專利名稱：一種聚乳酸的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及聚乳酸的制備領(lǐng)域，具體涉及一種在二丁基鎂催化下由丙交酯制備聚乳酸的方法。
背景技術(shù)：
聚乳酸(PLA)是一種具有優(yōu)良的生物相容性和生物降解性的合成高分子材料，也是一種完全自然循環(huán)型的可生物降解材料。聚乳酸無毒、無刺激性，具有良好生物相容性，可生物分解吸收、強度高、可塑性強、便于加工成型的高分子材料，因此在骨科固定材料、手術(shù)縫合線、傷口敷料、眼科植入材料、藥物載體等醫(yī)學領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。 早在20世紀50年代，研究人員就開始了對于PLA的合成及應(yīng)用的研究。到70年代初已經(jīng)合成了高分子量的、具有旋光性的D或L型PLA，并初步用于藥物制劑和外科等方面。近年來，隨著PLA及其共聚物在骨折中做固定材料、骨組織工程材料及藥物控釋制劑等方面的產(chǎn)品開發(fā)及性能要求，在高分子量PLA的制備及具有特定組成和結(jié)構(gòu)、降解速度可控、降解后無重金屬殘留、對人體無害的PLA及共聚物的合成等方面的研究，顯示出廣闊的發(fā)展前景。聚乳酸可以由丙交酯(Lactide)開環(huán)聚合制得，使用的催化劑主要有質(zhì)子酸、有機鋁化合物、錫鹽類等，目前應(yīng)用較多且公認為催化效率最好的是辛酸亞錫(KricheldorfH R，et al，Polylactones 48. Sn0ct2-initiated polymerization of lactide Amechanistic study，Macromolecules，2000，33，702.)，其反應(yīng)路線如下
權(quán)利要求
1.一種聚乳酸的制備方法，其特征在于，以丙交酯為單體，在二丁基鎂的催化下進行聚合反應(yīng)制得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述丙交酯為L-丙交酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)加入引發(fā)劑進行引發(fā)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為月桂醇或乙二醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述丙交酯、引發(fā)劑、二丁基鎂的摩爾比為3000 10000 I 5 I 40。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為100 150°C，反應(yīng)時間為24 48小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)在惰性氣體的保護下進行。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體為氦氣、氬氣或氮氣。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括所述聚合反應(yīng)結(jié)束后，采用有機溶劑洗去未反應(yīng)的丙交酯單體，殘留的聚合物在20 40°C下真空干燥24 72小時即得所述聚乳酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、石油醚、四氯化碳中的一種或多種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種聚乳酸的制備方法，以丙交酯為單體，在二丁基鎂的催化下進行聚合反應(yīng)制得。本發(fā)明以二丁基鎂作為丙交酯開環(huán)聚合的催化劑，制備的聚乳酸中沒有有毒金屬殘留，制備過程中僅使用了極少量的有機溶劑，避免大量溶劑使用所引起的環(huán)境問題，采用本發(fā)明制備方法所得的聚乳酸高光學純度好，粘度可控，非常適宜用作骨折內(nèi)固定用可降解骨釘?shù)脑稀?br> 文檔編號C08G63/08GK102702488SQ20121018670
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月7日
發(fā)明者朱士燕, 王偉, 王威 申請人:上海綠色盛世生態(tài)材料有限公司