專利名稱：來自基于聚氨酯的光引發(fā)劑的親水性凝膠的制作方法
來自基于聚氨酯的光引發(fā)劑的親水性凝膠發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明涉及基于聚烷基醚氨基甲酸酯主鏈的聚合型光引發(fā)劑以及它們在生產(chǎn)凝膠中的用途。本發(fā)明還涉及使用所述聚合物光引發(fā)劑來制造親水性凝膠的方法、以及由此獲得的凝膠。
發(fā)明背景
通過紫外線(UV)輻射使涂層固化而由此產(chǎn)生用作凝膠(例如水凝膠)的涂層，這要求用于引發(fā)對造成該固化過程的化學(xué)反應(yīng)的有效方法。通過用UV光照射時產(chǎn)生自由基物質(zhì)而使聚合物型材料交聯(lián)已廣泛用于制造用于醫(yī)學(xué)裝置涂層的水凝膠。通常使用以聚乙烯吡咯烷酮和光引發(fā)劑作為主要成分、用UV輻射進(jìn)行固化的涂層組合物來生產(chǎn)水凝膠。在這些方法中使用的光引發(fā)劑可以是低聚的或聚合的。低聚型光引發(fā)劑部分地自由擴(kuò)散到固化的材料的表面，由此使這些物質(zhì)暴露于環(huán)境中。
在EP O 849 300、WO 2008/012325 和韋(Wei )等人，高等技術(shù)聚合物(Polymers for Advanced Technologies)，2008 年第 18 卷 12 期，第 1763-1770 頁中披露了聚合型光引發(fā)劑。
發(fā)明目的
本發(fā)明的目的是提供一種用于制造凝膠的方法、以及由這些方法得到的凝膠。
發(fā)明概述
本發(fā)明的諸位發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，某些聚合型光弓I發(fā)劑可以用于形成凝膠。
因此在廣泛的方面，本發(fā)明涉及一種制造凝膠的方法，所述方法包括以下步驟
a.提供一種包含以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)聚合物
(- (R1 (A1) m) u- (R2 (A2) n-0)。- (R3 (A3) p~0) q- (R4 (A4) r) v - C (0) NH-R5 (A5) S-NHC (0)) t-(I)
其中民、&和1 5可以各自獨立地選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25 環(huán)烷基、芳基和雜芳基，例如帶有高達(dá)20個碳原子的芳香族烴；
R1和R4各自獨立地是選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基、 芳基、雜芳基、氫、-OH、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、肼、吖嗪、酰肼、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、 聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、以及聚氨酯；并且當(dāng)R1和R4是烷基和芳基時，它們可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ；0H ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜；磺酸衍生物；NH2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基；
m、n、p、r和s是從O至10的實數(shù),其前提是n+p+s之和是大于O的實數(shù)；
O和q是從O至10000的實數(shù)；
u和V是從O至I的實數(shù)；
t是從I至10000的整數(shù)；并且
A1, A2> A3^A4以及A5是相同或不同的光引發(fā)劑部分，
b.通過將步驟a.中獲得的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化，以及
c.將該基質(zhì)組合物暴露于一種溶脹介質(zhì)中，由此提供一種凝膠
其中步驟c.可以在步驟b.之前或之后進(jìn)行。
本發(fā)明的還提供了一種通過本發(fā)明的方法可獲得的凝膠、特別是親水性凝膠，以及一種包含本發(fā)明的凝膠的醫(yī)療裝置。
在該溶脹介質(zhì)為水的情況下，獲得一種水凝膠。
圖式簡單說明
圖I說明了聚合物型光引發(fā)劑的一個通用基元，其中多個光引發(fā)劑部分側(cè)接于一個聚合物主鏈上。
圖2-9顯示了當(dāng)原始光引發(fā)劑的樣品暴露于120° C的UV光下時，對于實例部分的各種聚氨酯，在機(jī)械特性方面的變化。在t=0時，開始用UV光照射并且發(fā)生了損耗模量和儲能模量二者瞬時增大。當(dāng)這些模量相等時，通過進(jìn)一步的UV輻射進(jìn)行從液體到固體的過渡。如果在這個固化步驟之后將樣品暴露于水中，則獲得一種水凝膠材料。


圖10展示了本發(fā)明的方法。
發(fā)明的詳細(xì)說明
定義
