專利名稱：一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一種有機(jī)/無(wú)機(jī)磁性雙面粒子的制備方法，即在表面親油的磁性納米粒子存在下通過(guò)溶劑揮發(fā)法使得兩種聚合物發(fā)生相分離，從而得到有機(jī)/無(wú)機(jī)磁性雙面粒子。具體涉及一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法。
背景技術(shù)：
雙面粒子是指粒子的兩個(gè)半球表面具有不同組成或性質(zhì)的微粒。到目前為止，已發(fā)展的雙面粒子的制備方法主要有Pickering乳液法、相分離法、平面半屏蔽法等。雙面粒子因其獨(dú)特的不對(duì)稱結(jié)構(gòu)使其在傳感器、電子工業(yè)、太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化、表面活性劑、分子識(shí)別和自組裝、各向異性成像探針、可控造孔、藥物輸送等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景，得到了科研工作者的廣泛關(guān)注。由于雙面粒子兩半球具有不同的性質(zhì)，作為表面活性劑，可賦予兩半球 以親、疏水性使其具有乳化、增溶等作用；用于藥物輸送，可使它的一個(gè)半球結(jié)合藥物分子，而另一半球黏附連接分子與標(biāo)靶細(xì)胞結(jié)合。但是大多情況下雙面粒子難于能夠回收以達(dá)到重復(fù)利用，以減少雜質(zhì)和因其引起的污染。

發(fā)明內(nèi)容
要解決的技術(shù)問(wèn)題為了避免現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明提出一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法。技術(shù)方案一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于步驟如下步驟I :配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. Γι%的表面活性劑水溶液，配成水相；步驟2 :將聚甲基丙烯酸酯類聚合物、聚苯乙烯與表面親油的磁性納米粒子按質(zhì)量比為I : O. 5 2 O. I、. 5進(jìn)行溶解，然后分散在有機(jī)溶劑中，超聲使其混合均勻，配成油相；其中聚甲基丙烯酸酯類聚合物、聚苯乙烯與表面親油的磁性納米粒子在溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 2% 10% ；步驟3 :將步驟2中的油相與步驟I的水相進(jìn)行混合，將混合液于30°C 50°C、30(Tl000r/min的轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)4 12h ;其中油相與水相的質(zhì)量比為1:3 1:7 ;步驟4 :將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，得苯乙烯磁性雙面粒子。所述表面活性劑為十二烷基磺酸鈉SDS、十二烷基苯磺酸鈉SDBS、0P-10或span-60 ο所述聚甲基丙烯酸酯類聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯或聚甲基丙烯酸縮水甘油酯，其分子量為500(Γ100000。所述聚苯乙烯的分子量為5000 100000。所述表面親油的磁性納米粒子為表面親油的Fe304、Fe2O3、錳鐵氧體或鋅鐵氧體中的一種或幾種的任意比混合。
所述有機(jī)溶劑可為二氯甲烷、丙酮、甲縮醛、氯仿或四氫呋喃。有益效果本發(fā)明提出的一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，在現(xiàn)有雙面粒子的制備方法的基礎(chǔ)上，應(yīng)用相分離法通過(guò)引入磁性納米粒子制備出一種磁性雙面粒子。將雙面粒子賦予磁性，即制備出磁性雙面粒子，通過(guò)外加磁場(chǎng)的控制可以進(jìn)行回收再利用，還可以定向處理，使得處理過(guò)程更具目的性。該磁性雙面粒子在表面活性劑、藥物定向輸送等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價(jià)值。


圖I :磁性雙面粒子的制備流程圖；圖2 :本發(fā)明制備的磁性雙面粒子的SEM照片；圖3 :本發(fā)明制備的磁性雙面粒子粒徑分布圖。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)結(jié)合實(shí)施例、附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述實(shí)例I :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 3gSDS、IOOmL蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取·I. Og聚甲基丙烯酸酯、O. 5g聚苯乙烯和O. Ig表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入20g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于30°C、500r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)4h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例2 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 4gSDS、IOOml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
0.5g聚甲基丙烯酸酯、O. 5g聚苯乙烯和O. Ig表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入20g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于35°C、700r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)6h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例3 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 5gSDS、200ml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
1.Og聚甲基丙烯酸酯、I. Og聚苯乙烯和O. 2g表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入40g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于30°C、500r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)4h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例4 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 6gSDS、200ml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
