專利名稱：聚異丁烯和其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)一般涉及醇封端的聚異丁烯(PIB)化合物，以及制造這樣化合物的方法。 在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及伯醇封端的聚異丁烯化合物，以及制造這樣化合物的方法。 在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚異丁烯化合物，涉及通過(guò)使用這樣的聚異丁烯化合物制備的聚氨酯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在又一實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有兩個(gè)或更多個(gè)伯醇端的伯醇封端聚異丁烯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在再一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有選自胺基團(tuán)或甲基丙烯酸酯基團(tuán)的兩個(gè)或更多個(gè)伯端的伯封端聚異丁烯化合物。
背景技術(shù)：
多種聚氨酯(PUs)是價(jià)值數(shù)十億美元的商品，且在全世界由最大化學(xué)公司中的一些(例如Dow、DuPont、BASF和Mitsui)生產(chǎn)。聚氨酯以例如熱塑性塑料、橡膠、泡沫、室內(nèi)裝飾材料、管材和多種生物材料的形式在多種工業(yè)和臨床應(yīng)用中被廣泛使用。典型地，PUs通過(guò)結(jié)合三種成分被制備(I) 二醇(例如四氫呋喃)；(2) 二異氰酸酯(例如，4，4' -二苯基甲烷二異氰酸酯)；和(3)補(bǔ)充劑(例如1，4_ 丁二醇)。通常，聚氨酯(PUs)含有軟(橡膠狀的)和硬(晶體狀的)成分；以及PUs的性質(zhì)取決于該軟/硬成分的性質(zhì)和相對(duì)濃度。盡管伯醇封端的PIB化合物，例如H0CH2-PIB-CH20H，在過(guò)去已制備，但是以前的合成方法不經(jīng)濟(jì)。因此，生產(chǎn)伯醇封端的PIB化合物的費(fèi)用對(duì)于商業(yè)生產(chǎn)來(lái)說(shuō)太高。與生產(chǎn)伯醇封端的PIB化合物例如H0CH2-PIB_CH20H有關(guān)的高費(fèi)用的一個(gè)原因是將-CH2OH端基引入PIB分子末端需要使用硼氫化/氧化方法——一種需要使用昂貴硼化學(xué)品(H6B2及其絡(luò)合物)的方法。由于上述，為開(kāi)發(fā)生產(chǎn)伯醇封端PIB化合物例如H0CH2-PIB-CH20H的經(jīng)濟(jì)方法已進(jìn)行了許多努力。例如，BASF已經(jīng)花費(fèi)了數(shù)百萬(wàn)美元進(jìn)行通過(guò)硼氫化/氧化制備 hoch2-pib-ch2oh的方法的研究和開(kāi)發(fā)，其中這樣的方法允許回收和再利用在其中使用的含昂貴硼的化合物。也做了其他研究努力，在降低與生產(chǎn)伯醇封端PIB化合物例如PIB-CH2OH 或hoch2-pib-ch2oh相關(guān)的費(fèi)用方面取得了有限的成功。關(guān)于胺封端的PIBs，有關(guān)合成胺封端遙爪PIBs的早期努力既麻煩又昂貴，而且該胺-遙爪PIBs的最終結(jié)構(gòu)不同于下面描述的結(jié)構(gòu)。最近，Binder等(參見(jiàn)例如 D. Machl, M. J. Kunz 和 W. H. Binder, Polymer
5Preprints, 2003,44 (2),第85頁(yè))在熟知的條件下引發(fā)異丁烯的活性聚合,用1_(3_溴丙基)-4-(1_苯基乙烯基)-苯封端該聚合物，并且在該產(chǎn)品上進(jìn)行了一系列復(fù)雜反應(yīng)，得到胺封端的PIBs。得到了非常不同于本文所公開(kāi)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，并且上述方法不產(chǎn)生帶有 I. 0±0. 05個(gè)官能團(tuán)的胺封端遙爪PIB化合物。由于上述，在本領(lǐng)域需要這樣的生產(chǎn)方法——其允許有效地和有成本效益地生產(chǎn) /制造伯醇封端PIB化合物、伯胺封端PIB化合物、伯甲基丙烯酸酯封端PIB化合物和/或伯胺封端遙爪PIB化合物。

發(fā)明內(nèi)容
本申請(qǐng)一般涉及醇封端的聚異丁烯(PIB)化合物，以及制造這樣化合物的方法。 在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及伯醇封端的聚異丁烯化合物，以及制造這樣化合物的方法。 在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚異丁烯化合物，涉及通過(guò)使用這樣的聚異丁烯化合物制備的聚氨酯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在又一實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有兩個(gè)或更多個(gè)伯醇端的伯醇封端聚異丁烯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在再一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有選自胺基團(tuán)或甲基丙烯酸酯基團(tuán)的兩個(gè)或更多個(gè)伯端的伯封端聚異丁烯化合物。