種聚膦腈-半芳酰胺材料的制備,其特征在于該材料的結(jié)構(gòu)式為
      2. 一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚膦腈-半芳酰胺的制備方法,其特征在于該方法的具體步驟為a.將環(huán)三膦腈溶解于溶劑四氫呋喃中,滴加苯酚鈉的四氫呋喃溶液,在惰性氣氛保護下,在20 50°C反應(yīng)12 M小時,除去溶劑,去離子水洗滌、干燥,得到1,1,3,5—四苯氧基環(huán)三膦腈;其中環(huán)三膦腈與苯酚鈉的摩爾比為1 (3. 9 4.1);b.將步驟a所得的1,1,3,5—四苯氧基環(huán)三膦腈溶解于四氫呋喃溶劑中,滴加乙二胺的四氫呋喃溶液,在惰性氣氛下,在20 60°C溫度下反應(yīng)12 M小時;除去溶劑、去離子水和乙醇反復(fù)洗滌、真空干燥12 M小時,得淡黃色膠體為具有端基為氨基的環(huán)三膦腈齊聚物N3P3(OC6H5)4(NHCH2CH2NH2)2 ;所述的1,1,3,5—四苯氧基環(huán)三膦腈與乙二胺的摩爾比為 1 O 3);c.將步驟b所得環(huán)三磷腈齊聚物與吡啶或三乙胺溶于LiCl和N-甲基吡咯烷酮或 N, N-二甲基乙酰胺的復(fù)合溶劑中,在惰性氣氛保護下,在冰浴條件下分次加入對苯二甲酰氯,反應(yīng)30分鐘后,在室溫反應(yīng)直至出現(xiàn)爬桿現(xiàn)象,終止反應(yīng);去離子水洗滌產(chǎn)物,在80 120°C熟化6 12小時,真空干燥得聚膦腈-半芳酰胺;所述的環(huán)三磷腈齊聚物、吡啶或三乙胺、LiCl、和對苯二甲酰氯的摩爾比為1 (1.96 2. 94) (0. 2 0. 5) (1 1. 01)。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種新型聚膦腈-半芳酰胺材料及其制備方法。該聚膦腈-半芳酰胺的結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明的聚膦腈-半芳酰胺在保持全芳聚酰胺優(yōu)異的熱穩(wěn)定性的前提下,易溶解于高極性有機溶劑,增強了其機械加工性能,且在600℃下具有較高的碳殘留率,主要應(yīng)用于汽車發(fā)動機部件,機械部件以及航空設(shè)備部件,并為機械高溫固體潤滑材料提供新的選擇。
      文檔編號C08G69/42GK102286149SQ201110178029
      公開日2011年12月21日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
      發(fā)明者劉海彬, 孫金亮, 張四剛, 張經(jīng)毅, 聶智軍, 趙正平, 郭強 申請人:上海大學(xué)
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