專利名稱：一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及丙烯酸酯聚合物乳液，具體為一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液及其制備方法。
背景技術(shù)：
可再分散乳膠粉是將聚合物乳液經(jīng)過干燥粉化技術(shù)得到的一種可自由流動聚合物粉末。這種聚合物粉末加水分散可以能重新生成穩(wěn)定的分散乳液，形成和原來聚合物乳液性能相同、用途相似的再生乳液。它具有極突出的粘結(jié)強度，提高砂漿的柔性，賦予砂漿優(yōu)良的耐堿性，改善砂漿的粘附性/粘合性、抗折強度、防水性、可塑性、耐磨性能等。另外可再分散乳膠粉以固體干粉形態(tài)出現(xiàn)，固含量接近100%，貯存穩(wěn)定性好、包裝簡單、運輸成本低，在水泥改性、塑料改性、橡膠增韌等眾多領(lǐng)域應用廣泛。在國內(nèi)外，由于價格優(yōu)勢，醋酸乙烯-乙烯，醋酸乙烯-叔碳酸乙烯酯類可再分散膠粉應用的范圍最廣，用量也最大。這類產(chǎn)品本身有較多的極性基團，耐水性較差，應用范圍有一定局限。國內(nèi)對可再分散膠粉的研究起步較晚，可再分散膠粉的聚合物乳液基本依靠國外進口，大部分廠家直接購買國外乳液，對其噴霧干燥形成膠粉產(chǎn)品。丙烯酸酯聚合物乳液在耐水性、耐候性、耐老化性和耐酸堿性等方面具有優(yōu)勢，但是由于所用單體價格較貴，市場尚未打開。丙烯酸酯聚合物可再分散膠粉需要解決膠粉的再分散性、成膜性和干燥收率等關(guān)鍵問題。雖然國內(nèi)對丙烯酸酯聚合物可再分散膠粉的研究已經(jīng)開展不少工作，但是大多停留在研發(fā)階段，實際投入生產(chǎn)的廠家很少。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種可再分散丙烯酸膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液，用其制備的可再分散膠粉具有優(yōu)秀的再分散性和良好成膜性，同時具有優(yōu)異的耐水、耐堿性能。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的
一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液，其特點是
(1)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液中，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量百分比為10 90 30 70 ；
(2)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液中殼聚合物的玻璃化溫度為85 130°C，核聚合物的玻璃化溫度為-25 15°C ；
(3)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液固含量為30 60%；
(4)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液由10 50%質(zhì)量的甲基丙烯酸酯、40 60%質(zhì)量的丙烯酸酯、1 8%質(zhì)量的烯基羧酸、0 40%質(zhì)量的乙烯基芳香族化合物和0 5%質(zhì)量的其它不飽和單體通過乳液聚合方法得到，單體的總質(zhì)量為100%。—種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，包括以下步驟
(1)核單體預乳化液的配制將20 70%質(zhì)量的乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，再將形成核聚合物的單體加入，攪拌分散至形成穩(wěn)定的乳化液，即得核單體預乳化液；(2)殼單體預乳化液的配制將5 30%質(zhì)量的乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，再將形成殼聚合物的單體加入，攪拌分散至形成穩(wěn)定的乳化液，即得殼單體預乳化液；
(3)制備核聚合物乳液將剩余的乳化劑、離子水加入反應釜中，充分攪拌，再加入2 20%質(zhì)量的核單體預乳化液，升溫至70 90°C，加入10 50%質(zhì)量的引發(fā)劑水溶液，反應 10 30分鐘，反應釜中出現(xiàn)明顯的藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液；再將剩余的核單體預乳化液和20 70%質(zhì)量的引發(fā)劑水溶液滴加到種子乳液中，滴加時間為1 5小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫0. 5 3小時，即得核聚合物乳液；
(4)制備核殼聚合物乳液核聚合物乳液保溫結(jié)束后，將殼單體預乳化液和剩余的引發(fā)劑水溶液滴加到步驟(3)所述的核聚合物乳液中，滴加時間為1 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫1 3小時，即得核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液；其中
所述的核聚合物占核殼聚合物總質(zhì)量的70 90%，核聚合物的玻璃化溫度為-25 15°C ；
所述的殼聚合物占核殼聚合物總質(zhì)量的10 30%，殼聚合物的玻璃化溫度為85 130 0C ；
所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的單體的包括10 50%質(zhì)量的甲基丙烯酸酯、40% 60% 質(zhì)量的丙烯酸酯、1% 8%質(zhì)量的烯基羧酸、0 40%質(zhì)量的乙烯基芳香族化合物和0 5% 質(zhì)量的其它不飽和單體通過乳液聚合方法得到，單體的總質(zhì)量為100% ；
所述的乳化劑為陰離子型乳化劑和非離子型乳化劑，陰離子型乳化劑與非離子型乳化劑的質(zhì)量比為4 1 1 4，乳化劑的用量占所有單體總質(zhì)量的0.5 5.0%;
