專利名稱：丙烯酸類微粒以及含有其的擴(kuò)散膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及丙烯酸類微粒(丙烯酸微粒，acrylic fine particles)以及含有其的擴(kuò)散膜(diffusing film)。更具體地，本發(fā)明涉及這樣的丙烯酸類微粒以及含有其的擴(kuò)散膜，該丙烯酸類微粒具有優(yōu)良的與粘合劑和溶劑的相容性，同時維持較高的耐熱性和耐溶劑性，因而當(dāng)該丙烯酸類微粒應(yīng)用于擴(kuò)散膜時，表現(xiàn)出優(yōu)良的分散性。
背景技術(shù)：
丙烯酸類微粒廣泛用作光擴(kuò)散劑、涂料添加劑、各種表面處理劑、載體，等等。特別地，丙烯酸類微粒用作光擴(kuò)散劑，為擴(kuò)散膜、光擴(kuò)散板、照明設(shè)備和廣告牌提供光擴(kuò)散效應(yīng)。丙烯酸類微粒通常是經(jīng)懸浮聚合制備，并且具有球形珠形狀。為了將這類丙烯酸類微粒應(yīng)用于擴(kuò)散膜，要求該(球形)珠具有耐溶劑性(耐化學(xué)性)，以保持加工性和涂漬溶液(涂覆溶液、涂布溶液，coating solution)穩(wěn)定性。為了這個目的，有人提出用于提高丙烯酸類微粒的交聯(lián)密度的方法。即，使用含有更多交聯(lián)官能團(tuán)或更多交聯(lián)劑的丙烯酸類微粒，以提高交聯(lián)密度。然而，當(dāng)僅考慮耐溶劑性而使用具有較高交聯(lián)密度和多官能團(tuán)的丙烯酸類微粒作為擴(kuò)散劑時，丙烯酸類微粒與溶劑的相容性會變差，使得丙烯酸類微粒聚結(jié)成塊。丙烯酸類微粒在用于涂漬溶液的非極性溶劑如BTX中不會聚結(jié)。然而，由于丙烯酸類微粒與極性溶劑如甲乙酮(MEK)、乙醇、甲醇等的相容性較差， 因而它們會發(fā)生聚結(jié)。這樣，由于擴(kuò)散劑不能均勻地分散和沉積，使得產(chǎn)品質(zhì)量不好。因此，涂漬和(制)膜的公司不能方便地根據(jù)各種擴(kuò)散微粒的特性來選擇溶劑，而且在提高光學(xué)性能和效率方面存在著技術(shù)限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的(一些)方面提供丙烯酸類微粒，其具有優(yōu)良的與粘合劑和溶劑的相容性，同時維持高交聯(lián)，當(dāng)將其應(yīng)用于擴(kuò)散膜時，顯著提高了分散性，并表現(xiàn)出高耐熱性和優(yōu)良的耐溶劑性。此外，本發(fā)明的(一些)方面還提供擴(kuò)散膜，其含有丙烯酸類微粒，并具有優(yōu)良的透射率(transmittance)和擴(kuò)散性。本發(fā)明的一方面提供丙烯酸類微粒。該丙烯酸類微粒是由單體與交聯(lián)劑聚合而成，其中，該單體包括(甲基)丙烯酸酯，且其中，該交聯(lián)劑包括第一交聯(lián)劑，其具有至少三個(甲基)丙烯酸基團(tuán)((meth)aCryl groups)，以及-OH和-C00H中的至少一個官能團(tuán)。 該丙烯酸微粒的變化系數(shù)(C. V.)為20-60%，優(yōu)選40-60%。在一個實施方式中，第一交聯(lián)劑可由通式1表示(Y)i-R-(Q)j,其中，Y為(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)，R是Cl-ClO支鏈的烴，Q是-OH或-C00H，i為 3-5的整數(shù)，j為1-5的整數(shù)。丙烯酸類微?？珊?0-90Wt%的單體和10-40Wt%的交聯(lián)劑。例如，丙烯酸類微?？珊?0-85wt%&單體和15-40wt%的交聯(lián)劑。
含(甲基)丙烯酸酯的單體可含有50-100wt%的(甲基)丙烯酸Cl-ClO烷基酯和可共聚單體。可共聚單體可含有芳香乙烯基單體、乙烯基氰(cyanide vinyl)單體、(甲基)丙烯酸C6-C20芳香酯、含羥基的(甲基)丙烯酸酯、含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯、以及不飽和羧酸中的至少一種。交聯(lián)劑可含有60_100wt %的第一交聯(lián)劑和0_40wt %的第二交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可包括第一交聯(lián)劑和第二交聯(lián)劑，該第一交聯(lián)劑具有至少三個(甲基)丙烯酸基團(tuán)以及-OH和-COOH中的至少一個，該第二交聯(lián)劑選自由二(甲基)丙烯酸1，4_ 丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，9_壬二醇酯、二(甲基) 丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯和二(三羥甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯構(gòu)成的組。第一交聯(lián)劑與第二交聯(lián)劑的重量比可為1.5 1-10 1。丙烯酸類微粒在25°C放置于甲乙酮中4小時后，溶脹比小于10%。本發(fā)明另一方面提供含有丙烯酸類微粒的擴(kuò)散膜。本發(fā)明又一方面提供制備丙烯酸類微粒的方法。該方法包括通過將含有(甲基) 丙烯酸酯的單體與交聯(lián)劑和引發(fā)劑混合來制備單體混合溶液(單體混合物溶液，monomer mixture solution)，以及懸浮聚合該單體混合溶液。


