包含相變材料的微毛細管膜的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供包含相變材料的微毛細管膜。包含根據(jù)本發(fā)明的相變材料的微毛細管膜具有第一和第二末端，并且包括：(a)包含熱塑性材料的基體，(b)在所述基體上從所述膜的第一末端到所述膜的第二末端平行配置的至少一個或多個通道，其中所述一個或多個通道彼此隔開至少5μm，并且其中所述一個或多個通道各自具有的直徑為至少5μm；和(c)置于所述一個或多個通道中的至少一種或多種相變材料；其中所述膜的厚度為10μm至2000μm。
【專利說明】包含相變材料的微毛細管膜
[0001]相關申請的交叉引用
[0002]本申請是非臨時申請，要求2011年7月11日提交的題為“MICROCAPILLARY FILMSCONTAINING PHASE CHANGE MATERIALS”的美國臨時專利申請61/506，298的優(yōu)先權，其教導通過參考并入本申請，以下如同全文復制。【技術領域】
[0003]本發(fā)明涉及包含相變材料的微毛細管膜。
【背景技術】
[0004]在傳熱系統(tǒng)中使用相變材料是公知的；但是，這樣的傳熱系統(tǒng)需要進一步的改進。例如，這樣的傳熱系統(tǒng)可受益于較大的表面積與體積的比率，以便于保持有效的傳熱能力。
[0005]盡管已經努力致力于提供改善的傳熱系統(tǒng)，但仍需要下述傳熱系統(tǒng)，其可提供有效方式以包裝大量相變材料，同時保持有效的傳熱能力連同良好的化學完整性和化學性質。

【發(fā)明內容】

[0006]本發(fā)明提供包含相變材料的微毛細管膜。包含根據(jù)本發(fā)明的相變材料的本發(fā)明的微毛細管膜具有第一末端和第二末端，并且包括:(a)包含熱塑性材料的基體，(b)在所述基體上從所述微毛細管膜的第一末端到所述微毛細管膜的第二末端平行配置的至少一個或多個通道，其中所述一個或多個通道彼此隔開至少5 u m,并且其中所述一個或多個通道各自具有的直徑為至少5 ;和(c)置于所述一個或多個通道中的至少一種或多種相變材料；其中所述微毛細管膜的厚度為10 ii m至2000 u m。
[0007]在可替換的實施方式中，本發(fā)明提供根據(jù)前述實施方式中任一項的包含相變材料的微毛細管膜，所不同的是熱塑性材料選自聚烯烴；聚酰胺；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚乙烯乙烯基醇共聚物(PVOH)，聚氯乙烯(PVC)，聚乳酸(PLA)和
聚對苯二甲酸乙二醇酯。
[0008]在可替換的實施方式中，本發(fā)明提供根據(jù)前述實施方式中任一項的包含相變材料的微毛細管膜，所不同的是一個或多個通道具有選自以下形狀的橫截面形狀:圓形，矩形，橢圓形，星形，菱形，三角形，正方形等，及其組合。
[0009]在可替換的實施方式中，本發(fā)明提供根據(jù)前述實施方式中任一項的包含相變材料的微毛細管膜，所不同的是一種或多種相變材料選自氣體，液體，固體或其組合。
[0010]在可替換的實施方式中，本發(fā)明提供根據(jù)前述實施方式中任一項的包含相變材料的微毛細管膜，所不同的是一種或多種相變材料的粘度小于所述熱塑性材料的粘度。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0011]針對說明本發(fā)明的目的，附圖中所示的是示例性的形式；然而，應該理解的是本發(fā)明不限于所示的精確的構造和儀器。
[0012]圖1是包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜的頂視圖；
[0013]圖2是包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜的縱向截面視圖；
[0014]圖3是包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜的橫截面視圖；
[0015]圖4是包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜的俯視圖(elevated view)；
[0016]圖5是包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜的縱向截面試圖的片段，如圖2所示；
[0017]圖6是包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜的分解圖；
[0018]圖7a_b是微毛細管模頭的示意圖；和
[0019]圖8a_b是包含相變材料(LLDPE/CARBOWAX?)的本發(fā)明微毛細管膜I的照片?！揪唧w實施方式】
[0020]參照附圖，其中同樣的數(shù)字表示同樣的要素，在圖1-6中顯示了，包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的第一實施方式。
[0021]包含根據(jù)本發(fā)明相變材料(12)的本發(fā)明微毛細管膜(10)具有第一末端(14)和第二末端(16)，并且包括:(a)包含熱塑性材料的基體(18) ； (b)在所述基體(18)上從所述微毛細管膜(10)的第一末端(14)到第二末端(16)平行配置的至少一個或多個通道(20)，其中所述一個或多個通道(20)彼此隔開至少5 ym，其中所述一個或多個通道(20)各自具有的直徑為至少5i!m;和(c)置于所述一個或多個通道(20)中的至少一種或多種相變材料(12);其中所述微毛細管膜(10)的厚度為10 ii m至2000 ii m。
