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      一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方及其制備方法

      文檔序號:3657962閱讀:264來源:國知局
      專利名稱:一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及電器領(lǐng)域的阻燃塑料配方及其制備方法,更具體地說,本發(fā)明涉及無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方及其制備方法。
      背景技術(shù)
      聚苯乙烯類塑料廣泛應用于電器領(lǐng)域,它具有良好的加工性能和電學性能,通過一定的配合,具有優(yōu)良的力學性能。但是,未經(jīng)阻燃處理的聚苯乙烯類塑料十分容易著火燃燒,其氧指數(shù)低、著火容易、發(fā)熱量大,而且燃燒時發(fā)出濃密的黑煙,而應用于電器方面的塑料對阻燃性要求十分高,因此未經(jīng)阻燃處理的聚苯乙烯類塑料基本不能應用于電器領(lǐng)域。為達到阻燃目的,聚苯乙烯類塑料一般采用兩種方法,一是添加溴系阻燃劑,可以提高聚苯乙烯類塑料的阻燃性,而不顯著降低聚苯乙烯類塑料的物理性能和力學性能。但研究表明,火災現(xiàn)場造成人員傷亡的第一殺手主要為燃燒釋放出的有毒氣體,其中之一即為溴系阻燃劑在高熱時釋放出高毒性的溴化氫氣體,所以溴系阻燃劑目前正逐漸受到限制,而且,溴系阻燃劑在高熱時還能生成劇毒的二噁英等物質(zhì),對環(huán)境造成十分嚴重的影響,因此歐盟的ROHS指令對兩種溴系阻燃劑進行嚴格限定,在全球范圍內(nèi),阻燃材料的無鹵化已成為共識。另一種方法是添加無機金屬氫氧化物來阻燃,以此來達到無鹵阻燃的目的。采用無機金屬氫氧化物作為阻燃劑,當需要達到一定阻燃效果時,其用量需要達到60% (重量百分比)以上,這么多量的金屬氫氧化物加入聚苯乙烯類塑料中,會嚴重降低聚苯乙烯類塑料的力學性能和加工性能,研究表明,60%的氫氧化鎂加入會導致高抗沖聚苯乙烯 (HIPS)的拉伸強度下降30%,沖擊強度下降50%。

      發(fā)明內(nèi)容
      針對以上問題,本發(fā)明提供了一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方及其制備方法,采用它制作得到的阻燃聚苯乙烯類塑料不包含溴系阻燃劑,同時其金屬氫氧化物加入量也較低,不降低聚苯乙烯類塑料的力學性能和加工性能。本發(fā)明的技術(shù)方案是一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括聚苯乙烯類塑料 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15 30份,氫氧化鎂0 100份,紅磷0 20份,增韌劑5 15份,偶聯(lián)劑0. 5份,加工助劑1 3份;所述加工助劑,按重量份數(shù)計算,包括分散劑1 2份,潤滑劑0. 5 1份。所述聚苯乙烯類塑料為聚苯乙烯(PS)、高抗沖聚苯乙烯(HIPS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SEBQ、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 中的一種或任意兩種以上的混合物。所述增韌劑為高膠粉、順丁橡膠、天然橡膠、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SEBS)、丙烯酸酯類系列改性劑(ACR)中的一種或任意兩種以上的混合物。所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、鈦鋁酸偶聯(lián)劑中的一種或任意兩種以上的混合物。所述分散劑為乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ的衍生物、擴散油中的一種或任意兩種以上的混合物。所述潤滑劑為液體石蠟、PE蠟、氧化PE蠟、鯨蠟、硬脂酸、硬脂酸丁酯、硬脂酸鋅、 硬脂酸鈣中的一種或任意兩種以上的混合物。優(yōu)選地,偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑(KH550),分散劑為乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS),潤滑劑為液體石蠟。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、偶聯(lián)劑置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑進行混煉造粒,得到粒料B;將粒料B與聚苯乙烯類塑料、增韌劑、分散劑、潤滑劑一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。所述攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過開煉機或密煉機進行混煉造粒。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將聚苯乙烯類塑料、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、增韌劑、偶聯(lián)劑、加工助劑置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明采用有機硅橡膠、氫氧化鎂和紅磷復合阻燃的方式,在達到同樣的阻燃效果時,能顯著降低氫氧化鎂的用量,從而不影響阻燃聚苯乙烯類塑料的力學性能和加工性能,同時又實現(xiàn)了聚苯乙烯類塑料的無鹵化阻燃。