通過以下結(jié)合附圖的詳細(xì)描述，本發(fā)明的上述和其他方面、特征及優(yōu)點將變得明顯。在附圖中圖1是用于評估在實施例1中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像；圖2是用于評估在實施例2中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性的SEM圖像；圖3是用于評估在比較例1中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性的SEM圖像；圖4是用于評估在比較例2中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性的SEM圖像；圖5是用于評估在比較例3中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性的SEM圖像；圖6是用于評估在實施例1中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性、以及在比較例1中制備的丙烯酸類微粒在溶劑中的分散性的光學(xué)顯微鏡圖像。
具體實施例方式本發(fā)明的實施方式將在下文中詳細(xì)說明。應(yīng)該注意到，列舉這些實施方式只是為了說明的目的，不應(yīng)將其以任何方式理解為限制本發(fā)明。本發(fā)明的范圍應(yīng)當(dāng)僅由所附權(quán)利要求和其等同物所限定。除非另有限定，否則術(shù)語“(甲基)丙烯酸酯”統(tǒng)稱丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者。此外，“(甲基)丙烯酸”統(tǒng)稱丙烯酸和甲基丙烯酸兩者。而且，“(甲基)丙烯酰胺”統(tǒng)稱丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺兩者。根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸微粒是通過聚合單體和交聯(lián)劑而形成，其中，該單體包括 (甲基)丙烯酸酯，且其中，交聯(lián)劑包括第一交聯(lián)劑。第一交聯(lián)劑包括至少三個(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)以及-OH和-COOH中的至少一個官能團(tuán)。在一個實施方式中，丙烯酸微?？珊?0_90襯％的單體和10_40wt%的交聯(lián)劑。 特別地，丙烯酸微?？珊?0-85Wt%的單體和15-40Wt%的交聯(lián)劑。在該范圍內(nèi)，能夠獲得高耐溶劑性。單體可包括(甲基)丙烯酸Cl-ClO烷基酯和可與其共聚的單體。在一個實施方式中，單體可含有50-100Wt%的(甲基)丙烯酸Cl-ClO烷基酯和可選地50wt%或更少的可共聚單體。特別地，單體可含有60-100Wt%的(甲基)丙烯酸 Cl-ClO烷基酯和0-40wt%的可共聚單體。在該范圍內(nèi)，可獲得優(yōu)良的分散性。(甲基)丙烯酸Cl-ClO烷基酯的實例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯，等等。特別地，可使用(甲基)丙烯酸甲酯?？晒簿蹎误w的實例可包括但不限于芳香乙烯基單體，如苯乙烯、對甲基苯乙烯、 間甲基苯乙烯、對乙基苯乙烯、間乙基苯乙烯、對氯苯乙烯、間氯苯乙烯、對氯甲基苯乙烯、 間氯甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、和乙烯基萘；乙烯基氰單體，如丙烯腈和甲基丙烯腈；(甲基)丙烯酸C6-C20芳香酯，如(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸 2-苯乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯丙酯、(甲基)丙烯酸4-苯丁酯、(甲基)丙烯酸2- -甲基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-甲基苯基)乙酯、和(甲基)丙烯酸2-(4-甲基苯基) 乙酯；含羥基的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、1， 4-環(huán)己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯；含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯，如丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯；不飽和羧酸，如丙烯酸和甲基丙烯酸；等等，這些單體可以單獨(dú)使用或作為混合物使用。