0.5g聚甲基丙烯酸酯、I. Og聚苯乙烯和O. 2g表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入40g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于35°C、700r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)6h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例5 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 6gSDS、300ml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
1.5g聚甲基丙烯酸酯、I. 5g聚苯乙烯和O. 3g表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入50g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于35°C、500r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)6h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例6 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 7gSDS、300ml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
2.Og聚甲基丙烯酸酯、I. 5g聚苯乙烯和O. 3g表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入60g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于40°C、700r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)7h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例7 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 8gSDS、300ml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
1.5g聚甲基丙烯酸酯、2. Og聚苯乙烯和O. 3g表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入70g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于45°C、800r/min轉(zhuǎn)·速下?lián)]發(fā)8h ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。實(shí)例8 :磁性雙面粒子的制備室溫下，在三口瓶中加入O. 9gSDS、300ml蒸餾水，配制成表面活性劑水溶液；稱取
2.Og聚甲基丙烯酸酯、2. Og聚苯乙烯和O. 3g表面親油的Fe3O4納米粒子,置于燒杯中，加入80g 二氯甲烷配成均一油相；將上述油相加入到表面活性劑水溶液中，于50°C、1000r/min轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)IOh ;最后將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，即得磁性雙面粒子。
權(quán)利要求
1.一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于步驟如下 步驟I:配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ο. Γι%的表面活性劑水溶液，配成水相； 步驟2 :將聚甲基丙烯酸酯類聚合物、聚苯乙烯與表面親油的磁性納米粒子按質(zhì)量比為I : O. 5 2 : O. I、. 5進(jìn)行溶解，然后分散在有機(jī)溶劑中，超聲使其混合均勻，配成油相；其中聚甲基丙烯酸酯類聚合物、聚苯乙烯與表面親油的磁性納米粒子在溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 O. 2% 10% ； 步驟3 :將步驟2中的油相與步驟I的水相進(jìn)行混合，將混合液于30°C 50°C、30(Tl000r/min的轉(zhuǎn)速下?lián)]發(fā)4 12h ;其中油相與水相的質(zhì)量比為1:3 1:7 ; 步驟4 :將所得到的產(chǎn)物經(jīng)水洗、干燥，得苯乙烯磁性雙面粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于所述表面活性劑為十二烷基磺酸鈉SDS、十二烷基苯磺酸鈉SDBS、OP-IO或span-60。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于所述聚甲基丙烯酸酯類聚合物為聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯或聚甲基丙烯酸縮水甘油酯，其分子量為5000 100000。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于所述聚苯乙烯的分子量為500(Tl00000。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于所述表面親油的磁性納米粒子為表面親油的Fe304、Fe2O3、錳鐵氧體或鋅鐵氧體中的一種或幾種的任意比混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑可為二氯甲烷、丙酮、甲縮醛、氯仿或四氫呋喃。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種苯乙烯磁性雙面粒子的制備方法，在現(xiàn)有雙面粒子的制備方法的基礎(chǔ)上，應(yīng)用相分離法通過(guò)引入磁性納米粒子制備出一種磁性雙面粒子。將雙面粒子賦予磁性，即制備出磁性雙面粒子，通過(guò)外加磁場(chǎng)的控制可以進(jìn)行回收再利用，還可以定向處理，使得處理過(guò)程更具目的性。該磁性雙面粒子在表面活性劑、藥物定向輸送等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)C08J3/205GK102924730SQ20121040333
公開(kāi)日2013年2月13日 申請(qǐng)日期2012年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月22日
發(fā)明者張秋禹, 田雷, 張寶亮, 張和鵬, 范新龍 申請(qǐng)人:西北工業(yè)大學(xué)