專利名稱：一種不黃變搭扣聚氨酯漿料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種聚氨酯漿料及其制備方法，尤其是一種不黃變搭扣聚氨酯漿料及其制備方法，屬于化工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
聚氨酯膠粘劑自七十年代以來，以其優(yōu)異的粘接力、抗拉強(qiáng)度、耐水解性、耐磨性和耐低溫性能在各行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。但是目前因為國內(nèi)使用的尼龍搭扣紡織品上漿用的聚氨酯膠粘劑，在較高的溫度、光穩(wěn)定性、耐候性欠缺。若上膠工藝溫度較高時，達(dá)到140°C 以上，烘時間較長，造成搭扣產(chǎn)品出現(xiàn)色差，影響美觀。特別對于白色或者淺色搭扣來說較顯露。為了改善搭扣制品的外觀質(zhì)量，光穩(wěn)定性、耐候性，保證加工以及使用期間不泛黃，應(yīng)使用不黃變的專用聚氨酯漿料。迄今為止，國內(nèi)搭扣行業(yè)還未有真正意義上的不黃變專用聚氨酯漿料。因此，開展不黃變聚氨酯搭扣專用漿料的研究與生產(chǎn)高級不黃變聚氨酯漿料顯得很有必要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種生產(chǎn)工藝簡單、易操作、固化時間短，適合于生產(chǎn)具有優(yōu)異光穩(wěn)定性、耐候性和機(jī)械性能高、手感堅韌挺直的不黃變搭扣聚氨酯漿料及其制備方法。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下一種不黃變搭扣聚氨酯漿料，該聚氨酯漿料的分子通式為
權(quán)利要求
1.一種不黃變搭扣聚氨酯漿料，其特征在于，所述聚氨酯漿料的分子通式為 HO ."^XOOCNH一::. Vch2NHCOOK^j— OH，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不黃變搭扣聚氨酯漿料，其特征在于，所述不含芳香核的烴基為聚酯多元醇和擴(kuò)鏈劑的烴基。
3.一種不黃變搭扣聚氨酯漿料的制備方法，其特征在于，其具體制備工藝流程為(1)將重量份為200 300份的打底溶劑投入反應(yīng)釜中，再把當(dāng)量份為0.30 0. 37 份的聚酯多元醇、當(dāng)量份為0. 70 1. 11份滌綸級乙二醇、當(dāng)量份為O 0. 10份1. 4 丁二醇或1. 3 丁二醇、當(dāng)量份為O 0. 1份的新戊二醇、當(dāng)量份為O 0. 03份三羥甲基丙烷投入到所述反應(yīng)釜中，攪拌均勻，然后密封，升溫至60 65°C ；(2)向所述反應(yīng)釜中緩慢滴加當(dāng)量份為0.8 1. 510份的氫化苯基甲烷二異氰酸酯，溫度控制在85 90°C，保溫1 2小時，加入催化劑，再反應(yīng)40 90分鐘，降溫，加入重量份為900 1050份的兌稀溶劑，攪拌均勻，溫度降為時，再加入重量份為90 110份的丙酮，攪拌均勻，在35 40°C的溫度下，取料包裝。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟(1)中，所述打底溶劑由石油級甲苯、二甲苯或碳酸二甲酯中的一種和N· N-二甲基甲酰胺組成，所述石油級甲苯、二甲苯或碳酸二甲酯與N· N-二甲基甲酰胺的重量比為1 :1 1.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述滴加氫化苯基甲烷二異氰酸酯的滴加時間為2. 5 3. 5小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述聚酯多元醇是由當(dāng)量份為 0. 15 0. 30份、分子量為2000士200的聚酯多元醇，當(dāng)量份為0. 15 0. 38份、分子量為 1500士 150的聚酯多元醇和當(dāng)量份為0. 07 0. 10份、分子量為500士 100的聚酯多元醇組成。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述兌稀溶劑為N· N- 二甲基甲酰胺、丁酮、丙酮、環(huán)已酮、醋酸乙酯、碳酸二甲酯、醋酸甲酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯中的三種及三種以上混合。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑為有機(jī)錫、有機(jī)胺類的一種或任意組合。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)錫為辛酸亞錫或二月桂酸二丁基錫。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)胺類為三乙烯二胺、復(fù)合叔胺、四甲基己二胺、四甲基乙二胺。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種不黃變搭扣聚氨酯漿料及其制備方法，分子通式為，其中，R為不含芳香核的烴基，其制備方法的具體工藝流程為(1)將打底溶劑投入反應(yīng)釜中，再把聚酯多元醇、滌綸級乙二醇、1.4丁二醇或1.3丁二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷投入到所述反應(yīng)釜中，攪拌均勻，然后密封，升溫；(2)向所述反應(yīng)釜中緩慢滴加氫化苯基甲烷二異氰酸酯，溫度控制在85～90℃，保溫1～2小時，加入催化劑，再反應(yīng)40～90分鐘，降溫，加入兌稀溶劑，攪拌均勻，溫度降為54℃時，再加入丙酮，攪拌均勻，在35～40℃的溫度下，取料包裝。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單、易操作、固化時間短，適合于長期在紫外線光照使用過程中不泛黃。
文檔編號C08G18/66GK102443131SQ20111027851
公開日2012年5月9日 申請日期2011年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月19日
發(fā)明者王世鵬, 王富軍, 王忠民, 王淑榮, 袁江紅 申請人:煙臺市福山區(qū)化學(xué)工業(yè)研究所有限公司