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及生產(chǎn)伯醇封端聚異丁烯化合物的方法，包括以下步驟(A)提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中鏈烯基端從直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵——形成；(B)將該鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏(anti-Markovnikov)溴化反應(yīng),形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；(C)通過(guò)堿反應(yīng)，將該伯溴封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯醇封端聚異丁烯，該伯醇封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯醇端；和(D)回收該伯醇封端聚異丁烯。在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及根據(jù)下面分子式的伯醇封端聚異丁烯化合物。
C(CH3)2-[CH2-C (CH3) 2]n-R-0H其中 代表線性的、星形的、超支化的或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成的直鏈或支鏈C3到C12連接，并且其中該伯醇封端的聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯醇端。在又一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及生產(chǎn)伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物的方法，包括以下步驟(a)提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中該鏈烯基端從直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成；(b)將該鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏溴化反應(yīng)，形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；(C)通過(guò)與至少一個(gè)堿性甲基丙烯酸鹽化合物反應(yīng)，將該伯溴封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯，該伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯甲基丙烯酸酯端；和(d)回收該伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯。在再一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及根據(jù)下面分子式的伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物 C(CH3)2-[CH2-C (CH3) 2]n-R_Ma其中 代表線性的、星形的、超支化的或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成的直鏈或支鏈C3到C12連接，以及Ma代表甲基丙烯酸酯端，并且其中該伯甲基丙烯酸酯封端的聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯甲基丙烯酸酯端。在再一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及生產(chǎn)伯胺封端聚異丁烯化合物的方法，包括以下步驟(i)提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中該鏈烯基端從直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成；(ii)將該鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏溴化反應(yīng)，形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；(iii)通過(guò)與至少一個(gè)堿性鄰苯二甲酰亞胺化合物反應(yīng)，將該伯溴封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯鄰苯二甲酰亞胺封端聚異丁烯，該伯鄰苯二甲酰亞胺封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯鄰苯二甲酰亞胺端；和(iv)通過(guò)與胺水合物化合物反應(yīng)，將該伯鄰苯二甲酰亞胺封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯胺封端化合物；和(V)回收該伯胺封端聚異丁烯。在又一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及根據(jù)下面分子式的伯胺封端聚異丁烯化合物 C(CH3) 2- [CH2-C (CH3) 2] n-R-NH2其中 代表線性的、星形的、超支化的或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成的直鏈或支鏈C3到C12連接，并且其中該伯胺封端的聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯甲基丙烯酸酯端。在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及生產(chǎn)伯溴封端聚異丁烯化合物的方法，包括以下步驟提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中該鏈烯基端從直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成；將該鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏溴化反應(yīng)，形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；和回收該伯溴封端的聚異丁烯。在又一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及根據(jù)下面分子式的伯溴封端聚異丁烯化合物 C(CH3) 2- [CH2-C (CH3) 2] n-R-Br其中 代表線性的、星形的、超支化的或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)——在該鏈烯基基團(tuán)末端存在雙鍵——形成的直鏈或支鏈C3到C12連接，并且其中該伯溴封端的聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯溴端。


