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      氟橡膠成型品的制作方法

      文檔序號:3620801閱讀:357來源:國知局
      專利名稱:氟橡膠成型品的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      (與關(guān)聯(lián)申請的相互參照)本申請請求2010年8月25日提交的美國臨時專利申請第61/376,976號的基于35U.S.C. § 119(e)的利益,該美國臨時專利申請的全部內(nèi)容以參照的形式引入到本說明書
      中。 本發(fā)明涉及一種高溫時的機(jī)械物性優(yōu)異的氟橡膠成型品。
      背景技術(shù)
      已知氟橡膠在耐化學(xué)藥品性、耐油性、耐熱性上優(yōu)異,在高溫下具有良好的耐壓縮永久變形性,但是近年來期望提高高溫時的機(jī)械物性、例如高溫(熱時)強(qiáng)度、高溫伸長率等,例如在超過100°c的高溫環(huán)境下使用氟橡膠交聯(lián)物的情況下,不僅要求富于耐熱性,還要求富于在高溫時的機(jī)械特性上也優(yōu)異的耐久性。例如,從改善壓縮永久變形的方面出發(fā),提出了專利文獻(xiàn)I所示的組合物,但是預(yù)測其由于室溫伸長率小,因而高溫伸長率變得更小。另外,作為高溫伸長率的改善,在專利文獻(xiàn)2中示出,但并非是能夠在更苛刻的使用環(huán)境下耐受的物性。作為高溫時強(qiáng)度的改善例,如專利文獻(xiàn)3所示,例示出氟橡膠與含氟熱塑性彈性體的組合,但是預(yù)測其由于室溫伸長率小,因而高溫伸長率會變得更小。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本特開昭60-55050號公報專利文獻(xiàn)2 日本特開2008-184496公報專利文獻(xiàn)3 :日本特開平06-25500號公報

      發(fā)明內(nèi)容
      發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的目的在于提供一種不僅耐熱性優(yōu)異、而且高溫時的機(jī)械物性也優(yōu)異的氟橡膠成型品。用于解決問題的方案本發(fā)明涉及一種成型品,其具有將包含氟橡膠(A)和炭黑(B)的氟橡膠組合物進(jìn)行交聯(lián)所得到的氟橡膠交聯(lián)物,氟橡膠(A)為偏二氟乙烯系氟橡膠,在該偏二氟乙烯系氟橡膠中,相對于來自全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,包含來自偏二氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元48摩爾% 88摩爾%、來自四氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元O摩爾% 10摩爾%,并且,含有選自由來自通式⑴CY12=CY2Rf1X1 (I)(式中,Y1、Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH35Rf1為具有I個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基#為碘原子或溴原子)表示的化合物的結(jié)構(gòu)單元以及來自二烯烴的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少一種結(jié)構(gòu)單元,在動態(tài)粘彈性試驗(yàn)(測定溫度160°C、拉伸應(yīng)變1%、初始載荷157cN、頻率10Hz)中,氟橡膠交聯(lián)物的損耗模量E”為400kPa以上且6000kPa 以下。另外,本發(fā)明還涉及一種氟橡膠組合物,其包含氟橡膠(A)和炭黑(B),氟橡膠(A)為偏二氟乙烯系氟橡膠,在該偏二氟乙烯系氟橡膠中,相對于來自全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,包含來自偏二氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元48摩爾% 88摩爾%、來自四氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元O摩爾% 10摩爾%,并且,含有選自由來自通式(I)CY12=CY2Rf1X1 (I)(式中,Y1、Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH35Rf1為具有I個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基A1為碘原子或溴原子)表示的化合物的結(jié)構(gòu)單元以及來自二烯烴的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少一種結(jié)構(gòu)單元,在利用橡膠加工分析儀(RPA)的動態(tài)粘彈性試驗(yàn)(測定頻率1Hz、測定溫度100°C )中,氟橡膠組合物在未交聯(lián)時,動態(tài)應(yīng)變?yōu)?