[0022]包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的厚度可以為IOiim至2000 iim ;例如，包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的厚度可以為50至2000ii m;或在可替換的實施方式中為100至1000iim ;或在可替換的實施方式中為200至800 iim ;或在可替換的實施方式中為200至600 ii m ;或在可替換的實施方式中為300至1000 y m ;或在可替換的實施方式中為300至900 ii m ;或在可替換的實施方式中為300至700 u m。膜厚度與微毛細管直徑的比率為2:1至400:1。本申請使用的術語“微毛細管膜”指代膜以及帶。
[0023]包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)可以包括至少10體積％的基體(18)，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積；例如，包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)可以包括10至80體積％的基體(18)，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積；或在可替換的實施方式中包括20至80體積％的基體(18)，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積；或在可替換的實施方式中包括30至80體積％的基體
(18)，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積。
[0024]包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)可以包括20至80體積％的空隙度，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積；例如，包括20至70體積％的空隙度，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積；或在可替換的實施方式中包括30至60體積％的空隙度，基于包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)的總體積。
[0025]包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)可以包括50至100體積％的相變材料(12)，基于上述總空隙度體積；例如，包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)可以包括60至100體積％的相變材料(12)，基于上述總空隙度體積；或在可替換的實施方式中包括70至100體積％的相變材料(12)，基于上述總空隙度體積；或在可替換的實施方式中包括80至100體積％的相變材料(12)，基于上述總空隙度體積。
[0026]包含相變材料(12)的微毛細管膜(10)具有第一末端(14)和第二末端(16)。至少一個或多個通道(20)在基體(18)上從第一末端(14)到第二末端(16)平行配置。一個或多個通道(20)彼此隔開至少5 Pm。一個或多個通道(20)的直徑為至少5 ;例如，為5iim至1990iim ;或在可替換的實施方式中，為5至990 y m ;或在可替換的實施方式中，為5至890 ii m ;或在可替換的實施方式中，為5至790 y m ;或在可替換的實施方式中，為5至690iim;或在可替換的實施方式中，為5至590iim。一個或多個通道(20)可以具有選自以下形狀的橫截面形狀:圓形，矩形，橢圓形，星形，菱形，三角形，正方形等，及其組合。一個或多個通道(20)可以進一步包括位于第一末端(14)、第二末端(16)、第一末端(14)和第二末端(16)之間、和/或其組合的一個或多個密封物。
[0027]基體(18)包括一種或多種熱塑性聚合物。這樣的熱塑性聚合物包括但不限于，聚烯烴；聚酰胺；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚乙烯乙烯基醇共聚物(PVOH)，聚氯乙烯(PVC)，聚乳酸(PLA)和聚對苯二甲酸乙二醇酯，和聚酯?；w(18)可以經下述材料增強，例如經玻璃或碳纖維和/或任何其它礦物填料例如滑石或碳酸鈣增強。示例性的填料包括但不限于，天然碳酸鈣，包括白堊、方解石和大理石，合成碳酸鹽，鎂和鈣的鹽，白云石，碳酸鎂，碳酸鋅，石灰，氧化鎂，硫酸鋇，重晶石，硫酸鈣，二氧化硅，硅酸鎂，滑石，硅灰石，粘土和硅酸鋁，高嶺土，云母，金屬或堿土金屬的氧化物或氫氧化物，氫氧化鎂，氧化鐵，氧化鋅， 玻璃或碳纖維或粉末，木纖維或粉末或這些化合物的混合物。
[0028]熱塑性材料的實例包括但不限于，一種或多種a -烯烴的均聚物和共聚物(包括彈性體)，所述a-烯烴例如乙烯、丙烯、1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基_1_戍烯、1_庚烯、1_己烯、1-辛烯、1-癸烯、和1-十二碳烯，其中典型的Ct-烯烴的均聚物和共聚物(包括彈性體)的實例包括聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚-3-甲基-1-丁烯、聚-3-甲基-1-戍烯、聚-4-甲基-1-戍烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-1- 丁烯共聚物、和丙烯-1- 丁烯共聚物；a -烯烴與共軛或非共軛二烯的共聚物(包括彈性體)，其中典型的所述共聚物(包括彈性體)的實例包括乙烯-丁二烯共聚物和乙烯-乙叉降冰片烯共聚物；和聚烯烴(包括彈性體)，例如兩種或更多種a -烯烴與共軛或非共軛二烯的共聚物，其中典型的所述共聚物(包括彈性體)的實例包括乙烯-丙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二環(huán)戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-1，5-己二烯共聚物、和乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯共聚物；乙烯-乙烯基化合物共聚物，例如乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯丙烯酸共聚物或乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、和乙烯_(甲基)丙烯酸酯共聚物；苯乙烯類共聚物(包括彈性體)，例如聚苯乙烯、ABS、丙烯腈-苯乙烯共聚物、a-甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯乙烯醇共聚物、苯乙烯丙烯酸酯共聚物(如苯乙烯丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯甲基丙烯酸丁酯共聚物)、和苯乙烯丁二烯共聚物和交聯(lián)的苯乙烯聚合物；和苯乙烯嵌段共聚物(包括彈性體)，例如苯乙烯-丁二烯共聚物及其水合物、和苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；聚乙烯基化合物，例如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、聚丙烯酸甲酯、和聚甲基丙烯酸甲酯；聚酰胺，例如尼龍6、尼龍6，6、和尼龍12 ;熱塑性聚酯，例如聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯；聚碳酸酯、聚苯醚等；和玻璃狀的基于烴的樹脂，包括聚-二環(huán)戊二烯聚合物及其有關聚合物(共聚物、三元共聚物)；飽和的單烯烴，例如乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、叔羧酸乙烯基酯、和丁酸乙烯基酯等；乙烯基酯，例如一元羧酸的酯，包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、和甲基丙烯酸丁酯等；丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、其混合物；通過開環(huán)復分解和交叉復分解聚合反應等制得的樹脂。這些樹脂可以單獨使用或以兩種或更多種的組合使用。
[0029]在選擇的實施方式中，熱塑性聚合物可以，例如，包括選自以下的一種或多種聚烯烴:乙烯-a -烯烴共聚物，丙烯-a -烯烴共聚物，和烯烴嵌段共聚物。特別地，在所選實施方式中，熱塑性聚合物可以包括一種或多種非極性聚烯烴。
[0030]在特定的實施方式中，可以使用聚烯烴如聚丙烯、聚乙烯、其共聚物、及其共混物、以及乙烯-丙烯-二烯三元共聚物。在一些實施方式中，示例性的烯烴類聚合物包括均勻聚合物；高密度聚乙烯(HDPE);非均勻支化的線型低密度聚乙烯(LLDPE);非均勻支化的超低線密度聚乙烯(ULDPE);乙烯/ a -烯烴的均勻支化線型共聚物；乙烯/ a -烯烴的均勻支化的基本線型聚合物；和高壓自由基聚合的乙烯聚合物及共聚物，例如低密度聚乙烯(LDPE)或乙烯乙酸乙烯基酯聚合物(EVA)。
`[0031]在一種實施方式中，乙烯-a -烯烴共聚物可以是，例如，乙烯-丁烯共聚物或互聚物，乙烯-己烯共聚物或互聚物，或乙烯-辛烯共聚物或互聚物。在其它特定的實施方式中，丙烯-a -烯烴共聚物可以是，例如，丙烯-乙烯共聚物或互聚物或丙烯-乙烯-丁烯共聚物或互聚物。
[0032]在某些其它實施方式中，熱塑性聚合物可以是，例如，半結晶聚合物并且熔點可以小于110°C。在另一種實施方式中，熔點可以為25至100°C。在另一種實施方式中，熔點可以為40至85°C。
[0033]在一種特定的實施方式中，熱塑性聚合物是丙烯/ a -烯烴互聚物組合物，其包含丙烯/a -烯烴共聚物，和任選的一種或多種聚合物，例如無規(guī)共聚物聚丙烯(RCP)。在一種特定的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的特征在于，具有基本上全同立構的丙烯序列。“基本上全同立構的丙烯序列”表示該序列具有全同立構的三元組(triad) (mm),該三元組通過13C NMR測量為大于約0.85 ;在可替換的實施方式中，大于約0.90 ;在另一種可替換的實施方式中，大于約0.92 ;在另一種可替換的實施方式中，大于約0.93。全同立構的三元組是本領域熟知的并且在，例如，美國專利5，504, 172和國際公開W000/01745中有所描述，其指以通過13C NMR譜所確定的共聚物分子鏈中的三元組單元計的全同立構序列。
[0034]丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為0.1至500g/10分鐘，根據(jù)ASTMD-1238(在230°C /2.16Kg)所測量。本申請包括并公開0.1至500g/10分鐘的所有單個數(shù)值和子范圍；例如，熔體流動速率可以為下限值0.lg/10分鐘，0.2g/10分鐘，或0.5g/10分鐘至上限值500g/10分鐘，200g/10分鐘，100g/10分鐘，或25g/10分鐘。例如，丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為0.1至200g/10分鐘；或在可替換的實施方式中，丙烯/a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為0.2至100g/10分鐘；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為0.2至50g/10分鐘；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為0.5至50g/10分鐘；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為I至50g/10分鐘；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為I至40g/10分鐘；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的熔體流動速率可以為I至30g/10分鐘。