所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉中的一種或幾種；引發(fā)劑用量占所有單體總質(zhì)量的0. 1% 1. 0%。所述的甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯異辛酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種。所述的丙烯酸酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種。所述的烯基羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸中的一種或其混合物。所述的乙烯基芳香族化合物為苯乙烯或/和α -甲基苯乙烯。所述的其它不飽和單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基三甲氧基硅烷、 乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或幾種。所述的陰離子型乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸二鈉、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽、烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的一種或幾種。所述的非離子乳化劑為烷基醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或幾種。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下的優(yōu)點
(1)丙烯酸聚合物乳液在耐水性、耐候性、耐老化性和耐酸堿性等方面遠遠優(yōu)于醋酸乙烯-乙烯酯類(VAE)乳液；
(2)本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)中，殼聚合物的玻璃化溫度為85 130°C，有利于實現(xiàn)噴霧干燥制備可再分散膠粉，并提高可再分散膠粉的抗粘結(jié)性能和再分散性能；核聚合物的玻璃化溫度為-25 15°C，有利于提高聚合物的成膜性能。
具體實施例方式實施例1
(1)核單體預乳化液的配制將300.Og水、3. 2g十二烷基二苯醚磺酸二鈉(商品名 Dowfax 2A1)和4. Sg壬基酚聚氧乙烯醚(商品名TX-10)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌， 依次加入230. Og甲基丙烯酸甲酯、10. Og甲基丙烯酸羥乙酯、540. Og丙烯酸丁酯和20. Og 甲基丙烯酸，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得核單體預乳化液；
(2)殼單體預乳化液的配制將78.Og水、0. Sg十二烷基二苯醚磺酸二鈉(商品名 Dowfax 2A1)和1. 2g壬基酚聚氧乙烯醚(商品名TX-10)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌， 依次加入170. Og甲基丙烯酸甲酯和30. Og甲基丙烯酸，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼單體預乳化液；
(3)制備核聚合物乳液將482.Og水、4. Og十二烷基二苯醚磺酸二鈉(商品名Dowfax 2A1)和6. Og壬基酚聚氧乙烯醚(商品名TX-10)加入到聚合反應釜中，充分攪拌，再加入 110. Sg的核單體預乳化液，升溫至78 82V，加入24. Og的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液，保溫反應20min后，反應釜內(nèi)出現(xiàn)明顯的藍色熒光；再將剩余的997. 2g核單體預乳化液和60. Og的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在150min 左右，滴加完畢后繼續(xù)保溫1. 5小時，得到核聚合物乳液；
(4)制備核殼聚合物乳液核聚合物乳液保溫結(jié)束后，將觀0.Og殼單體預乳化液和 36. Og的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在90min 左右，滴加完畢后繼續(xù)保溫1.0小時，得到本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液。其中，核殼聚合物乳液的固含量為50. 2%，殼聚合物的玻璃化溫度為122°C，核聚合物的玻璃化溫度為-11°C，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量比為20% 80%。實施例2
(1)核單體預乳化液的配制將300.Og水、19. Sg烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽(商品名 C0-436)和3. 3g辛基酚聚氧乙烯醚(商品名0P-10)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌，加入由46. 2g甲基丙烯酸甲酯、96. Sg甲基丙烯酸正丁酯、519. 2g丙烯酸丁酯、275. Og苯乙烯和 30. Sg甲基丙烯酸組成的混合單體，加完繼續(xù)攪拌20分鐘，即得核單體預乳化液；
(2)殼單體預乳化液的配制將40.Og水、3. 3g烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽(商品名 C0-436)和2. 2g辛基酚聚氧乙烯醚(商品名0P-10)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌，加入由63. Sg甲基丙烯酸甲酯、55. Og苯乙烯和13. 2g甲基丙烯酸組成的混合單體，加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼單體預乳化液；
(3)制備核聚合物乳液將340.Og水、9. 9g烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽(商品名 C0-436)和5. 5g辛基酚聚氧乙烯醚(商品名0P-10)加入到聚合反應釜中，充分攪拌，再加入64. 55g的核單體預乳化液，升溫至83 85°C，加入70. 4g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液，保溫反應20min后，反應釜內(nèi)出現(xiàn)明顯的藍色熒光；再將剩余的1226. 55g核單體預乳化液和70. 4g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在 180min，滴加完畢后繼續(xù)保溫0. 5小時，得到核聚合物乳液；