%時的剪切模量G’ (1%)與動態(tài)應(yīng)變?yōu)?00%時的剪切模量G’ (100%)之差SG’ (G,(1%)_G,(100%))為120kPa以上且3,OOOkPa以下。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明,能夠提供一種不僅耐熱性優(yōu)異、而且高溫時的機(jī)械物性也優(yōu)異的氟橡膠成型品。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明的成型品 具有將包含氟橡膠(A)和炭黑(B)的氟橡膠組合物進(jìn)行交聯(lián)所得到的氟橡膠交聯(lián)物,氟橡膠(A)為偏二氟乙烯系氟橡膠,在該偏二氟乙烯系氟橡膠中,相對于來自用于形成氟橡膠(A)的全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,包含來自偏二氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元48摩爾% 88摩爾%、來自四氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元O摩爾% 10摩爾%,并且,含有選自由來自通式(I):CY12=CY2Rf1X1 (I)(式中,Y1、Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH3;R/為具有I個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基;X1為碘原子或溴原子。)表示的化合物的結(jié)構(gòu)單元以及來自二烯烴的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少一種結(jié)構(gòu)單元,在動態(tài)粘彈性試驗(yàn)(測定溫度160°C、拉伸應(yīng)變1%、初始載荷157cN、頻率10Hz)中,氟橡膠交聯(lián)物的損耗模量E”為400kPa以上且6000kPa 以下。以下,對各要件進(jìn)行說明。(A)氟橡膠本發(fā)明中的氟橡膠(A)為相對于來自用于形成氟橡膠(A)的全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,包含來自偏二氟乙烯(VdF)的結(jié)構(gòu)單元(VdF單元)48摩爾% 88摩爾%的偏二氟乙烯系氟橡膠(VdF系橡膠),并且,為含有選自由來自通式(I)CY12=CY2Rf1X1 (I)
      (式中,Y1、Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH3而1為具有I個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基;X1為碘原子或溴原子。)表示的化合物的結(jié)構(gòu)單元以及來自二烯烴的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少一種結(jié)構(gòu)單元的偏二氟乙烯系氟橡膠。在包含四氟乙烯(TFE)單元的情況下,TFE單元為10摩爾%以下。VdF單元的含量優(yōu)選為85摩爾% 70摩爾%、更優(yōu)選為85摩爾% 75摩爾%。另外,TFE單元的含量優(yōu)選為O摩爾% 3摩爾%。另外,相對于來自用于形成氟橡膠(A)的全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,除VdF單元和TFE單元以外的其它結(jié)構(gòu)單元的含量優(yōu)選為2摩爾% 52摩爾%。對于上述VdF系橡膠而言,來自VdF的結(jié)構(gòu)單元為48摩爾% 88摩爾%、來自四氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元為10摩爾%以下即可,作為共聚單體,只要能夠與VdF共聚則沒有特別限定,例如,可以舉出TFE、六氟丙烯(HFP)、全氟(烷基乙烯基醚)(PAVE)、三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯、三氟丙烯、四氟丙烯、五氟丙烯、三氟丁烯、四氟異丁烯、六氟異丁烯、氟乙烯、含碘氟化乙烯基醚、通式(2):CH2=CFRf (2)(式中,Rf是碳原子數(shù)為I 12的直鏈或支鏈的氟代烷基)表示的含氟單體等含氟單體;乙烯(Et)、丙烯(Pr)、烷基乙烯基醚等非含氟單體、可提供交聯(lián)性基團(tuán)(硫化點(diǎn))的單體、和反應(yīng)性乳化劑等,能夠使用這些單體或化合物中的I種或組合使用2種以上。作為上述PAVE,優(yōu)選全氟(甲基乙烯基醚)(PMVE)、全氟(丙基乙烯基醚)(PPVE),特別優(yōu)選PMVE。另外,作為上述PAVE,可以使用式(3):
