專(zhuān)利名稱(chēng)：一種用于敷料的聚多糖海綿的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種海綿的制備方法，特別是一種用于敷料的聚多糖海綿的制備方法。
背景技術(shù)：
外傷是危害人類(lèi)健康的嚴(yán)重問(wèn)題，據(jù)世界衛(wèi)生組織創(chuàng)傷治療指南報(bào)道，全球每天有16000人因外傷致死，而且因?yàn)橥鈧麑?dǎo)致醫(yī)療費(fèi)用是高達(dá)所有全球醫(yī)療支出的16%，其中創(chuàng)傷者中有1/3是因失血以及失血相關(guān)的多臟器衰竭而致死。如果能及時(shí)有效地止血，對(duì)挽救傷員生命，穩(wěn)定傷情，為后續(xù)治療創(chuàng)造條件十分重要。而敷料作為止血材料，是指蓋在傷口上、有保護(hù)作用的覆蓋物，可以協(xié)助控制出血，防止感染并吸收分泌物，止血敷料對(duì)于 及時(shí)止血有著重要的意義。同時(shí)，止血對(duì)術(shù)中減少失血、保持術(shù)野清晰、防止重要組織損傷、保證手術(shù)安全以及術(shù)后創(chuàng)口愈合等均具有重要意義。海綿材料因具有特殊的多孔結(jié)構(gòu)而有很強(qiáng)的吸水能力，當(dāng)與潮濕的傷口接觸時(shí)，膿血等傷口滲出液被毛細(xì)孔吸收入海綿之中，并由接觸面向海綿的內(nèi)部和后背面轉(zhuǎn)移，從而起到了把膿血從傷口表面去除的作用。同時(shí)，吸附在海綿材料中的滲出液不易揮發(fā)，提供創(chuàng)面愈合需要的潮濕環(huán)境，加速創(chuàng)面肉芽組織的生長(zhǎng)，因此海綿材料非常適合用于制作醫(yī)用敷料，而且工藝流程較短，成本較低。傳統(tǒng)的用于敷料的海綿的加工方法為冷凍制取法，此方法需要二次冷凍，工藝復(fù)雜且能耗高，而且得到的海綿的結(jié)構(gòu)致密、堅(jiān)硬且缺乏彈性，只適合用作組織工程支架，難以應(yīng)用于醫(yī)用敷料領(lǐng)域?，F(xiàn)有的技術(shù)中也有采用一次冷凍干燥技術(shù)，得到了海綿，雖然降低了能耗且簡(jiǎn)化了工藝，但是比二次冷凍干燥工藝制得的海綿結(jié)構(gòu)更加致密，彈性和柔韌性更差，更難用于醫(yī)用敷料領(lǐng)域。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種工藝簡(jiǎn)單，制造成本低，加工出來(lái)的海綿的彈性和柔韌性良好的用于敷料的海綿的制備方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是—種用于敷料的聚多糖海綿的制備方法，包括以下步驟(I)制備聚多糖水溶液選取海藻酸鹽、殼聚糖和淀粉中的至少一種作為原料，利用選取的原料配制聚多糖水溶液，在制作聚多糖水溶液的過(guò)程中，加入泡沫增塑劑和泡沫改性劑，原料在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 5 8%，增塑劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01 0. 1%，泡沫改性劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01 1% ；(2)采用機(jī)械起泡制取聚多糖泡沫溶液將聚多糖水溶液放入到攪拌器中，利用攪拌器的快速攪拌，將氣體引入聚多糖水溶液中，在攪拌的過(guò)程中，加入起泡劑調(diào)整聚多糖水溶液起泡的數(shù)量，制得聚多糖泡沫溶液；(3)加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)將上述步驟制得的聚多糖泡沫溶液分散到金屬托盤(pán)上，通過(guò)交聯(lián)法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，在交聯(lián)過(guò)程中，直接用交聯(lián)劑水溶液浸潰或噴灑聚多糖泡沫溶液；(4)制得聚多糖海綿將金屬托盤(pán)中的聚多糖泡沫溶液烘干，烘干的溫度為60 80°C，烘干后得到聚多糖海綿，將聚多糖海綿用水沖洗，沖洗干凈后再次烘干。作為上述方案的優(yōu)選，所述泡沫增塑劑為丙三醇、葡萄糖、三乙醇胺和硬脂酸鹽中的任意一種。所述泡沫改性劑由聚乙二醇、瓜爾豆膠、明膠、羧甲基纖維素、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種組成。在步驟(I)中，向聚多糖水溶液中加入泡沫穩(wěn)定劑，硬脂酸銨，十二烷醇，十四烷 醇或十六烷醇中的任意一種，泡沫穩(wěn)定劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為0.1 1%。所述起泡劑由硬質(zhì)酸鈉、十二烷基磺酸鈉、a -羥基磺酸鹽、辛基酚聚氧乙烯醚和失水山梨醇酯中的至少一種組成，起泡劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 1%。制備聚多糖水溶液的原料為海藻酸鹽時(shí)，交聯(lián)劑選擇氯化鐵、氯化亞鐵或氯化鈣中的任意一種，交聯(lián)劑在交聯(lián)劑水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 10%。