專利名稱：一種牙科樹脂復(fù)合材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種含有表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)：
自從20世紀(jì)60年代發(fā)明光固化牙科樹脂材料以來，這一類材料由于美觀無毒、使用方便，發(fā)展非常迅速。但是由于牙科樹脂聚合過程中出現(xiàn)體積收縮，患者繼發(fā)性齲齒的發(fā)病率較高。且高分子樹脂的耐磨能力和力學(xué)強(qiáng)度有限，因此極大的限制了牙科樹脂材料的 使用壽命。隨著人們對牙科材料認(rèn)識加深，發(fā)展一種高耐磨、力學(xué)強(qiáng)度大、體積收縮率小的新型牙科樹脂材料顯得尤為重要。目前見于報道的提高牙科樹脂材料性能的方法多是對無機(jī)填料進(jìn)行改性。專利號為CN101129294. A的中國專利公開了一種納米含氟高強(qiáng)樹脂牙科材料及其制備方法，這種方法提出納米粒子的加入能提高牙科樹脂材料的耐磨性和力學(xué)性能。專利號為CN1679467.A的中國專利公開了一種含有納米級分散型硅酸顆粒的牙科材料，該材料采用表面改性的納米級硅酸顆粒，改性過的無機(jī)填料與樹脂基體以共價鍵形式連接，提高了牙科材料的力學(xué)性能。以上方法均能一定程度提高牙科樹脂材料的力學(xué)性能，延長其使用壽命，但是牙科樹脂材料體積收縮導(dǎo)致的繼發(fā)性齲齒問題依然存在，而且由于傳統(tǒng)牙科樹脂材料的無機(jī)填料X射線顯影性較弱，因此給患者的治療過程帶來極大的不便。由于牙科樹脂的體積收縮是由于單體的聚合導(dǎo)致的，因此提高牙科樹脂復(fù)合材料中無機(jī)填料的比例，從而降低牙科樹脂單體的比例能有效地減少體積收縮。納米硫酸鋇粉體密度大，作為牙科樹脂的復(fù)配無機(jī)填料能有效降低樹脂單體的比例，且硫酸鋇優(yōu)異的X射線不夠過性能為繼發(fā)性齲齒病人的醫(yī)治帶來方便。對納米硫酸鋇表面進(jìn)行改性，使其表面帶有雙鍵，納米硫酸鋇粉體與樹脂之間以共價鍵的形式結(jié)合，則能提高牙科材料的力學(xué)性能。目前制備納米硫酸鋇的主要方法有絡(luò)合法、微孔技術(shù)法和表面改性法。專利號為CN02135370. O的中國專利公開了一種EDTA絡(luò)合沉淀法制備納米硫酸鋇的方法，這種方法合成的粒徑雖小，但是很難達(dá)到粒徑分布窄的效果。專利號為CN201110063603. 2的中國專利公開了一種利用微孔分散制備納米硫酸鋇的方法，雖然這兩種方法制備的納米硫酸鋇粒徑小，對基體的改性起到了一定的效果，但是它與基體材料之間的相互作用弱，對基體的改性效果也很有限。專利號為200810040786. 4的中國專利公開了一種陰離子表面活性劑制備的改性納米硫酸鋇的方法，這種方法對硫酸鋇表面進(jìn)行改性，但是其反應(yīng)過程非常迅速，難以達(dá)到可控合成的效果。上述幾種硫酸鋇粒徑調(diào)控以及表面改性方法存在著明顯的缺陷，首先，硫酸鋇合成過程反應(yīng)非常劇烈，反應(yīng)過程調(diào)控難度很大；其次，修飾分子與硫酸鋇表面相互作用較弱，對納米硫酸鋇粉體表面性質(zhì)改善有限；再次，采用這些方法改性的納米硫酸鋇與涂料、塑料、纖維素等基質(zhì)之間的相互作用主要是親水/疏水以及范德華力相互作用，這些相互作用都屬于弱相互作用，影響表面改性硫酸鋇和高分子基質(zhì)之間的結(jié)合，若用于牙科樹脂材料的制備，必然影響其性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種含有表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明方法的具體步驟是
步驟(I).將過硫酸鉀加入PH值為8. 5 9. 5的堿性水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至45 60°C，然后反應(yīng)15 30分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；反應(yīng)后，過硫酸根分解為硫酸根自由基，并產(chǎn)生少量的硫酸根離子；
所述的堿性水溶液為KOH水溶液、NaOH水溶液、LiOH水溶液、Ba (OH) 2水溶液、氨水中 的一種；每升堿性水溶液中加入5 10克過硫酸鉀；
步驟(2).將表面修飾劑和鋇源化合物加入蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；每升蒸餾水中加入I 5克表面修飾劑、5 20克鋇源化合物；
所述的表面修飾劑為甲基丙烯酸二甲基丙基磺酸胺乙酯、甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鉀鹽、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鹽、甲基丙烯酸3-磺酸丙酯中的一種；
所述的鋇源化合物為硝酸鋇、氯化鋇、溴化鋇、氫氧化鋇和硫化鋇中的一種或多種；步驟(3).在O. 5 I小時內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在45 60°C，攪拌反應(yīng)4 8小時，得到硫酸鋇懸浮液；加入的修飾劑鋇離子水溶液與硫酸根自由基水溶液的體積比為I I. 5 :1 ;
步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌3 4次，在45 60°C下干燥，得到納米硫酸鋇粉體；
步驟(5).將甲基丙烯酸酯類樹脂單體和光引發(fā)劑混合，在60 80°C下攪拌混合均勻，得到單體混合液；單體混合液中光引發(fā)劑的質(zhì)量含量為O. 8 I. 2 % ;
所述的甲基丙烯酸酯類樹脂單體為雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯和二甲基丙烯酸三甘醇酯的混合物，混合物中雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯的質(zhì)量含量為30 70 % ;
所述的光引發(fā)劑為樟腦醌和對二甲氨基苯甲酸乙酯的混合物，混合物中樟腦醌的質(zhì)量含量為20 40 % ;
步驟￠).將納米硫酸鋇粉體、單體混合液和無機(jī)填料攪拌混合均勻，得到牙科樹脂預(yù)聚物；牙科樹脂預(yù)聚物中納米硫酸鋇粉體的質(zhì)量含量為I 5 %、單體混合液的質(zhì)量含量為15 25 %、無機(jī)填料的質(zhì)量含量為70 80 % ;