[0035]丙烯/ a -烯烴共聚物的結晶度為至少I重量％(熔解熱為至少2焦耳/克)至30重量％ (熔解熱小于50焦耳/克)。本申請包括并公開I重量％ (熔解熱為至少2焦耳/克)至30重量％(熔解熱小于50焦耳/克)的所有單個數(shù)值和子范圍；例如，結晶度可以為I重量％(熔解熱為至少2焦耳/克)、2.5%(熔解熱為至少4焦耳/克)、或3%(熔解熱為至少5焦耳/克)的下限至30重量％(熔解熱小于50焦耳/克)、24重量％(熔解熱小于40焦耳/克)、15重量％ (熔解熱小于24.8焦耳/克)或7重量％ (熔解熱小于11焦耳/克)的上限。例如，丙烯/ a -烯烴共聚物的結晶度可以為至少I重量％(熔解熱為至少2焦耳/克)至24重量％(熔解熱小于40焦耳/克)；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的結晶度可以為至少I重量％(熔解熱為至少2焦耳/克)至15重量％(熔解熱小于24.8焦耳/克)；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的結晶度可以為至少I重量％(熔解熱為至少2焦耳/克)至7重量％(熔解熱小于11焦耳/克)；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物的結晶度可以為至少I重量％(熔解熱為至少2焦耳/克)至5重量％(熔解熱小于8.3焦耳/克)。結晶度經DSC方法測量。丙烯/ a -烯烴共聚物包含得自丙烯的單元和得自一種或多種a-烯烴共聚單體的聚合單元。用來制造丙烯/ a -烯烴共聚物的示例性共聚單體是C2、和C4至Cltl a -烯烴；例如，C2，C4, C6和C8 a -烯烴。
[0036]丙烯/ a -烯烴共聚物包含I至40重量％的一種或多種a -烯烴共聚單體。本申請包括并公開I至40wt%的所有單個數(shù)值和子范圍；例如，共聚單體含量可以為lwt%、3wt%、4wt%、5wt%、7wt%、或 9wt% 的下限至 40wt%、35wt%、30wt%、27wt%、20wt%、15wt%> 12wt%>或9wt%的上限。例如，丙烯/ a -烯烴共聚物包含I至35重量％的一種或多種a -烯烴共聚單體；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物包含I至30重量％的一種或多種a -烯烴共聚單體；或在可替 換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物包含3至27重量％的一種或多種a -烯烴共聚單體；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物包含3至20重量％的一種或多種a -烯烴共聚單體；或在可替換的實施方式中，丙烯/ a -烯烴共聚物包含3至15重量％的一種或多種a -烯烴共聚單體。
[0037]丙烯/ a -烯烴共聚物的分子量分布(MWD)為3.5或更少，其中MWD定義為重均分子量除以數(shù)均分子量(M^Mn);在可替換的實施方式中為3.0或更少；或在另一種可替換的實施方式中為1.8至3.0。
[0038]這樣的丙烯/ a -烯烴共聚物還詳細地描述于美國專利6，960, 635和6，525，157，通過參考并入本申請。這樣的丙烯/a-烯烴共聚物以商業(yè)名稱VERSIFY?商購于The DowChemical Company,或以商業(yè)名稱 VISTAMAXX? 商購于 ExxonMobil Chemical Company。
[0039]在一種實施方式中，丙烯/a-烯烴共聚物的特征還在于，包含⑷60至小于100wt%，優(yōu)選為80至99wt%和更優(yōu)選為85至99wt%的得自丙烯的單元，和(B)大于0至40wt%,優(yōu)選為I至20wt%,更優(yōu)選為4至16wt%和甚至更優(yōu)選為4至15wt%的得自乙烯和/或C4_1(l a -烯烴中至少一種的單元；并且包含平均至少0.001個長鏈分支/1000個總碳原子，優(yōu)選為平均至少0.005個長鏈分支/1000個總碳原子并且更優(yōu)選為平均至少0.01個長鏈分支/1000個總碳原子。丙烯/ a -烯烴共聚物中的長鏈分支的最大數(shù)并不關鍵，但是典型地其不超過3個長鏈分支/1000個總碳原子。術語長鏈分支，在本申請關于丙烯/ a -烯烴共聚物所使用時，表示比短鏈分支多至少一個(I)碳原子的鏈長度，而短鏈分支，在本申請關于丙烯/a-烯烴共聚物所使用時，表示比共聚單體中碳原子數(shù)少兩個(2)碳原子的鏈長度。例如，丙烯/1-辛烯互聚物具有長度為至少七個(7)碳原子的長鏈分支的主鏈，但是這些主鏈也具有長度僅為六個(6)碳原子的短鏈分支。這樣的丙烯/a-烯烴共聚物更詳細地描述于美國臨時專利申請60/988，999和國際專利申請PCT/US08/082599，它們各自通過參考并入本申請。
[0040]在某些其它實施方式中，基礎聚合物例如丙烯/ a -烯烴共聚物可以是，例如，半結晶聚合物并且熔點可以小于110°c。在優(yōu)選的實施方式中，熔點可以為25至100°C。在更優(yōu)選的實施方式中，熔點可以為40至85°C。
[0041]在其它選擇的實施方式中，烯烴嵌段共聚物，例如，乙烯多嵌段共聚物，例如描述于國際公開W02005/090427和美國專利申請公開2006/0199930的那些，可以用作熱塑性聚合物，所述文獻中關于描述這些烯烴嵌段共聚物和測量針對這些聚合物在以下列出的性質的測試方法的內容通過參考并入本申請。這些烯烴嵌段共聚物可以是具有以下性質的乙烯/ a -烯烴互聚物:
[0042](a)約1.7 至約3.5的Mw/Mn、至少一個以攝氏度計的熔點Tm、和以克/立方厘米計的密度d，其中Tn^P d的數(shù)值符合以下關系:
[0043]Tm>-2002.9+4538.5 (d) -2422.2(d)2 -M