      CF2=CFOCF2ORf2 (3)(式中,Rf2是碳原子數(shù)為I 6的直鏈或支鏈狀全氟烷基、碳原子數(shù)為5 6的環(huán)式全氟烷基、包含I個 3個氧原子的碳原子數(shù)為2 6的直鏈或支鏈狀全氟烷氧基)表示的全氟乙烯基醚,優(yōu)選使用 CF2=CF0CF20CF3、CF2=CF0CF20CF2CF3 或 CF2=CFOCF2OCF2CF2OCF3t5作為上述式(2)表示的含氟單體,優(yōu)選Rf為直鏈氟代烷基的單體,更優(yōu)選Rf為直鏈全氟烷基的單體。Rf的碳原子數(shù)優(yōu)選為I 6。作為上述式(2)表示的含氟單體,可以舉出 CH2=CFCF3、CH2=CFCF2CF3、Ch2=CFCF2CF2CF3、Ch2=CFCF2CF2CF2CF3 等,其中,優(yōu)選 CH2=CFCF3表示的2,3,3,3-四氟丙烯。作為上述VdF系橡膠,優(yōu)選為選自由VdF/HFP共聚物、VdF/CTFE共聚物、VdF/CTFE/TFE 共聚物、VdF/PAVE 共聚物、VdF/HFP/TFE 共聚物、VdF/PAVE/TFE 共聚物、VdF/HFP/PAVE共聚物、VdF/HFP/TFE/PAVE共聚物、VdF/TFE/丙烯(Pr)共聚物、VdF/乙烯(Et)/HFP共聚物和VdF/式(2)表示的含氟單體的共聚物組成的組中的至少一種共聚物,另外,更優(yōu)選具有選自由TFE、HFP和PAVE組成的組中的至少一種共聚單體作為VdF以外的其它共聚單體。其中,優(yōu)選為選自由VdF/HFP共聚物、VdF/式(2)表示的含氟單體的共聚物、VdF/PAVE共聚物、VdF/HFP/TFE 共聚物、VdF/PAVE/TFE 共聚物、VdF/HFP/PAVE 共聚物和 VdF/HFP/TFE/PAVE共聚物組成的組中的至少一種共聚物,更優(yōu)選為選自由VdF/HFP共聚物、VdF/HFP/TFE共聚物、VdF/式(2)表示的含氟單體的共聚物和VdF/PAVE共聚物組成的組中的至少一種共聚物,特別優(yōu)選為選自由VdF/HFP共聚物、VdF/式(2)表示的含氟單體的共聚物和VdF/PAVE共聚物組成的組中的至少一種共聚物。VdF/HFP共聚物優(yōu)選VdF/HFP的組成為(45 85) / (55 15)(摩爾%)、更優(yōu)選為(50 8O) / (50 2O)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選為(6O 8O) / (40 2O)(摩爾%)。另外,VdF/HFP共聚物還優(yōu)選VdF/HFP的組成為(48 85) / (52 15)(摩爾%)、更優(yōu)選為(50 78) / (50 22)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選為(55 77) / (45 23)(摩爾%)。作為VdF/PAVE共聚物,優(yōu)選VdF/PAVE的組成為(65 90) / (35 10)(摩爾%)的共聚物。另外,作為VdF/PAVE共聚物,還優(yōu)選VdF/PAVE的組成為(48 85) / (52 15)(摩爾%)的共聚物,更優(yōu)選為(50 78) / (50 22)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選為(55 77) / (45 23)(摩爾 %)。作為VdF/HFP/TFE 共聚物,優(yōu)選 VdF/HFP/TFE 的組成為(48 85)/(52 15)/(I 10)(摩爾%)的共聚物,更優(yōu)選為(50 78) / (50 22) / (I 9)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選為(55 77) / (45 23) / (I 8)(摩爾 %)。作為VdF/PAVE/TFE 共聚物,優(yōu)選 VdF/PAVE/TFE 的組成為(40 80) / (15 35) /(3 40)(摩爾%)的共聚物。另外,作為VdF/PAVE/TFE共聚物,還優(yōu)選VdF/PAVE/TFE的組成為(48 85) /(52 15)/(1 10)(摩爾%)的共聚物,更優(yōu)選為(50 78)/(50 22)/(1 9)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選為(55 77) / (45 23) / (I 8)(摩爾%)。作為VdF /HFP/PAVE 共聚物,優(yōu)選 VdF/HFP/PAVE 的組成為(65 90) / (3 25) /(3 25)(摩爾%)的共聚物。