“任選取代的”是指被選自下組的一個或多個取代基任選地取代，該組由以下各項組成C1-C25直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的烷基、芳基、-OH、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜及其衍生物、磺酸及其衍生物、亞砜及其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯。優(yōu)選地，該一個或多個取代基是選自下組，該組由以下各項組成-0H、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、 醚、硫醚、砜及其衍生物、磺酸及其衍生物、亞砜及其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯。最優(yōu)選地，該取代基是選自下組，該組由以下各項組成-0H、-CN、鹵素、胺、酰胺、 醇、醚、硫醚、砜及其衍生物、磺酸及其衍生物、以及亞砜及其衍生物。
親水性的
如果一種材料具有對水的自然親和力，則將其描述為親水性的。親水性材料被定義為用前進(jìn)接觸角測量方法測量的與水的接觸角是小于90°、優(yōu)選小于80°、更優(yōu)選小于 75°并且最優(yōu)選小于50° (參見ASTM D7334-08)的那些材料。簡言之，測量水滴在表面上的前進(jìn)接觸角的方法是通過使用皮下注射器沉積一個尺寸控制在O. IyL以內(nèi)的水滴(約 5-20 μ L)來進(jìn)行的。然后調(diào)節(jié)一個測角儀，使得該水滴的兩個接觸點各自的內(nèi)角是可以測定的。測定了三個水滴在樣品上的兩個角度測量值(每個水滴邊緣上一個)并且該樣品的接觸角是這六個角度測量值的平均值。
親水性聚合物很可能包含具有高的電負(fù)性值的原子，如氧和氮。根據(jù)以上定義是親水性的材料還將具有對短鏈(例如C1-C8)醇和甘油的親和力。親水性聚合物的具體實例有聚氧化乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、胺官能聚合物例如聚(2-乙基-2-噁唑啉)、丙烯酸類樹脂、聚醚、聚烷基醚磺酸酯、聚乙烯醇。
親水性凝膠
凝膠是互連的剛性網(wǎng)絡(luò)，具有亞微米尺寸的孔以及平均長度大于一微米的聚合物鏈。術(shù)語“凝膠”被詳細(xì)論述在Flory, P. J.高分子化學(xué)原理[Principles of Polymer Chemistry];康奈爾大學(xué)出版社紐約州伊薩卡[Ithaca, NY] 1953 ;第IX章中。
凝膠的定義在提供在聚合物凝膠和網(wǎng)絡(luò)[聚合物Gels andNetworks], 1 (1993), 5-17中凝膠是具有兩種或更多組分的柔軟的、固體或類固體的物質(zhì)，其中一種組分為液體、以實質(zhì)性量值存在。類固體的凝膠的特征是不存在平衡模量、具有展現(xiàn)出至少在數(shù)秒量級的時間上延伸的顯著平臺區(qū)的儲能模量G’(co)、并且具有顯著小于平臺區(qū)中的儲能模量的損耗模量G”(ω)。
在表征光引發(fā)劑在交聯(lián)聚合物基質(zhì)中的效率這一方面，從液體到固體物質(zhì)的過渡是重要的。液體的特征是具有G”( ω) >G’( ω)，并且相應(yīng)地，固體的特征為G”( ω)〈G’( ω)。 從液體到固體的過渡通常稱為凝膠點，被定義為當(dāng)G”(《)=G’ (ω)時。被定義為從固化過程開始到G”(co)=G’ (ω)或tan =l之時的固化時間是對光引發(fā)劑在具體的基質(zhì)組合物中的效率的特征性衡量。
發(fā)明的具體實施方式
本發(fā)明提供了親水性凝膠、親水性凝膠前體，以及用于其制造的方法。
本發(fā)明提供了一種制造凝膠的方法，所述方法包括以下步驟
a.提供一種包含以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)聚合物
(- (R1 (A1) m) u- (R2 (A2) n_0) 0_ (R3 (A3) p~0) q- (R4 (A4) r) V~C (0) NH-R5 (A5) S-NHC (0)) t-(I)
b.通過將步驟a.中獲得的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化，以及
c.將該基質(zhì)組合物暴露于一種溶脹介質(zhì)中，由此提供一種凝膠，
其中步驟c.可以在步驟b.之前或之后進(jìn)行。
由于光引發(fā)劑在固化后是結(jié)合在該基質(zhì)組合物內(nèi)，因此低分子量的光引發(fā)劑從固化后的材料表面浸出的可能性減小。
民、&和R5可以各自獨立地選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基、芳基和雜芳基，例如帶有高達(dá)20個碳原子的芳香族烴。適當(dāng)?shù)?，R2和R3各自獨立地選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基，優(yōu)選為C1-C25直鏈烷基。R5可以選自C3-C25環(huán)烷基和芳基所組成的組中。
R1和R4各自獨立地是選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氫、-0H、-CN、鹵素、胺(例如-NR' R"，其中R’和R"是烷基，合適地是C1-C25 烷基)、酰胺(例如-CONR' R"或V CONR"-，其中R’和R"是烷基，合適地是C1-C25烷基)、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、肼、吖嗪、酰肼、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、以及聚氨酯。RjPR4可以各自獨立地選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基。