      無附圖。
      具體實施例方式以下結(jié)合具體實施例來對本發(fā)明作進一步說明,但本發(fā)明所要求保護的范圍并不局限于實施例所表述的范圍。本發(fā)明的實施例1 一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPS) 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)5份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0.5份,由乙撐雙脂肪酸酰胺 (EBS) 2份和液體石蠟0. 5份組成的加工助劑2. 5份。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將硅烷偶聯(lián)劑(KH550)與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過開煉機進行混煉造粒,得到粒料B;將粒料 B與高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPS)、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物 (SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明的實施例2 —種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPQ 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑30份,氫氧化鎂100份,紅磷 20份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 15份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0.5 份,由液體石蠟0. 5份和乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ 2份組成的加工助劑2. 5份。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過密煉機進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與高抗沖聚苯乙烯 (HIPS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBQ、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明的實施例3 —種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPQ 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑22. 5份,氫氧化鎂70份,紅磷8份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 10份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0.5 份,由液體石蠟0. 5份和乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ 2份組成的加工助劑2. 5份?!N無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過密煉機進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與高抗沖聚苯乙烯 (HIPS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBQ、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明的實施例4 一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPQ 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15份,氫氧化鎂30份,紅磷 12份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 10份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0. 5 份,由液體石蠟0. 5份和乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS) 2份組成的加工助劑2. 5份。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過密煉機進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與高抗沖聚苯乙烯 (HIPS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBQ、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明的實施例5 —種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPQ 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15份,氫氧化鎂40份,紅磷 10份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 10份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0.5 份,由液體石蠟0. 5份和乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ 2份組成的加工助劑2. 5份。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過密煉機進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與高抗沖聚苯乙烯 (HIPS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBQ、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明的實施例6 —種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPQ 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15份,氫氧化鎂30份,紅磷 15份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 10份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0.5 份,由液體石蠟0. 5份和乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ 2份組成的加工助劑2. 5份。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過密煉機進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與高抗沖聚苯乙烯 (HIPS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBQ、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料?!N無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。本發(fā)明的實施例7 —種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括高抗沖聚苯乙烯(HIPQ 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15份,紅磷20份,增韌劑苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS) 10份,硅烷偶聯(lián)劑(KH550)0. 5份,由液體石蠟 0. 5份和乙撐雙脂肪酸酰胺(EBQ 2份組成的加工助劑2. 5份。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將紅磷、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過開煉機進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照上述配方的重量份數(shù),將高抗沖聚苯乙烯(HIPQ、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、紅磷、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(SBS)、硅烷偶聯(lián)劑(KH550)、乙撐雙脂肪酸酰胺(EBS)、液體石蠟置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。各實施例采用上述方法進行混煉造粒,然后按照《GB/T 17037. 1_1997熱塑性塑料材料注塑試樣的制備第1部分一般原理及多用途試樣和長條試樣的制備》進行制備樣品, 再按照《GB-T 1040-1992塑料拉伸試驗方法》測試樣品的拉伸強度,按照《GB/T 1843-1996 塑料懸臂梁沖擊試驗方法》測試樣品的沖擊強度,按照《GB T 2408-2008塑料燃燒性能的測
      定水平法和垂直法》測試樣品的阻燃性能。各實施例的樣品測試結(jié)果如下表所示。
      權(quán)利要求
      1.一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,按重量份數(shù)計算,它包括聚苯乙烯類塑料 100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15 30份,氫氧化鎂0 100份,紅磷0 20份,增韌劑5 15份,偶聯(lián)劑0. 5份,加工助劑1 3份;所述加工助劑,按重量份數(shù)計算,包括分散劑1 2份,潤滑劑0. 5 1份。
      2.如權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,其特征在于,所述聚苯乙烯類塑料為聚苯乙烯、高抗沖聚苯乙烯、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物中的一種或任意兩種以上的混合物。
      3.如權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,其特征在于,所述增韌劑為高膠粉、順丁橡膠、天然橡膠、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物、丙烯酸酯類系列改性劑中的一種或任意兩種以上的混合物。
      4.如權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、鈦鋁酸偶聯(lián)劑中的一種或任意兩種以上的混合物。
      5.如權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,其特征在于,所述分散劑為乙撐雙脂肪酸酰胺、乙撐雙脂肪酸酰胺的衍生物、擴散油中的一種或任意兩種以上的混合物。
      6.如權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,其特征在于,所述潤滑劑為液體石蠟、PE蠟、氧化PE蠟、鯨蠟、硬脂酸、硬脂酸丁酯、硬脂酸鋅、硬脂酸鈣中的一種或任意兩種以上的混合物。
      7.如權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑,分散劑為乙撐雙脂肪酸酰胺,潤滑劑為液體石蠟。
      8.一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方的重量份數(shù),將氫氧化鎂、紅磷、偶聯(lián)劑置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料A ;將攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑進行混煉造粒,得到粒料B ;將粒料B與聚苯乙烯類塑料、增韌劑、分散劑、潤滑劑一起通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。
      9.如權(quán)利要求8所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,其特征在于,攪拌料A與有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑通過開煉機或密煉機進行混煉造粒。
      10.一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的制備方法,按照權(quán)利要求1所述的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方的重量份數(shù),將聚苯乙烯類塑料、有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑、氫氧化鎂、紅磷、增韌劑、偶聯(lián)劑、加工助劑置于攪拌機中攪拌均勻,得到攪拌料;將攪拌料通過雙螺桿擠出機擠出造粒,得到無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料的配方及其制備方法,它包括聚苯乙烯類塑料100份,有機硅橡膠及其硫化交聯(lián)劑15~30份,氫氧化鎂0~100份,紅磷0~20份,增韌劑5~15份,偶聯(lián)劑0.5份,加工助劑1~3份。采用本發(fā)明制作的聚苯乙烯類塑料實現(xiàn)了無鹵化阻燃,且在達到同等阻燃效果的情況下,能有效降低氫氧化鎂的加入量,從而不影響聚苯乙烯類塑料的力學性能和加工性能。采用本發(fā)明制作的無鹵阻燃聚苯乙烯類塑料用于電器領(lǐng)域的環(huán)保阻燃。
      文檔編號C08L51/00GK102382387SQ20111034376
      公開日2012年3月21日 申請日期2011年11月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月2日
      發(fā)明者左建東, 林峰, 林雪春, 羅超云, 肖望東, 趙建青 申請人:深圳職業(yè)技術(shù)學院
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