另外,作為VdF/HFP/PAVE共聚物,還優(yōu)選VdF/HFP/PAVE的組成為(48 85) /(15 52) / (I 25)(摩爾%)的共聚物,更優(yōu)選VdF/HFP/PAVE的組成為(50 78) / (22 50) / (I 20)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選VdF/HFP/PAVE的組成為(55 77) / (45 23) / (I 15)(摩爾 %)。作為VdF/HFP/TFE/PAVE 共聚物,優(yōu)選 VdF/HFP/TFE/PAVE 的組成為(40 90) /(O 25)/(0 40)/(3 35)(摩爾%)的共聚物,更優(yōu)選為(40 80)/(3 25)/(3 40) / (3 25)(摩爾%)的共聚物。另外,作為VdF/HFP/TFE/PAVE共聚物,還優(yōu)選VdF/HFP/TFE/PAVE的組成為(48 85) / (15 52) / (I 10) / (I 25)(摩爾%)的共聚物,更優(yōu)選為(50 78) / (22 50) /(I 9)/(1 20)(摩爾%)、進(jìn)一步優(yōu)選為(55 77)/(23 45)/(1 8)/(1 15)(摩爾%)。作為VdF/式(2)表示的含氟單體(2)系共聚物,優(yōu)選VdF/含氟單體(2)單元的摩爾%比為85/15 20/80、除VdF和含氟單體(2)以外的其它單體單元為全部單體單元的O摩爾% 50摩爾%的共聚物,更優(yōu)選VdF/含氟單體(2)單元的摩爾%比為80/20 20/80。另外,還優(yōu)選VdF/含氟單體(2)單元的摩爾%比為85/15 50/50、除VdF和含氟單體(2)以外的其它單體單元為全部單體單元的I摩爾% 50摩爾%的共聚物。另外,還優(yōu)選VdF/含氟單體(2)單元的摩爾%比為48/52 85/15的共聚物。更優(yōu)選VdF/含氟單體(2)單元的摩爾%比為50/50 78/22、除VdF和含氟單體(2)以外的其它單體單元為全部單體單元的O摩爾% 50摩爾%的共聚物。進(jìn)一步優(yōu)選VdF/含氟單體(2)單元的摩爾%比為55/45 77/23、除VdF和含氟單體(2)以外的其它單體單元為全部單體單元的O摩爾% 45摩爾%的共聚物。作為除VdF和含氟單體(2)以外的其它單體,優(yōu)選TFE、HFP、PMVE、全氟乙基乙烯基醚(PEVE)、PPVE、CTFE、三氟乙烯、六氟異丁烯、氟乙烯、乙烯(Et)、丙烯(Pr)、烷基乙烯基醚、可提供交聯(lián)性基團(tuán)的單體、和反應(yīng)性乳化劑等作為上述VdF的共聚單體所例示的單體,其中更優(yōu)選PMVE、CTFE, HFP、TFE。需要說明的是,除VdF和含氟單體⑵以外的其它單體為TFE的情況下,TFE單元的含量相對于全部單體單元的總量100摩爾%為O摩爾% 10摩爾%、優(yōu)選為O摩爾% 9摩爾%、更優(yōu)選為O摩爾% 8摩爾%。另外,氟橡膠(A)優(yōu)選數(shù)均分子量Mn為5000 500000的物質(zhì),進(jìn)一步優(yōu)選為10000 500000的物質(zhì),特別優(yōu)選為20000 500000的物質(zhì)。以上說明的氟橡膠能夠利用乳液聚合、懸浮聚合、溶液聚合等常規(guī)方法來制造。特別是,利用作為碘(溴)轉(zhuǎn)移聚合而已知的使用碘(溴)化合物的聚合法,能夠制造分子量分布窄的氟橡膠。另外,例如在希望降低氟橡膠組合物的粘度的情況時等,可以在上述的氟橡膠(A)中混合其它氟橡膠。作為其它氟橡膠,可以舉出低分子量液態(tài)氟橡膠(數(shù)均分子量為1000以上)、數(shù)均分子量為10000左右的低分子量氟橡膠、進(jìn)而數(shù)均分子量為100000 200000
      左右的氟橡膠等。另外,作為氟橡膠所例示出的物質(zhì)是主要單體的構(gòu)成,本發(fā)明的氟橡膠是將選自
      由式(I)CY12=CY2Rf1X1 (I) (式中,Y^Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH3;R/為具有I個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、具有或不具有芳香環(huán)、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基A1為碘原子或溴原子)表示的化合物以及二烯烴化合物組成的組中的至少一種作為可提供交聯(lián)性基團(tuán)的單體進(jìn)行共聚而成的物質(zhì)。由于這樣具有特定的交聯(lián)性基團(tuán),因而除了高溫強(qiáng)度、高溫伸長率等以外,在后述的高溫拉伸重復(fù)試驗(yàn)(永久伸長率測定)中還能夠期待良好的物性(蠕變特性)。相對于氟橡膠總量,式(I)表不的化合物(I)單兀優(yōu)選包含O. 05質(zhì)量% 5質(zhì)量%。相對于氟橡膠總量,化合物(I)單元的含量的下限優(yōu)選為0.3質(zhì)量%、進(jìn)一步優(yōu)選為O. 5質(zhì)量%,優(yōu)選的上限為4質(zhì)量%、進(jìn)一步優(yōu)選為3質(zhì)量%、特別優(yōu)選為2質(zhì)量%、尤其優(yōu)選為1. 5質(zhì)量%。另外,相對于二烯烴以外的單體的總量,二烯烴單元優(yōu)選包含O. 01摩爾% 2. O摩爾%。相對于二烯烴以外的單體的總量,二烯烴單元的含量的下限優(yōu)選為O. 03摩爾%、進(jìn)一步優(yōu)選為O. 05摩爾%,優(yōu)選的上限為1. O摩爾%、進(jìn)一步優(yōu)選為O. 8摩爾%、特別優(yōu)選為