所述的無機(jī)填料為二氧化硅、氧化鋯、磷酸鈣、玻璃中的一種或幾種；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為5 50W下用藍(lán)光光照60 240秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明方法制備的含有表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料與傳統(tǒng)的牙科樹脂復(fù)合材料相比，該材料體積收縮率降低、力學(xué)強(qiáng)度增大、具有良好的X射線顯影性和生物相容性。
本發(fā)明方法采用過硫酸鉀作為硫酸鋇前驅(qū)體，以含有磺酸基以及不飽和雙鍵官能團(tuán)的雙官能團(tuán)兩親性分子作為表面修飾劑，原位可控合成表面改性納米硫酸鋇粉體。制備的表面改性硫酸鋇粒徑均勻，表面帶有不飽和雙鍵。將制備的表面改性納米硫酸鋇粉體作為復(fù)配的無機(jī)填料，制備了一種含有改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料，該材料體積收縮率低，具有良好的X射線不透過性，力學(xué)性能優(yōu)異，生物相容性好。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
步驟(I).將5克過硫酸鉀加入I升PH值為8. 5的KOH水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至45°C，然后反應(yīng)30分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；步驟(2).將I克甲基丙烯酸二甲基丙基磺酸胺乙酯和5克氯化鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟(3).按照體積比為I :1在O. 5小時內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在45°C下攪拌反應(yīng)6小時，得到硫酸鋇懸浮液；
步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌3次，在45°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為100 150nm左右；
步驟(5).將I. 3克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、3. 5克二甲基丙烯酸三甘醇酯、O. 01克樟腦醌、O. 04克對二甲氨基苯甲酸乙酯在60°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到5. 05克單體混合液；
步驟(6).將I克納米硫酸鋇粉體、5克單體混合液、14克無機(jī)填料混合均勻，得到20克牙科樹脂預(yù)聚物；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為5W下用藍(lán)光光照240秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。實(shí)施例2
步驟(I).將6克過硫酸鉀加入I升PH值為9的NaOH水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至50°C，然后反應(yīng)20分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；
步驟(2).將2克甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鉀鹽和8克硝酸鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟(3).按照體積比為I. I :1在35分鐘內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在50°C下攪拌反應(yīng)7小時，得到硫酸鋇懸浮液；
步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌4次，在50°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為50nm左右；
步驟(5).將3. 5克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、I. 5克二甲基丙烯酸三甘醇酯、O. 012克樟腦醌、O. 038克對二甲氨基苯甲酸乙酯在70°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到5. 05克單體混合液；
步驟(6).將O. 2克納米硫酸鋇粉體、5克單體混合液、14. 8克無機(jī)填料混合均勻，得到20克牙科樹脂預(yù)聚物；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為IOW下用藍(lán)光光照200秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。
實(shí)施例3
步驟(I).將 克過硫酸鉀加入I升PH值為9. 5的LiOH水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至55°C，然后反應(yīng)20分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；步驟(2).將3克2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和10克溴化鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟(3).按照體積比為I. 2 :1在40分鐘內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在55°C下攪拌反應(yīng)6小時，得到硫酸鋇懸浮液；
步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌3次，在55°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為SOnm左右；