在一個實施方式中，丙烯酸類微?？珊?0wt %或更多、優(yōu)選92-lOOwt %的甲基丙烯酸甲酯作為單體成分。在該范圍內(nèi)，丙烯酸類微粒作為擴(kuò)散劑可具有合適的1. 35-1. 55 的折光率，同時可維持耐溶劑性。在一個實施方式中，交聯(lián)劑可只包括第一交聯(lián)劑。可替換地，交聯(lián)劑可包括第一交聯(lián)劑與第二交聯(lián)劑的混合物。在一個實施方式中，交聯(lián)劑可包括60_100wt %的第一交聯(lián)劑和可選地40wt %或更少的第二交聯(lián)劑。在這個范圍內(nèi)，可獲得優(yōu)良的耐溶劑性和聚合穩(wěn)定性。特別地，交聯(lián)劑可含有65-95wt%的第一交聯(lián)劑和5-35wt%的第二交聯(lián)劑。當(dāng)交聯(lián)劑包括第一交聯(lián)劑和第二交聯(lián)劑的混合物時，第一交聯(lián)劑與第二交聯(lián)劑的重量比可為1.5 1-10 1，優(yōu)選2-8 1。在這個范圍內(nèi)，可獲得優(yōu)良的耐溶劑性和分散性。第一交聯(lián)劑可具有至少三個(甲基)丙烯酸基團(tuán)以及-OH和-COOH中的至少一個
官能團(tuán)。CN 102532395 A在一個實施方式中，第一交聯(lián)劑可由通式1表示(Y)i-R-(Q)j,其中，Y是(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)，R是Cl-ClO支鏈的烴，Q是-OH或-C00H，i為 3-5的整數(shù)，j為1-5的整數(shù)。第一交聯(lián)劑的實例可包括季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等，其可單獨(dú)使用或作為混合物使用。特別地，可使用季戊四醇三丙烯酸酯。第二交聯(lián)劑的實例可包括二(甲基)丙烯酸1，4_ 丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸 1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，9_壬二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基) 丙烯酸丙二醇酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯等。特別地，可以使用二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯、 和三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯。丙烯酸類微?？赏ㄟ^本領(lǐng)域公知的任何聚合方法制備，例如，本體聚合、溶液聚合、乳液聚合、懸浮聚合等。特別地，可使用懸浮聚合。在一個實施方式中，丙烯酸類微粒可通過將含(甲基)丙烯酸酯的單體與交聯(lián)劑混合，隨后加入聚合引發(fā)劑并加入懸浮穩(wěn)定劑，進(jìn)行聚合而制備。這里，聚合在30-120°C進(jìn)行，優(yōu)選在50-90°C進(jìn)行。聚合引發(fā)劑可以是選自由以下構(gòu)成的組中的至少一種，但不限于此過氧化物化合物，如過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、過氧化鄰氯苯甲酰、過氧化鄰甲氧基苯甲酰、過氧-2-乙基己酸叔丁酯、過氧異丁酸叔丁酯、過氧-2-乙基己酸1，1，3，3-四甲基丁酯、過氧化二辛酰、和過氧化二癸酰；以及偶氮化合物，如2，2'-偶氮二(異丁腈)、2，2'-偶氮二 O-甲基丁腈)、和2，2'-偶氮二(2，4_ 二甲基戊腈)。基于100重量份的單體和交聯(lián)劑的混合物，聚合引發(fā)劑的存在的量可為0. 1-20重量份。懸浮穩(wěn)定劑可包括但不限于水溶性高分子量分子，如明膠、淀粉、甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基烷基醚、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚環(huán)氧乙烷、聚甲基丙烯酸鈉和聚二甲基硅氧烷/聚苯乙烯嵌段共聚物、硫酸鋇、乳酸鈣、碳酸鈣、磷酸鈣、乳酸鋁、滑石、粘土、硅藻土和金屬氧化物粉末?；诩s 100重量份的單體和交聯(lián)劑的混合物，懸浮穩(wěn)定劑的用量可為約0. 01至約20重量份。