圖IA是三臂星形PIB分子的1H NMR譜，其中臂鏈段以烯丙基封端(0_(ΡΙΒ_烯丙基)3);圖IB是三臂星形PIB分子的1H NMR譜，其中臂鏈段以伯溴封端(-CH2-Br)；圖2是鄰苯二甲酰亞胺遙爪聚異丁烯的1H NMR譜；和圖3是胺-遙爪聚異丁烯的1H NMR譜。
具體實(shí)施例方式本申請(qǐng)一般涉及醇封端的聚異丁烯(PIB)化合物，以及制造這樣化合物的方法。 在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及伯醇封端的聚異丁烯化合物，以及制造這樣化合物的方法。在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚異丁烯化合物，涉及通過(guò)使用這樣的聚異丁烯化合物制備的聚氨酯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在又一實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有兩個(gè)或更多個(gè)伯醇端的伯醇封端聚異丁烯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在再一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有選自胺基或甲基丙烯酸酯基團(tuán)的兩個(gè)或更多個(gè)伯端的伯封端聚異丁烯化合物。盡管本發(fā)明具體公開(kāi)了生產(chǎn)用一個(gè)-CH2-CH2-CH2-OH基團(tuán)封端的多種PIB分子的方法，但本發(fā)明并不限于此。相反，本發(fā)明可以被用于生產(chǎn)各種各樣的PIB分子幾何構(gòu)型， 其中這樣的分子用一個(gè)或更多個(gè)伯醇封端。在一個(gè)實(shí)施方式中，在本發(fā)明中可以被用作端基的伯醇包括，但不限于，任何直鏈的或支鏈的伯醇取代基，其具有I到大約12個(gè)碳原子，或I到大約10個(gè)碳原子，或I到大約8個(gè)碳原子，或大約I到大約6個(gè)碳原子，或甚至大約2個(gè)到大約5個(gè)碳原子。在這里以及在說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中的其他地方，各個(gè)范圍限定可以結(jié)合，以形成可選的非公開(kāi)范圍限定。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及線性的、或星形的、或超支化的或樹(shù)枝狀的PIB化合物，其中這樣的化合物含有一個(gè)或更多個(gè)伯醇封端的鏈段。這樣的分子幾何構(gòu)型在本領(lǐng)域是熟知的，并且為了簡(jiǎn)潔起見(jiàn)，本文省略了討論。在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及星形分子，其含有中心環(huán)狀基團(tuán)(例如，芳香基)，三個(gè)或更多個(gè)伯醇封端的PIB臂連接到該中心環(huán)狀基團(tuán)。下面的實(shí)施例本質(zhì)是代表性的，且本發(fā)明并不限于此。相反，如前所述，本發(fā)明涉及多種PIB化合物和由它制備的聚氨酯化合物的產(chǎn)生和/或生產(chǎn)。實(shí)施例下面的實(shí)施例涉及伯羥基封端的聚異丁烯以三步合成I.制備具有Ξ個(gè)烯丙基-封端的PIB臂的星形分子(0-(PIB-烯丙基)J 按照 Lech Wilczek 和 Joseph P. Kennedy 在 The Journal of Polymer Science Part A Polymer Chemistry, 25,第 3255 到 3265 頁(yè)(1987)中所描述的過(guò)程，合成 0 -(PIB-烯丙基)3，在此通過(guò)引用整體并入該文獻(xiàn)的公開(kāi)內(nèi)容。第一步包括在干燥箱中氮?dú)鈱酉?，通過(guò)1，3，5-三(2-甲氧基異丙基)苯/TiCl4 系統(tǒng)，將異丁烯聚合成叔氯封端的PIB。然后，在500mL的三頸圓底玻璃燒瓶中——其裝備有頂置式攪拌器，在_76°C溫度下加入下面的物質(zhì)混合溶劑(正己烷/氯代甲烷，60/40v/ V)、2，6-二-叔丁基吡啶(O. 007M)、1，3，5-三(2-甲氧基異丙基)苯(O. 044M)和異丁烯 (2M)。通過(guò)將TiCl4(O. 15M)快速加入到攪拌物料中引起聚合反應(yīng)。攪拌10分鐘之后，通過(guò)加入相對(duì)于形成的0 -(PIB-Cl)3的叔氯端基3倍摩爾過(guò)量的烯丙基三甲基硅烷(烯丙基 SiMe3)而終止該反應(yīng)。在-76°C進(jìn)一步攪拌60分鐘之后，該系統(tǒng)通過(guò)引入幾毫升NaHCOyK 溶液而鈍化，分離該烯丙基-封端的聚異丁烯產(chǎn)物。產(chǎn)量是28克(85%的理論產(chǎn)率)；Mn = 3000g/molο2.制備 0 -(PIB-CH2-CH2-CH2-Br)2 :將 HBr 反馬氏加成到0 -(PIB-烯丙基IOOmL的三頸燒瓶裝有庚烷(50mL)和烯丙基遙爪聚異丁烯(10克)，在100°C下空氣鼓泡通過(guò)溶液30分鐘，以活化烯丙基端基。隨后，該溶液被冷卻到大約-10°C且HBr氣體鼓泡通過(guò)該系統(tǒng)10分鐘。