(4)制備核殼聚合物乳液核聚合物乳液保溫結(jié)束后，將177.5g殼單體預乳化液和 35. 2g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在60min，滴加完畢后繼續(xù)保溫2. 0小時，得到本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液。其中，核殼聚合物乳液的固含量為55. 8%，殼聚合物的玻璃化溫度為116°C，核聚合物的玻璃化溫度為1°C，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量比為12% 88%。實施例3
(1)核單體預乳化液的配制將250.Og水、0. 75g十二烷基硫酸鈉和2. 25g壬基酚聚氧乙烯醚(商品名TX-10)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌，依次加入110. Og甲基丙烯酸甲酯、160. Og丙烯酸異辛酯、186. Og丙烯酸丁酯、120. Og苯乙烯、20. Og甲基丙烯酸和4. Og乙烯基三乙氧基硅烷，加完繼續(xù)攪拌40分鐘，即得核單體預乳化液；
(2)殼單體預乳化液的配制將80.Og水、0. 45g十二烷基硫酸鈉和1. 35g壬基酚聚氧乙烯醚(商品名TX-10)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌，加入由130g甲基丙烯酸甲酯、 18. Og丙烯酸丁酯、40. Og苯乙烯、8. Og甲基丙烯酸和4. Og馬來酸組成的混合單體，加完繼續(xù)攪拌40分鐘，即得殼單體預乳化液；
(3)制備核聚合物乳液將810.Og水、1. Sg十二烷基硫酸鈉和5. 4g壬基酚聚氧乙烯醚 (商品名TX-10)加入到聚合反應釜中，充分攪拌，再加入25. 59g的核單體預乳化液，升溫至 83°C 85°C，加入4. 8g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液，保溫反應20min后，反應釜內(nèi)出現(xiàn)明顯的藍色熒光；再將剩余的827. 41g核單體預乳化液和33. 6g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在150min，滴加完畢后繼續(xù)保溫1小時， 得到核聚合物乳液；
(4)制備核殼聚合物乳液核聚合物乳液保溫結(jié)束后，將Sg殼單體預乳化液和 9. 6g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在90min，滴加完畢后繼續(xù)保溫2. 0小時，得到本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液。其中，核殼聚合物乳液的固含量為39. 5%，殼聚合物的玻璃化溫度為88°C，核聚合物的玻璃化溫度為_5°C，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量比為25% 75%。實施例4
(1)核單體預乳化液的配制將250.Og水、8. Ig十二烷基二苯醚磺酸二鈉(商品名 Dowfax 2々1)和4.0(^烷基醇聚氧乙烯醚(商品名01^計A980)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌，加入由94. 5g甲基丙烯酸甲酯、459. 9g丙烯酸丁酯、63. Og苯乙烯和12. 6g甲基丙烯酸組成的混合單體，加完繼續(xù)攪拌20分鐘，即得核單體預乳化液；
(2)殼單體預乳化液的配制將100.Og水、0. 9g十二烷基二苯醚磺酸二鈉(商品名 Dowfax 2A1)和0. 5g烷基醇聚氧乙烯醚(商品名onist A980)加入到預乳化反應釜中，充分攪拌，加入由216. Og甲基丙烯酸甲酯、27. Og苯乙烯和27. Og甲基丙烯酸組成的混合單體， 加完繼續(xù)攪拌30分鐘，即得殼單體預乳化液；
(3)制備核聚合物乳液將579.Og水、9. Og烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽(商品名 HS-10)和4. 5g烷基醇聚氧乙烯醚(商品名onist A980)加入到聚合反應釜中，充分攪拌，再加入133. 8g的核單體預乳化液，升溫至83°C 85°C，加入28. 8g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液，保溫反應20min后，反應釜內(nèi)出現(xiàn)明顯的藍色熒光；再將剩余的758. 3g核單體預乳化液和86. 4g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在150min，滴加完畢后繼續(xù)保溫2小時，得到核聚合物乳液；
(4)制備核殼聚合物乳液核聚合物乳液保溫結(jié)束后，將371.4g殼單體預乳化液和28. 8g的質(zhì)量濃度為5%的過硫酸銨水溶液滴加到聚合反應釜中，滴加時間控制在90min，滴加完畢后繼續(xù)保溫2. 0小時，得到本發(fā)明的核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液。其中，核殼聚合物乳液的固含量為45. 3%，殼聚合物的玻璃化溫度為119°C，核聚合物的玻璃化溫度為-20°C，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量比為30% 70%。
權(quán)利要求