[0044](b)約1.7至約3.5的Mw/Mn，并且其特征在于以J/g計的熔解熱AH、和以攝氏度計的A量A T (定義為最高的DSC峰和最高的CRYSTAF峰之間的溫度差)，其中A T和A H的數(shù)值具有以下關系:
[0045]對于八11大于0并最高為1301^，AT>-0.1299 (AH)+62.81，
[0046]對于AH 大于 130J/g，AT^ 48°C,
[0047]其中所述CRYSTAF峰使用至少5%的累積聚合物確定，以及如果小于5%的聚合物具有可識別的CRYSTAF峰，則CRYSTAF溫度為30°C ;或
[0048](c)特征在于，用乙烯/ a -烯烴互聚物的壓塑膜測量的在300%應變和I個循環(huán)時的彈性回復率Re，以百分率計，以及具有密度d，以克/立方厘米計，其中當所述乙烯/a -烯烴互聚物基本不含交聯(lián)相時，所述Re和d的數(shù)值滿足以下關系:
[0049]Re>1481-1629(d);或
[0050](d)當使用TREF分級時在40°C和130°C之間洗脫的分子級分，其特征在于所述級分的共聚單體摩爾含量比與之相當?shù)臒o規(guī)乙烯互聚物在相同溫度之間洗脫的級分的共聚單體摩爾含量高至少5%，其中所述與之相當?shù)臒o規(guī)乙烯互聚物具有相同的共聚單體、并且其熔體指數(shù)、密度、和共聚單體摩爾含量(基于整個聚合物)與所述乙烯/a-烯烴互聚物的這些性質相差±10%以內；或
[0051](e)25°C 的儲能模量 G’(25°C )、和 100°C 的儲能膜量 G’ (100。。)，其中 G，(25°C )與G’ (IOO0C )的比率為1:1至約9:1。
[0052]這樣的烯烴嵌段共聚物，例如乙烯/a-烯烴互聚物也可以具有:
[0053](a)當使用TREF分級時在40°C至130°C洗脫的分子級分，其特征在于所述分子級分的嵌段指數(shù)為至少0.5且至多約1，以及分子量分WMw/Mn大于約1.3 ;或
[0054](b)平均嵌段指數(shù)大于0且至多約1.0，以及分子量分布Mw/Mn大于約1.3。[0055]在一種實施方式中，基體可以進一步包含發(fā)泡劑，從而促進形成泡沫物質。在一種實施方式中，基體可以是泡沫體，例如閉孔泡沫體。在另一種實施方式中，基體18可以進一步包含一種或多種填料，從而促進形成多微孔基體，例如經以下過程形成基體，取向(如雙軸取向)，或空化作用(如單軸或雙軸取向)，或濾取(即溶解填料)。這樣的填料包括但不限于，天然碳酸鈣，包括白堊、方解石和大理石，合成碳酸鹽，鎂和鈣的鹽，白云石，碳酸鎂，碳酸鋅，石灰，氧化鎂，硫酸鋇，重晶石，硫酸鈣，二氧化硅，硅酸鎂，滑石，硅灰石，粘土和硅酸鋁，高嶺土，云母，金屬或堿土金屬的氧化物或氫氧化物，氫氧化鎂，氧化鐵，氧化鋅，玻璃或碳纖維或粉末，木纖維或粉末或這些化合物的混合物。
[0056]—種或多種相變材料(12)可以選自氣體、液體、固體或其組合。在一種實施方式中，一種或多種相變材料(12)的粘度可以小于所述熱塑性材料的粘度。
[0057]—種或多種相變材料(12)可以是適用于傳熱系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)或絕緣系統(tǒng)的任何材料。通常，一種或多種相變材料(12)可以是有能力吸收或釋放熱能以減少或消除溫度穩(wěn)定化范圍內熱流的任何物質(或物質的任何混合物)。溫度穩(wěn)定化范圍可以包括特定的轉變溫度或特定的轉變溫度范圍。用于本發(fā)明各種實施方式的一種或多種相變材料(12)通常能夠在以下時間過程中抑制熱能的流動，即，當一種或多種相變材料(12)吸收或釋放熱量時，通常當一種或多種相變材料(12)經歷兩種狀態(tài)(例如，液體和固體狀態(tài)，液體和氣體狀態(tài)，固體和氣體狀態(tài)，或兩種固體狀態(tài))之間的轉變時。該作用通常是瞬間的。在一些情況下，一種或多種相變材料(12)可以有效地抑制熱能的流動，直到相變材料的潛在熱量在加熱或冷卻過程中被吸收或釋放。熱能可以從一種或多種相變材料(12)儲存或移出，一種或多種相變材料(12)通?？梢杂蔁嵩椿蚶湓从行У卦傺b填(recharge)。通過選擇適當?shù)南嘧儾牧?12)，可以將包含一種或多種相變材料(12)的微毛細管膜(10)設計用于各種產品中的任一種。[0058]對于某些應用，一種或多種相變材料(12)可以是固體/固體相變材料。固體/固體相變材料是下述類型的相變材料，其可經歷兩種固體狀態(tài)之間的轉變(例如，結晶或中晶質相變)并因此通常不會在使用中變?yōu)橐后w。
[0059]相變材料(12)可以包括兩種或更多種物質的混合物。通過選擇兩種或更多種不同物質和形成混合物，針對包含一種或多種相變材料(12)的微毛細管膜(10)的任何特定應用可以在寬范圍內調節(jié)溫度穩(wěn)定化范圍。在一些情況下，兩種或更多種不同物質的混合物可以表現(xiàn)出兩種或更多種不同的轉變溫度或單個修正的轉變溫度，當結合于微毛細管膜
(10)中時。
[0060]可用于本發(fā)明各種實施方式的相變材料(12)包括各種有機和無機物質。相變材料(12)的實例包括但不限于，烴(例如，直鏈烷烴或石蠟烴，支鏈烷烴，不飽和烴，鹵代烴，和脂環(huán)族烴)，水合鹽(例如，氯化鈣六水合物，溴化鈣六水合物，硝酸鎂六水合物，硝酸理三水合物，氟化鉀四水合物，銨明礬，氯化鎂六水合物，碳酸鈉十水合物，磷酸氫二鈉十二水合物，硫酸鈉十水合物，和醋酸鈉三水合物)，蠟，油，水，脂肪酸，脂肪酸酯，二元酸，二元酸酯，1-鹵化物，伯醇，仲醇，叔醇，芳族化合物,包合物,半包合物,氣體包合物,酐(例如，硬脂酸酐)，碳酸亞乙基酯，多元醇(例如，2，2- 二甲基-1，3-丙二醇，2-羥基甲基-2-甲基-1，3-丙二醇，乙二醇，聚乙二醇，季戊四醇，二季戊四醇，五甘油，四羥甲基乙烷，新戊二醇，四羥甲基丙烷，2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，單氨基季戊四醇，二氨基季戊四醇，和三(羥基甲基)乙酸)，聚合物(例如，聚乙烯，聚乙二醇，聚環(huán)氧乙烷，聚丙烯，聚丙二醇，聚四亞甲基二醇，聚丙二酸亞丙基酯，聚癸二酸新戊二醇酯，聚戊二酸戊烷酯，聚肉豆蘧酸乙烯基酯，聚硬脂酸乙烯基酯，聚月桂酸乙烯基酯，聚甲基丙烯酸十六烷基酯，聚甲基丙烯酸十八烷基酯，通過二醇(或它們的衍生物)與二酸(或它們的衍生物)的縮聚制備的聚酯，和共聚物，例如具有烷基烴側鏈或具有聚乙二醇側鏈的聚丙烯酸酯或聚(甲基)丙烯酸酯，和共聚物，包括聚乙烯，聚乙二醇，聚環(huán)氧乙烷，聚丙烯，聚丙二醇，或聚四亞甲基二醇)，金屬，及其混合物。