制備聚多糖水溶液的原料為殼聚糖時(shí)，交聯(lián)劑為硫酸鈉鹽類(lèi)、正辛基硫酸鈉、十二烷基硫酸鹽、三聚磷酸鹽或焦磷酸鹽中的任意一種，交聯(lián)劑在交聯(lián)劑水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 10%。制備聚多糖水溶液的原料為淀粉時(shí)，交聯(lián)劑為硫酸銨，交聯(lián)劑在交聯(lián)劑水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 8%。制得的聚多糖海綿的孔徑為5-500 iim。通過(guò)控制聚糖水溶液的濃度、機(jī)械起泡的強(qiáng)度或者交聯(lián)劑的濃度可以控制聚多糖海綿的厚度、孔徑尺寸以及孔徑尺寸分布。本發(fā)明相比于現(xiàn)有技術(shù)具有的有益效果是本發(fā)明采用機(jī)械起泡制得多聚糖泡沫溶液，并采用交聯(lián)法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，最后通過(guò)烘干聚多糖泡沫溶液制得聚多糖海綿，改變了傳統(tǒng)的加工工藝，避免了使用冷凍技術(shù)制取海綿，簡(jiǎn)化了加工工藝，降低了生產(chǎn)成本，同時(shí)也提高了海綿的彈性和柔韌性。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。在本實(shí)施例1中，選取海藻酸鹽作為原料，利用選取的海藻酸鹽配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的海藻酸鹽水溶液100g，在制作海藻酸鹽水溶液的過(guò)程中，加入0. Olg丙三醇作為增塑劑，0. Olg聚乙二醇作為泡沫改性劑，0.1g十二烷醇作為泡沫穩(wěn)定劑，海藻酸鹽在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%，丙三醇在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01%，聚乙二醇在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01%，十二烷醇在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1% ；其次將海藻酸鹽水溶液放入到攪拌器中，利用攪拌器的快速攪拌，將氣體引入海藻酸鹽水溶液中，在攪拌的過(guò)程中，加入0.1g十二烷基磺酸鈉作為起泡劑調(diào)整海藻酸鹽水溶液起泡的數(shù)量，十二燒基磺酸鈉在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%,制得海藻酸鹽泡沫溶液；然后將上述步驟制得的海藻酸鹽泡沫溶液分散到金屬托盤(pán)上，通過(guò)交聯(lián)法加固海藻酸鹽泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，在海藻酸鹽泡沫的交聯(lián)過(guò)程中，直接用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的氯化鈣水溶液作為交聯(lián)劑浸潰或噴灑海藻酸鹽泡沫；
最后將金屬托盤(pán)中的海藻酸鹽泡沫溶液烘干，烘干的溫度為60 80°C，烘干后得到海藻酸鹽海綿，將海藻酸鹽海綿用水沖洗，沖洗干凈后再次烘干，將烘干后的海綿裁剪并與聚氨酯薄膜進(jìn)行貼合，組裝成聚多糖醫(yī)用敷料。在制備聚多糖海綿的過(guò)程中，通過(guò)控制聚多糖水溶液的濃度、機(jī)械起泡的強(qiáng)度或者交聯(lián)劑的濃度能夠控制海綿的厚度、孔徑尺寸以及孔徑尺寸分布。在本實(shí)施例2中，首先選取海藻酸鹽作為原料，利用選取的海藻酸鹽配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的海藻酸鹽水溶液100g，在制作海藻酸鹽水溶液的過(guò)程中，加入0.1g丙三醇作為增塑劑，Ig羧甲基纖維素作為泡沫改性劑，0.1g十二烷醇作為泡沫穩(wěn)定劑，海藻酸鹽在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%，丙三醇在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%，羧甲基纖維素在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%，十二烷醇在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1% ；其次將海藻酸鹽水溶液放入到攪拌器中，利用攪拌器的快速攪拌，將氣體引入海藻酸鹽水溶液中，在攪拌的過(guò)程中，加入Ig十二烷基磺酸鈉作為起泡劑調(diào)整海藻酸鹽水溶液起泡的數(shù)量，十二烷基磺酸鈉在海藻酸鹽水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%，制得海藻酸鹽泡沫溶液；然后將上述步驟制得的海藻酸鹽泡沫溶液分散到金屬托盤(pán)上，通過(guò)交聯(lián)法加固海藻酸鹽泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu),在海藻酸鹽泡沫的交聯(lián)過(guò)程中，直接用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的氯化鈣水溶液作為交聯(lián)劑浸潰或噴灑海藻酸鹽泡沫；最后將金屬托盤(pán)中的海藻酸鹽泡沫溶液烘干，烘干的溫度為60 80°C，烘干后得到海藻酸鹽海綿，將海藻酸鹽海綿用水沖洗，沖洗干凈后再次烘干，將烘干后的海綿裁剪并與聚氨酯薄膜進(jìn)行貼合，組裝成聚多糖醫(yī)用敷料。