如上制備的丙烯酸類微粒的體積平均粒徑(體積平均尺寸，tolumnmean size)可為1-50 μ m,優(yōu)選10-30 μ m,其變化系數(shù)為20-60 %，優(yōu)選30-60 %，更優(yōu)選40-60 %。在一個實施方式中，丙烯酸類微粒在25°C放置于MEK中4小時后的溶脹比小于 10 %，優(yōu)選小于5%，更優(yōu)選小于或更小。本發(fā)明的另一方面，提供了一種含有丙烯酸類微粒的擴(kuò)散膜。該擴(kuò)散膜可通過將透明熱塑性樹脂與丙烯酸類微粒混合而制備。在一個實施方式中，基于100重量份的透明熱塑性樹脂，丙烯酸類微粒的存在的量可為0. 1-50重量份，優(yōu)選 10-35重量份。透明熱塑性樹脂的實例可包括但不限于，(甲基)丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、芳香族乙烯基樹脂，等等。使用丙烯酸類微粒作為擴(kuò)散劑的擴(kuò)散膜，具有優(yōu)良的擴(kuò)散性和透射率。在下文中，將參照以下實施例更加詳細(xì)地闡釋本發(fā)明的構(gòu)成和功能。提供這些實施例僅僅是為了解釋目的，不應(yīng)以任何方式將其解釋為限制本發(fā)明。下文將省略有關(guān)本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的細(xì)節(jié)的描述。實施例實施例1和2以及比較例1-3 丙烯酸類微粒的制備實施例1將70重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、20重量份的作為第一交聯(lián)劑的季戊四醇三丙烯酸酯、以及10重量份的作為第二交聯(lián)劑的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)混合。 向混合物中，加入1重量份的作為聚合引發(fā)劑的過氧化苯甲酰(BPO)，從而制備單體混合溶液。將作為懸浮穩(wěn)定劑的0.5wt%的聚乙烯醇(PVA)溶解于作為分散介質(zhì)的400重量份的去離子水中，以制備懸浮液，然后將單體混合溶液加入到懸浮液中，接著使用高速勻漿機(jī)以 8，OOOrpm進(jìn)行5分鐘的勻漿化，從而制得乳液。然后，使該乳液在4-頸燒瓶中于65°C在氮?dú)鈿夥障路磻?yīng)6小時，隨后加熱到75°C并聚合4小時。將合成的聚合物用水和乙醇水溶液過濾和清洗，然后在真空干燥箱(vacuum oven)中干燥1天，從而產(chǎn)生白色無味的球狀聚合物粉末。制得的丙烯酸類微粒經(jīng)過SEM鑒定，以評估其在溶劑中的分散性，圖1中示出了該丙烯酸類微粒的SEM圖像。實施例2以與實施例1中相同的方式制備丙烯酸類微粒，不同之處在于，使用30重量份的作為第一交聯(lián)劑的季戊四醇三丙烯酸酯，不使用第二交聯(lián)劑。制得的丙烯酸類微粒經(jīng)過SEM 鑒定，以評估其在溶劑中的分散性，圖2中示出了丙烯酸類微粒的SEM圖像。比較例1以與實施例1中相同的方式制備丙烯酸類微粒，不同之處在于，添加30重量份的二(甲基)丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)作為交聯(lián)劑。制得的丙烯酸類微粒經(jīng)過SEM鑒定，以評估其在溶劑中的分散性，圖3中示出了丙烯酸類微粒的SEM圖像。比較例2以與實施例1中相同的方式制備丙烯酸類微粒，不同之處在于，使用二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯(HDDA)代替季戊四醇三丙烯酸酯，作為第一交聯(lián)劑。制得的丙烯酸類微粒經(jīng)過SEM鑒定，以評估其在溶劑中的分散性，圖4中示出了丙烯酸類微粒的SEM圖像。比較例3以與實施例1中相同的方式制備丙烯酸類微粒，不同之處在于，添加30重量份的二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯(HDDA)作為交聯(lián)劑。制得的丙烯酸類微粒經(jīng)過SEM鑒定， 以評估其在溶劑中的分散性，圖5中示出了丙烯酸類微粒的SEM圖像。比較例4以與實施例2中相同的方式制備丙烯酸類微粒，不同之處在于，使用5重量份的季戊四醇三丙烯酸酯和95重量份的甲基丙烯酸甲酯(MMA)作為第一交聯(lián)劑。物理性質(zhì)評估(1)耐溶劑性將15g MEK和2g丙烯酸類微粒置于20ml小瓶中，放置4小時，然后評估溶脹差異。 溶脹比計算如下
權(quán)利要求