[0061]相變材料(12)的選擇通常取決于所需轉變溫度或包含一種或多種相變材料(12)的微毛細管膜(10)的所需應用。例如，轉變溫度接近室溫或正常體溫的相變材料(12)對于衣服應用可以是所需的。
[0062]根據(jù)本發(fā)明一些實施方式的相變材料(12)的轉變溫度可以為_40°C至125°C ;例如，-5°C至125°C;或在可替換的實施方式中，為(TC至50°C;或在可替換的實施方式中，15°C至45°C ;或在可替換的實施方式中，22°C至40°C ;或在可替換的實施方式中，22°C至28°C。
[0063]特別有用的相變材料(12)包括具有10至44個碳原子的石蠟烴(即，Cltl-C44石蠟烴)。這樣的石蠟烴包括但不限于，正-二十八烷，正-二十七烷，正-二十六烷，正-二十五烷，正-二十四烷，正-二十三烷，正-二十二烷，正-二十一烷，正-二十烷，正-十九烷，正-十八燒，正-十七燒，正_十六燒，正_十五燒，正_十四燒，和正_十二燒。
[0064]其它有用的相變 材料(12)包括轉變溫度適用于所得包含一種或多種相變材料
(12)的微毛細管膜(10)的所需應用的聚合物相變材料。
[0065]聚合物相變材料可以包括具有各種鏈結構的任一種且包括一種或多種類型的單體單元的聚合物(或聚合物的混合物)。特別地，聚合物相變材料可以包括線性聚合物，支化聚合物(例如，星形-支化聚合物，梳狀-支化聚合物，或樹枝狀-支化聚合物)，或其混合物。對于某些應用，聚合物相變材料期望地包括線性聚合物或具有小量支化的聚合物從而得到較大的密度和較大程度的有序的分子斂集(packing)和結晶。這種較大程度的有序分子斂集和結晶可以得到較大的潛在熱量和較窄的溫度穩(wěn)定化范圍(例如，明確的轉變溫度)。聚合物相變材料可以包括均聚物，互聚物，及其混合物。正如本領域技術人員所理解，聚合物的反應性和官能度可以通過加成或置換一個或多個官能團來改變，所述官能團例如，胺基團，酰胺基團，羧基，羥基，酯基團，醚基團，環(huán)氧基團，酐基團，異氰酸酯基團，硅烷基團，酮基團，醛基團等。同樣，聚合物相變材料可以包括能夠交聯(lián)、纏結、或氫鍵結合以便于增強韌性或耐熱性、耐濕氣性、或耐化學性的聚合物。
[0066]另外有用的相變材料可以包括基于用脂肪酸封端的聚乙二醇的聚合物相變材料。例如，熔點為約22°C至約35°C的聚乙二醇脂肪酸二酯可以由數(shù)均分子量為約400至約600的用硬脂酸或月桂酸封端的聚乙二醇形成。其它有用的相變材料包括基于四亞甲基二醇的聚合物相變材料。例如，數(shù)均分子量為約1，000至約1，800的聚四亞甲基二醇(例如，Terathane?1000 和 1800,購自 DuPont Inc.,Wilmington,Del.)的溶點通常為約 19°C至約36°C。熔點為約60°C至約65°C的聚環(huán)氧乙烷也可以用作本發(fā)明一些實施方式中的相變材料。
[0067]另外的示例性聚合物相變材料可以包括聚甲基丙烯酸十八烷基酯，聚甲基丙烯酸十六烷基酯，聚-N-十四烷基聚丙烯酰胺，聚-N-十四烷基聚丙烯酰胺-1，1，二氫全氟，聚-1-癸烯，聚-1-庚烯，順式-聚辛烯，(Vestenamer6213,購自 Degussa AG, Frankfurt,
Germany),聚-1-辛烯,聚-1-壬烯，反式-聚戍烯,聚_1_ ^--碳烯，順式_聚異戍二烯，
間同立構1，2_聚(1，3_戊二烯)，1_甲基-聚十二亞甲基，醚聚亞甲基氧代四亞甲基氧化物(Ethers Polymethyleneoxytetramethylene oxide)(聚-1, 3_ 二氧雜環(huán)庚燒)，聚六亞
甲基氧代亞甲基氧化物，聚噴.環(huán)丁烷(POX)，正-十八烷基聚乙醛，聚四亞甲基二醇1000，(Terathane polyTHFlOOO,購自 DuPont Inc., Wilmington, Delaware),聚四亞甲基二醇1400 (Terathane polyTHF1400,購自 DuPont Inc., Wilmington, Delaware),聚四亞甲基二醇 1800 (Terathane polyTHF1800,購自 DuPont Inc., Wilmington, Delaware),聚四亞甲基二醇 2000 (Terathane polyTHF2000,購自 DuPont Inc., Wilmington, Delaware),聚十二燒基乙烯基醚，聚月桂酸乙烯基酯，聚肉豆蘧酸乙烯基酯，3，3- 二甲基-聚三亞甲基硫醚，聚亞甲基硫醚，聚四亞甲基二硫醚，聚三氧化硫，1-甲基-三亞甲基-聚-磺?；焖狨?，(6-2-聚二乙基硅氧烷，九亞甲基-聚-二亞硅氧烷基，二丙酰胺-二乙基二甲基(Si)，九`亞甲基-聚-二亞硅氧烷基，二丙酰胺-四乙基(Si)，聚甲基十六烷基硅氧烷，聚-(六亞甲基)環(huán)亞丙基二甲酰胺-順式-N，N’ - 二丁基，聚-(六亞甲基)環(huán)亞丙基二甲酰胺-順式-N，N’ - 二乙基，聚_(六亞甲基)環(huán)亞丙基二甲酰胺-順式-N，N’ - 二異丙基，聚_(六亞甲基)環(huán)亞丙基二甲酰胺-順式-N，N’ - 二甲基，聚五亞甲基己二酰胺-152，2，3，3，4，4六氟(二胺)_順式-N，N’- 二丁基,聚五亞甲基己二酰胺-2，2，3，3，4，4六氟(二胺)-順式-N，N’ - 二乙基,聚五亞甲基己二酰胺-2，2, 3, 3, 4, 4六氟(二胺)-順式-N，N’ - 二異丙基、聚五亞甲基己二酰胺-2，2，3，3，4，4六氟(二胺)_順式-N，N’-二甲基聚(4，4’-亞甲基二亞苯基32癸二酰胺)-N, N’ - 二乙基，聚五亞甲基(六亞甲基25 二磺?；?-二己酰胺，聚-[亞乙基4，4’-氧代二亞甲基-二-2-(1，3-二氧戊環(huán))-辛酸酯]，聚五亞甲基己二酸酯-342，2，3，3，4，4全氟(4-甲基-(R+)_7_多羥基庚酸)，聚-[4-羥基四亞甲基-2-(1，3- 二氧戊環(huán))辛酸](順式或反式)，聚五亞甲基2，2’ - 二苯甲酸酯，聚四亞甲基2，2’-二苯甲酸酯，聚-1-甲基-三亞甲基2，2’ 二苯甲酸酯，聚己酸內酯二醇(分子3545量=830)。