在本實(shí)施例3中，首先選取殼聚糖作為原料，利用選取的殼聚糖配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的殼聚糖水溶液100g，在制作殼聚糖水溶液的過(guò)程中，加入0.1g丙三醇作為增塑劑，Ig羧甲基纖維素作為泡沫改性劑，0. 5g硬酯酸銨作為泡沫穩(wěn)定劑，殼聚糖在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%，丙三醇在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%，羧甲基纖維素在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%，硬酯酸銨在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 5% ；其次將殼聚糖水溶液放入到攪拌器中，利用攪拌器的快速攪拌，將氣體引入殼聚糖水溶液中，在攪拌的過(guò)程中，加入0. 5g十二烷基磺酸鈉作為起泡劑調(diào)整殼聚糖水溶液起泡的數(shù)量，十二烷基磺酸鈉在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 5%，制得殼聚糖泡沫溶液；然后將上述步驟制得的殼聚糖泡沫溶液分散到金屬托盤(pán)上，通過(guò)交聯(lián)法加固殼聚糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，在殼聚糖泡沫的交聯(lián)過(guò)程中，直接用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的三聚磷酸鹽水溶液作為交聯(lián)劑浸潰或噴灑殼聚糖泡沫溶液；最后將金屬托盤(pán)中的殼聚糖泡沫溶液烘干，烘干的溫度為60 80°C，烘干后得到殼聚糖海綿，將殼聚糖海綿用水沖洗，沖洗干凈后再次烘干，將烘干后的海綿裁剪并與聚氨酯薄膜進(jìn)行貼合，組裝成殼聚糖醫(yī)用敷料。在本實(shí)施例4中，首先選取殼聚糖作為原料，利用選取的殼聚糖配制殼聚糖水溶液100g，在制作殼聚糖水溶液的過(guò)程中，加入0.1g丙三醇作為增塑劑，Ig羧甲基纖維素作為泡沫改性劑，0. 5g硬酯酸銨作為泡沫穩(wěn)定劑，殼聚糖在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%，丙三醇在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%，羧甲基纖維素在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%，硬酯酸銨在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 5% ；其次將殼聚糖水溶液放入到攪拌器中，利用攪拌器的快速攪拌，將氣體引入殼聚糖水溶液中，在攪拌的過(guò)程中，加入0. 5g十二烷基磺酸鈉作為起泡劑調(diào)整殼聚糖水溶液起泡的數(shù)量，十二烷基磺酸鈉在殼聚糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 5%，制得殼聚糖泡沫；然后然后將上述步驟制得的殼聚糖泡沫溶液分散到金屬托盤(pán)上，通過(guò)交聯(lián)法加固殼聚糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，在殼聚糖泡沫的交聯(lián)過(guò)程中，直接用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的三聚磷酸鹽水溶液作為交聯(lián)劑浸潰或噴灑殼聚糖泡沫溶液；最后將金屬托盤(pán)中的殼聚糖泡沫溶液烘干，烘干的溫度為60 80°C，烘干后得到殼聚糖海綿，將殼聚糖海綿用水沖洗，沖洗干凈后再次烘干，將烘干后的海綿裁剪并與聚氨酯薄膜進(jìn)行貼合，組裝成殼聚糖醫(yī)用敷料。在制備聚多糖水溶液的過(guò)程中，可以添加膠原蛋白、纖維蛋白原、生長(zhǎng)因子或抗生素以及其它類(lèi)似藥物作為治愈性藥物，在本實(shí)施例中，添加有Ig膠原蛋白，膠原蛋白通過(guò) 傷口進(jìn)入人體，通過(guò)與血小板作用，引起后繼的與血液聚集相關(guān)聯(lián)的一系列過(guò)程的進(jìn)行，從而可迅速凝血。
權(quán)利要求