R1和R4可以是用醇、醚、氨基甲酸酯、或胺基團(tuán)、替代地用其他親核基團(tuán)在一個末端或兩個末端處進(jìn)行末端官能化的。替代地，&和&可以被認(rèn)為是源自擴(kuò)鏈劑，其中適當(dāng)?shù)臄U(kuò)鏈劑可以包括乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、丙二胺、丁二胺、六亞甲基二胺、 環(huán)己基二胺、哌嗪、2-甲基-哌嗪、苯二胺、甲苯二胺、苯二甲基二胺、三(2-氨乙基)胺、 3，3’ - 二硝基聯(lián)苯胺、4，4’ -亞甲基雙(2-氯苯胺)、3，3’ - 二氯-4，4’ -聯(lián)苯二胺、2，6- 二氨基吡啶、4，4’ - 二氨基二苯基甲烷、薄荷烷二胺、間二甲苯二胺以及異佛爾酮二胺。
R1和R4還可以選自下組，該組由以下各項組成肼；吖嗪，如丙酮吖嗪；取代的肼， 如二甲基肼、1，6-六亞甲基-雙肼、以及碳酰二肼；二羧酸以及磺酸的肼類，如己二酸單酰肼或二酰肼、草酸二酰肼、間苯二甲酸二酰阱、酒石酸二酰肼、1,3-亞苯基二磺酸二酰阱、ω-氨基己酸二酰肼；通過使內(nèi)酯與肼反應(yīng)而獲得的酰肼，如Y-羥基丁酸酰肼、雙-半碳二酰阱；二醇(如以上提及的二醇中的任何一種)的雙酰肼碳酸酯。
當(dāng)R1和R4是烷基和芳基時，它們可以被一個或多個取代基取代，這些取代基是選自CN、0H、疊氮化物、酯、醚、酰胺(例如-CONR' R"或V CONR" _，其中R’和R"是烷基， 合適地是C1-C25烷基)、鹵素原子、砜、磺酸衍生物、NH2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基。
為了獲得適合于水凝膠形成的親水性聚合物，R2和R3應(yīng)該優(yōu)選地是乙烯區(qū)段。R1^ &和1 5可以任選的是親水性質(zhì)的，前提是所得聚合物總體上可以被認(rèn)為是親水的。優(yōu)選地， R1^ R3和R5是親水的，例如聚氧化乙烯。R2為乙烯區(qū)段并且R3為丙烯區(qū)段的共聚物也落在本發(fā)明之內(nèi)，而且其限制條件再次是化學(xué)計量比不提供疏水性的所得聚合物。此外，民和R3 可以是長鏈的烷基區(qū)段，但是如果這樣，RpR3和R5應(yīng)當(dāng)是親水性質(zhì)的以便使得整體聚合物是親水的。
在具有化學(xué)式⑴的聚合型光引發(fā)劑中，m、n、p、i^Ps是從O至10的實數(shù)，其前提是n+p+s之和是大于或等于O的實數(shù)(S卩，存在A2、A3和A5中的至少一個)。換言之，具有化學(xué)式(I)的聚合型光引發(fā)劑是其中至少該異氰酸酯基團(tuán)(R5)或聚醚基團(tuán)(R2、R3)包括光引發(fā)劑的那些。
在具有化學(xué)式(I)的聚合型光引發(fā)劑中，ο和(1是從O至10000的實數(shù)。適當(dāng)?shù)兀?ο和q是從O至5000、優(yōu)選100-2000的實數(shù)。
在具有化學(xué)式(I)的聚合型光引發(fā)劑中，u和V獨立地是從O至I的實數(shù)。優(yōu)選地U和V獨立地是大于零的實數(shù)。
在具有化學(xué)式(I)的聚合型光引發(fā)劑中，t是從I至10000的整數(shù)。適當(dāng)?shù)兀瑃是從I至5000、優(yōu)選100-2000的整數(shù)。
作為最低限度，n+p+s之和是大于零。因此，s可以大于或等于I。替代地或者另外地，P可以大于或等于I。η也可以大于或等于I。替代地或者另外地，r和V是大于或等于I。r可以為零，m也可以為零。P和q可以大于或等于I。
可能的是m+n+p+r+s之和為I。
在通式(I)中的下標(biāo)O、m、η、O、p、q、r、S、V以及u表示一個平均值/總和，并且式(I)由此表示交替的、周期性的、統(tǒng)計性/無規(guī)的、嵌段的以及接枝的共聚物。無規(guī)共聚物的實例可以是通過應(yīng)用類似于式I的命名法，具有式(A2B1)J^]共聚物ABAAABABAABABAA。
應(yīng)用于本發(fā)明中描述的一種光引發(fā)劑的式I的身份(identity)的一個實例在方案I中給出。
權(quán)利要求
1.一種用于制造凝膠的方法，所述方法包括以下步驟a.