步驟(5).將3克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、3克二甲基丙烯酸三甘醇酯、O. 015克樟腦醌、O. 035克對二甲氨基苯甲酸乙酯在80°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到6. 05克單 體混合液；
步驟(6).將I克納米硫酸鋇粉體、5克單體混合液、24克無機(jī)填料混合均勻，得到30克牙科樹脂預(yù)聚物；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為15W下用藍(lán)光光照180秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。實(shí)施例4
步驟(I).將8克過硫酸鉀加入I升PH值為8. 5的Ba (OH) 2水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至60°C，然后反應(yīng)15分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；步驟(2).將4克甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鹽和12克硫化鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟(3).按照體積比為I. 3 :1在45分鐘內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在50°C下攪拌反應(yīng)5小時，得到硫酸鋇懸浮液；
步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌4次，在60°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為150nm左右；
步驟(5).將3. I克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、3. I克二甲基丙烯酸三甘醇酯、O. 02克樟腦醌、O. 03克對二甲氨基苯甲酸乙酯在75°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到6. 25克單體混合液；
步驟(6).將2克納米硫酸鋇粉體、6克單體混合液、32克無機(jī)填料混合均勻，得到40克牙科樹脂預(yù)聚物；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為20W下用藍(lán)光光照150秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。實(shí)施例5
步驟(I).將9克過硫酸鉀加入I升PH值為9的氨水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至50°C，然后反應(yīng)25分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；
步驟(2).將5克甲基丙烯酸3-磺酸丙酯和15克氫氧化鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟⑶.按照體積比為I. 4 :1在50分鐘內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在60°C下攪拌反應(yīng)4小時，得到硫酸鋇懸浮液；步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌3次，在50°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為50 IOOnm左右；
步驟(5).將2. 5克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、2. 95克二甲基丙烯酸三甘醇酯、
O.01克樟腦醌、O. 04克對二甲氨基苯甲酸乙酯在65°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到5. 5克單體混合液；
步驟(6).將I克納米硫酸鋇粉體、5克單體混合液、19克無機(jī)填料混合均勻，得到25克牙科樹脂預(yù)聚物；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為30W下用藍(lán)光光照120秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。實(shí)施例6
步驟(I).將10克過硫酸鉀加入I升PH值為9. 5的KOH水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至45°C，然后反應(yīng)25分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；步驟(2).將2克甲基丙烯酸二甲基丙基磺酸胺乙酯、9克氯化鋇、9克溴化鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟(3).按照體積比為I. 5 :1在I小時內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在50°C下攪拌反應(yīng)7小時，得到硫酸鋇懸浮液； 步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌4次，在50°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為50nm左右；
步驟(5).將3克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、I. 94克二甲基丙烯酸三甘醇酯、O. 015克樟腦醌、O. 045克對二甲氨基苯甲酸乙酯在80°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到5克單體混合液；
步驟(6).將I克納米硫酸鋇粉體、5克單體混合液、22克無機(jī)填料混合均勻，得到28克牙科樹脂預(yù)聚物；
步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為40W下用藍(lán)光光照100秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。實(shí)施例7