      O.5摩爾%。作為優(yōu)選的可提供交聯(lián)性基團(tuán)的單體,具體地說,例如,可以舉出式⑷表示的含碘單體、含溴單體;通式(5) (22)表示的含碘單體、含溴單體等,可以將它們分別單獨(dú)或者任意組合使用,CY12=CY2Rf3CHR1-X1 (4)
      (式中,Y1J^X1與上述相同,Rf3為具有I個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基,即氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基、氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟氧化亞烷基、或氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟多氧化亞烷基#為氫原子或甲基)CY42=CY4 (CF2)n-X1 (5)(式中,Y4相同或不同,為氫原子或氟原子,η為I 8的整數(shù))CF2=CFCF2Rf "-X1 (6)(式中,[化學(xué)式I]Rf4 為一(^OCF'24^ ’ —(-OCF(CF3)}-^- , η 為 O 5 的整數(shù))CF2=CFCF2 (OCF (CF3) CF上(OCH2CF2CF2) JCH2CF2-X1 (7)(式中,m為O 5的整數(shù),η為O 5的整數(shù))CF2=CFCF2 (OCH2CF2CF2) m (OCF (CF3) CF2) n0CF (CF3) -X1 (8)(式中,m為O 5的整數(shù),η為O 5的整數(shù))CF2=CF(OCF2CF(CF3))niO(CF2)n-X1 (9)(式中,m為O 5的整數(shù),η為I 8的整數(shù))CF2=CF(OCF2CF(CF3))n1-X1 (10)(式中,m為I 5的整數(shù))CF2=CFOCF2 (CF (CF3) OCF2) nCF (-X1) CF3 (11)(式中,η為I 4的整數(shù))CF2=CFO (CF2) n0CF (CF3) -X1 (12)(式中,η為2 5的整數(shù))CF2=CFO (CF2) n_ (C6H4) -X1 (13)(式中,η為I 6的整數(shù))CF2=CF(OCF2CF(CF3))nOCF2CF(CF3)-X1 (14)(式中,η為I 2的整數(shù))

      CH2=CFCF2O (CF (CF3) CF2O) nCF (CF3) -X1 (15)(式中,η為O 5的整數(shù))CF2=CFO (CF2CF (CF3) O) m (CF2) n-XJ (16)(式中,m為O 5的整數(shù),η為I 3的整數(shù))CH2=CFCF20CF (CF3) OCF (CF3) -X1 (17)Ch2=CfCf2OCh2Cf2-X1(18)CF2=CFO (CF2CF (CF3) O) mCF2CF (CF3) -X1 (19)(式中,m為O以上的整數(shù))CF2=CFOCF(CF3)CF2O(CF2)n-X1(20)(式中,η為I以上的整數(shù))CF2=CF0CF20CF2CF (CF3) OCF2-X1 (21)
      CH2=CH- (CF2)nX1(22)(式中,n為2 8的整數(shù))(通式(5) (22)中,X1與上述相同)。作為式(4)表示的含碘單體或含溴單體,優(yōu)選可以舉出通式(23)表示的含碘氟化乙稀基釀[化學(xué)式2]
      權(quán)利要求
      1.一種成型品,其具有對包含氟橡膠(A)和炭黑(B)的氟橡膠組合物進(jìn)行交聯(lián)而得到的氟橡膠交聯(lián)物, 氟橡膠(A)為偏二氟乙烯系氟橡膠,在該偏二氟乙烯系氟橡膠中,相對于來自全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,含有來自偏二氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元48摩爾% 88摩爾%、來自四氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元0摩爾% 10摩爾%,并且,含有選自由來自通式(I)表示的化合物的結(jié)構(gòu)單元以及來自二烯烴的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少一種結(jié)構(gòu)單元,CY12=CY2Rf1X1 (1) 式中,Y^Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH3 Af1為具有1個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基J1為碘原子或溴原子, 在測定溫度為160°C、拉伸應(yīng)變?yōu)?%、初始載荷為157cN、頻率為10Hz的動態(tài)粘彈性試驗(yàn)中,氟橡膠交聯(lián)物的損耗模量E”為400kPa以上且6000kPa以下。