1.一種用于敷料的聚多糖海綿的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)制備聚多糖水溶液選取海藻酸鹽、殼聚糖和淀粉中的至少一種作為原料，利用選取的原料配制聚多糖水溶液，在制作聚多糖水溶液的過(guò)程中，加入泡沫增塑劑和泡沫改性齊U，原料在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 5 8%，增塑劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. Ol O. 1%，泡沫改性劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 01 1% ； (2)采用機(jī)械起泡制取聚多糖泡沫溶液將聚多糖水溶液放入到攪拌器中，利用攪拌器的快速攪拌，將氣體引入聚多糖水溶液中，在攪拌的過(guò)程中，加入起泡劑調(diào)整聚多糖水溶液起泡的數(shù)量，制得聚多糖泡沫溶液； (3)加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)將上述步驟制得的聚多糖泡沫溶液分散到金屬托盤(pán)上，通過(guò)交聯(lián)法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，在交聯(lián)過(guò)程中，直接用交聯(lián)劑水溶液浸潰或噴灑聚多糖泡沫溶液； (4)制得聚多糖海綿將金屬托盤(pán)中的聚多糖泡沫溶液烘干，烘干的溫度為60 80°C，烘干后得到聚多糖海綿，將聚多糖海綿用水沖洗，沖洗干凈后再次烘干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述泡沫增塑劑為丙三醇、葡萄糖、三乙醇胺和硬脂酸鹽中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述泡沫改性劑由聚乙二醇、瓜爾豆膠、明膠、羧甲基纖維素、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟(I)中，向聚多糖水溶液中加入泡沫穩(wěn)定劑，硬脂酸銨，十二烷醇，十四烷醇或十六烷醇中的任意一種，泡沫穩(wěn)定劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為O.1 1%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述起泡劑由硬質(zhì)酸鈉、十二烷基磺酸鈉、α-羥基磺酸鹽、辛基酚聚氧乙烯醚和失水山梨醇酯中的至少一種組成，起泡劑在聚多糖水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O.1 1%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于制備聚多糖水溶液的原料為海藻酸鹽時(shí)，交聯(lián)劑選擇氯化鐵、氯化亞鐵或氯化鈣中的任意一種，交聯(lián)劑在交聯(lián)劑水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 10%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于制備聚多糖水溶液的原料為殼聚糖時(shí)，交聯(lián)劑為硫酸鈉鹽類(lèi)、正辛基硫酸鈉、十二烷基硫酸鹽、三聚磷酸鹽或焦磷酸鹽中的任意一種，交聯(lián)劑在交聯(lián)劑水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 10%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于制備聚多糖水溶液的原料為淀粉時(shí)，交聯(lián)劑為硫酸銨，交聯(lián)劑在交聯(lián)劑水溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 8%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于制得的聚多糖海綿的孔徑為5 .500 μ m。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于敷料的聚多糖海綿的制備方法，包括以下步驟(1)制備聚多糖水溶液；(2)采用機(jī)械起泡制取聚多糖泡沫溶液；(3)加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)；(4)制得聚多糖海綿。本發(fā)明采用機(jī)械起泡制得多聚糖泡沫溶液，并采用交聯(lián)法加固聚多糖泡沫溶液中的泡沫的結(jié)構(gòu)，最后通過(guò)烘干聚多糖泡沫溶液制得聚多糖海綿，改變了傳統(tǒng)的加工工藝，避免了使用冷凍技術(shù)制取海綿，簡(jiǎn)化了加工工藝，降低了生產(chǎn)成本，同時(shí)也提高了海綿的彈性和柔韌性。
文檔編號(hào)C08L3/02GK103012836SQ20131000245
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2013年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月5日
發(fā)明者吳斌, 孫云, 張銳, 朱思潔, 張靜, 顏斯 申請(qǐng)人:吳斌, 張銳, 朱思潔