1.丙烯酸類微粒，其通過單體和交聯(lián)劑的聚合而形成，所述單體包括(甲基)丙烯酸其中，所述交聯(lián)劑包括第一交聯(lián)劑，所述第一交聯(lián)劑具有至少三個(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)、以及-OH和-COOH中的至少一個官能團(tuán)，并且所述丙烯酸類微粒具有20-60%的變化系數(shù)(C. V.)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述丙烯酸類微粒具有40-60%的變化系數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述第一交聯(lián)劑由通式1表示 (Y)i-R-(Q)j-其中，Y是(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)，R是Cl-Cio支鏈的烴，Q是-OH或-C00H，i是3-5 的整數(shù)，以及j是1-5的整數(shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述丙烯酸類微粒包含60-90wt%的所述單體；以及10-40wt%的所述交聯(lián)劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述丙烯酸類微粒包含60-85wt%的所述單體以及15-40wt%的所述交聯(lián)劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述單體包含(甲基)丙烯酸Cl-ClO 烷基酯以及可與其共聚的單體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的丙烯酸類微粒，其中，所述單體包含50-100wt%的所述(甲基)丙烯酸Cl-Cio烷基酯、以及50wt%或更少的所述可共聚的單體。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的丙烯酸類微粒，其中，所述可共聚的單體包括芳香族乙烯基單體、乙烯基氰單體、(甲基)丙烯酸C6-C20芳香酯、含羥基的(甲基)丙烯酸酯、含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯、以及不飽和羧酸中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述交聯(lián)劑還包括第二交聯(lián)劑，所述第二交聯(lián)劑選自由二(甲基)丙烯酸1，4_ 丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6_己二醇酯、二 (甲基)丙烯酸1，9_壬二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸丙二醇酯、 季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四 (甲基)丙烯酸酯構(gòu)成的組。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的丙烯酸類微粒，其中，所述交聯(lián)劑包括60-100wt%的所述第一交聯(lián)劑、以及40wt %或更少的所述第二交聯(lián)劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的丙烯酸類微粒，其中，所述第一交聯(lián)劑與所述第二交聯(lián)劑的重量比為1. 5 1-10 1。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類微粒，其中，所述丙烯酸類微粒在25°C放置于甲乙酮中4小時后，具有小于10%的溶脹比。
13.一種擴(kuò)散膜，含有權(quán)利要求1-12中任一項所述的丙烯酸類微粒。
14.一種制備丙烯酸類微粒的方法，包括通過混合包括(甲基)丙烯酸酯的單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑，制備單體混合溶液，所述交聯(lián)劑包括第一交聯(lián)劑，所述第一交聯(lián)劑具有至少三個(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)、以及-OH 和-COOH中的至少一個官能團(tuán)，或它們的組合；以及懸浮聚合所述單體混合溶液。
全文摘要
本發(fā)明披露了丙烯酸類微粒以及含有其的擴(kuò)散膜。該丙烯酸類微粒是通過包含(甲基)丙烯酸酯的單體與交聯(lián)劑聚合而形成，其中，交聯(lián)劑包括第一交聯(lián)劑，其具有至少三個(甲基)丙烯酰氧基團(tuán)以及-OH和-COOH中的至少一個官能團(tuán)，該丙烯酸類微粒的變化系數(shù)(C.V.)為20-60％。該丙烯酸類微粒不僅具有高耐熱性和耐溶劑性，而且還具有與粘合劑和溶劑增強(qiáng)的相容性。因而，當(dāng)將該丙烯酸類微粒應(yīng)用于擴(kuò)散膜等時，其表現(xiàn)出顯著提高的分散性，并因此適于作為擴(kuò)散劑。
文檔編號C08F222/14GK102532395SQ20111042142
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月30日
發(fā)明者吳仁煥, 孫妍喜, 權(quán)奇惠, 李允揆, 金株圣, 金賢儒 申請人:第一毛織株式會社