步驟(I).將5克過硫酸鉀加入I升PH值為9. O的NaOH水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至50°C，然后反應(yīng)30分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；步驟(2).將3克甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鉀鹽和7克氫氧化鋇、7克硝酸鋇、6克氯化鋇加入I升蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；
步驟(3).按照體積比為I :1. 2在30分鐘內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在45°C下攪拌反應(yīng)8小時，得到硫酸鋇懸浮液；
步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌3次，在45°C下干燥，得到橢圓球形表面改性納米硫酸鋇粉體，粉體粒徑為60nm左右；
步驟(5).將I. 8克雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯、3. 15克二甲基丙烯酸三甘醇酯、
O.02克樟腦醌、O. 03克對二甲氨基苯甲酸乙酯在60°C水浴中加熱攪拌，混合均勻，得到5克單體混合液；
步驟(6).將O. 5克納米硫酸鋇粉體、5克單體混合液、19. 5克無機(jī)填料混合均勻，得到25克牙科樹脂預(yù)聚物；步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為50W下用藍(lán)光光照60秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。
實(shí)施例I 7中的無機(jī)填料為二氧化硅、氧化鋯、磷酸鈣、玻璃中的一種或任意幾種按照任意比例的混合物，為牙科復(fù)合材料中常用的添加劑。
權(quán)利要求
1.一種牙科樹脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于該方法的具體步驟是 步驟(I).將過硫酸鉀加入PH值為8. 5 9. 5的堿性水溶液中，溶解形成過硫酸鉀水溶液；將過硫酸鉀水溶液加熱至45 60°C，然后反應(yīng)15 30分鐘，形成硫酸根自由基水溶液；每升堿性水溶液中加入5 10克過硫酸鉀； 步驟(2).將表面修飾劑和鋇源化合物加入蒸餾水中，攪拌均勻，形成修飾劑鋇離子水溶液；每升蒸餾水中加入I 5克表面修飾劑、5 20克鋇源化合物； 所述的表面修飾劑為甲基丙烯酸二甲基丙基磺酸胺乙酯、甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鉀鹽、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸3-磺酸丙酯鹽、甲基丙烯酸3-磺酸丙酯中的一種； 所述的鋇源化合物為硝酸鋇、氯化鋇、溴化鋇、氫氧化鋇和硫化鋇中的一種或多種；步驟(3).在O. 5 I小時內(nèi)將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，然后在45 60°C，攪拌反應(yīng)4 8小時，得到硫酸鋇懸浮液；加入的修飾劑鋇離子水溶液與硫酸根自由基水溶液的體積比為I I. 5 :1 ; 步驟(4).將硫酸鋇懸浮液冷卻至常溫，用蒸餾水洗滌3 4次，在45 60°C下干燥，得到納米硫酸鋇粉體； 步驟(5).將甲基丙烯酸酯類樹脂單體和光引發(fā)劑混合，在60 80°C下攪拌混合均勻，得到單體混合液；單體混合液中光引發(fā)劑的質(zhì)量含量為O. 8 I. 2 % ； 所述的甲基丙烯酸酯類樹脂單體為雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯和二甲基丙烯酸三甘醇酯的混合物，混合物中雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯的質(zhì)量含量為30 70 % ; 所述的光引發(fā)劑為樟腦醌和對二甲氨基苯甲酸乙酯的混合物，混合物中樟腦醌的質(zhì)量含量為20 40 % ; 步驟￠).將納米硫酸鋇粉體、單體混合液和無機(jī)填料攪拌混合均勻，得到牙科樹脂預(yù)聚物；牙科樹脂預(yù)聚物中納米硫酸鋇粉體的質(zhì)量含量為I 5 %、單體混合液的質(zhì)量含量為15 25 %、無機(jī)填料的質(zhì)量含量為70 80 % ; 所述的無機(jī)填料為二氧化硅、氧化鋯、磷酸鈣、玻璃中的一種或幾種； 步驟(7).將牙科樹脂預(yù)聚物注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，功率為5 50W下用藍(lán)光光照60 240秒，得到固化的含表面改性納米硫酸鋇粉體的牙科樹脂復(fù)合材料。
2.如權(quán)利要求I所述的一種牙科樹脂復(fù)合材料的制備方法，其特征在于步驟⑴中所述的堿性水溶液為KOH水溶液、NaOH水溶液、LiOH水溶液、Ba (OH) 2水溶液、氨水中的一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種牙科樹脂復(fù)合材料的制備方法?，F(xiàn)有牙科樹脂材料存在一定不足。本發(fā)明方法首先將過硫酸鉀加入堿性水溶液中，反應(yīng)后形成硫酸根自由基水溶液；將表面修飾劑和鋇源化合物加入蒸餾水中，形成硫酸根自由基水溶液；然后將修飾劑鋇離子水溶液緩慢加入硫酸根自由基水溶液中，得到硫酸鋇懸浮液，冷卻、洗滌、干燥后得到納米硫酸鋇粉體；將甲基丙烯酸酯類樹脂單體和光引發(fā)劑混合，得到單體混合液；將納米硫酸鋇粉體、單體混合液和無機(jī)填料按比例混合均勻后注入到模具中，采用光固化機(jī)固化，得到所述牙科樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明方法制備的牙科樹脂復(fù)合材料體積收縮率降低、力學(xué)強(qiáng)度增大、具有良好的X射線顯影性和生物相容性。
文檔編號C08F2/48GK102860921SQ201210363129
公開日2013年1月9日 申請日期2012年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月26日
發(fā)明者程亞軍, 肖穎, 方超, 付俊 申請人:中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所