      2.如權(quán)利要求1所述的成型品,其中,在測定溫度為160°C、拉伸應(yīng)變?yōu)?%、初始載荷為157cN、頻率為10Hz的動態(tài)粘彈性試驗(yàn)中,氟橡膠交聯(lián)物的儲能模量E’為1500kPa以上且20000kPa以下。
      3.如權(quán)利要求1或2所述的成型品,其中,相對于氟橡膠(A)100質(zhì)量份,包含炭黑(B)5質(zhì)量份 50質(zhì)量份。
      4.如權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的成型品,其中,炭黑(B)是氮吸附比表面積(N2SA)為5m2/g 180m2/g、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油量為40ml/100g 180ml/100g的炭黑。
      5.如權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的成型品,其中,所述氟橡膠組合物包含交聯(lián)劑(C)。
      6.一種氟橡膠組合物,其包含氟橡膠(A)和炭黑(B), 氟橡膠(A)為偏二氟乙烯系氟橡膠,在該偏二氟乙烯系氟橡膠中,相對于來自全部單體成分的結(jié)構(gòu)單元的總量100摩爾%,含有來自偏二氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元48摩爾% 88摩爾%、來自四氟乙烯的結(jié)構(gòu)單元0摩爾% 10摩爾%,并且,含有選自由來自通式(I)表示的化合物的結(jié)構(gòu)單元以及來自二烯烴的結(jié)構(gòu)單元組成的組中的至少一種結(jié)構(gòu)單元,CY12=CY2Rf1X1 (1) 式中,Y1、Y2相同或不同,為氟原子、氫原子或-CH3 Rf1為具有1個以上的醚鍵性氧原子或不具有醚鍵性氧原子、并且氫原子的一部分或全部被氟原子取代的直鏈狀或支鏈狀的含氟亞烷基X1為碘原子或溴原子, 在利用橡膠加工分析儀(RPA)的測定頻率為1Hz、測定溫度為100°C的動態(tài)粘彈性試驗(yàn)中,所述氟橡膠組合物在未交聯(lián)時,動態(tài)應(yīng)變?yōu)?%時的剪切模量G’ (1%)與動態(tài)應(yīng)變?yōu)?00%時的剪切模量 G’ (100%)之差 δG’ (G’(1%)-G’(100%))為 120kPa 以上且 3,000kPa 以下。
      7.如權(quán)利要求6所述的氟橡膠組合物,其中,在所述氟橡膠組合物中,相對于氟橡膠(A) 100質(zhì)量份,包含炭黑(B) 5質(zhì)量份 50質(zhì)量份。
      8.如權(quán)利要求6或7所述的氟橡膠組合物,其中,炭黑⑶是氮吸附比表面積(N2SA)為5m2/g 180m2/g、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)吸油量為40ml/100g 180ml/100g的炭黑。
      9.如權(quán)利要求6 8中任一項(xiàng)所述的氟橡膠組合物,其中,所述氟橡膠組合物包含交聯(lián)劑(C)。
      全文摘要
      本發(fā)明提供不僅耐熱性優(yōu)異、而且高溫時的機(jī)械物性也優(yōu)異的氟橡膠成型品。本發(fā)明涉及一種成型品,其具有將包含特定的氟橡膠(A)和炭黑(B)的氟橡膠組合物交聯(lián)所得到的氟橡膠交聯(lián)物,在動態(tài)粘彈性試驗(yàn)(測定溫度160℃、拉伸應(yīng)變1%、初始載荷157cN、頻率10Hz)中,氟橡膠交聯(lián)物的損耗模量E”為400kPa以上且6000kPa以下。
      文檔編號C08J5/00GK103068909SQ201180040789
      公開日2013年4月24日 申請日期2011年8月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月25日
      發(fā)明者太田大助, 寺田純平, 北市雅紀(jì), 植田豐, 守田滋, 川崎一良, 森川達(dá)也, 福岡昌二 申請人:大金工業(yè)株式會社
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