[0068]在一些情況下，具有期望轉變溫度的聚合物相變材料可以通過使相變材料(例如，以上討論的相變材料)與聚合物(或聚合物的混合物)反應形成。因此，例如，正-十八烷酸(即，硬脂酸)可以與聚乙烯基醇反應或用聚乙烯基醇酯化以得到聚硬脂酸乙烯基酯，或十二烷酸(即，月桂酸)可以與聚乙烯基醇反應或用聚乙烯基醇酯化以得到聚月桂酸乙烯基酯?？梢允瓜嘧儾牧?例如，具有一個或多個官能團的相變材料，所述官能團如胺基團，羧基，羥基，環(huán)氧基團，硅烷，含硫基團等)和聚合物的各種組合反應以得到具有所需轉變溫度的聚合物相變材料。
[0069]另外的示例性相變材料可以包括非石蠟，這包括但不限于，甲酸，己酸(Caprilicacid),甘油，D-乳酸,棕櫚酸甲酯,茨尼酮,二十二烷基溴化物(Docasyl bromide),辛酮(Caprylone),苯酹,十七燒酮，1_環(huán)己基十八燒，4_十七燒酮,對-Joluidine,氨腈,二十燒酸甲酯，3-十七燒酮,2-十七燒酮,氫化肉桂酸,十六燒醇，a-庚基胺(Nepthylamine),茨烯，鄰-硝基苯胺，9-十七烷酮，麝香草酚，山崳酸甲酯，二苯基胺，對-二氯苯，氧配位物(Oxolate)，連二磷酸，0-二甲苯二氯化物，P -氯乙酸，氯乙酸，硝基萘，三肉豆蘧酸甘油酯，十七燒酸(Heptaudecanioc acid), a -氯乙酸，蜂臘，蜂臘，乙醇酸(Glyolicacid),乙醇酸(Glycolic acid)，對-溴苯酹，偶氮苯，丙烯酸，Dinto toluent (2，4),苯基乙酸,烯丙基硫脲，溴代樟腦，杜烯，芐胺，溴苯甲酸甲酯，a萘酚，Glautaric acid，對-二甲苯二氯化物，兒茶酚，醌，乙酰苯胺，琥珀酸酐，苯甲酸，苗，和/或苯甲酰胺。
[0070]另外的示例性相變材料可以包括脂肪酸，這包括但不限于，乙酸，聚乙二醇600，羊蠟酸，反油酸(Eladic acid)，月桂酸，十五酸，三硬脂酸甘油酯，肉豆蘧酸，棕櫚酸，硬脂酸，乙酰胺，和/或延胡索酸甲酯。[0071]另外的示例性相變材料可以包括鹽的水合物，這包括但不限于，K2HPO4.6H20，F(xiàn)eBr3.6H20, Mn (NO3) 2.6H20, FeBr3.6H20, CaCl2.12H20, LiNO3.2H20, LiNO3.3H20, Na2CO3.1OH2O,Na2SO4.1OH2O, KFe(SO4)2.12H20, CaBr2.6H20, LiBr2.2H20, Zn (NO3)2.6H20, FeCl3.6H20,Mn (NO3) 2.4H20, Na2HPO4.12H20, CoSO4.7H20, KF.2H20, MgI2.8H20, CaI2.6H20, K2HPO4.7H20,Zn(NO3)2.4H20, Mg(NO3).4H20, Ca (NO3)-H2O, Fe (NO3) 3.9H20, Na2SiO3.4H20, K2HPO4.3H20,Na2S2O3.5H20, MgSO4.7H20, Ca(NO3)2.3H20, Zn(NO3)2.2H20, FeCl3.2H20, Ni (NO3)2.6H20,MnCl2.4H20, MgCl2.4H20, CH3⑶ONa.3H20, Fe(NO3)2.6H20, NaAl (SO4)2.1OH2O, NaOH.H2O,Na3PO4.12H20, LiCH3CO0.2H20，A1 (NO3)2.9H20，Ba (OH) 2.8H20，Mg (NO3) 2.6H20，KA1 (SO4)2.12H20,和 / 或 MgCl2.6H20。
[0072]另外的示例性相變材料可以包括金屬類，這包括但不限于，鎵-鎵銻共晶體，鎵，Cerrolow共晶體，B1-Cd-1n共晶體，Cerrobend共晶體，B1-Pb-1n共晶體，B1-1n共晶體，B1-Pb-錫共晶體，和/或B1-Pb共晶體。
[0073]另外的示例性相變材料可以包括有機和無機共晶體，這包括但不限于，CaCl2.6H20+CaBr2.6H20,三羥乙基乙烷 + 水 + 脲，C14H2802+C10H2002, CaCl2+MgCl2.6H20,CH3C0NH2+NH2C0NH2，三羥乙基乙烷 + 脲，Ca(NO3).4H20+Mg (NO3) 3.6H20，CH3COONa.3H20+NH2C0NH2, NH2C0NH2+NH4N03,Mg (NO3) 3.6H20+NH4N03，Mg (NO3)3.6H20+MgCl2.6H20,Mg (NO3) 3.6H20+MgCl2.6H20, Mg (NO3) 3.6H20+A1 (NO3) 2.6H20, Mg (NO3) 3.6H20+A1 (NO3) 2.9H20,CH3⑶NH2+C17H35C00H，Mg(NO3)2.6H20+MgBr2.6H20，萘 + 苯甲酸，NHfONH+NH4BR，LiN03+NH4N03+NaN03, LiNo3+NH4N03+NaN03, LiNo3+NH4N03+KN03，和 / 或 LiNo3+NH4N03+NH4Cl。
[0074]在生產中，擠出設備包括由發(fā)動機驅動的螺桿擠出機。將熱塑性材料熔融并傳送至模頭24，如圖7a和7b所示。熔融的熱塑性材料穿過模頭24，如圖7a和7b所示，并成型為所需形狀和橫截面。參照圖7a和7b，模頭24包括入口部分26，收縮部分28，和孔30，該孔具有預定形狀。熔融的熱塑性聚合物進入模頭24的入口部分26，并通過收縮部分28逐漸成型直至熔體離開孔30。模頭24還包括注射器32。每個注射器32具有本體部分34，該本體部分內具有流體連接于相變材料源38的管道36，其中所述連接是借助于穿過模頭24壁的第二管道40實現(xiàn)的，熔融的熱塑性材料必須在該壁周圍流動，通過孔30。注射器30還包括出口 42。排布注射器32，使得出口 42位于孔30內。當熔融的熱塑性聚合物離開模頭孔30時，將一種或多種相變材料12注入熔融的熱塑性材料，從而形成填充有一種或多種相變材料12的微毛細管。