無(wú)水HBr通過(guò)溴化氫水溶液(47 % )和硫酸(95 %到98 % )反應(yīng)產(chǎn)生。在用NaHCO3 水溶液(10%)中和該溶液之后,該產(chǎn)物用水洗滌3次。最后該溶液在硫酸鎂上干燥至少 12小時(shí)(即通宵)且過(guò)濾。溶劑隨后通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器去除。產(chǎn)物是清澈的粘稠液體。圖IA顯示了烯丙基封端的PIB以及伯溴封端的PIB產(chǎn)物的1H NMR譜(圖1B)。對(duì)于圖IA和1B，分子式和基團(tuán)排布在下面顯示。
權(quán)利要求
1.根據(jù)下面分子式的伯醇封端聚異丁烯化合物 C (CH3)2-[CH2-C (CH3) 2]n-R-0H其中 代表線性、星形、超支化或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是由相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成的直鏈或支鏈C3到C12連接， 在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵，其中所述伯醇封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯醇端。
2.如權(quán)利要求I所述的伯醇封端聚異丁烯化合物，其中η為從大約7到大約4，500的整數(shù)。
3.如權(quán)利要求I所述的伯醇封端聚異丁烯化合物，其中η為從大約500到大約1，000的整數(shù)。
4.伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物的生產(chǎn)方法，包括以下步驟(a)提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中所述鏈烯基端由直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成，在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵；(b)將所述鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏溴化反應(yīng)，以形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；(C)通過(guò)與至少一個(gè)堿性甲基丙烯酸鹽化合物反應(yīng)，將所述伯溴封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯，所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯甲基丙烯酸酯端；和(d)回收所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述鏈烯基端選自-CH2-C(CH3)= CH2或-CH2-CH =CH2。
6.如權(quán)利要求4所述的方法，其中步驟(b)中的所述反馬氏溴化反應(yīng)使用HBr。
7.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物是線性分子。
8.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物是星形分子。
9.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物是超支化分子。
10.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物是樹(shù)枝狀分子。
11.通過(guò)權(quán)利要求4所述的反應(yīng)產(chǎn)生的伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物。
12.根據(jù)下面分子式的伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物 C (CH3)2-[CH2-C (CH3) 2]n-R-Ma其中 代表線性、星形、超支化或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成的直鏈或支鏈的C3到C12連接， 在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵，以及其中Ma代表甲基丙烯酸酯端，并且其中所述伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯甲基丙烯酸酯端。
13.如權(quán)利要求12所述的伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物，其中η為從大約7到大約4，500的整數(shù)。
14.如權(quán)利要求12所述的伯甲基丙烯酸酯封端聚異丁烯化合物，其中η為從大約500到大約1,000的整數(shù)。
15.伯胺封端聚異丁烯化合物的生產(chǎn)方法，包括步驟(i)提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中所述鏈烯基端由直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成，在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵；( )將所述鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏溴化反應(yīng)，以形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；(iii)通過(guò)與至少一個(gè)堿性鄰苯二甲酰亞胺化合物反應(yīng)，將所述伯溴封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯鄰苯二甲酰亞胺封端聚異丁烯，所述伯鄰苯二甲酰亞胺封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯鄰苯二甲酰亞胺端；(iv)通過(guò)與胺水合物化合物反應(yīng)，將所述伯鄰苯二甲酰亞胺封端聚異丁烯化合物轉(zhuǎn)化成伯胺封端化合物；和(v)回收所述伯胺封端聚異丁烯。
