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      熔融接枝改性k膠及其制備方法

      文檔序號:3631361閱讀:1024來源:國知局
      專利名稱:熔融接枝改性k膠及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及材料科學(xué)領(lǐng)域,尤其是一種高分子材料及其制備方法。
      背景技術(shù)
      K膠是苯乙烯和丁二烯嵌段共聚物,其主要特性是兼有高透明性和良好的抗沖擊性、密度小、著色力強(qiáng),加工性能優(yōu)異、無毒性,廣泛用于冰箱制造、電器儀表盤,與其它材料(如GPPS、SAN、SMA, PP、HIPS等)摻混改性等領(lǐng)域。但是,K膠極性較差與其它聚合物共混是相容性差,影響產(chǎn)品力學(xué)性能。因此,通過對K膠進(jìn)行化學(xué)改性提高K膠與其它聚合物相容性非常重要。常用的提高聚合物極性進(jìn)而提高與其它聚合物共混時(shí)相容性的方法是對聚合物進(jìn)行接枝改性,但是目前對K膠進(jìn)行接枝改性的研究還比很少,對K膠進(jìn)行熔融接枝改性還未見報(bào)道。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種熔融接枝改性K膠及其制備方法,它接枝率高、成本低廉、且環(huán)保性好,以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的熔融接枝改性K膠,按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,I 5份改性劑、I 5份苯乙烯以及占總質(zhì)量O.1 O. 5%的引發(fā)劑。。所述的改性劑為醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、馬來酸酐、醋酸乙烯-馬來酸酐共聚物或苯乙烯-馬來酸酐共聚物中的一種或幾種的組合。所述的苯乙烯是接枝共單體。`所述的引發(fā)劑為異丙苯`過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)己酯或2,5- 二甲基-2,5-(2-乙基己?;^氧)中的一種或幾種的組合。熔融接枝改性K膠的制備方法,按上述的重量分?jǐn)?shù),取K膠、改性劑、苯乙烯及引發(fā)齊U,將它們混合均勻;將混合好的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行熔融擠出,造粒后獲得成
      品O雙螺桿擠出機(jī)的一區(qū)溫度為擠出溫度為210 220°C,擠出機(jī)轉(zhuǎn)速為275 300rpmo由于采用了上述的技術(shù)方案,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明對K膠進(jìn)行改性,不但可以提高改性后的K膠與其他聚合物之間的相容性,而且將經(jīng)過改性K膠與GPPS、SAN、HIPS等其他聚合物共混后,可以制備耐沖擊、透光率高的合金材料,能夠克服市場上通用的透明樹脂的透明性和耐沖擊不能兼?zhèn)涞奶攸c(diǎn),具有良好的市場應(yīng)用前景。本發(fā)明材料來源廣泛,易于獲取,使用效果好。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明的實(shí)施例1 :熔融接枝改性K膠,按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,I份醋酸乙烯酯、I份接枝共單體苯乙烯以及I份異丙苯過氧化氫。所述的改性劑為醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、馬來酸酐、醋酸乙烯-馬來酸酐共聚物或苯乙烯-馬來酸酐共聚物中的一種或幾種的組合。熔融接枝改性K膠的制備方法,按上述的重量分?jǐn)?shù),取K膠、改性劑、苯乙烯及引發(fā)劑,將它們混合均勻;將混合好的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行熔融擠出,擠出溫度為210 220°C,螺桿轉(zhuǎn)速為275 300r/min ;擠出后進(jìn)行造粒即獲得成品。實(shí)施例2 :熔融接枝改性K膠,按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,I份甲基丙烯酸縮水甘油酯、I份馬來酸酐、2份接枝共單體苯乙烯以及占總質(zhì)量O. 1%的叔丁基過氧化氫。制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例3 :熔融接枝改性K膠,按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,2份醋酸乙烯-馬來酸酐共聚物、I份苯乙烯-馬來酸酐共聚物、3份接枝共單體苯乙烯以及占總質(zhì)量O. 1%的過氧化二碳酸二異丙酯。制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例4 :熔融接枝改性K膠,按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,2份醋酸乙烯酯、2份馬來酸酐、4份接枝共單體苯乙烯以及占總質(zhì)量O. 1%的2,5- 二甲基-2,5-(2-乙基己?;^氧)。為了驗(yàn)證本發(fā)明的效果,上述四個(gè)實(shí)施例中的引發(fā)劑含量均為占總質(zhì)量的O. 1%。各性能測試如下
      用酸堿自動(dòng)滴定儀測試接枝率;
      熔融指數(shù)按GB/T 3682-2000進(jìn)行測試,測試溫度為200度,負(fù)荷為5公斤,預(yù)熱時(shí)間為5min。表I實(shí)施例1-4配方及性能測試
      權(quán)利要求
      1.一種熔融接枝改性K膠,其特征在于按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,I 5份改性劑、I 5份苯乙烯以及占總質(zhì)量O.1 O. 5%的引發(fā)劑。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融接枝改性K膠,其特征在于所述的改性劑為醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、馬來酸酐、醋酸乙烯-馬來酸酐共聚物或苯乙烯-馬來酸酐共聚物中的一種或幾種的組合。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融接枝改性K膠,其特征在于所述的苯乙烯是接枝共單體。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔融接枝改性K膠,其特征在于所述的引發(fā)劑為異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環(huán)己酯或2,5- 二甲基-2,5-(2-乙基己酰基過氧)中的一種或幾種的組合。
      5.—種如權(quán)利要求1所述的熔融接枝改性K膠的制備方法,其特征在于按上述的重量分?jǐn)?shù),取K膠、改性劑、苯乙烯及引發(fā)劑,將它們混合均勻;將混合好的物料加入到雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行熔融擠出,造粒后獲得成品。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熔融接枝改性K膠的制備方法,其特征在于擠出溫度為210 220°C,擠出機(jī)轉(zhuǎn)速為275 300rpm。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種熔融接枝改性K膠及其制備方法,按重量份數(shù)計(jì)算,包括100份K膠,1~5份改性劑、1~5份苯乙烯以及占總質(zhì)量0.1~0.5%的引發(fā)劑。本發(fā)明對K膠進(jìn)行改性,不但可以提高改性后的K膠與其他聚合物之間的相容性,而且將經(jīng)過改性K膠與GPPS、SAN、HIPS等其他聚合物共混后,可以制備耐沖擊、透光率高的合金材料,能夠克服市場上通用的透明樹脂的透明性和耐沖擊不能兼?zhèn)涞奶攸c(diǎn),具有良好的市場應(yīng)用前景。
      文檔編號C08L51/00GK103059232SQ20131002293
      公開日2013年4月24日 申請日期2013年1月22日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月22日
      發(fā)明者韋良強(qiáng), 朱永軍, 孫靜 申請人:貴州省復(fù)合改性聚合物材料工程技術(shù)研究中心
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