[0075]包含根據(jù)本發(fā)明相變材料的微毛細管膜可以用于紡織品(例如機織和非機織織物)，服裝(例如戶外衣服，干式抗浸服(dry suits),和防護服(protective suits)),鞋類(例如鞋內襯底，靴子，鞋內底)，醫(yī)學進步(例如熱毪(thermal blankets),治療墊(therapeutic pads),熱/冷墊(hot/cold packs)),容器和包裝(例如飲料/食品容器，食品溫熱裝置，座椅墊)，建筑(例如墻壁、天花板、管道、地毯、磁轉、或地板中的絕緣或加熱/冷卻系統(tǒng))，器具(例如絕緣家用器具(insulation in-household appliances)),家具組件例如座椅墊，電子裝置(例如處理器芯片、平板屏幕(flat screens)、燃料電池的冷卻)，和其它產品(例如汽車照明材料，加熱座椅，睡袋，和床上用品)。
[0076] 包含一種或多種相變材料的一個或多個本發(fā)明微毛細管膜可以形成多層結構體中的一個或多個層，例如，層壓的多層結構體或共擠出的多層結構體。包含一種或多種相變材料的微毛細管膜可以包括一排或多排平行的微毛細管(圖3所示的通道)。通道20(微毛細管)可以配置在基體(10)中的任何位置，如圖3所示。
[0077]實施例
[0078]包含相變材料的本發(fā)明微毛細管膜I根據(jù)以下過程制備。
[0079]基體材料包括線性低密度聚乙烯(LLDPE)，其以商業(yè)名稱D0WLEX?NG5056G購自The Dow Chemical Company,根據(jù) ASTM-D792 測得的密度為約 0.919g/cm3，根據(jù) IS01133測得的熔體指數(shù)(I2)為約1.lg/10分鐘。相變材料包括甲氧基聚乙二醇，其以商業(yè)名稱CARB0WAX?MPEG750 購自 The Dow Chemical Company。
[0080]主和輔擠出機都為單螺桿擠出機。主擠出機為具有直徑為約20mm的螺桿的Betoll820J，其連接于齒輪泵，提供非推進式(non-pulstile)的聚合物流。微毛細管膜模頭的下游為一組軋輥，配有可調輥隙(Dr.Collin GmbH “Techline”CR72T)。輔擠出機為具有直徑為約12mm的螺桿的Betoll420J，其經加熱的四分之一英寸接頭套管連接于微毛細管膜模頭的入口。管材為長度短的小心成型的四分之一英寸管材(SS-T4-S-049-6ME)，該管材被包在2英寸加熱帶(Omega HTWC102-002)中，該帶被包在封裝在遮蔽膠帶中的Superwool礦棉絕緣體中。管材包括k-型金屬絲熱電偶，其用3M聚酰胺帶(3M70-0062-8328-0)連接于膠帶表面。將少量防銅腐蝕潤滑脂(copper grease) (Coppaslip)涂在熱電偶的頂端上以輔助傳熱。
[0081]設計微毛細管膜模頭以確保注射器的開口面匹配模頭出口。將基體材料擠出通過包含14個微毛細管注射器頭部的微毛細管膜模頭，所述微毛細管注射器頭部的直徑為約900 u m0
[0082]包含相變材料(LLDPE/CARBOWAX?)的本發(fā)明微毛細管膜I示于圖8a和b。包含相變材料(LLDPE/CARBOWAX?)的本發(fā)明微毛細管膜I的儲熱能力為約146J/g，這根據(jù)差示掃描量熱法(DSC，第二加熱)測量，如本申請以下詳述。包含相變材料(LLDPE/CARBOWAX?)的本發(fā)明微毛細管膜I的厚度為約517 u m,寬度為約6.44mm,并且包括19個微毛細管，其中微毛細管各自的直徑為約230 u m,且空隙度體積百分比為約30.7。
[0083]在不背離本發(fā)明精神及其本質特征的情況下可以按其它形式實施本發(fā)明，因此，當指出本發(fā)明的范圍時，應該參考所附權利要求，而非前述說明書。
【權利要求】
1.具有第一末端和第二末端的膜，其中所述膜包括: (a)包含熱塑性材料的基體， (b)在所述基體上從所述膜的第一末端到所述膜的第二末端平行配置的至少一個或多個通道，其中所述一個或多個通道彼此隔開至少5 u m,并且其中所述一個或多個通道各自具有的直徑為至少5 ii m ;和 (c)置于所述一個或多個通道中的至少一種或多種相變材料； 其中所述膜的厚度為10 ii m至2000 u m。
2.權利要求1的膜，其中所述熱塑性材料選自聚烯烴；聚酰胺；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚乙烯乙烯基醇共聚物(PVOH)，聚氯乙烯(PVC)，聚乳酸(PLA)和聚對苯二甲酸乙二醇酯。
3.權利要求2的膜，其中所述聚烯烴是聚乙烯或聚丙烯。
4.權利要求2的膜，其中所述聚酰胺是尼龍6。
5.權利要求1的膜，其中所述一個或多個通道具有選自以下形狀的橫截面形狀:圓形，矩形，橢圓形，星形，菱形，三角形，正方形等，及其組合。
6.權利要求1的膜，其中所述一種或多種相變材料選自氣體，液體，固體或其組合。
7.權利要求1的膜，其中所述一種或多種相變材料的粘度小于所述熱塑性材料的粘度。
8.包括權利要求1的膜的多層結構體。
9.包括權利要求1的膜的制品。
10.包括權利要求1的膜的絕緣系統(tǒng)。
11.包括權利要求1的膜的加熱系統(tǒng)。
12.包括權利要求1的膜的冷卻系統(tǒng)。
13.權利要求10-12中任一項的系統(tǒng)，其中所述系統(tǒng)用于管道或地板應用。
【文檔編號】C08J5/18GK103649183SQ201280034311
【公開日】2014年3月19日 申請日期:2012年7月3日 優(yōu)先權日:2011年7月11日
【發(fā)明者】R.J.庫普曼斯, L.G.扎拉米巴斯蒂洛, C.沃克, J.霍普納 申請人:陶氏環(huán)球技術有限責任公司