16.如權(quán)利要求15所述的方法，其中所述鏈烯基端選自-CH2-C(CH3)= CH2或-CH2-CH=CH2O
17.如權(quán)利要求15所述的方法，其中步驟(ii)中的所述反馬氏溴化反應(yīng)使用HBr。
18.如權(quán)利要求15所述的方法，其中所述伯胺封端聚異丁烯化合物是線性分子。
19.如權(quán)利要求15所述的方法，其中所述伯胺封端聚異丁烯化合物是星形分子。
20.如權(quán)利要求15所述的方法，其中所述伯胺封端聚異丁烯化合物是超支化分子。
21.如權(quán)利要求15所述的方法，其中所述伯胺封端聚異丁烯化合物是樹(shù)枝狀分子。
22.如權(quán)利要求15所述的方法，其中步驟(iv)包括使用水合肼。
23.通過(guò)權(quán)利要求15所述的反應(yīng)產(chǎn)生的伯胺封端聚異丁烯化合物。
24.根據(jù)下面分子式的伯胺封端聚異丁烯化合物 C (CH3) 2_[CH2-C (CH3) 2]n-R-NH2其中 代表線性、星形、超支化或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成的直鏈或支鏈C3到C12連接， 在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵，并且其中所述伯胺封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯甲基丙烯酸酯端。
25.如權(quán)利要求24所述的伯胺封端聚異丁烯化合物，其中η為從大約7到大約4，500的整數(shù)。
26.伯溴封端聚異丁烯化合物的生產(chǎn)方法，包括步驟提供具有至少兩個(gè)鏈烯基端的鏈烯基封端聚異丁烯，其中所述鏈烯基端由直鏈或支鏈 C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成，在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵；將所述鏈烯基封端聚異丁烯進(jìn)行反馬氏溴化反應(yīng)，以形成具有至少兩個(gè)伯溴端的伯溴封端聚異丁烯化合物；和回收所述伯溴封端聚異丁烯。
27.如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述鏈烯基端選自-CH2-C(CH3)= CH2或-CH2-CH=CH2O
28.如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述反馬氏溴化反應(yīng)步驟使用HBr。
29.如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述伯溴封端聚異丁烯化合物是線性分子。
30.如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述伯溴封端聚異丁烯化合物是星形分子。
31.如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述伯溴封端聚異丁烯化合物是超支化分子。
32.如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述伯溴封端聚異丁烯化合物是樹(shù)枝狀分子。
33.通過(guò)權(quán)利要求26所述的反應(yīng)產(chǎn)生的伯胺封端聚異丁烯化合物。
34.根據(jù)下面分子式的伯溴封端聚異丁烯化合物 C (CH3)2-[CH2-C (CH3) 2]n-R-fc其中 代表線性、星形、超支化或樹(shù)枝狀分子的其余部分，η是從2到大約5，000的整數(shù)，以及R是從相應(yīng)的直鏈或支鏈C3到C12鏈烯基基團(tuán)形成的直鏈或支鏈C3到C12連接，在所述鏈烯基基團(tuán)的末端存在雙鍵，并且其中所述伯溴封端聚異丁烯具有至少兩個(gè)伯溴端。
35.如權(quán)利要求34所述的伯溴封端聚異丁烯化合物，其中η為從大約7到大約4，500 的整數(shù)。
全文摘要
本申請(qǐng)一般涉及醇封端的聚異丁烯(PIB)化合物，以及制造這樣化合物的方法。在一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及伯醇封端的聚異丁烯化合物，以及制造這樣化合物的方法。在另一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及可以被用于合成聚氨酯的聚異丁烯化合物，涉及通過(guò)使用這樣的聚異丁烯化合物制備的聚氨酯化合物，以及涉及制備這樣化合物的方法。在又一實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有兩個(gè)或更多個(gè)伯醇端的伯醇封端聚異丁烯化合物，以及涉及這樣化合物的制備方法。在再一個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明涉及具有選自胺基或甲基丙烯酸酯基團(tuán)的兩個(gè)或更多個(gè)伯端的伯封端聚異丁烯化合物。
文檔編號(hào)C08F8/20GK102603938SQ20121004220
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2007年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月30日
發(fā)明者J·P·肯尼迪, S·尤麥迪塞提, Y·孔恩 申請(qǐng)人:阿克倫大學(xué)