提供一種包含以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)聚合物(-(R1 (A1)m)u-(R2(A2)n-0)0-(R3(A3)p-0)q-(R4(A4)r)v - C(0)NH-R5(A5)S-NHC(0))t- (I) 其中R2、R3和R5可以各自獨立地選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基、芳基和雜芳基，例如帶有高達(dá)20個碳原子的芳香族烴；R1和R4各自獨立地是選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基、芳基、 雜芳基、氫、-OH、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、肼、吖嗪、酰肼、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、以及聚氨酯；并且當(dāng)RJPR4是烷基和芳基時，它們可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ；0H ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜; 磺酸衍生物；NH2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基； m、n、p、r和s是從O至10的實數(shù),其前提是n+p+s之和是大于O的實數(shù)； ο和q是從O至10000的實數(shù)； u和V是從O至I的實數(shù)； t是從I至10000的整數(shù)；并且 Ai、A2、A3、A4以及A5是相同或不同的光引發(fā)劑部分，b.通過將步驟a.中獲得的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化，以及c.將該基質(zhì)組合物暴露于一種溶脹介質(zhì)中，由此提供一種凝膠其中步驟C.可以在步驟b.之前或之后進(jìn)行。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，R1和R4是用醇、醚、氨基甲酸酯、或胺基團(tuán)、替代地用其他親核基團(tuán)在一個末端或兩個末端處進(jìn)行末端官能化的。
3.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，R1和R4是選自下組，該組由以下各項組成乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、丙二胺、丁二胺、六亞甲基二胺、環(huán)己基二胺、哌嗪、2-甲基-哌嗪、苯二胺、甲苯二胺、苯二甲基二胺、三(2-氨乙基)胺、3，3’ - 二硝基聯(lián)苯胺、4，4’ -亞甲基雙(2-氯苯胺)、3，3’ - 二氯-4，4’ -聯(lián)苯二胺、2，6- 二氨基卩比唳、 4，4’ - 二氨基二苯基甲烷、薄荷烷二胺、間二甲苯二胺以及異佛爾酮二胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，RJPR4是選自下組，該組由以下各項組成肼； 吖嗪，如丙酮吖嗪；取代的肼，如二甲基肼、1，6-六亞甲基-雙肼、以及碳酰二肼；二羧酸以及磺酸的肼類，如己二酸單酰肼或二酰肼、草酸二酰肼、間苯二甲酸二酰阱、酒石酸二酰肼、 1，3-亞苯基二磺酸二酰阱、ω-氨基己酸二酰肼；通過使內(nèi)酯與肼反應(yīng)而獲得的酰肼，如 Y -羥基丁酸酰肼、雙_半碳二酰阱；二醇的雙酰肼碳酸酯。
5.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中,R5是選自C3-C25環(huán)烷基和芳基所組成的組中。
6.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中民和&是各自獨立地選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、以及C3-C25環(huán)烷基，優(yōu)選C1-C25直鏈烷基。
7.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，ApAyAyA4以及A5中的至少一個是二苯甲酮部分。
8.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中ApA2, A3、A4以及A5是選自下組，該組由以下各項組成安息香醚、苯基羥基烷基酮、苯基氨基烷基酮、二苯甲酮、噻噸酮、氧雜蒽酮、吖啶酮、蒽醌、芴酮、二苯并環(huán)庚烯酮、苯偶酰、苯偶酰縮酮、α - 二烷氧基_苯乙酮、 α _輕基_燒基_苯基酮、α _氨基_燒基_苯基酮、酸基_氧化勝、苯基香 素酮、娃燒、馬來酰亞胺、以及其衍生物。
9.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，ApA2、A3、A4以及A5是選自下組，該組由以下各項組成安息香醚類、苯基羥烷基酮類、苯基氨基烷基酮類、二苯甲酮、噻噸酮類、 氧雜蒽酮類以及它們的衍生物。
10.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，該聚合型光引發(fā)劑的重均分子量是在 O. 2kDa 與 IOOkDa 之間。
11.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，該聚合型光引發(fā)劑的重均分子量是在O. 2kDa與75kDa之間，優(yōu)選在O. 5與50kDa之間。
12.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，該聚合型光引發(fā)劑的重均分子量為O.5-40kDa，并且二苯甲酮部分的負(fù)荷量是大于0%且低于50%。
13.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中R1和R4是各自獨立地選自C1-C25 直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、以及C3-C25環(huán)烷基。