1.一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液，其特征在于(1)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液中，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量百分比為10 90 30 70 ；(2)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液中殼聚合物的玻璃化溫度為85 130°C，核聚合物的玻璃化溫度為-25 15°C ；(3)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液固含量為30 60%；(4)所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液由10 50%質(zhì)量的甲基丙烯酸酯、40 60%質(zhì)量的丙烯酸酯、1 8%質(zhì)量的烯基羧酸、0 40%質(zhì)量的乙烯基芳香族化合物和0 5%質(zhì)量的其它不飽和單體通過乳液聚合方法得到，單體的總質(zhì)量為100% ；所述的甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯異辛酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種；所述的丙烯酸酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種；所述的烯基羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸中的一種或其混合物；所述的乙烯基芳香族化合物為苯乙烯或/和α-甲基苯乙烯；所述的其它不飽和單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或幾種。
2.—種權(quán)利要求1所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)核單體預乳化液的配制將20 70%質(zhì)量的乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，再將形成核聚合物的單體加入，攪拌分散至形成穩(wěn)定的乳化液，即得核單體預乳化液；(2)殼單體預乳化液的配制將5 30%質(zhì)量的乳化劑溶于去離子水中，攪拌均勻，再將形成殼聚合物的單體加入，攪拌分散至形成穩(wěn)定的乳化液，即得殼單體預乳化液；(3)制備核聚合物乳液將剩余的乳化劑、離子水加入反應釜中，充分攪拌，再加入2 20%質(zhì)量的核單體預乳化液，升溫至70 90°C，加入10 50%質(zhì)量的引發(fā)劑水溶液，反應 10 30分鐘，反應釜中出現(xiàn)明顯的藍色熒光現(xiàn)象，即得種子乳液；再將剩余的核單體預乳化液和20 70%質(zhì)量的引發(fā)劑水溶液滴加到種子乳液中，滴加時間為1 5小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫0. 5 3小時，即得核聚合物乳液；(4)制備核殼聚合物乳液核聚合物乳液保溫結(jié)束后，將殼單體預乳化液和剩余的引發(fā)劑水溶液滴加到步驟(3)所述的核聚合物乳液中，滴加時間為1 3小時，滴加完畢后繼續(xù)保溫1 3小時，即得核殼結(jié)構(gòu)的丙烯酸乳液；其中所述的核聚合物占核殼聚合物總質(zhì)量的70 90%，核聚合物的玻璃化溫度為-25 15°C ；所述的殼聚合物占核殼聚合物總質(zhì)量的10 30%，殼聚合物的玻璃化溫度為85 130 0C ；所述的核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液包括10 50%質(zhì)量的甲基丙烯酸酯、40% 60%質(zhì)量的丙烯酸酯、1% 8%質(zhì)量的烯基羧酸、0 40%質(zhì)量的乙烯基芳香族化合物和0 5%質(zhì)量的其它不飽和單體通過乳液聚合方法得到，單體的總質(zhì)量為100% ；所述的乳化劑為陰離子型乳化劑和非離子型乳化劑，陰離子型乳化劑與非離子型乳化劑的質(zhì)量比為4 1 1 4，乳化劑的用量占所有單體總質(zhì)量的0.5 5.0%;所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉中的一種或幾種；引發(fā)劑用量占所有單體總質(zhì)量的0. 1% 1. 0%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯異辛酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的丙烯酸酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的烯基羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸中的一種或其混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的乙烯基芳香族化合物為苯乙烯或/和α-甲基苯乙烯。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的其它不飽和單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的陰離子型乳化劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸二鈉、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽、烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽中的一種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液的制備方法，其特征在于所述的非離子乳化劑為烷基醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可再分散膠粉用核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液及其制備方法，該核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液是由20～60%質(zhì)量的甲基丙烯酸酯、30～60%質(zhì)量的丙烯酸酯、1～8%質(zhì)量的烯基羧酸、0～40%質(zhì)量的乙烯基芳香族化合物和0～5%質(zhì)量的其它不飽和單體通過乳液聚合方法得到，殼聚合物與核聚合物的質(zhì)量百分比為10∶90～30∶70，殼聚合物的玻璃化溫度為85～130℃，核聚合物的玻璃化溫度為-25～15℃。該核殼結(jié)構(gòu)丙烯酸乳液具有優(yōu)良的耐水性、耐候性、耐老化性和耐酸堿性，采用其制備的可再分散膠粉具有良好的再分散性能、抗粘結(jié)性能和成膜性能。
文檔編號C08F220/14GK102532403SQ201110450289
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月29日
發(fā)明者傅樂峰, 馮中軍, 徐健, 鄭柏存 申請人:上海三瑞高分子材料有限公司