14.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中ο和q是0-5000、優(yōu)選是100-2000 的實數(shù)。
15.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中t是I至5000、優(yōu)選100-2000的整數(shù)。
16.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中m+n+p+r+s之和為I。
17.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，s是大于或等于I。
18.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，r和V是大于或等于I。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-17中任一項所述的方法，其中r為零。
20.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中m為零。
21.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，P和q是大于或等于I。
22.根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中該基質(zhì)組合物另外包含一種或多種形成親水性凝膠的聚合物和/或形成親水性凝膠的單體。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中該形成凝膠的聚合物是選自下組，該組由以下各項組成聚丙烯酸酯、聚烷基醚、聚氨酯、聚乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮以及它們的共聚物和共混物。
24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中該形成凝膠的單體是選自下組，該組由以下各項組成丙烯酸酯單體、N-乙烯吡咯烷酮以及環(huán)氧化物單體。
25.根據(jù)權(quán)利要求1-21中任一項所述的方法，其中該基質(zhì)組合物由具有如權(quán)利要求I 中定義的通式I的聚合型光引發(fā)劑組成。
26.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，該溶脹介質(zhì)是選自下組，該組由以下各項組成水、C1-C5醇、甘油和聚乙二醇(PEG)，優(yōu)選PEG-2000。
27.根據(jù)權(quán)利要求29所述的方法，其中該溶脹介質(zhì)包括水，并且如此產(chǎn)生的親水性凝膠是一種水凝膠。
28.根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項所述的方法，其中步驟c.在步驟b.之前進(jìn)行。
29.根據(jù)以上權(quán)利要求中任何一項所述的方法，由步驟a.、b.和c.組成。
30.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，該凝膠是親水性凝膠并且其中R2> R3和R5各自獨立地選自C1-C3直鏈烷基，并且R1和R4各自獨立地是選自C1-C25直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、C3-C25環(huán)烷基、芳基、 雜芳基、氫、-OH、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、肼、吖嗪、酰肼、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、以及聚氨酯；并且當(dāng)R1和R4是烷基和芳基時，它們可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ；0H ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜；磺酸衍生物；NH2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基。
31.一種經(jīng)由權(quán)利要求1-30中任一項所述的方法可獲得的凝膠。
32.一種包含權(quán)利要求30所述的凝膠的醫(yī)療裝置。
33.根據(jù)權(quán)利要求31所述的醫(yī)療裝置，該醫(yī)療裝置在其至少一個表面部分上被涂覆有權(quán)利要求30所述的凝膠。
全文摘要
本發(fā)明涉及基于聚烷基醚氨基甲酸酯主鏈的聚合型光引發(fā)劑在生產(chǎn)凝膠、特別是水凝膠中的用途。本發(fā)明涉及使用所述聚合物光引發(fā)劑來制造親水性凝膠的方法、以及由此獲得的親水性凝膠。
文檔編號C08F2/50GK102947349SQ201180029667
公開日2013年2月27日 申請日期2011年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月22日
發(fā)明者C·B·尼爾森, N·J·麥德森 申請人:科洛普拉斯特公司